Enfermedad Renal 2023
Enfermedad Renal 2023
Enfermedad Renal 2023
FACULTAD DE SALUD
PROGRAMA DE ENFERMERÍA
2023
Generalidades
Los riñones son órganos que
actúan como filtro eliminando
productos metabólicos y toxinas
de la sangre.
Miden aproximadamente 11 x 7 x 3 cm y
pesan unos 150 g, normalmente el riñón
izquierdo algo mayor que el derecho.
Carracedo J, Ramírez R. Fisiología renal [Internet]. Nefrología al día, Sociedad Española de Nefrologia. 2020 [citado 15 septiembre 2020]. Disponible en:
https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-fisiologia-renal-335
La Nefrona
A nivel microscópico hay una unidad
funcional renal, la nefrona. Cada
riñón humano contiene alrededor de
800.000 a 1.000.000 nefronas.
Carracedo J, Ramírez R. Fisiología renal [Internet]. Nefrología al día, Sociedad Española de Nefrologia. 2020 [citado 15 septiembre 2020]. Disponible en:
https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-fisiologia-renal-335
FILTRACIÓN-REABSORCIÓN+SECRECIÓN=EXCRECIÓN
Carracedo J, Ramírez R. Fisiología renal [Internet]. Nefrología al día, Sociedad Española de Nefrología. 2020 [citado 15 septiembre 2020].
Disponible en: https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-fisiologia-renal-335
Funciones principales de los
riñones
1.
Carracedo J, Ramírez R. Fisiología renal [Internet]. Nefrología al día, Sociedad Española de Nefrologia. 2020 [citado 15 septiembre 2020].
Disponible en: https://www.nefrologiaaldia.org/es-articulo-fisiologia-renal-335
Enfermedades
renales en Pediatría
• Las enfermedades renales en los niños
se pueden presentar de formas muy
diversas.
• A veces los síntomas están claramente
relacionados con el riñón (hematuria
macroscópica, dolor lumbar), pero en
otras ocasiones son muy inespecíficos,
como el retraso en el crecimiento, la
fiebre o la anemia.
• Presentación de forma aguda o tener un
comienzo insidioso, incluso resultar un
hallazgo casual en un examen de rutina.
• Otros signos: edemas, poliuria, retraso
de crecimiento, nefro-calcinosis, uro
litiasis, manifestaciones óseas o extra-
renales del tipo retraso mental,
afectación hepática o sordera.
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en Nefrología Pediátrica Asociación Española de Pediatría y Asociación Española de Nefrología
Pediátrica 4.ª edición, 2022
Diagnóstico Prenatal Hallazgos casuales
Ecografía fetal
Ibars Valverde Z, Ferrando Monleón S. Marcadores clínicos de enfermedad renal. Indicación e interpretación de las pruebas complementarias.
Recogida de muestras y análisis sistemático de la orina. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:1-19
Dolor
abdominal- Palidez Deshidratación
Oliguria-
lumbar- poliuria
epigástrico
Frecuencia o
Debilidad polaquiuria, Chorro
Edemas disuria y
muscular miccional
urgencia
Cefalea-
Fiebre- Alteraciones
trastornos
artralgias- Incontinencia color –olor—
sueño-
artritis concentración
cansancio
Valoración física
• Antecedentes personales
(perinatológicos, fisiológicos,
patológicos), familiares y de
hábitos higiénico-dietéticos.
• Examen clínico: peso, talla y PA
con sus percentiles
correspondientes, estadio Tanner
e índice de masa corporal.
• Se debe de realizar una
exploración sistemática por
aparatos sin olvidar nunca la
palpación abdominal, la
exploración de genitales y de la
espalda.
Pruebas
complementarias
Detectar anomalías para alertar de la
necesidad de un tratamiento y prevenir
la mortalidad - morbilidad asociada a la
enfermedad renal
Establecer un diagnóstico específico
para instaurar el tratamiento correcto y
la posibilidad de respuesta a dicho
tratamiento.
Aun en ausencia de tratamiento
específico, ayudar a determinar un
pronóstico.
Determinar si un tratamiento es efectivo.
Predecir el curso clínico de una
enfermedad.
Espinosa Roman L. Valoración de la función renal. Pediatr Integral [Internet]. 2017 [citado 15 octubre 2020]; XXI (8):549–555. Disponible en:
https://www.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2017/xxi08/06/n8-549-555_RB-Espinosa.pdf
Uro análisis
El examen general de orina es una Sospecha de enfermedad renal:
biopsia líquida renal. anomalías macroscópicas de la
Información acerca de la función orina, hipertensión arterial (HTA),
renal y de los equilibrios ácido-base e edemas, poliuria-polidipsia,
hidroelectrolítico; puede aportar oliguria, enfermedades sistémicas
datos sobre alteraciones metabólicas (LES, Vasculitis, Diabetes…),
y de patologías renales/ extra-renales. tratamiento con drogas nefrotóxicas,
El análisis de orina suele ser de dos sospecha de infección del tracto
pasos: la tira reactiva de orina y , si urinario (ITU), etc.
se justifica, microscopía para Pacientes con evidencia de
examinar el sedimento de la muestra. enfermedad renal.
.
Espinosa Roman L. Valoración de la función renal. Pediatr Integral [Internet]. 2017 [citado 15 octubre 2020]; XXI (8):549–555. Disponible en:
https://www.pediatriaintegral.es/wp-content/uploads/2017/xxi08/06/n8-549-555_RB-Espinosa.pdf
González Rodríguez JD, Rodríguez Fernández LM. Infección de vías urinarias en la infancia. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:91-108
Uroanálisis
Orina limpia no contaminada (primera Físico: aspecto, color, olor
micción de la mañana).
Contenedor limpio y seco.
Examinar a temperatura ambiente:
dentro de las 2 horas de la recogida o
refrigerar (2-8ºC) y esperar a que
alcance la temperatura ambiente para
examinarla.
Bolsa recolectora, la punción supra-
púbica y el cateterismo vesical son los
métodos recomendados en los menores
de 2 años. Químico: PH, densidad,
nitritos, leucocitos, proteínas, Microscópico: células,
Recolección por micción espontánea cetonas, bb, glucosa, cilindros, cristales
para los mayores de 2 años urobilinogeno, sangre
Lozano-Triana, Carlos Javier. "Urinalysis: a useful test in children diagnosis." Revista de la Facultad de Medicina 64.1 (2016): 137-147.
Infección urinaria
Infección del tracto urinario (ITU) se
define como el crecimiento de
microorganismos en orina recogida de
forma estéril, en un paciente con
síntomas clínicos compatibles
Ictericia prolongada o
Irritabilidad en neonatos, Recién
Rechazo del alimento, nacidos
vómitos o retraso
pondera
Parcial de orina-
urocultivo -
Ecografia-
cuadro
gamagrafia
hemático-
función renal
Evitar malos
Cefalosporinas hábitos
2°-3°, miccionales,
Aminoglucósidos ingesta de
líquidos
Roi Piñeiro Pérez et al. Recomendaciones sobre el diagnóstico y tratamiento de la infección urinaria, Anales de Pediatria AEP. 2019 . Vol. 90. Núm. 6.páginas 400.e1-
400.e9 .Disponible en: https://www.analesdepediatria.org/es-recomendaciones-sobre-el-diagnostico-tratamiento-articulo-S1695403319301389
Hematuria
Proteinuria
• La hematuria y la proteinuria son
signos de enfermedad de las vías
urinarias que se encuentran con
relativa frecuencia en la orina en los
niños.
• Las causas son muy variadas: puede
tratarse de trastornos transitorios, de
patología renal de evolución benigna
o bien que exista una enfermedad
renal más severa subyacente.
Tauler Girona MC. Hematuria, proteinuria: actitud diagnóstica Pediatr Integral 2013; XVII(6): 412-421,
Hematuria Proteinuria
¿?
Aumento de eliminación de sangre en la Se considera proteinuria patológica en el
orina niño una excreción superior a 100
Macrohematuria: presencia de sangre en mg/m2/día (superior a 4 mg/m2/hora) o
orina que es objetivable a simple vista. 150 mg/día excepto en el neonato, en que
Micro hematuria; se detecta sólo tras la excreción de proteínas en orina es más
realizar un uroanálisis alta
Baquero Rodriguez R. Enfoque diagnóstico de la enfermedad glomerular en pediatría. 2016 CCAP Q Volumen 14 Número 4 .Disponible en:https://scp.com.co/wp-content/uploads/2016/02/14-
4-4.pdf
Enfermedad glomerular en Pediatría
Baquero Rodriguez R. Enfoque diagnóstico de la enfermedad glomerular en pediatría. 2016 CCAP Q Volumen 14 Número 4 .Disponible en:https://scp.com.co/wp-
content/uploads/2016/02/14-4-4.pdf
Criterios de evaluación
Carvajal-Barrios G, Mejía N, González Ch LE, Florez A, Restrepo CM, Gastelbondo R. Síndrome Nefrótico: “De la teoría al manejo”. Pediatria. [Internet]. 27 de febrero de 2020 [citado 18 de
octubre de 2020];52(3):94-107. Disponible en: https://revistapediatria.org/rp/article/view/137
Síndrome nefrótico
Tipo de lesión
Definición Lesión del podocito que causa
Proteinuria(>40 mg/m2/h), perdida de la permeabilidad selectiva
hipoalbuminemia (<2,5 g/dl), edema, de la barrera de filtración glomerular
dislipemia y alteraciones endocrinas. al paso de las proteínas a través de la
pared capilar glomerular.
Manifestaciones
Etiología
Edema cara y genitales
SN primario desconocida
Hematuria-HTA-IRA
SN secundario a glomerulonefritis,
enfermedades sistémicas, Ascitis hepatomegalia dolor
hereditarias, víricas, parasitarias, abdominal, diarrea, hipovolemia,
neoplasias o fármacos hiper-coagulabilidad y alteraciones
tiroides
Baquero Rodriguez R. Enfoque diagnóstico de la enfermedad glomerular en pediatría. 2016 CCAP Q Volumen 14 Número 4 .Disponible
en:https://scp.com.co/wp-content/uploads/2016/02/14-4-4.pdf
Etiología Valoración inicial
SN primario • Anamnesis:
– Antecedentes familiares de síndrome nefrótico, otras nefropatías o
• Idiopático enfermedad renal crónica
• Congénito <12 meses – Antecedentes personales: atopia, infección viral, bacteriana o
• Genético parasitaria, vacunación reciente
SN secundario • Examen físico:
– Incremento de peso, talla, temperatura, presión arterial, grado y
• Otras nefropatías localización de edemas
– Glomerulonefritis aguda – Signos clínicos de complicaciones (disnea, fiebre, dolor abdominal,
– Púrpura de Schönlein-Henoch ascitis, taquicardia), infecciones (celulitis, peritonitis, sepsis)
– Nefropatía IgA – Manifestaciones extrarrenales de SN secundario (exantema, púrpura,
signos articulares)
– Sínrome de Alport • Laboratorio:
• Enfermedades sistémicas – Hemograma, plaquetas, fibrinógeno, urea, creatinina, iones, calcio,
– Vasculitis proteínas totales y albúmina
– Serología CMV, EBV, parvovirus B19, Herpes 6, virus varicela-zoster,
– Lupus eritematoso sistémico HVB, HVC
– Artritis reumatoide – En situaciones de riesgo infeccioso específico HIV, gota gruesa
– Diabetes mellitus – Mantoux. Frotis faríngeo
– Amiloidosis – Proteinuria 24 horas, índice proteína/creatinina (micción aislada),
urianálisis , urinocultivo
– Síndrome Hemolítico Urémico – Valorar radiografía de torax si edemas importantes, ecografía renal si
• Enfermedades infecciosas (HVB, HVC, CMV, EBV, HIV, hematuria, ecografía abdominal si dolor abdominal-ascitis
malaria) – Antitrombina III, fibrinógeno, Dimeros D, Factor VIII, proteína C,
• Neoplasias (leucemia, linfoma Hodgkin) proteína S (si riesgo de trombosis: hipovolemia, ascitis, anasarca,
hipoalbuminemia <2 g/dl o infección)
• Fármacos (AINE, sales de oro, D-penicilamina, – Complemento C3, C4, C1q, ANA, AntiDNA. Perfil lipídico, LpA y perfil
captopril tiroideo
Baquero Rodriguez R. Enfoque diagnóstico de la enfermedad glomerular en pediatría. 2016 CCAP Q Volumen 14 Número 4 .Disponible en:https://scp.com.co/wp-
content/uploads/2016/02/14-4-4.pdf
Manejo
• Inmunosupresores: esteroides, ciclofosfamida,
ciclosporinas….
• Actividad física diaria. Evitar el reposo en cama
por aumentar el riesgo de trombosis
• Dieta normoproteica- baja en grasas.
• Restricción de sodio y moderada de líquidos
para alcanzar balance negativo hasta remisión
de edemas.
• Diuréticos: Furosemida Espironolactona
• Perfusión de albúmina solo en caso de SN
congénito, hipovolemia clínica con taquicardia e
hipotensión arterial, edemas incapacitantes o
infecciones graves.
• Antihipertensivos, antiagregantes, AB
Baquero Rodriguez R. Enfoque diagnóstico de la enfermedad glomerular en pediatría. 2016 CCAP Q Volumen 14 Número 4 .Disponible en:https://scp.com.co/wp-
content/uploads/2016/02/14-4-4.pdf
Lesiones inflamatorias en el
Edema oliguria hematuria glomérulo, comprometen
células mesangiales,
micro o macroscópica, endoteliales y/o células
hipertensión arterial, parietales epiteliales, con
grados variables de lesión patrones histológicos de
renal aguda y proteinuria glomerulonefritis proliferativa
endocapilar (glomerulonefritis
(en general no nefrótica) posinfecciosas, principalmente
posestreptocócica),……..
Síndrome
nefrítico
La hematuria puede ser
Etiología esporádica, intermitente o
persistente; micro o
Enfermedades sistémicas
macroscópica. anorexia,
Enfermedades renales náuseas o vómitos, dolor
abdominal y artralgias.
Alvarado C., Careaga M. , Checacci E. , Gogorza C, Meni Battaglia L. , Toledo I. Síndrome nefrítico .Rev Pediatría Practica, 2019. Disponible en:
https://apelizalde.org/revistas/2019-ARTICULOS/RE_2019_PP_2.pdf
Etiología Valoración inicial
Enfermedades sistémicas:
Lupus eritematoso sistémico • Anamnesis:
Poliarteritis nodosa Antecedentes de enfermedades sistémicas, infecciones
Endocarditis respiratorias (faringitis) o cutáneas (impétigo, escabiosis
Vasculitis por hipersensibilidad impetiginizada, escarlatina)
Abscesos viscerales
Antecedentes familiares de enfermedades glomerulares,
Granulomatosis de Wegener
infecciones estreptocóccicas en convivientes, tóxicos,
Nefritis por cortocircuito
Púrpura de Schönlein-Henoch medicación y alérgenos.
Crioglobulinemia
Síndrome de Goodpasture • Examen físico:
Enfermedades renales: Hematuria microscópica (100%) o macroscópica (50%).
Glomerulonefritis agudas posinfecciosas Edemas (80%), predominan en cara y miembros
Bacterias: estreptococo β-hemolítico grupo A (SBHGA), inferiores
estafilococo, neumococo, Haemophilus influenzae, Hipertensión arterial (70%) volumen dependiente
meningococo, Mycoplasma, Salmonella typhimurium, Oliguria
Pseudomonas, Treponema pallidum. Proteinuria suele ser moderada
Virus: virus de Epstein-Barr, citomegalovirus, coxsackie,
hepatitis B, parotiditis, sarampión, varicela, parvovirus B19, • Laboratorio:
rubéola, VIH.
Hemograma, urea, creatinina, iones, calcio, proteínas
Parásitos: P. falciparum, Toxoplasma gondii, Filaria,
totales y albúmina, gases arteriales
Schistosoma mansoni, Leishmania, Echinococcus. –Hongos:
Candida albicans, Coccidioides immitis. Proteinuria 24 horas, uroanálisis
Nefropatía por IgA Glomerulonefritis membrano- Valorar radiografía de torax EKG,
proliferativa: tipo I (50- 80%), tipo II (80-90%) Complemento C3, C4, ANCA, ASTOS
Baquero Rodriguez R. Enfoque diagnóstico de la enfermedad glomerular en pediatría. 2016 CCAP Q Volumen 14 Número 4 .Disponible en:https://scp.com.co/wp-
content/uploads/2016/02/14-4-4.pdf
Manejo
1. Reposo relativo: se restringirán
las actividades hasta la
desaparición de los signos:
hematuria macroscópica,
hipertensión arterial y oliguria.
2. Aporte hídrico: a todos los
pacientes se les restringirá el
aporte hídrico.
3. Dieta hiposódica hasta tres meses.
posteriores al episodio agudo.
Potasio: se restringirá sólo en
caso de oligoanuria. Proteínas e
hidratos de carbono =
4. 3. Medicamentos: Antibióticos,
Diuréticos: - Antihipertensivos
Alvarado C., Careaga M. , Checacci E. , Gogorza C, Meni Battaglia L. , Toledo I. Síndrome nefrítico .Rev Pediatría Practica, 2019. Disponible en: https://apelizalde.org/revistas/2019-
ARTICULOS/RE_2019_PP_2.pdf
Cuidado enfermero
Dominio Clase 5.
Exceso de
volumen de
Clase 1.
Desequilibrio
nutricional:
Hidratación Ingestión ingesta inferior a
2 líquidos
las necesidades
Diagnosticos enfermeros. Definiciones y clasificacion 2018-2020. 11°ed. de Nanda Internacional, editado por T. Heather Herdman. Elsiever España 2019
Tabla simplificada para screening de presión arteria
Basada en PC 90 para niños según edad y sexo PC 5 de talla
Flynn JT, Kaelber DC, Baker-Smith CM, et al, for the Subcommittee On Screening And Management Of High Blood Pressure In Children. Clinical
Practice Guideline for Screening and Management of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics Aug 2017, e20171904; DOI:
10.1542/peds.2017-1904
Flynn JT, Kaelber DC, Baker-Smith CM, et al, for the Subcommittee On Screening And Management Of High Blood Pressure In Children. Clinical Practice
Guideline for Screening and Management of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics Aug 2017, e20171904; DOI:
10.1542/peds.2017-1904
GRACIAS