TEMA 3

Ejercicios sobre sistema de endomembranas y secreción celular

1. Se cree que los orgánulos membranosos pudieron surgir mediante:

a) Endosimbiosis con estructuras externas
b) Invaginaciones en la membrana plasmática
c) Ya existían en las primeras formas de vida celulares
d) Ninguna de las anteriores es correcta

2. Entre los conocidos como orgánulos membranosos se encuentran:

a) Lisosomas, peroxisomas, ribosomas, RER, REL y aparato de Golgi
b) Lisosomas, peroxisomas, ribosomas, RER, REL, aparato de Golgi y núcleo
c) Lisosomas, peroxisomas, ribosomas, RER, REL, aparato de Golgi, núcleo, mitocondrias y
cloroplastos
d) Lisosomas, peroxisomas, RER, REL, aparato de Golgi, núcleo, mitocondrias y cloroplastos

3. El transporte de proteínas al RER:

a) Se produce de manera post-traduccional
b) Se produce de manera pre-traduccional
c) Se produce de manera co-traduccional
d) Se produce de manera post-transcripcional

4. Las proteínas transmembrana dirigidas a la membrana del RER:

a) No tienen secuencia señal
b) Tienen una secuencia señal que es reconocida por la SRP
c) Tienen dos secuencias señales, la de reconocimiento inicial y la secuencia hidrofóbica que
permite que la proteína quede anclada a la membrana
d) Tienen tres secuencias señal independientes

5. Verdadero o falso:
- V Los ribosomas pueden encontrarse libres o adheridos a la membrana del retículo
endoplasmático rugoso, y en ambos casos cumplen la función de sintetizar proteínas.
- F En el retículo endoplasmático rugoso se sintetizan y almacenan las proteínas, y después
se empaquetan y distribuyen a su destino.
Se sintetizan en los ribosomas.
- V En el retículo endoplasmático liso se sintetizan y almacenan los lípidos, y después se
empaquetan y distribuyen a su destino.
- F La cara TRANS del aparato de Golgi es la de entrada de las macromoléculas desde el
RER, mientras que la cara CIS es la de salida de macromoléculas hacia el exterior celular.
Al revés
- V Los lisosomas son orgánulos membranosos que se encargan de la digestión celular,
para lo que contienen enzimas hidrolíticas.

6. ¿Qué quiere decir que las células eucariotas están compartimentalizadas?

El término "compartimentalización" se refiere al hecho de que las células eucariotas, como
las células animales y vegetales, están organizadas en compartimentos o compartimentos
intracelulares delimitados por membranas. Esta característica es fundamental para el
funcionamiento y la especialización de las células eucariotas.

7. Identificación de orgánulos: Indica qué orgánulo o estructura celular está involucrado

en cada una de las siguientes funciones o procesos relacionados con el sistema de
endomembranas:
a. Síntesis de proteínas. RIBOSOMAS
b. Modificación y empaquetamiento de proteínas para su transporte. RER Y A.GOLGI
c. Degradación de sustancias intracelulares. LISOSOMAS
d. Síntesis de lípidos. REL
e. Almacenamiento de calcio en la célula. RER
f. Formación de vesículas de transporte. A.GOLGI Y RE

8. Ordena los siguientes eventos relacionados con la secreción celular en la secuencia

correcta, desde la síntesis de proteínas hasta la liberación al exterior de la célula:
a. Síntesis de proteínas en los ribosomas unidos al retículo endoplasmático rugoso.
c. Transporte de proteínas desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi.
b. Modificación y empaquetamiento de proteínas en el aparato de Golgi.
d. Formación de vesículas de transporte.
e. Fusión de vesículas con la membrana plasmática.
f. Liberación de las proteínas al espacio extracelular.

9. ¿Cuáles son las principales diferencias estructurales y funcionales entre el retículo

endoplasmático rugoso (RER) y el retículo endoplasmático liso (REL)?
Diferencias Estructurales:
● Ribosomas adheridos: El RER tiene ribosomas unidos a su membrana externa, lo
que le da un aspecto rugoso bajo el microscopio electrónico. El REL no tiene
ribosomas adheridos y, por lo tanto, tiene una apariencia lisa.
● Forma: El RER tiende a ser más plano y con sacos aplanados llamados cisternas, lo
que le da una apariencia más compleja y ramificada. En contraste, el REL puede ser
más tubular y simple en estructura.
Diferencias Funcionales:
● El RER es el principal sitio de síntesis de proteínas en la célula debido a la presencia
de ribosomas adheridos. Estos ribosomas producen proteínas que están destinadas
a ser secretadas, insertadas en la membrana celular o enviadas a orgánulos como el
aparato de Golgi.
● Modificación de proteínas: Las proteínas sintetizadas en el RER son modificadas y
procesadas en este orgánulo antes de ser enviadas a su destino final. Esto incluye la
adición de grupos de carbohidratos (glicosilación) y otras modificaciones
post-traduccionales.
● Síntesis de lípidos: El REL es el principal sitio de síntesis de lípidos en la célula,
incluyendo fosfolípidos y esteroides. Estos lípidos son esenciales para la
composición de membranas celulares y para la producción de moléculas
señalizadoras.

10. ¿Cuál es la finalidad del proceso de glicosilación de las proteínas que se produce en
el RER?
El proceso de glicosilación es la unión d e glúcidos a proteínas. Se unen para favorecer la
estabilidad y plegamiento de proteínas, van a participar en funciones de reconocimiento,
protección frente a degradación (celular o enzimática), y participan en interacción
(célula-célula/matriz)
En el RER es esencial para la modificación y funcionalización de proteínas, contribuyendo a
su estabilidad, estructura, función y capacidad de interacción con otras moléculas y células
en el entorno celular y extracelular.

11. Explica el proceso de control de calidad de las proteínas del RER. ¿Qué ocurre con
las proteínas que están bien plegadas?¿Y con las que están mal plegadas?
Proceso de control de calidad en el RER (explicarlo):
En el RER se realiza un control de calidad, proteínas
Bien plegadlas: siguen su procesa
Mal plegadlas: vías degradativas u otra vía dondese intenta que se vuelva a plegar bien .

● Síntesis de proteínas: Las proteínas se sintetizan en los ribosomas unidos al RER y

se translocan al lumen del RER mientras se están sintetizando.
● Plegamiento inicial: A medida que las proteínas se están sintetizando, comienzan a
plegarse en su estructura tridimensional nativa con la ayuda de chaperonas
proteicas.
● Escaneo de calidad: Una vez que las proteínas se encuentran en el lumen del RER,
se someten a un proceso de escaneo de calidad. En este proceso, las proteínas son
inspeccionadas por chaperonas de plegamiento y enzimas de calidad que verifican
su estructura.
 ● Proteínas bien plegadas: Si una proteína está bien plegada y tiene su estructura
nativa, es permitida continuar su proceso y es empaquetada en vesículas de
transporte para ser enviada a su destino final, que podría ser la membrana celular,
el aparato de Golgi o la secreción al medio extracelular.
● Proteínas mal plegadas: Si una proteína no se pliega correctamente o presenta
errores en su estructura, es marcada para su degradación. Estas proteínas mal
plegadas son dirigidas a los proteasomas, donde se descomponen en fragmentos y
se reciclan.

12. Explica las funciones de los lisosomas y proporciona ejemplos de tipos de enzimas
que se encuentran en estos orgánulos.
- Digestión celular, Autofagia: degradación moléculas.
● Digestión celular: Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas, que son capaces de
romper y descomponer moléculas orgánicas complejas, como proteínas, lípidos,
carbohidratos y ácidos nucleicos. Estas enzimas son activas en un ambiente ácido
(pH bajo) dentro de los lisosomas, lo que permite la digestión de materiales
capturados o componentes celulares que deben ser degradados.
Ejemplos de tipos de enzimas que se encuentran en los lisosomas:
● Proteasas: Estas enzimas descomponen proteínas en aminoácidos. Ejemplos
incluyen las proteasas lisosomales como la tripsina y la catepsina.
● Nucleasas: Estas enzimas descomponen ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, en
nucleótidos. Ejemplos incluyen las nucleasas lisosomales.
● Glicosidasas: Estas enzimas descomponen carbohidratos, incluyendo glucosa y otros
azúcares. Ejemplos incluyen las glucosidasas y las galactosidasas lisosomales.
● Lipasas: Estas enzimas descomponen lípidos en ácidos grasos y glicerol. Ejemplos
incluyen las lipasas lisosomales.

13. Enumera los tres mecanismos por los que se puede producir el movimiento de
proteínas a través de los diferentes compartimentos intracelulares poniendo ejemplos
de los orgánulos implicados en cada uno de ellos.
- Transporte puertas selectivas: núcleo
- Transporte transmembrana: proteínas translocadoras en mit, color, RER,
peroxisomas.
- Transporte vesicular: aparato de Golgi, RE, Lisosomas.

14. Resume los pasos principales del proceso de transporte vesicular y nombra algunas
de las proteínas implicados en ellos.
1. reconocimiento y formación de la vesícula: participa Clarinda (envuelven vesículas) y
Denia Inma (estrangulan) (explicar)
 2. Reconocimiento del organulo de destino: prot rab y esner.
3. Fusión de vesículas de transporte: proteínas anclaje y complejo de fusión.

15. Explica cómo se mueven las proteínas dentro de la célula desde su lugar de síntesis
hasta su destino final, haciendo referencia a los orgánulos y estructuras involucrados en
el proceso.
1. síntesis de proteínas en el ribosoma.
2. Modificación pordtraduccional
3. Al párate de Golgi (modificaciones o ser enviadas al destino
RELLENAR +
Síntesis de proteínas en los ribosomas unidos al retículo endoplasmático rugoso.
c. Transporte de proteínas desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi.
b. Modificación y empaquetamiento de proteínas en el aparato de Golgi.
d. Formación de vesículas de transporte.
e. Fusión de vesículas con la membrana plasmática.
f. Liberación de las proteínas al espacio extracelular.

● Síntesis de proteínas en los ribosomas: El proceso comienza con la síntesis de

proteínas en los ribosomas, que pueden estar libres en el citoplasma o adheridos al
retículo endoplasmático rugoso (RER), dependiendo de la proteína que se esté
sintetizando.
● Dirección a través de la secuencia señal: Las proteínas que deben ser dirigidas a un
orgánulo específico o a la membrana celular contienen una secuencia señal, también
llamada secuencia de señalización o péptido señal, en su extremo N-terminal. Esta
secuencia señal sirve como "etiqueta" que indica su destino. Por ejemplo, las
proteínas destinadas al RER tienen una secuencia señal reconocida por la SRP
(partícula de reconocimiento de señal) y son dirigidas allí.
● Reconocimiento por la SRP: La SRP se une a la secuencia señal de la proteína en los
ribosomas durante la síntesis. Esto detiene temporalmente la síntesis de la proteína
y marca la ribosoma-proteína compleja para ser dirigida al RER.
● Transporte al RER: La SRP-dirigida ribosoma-proteína compleja se dirige al RER,
donde se acopla a los receptores en la membrana del RER.
● Incorporación en el RER: La proteína se transloca (introduce) en el lumen del RER
mientras se sintetiza, gracias a un complejo de translocación. Aquí, las proteínas se
pliegan y pueden ser modificadas y procesadas, como la glicosilación, antes de
continuar su viaje.
 ● Transporte a través de vesículas: Las proteínas sintetizadas en el RER pueden ser
transportadas a otros orgánulos o estructuras, como el aparato de Golgi, en
vesículas de transporte. Estas vesículas están recubiertas de proteínas como la
clatrina o la coatomer, que ayudan a seleccionar y empaquetar las proteínas.
● Procesamiento y modificación: En el aparato de Golgi y otros orgánulos, las
proteínas pueden ser modificadas y procesadas aún más para cumplir su función
específica.
● Transporte intracelular: Las proteínas pueden ser transportadas a través de la célula
utilizando el citoesqueleto, que incluye microtúbulos y microfilamentos. Las
proteínas motoras como dineína y kinesina mueven vesículas de transporte a lo
largo de los microtúbulos.
● Destino final: Finalmente, las proteínas llegan a su destino final, que puede ser una
membrana celular, un orgánulo específico, o incluso la secreción al medio
extracelular. Dependiendo de su destino, las proteínas pueden ser liberadas en la
membrana plasmática, incorporadas en la membrana de un orgánulo, o utilizadas en
procesos celulares específicos.

16. ¿Cómo contribuye el sistema de endomembranas a mantener la homeostasis celular?

Proporciona ejemplos de procesos celulares regulados por este sistema.
Por un lado, el mantenimiento de la concentración d e proteínas y lípidos favorecen la
homeostasis: canal ionico, proteínas transportadoras, secreción celular (la célula exporta
moléculas fuera). Todo esto favorece el equilibrio intracelular.
● Regulación del tráfico de proteínas y lípidos: El sistema de endomembranas controla
la síntesis, modificación, empaquetamiento y distribución de proteínas y lípidos en la
célula. Esto asegura que las proteínas lleguen a sus destinos correctos y que las
membranas celulares mantengan su composición adecuada. Ejemplo: el aparato de
Golgi modifica y clasifica proteínas y lípidos antes de su distribución.
● Regulación del metabolismo de lípidos y proteínas: El retículo endoplasmático liso
(REL) sintetiza lípidos y el retículo endoplasmático rugoso (RER) sintetiza proteínas.
Esto contribuye a mantener los niveles adecuados de lípidos y proteínas en la célula.
Ejemplo: el REL es crucial para la síntesis de fosfolípidos utilizados en la
composición de membranas celulares.
● Degradación de proteínas y orgánulos defectuosos: Los lisosomas, orgánulos del
sistema de endomembranas, descomponen proteínas defectuosas y orgánulos
obsoletos, ayudando a mantener la integridad y la limpieza de la célula. Ejemplo: la
autofagia implica la degradación y reciclaje de orgánulos dañados.
● Regulación del equilibrio de calcio: El retículo endoplasmático (RER y REL) almacena
y libera calcio, contribuyendo a la regulación de procesos celulares como la
 contracción muscular y la señalización celular. Ejemplo: el calcio liberado del RER
actúa como segundo mensajero en la señalización celular.
● Procesamiento y degradación de proteínas no deseadas: El sistema de
endomembranas, en particular los lisosomas, está involucrado en la degradación de
proteínas no deseadas, como las proteínas mal plegadas. Ejemplo: las proteínas mal
plegadas son dirigidas a los lisosomas para su degradación.
● Regulación del reciclaje celular: El sistema de endomembranas, mediante la
fagocitosis y la endocitosis, regula la captura y digestión de materiales
extracelulares y componentes celulares obsoletos. Ejemplo: las células fagocíticas
ingieren patógenos para su destrucción.

17. Enfermedades relacionadas con el sistema de endomembranas: Investiga y presenta

información sobre una enfermedad o trastorno relacionado con un mal funcionamiento
en el sistema de endomembranas y cómo afecta a la célula y al organismo en general.
- Párkinson
- Alzheimer

Ejercicios sobre señalización celular

1. Los principales tipos de señalización entre células animales son:

a) Endocrina, hormonal, nerviosa y por contacto
b) Endocrina, paracrina y neuronal
c) Endocrina, paracrina, nerviosa y por contacto
d) Endocrina, paracrina y autocrina

2. Los receptores de superficie asociado a canales iónicos:

a) Son característicos de células nerviosas y musculares
b) Transforman una señal química en una señal eléctrica
c) Pueden encontrarse en casi todas las células del cuerpo
d) a y b son correctas

3. Cuando una proteína G se activa tras la recepción de una señal por su receptor
celular:
a) Las tres subunidades (alfa, beta y gamma) de la proteína G se activan y llevan a cabo su
función
b) La subunidad alfa y el complejo beta-gamma se disocian y ambos quedan activados
c) La proteína G queda unida a GDP, lo que permite que realice su función
d) La proteína G inicia una cascada de fosforilación de proteínas quinasas que transmiten la
señal
4. Una proteína G activada tras la recepción de una señal externa puede:
a) Activar un canal iónico e inducir su apertura, permitiendo el paso de iones a su través
b) Activar dianas enzimáticas, como la adenilato ciclasa, que después activarán diferentes
rutas metabólicas
c) Activar dianas enzimáticas, como la fosfolipasa C, que después activarán diferentes rutas
metabólicas
d) Todas las respuestas son correctas

5. Verdadero o falso: importante

- * V Una misma molécula señalizadora puede inducir respuestas diferentes en
células diana diferentes.
- F * Las moléculas señalizadoras nunca pueden actuar en combinaciones.
Actúan en combinaciones
- V Los receptores intracelulares pueden regular la expresión génica o bien activar enzimas.
- F Los receptores de superficie celular pueden estar asociados a canales iónicos, proteínas
transmembrana o enzimas.
Canales ionicos, proteínas G, enzimas.
- V El sistema de señalización mediante proteínas G consta de tres componentes
principales: receptor, proteína G y proteína diana (que puede ser un canal iónico o un
enzima).
- F La amplificación y distribución de la señal recibida mediante receptores asociados a
enzimas se lleva a cabo mediante la activación de una cascada de proteínas con actividad
fosfatasa.
Con actividad quinasa

6. ¿Cómo transmiten los receptores celulares las señales recibidas hacia el interior
celular? ¿Cuáles son los dos tipos de respuesta celular más comunes?
Los receptores celulares transmiten las señales recibidas desde el entorno hacia el interior
de la célula a través cascadas de señalización.
Amplifican la respuesta a través de las casacadas y llega a múltiples sitios de la célula.
Tipos de respuesta:
- Vía rápida: Modificación de proteínas sintetizadas en la célula.
- Vía lenta: inducción de la transcripción de genes en el núcleo celular para sintetizar
nuevas proteínas.

7. Enumera y describe al menos tres tipos de receptores de membrana utilizados en la

comunicación celular. Proporciona ejemplos de moléculas señalizadoras que se unen a
cada tipo de receptor.
- Receptores unidos a canales ionicos: llega la molécula, se abre el canal y pasan.
 - Proteínas G: receptor pasa la señal a la prot G que se activa, y la G pasa la
información a a la diana (prot G es un mediador)
- Enzimas: propio receptor puede tener actividad enzimática o pasar la información a
otra enzima que lleve a cabo la respuesta.

8. Dibuja un diagrama que represente una vía de transducción de señales en una célula.
Incluye componentes como el receptor, proteínas G, segundos mensajeros y factores de
transcripción.

9. Explica cómo funcionan los receptores de tirosina quinasa y cómo desencadenan una
cascada de señalización. Proporciona ejemplos de enfermedades relacionadas con
mutaciones en estos receptores.
Funcionan de la siguiente manera:
● Unión del ligando: El proceso comienza cuando una molécula señalizadora
específica se une al RTK en la superficie de la célula. Esto provoca un cambio
conformacional en el receptor.
● Autofosforilación: La activación del RTK conduce a su autofosforilación en residuos
de tirosina en su dominio intracelular. Esta autofosforilación es catalizada por la
actividad enzimática tirosina quinasa intrínseca del receptor. Cada RTK tiene
múltiples sitios de fosforilación en tirosina.
● Creación de sitios de unión: Los residuos de tirosina fosforilados en el RTK crean
sitios de unión para proteínas adaptadoras y otras proteínas de señalización
intracelular. Estas proteínas se unen a los sitios fosforilados a través de sus
dominios SH2 (Src Homology 2) y transmiten la señal hacia abajo en la cascada de
señalización.
● Cascada de señalización: Las proteínas adaptadoras y otras proteínas de
señalización reclutan otras proteínas efectoras a los sitios fosforilados del RTK. Esto
da inicio a una cascada de señalización intracelular, donde las proteínas se fosforilan
y activan sucesivamente. Esto puede llevar a la activación de factores de
transcripción que regulan la expresión génica, o a la activación de vías metabólicas
específicas.
Ejemplos de enfermedades relacionadas con mutaciones en receptores de tirosina quinasa
incluyen:
● Cáncer: Las mutaciones que activan de manera constante los RTK pueden
desencadenar el crecimiento descontrolado de las células y contribuir al desarrollo
del cáncer. Por ejemplo, en algunos tipos de cáncer de pulmón, se han identificado
mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
● Síndrome de Noonan: Esta es una enfermedad genética rara que puede resultar de
mutaciones en varios genes, incluyendo el gen PTPN11, que codifica una tirosina
fosfatasa que regula la señalización de RTK. Las mutaciones en este gen pueden
 afectar la cascada de señalización intracelular y causar una variedad de problemas
de salud, incluyendo anomalías cardíacas y retraso en el desarrollo.
● Fibrosis Quística: Aunque no es directamente un trastorno de RTK, la regulación de
la señalización del receptor de insulina puede estar alterada en la fibrosis quística
debido a mutaciones en el gen CFTR. Esto puede afectar la señalización de insulina
y contribuir a la diabetes en personas con fibrosis quística.

10. Describe el ciclo de AMP cíclico como un segundo mensajero en la señalización

celular. Indica cómo se produce, sus efectos en la célula y cómo se desactiva.
El ciclo de AMP cíclico (cAMP) es un importante segundo mensajero en la señalización
celular que actúa como un intermediario para transmitir señales extracelulares al interior de
la célula y regular una variedad de procesos celulares
Ciclo de AMP Cíclico (cAMP) en la Señalización Celular:
● Producción de cAMP: La unión de un ligando a su receptor en la superficie celular
activa una proteína G, que a su vez activa la adenilato ciclasa. Esta enzima convierte
el ATP en cAMP.
● Efectos en la Célula: El cAMP actúa como un mensajero secundario que activa la
proteína quinasa A (PKA). La PKA fosforila otras proteínas celulares, lo que
desencadena diversas respuestas celulares.
● Desactivación de cAMP: El cAMP se desactiva mediante su degradación a AMP por
la enzima fosfodiesterasa.
● Efectos Celulares: El cAMP regula una amplia gama de procesos celulares,
incluyendo el metabolismo, la secreción de hormonas, la contracción muscular y la
respuesta a neurotransmisores.

11. Investiga y presenta un problema de señalización celular relacionado con una

enfermedad específica, como el cáncer, la diabetes o trastornos neurológicos. Describe
cómo se ve afectada la señalización en esta enfermedad y su impacto en el organismo.
Uno de los problemas de señalización celular más conocidos y relacionados con
enfermedades es la resistencia a la insulina, que está asociada a la diabetes tipo 2. Aquí se
presenta este problema y su impacto en el organismo:
Problema de Señalización Celular: Resistencia a la Insulina en la Diabetes Tipo 2
- Descripción: La insulina es una hormona producida por el páncreas que juega un
papel crucial en la regulación de los niveles de glucosa en sangre. Cuando los
niveles de glucosa en sangre aumentan después de una comida, la insulina se libera
y se une a los receptores de insulina en las células del cuerpo, facilitando la entrada
de glucosa en las células para su posterior metabolismo o almacenamiento.
 - Impacto en la Señalización: En la diabetes tipo 2, las células del cuerpo desarrollan
resistencia a la insulina, lo que significa que los receptores de insulina en la
superficie celular no responden adecuadamente a la insulina.

12.Describe cómo las células pueden responder a señales ambientales, como cambios en la
concentración de nutrientes o la temperatura. Explica cómo estas respuestas contribuyen a
la supervivencia celula