Departamento Académico de Ciencias Biológicas

Centro Regional de Profesores del Litoral

Sede Salto

TRADUCCIÓN

Dutra, Melina
Ferreira, Fiorella
Moreno, Emiliano
Kosolap, Mijahel

UC: Bioquímica
Docente: Irene Pereira Machado

Salto, 22 de Mayo del 2023

1. Indique que entiende por duplicación, transcripción y traducción, su
respectiva localización celular.

2. ¿Cuáles son los componentes mínimos necesarios para que la información

fluya desde el ADN hasta la proteína? Enumera siguiendo un orden.

3. La duplicación del DNA y la transcripción están dirigidas por apareamiento

de bases complementarias. A partir de los datos de una secuencia del ADN,
indique la secuencia aminoácidos que codifica.

ADN 5´GACGTATCGGAGGCGTATGCGAGGCGAGGCAAGCGA3´

4. Definir Código genético. ¿Qué entiende por universalidad?

5. Dado que 4 bases nitrogenadas forman el RNA y son 3 los nucleótidos que
forman un codón,¿ cuántos codones diferentes pueden formarse?

6. ¿Qué significa que el código genético sea redundante?. Indique cuál es la

base menos específica de un codón.

7. ¿Qué se entiende por un código genético sin solapamientos, sin puntuación?

8. Realice un esquema que resuma la reacción de unión de un aminoácido a su

tRNA e indique los requerimientos de la misma.
9. Indique cuales son las enzimas correctoras vistas en el curso, y la respectiva
reacción que catalizan.

10. Para su estudio la traducción se divide en etapas. Identifiquelas y explique.

11. ¿Cuáles son las características del aminoacil-tARN iniciador en procariotas y

en eucariotas?¿En qué sitio del ribosoma se sitúa?

a) El segundo aminoacil-tRNA en qué sitio del ribosoma se sitúa?

b) ¿Qué grupos reaccionan para formar el enlace peptídico?
c) ¿Por qué es termodinámicamente favorable la formación de este enlace?
d) Indique qué función cumple la ribozima peptidil transferasa y qué tipo de
molécula es.

12. Conociendo la secuencia de un ADN procariota ¿se puede conocer la

secuencia de aminoácidos de la proteína que codifica?Explique.

13. Algunas proteínas recién sintetizadas, ya sea en procariotas o eucariotas, no

adquieren su conformación biológicamente activa hasta que son modificadas en
una o más reacciones. Estas modificaciones son denominadas post-traduccionales.

14. Enumere algunas modificaciones post.-Traduccionales que puede tener una

proteína.

15. Indique que entiende por duplicación, transcripción y traducción, su

respectiva localización celular.
1) Duplicación: También conocida como replicación de ADN, es el proceso
biológico mediante el cual una molécula de ADN existente se replica para producir
dos copias idénticas. Es un proceso fundamental para la reproducción celular y la
transmisión de información genética de una generación a otra. Durante la
duplicación de ADN, las dos hebras de la molécula de ADN original se separan y
cada una de ellas sirve como plantilla para la síntesis de una nueva hebra
complementaria. Esto se logra mediante la acción de enzimas llamadas ADN
polimerasas, que añaden nucleótidos específicos para formar las nuevas cadenas
de ADN. Como resultado de la duplicación, se obtienen dos moléculas de ADN
idénticas, cada una compuesta por una hebra original y una nueva hebra
complementaria.

En Procariotas el proceso se da en el citoplasma ya que estos organismos carecen

de un núcleo definido, en Eucariotas ocurre en el núcleo.

Transcripción: Es el proceso mediante el cual se sintetiza una molécula de ARN

(ácido ribonucleico) a partir de una secuencia de ADN (ácido desoxirribonucleico).
Durante la transcripción, la enzima ARN polimerasa se une a una región específica
del ADN llamada promotor (en Procariotas el sitio de unión al factor sigma (región
-35) y el sitio de inicio de la transcripción (región -10), también conocido como caja
TATA, en Eucariotas contienen múltiples secuencias de elementos reguladores que
son reconocidos por proteínas llamadas factores de transcripción. Estos factores de
transcripción se unen a los elementos reguladores y colaboran con la ARN
polimerasa para iniciar la transcripción. Además, los promotores eucariotas a
menudo contienen una caja TATA, que es una secuencia rica en adenina y timina
que ayuda a la unión de la ARN polimerasa) esta enzima desenrolla la doble hélice
de ADN. A continuación, el ARN polimerasa copia una de las hebras de ADN,
conocida como hebra molde, utilizando ribonucleótidos complementarios a la
secuencia de ADN.

El proceso de transcripción consta de tres etapas: iniciación, elongación y

terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa se une al promotor y
comienza a sintetizar la cadena de ARN complementaria. Durante la elongación, el
ARN polimerasa avanza a lo largo del ADN molde, sintetizando la cadena de ARN
correspondiente. Finalmente, en la etapa de terminación, la ARN polimerasa
reconoce una señal de terminación en el ADN y se desprende, liberando la
molécula de ARN recién sintetizada.

El ARN resultante es una copia complementaria de una región específica del ADN y
puede ser de diferentes tipos, como ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico
(ARNr) o ARN de transferencia (ARNt). Estas moléculas de ARN desempeñan
diferentes funciones en la célula, como la transferencia de información genética
para la síntesis de proteínas (ARNm), la construcción de ribosomas (ARNr) o el
transporte de aminoácidos durante la síntesis de proteínas (ARNt).

En Procariotas el proceso se da en el citoplasma ya que estos organismos carecen

de un núcleo definido, en Eucariotas ocurre en el núcleo.

Traducción: Este proceso consta de varias etapas. Primero, el ribosoma se une al

ARNm en el sitio de inicio de la traducción, reconocido por una secuencia
específica llamada codón de inicio AUG (todas las proteínas eucariotas poseen en
su extremo amino terminal una metionina, que es el aminoácido correspondiente al
codón según el código genético. En procariotas, dicha metionina se encuentra
modificada como N-formilmetionina).
A continuación, los ARNt, que portan aminoácidos específicos, se unen al ARNm
mediante complementariedad de bases entre los anticodones del ARNt y los
codones del ARNm. A medida que el ribosoma se mueve a lo largo del ARNm, los
ARNt agregan los aminoácidos correspondientes según el código genético,
formando una cadena polipeptídica.
La traducción continúa hasta que se encuentra un codón de terminación, que no
codifica ningún aminoácido y señala el final de la cadena polipeptídica. En ese
momento, la cadena polipeptídica se libera del ribosoma y puede someterse a
procesos de plegamiento y modificación para formar una proteína funcional.
La traducción es esencial para la expresión génica y la síntesis de proteínas, que
son las moléculas encargadas de llevar a cabo la mayoría de las funciones
celulares, como la estructura, el transporte, la señalización y la regulación de
procesos biológicos.

La traducción tiene lugar en el citoplasma en Procariotas y Eucariotas en el

citoplasma, en los ribosomas unidos al retículo endoplasmático rugoso (RER).

2) Los componentes mínimos necesarios para que la información fluya desde el

ADN hasta la proteína son los siguientes, en orden:

ADN (ácido desoxirribonucleico): Es la molécula que contiene la información

genética en los organismos. Consiste en una doble hélice de nucleótidos que lleva
la secuencia de bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y guanina) que
codifican las instrucciones para la síntesis de proteínas.
ARN mensajero (ARNm): Es una molécula de ácido ribonucleico que se sintetiza a
partir de una cadena de ADN durante el proceso de transcripción. El ARNm es una
copia de un gen específico y lleva la información genética desde el ADN hacia los
ribosomas, donde se producirá la síntesis de proteínas.
ARN de transferencia (ARNt): Los ARN de transferencia son moléculas pequeñas
que actúan como adaptadores entre la secuencia de nucleótidos del ARNm y la
secuencia de aminoácidos de una proteína. Los ARNt llevan los aminoácidos
correspondientes al ribosoma para ser incorporados en la cadena polipeptídica en
crecimiento durante la traducción.
Ribosomas: Los ribosomas son las estructuras celulares responsables de la
síntesis de proteínas. Consisten en una combinación de ARN ribosómico (ARNr) y
proteínas. Los ribosomas leen la secuencia de nucleótidos del ARNm y ensamblan
la cadena polipeptídica mediante la adición de los aminoácidos transportados por
los ARNt.
Aminoácidos: Son los bloques de construcción de las proteínas. Existen 20
aminoácidos diferentes que pueden combinarse en diversas secuencias para
formar proteínas específicas. Los ARNt transportan a los aminoácidos
correspondientes al ribosoma, donde se ensamblan en la secuencia correcta según
la información proporcionada por el ARNm.

Estos son los componentes básicos necesarios para que la información genética
fluya desde el ADN hasta la síntesis de proteínas. A través de los procesos de
transcripción y traducción, la información codificada en el ADN se transfiere al
ARNm y luego se utiliza para ensamblar la cadena de aminoácidos en la proteína
final.
3) ADN 5´GACGTATCGGAGGCGTATGCGAGGCGAGGCAAGCGA3´
ARNm 3´CUGCAUAGCCUCCGCAUACGCUCCGCUCCGUUCGCU5´

A continuación, podemos usar la tabla del código genético para traducir cada codón
a su respectivo aminoácido:

CUG -> Leu

CAU -> His
AGC -> Ser
CUC -> Leu
CGC -> Arg
AUA -> Ile
CGC -> Arg
UCC -> Ser
GCU -> Ala
CCU -> Pro
UCG -> Ser
CUU -> Leu

Por lo tanto, la secuencia de aminoácidos codificada por el ARNm dado es:

Leu-His-Ser-Leu-Arg-Ile-Arg-Ser-Ala-Pro-Ser-Leu.

4) Defina Código genético. ¿Qué entiende por Universalidad?

Código Genético:

Es el conjunto de reglas que define cómo la información genética, almacenada en

el ADN, se traduce en secuencias de aminoácidos que componen las proteínas. Es
un sistema de traducción que permite que la secuencia de nucleótidos en el ADN
se convierta en una secuencia de aminoácidos en las proteínas.

El código genético está compuesto por tripletes de nucleótidos llamados codones.

Cada codón específico corresponde a un aminoácido particular o a señales de
inicio o finalización de la traducción. En total, hay 64 codones posibles, de los
cuales 61 codones codifican aminoácidos, mientras que los tres restantes son
codones de inicio (AUG) y codones de finalización (UAA, UAG y UGA).

Universalidad:
Cuando se dice que el código genético es universal, significa que existe una
correspondencia común entre ciertos códigos genéticos y los aminoácidos que
forman las proteínas en todos los seres vivos conocidos. Esta universalidad implica
que la información genética se transcribe y traduce de manera similar en todas las
formas de vida.
5) Dado que 4 bases nitrogenadas forman el RNA y son 3 los nucleótidos que
forman un codón, ¿Cuántos codones diferentes pueden formarse?

Dado que un codón está compuesto por tres nucleótidos y cada nucleótido puede
ser una de las cuatro bases, podemos calcular el número de codones diferentes
posibles multiplicando el número de opciones para cada posición del codón. En
este caso, sería 4 opciones para cada una de las tres posiciones:

4 opciones para la primera posición x 4 opciones para la segunda posición x 4

opciones para la tercera posición = 4 x 4 x 4 = 64.

Por lo tanto, se pueden formar 64 codones diferentes utilizando las 4 bases

nitrogenadas en el ARN. Cada codón tiene la capacidad de codificar para un
aminoácido específico o señales de inicio o finalización en el proceso de síntesis de
proteínas.

6) ¿Qué significa que el código genético sea redundante?. Indique cuál es la base
menos específica de un codón.

Cuando se dice que el código genético es redundante, significa que múltiples

codones diferentes pueden codificar para el mismo aminoácido. Por ejemplo, el
aminoácido alanina puede ser codificado por los codones GCU, GCC, GCA y GCG.
Todos estos codones codifican para el mismo aminoácido, lo que demuestra que
existe una redundancia en la especificidad del código genético. Un claro ejemplo es
la Lisina ya que esta es codificada por 6 codones distintos.

La base menos específica de un codón es la tercera base, ya que la misma no

siempre es crítica para determinar el aminoácido que será incorporado durante la
síntesis de proteínas. Por ejemplo, en el caso del codón GCU, la base menos
específica es la tercera base (U), ya que se puede cambiar por cualquiera de las
otras tres bases (A, C o G) sin cambiar el aminoácido codificado (alanina en este
caso).

7) ¿Qué se entiende por un código genético sin solapamientos, sin puntuación?

En un código genético sin solapamientos, cada secuencia de tres nucleótidos

(Codón), se lee de forma no superpuesta. Esto significa que no hay solapamiento
entre los codones adyacentes. Por ejemplo, si una secuencia de ADN es
"ATGCGTACGT", los codones serían "ATG", "CGT" y "ACG". Cada codón codifica
un aminoácido específico o indica el inicio o finalización de la síntesis de una
proteína.
Esta propiedad del código genético es esencial para una correcta traducción del
ARNm y la síntesis de proteínas, asegurando que los aminoácidos sean leídos en
el orden correcto y que no haya ambigüedad en la secuencia de codificación.

Por otro lado, cuando se menciona un código genético sin puntuación, se refiere a
que no hay elementos de separación o puntuación entre los codones. En otras
palabras, los codones están dispuestos de forma continua, sin marcas o espacios
entre ellos.

Este tipo de organización del código genético se encuentra en los organismos

procariotas, como bacterias y arqueas. En estos organismos, los genes están
dispuestos en secuencias contiguas sin interrupciones y se traducen directamente
en proteínas sin la necesidad de procesos de empalme o eliminación de intrones,
como ocurre en los organismos eucariotas.

8) Reacción de unión de un aminoácido a su tRNA:

Paso de activación:

● El aminoácido libre se activa mediante la formación de un enlace de alta

energía con ATP (adenosín trifosfato), generando aminoacil-AMP y pirofosfato
inorgánico (PPi).
● Esta reacción es catalizada por una enzima específica llamada aminoacil-ARNt
sintetasa.

Paso de transferencia:

● El aminoacil-AMP se transfiere al extremo 3' del ARNt correspondiente,

formando un enlace éster entre el aminoácido y el ARNt. Se libera AMP.
● El ARNt es específico para un aminoácido en particular debido a su secuencia
de nucleótidos y su estructura tridimensional.

Requerimientos de la reacción:

ATP (adenosín trifosfato):

● Proporciona la energía necesaria para la formación del enlace de alta energía

entre el aminoácido y el AMP.

Aminoacil-ARNt sintetasa:

● Enzima específica que cataliza la reacción de activación, uniendo el

aminoácido al
● ATP para formar aminoacil-AMP.

ARNt (tRNA) correspondiente:

● ARNt específico que posee una secuencia de nucleótidos y una estructura

tridimensional que le permite reconocer y unirse al aminoácido adecuado.

Aminoácido:

● El aminoácido específico que se va a unir al ARNt, determinado por la enzima

aminoacil-ARNt sintetasa y la especificidad del ARNt.

9) Indique cuáles son las enzimas correctoras vistas en el curso, y la respectiva

reacción que catalizan.

En los procesos de duplicación del ADN, transcripción del ADN a ARN y traducción
del ARNm a proteínas, existen mecanismos de corrección de errores que ayudan a
mantener la integridad y precisión de la información genética. A continuación, se
mencionan las enzimas correctoras involucradas en cada uno de estos procesos:
ADN Polimerasa: Posee actividad de corrección de pruebas, conocida como
actividad exonucleasa. Esta actividad permite que la enzima detecte y elimine
errores de emparejamiento de bases incorporados durante la replicación.

ARN polimerasa: La ARN polimerasa es la enzima responsable de sintetizar el

ARN a partir de una hebra de ADN molde durante la transcripción. Al igual que la
ADN polimerasa, algunas formas de ARN polimerasa también poseen actividad
exonucleasa para la corrección de errores. Esta actividad puede eliminar
nucleótidos incorrectamente incorporados en la cadena de ARN en crecimiento.

Ribosoma: Durante la traducción, el ribosoma es la maquinaria principal

encargada de leer el código genético del ARNm y sintetizar la cadena polipeptídica
correspondiente. Si se produce un error en el emparejamiento entre el ARNm y el
ARNt, existe un mecanismo de corrección llamado "proofreading" (corrección de
pruebas). Durante este proceso, el ribosoma tiene la capacidad de reconocer
errores en la unión entre el ARNm y el ARNt y realizar ajustes para seleccionar el
ARNt correcto.

Es importante tener en cuenta que, si bien estas enzimas correctoras son efectivas
en la mayoría de los casos, no son perfectas y los errores ocasionales pueden
ocurrir durante estos procesos biológicos. Sin embargo, los mecanismos de
corrección ayudan a minimizar estos errores y a mantener la integridad de la
información genética transmitida.

10) Para su estudio la traducción se divide en etapas. Identifiquelas y explique.

1. Iniciación: En esta etapa, el complejo de iniciación se forma en el ribosoma.

El ARNm se une al ribosoma y se establece la posición de inicio de la traducción.
Luego, un tRNA (ARN de transferencia) cargado con el aminoácido metionina se
une al codón de inicio AUG del ARNm. Este tRNA lleva el codón de inicio y está
unido a la subunidad pequeña del ribosoma.
2. Elongación o translocación: Durante la etapa de elongación, se agregan
aminoácidos adicionales a la cadena en crecimiento de la proteína. Un tRNA
específico que lleva el aminoácido correspondiente al siguiente codón del ARNm se
une al ribosoma. El ribosoma cataliza la formación de un enlace peptídico entre el
aminoácido en el tRNA y el aminoácido en la cadena en crecimiento. A medida que
el ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm, se continúa agregando aminoácidos
a la cadena polipeptídica.
3. Terminación: En esta etapa, la síntesis de la proteína se detiene y el
polipéptido se libera del ribosoma. Cuando se alcanza un codón de terminación
(UAA, UAG o UGA) en el ARNm, no hay tRNA correspondiente, pero en cambio,
proteínas llamadas factores de liberación se unen al ribosoma. Estos factores de
liberación promueven la hidrólisis del enlace peptídico entre el polipéptido y el
último tRNA, liberando así la proteína completa.
11) ¿Cuáles son las características del aminoacil-tARN iniciador en procariotas y en
eucariotas?¿En qué sitio del ribosoma se sitúa?

En procariotas:

● Características del aminoacil-ARNt iniciador: En las bacterias, el

aminoacil-ARNt iniciador es el ARNt iniciador específico para la metionina,
conocido como formilmetionina-ARNt (fMet-ARNt). La metionina está modificada en
la posición amino-terminal por la adición de un grupo formilo (-CHO) en lugar de un
grupo metilo (-CH3), lo que distingue a esta forma de metionina de la metionina
estándar utilizada en la elongación de la cadena polipeptídica.
● Sitio de ubicación en el ribosoma: En procariotas, el aminoacil-ARNt
iniciador se une al sitio P (peptidil) del ribosoma, que es el sitio donde se agrega el
primer aminoácido a la cadena polipeptídica en crecimiento.

En eucariotas:

● Características del aminoacil-ARNt iniciador: En los eucariotas, el

aminoacil-ARNt iniciador es el ARNt específico para la metionina regular, sin la
modificación del grupo formilo. Este ARNt se llama metionina-ARNt (Met-ARNt).
● Sitio de ubicación en el ribosoma: En los eucariotas, el Met-ARNt iniciador
se une al sitio P (peptidil) del ribosoma, de manera similar a los procariotas, para
iniciar la síntesis de proteínas.

a) El segundo aminoacil-tRNA en qué sitio del ribosoma se sitúa?

b)¿Qué grupos reaccionan para formar el enlace peptídico?
c)¿Por qué es termodinámicamente favorable la formación de este enlace?
d)Indique qué función cumple la ribozima peptidil transferasa y qué tipo de molécula
es.

a) El segundo aminoacil-tRNA se sitúa en el sitio A (aminoacil) del ribosoma

durante la traducción de proteínas. Durante este proceso, el ribosoma tiene tres
sitios distintos para los tRNAs: el sitio A, el sitio P (peptidil) y el sitio E (de salida).

En la etapa de elongación de la traducción, el primer aminoacil-tRNA se encuentra

en el sitio P del ribosoma, donde está unido al extremo del polipéptido en
crecimiento. A medida que se desplaza a lo largo del ARNm, se expone un nuevo
codón en el sitio A. Luego, el segundo aminoacil-tRNA, que lleva el aminoácido
correspondiente al codón expuesto en el sitio A, se une al ribosoma.

El ribosoma cataliza la formación de un enlace peptídico entre el aminoácido en el

sitio A y el aminoácido en el sitio P. Después de la formación de este enlace, el
ribosoma se mueve hacia adelante y el primer aminoácido se transfiere al segundo
aminoácido, que ahora se encuentra en el sitio P. El sitio A queda disponible para un
nuevo aminoacil-tRNA que corresponda al siguiente codón del ARNm, y así continúa
el proceso de elongación de la cadena polipeptídica.
b) Para formar el enlace peptídico, el grupo carboxilo (-COOH) de un
aminoácido en el sitio A reacciona con el grupo amino (-NH2) del aminoácido en el
sitio P del ribosoma. Durante esta reacción, se produce la eliminación de una
molécula de agua (H2O), y los dos aminoácidos se unen covalentemente a través de
un enlace peptídico.

La reacción es catalizada por el ribosoma y se conoce como la reacción de

condensación. El grupo carboxilo del aminoácido en el sitio A pierde un átomo de
hidrógeno (H) y el grupo amino del aminoácido en el sitio P pierde un grupo hidroxilo
(-OH). Estas pérdidas de átomos de hidrógeno y grupos hidroxilo se combinan para
formar una molécula de agua que se libera como producto de desecho.

El resultado es la formación de un nuevo enlace covalente entre el carbono del

grupo carboxilo del aminoácido en el sitio A y el nitrógeno del grupo amino del
aminoácido en el sitio P. Este enlace covalente es conocido como enlace peptídico y
es la base de la estructura de las proteínas.

c) La formación del enlace peptídico es termodinámicamente favorable debido a

varios factores:

● Liberación de agua: Durante la formación del enlace peptídico, se libera una

molécula de agua como producto de desecho. Esta liberación de agua implica
una disminución en la entropía del sistema, lo que contribuye a la favorabilidad
termodinámica de la reacción.
● Estabilización por resonancia: El enlace peptídico tiene una estructura de
resonancia que involucra la contribución electrónica de los átomos de oxígeno y
nitrógeno. Esta estructura de resonancia confiere estabilidad adicional al enlace y
disminuye la energía de la molécula formada.
● Interacciones electrostáticas y de van der Waals: El enlace peptídico también
da lugar a interacciones electrostáticas y de van der Waals entre los grupos
funcionales presentes en los aminoácidos adyacentes. Estas interacciones
contribuyen a la estabilización de la estructura tridimensional de la proteína y
favorecen la formación del enlace peptídico.
● Efecto de la estructura proteica: Una vez formado el enlace peptídico, la
estructura tridimensional de la proteína proporciona un ambiente favorable para la
estabilización del enlace. Las interacciones con otras partes de la proteína, como
puentes de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de enlace débiles,
contribuyen a la estabilidad global de la estructura proteica.

En conjunto, estos factores contribuyen a que la formación del enlace peptídico sea
termodinámicamente favorable, lo que impulsa la síntesis de proteínas en los
organismos vivos.
d) La ribozima peptidil transferasa es una enzima presente en el ribosoma que
desempeña un papel fundamental en la formación del enlace peptídico durante la
traducción de proteínas. La peculiaridad de esta enzima es que está compuesta por
una molécula de ARN ribosomal (ARNr) y no por una proteína, lo que la convierte en
una ribozima.

La ribozima peptidil transferasa cataliza la reacción de condensación en la que se

forma el enlace peptídico entre dos aminoácidos. Esta enzima es responsable de
unir el grupo carboxilo de un aminoácido en el sitio A del ribosoma con el grupo
amino de un aminoácido en el sitio P, generando así el enlace peptídico. La reacción
es impulsada por la energía del ARN ribosomal y ocurre en el núcleo del ribosoma.
La presencia de la ribozima peptidil transferasa ilustra la capacidad de ciertos ARN
para actuar como catalizadores biológicos y llevar a cabo reacciones químicas clave
en los procesos celulares. Aunque las enzimas tradicionalmente se han asociado
con proteínas, el descubrimiento de las ribozimas ha ampliado nuestra comprensión
de las funciones del ARN en la célula y su papel en la síntesis de proteínas.

12) Conociendo la secuencia de un ADN procariota ¿se puede conocer la

secuencia de aminoácidos de la proteína que codifica? Explique.

Sí, es posible determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína codificada

por un ADN procariota si se conoce la secuencia de ADN correspondiente,
mediante el proceso de traducción.

Durante la traducción, se utilizan secuencias de tres bases de ADN conocidas

como codones para especificar cada aminoácido. Cada codón se empareja con un
anticodón complementario presente en el ARN de transferencia (ARNt), que
transporta el aminoácido correspondiente.

El código genético es universal, lo que significa que la mayoría de los organismos

utilizan los mismos codones para los mismos aminoácidos. Por lo tanto, si se
conoce la secuencia de ADN de un gen, se puede determinar la secuencia de
aminoácidos de la proteína que codifica utilizando la tabla de codones.

Por ejemplo, si tenemos la secuencia de ADN "ATGCTTACG", podemos dividirla en

codones de tres bases: "ATG", "CTT" y "ACG". Luego, consultamos la tabla de
codones para determinar qué aminoácido corresponde a cada codón. Para estos
codones, la secuencia de aminoácidos sería "Met-Leu-Thr".

13) Algunas proteínas recién sintetizadas, ya sea en procariotas o eucariotas, no

adquieren su conformación biológicamente activa hasta que son modificadas en
una o más reacciones. Estas modificaciones son denominadas post-traduccionales.
14) Enumere algunas modificaciones post.-Traduccionales que puede tener una
proteína.

1. Modificación de la estructura primaria: Pueden ocurrir modificaciones

químicas en los aminoácidos individuales de la proteína. Esto incluye la adición de
grupos químicos como grupos fosfato (fosforilación), grupos acetilo (acetilación),
grupos metilo (metilación), grupos glicosilo (glicosilación), entre otros.
2. Plegamiento y modificación de la estructura tridimensional: Las
proteínas pueden experimentar cambios en su estructura tridimensional después de
su traducción. Esto puede incluir plegamientos adicionales, formación de puentes
disulfuro entre residuos de cisteína y cambios en la conformación global.
3. Clivaje proteolítico: Algunas proteínas son sintetizadas en una forma
inactiva y requieren ser clivadas por enzimas proteolíticas para volverse activas. El
clivaje proteolítico puede liberar segmentos específicos de la proteína o generar
subunidades funcionales.
4. Unión de cofactores: Algunas proteínas requieren la unión de cofactores,
como iones metálicos (por ejemplo, hierro, zinc) o moléculas orgánicas (por
ejemplo, flavinas, nucleótidos), para adquirir su actividad biológica.
5. Modificación de glicosilación: La glicosilación es la adición de azúcares a
las proteínas y puede tener un papel crucial en su estabilidad, función y localización
celular. Puede ocurrir en residuos específicos de aminoácidos, como asparagina
(glicosilación N-linked) o serina y treonina (glicosilación O-linked).
6. Anclaje lipídico: Algunas proteínas pueden ser modificadas por la adición
de grupos lipídicos, como ácidos grasos o isoprenoides, que les permiten asociarse
con las membranas celulares.

15) Duplicación del ADN:

Resultado: Se obtienen dos moléculas de ADN idénticas a la original.

Propósito: Replicar el material genético para la transmisión a las células hijas
durante la división celular.

Transcripción del ADN a ARN:

Resultado: Se sintetiza moléculas de ARN (ARNm, ARNr, ARNt y ARNsn)

complementaria a una hebra de ADN específica.
Propósito: Transferir la información genética del ADN al ARN, que luego se
utilizará como plantilla para la síntesis de proteínas.

Traducción del ARNm a proteínas:

Resultado: Se sintetiza una cadena polipeptídica o proteína a partir de la

secuencia de ARNm.
Propósito: Convertir la información genética contenida en el ARNm en una
secuencia de aminoácidos para la formación de proteínas, que desempeñarán
diversas funciones en la célula.