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    Sn1013 CP Co Esp v0r0

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    Este documento presenta un caso aplicado sobre un estudio experimental para probar la eficacia de un nuevo fármaco contra la muerte causada por el virus AH1N1. Se proporcionan datos sobre el número de pacientes infectados, fallecidos y sobrevivientes en los grupos experimental y de control. Se pide calcular estadísticas como riesgo relativo, reducción de riesgo relativo y absoluto, y número necesario a tratar para evaluar la eficacia del fármaco.

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    Sn1013 Cp Co Esp v0r0

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    Este documento presenta un caso aplicado sobre un estudio experimental para probar la eficacia de un nuevo fármaco contra la muerte causada por el virus AH1N1. Se proporcionan datos sobre el número de pacientes infectados, fallecidos y sobrevivientes en los grupos experimental y de control. Se pide calcular estadísticas como riesgo relativo, reducción de riesgo relativo y absoluto, y número necesario a tratar para evaluar la eficacia del fármaco.

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    SN1013 – EPIDEMIOLOGÍA I

    CASO PRÁCTICO
    Nombre y apellidos:

    Usuario:

    Fecha: 17-11-2022

    CASO APLICADO

    Usted es invitado a participar en un estudio de carácter experimental, el cual busca


    probar la eficacia de un nuevo fármaco para atacar la muerte provocada por el virus
    AH1N1 en la población. De un total de 200 personas infectadas con el virus que
    componen su muestra, 35 mueren a causa de él, de los cuales 15 son del grupo
    experimental, y 165 pacientes logran sobrevivir, de los cuales 85 pertenecen al grupo
    experimental.

    1. Complete la tabla de contingencia o 2x2 con los datos. Coloque los valores
    correspondientes de cada recuadro:

    Pacientes Muerte (+) Muerte (-) Total


    Fármaco (+) a=15 b=85 a + b=100
    Fármaco (-) c=20 d=80 c + d=100
    Total a + c=35 b + d=165 a + b + c + d=200

    a = 15
    b = 85
    c = 20
    d = 80
    a + b =100
    c + d =100
    a + c =35
    b + d =165
    a + b + c + d =200

    1
    2. Calcule el Riesgo relativo (RR) e interprete.

    El cálculo del riesgo relativo (RR) se verifica cuando obtenemos la razón entre el grupo
    de experimental (e), que hace referencia al grupo de pacientes que utilizaron el
    medicamento y el grupo control (c) el cual hace referencia a los pacientes que no
    utilizaron el medicamento.

    El resultado encontrado es:

    ● r(e) = 15/100 = 0,15% = 15%

    ● r(c) =20/100 = 0,20% = 20%

    ● RR = 15/20 = 0,75

    Con este resultado se puede concluir que el grupo experimental (e) quienes tomaron el
    fármaco, presentan un riesgo de tan solo 0,75 de fallecer, es decir que el empleo
    del fármaco es eficaz para contrarrestar la muerte provocada por el virus AH1N1.

    3. Calcule la Reducción del riesgo relativo (RRR) e interprete.

    El resultado indica que se reduciría en un 25% el riesgo de muerte al emplear el


    fármaco en aquellos pacientes que presenten AH1N1

    4. Calcule la Reducción absoluta del riesgo (RAR) e interprete.

    Significa que el empleo del fármaco ha evitado muertes en un 5% dando efectividad al


    uso del medicamento.

    5. Calcule el Número necesario a tratar (NNT) e interprete.

    Interpreto, que para evitar muertes se deben de tratar con el fármaco a 20 personas
    con AH1N1

    2
    Bibliografía:

    Nota: Entiéndase por calcular que debe describir el proceso que realizó para obtener
    los resultados. Incluir bibliografía siguiendo la Normativa Vancouver adecuadamente.

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