TECNICAS

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GOMEZ CORTES VALERIA ISABEL

Componentes de los colorantes: cromóforo es un grupo funcional que cuenta con


una alta densidad electrónica y por lo tanto se pueden clasificar de la siguiente
manera: Dobles y triples enlaces carbono-carbono, anillos aromáticos, grupos
carbonilos, imino, diazo y nitro, estructuras que presenten enlaces entre el carbono
y átomos con pares de electrones libres y los auxócromo son sustituyentes del
cromóforo y alteran los valores de las longitudes de onda en las que se presentan
las absorciones de la luz. Generalmente son grupos mucho más sencillos que los
cromóforos, como es el caso de grupos metilo (-CH3), halógenos (-X), hidroxilos (-
OH), y amino (-NH2).
En términos fisicoquímicos se puede definir el color a partir de las transiciones
electrónicas que ocurren al interior de los átomos y que permiten simultáneamente
dos fenómenos (la absorción y la emisión) de radiación en el espectro denominado
visible que es perceptible por el ojo humano, así, las transiciones electrónicas de
los átomos que constituyen una sustancia, permitirán la observación (color) de las
ondas que no son absorbidas de toda la gama del espectro visible de energía por
parte de los electrones.
Los bastones y conos son fotorreceptores que se encuentran en la retina, los
bastones son altamente fotosensibles en la visión nocturna en forma cilíndrica,
más abundantes que los conos, con un número estimado de 92 millones ubicados
en la retina y los conos tienen la capacidad de detectar un amplio espectro de
fotones y son responsables por la visión a color, es decir los bastones función
mejor en lugares con iluminación de baja intensidad y los conos en alta intensidad.

A. Ordena, con una numeración progresiva, los pasos para lograr una preparación
histológica lista para observarse al microscopio óptico:
(3) Deshidratación 1 (11) Aclaración 3
(2) Fijación (9) Tinción
(1) Obtención de la muestra (12) Montaje
(7) Aclaración 2
(10) Deshidratación 2
(6) Corte
(5) Inclusión en parafina
(4) Aclaración 1
(8) Hidratación
B. Con los pasos ordenados como lo propones, explica para cada paso por qué se
ubica en el lugar que tú le das, relacionándolo con el paso anterior y con el paso
posterior. Regístralo en una tabla, como se muestra a continuación:
SECUENCIA DE PASOS EN LA TECNICA HISTOLOGICA
Razón de su ubicación en el orden
Paso
secuencial
Disponer de un fragmento representativo
de la arquitectura de un órgano
1. Obtención de la muestra
determinado, con los tejidos que lo
constituyen.
Debido a que preserva los tejidos para
2. Fijación
futuras tinciones.
Se extrae el agua de los tejidos ya que
sino la parafina no actúa de forma
3. Deshidratación 1
adecuada ya que no es miscible con
agua.
Se sustituye al agente deshidratante por
4. Aclaración 1 otro que sea miscible con la parafina
haciendo traslucida la muestra.
Se coloca para lograr una completa
sustitución del líquido anterior (liquido
5. Inclusión en parafina intermediario), una vez este la muestra
se colocará en un molde dejándolo
solidificar para dar paso la corte.
Produce secciones de la muestra lo más
6. Corte finas posibles para ser visibles en el
microscopio.
Elimina el medio de inclusión, es decir la
7. Aclaración 2
parafina.
Logra una diferenciación ya
8. Hidratación que la mayoría de los colorantes
son de base acuosa.
La muestra absorbe el colorante para una
9. Tinción
visión más general del tejido.
Se conservan la muestra por un tiempo
10. Deshidratación 2 prolongado, sumergiéndose en
soluciones de etanol.
Utilizando xilol o benzol, sirve para diluir
11. Aclaración 3 la resina adhesiva utilizada para pegar
el cubre objeto.
Se cubre el corte con un delgado vidrio
(cubreobjeto) que se adhiere con resina y
12. Montaje
permite su uso
prolongado.
GOMEZ CORTES VALERIA ISABEL

RESUMEN: TÉCNICAS HISTOLÓGICAS


El video nos relata la manera en la que se desarrolló el descubrimiento de las células
y el poder de ser observadas, este ha ido evolucionando de acuerdo a aparatos
como el microscopio e investigaciones dando pie a las técnicas histológicas o
histotecnologia.

Tiene como definición el análisis de muestras de los tejidos por medio de


microscopia óptica, según lo que se dice en el video este proceso se lleva a cabo a
partir de 10 pasos que son: Recogida del material, fijación, tallado, descalcificación,
procesamiento, inclusión, microtomia o tensión, tinción, sellado y finalmente
observación microscópica, estos pasos harán que las células del tejido se vean de
manera clara.
Al iniciar este proceso podemos englobar la recogida del material, fijación, tallado
debido a que es bastante obvio que al recoger el material se trata de retirarlo del
organismo muerto para apartarlo lo que daría lugar a la fijación y este es un paso
muy importante debido a que si no se encuentra bien preservado los siguientes
pasos podrían no desarrollarse correctamente, ahora bien esta fijación se puede
hacer de dos manera tanto físicas (calor y enfriamiento) como químicas (acción de
los agentes químicos); para que esta fijación funcione correctamente se tiene
condiciones específicas como la temperatura, volumen dela solución fijadora,
concentración, pH, osmolaridad, grosor de la muestra, por otro lado tenemos el
tallado este procedimiento reduce los fragmentos fijados en tamaño y grosor.

Posterior a esto tiende a enjuagarse la muestra y ser retenida con alcoholes de gran
porcentaje en caso de que la muestra no sea procesada inmediatamente, dándole
continuidad al siguiente paso en donde se descalcifica la muestra debido a que esta
contiene una matriz extracelular que no permite que se seccione y se logre observar
en el microscopio óptico, antes de ser iniciada la descalcificación se lavan
adecuadamente los tejidos fijados en caso de no ser enjuagados las tinciones se
verán perjudicadas.

Tenemos después el procesamiento en donde son necesarias 3 etapas: la


deshidratación, la clarificación y la inhibición en donde la clarificación actúa como
una etapa intermedia entre las otras dos, existe la opción de obtener un
procesamiento ya sea manual o automático este último es más eficiente ya que el
aparato que lo realiza hace que todo sea más rápido y eficaz, independientemente
de si es uno o el otro proceso los tejidos siempre deben ser lavados para retirar
cualquier liquido anteriormente aplicado, posterior a esto se realiza la inclusión que
es el vertir en un molde con parafina el tejido que antes ya procesamos que una vez
solidificado provocara la microtomia orientando así el tejido de la manera en la que
requieran el corte de este mismo.

Casi por terminar tenemos la tinción esta se da después de haber realizados los
cortes necesitan tener color debido a que son traslucidos es decir al tener color será
más clara la visión del tejido. Finalmente son vistos por medio de microscopios ya
sea ópticos o fotonicos.

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