Equilibrio Iónico

EQUILIBRIO IÓNICO
REACCIONES ÁCIDO - BASE
Electrolitos
Son las sustancias que en soluciones acuosas conducen la corriente eléctrica. Los ácidos,
las bases y las sales son electrolitos. Las soluciones de azúcar, alcohol, urea, no son conductoras
de corriente eléctrica, por lo que se denominan no electrolitos.
Arrhenius publicó su Teoría de ionización o de la Disociación Electrolítica, la cual

establece que los ácidos, bases y sales, cuando se disuelven en agua, originan restos de átomos
llamados iones.
Teoría de Arrhenius
▪ Ácidos: Sustancias que al ionizarse producían iones hidrógeno (H+)
HCl H2O H+ + Cl –
▪ Bases: Sustancias que en solución acuosa producían iones hidroxilo (OH-)
NaOH H2O Na+ + OH

–
Cuando un ácido como el HCl se disuelve en agua, prácticamente todo el ácido se ioniza. Se
le conoce como un ácido fuerte. Ácidos como el clorhídrico, el nítrico y el sulfúrico, también son
ejemplos de ácidos fuertes. Otros ácidos en cambio, se ionizan parcialmente y son llamados
ácidos débiles, como por ejemplo, el ácido acético.
La Teoría de Arrhenius presentaba algunas fallas, no consideraba el papel del solvente en

la disolución, de allí que años más tarde surgió la Teoría Protónica de Bronsted y Lowry.
Teoría de Bronsted y Lowry

▪ Ácido: Sustancia capaz de ceder o donar un protón (H+).
▪ Base: Sustancia capaz de aceptar un protón (H+).
Estas reacciones son reversibles. Una reacción ácido–base es la transferencia de un

protón de un ácido a una base.
La ionización del HCl gaseoso en agua se representa de la siguiente manera:
–
HCl (g) + H2O H3O+ + Cl
El HCl transfiere un protón al agua originando el ion hidronio y al mismo tiempo el ion
cloruro. El ácido clorhídrico es un ácido porque cedió un protón y el agua es una base porque
aceptó un protón. Pero como la reacción es reversible, también el hidronio cede un protón al ion
cloruro para regenerar las sustancias iniciales. Así encontramos en ambos miembros de la
ecuación, un par de sustancias con las características de ácido y de base: lo cual se denomina par
conjugado.
Ácido 1 Base 1 Ácido 2 Base 2
H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4 –
CH3-COOH + H2O H3O+ + CH3–COO –
H2O + NH3 NH4+ + OH –
H2O + CO3= HCO3 -+ OH –
Equilibrio de Ácidos y Bases Débiles

En las disoluciones de los electrolitos fuertes, no existe el equilibrio, ya que la ionización
es total. Para los ácidos y las bases débiles, existe equilibrio en solución acuosa. Por tanto existe
una constante de equilibrio, que recibe el nombre de constante de ionización del ácido (Ka) y
constante de ionización de la base (Kb). Existe una relación directa entre la fuerza del ácido y
su constante de equilibrio (Ka); mientras más alto es el valor de Ka más fuerte es el ácido,
mientras, más bajo sea el valor de Ka, más débil será el ácido.
Grado de Ionización: Señala la fracción ionizada por molécula del electrolito. Se indica
con la letra griega alfa (α) El porcentaje de ionización es igual a α x 100.
%α ⦋ ⦌ = Mac x α ⦋ −⦌
= Mb x α
α=
100
α = Grado de ionización ⦋ ⦌=⦋ ⦌

Mac = Molaridad del ácido
Mb = Molaridad de la base
Disociación del agua
El agua puede actuar como donador o como aceptor de un protón. Esta transferencia de un
protón es llamada autoionización.
La ecuación general es:
H2O + H2O H3O+ + OH –
La expresión de equilibrio para esta reacción de autoionización se puede escribir como:
+⦌ −
⦋ 3 ⦋ ⦌
Ke = ⦋ 2 ⦌⦋ 2 ⦌
La concentración de agua en las soluciones acuosas suele ser muy grande y permanece
prácticamente constante en las soluciones diluidas. Por consiguiente, se acostumbra excluir la
concentración del agua de las expresiones de la constante de equilibrio de las soluciones acuosas.
Así podemos escribir la expresión de la constante de equilibrio para la autoionización del
agua como:
Kw = ⦋ ⦌⦋ −
⦌
Kw = Representa el producto iónico del agua y su valor es de 1x10-14
pH
Se define como el logaritmo negativo de la concentración molar de iones hidronio (mol/L)
pH = – log ⦋ ⦌
Si el valor de pH es < 7 corresponde a soluciones ácidas.

Si el valor de pH es = 7 corresponde a soluciones neutras.
Si el valor de pH es > 7 corresponde de a soluciones básicas.
pOH
Se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidroxilo (mol/L)
−⦌
pOH = – log ⦋ pH + pOH = 14
Soluciones Amortiguadoras
Son soluciones amortiguadoras o Buffer reguladoras aquellas que son capaces de
mantener el pH cuando se le añaden ácidos o bases.
Las soluciones Buffer se organizan para que la adición de iones H+ o de OH – no alteren

significativamente el pH. Están compuestas por un ácido y una base débil, de forma que cualquier
ácido agregado reacciona con la base, y cualquier base agregada reacciona con el ácido,
impidiendo que los iones se encuentren libres y varíen el pH.
⦋Ácido⦌ ⦋Base⦌
[H+] = Ka [OH-] = Kb
⦋Sal⦌ ⦋Sal⦌
Ejercicios
1-. Calcule el pH de una solución 0,01 M de Ácido Acético ionizada 1,34%.
Datos Fórmulas Procedimiento
pH = ? % 1
α= α= = 0, 0134
100 100
M = 0, 01 M
[H+] = Mac x α [H+] = 0, 01 M x 0, 0134 = 1, 34 x 10-4M
% α = 1, 34%
pH = - log [H+] pH = - log 1, 34 x 10-4
pH = 3. 87
2-. Una solución acuosa posee una [H+] igual a 3,58 x 10-5 mol/L. Calcula el pH, [OH-]
y pOH de la solución. Señale el tipo de solución de acuerdo al valor del pH.
[H+] = 3, 58 x 10 -5 mol/L pH = - log [H+] pH = - log 3, 58 x 10 -5

pH = ? pH + pOH = 14 pH = 4, 44
[OH-] = ? Kw = ⦋ ⦌⦋ −
⦌ pOH = 14 – 4,44 = 9,56
pOH = ?
1 10
[OH-] = = 2,79 x 10-10 M
10
3-. Calcule el pH y pOH de la solución 1,5 M de ácido metanoico sabiendo que la constante
de ionización (Ka) es igual a 1,8 x 10-5.
H – COOH + H2O H30+ + H – COO-
Datos Fórmulas
pH =?
⦋ ⦌⦋ − ⦌
pOH =? Ka =
⦋ − ⦌
M = 1, 5 M
Ka = 1, 8 x 10 -5
pH = - log [H+]
pH + pOH = 14
Procedimiento
H – COOH + H2O H30+ + H – COO-
1, 5 M x x
⦋ ⦌⦋ − ⦌
Ka = ⇒ 1,8 x 10-5 = ⇒ x2 = 1,8 x 10-5. 1, 5 M
⦋ − ⦌ 1
X=√ − = 5, 19 x 10-3 M X = H30+
pH = -log 5, 19 x 10-3 pH = 2, 28
pOH = 14 – 2, 28
pOH = 11, 72
4-. Calcule el pH de una solución que contiene 0,3 M de Ácido Acético (CH3COOH) y 0,4 M de
Acetato de Sodio (CH3COONa). Ka = 1,8 x 10-5.
pH = ? [H+] = Ka
⦋Ácido⦌ ⦋0 ⦌
⦋Sal⦌ [H+] = 1, 8 x 10-5
⦋0 ⦌
Mac = 0, 3 M
pH = - log [H+]
Msal = 0, 4 M [H+] = 1,35 x 10-5 M
Ka = 1,8 x 10-5 pH = - log 1,35 x 10-5
pH = 4, 86

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REACCIONES ÁCIDO - BASE

Arrhenius publicó su Teoría de ionización o de la Disociación Electrolítica, la cual

▪ Bases: Sustancias que en solución acuosa producían iones hidroxilo (OH-)

NaOH H2O Na+ + OH

La Teoría de Arrhenius presentaba algunas fallas, no consideraba el papel del solvente en

Teoría de Bronsted y Lowry

Estas reacciones son reversibles. Una reacción ácido–base es la transferencia de un

Ácido 1 Base 1 Ácido 2 Base 2

H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4 –

CH3-COOH + H2O H3O+ + CH3–COO –

H2O + NH3 NH4+ + OH –

H2O + CO3= HCO3 -+ OH –

Equilibrio de Ácidos y Bases Débiles

α = Grado de ionización ⦋ ⦌=⦋ ⦌

La ecuación general es:

H2O + H2O H3O+ + OH –

La expresión de equilibrio para esta reacción de autoionización se puede escribir como:

Kw = Representa el producto iónico del agua y su valor es de 1x10-14

Si el valor de pH es < 7 corresponde a soluciones ácidas.

Las soluciones Buffer se organizan para que la adición de iones H+ o de OH – no alteren

Datos Fórmulas Procedimiento

Datos Fórmulas Procedimiento

[H+] = 3, 58 x 10 -5 mol/L pH = - log [H+] pH = - log 3, 58 x 10 -5

H – COOH + H2O H30+ + H – COO-

H – COOH + H2O H30+ + H – COO-

X=√ − = 5, 19 x 10-3 M X = H30+

Datos Fórmulas Procedimiento

Ka = 1,8 x 10-5 pH = - log 1,35 x 10-5

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