CAMI.RESUMENES.

COM

“Biologia Celular”

Segun Parcial

Metabolismo
Es la totalidad de los procesos químicos de un organismo.
El metabolismo es “las vías metabólicas” de miles de reacciones químicas que ocurren en la célula.

Las enzimas dirigen dichas rutas metabólicas, acelerando diferencialmente reacciones determinadas.

El metabolismo maneja las fuentes de materia y energía de la célula.

Es un conjunto de reacciones bioquímicas que involucran la SÍNTESIS (anabolismo) o la

DEGRADACIÓN (catabolismo) de moléculas en donde interviene la utilización y/o transformación
de energía.

Catabolismo Celular

Son procesos de degradación

Su función es reducir, es decir de una sustancia o molécula compleja hacer una más simple.  Son
reacciones exergónicas en las que se “libera energía al medio” que se almacena en forma de ATP
SON ESPONTANEAS

Anabolismo Celular

Sintetiza ATP
Son las que consumen energía para construir moléculas de mayor tamaño a partir de moléculas
más simples.
Son reacciones endergónicas que “requieren un aporte de energía” que procede de la hidrólisis del
ATP. 
NO SON ESPONTANEAS La transferencia de energía del catabolismo al anabolismo se denomina
acoplamiento energético 

Procesos metabólicos; son procesos por lo cual la célula obtiene, transforma y utiliza la energía
necesaria para mantenerla viva.
Apenas los alimentos son ingeridos, los polisacáridos, lípidos y proteínas son escindidos, por acción de
enzimas, en moléculas cada vez más pequeñas, estableciendo verdaderas cadenas metabólicas.

ENERGIA

Leyes de la Termodinámica - El universo de estudio está formado por sistema y entorno.

EL SISTEMA PUEDE SER:

ABIERTO: intercambia energía y materia con el entorno.

CERRADO: solo intercambia energía con el entorno.
AISLADO: no hay intercambio con el entorno.

1° ley de la termodinámica

La energía del universo es constante

La energía no puede ser creada ni destruida, sólo transformada 

Si el sistema absorbe energía, la devuelve al entorno:

EXOTERMICA: ES CUANDO UNA REACCION LIBERA CALOR para tener (ENTALPIA)- H

ENDOTERMICA: ES CUANDO UNA REACCIÓN ABSORBE CALOR. (ENTALPIA) + H Energía
es única, pero se presenta de diferente formas, como cinética, térmica
Si una degradación ocurre en un paso o muchos pasos, la cantidad de energía liberada por
molécula es la misma –

La energía química que los organismo utilizan en las reacciones metabólicas , proviene de los enlaces
químicos de los Glúcidos/Lípidos/Proteínas

Esta energía potencial que guardan los enlaces químicos, puede ser aprovechada parcialmente por el
organismo cuando se rompen esos enlaces químicos. La energía que no puede ser atrapada por el
organismo, se disipa como calor No toda la energía es utilizada en un trabajo. La energía no utilizada se
pierde en forma de calor. Energía Total = Energía Útil + Energía Disipada. Se la conoce como H (entalpia)
Se conoce como G Se la conoce como T (temperatura) y S (entropía)

ENTALPIA: Magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H, definida como la cantidad de

energía que un sistema intercambia con su entorno.
ENTROPIA: Magnitud termodinámica indica el grado de desorden molecular de un sistema.

2° Ley de la Termodinámica La entropía del universo tiende al máximo.

Enzimas

SON CATALIZADORES BIOLOGICOS

Son moléculas que aumentan la velocidad de una reacción química, participando de la misma pero sin
sufrir modificaciones.

Las enzimas disminuyen la energía de activación a través de la generación de complejos moleculares

entre la ENZIMA y el SUSTRATO. Disminuyen la energía de activación acelerando la velocidad de la
reacción. Molécula sobre la que actúa la enzima y la sustancia que se forma recibe el nombre de
PRODUCTO.

La mayoría de las enzimas son PROTEINAS pero están los RIBOZOMAS ( moléculas de ARN con actividad
enzimática)

Enzimas Simples

Son aquellas que constan solo de una estructura proteica.

Les basta su estructura tridimensional para tener actividad biológica.

Enzimas Conjugadas

También llamados Holoenzimas

Poseen en su estructura una parte no proteica denominada COFACTOR y una pate proteica
denominada APOENZIMA.

Para que estas enzimas actúen como catalizadores es necesario que la apoenzima se una al cofactor.
Las coenzimas se unen no covalentemente a la apoenzima permitiendo que la holoenzima así formada
lleve a cabo reacciones que la apoenzima sola no puede efectuar.

Si la parte no proteica corresponde a macromoléculas (como FAD o NAD) se llama coenzima

Características :

Son muy especificas

Son Reutilizables (no se modifican químicamente)
Saturabilidad: tiene un número limitado de sitios activos a los cuales pueden unirse moléculas de
sustrato. La velocidad de la reacción depende de la concentración del sustrato.
Patrón de distribución específico: tienen una distribución muy específica y están
compartimentalizadas.
Regulan la síntesis
Regulan la degradación
 Regulan la actividad catalítica

Regulación Enzimática

Puede darse a distintos niveles:

INHIBICION ENZIMATICAS: reducción de actividad.

Inhibidores irreversibles: provocada por sustancia que producen un cambio permanente en la enzima,
perdiendo definitivamente su actividad.

Inhibidores reversibles: la inhibición se da por un determinado periodo de tiempo pero luego la enzima
recupera su actividad, dentro de este grupo encontramos los inhibidores competitivos y los no
competitivos.

COMPETITIVA: el inhibidor tiene una sustancia similar al sustrato la cual podrá unirse al sitio activo de la
enzima compitiendo con el sustrato de la enzima.

NO COMPETITIVA: se enlazan a un sitio distinto del sitio activo, de manera que el inhibidor se puede unir
a la enzima libre o bien al complejo enzima sustrato, pero en ninguno de los casos obtendremos
productos.

Actividad Enzimática

Aumento de la actividad 
Reversible
Se da por un mecanismo Alosterico.

Regulación alosterica Mecanismo por el cual una enzima puede activarse o inactivarse temporalmente Es
el cambio en la actividad de la enzima el cual está regulado por la molécula EFECTOR ALOSTERICO Se
une a la enzima en otro sitio que no es el sitio activo. Cuando se une a la enzima antes que el sustrato.
Modifica la conformación de la enzima modificando su sitio activo.

MECANISMOS REGULATORIOS TEMPERATURA Y PH: las enzimas actúan a una temp y PH óptimos, su
modificación puede aumentar o disminuir la actividad enzimática .

MODIFICACION COVALENTE: en este mecanismo algún aminoácido de la enzima se une covalentemente

a un grupo químico y de esta forma se activa o inactiva la enzima .

INTERACCION ALOSTERICA: Las enzimas pueden tener un sitio de regulación al cual puede unirse un
efector alosterico que modifique la actividad enzimática

Mitocondria

Son cilíndricas.
En promedio miden 3 um de largo y tienen un diámetro de 0,5 um.
Están ubicadas en las regiones de las células donde la demanda de energía es mayor, móviles o fijas
Estructura

Las mitocondrias poseen 2 membranas, una externa y otra interna que dan lugar a 2 compartimientos: el
espacio intermembranoso y la matriz mitocondrial.

Membrana externa

Tiene mayor cantidad de lípidos que proteínas

Es permeable a todos los solutos existentes en el citosol pero no a las macromoléculas, ya que en la
bicapa lipidica
posee proteínas membranosas, PORINAS, por los que pasan libremente iones y moléculas.
Presenta colesterol, fosfolipidos y proteínas.

Espacio Intermembranoso

Posee una elevada concentración de H+

Matriz Mitocondrial

Es un gel denso que posee una enorme cantidad de proteínas solubles, ribosomas, ADN
mitocondrial y proteínas del ciclo de krebs y de la beta oxidación de ácidos grasos.

Las enzimas involucradas en la descarboxilación del piruvato se localizan en matriz mitocondrial

3 tipos de ARNm ,2 tipos de ARNr,20 tipos de ARNt Membrana Interna

Posee más proteínas que lípidos.
Desarrolla plegamientos hacia la matriz mitocondrial que da lugar a las CRESTAS MITOCONDRIALES.
Poco permeable.
- Impermeabilidad al agua y solutos pequeños

En ella se localizan:

Conjuntos de macromoléculas que componen la cadena de electrones.

ATP Sintasa
Canale ionicos y permeasas que permiten el pasaje de iones y moléculas.
 Un fosfolipido doble.

Funciones

Su función principal es generar ATP.

Degrada ácidos grasos para la obtención de ATP.
Remoción de calcio del citosol: se lleva a cabo cuando los niveles de calcio aumentan y alcanzan los
niveles que son tóxicos para la célula.
Participa en la APOPTOSIS (muerte celular programada)
Síntesis de aminoácidos y esteroides.
Respiración Celular

Reproducción

Las mitocondrias se reproducen para duplicar su número antes de cada división celular y para
reemplazar a las que desaparecen.
Se reproducen por FISION BINARIA.
El ADN mitocondrial presenta las siguientes particularidades que lo diferencian del ADN NUCLEAR :
-Es circular y carece de histonas.
-Posee un solo origen de replicación.

Oxidación de moléculas de glucosa por parte de la célula, con el objetivo de obtener energía para realizar
sus actividades.

TODO EL PROCESO SE DIVIDE EN 3 ETAPAS:

Glucolisis
Es la ruptura del “AZUCAR”.

Se lleva a cabo en el citoplasma y no requiere oxigeno.

Es una vía metabólica en la que se produce la degradación de la glucosa a través de reacciones

enzimáticas

Proceso catabólico constituido por 9 pasos en los cuales una molécula de glucosa ( de 6 carbonos) es
oxidada hasta obtener 2 moléculas de ACIDO PURIVICO (de 3 carbonos) . Cada paso es catalizado por
distintas enzimas . HEXOQUINASA FOSFOFRUCTOQUINASA LA PIRUVATO QUINASA

Se obtienen 4 ATP pero el proceso consume 2 ATP, entonces el producto final son 2 ATP.

Los electrones y protones que se producen durante la 1° oxidación de la glucosa pasaran a reducir 2 NAD
+ cuya forma reducida es NADH + H +

el rendimiento global máximo de ATP que se puede obtener a partir de una molécula de glucosa es de
38 ATP.

COMO RESULTADO FINAL OBTENDREMOS:

2 PIRUVATOS
 2 NADH + H+ 2 ATP

En la ausencia de O2 EL PIRUVATO puede realizar la FERMENTACION la cual dará como producto final:

ETANOL

ACIDO LACTICO.

Estas presentan un regulación importante en la vía glucolitica

Ciclo de Krebs

Se lleva a cabo de la Matriz mitocondrial.

Proveniente del citosol, el PIRUVATO ingresa en la matriz mitocondrial, donde por acción de la
PIRUVATO DESHIDROGENSASA pierde un carbono y se convierte en el grupo de ACETIL de la ACETIL
COA.

Así el ciclo comienza la unión de la Acetil Coa con el ACIDO OXALACETICO para general una molécula de
ACIDO CITRICO.

Recibe el nombre de ciclo porque comienza con la unión del Acetil CoA a una molécula de Oxaloacetato
y termina con la Oxaloacetato que puede unirse nuevamente a la Acetil CoA y continuar con el ciclo

En la 1° parte la energía liberada es utilizada para generar ATP de forma directa pero la mayoría de la
energía es utilizada para reducir 3NAD+ que se convierte en NADH+ H+ y un FADque pasa a su estado
reducido FADH2.

Por cada glucosa se forman 2 Piruvatos y, por lo tanto, 2 Acetil CoA. Cada acetil genera 1 ATP, 3 NADH y 1
FADH2, por lo que al cabo de las dos vueltas que se necesitan para metabolizar a los dos acetilos surgen
2 ATP + 6 [NADH + H+] + 2 [FADH2]
Fosforilación Oxidativa

Se lleva a cabo en las crestas mitocondriales

Depende de oxigeno

Los NADH y los FADH2 son oxidados, de modo que vuelven a convertirse en NAD+ y FAD.

Los electrones provenientes de la Glucólisis y/o Ciclo de Krebs van a circular por una serie de proteínas
de la llamada Cadena Respiratoria (o cadena transportadora de electrones).

Durante el pasaje de estos electrones se van produciendo un bombeo de moléculas de hidrógeno desde
la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembranoso, de forma que se produce un gradiente
electroquímico entre estos dos espacios.

Estos protones vuelven a la matriz por intermedio de la ATP Sintasa, y así se genera ATP, en un proceso
llamado FOSFORILACION OXIDATIVA.

Síntesis de ATP utilizando la energía liberada del transporte de electrones de la cadena. La fosforilación
es la adición de un grupo fosfato a cualquier otra molécula Como producto final del traspaso de
electrones de la generación de protones y de la oxidación de oxigeno, se obtiene H20 Los componentes
de la cadena forman un complejo multienzimático representado por:

NADH-Q reductasa, (Q)-ubiquinona, citocromo reductasa, citocromo c, citocromo oxidasa

Cloroplastos

Los plásmidos son organoides de las células vegetales. Los más comunes son los
cloroplastos que junto con las mitocondrias constituyen maquinarias bioquímicas que se
encargan de producir transformaciones energéticas importantes para mantener las
funciones celulares
En el caso de los cloroplastos, atrapan a la energía química electromagnética que proviene
de la luz del sol y convierten en energía química (mediante un proceso llamado fotosíntesis)
junto con el CO2
Los cloroplastos se caracterizan por poseer pigmentos (clorofilas) y, como se dijo, en ellos
tiene lugar la fotosíntesis

Las características de los cloroplastos varían según los tipos de células

Los cloroplastos se localizan principalmente en las células mesófilo, tejido que se encuentra
en las hojas de las plantas (pueden tener forma esférica, ovoide o discoidal)
Si los números de cloroplastos son insuficientes pueden multiplicarse por división y si son
excesivos se reducen por degradación
La estructura de los cloroplastos incluye la envoltura la estroma y los tilacoides
El cloroplasto posee tres componentes principales: la envoltura, la estroma y los tilacoides

La envoltura

La envoltura de los cloroplastos presenta dos membranas, (una interna y otra externa)
mediante las cuales producen los intercambios moleculares con el citosol

La estroma

Presenta la mayor parte del cloroplasto y en ellas se encuentra inmersos los tilacoides (está
compuesta principalmente de proteínas, contiene ADN, ARN) y son en ellos que se produce
la fijación del O2 (producción de hidratos de carbono) así como la síntesis de algunos ácidos
grasos y proteínas

Los tilacoides
 Constituye sacos aplanados agrupados como pilas de monedas. Cada pila de tilacoide
recibe el nombre de Granum
El cloroplasto tiene tres compartimientos: el intermembranoso (entre la membrana interna
y la membrana externa) la estroma (entre la membrana interna y la membrana tilacoide) y
el espacio tilacoide

Fotosíntesis

La fotosíntesis es una de las funciones biológicas fundamentales de las células vegetales.

Por medio de la Clorofila contenida en los cloroplastos, los vegetales verdes son capaces de
absorber la energía que la luz solar emite como fotones y transformarla en energía química
En la fotosíntesis la reacción general consiste en la combinación de CO2 con H2O para
formar hidratos de carbono con liberación de 02.
En las membranas de los tilacoides se encuentran los complejos moleculares
responsables de las reacciones fotoquímicas
Así como en la membrana internas de las mitocondrias hay cadenas transportadoras de e-
(cadena respiratoria) que dan lugar a la fosforilación oxidativa, en la membrana tilacoide de
los cloroplastos también hay cadenas de complejos moleculares (aquí con responsables por
las reacciones fotoquímicas)
Cada una de las cadenas está integrada por los siguientes eslabones, los cuales será
mencionados en el orden en que se activan:

1. Fotosistema II: Es un complejo molecular que posee dos sectores bien definidos, la
antena, que da hacía el estroma y se encarga de capturar la luz y el centro de reacción,
que se halla en el extremo tilacoide
2. Complejo b-f: Este complejo posee una proteína asociada a los citocromos b y f
3. Fotosistema I: Es muy parecido con el fotosistema II y posee los mismos componentes
(Antenas y Centro de reacciones)
4. NADP reductasa: En este complejo reduce la NADP+ tomado de la estroma y lo convierte
en NADPH (los H+ necesarios para la reducción pertenece al estroma)
 La membrana de los tilacoides posee ATP sintasa
Cerca de las cadenas que realizan las reacciones fotoquímicas se encuentra la ATP sintasa
posee una porción transmembranosa por la cual pasa los H+ (F0) y otra porción que genera
ATP a partir de ADP y fosfato (F1)
Las reacciones en la oscuridad tienen lugar en la estroma del cloroplasto
Las reacciones fotosintéticas que tienen lugar en la oscuridad, las moléculas de ATP y
NADPH (producida en las reacciones fotoquímicas) proporcionan energía suficiente para
sintetizar hidratos de carbono a partir de CO2 y H2O. Tal síntesis se produce en la estroma
del cloroplasto.
Etapa bioquímica: Ocurre en el estroma y en el citoplasma. Consiste en la reducción del CO2
y en la posterior síntesis de hidratos de carbono, que se produce otra vez de una serie de
reacciones encadenadas en el ciclo de calvin

Ciclo de Calvin

En las plantas, el dióxido de carbono (CO2) entra al interior de las hojas a través de unos
poros llamados estomas y se difunde hacia el estroma del cloroplasto, el sitio en el cual se
producen las reacciones del ciclo de Calvin, donde se sintetiza el azúcar. Estas reacciones
también se llaman reacciones independientes de la luz, porque la luz no las causa
directamente.
En el ciclo de Calvin, los átomos de carbono del se CO2 fijan (se incorporan a moléculas
orgánicas) y se utilizan para formar azúcares de tres carbonos. Este proceso es estimulado
por el ATP y NADPH que provienen de las reacciones luminosas, y depende de ellos. A
diferencia de las reacciones dependientes de la luz, que ocurren en la membrana tilacoidal,
las reacciones del ciclo de Calvin ocurren en el estroma (espacio interior de los cloroplastos).
Reacciones del ciclo de Calvin

Las reacciones del ciclo de Calvin se pueden dividir en tres etapas principales:

Fijación del carbono.

Una molécula de CO2 se combina con una molécula aceptora de cinco carbonos, ribulosa-1,5-
bifosfato (RuBP). Este paso produce un compuesto de seis carbonos que se divide para formar
dos moléculas de un compuesto de tres carbonos, ácido 3-fosfoglicérico (3-PGA). Esta reacción
es catalizada por la enzima RuBP carboxilasa/oxigenasa o RUBiSCO

Reducción

. En la segunda etapa, el ATP y NADPH se utilizan para convertir las moléculas de 3-PGA en
moléculas de azúcar de tres carbonos, gliceraldehído-3-fosfato (G3P). Esta etapa se llama así,
porque NADPH debe donar sus electrones o reducir a un intermediario de tres carbonos para
formar el G3P.(glieraldehido -3-Fosfato)

Regeneración:

Por cada 6 moléculas de CO2 fijadas se producen 12 moléculas de G3P. 2 moléculas de G3P se
van para formar glucosa, mientras que 10 deben reciclarse para regenerar el aceptor RuBP
Mecanismos de evolución

Mutación: Es un cambio en la secuencia de ADN que normalmente ocurre errores durante

la replicación o reparación y es la principal fuente de la variabilidad genética
Mutaciones somáticas: Si la mutación ocurre en las células no reproductivas no se
transmite a la descendencia
Mutación germinal: Ocurren en las células reproductivas (óvulos y espermatozoide) se
transmiten a la próxima generación y son las relevantes desde el punto evolutivo

(Las mutaciones son aleatorias y no ocurren de acuerdo con la necesidad del organismo)

Flujo Genético (migración): Ocurre cuando individuos de una población se une a otros
individuos y logran reproducirse (donde habrá desplazamiento de genes, dando como
resultado un cambio en la frecuencia génica)
Deriva genética: Es un proceso que ocurre en poblaciones de pocos individuos
modificando su composición genética de forma azarosa
1. Cuello de botella: Denominamos cuello de botella a los procesos que generan una
disminución drástica y azarosa de una población (por ejemplo, los desastres ambientales)
2. Efecto Fundador: Ocurre cuando pocos individuos de una población migran hacía un lugar
donde no hay ningún individuo de la misma especie y estos individuos no son
representativos de la especie originaria, luego nos vamos a encontrar con ambas
poblaciones diferente pudiendo hablar de evolución
Selección Natural: Ocurre cuando la presión ejercida por el medio ambiente genera
cambios genéticos (y no por azar)- Ocurre en un período de tiempo mucho mayor
Especiación alopátrica (en tierras separadas): El mecanismo de evolución alopátrica se
basa en la separación física de individuos de una mesma especie (por ejemplo, el
surgimiento de un río que divide a los individuos)
Especiación simpátrica (en tierras juntas): El mecanismo de evolución simpátrica es
generado por aislamiento reproductivo que pueden ocurrir por distintos factores

Comunicación Celular

Es la capacidad de las células de intercambiar información fisicoquímica con el medio ambiente y con
otras células. La comunicación celular es un mecanismo homeostático porque tiene como objetivo
mantener las condiciones fisicoquímicas internas adecuadas para la vida de la célula frente a los cambios
externos.

PERMITE A LA CELULA REALIZAR TAREAS:

Supervivencia o Muerte Celular

Diferenciación
Multiplicación (proliferación)
 Degradación o síntesis de sustancias
secreción
incorporación de solutos o macromoléculas
contracción

Inducción Celular

Es la acción de estimular a la célula desde el exterior se llama INDUCCION y es mediada por una
SUSTANCIA INDUCTORA (ligando)----> Producida por una CELULA INDUCTORA

La que recibe la sustancia inductora se llama CELULA INDUCIA O BLANCO.

La sustancia inductora interactúa con la célula inducida a través de un RECEPTOR ----->Proteína o

complejo proteico localizado en el citosol o en la membrana plasmática de la célula Blanco.

Tipos de Inducciones ---->Depende de la distancia entre la CELULA INDUCTORA Y LA CELULA

INDUCIDA.

ENDOCRINA---> Cuando la CELULA INDUCTORA y la CELULA INDUCIDA se encuentran distantes entre

sí, la célula inductora ingresa en la sangre y a través de ella alcanza la célula inducida, en este caso
reciben el nombre de Hormonas.

Ej. Insulina, glucagón, hormonas adenohipofisiarias, etc.

PARACRINA---> Cuando la CELULA INDUCTORA se halla cerca de la CELULA INDUCIDA. La sustancia

inductora recorre un corto trecho de la matriz extracelular para alcanzar a la célula inducida.

Ej: esto se da en la sinapsis nerviosa

AUTOCRINA---> La SUSTANCIA INDUCTORA es secretada y recibida por la propia célula, se induce a si

misma.

POR CONTACTO DIRECTO:

La SUSTANCIA INDUCTORA es retenida en la membrana plasmática de la célula inducida y no se

secreta..
Para que la célula inductora tenga contacto con el receptor se necesita que la célula inductora se
traslade al lugar de la célula inducida.

LA UNION DE SUSTANCIA INDUCTORA AL RECEPTOR

ESPECIFIDAD: Cada sustancia inductora actúa sobre ciertas células. La especificad de las sustancia
inductoras se corresponde con la especificad de los receptores que son moléculas o asociaciones
moleculares.

La sustancia inductora y el receptor integran el complejo INDUCTOR-RECEPTOR que posee las

siguientes característica:

Adaptación inducida - la fijación de la sustancia inductora al receptor requiere una adaptación estructural
recíproca entre ambas moléculas.
Saturabilidad - El número de receptores existente en cada célula es limitado un eventual aumento en las
concentraciones del inductor, pondría en evidencia la saturabilidad del sistema.

Reversibilidad - La unión sustancia inductora-receptor es reversible, ya que el complejo se separa un

tiempo después de su formación.

TIPOS DE RECEPTORES

RECEPTORES CITOSOLICOS

Las hormonas esteroideas, las hormonas tiroideas, la vitamina D y el acido retinoico son sustancias
inductoras que se unen con receptores de las células inducidas situadas en el citosol.

Una vez en el citosol, la sustancia inductora se une a su receptor específico y ambos forman un complejo
que ingresa en el núcleo. Allí el complejo se combina con la secuencia reguladora de un gen particular, el
cual se activa.

Los receptores citosolicos son proteínas que poseen 4 dominios:

Uno diseñado para unirse al inductor.

Otro flexible, que se dobla como una bisagra.
Otro que se une a la secuencia reguladora del gen.
Otro que activa el gen.

En ausencia de la sustancia inductora, el receptor permanece en el citosol unido a la CHAPERONA HSP90

la cual lo encorva. En cambio, cuando la sustancia inductora se acopla al receptor, se libera de la
chaperona y adquiere una forma extendida.

RECEPTORES MEMBRANOSOS

Las señales hidrofílicas (como neurotransmisores y factores de crecimiento) poseen en general

naturaleza proteica .Se unen a receptores que se encuentran en la membrana plasmática de las células
inductoras y ponen en marcha en las células inducidas una serie de reacciones moleculares hasta que se
llega a la respuesta celular. Entre las moléculas que intervienen en la mayoría de las vías de señales
abundan las quinasas.

LOS RECEPTORES MEMBRANOSOS DEBEN TENER 3 DOMINIOS:

Dominio extracelular.
Dominio transmembranoso.
Dominio citosolico

EXISTEN RECEPTORES MEMBRANOSOS QUE AL SER INDUCIDOS:

Adquieren actividad enzimática o activan a una enzima independiente

Activan a proteína G.

ADQUIEREN ACITVIDAD ENZIMATICA

La actividad que adquiere el receptor puede ser: GUANILATO CICLASA: interactúan con moléculas de
Guanosina trisfofato (GTP) presente en el citosol y las convierte en Guanosina monofosfato cíclico
(GMPc).

Activan la enzima quinasa G. SERINA –TREONINA QUINASA: interactúan con sustancia inductoras
llamadas TGF-β quienes regulan la proliferación y diferenciación celular.

TIROSINA QUINASA: pertenecen a una familia de mole culas llamadas Factores de crecimiento.
Comienza cuando se al ligando y se forman dímeros que activa a la proteína quinasa presentes en el
receptor a las cuales pueden fosforilar a las tirosina - un ejemplo es el receptor para insulina
RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G Receptores localizados en la membrana plasmática que al ser
inducidos activan a ...

proteínas G. --->

Atraviesan la membrana 7 veces.

Proteína transmembranosa -

Al ser activada, la proteína G activa o inactiva a una enzima de la membrana plasmática o abre o cierra
canales iónicos, dependiendo del tipo de Proteína G

Proteína Gs :activa la enzima Adenilato Ciclasa (AC)

Proteína Gi : inhibe al Adenilato Ciclasa
Proteína Gq : activa a la enzima Fosfolipasa C (PLC)
Proteína Gk : activa canales de K+ (potasio)

PROTEINA G

Tiene actividades GTPasa (degrada un nucleótido trifosfatado que es el GTP)

Localizada en la membrana plasamtica , en la cara citosolica..
FORMADO POR 3 UNIDADES:

α (alfa) : Se comporta como una GTPasa que posee un GDP O GTP.  Cuando posee un GDP la proteína G
se inactiva.  Cuando el GDP es remplazado por un GTP se activa

β (beta) γ. Gamma :Forman un complejo así la Subunidad beta se une a la membrana.

MUERTE CELULAR

La muerte celular es un fenómeno común durante el desarrollo embrionario.

Necesario para remover :

Tejidos provisorios
Eliminar células superfluas
Generar conductas
Formas orificios

También se producen muertes cuando el organismo necesita:

 Remodelar tejidos o células dañadas
Células innecesarias
Células redundantes
Células envejecidas o peligrosas

Cuando la lesión es irreversible, lleva a la muerte celular, que puede ser:

APOPTOSIS: muertes celulares programada o reguladora que ocurren al cabo de una serie de cambios
morfológicos.

NECROSIS: Muertes celulares accidentales producidas por traumatismo , sustancias toxicas ect.. Es un
proceso con ausencia de ATP

APOPTOSIS:

SE ACTIVA POR DISTINTAS CAUSAS:

Se suprimen factores tróficos que mantienen viva a las células.

Sustancias que inducen la muerte celular se unen a receptores específicos.
El ADN nuclear es afectado por mutaciones capaces de poner en peligro al organismo. Apoptosis

1. ACTIVACION POR SUPRESION DE FACTORES TROFICOS :

La célula se mantiene viva por sustancia inductoras llamadas FACTORES TROFICOS. Cuando estos dejan
de actuar tiene lugar la APOPTOSIS.

Los factores tróficos se desligan del receptor el cual envía SEÑALES que antes no estaban.

Activa la ENZIMA BAD. Esta se acopla a la proteína BCL-2 se abre y activa el canal PTPC liberando: AIF y
CITOCROMO C

AIF:

Factor de inducción apoptitica.

Activa la endonucleasa que degrada el ADN.

CITOCROMO C:

Se une a la proteína Apaf-1 se activan y generan una cascada que va activando CASPASAS (ENZIMAS
QUE GENERAN LA APOTOSIS)

2. ACTIVACION POR RECEPTORES ESPECIFICOS

Más comunes en respuestas inmunológicas en ciertas células infectadas y cancerosas.

Se activa la VIA RECEPTORES TNF-r .Una vez que llega la sustancia inductora al RECEPTOR se activa la vía
y activa distintas CASPASAS que generan la apoptosis.

3. ACTIVACION POR MUTUACIONES EN EL ADN

Ocurre cuando el ADN se altera por:

Envejecimiento celular
 Errores de replicación
Acción de algunos agentes Ante la presencia de esas alteraciones suele intervenir

La proteína P53:

Cuando no logra repararlas induce la muerte de la célula impidiendo el traspaso de ADN dañado a
las células hija.

El núcleo

La presencia de un núcleo es la principal característica que distingue a las células

eucariotas. En el núcleo se halla confinado el ADN, excepto el que se encuentra en las
mitocondrias. Lo delimita la carioteca o envoltura nuclea, compuesta por dos membranas
concéntricas que se continúan con la membrana del RE
La carioteca posee numerosas perforaciones (llamadas) que comunican el interior del
núcleo con el citosol, además se encuentra reforzada por dos mallas de filamentos
intermedios

En el compartimiento nuclear se localizan:

1. 46 cromosomas, cada una formado por una única molécula de ADN combinada con
numerosas proteínas
2. Varias clases de ARN (mensajero, ribosómico, de transferencia) que se sintetizan en el
núcleo al ser transcripto sus genes. Estos ARN salen del núcleo por los poros de la envoltura
nuclear después de su procesamiento
3. El nucléolo, donde se localizan los genes de los ARNr y los ARNr recién sintetizados
4. Diversas proteínas, como las que regulan la actividad de los genes, las que promueven el
procesamiento de los ARN, las que combinan con los ARNr en el nucléolo, las ADN
 polimerasas, las ARN polimerasas etc (estas proteínas son fabricadas en el citosol e ingresan
en el núcleo por los poros de la envoltura nuclear
5. Todos los componentes citados se encuentran dispersos en la matriz nuclear o en el
nucleoplasma (cuya composición no se conoce muy bien)

La envoltura nuclear

La envoltura nuclear está compuesta por dos membranas concéntricas. Estas se unen a
nivel de los poros, los cuales se encuentran distribuidos más o menos regularmente por
toda la envoltura nuclear
El espacio entre la membrana externa y la membrana interna se denomina espacio
perinuclear, este espacio se comunica con la cavidad del RE y es común que aparezca
ribosomas, las proteínas que se sintetizan en estos ribosomas se incorporan a las
membranas de la envoltura y luego se vuelcan hacía el espacio perinuclear

La membrana interna se halla sostenida por la lámina nuclear (delgada malla de

laminofilamentos – filamentos intermedios- La lámina sólo se interrumpe a nivel de los poros

La lámina nuclear otorga resistencia a la carioteca y establece su forma, que generalmente

el esférica
Los poros de la envoltura nuclear son estructuras complejas

Los poros cuentan con los siguientes elementos:

1. Ocho columnas proteicas: Forman una pared cilíndrica por la cual la membrana externa se
conecta con la membrana interna de la carioteca.
2. Proteínas de anclaje: Son responsables por mantener a las columnas proteicas en sus
lugares (atraviesan a la coluna y so otro extremo atraviesa y termina en el espacio
perinuclear)
3. Proteínas radiales: Surgen de las columnas y se orientan hacía el centro del poro, Debido
que se alargan y se acortan, convierten el poro en un diafragma
4. Fibrillas proteicas: Nacen de las bocas internas y externa del complejo y se proyectan
hacía el nucleoplasma y el citosol (las fibrillas intervienen en el pasaje de las proteínas a
través del poro)- Generalmente los iones y las moléculas pequeñas atraviesan mediante
transporte pasivo 9sin gasto de energía). En cambio las macromoléculas (proteínas y
moléculas de ARN) fuerzan el acortamiento de las proteínas radiales (por eso comparados
con un diafragma)
El pasaje de macromoléculas a través del complejo del poro es regulado
A diferencia de las proteínas destinadas a las mitocondrias y a los proteasomas (que
ingresan en estos organoides desplegadas) las que ingresan en el núcleo lo hacen plegadas
(Las proteínas que dejan el núcleo o están envejecidas o dejaron de funcionar)
La entra de las proteínas ocurre a través de un mecanismo muy selectivo que por medio de
un péptido señal permite el paso de las apropiadas (Los péptidos señales más estudiados se
llaman NSL)- estás señales necesitan para ingresar una otra proteína llamada importina
Los pasos del ingreso de estos compuestos es el siguiente:
1.La proteína se una a la importina mediante el NSL y ambas moléculas se colocan cerca de la
entrada del poro (que sufre alargamiento de su diafragma)

2.El pasaje requiere que las importinas sean guiadas por las fibrillas proteicas externas y
internas

3.Por se tratar de un transporte activo (necesita gasto de energía)- Junto con la importina y el
NSL ingresa la RAN-GDP

4.En el núcleo la RAN-GDP se vuelve una RAN-GTP, lo que hace con que la proteína se
independice y se queda retenida en el núcleo

5.Mientras que la RAN-GTP y la importina regresan al citosol allá la RAN-GTP se vuelve

nuevamente en RAN-GTP y con eso se separan de la importina y todas se quedan disponibles
para seguir ingresando a las proteínas

La salida de las proteínas y de moléculas de ARN

Las proteínas que salen del núcleo también necesitan de una RAN y de señales específicas.
Los péptidos señales responsables por la salida de las proteínas se denominan NES y son
reconocidos por proteínas equivalentes a las importinas (entrada) llamadas exportinas
(salida)
1. La proteína se une a la exportina por medio de la NES, luego se une a una RAN-GTP
2. Juntas salen por los poros guiados por las fibrillas
3. Una vez en el citosol la RAN-GTP se vuelve en una RAN-GDP que se separa de la exportina,
que también lo hace de la proteína
4. La proteína queda retenida en el citosol, mientras que la RAN-GDP y la exportina retornan al
núcleo para realizar la retirada de otras proteínas

GENETICA

Secuencia de ADN con la información necesaria para fabricar una molécula de ARN y, si esta corresponde a un
ARN mensajero, a partir de el construir una proteínas.
Secuencia de ADN transcripta que genera un producto con función celular especifica.
Cada GEN se localiza en un sitio particular del cromosoma llamado LOCUS.

La información genética depositada en las moléculas de ADN se localiza en el núcleo y que la síntesis
proteica tiene lugar en el citoplasma, es necesario que esta información se transfiera desde el núcleo al
citosol--->

Requiere de la intervención del ARNm--->Copia la información contenida en el ADN y sale al citosol

donde dirige la síntesis de proteínas--->Así, en el núcleo el ADN determina la secuencia de los nucleótidos
del ARNm y en el citoplasma el ARNm establece el orden de los aminoácidos de la proteína.

Las instrucciones genéticas contenidas en el ADN se expresan en 2 pasos:

 LA TRANSCRIPCION: consiste en la síntesis de ARN a partir de ADN. El ARN contiene la información
de la secuencia de bases del ADN que ha sido copiado.
LA TRADUCCION: momento en el cual el ARN ejecuta las instrucciones recibidas y sintetiza una
proteína específica.

EXISTEN DIVERSOS TIPOS DE ARN:

ARNm (mensajero): Recoge la información de los genes y dirigen la síntesis de las proteínas

ARNr (ribosómico): son fundamentalmente estructurales

ARNt (transferencial): Actúan como adaptadores. La síntesis proteica (o traducción del ARNm) tiene lugar
en el interior de los RIBOSOMAS, que constan de cuatro ARN r diferentes entre sí y numerosas proteínas
a traducción necesita de la participación de los ARNt.

Se encargan de trasladar a los aminoácidos hacia el ribosoma siguiendo el orden que marca la
información genética del ARNm.

Transcriptos Primarios

Las moléculas de ARN surgidas de la transcripción del ADN se llaman TRANSCRIPTOS PRIMARIOS.

El procesamiento más conocido es el de los transcriptos primarios de los ARNm---> Contienen

segmentos no funciones intercaladas con los segmentos que contienen la información genética que
codifica la proteína.

El procesamiento remueve los INTRONES Y empalma los EXONES entre sí, dando lugar a un ARN m con
información genética continua.
CODIGO GENETICO

-Constituido por tripletes de nucleótidos

1. Representados por letras (A, U, G, C)

2. Pueden formar 64 TRIPLETES
3. Una vez transcriptos se llaman CODONES

El conjunto de 64 codones recibe el nombre de CODIGO GENETICO

De los 64 codones :

61 CODIFICAN AMINOACIDOS
3 CODONES NO CODIFICAN AMINOACIDOS :
UGA
UAG
UAA

Actúan como señales de terminación en la síntesis proteica.

SON CODONES DE TERMINACION El CODIGO GENETICO:

No es AMBIGUO ya que cada codón especifica a un solo aminoácido.

Es DEGENERADO ya que un aminoácido puede estar codificado por diferentes CODONES.
Es UNIVERSAL, debido a que sus mensajes son interpretados de la misma forma por todos los
organismos.
No se producen SOLAPAMIENTOS de codones.
UNIDIRECCIONAL, utiliza un marco de lectura establecido al inicio de la traducción y no lo modifica.

Composición del Gen

PROMOTOR: inicia la transcripción y señala a partir de que el nucleótido debe transcribirse.
Suele poseer 2 elementos. La combinación más común incluye las secuencias llamadas TATA y
CAAT., situadas cerca del codificador.

SECUENCIA REGULADORA: determinan cuando debe transcribirse el gen y cuantas veces

debe hacerlo. Existen 2 tipos: Amplificadores e inhibidores.

SEGMENTO CODIFICADOR: se encuentra cercano al extremo 3´. Se alternar tramos de ADN

utilizables con tramos no funcionantes, es decir, exones e intrones.

SECUENCIA DE TERMINACION: Codón de terminación que marca la conclusión de la síntesis

del ARN

CROMOSOMAS

El núcleo contiene los CROMOSOMAS de la célula. Constituidos por una larga molécula de ADN
asociada a proteínas:

-HISTONAS

-NO HISTONAS

CROMATINA Formada por:

ADN
HISTONAS
PROTEINAS NO HISOTINICAS

Estructura

CENTROMERO: es una construcción primaria localizada en el centro. Participa en el reparto a

las células hijas de las 2 copias cromosómicas que se generan por la replicación del ADN.

TELOMEROS: necesarios para la duplicación de cromosoma. Los protegen de las nucleasas.

Corresponden a los extremos del cromosoma. Cada vez que te duplique el telomero se acorta.
Debido a su ubicación está expuesto a:
 - Puede fusionarse con el ADN de otro telómero.
–Puede ser degradado por una nucleasa

Normalmente no ocurre porque el ADN telomérico se dobla sobre si mismo y está protegido
por la PROTEINA TRF.

TELOMERASA: enzima que reconstruye el telómero.

ORIGENES DE REPLICACION: en ellos el ADN posee secuencia de nucleótidos especiales.

CINETOCORO:

estructura proteica que se encarga de separa las cromatinas hermanas y forma parte del
centromero :

Los cromosomas poseen secuencias de ADN unidas y secuencias de ADN repetidas.

En la molécula de ADN se halla depositada la INFORMACION GENETICA de la célula.
La totalidad de la información genética depositada en el ADN se llama GENOMA.
Más de la mitad del ADN se halla representado por secuencias de nucleótidos NO
REPETIDAS. La mayoría de los genes se encuentra en esa parte.

ADN REPETITIVO EN TANDAS:

ADN SATELITES: el más destacado se encuentra en los centromeros y por eso en

todos los cromosomas. Incluye una secuencia repetida de 171 pares de bases
llamada SECUENCIA ALFOIDE.

MICROSATELITES: poseen secuencia de ADN repetidas mucho más cortas que los
ADN satélites.

MINISATELITES: contienen secuencias cortas ADN REPETITIVO DISPERSO

SINE: cada copia tiene 300 nucleotidos y un sitio que puede ser cortado por la
Alu I.
LINE: secuencia repetida larga y contiene 2 genes.

CARIOTIPO:

Es el estudio del estado de los cromosomas al momento de la división celular.

Las moléculas somáticas humanas poseen 46 cromosomas, 26 moléculas de ADN

divididas en 22 pares de autosomas + un par sexual.

En cada célula existen 2 juegos idénticos de 23 cromosomas. Uno aportado por el

espermatozoide y el otro por el ovocito.
 CELULAS HAPLOIDES: Tienen la mitad del número de cromosomas (n), es
decir, contienen apenas un conjunto completo de cromosomas. Información
para las mismas características pero no la misma información.
CELULAS DIPLOIDES: son las células que tienen un número doble de
cromosomas, es decir, poseen dos series de cromosomas. Las células
somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; ese es su
número diploide.

HISTONAS
Desempeñan un papel fundamental en el enrollamiento de la cromatina.

Existen 5 clases de histonas:

H1
H2A ( HISTONAS NUCLEOSOMICAS)
H2B
H3
H4

HISTONAS NUCLEOSOMICAS:

La molécula de ADN se enrolla en torno de ellas para formar NUCLEOSOMAS =

Los nucleosomas + La histona H1 forman el CROMATOSOMA

Es la estructura fundamental y esencial de la cromatina.

Tienen forma de “collar de perlas”, ya que está formado por la doble hélice de ADN enrollada sobre
sucesivos octameros de histonas, extendiendo entre dos nucleosomas consecutivos un fragmento de
ADN y ADN ESPACIADOR.

Los nucleosomos se organizan, se enrollan sobre sí mismo y dan lugar a una estructura helicoidal de
30nm de diámetro llamada SOLANOIDE
La cromatina se compacta aun mas .La fibra de 30nm forma LAZOS. Estos lazos nace de un cordón
proteico constituido por NO HISTONAS.
Este cordón puede enrollarse sobre si mismo generando nuevos grados de compactación .Llegando
al CROMOSOMA el cual es el grado más alto de compactación.
Dentro del núcleo la cromatina muestra diferentes tipos de concentración:

La heterocromatina y la eucromatina son las dos formas o niveles de compactación que presenta la
cromatina durante la interfase, entre el final de una división y el comienzo de la siguiente:

HETEROCROMATINA: son regiones de la cromatina más compactas, condensadas.

HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA: recibe este sobre durante la interfase, la cromatina se

encuentra latamente condensada y de manera constante en todos los tipos celulares.
HETEROCROMATINA FACULTATIVA: se detecta en localizaciones que varían en los distintitos tipos de
células, de modo que en sectores aparece como heterocromatina y en otros como eucromatina.

EUROCROMATINA: es una forma de la cromatina ligeramente compactada.

EUROCROMATINA ACCESIBLE: se encuentran los genes que se están transcribiendo.

EUROCROMATINA INACCESIBLE: mas condensada, donde se encuentran los genes que no se están
transcribiendo.
DE ACUERDO CON LA POSICION DEL CENTROMERO LOS CROMOSOMAS SE CLASIFICAN EN:
REPLICACION DEL ADN

La información genética se halla en el ADN y cada una de las moléculas de ADN debe generar otra
molécula de ADN idéntica a la originaria para que ambas sean repartid en las 2 células hijas.

Esta DUPLICACION, en la cual el ADN se propaga en las células de generación en generación se llama,
REPLICACION.

PROPIEDADES DE LA REPLICACION

La síntesis de ADN se produce siempre en sentido 5´---> 3 ´.

La replicación del ADN es SEMICONSERVATIVA: se producen 2 moléculas hijas formadas por una
cadena original y otra nueva.
Es un proceso BIDIRECCIONAL: cuando en un origen de replicación se abre la doble hélice del ADN
se forma la Burbuja de replicación, cuyo tamaño aumenta a medida que avanza la separación de las
cadenas en los 2 extremos de la burbuja. Dando lugar a una estructura con forma de Horquilla de
replicación
Las 2 horquillas que nacen en cada origen avanzan en direcciones opuestas.

El segmento de ADN que se sintetiza a partir de un origen de replicación recibe el nombre de REPLICON.

La duplicación se genera a partir de múltiples ORIGENES DE REPLICACION.

El tiempo que tarda el ADN en duplicarse es de 7 horas aproximadamente, se debe a que lo largo de
cada cromosoma aparecen en el ADN múltiples orígenes de replicación, entre 20 y 80 por cada lazo
de cromatina.
Contienen tramos de ADN especiales, que contienen una secuencia común denominada ARS.
 Se halla asociado al complejo de proteínas ORC .Requerido durante la activación de los orígenes de
Replicación.

Proceso :

INICIACION

Una enzima HELICASA abre la hélice parental rompiendo los puentes de hidrogeno que las unen.
La enzima PRIMASA sintetiza fragmentos de ARN denominados CEBADORES O PRIMERS.
La TOPOISOMERASA II alivia el súper enrollamiento causado por la horquilla de replicón..

ESLONGACION

CADENA ADELANTADA

Se crea un cebador el cual es catalizado por la ADN PRIMASA.

La ADN POLIMERASA agrega un desorribonucleotido en el extremo 3´ del cebador y luego los
sucesivos nucleótidos al extremo 3´de la cadena de crecimiento.
Cuando la horquilla arriba al extremo del replicón la enzima ADN LIGASA, une al extremo 3´ de la
primera con el extremo 5´ de la segunda. El cebador es removido por la NUCLEASA REPARADORA y
remplazado por una pieza de ADN generada por la ADN POLIMERASA β .Finalmente, esta pieza de
ADN se conecta con el resto de la cadena continua mediante la ADN LIGASA.

El tramo de la cadena hija que crece en dirección 5´---> 3´, cuyo molde es la cadena progenitora 3´---> 5
´ se construye sin complicaciones mediante el agregado continuo de nucleótidos en su extremo 3´ por la
ADN POLIMERASA.

CADENA ATRASADA

La cadena hija que usa como molde la cadena progenitora 5´ ----> 3´, se sintetiza de un modo particular,
ya que para poder crecer debe hacerlo en dirección contraria al avance de la horquilla.

Lo logra porque se fabrica de manera DISCONTINUA: construye pequeños tramos de ADN, llamados
FRAGMENTOS DE OKAZAKI CADENA ATRASADA

Requiere que la ADN PRIMASA fabrique múltiples cebadores, uno para cada fragmento de Okazaki.
La enzima responsable de la síntesis de los fragmentos de okazaki es la ADN POLIMERASA α. Esta
coloca el primer dexorribonucleotido junto al extremo 3´ del cebador del fragemento de okazaki, lo
liga a él y agrega los otros dexorribonuleotidos en el extremo 3´ del fragmento en crecimiento.
Los cebadores son removidos por la NUCLEASA REPARADORA y reemplazados con piezas de ADN
construidas por la ADN POLIMERASA β.
Luego la ADN LIGASA suelda el extremo 3´de esas piezas con el extremo 5´ de los fragmentos de
okazaki.

TERMINACION

Se debe hacer un poco de trabajo de limpieza si queremos que el ADN no contenga ARN. La ADN
POLIMERASA elimina los cebadores de ARN y los sustituye por ADN. La enzima ADN LIGASA sella los
extremos que permanecen después de reemplazar los cebadores.

REPLICACION EN PROCARIOTAS
 Muchas de las características esenciales de la duplicación del ADN son universales, aunque existen
algunas diferencias entre procariontes y eucariontes debido a que su material genético está
organizado de manera distinta.
En las bacterias casi todo el ADN se encuentra formando una cadena circular, en cambio en los
eucariontes cada cromosoma no duplicado contiene una cadena lineal asociada a una gran cantidad
de proteínas y algo de ARN. En procariontes al existir un único punto de origen se forma sólo un ojal
de replicación.

Actúan tres ADN-polimerasas:

ADN polimerasa I:es la que elimina el cebador y reemplaza los ribonucleótidos de éste por
desoxirribonucleótidos, rellenando los huecos dejados por la ADN-polimerasa II.

ADN polimerasa:II tiene actividad de nucleasa, es decir que retira nucleótidos de la cadena de ADN en
los sitios donde se produjeron errores o des emparejamientos.

ADN polimerasa III:es la enzima responsable de alargar las cadenas en el proceso de replicación.
Adiciona Replicación en Procariotas

Replicación de los Telomeros

Para evitar la pérdida de genes por el desgaste de los extremos del cromosoma, las puntas de los
cromosomas eucariontes tienen “tapones” de ADN especializado llamadas telómeros. Los telómeros se
componen de cientos o miles de repeticiones de la misma secuencia corta de ADN, que varía entre
organismos, pero en seres humanos y otros mamíferos es 5'-TTAGGG-3'.

Cada ciclo de replicación conduce a un nuevo acortamiento de los telomeros.

Algunas células tienen la capacidad de revertir el acortamiento de los telómeros por la expresión de la
TELOMERASA una enzima que extiende los telómeros de los cromosomas.

La telomerasa es una ADN polimerasa dependiente de ARN, lo que significa que es una enzima que
puede producir ADN usando un molde de ARN.

INICIO: La telomerasa se ubica en el extremo 3´

ESLONGACION: la enzima fabrica una cadena de ADN complementaria al ARN de la telomerasa.

TRANSLOCACION: La enzima se desplaza sobre la cadena de ADN y continúa la elongación.. Mutación del
ADN Las alteraciones del ADN pueden deberse a mutaciones génicas o aberraciones cromosómicas.

MUTACION DEL ADN

MUTACIONES GENICAS:

cuando las alteraciones del genoma involucran a uno o más nucleótidos.

LAS MUTACIONES MÁS COMUNES SON:

La sustitución de un nucleótido por otro.

En la pérdida de uno o varios nucleótidos.
 Inserción de uno o varios nucleótidos en una molécula de ADN.

Cualquiera que se ale tipo de mutación genera un cambio en la información contenida en el gen y lleva a
la producción de una proteína distinta de la esperada o a la ausencia de su producción.

Reparación del ADN

Para cada tipo de alteración del ADN existe un mecanismo de reparación especial:

Si la ADN POLIMERASA inserta en forma accidental un nucleótido incorrecto “percibe” el error y no

agrega nuevos nucleótidos. El error es resuelto por la propia enzima mediante la función adicional,
LECTURA DE PRUBAS.
Así la ADN POLIMERASA, retrocede y lo elimina. Si falla esta lectura de pruebas se pone en marcha
un segundo sistema de reparación.
El o los nucleotidos erroneos son removidos por una NUCLEASA REPARADORA.
Corta la union fosfodiester que conecta al nucleotido incorrecto con el nucleotido contiguo.
La reparacion se complementa cuando la ADN POLIMERASA sintetiza la pieza faltante y la ADN
LIGASA se une a la pieza con el ADN cortado.
La aparición en el ADN de uracilos en lugar de citosinas, como consecuencia de la DESAMINACION
ESPONTANEA, da lugar a un mecanismo de reparación que utiliza una ADN GLICOSIDASA.
Esta reconoce y corta la conexión entre la base errónea. Transcripción del ADN

TRANSCRIPCION DEL ADN

Consiste en la síntesis de ARN a partir de un molde de ADN. Proceso anabólico y endergonico.

PROCESOS

1- El primer paso es la unión de la enzima ARN POLIMERASA a una región del gen llamada PROMOTOR.

2- El ARN se sintetiza a partir de su extremo 5´y progresa por su extremo 3´.

3- Los ribonucleótidos se agregan uno por vez. Solo se separa un tramo de 10 pares de nucleótidos,
formando en el ADN una BURBUJA DE TRANSCRIPCION que se desplaza a medida que se leen los
nucleótidos. Así la ARN polimerasa empareja los ribonucleótidos complementarios a los
desoxirribonucleótidos de la cadena molde.

4- La ARN POLIMERASA cataliza las uniones fosfodiéster.

5- Termina cuando la ARN polimerasa alcanza la secuencia de terminación en el extremo 3´ del gen. La
enzima el nombre de TRANSCRIPTO PRIMARIO.

Resulta una copia complementaria y antiparalela de una región del gen

Transcripción en Procariotas

La transcripción es llevada a cabo por un solo tipo de ARN POLIMERAS que sintetiza las diversas
clases de ARN.
La ARN POLMERASA BACTERIANA: complejo proteico constituido por 5 subunidades formando un
núcleo enzimático. Constituye una HOLOENZIMA capacitada para leer secuencias promotoras

Transcripción en Eucariotas
Es llevada a cabo por 3 tipos de enzimas ARN POLIMERASAS, cada una especializada en la síntesis de
distintos tipos de ARN:

ARN POLIMERASA I: Transcribe genes del ADN nuclear que codifican para los ARNr 45s.
ARN POLIMERASA II: Transcribe genes del ADN no nuclear que codifican para los ARNm y los ARNpn.
ARN POLIMERASA III: transcribe ARNt, ARNr, ARNpc y el resto de los ARNpn.

A comparación de la transcripción en procariotas la unión de cada ARN POLIMERASA al promotor se da

en presencia de FACTORES PROTEICOS ESPECIFICOS.

Proceso

La transcripción, tanto en células procariotas como eucariotas, involucra la participación de una enzima
ARN polimerasa ADN dependiente. Ésta sintetiza una cadena de ARN cuyos inicio, terminación y
secuencia de bases vienen determinados por el propio gen.

INICIACION

Comienza con el reconocimiento del promotor por la ARN POLIMERASA. La transcripción es asimétrica,
pues usualmente sólo se transcribe una de las dos cadenas que forman cada gen. La ARN POLIMERASA
se desplaza sobre la cadena molde, recorriéndola en dirección 3’ => 5’ y transcribiéndola a partir del
nucleótido que el promotor señala como punto de inicio de la transcripción.

ESLONGACION

La ARN polimerasa sólo puede desplazarse y transcribir si previamente la doble hélice sufre un
desenrollamiento y fusión (separación de las cadenas complementarias por ruptura de los puentes de
hidrógeno entre las bases). La misma enzima cataliza ambos procesos, generando hacia el extremo 3´
una burbuja de transcripción, un tramo de aproximadamente 12 nucleótidos de longitud, en el cual las
cadenas permanecen desapareadas.

La formación de la burbuja causa un superenrollamiento de la doble hélice. Esto es corregido por la

acción de una enzima TOPOISOMERASA I.

TERMINACION

La transcripción concluye cuando la ARN POLIMERASA alcanza una señal (una secuencia específica de
bases del ADN) que actúa como señal de terminación. El producto obtenido, un ARN transcripto primario,
resulta una copia complementaria y antiparalela de una región del gen comprendida entre el punto de
inicio y la señal de terminación.

Procesamiento del ARN

Conjunto de modificación que experimentan los TRANSCRIPTOS PRIMARIOS para convertirse en ARN
FUNCIONALES.

Una vez transcriptos cada ARN sufre una serie de modificaciones cuyas características difieren según
hablemos de células procariotas y eucariotas. ARN mensajero (ARNm)
Los ARNm son moléculas lineales de cadena simple en donde residen las instrucciones para la
elaboración de un producto proteico

ARNm PROCARIOTA

No sufren modificaciones post-transcripcionales.

Muchos ARNm procariotas son policistrónicos, es decir que una sola molécula de ARNm contiene
información para varias proteínas.
Los ARNm procariotas presentan las secuencias codificadoras continuas, pues carecen de intrones.
Posee varias zonas de Iniciación y terminación en el mismo ARNm

ARNm EUCARIOTA

La mayoría de los ARNm eucariotas presentan la secuencia del mensaje interrumpida

Sectores que codifican la proteínas llamados EXONES, intercalados con secuencias sin información
llamadas INTRONES EXON INTRON EXON INTRON 5´ 3´

Los ARNm transcriptos primarios sufren una serie de modificaciones antes de salir al citoplasma como
ARN MADURO. Algunos cambios consisten en el agregado de moléculas en los extremos 5´y 3´ llamados
CAPPING y POLIADENILACION.

CAPPING

Se adiciona en el extremo 5' del ARNm una molécula de 7 metil-guanosina llamado CAP (capuchón). Ésta
molécula se agrega al ARNm cuando éste alcanza, aproximadamente, los 30 nucleótidos de longitud.

La CAP impide la degradación del ARNm por nucleasas y fosfatas nucleares.

Participa en la remoción de intrones y en el inicio de la traducción.

POLIADENILACION

Consiste en el agregado de una cola Polia-A en el extremo 3´.

El ARNm presenta una secuencia de nucleótidos específica AAUAAA conocida como señal de
poliadenilación.

PROCESO

Una nucleasa corta al pre-ARNm a unos 20 nucleotidos después de la señal.

Una vez liberado, la enzima Poli-A polimerasa le agrega las adenosinas de una por vez.

La ARN Polimerasa II continúa transcribiendo un tramo más del molde y se disocia del gen.

Este último tramo de ARN se degrada por nucleasas y fosfatasas.

POLI-A:

Protege el extremo 3´ de la degradación.

Ayuda a los ARNm a salir del nucleo.
SPLICING

La secuencia codificadora sufre un acortamiento por la eliminación de los intrones.

Para que se lleve a cabo este tipo de maduración del pre-ARNm se necesita una bacteria
ribonucleoproteinas nucleares:

las RNPpn ARN RIBOSOMICO 5s

Estas se ensamblan en los extremos de cada intron y el complejo resultante se denomina

ESPLICEOSOMA.

Los ARNpn del espliceosoma son los responsables de reconocer las secuencias señalizadoras del corte,
escindir los intrones y empalmar los exones, produciendo una MOLECULA DE ARN MADURO.

EL PROCESAMIENTO DE LOS ARNm ES REGULADO EN VARIOS NIVELES:

CORTE Y POLIADENILACION DIFERENCIAL DEL EXTREMO 3´ DEL TRASNCRIPTO PRIMARIO: generan un

transcripto primario que puede sar lugar a 2 clases de proteínas, aunque estas se diferencian solo por
ser una más larga que la otra.

CORTE Y EMPALMES EN LUGARES ALTERNATIVOS DEL TRANSCRIPTO PRIMARIO:

la presencia de intrones convierte al transcripto primario en una molécula que puede ser cortada y
empalmada de diferentes maneras y a raíz de ellos pueden crearse diversas clases de ARNm.

CONTROL DE LA SALIDA DE LOS ARNm al CITOSOL:

los ARNm pasan al citoplasma porque son previamente degradados en el nucleo o porque es impedido si
pasaje por los poros de la envoltura nuclear.

ARN RIBOSOMICO 45s

El transcripto primario del ARNr 45s tiene lugar en el núcleo y comienza una serie de cortes para
eliminar las secuencias espaciadoras y hacer que los ARNr 28s , 18s y 5,8s que como unidades
independientes

El procesamiento del ARNr 45s incluye la formación de las 2 subunidades del ribosoma

SUBUNIDAD MAYOR: cataliza la unión peptidica de los aminoácidos.

SUBUNIDAD MENOR: aloja los ARNm sobre el cual se acomodan los ARNt para que puedan unirse los
aminoácidos que transportan.

Una vez sintetizado el ARNr 5s ingresa al núcleo y se incorpora a la subunidad mayor.

ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt) ARN pequeños

Los ARNt son moléculas "adaptadoras" ya que interactúan por un lado con la cadena
polinucleotídica (ARNm) y por el otro con los aminoácidos que formarán parte de la cadena
polipeptídica, así alinean a los aminoácidos siguiendo el orden de los codones del ARNm
 Su procesamiento incluye la remoción de un intron.
Los ARNt contiene secuencias de nucleótidos complementarias que se aparean entre sí.
El procesamiento culmina con el reemplazo del trinucleotido AAA por el trinucleotido CCA. Forman
complejos junto a proteínas específicas.

ARN pequeños: Forman complejos junto a proteínas específicas.

ARNpn:

Se localiza en el nucleo.
Participa en el procesamiento de los ARNm.
Forman el espliceosoma

ARNpc:

Se localiza en el citoplasma.
Se asocian con proteínas diferentes, lo que da lugar al complejo PRS.

Traducción del ARNm (sintesis de proteina)

La síntesis proteica consiste en la traducción de la información codificada en la secuencia de

nucleotidos de ARNm , en la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptida.
La síntesis se lleva a cabo en los RIBOSOMAS.
SINTESIS DE PROTEINAS Tiene 4 sitios importantes:

SITIO DONDE SE COLOCA EL ARNm

SITIO A
SITIO P
SITIO E

La síntesis proteica incluye las siguientes etapas:

1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS O AMINOACILACIÓN

2. TRADUCCIÓN DEL ARNm

Activación de los aminoácidos

Antes de la traducción cada ARNt se engancha a su aminoácido específico.

Esta reacción de aminoacilación es catalizada por las enzimas aminoacil ARNt sintetasas.
El proceso de aminoacilación ocurre en dos etapas:
-En la primera fase se utiliza la energía de la hidrólisis del ATP para unir cada aminoácido a un AMP,
con un enlace de alta energía. Esta reacción da origen a un complejo intermediario denominado
aminoacil- AMP: -Sin abandonar la enzima, se transfiere el aminoácido del complejo aminoacil-AMP
al ARNt específico, con lo cual se origina la molécula final: AMINOACIL –ARNt
La activación de los aminoácidos tiene dos funciones:

1- Proporcionar el primer paso en la traducción del mensaje genético a una secuencia de aminoácidos

2- Activar al aminoácido antes de incorporarlo a la proteína.

Traducción
 El mecanismo por el cual se traduce el mensaje del ARNm puede describirse en tres etapas:

· Iniciación · Elongación Terminación .

En todas las etapas se requiere la presencia de un complejo sistema de proteínas citoplasmáticas

conocidas como:

Factores de iniciación
Factores de elongación
Factores de terminación

INICIACION

Este complejo está compuesto por una molécula de ARNm, una subunidad mayor, una subunidad
menor, el ARNt y factores proteicos de iniciación (IF).

1- El aminoacil~ARNt iniciador se une a la subunidad menor, con gasto de GTP.

2- El ARNm se acopla a la subunidad menor, para lo cual debe ser previamente reconocida la cap y los
nucleótidos contiguos en el extremo 5' del mensaje.

3. La subunidad menor se desliza sobre el ARNm hasta localizar al codón de iniciación AUG. 3- Una vez
localizado y acoplado el anticodón al codón AUG del mensaje. se acopla la subunidad mayor, quedando
el aminoacil ~ARNt iniciador en el sitio P del ribosoma.

ESLONGACION

1- Una molécula de aminoacil~ARNt ingresa al sitio A del ribosoma y se conecta al segundo codón del
ARNm expuesto en ese lugar. Lo hace mediante la intervención de un factor de elongación y GTP

2- El aminoácido iniciador se desacopla del ARNt del sitio P, liberando energía que se utiliza en la
formación del enlace peptídico entre los dos aminoácidos alineados

3- Como consecuencia de esta reacción el ARNt iniciador del sitio P queda sin aminoácido y el dipéptido
resultante queda enganchado al ARNt del sitio A (peptidil ARNt)

4- El nuevo peptidil ARNt del lugar A es translocado al lugar P cuando el ribosoma se desplaza tres
nucleótidos a lo largo del ARNm. Como parte del proceso de translocación la molécula libre de ARNt que
se ha generado en el sitio P se libera del ribosoma, puesto que su lugar pasa a ser ocupado por el
peptidil ARNt. Así el sitio A, que se halla desocupado, para aceptar una nueva molécula de
aminoacil~ARNt, volviéndose a iniciar los pasos anteriormente mencionados.

TERMINACION

1- Ocurre ante la llegada, al sitio A del ribosoma, de uno de los tres codones stop o de terminación: UGA,
UAG, UAA.

2- Son reconocidos por un factor de terminación. La asociación del codón stop con dicho factor modifica
la actividad de la peptidil transferasa Estimula una HIDROLISIS (Adiciona agua) Al PEPTIDIL-ARNt

3- Como consecuencia de esta reacción el polipéptido se desacopla del ARNt, liberándose en el

citoplasma.

4- El ARNm se desacopla del ribosoma y se disocian las dos subunidades POLIRRIBOSOMAS: Grupo de
ribosomas que traducen simultáneamente el mismo mensaje . Operan independientemente sintetizando
una cadena polipeptídica completa.

DIFERENCIAS EN LA TRADUCCIÓN EN PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS SIMILITUD:

ambos ocurren en el citoplasma.

DIFERENCIAS:

En eucariotas el ARNm es leído después de que se haya abandonado el nucleo de los poros
nucleares. La traducción es Post-traanscripcional
En procariotas la traducción es simultánea a la transcripción.

Regulación en procariotas:

En bacterias, los genes que codifican para la síntesis de enzimas que participan en una vía metabólica, se
agrupan en el cromosoma en un complejo denominado OPERÓ

· Gen regulador : Tienen información para una proteína.(proteína represora)

Promotor: como secuencia de nucleótidos del ADN en donde se une la ARN polimerasa para iniciar la
transcripción.

· Operador: es una secuencia de nucleótidos que se interpone entre el promotor y los genes
estructurales, en donde se inserta una proteína reguladora denominada proteína represora

Genes estructurales: son los genes que codifican para las enzimas de la vía metabólica. Tienen la
particularidad de situarse próximos entre sí, de manera tal que son transcriptos en una sola molécula de
ARNm policistrónico.

Uno de los ejemplos de operón más conocido es el OPERON LAC

Conjunto de genes que intervienen en la utilización de la lactosa, por parte de la bacteria, como fuente de
energía .

Es inducible, es decir aquel en el cual la presencia de una sustancia específica (en este caso la lactosa)
induce la transcripción de los genes estructurales.

Las tres enzimas que intervienen en la vía de degradación de la lactosa son:

La enzima permeasa
La beta galactosidadsa
La transacetilasa.

En AUSENCIA de lactosa el represor se enlaza al operador e impide a la ARN polimerasa insertarse en el

sitio promotor con lo cual se interrumpe la transcripción.

En PRESENCIA de lactosa, este disacárido se une a la proteína represora, provocándole un cambio e

incapacitándola para unirse al ADN del operador. En estas condiciones, se transcriben los genes
estructurales, apareciendo en el citosol las enzimas que degradarán a la lactosa.

Para que se exprese el operon Lactosa debe darse 2 condiciones:

Que es este presente la lactosa

La concentración intracelular de glucosa sea baja.

Cuanto menor es la concentración de glucosa en el medio, mayor es la concentración de AMPc

El AMPc actúa uniéndose a una proteína fijadora de AMPc denominada CAP (Cuando la concentración
de este complejo es alta (el medio contiene poca glucosa), el CAP-AMPc se fija a un sitio específico del
promotor lac, aumentando la afinidad con la ARN polimerasa, lo que estimula la transcripción del
operón.

Existen otros tipos de operones en bacterias, por ejemplo el OPERON TRIPTOFANO

Consiste en cinco genes estructurales que codifican para las enzimas involucradas en la biosíntesis
del aminoácido triptófano.

En AUSENCIA de triptófano, la ARN polimerasa se une al promotor y transcribe los genes estructurales
en un ARNm policistrónico. Esto es posible pues el represor inactivo no logra unirse por si solo al
operador.

En PRESENCIA de triptófano en el medio circundante, el aminoácido (molécula denominada co-represor)

se une a la proteína represora constituyendo el complejo represor/co-represor

- Regulación en eucariotas -

Si bien los mecanismos más importantes de control son los que actúan a nivel transcripcional, es
importante destacar que pueden producirse regulaciones durante el procesamiento o maduración
del ARNm o bien controlando: su pasaje a citoplasma o su supervivencia en el citosol.
Mecanismos que operan a nivel transcripcional es decir en el comienzo de la síntesis del ARNm
Los factores de transcripción y la expresión genética: Para la transcripción de un gen eucariota se
requiere:

Una promotor: secuencias de nucleótidos necesarias para la fijación de la ARN polimerasa.

Secuencias reguladoras: existen dos tipos: Intensificadoras: secuencias que estimulan la transcripción y
cuya localización puede ser a miles de nucleótidos de distancia del promotor. Silenciadoras: secuencias
que inhiben la transcripción. También pueden hallarse muy distantes del promotor.

Factores basales de transcripción: complejo proteico que interacciona con el sitio promotor. Son
esenciales para la transcripción pero no pueden aumentar o disminuir su ritmo.

·Factores específicos de la transcripción: complejo de proteínas reguladoras que pueden ser activadoras
o represoras. Proteínas activadoras: interaccionan con las secuencias intensificadoras del gen. Proteínas
represoras: interactúan con las secuencias silenciadoras del gen.

La estructura de la cromatina y la expresión genética

El grado de metilación y la expresión genética

Ciclo Celular

Durante la vida celular, las células pasan por un ciclo regular de crecimiento y división celular. Consta de
un periodo donde ocurre un crecimiento y aumento en la cantidad de organoides (INTERFASE) y un
periodo de división celular (MITOSIS Y MEIOSIS) LA INTERFASE SE DIVIDE EN ETAPAS:

ETAPA G1

Etapa más variables en duración

Las células hijas recientemente organizadas presentan una gran actividad metabolica produciendo un
aumento del tamaño

Los organoides de la célula precursora han sido repartidos entre células hijas.
Se sintetizan ribosomas y microtubulos a partir de proteínas
 Síntesis de: ARNm , ARN t y ARNr  Se sintetizan las enzimas que serán utilizadas en el replicón del
ADN.

ETAPA S

Síntesis de nuevo material genético

Síntesis de ARN para obtener las enzimas requeridas para la síntesis de histonas y tubulinas.

ETAPA M

ETAPA G2

El ADN ya se encuentra duplicado.

La célula ensamblan las estructuras necesarias para la separación de las células hijas durante la
división y la citocinesis que es la separación del citoplasma
La envoltura nuclear se desintegra
La cromatina se condensan

Los cromosomas formados por dos cromatidas pasan cada uno a la fase de división celular para conducir
la formación de las células hijas

FASE GO

La fase G0 es vista como una etapa distinta y quieta que ocurre fuera del ciclo de célula. Esta fase se
relaciona con el estado "Post-Mitótico" porque están en una fase que no se divide fuera del ciclo de
célula. Ejemplo: algunos tipos de células como neuronas y células de músculo de corazón cuando
alcanzan su madurez.

Control del ciclo celular

El sistema de control del ciclo celular es un dispositivo bioquímico compuesto por un conjunto de
proteínas reguladoras:

CICLINAS

CICLINAS G1
CICLINAS M

QUINASAS DEPENDIENTES DE LAS CICLINAS CDK 1 y CDK 2

La célula deja atrás la fase G1 e ingresa en la Fase S.

La CICLINA G1 activa la QUINASA CDK2 La CICLINA G1 SE UNE A LA CDK2 y componen el complejo

proteico SPF--- FACTOR PROMOTOR DE LA ETAPA S: Induce la apertura de los orígenes de replicación y
activa las moléculas en la síntesis de ADN

Una vez que la fase s pasa, la CICLINA G1 se degrada por proteosomas y se separa de la CDK2.
Comienza la FASE M , interviene la CICLINA M y la QUINASA CDK1 , se unen y forman el complejo MPF----
>

FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS

 Inicia la formación del Huso mitótico.
Desintegra la lámina nuclear y la carioteca.
Aumenta el enrollamiento y compactación de los cromosomas .

A esta altura del ciclo, el FPM activa el complejo promotor de la Anafase, APC, que permite la separación
de las cromátides hermanas y su migración a los polos (anafase). Así se completa la mitosis, se destruyen
las ciclinas de fase M y se activan las ciclinas de G1 para el próximo ciclo celular.

Durante el ciclo celular, la célula pasa al menos tres puntos de control:

· Punto de control G1:en este punto el sistema de control de la célula pondrá en marcha el proceso
que inicia la fase S. El sistema evaluará la integridad del ADN (que no esté dañado), la presencia de
nutrientes en el entorno y el tamaño celular.
Punto de control G2: en él se pone en marcha el proceso que inicia la fase M. En este punto, el
sistema de control verificará que la duplicación del ADN se haya completado (que no esté dañado), si
es favorable el entorno y si la célula es lo suficientemente grande para dividirse. ·
Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas están alineados
apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en anafase. Este punto protege contra
pérdidas o ganancias de cromosomas, siendo controlado por la activación del APC

PROTEINAS P53

Antes de ingresar en la fase s la célula controla el estado de sus moléculas de ARN.

El control es ejercido por una proteína llamada P53. Promueve la expresión de los genes de otras
proteínas reguladoras llamadas P51 y P16 que tienen por misión proteger la CDK2 ya que esta se
opone a la ciclina.
Si se comprueba el daño en el ADN y es peligroso para las células hijas esta provoca la muerte
celular y la desaparición del ADN dañado.

Mitosis

La mitosis es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para
producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí.
Consta de una sola división
.

SE DIVIDE EN VARIAS ETAPAS:

PROFASE

Comienza cuando los cromosomas inician su condensación.

Se duplican los centriolos y se alejan.
Los centriolos se asocian a cinetocoros que van hacia los extremos
La envoltura nuclear se desintegra
Se forma el huso mitótico Conjunto de haces de microtubulos que surgen de ambos centrosomas,
los cuales se alejan y se dirigen a los polos.

PROMETAFASE

Periodo muy corto

La carioteca se desintegra
Se desordenan los cromosomas.
Se termina de formar el Huso mitótico.

METAFASE

Los cromosomas alcanzan su máxima condensación

Se desplazan al plano ecuatorial.
Los cromosomas se unen al huso mitótico a través de los cinetocoros.

ANAFASE

El “pegamento” proteico que mantiene juntas a las cromátidas hermanas se degrada, lo que permite que
se separen. Cada una ahora es su propio cromosoma.

Los cromosomas de cada par son jalados hacia extremos opuestos de la célula.

TELOFASE Se organiza la envoltura nuclear alrededor de cada grupo.

Partes del Retículo endoplasmatico se fusiona con la cromatina en descondensacion y forman la doble
membrana y las láminas vuelven a construir la lámina nuclear.
CITOCINESIS

Participación y separación del citoplasma mediante un ANILLO CONTRACTIL. Formado por filamentos de
actina y miosina. Unido a la cara citoplasmática provee la fuera necesaria para la construcción del
citoplasma

MITOSIS EN CÉLULAS VEGETALES

En la división de las células vegetales, el comportamiento cromosómico es igual al descripto en las células
animales. Una de las diferencias más notables es que las células vegetales no poseen centriolos. Pero
este no es un impedimento para la formación del huso mitótico, en este caso se lo denomina “huso
anastral “

Otra de las diferencias está dada por la citocinesis, en las células vegetales, el citoplasma se divide en la
línea media por un tabique que comienza a formarse en la anafase, llamado fragmoplasto.

MEIOSIS

Es un tipo especial de división celular , exclusivas de los organismos que se reproducen sexualmente

En ella se producen:

La reducción del número de cromosomas a la mitad

La recombinación genética , es decir el intercambio de segmentos cromosómicos
La segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos.

cromosomas homologos* Son los 2 cromosomas virtualmente idénticos aportados por el padre y la
madre que conviven en las células diploides

La meiosis es el mecanismo celular mediante el cual se reduce a la mitad el número cromosomas,

quedando siempre un representante de cada pareja de cromosomas homólogos.

Hay una reducción a la mitad del número de cromosomas, pero siempre queda uno de cada pareja de
cromosomas homólogos. Las células germinales y las somáticas, que tienen todos los cromosomas
homólogos, se dice que son diploides (los dos cromosomas de cada pareja), mientras que los gametos
son haploides (1 cromosoma de cada pareja)

COMPRENDE 2 DIVISIONES CELULARES:

MEIOSIS I: es reduccional ya que los miembros de cada par de homólogos.

MEIOSIS II: es ecuacional ya que separa las cromatidas hermanas de cada cromosoma para mantener la
ploidia.(numero de cromosomas)

Meiosis I

PROFASE I

Es el período más prolongado de la meiosis.

PRELEPTONEMA: Cromosomas muy delgados y difíciles de observar

LEPTONEMA: El nucleo aumenta de tamaño. Los cromosomas se hacen visibles.

CINOGEMA: Los cromosomas homólogos se alinean y aparean entre sí mediante un proceso es llamado
sinapsis. El apareamiento comprende la formación del complejo sinaptonémico, una estructura
proteínica que se halla interpuesta entre los homólogos.

PAQUINEMA: Duración de 2 días Los cromosomas se acortan y el apareamiento de los homólogos se

completa Se produce el intercambio de segmento de ADN entre las cromatidas homologas , llamado
RECOMBIANCION GENETICA. El nucleo contiene un numero haploide de cromosomas cada uno de los 23
pares de cromosoma recibe el nombre de BIVALENTE..

DIPLONEMA:Los cromosomas homólogos comienzan a separarse y el complejo sinaptonemico se

desintegra. La separación no es completa ya que las cromatidas homologas están conectadas en los
puntos donde ga tenido lugar el intercambio, tales conexiones se llaman QUIASMAS.

DIACINESIS:

Las tétradas se distribuyen homogéneamente por todo el nucleo y el nucleo desaparece.

PROMETAFASE I

La condensidad de los cromosomas alcanzan su grado máximo.

La carioteca desaparece.
Los microtubulos del huso mitótico se conectan con los cinetocoros.

METAFASE I

Los bivalentes se disponen en el plano ecuatorial de la célula.

ANAFASE I

Los cinetocoros y las cromatidas se separan y migran hacia los polos

TELOFASE I

Los grupos cromosómicos llegan a sus respectivos polos y en torno a ellos se reconstruye la
envoltura nuclear
El citoplasma se divide
El ADN se divide en partes iguales.
Esta segunda división es muy parecida a la mitosis excepto que no va precedida por una duplicación
del ADN

Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula progenitora, y
además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la recombinación de profase I.

Meiosis II

PROFASE II

Fase muy corta en la que se desintegran las envolturas nucleares

 los cromosomas se condensan
se forman un nuevo huso en cada célula hija.

METAFASE II

Lleva los cromosomas al plano ecuatorial.

ANAFASE II

Las cromatidas hermanas de cada cromosoma se separan, migrando hacia los polos.

TELOFASE II

Se desorganiza el huso acromático

se forman las envolturas nucleares.
Ahora hay cuatro núcleos hijos, cada uno de los cuales tiene la mitad del número de cromosomas
de la célula progenitora.

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

La meiosis desde el punto de vista genético se considera un mecanismo destinado a distribuir al

azar los genes maternos y paternos en las gametas. Esta distribución al azar es la consecuencia de
dos procesos que tienen exclusivamente durante la meiosis.

Ellos son:

La recombinación genética o crossing over. ·

La segregación al azar de los cromosomas homólogos

Gametogénesis
 El proceso antes descripto es el que ocurre en aquellas células destinadas a formar células sexuales.
Según el tipo de organismo del que se trate, podemos hablar de una gametogénesis (es decir que la
meiosis produce gametas o esporogénesis (cuando los productos son esporas ). En el caso de las
gametas, se originan por meiosis los óvulos femeninos y los espermatozoides masculinos

En ambos casos, se trata de células especiales, las gametogonias, las que en los órganos
reproductivos (ovarios y testículos ) van a experimentar la meiosis y así originar las gametas. La serie
de cambios que conducen a la formación de espermatozoides, empieza con la conversión de las
espermatogonias en espermatocitos I, son éstos los que experimentan la primera división meiótica,
originando dos espermatocitos II, estas células ya son haploides.
Cada uno de los espermatocitos II experimentan la segunda división meiótica, dando origen así a
cuatro espermátidas. Posteriormente estas células se diferencian en espermatozoides a través de
un proceso denominado espermiogénesis.

Para la formación de los óvulos en los ovarios, la célula primordial es la ovogonia que se diferencia
en ovocito I. Éste pasa por una división meiótica para producir un ovocito II y un cuerpo polar, que
es una célula de pequeño tamaño. Esta primera división comienza en la mujer en el tercer mes de
vida fetal, se detiene en profase I avanzada reiniciándose en el momento de la ovulación. La
segunda división meiótica que produce el óvulo y un segundo cuerpo polar, sólo ocurre después de
la fecundación. El cuerpo polar también puede dividirse pero de todas formas son células que no
intervienen directamente en la fecundación.

LEYES DE MENDEL

¿Qué son las leyes de Mendel?

Las Leyes de Mendel representan el conjunto de lo que se entiende como genética
mendeliana. Esto recoge las reglas básicas de cómo se transmite la herencia de los genes de
padres a hijos, lo que constituye el fundamento de lo que hoy conocemos como genética.

Las 3 Leyes de Mendel son un concepto fundamental que aún hoy en día genera mucha
confusión; la diferencia entre genes y alelos.

Generalmente hablamos de genes cuando queremos hablar de alelos. Los genes 🧬 son como
los huecos que hay en nuestros cromosomas para el material genético. Nuestra madre y
nuestro padre biológicos, nos dan una copia de la información que portan en esos genes, en
esos huecos. A esta información, a lo que heredamos, es lo que denominamos como alelos. 🔬
Mendel describió cómo funciona la heredabilidad de caracteres en los guisantes, atendiendo a
su color y a su superficie. Es muy fácil explicar esto en humanos con el color de los ojos. 👀
Sabemos que los ojos claros son recesivos, es decir, si uno de los padres tiene los ojos
marrones, es muy probable que la descendencia también. Esto quiere decir que el alelo que
porta la información genética para los ojos marrones 👁️ es dominante (A) y el alelo que porta la
información genética de los ojos verdes es recesivo (a).

Cada progenitor porta dos alelos de para cada carácter y esto puede dar las siguientes
combinaciones en un padre o una madre:

Homocigótico dominante AA →
Homocigótico recesivo aa →
Heterocigótico →Aa

¿Cuántas leyes de Mendel hay? ¿En qué consisten?

Puede considerarse que hay dos o tres leyes de Mendel según los autores que escriban al
respecto. Muchos no consideran la primera una de las leyes y, por lo tanto solo hacen referencia
a las dos últimas. Sea como sea, para conocer todos estos principios de heredabilidad de la
genética vamos a mencionar las tres Leyes de Mendel.

Primera ley de Mendel

También conocida como el principio de uniformidad. Nos dice que cuando se cruzan dos
individuos de raza pura, es decir, dos dominantes (AA + AA = AA), dos recesivos (aa + aa= aa) o
uno pura raza dominante y uno pura raza recesivo (AA +aa = AA), la descendencia es toda igual.

Segunda ley de Mendel

La segunda ley también es conocida como el principio de segregación. Hace referencia a que
“ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste”. Esto
se explica con los genes recesivos. Por ejemplo, un padre con ojos marrones, pero que porta
un gen recesivo de ojos verdes, si se reproduce con otra mujer con alelos recesivos verdes,
podrán tener descendencia con ojos verdes aunque en el padre este no se expresase.

Tercera ley de Mendel

Esta última es la ley de la combinación independiente. Nos explica cómo se pueden dar cruces
poli híbridos. En el ejemplo de los ojos verdes y marrones, solo hacemos referencia a un
carácter. Si pensamos en los guisantes de nuevo, Mendel estudió la combinación de
heredabilidad de varios caracteres como la rugosidad del guisante, 🌱 además del color. Esto le
hizo ver que algunos caracteres se heredan de forma independiente. Podían ser amarillos y
rugosos, amarillos y lisos, verdes y rugosos o verdes y lisos.

¿Para qué sirven las leyes de Mendel?

Las 3 leyes de Mendel asientan los primeros conocimientos sobre genética que va a recibir tu
hijo en su educación. 👩🏼‍🎓
Mediante resolución de problemas con planteamientos de cruces entre distintas variables,
recibirá una explicación, basada en la estadística, de cómo se hereda el ADN de una
generación a otra. También, a través de las Leyes de Mendel, podemos entender cómo se
heredan enfermedades de padres a hijos e incluso completar árboles genealógicos 👩‍👩‍👦‍👦
para
saber de donde provienen o qué probabilidades de padecer esa enfermedad tendrá la
descendencia de una pareja.

CAMI.RESUMENES.COM