Bacterias Enfermedades S. Respiratorio

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Estreptococos pyogenes

Morfología: Son cocos Grampositivos que crece en cadenas de cuatro a diez


células. En su pared celular expresa el antígeno grupo A de la clasificación de
Lancefield y hace hemólisis del tipo beta-hemólisis cuando se cultiva en agar
sangre, debido a las hemolisinas que produce (estreptolisina S y O). Presentan
de 1 a 2 nm de diámetro.
Patologías: Faringitis, Sinusitis
Factores de virulencia
 Capsula: Una cápsula de ácido hialurónico, un carbohidrato
polisacarídico, envuelve la bacteria; no es antigénica dada su similitud
con el tejido conectivo del huésped, y evita la opsonización al ocultar sus
propios antígenos. Además, hay ácidos lipoteicoicos y proteínas que
embeben la cápsula (M proteína) que también incrementan la virulencia
por facilitar la adherencia y la invasión de las células huésped.

 Proteina M: es el factor de virulencia más importante y determina el tipo


de grupo A de los estreptococos B-hemolíticos. Sobresale de la
superficie externa de la celula e interfiere en la ingestión por parte de los
fagocitos; es decir, es anti fagocítica. Los anticuerpos frente a la proteína
M dan lugar a inmunidad específica de tipo. Existen aproximadamente
80 serotipos basados en la proteína M, hecho que explica porque se
pueden producir infecciones múltiples por S. pyogenes. Las cepas de S.
pyogenes que producen ciertos tipos de proteina M son reumatógenas,
es decir, causan principalmente fiebre reumática, en cambio, las cepas
de S. pyogenes que producen otros tipos de proteina M son
nefritogenicas, es decir, causan principalmente glomerulonefritis aguda.
Aunque la proteina M es el componente antifagocitico principal de S.
Pyogenes, el microorganismo tambien tiene cápsula polisacárida, que
tiene un papel importante a la hora de retardar la fagocitosis. Cápsula de
ácido hialurónico
Haemophilus influenzae
Morfología: Bacilos gramnegativos pequeños (cocobacilares), no moviles . Es
generalmente aerobio, pero puede crecer como anaerobio facultativo. Necesita
los factores X y V para el crecimiento. De los seis tipos de polisacáridos
capsulares, el tipo b causa el 95% de las enfermedades invasivas. La cápsula
de tipo b está compuesta por polirribitolfosfato. Su tamaño suele ser 0.4 mm de
ancho x 1 mm de largo.

Patologías: Sinusitis, otitis media, neumonía, epiglotitis


Factores de virulencia:
 Capsula polisacárida: Le permite resistir la fagocitosis y la lisis en los
huéspedes no inmunizados. Las cepas no encapsuladas son menos
invasivas, aunque son capaces de inducir una respuesta inflamatoria.
 Proteasa contra IgA secretora: Es una estrategia bacteriana para
evitar ser atrapada en la capa de mucina, es la producción de una
enzima extracelular que rompe la IgA humana en la región de la bisagra.

Virus de la influenza 1 2 3 (A, B, C) (ORTHOMIXOVIRIDAE)


Morfología: Tienen envoltura compuesta por una bicapa lipidica,
nucleocapside helicoidal y ocho segmentos de RNA lineal, de cadena sencilla y
polaridad negativa. Miden 80-120 nm.
Se caracteriza por presentar envoltura y ser isométrico, con la siguiente
morfología (del interior al exterior):
 Ribonucleoproteínas (8 segmentos en tipos A y B, 7 en C)
 ARN-Pol dependiente de ARN
 Proteína NS2
 Proteína de la matriz
 Glicoproteínas de membrana: Hemaglutinina (HA) y Neuraminidasa (NA)

Patologías:
-Gripe:
 Influenza A: Se relaciona con grandes pandemias.
 Influenza B: Ocasiona epidemias.
 Influenza C: Causa cuadros gripales discretos o asintomáticos.

Factores de virulencia:
 Hemaglutinina (HA): es una glucoproteína antigénica que se encuentra
en la superficie del virus de la gripe y es la responsable de la unión del
virus a la célula infectada. Esto se consigue porque la hemaglutinina se
fija a residuos de ácido siálico en la membrana plasmática de la célula
huésped. es un trímero formado por tres polipéptidos cada uno de los
cuales tiene una secuencia señal. Tras ella, aparece un dominio rico en
sitios de glicosilación, y finalmente, una zona hidrófoba: el péptido
fusogénico, que va a ser el responsable de la fusión de la membrana
vírica con la celular para permitir la entrada a la célula. Por último, otra
zona con la que se ancla a la membrana. El nombre hemaglutinina es
debido a la capacidad de estas proteínas de provocar aglutinación de los
hematíes.

 Neuraminidasa (NA): es una enzima presente en la envoltura de la


cápside del virus de la gripe, La NA es un tetrámero con forma como de
"champiñón" proyectado. Su cabeza consiste en 4 subunidades
coplanares y esféricas y una región hidrofóbica (está dentro del interior
de la membrana del virus). Está formado por una única cadena
polipeptídica que está orientada en la dirección opuesta a la del antígeno
HA. La composición del polipéptido es una cadena simple de seis
aminoácidos conservados polares seguidos por aminoácidos hidrofílicos
variables. Su principal función es la de romper la unión molecular entre
la hemaglutinina y el ácido siálico.

Sthaphylococus aureus
Morfología: Cocos grampositivos que forman agrupaciones. Coagulasa
positivos, Catalasa positivos, Producen B-lactamasa. Anaerobia facultativa, y
no esporulada. Su tamaño oscila entre 0,8 a 1,5 micras de diámetro.
Patologías: Neumonia Nosocomial
Factores de virulencia
 Proteina A: es un factor de virulencia importante porque se une a la
cadena pesada de la IgG y evita la activación del complemento. Esta
proteína se acopla a la capa de peptidoglucano o a la membrana
citoplasmática. Tiene afinidad por la fracción Fc de las inmunoglobulinas
IgG (subtipos IgG1, IgG2, IgG4) lo que le permite fijarlas por el extremo
cristalizable (como sostener una espada por el mango y evitar el
extremo filoso), de esta manera evita ser opsonizado y fagocitado. Esta
proteína es inmunógena y se encuentra (junto con anticuerpos contra
ella) en el suero de individuos con infecciones severas por S. aureus.
 Coagulasa: Es un activador de protrombina presente en la mayoría de
las cepas de S. aureus, también conocida como factor de agregación y
constituye una prueba muy sensible y específica para esta bacteria. Esta
proteína representa un importante factor de virulencia. La coagulasa
puede unirse al fibrinógeno y convertirlo en fibrina insoluble, la cual
tiende a formar depósitos donde los estafilococos pueden agregarse
(semejando a las plaquetas) y formar grupos.

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