Crisis Asmatica
Crisis Asmatica
Crisis Asmatica
CRISIS ASMÁTICA
El asma es un síndrome que incluye diversos fenotipos que comparten manifestaciones clínicas similares pero de etiologías probablemente
diferentes. Podría definirse como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias, en cuya patogenia intervienen diversas células
y mediadores de la inflamación, condicionada en parte por factores genéticos, y que cursa con hiperrespuesta bronquial y una obstrucción
variable al flujo aéreo, total o parcialmente reversible, ya sea de forma espontánea o por la acción medicamentosa.
CARACTERÍSTICAS
Broncoconstricción aguda a partir de diversos factores desencadenantes. La intensidad de la respuesta a los estímulos se relaciona
con la inflamación subyacente.
Variabilidad: variación o fluctuación de los síntomas y de la función pulmonar en el tiempo, incluso en un mismo día. Se determina
por el Flujo Espiratorio Máximo, PEF (Pick espiratory flow).
Reversibilidad, espontáneamente o por acción farmacológica.
Limitación del flujo aéreo: conforme la enfermedad es más persistente y progresa la inflamación.
Hiperrespuesta bronquial: respuesta exagerada a estímulos físicos, químicos o biológicos. Se correlaciona con la gravedad clínica del
asma y marcadores de la inflamación.
DIAGNÓSTICO
Clínica: Disnea, tos, sibilancias y opresión torácica. Son habitualmente variables, de predominio nocturno o de madrugada,
provocados por diferentes desencadenantes.
Exploración Física: puede ser normal. Las sibilancias es el signo más característico, aunque no son específicas del asma.
Exploraciones Complementarias:
o Rx tórax
o Analítica (HG, BQ, GSA)
o Pruebas de alergia
o Pruebas funcionales respiratorias: establecen la confirmación diagnóstica.
Espirometría con prueba broncodilatadora positiva:
Cociente FEV1/FVC <0.7 patrón obstructivo
(FEV1 volumen espiratorio forzado en 1´´; FVC Capacidad vital forzada)
Cociente normal o patrón restrictivo por atrapamiento aéreo.
Positividad de la prueba broncodilatadora: aumento de FEV1 en >12% tras inhalación de 100µg
salbutamol.
Variabilidad medida por PEF : >20% registrado durante 1-2 semanas
Fracción de Oxído Nítrico exhalado: mide de forma no invasiva la inflamación eosinófila de las vías aéreas.
Tradicionalmente se realiza en base a la gravedad de la sintomatología. Especialmente útil en la evaluación inicial de un paciente, ya que
permite establecer el tratamiento de elección.
EXACERBACIÓN ASMÁTICA
Deterioro sintomático o funcional en un período breve de tiempo que el paciente o su entorno describe como significativo, por:
Aparición de nuevos síntomas.
Empeoramiento de síntomas previos: tos, disnea, sibilancias.
Necesidad de utilizar más broncodilatadores.
Descenso de los flujos espiratorios/variabilidad.
Necesidad de utilizar corticoides orales.
TIPOS DE CRISIS
EXPLORACIÓN FÍSICA
Fundamental para orientar la gravedad del episodio y su lugar de tratamiento: Domicilio, Urgencias, Observación, UCI.
Constantes vitales: Frecuencia respiratoria, saturación de oxígeno, frecuencia cardiaca, temperatura, tensión arterial.
Signos de fatiga respiratoria: uso de musculatura respiratoria accesoria, cianosis, obnubilación, dificultad para el habla.
Auscultación pulmonar: sibilancias, crepitantes, hipoventilación severa…
Auscultación cardiaca: detección de arritmias.
Valoración del grado de obstrucción al flujo aéreo: medición del PEF (flujo espiratorio máximo) con el “pick-flow meter”
(actualmente no disponible en nuestro servicio). Se realizan 3 maniobras anotando el mejor resultado.
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
Analítica básica: Hemograma, Bioquímica y iones. En función de la gravedad del episodio y si se sospechan complicaciones.
Rx tórax: sólo si se sospechan complicaciones asociadas: neumonía, fallo ventricular, derrame pleural…
Gasometría Arterial: si Saturación O2 <92% o sospecha de carbonarcosis (por atrapamiento aéreo y fatiga respiratoria).
PAO2 PACO2 pH
1) OXIGENOTERAPIA:
Primera medida a realizar en todos los pacientes que muestren SatO2 <92%.
Si se trata de un paciente con asma bronquial sin otra neumopatía crónica, la oxigenoterapia no conlleva por si sola riesgo de
hipercapnia, si aparece se deberá probablemente a un empeoramiento del asma.
CRISIS TRATAMIENTO
2.5-5 mg (0.5-1 ml salbutamol solución para nebulizador) en 4-5cc de SF, en flujo de O2 en 6-8
Nebulizador
l/min. Repetible cada 20 min durante 1 hora.
200-400 µg o 2-4 pulsaciones consecutivas separadas entre sí 30’’.
LEVE Cartucho
Si se usa cámara espaciadora: El enfermo debe respirar de forma lenta y profunda a través de la
presurizado
cámara durante 1 min. Durante la 1ª hora es repetible cada 10-20 min. (Un puff: 0.1 mg).
Si la respuesta tras 1ª hora es buena, se amplía el tiempo de aplicación a 2 inhalaciones/3-4 horas hasta remisión. Si tras 3-4
horas hay desaparición de la clínica ya no precisa más tratamiento.
2.5-5 mg (0.5-1 ml salbutamol solución para nebulizador) en 4-5cc de SF, en flujo de O2 en 6-8 l/min.
Nebulizador
Repetible cada 20 min durante 1 hora. O bien mediante nebulización continua 10 mg/hora.
MODERADA-GRAVE
Cartucho con
4-8 puffs cada 10-15 minutos.
cámara
o Subcutánea e intravenosa (Ventolin ampollas de 500µg/1ml): 0.5-1ml. Se reservan ambas vías de administración para
pacientes con ventilación mecánica o en aquellos que no respondan al tratamiento inhalado. No existen diferencias en su
eficacia y comportan más efectos secundarios (monitorización cardiaca).
4) CORTICOIDES SISTÉMICOS:
Deben administrarse precozmente, en la 1ª hora, en todas las agudizaciones moderadas o graves.
No hay diferencias en cuanto las dosis empleadas o la vía oral o iv.
Dosis de inicio: Hidrocortisona (Actocortina® amp 100 ó 500mg) 100-200mg IV a pasar en 1-2 min. o Metil-prednisona (Urbason®)
40-60 mg. En general se estima que la hidrocortisona tiene una acción más rápida.
Efectos adversos:
o Hidrocortisona puede producir un intenso, aunque fugaz, prurito en región perineal. Se suele controlar con administración
previa de Polaramine.
o Descompensación glucémica y/o TA.
5) CORTICOIDES INHALADOS:
Administrados de forma repetida junto con los broncodilatadores a intervalos de 15 min, durante 90 minutos proporciona una
mejora significativa de la función pulmonar y un descenso del número de hospitalizaciones.
No sustituyen los corticoides sistémicos.
Dosis:
o Inhaladores polvo: Fluticasona 500µg o Budesonida 800µg cada 15’ hasta 90’.
o Nebulización: Pulmicort® viales 0.5 y 1mg (500-1000 µg) cada 15’ hasta 90’.
6) ADRENALINA:
Se reserva para aquellos pacientes que no responden a dosis repetidas de salbutamol inhalado, y siempre exista urgencia absoluta.
Dosis: 0.5-1ml (al 1:1000) siempre vía SC y vigilando la aparición de posibles taquicardias.
Presentación: Ampollas de 1ml al 1:1000.
Debe utilizarse bajo monitorización cardiaca y tener especial precaución o abstenerse de utilizarla en individuos de edad avanzada o
con antecedentes de cardiopatía isquémica o arritmias ventriculares.
7) TEOFILINAS:
Inconvenientes:
o Menor potencia broncodilatadora que los beta2
o Margen terapéutico estrecho
o Efectos secundarios potencialmente graves
o Vida media influida por múltiples situaciones
o Interacciones medicamentosas.
No se ha demostrado su utilidad en crisis asmáticas moderadas-graves.
Dosificación:
o Dosis de ataque: 6.5 mg/kg a pasar en los 15 primeros minutos la mitad de la dosis, el resto en los siguientes 45.
o Rango terapéutico: 10-20 µg/ml.
o Dosis de mantenimiento: 0.6 mg/kg/h. Retirar cuando el paciente esté estabilizado, independientemente de que
decidamos o no su ingreso en el Hospital.
Forma de presentación: Eufilina IV (ampolla de 10cc con 240mg de aminofilina). Para la administración IV se diluye en glucosado 5%.
8) SULFATO DE MAGNESIO:
Utilidad únicamente demostrada en el subgrupo de pacientes con FEV1 <30%
Dosis única de 1-2g de sulfato de Magnesio IV durante 20 min.
Nebulizado con Salbutamol en solución isotónica.
INHALADORES PRESURIZADOS
Ventajas:
o Son de pequeño tamaño.
o Se pueden adaptar a cámaras.
o Son más baratos.
Inconvenientes:
o Requiere la sincronización de la pulsación con la inspiración.
o No dispone de sistema para conocer la medicación que queda en el recipiente.
CÁMARAS
INHALADORES DE POLVO
Ventajas:
o El medicamento se distribuye en forma de polvo por el árbol bronquial al realizar la inspiración.
o No requiere sincronización.
o Tiene marcador de las dosis de medicamento que tiene el dispositivo.
Inconvenientes:
o Necesitan un flujo inspiratorio mayor.
o Puede provocar la tos.
o Con la humedad el polvo puede apelmazarse y no salir con la inspiración, por ello es importante taparlo siempre.
Modelos:
o Sistema Multidosis: el dispositivo dispone precargadas muchas dosis: Accuhaler, Turbuhaler, Novolizer.
o Sistema Monodosis: la dosis se introduce en el inhalador en forma de cápsula antes de utilizarlo: Handihaler, Aerolizer.
NEBULIZADORES
Pulverizan en gotas finas (aerosol) medicamentos en fase líquida o solución. Para convertir el líquido en gas utiliza oxígeno o aire alta
presión.
El aparato se coloca al paciente mediante mascarilla boca-nariz o mediante tubo directamente a la boca del paciente.
No aporta mayor ventaja con respecto a los otros dispositivos.
Ventajas: No requiere de sincronización, ni de colaboración por el paciente. Indicado en niños, o pacientes con problemas
neurológicos.
Inconvenientes: Deben utilizarse dosis mayores que con otros dispositivos, por lo que aumenta los efectos secundarios.