Informe Genética N°10

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
PROGRAMA ACADÉMICO DE MICROBIOLOGÍA Y
PARASITOLOGÍA
GENÉTICA - PRÁCTICA
II UNIDAD
ESTUDIANTES:
● Pacherres Yarlaque, Andy Adrian

● Páz Chavez, Joel Miro
● Romero Torres, Sebastian Fabrizzio
DOCENTE:
Dr. Miguel Angel Jaime Chamochumbi
CICLO III - SECCIÓN “B”
TRUJILLO – PERÚ
2023
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1. INTRODUCCIÓN:
Normalmente todo individuo tiene un número, tamaño y forma de par de

cromosomas propios de su especie. En los homo Sapiens (humanos) el número
característico de cromosomas es 44 xy (hombres) o 44 xx, siendo 22 pares de
autosomas y 1 par de alosomas.
Ahora bien, no siempre y necesariamente va a nacer un ejemplar totalmente sano y es

que pueden ocurrir aberraciones cromosómicas o también llamadas mutaciones, estás
se diferencian porque alteran la estructura cromosómica y son totalmente aleatorias y
casi imposible de determinar una causa exacta.
Para ello existe un método llamado prueba de cariotipo, este es una prueba genética
que se encarga de examinar el número, tamaño y forma de los cromosomas en
nuestras células del cuerpo, en otras palabras la prueba de cariotipo determina si
contamos con un total de 46 cromosomas y busca cambios en las estructuras de los
cromosomas.
Para realizar la prueba de cariotipo solo se emplean en general 3 métodos, siendo

estos: Prueba de sangre, hisopado bucal y prueba de médula ósea, estos métodos se
usarán de acuerdo a la edad y condición de salud de la persona.
Para identificar cada cromosoma se realizan técnicas de bandeo, llamadas técnicas de

diferenciación cromosómica. El análisis estructural con la técnica de bandeo G es el
más usado.
El bandeo G es un procedimiento mediante el cual los cromosomas son expuestos a la

acción enzimática controlada (los preparados se tratan con tripsina), y al ser
posteriormente teñidos, los cromosomas presentan un patrón de bandas oscuras y
claras característicos que permite su identificación.
Un ideograma, de aplicación internacional, es la representación esquemática del

tamaño, forma y patrón de bandas de todo el complemento cromosómico.
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2. MATERIALES Y MÉTODOS:
● Materiales:
- Tubo vacutainer
- Heparina
- Microcentrífuga
- Tubos de microcentrífuga
- Medio de cultivo RPMI
- Pipeta Pasteur
- Solución de KCL 0.075 M
- Termostato
- Solución fijadora de Carnoy's
- Solución de Carnoy
- Solución de Orceína acética
- Lamina porta objetos
- Laminilla cubreobjetos
- Papel toalla
- Compás
- Regla
● Métodos:
- Colectar 3 ml de Sangre periférica, utilizando un tubo vacutainer con

Heparina.
- Agregar 1 ml de Sangre a 5 ml de medio de cultivo RPMI con todos los
suplementos, en un tubo de microcentrífuga, incubar durante un periodo de 72
horas a 37 °C.
- Una hora antes de las 72 horas, agregar una solución de colchicina (150 ul) al
medio de cultivo, incubar a 37 grados durante una hora.
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- Centrifugar a 1500 rpm y posteriormente con ayuda de una pipeta Pasteur

eliminar el sobrenadante.
- Con una pipeta Pasteur agregar 10ml de una solución de KC1 0.075 M e
incubar en un termostato a 37°C durante 30 minutos.
- Cumplidos los 30 minutos agregar 1ml de Carnoy y con ayuda de la pipeta
pasteur homogenizar, posteriormente centrifugar a 1500 rpm. durante 10
minutos.
- Utilizando un gotero eliminar el sobrenadante y agregar 10 ml de fijador
Carnoy's (helado).
- Homogeneizar lentamente con pipeta Pasteur y centrifugar a 1500 rpm.
- Eliminar el sobrenadante y agregar 1 ml de fijador Carnoy's (helado),
homogenizar y gotear la suspensión celular sobre una lámina portaobjetos,
desde una altura de 40 cm-60cm.
- Dejar secar al ambiente, agregar una gota de Orceína acética sobre la muestra,
colocar una laminilla cubreobjetos, dejar colorear 1-2 minutos, con ayuda de
un paño de papel toalla presionar sobre una superficie sólida y uniforma,
finalmente observar al microscopio.
- Identificar las placas metafásica con aumento de 1000X, y contar los
cromosomas en por lo menos 5 placas metafasicas por alumno, para
determinar el número cromosómico de la especie.
- Fotografiar las mejores placas metafásicas con un aumento total de 1000X.
- Imprimir la mejor placa metafásica para la posterior elaboración del cariotipo.
- Recortar los cromosomas por los bordes y ordenarlos a simple vista de mayor
a menor tamaño, enumerarlos en la parte posterior.
- Realizar mediciones de cada cromosoma con ayuda de un compás y regla.
- Reordenar los cromosomas en parejas (homólogos), teniendo en cuenta el
tamaño y tipo de cromosoma (mayor a menor, metacéntrico, submetacéntrico,
acrocéntrico, telocéntrico).
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3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN:
Luego de haber puesto la orceína (es la más específica como tinción para el ADN) a la
muestra pasamos a llevarlo al microscopio de 10 a 400x y observamos cromosomas
que la mayoría son submetacéntricos (de 37.5 a 25.0 i).
Cromosoma observados a un aumento de 10 a 400x:

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Los números de cromosomas varían de acuerdo a cada especie al igual que su forma y
tamaño, en este caso debido a la técnica empleada se logran especificar y reconocer
ciertos grupos de cromosomas dispersos por la lámina portaobjetos, dicha imagen fue
visualizada en un aumento de 10 × 400
Segundo sector de cromosomas observadas en la misma preparación de ADN con

Orceína:
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Placa metafásica de distintos tipos de cromosomas
Cariotipo de la placa metafásica anterior
N° P q
P P' (promedio q q' (promedio) C I Tipo
Cromosom
a
) Cromosoma
1 0.5 0.5 0.5 0.9 0.9 0.9 1.4 35.71 Submetacéntrico
2 1 1.1 1.05 1.2 1.2 1.2 2.2 46.66 Metacéntrico
3 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 2.2 50 Metacéntrico
4 1 1 1 2.6 2.6 2.6 3.6 27.77 Submetacéntrico
5 0.9 0.9 0.9 2.1 2.1 2.1 3 30 Submetacéntrico
6 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.8 40 Metacéntrico
7 1.3 1.3 1.3 2.2 2.1 2.15 3.4 37.6 Metacéntrico
8 1.1 0.9 1 2.1 2.2 2.15 3.1 31.7 Submetacéntrico
9 0.3 0.3 0.3 1 1 1 1.3 23.7 Acrocéntrico

8
10 0.6 0.6 0.6 0.9 1 0.95 1.5 38.7 Metacéntrico

5
12 1.4 1.3 1.35 2.1 2.1 2.1 3.4 39.1 Metacéntrico

5
13 0.1 0.1 0.1 0.4 0.4 0.4 0.5 20 Acrocéntrico

5
Total
Fórmula para la obtención del Índice Centromérico:
Cuadro para la determinación de tipo de Cromosoma:
Índice centromérico (i) Tipo de Cromosoma
50.0 - 37.5 Metacéntrico
37.5 - 25.0 Submetacéntrico
25.0 - 12.5 Acrocéntrico
12.5 - 1.0 Telocéntrico

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4. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
Citogenética convencional y molecular. (s. f.). CEDIE.

https://cedie.conicet.gov.ar/citogenetica/#:~:text=El%20bandeo%20G%20es%20un,ca
racter%C3%ADsticos%20que%20permite%20su%20identificaci%C3%B3n.
Prueba de cariotipo. (s. f.).

https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/prueba-de-cariotipo/#:~:text=
La%20prueba%20de%20cariotipo%20es,Los%20cromosomas%20contienen%20sus
%20genes.
5. ANEXOS:
Observación de muestras de cromosomas de los grupos restantes de la Mesa 1:

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

● Pacherres Yarlaque, Andy Adrian

Dr. Miguel Angel Jaime Chamochumbi

CICLO III - SECCIÓN “B”

Normalmente todo individuo tiene un número, tamaño y forma de par de

Ahora bien, no siempre y necesariamente va a nacer un ejemplar totalmente sano y es

Para realizar la prueba de cariotipo solo se emplean en general 3 métodos, siendo

Para identificar cada cromosoma se realizan técnicas de bandeo, llamadas técnicas de

El bandeo G es un procedimiento mediante el cual los cromosomas son expuestos a la

Un ideograma, de aplicación internacional, es la representación esquemática del

- Colectar 3 ml de Sangre periférica, utilizando un tubo vacutainer con

- Centrifugar a 1500 rpm y posteriormente con ayuda de una pipeta Pasteur

Cromosoma observados a un aumento de 10 a 400x:

Segundo sector de cromosomas observadas en la misma preparación de ADN con

Placa metafásica de distintos tipos de cromosomas

Cariotipo de la placa metafásica anterior

1 0.5 0.5 0.5 0.9 0.9 0.9 1.4 35.71 Submetacéntrico

2 1 1.1 1.05 1.2 1.2 1.2 2.2 46.66 Metacéntrico

3 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 1.1 2.2 50 Metacéntrico

4 1 1 1 2.6 2.6 2.6 3.6 27.77 Submetacéntrico

5 0.9 0.9 0.9 2.1 2.1 2.1 3 30 Submetacéntrico

6 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.8 40 Metacéntrico

7 1.3 1.3 1.3 2.2 2.1 2.15 3.4 37.6 Metacéntrico

8 1.1 0.9 1 2.1 2.2 2.15 3.1 31.7 Submetacéntrico

9 0.3 0.3 0.3 1 1 1 1.3 23.7 Acrocéntrico

10 0.6 0.6 0.6 0.9 1 0.95 1.5 38.7 Metacéntrico

11 1.1 1.1 1.1 2.6 2.5 2.55 3.6 30.1 Submetacéntrico

12 1.4 1.3 1.35 2.1 2.1 2.1 3.4 39.1 Metacéntrico

13 0.1 0.1 0.1 0.4 0.4 0.4 0.5 20 Acrocéntrico

14 0.4 0.4 0.4 0.9 1.0 0.95 1.3 29.6 Submetacéntrico

Fórmula para la obtención del Índice Centromérico:

Cuadro para la determinación de tipo de Cromosoma:

Índice centromérico (i) Tipo de Cromosoma

50.0 - 37.5 Metacéntrico

37.5 - 25.0 Submetacéntrico

25.0 - 12.5 Acrocéntrico

12.5 - 1.0 Telocéntrico

Citogenética convencional y molecular. (s. f.). CEDIE.

Prueba de cariotipo. (s. f.).

Observación de muestras de cromosomas de los grupos restantes de la Mesa 1:

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