Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas

a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN.

La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular

En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia

correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición
adecuada para formar las nuevas proteínas.

Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser
leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la
siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al
mismo tiempo.

A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de la síntesis
de proteínas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de la síntesis de
proteínas.

Fases de las síntesis de proteínas

La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes fases:

 Fase de activación de los aminoácidos.

 Fase de traducción que comprende:
 Inicio de la síntesis proteica.
 Elongación de la cadena polipeptídica.
 Finalización de la síntesis de proteínas.
 Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la
constitución de las proteínas.

Fase de activación de los aminoácidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN
específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera
AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

Inicio de la síntesis proteica

En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad menor de
los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad
ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.

Leer más sobre la fase de iniciación de la síntesis de proteínas.

Elongación de la cadena polipeptídica

Guardar

El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el
centro A. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen
 mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-
transferasa.

De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido. Seguidamente se

libera el ARNt del ribosoma produciéndose la translocación ribosomal y quedando el dipeptil-
ARNt en el centro P.

Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A. A continuación

se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su segunda translocación. Este
proceso puede repetirse muchas veces y depende del número de aminoácidos que
intervienen en la síntesis.

Leer más sobre la fase de elongación de la síntesis de proteínas.

Finalización de la síntesis de proteínas.

En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes sin sentido,
también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No existe
ARNt tal que su anticodón sea complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto
indica que la cadena polipeptídica ha finalizado.

Leer más sobre la fase de terminación de la síntesis de proteínas.

Las proteínas son macromoléculas orgánicas constituidas por cadenas

lineales de aminoácidos que llevan carbono, hidrógeno, oxígeno y
nitrógeno en su composición. Algunas de estas sustancias orgánicas
llevan azufre y fósforo y en menores proporciones magnesio, hierro y
otros elementos. Las proteínas son los compuestos orgánicos más
importantes de los seres vivos, puesto que tienen acciones fundamentales
en el organismo, como las que se detallan a continuación.

-ESTRUCTURAL
La queratina es una proteína que contiene azufre y está presente en las
capas superficiales de la epidermis y en estructuras derivadas como el
pelo, las plumas, las uñas y los cuernos. Por otra parte, el colágeno forma
parte de fibras resistentes en los tejidos de sostén (fibras colágenas).

-TRANSPORTE
La hemoglobina de los glóbulos rojos lleva oxígeno desde los alvéolos
pulmonares hacia todas las células del organismo y retira el dióxido de
carbono producto de los desechos celulares.
 
-DEFENSA
Los anticuerpos tienen una estructura proteica, capaces de reaccionar
ante diversas noxas en defensa del organismo.
 
-REGULADORA
Las reacciones bioquímicas son catalizadas porenzimas.
 
-HORMONAL
Diversas hormonas, de naturaleza proteica, regulan las funciones vitales
del organismo.
 
-CONTRACTIL
Las fibras musculares poseen actina y miosina, proteínas que permiten la
contracción y relajación muscular.

El genoma es toda la información genética presente en el ADN del

individuo. Las subdivisiones o partes del ADN forman los genes, con lo
cual cada gen es una secuencia de nucleótidos que contiene la
información para crear una determinada proteína. El genoma humano
contiene alrededor de 30000 genes. Toda la información encerrada en un
gen se utiliza para sintetizar los distintos tipos de ARN y todas las
proteínas. Dentro de cada gen hay una parte que se transcribe a ARN y
otra parte que determina en que lugar se expresa. 

A partir del ADN se sintetiza ARN por medio de

la enzima ARN polimerasa, que copia una secuencia de nucleótidos
(genes) de una de las cadenas del ADN. El ARN es el encargado de
controlar las etapas intermedias en la formación de proteínas mediante el
ARN mensajero, el ARN de transferencia y el ARN ribosómico.

SÍNTESIS DE ARN (Transcripción)

La síntesis de ARN se produce partiendo de la copia de un tramo de ADN.
Es así como la información contenida en el ADN es transferida al ARN. La
transcripción se inicia cuando la enzima ARN polimerasa se une a la parte
de ADN (gen) que lleva el código para elaborar una determinada proteína.
De inmediato se separan las dos hileras de ADN y quedan expuestas sus
bases nitrogenadas. El desplazamiento de la ARN polimerasa recorre la
hilera expuesta de ADN insertando en dichas bases nitrogenadas los
nucleótidos libres de ARN que hay en el núcleo. 

La inserción entre
bases siempre es citosina del ADN con guanina del ARN, y viceversa. Por
otro lado, la timina del ADN se aparea con la adenina del ARN y la adenina
del ADN hace lo propio con el uracilo del ARN. En la siguiente tabla se
ejemplifican las uniones mencionadas.

Un ejemplo de dicho
apareamiento es:
Secuencia de ADN: ...... A-G-T-T-T -C-A-C.......
Secuencia de ARN: ...... U-C-A-A-A-G-U-G.......
Transcripción de ARN
 Luego que la ARN polimerasa
termina de copiar la cadena del ADN se libera la hilera de ARN, mientras
que las bases complementarias del ADN se cierran. 

El ARN formado se denomina ARN

mensajero (ARNm), quien lleva la copia genética del núcleo al citoplasma
con las instrucciones para sintetizar una determinada proteína.

CÓDIGO GENÉTICO
Las cuatro bases nitrogenadas que posee el ácido desoxirribonucleico
(ADN) son la adenina, citosina, guanina y timina. Cada base se une a un
grupo fosfato y a una pentosa, la desoxirribosa, y se forma un nucleótido.
Cada nucleótido del ADN puede sufrir un sinfín de combinaciones capaces
de generar distintos ácidos nucleicos. Así como el alfabeto castellano
combina sus 29 letras para formar millares de palabras, los cuatro
nucleótidos presentes en el ADN permiten crear una gran variedad de
ácidos nucleicos. 
Se puede considerar al ADN como un lenguaje que le indica a la célula
como fabricar todas las proteínas necesarias para cumplir con las
funciones vitales. Ese lenguaje constituye el código genético, que tiene
cuatro letras (A-C-G-T) representantes de las cuatro bases nitrogenadas
del ADN. Mediante el código genético, la célula lee esas cuatro letras
básicas, las convierte en palabras de tres letras (triplete) y las interpreta
para elaborar las proteínas específicas. En síntesis, el código genético es
el conjunto de reglas de correspondencia entre las bases nitrogenadas de
un ácido nucleico (ADN o ARN) y los aminoácidos para la fabricación o
síntesis de proteínas.
El ADN de una determinada bacteria, por ejemploClostridium tetani,
agente etiológico del tétanos, posee un código genético capaz de generar
otroClostridium tetani cuando se reproduce. Lo mismo sucede con el ADN
de una persona, de un caballo, de un manzano, etc. Ahora bien, los cuatro
nucleótidos presentes en el ADN de los individuos nombrados son los
mismos, es decir, están formados por adenina, guanina, citosina y timina,
unidos cada uno a la desoxirribosa y a un grupo fosfato, aunque
combinados en distintas secuencias. Algo similar sucede con las páginas
de un libro, que reproducen palabras diferentes a pesar de utilizar las
mismas letras del alfabeto. 
Las palabras del código genético se denominan codones, cada uno de los
cuales está formado por tres letras (tres bases nitrogenadas) que
conforman un triplete. Cada codón indica que aminoácido es necesario
para fabricar una proteína. Por ejemplo, el codón CUA se lee leucina, el
codón CCG prolina y el codón UUC fenilalanina. 

El código genético está formado por 64

combinaciones de codones (tripletes) y sus correspondientes
aminoácidos, donde cada uno de ellos tiene sus propias palabras. 

Código genético
 SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS (Traducción)
La síntesis de las proteínas se lleva a cabo en el citoplasma de la célula, a
diferencia de la transcripción del ARN que se produce en el núcleo. El
ARNm contiene un código que se utiliza como molde para la síntesis de
proteínas. Es decir, se traduce el lenguaje de la serie de bases
nitrogenadas del ARNm al lenguaje de la serie de aminoácidos de la
proteína. Este proceso denominado traducción se realiza en los ribosomas
adosados en la membrana del retículo endoplasmático granular o rugoso.
El ribosoma está formado por dos subunidades, una mayor y otra menor.
Partes de un ribosoma

Los ribosomas utilizan el código genético

para establecer la secuencia de aminoácidos que ha sido codificada por el
ARN mensajero. Los aminoácidos que van a formar las proteínas están
dispersos en el citoplasma celular. Son acercados al ARN mensajero por el
ARN de transferencia (ARNt). Uno de los lados del ARNt transporta un
triplete de bases llamado anticodón. En el otro lado se une un aminoácido,
proceso que demanda gasto de energía por transformación de adenosin
trifosfato (ATP) en adenosin monofosfato (AMP).
 La síntesis o traducción de las
proteínas se divide en tres fases, llamadas de iniciación, de elongación y
de terminación.

Fase de iniciación
La síntesis de proteínas comienza en el momento en que el ARN
mensajero se mueve por el ribosoma hasta el codón AUG. Las subunidades
ribosomales se unen.

En ese preciso instante, el anticodón del

ARN de transferencia se une al codón AUG del ARNm transportando el
aminoácido metionina.
 Fase de elongación
Llega un segundo ARNt llevando su respectivo aminoácido y se acopla al
siguiente codón del ARNm, para el ejemplo, al codón CCU. Hasta aquí se
ha formado un dipéptido, donde ambos aminoácidos permanecen unidos
por un enlace peptídico.

El primer ARNt que

llegó al ribosoma se retira del complemento ribosómico en busca de otros
aminoácidos. El tercer ARNt llega con otro aminoácido y se une al codón
del ARNm, a AUC en el ejemplo. El aminoácido se adhiere al dipéptido
antes formado mediante otro enlace peptídico.

El segundo ARNt se retira del

ribosoma. Un cuarto ARNt llega con su aminoácido hasta el ribosoma para
acoplarse con el codón UCA del ARNm. La secuencia se repite tantas veces
como aminoácidos tenga la futura proteína.

Fase de terminación
La etapa final de la síntesis de proteínas continúa hasta que aparecen los
llamados codones stop o de terminación, representados por UUA, UAG y
UGA. No existen anticodones complementarios para los codones stop. En
cambio, quienes sí reconocen a estos codones son unas proteínas
llamadasfactores de terminación, que detienen la síntesis de proteínas.

La proteína formada se
desprende del ribosoma y queda libre en el citoplasma, lista para ser
utilizada por la célula para cumplir una determinada función.
 El ARNm se desprende del
ribosoma y puede ser leído de nuevo por otros ribosomas, incluso en
forma simultánea. También se liberan el ARNt y el factor de terminación.
Las subunidades del ribosoma se separan.

Resumiendo, se puede establecer que:

-La traducción es el proceso donde las secuencias del ARN mensajero se
convierten en una secuencia de aminoácidos. 
-La molécula del ARN mensajero puede tener hasta 10000 bases
nitrogenadas.
-Un codón está formado por tres bases nitrogenadas (triplete) que
establece un aminoácido. 
-El complemento entre codones y aminoácidos constituye el código
genético.
-El ARN de transferencia lleva el aminoácido adecuado al ribosoma.
-En uno de los extremos del ARNt hay tres bases nitrogenadas que se
ubican en el anticodón, que es el complemento del codón del ARNm.
-La unión aminoácido-ARN de transferencia se realiza con gasto de
energía, donde el ATP se transforma de AMP.
-Cuando aparece codón de terminación (codón stop) del ARNm se acoplan
los factores de terminación y cesa la síntesis de proteínas.
El exón es la región de un gen que no es separada durante el proceso de corte y
empalme y, por tanto, se mantienen en el ARN mensajero maduro. En los genes
que codifican una proteína, son los exones los que contienen la información para
producir la proteína codificada en el gen.
Los intrones son las secuencias de ADN o ARN secuencias que separan los exones.
Ambos se transcriben de ADN a ARN, y de ese transcrito primario (o pre-ARNm) serán
eliminados los intrones durante la maduración del ARN. Estas secuencias no contienen
información propiamente dicha sobre los aminoácidos que darán lugar a la proteína, sin
embargo son importantes funcionalmente, puesto que en parte son responsables por ejemplo,
del barajado de exones. Los intrones son característicos de eucariotas, si bien se han
encontrado algunos en procariotas, no representan una parte tan importante de su genoma.

Codón
Codon
Segmento de RNA (de tres pares de nucleótidos de longitud) que codifica un único
aminoácido.

En el ADN o ARN, secuencia de tres nucleótidos que codifica determinado aminoácido o

indica el comienzo o la terminación del proceso de traducción (codón de inicio, parada o
terminación).

Es una tripleta de nucleótidos que codifica un aminoácido o una señal de terminación de la

traducción.

Secuencia de 3 nucleótidos (Triplete) en la hebra codificadora del DNA ó en el mRNA que

representa a un aminoácido específico en el código genético y se traduce en su aminoácido
correspondiente en el proceso de traducción. También existen codones que no significan
aminoácidos y funcionan como señales de término de la traducción.
Triplete de nucleótidos que codifica un aminoácido o una señal de terminación de la
traducción.

Anticodón
Un anticodón es la secuencia de tres nucleótidos complementaria a una secuencia de otros
tres nucleótidos que se encuentran en el ARN mensajero (ARNm), siendo esta última el
codón. El anticodón, en cambio, forma parte de un extremo de una molécula de ARN de
transferencia (ARNt). Durante la síntesis de proteínas, para añadir un nuevo aminoácido a la
proteína en construcción, el ARNt que se corresponde con este aminoácido forma pareja
complementaria con la secuencia específica de la molécula de ARNm. Este mecanismo de
reconocimiento de secuencias asegura que se inserta el aminoácido apropiado a la proteína.

El ARN mensajero o ARNm (en inglés mRNA) es el ácido

ribonucleico que transfiere el código genético ("comunica la información genética") procedente
del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden
en que se unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la
síntesis de dicha proteína.1 Se trata de un ácido nucleico monocatenario, al contrario del ADN.

ARN RIbosomal: El ARN ribosomal se combina con distintas proteinas para

formar los ribosomas, que luego intervendran en la sintesis de proteinas.
-Se forma dentro del núcleo celular a traves del proceso de transcripcion del
ADN
-El nucleolo es la zona del nucleo celular cuya funcion principal es la
produccion y ensamblaje de ls componentes ribosomicos. Es decir es donde se
transcribe el ADN a ARN y donde se forman, posteriormente, los ribosomas.
ARN mensajero: (ARNm, o mRNA de su nombre en inglés) es el ácido
ribonucleico que contiene la información genética procedente del ADN para
utilizarse en la síntesis de proteínas, es decir, determina el orden en que se
unirán los aminoácidos. El ARN mensajero es un ácido nucleico monocatenario,
al contrario que el ADN que es bicatenario.
ARNde transferencia: El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA
en inglés) es un tipo de ácido ribonucleico encargado de transportar
los aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las
futuras proteínas durante el proceso de síntesis proteica.
 El
código genético vincula los codones de ARNm
con la secuencia de aminoácidos
Como vimos anteriormente, el producto final de la transcripción es un
transcrito de ARNm. Durante la traducción, se "lee" la información
codificada en el ARN para construir una proteína. En realidad, el ARNm
no siempre codifica una proteína completa. En cambio, codifica
un polipéptido —una cadena de aminoácidos— que puede plegarse en
una proteína o formar parte de una proteína más grande de varias
subunidades.
 Tabla del código genético. Cada secuencia de tres letras de nucleótidos
de ARNm corresponde a un aminoácido en específico o a un codón de
terminación. UGA, UAG y UAA son codones de terminación. AUG es el
codón de metionina además de ser el codón de inicio.
Crédito de la imagen: "The genetic code", de OpenStax College, Biología (CC BY 3.0)

En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido tienen la

forma de una serie de tripletes de nucleotidos (esto es, grupos de tres
nucleótidos) llamados codones. Existen 61 codones diferentes que
especifican 20 aminoácidos (algunos aminoácidos son especificados por
varios codones). Hay tres codones de "paro" adicionales —UAA, UAG y
UGA— que indican cuando un polipéptido está completo. Un codón —
AUG— específica el aminoácido metionina y además sirve como la
señal de "inicio". Este conjunto de relaciones codón-aminoácido se
llama código genético, puesto que permite que una secuencia de
nucleótidos se "decodifique" en una cadena de aminoácidos.

Durante la traducción, los codones de un transcrito de ARNm se leen

secuencialmente (de 5' a 3') con moléculas especiales de ARN llamadas
ARNt, las cuales se discuten con mayor detalle en la siguiente sección.
Cada ARNt reconoce solo uno o unos cuantos codones y suministra el
aminoácido correspondiente el cual se añade al extremo carboxilo del
polipéptido que se está produciendo. De esta manera una cadena de
aminoácidos se construye uno a la vez y la secuencia de aminoácidos en
la cadena refleja la secuencia de codones que se encuentra en el ARNm.
Una vez que se alcanza el codón de paro, el polipéptido está completo.

Cada ARNm contiene una serie de codones (tripletes de nucleótidos),

cada uno de los cuales especifica un aminoácido. La correspondencia
entre codones de ARNm y aminoácidos es llamada el código genético.

5' AUG - Metionina ACG - Treonina GAG - Glutamato CUU - Leucina

CGG - Arginina AGC - Serina UAG - Alto 3'
Imagen modificada de "RNA-codons-aminoacids", por Thomas Splettstoesser (CC BY-SA 4.0). La
imagen modificada se encuentra bajo una licencia  CC BY-SA 4.0.
 Resumen de la Traducción
¿Cómo es que un ARNm puede traducirse en un polipéptido? Dos
factores moleculares que desempeñan papeles clave en la traducción son
los ARNt y los ribosomas. Los ARN de transferencia (ARNts) son
adaptadores que relacionan las secuencias de ARNm con aminoácidos,
mientras que los ribosomas son grandes estructuras que albergan el
proceso de traducción y catalizan algunas de sus etapas.

 Los ARN de transferencia (ARNt) son moléculas de ARN que

transportan aminoácidos hacia el ribosoma, donde se pueden añadir al
polipéptido que se está produciendo. Cada ARNt tiene por una parte una
secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, el cual se puede unir a
codones específicos de ARNm. Otra parte del ARNt transporta el
aminoácido especificado por estos codones. Hay muchos tipos diferentes
de ARNt, cada uno de los cuales lee uno o unos pocos codones en
particular y suministra el aminoácido correcto al ribosoma.
 Los ribosomas son grandes estructuras hechas de ARN ribosomal
y proteínas dispuestas en dos subunidades (una grande y una pequeña).
El ribosoma no solo provee de un espacio en el cual los ARNt se pueden
unir al molde de ARNm, sino también cataliza la adición de cada uno de
los aminoácidos unidos a ARNt a la cadena creciente de polipéptido.
Cada ribosoma contiene tres sitios de unión para ARNt, conocidos como
los sitios A, P y E. En la siguiente sección veremos como los ARNt se
desplazan a través de estos sitios durante la traducción.
Para obtener más información sobre la estructura de los ARNt y los
ribosomas, la manera en que funcionan y por qué son importantes para la
traducción, consulta el artículo sobre ARNts y ribosomas.
 Los ribosomas están compuestos de una subunidad grande y una
pequeña, y tienen tres sitios en los cuales se puede unir el ARNt con el
ARNm (los sitios A, P y E). Cada ARNt transporta un aminoácido
específico y se une a un codón que es complementario a su anticodón.
Imagen modificada de "Translation: Figure 3", de OpenStax College, Biología (CC BY 4.0).

La traducción ocurre en tres etapas

La traducción ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y terminación.
Aquí vamos a resumir rápidamente qué es lo que sucede en cada etapa.
Para obtener información más detallada de las tres etapas y los pasos
moleculares que las componen, por favor consulta el artículo de etapas
de la traducción en el cual se discuten más a fondo.

Iniciación
En etapa de iniciación, el mensajero se asocia con las subunidades
ribosomales y un ARNt que transporta el primer aminoácido del
polipéptido. Juntas, estas moléculas forman la estructura llamada el
complejo de iniciación. En la mayoría de los organismos, el primer
aminoácido de un polipéptido es metionina, codificada por el codón de
inicio AUG.

Elongación
En la etapa de elongación, el ARNm se lee un codón a la vez y el
aminoácido correspondiente a cada codón se une a la cadena del
polipéptido en crecimiento. La elongación es un ciclo que se repite
conforme cada aminoácido se añade a la cadena y ocurre en 3 pasos:
1. Reconocimiento del codón. El siguiente codón que se leerá se
coloca en el sitio A del ribosoma, donde se puede unir con un ARNt
entrante que tenga un anticodón complementario (o sea, un ARNt que
cargue el aminoácido correcto).
2. Formación de enlace peptídico. El ribosoma forma un enlace
peptídicoentre el aminoácido nuevo (unido al ARNt del sitio A) y el
último aminoácido de la cadena existente (unido al ARNt del sitio P).
Este paso transfiere el polipéptido hacia el ARNt del sitio A.
3. Translocación. El ribosoma avanza un codón en el ARNm y
desplaza el ARNt que carga al polipéptido del sitio A al sitio P. Al
mismo tiempo, el ARNt "vacío" del sitio P se mueve hacia el sitio E,
donde sale del ribosoma. La translocación expone el siguiente codón del
ARNm en el sitio A y el ciclo vuelve a comenzar.

La elongación tiene tres etapas:

1) Reconocimiento del codón: el anticodón de un ARNt entrante hibrida
con el codón de ARNm expuesto en el sitio A.

2) Formación del enlace peptídico: se forma un enlace peptídico entre el

aminoácido nuevo (en el sitio A) y el aminoácido añadido previamente
(en el sitio P), y se transfiere el polipéptido del sitio P al sitio A.

3) Translocación: el ribosoma avanza un codón en el ARNm. El ARNt

del sitio A (que carga el porlipéptido) se desplaza hacia el sitio P. El
ARNt del sitio P se desplaza hacia el sitio E y sale del ribosoma.

Terminación
En la etapa de terminación, el polipéptido terminado se libera del
ribosoma. La terminación ocurre cuando un codón de paro (UAG, UAA
o UGA) entra al sitio A. Una proteína llamada factor de liberación se
une al codón de paro y rompe el enlace entre el polipéptido y el ARNt
que lo sostiene. El polipéptido terminado puede salir del ribosoma a
través de un túnel en la subunidad grande.

¿Qué ocurre después de la traducción?

Una vez que el polipéptido se ha traducido, se debe plegar en su forma
tridimensional correcta para poder funcionar. Algunos polipéptidos
deben ser modificados químicamente o transportados a ciertos organelos
en particular para poder funcionar. Revisa el artículo sobre tráfico de
proteínas para aprender más sobre como se envían los polipéptidos a
diferentes lugares dentro y fuera de la célula.
 La metionina (
abreviada
como Met o M)
es un
aminoácido
hidrófobo,
cuya fórmula
química es:
HO2CCH(NH2)
CH2CH2SCH3.
Al ser
hidrófobo
este aminoácido esencial está clasificado como no polarLa metionina es uno de los dos
aminoácidos codificados por un único codón del código genético, el AUG (el otro es el
triptófano, que está codificado por el codón UGG), que es también el mensaje que indica al
ribosoma el inicio de la traducción de una proteína desde el ARNm. Como consecuencia la
metionina es el primer aminoácido incorporado, a pesar de que suele ser eliminada en las
modificaciones postraduccionales en las diferentes células.
Fragmento de Okazaki

Diagrama de la replicación de ADN donde se pueden observar los fragmentos de Okazaki.

Durante la replicación de ADN, se conocen como fragmentos de Okazaki a las cadenas

cortas de ADN recién sintetizadas en la hebra discontinua. Estos se sintetizan en dirección 5´-
> 3´ a partir de cebadores de ARN que después son eliminados. Los fragmentos de Okazaki
se unen entre sí mediante la ADN ligasa completando la nueva cadena

Proceso[editar]
En el momento de la replicación de ADN, la doble hélice alfa se abre (por actuación del
enzima helicasa, que rompe los puentes de hidrógeno entre las dos hebras de ADN),
formando la horquilla de replicación. A medida que la helicasa abre la cadena, se replican sus
dos hebras. Cada hebra nueva de ADN empieza a partir de un cebador de ARN sintetizado
por la primasa, mediante la ADN polimerasa III.
La enzima ADN polimerasa añade los nuevos nucleótidos en dirección 5' 3' pero ambas
cadenas son antiparalelas. En una de las cadenas la enzima actúa a medida que se abre la
horquilla (cadena continua), sin embargo en la otra cadena (cadena discontinua) la adición
de los nuevos nucleótidos no puede llevarse a cabo de forma continua ya que tiene el sentido
5' -> 3' (y la lectura de la enzima ADN pol III sólo lee en sentido 3' -> 5'). A medida que la
helicasa abre la doble hélice original, debe agregarse un cebador
Replicación del ADN

en el extremo 3' de la cadena discontinua, luego sintetizar ADN hasta el ARN cebador
anterior. Esta función la ejerce la primasa. Estos fragmentos de ARN, son luego reemplazados
por secuencias de ADN mediante la acción de la ADNpolimerasa I .
Los cebadores son retirados o degradados por la ADN polimerasa I, siendo sustituidos por
los desoxirribonucleótidos trifosfato (dNTP) correspondientes en lo que se conoce como
desplazamiento de la mella.
Una vez han sido retirados los cebadores de ARN, la ADN ligasa une los extremos de
los fragmentos de Okazaki y da lugar a una cadena continua de ADN.