Psicopatología (Apuntes)
Psicopatología (Apuntes)
Psicopatología (Apuntes)
TRASTORNOS DE LA PERSONALIDAD
Patrón de experiencia interna y de comportamiento que se aparta acusadamente de las
expectativas de la cultura del sujeto
● Cognición
● Afecto
● Relaciones interpersonales
● Control de impulsos
Para Millon ( 1990) hay diferencias de grado entre la personalidad normal y los trastornos
de personalidad en:
● La capacidad para funcionar de un modo autónomo y competente
● La posibilidad de ajustarse de una manera eficiente y flexible al medio social
● La capacidad de conseguir metas propias con el subsiguiente sentimiento de
satisfacción subjetiva
NOTA: El hizo el inventario clínico multiaxial de Millon
Clasificación DSM 5
TIPO A TIPO B TIPO C
Histriónico
TIPO A
1. TP Paranoide
● Patrón de desconfianza y suspicacia hacia los otros
● Debe cubrir por lo menos 4 de 7 indicadores de un estilo interpersonal
suspicaz y una tendencia a leer intenciones malevolentes en interacciones
neutras
● Muestras dificultades para conservar relaciones
● Son argumentativos, hostiles y sarcásticos
● Pueden ser críticos, controladores y perjudiciales
● Pueden culpar a otros por sus propias dificultades y es poco probable que
sean capaces de trabajo cooperativo o cercano a otros.
2. TP Esquizoide
● Desapego social y aislamiento así como expresión y experiencia emocional
restringida
● Poco interés en establecer y mantener relaciones interpersonales
● Poca expresividad emocional y parecen no experimentar mucho placer,
humor y tristeza (indiferencia)
● Las relaciones fallan en la medida en que la otra persona desea o necesita
soporte emocional, calidez e intimidad(no interactúan muacho)
● Prefieren ocupaciones donde la interacción social no es requerida
Si las características son leves solo se presentan como rasgos ya que solo se
presentan de manera leve(tendencia, inclinación).
SEMANA 10:
TRASTORNOS DEL CONTROL DE IMPULSOS
Epidemiología
Existen pocos datos estadísticos, 60-75% son mujeres. Se inicia en la infancia PIROMANÍA.
Definiciones de impulsividad
Según el Diccionario de la Real Academia Española: Dícese del que suele hablar o
proceder sin reflexión ni cautela, dejándose llevar por la impresión del momento, sin
planificación.
¿Qué es la impulsividad?
Es una dimensión de la personalidad caracterizada por la aparición de una conducta o
varias, en forma súbita, sin planificar, a estímulos o necesidades internas o como
reacciones a estímulos del ambiente, sin considerar las consecuencias nocivas para si o
para terceros.
● La psiquiatría clásica consideró que la voluntad se podía enfermar, dando lugar a la
impulsividad.
Impulsividad patológica
Es el deseo imperioso y a menudo irresistible, que surge bruscamente en ciertos sujetos, y
los impulsa a la realización de actos infundados, muchas veces brutales y peligrosos.
Puede ser :
● Espontánea fuera de toda causa exterior, traducción de una tensión interna.
● Refleja respuesta desproporcionada en rapidez e intensidad a la excitación causal.
Tres significados de la impulsividad:
1. Como síntoma tendencia a provocar actos perjudiciales sin premeditación o planificación
previa, dando lugar a un deterioro del
funcionamiento psicosocial.
2. Como un tipo específico de agresión. En las agresiones impulsivas se perciben los
estímulos medioambientales como amenazantes, y se responde de manera inmediata como
agresividad.
NOTA: Impulsividad: Tendencia a hacer algo, Agresión: Cuando ya se presenta la conducta
hacia alguien
3. Como rasgo de personalidad presenta muchas manifestaciones cognitivas y
conductuales en la vida cotidiana, semejante al llamado carácter impulsivo.
Clasificación de los desordenes impulsivos :
● Tricotilomanía.
● Trastorno explosivo intermitente.
● Juego patológico.
● Cleptomanía.
● Piromanía.
● Trastorno del control de los impulsos no especificado.
● Otros desórdenes impulsivos: Robos(primera vez), Pellizcamiento de la piel
(skin-picking), Onicofagia, Hipersexualidad, conducción temeraria, Bulimia, Trastorno
por atracones, compras compulsivas, uso compulsivo de internet.
Impulsividad en otros trastornos psiquiátricos.
● Trast. Personalidad Borderline.
● Trast. Personalidad Antisocial.
● Trast. Conducta alimentaria.
● Trast. Dismórfico corporal.
● Sindrome de Gilles de la Taurette.
● TDAH
● Esquizofrenia.
● Trast. Afectivo Bipolar.
● Trast. Obsesivo Compulsivo.
Neuroanatomía
Corticales
● Corteza Prefrontal Ventromedial.
● Corteza Prefrontal Orbitofrontal.
● Subcorticales
● Hipotálamo ventromedial.
● Amigdala basolateral.
● Núcleo Accumbens.
● Mesencefálicos
● Area tegmental ventral.
● Nucleo dorsal.
El córtex pre frontal es una de las áreas más altamente interconectadas con otras regiones
del córtex humano. Se conocen interconexiones masivas con los lóbulos parietales,
temporales, regiones límbicas, ganglios basales y cerebelo.
Corteza Pre-Frontal.
● Corteza Dorso lateral
● Memoria de trabajo.
● Atención selectiva.
● Planificación, seriación y secuenciación.
● Solución de problemas.
● Flexibilidad cognitiva.
● Formación de conceptos.
● Meta cognición.
● Conciencia ética y autonoética.
Funcionamiento del Córtex Pre-Frontal.
Jahansahi y Frith plantean tres cuestiones
estratégicas para explicar el funcionamiento del córtex prefrontal en el desarrollo de las
acciones voluntarias
● ¿Qué hace el córtex orbito frontal?actúa eliminando o inhibiendo lo que no se
debe hacer.
● ¿Cómo lo hace?, el córtex dorso lateral, junto con el área pre motora, media en las
metas a alcanzar y planifica la acción de acuerdo con la información sensorial
procedente de otras áreas posteriores.
● ¿Cuándo hacerlo? este aspecto estaría mediado por el córtex cingular anterior, que
aportaría los aspectos motivacionales. Cuando se activa nuestra motivación.
Síntomas de la lesión del Córtex Pre-Frontal.
Según el CIE- 10
F63 Trastornos de los hábitos y del control de los impulsos
SEMANA 11
TRASTORNOS GENERALES DEL DESARROLLO
DEFINICIÓN
Los T del neurodesarrollo son afecciones del inicio del desarrollo. (DSM V)
Se caracterizan por alteraciones graves en 3 áreas conductuales:
1. Hab. para la interacción social;
2. Hab. para la comunicación y,
3. Comportamientos,intereses y actividades estereotipadas»( APA , 2000)
ANTECEDENTES HISTÓRICOS
● Leo Kanner (1943) Psicosis Infantil
● Hans Asperger (1944)
● Rutter y Lockyer (1967) (T. del desarrollo)
● Desde el 2008, el T de Rett (RTT) y el (TDI) son considerados neurológicos con
regresión del desarrollo.
● En el DSM-5, el Trastorno del Espectro Autismo (TEA) abarca los trastornos de
autismo, Asperger, Rett, TDI y TD no especificado del DSM-IV-TR.
ETIOLOGÍA DE LOS TGD
● Neurobiológica: Por disfunción de 3 ejes neurales:
○ L.Temporal y Sist. Límbico
○ Córtex y Sist.Frontoestriado(motor)
○ Cerebelo y T. Encefálico
● Alteraciones Neurotransmisores: serotonina, dopamina
● Anomalías y disfunciones genéticas: genes defectuosos, anomalías cromosómicas,
T metabólicos.
● Agentes víricos, Sistema inmunológico, anoxia debida a problemas perinatales o
ambientales.
● Mayor incidencia en gemelos monocigotos (70%) y hermanos al 14%.
Características Comportamentales
PARTICULARIDADES
Es relevante la Ev. Psicológica, considerando lo comportamental, la atención y el
funcionamiento académico
● Aparición precoz; edad de comienzo: 30 meses. Más fecuente en varones (5-1)
● Prevalencia 1-3 c/300 niños (0-3 años)
● Afecta cualquier nivel socioeconómico
● Alteración severa del desarrollo y/o daño orgánico cerebral.
● 80% sufre de retraso mental
● 18% Convulsiones en la adolescencia
a) Autismo
● Síndrome neuropsiquiátrico de etiología desconocida aunque
variada.
● Se presenta antes de los 3 años, más predominante en varones
● Características:
○ Alterac. en las funciones comunicativas, en la imaginación y en la
capacidad de ficción (no realizan juego simbólico),
○ Alterac. temporo-espaciales y de la imagen corporal, fijación por objetos,
mirada esquiva y rechaza el contacto físico.
● Se divide en tres áreas:
● Incapacidad cualitativa para las interacciones sociales recíprocas.
● Incapacidad cualitativa para la comunicación.
● Patrones de comportamiento, actividades restringidos y estereotipados.
● Con la publicación del DSM5, los diferentes trastornos del espectro autista
incluidos en el DSM IV, desaparecen para quedar todos englobados en uno
solo como los TEA.
Se divide en tres niveles de gravedad:
● Grado 3:“Necesita ayuda muy notable”
● Grado 2: “Necesita ayuda notable”
● Grado 1: “Necesita ayuda”
B) TRASTORNO DE ASPERGER
● Incap. grave y permanente para la interacción social
● Pautas de conducta, intereses y actividades repetitivos y restringidos
● Prevalencia: Mayormente en varones
● Curso
● T. A. inicia cuando el niño ingresa al colegio.
● El retraso motor o torpeza motora se observan en el periodo preescolar
● Mejor pronóstico que el T autista
● En la edad adulta muchos individuos son capaces de
empleo y ser autosuficiente.
CARACTERÍSTICAS
● Falta de desarrollo de amistades
● Mutismo selectivo
● Incapacidad para tener empatía
● No Pueden hacer ni forzar el contacto visual
● Intereses reducidos
● Seguir una rutina
● Excelente reconocimiento de patrones
● Falta de habilidades motoras
Criterios para el diagnóstico del F 84.5 trastorno de Asperger(299.80)
a. alteración cualitativa de la interacción social, manifestada al menos por dos de las
siguiente características
1. Importante alteración del uso de múltiples comportamientos no verbales
como contacto ocular, expresión facial, posturas corporales y gestos
reguladores de la interacción social
2. incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros apropiadas a nivel
del desarrollo del sujeto
3. ausencia a compartir disfrutes, intereses y objetivos con otras personas
4. ausencia de reciprocidad social o emocional
b. patrones de comportamiento, intereses y actividades restrictivas, repetitivos y
estereotipados, manifestados al menos por una de las siguientes características
1. preocupación absorbente por uno o más patrones de interés estereotipados
y restrictivos que son anormales, sea por su intensidad, sea por su objetivo
2. adhesión a rutinas o rituales específicos, no funcionales
3. manierismos motores estereotipados y repetitivos. ejemplo: sacudir o girar
manos o dedos, o movimientos complejos de todo el cuerpo
4. preocupación persistente por partes de objetos
c. el trastorno causa deterioro significativo de la actividad social, laboral y otras áreas
importantes
d. No hay retraso gradual de lenguaje clínicamente significativo
e. no hay retraso significativo del desarrollo cognoscitivo ni del desarrollo del habla de
autoayuda propias de la edad, comportamiento adaptativo y curiosidad acerca del
ambiente durante la infancia
f. no cumple Los criterios de otro TGD ni de esquizofrenia
c) SÍNDROME DE RETT
● Causa genética
● Niñas (1/10.000)
● Desarrollo normal hasta los 6 – 18 meses
● Regresión y pérdida de habilidades motoras gruesas (marcha característica)
● Movimientos de manos(“lavado”)
● Severa afección del lenguaje receptivo y expresivo
● Desaceleración del crecimiento craneal
● Rituales, rasgos psicóticos
● Complicaciones respiratorias, traumatológicas, convulsivas, RM.
Etapa I
● Periodo de estancamiento temprano comienza entre 6 y 8 meses
● menos interés visual y menos interés en sus juguetes
● los bebés demandan menor atención están irritables e Inquietos puede haber
retrasos en las habilidades como sentarse y gatear se estrujan las manos y empieza
la microcefalia
Etapa II
● Se inicia entre el año y los 4 años, pueden durar semanas o meses
● las habilidades motoras se empiezan a perder al igual que el lenguaje
● Las manos a veces están entrelazadas detrás de la espalda O están a los lados, en
forma de agarrar y soltar
● los movimientos persisten cuando el niño está despierto y desaparece en el sueño }
● Episodios de apnea hiperventilación, la respiración se normaliza en el sueño
● pérdida de la interacción social y la comunicación, irritabilidad gradual
● la forma de caminar inestable y problemas para iniciar los movimientos motores.
Algunos niños presentan convulsiones
Etapa III
● Comienza entre las edades de 2 y 10 y puede durar años
● la apraxia( imposibilidad para realizar movimientos complejos) y convulsiones
frecuentes durante esta etapa
● las estereotipias de las manos se hacen más evidentes
● mejoría el comportamiento del niño, mayor irritabilidad, llanto y características
autistas
● mejor contacto visual y el uso de miradas para comunicarse
● aprenden acerca de nuevas personas, cosas y situaciones
Etapa IV
● Etapa de deterioro motor tardío, y puede durar años o décadas
● la capacidad para caminar cesa. debilidad de los músculos, rigidez, espasticidad(
actividad muscular incontrolable), distonia( contracciones) y escoliosis
● las estereotipias de las manos se vuelven más simples y menos intensas
● el contacto visual gral y la comunicación permanece intactas en la etapa 4 y son
importantes para reconocer y utilizar para la participación
Prevalencia y curso
● Menos frecuente que el tea
● solo ha sido diagnosticado de mujeres
Curso
● Entre 1 a 2 años de edad
● persiste a lo largo de la vida y tiene recuperación limitada
● pobre proceso evolutivo
Criterios para el diagnóstico delF 84.2 trastorno de Rett (299.80)
A. Todas las características siguientes
1. Desarrollo prenatal y perinatal Aparentemente normal
2. desarrollo psicomotor Aparentemente normal Durante los primeros cinco
meses del nacimiento
3. circunferencia craneal normal en el nacimiento
B. aparición de todas las características siguientes después del periodo de desarrollo
normal
1. desaceleración del crecimiento craneal entre los seis y 48 meses de edad
2. pérdida de habilidades manuales intencionales previamente adquiridas entre
los cinco y 30 meses con el subsiguiente desarrollo de movimientos
manuales estereotipados (Escribir o lavarse las manos)
3. pérdida de implicación social en el inicio del trastorno( aunque con
frecuencia la interacción social se desarrolla posteriormente)
4. mala coordinación de la marcha o de los movimientos del tronco
5. desarrollo de lenguaje expresivo receptivo gravemente afectado, con
retrasos psicomotor grave
Características
● Causa genética y neurobiológica
● Desarrollo NORMAL hasta los 2 a3años
● Regresión entre los 2 años y 10 años
● Prevalece en varones(5-1)
Pérdida de lo adquirido (social, lenguaje y motor) No afecta perímetro craneal
● Retraso Mental
● Pérdida control de esfínteres
● Convulsiones
PREVALENCIA
✓ Más común en hombres y < frecuente que el autismo
✓ De 1 en un millón de casos
CURSO
✓ Se Dx si los síntomas están precedidos de X lo < 2 años de desarrollo normal y el inicio
es anterior a los
10 años
✓ Inicio entre los 3 y 4 años y puede ser súbito
Criterios para el diagnóstico del F84.3Trastorno Desintegrativo Infantil (299-10)
A. Desarrollo Aparentemente normal durante por lo menos los primeros dos años
posteriores al nacimiento, manifestado por la presencia de comunicación verbal y no
verbal. relaciones, juego Y comportamiento adaptativo apropiados a la edad del
sujeto
B. pérdida clínicamente significativa de habilidades previamente adquiridas( antes de
los 10 años de edad) en por lo menos dos de las siguientes áreas
1. lenguaje expresivo receptivo
2. habilidades sociales o comportamiento adaptativo
3. control intestinal o vesical
4. juego
5. habilidad
C. anormalidades en por lo menos dos de las siguientes áreas
1. alteración cualitativa de la interacción social(alteración de comportamientos
no verbales, incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros,
ausencia de reciprocidad social o emocional)
2. alteraciones cualitativas de la comunicación(retraso o ausencia de lenguaje
hablado, incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros, ausencia
de reciprocidad social o emocional)
3. patrones de comportamiento, intereses y actividades restrictivas, repetitivos
en los que se incluyen estereotipias motoras y manierismos
D. El trastorno no se explica mejor por la presencia de otro TGD o de esquizofrenia
D) TGD NO ESPECIFICADO
“Cuando no reúnen criterios de los síntomas para las 4 variantes de TGD descritas”
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
● Retraso Mental
● Esquizofrenia Infantil
● Comorbilidad con el TOC
● Trastornos de Ansiedad
TRATAMIENTOS
1. Biológicos:
- Dietas y Vitaminas
2. Farmacológicos:
- Medicamentos
3.Neurosensoriales:
- Terapia Musical
- Terapia Ocupacional
4.Conductuales:
- Terapia de Modificación de Conducta
SEMANA 12
TRASTORNOS DEL LENGUAJE Y DEL HABLA
DISLALIA
- Se trata de una incapacidad para producir uno o varios fonemas de la lengua, sin que
exista una causa orgánica o neurológica que lo justifique, siendo la funcionalidad del
aparato fono articulador la que se ve afectada. Se trata de una alteración fonética.
- Estamos hablando de alteraciones producidas en la articulación de los fonemas por
distorsión, omisión o sustitución.
CLASIFICACIÓN DE LAS DISLALIAS:
1. Fisiológicas.
2. Específicas.
3. Audiógenas.
4. Orgánicas: Disglosias.
5. Neurológicas: Disartrias.
● FISIOLÓGICAS Son aquellas alteraciones del habla como consecuencia de la
inmadurez del lenguaje a una edad determinada. Se dan en la fase en la que el niño
no articula o distorsiona los sonidos. Es una fase en el desarrollo del lenguaje.
Desaparecen con el tiempo. No deben ser intervenidas antes de los 4 años porque
aún no se considera retraso fonológico (dificultad en la producción de sonidos
debido a un retraso en la adquisición del sistema fonológico). A partir de los 4 años
sí serán intervenidas.
● ESPECÍFICA :
-Incorrecta reproducción del sistema fonemático, ya sea por mala posición
articulatoria de los órganos, o por el mal resultado sonoro alcanzado en los intentos
reproductivos.
-Rotacismo que es lo más frecuente; puede ser simple del fonema "r" suave o del
fonema "rr" fuerte.
-Lambdalismo, dislalia del fonema "l" que se convierte en "n", "d" o "t".
-Yeísmo, o sustitución del fonema "ll" por "y".
-Kappacismo, o ausencia del fonema "k" que se sustituye por el fonema "t".
-Gammacismo, o ausencia del fonema "g" (a,o,u) que se sustituye por "l", "t" o "d".
-Jotacismo, o ausencia del fonema "j" sustituido por el fonema "k".
-Ceceo, sustitución del fonema "s" por "z", ya que la salida de la punta de la lengua
es entre los incisivos.
-Betacismo, o ausencia del fonema "p" correcto que se produce en personas con
labio leporino, fisura velopalatina y parálisis facial.
● AUDIÓGENAS
Se producen principalmente en las personas no oyentes, al momento de adquirir y
luego mantener los patrones articulatorios correctos del sistema fonemático. Este
problema comienza a manifestarse en la adquisición de las vocales; éstas son
difíciles de mantener, ya que constantemente se deterioran y se llenan de impurezas
por falta de control auditivo. Este tipo de dislalia se acompaña con un timbre de voz
monótono y de pulido así como con alteraciones de ritmo y entonación.
● DISGLOSIAS
- Son trastornos de la articulación producidos por causas orgánicas o alteraciones de
los órganos periféricos del habla.
- Determinan una alteración concomitante del timbre de la voz, por modificación de
las cavidades de resonancia.
- Las causas pueden ser:
➔ Malformaciones congénitas (fisura velopalatina con o sin labio leporino
sencillo o bilateral).
➔ Parálisis periférica.
➔ Traumatismo.
Tipos de Disglosias
Su clasificación depende del órgano afectado en cada caso:
● DISARTRIAS
-Trastornos de la articulación y expresión oral que afectan al tono y movimientos de
los músculos de la articulación, debidas a lesiones del sistema nervioso central.
- La afectación del tono muscular distingue entre hipertonía o hipotonía unido a
existencia o no de movimientos involuntarios normales.
DISARTRIA
Dificultad de la articulación y expresión del habla, debida a trastornos del tono y del
movimiento de los músculos que controlan la articulación y que son consecuencias
de lesiones del sistema nervioso (central y periférico).
SEMANA 13
TRASTORNO POR DÉFICIT DE ATENCIÓN CON HIPERACTIVIDAD
Caso
Marcos, de 13 años, tiene más energía que la mayoría de los chicos de su edad y siempre
ha sido demasiado activo. A los tres años ya era un tornado
humano, precipitándose por todas partes y desbaratando todo
en su camino. En casa se lanzaba de una actividad a otra,
dejando un rastro de juguetes detrás, en las comidas jugaba
con los platos y hablaba sin parar. Era imprudente e impulsivo,
corriendo a la calle cuando pasaban coches, sin hacer caso de
las veces que su madre le había explicado el peligro de
accidentarse y sin importarle las veces que le había reñido. De escolar no parecía más
salvaje que el resto de los niños, pero su tendencia reaccionar demasiado (como pegar a
sus compañeros solo porque tropezaran con el) ya le había causado problemas, incluso le
había restado amigos. Los problemas de la conducta se fueron incrementando con el paso
del tiempo y en casa eran cada vez más frecuentes. Actualmente está repitiendo curso en el
instituto. Sus padres no sabían que hacer, pero sus abuelos, complacientes, no compartían
esa preocupación: i Ya se le pasara!
DEFINICIONES
• FRAUDULENCIA O ROBOS Violentar hogar casa o automóvil Mentir para obtener favores
o evitar obligaciones Robar objetos de valor sin enfrentamiento.
• VIOLENCIAS GRAVES DE LAS NORMAS Permanecer fuera de casa por las noches a
pesar de las prohibiciones paternas(antes de los 13 años) Escaparse de casa durante la
noche
• DETERIORO SIGNIFICATIVO DE LA ACTIVIDAD SOCIAL ACADÉMICA O LABORAL
ASPECTOS ETIOLÓGICOS
● PRENATALES Consumo de drogas, malnutrición, parto traumático.
● CONDUCTAS DE RIESGO: Inicio temprano de fumar, beber, conductas sexuales.
● BIOPSICOLOGICOS: Primeros años de vida en instituciones o cambio frecuentes de
cuidadores, temperamento oposicionista, mayor nivel de testosterona.
● FAMILIA: Rechazo o abandono, falta de supervisión, practicas educativas
incoherentes demasiadas disciplinadas, familia numerosa conflictiva o joven, divorcio
conflictivo.
● ABUSO: Físico, sexual o psicológico.
● GRUPO DE IGUALES: delincuentes.
● HISTORIA FAMILIAR: Padres con alcoholismo, TDAH, trastorno disocial o
esquizofrenia.
CONSECUENCIAS
SEMANA 15
TRASTORNO DE LAS EMOCIONES DE COMIENZO HABITUAL EN LA
INFANCIA
Predominan las anomalías y disfunciones cognitivas y emocionales.