Vitaminas
Vitaminas
Vitaminas
INTRODUCCION
Las vitaminas son productos
orgánicos, e imprescindibles para el
desarrollo normal del organismo y para
el mantenimiento de las funciones
orgánicas.
INTRODUCCION
El organismo no es capaz de sintetizar las vitaminas o solo
lo hace en cantidades insuficientes (bacterias intestinales),
por lo que debe ingerirse en la dieta.
La carencia de vitaminas se conoce como avitaminosis y
está asociada a la aparición de enfermedades como
escorbuto, raquitismo, beriberi, ceguera nocturna, etc.
AVITAMINOSIS
2
Demanda excesiva en vitaminas
(embarazo, lactancia) por parte del
organismo
1 3
Dieta pobre en vitaminas Problemas de mala absorción de
vitaminas por alguna alteración de
la flora intestinal o a la interacción
con otras sustancias
CLASIFICACION
1 2
INTRODUCCION:
RETINAL
RETINOL
ACIDO RETINOICO
β-caroteno
El β-caroteno carece de actividad de la vitamina A, sin
embargo tras su ingestión en el intestino o en el hígado
se rompe en el doble enlace carbono-carbono central
para formar retinol (vitamina A), que es la forma activa.
ESTRUCTURA QUIMICA
Ruptura enzimática
FUENTES
■ La vitamina A y su participación en el ciclo visual en las células llamadas bastoncillos (retina del ojo).
Mediante una serie de reacciones enzimáticas, el retinol sufre una oxidación con 2 electrones para formar el
trans retinal, isomerización en torno al doble enlace C11 a C12, para dar 11-cis-retinal, y formar una imina con
el grupo amino de una lisina de la proteína, opsina. El producto de estas reacciones es la rodopsina, un
pigmento de alta conjugación que muestra absorción intensa en la región azul-verde del espectro visual.
■ El evento primario de la visión es la absorción de la luz por la rodopsina de los bastoncillos para producir
una molécula excitada. En algunos picosegundos (1 picoseg= 10-12 seg), el exceso de energía se transforma
en energía vibracional y rotacional, y el doble enlace 11-cis se isomeriza para formar un doble enlace 11-
trans más estable. Dicha isomerización desencadena un cambio de conformación en la proteína opsina, el
cual provoca disparos en las neuronas del nervio óptico y produce una imagen visual. De manera acoplada a
este cambio inducido por la luz se efectúa la hidrólisis de la rodopsina, para dar 11-trans-retinal y opsina
libre. En este momento, el pigmento visual se decolora y entra a un periodo refractario. La rodopsina se
regenera mediante una serie de reacciones enzimáticas que transforman el 11-trans retinal a 11-cis-retinal y
después a rodopsina.
FUNCIONES
Sistema inmume
Catalizan reacciones necesarias para
Actúa como vitamina anti-infecciosa. la función de los macrófagos,
El ácido retinoico, derivado de la coagulación sanguínea, adhesión
vitamina A, actúa a través de las celular y apoptosis.
proteínas receptoras en el núcleo Interviene en la expresión de
celular y regula la expresión génica en glucosiltranferasa y lecitinas
el desarrollo del tejido epitelial.
ESTRUCTURA QUIMICA
DEFICIT VITAMINA A
01
Su estructura básica esta constituida por
02
Existen 8 formas isoméricas de las cuales 4 son
de cadena saturada ( α, β, γ, δ- tocoferol) y el
un núcleo hidroxicromona (o 6
segundo grupo constituido por 4 isómeros que
cromanol) al que se une cadena de fitilo.
muestran una cadena de fitilo con 3 enlaces en
posiciones 3’,7’ y 11’ (α, β, γ, δ- tocotrienol)
03 04
Las diferencias se debe a la posición De todas las formas isoméricas de vitamina E, la
de los grupos metilo en el anillo que predomina es α tocoferol.
ESTRUCTURA QUÍMICA
Vitamina E
PROPIEDADES FISICO QUÍMICAS
Son termoestables y resistentes a los ácidos y álcalis, pero son sensibles a la oxidación
y a la luz, sobre todo a los rayos ultravioletas.
Digestión y absorción/Vitamina E
■ Tiene un efecto antioxidante y evita la per oxidación lipídica debido a su capacidad de capturar radicales
peroxi del tipo HOO. y ROO. que se forman como resultado de la oxidación enzimática por oxígeno
molecular de las cadenas de hidrocarburo insaturadas de los fosfolípidos de la membrana.
■ Los radicales peroxi tienen una función en el proceso de envejecimiento y la vitamina E y otros antioxidantes
retardan este proceso
■ Previene la oxidación de las lipoproteínas plasmáticas, sobre todo las LDL (lipoproteínas de baja densidad),
por lo que previene la formación de la placa de ateroma
■ La vitamina E es necesaria para el desarrollo y funcionamiento correcto de las membranas de los eritrocitos.
Interviene en la regulación de la síntesis del hem: por un lado controlando la inducción y la represión de las
enzimas que participan en la formación del ácido amino- levulínico y el profobilinógeno; y por otro lado
participando en la síntesis de las proteínas hémicas, entre las que encuentran la hemoglobina, citocromos y
otras sustancias que desempeñan un papel importante a nivel del metabolismo celular.
■ La vitamina E no solo protege las membranas citoplasmáticas de la oxidación sino también otras vitaminas
fácilmente oxidables como la vitamina A y C.
DOSIS
Una alimentación equilibrada cubre las necesidades de vitamina E
entre 5 y 15 UI diarias tanto en el adulto como en el niño.
Estas necesidades se ven considerablemente aumentadas cuando el
régimen alimenticio incluye una elevada proporción de ácidos
grasos no saturados.
Fuentes alimenticias
■ Anemia Hemolitica
■ Síntomas neuromusculares
■ Lesiones en la retina.
■ Disminución de los reflejos
■ Falta de coordinación muscular
VITAMINA D
La vitamina D llamada también colecalciferol o
antirraquítica, es un hetero-lípido insaponificable del grupo
de los esteroides.
VITAMINA D Forma natural
Forma sintética
Se obtiene por irradiación
ultravioleta del ergosterol: es la
vitamina D2 o ergocalciferol,
muy utilizada en terapéutica
En el hombre
En el hombre, deriva de la irradiación
ultravioleta por la luz solar del 7-
dehidrocolesterol presente en la dermis.
VITAMINA D
Estas dos formas, la natural y la sintética, son muy similares químicamente. Se trata de esteroides con un núcleo
ciclopentanofenantrénico, que difieren tan sólo por su cadena lateral hidrocarbonada en C17.
La irradiacón del
ergosterol (provitamina D2) o del 7-
dehidrocolesterol conduce, sin
modificación de la fórmula inicial a la
transformación del radical CH3 situado
en C10 en un radical CH2 , con creación de
un doble enlace y apretura del anillo β del
núcleo fenantrenico.
INDICACIONES DE LA VITAMINA D
VITAMINA D
1. 2.
Exceso Dosis
Puede producir efectos indeseables Está en función a las cantidades de vitamina sintetizadas en la
como anorexia (falta de apetito), dermis, bajo el efecto de las radiaciones solares. En la mayoría
hipercalcemia (niveles elevados de de los adultos, las condiciones habituales de exposición al sol
calcio) y cálculos de riñón son suficientes para asegurar las cantidades que necesita el
organismo. Sin embargo otros requieren de un aporte
vitamínico que equivale a 40000 UI
VITAMINA K
.
Es conocida como vitamina antihemorrágica, ya que su principal función la ejerce a
través del hígado, produciendo factores necesarios para la coagulación.
VITAMINA K
Deriva de la palabra alemán koagulatión, indica su importante
función en el proceso de la coagulación sanguínea, es decir,
engloba un grupo de derivados naturales, liposolubles, de la
naftoquinona, dotados todos ellos de propiedades
antihemorrágicas
VITAMINA K
Es conocida como vitamina antihemorrágica, ya que su
principal función la ejerce a través del hígado, produciendo
factores necesarios para la coagulación.
PROPIEDADES FISICO QUÍMICAS
Origen vegetal
El precursor inicial de la
vitamina k está en el ciclo del
ácido poliacético y el acetato
siendo el ácido deshidroquínico y
el farmesol los intermediarios
FUENTES ALIMENTARIAS
Vitamina K2
Vitamina K1
1. 2.
Dosis Carencia
Son mínimas y quedan fácilmente Es de hacer notar que no existen carencias de aporte de la
cubiertas por el aporte alimentario; vitamina K. Los accidentes hemorrágicos son avitaminosis
existe además en el intestino una secundarios, puede ocurrir por trastornos de la absorción, o
síntesis bacteriana de vitamina K, que déficit de utilización, o casos particulares como la enfermedad
pasa luego a la circulación. hemorrágica neonatal y los tratamientos anticoagulantes con
dicumaroles
TABLE OF CONTENTS
01
OBJECTIVES
02
METHODOLOGY
Here you could describe the Here you could describe the
topic of the section topic of the section
03 04
RESULTS ANALYSIS CONCLUSIONS
Here you could describe the Here you could describe the
topic of the section topic of the section
VITAMINAS
HIDROSOLUBLES
Solubles en agua
Participan como coenzimas en metabolismo de nutrientes (hidratos de carbono, lípidos y proteínas
No se almacenan en el cuerpo por lo tanto se debe consumir con mayor frecuencia
VITAMINAS
HIDROSOLUBLES
Pertenecen a este grupo la vitamina B1 (tiamina), B2 (riboflavina), B3
(niacina), B6 (piridoxina), vitamina B12 (cobalamina), el ácido fólico, ácido
pantoténico, biotina y la vitamina C (ácido ascórbico).
VITAMINAS HIDROSOLUBLES vs.
VITAMINAS LIPOSOLUBLES
Vitamina B 12 Vitaminas A y E
Vitamina B 12 constituye una excepción, se Representan riesgo de toxicidad el consumo
almacena en el hígado en grandes cantidades de cantidades excesivas vitaminas A y E
TIAMINA (vitamina B1)
Funciones
2
Coenzima utilizada para la
descarboxilación de cetoácidos y
trascetolación. Catabolismo de proteínas
Alimentos
1 3
Anorexia, debilidad del musculo de la pantorrilla, La encefalopatía de Wernicke se debe a la
pérdida de peso y signos cardiacos y neurológicos. deficiencia de tiamina y a menudo se relaciona
con la desnutrición y alcoholismo
RIBOFLAVINA
(vitamina B2)
Importante en el metabolismo de los
carbohidratos y el mantenimiento de membranas
de mucosas saludables
Propiedades físicas
(Vitamina B2)
Se presenta como cristales de color amarillo naranja, es
poco soluble en agua e insoluble en solventes orgánicos.
Estable al calor, se descompone por exposición a la luz.
METABOLISMO Y ABSORCIÓN
Se
ABSORCIÓN encuentra
Se absorve en el duodeno En eritrocitos, donde su
concentración guarda relación
con la cantidad ingerida
Almacenamiento Excreción
Rivoflavina se almacena en riñón, Se excreta por orina , en su
intestino delgado e hígado mayor parte en forma libre
FUNCIONES
1 3
Principal coenzima en las reacciones de Coenzima de transporte de electrones
oxido reducción (redox) de los ácidos como dinucleotido de adenina flavina y
grasos y el ciclo del ácido tri-carboxílico mononucleotido de flavina
Respiración celular, oxidación reducción
2 4
Conversión de triptófano en niacina Membranas de mucosas saludable, piel y ojos
Componente del pigmento retiniano Función adecuada de niacina y piridoxina
DEFICIT B2
Los signos clínicos de la deficiencia se ven asociados a la de otros
nutrientes, como la niacina o el hierro, y conforman el síndrome oro-óculo
genital, caracterizado por estomatitis angular, queilosis, dermatitis
seborreica nasolabial (orejas y párpados, prurito y ardor en los ojos o
labios, boca y lengua
Fuentes alimentarias
Las principales fuentes de esta vitamina la constituyen la leche,
yogurt, queso, huevos, hígado vacuno, carne de cerdo, pescado,
cereal y hortalizas verdes.
Pérdidas vitamínicas debido a la
tecnología industrial y doméstica
2
Cada 60 mg de triptófano genera el
equivalente de 1 mg de niacina
VENUS
Venus has a beautiful name
and is the second planet
from the Sun
VENUS
Venus has a beautiful name
and is the second planet
from the Sun
• En este grupo incluye a derivados de 2 metil-3,5 dihidroximetilpiridina que tienen actividad biológica de
piridoxina, incluidos piridoxol, piridoxal y piridoxamina.
• El fosfato de piridoxal es la forma activa
• Participa del metabolismo de aminoácidos desempeñando un papel fundamental en el funcionamiento del
sistema nervioso central.
METABOLISMO Y
TRANSPORTE
• Es rápidamente absorbida por difusión pasiva en el duodeno en sus formas desfosforiladas piridoxina,
piridoxol o piridoxamina sobre todo en el yeyuno e ileón y la flora intestinal sintetiza cantidades
importantes.
• En el hígado se procesa la forma activa liberándola a la circulación. La vitamina B6 se transporta tanto en
plasma como en eritrocitos.
FUNCIONES
VENUS
Venus has a beautiful name
and is the second planet
from the Sun
■ Es estable al calor
■ Soluble en agua y alcohol
■ Susceptible a la oxidación
FUENTES ALIMENTARIAS
En una cantidad
considerable se sintetiza
en el intestino
1. 2. 3.
Riñones, hígado, cerdo, yema de Hongos, leguminosas, maní,
huevo, leche, pescado. A carne y la chocolate, nueces, harina de Banana, uva, sandía, feesas
leche de vaca contienen en baja avena
proporción. Levaduras
ORIGEN
ORIGEN ANIMAL FRUTAS
VEGETAL
• El ácido fólico funciona sobre todo como coenzima en el metabolismo de las moléculas de un solo carbono.
• Parte del ácido fólico se produce en el intestino con la participación de la biotina, proteína y vitamina C
VITAMINA B9
(Acido fólico)
1. 2. 3.
La colina es nutrimento rico en metilo El hígado es el órgano Mercury is the closest
planet to the Sun and the
que se necesita para la síntesis de central responsable del smallest one in the Solar
fosfolípidos y la función de metabolismo de la colina System—it’s only a bit
neurotransmisores. La colina es larger than our Moon
Generalidades
FUNCIONES
■ Agente lipotrópico, con cierta función en el control muscular y la memoria de corto plazo con el neurotransmisor
acetilcolina, componente de la esfingomielina (mejora la memoria y ayuda a aumentar la memoria, es un componente de los
neurotransmisores)
■ Emulsificante en la bilis
■ Componente de la sustancia tenso-activa pulmonar (intercambio de CO2 /O2)
■ Contribuye a la absorción y usos de los lípidos, en particular para la membrana celular
■ Es utilizado como una forma de tratamiento anti- inflamatorio no esteroideo bajo la forma de trisalicilato de magnesio y
colina y aliviar el dolor, inflamación y sensibilidad causados por la artritis
■ Es un donador de radical metilo para convertir la homo-cisteina en metionina cuando el consumo de folato es bajo
FUENTES ALIMENTARIAS
1. 2. 3.
Huevo, hígado, lácteos Soy, maní. Coliflor, El hígado puede sintetizarla
lechuga, chocolate
La lecitina es un precursor de la colina, como es la
fosfatidilcolina
1. 2. 3.
Estructura molecular que contiene 2 Se absorbe en el duodeno y pasa Requiere de transporte activo y energía
átomos de hidrogeno enólicos ionizables con facilidad a tejidos (ATP) para ingresar a las células. Se
que confieren su carácter ácido (suprarrenales, riñones, hígado y absorbe el 90% del consumo diario
bazo)
Funciones
■ Metabolismo de tirosina
■ Estructuras intercelulares de hueso, dientes y cartílago.
■ Prevención de escorbuto
■ Agente reductor, disminuye el colesterol sérico total
■ Biosíntesis de carnitina
■ Metabolismo de fármacos y esteroides
■ Difiere el envejecimiento mediante el proceso de recambio de
colágeno.
Pérdidas alimenticias debido a la
tecnología industrial y alimenticia
■ Fatiga
■ Dificultad en la cicatricación de heridas
■ Hemorragia petequial y gingival hasta pérdida del diente
■ Hiperqueratosis folicular
■ Debilidad ósea, cartilaginosa y de tejidos conectivos
■ Dolores reumáticos
■ Atrofia muscular
■ Lesiones cutáneas y cambio sicologicos que incluyen depresión e hipocondria .