ESTADO GASEOSO

1.-OBJETIVOS

1.1.- Objetivo general

Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el

cumplimiento de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay
Lussac.

1.2.- Objetivos específicos

 La práctica tiene los siguientes objetivos específicos:

- Realizar mediciones de presión usando un manómetro en U y usando

diferentes líquidos como el mercurio, el agua, y el aceite.

-          Calcular experimentalmente el valor de la constante de R y comparar el

valor hallado con el valor bibliográfico.

-          Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua,

utilizando para ello un eudiómetro.

-          Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.

-          Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y

errores absolutos y relativos

2.- Fundamento teórico

 2.1. Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son
sólido, liquido, y gaseoso.

Los sólidos tienen una forma bien definida son difíciles de comprimir.

Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por
si solos.

Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y
su densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos

Todos los gases muestran un comportamiento similar ante variaciones de

presión, temperatura, y volumen, independientemente de la estructura
molecular del gas, es decir, que las distintas relaciones que se pueden
determinar son validas parra todos los gases ha sido necesario crear un
modelo de gas ideal.
 2.2.- Gas Ideal

En la naturaleza no existe un gas ideal, pero en ciertas condiciones de presión

y temperatura los gases reales se acercan al comportamiento ideal o presentan
pequeñas variaciones respecto a dicho comportamiento.

Las características más importantes que debe tener un gas ideal son las
siguientes:

- El volumen de las moléculas de un gas real es muy pequeño en comparación

con el volumen del recipiente, por lo tanto, en el modelo de gas ideal. El
volumen de las moléculas es despreciable (es cero), ya que estas son
consideradas como puntos materiales.

- Las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas de un gas real son
muy débiles, por lo que, en el modelo de gas ideal. No hay fuerzas de atracción
o repulsión entre las moléculas del gas.

- Los choques intermoleculares son poco frecuentes en un gas real, en un gas

ideal. El choque entre moléculas de un gas ideal, no existe y el choque entre
moléculas y paredes del recipiente son completamente elásticos, vale decir,
que la cantidad de movimiento se conserva y por lo tanto no se produce un
cambio en la magnitud de la velocidad.

- Debido a que no existen fuerzas intermoleculares de atracción y repulsión, la

trayectoria seguida por las moléculas antes y después del choque es
completamente rectilínea.

2.2.- Ley de Boyle  - Mariotte

La ley de Boyle se puede expresar de la siguiente manera:

"EL VOLUMEN DE CUALQUIER GAS A TEMPERATURA CONSTANTE ES

INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESION ABSOLUTA”

Del anunciado anterior se deduce:

                        V α 1/P

Tomando en cuenta el enunciado anterior, la ley de Boyle se puede expresar

matemáticamente de la siguiente manera:

 
PV = K

2.3.- Ley de Charles

En forma simple la ley de Charles se puede enunciar:

“EN TODO PROCESO ISOBARICO (presión constante), MANTENIEDO EL
NUMERO DE MOLES CONSTANTE, EL VOLUMEN DE CUALQUIER GAS
ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU TEMPERATURA ABSOLUTA”

Del anunciado anterior se deduce:

  VαT

Matemáticamente en forma general la ley de Charles se puede expresar:

V/ T = K

V = T*K
 

2.4.- Ley de Gay Lussac

La ley de Gay Lussac, se puede expresar de la siguiente manera:

“EN TODO PROCESO ISOCORICO (volumen constante), LA PRESION

DE CUALQUIER GAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU
TEMPERATURA ABSOLUTA”

Del anunciado anterior se deduce:

  PαT

Matemáticamente la ley de Gay Lussac se expresa de la siguiente manera:

 
P/T=K
 
P=T*K

2.5.- Condiciones Normales

Las condiciones normales de presión y temperatura son valores arbitrarios

adoptados por acuerdo internacional.

                                                          
P = 101.3 [kPa] = 1atm
           
T = 273,16 [ºk] = 0 [ºC]
El volumen ocupado por un mol de cualquier gas en determinadas condiciones
de presión y temperatura recibe el nombre de volumen molar.
Experimentalmente se ha establecido que un mol de cualquier gas en
condiciones normales de presión y temperatura ocupa de 22,4 litros, a este
volumen se conoce como volumen molar normal.

2.6.- Ecuación General de los Gases Ideales

La ecuación de los gases se expresa de la siguiente manera:

                                                          
PV = n RT

La ecuación anterior se conoce como ECUACION GENERAL DE LOS GASES

IDEALES, los gases reales se acercan al comportamiento de esta ecuación
únicamente a bajas densidades y temperaturas altas; condiciones en las cuales
las fuerzas intermoleculares tienen mínima importancia.

 2.7 Vapor

El estado de vapor es el estado en el que se encuentra un gas (estado de la

materia en el que las moléculas que la forman no reaccionan entre sí formando
enlaces moleculares, sino que tienden a repelerse mutuamente, adoptando la
forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse,
esto es, expandirse, todo lo posible) cuando se encuentra por debajo de su
temperatura crítica. En la gráfica, el vapor es la llamada fase gaseosa,
encerrada, por la línea vertical que representa la Temperatura crítica y las
curvas azul (curva de vaporización) y roja curva de sublimación, que
representan los modos en que una materia líquida o sólida se convierte en
vapor. El vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de su
temperatura crítica pero por debajo de su presión crítica.

No hay que confundirlo con el concepto de gas, aunque se suela utilizar ambos
indistintamente. El término vapor se refiere estrictamente a aquel gas que se
puede condensar por presurización a temperatura constante o por enfriamiento
a presión constante.

2.8 Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogéneas de gas seco y el vapor

de un liquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:

 Se recogen generalmente sobre un liquido no volátil

 Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales

 Se obtiene este gas burbujeando a través de un liquido

  Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como
moléculas de gas y de un liquido vaporizado

2.9. Humedad Absoluta

Es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco

masadevapor
ψ = masadeg assec o

2.10. Humedad Relativa

Es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire y la que
contendría si tuviese saturado a la misma temperatura

φ =
Pv
100% ¿
Pv∗¿
3.- Procedimiento

3.1Medidas de presión

 Ejercer presión en el tubo de entrada de gas

 Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
 Registrar los datos

3.2Ley de Boyle

 Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.

 Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
 Registre la altura del gas.
 Registre la presión manométrica del gas
 Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las
mediciones anteriores.
 Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs.
Volumen.
3.3Ley de Charles

 Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión

atmosférica que corresponde a alturas iguales del líquido manométrico
en ambos brazos del manómetro).
 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que
contiene al gas
  Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida
que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces

3.4Ley de Gay Lussac

 Realice las medidas a volumen constante.

 Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que
contiene al gas
 Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida
que el agua enfría.
 Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del
gas.
 Repita el proceso por lo menos 7 veces.
3.5Determinación de la constante R

Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl
y Mg) sobre agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el
vaso de precipitados y el soporte universal.

 Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente

la cantidad)
 Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
 Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se
supone que esta temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a
través del agua)
 Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
 Mida y registre el volumen del gas.
 Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente
masa.

4.MATERIALES Y REACTIVOS

4.1. Materiales

ITEM Materiales Características Cantidad

1 Manómetro en U 4
2 Termómetro de 0 – 100 ºC 1
mercurio
3 Aparato para Leyes 1
de Charles y Gay
Lussac
4 Eudiómetro 50cc 1
5 Regla 50cm 1
6 Soporte universal 1
7 Pinza porta bureta 1
 8 Vernier 1
9 Aparato CENCO 1
para gases
10 Tubo generador de 1
gases
11 Jarro metálico 1
12 Vaso de 1000cc 1
precipitados
13 Tapón de goma con 1
una perforación
14 Tubo de vidrio 1
15 Hornilla 1

MEDIDAS DE PRESION

AGUA
n 1 2 3 4
Liquido
manométrico 35 49 97 118
agua

Presión atmosférica de la paz en mmH2O h Hg ρHg=hH 2 O ρ H 2 O

h Hg ρ Hg 495∗13.6
h H 2 O= = =6732 mm H 2 O
ρ H 2O 1
PT = PAtm + h
P1 = 6767mmH2O P2 = 6781mmH2O P3 = 6829mmH2O
P4 = 6850mmH2O

ACEITE
N 1 2 3 4
Liquido
manométrico 39 55 110 133
aceite

Presión atmosférica de la paz en mmAceite h Hg ρHg=haceite ρaceite

h Hg ρ Hg 495∗13.6
h aceite= = =7650 mmAceite
ρaceite 0.88
PT = PAtm + h
P1 = 7689mmAceite P2 = 7705mmAceite P3 = 7760mmAceite
P4 = 7783mmAceite
MERCURIO
N 1 2 3 4
Liquido
manométrico 2.5 3.5 6 8.7
mercurio

Presión atmosférica de la paz en mmHg

PT = PAtm + h
P1 = 497.5mmHg P2 = 498.5mmHg P3 = 501mmHg
P4 = 503.7mmHg

Comprobar la fórmula para los cuatro datos obtenidos:

h Hg ρHg=hH 2 O ρ H 2 O
De 1 De 2 De 3
De 4
34 ≅ 35 47.6 ≅ 49 96.6 ≅ 97
118.32 ≅ 118
hHg ρ Hg
Calculando la densidad del aceite ρaceite =
haceite

De 1 De 2 De 3
De 4
ρaceite =0.87 g/ml ρaceite =0.86 g/ml ρaceite =0.88 g/ ml ρaceite =0.89 g/ml
n=4 con una confiabilidad del 95% t α=3.182

√
2
(0.87−0.88)2+(0.86−0.88)2+(0.88−0.88)2+(0.89−0.88)2
S= ∑ ( x i−x prom) =
i=1
n−1
√ 4−1

S = 0.013g/ml

Intervalo de confianza ρaceite = (0.88 ± 0.25) g/ml

S 0.013
Error absoluto E(X)= tα = 3.182 = 0.02g/ml
√n √4
S 0.013
Error relativo Ɛ(X) = tα = 3.182 = 0.021
x prom √ n 0.88∗√ 4
LEY DE BOYLE
n 1 2 3 4 5
Temperatura
Ambiente ℃ 23 23 23 23 23
Presión
manométrica 54 68 93 98 107
mmHg
Altura del
gas h mm 259 251 244 238 235

Calculando la presión absoluta: P = Pman + Patm = 495 + Patm

P1=549 mmHg P2=563 mmHg P3=588 mmHg P4 =598 mmHg
P5=602 mmHg
P1=0.722 atm P2=0.741 atm P3=0.774 atm P4 =0.787 atm P5=0.792atm
π d2h
El volumen con: V= d = 4mm
4
V 1=0.00326 l V 2=0.00315l V 3=0.00307l
V 4 =0.00299 l V 5=0.00295l
P1 V 1=K B P2 V 2=K B P3 V 3=K B P4 V 4 =K B
P5 V 5=K B
K B=0.00235 K B=0.00233 K B=0.00238 K B=0.00235 K B=0.00234

LEY DE BOYLE
0.8

0.78

0.76
P Atm

0.74

0.72

0.7

0.68
0 0 0 0 0 0 0 0 0
Vl

LEY DE CHARLES
N 1 2 3 4 5 6 7
P (mmHg)
Temperatur 70 65 48 40 38 29 21
a ℃
Volumencm3 5.73 5.65 5.37 5.22 5.09 4.86 4.46

Temperatura absoluta
1 2 3 4 5 6 7
343 K 338 K 321 K 313 K 311 K 302 K 294 K

V1 V2 V3 V4 V5 V 6 V7
K CH = = = = = = =
T 1 T 2 T 3 T4 T5 T 6 T7
K CH 1=0.082 K CH 2=0.087 K CH 3 =0.112
K CH 4=0.131
K CH 5 =0.134 K CH 6 =0.168 K CH 7 =0.0 .212
 LEY DE CHARLES
7
6
5
4
V ml

3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
TC

LEY DE GAY LUSSAC

N 1 2 3 4 5 6 7
V CTTE. ml
Temperatura 70 65 48 40 38 29 21
℃
Presion 36 23 4 -10 -20 -25 -3.4
manometric
a mmHg

P1=¿ 531mmHg P2=¿ 518mmHg P3=¿ 499mmHg P4 =¿

485mmHg P5=¿ 475mmHg
P6=¿470mmHg P7=¿491.6mmHg

P 1 P 2 P3 P 4 P 5 P 6 P 7
K GS = = = = = = =
T 1 T2 T 3 T 4 T5 T 6 T7
K GS 1=1.54 K GS 2=1.53 K GS 3=1.55 K GS 4 =1.55 K GS 5=1.53
K GS 6=1.56 K GS 7=1.67

LEY DE GAY LUSSAC

540
520
500
P mmHg

480
460
440
420
290 300 310 T320
C 330 340 350
DETERMINACION DE LA CONSTANTE R
N 1 2 3
Masa de Mg (mg) 0.01 0.02 0.015
Volumen de H2 5.4 45.4 35.4
(ml)
Presión
manométrica 47 73 157
(mmH2O)
Temperatura ℃ 19 19 19

Mg + HCl ------- H 2 +MgCl2

0.01 mgHg
∗1 mol Mg
1
∗1mol H 2
24 mgMg
=4.167∗10−4 mol H 2
1 mol Mg
P¿ =16.5 mmHg
PT =498.6 mmHg Pgs =498.6−16.5=482.1mmHg
−3
PV 482.1∗5.4∗10 mmHg L
R= = =62.5
nT 4.167∗10 ∗292
−4
K mol

CONCLUSIONES
- La conclusión más importante del laboratorio es que de la teoría a la
práctica el considerablemente debido a varios factores los cuales son:
temperatura, volumen, presión, reactivos que se emplean para el
experimento, etc.
- El manejo de los materiales de laboratorio debe ser muy cuidadosos
debido a que son muy frágiles y vulnerables a romperse por un mal
manejo.
- El laboratorio de gases nos sirve también para practicar la lectura de
medidas debido a que se realizan muchas medidas y en muchas
oportunidades las variaciones distancias q existen son muy pequeñas y
así que debemos tener un buen manejo de la lectura de equipos de
medición.

BIBLIOGRAFIA
FERNÁNDEZ, M. R. y otros. Química General. Madrid: Editorial Everest, 1995.
FONTANA- NORBIS. Química General Universitaria. México: Fondo Educativo
Interamericano, 1983.
CORONEL, LEONARDO. Como resolver problemas de Química Preuniversitaria, 2016
MONTECINOS, EDGAR- MONTECINOS, JOSE. Química General. Prácticas de
Laboratorio, 1989
PERRY, Jhon. Manual del Ingeniero Químico.