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Sindrome de Down

Alumnos: AVALOS SOLANO Juan


CARRILLO CORDOVA Angello
Profesor: Egoberto Soto
Clase: CTA
GRADO: 4° DE SECUNDARIA
SECCION: “A”
COLEGIO: “Unión Latino Americana”
¿QUE ES EL SINDROME DE DOWN?

Es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los


cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo.
Determinan cómo se forma el cuerpo del bebé durante el embarazo y cómo
funciona mientras se desarrolla en el vientre materno y después de nacer.
Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome
de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma
21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es
‘trisomía’. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia
extra cambia la manera en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro del bebé,
lo que puede causarle tanto problemas mentales como físicos. Aun cuando
las personas con síndrome de Down pueden actuar y verse de manera similar,
cada una tiene capacidades diferentes.
Características físicas comunes del síndrome
de Down incluyen:

 Cara aplanada, especialmente en el puente nasal.


 Ojos en forma almendrada rasgados hacia arriba.
 Cuello corto
 Orejas pequeñas
 Lengua que tiende a salirse de la boca.
 Manchas blancas diminutas en el iris del ojo (la parte coloreada)
 Manos y pies pequeños.
 Un solo pliegue en la palma de la mano (pliegue palmar)
 Dedos meñiques pequeños y a veces encorvados hacia el pulgar.
 Tono muscular débil o ligamentos flojos.
 Estatura más baja en la niñez y la adultez.
Tipos de síndrome de Down

Hay tres tipos de síndrome de Down. Por lo general no se puede distinguir


entre un tipo y el otro sin observar los cromosomas porque las
características físicas y los comportamientos son similares:

 Trisomía 21: La mayoría de las personas con síndrome de Down


tienen trisomía 21.1 Con este tipo de síndrome de Down, cada célula
del cuerpo tiene tres copias separadas del cromosoma 21 en lugar
de las 2 usuales.
 Síndrome de Down por translocación: Este tipo representa a un
pequeño porcentaje de las personas con síndrome de Down.1 Esto
ocurre cuando hay una parte o un cromosoma 21 entero extra
presente, pero ligado o “translocado” a un cromosoma distinto en
lugar de estar en un cromosoma 21 separado.
 Síndrome de Down con mosaicismo: Mosaico significa mezcla o
combinación. Para los niños con síndrome de Down con
mosaicismo, algunas de las células tienen 3 copias del cromosoma
21, pero otras tienen las típicas dos copias del cromosoma 21. Los
niños con síndrome de Down con mosaicismo pueden tener las
mismas características que otros niños con síndrome de Down. Sin
embargo, pueden tener menos características de la afección debido
a la presencia de algunas (o muchas) células con la cantidad normal
de cromosomas.
Causas y factores de riesgo

El cromosoma 21 extra causa las características físicas y los desafíos del


desarrollo que se pueden presentar en las personas con síndrome de
Down. Los investigadores saben que el síndrome de Down es causado por
un cromosoma extra, pero nadie sabe con seguridad por qué se produce
el síndrome de Down ni cuántos factores diferentes están involucrados.
Uno de los factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con
síndrome de Down es la edad de la madre. Las mujeres que tienen 35
años o más cuando quedan embarazadas tienen más probabilidades de
tener un embarazo afectado por el síndrome de Down que las mujeres
que quedan embarazadas a menor edad.

Diagnóstico

Hay dos tipos básicos de pruebas disponibles para detectar el síndrome


de Down durante el embarazo. Las pruebas de detección son uno de los
tipos, y las pruebas de diagnóstico son el otro. Las pruebas de
detección les pueden indicar a la mujer y a su proveedor de atención
médica si el embarazo tiene un riesgo menor o mayor de estar afectado
por el síndrome de Down. Por lo tanto, las pruebas de detección
ayudan a decidir si se podría necesitar hacer una prueba de

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