Componentes Del Complemento

Componentes del complemento
 Las proteínas y glucoproteínas se sintetizan en los hepatocitos, producen cantidades de importancia monocitos
sanguíneos, macrófagos tisulares y células epiteliales de los aparatos digestivo y genitourinario.
 Los componentes del complemento se designan con numerales (C1-C9), letras (factor D) o nombres comunes
(como factor de restricción homólogo).
 Los fragmentos más grandes se unen al blanco cerca del sitio de activación, y los más pequeños se difunden desde
el sitio y pueden precipitar reacciones inflamatorias localizadas por unión a receptores específicos.
 Los complejos que tienen actividad enzimática se designan con una línea sobre el número o signo (p. ej., C4b2a,
C3bBb).
Activación del complemento - media la opsonización de bacterias, la activación de la inflamación y la depuración

de inmunocomplejos.
La activación del complemento ocurre por las vías clásica, alterna o de lectina, cada una de las cuales se inicia de manera
diferente.
Las etapas tempranas, que culminan con la formación de C5b, pueden ocurrir por las vías clásica, alterna o de lectina.
La vía clásica La vía clásica se inicia cuando se une C1 a complejos de antígeno y

anticuerpo.
-se inicia por la unión de antígeno y anticuerpo solubles o anticuerpo a una Liberan convertasas de C3 y C5 y
célula blanco. unen C5b, que se convierte en un
La vía alterna comienza por la unión de C3b generado de modo espontáneo a complejo de ataque a membrana
superficies de activación, como paredes de células microbianas. (MAC). Conducen a la generación
- independiente de anticuerpo. de un complejo molecular que
-inician por reacción de proteínas del complemento con moléculas causa lisis celular.
superficiales de los microorganismos.
La vía de lectina empieza con la unión de la proteína sérica MBL a la superficie de un
patógeno.
- independiente de anticuerpo.
-inician por reacción de proteínas del complemento con moléculas
superficiales de los microorganismos.
Después de la activación inicial, los diferentes componentes del complemento interactúan en una cascada muy regulada
para llevar a cabo varias funciones básicas.
 Lisis de células, bacterias y virus

 Opsonización, que promueve la fagocitosis de antígenos particulados.
 Unión a receptores de complemento específicos en células del sistema inmunitario, lo que desencadena
funciones: inflamación y secreción de moléculas inmunorreguladoras.
 Depuración inmunitaria (inmunodepuración), que elimina complejos inmunitarios de la circulación y los
deposita en el bazo y el hígado.
La vía clásica
Se inicia con la unión de antígeno y anticuerpos solubles o con la unión de anticuerpo a antígeno en un blanco
conveniente.
-La IgM y ciertas subclases de IgG (IgG1, IgG2 e IgG3 humanas) pueden activar la vía clásica del complemento.
-La etapa inicial de la activación incluye C1, C2, C3 y C4, que se encuentran en el plasma en formas funcionales inactivas.
-El C1 en suero es un complejo macromolecular que consiste en C1q y dos moléculas C1r y dos C1s, unidas entre sí en un
complejo (C1qr2s2) estabilizado por iones Ca+2
La vía alterna sistema - inmunitario innato. (es independiente de anticuerpo)
se forma C3b, que permite que el fragmento C3b se una a grupos hidroxilo o amino libres (R) en una membrana celular.
La C3b unida muestra diversas actividades biológicas, que incluyen la unión de C5 y la unión a receptores C3b en células
fagociticas.
-incluye cuatro proteínas séricas: C3, factor B, factor D y properdina
La vía alterna es iniciada en la mayor parte de los casos por constituyentes de superficie celular que son extraños al
hospedador
Iniciadores de la vía alterna de activación del
complemento
PATÓGENOS Y PARTÍCULAS DE ORIGEN MICROBIANO NO PATOGENOS
Muchas cepas de bacterias gramnegativas IgG, IgA e IgE humanos en complejos
Lipopolisacáridos de bacterias gramnegativas IgG de conejo y cobayo en complejos
Muchas cepas de bacterias grampositivas Factor de veneno de cobra
Ácido teicoico de paredes de células grampositivas Eritrocitos heterólogos (conejo, ratón, pollo)
Paredes de células micóticas y levaduras (zimosán) Polímeros aniónicos (sulfato de dextrán)
Algunos virus y células infectadas por virus Carbohidratos puros (agarosa, inulina)
Algunas células tumorales (Raji)
Parásitos (tripanosomas)
La vía de lectina se inicia con la unión de proteínas del hospedador a superficies microbianas
-La lectina se une a residuos manosa MBL, después de iniciarse prosigue a través de la acción de C4 y C2 para producir
proteínas activadas del sistema del complemento.
-Después de que la MBL se une a los residuos carbohidrato en la superficie de una célula o patógeno, a ella se fijan las
proteasas de serina relacionadas con MBL, MASP-1 y MASP-2.
-El complejo activo formado por esta vinculación causa escisión y activación de C4 y C2.
-Las proteínas MASP-1 y MASP-2 tienen similitudes estructurales con C1r y C1s e imitan sus actividades. Este modo de
activar los componentes C2 a C4 para formar una convertasa de C5 sin necesidad de unión de anticuerpo especifico
representa un mecanismo innato de defensa importante comparable a la vía alterna, pero que utiliza los elementos de
la vía clásica, excepto las proteínas C1.

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Activación del complemento - media la opsonización de bacterias, la activación de la inflamación y la depuración

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