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    Tarea 8. Procesamiento y Presentación de Antígenos

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    Mareli M Damas Cicler
    El documento describe los procesos de procesamiento y presentación de antígenos a través de las vías citosólica y endocítica. En la vía citosólica, las proteínas son degradadas por proteosomas en el citosol y los péptidos resultantes se unen al MHC Clase I. En la vía endocítica, las proteínas son degradadas en lisosomas y los péptidos se unen al MHC Clase II para ser transportados a la superficie celular.

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    Mareli M Damas Cicler
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    El documento describe los procesos de procesamiento y presentación de antígenos a través de las vías citosólica y endocítica. En la vía citosólica, las proteínas son degradadas por proteosomas en el citosol y los péptidos resultantes se unen al MHC Clase I. En la vía endocítica, las proteínas son degradadas en lisosomas y los péptidos se unen al MHC Clase II para ser transportados a la superficie celular.

    Descripción original:

    Mapa conceptual de las dos vías de presentación de antígenos

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    Tarea 8. Procesamiento y presentación de antígenos

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    El documento describe los procesos de procesamiento y presentación de antígenos a través de las vías citosólica y endocítica. En la vía citosólica, las proteínas son degradadas por proteosomas en el citosol y los péptidos resultantes se unen al MHC Clase I. En la vía endocítica, las proteínas son degradadas en lisosomas y los péptidos se unen al MHC Clase II para ser transportados a la superficie celular.

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    Universidad Autónoma de Campeche

    Facultad de Ciencias Químico-Biológicas

    Alumna:
    Mareli Maybelín Damas Cicler

    Grado y Grupo:
    5 “C”

    Asignatura:
    Inmunología Básica

    Docente:
    Patricia M Garma Quen

    Asignación:
    Procesamiento y presentación de antígenos
    Procesamiento y Presentación de Antígenos

    Vía Citosólica Vías Endocítica

    Origen de los péptidos Pasos Origen de los Péptidos Pasos

    Provienen de las proteínas que f ueron 1. Degradación proteica Las proteínas capturadas son
    Derivan de patógenos que viven en el 1. Degradación proteica en el citosol capturadas y transportadas al interior de transportadas al interior de la célula mediante vesículas
    interior de las células del húsped infectado. dentro de multisubunidades endosómicas, donde posteriormente serán degradadas
    una célula desde su medio exterior. gradualmente al ser expuestas a enzimas proteolíticas en
    Incluye: enzimáticas conocidas como Incluye: un Ph ácido en los lisosomas. Como consecuencia de la
    * Virus los cuales se apoyan en la Proteosomas. * Proteínas que f ueron parte de un degradación se producen muchos péptidos pequeños que
    varían ampliamente en cuanto a secuencia y longitud.
    maquinaria de síntesis de las proteínas del 2. Ensamblaj e de la cadena ? del microorganismo o de alguna otra partícula 2. Unión con MHC Clase II Las moléculas MHC Clase II
    huésped MHCClase I en el RER con una grande engullida mediante fagocitosis. recién sintetizadas y parcialmente plegadas en el retículo
    * Bacterias intracelulares, tales como proteína unida a la membrana llamada *Partículas pequeñas o proteínas individuales endoplásmico rugoso ( RER) se une a la cadena invariante
    lo que retrasa la unión del péptido con MHCII pero facilita
    clamidea, shiguelas, rickettsias Canexina. que se unieron a la superf icie celular y que su salida del RER a través del aparato de Golgi a los
    * Parásitos intracelulares como toxoplasma 3. Unión de la ?2 microglobulina a la f ueron capturadas a través de una endosomas acidif icados.
    endocitosis mediada por receptor. 3. Digestión de la cadena invariante ( li ) y unión de los
    los cuales sintetizan sus propias proteínas cadena ? y liberación de la Canexina. péptidos a la molécula MHCII
    * Proteínas solubles libres en el líquido 4. Transporte del complej o péptido- MHC a la superf icie de
    extracelular que f ueron embebidas mediante la célula presentadora de antígeno ( APC)
    pinocitosis.
    Bibliografía
    1. Copioli, J. C. (2018). Inmunología e inmunopatología: desde la complejidad
    biomolecular hacia la simplificación conceptual. Editorial Brujas.
    https://elibro.net/es/ereader/uacam/105487?page=1

    2. Viselli, S. Doan, T. y Melvold, R. (2013). Inmunología (2a. ed.). Wolters Kluwer


    Health. https://elibro.net/es/ereader/uacam/125900?page=1

    3. Martín-Romo Mejías, J. (Coord.). (2012). Actualización en estudios de Inmunología


    y Genética (2a. ed.). Editorial ICB.
    https://elibro.net/es/ereader/uacam/105451?page=1

    4. AEAL-Asociación Española de Afectados por Linfoma, & Leucemia, M. y. (s/f). 3. El


    sistema linfático . Aeal.es. Recuperado el 13 de septiembre de 2022, de
    http://www.aeal.es/informacion-general-linfoma/3-el-sistema-linfatico/

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