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    Ejercicios RMN Ji

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    Andrea Ibacache
    El documento presenta ejercicios de interpretación de espectros RMN 1H, 13C e IR para determinar las estructuras de compuestos orgánicos. Se pide dibujar la estructura y asignar las señales de RMN para compuestos de fórmulas C8H8O, C12H17NO y C7H11BrO. También se solicita proponer absorciones características en el espectro IR para uno de los compuestos.

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    El documento presenta ejercicios de interpretación de espectros RMN 1H, 13C e IR para determinar las estructuras de compuestos orgánicos. Se pide dibujar la estructura y asignar las señales de RMN para compuestos de fórmulas C8H8O, C12H17NO y C7H11BrO. También se solicita proponer absorciones características en el espectro IR para uno de los compuestos.

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    Ejercicios Rmn Ji

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    EJERCICIOS RMN

    1. Para la molécula que se muestra a continuación dibujar el espectro de 1H-RMN.

    2. Proponga una estructura para el compuesto de formula molecular C8H8O . La muestra


    adicionalmente presenta señales característica en el espectro IR a: 1685 cm-1, a 2720 y 2820
    cm-1. Cuyo espectro RMN-1H y 13C se presentan a continuación:

    1H
    I. A continuación se muestran los espectros de 1H-RMN , 13C-RMN e IR
    para el compuesto M de fórmula molecular C12H17NO. a) Dibuje la
    estructura del compuesto y asigne todas las señales en el espectro
    de protones. b) Dar el nombre IUPAC del compuesto M.

    RMN-1H

    9H

    1H

    doblete

    RMN-13C

    Espectro IR del compuesto M:


    II. A continuación se muestran los espectros de 1H-RMN y 13C-RMN
    para el compuesto M de fórmula molecular C7H11BrO; el cuál
    presenta absorción en el UV-Vis. a) Dibuje la estructura del
    compuesto, asigne todas las señales y complete la integración en los
    espectros. b) Si la muestra fuera sometida a un análisis IR, indicar
    las señales que observará en el espectro.

    doblete
    3H

    1H septuplete

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