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    Practica 7 Termo 4

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    Iván Segura
    Este documento presenta los objetivos, métodos, datos y cálculos de un experimento sobre el equilibrio químico homogéneo en fase líquida de la disociación del dímero del ácido acético. Los estudiantes determinaron la constante de equilibrio termodinámico a diferentes temperaturas y calcularon valores de entalpía, entropía y energía libre de Gibbs para la reacción.

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    de 7

    INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL.

    ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA


    QUMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

    ACADEMIA DE FISICOQUMICA

    INGENIERIA QUMICA INDUSTRIAL

    LABORATORIO DE TERMODINMICA DEL EQUILIBRIO QUMICO


    PRCTICA No. 4: Equilibrio qumico homogneo en fase lquida

    Grupo: 2IV45 Equipo 1

    Integrantes:
    Garca Zamudio Dantes Rodrigo
    Mayen Gutirrez Omar
    Reyes Rosete Alberto
    Ruiz Lpez Luis Rubn

    Profesora: M. en C. Moreno Valencia Elma Irn.


    Objetivos:

    Estudiar la reaccin homognea en fase gaseosa de la disociacin del


    dmero del cido actico.
    Determinar la entalpa y entropa a partir de los datos termodinmicos.

    Determinar la constante de equilibrio termodinmico de una reaccin


    homognea.

    Tabla de Datos Experimentales

    Temp K Paire Pacido W jeringa W jeringa con W cido


    (mmHg) (mmHg) (g) cido (g)
    (g)
    297.15 0 5 8.6971 19.0771 10.38
    303.15 6 15
    313.15 13 26
    323.15 30 28
    333.15 45 33

    Clculos
    Obtener la presin (P) restando del valor de la presin registrada con cido actico el
    valor de la presin en la expansin trmica del aire contenido dentro del sistema.
    P=Pcido Paire

    Sustituyendo valores para la primera corrida:

    P=( 5 mmHg ) ( 0 )

    P=( 5 mmHg )

    Aplicando la ley de los gases ideales al dmero, calcular la presin de la no disociacin


    WaRT
    Pi=
    PMV

    Donde:
    Wa=Masa del cido actico glaciar.
    R=Constante de los gases (62.3636mmHgL/molK)
    T=Temperatura K.
    V=Volumen del sistema.
    Sustituyendo valores resultantes:

    mmHgL
    Pi =
    (
    ( 10.38 g ) 62.3636
    mol K) ( 297.15 K )

    g
    ( 0.1 L ) (60.05 )
    mol

    Pi =3203525.309mmHg

    Taylor demostr en este sistema que la presiones del manmetro y el del dimetro son
    proporcionales a las lecturas registradas y a la presin de la disociacin de P i
    obtenindose la ecuacin:

    4 (2 Pi P)2
    Ka= =4(2 PiP)
    (2 P iP)

    Sustituyendo datos:

    Ka=4 (2 ( 3203525.309 mmHg )( 5 mmHg ))

    Ka= ( 3203520.309mmHg )

    Calcular y graficar InKa vs 1/T y se puede aplicar la ecuacin siguiente:


    ln Ka vs 1/T
    14.76

    14.76
    f(x) = 795.72x^2 - 5.13x + 14.76
    14.76 R = 0.96

    14.76
    ln Ka
    14.76

    14.76

    14.76

    14.76
    0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

    1/T

    G
    =ln Ka
    RT

    De esta manera se puede calcular G.


    G =ln KaRT

    J
    G =(14.7565261)(8.3145 )(297.15 K)
    mol K

    J
    G =36458.265
    mol

    De teora se conoce que H equivale a 2 veces la energa de disociacin de un enlace


    H2, entonces.
    H
    H disociacin=
    2

    J
    273441.12
    mol
    H disociacin=
    2

    J
    H disociacin=136720.56
    mol
    Calcular H y S de la reaccin para las condiciones establecidas.
    dInKa H
    =
    dT RT2

    H
    d ln Ka= R T2
    dT

    J
    H =273441.12
    mol

    G H
    S =
    T

    J J
    36458.265 + 273441.12
    mol mol
    S =
    297.15 K

    J
    S =797.519266
    mol K

    Tabla de Resultados

    P(mmHg) Pi(mmHg) Ka Ln Ka 1/T

    5 320325.309 2562582.47 14.7565261 0.0033653

    9 320325.309 2562566.47 14.7565198 0.0032987

    13 320325.309 2562550.47 14.7565136 0.00319336

    8 320325.309 2562570.47 14.7565214 0.00309454

    -12 320325.309 2562650.47 14.7565526 0.00300165


    G (J/mol) H(J/mol) Hdisociacin(J/mol) S(J/molK)

    -36458.265 -273441.12 -136720.56 797.519266

    -37194.408 -278962.27 -139481.14 797.518929

    -38421.323 -288164.27 -144082.13 797.518591

    -39648.274 -297366.54 -148683.27 797.519013

    -40875.292 -306569.31 -153284.66 797.5207


    Observaciones.

    Antes de comenzar la segunda parte experimental con el cido, la lectura del manmetro
    no bajaba ni variaba a pesar que el sistema (matraz) estaba siendo enfriado, por lo que se
    recurri a desconectarlo de ste para que se estabilizara ms rpido.
    En segunda corrida del sistema, se pudo apreciar un ligero burbujeo del cido, lo cual es
    seal que estuvo cumplindose parte del objetivo de la prctica.
    Conclusiones.
    De acuerdo con la parte experimental, se pudo apreciar el equilibrio homogneo de
    gases, debido a que el cido dentro del sistema paso de fase liquida a gaseosa, lo que
    produjo una mayor interaccin con el aire dentro del matraz al encontrarse en la misma
    fase y por consiguiente un mayor volumen ocupado dentro de, que ocasionaba una mayor
    presin, la cual se vea reflejada el manmetro.
    Por la parte terica y secuencia de clculos, lo anterior se afirma, ya que las presiones del
    sistema de aire con cido son mayores que las lecturas del sistema con solamente aire.
    En la secuencia de clculos, resultaron unas presiones negativas, lo cual significa que
    estas presiones son inferiores a la atmosfrica y por lo tanto es una presin de vaco.
    Se lleg al equilibrio en fase gaseosa, el cual se pudo apreciar visiblemente y demostrar
    por la secuencia de clculos, porque un valor alto en la constante Ka significa que el
    sistema se desplaz hacia la parte de reactivos, (si tomamos esta parte como la
    disociacin del cido a su fase gaseosa); de salir un valor mnimo o muy pequeo,
    indicara que no se logr la disociacin y solo ocurri una pequea interaccin de liquido
    con gas.
    Garca Zamudio Dantes Rodrigo.

    Observaciones
    Al comenzar la experimentacin de la practica siete fue necesario medir 10 ml de cido
    actico glacial, pero antes de medir los 10 ml pesamos la jeringa en la balanza y
    posteriormente pesamos la jeringa despus de medir los 10 ml de cido actico glacial. A
    continuacin montamos el equipo como lo muestra el manual de laboratorio y colocamos
    la jeringa en el tapn y conectamos el sistema al manmetro.
    Agregamos agua fra al sistema y comenzamos a calentar y esperar que la temperatura
    del termmetro llegara a 30 C, para comenzar hacer la lectura (esta lectura fue solo de
    puro aire), al trmino de esta lectura se cambi el agua del sistema por agua fra de nuevo
    y se inyecto el cido actico glacial al sistema y de igual forma calentamos hasta 30 C y
    comenzamos a medir en el manmetro.

    Conclusin
    Se puede decir que en la prctica siete, se puede decir que el cido que estaba dentro del
    sistema paso de estado lquido a gaseoso y esto gener un mayor volumen dentro del
    sistema, esto mismo afecto la presin que mediamos en el manmetro. Tambin podemos
    decir que el equilibrio de la reaccin homognea en la fase gaseosa se cumpli esto se
    demuestra por el valor de Ka Por ltimo no olvidemos mencionar que la reaccin se
    desplaz hacia los reactivos.
    Mayen Gutirrez Omar

    Observaciones
    Terminado las corridas del sistema con puro aire, volvimos a preparar todo para agregar el
    cido al sistema, al hacer esto a pesar de ya encontrarnos a temperatura ambiente ya
    haba una diferencia en el manmetro, esto debido a la presin ejercida por la adicin del
    cido al sistema.

    Conclusiones
    En la reaccin con el cido ya dentro del sistema, al ir calentando la presin del sistema
    tambin lo haca pero de una manera ms particular que con el aire, el aire iba
    aumentando su presin proporcionalmente con forme aumentaba la temperatura, pero el
    en caso del cido hubo un punto en el que la presin ya no aumentaba significativamente
    en comparacin con el aire, esto debido al equilibrio que se alcanz en la reaccin.
    La constante de equilibrio resultante en todas las corridas fue muy parecida, siendo este
    un valor demasiado alto, podemos decir que la reaccin se desplaza hacia los reactivos
    siendo este la dimerizacin del cido actico.

    Ruiz Lpez Luis Rubn

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