Leucemia Felina

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TRABAJO DE TITULACIÓN

PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE:

MÉDICA VETERINARIA ZOOTECNISTA

TEMA

“DETERMINACIÓN DE LA PREVALENCIA DE
LEUCEMIA E INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE
PRUEBAS INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTest FeLV-
FIV) EN EL SECTOR DEL GUASMO OESTE”

AUTORA
SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ

TUTOR ACADÉMICO
Dr. ÓSCAR ELICER MACÍAS PEÑA
Guayaquil, Octubre 2014

74
CERTIFICACIÓN DE TUTORES

En calidad de tutores del trabajo de titulación:

CERTIFICAMOS

Que hemos analizado el trabajo de Titulación como requisito previo para optar por el
Título de Tercer Nivel de Médica Veterinaria Zootecnista.

El trabajo de titulación se refiere a:

“DETERMINACIÓN DE LA PREVALENCIA DE
LEUCEMIA E INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE
PRUEBAS INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTest FeLV-
FIV) EN EL SECTOR DEL GUASMO OESTE”

Presentado por:

Sandy Vanessa Torres González Cédula # 1310917263


TUTORES

_________________________ __________________________
Dr. Óscar Elicer Macías Peña Blgo. Cristóbal Antonio Freire Lascano
TUTOR ACADÉMICO TUTOR METODOLÓGICO

_______________________________
Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD.
TUTOR DE ESTADÍSTICA
Guayaquil, Octubre 2014

II
La responsabilidad por las ideas,
investigaciones, resultados y conclusiones
sustentadas en éste trabajo de titulación,
corresponden exclusivamente a la autora.

SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ

III
Dr. Roberto Cassís Martínez, PhD.
RECTOR.

Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD.


DECANA

Abgdo. Evert Vidal Arteaga Ramírez


SECRETARIO

Dr. Óscar Elicer Macías Peña


TUTOR DE PROCESO DE TITULACIÓN

IV
“DETERMINACIÓN LA PREVALENCIA DE LEUCEMIA E
INMUNODEFICIENCIA FELINA MEDIANTE PRUEBAS
INMUNOCROMATOGRÁFICAS (FASTestFeLV-FIV) EN EL
SECTOR DEL GUASMO OESTE”

SANDY VANESSA TORRES GONZÁLEZ

TRABAJO DE TITULACIÓN

PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO:

MÉDICA VETERINARIA ZOOTECNISTA

Los miembros del Tribunal de Sustentación designados por la Comisión Interna de la


Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, damos por Aprobada la presente propuesta
de investigación con la Nota de 9 Equivalente a EXCELENTE

Dra. Lucila María Sylva Morán


PRESIDENTE

Dr. Santiago A. Rangel Bajaña, MSc. Dr. Ángel Mauricio Valle Garay
EXAMINADOR PRINCIPAL EXAMINADOR PRINCIPAL

Abgdo. Ever Vidal Arteaga Ramírez


SECRETARIO

V
“Nunca consideres el estudio como una obligación, sino como una
oportunidad para penetrar en el bello y maravilloso mundo del saber”.

Albert Einstein

VI
DEDICATORIA

Dedico este trabajo de investigación a DIOS nuestro padre celestial por todas sus
bendiciones derramadas en mí todo los días de mi vida, a la mujer más importante de mi
vida: mi MADRE Mercy Araceli González Pincay que me dio todo su esfuerzo y
dedicación para poder culminar mi carrera profesional.

A mi familia: de quienes siempre tuve su apoyo incondicional y consejos que me


brindaron, a mi mami Petita Pincay que continuamente estuvo ahí con sus iluminaciones
y bendiciones.

A todas esas personas que me dieron la mano para poder llegar a la meta propuesta ser
una profesional de bien.

Sandy Vanessa Torres González

VII
AGRADECIMIENTO

A Dios por su fidelidad y sus bendiciones derramadas todos los días de mi vida.

A mi familia que gracias a su gran sacrificio, me dio todo para seguir adelante y poder
alcanzar mi meta profesional.

Al Dr. Óscar Macías Peña tutor de mi investigación, a la Dra. María de Lourdes Salazar
Mazamba, PhD in Animal Science, y al Blgo. Cristóbal Antonio Freire Lascano, que por
su paciencia y dedicación pude llevar acabo mi tema de investigación.

A la Universidad de Guayaquil en especial a la Facultad de Medicina Veterinaria y


Zootecnia y a mis queridos profesores que supieron compartir incondicionalmente sus
conocimientos para poder recibir la envestidura a Médica Veterinaria Zootecnista

Sandy Vanessa Torres González

VIII
ÍNDICE DE CONTENIDO

CAPÍTULOS PÁGINAS

INTRODUCCIÓN 1
1.1. Problema 3
1.2. Objeto 3
1.3. Campo de acción 3
1.4. Objetivos 3
1.5. Variables 3
1.6. Hipótesis 4

II MARCO TEÓRICO 5

2.1. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA 5

2.1.1. Etiología 5
2.1.2. Transmisión 6
2.1.3. Patogenia 7
2.1.4. Signos Clínicos 9
2.1.5. Diagnóstico 11
2.1.5.1 Método serológico 11
2.1.5.2. Técnicas Virológicas 12
2.1.6. Diagnóstico Diferencial 12
2.1.7. Tratamiento 13
2.1.8. Prevención 14

2.2. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA 15

2.2.1. Etiopatogenia 15
2.2.2. Cuadro Clínico 16
2.2.3. Diagnóstico 17
2.2.4.Diagnóstico Diferencial 18
2.2.5. Tratamiento 18
2.2.6. Prevención 18
2.2.6. Importancia con respecto a la zoonosis 19

III. MATERIALES Y MÉTODOS 20

3.1. Características del área de estudio 20


3.1.1. Localización del ensayo 20

IX
3.1.2. Climatología 20
3.2. Materiales 21
3.2.1. Materiales de campo 21
3.2.1.1. Biológicos 21
3.2.1.2. Físicos 21
3.2.1.3. Químicos 21
3.2.2. Materiales de laboratorio 21
3.2.2.1. Biológicos 21
3.2.2.2. Físicos 21
3.2.3. Equipos de laboratorios 22
3.2.4. Materiales de oficina 22
3.2.5. Personal 22
3.3. Metodología de trabajo 23
3.3.1. Métodos de trabajo de campo 23
3.3.2. De laboratorio 23
3.3.3. Procedimiento de diagnóstico del test. 24
3.3.4. Tipo de muestras 24
3.3.5. Casuística 25
3.3.6. Factor de Estudio 25
3.3.7. Datos a evaluar 25
3.3.8. Evaluación Estadística 25

IV. RESULTADOS EXPERIMENTALES 28

4.1. Presencia de la leucemia y la inmunodeficiencia felina 28


4.2. Presencia de la enfermedad de acuerdo a pacientes asintomáticos y
sintomáticos 29
4.3. Presencia de la enfermedad de acuerdo con la edad de los felinos 30
4.4. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a ViLeF 31
4.5. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a VIF 32
4.6. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo 33
4.7. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a ViLeF 34
4.8. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a VIF 35

V. DISCUSIÓN 36
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 38
VII. RESUMEN 40
VIII. BIBLIOGRAFÍA 42
IX. ANEXOS 46

X
ÍNDICE DE CUADROS

CUADRO TÍTULO PÁGINA


# #

Determinación del porcentaje de Leucemia e


1 28
Inmunodeficiencia felina

Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes


2 29
con y sin sintomatologías

Determinación de felinos domésticos de acuerdo a


3 30
la edad

Determinación de porcentaje de pacientes positivos


4 31
a ViLef de acuerdo a la edad

Determinación de porcentaje de pacientes positivos


5 32
a VIF de acuerdo a la edad

Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo


6 33
de los felinos domésticos tanto ViLeF y VIF

Determinación de pacientes positivos a ViLeF de


7 34
acuerdo al sexo

Determinación de pacientes positivos a VIF de


8 35
acuerdo al sexo

XI
ÍNDICE DE FIGURA

FIGURAS TÍTULO PÁGINAS


# #

Determinación del porcentaje de Leucemia e


1 28
Inmunodeficiencia felina

Determinación de porcentaje de acuerdo a


2 29
pacientes con y sin sintomatologías

Determinación de porcentaje de acuerdo a


3 30
pacientes por edad.

Determinación de porcentaje de pacientes positivos a


4 31
ViLef de acuerdo a la edad

Determinación de porcentaje de pacientes positivos a


5 32
VIF de acuerdo a la edad

Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo


6 33
de los felinos domésticos tanto ViLeF y VIF

Determinación de pacientes positivos a ViLeF de


7 34
acuerdo al sexo

Determinación de pacientes positivos a VIF de


8 35
acuerdo al sexo

XII
ÍNDICE DE GRÁFICOS

GRÁFICO TÍTULO PÁGINA


# #

1 Estructura molecular de Leucemia Felina 63

2 Diagrama de la transmisión de la Leucemia Felina 62

3 Estructura del Virus de Inmunodeficiencia felina 63

4 Ubicación de la zona del muestreo 63

5 Plano del Guasmo Oeste 64

6 Eppendoff 2 ml 64

7 Pipetas Pasteur de 2 ml 65

XIII
ÍNDICE DE ANEXOS

ANEXOS TÍTULO PÁGINAS

# #

1 Cronograma de actividades 46

2 Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e 47


inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para una
sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para felinos Sintomáticos y
asintomáticos

3 Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e 48


inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para una
sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para la edad.

4 Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e 49


inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para una
sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para el sexo.

5 Tabla de χ2 (Chi cuadrado). 50

6 Ficha de datos. 51

7 Gráficos. 62

8 Certificado del Laboratorio de la Facultad donde se llevó a cabo 66


diagnóstico

9 Fotos 67

74
10 Tabla de Felinos muestreados

XIV
74
I INTRODUCCIÓN
El virus de la leucemia felina (ViLeF) y la inmunodeficiencia felina (VIF) son agentes
patógenos que ocasionan enfermedades muy infecciosas, que se encuentran en diferentes
partes del mundo, afectando con mayor frecuencia a los gatos que viven en conjunto.

El (ViLeF) fue descubierto por primera vez por William Jarrett en Escocia en 1964 en un
gato que presentó linfosarcoma. Caracterizándose, como un virus oncogénico asociado a
enfermedades neoplásicas e inmunodeficiencia.
La causa de estas enfermedades patógenas, de los gatos domésticos es un retrovirus. El
(ViLeF) está disminuyendo debido a las medidas de prevención que existen actualmente.
(Gómez, N. 2011).

El virus afecta a los gatos domésticos en aspectos muy variados; a su vez provoca
inmunosupresión e inducen al desarrollo de tumores. Detectando categorías a pacientes
según la ubicación viral, desarrollándose los cuadros clínicos y diagnosticando los
resultados de pruebas rápidas para poder así detectar la enfermedad, lo que resulta
desconcertante para el clínico. (Cano, J., Gallelli, M.F. & Gómez, V. 2011).

Las células encargadas de proteger al organismo frente a las infecciones, son los leucocitos
en el caso de ViLeF, y VIF actúa destruyendo a los leucocitos lentamente que son las
células de defensas del afectado (los linfocitos T) provocando así una inmunodeficiencia
que culmina en complicaciones crónicas terminando con la muerte del animal. (Anibarro.
G, 2014).

La transmisión de estas enfermedades es por contacto directo (el acicalado mutuo, la


saliva, los recipientes para la comida, las heces, las lágrimas, la orina, los mordiscos y las
transfusiones sanguíneas). (Zoetis, 2013-2014).

74
Por otra parte el virus de la inmunodeficiencia felina (VIF) fue descubierta en el año de
1986 por el veterinario Niels Pedersen de la Universidad de California en Davis, desde
entonces, casos de VIF han sido diagnosticados por todo el mundo.
(Ayala. M, 1998).

El virus está presente en la saliva de los gatos y se infectan a través de mordiscos.

El VIF no afecta a gatitos mientras están en el útero pero, si pueden infectarse cuando
están lactando, a través de la leche de una madre enferma. No todos los gatitos llegan a
infectarse, lo más común es que se infecten a través de peleas entre machos.

Son enfermedades mortales para los gatos y no existe tratamiento, por lo que se hace
presente la prevención necesaria. (Ayala. M, 1998).

En esta investigación trataremos de detectar la presencia de estas patologías con la


finalidad de que en el futuro se tomen las medidas preventivas, beneficiando de esta
manera tanto a las mascotas como a sus propietarios.

2
1.1. PROBLEMA
La leucemia y la inmunodeficiencia felina son enfermedades virales contagiosas
transmitidas por la saliva y fómites.

1.2. OBJETO
Células encargadas de proteger al organismo frente a las infecciones, los
leucocitos.

1.3. CAMPO DE ACCIÓN


Sistema inmune de los gatos procedentes del Guasmo Oeste-Guayaquil.

1.4. OBJETIVOS
1.4.1. Objetivo General
Determinar la prevalencia de Leucemia e Inmunodeficiencia Felina
mediante pruebas inmunocromatográficas (FASTest FeLV-FIV) en el
sector del Guasmo Oeste.

1.4.2. Objetivos Específicos


1.4.2.1. Evaluar la relación de la presencia de la enfermedad en gatos
domésticos asintomáticos y sintomáticos.
1.4.2.2. Establecer la presencia de la enfermedad por edad de los felinos.
1.4.2.3. Identificar la presencia de la enfermedad por sexo de los felinos.
1.5. VARIABLES
1.5.1. Variable Dependiente
Pruebas inmunocromatográficas (FASTest FeLV-FIV).

1.5.2. Variable Independiente


Gatos asintomáticos y sintomáticos.
Edad de los felinos.
Sexo de los felinos.

3
1.6. HIPÓTESIS
1.6.1. Hipótesis de Investigación (Hi): En la zona Guasmo Oeste-Guayaquil hay la
presencia de Inmunodeficiencia y Leucemia felina.

1.6.2. Hipótesis Nula (Ho): En la zona Guasmo Oeste-Guayaquil no hay la presencia


de Inmunodeficiencia y Leucemia felina.

4
II. MARCO TEÓRICO

2.1. VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.


2.1.1. Etiología.
Familia: RETROVIRIDAE
Subfamilia: ONCORNAVIRINAE.
Género: Gammaretrovirus.
Nombre vulgar: Virus de la leucemia felina.

Los viriones poseen un diámetro de 105-125nm y constan de envoltura, core


y nucleocápside. El genoma de ViLeF es una doble molécula de ARN de
aproximadamente 8kb que, al igual que el resto de los retrovirus, posee los
tres genes esenciales, gag, pol y env. (Ver anexo gráfico 1).
Se trata de virus con envoltura, formada por una membrana de origen celular
constituida por una doble capa de composición lipídica, con proyecciones
poco definidas. (Gómez. N, 2010).

Como lo menciona Gómez. N & Guida. N, (2010) Este retrovirus presenta


tres categorías de antígenos:

1. Antígenos de la envoltura: glucoproteína gp70, que se corresponde con la


proteína “SU” (envoltura), responsable de la estimulación de anticuerpos
protectores y la proteína p15e (la proteína transmembrana “TM”)
relacionada con la inmunosupresión.
2. Antígenos del core o internos: p10 (proteína de la nucleocápside “NC”),
p12 (de función desconocida), p15 (proteína de la matriz “MA”) y p27
(proteína de la cápside “CA”). Este último es el que emplea para
identificar el virus.

5
3. Enzima transcriptasa inversa, que es la que posibilita la replicación viral.
Existe además un antígeno denominado FOCMA (Antígeno de membrana
asociado con el Oncornavirus felino). Es un antígeno tumoral específico
hallado en la superficie de las células infectadas por ViLeF, que han
sufrido transformación maligna. Los anticuerpos que induce previenen las
neoplasias linfoides y mieloproliferativas inducidas por el virus.

Se han descrito cuatro subgrupos de ViLeF: ViLeF-A, ViLeF-B, ViLeF-C y


ViLeF-T, que poseen una gran homología genómica entre ellos.

El subgrupo ViLeF-A es contagioso y se pasa en forma horizontal entre gatos.

Los subgrupo B y C, evolucionan de novo en un gato infectado con ViLeF-A


mediante mutación y recombinación entre este último virus y secuencias
retrovirales endógenas o celulares contenidas en el ADN felino normal. La
replicación de ViLeF-B y C sólo es posible con la ayuda de ViLeF-A, porque
se remplazan importantes secuencias genómicas en estos virus recombinantes.

El subgrupo ViLeF-T, resulta altamente citolítico para los linfocitos T y


provoca inmunosupresión grave. (Greene. C, 2006).

2.1.2 Transmisión.
La saliva es generalmente la forma de transmisión, en especial de los animales
que presentan viremias persistentes. Hay otras secreciones infectantes en
menor medida como son: las respiratorias, sangre, leche, heces y orina.

La transmisión, por lo tanto, puede ocurrir por contacto directo, generalmente


a través de la saliva. Sin embargo, a diferencia de lo que ocurre con el virus
de la inmunodeficiencia felina, no se requiere el paso de esa saliva a la sangre
sino que la penetración del virus suele ser por vía oronasal. Para ello, se
necesita un contacto estrecho, tal como el que se da cuando los gatos se

6
acicalan mutuamente. Por dicho motivo, esta virosis se conoce como ¨la
enfermedad de los gatos amigos¨. (Gómez. N, 2010).

Otras vías son la transplacentaria y la indirecta siendo esta última de escasa


importancia. La hembra preñada y virémicas puede padecer: muerte
embrionaria, crías muertas al nacer o bien gatitos virémicos que mueren
rápidamente. En las hembras con infección latente no se produce la
transmisión a la cría (Greene, C. 2007).

2.1.3. Patogenia.
Rojko, J. (2009) menciona que la patogenia de la leucemia felina es muy
compleja y aún no se conoce totalmente. Se trata de una infección persistente
(como casi todas las retrovirosis) y se acompaña de alteraciones o
desequilibrios en el sistema inmunitario. Esta enfermedad está muy
influenciada por la capacidad de respuesta inmune que tenga el gato expuesto
al virus. Existen otros factores que influyen dentro de la patogenia y estos son:
la edad del animal, la carga vírica inicial y la duración y frecuencia de la
exposición al virus. Así, como también tras la exposición que existe las
posibles evoluciones que se identifican como: (Ver anexo gráfico 2).

 Infección aguda
 Infección latente
 Infecciones atípicas
 Viremia persistente

Infección aguda.- En esta fase el virus no se elimina inmediatamente, y llega


a infectar a linfocitos y monocitos circulantes. Después de la infección inicial,
que ocurre principalmente por la vía oronasal, el virus se replica en el tejido
linfoide local de la orofaringe; infecta principalmente los tejidos diana, timo,
bazo, glándulas salivares, y nódulos linfáticos, replicándose en sus centros

7
germinales. La diseminación del virus depende de la respuesta inmune que
pueda desarrollar el animal, la viremia será más o menos larga. (Greene. C,
2006).

Infección latente.- En esta fase de infección la médula ósea se infecta pero no


libera antígeno p27 o células infectada para provocar una transmisión, no se
conoce un porcentaje estadístico conocido en gatos. El gato permanece
aparentemente sano porque el provirus permanece en la célula, por lo tanto no
producen nuevos virus. El virus en esta fase puede reactivarse
espontáneamente o en respuesta a una inmunosupresión, así como por la
administración de altas dosis de glucocorticoides, donde los gatos pueden
aparecer nuevamente virémicos. Con respecto a las gatas infectadas el virus
permanece en las glándulas mamarias y pueden ser infectivos para sus crías
(Greene. C , 2006).

Infección atípica.- En esta fase el virus no siguen el patrón general de la


patogenia de ViLeF. Se incluyen aquellas que mantienen la replicación vírica
en ciertas localizaciones diferentes a la médula ósea y que desarrollan un
síndrome de inmunodeficiencia.
Se caracterizan por ser infecciones secuestradas en diversas localizaciones
(tejidos epiteliales, como la vejiga y ojos, y glandulares como la glándula
mamaria) por una respuesta inmune parcialmente eficaz. Los gatos domésticos
pueden sufrir periodos alternantes de viremia y en algunos casos progresar a
viremia persistente. (Anibarro. G, 2014).
Viremia persistente.- Se da cuando la médula ósea está infectada, es aquí
donde el sistema inmune falla o puede ser que la respuesta no es lo más fuerte
posible (tienen bajos o nulos niveles de anticuerpos neutralizantes y de
linfocitos T citotóxicos), para lo cual producirá una replicación masiva de virus
desarrollando así una viremia persistente; el virus se encuentra en la sangre
tanto libre como asociado a células, diseminándose a múltiples tejidos

8
epiteliales y glandulares, favoreciendo así la transmisión. En esta fase el virus
se disemina a gatos sanos dando lugar a una infección persistente o progresiva
donde se infectan los gatos. El pronóstico de estos gatos es confidencial, tras un
periodo sin presentar síntomas, la mayoría de los gatos mueren en dos o tres
años por cualquier otra enfermedad que se encuentre vinculada con ViLeF. Los
riesgos durante el desarrollo de la viremia depende fundamentalmente de la
aparición de una viremia persistente fatal también depende del estado
inmunitario y la edad del animal, aun así de la duración de la exposición y la
carga vírica infectiva. Los gatos jóvenes o inmunodeprimidos tienen mayor
riesgo de desarrollar esta viremia ( Anibarro. G, 2014)

2.1.4. Signos clínicos.


Este virus produce dos tipos de enfermedades: neoplásica y no neoplásica. A su
vez, la forma neoplásica puede ser linfoproliferativa y mieloproliferativa.

Enfermedad Neoplásica.
Enfermedad linfoproliferativa.
Linfoma mediastínico.- Es el síndrome más común en gatos jóvenes. Las
masas tumorales se originan en el tejido linfático mediastínico. Producen
compresión de la tráquea, con lo que ocasionan disnea y disfagia, a su vez tos.

Linfoma alimentario.- Se observan en gatos de alrededor de 8 años. El tejido


tumoral se desarrolla a partir de ganglios linfáticos mesentéricos o en el
parénquima de los órganos abdominales, y puede tener distribución focal
difusa. Los signos clínicos son vagos: pérdida de peso, fiebre, enteropatías
perdedoras de proteína, vómito.

Forma variada (multicéntrica).- Las neoplasia se manifiestan en otros


órganos, como piel, cavidad nasal, ojo, hígado y sistema nervioso central.

Enfermedad mieloproliferativa.

9
Mielosis eritroide.- Consiste en la proliferación de las células precursoras de
eritrocitos en la médula ósea.
Se observa asincronismo en la maduración del núcleo y el citoplasma de mucho
de los rubricitos afectados. El hematócrito es bajo y se detectan eritrocitos
nucleados, anisocitosis, policromatosis, reticulocitosis.
Leucemia eritroide.- Afecta tanto a la línea mielocítica como la eritrocítica.
Leucemia mielogénica.- Es una proliferación de los promielocitos (Gómez. N,
2010).

Enfermedad No Neoplásica.
Anemia no regenerativa: Como consecuencia de mielosupresión,
mielodestrucción o enfermedades mieloproliferativa.
Anemia hemolítica: Puede ser inmunomedida o secundaria a Mycoplasma
haemofelis.
Pancitopenia: Aparece en casos avanzados de mielosupresión.
Inmunosupresión: Se la asocia con la infección viral de las plaquetas y de los
neutrófilos, esto a su vez conduce a alteraciones en la quimiotaxis y en la
fagocitosis. Predispone a enfermedades secundarias tales como: estomatitis,
abscesos, piotórax, dermatitis, peritonitis infecciosa felina (PIF), toxoplasmosis
y cryptococcosis (Greene C. , 2007).

A nivel reproductivo ViLeF puede causar infertilidad y abortos. En los neonatos


puede inducir un síndrome de apagamiento, caracterizado por falta de reflejo
de succión, deshidratación, hipotermia y atrofia del timo.
Desórdenes inmunomediados: Glomerulonefritis autoinmune, uveítis,
poliartritis neutrofílica, el ojo se puede observar anisocoria como consecuencias
de la acción del virus en Sistema Neurovegetativo la cual muchas veces se
asocia con incontinencia urinaria (Stephen, C & Dwight, D. 2007).

10
2.1.5 Diagnóstico.
Existen métodos que son serológicos (permiten el diagnóstico a través de
reacciones antígeno-anticuerpo) o virológicos (el diagnóstico se basa en la
evidenciación de la presencia del virus o de su ácido nucleico).

2.1.5.1. Métodos serológicos.


Dentro de este tipo de métodos los mas comerciales son la pruebas
inmunocromatográficas basados en la técnica de ELISA.
Este método se caracteriza porque son rápidos, sencillos y bastante fiables.
Algunos de estos sistemas permiten la detección conjunta de VIF-ViLeF. Hay
que tener en cuenta que la baja presencia de p27 en saliva o lágrimas implica
que los resultados del diagnóstico de ViLeF sean intermitentes, por lo que son
menos precisos y están más sujetos a errores técnicos que al emplear sangre o
plasma, llegando al 30% de resultados falsos negativos en gatos virémicos, y el
RT-PCR de 98,1% y 99,2%, respectivamente. (Gomes-Keller, 2006).

Se sugiere que las muestras de suero si no pueden ser testeadas inmediatamente,


pueden ser conservadas a temperatura de refrigeración entre 2–8 °C por el
término de 2 ó 3 días. Después de este período las pruebas deben ser congeladas
a -20 °C.
“Algunas muestras tendrán que ser centrifugadas antes del ensayo. Debe
evitarse el uso de muestras hemolizadas, lipémicas, ictéricas o con
contaminación bacteriana ya que pueden inducir resultados erróneos” (Corp,
2008).

La Inmunofluorescencia directa detecta células tales como: (linfocitos,


neutrófilos o plaquetas) infectadas por ViLeF. Las muestras de sangre
(completa no coagulada), cuando son extraídas máximo 1-2 días antes, deben
remitirse refrigeradas, o en forma de frotis de sangre entera, capa flogística o
médula ósea. En el laboratorio, se observan usando anticuerpos monoclonales

11
anti-p27 de ViLeF marcados con fluoresceína, esto permite la detección del
antígeno p27 de células infectadas. La prueba tiene un 99% de especificidad,
da positivo siempre y cuando el virus haya afectado la médula ósea (Barneto.
A, 2008)

2.1.5.2. Técnicas virológicas.


Las técnicas virológicas, también llamadas directas, se refieren a poner en
evidencia la presencia del virus por medio de cultivo.
Sin embargo, se emplea más la técnica como la reacción en cadena de la
polimerasa o PCR. Es una técnica que permite detectar ViLeF en los linfocitos
periféricos como también en muestras de tejidos conservados en formol. Posee
una gran sensibilidad, detectando 100 células infectadas por ViLeF en un total
de 106 células. Como también existen diferentes técnicas que amplifican
regiones genómicas variadas, incluyendo gag (Gómez. N, 2010).

2.1.6. Diagnóstico diferencial.


Otras causas de anemia como Mycoplasma haemofelis y anemias hemolíticas
autoinmune, panleucopenia y síndromes similares, e infecciones por el virus de
la inmunodeficiencia felina, otras infecciones tales como bacterianas,
parasitarias, virales, fúngicas. (Barrera M, 2012).

2.1.7. Tratamiento.
El tratamiento de esta virosis es atenuante y sintomático. Existe un tratamiento
específico para desordenes neoplásico o degenerativo, los gatos virémicos que
su diagnóstico sale positivo a ELISA debe recibir un tratamiento cáustico contra
las infecciones oportunistas. Deben preferirse los antibióticos bactericidas
(Muñóz. L, 2001).

12
Cuando hay gatos que suelen tener el virus pero no presenta neoplasia se ha
empleado terapia antiviral, como es la Zidovudina (5mg/kg/c 12h),
obteniéndose una prolongación notable de la vida y de su calidad. En cambio
los pacientes con ambas manifestaciones (neoplásicas y no-neoplásicas) se
requieren tratamiento con Zidovudina y con quimioterapia (Cano, J, et al.
2011).

Otro antiviral que ha sido probado el Interferón Omega (106 IU/kg/c24 h)


obteniéndose una mejoría en la tasa de supervivencia de los pacientes que posee
esta patología (Gómez. N, 2006).

También se propone el empleo de inmuno-estimulantes tales como proteína A


del Estafilococos (10 ug/kg 2 veces/día), en gatos virémicos persistentes.
Es frecuente encontrar gatos infectados por VIF y ViLeF simultáneamente. El
pronóstico, en estos casos es grave, a pesar de que se intente la terapia
antirretroviral. Cuando hay gatos infectados por ViLeF y presentan tumores se
indica la quimioterapia. Las drogas de elección son: ciclofosfamida, vincristina
y prednisona combinadas y luego se agrega la doxorrubicina obteniéndose una
mejoría en cuanto a la cantidad y calidad de vida de los pacientes (Greene, C,
2006).

2.1.8. Prevención.
Existe una vacuna que ha sido desarrollada. Esta en prueba pero no disponible
en el mercado. Pero si existen pasos para prevenir la diseminación de la
enfermedad en criadero o colonias de felinos domésticos.
 Realizar pruebas más sensibles al virus (ELISA).
 Aislar a gatos que sean positivos al virus.
Eliminar todos los comederos u objetos que estén en contacto con gatos
positivos a leucemia felina (Stephen, C & Dwight, D. 2007).

13
2.2. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA.

2.2.1. Etiopatogenia.
Familia: RETROVIRIDAE
Subfamilia: LENTIVIRUS.
Nombre vulgar: Virus de la Inmunodeficiencia felina.

El virus de inmunodeficiencia felino (VIF) pertenece a la familia de los virus


conocidos como retrovirus, subfamilia lentivirus, que ocasiona

14
inmunodeficiencia en los gatos domésticos. El virus más famoso es el Virus
de la inmunodeficiencia adquirida en los humanos (Ayala, 1998).

Esta enfermedad puede estar latente durante años, sin presentar signos clínicos
o desencadenarse del todo y, en cambio, es causa de infecciones continuas y
crónicas que incluso pueden llevar al animal a la muerte (Gómez N, 2010).
(Ver anexo gráfico 3).

La forma más probable de transmisión es a través de la saliva, por mordedura


o lamido de un gato infectado a un gato sano, esto posibilita el contacto
sangre-sangre. Aunque también se plantea una transmisión perinatal
(Valenzuela, 2011).

Según Cornell Veterinary Medicine y la Cornell Feline Health Center (1999),


Una vez que el virus penetra en el cuerpo, después de la infección inicial, llega
a los nódulos linfáticos donde puede reproducirse en los leucocitos llamados
linfocitos-T, el virus tiene un específico tropismo por los linfocitos T, lo cual
trae como consecuencia una serie de desórdenes en el sistema inmunitario de
carácter progresivo. Esto predispone a los animales infectados a un estado
progresivo de inmunosupresión.
En consecuencia, se produce un engrosamiento generalizado de los nódulos
linfáticos, aunque este estado de la enfermedad generalmente pasa
desapercibido para el propietario del animal, a no ser que dicho engrosamiento
sea muy visible y evidente.
Algún tiempo después quizá días, pero por lo general semanas o meses el gato
muestra síntomas como fiebre y un considerable descenso de leucocitos. Esta
leucopenia se debe, fundamentalmente, a la falta de neutrófilos, los leucocitos
que protegen al gato contra las infecciones bacterianas, y también a la pérdida
de esos linfocitos-T o células de ayuda que juegan un importante papel en la

15
protección inmunológica. La anemia también puede manifestarse,
especialmente cuando la enfermedad ya está muy avanzada.
Los gatos infectados pueden parecer normales durante años. Pero de pronto,
cuando comience a mostrar signos de inmunodeficiencia, la capacidad del
gato para auto protegerse contra las infecciones se verá comprometida.

2.2.2. Cuadro clínico.

Hay varios autores que se refieren a la sintomatología de esta enfermedad,


cursa por tres fases:

Fase aguda: En esta fase la enfermedad puede pasar desapercibida o presentar


algunos signos tales como: hipertermia, linfoadenopatía generalizada,
depresión, infecciones superficiales de piel, uveítis, signos neurológicos
variables y neutropenia. Inclusive puede existir diarrea y anemia y dura 4 a 6
semanas. (Lloret, 2008).

Fase de portador asintomático o de latencia: Por lo general no se detectan


signos clínicos severos, pero puede producir alteraciones del sistema
inmunológico, hay depleción de la relación de linfocitos CD4/CD8 e
hipergamaglobulinemia. Dura de meses a años. (Lloret, 2008; Romairone,
2001).

Fase crónica o Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida: En esta etapa


se producen infecciones crónicas no oportunistas, tales como gingivitis,
enfermedades respiratorias, infecciones crónicas de piel, neurológica, renales,
oftalmológica, etc. También pueden aparecer otras infecciones tales como:
Toxoplasmosis, Mycoplasma haemofelis, Calicivirosis, Leucemia, Sarna,
Tuberculosis, etc. Otra posibilidad es la aparición de tumores (Lloret, 2008).

16
Sin embargo una vez que se empiezan a desarrollar enfermedades asociadas a
la inmunodeficiencia el proceso es irreversible (Valenzuela, 2005).

2.2.3. Diagnóstico.
Para realizar un diagnóstico certero es necesario realizar un test a base de
sangre, debido a que la sintomatología es muy variable y no se especifica la
enfermedad.

La European Advisory Board on Cat Diseases (2012), sugiere una serie de


pruebas que pueden emplearse para el diagnóstico de este virus.
 Cuando los resultados positivos se los obtiene mediante pruebas de ELISA
hechas en la clínica, y existe una baja prevalencia, se los deben confirmar en
un laboratorio.
 La prueba analítica de referencia para la serología del VIF se los obtiene
mediante inmunotransferencia.
 Los análisis basados en la PCR (para ADN proviral) tienen resultados
variable que pueden ser incluso inferiores a los sexológicos.
 Los neonatos de gatas infectadas con el VIF pueden ser seropositivos ya
que pueden conservar anticuerpos maternos: por lo que se deben volver a
analizar a las 16 semanas de edad. Excepcionalmente los gatitos pueden seguir
siendo seropositivos hasta los 6 meses de edad.

2.2.4. Diagnóstico diferencial.


Para poder tener un diagnóstico diferencial tanto el virus de la leucemia felina
y virus inmunodeficiencia felina, se debe considerar un apoyo clínico
mediante la referencia de varios factores como la edad, debido a que la
mayoría de gatos infectados por ViLeF se da cuando son jóvenes pero
presentan los signos clínicos cuando son adultos. El VIF se infecta cuando es
más adulto. Por lo tanto en su mayoría se observan entre los 5 y 8 años.
Referente al sexo a ViLeF no hay predilección de sexo. El VIF se infectan

17
más machos que hembras. No se transmite de forma venérea. Se puede
prevenir el ViLeF mediante vacuna o evitando contactos con gatos enfermos,
en cuanto a VIF no existe vacuna y hay que evitar las peleas (Valenzuela, C.
2005).
Anemia, leucemia felina, leucopenia, panleucopenia, infecciones primarias
bacteriana, parasitarias, virales o fungicas (Barrera, M. 2012).

2.2.5. Tratamiento.
No existe un tratamiento específico en cuanto a esta infección.

2.2.6. Prevención.
Actualmente no existe ninguna vacuna efectiva frente a este proceso. Se están
procesando vacunas eficaces contra esta patología pero aún no se encuentran
en el mercado, se están haciendo estudios. La primera medida a tomar es aislar
el gato de otros animales para evitar la exposición a otros agentes infecciosos.
Los cual evita el contagio frente a otros gatos sanos. Así mismo, hay que evitar
situaciones de estrés de cualquier tipo.
Es conveniente la castración para evitar agresividad entre ellos.
Es recomendable una buena dieta de alta calidad, el control de parásitos
externos e internos, mantener una higiene adecuada en el entorno del animal
(Stephen, C & Dwight, D. 2007).

2.2.7. Importancia con respecto a la zoonosis.


No existe prueba de que el virus de la Leucemia e Inmunodeficiencia felina
infecten al hombre o a cualquiera otra especie. Las características antigénicas
y genéticas del virus de inmunodeficiencia felina son diferentes con respecto
a otros lentivirus, incluidos al VIH.

18
No se encuentran evidencias que demuestren que puede infectar personas, ni
siquiera los veterinarios, que son los que corren mayor riesgo de exposición
(Muñoz, L. 2001)

III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA DE ESTUDIO.


3.1.1. Localización del ensayo.
El presente trabajo de investigación se realizó en el sector del Guasmo
Oeste, en la Ciudad de Guayaquil, Provincia de Guayas, República del
Ecuador, Sur – América; sus coordenadas son:

Latitud: 5°, 5' S


Longitud: 80°, 2' O con 4 m.s.n.m. (Ver anexo gráfico 4).

19
El respectivo diagnóstico se realizó en el laboratorio clínico de la Facultad de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil, El Rosario
Km 27 de la vía a Daule de la Provincia del Guayas.

3.1.2. Cli matología.


El clima de la ciudad es de tipo tropical seco con una temperatura media de
25°C y una precipitación media anual que oscila alrededor de 500 mm.
El muestreo se realizó en JUNIO y JULIO del presente año, en que las
características climáticas fueron:

La ciudad de Guayaquil está ubicada en la parte sur occidental de la provincia


del Guayas y está en los 2º 3' y 2º 17' de longitud Sur y son los 70º 49' de longitud
Oeste.

Tiene una superficie de 5190,5 Km2. Su temperatura promedio es de 25,5º C con


variación anual en la estación lluviosa, la seca registrándose una temperatura
máxima absoluta promedio anual de 33,5º C
(Google Earth, 2014).

3.2. MATERIALES.
3.2.1. Materiales de campo
3.2.1.1. Biológicos
Sangre de gatos domésticos procedentes de la zona del Guasmo
Oeste.
3.2.1.2. Físicos
Mandil.
100 tubos descartables sin aditivos.
100 jeringuillas de 3 cc con agujas #23.
Termómetro rectal.

20
Algodón.
Torniquete.
Guantes de examinación.
Cámara digital.
Caja de herramientas.
Termo para transportar las muestras.
Gel refrigerante.
Plano de la zona del Guasmo Oeste.
Esferos.
Hojas de registros.
3.2.1.3. Químicos.
Alcohol de 70º

3.2.2. Materiales de laboratorio.


3.2.2.1. Biológico.
Sangre de gatos domésticos procedentes de la zona del Guasmo
Oeste.
3.2.2.2. Físicos
Pipetas semiautomáticas de 20-40 µl.
Papel toalla.

Tubos de Eppendorf 2 ml.


Pipetas Pasteur de 2 ml.
Cronómetro.
Gradilla.
Marcador.
Mandil.
Kit para el diagnóstico (FASTest FeLV-FIV).

3.2.3. Equipos de laboratorios.

21
Centrífuga.
Baño María.

3.2.4. Materiales de oficina.


Calculadora.
Laptop
Impresora.
Cuaderno.
Memoria Flash (Pendrive)
Escritorio.
Esfero.
Hojas de papel tamaño A4.
Hoja de registro.

3.2.5. Personal.
Investigadora.
Auxiliar.
Dueños de las mascotas.

3.3. METODOLOGÍA DE TRABAJO.


3.3.1. Métodos de trabajo de campo.

- Se realizó la investigación en gatos domésticos de la zona sur de Guayaquil


(Guasmo Oeste), obteniéndose muestras sanguíneas de gatos que se
encontraban en los diferentes domicilios de la zona antes mencionada.

-Se realizó la sujeción del gato, desinfección del área para la extracción de
sangre fresca, mediante la punción de la vena radial o la cefálica o la vena

22
safena lateral con jeringuilla de 3cc aguja #23 y posteriormente depositarla en
los tubos, los cuales fueron rotulados y se anotaron los datos en la hoja de
registro. Una vez obtenida la muestra se esperó hasta la formación de coágulo
y se refrigeró hasta su procesamiento.

-Luego estos tubos se llevaron al laboratorio clínico de la Facultad de


Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad de Guayaquil, donde se
incubaron en baño María a 37º C por 20 minutos.

-Una vez transcurrido este tiempo, los tubos de sangre coagulada se llevaron
a la centrífuga a 3300 RPM por 10 minutos, donde se separó el coágulo del
suero, posteriormente el suero se colocó en los Eppendorf de 2 ml, (Anexo
gráfico 5), para su respetivo diagnóstico.

3.3.2. De laboratorio.
Se sugirió el método de CORP, 2008 que consiste en el uso del Kit FASTest®
FeLV–FIV, que es una prueba rápida basada en el análisis
inmunocromatográficas para la detección cualitativa del FeLV y para la
detección de anticuerpos anti-FIV. Como material de prueba puede ser usado
el suero, el plasma o la sangre entera de gato. En el presente trabajo solo se
usó el suero sanguíneo.
El método usa una combinación única de anticuerpos monoclonales
específicos FeLV y proteínas FIV recombinantes conjugados con partículas
colorantes Estos anticuerpos/proteínas están inmovilizados en una membrana
en la fase sólida.
La muestra fluye a través de la membrana. El anticuerpo/antígeno específico
se acopla con el antígeno FeLV o anticuerpos anti- FIV de la muestra. Si la
muestra contiene antígeno del FeLV o anticuerpos anti-FIV específicos, el
complejo se une con el anticuerpo/antígeno en la fase sólida en la zona prueba
“T” del test produciendo una línea rosada-púrpura.

23
En ausencia del antígeno del FeLV o anticuerpos del FIV no hay presencia de
una línea en la zona de prueba “T”. El líquido sigue migrando a lo largo de la
membrana produciendo una línea rosada-púrpura en la zona control “C”
demostrando que la prueba ha funcionado apropiadamente.

3.3.3. Procedimiento de diagnóstico del test.


 Procedimos a extraer el suero con una pipeta Pasteur, (Ver anexo gráfico 6),
para luego poner el suero en un Eppendorf, y así realizar el muestreo.
 Sacamos el test del tubo de protección. Identificamos los tubos con el nombre
del paciente o número de identificación. Aseguramos de colocar el tubo sobre
una superficie plana.
 Se colocó 2 gotas (40 µl) de suero del paciente, luego colocamos 3 gotas (160
µl) de buffer en el tubo de diagnóstico para la prueba de ViLeF. Y para la
prueba de VIF colocamos una gota (20 µl) del suero del paciente y 3 gotas
(160 µl) de solución buffer.
 Tras un período de incubación de 10 minutos, visualicé la formación del test
de ambos tubos de prueba.

3.3.4. Tipo de muestra.


Como material de prueba se usó suero sanguíneo de gatos domésticos.
3.3.5. Casuística.
Se tomaron las 100 muestras de sangre entera de gatos domésticos procedente
de la zona.

3.3.6. Factor de Estudio.


La prevalencia de la enfermedad en la zona de estudio.

3.3.7. Datos a evaluar.


Sintomatología.
Edad

24
Sexo

3.3.8. Evaluación Estadística.


Tamaño de la muestra.
El tamaño de la muestra fue de 100 casos. Ver anexo X.

Análisis de los datos


Para el presente trabajo de investigación se utilizó para evaluar los datos, el
Método Porcentual para determinar en porcentaje cuantos animales son
positivos o negativos a leucemia e inmunodeficiencia felina mediante la
fórmula:

# 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
% = 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑖𝑚𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑒𝑎𝑑𝑜𝑠 x 100

Los casos positivos fueron evaluados mediante la Prueba No Paramétrica para


una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, cuya fórmula matemática es:
2 = (Fo – Fe)2/Fe

En donde:
2 = Chi Cuadrado.
Fo = Frecuencias observadas.
Fe = Frecuencias esperadas.
g.l. = grados de libertad.

El valor calculado de 2 se comparó con el valor tabulado de 2 con k – r


grados de libertad. La regla de decisión, entonces, es: rechazar Ho si 2
calculado es mayor o igual que el valor tabulado de 2 para el valor
seleccionado de α. (Wayne, 2005).

25
Además se realizó el Análisis de sensibilidad, del método de diagnóstico
utilizado mediante la fórmula:

𝑨
Sensibilidad = 𝑨+𝑪 x 100

Resultados Verdaderos

Resultados de la Prueba Sintomáticos Asintomáticos

Positivos (A) (B)

Negativos (C) (D)

Total (A + C) (B+D)

Resultados Verdaderos
Resultados de la Prueba (ViLeF)
Casos o enfermos Sanos o controles
Positivos 15 8

Negativos 26 51

Total 41 59

𝑨
Sensibilidad = 𝑨+𝑪 x 100

15

26
41

Sensibilidad =

Sensibilidad= 36.58

Resultados Verdaderos
Resultados de la Prueba (VIF)

Casos o enfermos Sanos o controles


Positivos 5 0

Negativos 36 59

Total 41 59

𝑨
Sensibilidad = 𝑨+𝑪 x 100

Sensibilidad: 12.19
IV. RESULTADOS EXPERIMENTALES
La presente investigación consistió en determinar si en el Guasmo Oeste, zona sur de
la cuidad Guayaquil, existen casos positivos de leucemia e inmunodeficiencia felina,
tomando en cuenta gatos domésticos que presentaron sintomatologías y gatos
asintomáticos, edad y sexo obteniéndose los siguientes resultados.

4.1. Presencia de leucemia e inmunodeficiencia felina.


De los 100 casos analizados se determinó 23 casos positivos a leucemia (23%) y 5
casos positivos a inmunodeficiencia felina (5%).

27
Cuadro 1: Determinación del porcentaje de Leucemia e Inmunodeficiencia felina.

PORCENTAJE CASOS POSITIVOS VIF-ViLeF


CASOS CASOS
CASOS
POSITIVOS POSITVOS TOTAL
NEGATIVOS
A ViLeF A VIF
NÚMERO 23 5 72 100
PORCENTAJE 23% 5% 72% 100%

Figura 1: Determinación del porcentaje de Leucemia e Inmunodeficiencia felina.

PORCENTAJE CASOS POSITIVOS VIF-ViLeF


120%

100%

80%

60%
PORCENTAJE
40%

20%

0%
CASOS CASOS CASOS TOTAL
POSITIVOS A POSITVOS A NEGATIVOS
ViLeF VIF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.2. Presencia de la enfermedad de acuerdo a pacientes asintomáticos y


sintomáticos.
De los 100 casos analizados se determinó 41 casos que presentaron síntomas con un
41%; 15 casos positivos a leucemia y 8 casos aparentemente sanos a leucemia, 59
casos que no presentaron síntomas con un 59 %; 5 casos que presentaron síntomas a
Inmunodeficiencia felina con un porcentaje de 5%.

28
Cuadro 2: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes con y sin
sintomatologías.

PORCENTAJE DE ACUERDO A PACIENTES CON Y SIN


SINTOMATOLOGÍA
SINTOMÁTICOS ASINTOMÁTICOS TOTAL
NÚMERO 41 59 100
PORCENTAJE 41% 59% 100%

Figura 2: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes con y sin


sintomatologías.

PORCENTAJE DE ACUERDO A PACIENTES CON


Y SIN SINTOMATOLOGÍA
120%
100%
80%
60%
PORCENTAJE
40%
20%
0%
SINTOMÁTICOS ASINTOMÁTICOS TOTAL

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.3. Presencia de la enfermedad de acuerdo con la edad de los felinos.


Los pacientes que se analizaron fue a partir de 6 meses (0.5 años).

Representando las edades en años: de 0,5-2 años con 59 casos (59%); de 2,1 - 4 años
con 21 casos (21%); 4,1 - 6 años con 8 casos (8%); 6,1 - 8 años con 5 casos (5%);
8,1 - 10 años con 2 casos (2%); 10,1 - 12 años 1 caso (1%); 12,1 - 15 años con 1
caso (1%).

29
Cuadro 3: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes por edad.

FELINOS DOMÉSTICOS DE ACUERDO A LA EDAD


DE
DE DE DE DE DE DE
12,1-
0.50-2 2,1-4 4,1- 6 6,1-8 8,1-10 10,1-12 TOTAL
15
AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS
AÑOS
CANTIDAD 59 21 8 5 2 1 4 100
PORCENTAJE 59% 21% 8% 5% 2% 1% 4% 100%

Figura 3: Determinación de porcentaje de acuerdo a pacientes por edad.

FELINOS DOMÉSTICOS DE ACUERDO A LA


EDAD
120%
100%
80%
60%
40%
20%
0% PORCENTAJE

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.4. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a ViLeF.


Se presentaron 23 casos positivos a ViLeF de acuerdo a las edades se estableció:

De 0,5 - 2 años con 11 casos (47,8%); de 2,1 - 4 años con 7 casos (30,4%); de 4,1 -
6 años con 2 casos (8,7%); 6,1 - 8 años con 1 caso (4,3%); 8,1 - 10 años con 0 casos
(0,0%); 10,1 - 12 años con 1 caso (4,3%); 12,1 - 15 años con 1 caso (4,3%).

30
Cuadro 4: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo a
la edad.

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA EDAD A ViLeF


DE DE
DE DE DE DE DE
10,1- 12,1-
0,50-2 2,1-4 4,1- 6 6,1-8 8,1-10 TOTAL
12 15
AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS
AÑOS AÑOS
CANTIDAD 11 7 2 1 0 1 1 23
PORCENTAJE 47,8% 30,4% 8,7% 4,3% 0,0% 4,3% 4,3% 100%

Figura 4: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo a


la edad.

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA


EDAD A ViLeF
120,00%
100,00%
80,00%
60,00%
40,00%
20,00%
PORCENTAJE
0,00%

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.5. Presencia de la enfermedad de acuerdo con las edades positivas a VIF.


Se presentaron 5 casos positivos a VIF de acuerdo a las edades se estableció:
De 0,5 - 2 años con 2 casos (40,0%); de 2,1 - 4 años con 1 casos (20,0%); de 4,1 - 6
años con 2 casos (40,0%); 6,1 - 8 años con 0 casos (0,0%); 8,1 - 10 años con 0 casos
(0,0%); 10,1 - 12 años con 0 caso (0,0%); 12,1 - 15 años con 0 casos (0,0%).

31
Cuadro 5: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a VIF de acuerdo a la
edad.

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA EDAD A VIF


DE DE
DE DE DE DE DE
10,1- 12,1-
0,50-2 2,1-4 4,1- 6 6,1-8 8,1-10 TOTAL
12 15
AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS AÑOS
AÑOS AÑOS
CANTIDAD 2 1 2 0 0 0 0 5
PORCENTAJE 40,0% 20,0% 40,0% 0,0% 0,0% 0,0% 0,0% 100,0%

Figura 5: Determinación de porcentaje de pacientes positivos a VIF de acuerdo a la


edad.

CASOS POSITIVOS DE ACUERDO A LA


EDAD A VIF
120,00%
100,00%
80,00%
60,00%
40,00%
20,00%
0,00% PORCENTAJE

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.


4.6. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo.
Los 57 casos corresponden a machos con un 57% y el 43 a hembras con un 43%
sumando un total de 100 casos.

Cuadro 6: Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo de los felinos


domésticos tanto ViLeF y VIF.

32
PORCENTAJE DE ACUERDO AL SEXO

MACHOS HEMBRAS TOTAL

57 43 100

Figura: 6: Determinación de la enfermedad de acuerdo al sexo de los felinos


domésticos tanto ViLeF y VIF.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

4.7. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a ViLeF.


El número de casos positivos de acuerdo al sexo fueron:

De los 23 casos positivo, 16 casos se presentaron en machos dando un porcentaje del


69.6% y 7 casos positivos en hembra correspondiendo al 30.4% a ViLeF.

33
Cuadro 7: Determinación de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo al sexo.

CASOS POSITIVOS A VILEF POR SEXO

CASOS CASOS
POSITIVOS A POSITVOS A TOTAL
ViLeF ♂ ViLeF ♀

CANTIDAD 16 7 23

PORCENTAJE 69,6% 30,4% 100%

Figura 7: Determinación de pacientes positivos a ViLeF de acuerdo al sexo.

CASOS POSITIVOS A VILEF POR SEXO


120,00%

100,00%

80,00%

60,00%

40,00% PORCENTAJE

20,00%

0,00%
CASOS CASOS TOTAL
POSITIVOS A POSITVOS A
ViLeF ♂ ViLeF ♀

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.


4.8. Presencia de la enfermedad de acuerdo al sexo a VIF.
De los 5 casos positivos, 4 casos se presentaron en machos dando un porcentaje del
80% y 1 casos positivos en hembra correspondiendo al 20% a VIF.

Cuadro 8: Determinación de pacientes positivos a VIF de acuerdo al sexo.

34
CASOS POSITIVOS A VIF POR SEXO

CASOS CASOS
POSITIVOS A POSITVOS A
VIF ♂ VIF ♀ TOTAL

CANTIDAD 4 1 5

PORCENTAJE 80% 20% 100%

Figura 8: Determinación de pacientes positivos a VIF de acuerdo al sexo.

CASOS POSITIVOS A VIF POR SEXO


120%

100%

80%

60%

40% PORCENTAJE

20%

0%
CASOS CASOS TOTAL
POSITIVOS A POSITVOS A
VIF ♂ VIF ♀

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

V. DISCUSIÓN
5.1. De la presente investigación se examinaron 100 muestras con el método de
pruebas inmunocromatográficas obteniéndose 23 casos positivos a ViLeF (23%) y 5
casos positivos a VIF (5%), en la zona sur de Guayaquil (Guasmo Oeste), a diferencia
de lo expuesto por Barrera, M y Garcés, D. (2012), afirmó que hubo 7 casos positivos
a ViLeF (7%) y 10 casos positivos a VIF (10%) en la zona del Cantón Tarifa Vía

35
Samborondón y zona Urbana de Pascuales (Parroquia Guayaquil) en 100 muestras
realizadas, determinando así el mayor número de casos positivos a ViLeF por el poco
conocimiento de estas patologías.

5.2. Referente a la sintomatología se registró en la presente investigación que


existieron 15 casos positivos que presentaron síntomas y 8 casos que no presentaron
síntomas (asintomáticos) a ViLeF y 5 casos que presentaron síntomas a VIF, Grenne.
C, (2006), dice que existen felinos que padecen estas enfermedades y no manifiestan
signos clínicos durante años. Aunque Valenzuela (2005), dice q es poco factible saber
si un gato este infectado, sin antes de haber realizado una test de diagnóstico de
sangre, ya que la sintomátologia es muy variable para especificar dichas
enferemedades.

5.3. Siguiendo con la edad se estableció las edades en años a partir de 6 meses (0.5
años). En la investigación realizada se presentaron de 0,5-2 años 11 casos positivos
a ViLeF (47,8); de 2,1-4 años 7 casos positivos (30,4%); de 4,1-6 años 2 casos
positivos (8,7%); de 6,1-8 años 1 caso (4,3%); de 8,1-10 años 0 caso; 10,1-12 años
1 caso (4,3%); y de 12.1-15 años 1 caso positivo a ViLeF (4,3%), en cuanto a VIF
de 0,5 - 2 años con 2 casos (40,0%); de 2,1 - 4 años con 1 casos (20,0%); de 4,1 - 6
años con 2 casos (40,0%).

Según Valenzuela (2005), dice que la mayoría de felinos se infectan de ViLeF,


cuando son jóvenes, pero no se manifiesta sus síntomas hasta que son adultos, y
referente a VIF, dice que los felinos se infectan cuando son adultos, a partir de 5-8
años.
La presente investigación realizada afirma que no existe una edad específica
comparada con la investigación de Valenzuela (2005), el virus afecta a felinos de
cualquier edad. También depende del estado inmunitario del animal y de la carga viral
que pueda padecer.

36
5.4. Continuando con el sexo el presente trabajo de investigación estuvo conformado
con 57 gatos y 43 gatas. Representando así que 16 gatos estuvieron expuestos a
ViLeF, 7 gatas expuestas a ViLeF, y 4 gatos positivos a VIF y 1 gata positiva a VIF.

Según Valenzuela (2005), dice que no hay predilección de sexo, pero los más
propensos de contraer estas enfermedades son los machos.

Concordando con lo expuesto por Valenzuela, en la presente investigación se


concluye que en cuanto al sexo, los machos se infectan más que las hembras.

5.5. Referente a la metodología usada en la presente investigación, Gomes-Keller


(2006), dice que todas la pruebas inmunocromatográficas en el mercado no son 100%
confiables. Existen pruebas que son más específicas tales como la PCR, ELISA, IFI,
Western blot.

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

De la presente propuesta de investigación se concluye y recomienda lo siguiente:

6.1. CONCLUSIONES

37
6.1.1. Según los resultados de esta investigación de las 100 muestras de la casuística
se determinaron 23 casos positivos a leucemia y 5 casos positivos a
inmunodeficiencia felina.

6.1.2. De acuerdo a la sintomatología a ViLeF obtuvimos una sensibilidad de 36.58%


y 12.19% de sensibilidad a VIF, representando así un mayor porcentaje a
ViLeF.

6.1.3. Con respecto a la edad el mayor número de casos positivos a ViLeF, se presentó
entre 0,5 - 2 años con 11 casos, representando un porcentaje de 47,8% y de
2,1 - 4 años con 7 casos dando un 30,4%.

6.1.4. Además de acuerdo a la edad la presencia de la enfermedad a VIF se observó


entre 0,5 - 2 años con 2 casos lo que representa un porcentaje de 40,0% y de
4,1 - 6 años con 2 casos que representan un 40,0%.

6.1.5. Y referente al sexo, el mayor número de casos positivos a ViLeF se presentó


en machos con 16 casos que representan un porcentaje del 69.6% y 7 casos
positivos en hembras que corresponden al 30.4%.

6.1.6. En el caso de VIF se determinaron 4 casos en machos lo que representa un


porcentaje del 80,0% y 1 caso positivo en hembra correspondiendo al 20,0%.

6.2. RECOMENDACIONES

6.2.1. Se debe realizar exámenes complementarios de laboratorio a los gatos


domésticos para poder llevar a cabo una buena anamnesis.

38
6.2.2. Es indicado realizar un examen serológico de VIF-ViLeF a partir de los 6 meses
para poder llevar así un mejor control.

6.2.3. Se recomienda esterilizar a los gatos tanto hembras como machos para
disminuir el vagabundeo.

6.2.4. Continuar con la investigación para establecer la prevalencia de estos virus


en los distintos sectores de la ciudad de Guayaquil.

VII. RESUMEN

El virus de la leucemia y la inmunodeficiencia felina son los principales agentes patógenos


representando enfermedades retrovirales de mayor morbilidad y mortalidad que afectan a

39
felinos domésticos, a la vez se requiere de un diagnóstico oportuno que permita prolongar
la vida de estos animales.

Se realizó un estudio donde se tomó muestras de 100 felinos domésticos del sector sur de
la ciudad de Guayaquil (Guasmo Oeste). El diagnóstico simultáneo de leucemia e
inmunodeficiencia felina se realizó con muestras de sangre entera extrayendo el suero para
proceder con el diagnóstico definitivo, mediante el inmuno ensayo que son pruebas
inmunocromatográficas (FASTest FeLV-FIV); estas pruebas de laboratorio fueron
expuestas en el laboratorio de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la
Universidad de Guayaquil.

La población estuvo conformada por 43 hembras y 57 machos en su mayoría a partir de 6


meses a 2 años. La prevalencia fue de 23 % para leucemia felina e inmunodeficiencia
felina 5%; siendo los machos los que presentaron mayor positividad con relación a las
hembras y el grupo de felinos con respecto a la edad fueron los mayores de 2,1 años, que
mostraron un mayor porcentaje de infección. Los casos positivos fueron evaluados
mediante la prueba de Chi cuadrado determinándose que si existe significancia estadística
en cuanto a felinos asintomáticos, sintomáticos y sexo.

Con respecto a la sintomatología se realizó el muestreo en felinos asintomáticos con un


59 % y 41 % con felinos que presentaron sintomatología. Representando así un mayor
porcentaje de sensibilidad a Leucemia felina.

Se recomienda la esterilización de los gatos, la que juega un papel importante en cuanto a


evitar el mayor porcentaje de vagabundeo y de sobrepoblación felina, disminuyéndose
también la diseminación de enfermedades.
VII SUMMARY

40
Leukemia virus and feline immunodeficiency virus are major pathogens representing
retroviral diseases increased morbidity and mortality affecting domestic cats, while it
requires a timely diagnosis to prolong the life of these animals.

A study sample of 100 domestic cats from southern Guayaquil (Guasmo West) sector took
was performed. The simultaneous diagnosis of leukemia , and feline immunodeficiency
virus was performed by extracting whole blood samples for serum proceed with diagnosis
, by immunoassay which are immunochromatographic tests ( FASTest FeLV- FIV); these
laboratory tests were exposed in the laboratory of the Faculty of Veterinary Medicine and
Animal Science of the University of Guayaquil.

The population consisted of 43 females and 57 males mostly from 6 months to 2 years.
The prevalence was 23 % for feline leukemia and feline immunodeficiency to 5%; with
males who had higher positivity compared to females and the group of cats with respect
to age were 2.1 years older, which showed a higher rate of infection. Positive cases were
evaluated by chi-square test determined if there is statistical significance as asymptomatic,
symptomatic cats and sex.

Symptomatology regarding sampling in asymptomatic cats with 59 % and 41% with that
displayed symptoms cats was performed. Thus representing a higher percentage of
susceptibility to feline leukemia.

Sterilization of cats, which plays an important role in avoiding the highest percentage of
wandering and feline overpopulation also decrease the spread of disease, is recommended.

VIII. BIBLIOGRAFÍA

41
1. Anibarro, G. (2014). About.com.Gatos. España: 2014. Obtenido de
gatos.about.com/od/enfermedades_comunes/a/virus-de-
Inmunodeficiencia-felina-Fiv.htm [5-03-2014]

2. Ayala, M. (1998). El síndrome de inmunodeficiencia adquirida del gato.


Lugo-España. Obtenido de http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0301-
732X1998000100001&script=sci_arttext [8-03-2014]

3. Barneto,Alberto. (2008). Virus de la Leucemia Felina. Clínica


Veterinaria Ayavet. Madrid. España. Obtenido de
http://www.berkanocattery.es/salud/leucemia.html [11-05-2014]

4. Barrera, María. (2012) Prevalencia de Anticuerpo contra


inmunodeficiencia felina y detección de Antígeno de Leucemia viral
felina en la parroquia Tarifa de cantón Samborondón.Tesis de grado.
Universidad Agraria del Ecuador. Pg 30. [25-04-2014]

5. Cano, J., Gallelli, M.F. & Gómez, V. (2011). Virus de la Leucemia


Felina (ViLeF): Actualización. La revista del profesional veterinario.
280 p. [28-03-2014]. Recuperado:
http://www.veterinariargentina.com/revista/2011/08/18822/comment-
page-1

6. Castellano, M. (1998). Obtenido de


http://www.veterinaria.org/revistas/vetenfin. [10-05-2014]

42
9. Cornell Veterinary Medicine y la Cornell Feline Health Center. (1999).
Virus de la inmunodeficiencia felina (vif). Última revisión 4/10/99.
[Consultado 28-05-2014]. Disponible en: URL :
http://www.monografias.com/trabajos96/principales-enfermedades-
relacionadas-inmunidad-que-afectan-caninos-y-felinos/principales-
enfermedades-relacionadas-inmunidad-que-afectan-caninos-y-
felinos2.shtml

10. Corp, D. M. (2008). FASTest® FeLV – FIV ad us.vet. Diagnóstico In


Vitro. Austria: Horbrannz. [10-05-2013]

11. European Advisory Board on Cat Diseases. (2012). Inmunodeficiencia


felina (fiv). ABCD.[Consultado 18 Enero 2013]. Disponible en: URL.
http://www.monografias.com/trabajos96/principales-enfermedades-
relacionadas-inmunidad-que-afectan-caninos-y-felinos/principales-
enfermedades-relacionadas-inmunidad

12. Garcés, D. (2012). Determinación de anticuerpos de Inmunodeficiencia


felina en la zona zona urbana de Pascuales (Parroquia Guayaquil). Tesis
de grado. Universidad Agraria del Ecuador. Pg 35 [25-04-2014]

13. Gomes-Keller MA, H.(2006). Shedding of feline leukemia virus RNA in


saliva is a consistent feature in viremic cats. Vet Microbiol. pg112 [5-03-
2014]

14. Gómez, Nélida, & Guida, Nora. (2010). Enfermedades Infecciosas de los
caninos y felinos. Buenos Aires, Argentina, Argentina: Intel-Medical
S.A.I.C.E. Pg 353-354-355. [01-04-2014]

43
15. Google Eath "C:\Program Files\Google\Google
Earth\client\googleearth.exe" [25-08-2014]

16. Greene, Craig. (2007). Enfermedades Infecciosas en perros y gatos (3era


ed. ed.). Buenos Aires, Agentina: Intermedica 2008. [16-03-2014]

17. Line, V. O. (2009). Obtenido de http: //www.


veterinariaonline.net/2009/06/leu [11-05-2014]

18. Lloret, A. (2008). Los retrovirus. La leucemia felina. Inmunodeficiencia


felina. Simposio Virbac.. pp. 1-8. [22-05-2014]

19. Muñoz, L. (2001). Revista TecnoVet. Enfermedades virales felinas.


Facultad de ciencias veterinarias y pecuarias. Universidad de Chile. Chile.
[20-03-2014].
http://www.tecnovet.uchile.cl/index.php/RT/article/view/5285/5165

20. Palmero, M y Calballés, V. (2010). Enfermedades infecciosas felinos.


Asis Biomedia S.L. Navarra. España. Pg 99 [15-05-2014]

21. Rojko, J. (2009). Virus de la leucemia felina. (S. RG, Trad.) New York,
EE.UU: 2da edición. Pg 267-270 [20-04-2014]

44
22. Stephen,C & Dwight,D.(2007). Enfermedades infecciosas y parasitología
en caninos y felinos. Inter-médica. Buenos Aires. Argentina. 242-246 pg.
[ 24-05-2014]

23. Valenzuela, C. (2005). Inmunodeficiencia felina Viral. Vet. Buenos


Aires. Argentina. 45-50. [18-05-2014]

24. Wayne. D. (2005). Bases para el Análisis de las Ciencias de la Salud. 4ª.
Edición. Editorial Limusa. México, D. F.

25. Zoetis. (2013-2014). Principales patologías por especie. España. Obtenido


de https://www.zoetis.es/conditions/gatos/leucemia-felina.aspx [3-03-
2014]

XI. ANEXOS

45
Anexo I. Cronograma de Actividades.

ACTIVIDADES O ETAPAS DURACIÓN (MESES)


Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto
1. Diseño del proyecto de investigación. /
2. Establecer contactos con directivos. / /
3. Recolección de la información.
/
Observación de campo.
Fuentes primarias. /
Fuentes secundarias. /
4. Elaborar Marco Teórico. / / / / /
5. Procesar los datos. (Codificación y
/ /
tabulación).
6. Tratamiento matemático y estadístico
/
de los datos
7. Análisis e interpretación de los
/
resultados.
8. Redacción preliminar. /
9. Elaborar informe final. /
10. Entregar informe final. /

Anexo II. Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e


inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para

46
una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para felinos
Sintomáticos y asintomáticos.

Casos positivos
VILEF – VIF Fo Fe (Fo-Fe) (Fo-Fe) 2 (Fo-Fe) 2/Fe

Sintomáticos 20 14 6 36 2,57
Asintomáticos 8 14 -6 -36 2,57

Total 28 28 0  5,14

28/2 =14
El resultado obtenido es: 5,14
Los g.l. = (r-1)
g.l. = 2-1
g.l. = 1

Buscamos en la tabla 2 con un  0,05 y 1 g.l. = 3,84; por lo tanto se acepta la


hipótesis de investigación porque el 2 calculado es superior al 2 de la tabla. Hay
significancia estadística (P≤ 0,05), con respecto a felinos asintomáticos y
sintomáticos.

Anexo III. Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e


inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para
una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para la edad.

47
Casos positivos a
VILEF – VIF Fo Fe (Fo-Fe) (Fo-Fe) 2 (Fo-Fe) 2/Fe
0.5 – 2 13 9,33 3,67 13,46 1,44
2.1 – 4 8 9,33 -1,33 1,77 0,19
Más de 4.1 7 9,33 -2,33 5,42 0,58

Total 28 28 0  2,21

28/3 = 9,33
El resultado obtenido es 2,21
Los g.l. = (r-1)
g.l. = 3-1
g.l. = 2

Buscamos en la tabla 2 con un  0,05 y 2 g.l. =5,99; como el 2 no supera el valor


al 2 tabla, concluimos que con respecto a la edad que no hay significancia estadística,
(p≥ 0,05), por lo tanto no se acepta la hipótesis de investigación.

Anexo IV. Evaluación estadística de los casos positivos de leucemia e


inmunodeficiencia felina mediante la Prueba No Paramétrica para
una sola muestra, Prueba de Chi Cuadrado, para el sexo.

48
Casos positivos
VILEF – VIF Fo Fe (Fo-Fe) (Fo-Fe) 2 (Fo-Fe) 2/Fe
♀ 8 14 -6 -36 2,57
♂ 20 14 6 36 2,57
Total 28 28 0 *** 5,14

28/2 = 14
El resultado obtenido es 5,14
Los g.l. = (r-1)
g.l. = 2-1
g.l. = 1

Buscamos en la tabla 2 con un  0,05 y 1 g.l. =3,84; por lo tanto se acepta la hipótesis
de investigación porque el 2 calculado es superior al 2 de la tabla. Hay significancia
estadística (P≤ 0,05), con respecto al sexo.

Anexo V. TABLA DE χ2 (Chi cuadrado)

Grados de 20 % 10 % 5 % 2% 1 % 0,1 %
Libertad.

1 1,64 2,71 3,84 5,41 6,64 10,83


2 3,22 4,60 5,99 7,82 9,21 13,82

49
3 4,64 6,25 7,82 9,84 11,34 16,27
4 5,99 7,78 9,49 11,67 13,28 18,46
5 7,29 9,24 11,07 13,39 15,09 20,52

6 8,56 10,64 12,59 15,03 16,81 22,46


7 9,80 12,02 14,07 16,62 18,48 24,32
8 11,03 13,36 15,51 18,17 20,09 26,12
9 12,24 14,68 16,92 19,68 21,67 27,88
10 13,44 15,99 18,31 21,16 23,21 29,59

11 14,63 17,28 19,68 22,62 24,72 31,26


12 15,81 18,55 21,03 24,05 26,22 32,91
13 16,98 19,81 22,36 25,47 27,69 34,53
14 18,15 21,06 23,68 26,87 29,14 36,12
15 19,31 22,31 25,00 28,26 30,58 37,70

16 20,46 23,54 26,30 29,63 32,00 39,25


17 21,62 24,77 27,59 31,00 33,41 40,79
18 22,76 25,99 28,87 32,35 34,80 42,31
19 23,90 27,20 30,14 33,69 36,19 43,82
20 25,04 28,41 31,41 35,02 37,57 45,32

21 26,17 29,62 32,67 36,34 38,93 46,80


22 27,30 30,81 33,92 37,66 40,29 48,27
23 28,43 32,01 35,17 38,97 41,64 49,73
24 29,55 33,20 36,42 40,27 42,98 51,18
25 30,68 34,38 37,65 41,57 44,31 52,62

26 31,80 35,56 38,88 42,86 45,64 54,05


27 32,91 36,74 40,11 44,14 46,96 55,48
28 34,03 37,92 41,34 45,42 48,28 56,89
29 35,14 39,09 42,56 46,69 49,59 58,30
30 36,25 40,26 43,77 47,96 50,89 59,70

VI. Ficha de datos

Caso Nº 1
Paciente: Gringo
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia, Mucosas pálidas).

50
Caso Nº 2
Paciente: Yambo
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia, Gingivitis, Fiebre 40º).
Caso Nº 3
Paciente: Manchas
Anamnesis: Sintomático (Mucosas Ictéricas. Parasitado).
Caso Nº 4
Paciente: Pocho
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 5
Paciente: Gris pequeño
Anamnesis: Sintomático (Inapetente, presento hace un mes parásitos gastrointestinales,
anorexia, decaimiento temperatura baja)
Caso Nº 6
Paciente: Firulay
Anamnesis: Sintomático (Se le cae el pelaje, temperatura normal).
Caso Nº 7
Paciente: Tito
Anamnesis: Sintomático (Deshidratado, linfoadenopatía, fiebre 41, decaimiento.
Anoréxico, anémico).
Caso Nº 8
Paciente: Tino
Anamnesis: Asintomático (Castrado, parasitado).
Caso Nº 9
Paciente: Mishi
Anamnesis: Asintomático (Presento hace 3 meses Mycoplasma haemofelis).
Caso Nº 10
Paciente: Fercho
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 11

51
Paciente: Micha
Anamnesis: Sintomático (Caída del pelaje).
Caso Nº 12
Paciente: Tricolor
Anamnesis: Sintomático (Presento mordidas en las orejas y cuello (especie no especifica).
Caso N 13
Paciente: Igor
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).
Caso Nº 14
Paciente: Chapi
Anamnesis: Sintomático (Gingivitis, Diarrea, deshidratado, fiebre 41º, mucosas ictéricas,
decaimiento, inapetencia).
Caso Nº 15
Paciente: Muñeca
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 16
Paciente: Loquita
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 17
Paciente: Bebé
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 18
Paciente: Beto
Anamnesis: Sintomático (Presento alopecia).
Caso Nº 19
Paciente: Grace
Anamnesis: Asintomático (Presento hace 10 días vómito).
Caso Nº 20
Paciente: Oscar
Anamnesis: Asintomático.

52
Caso Nº 21
Paciente: Silvestre
Anamnesis: Asintomático (Presencia de parásitos externos (Pulgas y Piojos)
Caso Nº 22
Paciente: Cochi
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 23
Paciente: Micho
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 24
Paciente: Nino
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 25
Paciente: Natasha
Anamnesis: Asintomático (Presencia de parásitos externos Pulgas)
Caso Nº 26
Paciente: Michú
Anamnesis: Asintomático (Presento hace aprox 2 meses mordeduras y laceraciones en la
extremidad posterior, Inapetencia).
Caso Nº 27
Paciente: Niki
Anamnesis: Sintomático (Presento parásitos gastrointestinales, linfoadenopatía,
decaimiento).
Caso Nº 28
Paciente: Blanquita
Anamnesis: Asintomático
Caso Nº 29
Paciente: Gatys
Anamnesis: Sintomático (Ganglios poplíteos inflamados, anoréxica, mucosas pálidas).
Caso Nº 30

53
Paciente: Nino
Anamnesis: Sintomático (Temperatura baja, miembro anterior derecho inflamado y
garras afectadas).
Caso Nº 31
Paciente: Luisa
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 32
Paciente: Milita
Anamnesis: Sintomáticos (Presento secreciones oculares).
Caso Nº 33
Paciente: Pedrito
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 34
Paciente: Chiquita
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia, caída de pelaje, linfoadenopatía).
Caso Nº 35
Paciente: Lucy
Anamnesis: Asintomático
Caso Nº 36
Paciente: Thomas
Anamnesis: Asintomático (Falta de un miembro anterior izquierdo).
Caso Nº 37
Paciente: Trampolín
Anamnesis: Sintomático (Pelea de gatos hace 5 días, decaído, inapetencia orina amarillo
intenso, mucosas pálidas temperatura 41º C, ganglios escapulares, poplíteos inactivos,
amígdalas inflamadas).
Caso Nº 38
Paciente: Bebé
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 39

54
Paciente: Loco
Anamnesis: Asintomático (test positivo a Vilef).
Caso Nº 40
Paciente: Colita
Anamnesis: Sintomático (Decaimiento, falta de apetito, deshidratado, castrado).
Caso Nº 41
Paciente: Princesa
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 42
Paciente: Luisito
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 43
Paciente: Garfield
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 44
Paciente: Madona
Anamnesis: Asintomático (Presencia de parásitos externos (pulgas). Realizaron
hemograma detectaron Mycoplasma haemofelis), En tratamiento.
Caso Nº 45
Paciente: Gatito
Anamnesis: Sintomático (Gingivitis, inapetencia, anoréxico).
Caso Nº 46
Paciente: Stilan
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 47
Paciente: Franki
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).
Caso Nº 48
Paciente: Coco
Anamnesis: Sintomático (Diarrea, deshidratado, falta de apetito, abdomen con pústulas).

55
Caso Nº 49
Paciente: Mishi
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 50
Paciente: Gatita
Anamnesis: Sintomático (Linfoadenopatía generalizada, depresión, infecciones
superficiales de piel, diarrea, anemia y secreciones oculares).
Caso Nº 51
Paciente: Tito
Anamnesis: Sintomáticos (Presento petequias en la región abdominal, presencia de
ectoparásitos pulgas).
Caso Nº 52
Paciente: Fany
Anamnesis: Sintomáticos (Inapetencia).
Caso Nº 53
Paciente: Federico
Anamnesis: Sintomáticos (Mucosas pálidas, inapetencia, anoréxico).
Caso Nº 54
Paciente: Juancho
Anamnesis: Asintomáticos.
Caso Nº 55
Paciente: Yupi
Anamnesis: Sintomáticos (Secreciones oculares, presencia de ectoparásitos, anoréxico,
inapetencia, deshidratado).
Caso Nº 56
Paciente: Doraemon
Anamnesis: Sintomático (Secreciones oculares, presencia de ectoparásitos, anoréxico,
inapetencia).
Caso Nº 57
Paciente Putifo

56
Anamnesis: Sintomático (Presencia de ectoparásitos, mucosas pálidas, anoréxico).
Caso Nº 58
Paciente: Yoyi
Anamnesis: Asintomático (Presencia de ectoparásitos).
Caso Nº 59
Paciente: Cabezón
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 60
Paciente: Tigre
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 61
Paciente: Michito
Anamnesis: Asintomático (Presencia de ectoparásitos).
Caso Nº 62
Paciente: Tommy
Anamnesis: Asintomático (Presencia de ectoparásitos).
Caso Nº 63
Paciente: Cachudo
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 64
Paciente: Crass
Anamnesis: Sintomático (Presencia de secreciones oculares, inapetencia).
Caso Nº 65
Paciente: Misha
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).
Caso Nº 66
Paciente: Francisca
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 67
Paciente: Milagro

57
Anamnesis: Sintomático (Heces pastosas, orina amarillo intenso, fiebre).
Caso Nº 68
Paciente: Félix
Anamnesis: Sintomáticos (Presenta petequias en la región abdominal, inapetencia).
Caso Nº 69
Paciente: Chacro
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 70
Paciente: Oliva
Anamnesis: Asintomático. (Test positivo a leucemia)
Caso N 71
Paciente: Mila
Anamnesis: Asintomático (Caída del pelaje).
Caso N 72
Paciente: Babys
Anamnesis: Asintomático.
Caso N 73
Paciente: Gatus
Anamnesis: Asintomático.
Caso N 74
Paciente: Rafica
Anamnesis: Asintomático.
Caso N 75
Paciente: Vivi
Anamnesis: Asintomático (Hace 2 meses detectaron Mycoplasma haemofelis estuvo en
tratamiento).
Caso N 76
Paciente: Garfield
Anamnesis: Sintomático (Decaimiento, linfoadenopatía, caída de pelaje en la cola,
petequias en la región abdominal, deshidratado (está en tratamiento).

58
Caso N 77
Paciente: Viuda
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).
Caso N 78
Paciente: Bella
Anamnesis: Asintomático.
Caso N 79
Paciente: Olga
Anamnesis: Sintomático (Inapetencia).
Caso N 80
Paciente: Burbuja
Anamnesis: Sintomático (Linfoadenopatía).
Caso Nº 81
Paciente: Federico
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 82
Paciente: Dome
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 83
Paciente: Daysi
Anamnesis: Asintomático.

Caso Nº 84
Paciente: Juancho
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 85
Paciente: Pepe
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 86
Paciente: Pantera Rosa

59
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 87
Paciente: Pancho
Anamnesis: Sintomático (Fiebre 40.5ºC, inapetencia, orina amarillo, heces negras,
adelgazamiento, deshidratado, gingivitis, alitosis).
Caso Nº 88
Paciente: Pancho
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 89
Paciente: Teresa
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 90
Paciente: Tina
Anamnesis: Asintomático (Post parto).
Caso Nº 91
Paciente: Niño
Anamnesis: Asintomático (Aparentemente sano y positivo a Vilef).
Caso Nº 92
Paciente: Rojo
Anamnesis: Sintomático (Anoréxico).
Caso Nº 93
Paciente: Daniel
Anamnesis: Sintomático (Ganglios inflamados, Gingivitis).
Caso Nº 94
Paciente: Tita
Anamnesis: Asintomático (Aparentemente sano, presentó mordeduras, estuvo expuesto
con animales leucémico).
Caso Nº 95
Paciente: Lady
Anamnesis: Asintomático (Presento mordeduras en sus orejas).

60
Caso Nº 96
Paciente: Tino
Anamnesis: Sintomático (Inapetente).
Caso Nº 97
Paciente: Príncipe
Anamnesis: Asintomático.
Caso Nº 98
Paciente: Santa Diabla
Anamnesis: Asintomático (Post parto).
Caso Nº 99
Paciente: Lucho
Anamnesis: Sintomático (Gingivitis, ganglios inactivo, Inapetencia, deshidratado).
Caso Nº 100
Paciente: Dominga
Anamnesis: Asintomático.

Anexos VII. Gráficos

Gráfico 1

Estructura molecular de Leucemia Felina

61
Fuente: Line, 2009

Gráfico 2

Diagrama de la transmisión de la Leucemia Felina

Fuente: Castellano, 1998


Gráfico 3

62
Estructura del Virus de Inmunodeficiencia felina

Fuente: Palmero. M y Calballés, V, 2010

Grafico 4
Ubicación de la zona del muestreo

Fuente: Google Earth, 2014


Gráfico 5
Plano del Guasmo Oeste

63
Gráfico 6

Eppendoff 2 ml

Gráfico 7

Pipetas Pasteur de 2 ml

64
Anexos VIII.

Certificado del Laboratorio de la Facultad

65
Anexos IX. Fotos

Foto 1

66
Extracción de sangre de felinos

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 2

Paciente felino positivo a ViLeF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 3

67
Presentación del Kit (FasTest VIF-ViLeF)

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 4

Baño María a 37º

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.


Foto 5

68
Incubando las muestras a 37ºC por 20 minutos

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 6
Incubando las muestras a 37ºC por 20 minutos

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 7

69
Centrifugando las muestras a 3300 rpm por 10 minutos.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 8

Pipeta graduada con 40 ul de suero del paciente para realizar el muestreo de ViLeF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

70
Foto 9
Dr. Oscar Macías indicando el manejo del Kit

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 10
Dra. María de Lourdes Salazar Mazamba, PhD. Revisión estadística.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

71
Foto 11

Biólogo: Antonio Freire, corrigiendo la metodología.

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 12

Recopilando información de acuerdo a los resultados de VIF-ViLeF

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

72
Foto 13

Observación de los resultados del test

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

Foto 14

Paciente llamado “GARFIELD”, positivo a VIF presentando gingivitis

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

73
X. TABLA DE PACIENTES FELINOS MUESTREADOS
Diagnóstico
Casos Fecha de Edad
Propietario Paciente Raza Sexo Domicilio VIF VILEF
Nº recolección (años)
Av. Amazonas entre Zamora Chimchipe y Nuevo
1 15/06/2014 Cristobal Granda Gringo Mestizo ♂ 0.58 Negativo Negativo
Rocafuerte
2 15/06/2014 Leiner Chávez Yambo Siamés ♂ 3 Av. Los Esteros y Calletano tarruel Negativo Negativo
3 15/06/2014 Kimberly Rivas Machas Mestizo ♀ 3 Sixto Durán y Juan Montalvan Cornejo Negativo Positivo
4 15/06/2014 Sonia Semigla Pocho Mestizo ♂ 0.58 Sixto Durán y Juan Montalvan Cornejo Negativo Positivo
5 15/06/2014 Familia. Barrezueta Gris pequeño Angora ♂ 0.75 Sixto Durán y Dr. Pio Jaramillo Negativo Positivo
6 15/06/2014 Amalaya Yagual Firulay Persa ♂ 0.5 Av. Los Esteros y Dr. Gabriel García Moreno Negativo Negativo
7 15/06/2014 Adrián Cedeño Tito Mestizo ♂ 5 Encontrado Por la terminal 25 de julio (metrovía) Positivo Positivo
8 17/06/2014 María Luisa Ponce Tino Mestizo ♂ 13 Av. Tena y Zamora Chimchipe Negativo Negativo
9 17/06/2014 Erick Lemus Guerra Mishi Persa ♀ 2 Av. Tena y Zamora Chimchipe Negativo Negativo
10 17/06/2014 Katherine Parrales Fercho Siamés ♂ 2 Av. Puyo y Cayetano Tarruel Negativo Negativo
11 17/06/2014 Mónica Guillem Cedeño Micha Persa ♀ 6 Dr. Pio Jaramillo y CRNL. Jacinto Eustaquio Rodríguez Negativo Negativo
12 17/06/2014 Shirley Vasquez Tricolor Mestizo ♀ 4 Dr. Juan Montalvan y CRNL. Jaciento Eustaquio R. Negativo Positivo
13 17/06/2014 Daniel Orrala Igor Mestizo ♂ 9 Av. Los Esteros y Luis Noboa Naranjo Negativo Negativo
14 18/06/2014 Luis Ocampo Chapi Mestizo ♂ 4 Coop. 25 de septiembre Callejón 48 y Av. 9 SO Positivo Positivo
15 18/06/2014 Ingrid Balseca Muñeca Mestizo ♀ 5 Coop. Fragata Av. 8 SO y Carchi Negativo Negativo
16 18/06/2014 Antonio Rodríguez Loquita Mestizo ♀ 1.6 Coop. Fragata Av. 8 SO y Carchi Negativo Negativo
17 18/06/2014 Fabricio Coello Jimenez Bebé Himalayo ♀ 0.67 Coop. Fragata Av. 8 SO y Carchi Negativo Negativo
18 18/06/2014 Verónica Salcedo Beto Angora ♀ 4 Dr. José Tomás de Aguirre y callejón 51 (Sta Mónica) Negativo Negativo
19 18/06/2014 Elba Salazar Grace Anbisinio ♀ 1.6 Dr. José Tomás de Aguirre y callejón 51 (Sta Mónica) Negativo Negativo
20 18/06/2014 Juana Conchacela Oscar Mestizo ♂ 2.6 Dr. José Tomás de Aguirre y callejón 51 (Sta Mónica) Negativo Negativo
21 19/06/2014 Viviana Gaibor Silvestre Mestizo ♂ 8 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo
22 19/06/2014 Mariam López Cochi Persa ♀ 2 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo
23 19/06/2014 Silvin Acuña Micho Siberiano ♂ 2 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo

74
24 19/06/2014 Rosa Toro Nino Angora ♂ 0.67 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo
25 19/06/2014 Familia. Ponce Donoso Natasha Mestizo ♀ 7 Dr. José Vicente Silva y calle 52 (Sta Mónica) Negativo Negativo
26 19/06/2014 Marco Carpio Michú Mestizo ♂ 3 Av. Cayetano Tarruel y Dr. José Tomás de Aguirre Negativo Positivo
27 19/06/2014 Paola León Niky Mestizo ♂ 1 Av. Cayetano Tarruel y Dr. José Tomás de Aguirre Negativo Positivo
28 19/06/2014 Hayde Moreno Blanquita Mestizo ♀ 12 Av.Cayetano Tarruel y Dr. José Tomás de Aguirre Negativo Positivo
29 20/06/2014 María Gloria Cornejo Gatys Mestizo ♀ 9 Mons. Manuel Ignacio (Sta Mónica) Negativo Negativo
30 20/06/2014 María Isabel Durán Nino Mestizo ♂ 13 Av. Los Esteros 2 da Etapa Negativo Positivo
Mons. José María Santistevan y Plaza y Callejón 52 (Sta
31 20/06/2014 Tatina Gómez Luisa Siberiano ♀ 1 Negativo Negativo
Mónica)
Mons. José María Santistevan y Plaza y Callejón 52 (Sta
32 20/06/2014 Tatiana Viteri Milita Siamés ♀ 4 Negativo Negativo
Mónica)
Mons. José María Santistevan y Plaza y Callejón 52 (Sta
33 20/06/2014 Daniel Alvarez Pedrito Mestizo ♂ 0.58 Negativo Negativo
Mónica)
34 20/06/2014 Ana Lucía Acuña Chiquita Siamés ♂ 2 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Positivo
35 20/06/2014 Peter Gavilanes Lucy Mestizo ♀ 1.6 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Negativo
36 22/06/2014 Erika Campoverde Ramírez Thomas Siamés ♂ 13 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Negativo
37 22/06/2014 Rosa Calderón Trampolín Mestizo ♂ 2 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Positivo
38 22/06/2014 Gabriela Merchán Bebé Persa ♀ 2.3 Dr. José Vicente Silva y Av. 3 B (Santiaguito de Roldos) Negativo Negativo
39 22/06/2014 Sin Nombre Loco Mestizo ♂ 2 Santa Mónica MZ 1560 Y SOLAR 25 Negativo Positivo
40 22/06/2014 Ana Tapia Colita Mestizo ♀ 1.4 Santa Mónica MZ 1560 Y SOLAR 25 Negativo Positivo
41 24/06/2014 Isabel Aguay Princesa Mestizo ♀ 1.5 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo
42 24/06/2014 Xavier García Luisito Persa ♂ 7 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo
43 24/06/2014 Daniel Bravo Garfield Mestizo ♂ 3 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo
44 24/06/2014 Marlene Zambrano Madona Siamés ♀ 13 Dr. Mario Viteri y Goméz Cornejo Negativo Negativo
45 24/06/2014 Jefferson Medina Gatito Mestizo ♂ 0.58 Fertisa Negativo Positivo
46 24/06/2014 Katty López Parraga Stilan Siamés ♂ 6 Fertisa Negativo Negativo
47 24/06/2014 Elissa Williams Franki Mestizo ♂ 1 Fertisa Negativo Negativo
48 26/06/2014 Mercy Cedeño Coco Mestizo ♂ 0.67 Fertisa Negativo Negativo
49 26/06/2014 Erick Flores Chávez Mishi Persa ♀ 2 Fertisa Negativo Negativo

75
50 26/06/2014 Jorge Herrera Gatita Mestizo ♀ 1.2 Cuidadela Jaime Nebot Positivo Negativo
51 26/06/2014 Sofía Aguirre Tito Mestizo ♂ 0.75 Coop. La Fragata Negativo Negativo
52 26/06/2014 Lilayla Pérez Fanny Mestizo ♀ 1 Coop. La Fragata Negativo Negativo
53 26/06/2014 Iliana Matute Federico Mestizo ♂ 2 Coop. La Fragata Negativo Negativo
54 26/06/2014 Juan Carlos Soledispa Juancho Mestizo ♂ 2 Coop. La Fragata Negativo Negativo
55 29/06/2014 Axel Muentes Yupi Mestizo ♂ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo
56 29/06/2014 José Nieto Doraemon Mestizo ♂ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo
57 29/06/2014 Mercedes García Pitufo Mestizo ♀ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo
58 29/06/2014 Hugo Gómez Yoyi Mestizo ♂ 2 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo
59 01/07/2014 Leonardo Trujillo Cabezón Mestizo ♂ 0.67 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
60 01/07/2014 Félida Márquez Trigre Mestizo ♂ 1 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
61 01/07/2014 Luis Pacheco Michito Mestizo ♂ 8 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
62 01/07/2014 Alberto Pico Tommy Mestizo ♂ 5 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
63 01/07/2014 María Elena González Cachudo Mestizo ♂ 0.83 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
64 01/07/2014 Eugenia Guadalupe Pilay Crass Mestizo ♂ 1 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
65 01/07/2014 Marisel Sancán Gómez Misha Mestizo ♀ 3 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
66 03/07/2014 Leonel Suarez Cedeño Francisca Angora ♀ 2 Vía Perimetral y Avenida 20 SO Negativo Negativo
67 03/07/2014 Yadira Macías Milagro Mestizo ♀ 0.67 Av. 25 de Julio y Av. Los esteros Negativo Negativo
68 03/07/2014 Darío Ponce Felix Mestizo ♂ 0.58 Av.. 25 de Julio y Av. Los Esteros Negativo Negativo
69 03/07/2014 Mario Panchana Chacro Mestizo ♂ 3 Av. 25 de Julio y Av. Los Esteros Negativo Negativo
70 03/07/2014 María Buestán Oliva Mestizo ♀ 4 Av. 25 de Julio y Av. Los esteros Negativo Positivo
71 03/07/2014 Juana Sylva B. Mila Angora ♀ 1.6 Av. 25 de Julio y Pio Jaramillo Alvarado(Parque) Negativo Negativo
72 03/07/2014 U.A.E Babys Mestizo ♂ 1 Av. 25 de Julio Negativo Negativo
73 03/07/2014 U.A.E Gatus Mestizo ♂ 3 Av. 25 de Julio Negativo Negativo
74 03/07/2014 U.A.E Rafica Mestizo ♀ 5 Av. 25 de Julio Negativo Negativo
75 04/07/2014 U.A.E Vivi Mestizo ♀ 1 Av. 25 de Julio Negativo Negativo
76 04/07/2014 Cecilia Salazar Garfield Siamés ♂ 6 Dr. Gabriel García Moreno y Calle 50 B SO Positivo Positivo

76
77 04/07/2014 José Saavedra Viuda Mestizo ♀ 4 Av. 25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Negativo
78 04/07/2014 Lisbeth Acuña Bella Siamés ♀ 3 Av.25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Negativo
79 04/07/2014 David Bustillo Olga Mestizo ♀ 1 Av. 25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Negativo
80 05/07/2014 Joselyn Astudillo Burbuja Mestizo ♀ 7 Av. 25 de Julio y Pedro José Camacho Negativo Positivo
81 05/04/2014 Rafael Márquez Federico Mestizo ♂ 3 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo
82 05/07/2014 Liceth Sánchez Dome Mestizo ♀ 2 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo
83 07/07/2014 Elena Abad Daysi Mestizo ♀ 0.67 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo
84 07/07/2014 Susana Campos Juancho Mestizo ♂ 4 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo
85 07/07/2014 Remigio Ortega Pepe Himalay ♂ 2 Sta Mónica ( Calle 51C SO Padre Cayetano Tarruel) Negativo Negativo
86 07/07/2014 Ricardo Vélez Pantera Rosa Siamés ♂ 0.83 Avenida 1A SO y Callejón 51 SO Negativo Negativo
87 07/07/2014 Andys Trejo Pancho Mestizo ♂ 2 Floresta I Mz. 25 V.10 Positivo Positivo
88 07/07/2014 Juan Carlos Rivas Pancho Mestizo ♂ 4 Jaime de Roldós (Fertisa) Negativo Positivo
89 07/07/2014 Luis Claudio T. Teresa Siamés ♀ 1 Jaime de Roldós (Fertisa) Negativo Negativo
90 08/07/2014 Ruth Torres R. Tina Mestizo ♀ 0.75 Carchi y Av Juan Montalvan Negativo Negativo
91 08/07/2014 Mercy González Pincay Niño Siamés ♂ 2 Carchi y Av Juan Montalvan Negativo Positivo
92 09/07/2014 Sonia Villagrán Rojo Mestizo ♂ 4 Los Esteros (II Esteros) Negativo Negativo
93 09/07/2014 Sonia Villagrán Daniel Mestizo ♂ 1 Los Esteros (II Esteros) Negativo Negativo
94 09/07/2014 Sonia Villagrán Tita Mestizo ♀ 4 Los Esteros (II Esteros) Negativo Positivo
95 09/07/2014 Sheyla Echeverría Lady Mestizo ♀ 2 Los Esteros (II Esteros) Negativo Negativo
96 09/07/2014 Sheyla Echeverría Tino Mestizo ♂ 2 Cdla . Jambelí Negativo Negativo
97 09/07/2014 Sheyla Echeverría Príncipe Siamés ♂ 5 Cdla . Jambelí Negativo Negativo
98 09/07/2014 Sheyla Echeverría Santa Diabla Mestizo ♀ 2 Cdla . Jambelí Negativo Negativo
99 11/07/2014 Edwin García Lucho Mestizo ♂ 2 Floresta 2 Negativo Positivo
100 16/07/2014 Luis Maldonado Dominga Mestizo ♀ 1 Santiaguito de Roldos 1 Negativo Negativo

Torres-González. (2014). Trabajo de Titulación.

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