BANQUEO FINAL

MORFOEMBRIO 1

Docente: Leonardo Neira

 Desarrollo del telencéfalo
Presenta 2 evaginaciones laterales y 1 porción mediana
CUERPO ESTRIADO
• 6ta semana/2do mes la porción basal de los hemisferios
sobresale hacia el interior del ventrículo lateral
• Región suprayacente crece más lento y los hemisferios
adoptan la forma en C
• Haces de fibras axónicas que descienden (cápsula
interna) dividen al cuerpo estriado en 2 porciones
• Dorsomedial: Núcleo caudado
• Ventrolateral: Núcleo lenticular
• Zona entre los lóbulos frontal y temporal se hunde y forma la
ínsula de Reil que luego se denomina Cisura de Silvio (4° - 9°
mes)
FISURA COROIDEA
• Zona delgada donde no se producen neuroblastos
• Células ependimarias recubiertas por mesénquima
vascularizado forma los plexos coroideos
 Desarrollo del telencéfalo
CORTEZA CEREBRAL
• Se desarrolla a partir del Palio:
• Paleopalio o Arquipalio: Lateral al cuerpo
estriado
• Neopalio: Entre el hipocampo y paleopalio
• En Neopalio, las células de la capa de manto se
diferencian en neuroblastos y migran por debajo de la
piamadre hasta diferenciarse en neuronas maduras,
las siguientes migraciones se superponen en capas
• Los hemisferios cerebrales al crecer contactan en la
línea media sin fusionarse, ya que entre ellos queda
atrapado mesénquima que luego forma la duramadre
(Hoz del cerebro o falx cerebri)
• La superficie de la corteza cerebral es lisa hasta la
semana 14
• Aumento de tamaño da lugar a surcos y
circunvoluciones en el 6° y 9° mes
Desarrollo del telencéfalo
COMISURAS
• Comunican Hemisferio derecho e izquierdo
• Comisura anterior:
• Aparece en la 7ma semana
• Conecta bulbo olfatorio y área cerebral correspondiente de
un hemisferio con el opuesto
• Comisura del hipocampo (trígono):
• Aparece en la 9na semana
• Conecta ambos hipocampos
• Cuerpo calloso:
• Aparece en la semana 10
• Conecta áreas neocorticales derecha e izquierda
• Quiasma óptico:
• En pared anterior del diencéfalo
• Contiene fibras de las mitades mediales de la retina
• Comisura posterior y habenular:
• En relación con el tallo de la epífisis
Malformaciones congénitas
ENCEFALOCELE
• Herniación del contenido intracraneal a través de defectos en el
cráneo
• Por defecto en la osificación de los huesos del cráneo, siendo más
frecuente en la porción occipital
• Asociado a déficit de ácido fólico (400 ug/día o 5 mg/semana)
• 3 PRESENTACIONES:
• Meningoencefalocele: Sobresalen las meninges
• Mielomeningoencefalocele: Partes del cerebro en el saco
meníngeo En relación a las anomalías del encéfalo, son ciertas, excepto:
• Meningohidroencefalocele: Ventrículo incluido en el saco ❑ Esquizencefalia: Hendidura en los HC que puede llevar a
meníngeo pérdida del tejido cerebral
❑ La hidrocefalia neonatal se produce en su mayoría por la
obstrucción del acueducto de Silvio
❑ Exencefalia: Falta de cierre de la porción caudal del tubo
neural
❑ Holoprosencefalia: Pérdida de estructuras de la línea media
El desarrollo de la corteza cerebral: Marque la alternativa correcta con respecto a las patologías del
❑ Ocurre después del nacimiento cerebro:
❑ Ocurre en el momento del parto ❑ En encefalocele se da solamente a nivel de hueso occipital
❑ En la primera semana de embriogénesis ❑ N/A
❑ A partir del Palio ❑ TODAS
❑ Ninguna es verdad ❑ El virus del zika puede ser causa de hidrocefalia de tipo no
comunicante
❑ La mesencefalia se puede dar por ingesta de alcohol durante
Referente al cuerpo estriado: el primer trimestre de embarazo
❑ Aparece en la sexta semana de desarrollo ❑ En el Meningohidroencefalocele podemos encontrar
embrionario herniación de un saco meníngeo
❑ Se forma en la cuarta semana
❑ Se forma en el techo del ala basal
Con relación a la embriogénesis del cerebro. Marque las correctas:
❑ Se forma de la comisura anterior
❑ El cuerpo estriado aparece en la 10 semana en forma de una
❑ Todo es falso
prominencia voluminosa en el suelo de cada hemisferio cerebral
❑ La ínsula de Reil se forma por la depresión de la zona situada
El cuerpo calloso aparece en:
entre los lóbulos frontal y temporal
❑ 7ma semana
❑ Los hemisferios cerebrales inician su desarrollo en la 5ta semana
❑ 9na semana
❑ Las placas alares del diencéfalo originan el plexo coroideo del 3er
❑ 10ma semana
ventrículo
❑ 2do mes
❑ El cuerpo calloso aparece en la 6ta semana
❑ 12va semana
 Provienen de la Bolsa de Rathke:
• Lóbulo anterior
• Pars tuberalis
• Lóbulo intermedio (pars intermedia)
Provienen del infundíbulo:
• Lóbulo posterior (pars nervosa)
• Tallo infundibular
• Eminencia media

ADENOHIPÓFISIS NEUROHIPÓFISIS
CRANEOFARINGIOMA

▪ Restos de la Bolsa de Rathke en la silla turca o el tallo hipofisiario

▪ Falla en mecanismo de DIFERENCIACIÓN
▪ Tumores de crecimiento lento
▪ Contienen depósitos de Calcio
Puede ser de 2 tipos: Cefalea y
• Adamantinomatosos: endocrinopatía Atrofia óptica Hidrocefalia e
• Mutaciones en gen CTNNB1 (B-catenina) HEC
• Mayor frecuencia en niños
• Pueden contener nódulos de queratina (Calcificación)
• Papilares:
• Mutaciones en oncogén BRAF
• Mayor frecuencia en adultos
• Islas de metaplasia escamosa en estroma de TC

HIPOPITUARISMO
Con respecto al desarrollo embriológico de la neurohipófisis es cierto: El desarrollo de la hipófisis ocurre por todo lo mencionado,
❑ Las células de neuroglia de la parte nerviosa se diferencian en excepto:
pituicitos ❑ Por evaginación craneal de la bolsa de Rathke
❑ Inicialmente las paredes del infundíbulo son delgadas, pero pronto se ❑ Una prominencia ectodérmica del estomodeo
hace sólido su extremo distal a medida que las células ❑ De la cavidad oral primitiva
neuroepiteliales proliferan ❑ Por delante de la membrana orofaríngea
❑ Es la parte de la hipófisis que se forma a partir del neuroectodermo del ❑ Por evaginación de la cavidad bucal
encéfalo
❑ N.A
❑ Todas las anteriores
❑ El infundíbulo da lugar a la eminencia media, el tallo infundibular y la
parte nerviosa (pars nervosa)

Indique cuál es el enunciado incorrecto: Con respecto al desarrollo embriológico de la hipófisis es cierto:
❑ Los craneofaringiomas intraselares pueden causar diabetes ❑ La pared posterior de la bolsa de Rathke se desarrolla para
insípida convertirse en la pars intermedia
❑ TODAS ❑ El infundíbulo da origen al tallo y la pars nervosa
❑ N.A ❑ La bolsa de Rathke dará origen al lóbulo anterior de la hipófisis
❑ Los craneofaringiomas más frecuentes en el adulto se pueden dar ❑ El infundíbulo está compuesto por células por la neuroglia
por mutación ❑ Todas son ciertas
❑ Los craneofaringiomas pueden causar hidrocefalia de tipo no ❑ N.A
comunicante
❑ El ectodermo superficial dará origen a la pars intermedia
4ta semana (24 días):
• Engrosamiento endodérmico en suelo de faringe primitiva
• Formación de Primordio tiroideo (entre tubérculo impar y cópula
de la lengua)
• Migración caudal por delante de hueso hioides, cartílagos
laríngeos en desarrollo e intestino faríngeo
• Mantiene conexión con lengua por conducto tirogloso
7ma semana:
• Localización final y forma definitiva
• Degeneración completa de conducto tirogloso (porción proximal
conforma el agujero ciego de la lengua)
• 50% presenta lóbulo piramidal
A medida que desciende se incorpora el cuerpo posbranquial (4ta BF) que
da lugar a las células parafoliculares o células C (calcitonina)
Genes involucrados:
• TTF-1
• TTF-2
• PAX-8
Desarrollo de Paratiroides
5ta semana:
• Porción dorsal de 3era bolsa faríngea: Paratiroides inferiores
• Porción dorsal de 4ta bolsa faríngea: Paratiroides superiores
Células endodérmicas: C. principales y oxífilas
Células de cresta neural: Tejido conectivo
 Marque la alternativa incorrecta con respecto al desarrollo de la
Referente a la glándula tiroidea: tiroides
❑ El parénquima de esta glándula se produce de la capa germinal ❑ La yema tiroidea pasa por delante del hueso hioides a la sexta
endodérmica semana
❑ El parénquima es sólo mesodermo paraxial ❑ El divertículo tiroideo se convierte en una masa celular sólida
❑ Todo es falso en la sexta semana
❑ El parénquima de la glándula es de origen mesodérmico, rodeada de ❑ N.A
la capa germinal ectodérmica ❑ A la semana 10 la hipófisis ya produce TSH
❑ La tiroides se origina sólo del endodermo
El hipotiroidismo congénito, es el trastorno metabólico más frecuente
❑ Todas
de los recién nacidos. Marque la respuesta incorrecta:
❑ Sino es tratado puede ocasionar infertilidad En relación a la glándula paratiroides es correcto
❑ Todo es correcto ❑ Hacia la sexta semana el epitelio de la parte ventral de la 3era
❑ Es un cuadro homogéneo, se han identificado genes candidatos, bolsa faríngea forma la glándula paratiroides inferior
incluyen receptor de la TSH y factores de transcripción TIF1, TIF2 ❑ El cuerpo ultimo faríngeo desarrolla de su porción inferior la
y PAX 8 parte caudal de la paratiroides inferior
❑ Si no es tratado puede ocasionar trastornos del sistema nervioso ❑ Todo es falso
❑ Las células principales se diferencian entre 5 y 7 meses de
Los quistes tiroglosos: desarrollo embrionario
❑ Se forman del tejido tiroideo embrionario
❑ Las fístulas de los quistes ocurren delante de los Localización más frecuente de glándula tiroides ectópica
cartílagos laríngeos ❑ Delante de hueso hioides
❑ Los quistes tiroglosos proceden del agujero ciego de la ❑ Tejido tiroideo lingual
laringe ❑ Ninguna de las anteriores
❑ Los quistes y senos se pueden originar de la tercera ❑ Tejido tiroideo cervical
hendidura faríngea ❑ Lóbulo piramidal de la tiroides
❑ Todo es falso
5ta semana / 6ta semana:
• Proliferación de células mesoteliales entre raíz de mesenterio y
gónada en desarrollo, se introducen al mesénquima subyacente
• Diferenciación en células acidófilas grandes (Corteza suprarrenal
primitiva)
2da ola de células rodean la corteza primitiva para dar lugar a la corteza
definitiva o permanente
• Células productoras de esteroides
• 2do trimestre secretan dehidroepiandrosterona (DHEA), sirve
Capas de la corteza renal:
como precursor de estrógenos durante el embarazo • Zona reticular (3er año de vida)
7ma semana: • Zona fasciculada (Final de periodo fetal)
• Células de la cresta neural migran (BMP) y se introducen en • Zona glomerular (Final de periodo fetal)
porción medial para dar lugar a la médula renal
• Diferenciación hacia células cromafines productoras de
catecolaminas (Ad y Nad)
Durante el 1er año de vida, la corteza involuciona, lo que disminuye el
tamaño de las glándulas suprarrenales
5ta semana:
• Formación de 2 yemas endodérmicas en porción caudal del intestino
anterior (Yema ventral y dorsal)
• Yema dorsal es 1era en desarrollarse y se adentra al mesenterio dorsal
• Yema ventral cerca al colédoco y se adentra al mesenterio ventral
Duodeno gira a la derecha y yema ventral pasa a ubicarse detrás y debajo de
yema dorsal
7ma semana:
• ´Fusión de parénquima y sistema de conductos de ambas yemas
pancreáticas
Factores involucrados:
Derivados de Yema ventral: • FG2 y activina reprimen SHH
• Conducto de Wirsung (Yema dorsal)
• Porción inferior de cabeza de páncreas • PAX4 y PAX6 (Células beta,
• Apófisis unciforme delta y gamma)
Derivados de Yema dorsal: • PAX6 (Células alfa)
• Conducto pancreático de Santorini • SDF-1 (Formación y
• Conducto de Wirsung ramificación tubular)
• Cola, cuerpo y parte de cabeza de páncreas • Ngn-3 (Células endocrinas)
 Anomalías congénitas PÁNCREAS DIVISUM

• Alteración anatómica congénita común (5-10%)

PÁNCREAS ANULAR
• Migración anormal de esbozos pancreáticos
• Fusión anómala con formación de 2 sistemas de conductos
• Porción derecha de yema ventral migra con normalidad, pero porción
independientes
izquierda lo hace en sentido opuesto
• Conducto de Wirsung rudimentario drena en papila mayor
• Se acompaña de atresia duodenal
• Conducto dorsal de Santorini en papila menor
• Relacionado con alteraciones de las vías biliares
• 33% son sintomáticos, 50% se presentan en edad pediátrica
• En adultos, entre los 20 y 50 años
• Niñas > niños
• Asociado a:
• Pancreatitis recurrentes
• Estenosis duodenal
• Ulceración gástrica o duodenal
• Síndrome de Down
 Marque la alternativa correcta
Respecto al páncreas accesorio ❑ El páncreas anular es más frecuente en niños
❑ Se localiza junto a la suprarrenal ❑ El tejido pancreático accesorio mayormente no es funcional
❑ Puede estar en colon transverso ❑ El páncreas anular se relaciona a atresia yeyunal
❑ En el esófago proximal ❑ Síndrome de Down se asocia a páncreas anular
❑ En el esófago distal ❑ N.A
❑ Todo es falso
Con respecto a la glándula suprarrenal tenemos, señale lo falso:
❑ Tenemos que de la porción mesodérmica se forma la corteza
Referente al páncreas
❑ De la porción ectodérmica se origina la médula
❑ El páncreas accesorio suele ubicarse en el esófago
❑ Durante la vida embrionaria, las células cromafines se hallan
❑ El páncreas anular puede ocluir el íleon
muy dispersas en el embrión
❑ El páncreas anular ocurre en el 90% de lactantes
❑ Las células cromafines en el adulto el único grupo que persiste
❑ La yema dorsal dará lugar al conducto de Wirsung
se encuentra en la corteza de las glándulas suprarrenales
❑ Todo es incorrecto

Son derivados de la yema ventral, excepto:

❑ Conducto de Wirsung
❑ Cola de páncreas
❑ Porción inferior de cabeza de páncreas
❑ Apófisis unciforme
 GENERALIDADES Diferenciación cromosómica
INICIA: 4ta semana
3 ORÍGENES: Fecundación:
• Mesodermo intermedio o mesénquima • Se da cuando se fusionan ambos pronúcleos
(CRESTA UROGENITAL) • Depende del cromosoma Y, que contiene el gen SRY
• Epitelio celómico o mesotelio • Ubicado en porción distal de brazo corto, en región 11 (Yp11)
• Células germinales primordiales • Codifica la proteína SRY o factor determinante testicular (FDT)
(EPIBLASTO) • Actúa en conjunto con gen SOX9, que codifica un factor de regulación
3 ETAPAS: Complejo SRY y SOX9 inducen:
• Diferenciación cromosómica • Secreción de FGF9: Quimiotaxis de túbulos del conducto mesonéfrico para penetrar
• Diferenciación gonadal cresta gonadal
• Periodo indiferenciado • Síntesis de SF1: Diferenciación de Células de Sertoli y Leydig
• Periodo diferenciado
• Diferenciación fenotípica
MECANISMOS:
• Inducción
• Migración
• Proliferación
• Diferenciación
• Apoptosis
 Diferenciación fenotípica
PERIODO INDIFERENCIADO:
• Dos pares de conductos genitales
• Mesonéfricos o de Wolff
• Paramesonéfricos o de Müller
8va semana:
• Células de Leydig sintetizan y secretan testosterona y
androstenediona
Túbulos epigenitales dan lugar a conductillos eferentes
Túbulos paragenitales forman el paradídimo (vestigios)

CONDUCTO MESONÉFRICO origina:

• Conducto eferente
• Epidídimo
• Conducto deferente
• Glándulas seminales
• Conducto eyaculador
AMH induce regresión de conducto paramesonéfrico, excepto en su
porción craneal (apéndice testicular)
 Diferenciación fenotípica • Bulbo sinovaginal da lugar a placa
vaginal
• Placa vaginal sufre apoptosis y genera
PERIODO INDIFERENCIADO: 2/3 caudales de la vagina al final del 5to
• Dos pares de conductos genitales mes
• Mesonéfricos o de Wolff • Himen conformado por recubrimiento
• Paramesonéfricos o de Müller epitelial del seno urogenital y una
PERIODO DIFERENCIADO: delgada capa de células vaginales, suele
• Se da por la presencia de estrógenos de madre y placenta romperse en periodo perinatal
• Cuando se fusionan en la línea media, se establece un
pliegue pélvico transversal (ligamento ancho del útero)
• Borde superior: Trompas uterinas
• Borde posterior: Ovarios
• Divide la cavidad pélvica
• Útero está rodeado por mesénquima (miometrio y
parametrio)
CONDUCTO PARAMESONÉFRICO origina:
• Trompas uterinas e infundíbulos
• Útero
• 1/3 superior de la vagina
GENITALES EXTERNOS

PERIODO INDIFERENCIADO:
• 3era semana, se forman pliegues cloacales:
• Tubérculo genital (craneal)
• Pliegues uretrales y anales (caudal)
• A cada lado de pliegues uretrales aparecen las
protuberancias genitales (escrotales)
3er mes (Semana 10):
• Tubérculo genital se alarga y constituye el falo,
arrastrando los pliegues uretrales hacia adelante
• Eminencias escrotales se fusionan formando las bolsas PRÓSTATA:
escrotales • A partir de evaginaciones
Semana 12: endodérmicas de uretra
• Ectodermo de superficie que rodea al glande constituye el • Mesénquima adyacente forma
prepucio el estroma y músculo liso
• Fusión de pliegues uretrales en superficie ventral, que GLÁNDULAS BULBOURETRALES:
constituye la porción esponjosa de la uretra • Evaginaciones de porción
• Cuerpos cavernosos y esponjosos a partir de mesénquima esponjosa de uretra
• Invaginación ectodérmica del glande, forma un cordón • Estroma y músculo liso de
que luego se canaliza y forma el meato urinario mesénquima adyacente
GENITALES EXTERNOS

PERIODO INDIFERENCIADO:
• 3era semana, se forman pliegues cloacales:
• Tubérculo genital (craneal)
• Pliegues uretrales y anales (caudal)
• A cada lado de pliegues uretrales aparecen las
protuberancias genitales (escrotales)
PERIODO DIFERENCIADO:
• Tubérculo genital sufre alargamiento poco prolongado
dando origen al clítoris
• Pliegues uretrales no se fusionan y forman labios menores
• Eminencias genitales se agrandan formando labios
mayores
• Vestíbulo proviene de porción fálica de seno urogenital
Epitelio uretral emite brotes que se diferencian en glándulas
uretrales y parauretrales (próstata femenina)

• Se reubican en pared lateral de pelvis

DESCENSO OVÁRICO • Parte craneal de Gubernáculo (Ligamento suspensorio del
ovario)
• Parte caudal (Ligamento redondo y propio del ovario)
 Descenso testicular
• Presenta influencia hormonal de andrógenos y AMH
• 12 semanas de gestación: Llegada a región inguinal
• 28 semanas: Migración por conducto inguinal
• 33 semanas: Llegada a escroto
• Gubernáculo guía el camino del testículo
• Proceso vaginal (peritoneo) forma túnica vaginal
• Fascia transversal origina fascia espermática interna
• Músculo oblicuo del abdomen -> Músculo y fascia cremastérica
• Músculo oblicuo externo del abdomen -> fascia espermática
externa
97% de neonatos tienen sus testículos en ubicación final, 3%
terminan de ubicarse 3 meses postparto
HOMOLOGÍAS DE LOS AP. UROGENITALES MASCULINOS Y FEMENINOS
Existen genes primordiales que están implicados en la determinación Marque la relación incorrecta:
testicular: ❑ Proceso vaginal: túnica vaginal
❑ Gen SRY ❑ Fascia transversal: Fascia espermática interna
❑ Gen SOX 9 ❑ Músculo oblicuo del abdomen: músculo cremáster
❑ Gen supresor del tumor Wilms (WT1) ❑ Músculo oblicuo externo del abdomen: Músculo cremáster
❑ Todas ❑ N.A
❑ Ninguno

En el periodo indiferenciado Son derivados del conducto de Wolff, excepto:

❑ Ocurre más rápido que el tercer periodo ❑ Conducto eferente
❑ La rapidez del desarrollo depende de la carga genética ❑ Epidídimo
❑ Corresponde a los conductos de Müller ❑ Glándulas seminales
❑ Las gónadas se forman en las crestas genitales ❑ Conducto de Gartner
❑ Todo es falso ❑ Conducto deferente

El útero se forma a partir de: El suelo de la uretra peneana del varón es análogo a qué
❑ Conductos paramesonéfricos estructura femenina
❑ Seno urogenital ❑ El clítoris
❑ Túbulos mesonéfricos ❑ El trígono vesical
❑ Conductos pronéfricos ❑ Labios menores
❑ Conductos mesonéfricos ❑ Labios mayores
❑ Periné
 SÍNDROME DE MORRIS

• También llamado Síndrome de Insensibilidad a los andrógenos o

Síndrome de Feminización testicular
• Cariotipo 46XY con aspecto externo de mujeres normales
• Se da en 1 de cada 20 000 RNV
• CAUSAS:
• Falla en receptor de Dihidrotestosterona, por lo que
andrógenos no son efectivos
• CLÍNICA
• No útero, no trompas
• Vagina termina en saco ciego
• Ausencia de vello corporal
• Testículos intraabdominales
 SÍNDROME DE KLINEFELTER DISGENESIA GONADAL MIXTA

• Se presenta en los hombres • Cariotipo 46 XY

• Cariotipo 47XXY • 1 testículo en un lado y una gónada indiferenciada en el otro
• CLÍNICA • Genitales internos son generalmente femeninos con algunos
• Infertilidad (MÁS COMÚN) derivados de conductos mesonéfricos
• Pene y testículos pequeños • Genitales externos pueden ser femeninos o masculinos normales
• Vello púbico y facial escasos • En la pubertad no hay desarrollo mamario ni menstruación
• Disfunción gonadal
 SÍNDROME DE TURNER

• Mosaicismos 45XO – 46 XX
• Cariotipo 45XO
• Crecimiento normal hasta los 2 años
• Progresivo deterioro del crecimiento entre los 2 y 11
años
• Crecimiento lento en adolescencia
• CLÍNICA
• Talla baja
• Ausencia de desarrollo puberal
• Amenorrea primaria
• Trompas y útero hipoplásicos
• Gónadas fibrosas
• Cuello alado (pterigión colli)
• Cubitus valgus
• Coartación de aorta (45XO)
• Linfedema periférico
• Mayor predisposición a DM y alteraciones
renales
 Desarrollo paso a paso
4ta semana:
• Aparición de crestas o líneas mamarias a cada lado de superficie
ventral del embrión
• Se extienden desde región axilar hasta región inguinal
• Señales ectodérmicas involucradas (Wnt-10b, FGF-10, FGFr-2b)
5ta semana / 6ta semana:
• Desaparición de cresta mamaria, excepto en región pectoral
• Formación de placoda mamaria que después invagina para formar
yema mamaria primaria por inducción del mesénquima subyacente
Semana 10 y 12:
• Formación de yemas mamarias secundarias
• Mesénquima se diferencia en fibroblastos, músculo liso, capilares y
adipocitos
• Inicio de formación de pezón
Semana 15:
• Depresión de pezón y formación de fosa mamaria
Semana 20:
• Canalización de yemas (conductos galactóforos) por hormonas
sexuales placentarias
• Recién nacido a término posee entre 15 a 25 conductos
6to mes de gestación:
• Estructura tubular básica de la glándula queda
establecida
RECIÉN NACIDO:
• Pezones escasamente formados y muestran depresión,
tiempo después protruyen por proliferación de tejido
conjuntivo adyacente de la areola
• Por hormonas maternas, glándulas pueden ser
funcionales (“leche de bruja” o galactorrea)
• Mamas no contienen alvéolos secretores
PUBERTAD:
• Aumento de estrógenos y progestágenos estimulan
ramificación de conductos y formación de alveolos
• Mamas aumentan de tamaño por aumento de estroma y
tejido adiposo hasta alcanzar un desarrollo pleno a los 19
años aproximadamente
• Oncogén c-Myc importante en desarrollo de glándula
mamaria femenina
EMBARAZO:
• Progesterona, prolactina y lactógeno placentario estimulan
formación de nuevos brotes de yemas alveolares
Con respecto al síndrome de Turner es correcto: En el síndrome de Klinefelter es falso
❑ Presentan pezones invertidos ❑ El factor causal es una falla en la meiosis paterna xy
❑ Ninguna de las anteriores ❑ Ninguna de las anteriores
❑ Presentan membrana cervical ❑ Cariotipo es 47 xxy
❑ No se desarrollan caracteres sexuales ❑ Falta de receptores estrogénicos
❑ Estatura baja ❑ Se le conoce como disgenesia de los túbulos seminíferos
❑ Todas las anteriores

Con respecto al desarrollo de la mama: En el síndrome de Turner:

❑ Todas las anteriores ❑ Tiene 47 xxy
❑ Las glándulas mamarias femeninas y masculinas son idénticas ❑ Son de estatura medio alta
hasta antes de la pubertad ❑ Tienen ausencia de glándulas mamarias
❑ Las crestas mamarias se originan en la cuarta semana ❑ Tienen dotación cromosómica 45
❑ Las yemas primarias se originan hacia la sexta semana ❑ Algunas tienen uretra clitoridiana
❑ El pezón deriva del mesodermo

En el desarrollo de la glándula mamaria marca lo incorrecto

❑ Ninguna de las anteriores
❑ Las mamas de los recién nacidos contienen conductos
galactóforos
❑ El epitelio del conducto galactóforo procede del ectodermo
superficial
❑ Los alvéolos mamarios se forman al final del embarazo
❑ El tejido adiposo de las glándulas mamarias se desarrollan a
partir del mesodermo paraxial adyacente
¡ÉXITOS EN SU
EXAMEN!