Solución ETS Ordinario Química de Soluciones 23-2 MA
Solución ETS Ordinario Química de Soluciones 23-2 MA
Solución ETS Ordinario Química de Soluciones 23-2 MA
1. Balance la siguiente ecuación por el método ion-electrón o del cambio en el número de oxidación e indica el agente
reductor.
AsCl3 + KMnO4 + HCl → AsCl5 + KCl + MnCl2 +H2O
1.0 puntos
N
5(𝐴𝑠 +3 → 𝐴𝑠 +5 𝑠𝑒𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎, 𝑝𝑖𝑒𝑟𝑑𝑒2𝑒 − 𝑥1𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 2𝑒 − )
-IP
2(𝑀𝑛+7 → 𝑀𝑛+2 𝑠𝑒𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒, 𝑔𝑎𝑛𝑎5𝑒 − 𝑥1𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 5𝑒 − )
IE
5𝐴𝑠 +3 + 2𝑀𝑛+7 → 5𝐴𝑠 +5 + 2𝑀𝑛+2 𝐸. 𝐶. 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎
Q
5𝐴𝑠𝐶𝑙3 + 2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 6𝐻𝐶𝑙 → 5𝐴𝑠𝐶𝑙5 + 2𝐾𝐶𝑙 + 2𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 8𝐻2 𝑂
SI
2−𝐾−2 𝐸. 𝑂 = 𝐴𝑠 +3
aE
2 − 𝑀𝑛 − 2 𝐸. 𝑅 = 𝑀𝑛+7
ic
5 − 𝐴𝑠 − 5 ás 𝐴. 𝑂 = 𝐾𝑀𝑛𝑂4
31 − 𝐶𝑙 − 31 𝐴. 𝑅 = 𝐴𝑠𝐶𝑙3
ab
16 − 𝐻 − 16
8−𝑂−8
ic
m
2. Calcula la concentración en términos de a) Normalidad, b) Porcentaje masa, c) g/L (gramos/litro) de una solución 1.5 M
uí
de K2Cr2O7, que experimentalmente presenta una densidad de 1.03 g/mL. 1.0 puntos
q
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠
de
𝑔
𝑠𝑜𝑙´𝑛 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 1.5 𝑀, 𝜌𝑠𝑜𝑙´𝑛 = 1.03
𝑚𝐿
𝑤𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑔
ia
𝑤𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 441 𝑔 𝑒𝑞
𝑎) 𝑁 = = = 3
de
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑏) %𝑊 = 𝑥 100
𝑊𝑠𝑜𝑙´𝑛
A
𝑤𝑠𝑜𝑙´𝑛 𝑔
𝜌 𝑠𝑜𝑙´𝑛 = → 𝑊𝑠𝑜𝑙´𝑛 = 𝜌𝑠𝑜𝑙´𝑛 𝑥 𝑉𝑠𝑜𝑙´𝑛 = (1.03 ) (1000 𝑚𝐿) = 1030 𝑔 𝑠𝑜𝑙´𝑛
𝑉𝑠𝑜𝑙´𝑛 𝑚𝐿
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 441 𝑔
𝑏) %𝑊 = 𝑥 100 = 𝑥 100 = 42.81%
𝑊𝑠𝑜𝑙´𝑛 1030 𝑔
Solución de ETS de Química de Soluciones, aplicado el 20 de julio de 2023.
3. Determina el pH de la solución que resulta de mezclar 10 mL de solución acuosa 0.001M de HNO3 y 60 mL de otra
solución acuosa 0.4 F del mismo soluto.
1.5 puntos
N
-IP
Datos:
IE
pH sol´n resultante= ?
Q
2) 60 mL sol´n 0.4 F HNO3
SI
𝑉1 𝑀1 + 𝑉2 𝑀2 = 𝑉𝑓 𝑀𝑓
aE
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑉1 𝑀1 + 𝑉2 𝑀2 ((0.01𝐿)(0.001 𝐿 ) + (0.060𝐿)(0.4 𝐿 )) 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑓 = = = 0.343
𝑉𝐹 0.070𝐿 𝐿
HNO3 + H2O → H3O+1 + NO3-1
ic
ás
[HNO3]=[H3O+1]=[NO3-1]
ab
4. Una muestra de 100 mL de solución reguladora de pH, la cual contiene 20 g/L de HNO2 y 30 g/L de KNO2, se hace reaccionar
m
con 20 mL de solución 0.1N de HBr. Calcula el pH de la solución reguladora, antes y después de la adición del HBr.
(Ka del HNO2 = 4.5x 10 -4)
q uí
𝐻𝑁𝑂2 20
100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙´𝑛 { 𝐿
𝑔
𝐾𝑁𝑂2 30
ia
𝐿
m
𝑀𝐻𝑁𝑂2 = = 𝑔 = 0.4255
𝑀𝑚 𝑥 𝑉𝑠𝑜𝑙´𝑛 (47 ) (1𝐿) 𝐿
𝑚𝑜𝑙
ca
A
𝐾𝑁𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐾+ + 𝑁𝑂2 −
N
[𝐻3 𝑂 +1 ][𝐾𝑁𝑂2 ]
𝐾𝑎 =
-IP
[𝐻𝑁𝑂2 ]
IE
𝐾𝑎 [𝐻𝑁𝑂2 ] (4.5 𝑥 10−4 )(0.4255 𝑀)
[𝐻3 𝑂+1 ] = = = 5.4257 𝑥 10−4 𝑀
[𝐾𝑁𝑂2 ] 0.3529 𝑀
Q
SI
a) 𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+1 ] = − log(5.4257𝑥10−4 ) = 3.2655
aE
b) pH después de adicionar el HBr
HNO2 + KNO2
𝑒𝑞 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛
ia
0.04455 𝑒𝑞 𝑒𝑞
m
0.03329 𝑒𝑞 𝑒𝑞
𝑒𝑞 𝐾𝑁𝑂2 = 0.03529 − 0.002 = 0.03329 𝑒𝑞 → 𝑁 = = 0.2774
0.120𝐿 𝐿
ca
N
1.0 puntos
-IP
Datos:
V= 100 L
IE
[HCl]inicial = 10 M
Q
[O2]inicial = 5 M
SI
[Cl2]equilibrio = 3.0 M
[𝐶𝑙2 ]2 [𝐻2 𝑂]2
aE
𝐾𝑐 =
[𝐻𝐶𝑙]4 [𝑂2 ]
Cl2 - - 2X 2X=3.0
H2O - - 2X 2X
ic
m
3
2𝑋 = 3 , 𝑋 = = 1.5
uí
2
q
[Cl2]equilibrio = 3.0 M
ia
6. Se dispone de 470 mL de solución 0.19 M de ácido yódico (HIO3, Ka = 1.7x 10 -1). Calcula el pH, el grado de disociación
y la concentración de las especies presentes en dicha solución.
1.5 puntos
N
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠
-IP
470 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙´𝑛 0.19 𝑀 𝐻𝐼𝑂3
𝑝𝐻 =?
IE
∝=?
Q
𝐾𝑎 = 1.7𝑥10−1
SI
[𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒𝑠] =?
aE
𝐻𝐼𝑂3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐻3 𝑂+1 + 𝐼𝑂3 −1
𝐾𝑎 =
ic
[𝐻3 𝑂 +1 ]2 = 𝑋 2
ás
[𝐻𝐼𝑂3 ] − 𝑋
ab
𝑋2
0.17 =
0.19 − 𝑋
1.5 puntos
ic
(0.17)(0.19 − 𝑋) = 𝑋 2
m
0.0323 − 0.17𝑋 − 𝑋 2 = 0
uí
X1 = -0.2838
q
X2 = 0.1138
de
X= [H30]= 0.1138 M
ia
N
5 3 mL de agua y 0.01 g ácido pícrico (pizca) Soluble
6 3 mL de agua y 0.01 g azufre (pizca) Insoluble
-IP
7 3 mL de agua y 0.01 g nitrato férrico (pizca) Soluble
8 3 mL de agua y 0.01 g polietileno (pizca) Insoluble
IE
Dibuja una curva de saturación en un gráfico de Coeficiente de solubilidad Vs Temperatura e identifica los tres tipos de
soluciones que se pueden presentar.
Q
SI
aE
ic
ás
ab
8. De acuerdo con la experiencia adquirida en el desarrollo de la Sesión No. 9 “Ácidos y bases fuertes y débiles”,
ic
b) Enlista el material y reactivos, así como el procedimiento para la titulación de 5 mL de solución de NaOH.
uí
2. Verificar con las soluciones reguladoras (pH, 4, 7 y 10) que el equipo esté funcionando correctamente.
de
3. Para comenzar a medir el pH se lava el electrodo con agua destilada y se seca con papel.
4. Se introduce el electrodo en la solución y se espera a que se estabilice para tomar la lectura.
ia
5. Se retira el electrodo y se lava con agua destilada, por último, se deja en el recipiente o contenedor del electrodo.
m
b) Materiales: Soporte universal, pinzas para bureta, bureta, matraz Erlenmeyer, vasos de precipitado, pizeta, pipeta
de
volumétrica y un fondo blanco (hoja). Sustancias: Solución problema (base), solución titulante (ácido), indicador y agua
destilada.
ca
Procedimiento: 1. Se Prepara la bureta con la solución titulante (ácido), para ello se lava la bureta, se enjuaga con agua
destilada, se enjuaga con un poco de solución titulante, se llena la bureta, se purga el aire de esta y se ajusta a cero.
A
2. Se prepara la muestra problema (base), se toma con una pipeta volumétrica los 5mL de solución y se coloca en el
matraz Erlenmeyer, se le coloca agua destilada para dar volumen a la solución y unas gotas de indicador, en este caso
será, rojo o anaranjado de metilo.
3. Se procede a titular, colocando el matraz con un fondo blanco y se abre la válvula de la bureta con una mano y con la
otra se agita el matraz, adicionar gota a gota hasta el cambio de coloración (amarillo a canela), finalmente anotar el
volumen gastado y calcular la concentración de la solución problema.