LEYES DE GASES IDEALES III

LEY DE GAY-LUSSAC
1.- OBJETIVOS

 Analizar las variaciones de presión vs temperatura (Gay-Lussac)

2.- FUNDAMENTO TEORICO

2.1.- Definición de la Ley de Gay-Lussac

A volumen constante, a presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:

 Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.

 Si disminuimos la temperatura, disminuirá la presión.

2.2.- Descripción

Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura, las moléculas del gas se
mueven más rápidamente y por lo tanto aumenta el número de choques contra las
paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya que el recipiente es de
paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en cualquier
momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura absoluta tenía un
valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión 𝑃1 y a una temperatura
𝑇1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor 𝑇2 ,
entonces la presión cambiará a 𝑃2 , y se cumplirá:
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2

donde:
𝑃1 = Presión inicial
𝑇1 = Temperatura inicial
 𝑃2 = Presión final
𝑇2 = Temperatura final
Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la ley de Charles, está expresada en función de la temperatura
absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en kelvin.
2.3.- Validez de la ley
Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en los gases reales se
cumple con un gran grado de exactitud sólo en condiciones de presión y temperaturas
moderadas y bajas densidades del gas. A altas presiones la ley necesita corregirse con
términos específicos según la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface
la ecuación de Van der Waals la ley de Gay-Lussac debería escribirse como:
𝑃 − 𝑃0
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇
El término 𝑃0 es una constante que dependerá de la cantidad de gas en el recipiente y
de su densidad, y para densidades relativamente bajas será pequeño frente a 𝑃, pero
no para presiones grandes

3.- MATERIALES Y REACTIVOS

 Tubo Wintrobe
 Pipeta Pasteur
 4 vasos precipitados de 250 ml
 Hornilla eléctrica
 Termómetro
 Malla de amiento
 Aceite de Nubol (Reactivo)
 Agua (Reactivo)

4.- PROCEDIMIENTO Y ESQUEMA GRAFICO

Procedimiento

 Prepara 4 diferentes baños: hielo, hielo/agua/sal, agua a 50°C y agua hirviendo.

 Coloca una gota de aceite de nujol (2-3 mm) en un tubo Wintrobe, perfectamente
limpio usando una pipeta Pasteur.
 Anota la temperatura ambiente y mide la longitud de la columna de aire
contenida en la parte inferior del tubo.
 Coloca el tubo verticalmente en un baño de hielo cuidando que el tubo se sumerja
hasta el límite inferior de la gota de aceite. Deja reposar el tubo de 2-3 mm. anota
la temperatura el baño y la longitud de la columna de aire del tubo.
  Repite el procedimiento en los baños restantes (hielo/agua/sal, 50°C y agua
hirviendo).
 Repite de 2 a 5 en un segundo tubo.
 Grafica los datos de longitud de columna de aire vs. temperatura. Extrapola la
línea hasta la intersección con el eje de la temperatura y determina el valor de
temperatura que corresponde al volumen cero.
Esquema Grafico

Tabulación de datos

Temperatura Longitud de columna

Inicial
Baño 1
Baño 2
Baño 3
Baño 4

Cálculo de la temperatura inicial

5.- CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

6.- CUESTIONARIO

 ¿Qué ocurre con las moléculas cuando aumenta la temperatura y el volumen se

mantiene constante?

 ¿Por qué ya no se usa el manómetro de mercurio en la industria?

 Nombre algunas aplicaciones de la ley de Gay-Lussac

 ¿Sera posible hacer la misma experiencia en un gas real?

7.- BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Gay-Lussac
www.educaplus.org/gases/ley_gaylussac.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Tubo_capilar

http://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-la-ley-de-gay-lussac.html

http://www.stefanelli.eng.br/es/ley-gay-lussac/
 LEYES DE GASES IDEALES IV
LEY DE AVOGADRO
1.- OBJETIVOS

 Analizar las variaciones de volumen vs número de moles (Avogadro)

2.- FUNDAMENTO TEORICO
2.1.- Definición de la Ley de Avogadro
A temperatura y presión constante, el volumen es directamente proporcional a la
cantidad de gas:

 Si aumentamos la cantidad de gas, aumentará el volumen.

 Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen disminuye.

2.2.- Antecedentes
La ley de Gay-Lussac no tenía una interpretación adecuada en relación a
los postulados de la teoría atómica de Dalton. Para John Dalton y sus seguidores, las
partículas que forman los elementos gaseosos eran los átomos y según su hipótesis si un
volumen de cloro reacciona con un volumen de hidrógeno debería obtenerse un volumen
de HCl y no dos, además postulaba que la fórmula de la molécula de agua en estado
gaseoso era HO.
2.3-Teoria de Avogadro
No fue hasta 1814 cuando Avogadro admitió la existencia de moléculas
gaseosas formadas por dos o más átomos iguales. Según Avogadro, en una reacción
química una molécula de reactivo debe reaccionar con una o varias moléculas de otro
reactivo, dando lugar a una o varias moléculas del producto, pero una molécula no puede
reaccionar con un número no entero de moléculas, ya que la unidad mínima de un
reactivo es la molécula. Debe existir, por tanto, una relación de números enteros sencillos
entre las moléculas de los reactivos, y entre estas moléculas y las del producto.
Según la Ley de los volúmenes de combinación esta misma relación es la que ocurre entre
los volúmenes de los gases en una reacción química. Por ello, debe de existir una relación
directa entre estos volúmenes de gases y el número de moléculas que contienen
La ley de Avogadro dice que:
Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones
de presión y temperatura, contienen el mismo número de moléculas.

También el enunciado inverso es cierto: "Un determinado número de moléculas de dos

gases diferentes ocupan el mismo volumen en idénticas condiciones de presión y
temperatura".
Esta ley suele enunciarse actualmente también como: "Un mol de diferentes sustancias
contiene el mismo número de moléculas".
El valor de este número, llamado número de Avogadro es aproximadamente
6,022 × 1023 y es también el número de átomos que contiene un mol de un elemento.
Para explicar esta ley, Avogadro señaló que las moléculas de la mayoría de los gases
elementales más habituales eran diatómicas (hidrógeno, cloro, oxígeno, nitrógeno, etc),
es decir, que mediante reacciones químicas se pueden separar en dos átomos.
La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad científica. No lo fue
hasta que en 1860 Cannizzaro presentó en el primer Congreso Internacional de Química,
el Congreso de Karlsruhe, un artículo (publicado en 1858) sobre la hipótesis de Avogadro
y la determinación de pesos atómicos.
3.- MATERIALES Y REACTIVOS

 2 tubos de ensayos
 2 globos
 2 Pipeta de 100 ml
 2 Propipeta de 100ml
 Bicarbonato de sodio (Reactivo)
 Ácido Acético o vinagre (Reactivo)

4.- PROCEDIMIENTO Y ESQUEMA GRAFICO

Procedimiento

 Agarra un tubo de ensayo, colocar 5 g y 10 g de bicarbonato de Sodio en cada

globo.
 Con una pipeta colocar 10 ml de y 50 ml de en cada tubo de ensayo.
 Colocar el globo con 5 g de Bicarbonato de Sodio como tapa al tubo de ensayo de
10 ml (sin mezclar los reactivos), hacer lo mismo con el otro globo y tubo de
ensayo.
 Mezclar los reactivos y agitar.
 Sacar conclusiones.
Esquema Grafico

5.- CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

6.- CUESTIONARIO

 ¿Por qué no fue admitida inicialmente la Ley de Avogadro?

 Escriba la fórmula de la Ley de Avogadro

  ¿Cuál es la diferencia respecto al volumen entre los gases reales e ideales?

7.- BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Avogadro

www.educaplus.org/gases/ley_avogadro.html

www.quimicas.net/2015/07/ley-de-avogadro-de-los-gases.html

quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ley-de-avogadro

https://es.slideshare.net/andreaeli21/ley-de-avogadro-2917012
 GASES REALES
DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
1.- OBJETIVOS
1.1.- Objetivo general
Determinación del comportamiento de un gas a diferentes presiones, mediante el
cálculo experimental del factor de compresibilidad Z, manteniendo la temperatura
constante.
1.2.- Objetivos específicos:
1) Diferenciar los equipos utilizados para medir presión.
2) Operar correctamente una bomba de vacío.
3) Manipular, sin error, un equipo donde fluye gas a altas presiones
manteniendo la temperatura constante.
4) Calcular el factor de compresibilidad Z, de un gas determinado a diferentes
presiones manteniendo la temperatura constante.
5) Realizar la gráfica Z vs Pj, a temperatura constante para el gas en estudio y
establecer como su comportamiento, a diferentes presiones.
2. MARCO TEÓRICO:
Gas: Es sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son
el sólido, el líquido y el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son
difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies
que forman por sí solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente
que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos.
Factor de Compresibilidad Z: El factor de compresibilidad Z, permite conocer la
desviación del comportamiento del gas con respecto a la idealidad, y el mismo se define
como:
𝑃𝑉
𝑧 = 𝑛𝑅𝑇 (1)

Donde:

 P= Presión absoluta del gas (atm, mmHg, Pa, Psi (lb/in2))

 V= Volumen del gas (L, cm3, Ft3)
 n = Número de moles del gas
 T= Temperatura del gas (K, R)
Para gases que se comportan de forma ideal Z=1, para gases reales Z puede ser mayor o
menor que 1. Cuanto más lejos se encuentre de la unidad mayor es la desviación del
comportamiento de un gas ideal. Los gases siguen la ecuación del gas ideal con gran
precisión a bajas presiones y altas temperaturas, con respecto a sus valores de
temperatura y presiones críticas.
3. MATERIALES Y EQUIPOS:
Materiales Equipos

 Nitrógeno  Barómetro
 Argón  Bomba de Vacío
 Helio
 Solución Jabonosa

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Mida la presión atmosférica.
2. Durante la experiencia tome al menos 3 lecturas de la temperatura ambiente.
3. Encienda la bomba de vacío, teniendo cuidado de abrir primero la válvula de
paso al agua y fijar el rotámetro en 300L/h.
4. En el equipo a utilizar verifique los manómetros A, B y C marquen 0.
5. Cierre la válvula N0 2 y abra las válvulas 3-4-5-6-7-8 y el regulador, las válvulas
4 y 6 permanecen abiertas durante todo el procedimiento.
6. Conecte la bomba de al equipo y evacue el sistema por espacio de 2 minutos.
7. Antes de desconectar la bomba de vacío cierre las válvulas 7-8-5 y 3 (en
secuencia) y el regulador.
8. Abra lentamente la válvula N0 1 hasta que el manómetro A indique una
presión entre 100 y 150kg/cm2 (presión de bombona).
9. Abra lentamente el regulador hasta que el manómetro B indique una presión
entre 50 y 100 kg/cm2 (presión de entrada al sistema).
10. Abra lentamente la válvula N0 3 hasta que el manómetro C indique una
presión entre 1000 y 1200 psi, inmediatamente cierre las válvulas N03 y N01.
11. Despresurice la válvula N0 2 y a continuación cierre la válvula N0 2 y el
regulador.
12. Verifique que no existan fugas, (escapes de gas) para ello utilice una solución
jabonosa.
13. Deje que el sistema alcance su equilibrio térmico, al lograrlo, anote la presión
como Pman0.
14. Abra lentamente la válvula N05 y espere que el nuevo sistema alcance su
equilibrio térmico, anote esta presión como Pman1.
15. Cierre la válvula N0 5 y abra las válvulas N0 7 y 8, para sí evacuar el gas
contenido en la bombona de 75cm3.
16. Conecte la bomba de vacío y realice este por espacio de 1 minuto. Cierre las
válvulas N0 7 y 8 y efectúe una nueva expansión abriendo la válvula N05.
17. Espere que el sistema alcance su equilibrio térmico y anote esta presión como
Pman2.
 18. Repita los pasos N0 14, 15 y 16 hasta que la presión en el manómetro C sea de
300psi aproximadamente.

4.1.- CÁLCULOS:

 Método Experimental para el Cálculo de Z:

La ecuación general a utilizar para el cálculo experimental del factor de compresibilidad
es:
𝑧 𝑉1 +𝑉2 𝑗
𝑧𝑗 = 𝑝𝑜 ∗ ( ) ∗ 𝑃𝑗 (2)
0 𝑉1

Donde:
Zj= Factor de compresibilidad en cualquier expansión j (Z0, Z1, Z2,…..Etc.).
J= Subíndice que indica el número de expansiones (1, 2, 3,……Etc.).
Pj= Presión absoluta en cualquier expansión (P1, P2, P3…..Etc.).
Pman= Presión medida en el manómetro del laboratorio a cualquier expansión (Pman1,
Pman2, Pmam3,….. Etc.).
PAtm= Presión atmosférica medida con el barómetro.
Pman0= Presión manométrica inicial.
𝑉1 +𝑉2
( )= Relación de Volúmenes, depende del gas de trabajo.
𝑉1

Z0= Factor de compresibilidad a la presión P0.

𝑃𝑂 = 𝑃𝑚𝑎𝑛0 + 𝑃𝐴𝑡𝑚 (3)
P0= Presión absoluta inicial. Para realizar el cálculo de Zj, utilizando la ecuación 1 se debe
𝑉1 +𝑉2
determinar previamente la relación de volúmenes ( ) y el factor de compresibilidad
𝑉1
Z0.

 Calculo de la Relación de Volúmenes:

𝑃𝑗−1
Utilizando el gas nitrógeno, se realiza la experiencia a partir del grafico ( ) vs Pj , se
𝑃𝑗
determina la intercepción con el eje Y; este valor corresponde a la relación de volúmenes
para el equipo utilizado. Este valor ya se encuentra determinado en los siguientes
compuestos:
Nitrógeno: 1.305787
Argón: 1.356523
Helio: 1.295781

 Cálculo de Z0:
Utilizando los datos experimentales del gas en estudio, se realiza la siguiente tabla:

𝑃𝑚𝑎𝑛𝑗 𝑃𝐴𝑡𝑚 𝑃𝑗 = 𝑃𝐴𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑗 𝑉1 + 𝑉2 𝑉1 + 𝑉2 𝑗

( ) ( )
𝑉1 𝑉1
∗ 𝑃𝑗

A continuación se grafica y por el método de mínimos cuadrados se ajusta a recta:

Para luego obtener la ecuación 𝑌 = 𝑚𝑋 + 𝑏 donde:

𝑃𝑜
𝑏=
𝑧0
Despejando Z0 nos queda:
𝑃𝑜
𝑧0 =
𝑏
𝑉1 +𝑉2
Una vez determinada ( ) y Z0 se puede utilizar la ecuación 1 para el cálculo de los
𝑉1
diferentes factores de compresibilidad a las diversas presiones. Ejemplo:

𝑧𝑜 𝑉1 + 𝑉2 1
𝑧𝑗 = ∗ ( ) ∗ 𝑃𝑗
𝑝0 𝑉1
Por último se gráfica Zj vs Pj y se establece como es el comportamiento del gas con
respecto a la idealidad dependiendo del valor de la presión. Se deben presentar los
resultados en porcentajes de desviación.
 Diseño de equipo
Fig. 1: Equipo de determinación del factor de
compresibilidad.

Reporte de datos

Tabla 1: Datos Ambientales

Presión Tem Amb Tem Amb Tem Amb

1 2 3
Atmosférica
(C) (C) (C)
(Atms)
 Tabla 2: Presiones manométricas:

Pman0 (psi) Pman1 (psi) Pman2 (psi) Pman3 (psi) Pman4 (psi) Pman5 (psi)

5.- CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

6.- CUESTIONARIO
1. Ecuación de gases ideales y gases reales ¿Cuál es su significado?

2. ¿Qué es un gas real?

3. ¿Qué es un gas ideal?

4. ¿Qué importancia tiene la ecuación de los gases reales e ideales, cual es su función?
7.- BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/Gas_real
acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/gasreal.html
https://es.slideshare.net/DanieIgarcia/gases-reales
https://es.slideshare.net/UbaldoBaos/gases-reales-33019574
quimica.laguia2000.com › Leyes Químicas
definicion.de/gas-real/