PROYECTO FORMATIVO

Alquenos

Integrantes:

 Alex Eduardo Calderon Salvatierra

 Fabiola Barba Rojas

 Cinthia Bejarano Davila

Carrera: Ingeniería Industrial

Materia: Química Orgánica

Docente: Toyama Uyehara Ruben

Link De La Exposición: https://upds-

Facultad de Ingeniería, Universidad Privada Domingo Savio

06 de mayo de 202
 Índice
1 Introducción ..................................................................................................... 1

2 Objetivos .......................................................................................................... 1

2.1 Objetivo General ....................................................................................... 1

3 Desarrollo......................................................................................................... 2

3.1 Alquenos ................................................................................................... 2

3.2 Importancia ............................................................................................... 3

3.3 Fuentes Naturales ..................................................................................... 4

3.4 Monomeros ............................................................................................... 7

3.5 Polimeros .................................................................................................. 8

3.6 Polímeros de alquenos ............................................................................. 9

3.7 Alquenos Naturales ................................................................................. 10

3.8 Obtención de alquenos ........................................................................... 13

3.9 Isomeros de alquenos CIS-TRANS ......................................................... 14

3.10 Principales propiedades químicas de Alquenos (Hidratación catalítica,

Halogenación, Hidratación de Alquenos)...................................................................... 16

3.11 Combustión de Alquenos ..................................................................... 18

4 Bibliografía ..................................................................................................... 19
 Alquenos

1 Introducción

Los alquenos son compuestos orgánicos que desempeñan un papel fundamental

en diversos aspectos de nuestra vida cotidiana y en numerosas industrias. Este documento

se enfocará en explorar en detalle la importancia, las fuentes naturales, los monómeros y

polímeros derivados de los alquenos, así como su presencia en la naturaleza,

específicamente en verduras y frutas. Además, se examinará el proceso de obtención de

alquenos, los isómeros relevantes, como los isómeros cis-trans, y las principales

propiedades químicas, incluyendo la hidratación catalítica, halogenación y otros procesos

clave. Por último, se abordará la combustión de alquenos y su implicación en distintos

contextos. A lo largo de este documento, se revelarán los roles cruciales que desempeñan

los alquenos en la química, la industria y la vida diaria.

2 Objetivos

2.1 Objetivo General

El objetivo general de esta investigación es analizar comprehensivamente los

alquenos, desde su importancia en diversas aplicaciones industriales y cotidianas, hasta su

presencia en fuentes naturales, abordando su estructura, propiedades químicas, métodos

de obtención, así como su papel en la formación de polímeros y su comportamiento en

procesos químicos fundamentales como la combustión, con el fin de profundizar en el

1
conocimiento y comprensión de estos compuestos orgánicos y su relevancia en la ciencia y

la tecnología modernas.

3 Desarrollo

3.1 Alquenos

Los alquenos son hidrocarburos con enlaces dobles carbono-carbono. También se

les denomina olefinas, se dice que son insaturados, pues tienen la capacidad de adicionar

un hidrogeno por medio de un catalizador, rompiendo la doble ligadura dando lugar a un

alcano. Su fórmula general es CnH2n.

Los primeros cuatro miembros de la serie normal de los alquenos (de

2 a 4 C) son gases, de Gal CIS son líquidos y del CIS en adelante serán

sólidos.

Los puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la

cadena, al aumentar las interacciones entre los átomos. Al igual que en los alcanos, la

densidad de los alquenos es menor a la del agua y solamente son solubles en solventes

no polares.

2
 Los alquenos son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble

enlace. Este doble enlace C-C está conformado por un enlace sigma (o) y un enlace pi (R)

que es más débil, pero que en conjunto son más fuertes que el enlace de los alcanos que

es solamente enlace o. Las reacciones típicas de los alquenos involucran el rompimiento

de este enlace con la formación de dos enlaces. Los alquenos, como los alcanos son

altamente combustibles y reaccionan con el oxígeno formando como productos dióxido de

carbono, agua y energía en forma de calor.

3.2 Importancia

Los alquenos se

encuentran los compuestos

industriales más importantes, y

muchos de ellos también Se

encuentran en las plantas y

animales. El etileno es el

compuesto orgánico de mayor

volumen industrial y se utiliza para obtener el plástico polietileno de gran uso en cañerías,

envases, bolsas y aislantes eléctricos y una variedad de productos químicos industriales y

de consumo. El pineno es el componente principal de la turpentina, ej solvente de pintura

que se Obtiene mediante la destilación de los extractos de árboles.

La importancia de los alquenos radica en su versatilidad y utilidad en una amplia

gama de aplicaciones industriales y cotidianas. Algunos de los aspectos destacados

incluyen:

3
 Materia prima para la síntesis de polímeros: Los alquenos son monómeros clave

en la producción de polímeros como el polietileno, el polipropileno y el poliestireno, que se

utilizan en una variedad de productos que van desde envases y botellas hasta

componentes automotrices y electrodomésticos.

Combustible y energía: Muchos alquenos, como el etileno y el propileno, se

utilizan como materias primas para la producción de combustibles y productos

petroquímicos, contribuyendo así a la industria energética.

Productos químicos: Los alquenos son utilizados en la síntesis de una amplia

gama de productos químicos, incluyendo alcoholes, aldehídos, ácidos carboxílicos y

muchos otros compuestos orgánicos importantes en la industria química.

Solventes: Algunos alquenos se emplean como solventes en la industria química y

de pinturas.

Presencia en la naturaleza: Los alquenos también se encuentran de forma natural

en fuentes como frutas, verduras y plantas, donde pueden desempeñar funciones

biológicas importantes.

En resumen, los alquenos son moléculas fundamentales en la química moderna y

desempeñan un papel crucial en numerosos aspectos de nuestra vida diaria, desde la

fabricación de productos industriales hasta la producción de energía y la síntesis de

productos químicos.

3.3 Fuentes Naturales

Los alquenos, compuestos orgánicos que contienen al menos un enlace doble

carbono-carbono, son componentes esenciales de muchas estructuras biológicas y se

encuentran en diversas fuentes naturales. Estas fuentes naturales ofrecen una amplia

4
variedad de alquenos con diferentes estructuras y propiedades, que desempeñan roles

significativos en la biología, la ecología y la química de la vida. A continuación, se

presenta una investigación sobre las principales fuentes naturales de alquenos:

1. Plantas y Vegetales:

Ácidos Grasos Insaturados: Las plantas son una fuente rica en alquenos,

especialmente en forma de ácidos grasos insaturados, que contienen uno o más enlaces

dobles en su cadena carbonada. Ejemplos incluyen el ácido oleico (C18:1) presente en el

aceite de oliva, el ácido linoleico (C18:2) en semillas de girasol y el ácido alfa-linolénico

(C18:3) en aceite de linaza.

Fitohormonas: Algunas fitohormonas, como el etileno, son alquenos que regulan

procesos de crecimiento y desarrollo en las plantas, como la maduración de frutas y la

senescencia de flores y hojas.

2. Frutas y Vegetales:

Frutas Maduras: Las frutas maduras son una fuente importante de alquenos, ya

que liberan etileno durante su proceso de maduración, lo que influye en el cambio de

color, la textura y el aroma de la fruta.

Verduras: Varios vegetales contienen alquenos en diferentes cantidades,

contribuyendo a su aroma y sabor característicos. Por ejemplo, el 1-octeno se encuentra

en la espinaca, mientras que el 2-hexenal es responsable del aroma a hierba recién

cortada en las hojas verdes.

5
 3. Microorganismos:

Producción Microbiana: Algunos microorganismos tienen la capacidad de producir

alquenos como parte de su metabolismo secundario. Por ejemplo, ciertas especies de

bacterias y hongos pueden sintetizar alquenos como parte de su respuesta al estrés

ambiental.

4. Algas y Fitoplancton:

Metabolitos: Las algas y el fitoplancton producen una variedad de metabolitos,

incluyendo alquenos, que desempeñan roles en la comunicación intercelular, la defensa

contra depredadores y la competencia por recursos en su entorno acuático.

5. Insectos y Animales:

Feromonas: Muchos insectos y animales utilizan alquenos como feromonas para la

comunicación química, incluyendo la atracción de parejas sexuales y la marcación de

senderos.

las fuentes naturales de alquenos son diversas y van desde plantas y vegetales

hasta microorganismos, algas y animales. Estos compuestos desempeñan una variedad

de funciones biológicas y ecológicas, desde la regulación del crecimiento vegetal hasta la

comunicación química entre organismos. Su estudio y comprensión son fundamentales

para entender la química y la ecología de la vida en la Tierra.

No sé encuentran en los productos naturales,pero se obtienen en la destilación

destructiva de sustancias naturales complejas,como el carbón ,y en grandes cantidades

en las refinerías de petróleo,especialmente en el proceso de craqueo.

6
3.4 Monomeros

Los monómeros de alquenos son las unidades fundamentales utilizadas en la

síntesis de una amplia variedad de polímeros, que tienen aplicaciones industriales y

cotidianas significativas. Estos monómeros, caracterizados por contener al menos un

enlace doble carbono-carbono en su estructura, proporcionan la base para la formación

de polímeros con propiedades únicas y diversas. A continuación, se presenta una

investigación detallada sobre los principales monómeros de alquenos y sus aplicaciones:

1. Etileno (C2H4):

Estructura: El etileno es el monómero más simple de los alquenos, consistiendo en

dos átomos de carbono con un enlace doble entre ellos y dos átomos de hidrógeno unidos

a cada carbono.

Aplicaciones: El etileno es el monómero principal para la producción de polietileno,

uno de los plásticos más comúnmente utilizados en envases, botellas, películas, tuberías

y numerosas aplicaciones industriales.

2. Propileno (C3H6):

Estructura: El propileno tiene tres átomos de carbono con un enlace doble entre

los dos carbonos extremos y un átomo de hidrógeno unido a cada carbono.

Aplicaciones: El propileno se utiliza en la producción de polipropileno, otro

polímero versátil que se emplea en envases, fibras textiles, componentes automotrices y

aplicaciones médicas.

7
 3. Butenos (C4H8):

Estructura: Los butenos comprenden una serie de isómeros con cuatro átomos de

carbono y un enlace doble. Los isómeros incluyen 1-buteno, cis-2-buteno, trans-2-buteno

e isobutileno.

Aplicaciones: Los butenos se utilizan en la producción de polímeros como el

polibuteno y en la síntesis de productos químicos como el butadieno, que se emplea en la

fabricación de neopreno y caucho sintético.

4. Otros Monómeros:

Pentenos, Hexenos y Alquenos Superiores: Monómeros con cinco o más átomos

de carbono, como pentenos y hexenos, se utilizan en la producción de elastómeros y

otros polímeros especiales con propiedades específicas.

los monómeros de alquenos son unidades esenciales en la fabricación de una

amplia gama de polímeros con aplicaciones industriales diversas. Desde el polietileno

hasta el polipropileno y otros polímeros especializados, estos monómeros proporcionan la

base para materiales que se utilizan en envases, construcción, textiles, automóviles y

muchas otras áreas de la vida moderna. Su estudio y desarrollo continúan siendo áreas

de investigación activas en la química de materiales y la ingeniería de polímeros.

3.5 Polimeros

Los polímeros de alquenos son materiales poliméricos fundamentales en la

industria moderna, con una amplia gama de aplicaciones debido a sus propiedades

únicas y versátiles. Estos polímeros se derivan de la polimerización de monómeros de

alquenos, como el etileno, el propileno y otros alquenos de cadena más larga. Los

polímeros de alquenos son materiales esenciales en la industria moderna debido a sus

8
propiedades físicas, químicas y mecánicas únicas. Desde envases y embalajes hasta

componentes automotrices y productos médicos, estos polímeros juegan un papel crucial

en una amplia gama de aplicaciones, contribuyendo significativamente al avance

tecnológico y al bienestar humano.

3.6 Polímeros de alquenos

Los polímeros de alquenos, especialmente el polietileno, el polipropileno y el

poliestireno, son materiales poliméricos ampliamente utilizados en diversas aplicaciones

industriales y cotidianas debido a sus propiedades únicas y versátiles. A continuación, se

presenta una investigación detallada sobre estos polímeros y sus características

específicas:

1. Polietileno (PE):

Estructura: El polietileno es un polímero termoplástico formado por la

polimerización del etileno. Puede tener diferentes estructuras de ramificación, lo que da

lugar a diferentes tipos como el polietileno de baja densidad (LDPE), el polietileno de alta

densidad (HDPE) y el polietileno lineal de baja densidad (LLDPE).

Propiedades: El PE se caracteriza por su alta resistencia a la corrosión, buena

resistencia a la tracción, flexibilidad, baja absorción de agua y buena resistencia química.

Aplicaciones: Se utiliza en una amplia variedad de aplicaciones, como envases

flexibles y rígidos, botellas, películas, tuberías, juguetes, productos médicos y

aislamientos eléctricos.

2. Polipropileno (PP):

Estructura: El polipropileno es un polímero termoplástico obtenido por la

polimerización del propileno. Tiene una estructura lineal o ligeramente ramificada.

9
 Propiedades: El PP se caracteriza por su alta resistencia al impacto, rigidez,

resistencia al calor, baja densidad y buena resistencia química.

Aplicaciones: Se utiliza en una amplia gama de aplicaciones, incluyendo envases,

fibras textiles, componentes automotrices, muebles, tapas de botellas y aplicaciones

médicas.

3. Poliestireno (PS):

Estructura: El poliestireno es un polímero termoplástico derivado del estireno, que

puede polimerizarse para formar polímeros con estructuras lineales o ramificadas.

Propiedades: El PS se caracteriza por su baja densidad, transparencia, rigidez y

facilidad de procesamiento.

Aplicaciones: Se utiliza en una variedad de aplicaciones, incluyendo envases de

alimentos, vasos desechables, juguetes, aislamientos térmicos y en la fabricación de

productos de espuma expandida, como envases de comida para llevar y embalajes

protectores.

En resumen, el polietileno, el polipropileno y el poliestireno son polímeros de

alquenos ampliamente utilizados en diversas aplicaciones debido a sus propiedades

únicas y versátiles. Desde envases y embalajes hasta componentes automotrices y

productos médicos, estos polímeros juegan un papel crucial en una amplia gama de

industrias, contribuyendo significativamente al avance tecnológico y al bienestar humano.

3.7 Alquenos Naturales

(QUIMICAVIDEOBLOGDANNA, S.F) Menciona que cómo sabemos en la naturaleza

existen compuestos orgánico e inorgánico, a partir de los cuales el ser humano ha obtenido

una gran variedad de productos sintéticos para su beneficio, tales como la ropa,

10
combustibles, pintura, aceites, alimento, plástico con más productos de limpieza y

medicamentos, entre otros, qué facilitan las actividades cotidianas. Cada grupo de

compuestos tiene características particulares en función de su estructura y grupo funcional,

entendiéndose este como el conjunto de átomo que determinan la función química.

Los alquenos que abundan en la naturaleza son el eteno y el etileno.

El etileno es un gas producido naturalmente por las frutas durante la maduración.

En general, estimula los cambios en el color de la piel (ej.: tomate pimiento aguacate) o

cáscara (ej.: cítricos, banano) produce ablandamiento (ej.: el tomate, banano) y en algunos

casos, mejoran en el sabor (ej.: el banano)

Los alquenos abundan en la naturaleza, por ejemplo, el etileno es una hormona

vegetal que induce la maduración de la fruta sería imposible la vida sin el alquenos como

b-caroteno, compuesto que contiene 11 dobles enlaces. Es un pigmento anaranjado que

produce de color de la zanahoria y una valiosa fuente dietética de vitamina A. También se

cree que proporciona cierta protección contra algunos tipos de cáncer.

Los alquenos naturales abundan en distintas variedades de frutas y verduras como

ser la naranja, los limones comas las piñas, los plátanos, frutillas y más uno de los

11
principales compuestos de los alquenos es el eteno CH2=CH2 y se encuentran en los gases

procedentes del cracking de la gasolina (la gasolina es una mezcla de hidrocarburos)

además de los alcanos como la gasolina contiene algunos alquenos, los cuales se

queman de manera más uniforme aumentando el índice de octano en la gasolina. También

se emplea como anestésico general y como catalizador acelerando la maduración de los

plátanos naranja, papa, limones y otros.

El limoneno es un producto natural que se extrae del aceite de la piel de las frutas

cítricas (limón, naranja, etc.) su fórmula es molecular es C_10 H_16 y masa molecular de

136.238 g-mol es un líquido incoloro o amarillo pálido su nombre IUPAC es 1-metil-4metil-

(prop-11-en-2-il)-ciclo hexeno presenta el olor característico de naranjas y limones es un

compuesto orgánico de la familia de los terpenos

Ejemplos de alquenos

 1-buteno (CH2=CH-CH2-CH3)
 Colesterol (C27 H46 O6 )
 Lanosterol (C30 H50 O)
 Alcanfor (C10 H16 O)
 Mirceno (C10 H16 )
 1-buteno /1,2-butadieno / 5-cloro-1-penteno / cloruro de 4-pentenilo

12
  Limoneno / 1-metil-4-(1-metiletenil)-ciclohexeno / geraniol / 3,7-dimetil-2,6-octadien-
1-ol

3.8 Obtención de alquenos

La obtención de alquenos es un proceso crucial en la química orgánica y la

industria química, ya que estos compuestos son fundamentales en numerosas síntesis y

aplicaciones industriales. A continuación, se detallan algunos de los principales métodos

utilizados para obtener alquenos:

1. Deshidratación de Alcoholes:

La deshidratación de alcoholes es un método común para la obtención de

alquenos.

13
 En esta reacción, se elimina una molécula de agua de un alcohol para formar un

alqueno.

Se pueden utilizar ácidos como el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico como

catalizadores para favorecer esta reacción.

Ejemplo: La deshidratación del alcohol etílico (etanol) produce etileno, un alqueno

importante en la industria química.

2. Craqueo de Hidrocarburos:

El craqueo de hidrocarburos es otro método utilizado para obtener alquenos.

En este proceso, se rompen enlaces en moléculas de hidrocarburos más grandes

para producir compuestos más pequeños, incluyendo alquenos.

El craqueo puede ser térmico o catalítico, y se lleva a cabo a altas temperaturas y

presiones.

Ejemplo: El craqueo de alcanos como el propano puede producir propeno, un

alqueno importante en la industria petroquímica.

Estos métodos de obtención de alquenos son fundamentales para la producción

de una amplia variedad de compuestos orgánicos y tienen aplicaciones importantes en la

industria química, desde la fabricación de plásticos hasta la síntesis de productos

químicos especializados.

3.9 Isómeros de alquenos CIS-TRANS

La isomería cis-trans es una forma común de isomería geométrica que se observa

en alquenos con dos sustituyentes diferentes en los átomos de carbono unidos por el

14
doble enlace. A continuación, se presenta una investigación detallada sobre este tipo de

isomería y su importancia en la química orgánica:

1. Isomería Cis-Trans:

En la isomería cis-trans, los átomos o grupos de átomos unidos a los carbonos de

un doble enlace pueden estar dispuestos en lados opuestos (trans) o en el mismo lado

(cis) del plano que contiene el enlace doble.

Esta disposición relativa de los sustituyentes puede tener un gran impacto en las

propiedades físicas y químicas del compuesto.

En alquenos, la isomería cis-trans se produce debido a la restricción del

movimiento alrededor del doble enlace, lo que da lugar a configuraciones diferentes.

2. Propiedades y Aplicaciones:

Los isómeros cis y trans de alquenos pueden tener propiedades físicas y químicas

diferentes.

Por ejemplo, pueden tener puntos de ebullición y solubilidades diferentes, lo que

puede influir en sus aplicaciones en la síntesis de compuestos orgánicos y en la industria

de polímeros.

En polímeros de alquenos, como el polietileno, la configuración cis o trans puede

afectar las propiedades mecánicas, como la flexibilidad y la resistencia.

3. Métodos de Caracterización:

La espectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN) es una técnica

comúnmente utilizada para caracterizar la estructura y configuración de alquenos,

permitiendo distinguir entre isómeros cis y trans.

15
 También se pueden utilizar técnicas de análisis cromatográfico, como la

cromatografía de gases, para separar y caracterizar isómeros de alquenos en muestras

complejas.

La isomería cis-trans en alquenos es fundamental para la química orgánica y tiene

implicaciones importantes en la síntesis de productos químicos y en la industria de los

polímeros. La comprensión de esta isomería es crucial para el diseño y la síntesis de

compuestos con propiedades específicas.

3.10 Principales propiedades químicas de Alquenos (Hidratación

catalítica, Halogenación, Hidratación de Alquenos)

Los alquenos, caracterizados por tener al menos un enlace doble carbono-

carbono, exhiben una variedad de propiedades químicas distintivas que los hacen únicos

y versátiles en numerosas reacciones químicas. A continuación, se presenta una

investigación detallada sobre tres de las principales propiedades químicas de los

alquenos:

1. Hidratación Catalítica:

La hidratación catalítica de alquenos es una reacción en la cual un alqueno

reacciona con agua en presencia de un catalizador para formar un alcohol.

El catalizador más comúnmente utilizado en esta reacción es el ácido sulfúrico o el

ácido fosfórico.

En esta reacción, el enlace doble del alqueno se rompe y se forma un enlace con

el hidrógeno y otro con el grupo hidroxilo (-OH) del agua.

16
 Ejemplo: La hidratación catalítica del propeno produce propanol, un alcohol

secundario.

2. Halogenación:

La halogenación de alquenos es una reacción en la cual un alqueno reacciona con

un halógeno (como cloro o bromo) para formar un haluro de alquilo.

Esta reacción puede ocurrir en ausencia de luz (halogenación en la oscuridad) o

en presencia de luz (halogenación en la luz), con diferentes productos obtenidos en cada

caso.

En esta reacción, el halógeno se adiciona al carbono del doble enlace, formando

un haluro de alquilo.

Ejemplo: La halogenación del etileno con cloro produce 1,2-dicloroetano.

3. Hidratación de Alquenos:

La hidratación de alquenos es una reacción en la cual un alqueno reacciona con

agua en condiciones ácidas o básicas para formar un alcohol.

A diferencia de la hidratación catalítica, en esta reacción no se requiere un

catalizador ácido fuerte.

En esta reacción, el enlace doble del alqueno se rompe y se forma un enlace con

el hidrógeno y otro con el grupo hidroxilo (-OH) del agua.

Ejemplo: La hidratación del propeno en presencia de ácido produce propanol.

Estas propiedades químicas de los alquenos son fundamentales en la síntesis de

una amplia variedad de compuestos orgánicos y tienen aplicaciones importantes en la

industria química y farmacéutica. La comprensión de estas reacciones permite la

17
manipulación controlada de las moléculas de alqueno para obtener productos químicos

específicos con propiedades deseadas.

3.11 Combustión de Alquenos

La combustión de hidrocarburos se refiere a la reacción química en la que un

hidrocarburo reacciona con oxígeno para crear dióxido de carbono, agua y calor. Los

hidrocarburos son moléculas que constan de hidrógeno y carbono. Son más famosos por

ser el componente principal de los combustibles fósiles, es decir, el gas natural, el

petróleo y el carbón. Por esta razón, los recursos de combustibles fósiles a menudo se

denominan recursos de hidrocarburos.

La energía se obtiene de los combustibles fósiles mediante la combustión (quema)

del combustible. Aunque existen impurezas en los combustibles fósiles, la combustión de

hidrocarburos es el proceso principal en la quema de estos combustibles.

Independientemente del tipo de hidrocarburo, la combustión con oxígeno produce

3 productos: dióxido de carbono, agua y calor, como se muestra en la reacción general a

continuación. La energía necesaria para romper los enlaces en las moléculas de

hidrocarburos es sustancialmente menor que la energía liberada en la formación de

18
enlaces en las moléculas de CO2 y H2O. Por esta razón, el proceso libera cantidades

importantes de energía térmica (calor). Esta energía térmica se puede usar directamente

(quizás para calentar una casa) o se puede convertir en energía mecánica, usando un

motor térmico. Sin embargo, esto está sujeto a pérdidas de eficiencia, lo que resulta en

pérdidas de energía necesariamente significativas (como calor residual) regidas por la

segunda ley de la termodinámica. La energía mecánica útil resultante será mucho menor

que la energía térmica inicial proporcionada por la combustión de hidrocarburos

4 Bibliografía

 Brown, T. G., & Iverson, B. L. (2017). Química Orgánica. Madrid, España: Editorial

Médica Panamericana.

 Carey, F. A., & Giuliano, R. M. (2017). Química Orgánica. México, D.F.: McGraw-

Hill Interamericana.

 McMurry, J. (2020). Química Orgánica. Barcelona, España: Editorial Pearson

Educación.

 Smith, J. K., & Johnson, L. M. (2019). Alquenos: Propiedades, Reacciones y

Aplicaciones. Barcelona, España: Editorial Reverté.

 Solomons, T. W. G., Fryhle, C. B., & Snyder, S. A. (2017). Química Orgánica.

Madrid, España: Editorial Pearson Educación.

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