UNIVERSIDAD TÉCNICA DE BABAHOYO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE TECNOLOGIA MÉDICA

TESIS DE GRADO
PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE

LICENCIADO EN LABORATORIO CLINICO

TEMA:
TOXOPLASMOSIS DIAGNOSTICADA POR EL MÉTODO DE ELISA EN MUJERES
EMBARAZADAS QUE ASISTEN AL HOSPITAL DE EL EMPALME EN EL PERIODO
COMPRENDIDO DE ENERO A JUNIO DEL 2011

AUTORES
FÁTIMA ELIZABETH ALAVA CANTOS
FÉLIX FERNANDO FLORES GILCES

TUTOR
Lcdo. MANUEL DE LA CRUZ BAQUERIZO NAVARRETE

BABAHOYO LOS RÍOS ECUADOR

2010 - 2011
 Dr. CESAR NOBOA AQUINO
DECANO DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Dr. FRANCISCO VILLACRES FERNANDEZ

DIRECTOR DE LA ESCUELA DE TECNOLOGIA MÉDICA

Lcdo. MANUEL DE LA CRUZ BAQUERIZO NAVARRETE

DIRECTOR DE TESIS

Ab. ISRAEL MALDONADO CONTRERAS

SECRETARIO
 TRIBUNAL DE SUSTENTACION

PPRESIDENTE DEL TRIBUNAL

1er VOCAL PRINCIPAL

DELEGADO(a) DEL CONSEJO DIRECTIVO

2do VOCAL PRINCIPAL

DELEGADO(a) DEL CONSEJO DIRECTIVO

 EL JURADO CALIFICADOR

OTORGA AL PRESENTE TRABAJO LA

CALIFICACION:

EQUIVALENTE A:
 CERTIFICACIÓN

Lcdo. MANUEL BAQUERIZO NAVARRETE

DIRECTOR

CERTIFICA:

Haber dirigido y asesorado en todas sus partes, la tesis denominada:

TOXOPLASMOSIS DIAGNOSTICADA POR EL METODO DE ELISA EN MUJERES

EMBARAZADAS QUE ASISTEN AL HOSPITAL DE EL EMPALME EN EL PERIODO
COMPRENDIDO DE ENERO A JUNIO DEL 2011.

Autoría del siguiente grupo de investigación:

FÁTIMA ELIZABETH ÁLAVA CANTOS;

FÉLIX FERNANDO FLORES GILCES

Además encuentro que este trabajo ha sido realizado de acuerdo a las

exigencias Metodológicas –Técnicas exigentes para el nivel de Licenciatura, por
lo que autorizo su Presentación, Sustentación y Defensa.

Lcdo. MANUEL BAQUERIZO NAVARRETE

DIRECTOR
 DERECHOS DE AUTORIA

Todas las Hipótesis, objetivos, planteamientos, resultados, conclusiones y

recomendaciones expuestas en la presente Tesis de Grado son
exclusivas de FÁTIMA ELIZABETH ÁLAVA CANTOS y FÉLIX
FERNANDO FLORES GILCES, autores de este trabajo de investigación
así como también a la Universidad Técnica de Babahoyo y por derechos
de autoría se prohíbe su reproducción parcial o total.

Autores.
 DEDICATORIA

A Dios por sus bendiciones recibidas.

Con eterno amor a nuestros Padres, a nuestros hermanos quienes

siempre nos han apoyado. Y a nuestros hijos, por quienes tratamos
día a día de superarnos y seguir adelante, además de cada una de las
personas que son parte importante en nuestra vida y que están
presentes siempre para ayudarnos.
 AGRADECIMIENTO

Expresamos nuestros sinceros agradecimientos a los profesionales de

la “Universidad Técnica de Babahoyo” quienes, de una u otra forma,
colaboraron en la culminación del presente trabajo de Tesis, en
especial al Lcdo. MANUEL BAQUERIZO NAVARRETE.

Dejamos constancia de nuestra gratitud a la Universidad Técnica de

Babahoyo, en especial a la Facultad de Ciencias de la Salud y a su

cuerpo excelentísimo de Docentes, por habernos permitido alcanzar

una profesión que va a servir a nuestra familia, a nosotros y a la

sociedad.
 INDICE

Nº Contenido Pág.

1 CAMPO CONTEXTUAL PROBLEMÁTICO 1

1.1. Contexto Nacional, Regional, Local y/o Institucional 1

1.2. Situación actual del Objeto de Investigación 4

1.3. Formulación del Problema 5

1.3.1. Problema General 5

1.3.2. Problemas Derivados 5

1.4. Delimitación de la Investigación 6

1.5. Justificación 6

1.6. Objetivos 8

1.6.1. Objetivo General 8

1.6.2. Objetivos Específicos 8

2. MARCO TEORICO 9

2.1. Alternativa Teórica Asumida 9

2.1.1. Toxoplasmosis 9

2.1.2. Toxoplasmosis en mujeres embarazadas 10

2.1.3. Epidemiologia 27

2.1.4. Etiología 27

2.1.5. Diagnostico por el laboratorio 29

2.1.6. Inmunoglobulinas 31

2.2. Planteamiento de las Hipótesis 39

2.2.1. Hipótesis General 39

2.2.2. Hipótesis Específica 39

2.3. Operacionalización de las Hipótesis Específica 40

3. METODOLOGIA 41

3.1. Tipo de Investigación 41

3.2. Universo y Muestra 41

3.3. Métodos y Técnicas de recolección de información 42

3.4. Procedimiento 42

4. ANALISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS 44

4.1. Tabulación e interpretación de datos 44

4.2. Comprobación y Discusión de Hipótesis 47

4.3. Conclusiones 48

5. PROPUESTA ALTERNATIVA 49

5.1. Presentación 49

5.2. Objetivos 50

5.2.1. Objetivo General 50

5.2.2. Objetivos Específicos 50

5.3. Contenidos 51

5.4. Descripción de los aspectos operativos de la Prop. 51

5.5. Recursos 52

5.5.1. Recursos humanos 52

5.5.2. Recursos Materiales y financieros 52

5.6. Cronograma de ejecución de la propuesta 53

6. BIBLIOGRAFIA 54

7. ANEXOS 55
 INTRODUCCIÓN

En el Ecuador existen un grupo importantes de enfermedades

comunes que afectan en las distintas regiones, que son de diversas
causas ya sean estas parásitos, virus, bacterias, hongos; y de las cuales
el Gobierno tiene la obligación según dice nuestra constitución, de
contrarrestarlas y ofrecer una mejor calidad de vida a los ciudadanos.

La Toxoplasmosis es una infección parasitaria generalizada, causada

por un organismo unicelular llamado Toxoplasma gondii que, cuando
afecta a una mujer embarazada, puede poner en peligro la salud de su
bebé. Por suerte, una mujer embarazada puede tomar una serie de
precauciones sencillas que tienden a reducir las probabilidades de que se
infecte. Puesto que más de la mitad de todos los embarazos no son
planificados, toda mujer que puede quedar embarazada debe seguir estas
precauciones.

En este contexto, el presente trabajo de investigación ha desarrollado

todo un procedimiento metodológico que permitió establecer los
principales aspectos que se deben tener en cuenta para disminuir la
incidencia de este tipo de enfermedad.

Todos los aspectos que involucra la estructura del presente trabajo,

para una mejor comprensión de nuestros lectores, se han agrupado en
capítulos, en los cuales se presentan de forma detallada y ordenada toda
la información teórica, metodológica y de campo que fundamenta la
investigación así como también la propuesta de solución.

En el Capítulo 1, corresponde al campo contextual problemático, que

incluye el contexto nacional, regional, local e institucional; en el capítulo 2
corresponde al marco teórico; se desarrolla de forma ordenada todas las
categorías de análisis teóricos que fundamentan científicamente el
proceso ejecutado; en el Capítulo 3, la metodología utilizada en el
proceso, en el que se establece el tipo de estudio realizado, el universo, la
muestra, las técnicas de recolección de información y de procesamiento,
análisis y presentación de resultados; en el Capitulo 4, se presenta la
tabulación, representación gráfica e interpretación de los resultados
obtenidos mediante la aplicación de los instrumentos de investigación, así
como también las conclusiones; y, finalmente en el Capítulo 5, la
Propuesta realizada en base a los resultados obtenidos del proceso de
investigación la misma que consta de un título que la identifica, la
presentación, los objetivos y el desarrollo.

Además, al final del documento encontramos la bibliografía consultada

y los anexos que son los referenciales de la legitimidad y originalidad del
presente informe de tesis.
 CAPITULO I

1. CAMPO CONTEXTUAL PROBLEMÁTICO

1.1. Contexto Nacional, Regional Local y/o Institucional

Según los registros estadísticos del Departamento de Epidemiologia

de la Dirección Nacional de Salud del Ecuador ascienden a 223 los casos
de Toxoplasma Diagnosticados durante el periodo de Enero a junio del
2011. Con una tasa de 0.022 por 10.000 habitantes.

De esta cifra equivale al 0.73% del año precedente en el que se

contabilizaron 336 casos positivos de toxoplasmosis en mujeres
embarazadas a nivel nacional.

En la provincia del Guayas con un total de 66 casos de toxoplasmosis

concentra el 14,7% con los cantones de Guayaquil con 25 casos, le sigue
El Empalme con 14 casos, Daule con 7 casos, Yaguachi con 6 casos,
Duran con 5 casos, Salitre con 4 casos, Milagro 3 casos, y Balzar con 2
casos.

Del total de casos de toxoplasmosis en mujeres embarazadas

diagnosticadas en el periodo de enero a junio del 2011 en el cantón el
empalme tenemos 14 casos de toxoplasmosis diagnosticadas en el
Hospital de un numero de 337 pacientes a quienes se les realizo la
prueba de laboratorio, en edades comprendidas entre 21 y 25 años

1
 El Cantón El Empalme, se encuentra ubicado en la región Litoral o
Costa, dentro de la Provincia del Guayas con una población de 74.451
habitantes, el mismo que se encuentra a 167 Km. al norte de Guayaquil.
Siendo sus límites:
 Al Norte: Provincia de Manabí
 Al Sur: Estero de Mancha de Mate
 Al Este: Provincia de Los Ríos
 Al Oeste: Provincia de Manabí

Dentro de las áreas de influencia aledañas al Cantón El Empalme

tenemos: La Represa Daule – Peripa, siendo el lago artificial más grande
de nuestro continente, formados por la unión de los ríos Daule – Peripa;
prevaleciendo el clima cálido tropical con un promedio de 27 grados
centígrados, típico de la región costa.

En cuanto a la actividad económica de nuestro Cantón, aquí

predomina la agricultura, grandes plantaciones de banano, palma
africana, tabaco, café, cacao, maracuyá y una variedad de productos para
la exportación, los mismos que son cuidados y cultivados por sus
propietarios durante todo el año. En menor escala se dedican a la
ganadería con el ganado vacuno, porcino y aves de corral.

El presente estudio se lleva a cabo en el Centro de Salud Hospital

Básico El Empalme, pertenece a la Provincia del Guayas dirigido por el
Ministerio de Salud Pública (MSP), está ubicado en la Parroquia Velasco
Ibarra en la Cooperativa 29 de Octubre, vía Guayaquil a 2 Km. del cantón
y a 500 metros de vía a Guayaquil.
Dentro de los servicios con que cuenta esta unidad de salud tenemos:
 Medicina General
 Pediatría
 Obstetricia

2
  Odontología
 Ecografía
 Rayos x
 Vacunación
 Estadística
 Caja
 Farmacia
 Laboratorio

También brinda a la comunidad programas que rigen a nivel nacional

que son sustentados por el gobierno central tales como:

 Maternidad gratuita
 Atención a menores de cinco años
 Programa del control de la tuberculosis
 Programa del PANN y PIM
 Programa de Inmunizaciones
 Programa de Salud Escolar
 Programa del Adolescente
 Programa del Adulto mayor
 Programa del VIH / SIDA
 Programa del control de la rabia
 Programa del MCC
 Programa de Visión ocular
 Programa de alimentación
 Programa de Lactancia materna

Además de esta unidad de salud, El cantón El Empalme cuenta con

tres sub centros de salud La Guayas, EL Limón y Los Choneros

La comunidad en su gran mayoría no cuenta con los servicios básicos

como: agua potable, alcantarillado; la recolección de basura es a diario,

3
cuenta con energía eléctrica, teléfono, se evidencian casas de
construcción mixtas; existencia de roedores y vectores dentro de la unidad
hospitalaria por lo que se las ha dado hincapié a el personal que labora en
dicha institución en cuanto a la capacitación de limpieza y desinfección de
las áreas de trabajo; ya que es muy importante para el paciente brindar
una atención con calidad y calidez.

En el año 2010 las principales causas de morbilidad según datos del

departamento de estadísticas del hospital, se encuentran dengue,
neumonía, enfermedad diarreica aguda, gastroenteritis, bronconeumonía,
infecciones de vías urinarias; además un dato importante es el registro de
27 abortos ocurridos en el año.

1.2. Situación actual del objetivo de la investigación

La toxoplasmosis es una de las infecciones más comunes del mundo.

La mayoría de los casos pasan inadvertidos; por lo general, los síntomas
son similares a los de la gripe o a los de la mononucleosis infecciosa
(glándulas hinchadas, fatiga, dolores musculares, malestar, fiebre).

Normalmente, la infección activa ocurre sólo una vez en la vida y la

persona se vuelve inmune por el resto de su vida. Si bien el parásito
permanece dentro del cuerpo por tiempo indefinido, generalmente no
produce daños y se mantiene inactivo a menos que el sistema
inmunológico de quien lo lleva no funcione correctamente. Las mujeres
que desarrollan inmunidad a la infección antes del embarazo no corren
peligro de transmitir la infección a sus bebés.

Esta situación ha despertado gran interés por parte de los

investigadores ya que no existe a nivel nacional en el Ecuador una política
estricta de vigilancia y control de la toxoplasmosis, aunque esta se

4
encuentre dentro de las pruebas de laboratorio que como rutina deban
hacerse las mujeres embarazadas , ésta no se cumple en su totalidad ,
por varias circunstancias entre ellas la falta de recursos económicos, la
poca preocupación por parte de la población, la misma que por
desconocimiento de esta enfermedad no exige a las autoridades su
debido control.

1.3. Formulación del problema

1.3.1. Problema General

¿Cuáles son los efectos de la toxoplasmosis diagnosticada por el método

de Elisa en mujeres embarazadas, atendidas en el Hospital del Empalme,
en el periodo de Enero a Junio del 2011?

1.3.2. Problemas derivados

¿Cuáles son las principales complicaciones que produce la

toxoplasmosis a las mujeres embarazadas?

¿Qué importancia tiene de la prueba de Elisa en el diagnostico de

toxoplasmosis en mujeres embarazadas atendidas en el Hospital del
Empalme en el periodo de Enero a Junio del 2011?

¿De qué manera la falta de conocimiento incide en las infecciones de

toxoplasma en las mujeres embarazadas?

5
 1.4. Delimitación de la investigación

Delimitación Espacial
Proyecto investigativo que se realiza en el Hospital El Empalme
perteneciente al Cantón El Empalme.

Delimitación Temporal
El tiempo que se realiza el estudio científico comprende un periodo de
siete meses de enero julio del 2011.

Delimitación de las Unidades De Observación

Considerándose como las principales unidades de observación a las
mujeres embarazadas que asisten al Hospital de El Empalme.

1.5. Justificación

La infección por Toxoplasma gondii puede presentarse a cualquier

edad, pero se considera un grave problema en mujeres embarazadas, ya
que la misma al no ser tratada lleva a problemas como aborto,
enfermedades congénitas corno ; trastorno mental, hidrocefalia, daños en
la vista, entre otras patologías, por lo cual requieren de nuestro estudio
como profesionales de laboratorio.

La Organización Mundial de la Salud ha enfatizado en la necesidad de

profundizar los estudios para lograr un diagnóstico seguro y precoz de las
infecciones parasitarias. En nuestro país con serias deficiencias en lo que
a reactivos inmunológicos se refiere es necesario aprender las técnicas
que nos permitan producir nuestras propias herramientas diagnósticas.

6
 El problema seleccionado es de gran importancia social, debido a que
las infecciones de Toxoplasma se dan en todo el mundo, y esto amerita de
una buena investigación para encontrar soluciones.

Este estudio fue diseñado para establecer la frecuencia de

toxoplasmosis en mujeres gestantes, la frecuencia de toxoplasmosis
congénita en sus hijos y los posibles factores socioeconómicos que
influyen en la adquisición de la enfermedad.

Es así que para la realización de este proyecto de investigación

contamos con el apoyo del personal de laboratorio y del departamento de
ginecología del Hospital el Empalme de la Provincia del Guayas lugar
donde se desarrolla este Trabajo de investigación.

7
 1.6. Objetivos

1.6.1. Objetivo General

Investigar los casos de Toxoplasmosis diagnosticada por el método de

Elisa a mujeres embarazadas que asisten al hospital de El Empalme en
el periodo comprendido de enero a junio del 2011

1.6.2. Objetivos Específicos

 Conocer cuáles son las principales complicaciones que produce la

toxoplasmosis en mujeres embarazadas

 Establecer la importancia de la utilización de la prueba de Elisa

ante el diagnostico de toxoplasmosis en mujeres embarazadas

 Señalar recomendaciones para disminuir la incidencia de

toxoplasmosis en mujeres embarazadas

8
 CAPITULO II

2. MARCO TEORICO

2.1. Alternativas teóricas asumidas

2.1.1. Toxoplasmosis

La Toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa ocasionada por un

parásito, el Toxoplasma gondii, protozoo intracelular obligado.

El parásito se presenta bajo tres distintas formas: trofozoíto (antes

taquizoíto), quistes tisulares y ooquistes. Estos últimos sólo se producen
en los intestinos de los huéspedes definitivos.

El ciclo vital del Toxoplasma tiene como huésped definitivo al gato o

miembros de su familia, que tras ingerir alguna de las formas del parásito
sufren las células

Epiteliales de su intestino un ciclo asexual y luego un ciclo sexual,

eliminándose en sus heces millones de ooquistes. Cuando estos
esporulan se vuelven infecciosos pudiéndose infectar otros animales por
su ingestión. Por debajo de 4 °C o por encima de 37 °C, no se produce la
esporulación y los quistes no son infecciosos,

9
 2.1.2. Toxoplasmosis en mujeres embarazadas

Es una infestación causada por el protozoo Toxoplasma gondii,

parásito intracelular obligado y ubicuo, descubierto por Nicolle y
Manceaux en 1908 en un roedor del norte de África, utilizado como animal
de laboratorio en el Instituto Pasteur de Túnez. Posteriormente se supo
que este agente infectaba gran número de mamíferos domésticos y
silvestres, y a diferentes aves.

En el periodo 1930-1940 se describieron los primeros casos humanos,

que adoptaban el cuadro de meningoencefalitis en los niños y las formas
tíficas en el adulto, recordando las fiebres manchadas pertenece a la
familia Toxoplasmidie como única especie, parásito que ofreció
dificultades en su clasificación taxonómica debido a que hasta hace
relativamente poco tiempo se conocía solo su fase esquizogónica.

El gato es el huésped definitivo del parásito, y otros animales como

ratones y ganado (vacas, ovejas y cerdos), así como los humanos, son
huéspedes intermediarios.

Si una mujer embarazada se infecta, la infección puede ser transmitida

a su feto a través de la placenta; en consecuencia puede sufrir aborto o el
bebe puede nacer muerto o con toxoplasmosis congénita.¹

Si bien hasta el 90 por ciento de los bebés infectados, parece normal

en el momento de nacer, entre el 55 y el 85 por ciento desarrolla
problemas muchos meses o años más tarde, como infecciones oculares
que pueden afectar la vista, pérdida de la audición y discapacidades de
aprendizaje. La toxoplasmosis contraída durante el embarazo también
puede provocar un aborto espontáneo o el nacimiento sin vida del bebé.

1
MANUAL MERCK de Información Médica Para el Hogar. Merck Sharp y Dohme.Oceano. 1ra edición

10
 Es la causa comprobada de Coriorretinitis en el mundo, es casi
siempre congénita, pero muy rara vez puede adquirirse. La
Toxoplasmosis sistémica es una enfermedad benigna a menos que la
paciente este embarazada o haya sufrido inmunosupresión si un gestante
adquiere la enfermedad hay un 40% de probabilidades de que el hijo la
contraiga.

Todas las mujeres que van a casarse deben someterse a una prueba
serológica de Toxoplasmosis; si es positiva, puede asegurarse que estas
mujeres son inmunes y no susceptibles en transmitir esta enfermedad a
ninguno de sus hijos, si es negativa, tendrá que tomar precauciones
durante la gestación para evitar la infección del feto.

 Características de la enfermedad por toxoplasma

Desde el punto de vista clínico, tanto en la forma ocular congénita

como en la enfermedad adquirida, hay una coriorretinitis focal aguda que
tiene su aparición activa de recaídas entre los 11 y los 40 años. Hay
exudación en el vítreo y las células y reacción inflamatoria en la cámara
anterior. El vítreo puede desprenderse de la retina, con cúmulos
hemisféricos de células apareciendo como precipitados queráticos
depositados en la parte posterior del cuerpo vítreo, denominados
precipitados vítreos (PV).

En general las primeras manifestaciones clínicas ocurren en los

primeros días y semanas de vida; no obstante, en algunos casos el niño
puede aparecer normal en el momento de nacer y desarrollar después de
semanas o meses signos de enfermedad ocular, neurológica o hepática,
que comprenden coriorretinitis por depósito de pigmento, atrofia óptica,
nicroftalmía, hepatomegalia, ictericia, petequias, púrpura, nefrosis
compleja, convulsiones, parálisis de extremidades, hidrocefalia o
hidranencenfalia progresiva (poco frecuente microcefalia) por estenosis

11
inflamatoria del acueducto o por lesiones destructivas vasculares,
calcificaciones intracraneales difusas y múltiples observadas por los rayos
X o TAC cerebral y retraso mental; los síndromes clínicos fueron
categorizados en tres tipos de manifestaciones: viscerales
(hepatoesplenomegalia o ictericia), neurológicos (hidrocefalia, microcefalia
o calcificaciones) y coriorretinitis.

 Fases de la toxoplasmosis

En los Humanos la Toxoplasmosis se divide en tres etapas:

1) Aguda.- Al ser ingerido por los humanos el parásito penetra en la

mucosa intestinal, alcanza la corriente sanguínea y se disemina por
todo el cuerpo. A continuación se introducen en las células del
.sistema reticuloendotelial, cerebro, retina, pulmones y músculos
estriados donde se multiplican rápidamente y originan la forma aguda
de la enfermedad (generalmente asintomática).En esta fase el
sistema de defensa del huésped reacciona contra el parasito
produciendo anticuerpos antitoxoplasma específicos. Sus signos y
síntomas son; 'fiebre; malestar, cefalea, linfadenopatia (cervical),
mialgia, artralgia, cuello rígido, faringitis en ocasiones exantema,
retinocoroiditis, confusión en diversas combinaciones.

2) Crónica (inactiva).- Cuando la fase proliferativa aguda es controlada,

Los parásitos forman quistes intracelulares que contienen formas
inactivas de metabolismo lento (bradizoítos).

3) Recurrente.- En algunos casos en que el sistema inmunitario del

paciente se encuentra suprimido, las paredes del quiste se rompen
liberando parásitos activos y proliferantes (taquizoítos) que invaden y
destruyen las células sanas, lo que origina la recurrencia de la
enfermedad.

12
  Alteraciones clínicas

La infestación puede presentarse bajo las formas siguientes:

Subclinica.- La gran mayoría de los pacientes son completamente

asintomáticos cuando contraen la infección.

Linfoadenitis febril.-' En algunos pacientes la enfermedad origina una

linfadenopatia generalizada, malestar general y cefaleas. Esta forma
linfoadenopática simula una fiebre glandular y persiste unas cuatro
semanas.

Cuadro gripal.-En determinados enfermos la infección aguda parece a la

gripe y se caracteriza por malestar general, apatía, fiebre y mialgia con
una duración de 10 días.

Meningoencefalítis.- La toxoplasmosis aguda provoca ocasionalmente

convulsiones, pérdida de conciencia, fiebre y linfadenopatia.

Forma exantemática.- Es con diferencia, la forma más rara y más grave

de la Toxoplasmosis aguda y puede causar la muerte. Se parece a las
infecciones por rickettsias y se caracteriza por fiebre, escalofríos, erupción
cutánea y tos.

 Signos y síntomas

Másdel 80% de las infecciones primarias son asintomáticas. El periodo

de incubación en estas personas es de una a dos semanas. Las
manifestaciones clínicas de toxoplasmosis pueden agruparse en 4
síndromes:

13
1. Infección primaria en huéspedes normales:

Casi todas las infecciones son afecciones de múltiples sistemas,

agudas, leves, febriles, que semejan mononucleosis infecciosa. El dato
más común es la linfadenopatia en particular de cabeza y cuello. Otras
características en diversas combinaciones son malestar, mialgia, artralgia,
cefalea, faringitis. Rara vez los casos graves se complican con
neumonitis, Meningoencefalítis, hepatitis, miocarditis y retinocoroiditis. Los
síntomas pueden variar, pero la mayoría de los pacientes se recupera de
manera espontánea en uno a dos meses.

2. Infección congénita:

La transmisión congénita solo ocurre como resultado de una infección

(asintomática) en una mujer no inmune durante el embarazo. Se ha
descubierto hasta en 1 % de estas mujeres; el 15 a 60% de dichas
infecciones, variando según el trimestre, se transmite al feto, pero solo un
pequeño porcentaje causa aborto o una enfermedad activa en prematuros
o nacidos a término vivos. Aunque la infección fetal puede ocurrir en
cualquier trimestre, es más grave cuanto más temprana sea en el
embarazo. Es posible que haya signos de toxoplasmosis congénita al
nacer o desarrollarse durante los 2 primeros meses de vida; trastornos del
SNC (microcefalia, hidrocefalia interna, convulsiones, retinocoroiditis,
calcificaciones cerebrales), hepatoesplenomegalia, neumonitis, exantema,
fiebre, ictericia, anemia y trombocitopenia, Es probable que durante años
no sean aparentes trastornos psicomotores y del aprendizaje, pérdida de
la audición, retraso mental.

3. Retinocoroiditis:

Se desarrolla de manera gradual durante semanas a años después de

la infección congénita (bilateral), o rara vez después de una infección

14
adquirida en un niño pequeño (unilateral). Las infecciones primarias en
niños mayores y adultos rara vez progresan a retinocoroiditis, el proceso
inflamatorio persiste durante semanas a meses, manifestándose por
lesiones retinianas necróticas focales con bordes de visión borrosa; los
defectos visuales incluyen visión borrosa, defectos centrales y escotomas;
rara vez, la progresión puede originar glaucoma y ceguera, con la
cicatrización, tal vez existan cicatrices blancas o de pigmento oscuro.

4. Infección primaria o enfermedad reactivada en huéspedes con

alteraciones inmunológica:

La Toxoplasmosis primaria o reactivada se presenta en pacientes con

SIDA, cáncer o aquellos que se les dan medicamentos inmunosupresores:
La infección puede presentarse en órganos específicos (con mayor
frecuencia cerebro, pulmón, corazón e hígado) o como enfermedad
diseminada. En el SIDA, el vaciamiento de linfocitos T tipo CD4 y la
disfunción de macrófagos, predispone a la reactivación de Toxoplasma
latente. En más del 30% de las personas seropositivas al SIDA, las
lesiones focales aparecen relacionadas con datos clínicos de fiebre,
cefalea, estado mental alterado, convulsiones y déficit neurológicos
focales.

 Infección Materna

La Toxoplasmosis se transmite al feto vía placentaria cuando Una

mujer embarazada contrae la infección aguda (que generalmente es
asintomático) si la madre se infesta antes del embarazo el feto no
resultará afectado. Aproximadamente el 40% de los lactantes cuyas
madres se infestaron precozmente contraerá la Toxoplasmosis, que
puede ser activa o inactiva en el momento del parto.

15
  Activa al Nacer

La gravedad de la infección del feto varía según el momento de la

gestación en que se produce la infección materna:

Muerte, si la infección se produce precozmente durante el

embarazo el feto puede nacer muerto.

Aborto o alteraciones severas, si la infección se contrae durante la

mitad de la gestación el feto puede ser abortado espontáneamente
o sufrir lesiones cerebrales graves tales como hidrocefalia o
microcefalia.

Convulsiones, si la infección se produce durante la última palie del

embarazo el feto puede tener convulsiones generalizadas,
parálisis, fiebre, lesiones viscerales y coriorretinitis. Las
radiografías de cráneo pueden mostrar calcificaciones
intracraneales.

Las tres "C" de la Toxoplasmosis congénita son convulsiones,

coriorretinitis y calcificaciones.

La infección aguda por toxoplasma en la embarazada, se presenta en un

90% de los casos en forma asintomática.

Los signos clínicos más frecuentes son:

1. Adenopatías
2. Fiebre
3. Malestar general
4. Cefalea
5. Mialgias
6. Odinofagia

16
 7. Hepatomegalia
8. Esplenomegalia

 En el caso de Aborto por Toxoplasma

Alrededor de uno de cada 10 bebes nace con una infección de

toxoplasmosis evidente. A menudo estos neonatos tienen infecciones en
los ojos, el hígado y el bazo más grandes que lo normal, ictericia (piel y
ojos de color amarillento) y neumonía. Algunos mueren a los pocos días
de nacer. Los que sobreviven a veces padecen retraso mental, graves
trastornos de la vista, parálisis cerebral, ataques de, apoplejía y otros
problemas.

Si bien hasta el 90 por ciento de los bebés infectados parece normal

en el momento de nacer, entre el 55 y el 85 por ciento desarrolla
problemas muchos meses o años más tarde, como infecciones oculares
que pueden afectar la vista, pérdida de la audición y discapacidades de
aprendizaje. La toxoplasmosis contraída durante el embarazo también
puede provocar un aborto espontáneo o el nacimiento sin vida del bebé.

 Infección Fetal y Neonatal

La transmisión congénita se produce cuando la infección aguda se

adquiere por primera vez durante la gestación, excepto en pacientes con
infección crónica activa. En la mayoría de los casos la transmisión se
efectúa por vía transplacentaria.

El periodo de tiempo entre la infección de la placenta y la transmisión

al feto es variable, entre 4 y 16 semanas, por lo que se debe considerar a
la placenta infectada como una fuente potencial de infección al feto
durante todo el embarazo.

17
 La tasa de infección fetal está relacionada inversamente con la edad
gestacional: es mayor cuando la infección materna ocurre en el tercer
trimestre (59%) que cuando se presenta en el segundo trimestre (29%) o
en el primer trimestre (14%). Aunque la severidad de la infección es
mayor cuanto menor sea la edad gestacional en la que se adquiere la
toxoplasmosis.

Al nacer, la toxoplasmosis es subclínica en un 75% de los casos y sólo

en un S% se presenta con un severo compromiso del sistema nervioso
central u ocular

 Toxoplasma y Gestación

La incidencia real de toxoplasmosis en nuestro medio no está

establecida. Su conocimiento está dificultado por la presencia de formas
subclínicas y tardía (generalmente infradiagnosticadas), Hay diversos
grupos que han iniciado su estudio, con el fin de determinar si realmente
es necesario el estudio serológico de todas las gestantes o, por el
contrario, sería más eficaz la recomendación de medidas de higiene y
pautas de conducta dirigidas a la prevención de la infección primaria en
aquéllas. A la espera de una mayor clarificación, proponemos una pauta
de actuación basada en el control serológico de la embarazada.

 Diagnóstico de Toxoplasmosis Congénita en el Recién Nacido

La toxoplasmosis congénita es el resultado de la afectación del feto,

como consecuencia de la infección materna. La posibilidad y el grado de
afectación fetal dependen, básicamente, del periodo de la gestación en
que se produce la infección primaria materna. La posibilidad de contagio
del feto se incrementa con la edad de la gestación, siendo mayor durante
el tercer trimestre de la misma. Por el contrario, el grado de afectación

18
fetal es mayor cuando la infección se produce en las primeras semanas
del embarazo y va disminuyendo a medida que transcurre la gestación.

El recién nacido con toxoplasmosis congénita suele producir IgM e IgA

específicas frente a T. gondii que pueden detectarse durante los primeros
6 meses de vida, aunque su título y evolución dependerán del periodo del
embarazo en el que se produjo la infección, siendo posible la ausencia de
este tipo de anticuerpos.

 Enfermedades Congénitas

Si la madre se infecta en el primer trimestre de la gestación y no es

tratada sus manifestaciones al nacimiento serán graves.

La infección congénita puede aparecer como Una enfermedad

neonatal leve o grave o puede recidivar como una infección no
diagnosticada.

Las manifestaciones más precoces incluyen:

Forma grave: Hidrocefalia, coriorretinitis y calcificaciones intracraneales.

Formas leves: bajo peso para la edad gestacional, prernaturidad,

cicatrices en la retina, ictericia, trombocitopenia (disminución de la cifra de
plaquetas sanguíneas)

Forma letal: eritroblastosis, hidrops y muerte perinatal.

Existen muchas formas clínicas que incluyen síntomas en casi todos los
órganos, pero lo más característico son las lesiones de la retina y las
manifestaciones neurológicas.

19
  Coriorretinitis

Es la inflamación (hinchazón e irritación) de la úvea, la capa del ojo

que se encuentra entre la esclerótica y la retina. Esta capa incluye el iris,
el cuerpo ciliar y las coroides.

La forma más común de uveítis es la uveítis anterior, la cual implica la

inflamación de la parte frontal del ojo. Esta forma de uveítis generalmente
se limita al iris, por 10 tanto, con frecuencia la afección se denomina iritis
(inflamación del iris).

La inflamación puede estar asociada con enfermedades

autoinmunitarias como la artritis reumatoidea o la espondilitis
anquilosante, pero en la mayoría de los casos se presenta en personas
sanas y no indica ninguna enfermedad subyacente. Este trastorno puede
afectar únicamente a un ojo y es más común en las personas jóvenes y
de mediana edad. Los antecedentes de enfermedades autoinmunitarias
son un factor de riesgo.

Los síntomas que presenta son:

 Enrojecimiento del ojo
 Visión borrosa
 Sensibilidad a la luz
 Percepción de moscas volantes en la visión
 Dolor en el ojo

 Toxoplasmosis Sistémica Aguda Adquirida

Alteraciones clínicas

La infestación puede presentarse bajo las formas siguientes:

20
Subclínica-. La gran mayoría de los pacientes son completamente
asintomáticos cuando contraen la infección,

Linfoadenitisfebril.- En algunos pacientes la enfermedad origina una

linfadenopatia generalizada, malestar general y cefaleas. Esta forma
“linfoadenopática" simula una fiebre glandular y persiste unas cuatro
semanas. Cuadro gripal. En determinados enfermos la infección aguda
parece a la gripe y se caracteriza por malestar general, apatía, fiebre y
mialgia con una duración de 10 días.

Meningoencefalítis.- La Toxoplasmosis aguda provoca ocasionalmente

convulsiones, pérdida de conciencia, fiebre y linfadenopatia.

Forma exantemática. Es, con diferencia, la forma más rara y más grave
de la Toxoplasmosis aguda y puede causar la muerte. Se parece las
infecciones por rickettsias y se caracteriza por fiebre, escalofríos, erupción
cutánea macular y tos.

 Toxoplasmosis Sistémica Congénita

Alteraciones clínicas

La Toxoplasmosis se transmite al feto vía placentaria cuando una

mujer embarazada contrae la infección aguda (que generalmente es
asintomática). Si la madre se infesta antes del embarazo el feto no
resultará afectado. Aproximadamente el 40% de los lactantes cuyas
madres se infestaron precozmente contraerá la Toxoplasmosis, que
puede ser activa o inactiva en el momento del parto.

21
Activa al Nacer

La gravedad de la infección del feto varía según el momento de la

gestación en que se produce la infección materna:

 Muerte, si la infección se produce precozmente durante el

embarazo el feto puede nacer muerto.

 Aborto o alteraciones severas, si la infección se contrae durante la

mitad de la gestación el feto puede ser abortado espontáneamente
o sufrir lesiones cerebrales graves tales como hidrocefalia o
microcefalia.

 Convulsiones, si la infección se produce durante la última parte del

embarazo el feto puede tener convulsiones generalizadas,
parálisis, fiebre, lesiones viscerales y coriorretinitis. Las
radiografías de cráneo pueden mostrar calcificaciones
intracraneales.

 Hidrocefalia

El término hidrocefalease deriva de las palabras griegas "hidro" que

significa agua y "céfalo" que significa cabeza, es la acumulación excesiva
de líquido en el cerebro.

El "agua" es en realidad líquido cerebroespinal (LC) un líquido claro que

rodea el cerebro y la médula espinal, la acumulación excesiva de líquido
cerebroespinal resulta en la dilatación anormal de los espacios en el
cerebro llamados ventrículos. Ésta dilatación ocasiona una presión
potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro.

22
 El sistema ventricular está constituido por cuatro ventrículos
conectados por vías estrechas normalmente, el líquido cerebroespinal
fluye a través de los ventrículos, sale a cisternas (espacios cerrados que
sirven de reservorios) en la base del cerebro, baila la superficie del
cerebro y la médula espinal y, luego, es absorbido en la corriente
sanguínea.

El líquido cerebroespinal tiene tres funciones vitales importantes: 1)

mantener flotante el tejido cerebral, actuando como colchón o
amortiguador; 2) servir de vehículo para transportar los nutrientes al
cerebro y eliminar los desechos; y 3) fluir entre el cráneo y la espina
dorsal para compensar por los cambios en el volumen de sangre
intracraneal (la cantidad de sangre dentro del cerebro); el equilibrio entre la
producción y la absorción de líquido cerebroespinal es de vital
importancia.

En condiciones ideales, el líquido es casi totalmente absorbido en la

corriente sanguínea a medida que circula: sin embargo, hay
circunstancias que, cuando se hallan presentes, impedirán la perturbarán
la producción de líquido Cerebroespinal o que inhibirán su flujo normal.
Cuando se perturba este equilibrio, resulta la hidrocefalia.

En los bebes con hidrocefalia, el líquido cefalorraquídeo se acumula en

el sistema nervioso central haciendo que la fontanela interior sobresalga y
que la cabeza se expanda.

El mielomeningocele.- Es un trastorno que involucra el cierre

incompleto de la columna vertebral, está fuertemente asociado con la
hidrocefalia.

23
  Calcificación Cerebral

La hemorragia intracraneal puede ocurrir dentro del parénquima

cerebral o en los espacios meníngeos circundantes; la hemorragia dentro
de las meninges o en los Espacios potenciales asociados incluye el
hematoma epidural, el hematoma subduraly la hemorragia subaracnoidea.
La HIC y su edema pueden desorganizar los tejidos cerebrales adyacentes
produciendo disfunción neurológica, el Desplazamiento significativo del
parénquima cerebral puede elevar la presión intracraneal y causar
herniaciones potencialmente fatales.

Otras causas son: la ruptura de un aneurisma o de una malformación

arteriovenosa (MA V), las arteriopatías, las alteraciones de la hemostasis
(trombólisis, anticoagulación, diátesis hemorrágica), las necrosis
hemorrágicas (tumores), la obstrucción venosa (trombosis venosa) y los
traumatismos craneal es penetrantes y no penetrantes.

 Aborto

Un aborto es la interrupción, es la muerte y expulsión del feto antes de

los cinco meses de embarazo ; después de esta fecha y hasta las 28
semanas de embarazo se llama parto inmaduro y parto prematuro si tiene
más de 28 semanas. Se dice que hay aborto completo cuando se expulsa
con el feto la placenta y las membranas; hay retención placentaria cuando se
expulsa solamente el feto y se dice que hay restos uterinos cuando sólo
se expulsa una parte del e producto de la concepción. A veces es difícil
distinguir realmente lo que se ha expulsado, dadas las alteraciones que
sufre no sólo el feto, sino la placenta y las membranas.

24
  Diagnostico Diferencial:

En la enfermedad febril aguda, hay que considerar una infección por

citomegalovirus, mononuc1eosis y otras causas de neumonitis,
miocarditis, miocitis, hepatitis y esplenomegalia, Cuando hay
linfadenopatia debe pensarse en sarcoidosis, tuberculosis, tularemia,
linfoma y carcinoma metastático. En la encefalitis y en huéspedes con
inmunosupresión, hay que considerar herpes simple, infección por
citomegalovirus, otras encefalitis virales, apoplejía vascular, tuberculosis,
sicosis, y particularmente linfoma del SNC.

 Tratamiento:

Enfoque al Tratamiento:

Las infecciones asintomáticas en huéspedes normales no se tratan,

excepto en menores de 5 años, que se tratan para evitar la posible
ocurrencia de retinocoroiditis.

Los pacientes con síntomas deben tratarse hasta que hayan remitido las
manifestaciones de la enfermedad y exista una prueba serológicas de
inmunidad.

Los pacientes con alteraciones inmunológicas e infección activa (primaria)

deben tratarse; el tratamiento se continúa por 4 a 6 semanas después de
desaparecer los síntomas que quizá requiera un curso hasta de 6 meses,
y a continuación profilaxis con un fármaco en tanto persista la
inmunosupresión.

25
  Prevención

El congelamiento de la carne a -20° C por 2 días o el calentamiento a

60° C destruye los quistes en los tejidos, bajo condiciones ambientales
'adecuadas, los oocistos eliminados por las heces de los gatos pueden
permanecer infectivos por un año o más.

En consecuencia, hay que proteger de las heces de gatos y perros de

las áreas de juegos de niños, incluyendo cajas con arena, está indicado
lavarse las manos después del contacto con suelo potencialmente
contaminado por heces de animales los gatos que viven en el interior sólo
deben alimentarse con carne seca, enlatada o cocida las cajas para
desechos deben cambiarse diario, ya que los oocistos recién depositados
no son infectantes durante 48 horas.

En embarazadas es necesario examinar el suero en busca de

anticuerpo a Toxoplasma, si la prueba IgM es negativa, pero se encuentra
un título de IgG menor de 1.1000, no se requiere mayor valoración. En
quienes los títulos son negativos hay que tomar precauciones para
prevenir la infección, de preferencia evitar contacto adicional con gatos y
cocer muy bien la carne deben lavarse muy bien las manos después de
manejar carne cruda y antes de cocer o tocarse la cara.

 Pronóstico

El pronóstico de toxoplasmosis aguda en adultos es excelente en tanto

el paciente sea inmunológicamente competente: sin embargo, la infección
aguda en niños pequeños puede ir seguida de un ataque de
retinocoroiditis; el tratamiento al parecer reduce su frecuencia. La
terapéutica de pacientes con inmunosupresión es probable que permita
la mejoría, si se inicia temprano la infección asintomática crónica, indica
por un título persistente de anticuerpo, por lo regular es benigna.

26
 2.1.3. Epidemiología

Estudios epidemiológicos basados en pruebas inmunológicas han

demostrado la amplia difusión de esta enfermedad, cuya incidencia,
variable según los diferentes países, oscila entre 25 y 80 % de la
población, aumentando las positividades paralelamente a la edad e
independientemente del sexo. En términos generales su frecuencia suele
ser menor en zonas frías y áridas que en climas templados y húmedos.

2.1.4. Etiología

Toxoplasma gondii

Las tres formas principales del parásito son:

El oocisto es la forma esporulada que es excretada en las heces del gato

El bradizoito es la forma inactiva, de metabolismo lento, que se enquista
en los tejidos.
El taquizoito es la forma activa proliferante, responsable de la destrucción
e inflamación tisular. Tiene una predilección particular por el tejido
nervioso y causa Retinitis Aguda en el Humano.

Los taquizoítos, formas invasivas, de división rápida, extraepitelial,

observadas en la infección aguda, son ovales o en forma de media luna y
su tamaño es de 3-4 um de ancho por 7-8 um de largo. Se pueden
visualizar con la tinción de hematoxilina-eosina y mejor con las de Wright-
Giemsa o inmunoperoxidasa. No permanecen mucho tiempo fuera de la
célula, son parásitos intracelulares obligados y capaces de invadir (por
mecanismos todavía no bien conocidos) las células nucleadas y de
sobrevivir en el interior de los macrófagos y, en general, de toda célula
nucleada de cualquier mamífero. Residen en vacuolas y, al dividirse,

27
pueden provocar la lisis celular o dar lugar a quistes tisulares. Éstos se
forman en el interior de las células cuando la aparición de anticuerpos y la
inmunidad celular específica limitan la proliferación de los taquizoítos.

Se transmite fundamentalmente por dos vías, la oral y la transplacentaria.

Transmisión por vía oral:

La infección por el toxoplasma se adquiere por la ingestión de carne

cruda o poco cocida que contenga quistes tisulares, o por la ingestión de
ooquistes excretados por las heces de gatos parasitados y madurados en
el ambiente. La contaminación de aguas u hortalizas por ooquistes, o la
manipulación de tierra o plantas que estén en contacto con excrementos
de gato, pueden acarrear la contaminación de los alimentos crudos o la
transmisión por vía oral a través de las manos.

Una vez ingeridos, la pared externa de quistes y ooquistes se rompe

por digestión enzimática y las formas infecciosas del parásito son
liberadas a la luz del intestino. A partir de aquí invaden rápidamente las
células colindantes, donde se transforman en taquizoítos, que son las
formas invasivas, pasando a la fase parasistemica, por diseminación.

Cuando se desarrolla la respuesta inmunitaria, los taquizoítos libres

disminuyen y se enlentece su multiplicación intracelular pasando en el
transcurso de unas semanas, de la fase proliferativa o aguda a la fase
crónica, en la que algunos parásitos continuarán multiplicándose
lentamente (bradizoítos), formando los quistes tisulares. T. gondii puede
infectar prácticamente todos los tejidos del organismo, con posibilidad de
diseminación generalizada.

28
Transmisión transplacentaria
.
Se produce durante la fase parasistemática de la infección por
toxoplasma, Tras la infección de la placenta, puede producirse la infección
del feto. Diversos factores como el inoculo parasitario, la virulencia de la
cepa y el estadio evolutivo de la placenta van a condicionar la posibilidad
de una infección fetal, el tiempo que media entre ambos procesos y su
gravedad.

2.1.5. Diagnóstico por el Laboratorio

El diagnóstico depende principalmente de los resultados de pruebas

serológicas, que son sensibles y confiables. Sin embargo, en ocasiones
es posible diagnosticar toxoplasmosis por examen histológico o cultivo del
parásito en ratones o tejido, Los quistes o trofozoíto pueden identificarse
directamente por tinción de sangre (capa leucocitaria de sangre
haparinizada centrifugada), de aspirados de médula ósea , sedimento de
LCR, esputo y otros tejidos o líquidos corporales, o en el tejido de la
placenta la demostración de quistes ,no establece la relación casual con
la enfermedad clínica, ya que es posible encontrarlos en la afección
aguda y crónica, solo el hallazgo de taquizoítos en sangre o líquidos
corporales confirma una infección activa. En placenta, feto o recién
nacido, la presencia de quistes indica infección congénita; las cuentas de
leucocitos son normales o están reducidas, con frecuencia con linfocitosis
o monocitosis y células atípicas raras, pero no hay anticuerpo heterófilo.

Las pruebas serológicas de colorante de Feldman-Sabin, y la

hemoaglutinación indirecta, inmunofluoescencia indirecta (IFA), ELISA, y
otras, pueden llevarse a cabo en sangre, LCR, humor acuoso y otros
líquidos corporales. La prueba de colorante, que es muy sensible y
específica, es estándar, pero rara vez se utiliza por factores de seguridad
en el laboratorio. Las pruebas ELISA e IFA para IgM, el anticuerpo

29
aparece uno a dos semanas después de iniciarse la infección, llega a su
máximo a las 6 a 8 semanas y a continuación declina de manera gradual;
en la mayoría de los pacientes persisten durante toda la vida títulos bajos,
pero en algunos son altos. Con la prueba IF A puede haber resultados
positivos y negativos falsos; los primeros se evitan utilizando pruebas de
captura de IgM.

Pruebas serológicas

Las pruebas serológicas más eficientes en el diagnóstico de esta

enfermedad son los Test de Elisa para IgG e IgM. No es sencillo poner a
punto estas determinaciones pero, cuando se consigue, son altamente
sensibles y en conjunto permiten en la mayoría de los casos confirmar el
diagnóstico.

Las IgM específicas (anti- Toxoplasma) desde 2-4 semanas

postinfección hasta las 16 semanas. Un alto porcentaje de gatos con
Toxoplasmosis activa presentan títulos altos de IgM y por ende tendrán
altos títulos de Aglutinación Directa o de IgM por Elisa. Esto también
permitiría saber el momento de riesgo para laeliminación de ooquistes, En
un número bajo de animales las IgM no se detectan, Es necesario efectuar
controles serológicos seriados (cada 15 días).

Cuando las IgM persisten por más de 6 semanas puede sospecharse

de una coinfección con el Virus de Inmunodeficiencia Felina y en estos
casos no se correlaciona, necesariamente, con una infección reciente o
con eliminación de ooquistes.

Por su parte, las IgG específicas aparecen a las 3 semanas

postinfección y persisten títulos muy altos y por mucho tiempo en el caso
particular de los gatos (hasta 5años). Esto hace reflexionar acerca de los

30
resultados de la pruebas serológicas, es decir cuando sólo se observa un
título alto de IgG, no podemos sospechar una Toxoplasmosis activa, Esto
solo indica la presencia del antígeno en el paciente y no, enfermedad.

2.1.6. Inmunoglobulinas

Las Inmunoglobulinas son proteínas anticuerpo altamente específicas

que son producidas en respuesta a antígenos específicos. Los anticuerpo
s o inmunoglobulinas son producidos por los linfocitos B en su forma
unida a la membrana. Este anticuerpo unido a la membrana constituye el
receptor de antígenos de la célula B. Los linfocitos B secretan anticuerpos
sólo tras su diferenciación, inducida por la interacción del antígeno con el
anticuerpo de membrana de este tipo celular. Esta interacción constituye
la fase de reconocimiento de la inmunidad.

Las clases de anticuerpos se denominan isotipos. La clasificación se

ha realizado en función de diferencias físico-químicas, como masa molar,
carga y solubilidad, así como por su comportamiento como antígenos.
Estos isotipos, a su vez se pueden dividir en subtipos en algunos casos.

Clases de anticuerpos

Existen cuatro anticuerpos específicos de utilidad clínica: IgG, IgM, IgA

y, menos usada y poco útil, IgE.

La formación, el ascenso y la duración de los anticuerpos frente a la

Toxoplasmosis son totalmente diferentes a los de otras enfermedades
infecciosas.

31
La IgM.

Es uno de los cinco isotipos de inmunoglobulinas (G, A, M, E, D)

presentes en el organismo, constituyendo el 6 % de la población presente
en sangre. Se denomina también macroglobulina (de ahí el nombre de la
enfermedad en la que se presenta exceso, macroglobulinemia de
Waldenstrom) debido a su tamaño: es la inmunoglobulina más grande
(900.000 Daltons) aunque el tamaño no se debe exclusivamente al peso
molecular real de la molécula, sino que a esta presenta la capacidad, a
través de su región, de interaccionar con otras cuatro moléculas de IgM,
formando un complejo de alto peso molecular de cinco moléculas de IgM.

La capacidad de la IgM para formar estos complejos lo cual le da gran

facilidad para unir el complemento es la que le da el poder de opsonizar
determinados antígenos, provocando la lisis de bacterias, envueltas
víricas y otros agentes patógenos. Es el primer tipo de inmunoglobulina
sintetizada en respuesta a una infección.

Clásicamente, su detección ha sido considerada como el marcador de

la fase aguda de la enfermedad, pero la evidencia de que los títulos de
IgM frente a T gondii, pueden permanecer positivos durante muchos
meses o hasta el año pasada la infección, nos obliga a pensar que el
principal valor de la IgM radica en que su ausencia nos descarta
prácticamente una infección reciente. La presencia de anticuerpos IgM por
el contrario, implica la necesidad de proseguir el estudio.

Tiene una duración superior a los 6 meses, incluso con algunas

técnicas hasta puede llegar a los 2 años (se han descrito casos de 14
años de IgM positiva), por lo que una positividad de IgM resulta poco útil
para determinar el momento en que se produjo la infección. Clásicamente,
su detección fue considerada como el marcador de la fase aguda de la
enfermedad. La evidencia de que los títulos de IgM anti-toxoplasma

32
pueden permanecer detectables durante muchos meses, o incluso años,
después de producida la infección primaria ha cambiado sustancialmente
este concepto. En este sentido el principal volar de la IgM radica en que
su ausencia prácticamente descarta la infección reciente.

La IgA

Son considerados al igual que las 1gM, un marcador de fase aguda, la

cinética de la producción de los anticuerpos 1gA frente a T. gondii, es
prácticamente paralela a la de las IgM, aunque aparece un poco más
tarde y desaparece más precozmente, aproximadamente a los 6 meses
después de la infección aguda, es decir, al igual que la IgM puede
permanecer positiva varios meses después de la infección primaria. Tiene
una duración más corta, entre 4 y 5 meses, a pesar de lo cual tampoco
resulta demasiado precisa.

Considerado también como un marcador de fase aguda, se ha

comprobado que, si bien al igual que la IgM puede también permanecer
positivo varios meses después de la primera infección, el porcentaje de
1gA residuales es mucho menor que el de las IgM., En el adulto, la cinética
de la producción de 1gA especifica es prácticamente paralela a la de la
1gM, aunque aparece un poco más tarde y desaparece más
precozmente.

La IgG:

Es una de las cinco clases de anticuerpos humorales producidos por

el organismo. Se trata de la inmunoglobulina predominante en los fluidos
internos del cuerpo, Como son la sangre, el líquido cefalorraquídeo y el
líquido peritoneal (líquido presente en la cavidad abdominal). Esta

33
proteína especializada es sintetizada por El organismo en respuesta a la
invasión de bacterias, hongos y virus.

La IgG es la única clase "de inmunoglobulinas que atraviesa la

placenta, transmitiendo la inmunidad de la madre al feto. La 1gG
constituye el 80% de las inmunoglobulinas totales. Es la inmunoglobulina
más pequeña, con un peso molecular de 150.000 Daltons, así puede
pasar fácilmente del sistema circulatorio del cuerpo a los tejidos. La
síntesis de 1gG se controla principalmente por el estímulo de los
antígenos. En el caso de animales axénicos (sin microbios), con niveles
de IgG muy bajos, el nivel de IgG se eleva en cuanto se traslada a un
ambiente normal.

La presencia de anticuerpos IgG implica que ha existido un contacto

entre el paciente y el parásito en algún momento de la vida, la infección
aguda o reciente suele acompañarse con títulos elevados, pero en modo
alguno se trata de un criterio diagnóstico definitivo, si existe la evidencia
de una seroconversión (aumento significativo del título de IgG más de 4
veces entre 2 muestras separadas entre 3-4 semanas), es diagnóstico de
una infección reciente, si no existe seroconversión, se ha de sospechar
una infección materna que se produjo por lo menos 8 semanas antes del
primer estudio serológico; se eleva lentamente durante2-4 meses, se
mantiene alta entre 12 y 24 meses y después desciende para permanecer
positiva toda la vida. En las mujeres embarazadas y en los pacientes con
inmunodeficiencia grave, el principal valor de las IgG consiste en la
discriminación de individuos seronegativos.

El método descrito por Hedman en 1989, se basa en la distinta fuerza

o afinidad que existe en la unión antígeno-anticuerpo en la infección
aguda y en la crónica, en las primeras semanas de infección aguda
predominan las IgG, mientras que en la infección crónica predominan las
IgG de alta avidez.

34
 Algunos estudios han demostrado que es las 20 primeras semanas
después de la infección cuando predominan las IgG de baja avidez, pero
en este punto aún no hay un consenso en todos los estudios de hecho
siempre existen de manera conjunta los dos tipos de IgG, lo que varía es
la proporción relativa de una respecto a la otra según la fase en que la
IgG de avidez nos puede indicar en qué estadio de la infección estamos
con un único nos encontremos de la enfermedad, si nos encontramos en
un caso con anticuerpo s IgG, IgM e 1gA positivos y sin marcadores
serológicos previos,. Nos podemos plantear si estamos ante una infección
aguda o crónica sin tener respuesta. La alternativa serológica que
teníamos hasta hace poco era valorar si existe seroconversión de
anticuerpos IgG tras una nueva extracción de sangre. Actualmente
análisis, sin tiempo de demora y necesidad de realizar una nueva
extracción.

La IgE:

Algunos estudios iníciales sugieren que las IgE antitoxoplasma

aparecen pronto, Al inicio de la enfermedad, y desaparecen más
rápidamente que los anticuerpos de Las clases IgM e IgA. Sin embargo,
esta técnica no está comercializada y por el momento existe poca
experiencia para establecer qué puede aportar al diagnóstico.

Recolección de muestras

Las muestras de sangre fueron obtenidas asépticamente por punción

venosa a nivel del pliegue del codo, utilizando una inyectadora de 10 ml
con aguja N° 21 x 1,5; esta sangre, se colocó en tubos de ensayo sin
anticoagulante para posteriormente separar el suero del paquete globular,
siendo rotulado con su correspondiente ficha.

35
 Para separar el Suero del paquete globular, las muestras fueron
centrifugadas a 3000 r.p.m. durante 10 minutos, el suero así obtenido, fue
transportado al Laboratorio de Inmunología para ser almacenado a -30°C
hasta el momento de su procesamiento. A cada suero se les determinaron
anticuerpos IgG e IgM anti- T. gondii mediante las pruebas de
Inmunofluorescencia Indirecta y Enzimoinmunoensayo, respectivamente.

Prueba de enzimoinmunoensayo (ELISA.)

La técnica ELISA (Enzyme-Linked-Immunoborbent-Assay) se basa en

la detección de un antígeno inmovilizado sobre una fase sólida mediante
anticuerpos que directa o indirectamente producen una reacción cuyo
producto, por ejemplo un colorante, puede ser medido
espectrofotométricamente; este principio tiene muchas de las propiedades
de un inmunoensayo ideal, es versátil, robusto, simple en su realización,
emplea reactivos económicos y consigue, mediante el uso de la fase
sólida, de una separación fácil entre la fracción retenida y la fracción libre.
Este método ha tenido una enorme aplicación en todos aquellos campos
en los que se precisaba la cuantificación de productos mediante
anticuerpos: diagnóstico. Clínico, detección viral, clasificación de
anticuerpos en isotipos, búsqueda de anticuerpos monoc1onales.

Los lectores ELISA son espectrofotómetros capaces de realizar

lecturas seriadas de cada uno de los pocillos de la placa ELISA. A
diferencia de un espectrofotómetro convencional, con capacidad de leer
todas las longitudes de onda del ultravioleta y el visible de manera
continua, los lectores de ELISA.

Disponen de sistemas de filtros que sólo permiten la lectura de una o

pocas longitudes de onda; son las que corresponden son las necesarias

36
para determinar la densidad óptica de los cromógenos más comúnmente
utilizados.

Se han desarrollado múltiples variantes de ensayos ELISA que

permiten desde la cuantificación de un antígeno en solución, la detección
de un anticuerpo en una solución (por Ej, en el clonaje de anticuerpos
monoclonales), o la determinación de la subclase (idiotipo) de un
anticuerpo, 4, continuación se describen los más comunes.

ELISA directo.- (ensayo ELISA simple de dos capas), Las placas ELISA
se preparan recubriendo los pocillos con las soluciones en las que se
sospecha se encuentra el antígeno. Se incuban con anticuerpos
marcados. Indican la presencia de antígeno en la solución analizada, es
necesario incluir controles negativos que serán muestras del mismo tipo
de las analizadas (sangre, orina.) pero en las que se tenga la certeza de
la ausencia del antígeno buscado asimismo se incluyen controles
positivos.

ELISA indirecto. Las placas ELISA se preparan de una forma idéntica a

la anterior. Los controles positivos y negativos son los mismos el sistema
de detección emplea dos anticuerpos: uno primario contra el antígeno, y
uno secundario marcado contra el primario. La detección tiene mayor
sensibilidad por presentar una amplificación de señal debida a la unión de
dos o más anticuerpo secundarios por cada primario. Es el ensayo más
popular, como la inmunofluorescencia indirecta, pues un mismo
secundario marcado y un mismo sistema enzimático permite cuantificar
una gran cantidad de antígenos.

ELISA sándwich.- (ensayo de captura de antígeno y detección mediante

inmunocomplejos). Se trata de un ensayo muy empleado en el que se
recubre el pocillo con un primer anticuerpo anti-antígeno; después de
lavar el exceso de anticuerpo se aplica la muestra problema en la que se

37
encuentra el antígeno, que será retenido en el pocillo al ser reconocido
por el primer anticuerpo. Después de un segundo lavado que elimina el
material no retenido se aplica una solución con un segundo anticuerpo
anti-antígeno marcado, así pues cada molécula de antígeno estará unido
a un anticuerpo en la base que lo retiene y un segundo anticuerpo, al
menos, que lo marca. Este ensayo tiene una gran especificidad y
sensibilidad debido a la amplificación de señal que permite el segundo
anticuerpo.

38
 2.2. PLANTEAMIENTO DE LAS HIPOTESIS

2.2.1. Hipótesis General

Las mujeres embarazadas a quienes les es diagnosticada la

Toxoplasmosis por el método de Elisa en el Hospital El Empalme, actúan
como individuos inmunocompetentes y la infección puede ser transmitida
al feto a través de la placenta, sufrir aborto, nacer muerto el bebe o con
toxoplasmosis congénita.

2.2.2. Hipótesis Específicas

1. En los recién nacidos, las afecciones cerebrales estructurales y

neurológicas, pueden ser las principales complicaciones que
produce la toxoplasmosis en mujeres embarazadas.

2. La detección oportuna de anticuerpos de tipo IgG e IgM de

Toxoplasmosis, por medio de la prueba de Elisa, permitirá conocer
si la infección de toxoplasmosis en Mujeres embarazadas se dio
previo o durante el embarazo.

3. El desconocimiento de las buenas normas de higiene como el aseo

personal y cuidado de mascotas en hogares de mujeres
embarazadas, constituye un factor importante en la incidencia de
toxoplasmosis.

39
 2.3. OPERACIONALIZACION DE LAS HIPOTESIS ESPECIFICAS

CONCEPTO CATEGORIA VARIABLES INDICADORES

Fenómeno que V.I.1 - Malformación

sobreviene en el Complicaciones - Retraso Mental
curso de una que produce la - Ceguera
Complicaciones
enfermedad y que toxoplasmosis en - Ictericia
agrava el mujeres
pronóstico embarazadas
Enfermedad o V.D.1 Afecciones - Retraso mental
alteración en las Afecciones cerebrales - Parálisis cerebral
funciones cerebrales estructurales y - Epilepsia
cerebrales neurológicas
Procedimiento V.I.2 Detección de - Ensayo
inmunológico de Detección de anticuerpos IgG, inmunológico
laboratorio anticuerpos IgM de - Prueba de Elisa
toxoplasmosis
Condición en la V.D.2 Permitirá - Resultados de
que se encuentra conocer el estado Laboratorio
Estado de
una persona ante de infección de - Infección
Infección
una enfermedad Mujeres reciente
embarazadas - Infección latente
Conjunto de V.I.3 - Contacto con
normas y Desconocimiento mascotas
prácticas de las buenas - Limpieza y aseo
tendientes a la Normas de normas de Higiene personal
satisfacción más Higiene
conveniente de
las necesidades
humanas.
Proporción de un V.D.3 Factor - Contagio
número de casos importante en la - Manifestación de
en una situación Incidencia incidencia de enfermedad
o estadística Toxoplasmosis - Complicaciones
en el parto

40
 CAPITULO III

3. METODOLOGIA

3.1. Tipo de investigación

La presente investigación determinada que según el periodo y

secuencia del estudio fue transversal, comparativo, retrospectivo, ya que
se estudiaron las variables de un periodo determinado de enero a junio
2011

3.2. Universo y muestra

a) Población: Total de pacientes embarazadas, que asistieron al control

del Hospital El Empalme de la Provincia del Guayas en el periodo de
Enero a Junio del 2011.

b) Muestra: Se realizó un muestreo sistemático tomando en cuenta

pacientes embarazadas que se realizaran el examen de toxoplasma.

c) Tamaño de la muestra: Se estimó utilizando los datos del estudio

reportado en el laboratorio en el que se señaló el universo de 337
pacientes

41
 3.3. Métodos y técnicas de la recolección de la muestra

Método Analítico: Se realizo un estudio sistemático de la teoría

consultada, analizando los factores técnicos, culturales y su relación con
las incidencias de toxoplasmosis en mujeres embarazadas.

Método Sintético: una vez que se recolecto la información por medio de

la observación y la técnica de laboratorio clínico de microelisa, se tabulo
y se elaboro un consolidado para el informe final con el objetivo de ayudar
a la comunidad planteando ideas para disminuir la incidencia de
toxoplasmosis en embarazadas.

Método Deductivo: este permitió utilizar el razonamiento lógico

valiéndonos de conocimientos, principios generales que ayudaron a
obtener nuestras propias conclusiones y recomendaciones del problema
en estudio.

Técnicas: las técnicas utilizadas en la presente investigación para la

recolección de la información fueron la entrevista, la observación y las
técnica de microelisa que permitió establecer la importancia de la
utilización de la técnica como método de diagnostico de la toxoplasmosis

Instrumentos: El instrumento de recolección de datos fue el cuestionario.

Donde se recopilaron la información mediante preguntas dicotómicas
cerradas sobre los factores socioculturales de la muestra en estudio.

3.4. Procedimiento

Para el desarrollo de este trabajo se emplearon los métodos de

investigación aplicando las modalidades descriptivas, por que se basa en
la realidad actual, aplicando y utilizando los conocimientos de la

42
investigación bibliográfica y experimental , porque está basada en el
análisis de las muestras de pacientes mujeres embarazadas en el
laboratorio clínico por medio de la técnica de ELIZA con el propósito de
detectar anticuerpos contra el toxoplasma; y de campo, por que dichos
análisis se los realizo en el laboratorio clínico del hospital El Empalme

43
 CAPÍTULO IV
4. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
4.1. Tabulación e interpretación de datos
377 PACIENTES

100 71
68 69
55 55 59
50

0
Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio

Gráfico Nº 1
Análisis.- se atendieron durante los meses de enero a junio un total
de 377 pacientes, a las que se les realizaron exámenes de rutina
incluyendo del examen de toxoplasma

PROCEDENCIA

Rural; 112; 30%

Urbana
Urbana; 265;
70% Rural

Gráfico Nº 2
Análisis.- Este grafico nos demuestra que de todas las pacientes
sujeto del estudio de investigación, el 70% provenían de la zona
urbana.

44
 193

89
70

24
1

15 a 20 21 a 25 26 a 30 31 a 35 36 a 40

GRUPOS ETARIOS

Gráfico Nº 3
Análisis.- en lo correspondiente a la edad de las pacientes el mayor
grupo correspondió al comprendido entre las edades de 21 a 25
años.

RESULTADO DE LAS PRUEBAS DE TOXOPLASMA POR ELISA

14
4%

Positivos
363 Negativos
96%

Gráfico Nº 4
Análisis.- de los 377 casos analizados 14 resultaron positivos para
toxoplasmosis representando un 14% de casos.

45
 70
60
50
40 69 68
30 54 63 59
51
20
10
0 1 5 2 1 4 1
POSITIVO

NEGATIVO

POSITIVO

NEGATIVO

POSITIVO

NEGATIVO

POSITIVO

NEGATIVO

POSITIVO

NEGATIVO

POSITIVO

NEGATIVO
ENERO FEBRERO MARZO ABRIL MAYO JUNIO

Gráfico Nº 5
Análisis.- del resultado de las pruebas de toxoplasma realizadas a las
pacientes se determinó, que en el mes de febrero hubo una mayor
incidencia de casos positivos

RESULTADOS IgG e IgM

Reacción de anticuerpos
IgG IgM

21%

79%

Gráfico Nº 6
Análisis.- de las pruebas realizadas con resultado positivo el mayor
porcentaje corresponde a anticuerpos IgG.

46
 4.2. Comprobación y discusión de Hipótesis

La toxoplasmosis congénita es un problema de salud pública, con

graves secuelas para los neonatos infectados.

En el estudio realizado en las mujeres embarazadas, pacientes del

Hospital el Empalme, se utilizó la prueba inmunológica de Elisa, para
detectar la presencia de anticuerpos IgG e IgM de toxoplasma.

Durante el proceso analítico se evidencia la importancia en la

sensibilidad y especificidad de la prueba utilizada, obteniéndose como
resultados un número significativo de casos positivo de Toxoplasmosis en
mujeres embarazadas.

Es notorio además, que de los casos positivos, el mayor porcentaje

corresponde a los anticuerpos IgG, lo que establece o determina que las
pacientes tuvieron un contacto previo al embarazo con el protozoo
(Toxoplasma gondii), convirtiéndola en una toxoplasmosis latente.

Este antecedente, además de los resultados obtenidos en las

encuestas, permitió determinar que en la mayoría de los hogares de las
embarazadas existen mascotas, principales agentes vectores de la
toxoplasmosis, y que por no aplicar las medidas mínimas de higiene,
permite que exista la incidencia de toxoplasmosis

47
 4.3. Conclusiones

La prueba de inmunológica de Elisa, es un método de alta sensibilidad

y especificidad en la detección de anticuerpos de toxoplasma.

La mayor incidencia de anticuerpos es la de IgG, esto refleja que las

pacientes estuvieron expuestas al parasito de toxoplasma antes del
producirse el embarazo

Existe poco conocimiento de la enfermedad de toxoplasmosis, así

como sus complicaciones en el recién nacido, por parte de las mujeres
embarazadas.

En la mayoría de los hogares de las embarazadas hay mascotas como

perros y gatos, y que ante unas escasas medidas de higiene los convierte
en riesgo de contraer enfermedades como la toxoplasmosis

A pesar de que la prueba de Toxoplasma en conjunto con otras (VIH,

Rubeola, Citomegalovirus, Herpes), deben de ser realizadas como rutina
en mujeres embarazadas, esto no se cumple en su totalidad por falta de
recursos económicos

48
 CAPÍTULO V

5. PROPUESTA ALTERNATIVA

PROGRAMA DE CONTROL Y PREVENCION DE TOXOPLASMOSIS

EN EL EMPALME

5.1. Presentación

La aplicación de un programa de prevención y control de la

toxoplasmosis, es factible en sitios con una considerable prevalencia de
casos positivos de toxoplasma; dirigido a la población más vulnerable y
que se encuentran en mayor grado de exposición de la infección, como lo
son los niños y mujeres en edad fértil y durante el embarazo.

Las mujeres embarazadas deben conocer su estado de inmunidad

antes y durante el embarazo.

A pesar del alto costo social y económico, no existe en el Ecuador un

programa de control dedicado a esta enfermedad.

En países cercanos al nuestro como Colombia, donde existen

programas de control de esta enfermedad, se registran datos estadísticos
que demuestran que la toxoplasmosis es la segunda causa de ceguera
congénita.

49
 5.2. Objetivos

5.2.1. Objetivos Generales

Educar y concientizar a las personas que viven en el Empalme, al

riesgo de contagio de toxoplasmosis en los hogares, así también como las
medidas que se debe tomar para reducir los riesgos de exposición ante la
enfermedad.

5.2.2. Objetivos específicos

 Evaluar el grado de participación y compromiso por parte de la

comunidad en cuanto al control de la toxoplasmosis.

 Implementar normas y cuidados e higiene referente al tratamiento

de desechos de animales domésticos.

 Establecer lineamientos que faciliten ampliar la cobertura de las

pruebas serológicas, al mayor número posible de la población
vulnerable.

50
 5.3. Contenido

El Programa de Control y Prevención de toxoplasmosis en el

Empalme, es el proceso apropiado que permitirá que la toxoplasmosis,
una de las enfermedades de mayor importancia en la etapa gestacional,
se llegue hasta el origen mismo de la enfermedad y poder controlarla y
evitarla, haciendo uso de la concientización de cada uno de los
integrantes de la población, y que se vaya generando una cultura de
prevención de las enfermedades y así conservar la salud.

La carencia de un programa de control y prevención de la

Toxoplasmosis por parte del Gobierno central y de sus Ministerios
encargados de preservar la salud y la integridad de los ecuatorianos, ha
permitido que existan casos de toxoplasmosis que bien pueden ser
controlados y erradicados.

Éste programa permitirá localizar los focos epidemiológicos en los

lugares de mayor riesgo de infección de toxoplasmosis a través de
encuestas y entrevistas con la población. Además de esta manera poder
reducir la prevalencia registrada de esta enfermedad lo que se combinara
con estrategias y acciones de vigilancia epidemiológica, cada una con un
claro propósito de proteger a la población e iniciar los debidos procesos
de erradicación de la toxoplasmosis.

5.4. Descripción de los aspectos Operativos de la Propuesta

La aplicación de un Programa de Control y Prevención de

toxoplasmosis en el Empalme, es un hecho de elemental importancia
que creara en la población actos de concientización que contribuirán a
controlar y disminuir la infección por toxoplasmosis.

51
 Presentar la propuesta ante las autoridades de salud del Hospital el
Empalme de la provincia del guayas y demás unidades de salud
circunscriptas.

Realizar la debida preparación y capacitación al personal médico, y

demás relacionados con la salud sobre la propuesta.

Preparar la logística de ejecución así como la respectiva planificación y

coordinación con tos las personas involucradas en este tema.

Establecer los lineamientos de evaluación y seguimiento de la

propuesta para valorar los resultados y el cumplimiento de las metas.

5.5. Recursos

Recursos Humano.- Tomando en cuenta que el Ministerio de Salud,

específicamente la Unidad de Salud del Hospital el Empalme cuenta con
el personal técnico y profesional, serán ellos los encargados de
seleccionar el personal idóneo para la ejecución de este programa de
control y prevención de la Toxoplasmosis en el Empalme

Recursos Materiales.-
 Vehículo (camioneta)
 Sistema de audio – amplificación
 Trípticos
 Computadora
 Mandil
 Hojas papel bond
 Cuaderno

52
 5.6. Cronograma de la Ejecución de la Propuesta

Julio – Dic. 2012

Julio Agost. Sept. Oct. Nov. Dic.
ACTIVIDAD

Presentación de la
X
propuesta

Estudio de la Propuesta X X

Elaboración del material

X
didáctico

Selección y capacitación
X X
del Personal

Elaboración de
X
cronograma de actividad

Ejecución de la Propuesta
X X

53
 6. BIBLIOGRAFIA

1. Farreras Valenti P. Medicina Interna. 14ª ed. Madrid (Esp):

Eisevier. 2000.

2. Harrison Braunwald. Eugene Principios de Medicina Interna.

McGraw Hill Interamericana. 2002.

3. Games B. Cecil Tratado de Medicina Interna. 17ª ed. México:

Interamericana. 1988.

4. Toxoplasmosis, En: http://www.parasitología.uchile.c

l/apuntes_de_clases/_PRIVATE
5. /Medicina/apuntes_medicina/parasitosis/toxoplasmosis.htm

6. Goldsmith R, Heynemen D. Parasitología y Medicina Tropical. 1ª

ed. México: Editorial El manual Moderno. 1995.

7. htt://escuela.med.puc.cl/paginas/Departamentos/Obstetricia/ Alto
riesgo/Toxoplasmosis.html

8. Diagnóstico serológico de las infecciones por Toxoplasma gondii

En: http://www.seimc.org/control/rev i_Sero/toxo.htm

9. Diagnóstico Microbiológico de las Enfermedades Infecciosas: El

Diagnóstico Indirecto. En:
http://www.medicinadefamilia.net/frame.asp

10. MANUAL MERCK de Información Médica Para el Hogar. Merck

Sharp y Dohme.Oceano. 1ra edición

54
 7. ANEXOS

ANEXO Nº 1

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE BABAHOYO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

LICENCIATURA MEDICA

ESPECIALIDAD LABORATORIO CLINICO

ANEXO 01.A
TEMA: TOXOPLASMOSIS DIAGNOSTICADA POR EL MÉTODO DE ELISA
EN MUJERES EMBARAZADAS QUE ASISTEN AL HOSPITAL DE EL
EMPALME EN EL PERIODO COMPRENDIDO DE ENERO A JUNIO DEL 2011

Encuesta:
Tipo: Documental Usuarios ( )
Modalidad: Participativa
Objetivo: Conocer criterios contextuales sobre la Toxoplasmosis en Mujeres
embarazadas que acuden al Hospital el Empalme, además de establecer e
identificar las principales causas de la incidencia de Toxoplasmosis.
Distinguida señora:
De la manera más comedida le estamos solicitando su colaboración a fin de
proceder a suministrar la requerida información en el formulario Nº 1 adjunto. Por
la atención prestada, muchas gracias.
Cuestionario:
1. ¿Conoce Usted qué es la Toxoplasmosis?
Si ( ) No ( )

2. ¿Sabe Usted que la Toxoplasmosis puede afectar a su Bebe?

Si ( ) No ( )

3. ¿Sabe Usted como se Transmite la toxoplasmosis?

Si ( ) No ( )

4. ¿Ha tenido abortos espontáneos?

Si ( ) No ( )

5. ¿Le han realizado antes, la prueba de toxoplasma?

Si ( ) No ( )

6. ¿Tiene mascotas en su casa?

Si ( ) No ( )

55
 ANEXO Nº 2

RESULTADO DE LAS ENCUESTAS

Lugar: Hospital El Empalme
Numero de Encuestados: 100 mujeres en estado de gestación
Encuestadores: Fátima Álava C. y Fernando Flores G.

Pregunta Nº 1
¿Conoce Usted qué es la Toxoplasmosis?
Si: 54 NO: 46

60
54
46
40
SI NO

Pregunta Nº 2
¿Sabe Usted que la Toxoplasmosis puede afectar a su Bebe?
Si: 36 No: 64

100
50 64
36
0
SI NO

Pregunta Nº 3
¿Sabe Usted cómo se transmite la toxoplasmosis?
Si: 72 No: 28

100

50 72
28
0
SI NO

56
Pregunta Nº 4
¿Ha tenido abortos espontáneos?
Si: 45 No: 55

100
50
45 55
0
SI NO

Pregunta Nº 5
¿Le han realizado antes, la prueba de toxoplasma?
Si: 66 No: 34

100
66 34
0
SI NO

Pregunta Nº 6
¿Tiene mascotas en su casa?
Si: 60 No: 40

100

50 60 40
0
SI NO

57
 ANEXO Nª 3
Anexo 1: MATRIZ DE RELACIÓN DE PROBLEMAS OBJETIVOS E
HIPÓTESIS

PROBLEMA OBJETIVO
HIPOTESIS GENERAL
GENERAL GENERAL
¿Cuáles son los Investigar los casos Las mujeres embarazadas
efectos de la de Toxoplasmosis con diagnostico de
toxoplasmosis diagnosticada por el Toxoplasmosis por el
diagnosticada por el método de Elisa a método de Elisa en el
método de Elisa en mujeres Hospital El Empalme,
mujeres embarazadas que actúan como individuos
embarazadas, asisten a el hospital inmunocompetentes y la
atendidas en el de El Empalme en el infección puede ser
Hospital del periodo comprendido transmitida al feto a través
Empalme, en el de enero a junio del de la placenta, sufrir aborto,
periodo de Enero a 2011 nacer muerto el bebe o con
Junio del 2011? toxoplasmosis congénita.

PROBLEMAS OBJETIVOS
HIPOTESIS ESPECIFICAS
EPECIFICOS ESPECIFICOS
¿Cuáles son las Conocer cuáles son En los recién nacidos, las
principales las principales afecciones cerebrales
complicaciones que complicaciones que estructurales y
produce la produce la neurológicas, pueden ser
toxoplasmosis a las toxoplasmosis en las principales
mujeres mujeres complicaciones que produce
embarazadas? embarazadas la toxoplasmosis en mujeres
¿Como ¿Qué embarazadas
importancia tiene la Establecer la La detección oportuna de
prueba de Elisa en el importancia de la anticuerpos de tipo IgG e
diagnóstico de utilización de la IgM de Toxoplasmosis, por
toxoplasmosis en prueba de Elisa ante medio de la prueba de Elisa,
mujeres el diagnóstico de permitirá conocer si la
embarazadas toxoplasmosis en infección de toxoplasmosis
atendidas en el mujeres en Mujeres embarazadas
Hospital de El embarazadas se dio previo o durante el
Empalme en el embarazo
periodo de Enero a Señalar El desconocimiento de las
Junio del 2011? recomendaciones buenas normas de higiene
¿De qué manera la para disminuir la como el aseo personal y
falta de conocimiento incidencia de cuidado de mascotas en
incide en las toxoplasmosis en hogares de mujeres
infecciones de mujeres embarazadas, constituye un
toxoplasma en las embarazadas factor importante en la
mujeres incidencia de toxoplasmosis
embarazadas?

58
 ANEXO Nº 4

RESUMEN DE LAS PALABRAS CLAVES

TOXOPLASMOSIS.- La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa

ocasionada por un protozoo parásito llamado Toxoplasma gondii, un
parásito intracelular obligado. La toxoplasmosis puede causar infecciones
leves y asintomáticas, así como infecciones mortales que afectan
mayormente al feto, ocasionando la llamada toxoplasmosis congénita.
También puede revestir gravedad cuando afecta a recién nacidos,
ancianos y personas vulnerables por su condición de déficit de inmunidad.
La toxoplasmosis es considerada una zoonosis, lo que significa que se
transmite habitualmente desde los animales a los seres humanos a través
de diferentes vías de contagio, siendo los hospedadores definitivos el gato
y otras 6 especies de felinos.

METODO DE ELISA.- (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, Ensayo

por inmunoabsorción ligado a enzimas) es una técnica de inmunoensayo
en la cual un antígeno inmovilizado se detecta mediante un anticuerpo
enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable como
cambio de color o algún otro tipo

MUJERES EMBARAZADAS.- Estado o periodo de la mujer que

transcurre entre la implantación en el útero del óvulo fecundado y el
momento del parto en cuanto a los significativos cambios fisiológicos,
metabólicos e incluso morfológicos que se producen en la mujer
encaminados a proteger, nutrir y permitir el desarrollo del feto, como la
interrupción de los ciclos menstruales, o el aumento del tamaño de las
mamas para preparar la lactancia. El término gestación hace referencia a
los procesos fisiológicos de crecimiento y desarrollo del feto en el interior
del útero materno.

59
DIAGNOSTICO.- alude, en general, al análisis que se realiza para
determinar cualquier situación y cuáles son las tendencias. Esta
determinación se realiza sobre la base de datos y hechos recogidos y
ordenados sistemáticamente, que permiten juzgar mejor qué es lo que
está pasando.

60
 ANEXO Nº 5

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA DIRECCION PROVINCIAL DE SALUD DEL

GUAYAS
HOSPITAL DE INFECTOLOGIA
"DR. JOSE DANIEL RODRIGUEZ MARIDUEÑA"

HOSPITAL DE EL EMPALME

61
 KIT DE RACTIVOS PARA EL USO

MUESTRAS LISTAS PARA SU PROCESAMIENTO

62
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS

63
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS

64
LECTURA DE LOS RESULTADOS

65
VISUALIZACIÓN DE LOS RESULTADOS

66