Patología Renal

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PATOLOGÍA

RENAL EN
NIÑOS
APARATO URINARIO
SISTEMA GLOMERULAR
SISTEMA GLOMERULAR
NEFRONA
NEFRONA
SÍNDROME
NEFRÓTICO
DEFINICIÓN

•Proteinuria
•Hipoalbuminemia
•Edema
Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
Custer J, Rau R. Manual Harriet Lane de Pediatría. Decimoctava edición. Elsevier Mosby. 2010
PROTEINURIA

• 40 mg/m2/hora
Volumen urinario (ml) × Proteínas (mg)
100
Tiempo de recolección (horas)
• Proteinuria =
Superficie corporal

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
Custer J, Rau R. Manual Harriet Lane de Pediatría. Decimoctava edición. Elsevier Mosby. 2010
PROTEINURIA

• Ejemplo:
– Masculino, 5 años, 22 Kg.
– Reporta proteinuria en orina de 24 horas de 0.1 gramos.
– Volumen urinario 1 litro.

(Peso x 4) +7 (22 x 4) +7 95
– Superficie corporal = = = = 0.84
Peso + 90 22 Kg + 90 112
– 0.1 gramos = 100 mg / 1 litros = 1000 ml.
PROTEINURIA

Volumen urinario (ml) × Proteínas (mg)


100
Tiempo de recolección (horas)
• Proteinuria =
Superficie corporal
1000 ml × 100 mg
100
• Proteinuria = 24 horas 49 mg/m2/hr
0.84
ÍNDICE
PROTEÍNA/CREATININA
• Muestra de orina al azar.
– Proteínas.
– Creatinina.
• < 2 años = < 0.5 mg/mg.
• > 2 años = > 0.2 mg/mg.
• Rango nefrótico = > 2 mg/mg.

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
HIPOALBUMINEMIA Y
DISLIPIDEMIA

• Albúmina < 2.5 g/dL.

• Colesterol > 200 mg/dL.

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
EDEMA
EDEMA

• Hallazgo debut.
• Blando / Godete positivo.
• Frecuentemente masivo.
• Serositis:
– Ascitis.
– Derrame pleural.
– Genitales.

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
CLASIFICACIÓN

Idiopático
Primario Congénito
Síndrome Del primer
nefrótico año de vida
Secundario Infantil

Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
CLASIFICACIÓN:
SN SECUNDARIO
• Enfermedades sistémicas: • Enfermedades infecciones:
– Vasculitis – Hepatitis B
– Lupus eritematoso sistémico – Citomeglovirus
– Púrpura de Henoch-Schönlein. – Malaria
– Amiloidosis – HIV
– Síndrome hemolítico-urémico • Drogas:
– Diabetes mellitus – Sales de oro
– Poliarteritis nodosa – Captopril
– Artritis reumatoide – AINES
– Granulomatosis de Wegener • Neoplasias

Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
BIOPSIA

• Debut antes de 1 año de edad.


• Corticorresistencia.
• Signos de nefropatía evolutiva.
– Deterioro del filtrado glomerular.
– Signos clínicos-analíticos de enfermedad sistémica o infecciosa.
• Cambios desfavorables en la evolución.
• Tratamiento prolongado.

Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
TRATAMIENTO

• Esteroide.
– Prednisona.
– Metilprednisolona.
• Ciclofosfamida.
• Mofetil micofenolato.
• Ciclosporina.

Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
TRATAMIENTO

• Dieta normocalórica normoproteica.


• Restricción de sodio, no de agua.
• Suplementos de calcio y Vitamina D.
• ¿Albúmina?.
• ¿Diuréticos?.
• ¿Antibióticos?.

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
EVOLUCIÓN CLÍNICA

• Remisión.
– Remisión parcial.

– Remisión total.

• Recaída.

• Resistencia.

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
CLASIFICACIÓN CLÍNICA

• Corticosensibles.
– Recaídas infrecuentes.

– Corticodependientes.

• Corticorresistentes.

Comité de Nefrología. Consenso de tratamiento del síndrome nefrótico en la infancia. Arch Argent Pediatr 2014;112(3):277-284)
Peña A, Mendizabal S. Síndrome nefrótico en la edad pediátrica. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP: Nefrología Pediátrica
CUIDADOS DE ENFERMERÍA

¿ACTUACIÓN DEL
PERSONAL DE
ENFERMERÍA?
SÍNDROME
NEFRÍTICO
DEFINICIÓN

•Hematuria.
•Oliguria.
•Hipertensión.
Rivera-Hernández F. Algoritmos en nefrología. Grupo Editorial Nefrología. Madrid. 2012.
Mur O, De la Mata G. Síndrome nefrítico. An Pediatr Contin. 2004;2(4):216-22.
Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89
CAUSAS

• Infecciones.

• Enfermedades autoinmunes.

Rivera-Hernández F. Algoritmos en nefrología. Grupo Editorial Nefrología. Madrid. 2012.


Mur O, De la Mata G. Síndrome nefrítico. An Pediatr Contin. 2004;2(4):216-22.
Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89
GLOMERULONEFRI TIS
A GU DA
POSINFECCIOSA
DEFINICIÓN

• Lesión inflamatoria no supurativa de predominio


glomerular desencadenada por una amplia variedad de
gérmenes.
• Proceso patológico de base inmunológica.

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
ETIOLOGÍA

Bacterias Virus Parásitos


Virus Epstein-Barr
Estreptococo B hemolítico GA Citomegalovirus
Neumococo Coxackievirus Plasmodium falciparum
Haemophilus influenzae Hepatitis B Toxoplasma gondii
Meningococo Parotiditis Filaria
Mycoplasma pneumoniae Sarampión Squistosoma mansoni
Samonella tiphi Varicela Leishmania donovanii
Pseudomonas spp Parvovirus B19 Echinococcus
Treponema pallidum Rubéola
HIV

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
EPIDEMIOLOGÍA

• Causa más común de síndrome nefrítico.


• 470,000 casos nuevos.
• 4 – 14 años.
• Varones (2:1).
• Estreptococo B hemolítico del grupo A.

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
HEMATURIA

• 30 – 50% de los pacientes.

• Glomerular.

Rivera-Hernández F. Algoritmos en nefrología. Grupo Editorial Nefrología. España 2012.


Mur O, De la Mata G. Síndrome nefrítico. An Pediatr Contin. 2004;2(4):216-22.
Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89
Antón M, Rodríguez LM. Nefrología Pediátrica: Manual práctico. Panamericana. España. 2010
EDEMA

• Niños 90% / Adultos 75%.


• Facial y palpebral.
• Duro / Godete negativo.
• La ascitis es rara.
• Se debe a la retención de agua y sodio.

Rivera-Hernández F. Algoritmos en nefrología. Grupo Editorial Nefrología. España 2012.


Mur O, De la Mata G. Síndrome nefrítico. An Pediatr Contin. 2004;2(4):216-22.
Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89
Antón M, Rodríguez LM. Nefrología Pediátrica: Manual práctico. Panamericana. España. 2010
HIPERTENSIÓN

• 60 – 80%.

Antón M, Rodríguez LM. Nefrología Pediátrica: Manual práctico. Panamericana. España. 2010
OLIGURIA E INSUFICIENCIA
RENAL

• 25 – 30% de los pacientes.

• Infrecuente requerir tratamiento sustitutivo.

Rivera-Hernández F. Algoritmos en nefrología. Grupo Editorial Nefrología. España 2012.


Mur O, De la Mata G. Síndrome nefrítico. An Pediatr Contin. 2004;2(4):216-22.
Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89
Antón M, Rodríguez LM. Nefrología Pediátrica: Manual práctico. Panamericana. España. 2010
OTROS SÍNTOMAS

• Malestar general.
• Astenia.
• Fiebre.
• Cefalea.
• Vómito.
• Dolor lumbar.
Rivera-Hernández F. Algoritmos en nefrología. Grupo Editorial Nefrología. España 2012.
Mur O, De la Mata G. Síndrome nefrítico. An Pediatr Contin. 2004;2(4):216-22.
Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89
Antón M, Rodríguez LM. Nefrología Pediátrica: Manual práctico. Panamericana. España. 2010
PROTEINURIA

• 2 – 4% de los pacientes.

• Rango no nefrótico.

• Factor de riesgo para progresión a ERC.

Vega-Vega O, Pérez-Gutiérrez RA. Síndrome nefrótico. Medigraphic. 2008;3(3):86-89


Antón M, Rodríguez LM. Nefrología Pediátrica: Manual práctico. Panamericana. España. 2010
FISIOPATOLOGÍA

• Depósito de inmunocomplejos

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
DIAGNÓSTICO

• Antecedente de infección.
– Faríngea: 1 – 2 semanas.
– Cutánea: 4 – 6 semanas.

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
TRATAMIENTO

• Restricción de sodio y sal.


– Líquidos a pérdidas insensibles.
• Diruéticos de asa:
– Furosemide.
• Antihipertensivos (vasodilatadores):
– Hidralazina.
– Nifedipino.

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
PRONÓSTICO

• La uresis se normaliza en una semana.


• Creatinina normal hasta 4 semanas.
• Edema o hipertensión, resuelven de 5 a 10 días.
• Descenso lento de la proteinuria.

Fernández-Maseda MA, Romero-Sala FJ. Glomerulonefritis aguda posinfecciosa. Protoc diagn ter pediatr. 2014;1:303-14
CUIDADOS DE ENFERMERÍA

¿ACTUACIÓN DEL
PERSONAL DE
ENFERMERÍA?
INFECCIÓN
DE TRA CTO
U RINARIO
INFECCIÓN URINARIA

• Prevalencia mundial 2 – 5%:


– 4 – 6 meses: varones no circuncidados (4-5/1).

– 3 años: niñas (10/1).

• Fiebre en niños menores de 2 años (5 – 8%).

• Progresión a daño renal permanente.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


EPIDEMIOLOGÍA

• OMS:
– 1% de los niños y 3 – 85 de las niñas.
– Tasa de recurrencia de 12 – 30% (< 6 meses).
– 8 – 40% se relaciona con reflujo vesicoureteral.
– 10 – 65% progresan a cicatrices renales.
– 35% en niños con desnutrición.
• La alimentación con leche materna tiene un efecto protector
(mayor en niñas): Riesgo 2.3 más elevado.

Consejo de Salubridad General. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la Infección de Vías Urinarias no


complicada en menores de 18 años.
ETIOLOGÍA Y PATOGENIA

• Ascendente:
– Escherichia coli.
– Klebsiella spp. • Bacteriemia:
– Proteus mirabilis. – Lactantes (10-30%) y niños
– Bacilos entéricos mayores (1-2%).
gramnegativos.
– Entercocos.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


FACTORES DE RIESGO

• Incontinencia fecal.
• Exposición a las heces.
• Fimosis.
• Varones no circuncidados.
• Alteraciones anatómicas:
– Obstructivas.
– Reflujo.

• Lesiones cicatriciales.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


DEFINICIÓN

• Bacterias en la orina.

• Baja o alta.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


DEFINICIÓN: INFECCIÓN
URINARIA

Bacteriuria asintomática
Pielonefritis aguda

Cistitis

Uretritis
Afebril Poco frecuente
Fiebre
en Pediatría
Recuento de
Síntomas
⬆ Reactantes bacterias en
urinarios sin Fiebre orina en
de fase aguda
dolor lumbar
ausencia de
Síntomas síntomas
Cicatriz
Sin riesgo de urinarios con
cortical
lesión exudado

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


DEFINICIÓN
CO M PLICADA B A JO RIESG O

• < 2 años • > 2 años


• Fiebre > 38.5ºC • Afebril o Temperatura < 38ºC
• Mal estado general • Síndrome urinario
• Aspecto tóxico • Buen estado general
• Deshidratación • Hidratación correcta
• Recidivante / Resistente • Sin antecedentes de nefrouropatía
• Leucocitosis • Sin alteración de reactantes de fase
• PCR > 3 mg/L y/o VSG > 30 mm/hr aguda

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


MANIFESTACIONES CLÍNICAS

• Heterogéneas.

• Dependen de la localización y la edad del paciente:

– Afectación al parénquima.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


MANIFESTACIONES CLÍNICAS

• Niños de 5 días a 8 meses:


– Fiebre (63%).
– Irritabilidad (55%).
– Rechazo al alimento (38%).
– Vómito (36%).
– Diarrea (31%).

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complicada en menores de 18 años.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Neonatos Lactantes Niños mayores

Inespecífica Fiebre Fiebre, escalofríos


Sepsis Vómito Vómito
Distermia Detención de crecimiento Dolor abdominal / Lumbar

Irritabilidad Anorexia Disuria / Polaquiuria


Letargo Fetidez urinaria Urgencia miccional
Rechazo a la alimentación Hematuria Retención urinaria
Vómito Dolor abdominal Enuresis
ictericia Irritabilidad / Apatía Hematuria

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


DIAGNÓSTICO

•UROCULTIVO
Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134
DIAGNÓSTICO

• Toma de la muestra:
– Chorro medio.
– Bolsa recolectora.
– Sonda urinaria.
– Punción suprapúbica.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


BOLSA RECOLECTORA

FO RTALEZ AS DEBILIDADES

• No invasivo. • Alta contaminación (30–85%).


• No idónea para cultivo.
• Requiere poco personal.
• Cambiar la bolsa cada 20 minutos.
• Entrenamiento indispensable.
• Demora el diagnóstico.
• No costosa.
• Difícil proceso de desinfección.
• El urocultivo negativo descarta la • El resultado positivo no confirma el
infección. diagnóstico.

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complicada en menores de 18 años.
PRUEBAS DE APOYO
DIAGNÓSTICO
Prueba Sensibildad Especificidad
Esterasa leucocitaria 83 (67 – 94) 78 (64 – 92)
Nitritos 53 (15 – 82) 98 (90 – 100)
Esterasa leucocitaria o nitritos 93 (90 – 100) 72 (58 – 91)
Sedimento: leucocitos 73 (32 – 100) 81 (45 – 98)
Microscopio: bacterias 81 (16 – 99) 83 (11 – 100)
Esterasa leucocitaria o nitritos o
99.8 (99 – 100) 70 (60 – 92)
leucocitos o bacterias

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


AISLAMIENTO
Método de Recuento colonias Posibilidad de
recolección de orina (ufc/ml) infección
Punción suprapúbica > 100 Muy probable
>50,000 Muy probable
>10,000 Probable
Cateterismo vesical
1,000 – 10,000 Posible
<1,000 Improbable
Micción voluntaria
Niño >10,000 Probable
<10,000 Improbable

Niña >100,000 Probable


10,000 – 100,000 Posible
<10,000 Improbable

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


OBJETIVO DEL DIAGNÓSTICO
Y TRATAMIENTO

• Erradicar el agente infeccioso

• Documentar la integridad de la vía urinaria

• Evitar recidivas

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


CRITERIOS DE
PIELONEFRITIS AGUDA
C RITERIOS CLÍNICOS C RITERIOS ANALÍTICOS

• Fiebre > 38.5ºC


• Dolor lumbar • PCR > 20 mg/L
• Afectación del estado • PCT > 1 ng/ml
general

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


ALTO RIESGO DE UROPATÍA

• Infecciones recurrentes.
• Signos de uropatía.
• Microorganismo inusual.
• Mala respuesta clínica a pesar del tratamiento correcto.
• Alteración de la vía urinaria en ecografías prenatales.
• Presentación clínica inhabitual.
• Bacteriemia.
• Sepsis.

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


CRITERIOS PARA EL
INGRESO HOSPITALARIO
• Deshidratación.
• Sepsis / Choque.
• Intolerancia a la vía oral.
• Requerimiento de tratamiento endovenoso.
• Menores de 1 mes.
• Sospecha de mal apego al tratamiento.

Consejo de Salubridad General. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la Infección de Vías Urinarias no


complicada en menores de 18 años.
TRATAMIENTO
Lactante > 3 meses > 3 meses
< 3 meses Afectación leve Afectación grave
Ampicilina IV • Gentamicina IM o IV
• Cefixime VO 5-6 mg/Kg/día (1)
100 mg/Kg/día (4)
8-10 mg/Kg/día (2)
Gentamicina IM o IV
4-6 mg/Kg/día (1) • Cefuroxime VO
30 mg/Kg/día (3) • Cefotaxima IV
150 mg/Kg/día (3)
• Amoxicilina VO
Ampicilina IV • Ceftriaxona IV o IM
50 mg/Kg/día (3)
100 mg/Kg/día (4) 50-75 mg/Kg/día (2)
• Trimetoprim VO
Cefotaxima IV • Cefuroxime IV
10 mg/Kg/día (2)
150 mg/Kg/día (3) 150 mg/Kg/día (3)

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


TRATAMIENTO

• No complicada, niños de 6 meses a 12 años:


– Trimetoprim/Sulfametoxazol VO, 10 mg/Kg/día (2), 10 días.
– Cefixime, 8 mg/Kg/día VO, 10 días.
• Cistitis, niños mayores de 3 meses:
– Trimetoprim/Sulfametoxazol VO, 10 mg/Kg/día, 5 días.
– Amoxicilina, 60 mg/Kg/día (3) o Amoxicilina/Clavulanto VO, 50 mg/Kg/día (2), 5 días.
– Nitrofurantoína VO, 8 mg/Kg/día (3), 5 días.
– Cefalexina VO, 50 mg/Kg/día (3), 5 dias.

Consejo de Salubridad General. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la Infección de Vías Urinarias no


complicada en menores de 18 años.
TRATAMIENTO

• Complicación:
– Amikacina IV o IM, 15 mg/Kg/día (1).
– Gentamicina IV o IM, 5-6 mg/Kg/día (1).
– Cefuroxime IV. 150 mg/Kg/día (3).
– Cefotaxima IV, 150 mg/Kg/día (3).
– Ceftriaxona IV, 75 mg/Kg/día (2).

– Revaloración en 72 horas.

Consejo de Salubridad General. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la Infección de Vías Urinarias no


complicada en menores de 18 años.
TRATAMIENTO

• Pielonefritis sin complicación:


– Amoxicilina/Ácido clavulánico VO, 60 mg/Kg/día (3).
– Cefuroxime VO, 30 mg/Kg/día (3).

• Alto riesgo o pielonefritis con complicación:


– 10 a 14 días.
• No complicadas:
– 7 días.

Consejo de Salubridad General. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la Infección de Vías Urinarias no


complicada en menores de 18 años.
CONTROL EVOLUTIVO

• Un niño o niña que haya sido diagnosticado de Infección


Urinaria debe ser vigilado por un Pediatra debido al
riesgo de recidiva en los meses siguientes, a la
posibilidad de existencia de alteraciones estructurales o
funcionales en el sistema nefrourológico y a la
posibilidad de secuelas

Gonzalo de Lira R. Infección Urinaria. Protocolos diagnóstico-terapéuticos de la AEP. 2010;14:125-134


ENFERMEDAD
RENAL
A GU DA
DEFINICIÓN

• Disminución brusca del filtrado glomerular con retención

de productos nitrogenados derivados del catabolismo

proteicos, incapacidad para mantener la homeostasis de

líquidos, electrolitos y del equilibrio ácido-base.


EPIDEMIOLOGÍA

• 3 – 10% de los pacientes hospitalizados en UCIP.


• Causas principales:
– Síndrome hemolítico urémico.
– Glomerulonefritis.
– Sepsis.
ETIOLOGÍA

• PRERRENAL

• RENAL

• POSRRENAL
ETIOLOGÍA

Prerrenal Renal Posrenal

• Hemorragia • Necrosis tubular • Tumores


• Deshidratación • Lesiones • Litiasis
• Shock vasculares (CID) • Estenosis
• Quemaduras • Trombosis renal • Traumatismos
• Nefropatías • Infecciones
• Fármacos
DIAGNÓSTICO

• Comprobar el deterioro de la función renal por el


ascenso de la creatinina plasmática.

• Comprobar el diagnóstico por la alteración de la diuresis.

• Diferenciar entre IRA prerrenal, renal y posrenal.


VALORES DE REFERENCIA DE
CREATININA EN NIÑOS
Edad Creatinina en sangre (mg/dl)
1 – 2 meses 0.38 – 0.42
3 – 4 meses 0.34 – 0.38
5 – 8 meses 0.34 – 0.40
9 – 12 meses 0.36 – 0.44
3 – 6 años 0.45 – 0.49
7 – 10 años 0.53 – 0.57
11 – 13 años 0.60 – 0.66
ETIOPATOGENIA
Etiopatogenia
Prerrenal Renal Posrenal
Osmolaridad U > 500 < 300 > 350
Osmolaridad U/P >2 <1 0.5
Na U < 10 > 60 > 60
Creatinina U/P > 40 < 20 < 15
Urea U/P > 20 3 5
FENa (%) <1 >2 Variable
IFR <1 >1 +/-
TRATAMIENTO

• Hidratación adecuada.
• Uso racional de nefrotóxicos.

• Nefropatía por contraste.


• Síndrome de lisis tumoral.
TRATAMIENTO
Complicación Tratamiento
Hipertensión arterial Diuréticos: furosemide
Acidosis metabólica Controlar equilibrio acidobase
Suspender aporte IV de K
Disminuir ingesta de K
Hiperkalemia Salbutamol
Soluciones polarizantes
Resinas de intercambio iónico
Oligúrico: restringir líquidos
Hiponatremia
Poliúrico: reponer pérdidas
Restringir aportes de fósforo
Metabolismo calcio/fósforo
Quelantes de fósforo: carbonato cálcico
Nutrición Precoz, enteral y/o parenteral

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