Informe 4 QMC 100
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Facultad de ingeniería
ESTADO GASEOSO
PRACTICA N° 4
ÍNDICE..............................................................................................................................................1
1. OBJETIVO GENERAL ..............................................................................................................2
1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS .............................................................................................2
2. FUNDAMENTO TEORICO .......................................................................................................2
2.1 GAS ........................................................................................................................................2
2.2 LEY DE BOYLE-MARIOTTE ..................................................................................................2
2.3 LEY DE CHARLES .................................................................................................................3
2.4 LEY DE GAY-LUSSAC ..........................................................................................................3
2.5 CONDICIONES NORMALES .................................................................................................3
2.6 VAPOR ...................................................................................................................................3
2.7 GAS HÚMEDO .......................................................................................................................4
2.8 HUMEDAD ABSOLUTA .........................................................................................................4
2.9 HUMEDAD RELATIVA ...........................................................................................................4
3. MATERIALES Y REACTIVOS ..................................................................................................4
3.1 MATERIALES .........................................................................................................................4
3.2 REACTIVOS ...........................................................................................................................5
4. PROCEDIMIENTO ....................................................................................................................5
4.1 LEY DE BOYLE ................................................................................................................5
4.2 LEY DE CHARLES .................................................................................................................5
4.3 LEY DE GAY LUSSAC ...........................................................................................................5
4.4 DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE R ..........................................................................6
5. DATOS EXPERIMENTALES ....................................................................................................6
5.1 LEY DE BOYLE ......................................................................................................................6
5.2 LEY DE CHARLES .................................................................................................................6
5.3 LEY DE GAY LUSSAC ...........................................................................................................6
5.4 DETERMINACIÓN DE CONSTANTE R ................................................................................7
6. CÁLCULOS ...............................................................................................................................7
7. CONCLUSIONES ...................................................................................................................10
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1. OBJETIVO GENERAL
2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1 GAS
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido, el
líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de comprimir. Los
líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por sí solos. Los gases se
expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor
que la de los líquidos y sólidos.
La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican.
Las moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad
microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un
sólido están colocadas en una red, y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno
a los puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus
moléculas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo
contiene.
Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los gases
ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de
Boyle-Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a la presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a
presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de
estas dos leyes proporciona la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles),
también llamada ecuación de estado del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una
constante universal cuyo descubrimiento fue una piedra angular de la ciencia moderna.
2
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:
“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
2.4 LEY DE GAY-LUSSAC
Se puede expresar de la siguiente manera:
“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles constante, la
presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura constante”.
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
2.5 CONDICIONES NORMALES
Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios
(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:
En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros (valor
igual a V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se denomina
volumen molar.
𝑇 = 273 𝐾 ; 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
2.6 VAPOR
Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque en la
práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que normalmente se
encuentra en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto
restringir el uso del término a las sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto
crítico (la máxima temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar
de gas por encima de la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en
estado líquido o sólido. Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las
sustancias gaseosas tienen un comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.
Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una presión
conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presión de vapor
se eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la
temperatura en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe sobre el
líquido, se produce la ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una única presión
para cada temperatura, el vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es
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el caso, por ejemplo, del vapor de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una
temperatura superior al punto de ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa
parcialmente si se disminuye la temperatura a presión constante.
A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele ser
despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su existencia.
Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura elevada y presión
reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente
se debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor.
Cuando se calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el vapor
resultante contiene ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones distintas de las de
la solución original. Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más
volátil; este es el principio de la destilación.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 MATERIALES
ITEM MATERIAL CARACT. CANTIDAD ITEM MATERIAL CARAC. CANTIDAD
Manómetro en 4 Aparato CENCO
1 9 1
U para gases
Termómetro 1 Tubo generador 1
2 de 0-100 ºC 10 de gases
mercurio
Aparato para 1 Jarro metálico 1
Leyes de
3 11
Charles y Gay
Lussac
1 Vaso de 1000 cm3 1
4 Eudiómetro 50 cm3 12
precipitados de
1 Tapón de goma 1
con una
5 Regla 50 cm 13
perforación
4
Soporte 1 Tubo de vidrio 1
6 14
universal en
Pinza porta 1 forma de U 1
7 15
bureta Hornilla
1 Balde de 15 litros 1
8 Vernier 16 plástico
transparente
3.2 REACTIVOS
ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA
1 Ácido clorhídrico p.a.
2 Magnesio en p.a
3 cintaZinc p.a
4 Agua transparente
4. PROCEDIMIENTO
5
Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el agua enfría.
Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas. Repita el
proceso por lo menos 7 veces.
5. DATOS EXPERIMENTALES
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5.4 DETERMINACIÓN DE CONSTANTE R
Experiencia 1 Experiencia 2 Experiencia 3
Masa de Mg 0,02 0,01 0,03
Volumen de H2 15 16 14
P. Manométrica 116 118 115
Temperatura 21,9 21,7 21,5
6. CÁLCULOS
7
8
9
7. CONCLUSIONES
Considero que la práctica fue muy interesante y que la aplicación práctica de las leyes empíricas
de Boyle, Charles y Gay Lussac fue lo más rescatable de la misma. o En el estudio de las leyes
de Charles y Gay Lussac, creo que una de las cosas que me parecieron más notables fue las
comparaciones de las presiones a diversas temperaturas de agua, dado que a través de este
pudimos evidenciar de manera directa como se registran estas variaciones en relación al
enfriamiento del agua, así como el cambio del volumen cuando tratábamos de igualar las
presiones.
Asimismo, para la determinación del valor de error de la constante R, pude apreciar que los
valores que obtuvimos en el laboratorio fueron algo bajos con relación al valor verdadero de
tablas.
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