NEFROLOGIA. Vol. XIV. Núm. 4.

1994

Biología de la membrana celular

A. Arrazola
Departamento de Bioquímica, Escuela Universitaria de Ciencias de Id Salud, Universidad
Públic a de Navarra, Pamplona.

Introducción relación con la fisiopatología de la hipertensión arte-

rial, son considerados en otros capítulos.
La aparición de la membrana plasmática fue un
paso crucial en el origen de las primeras formas de
vida; sin ella, la vida celular es imposible.
La membrana plasmática, que rodea a todas las cé- La arquitectura de la membrana plasmatica
lulas, define la extensión de la célula y mantiene las
diferencias esenciales entre el contenido de ésta y su Todas las membranas biológicas, incluidas la mem-
entorno. Esta membrana es un filtro, altamente selec- brana plasmática y las membranas internas de las cé-
tivo, que controla la entrada de nutrientes y la salida lulas eucariotas, tienen una estructura general común;
de los productos residuales y, además, genera dife- se trata de agrupaciones de moléculas lipídicas y pro-
rencias en la concentración de iones entre el interior teicas, unidas por interacciones no covalentes. Tal
y el exterior de la célula. La membrana plasmática como muestra la figura 1, las moléculas lipídicas es-
también actúa como un sensor de señales externas, tán dispuestas en forma de una doble capa continua
permitiendo a la célula alterar su comportamiento en de 4-5 mm de grosor. Esta bicapa lipídica constituye
respuesta a estímulos de su entorno. la estructura básica de la membrana y actúa de barre-
La membrana plasmática de la célula es una es- ra relativamente impermeable al flujo de la mayoría
tructura altamente diferenciada. Cada tipo de célula de moléculas hidrosolubles. Las moléculas proteicas
tiene, en su membrana externa, proteínas específicas están «disueltas» en la bicapa lipídica y median las
que le ayudan a controlar el medio intracelular y que diversas funciones de la membrana. Algunas sirven
interaccionan con señales específicas de su entorno. para el transporte de moléculas específicas hacia el
Aunque sus componentes específicos varían en gran interior y el exterior de la célula; otras son enzimas
medida de un tipo de membrana a otro, la mayor que catalizan reacciones asociadas a la membrana;
parte de los conceptos estructurales y funcionales otras, finalmente, actúan de eslabones estructurales
básicos que se estudian en este capítulo son aplica- entre el citoesqueleto de la célula y la matriz extrace-
bles a las distintas membranas plasmáticas, así como lular o de receptores que reciben y traducen las seña-
a las membranas intracelulares. Después de exami- les químicas procedentes del entorno de la célula 1,2.
nar la estructura y la organización de los componen-
tes principales de las membranas biológicas (lípidos,
proteínas y carbohidratos), pasaremos a estudiar los
mecanismos que utilizan las células para transportar
pequeñas moléculas a través de la membrana plas-
mática y los mecanismos que utilizan para transferir
macromoléculas y partículas mayores a través de di-
cha membrana. Otros aspectos de la membrana plas-
mática, como su papel en el control del flujo de in-
formación entre las células y su medio ambiente o su

Correspondencia: Dra. Arantxa Arrazola.

Departamento Bioquímica.
Escuela de Ciencias de la Salud. Fig. 1,- M o d e l o g e n e r a l d e la estructura de la membrana
Universidad Pública de Navarra. plasmática. (Adaptado de D Voet y J. G. Voet: Biochemistry.
Pamplona. Wiley, Nueva York, 1990.1

418
 MEMBRANA CELULAR

Las membranas celulares son estructuras fluidas, multiplicada extraordinariamente en el caso de los
dinámicas; la mayoría de sus moléculas lipídicas y glucolípidos. Pero además cada tipo comprende un
proteicas pueden desplazarse con rapidez por el pla- gran número de especies distintas, que difieren en la
no de la membrana. Además, las membranas son es- longitud o en el grado de insaturación de los ácidos
tructuras asimétricas; la composición de sus dos ca- grasos. Por ejemplo, la membrana plasmática del eri-
ras se diferencia de manera que refleja las diferentes trocito humano contiene cuatro fosfolípidos principa-
funciones realizadas por las dos superficies 1,2 les: fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina. En el caso de la fosfatidilcolina
se han identificado hasta 21 especies moleculares di-
Los lípidos de membrana ferentes 3,4
El colesterol abunda en la membrana plasmática
l Constituyentes lipídicos de las membranas de las células animales, donde representa de un 25 a
un 30 por 100 (en peso). Estos porcentajes suponen
Las moléculas lipídicas son insolubles en agua, pe- una relación de moléculas de colesterol a moléculas
ro se disuelven fácilmente en disolventes orgánicos. de otros lípido de 0,7 a 0,8. En las membranas inter-
Constituyen, aproximadamente, un 50% de la masa nas la relación es solamente de 0,1 a 0,25.
de la mayoría de las membranas plasmáticas de las Aunque cada membrana contiene una mezcla muy
células animales. Los tres tipos principales de lípidos compleja de lípidos, hay marcadas diferencias en las
de las membranas celulares son los fosfolípidos (los proporciones con que aparecen distintos tipos en di-
más abundantes), el colesterol y los glucolípidos. Los ferentes membranas. Se desconoce cuál es el signifi-
tres tipos son anfipáticos, es decir, tienen un extremo cado funcional de tales diferencias. En algunos casos
hidrofílico (polar o «que se siente atraído por el se sabe que un determinado tipo de lípido desempe-
agua») y un extremo hidrofóbico (no polar o «que ña un papel específico. Por ejemplo, algunos son in-
rehuye el agua»). Por ejemplo, una molécula típica termediarios específicos de procesos llevados a cabo
de fosfolípido, como la ilustrada en la figura 2, tiene en la membrana, como la hidrólisis de ciertos fosfo-
una cabeza polar y dos colas hidrocarbonadas hidro- inosítidos, asociada a la activación de algunos recep-
fóbicas3. tores. Otros podrían actuar como receptores, papel
Existe una gran variedad de moléculas de fosfolípi- que se ha dado a ciertos glucolípidos en la unión de
dos y glucolípidos. Por un lado, la diversidad radica
algunas toxinas y virus. Sin embargo, ello no justifica
en los tipos de cabezas o grupos polares, diversidad
la diversidad lipídica existente, siendo éste uno de
los aspectos más importantes que quedan aún por
explicar en la biología de las membranas. Lo que es
evidente es que la complejidad y diversidad de la
composición lipídica no es producto del azar, sino
que para cada membrana se selecciona un determi-
nado conjunto de lípidos, lo cual sugiere que la mez-
cla de lípidos de una membrana proporciona a ésta
las propiedades más idóneas para su función fisioló-
gica, ya sea en términos de fluidez, permeabilidad,
carga, reactividad o requerimientos específicos de las
proteínas4,6.
A pesar de su diversidad estructural, los fosfolípi-
dos y glucolípidos son compuestos anfipáticos.
Cuando las moléculas anfipáticas están rodeadas por
todas partes por un ambiente acuoso, tienden a agre-
garse escondiendo sus colas hidrofóbicas y dejando
expuestas sus cabezas hidrofílicas. Esto lo pueden
hacer de dos maneras: pueden formar micelas esféri-
cas, con las colas hacia el interior, y pueden formar
láminas bimoleculares o bicapas, con las colas hidro-
fóbicas escondidas entre dos capas de cabezas hidro-
fílicas 7.
La mayoría de los fosfolípidos y glucolípidos for-
man espontáneamente bicapas en un entorno acuo-
so. El colesterol no forma bicapas por sí solo, pero se

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 A. ARRAZOLA

integra con facilidad en las formadas por otros Iípi- las cadenas hidrocarbonadas reduce la tendencia a
dos anfipáticos 3,7 :: interaccionar entre ellas, aumentando, de este modo,
la fluidez de la bicapa lipídica. Por otra parte, los do-
* La bicapa lipídica bles enlaces cis producen inclinaciones en las cade-
nas hidrocarbonada5 que dificultan su empaqueta-
Las bicapas lipídicas son estructuras laminares con miento, consiguiendo el mismo efecto8. Las células
una serie de características que las hacen particular- mantienen una composición de lípidos en sus mem-
mente idóneas para actuar como membranas biológi- branas que asegura el estado fluido de éstas a las tem-
cas7: peraturas a las que habitualmente están expuestas.
Otro determinante de la fluidez de las membranas
1. Son estructuras no covalentes que se autoen-
es el colesterol. El colesterol, intercalando su anillo es-
samblan espontáneamente y pueden crecer sin limi-
teroidal rígido entre las cadenas de ácidos grasos, ac-
tación. Pueden, por ello, alcanzar extensiones de ta-
túa como un amortiguador de los cambios de fluidez
maño celular.
de la membrana. Además, el colesterol es un estabili-
2. Las bicapas tienden a cerrarse sobre sí mismas,
zador de las membranas, aumentando la resistencia de
formando compartimientos cerrados y eliminando así
la membrana a la destrucción mecánica u osmótica5 ,8
los bordes libres en los que las colas hidrofóbicas po-
El estado fluido de las membranas implica la movi-
drían estar en contacto con el agua. Por la misma ra-
lidad de sus componentes. En efecto, en el caso de
zón, los compartimientos formados por bicapas se
los lípidos se ha demostrado que éstos pueden rotar
cierran o autorreparan con rapidez después de haber
alrededor de sus ejes longitudinales, desplazarse late-
sido rotos.
ralmente dentro de una monocapa y, ocasionalmen-
3. Son estructuras estables, pero al mismo tiempo
te, pasar de una cara de la bicapa a la otra11.
fluidas. Las uniones que puedan establecerse entre
Otra propiedad de las bicapas Iipídicas de las
moléculas contiguas no impiden que éstas se mue-
membranas plasmáticas es que son asimétricas. En
van con relativa libertad en el plano de la bicapa, la
las membranas plasmáticas que han sido analizadas,
cual se comporta, de hecho, como un líquido orde-
la composición lipídica de las dos mitades de la bi-
nado (cristal líquido), en vez de como un sólido . 8
capa lipídica es marcadamente diferente. Por ejem-
4. Las bicapas lipídicas funcionan como eficaces
plo, en la membrana del eritrocito, la mayoría de las
barreras de permeabilidad para los solutos polares,
moléculas lipídicas que contienen colina se encuen-
siendo capaces de mantener diferencias de concentra-
12 tran en la mitad exterior de la bicapa, mientras que la
ción de estos solutos entre distintos compartimientos .
mayoría de fosfolípidos que contienen un grupo ami-
En la actualidad, la presencia de bicapas lipídicas no terminal se hallan en la mitad interior. La existen-
en las membranas naturales está apoyada por obser- cia de esta asimetría ha de tener alguna función. Es
vaciones directas con técnicas físicas, en especial es- posible que ayude a mantener las proteínas de mem-
tudios de difracción (de rayos X, neutrones o electro- brana orientadas adecuadamente en la bicapa. Como
nes) y espectroscópicos (resonancia magnética veremos, todas las proteínas de membrana están aso-
nuclear). La prueba de que todas las membranas bio- ciadas con la membrana de una manera altamente
lógicas son bicapas lipídicas estriba en el hecho de asimétrica, rasgo esencial para su función12.
que todas ellas pueden partirse mecánicamente por
la mitad (entre las dos monocapas lipídicas) cuando
están congeladas, como en la microscopia electróni- Las proteínas de membrana
ca de fractura por congelación9.
A temperaturas fisiológicas, las bicapas lipídicas de Aunque la estructura básica de las membranas bio-
las membranas celulares tienen carácter fluido. Esta lógicas está determinada por la bicapa lipídica, la
fluidez, aparte de proporcionar la flexibilidad que re- mayor parte de sus funciones específicas están de-
quiere la membrana para diversos procesos (cambios sempeñadas por proteínas. Por consiguiente, la canti-
de forma, endocitosis, exocitosis), puede ser crítica dad y el tipo de proteínas de una membrana reflejan
para la función de muchas proteínas, bien porque la su función. En la vaina de mielina, que principal-
actividad de la proteína dependa de su difusión en el mente aísla las fibras nerviosas, menos de un 25% de
plano de la membrana o bien porque su funciona- la masa de la membrana es proteína, mientras que en
miento implique cambios de conformación dentro de las membranas dedicadas a la transducción energéti-
la bicapa10. ca (tales como las membranas internas de las mito-
Los determinantes principales de la fluidez de las condrias) aproximadamente un 75% es proteína. La
membranas biológicas son la longitud y el grado de membrana plasmática normal está situada entre am-
insaturación de las cadenas de los ácidos grasos que bos extremos, con aproximadamente un 50% de la
constituyen la bicapa lipídica. Una menor longitud de masa total en forma de proteína 13.

420
 M E M B R A N A CEL U L A R

Las proteínas de las membranas pueden dividirse sión es mantener unida Ia proteína a la m e m b r a n a .
en periféricas e integrales. La distinción se relaciona La mayor parte de la molécula se encuentra fuera de
con el tipo de tratamiento requerido para su separa- la bicapa, formando dominios hidrofílicos que (con-
ción y extracción y tiene su fundamento en el grado tienen los sitios activos de las proteína5 (fig. 3). Se
de asociación de la proteína con la matriz lipídica de conocen muchos ejemplos de proteínas de la mem-
la membrana13,14. brana plasmática que atraviesan una sola vez la bica-
Las proteínas periféricas se enlazan a las membra- pd. Entre ellas se encuentra la glicoforina A ( g lico po -
nas mediante interacciones polares (enlaces electros- teína de la membrana del eritrocito), algunas
táticos o de hidrógeno) y estas interacciones pueden enzimas (peptidasas de las células del epitelio intesti-
romperse por adición de sales o cambio de pH. La nal), antígenos, inmunoglobulinas y diversos recepto-
mayoría de las proteínas periféricas de membrana es- res (de insulina, de lipoproteínas LDL, entre otros)16.
tán unidas a la superficie de las proteínas integrales, Las proteínas integrales que atraviesan la bicapa
ya sea en la cara citosólica de la membrana o en la varias veces poseen dominios hidrofóbicos en el inte-
extracelular (figura 4)13, 14_ rior de la hicapa, que representan la mayor parte o
una parte considerable de la molécula (fig. 3). A este
grupo pertenecen todas las proteínas implicadas en
el transporte de iones o solutos polares a través de las
membranas (bombas, canales iónicos y transportado-
res en general). Dichas proteínas están formadas por
varias hélices CI anfipáticas, con residuos apolares
por un lado (en contacto con las cadenas hidrocarbo-
nadas de los lípidos) y polares, incluso con carga
eléctrica, por el otro (hacia el centro del dominio hi-
drofóbico) (fig. 3). Los poros o conductos accesibles
a los solutos transportados deben poseer sitios de
unión o filtros de selectividad específicos, los cuales
han de estar formados por grupos polares en una de-

MOLECULAS
HIDROFOBICAS

Las proteínas integrales tienen uno o más segmen- PEQUEÑAS

tos que interaccionan directamente con el núcleo hi- MOLECULAS
drofóhico de la bicapa lipídica (fig. 4). La mayor par- POLARES
te de ellas atraviesan la bicapa y se denominan SIN CARGA
proteínas transmembranarias. Las proteínas integrales
GRANDES
de membrana solamente pueden extraerse de la
MOLECULAS
membrana por la acción de detergentes, que despla- POLARES
zan los lípidos unidos a las cadenas laterales hidrofó- SIN CARGA
bicas de las proteína14.
Las proteínas integrales que penetran en la bicapa
lipídica pueden clasificarse en dos grandes grupos15: IONES

1. Proteínas que atraviesan la bicapa una sola vez.

2. Proteínas que atraviesan la bicapa varias veces.

Esta distinción tiene claras implicaciones funciona-

les, ya que las primeras están simplemente unidas a
la membrana, mientras que las segundas trabajan
dentro de ella.
Las proteínas que atraviesan la bicapa una sola vez
lo hacen mediante un tramo hidrofóbico del péptido,
formado por 20-25 aminoácidos apolares, dispuestos
en una conformación de hélice CC, cuya principal mi-

421
 A. ARRAZOLA

terminada disposición espacial 15,17 . Una de las proteí- ción de los carbohidratos, en la mayor parte de los
nas integrales de este tipo estructuralmente mejor ca- casos ha sido difícil demostrar sin ambigüedad22.
racterizadas es la bacteriorrodopsina, que se encuen-
tra en la membrana plasmática de ciertas bacterias y
que actúa bombeando protones al exterior de la cé- Trasporte a través de membranas
lula, utilizando la luz como fuente de energía. Esta
proteína consta de siete hélices c( que atraviesan la La bicapa lipídica, debido a su interior hidrofóbi-
bicapa de un lado a otro18 (fig. 3). co, actúa como una barrera altamente impermeable
Al igual que los lípidos de la membrana, las proteí- a la mayoría de las moléculas polares, impidiendo
nas pueden desplazarse lateralmente en la membra- así que la mayor parte del contenido hidrosoluble
na11. Sin embargo, su movilidad varía notablemente. salga de ella17. Pero, por esa misma razón, las células
Unas proteínas son casi tan móviles como los lípidos, han tenido que desarrollar sistemas especiales para
mientras que otras son prácticamente inmóviles. Por transportar las moléculas polares a través de sus
ejemplo, la proteína fotorreceptiva rodopsina es ex- membranas. El transporte de pequeñas moléculas a
traordinariamente móvil. Este movimiento es esencial través de la bicapa lipídica se consigue mediante
para una respuesta rápida19. En el otro extremo está la proteínas transmembrana especializadas, cada una
fibronectina, una glicoproteína periférica que partici- de las cuales es responsable de la transferencia de
pa en interacciones célula-célula. La fibronectina se una molécula específica o de un grupo de moléculas
mueve lentamente porque está anclada a los filamen- afines. Las células también han desarrollado sistemas
tos de actina, en la otra cara de la membrana plas- para transportar a través de sus membranas plasmáti-
mática, mediante la integrina. Esta proteína trans- cas macromoléculas (tales como proteínas) e incluso
membranaria enlaza la matriz extracelular y el grandes partículas, pero los mecanismos que inter-
citoesqueleto20. vienen en estos casos son muy diferentes de los utili-
zados para transferir pequeñas moléculas.

Los carbohidratos de membrana

Transporte de moléculas pequeñas
Todas las células eucariotas tienen hidratos de car-
bono en sus membranas, la mayor parte de ellos en La velocidad a la que una molécula difunde a tra-
forma de cadenas laterales de oligosacáridos, unidas vés de una bicapa lipídica varía enormemente, de-
a las proteínas de la membrana (glucoproteínas) o, en pendiendo del tamaño de la molécula y de su solubi-
menor proporción, unidos a los lípidos (glucolípi- lidad relativa en aceite. Por regla general, cuanto más
dos). Las cadenas de oligosacáridos se localizan pequeña sea una molécula y cuanto más hidrofóbica
siempre en la superficie externa de la membrana (fi- (o no polar), tanto más rápidamente difundirá a través
gura 1)21,22. La proporción de carbohidratos en las de la bicapa. Por ejemplo, el agua, el CO2, el etanol y
membranas plasmáticas oscila en total entre un 2 y la urea atraviesan rápidamente una bicapa; el glicerol
un 10% del peso de la membrana. lo hace con menor rapidez, y la glucosa, práctica-
No se conoce muy bien la función de los carbohi- mente no la atraviesa (fig. 4)23. Las bicapas lipídicas
dratos de las membranas. Es posible que los de cier- son altamente impermeables a todas las moléculas
tas glucoproteínas transmembrana ayuden a anclar y cargadas (iones), por muy pequeñas que sean23.
orientar las proteínas en la membrana, impidiendo Al igual que las bicapas lipídicas artificiales, las
que se deslicen hacia el citosol o que oscilen a través membranas celulares permiten el paso del agua y de
de la bicapa. También pueden desempeñar un cierto moléculas no polares por simple difusión. Sin embar-
papel en guiar a una glucoproteína hacia su destino go, las membranas celulares también son permeables
adecuado, de una manera semejante a como lo ha- a diversas moléculas polares como iones, azúcares,
cen en algunas glucoproteínas de los lisosomas. Sin aminoácidos, etc. El transporte de estos solutos, que
embargo, éstas no pueden ser las únicas funciones de en diversas membranas, y de manera selectiva, ocu-
los carbohidratos de membrana, ya que no explican rre a velocidades muy superiores a los de su difusión
su presencia en las moléculas glucolipídicas ni su por la bicapa, depende de proteínas integrales que
complejidad22. Tanto la complejidad de algunos oli- facilitan o promueven su paso a través de aquélla.
gosacáridos de las glucoproteínas y de los glucolípi- Cada proteína está destinada al transporte de una
dos de la membrana plasmática como su posición al clase diferente de compuesto químico (tales como io-
descubierto sobre la superficie celular sugieren que nes, azúcares o aminoácidos) y, con frecuencia, de
pueden desempeñar un importante papel en los pro- una especie molecular específica de la clase24.
cesos de reconocimiento entre célula y célula. Todas las proteínas de transporte de membrana
Aunque hay evidencias indirectas a favor de esta fun- que han sido estudiadas en detalle se han caracteri-

422
 MEMBRANA CELULAR

zado como proteínas transmembranarias, cuya cade- que impulsan activamente el movimiento de solutos
na polipeptídica atraviesa la bicapa lipídica múltiples específicos en contra de sus gradientes electroquími-
veces. Puesto que las proteínas de transporte forman cos (transporte activo). Sin embargo, los canales sólo
una vía proteica continua a través de la membrana, pueden mediar el transporte pasivo de solutos a tra-
los solutos que transportan específicamente no tienen vés de la membrana (fig. 5)24.
que entrar en contacto directo con el interior hidrofó-
hico de la bicapa lipídica24. Existen dos tipos de pro-
Transporte pasivo
teínas de transporte de membrana. Un tipo de proteí-
nas denominadas transportadores (carriers), poseen El transporte pasivo es un tipo de difusión en el
sitios de unión específicos para el soluto, que expo- que un ion o molécula que atraviesa la membrana se
nen alternativamente a un lado o a otro de la mem- mueve a favor de su gradiente electroquímico o de
brana mediante cambios de conformación. Otras concentración. En el transporte pasivo no se gasta
proteínas, denominadas canales, constituyen con- energía metabólica. Existen dos tipos de transporte
ductos polares a través de los cuales pueden difundir pasivo: la difusión simple y la difusión facilitada24.
ciertos solutos. Estos canales, al igual que los trans- En la difusión simple, el transporte pasivo tiene l u
portadores, son con frecuencia muy específicos para gar por sí solo: una molécula atraviesa la membrana
ciertos solutos (en particular, los canales para iones) sin la ayuda de proteínas de transporte. En este tipo
y se comportan, más que como poros estáticos, co- de transporte, las moléculas de soluto no establecen
mo sistemas dinámicos susceptibles de regulacián24. interacciones específicas con los componentes de la
Algunos transportadores simplemente transportan membrana, sino que se disuelven en la bicapa lipídi-
un soluto de un lado a otro de la membrana. Este ti- ca y difunden en el interior de ésta de forma libre e
po de transporte recibe el nombre de uniporte. Otros independiente, como lo harían en el seno de un flui-
funcionan como sistemas de cotransporte, en los que do de características similares. Existe poca especifici-
la transferencia de un soluto depende de la trasferen- dad para este proceso. Como cabría esperar, el factor
cia simultánea o secuencial de un segundo soluto, ya determinante en el transporte por difusión simple es
sea en la misma dirección (simporte o cotransporte la liposolubilidad. Gases tales como el oxígeno y el
unidireccional) o en la dirección opuesta (antiporte o dióxido de carbono y moléculas pequeñas como el
intercambiador)24. Por ejemplo, gran parte del trans- etanol entran en la célula por difusión simple. Sin
porte de glucosa en las células intestinales se produ- embargo, la permeabilidad de la bicapa para los io-
ce mediante un simporte de Na’ junto con glucosa25, nes es extraordinariamente baja, requiriéndose la
mientras que la bomba de Na*-K+ actúa como un an- presencia de proteínas que faciliten su transporte24.
tiporte, bombeando Na’ hacia el exterior de la célula Numerosas sustancias atraviesan las membranas
y K’ hacia el interior26. mediante sistemas de transporte mediado, que no es-
Existen transportadores que facilitan el transporte tán acoplados a ninguna fuente de energía. Como en
pasivo de determinados solutos a través de la mem- la difusión simple, en estos casos el sustrato sólo se
brana, mientras que otros funcionan como bombas mueve a favor de su gradiente de concentración o de
potencial electroquímico, pero a velocidades varios
órdenes de magnitud superiores a lo que cabría espe-
rar de su difusión a través de la bicapa lipídica; de
ahí la denominación de difusión facilitada. Las prote-
ínas integrales implicadas en este tipo de transporte
pueden ser transportadores o canales24.
El transporte de glucosa de la mayoría de las célu-
las animales (a excepción del epitelio absortivo intes-
tinal y de los túbulos renales) es un ejemplo de difu-
sión facilitada mediada por un transportador 27. Otro
ejemplo bien conocido es el intercamhiador de anio-
nes de los eritrocitos, que funciona como un antipor-
te, intercambiando Cl y Co3H -28. Amhos transporta-
dores contienen 12 hélices a que atraviesan la
membrana, algunas de ellas anfipáticas, con grupos
polares dispuestos preferentemente en una de sus ca-
ras. Estos grupos podrían configurar la vía de paso y
el sitio específico para los solutos. Cambios de con-
formación de estas proteínas harían accesibles estos
sitios desde uno u otro lado de la membrana27 28.

423
 A. ARRAZOLA

A diferencia de los transportadores, los canales for- Tabla I . Comparación de las concentraciones de io-
man conductos o poros hidrofílicos a través de la nes dentro y fuera de una célula de mamífe-
membrana. La mayoría de estos canales son canales ro típica.
iónicos altamente selectivos para el paso a través de
Componente Concentración concentración
las membranas de diversos iones inorgánicos (Na’, intracelular (mM) extracelular (mM)
K+, Ca+, Cl+ -. La selectividad del canal depende fun-
damentalmente del diámetro del conducto y de la
naturaleza de los grupos químicos que configuran el
porol29. Los flujos de iones a través de canales son
siempre pasivos, alcanzándose velocidades de paso
más de 1OO veces mayores que el transporte media-
do por cualquier transportador29. Se conocen en la
actualidad más de medio centenar de canales iónicos
diferentes, los cuales intervienen en actividades celu- dientes de concentración de Ca++ entre el citosol y el
lares tan importantes como la generación y propaga- medio extracelular o el interior del retículo, requeri-
ción de impulsos eléctricos en células excitables, la dos para desempeñar su papel como regulador o
liberación de neurotransmisores y hormonas, la mensajero intracelular33. Por último, el tercer tipo de
transducción sensorial y el transporte transepitelial, ATPasa transportadora de iones transporta protones.
entre otros29. Se conocen tres ATPasas transportadoras de proto-
Los canales no se comportan como simples con- nes’. Una H+, K+-ATPasa, descrita en la membrana
ductos o poros estáticos, abiertos permanentemente. plasmática de células epiteliales gástricas, intestinales
Al contrario, las proteínas implicadas pueden contro- y renales, que bombea H’ hacia el exterior de la célu-
lar el flujo de los iones manteniendo abiertos o cerra- la en intercambio con K+. Una H+-ATPasa localizada
dos los conductos para los mismos. Según el tipo de en membranas de una serie de orgánulos intracelula-
factores que los activan, existen dos clases de cana- res como endosomas, lisosomas y aparato de Golgi.
les: canales dependientes de voltaje, en los que el Su función es acidificar el interior de dichos orgánu-
conducto se abre o se cierra en respuesta a cambios los, con lo que desempeña un importante papel en
del potencial de membrana30, y canales dependientes ciertos procesos, tales como las funciones hidrolíticas
de ligando, en los que su apertura depende de la de los lisosomas y el reciclaje de receptores, entre
unión de un determinado ligando, el cual puede ser otras. Otra H--ATPasa diferente es la que se encuentra
una molécula activadora extracelular (por ejemplo, en la membrana mitocondrial de células eucariotas.
receptor de acetilcolina)31, una molécula activadora Esta enzima, aunque puede bombear H+ con hidrólisis
intracelular (por ejemplo, los canales de Na+ activa- de ATP, habitualmente funciona en la dirección de
dos por CMP, en retina)29 u otro ion (canales activa- síntesis de este nucleótido a expensas de la energía de
dos por Ca++)32. un gradiente de H, (fig. 6).

l Transporte activo

En cada célula, una fracción importante de energía

disponible se emplea en mantener los gradientes de
concentración de iones a través de la membrana plas-
mática y a través de compartimientos intracelulares
(tabla I ) . En tres tipos de sistemas enzimáticos, por lo
menos, la hidrólisis de ATP está directamente acopla-
da al transporte de iones contra un gradiente electro-
químico. Estos sistemas se denominan ATPasas trans-
portadoras de iones o bombas de iones (fig. 6). Uno
de estos sistemas, la Na’, K+-ATPasa, transporta Na+
fuera de la célula y K- a su interior, generando un gra-
diente de estos iones a ambos lados de la membrana.
De estos gradientes depende el potencial de membra-
na, el volumen celular y el transporte activo de ciertos
azúcares, aminoácidos e iones26. El segundo sistema
transporta iones Ca++ fuera de la célula o hacia el inte-
rior del retículo endoplásmico (o sarcoplásmico).
Estas bombas de Ca++ mantienen unos enormes gra-

424
 MEMBRANA CELULAR

Algunos de los gradientes iónicos mantenidos por la síntesis de membranas, produce proteínas recepto-
las bombas de iones son utilizados para proveer de la ras de LDL y las inserta en su membrana plasmática.
energía necesaria al transporte contra gradiente de Si se acumula demasiado colesterol libre en una célu-
otros solutos, lo que se conoce como transporte acti- la, ésta detiene la síntesis de receptores, con lo que la
VO secundario. En la membrana plasmática de las cé- célula absorbe menos colesterol 41 .
lulas animales se utiliza con esta finalidad el gra-
diente de Na+ mantenido por la Na+, K+-ATPasa. El
acoplamiento entre la entrada de Na+ y el transporte Bibliografía
contra gradiente de otro sustrato puede hacerse por
medio de un transportador común que desplace a 1. Bretscher MS: The molecules of the cell membrane. Sci Am
253 (4):100-109, 1985.
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bien sea en la misma dirección (simporte o cotrans-
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se libera al exterior el contenido de unas vesículas in- 12. Rothman J y Lenard J: Membrane asymmetry. Science, 195:
tracelulares especiales, cuando éstas se fusionan con 743-753, 1977.
la membrana plasmática28. En la endocitosis, la se- 13. Unwin N y Henderson R: The structure of proteins in biologi-
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cuencia está invertida: unas determinadas regiones de 14. Eisenberg D: Three-dimensional structure of membrane and
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lan formando vesículas pequeñas (pinocíticas) o gran- 15. Jennings ML: Topography of membrane proteins. Ann Rev
des (fagocíticas). La mayoría de las vesículas se fusio- Biochem 58:999-1027, 1989.
nan con los lisosomas, donde se digiere la mayor 16. Herreros B. Bioquímica de las membranas celulares. En
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membrana vesicular se recuperan de algún modo y se 17. Engelman DM, Steitz TA y Goldman A: Identifying non-polar
devuelven a l a membrana plasmática 39 . transbilayer helices in amino acid sequences of membrane
El proceso endocítico puede ser inespecífico o me- proteins. Ann Rev Biophys Chem 15:321-353, 1986.
18. Engerlman DM, Henderson R, McLachlan AD y Wallace BA:
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fluido extracelular se introduce en la célula en pro- 19. Poo M y Cone KA: Lateral diffusion of rhodopsin in the photo-
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especializadas de la membrana denominadas depre- 21. Hakomori S. Glycosphingolipids. Sci Am 254 (5):44-53, 1986.
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