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    Guión de Exposición, Replicación Del ADN. 2°B

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    VALERIA GARCÍA MORALES
    Este documento presenta información sobre la replicación del ADN en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, las dos hebras de ADN se separan para permitir que comience la replicación. En la elongación, los ARNt traen aminoácidos al ribosoma para unirlos en una cadena polipeptídica. En la terminación, cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los cebadores restantes y las ADN ligasas unen los fragmentos de Okasaki, separándose luego las dos

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    VALERIA GARCÍA MORALES
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    Este documento presenta información sobre la replicación del ADN en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, las dos hebras de ADN se separan para permitir que comience la replicación. En la elongación, los ARNt traen aminoácidos al ribosoma para unirlos en una cadena polipeptídica. En la terminación, cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los cebadores restantes y las ADN ligasas unen los fragmentos de Okasaki, separándose luego las dos

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    Guión de exposición, Replicación del ADN. 2°B

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    Este documento presenta información sobre la replicación del ADN en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, las dos hebras de ADN se separan para permitir que comience la replicación. En la elongación, los ARNt traen aminoácidos al ribosoma para unirlos en una cadena polipeptídica. En la terminación, cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los cebadores restantes y las ADN ligasas unen los fragmentos de Okasaki, separándose luego las dos

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    Este documento presenta información sobre la replicación del ADN en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. En la iniciación, las dos hebras de ADN se separan para permitir que comience la replicación. En la elongación, los ARNt traen aminoácidos al ribosoma para unirlos en una cadena polipeptídica. En la terminación, cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN polimerasas eliminan los cebadores restantes y las ADN ligasas unen los fragmentos de Okasaki, separándose luego las dos

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    UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS

    FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y


    ZOOTECNIA

    CAMPUS II

    GENETICA GENERAL

    EXPOSICION

    REPLICACION DE EL ADN

    EMMANUEL VALENCIA CRUZ

    RONY MORILLO GÓMEZ

    RAUL HERNANDEZ MANUEL

    2º SEMESTRE GRUPO “B”

    MAESTRO:

    DR. FIDEL MIGUEL TORRES LEMUS

    TUXTLA GUTIÉRREZ, CHIAPAS ENERO 2024


    GLOSARIO

    Contenido
    El ADN, ¿Qué es? .......................................................................................................................... 1
    INICIACIÓN ................................................................................................................................. 1
    Elongación..................................................................................................................................... 1
    [¿Cómo se elige el ARNt correcto?] ........................................................................................... 2
    [¿Qué son los extremos-N y -C?] ............................................................................................... 4
    Terminación................................................................................................................................... 5
    El ADN, ¿Qué es?
    Es un conjunto de moléculas dentro de la célula en donde están escritas las instrucciones
    genéticas que definen cómo funciona esa célula, y también, cómo somos.
    Éste está formado por nucleótidos (que recordemos, son los monómeros del ADN) mismo
    que está formado por desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases
    nitrogenadas pueden ser adenina (A), timina (T), guanina (G) o citosina (C).

    INICIACIÓN
    Las dos hebras de ADN se separan por la intervención del enzima helicasa, la cual rompe
    los puentes de hidrógeno que mantenían conectadas ambas hebras. Mientras que una serie
    de proteínas llamadas estabilizadoras mantienen a ambas hebras separadas durante este
    proceso para que obviamente no se vuelvan a unir, formando así una bifurcación llamada la
    horquilla de replicación, cuya función es facilitarles el paso a los enzimas, y allí mismo
    empezará el proceso de replicación.
    Durante este proceso puede ocasionarse un evento llamado superenrollamiento, que se
    origina cuando se giran las hebras en torno al eje de la doble hélice, para perder o ganar
    torsión, y se unen de nuevo los extremos. Pero para eso las células utilizan un tipo de
    enzimas, las topoisomerasas, para aliviar este enrollamiento excesivo durante la
    replicación.
    La cadena continua va en sentido 5’ a 3’, mientras que la rezagada va de dirección 3’ a 5’, y
    ambas son antiparalelas. Una se le conoce como continua porque va en dirección de la
    horquilla de replicación, y la rezagada se llama así, porque su síntesis es más lenta.

    Elongación
    Elongación ("desarrollo"): en esta etapa los ARNt traen los aminoácidos al ribosoma y estos
    se unen para formar una cadena.

    la elongación se da cuando la cadena de polipéptidos aumenta su longitud.

    Pero, ¿cómo crece realmente la cadena? Para averiguarlo, examinemos la primera ronda de
    elongación, una vez que se ha formado el complejo de iniciación, pero antes de que se
    hubieran unido aminoácidos para formar una cadena.

    1
    Nuestro primer ARNt, que lleva metionina, comienza en el espacio del centro del ribosoma,
    el llamado sitio P. Junto a él, está expuesto un nuevo codón, en otro hueco llamado sitio A.
    El sitio A será el "lugar de aterrizaje" para el siguiente ARNt, cuyo codón es la pareja perfecta
    (es complementario) del codón expuesto.

    [¿Cómo se elige el ARNt correcto?]

    2
    En la primera ronda de elongación, el aminoácido entrante se une a la metionina ya presente
    en el sitio de P del ribosoma. Esta acción inicia la producción del polipéptido. A continuación
    se describen los tres pasos de esta primera ronda de elongación.

    1) Reconocimiento del codón: un ARNt entrante con un anticodón complementario al codón


    expuesto en el sitio A se une al ARNm. Se usa energía de GTP para aumentar la precisión
    del reconocimiento del codón.

    2) Formación del enlace peptídico: se forma un enlace peptídico entre el aminoácido entrante
    (llevado por un ARNt al sitio A) y la metionina (del ARNt cargado con metionina unido al
    sitio P durante la iniciación). Esta acción pasa el polipéptido (los dos aminoácidos unidos)
    del ARNt del sitio P al ARNt del sitio A. El ARNt del sitio P ahora está "vacío" porque no
    tiene el polipéptido.

    3) Translocación: el ribosoma se desplaza un codón sobre el ARNm hacia el extremo 3'. Esto
    cambia el ARNt del sitio A al sitio P y el ARNt del sitio P al sitio E. El ARNt vacío del sitio
    E sale entonces del ribosoma.

    Una vez que el ARNt correspondiente se ha colocado en el sitio A, es hora de la acción: es


    decir, la formación del enlace peptídico que conecta una aminoácido con otro. Este paso
    transfiere la metionina del primer ARNt al aminoácido en el segundo ARNt en el sitio A.

    No está mal. Ahora tenemos dos aminoácidos, ¡un polipéptido (muy pequeño)! La metionina
    forma el extremo-N del polipéptido, y el otro aminoácido es el extremo-C.

    3
    [¿Qué son los extremos-N y -C?]
    Pero... es probable que queramos un polipéptido más largo que solo dos aminoácidos. ¿Cómo
    sigue creciendo la cadena? Una vez formado el enlace peptídico, el ARNm avanza a través
    del ribosoma exactamente un codón. Este avance permite que el primer ARNt, ahora vacío,
    salga a través del sitio E ("salida"). También expone un nuevo codón en el sitio A, de forma
    que todo el ciclo se pueda repetir.

    Y desde luego que se repite... desde unas pocas veces ¡hasta la impresionante cantidad
    de veces! La proteína titina, que se encuentra en tus músculos y es el polipéptido
    conocido más largo, puede tener hasta aminoácidos .

    Ahora, ¿qué hay de los extremos 5' y 3'? La idea general es que los dos extremos de una
    cadena de ADN o ARN son distintos entre sí.

     En el extremo 5' de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer nucleótido de la


    cadena.

     En el otro extremo, llamado extremo 3', está expuesto el hidroxilo del último
    nucleótido que se agregó a la cadena.

    A menudo, los procesos moleculares solo pueden ocurrir en cierta dirección a lo largo de una
    cadena de ADN o ARN. Por ejemplo, en la traducción, el ARNm siempre se lee del extremo
    5' al extremo 3'.

    Etapas de la traducción (artículo) [Internet]. Khan Academy. [citado el 6 de febrero de 2024].


    Disponible en: https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-
    dogma/translation-polypeptides/a/the-stages-of-translation

    4
    Terminación
    Podemos ver que cuando el genoma a sido completamente duplicado las ADN polimerasas
    eliminan los últimos cebadores y las ADN ligasas terminan de unir lo fragmentos de
    Okasaki restantes. También en la terminación del ADN se copia completamente, las dos
    moléculas de ADN hijas se separan.
    En la terminación del ADN es diferente entre las células eucariotas y procariota debido a la
    estructura y organización de sus cromosomas en la célula procariota podemos ver que el
    ADN circular y tiene una sola secuencia de origen de replicación donde inicia la síntesis de
    las dos hebras complementarias, en la célula eucariota el ADN es lineal.

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