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Carrera de Medicina
Proyecto formativo: EMBRIOLOGIA II
GUÍA DE PRÁCTICA DE LABORATORIO № 1
Docente: Ana Valencia Naranjo Md. Esp.
FORMATO GUÍA PARA PRÁCTICA
LABORATORIO DE EMBRIOLOGÍA
Título de la práctica
DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SISTEMA OSTEO MIO ARTICULAR
Fecha inicio de 25/04/2023 Fecha fin de práctica 09/05/2023 Taller № 1
práctica
Proyecto EMBRIOLOGÍA II Semestre Segundo № de guía 1
Formativo
Docente Dra. Ana Valencia Naranjo Alumno Fabricio Ortiz
PRÁCTICA 2.1.
OBJETIVO PRINCIPAL.
1. Observar y describir el aparato respiratorio durante el periodo fetal.
OBJETIVOS SECUNDARIOS
1. Analizar casos clínicos relacionados con el sistema respiratorio.
2. Describir la formación de la laringe, tráquea y yemas pulmonares.
3. Reconocer la clasificación de los bronquios.
Fundamento teórico.
El aparato respiratorio inferior inicia su desarrollo en la cuarta semana, con la formación del surco o hendidura
laringotraqueal que aparece caudal a la cuarta bolsa faríngea.
La glotis es el orificio de entrada de la laringe, se encuentra limitado por la epiglotis y los cartílagos aritenoides. Su
válvula es la epiglotis que se origina del segmento caudal de la eminencia hipofaríngea.
• Laringe con sus ventrículos y cuerdas vocales que desarrollaron por epitelización y recanalización del revestimiento
endodérmico laríngeo.
• Tráquea y carina que desarrollan del segmento distal del divertículo respiratorio o laringotráqueal.
• Bronquios principales o yemas pulmonares que se forman por dicotomía del divertículo respiratorio.
• Pulmones que desarrollan en los canales pleuroperitoneales a partir de las yemas pulmonares.
• Bronquios secundarios o lobulares que se desarrollan por dicotomía de los bronquios principales.
• Bronquios terciarios o segmentarios que se forman por 8 a 10 generaciones de dicotomías de los bronquios
secundarios.
• Bronquios terminales que desarrollan por 17 generaciones prenatales y 7 generaciones posnatales de los bronquios
terciarios.
• Bronquiolos terminales que se forman por dicotomía de cada bronquio terminal.
• Bronquiolos respiratorios que se originan 2 a 3 de cada bronquiolo terminal.
• Sacos alveolares que se originan 5 a 6 de cada bronquiolo respiratorio.
• Alveolos primitivos y definitivos que se forman de las paredes de los sacos alveolares.
MADURACIÓN PULMONAR
OCURRE DESDE LA 5º SEMANA PRENATAL HASTA LOS 8 AÑOS DE EDAD, SE DIVIDE EN 4 PERÍODOS:
• Pseudoglandular (6 a 16 semanas)
• Canalicular (16 a 26 semanas)
• Saco terminal (26 semanas al nacimiento)
• Alveolar (32 semanas a los 8 años)
PERÍODO PSEUDOGLANDULAR:
• El pulmón se asemeja un poco a una glándula exocrina.
• Hasta la semana 16 se forman las vías aéreas mayores (los bronquios).
• Durante la semana 16 también inicia el desarrollo de bronquiolos terminales.
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• No se forman vías de intercambio gaseoso como:
• Los bronquiolos respiratorios
• Los sacos alveolares y
• Los alvéolos
PERÍODO CANALICULAR:
Referencias Bibliográficas
➢Langman, Sadler- Embriología Médica, 11° Edición, Ed. Lippincott Williams & Wilkins.
➢Moore, Persuad, Torchia Embriología Clínica, 9° Edición, Ed. Elsevier
➢Hib. José- Embriología Médica, 8° Edición, Ed. El Ateneo
➢Alberts, B y Col.- Biología Molecular de La Célula, 5° Edición, Ed. Omega.
➢Carlson, B.- Embriología Humana y Biología del Desarrollo, 2° Edición, Ed. Harcourt.
➢Gilbert, S.- Biología del desarrollo. 7ª edición, Ed. Panamericana.
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Anexos
Práctica 3
I. COMPLETA: DESARROLLO DEL CRANEO.
BRONQUIOS
BRONQUIOS PRINCIPAL
PRIMARIOS
BRONQUIO
SECUNDARIO
BRONQUIO
TERCEARIO
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Casos clínicos:
Madre llega al hospital porque su niño tiene problemas para respirar, refiere que el niño es prematuro
nacido en el sexto mes de gestación. ¿Qué malformación congénita cabe sospechar?
EL niño presentará el síndrome de dificultad respiratoria, este síndrome es muy común en los niños que nacen de
forma prematura, siendo un porcentaje alto en los casos de mortalidad.
Recién nacido con atresia esofágica sufre dificultad respiratoria con cianosis al poco tiempo del parto. En
las radiografías se observa la presencia de aire en el estómago del niño.
¿Cómo llego el aire hasta el estómago?
Puede ser una atresia esofágica, esta es una patología de nacimiento en la cual el esófago no se desarrolló
correctamente permitiendo el ingreso de aire hacia el estómago.
¿Qué otro problema podría dar lugar a la aparición de este tipo relativamente frecuente de malformación
congénita?
Otro problema que se podría presentar sería el momento de de alimentación, pues los alimentos no podrían pasar
desde la boca al estómago y generaría una dificultad al respirar.
GLOSARIO:
a) NEUMOCITO: Son células que recubren los alveolos. Existen dos tipos. El tipo I son participes del intercambio de
gases, mientras que los de tipo II sintetizan el surfactante.
b) CANALICULAR: Periodo en el cual la luz de los bronquios y bronquiolos terminales incrementan su calibre, mientras
que el tejido pulmonar forma una vascularización importante.
c) SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA SRD: Es la causa más frecuente de muerte de neonatos prematuros. Se
genera por insuficiente surfactante provocando que la tensión superficial de la membrana alveolocapilar se torne
demasiado alta.
d) MESÉNQUIMA: Todo tejido de organización laxa, está compuesto por una matriz extracelular y células muy similares
a fibroblastos, es muy independiente al origen de sus células.
e) DICOTOMÍAS: Se denomina dicotomía a una estructura que se divide en dos partes casi idénticas por ejemplos los
bronquios.
f) PSEUDOGLANDULA: Periodo en el cual se forma los bronquiolos terminales mediante ramificaciones, pero aun no
existen la presencia de alveolos o bronquiolos respiratorios. La vida en esta etapa es imposible.
g) SURFACTANTE: Es un fosfolípido sintetizado por los neumocitos tipo II, que reduce la tensión superficial en los
alveolos y resulta esencial para la respiración. Su síntesis no inicia sino hasta el final del sexto mes, lo que dificulta la
sobrevivencia de los neonatos que nacen de manera prematura antes de este periodo.
Conclusión
En la presente practica se determinó los diferentes orígenes de cada uno de las estructuras pulmonares que se formaran
en el feto para permitir la respiración del ser humano. Cada uno de estos procesos están dispuestos de acuerdo a
tiempos de crecimientos y maduración de los pulmones hasta conseguir un correcto funcionamiento de los mismos. Se
debe tener en cuenta que si existe la falta de surfactante o es casi nula su producción la maduración de los pulmones
serán desastrosas y no permitirán la respiración en el producto, generando su muerte al momento del nacimiento.
Bibliografía 1
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