Mapa Practica 1

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Practica 1 ANÁLISIS ESTRUCTURAL Y SOLUBILIDAD DE

COMPUESTOS ORGÁNICOS

Desarrollaremos

Construcción de moléculas Solubilidad de compuestos


orgánicos
Se compone de
Se compone de

Identificación Construcción de Tomar 7 Marcarlos con el nombre


de átomos modelos tubos de de la sustancia
moleculare ensayo

Se divide
Tomar la muestra (solida Depositarlas en los tubos
o liquida) identificados
Isomería Quiralidad

agregue 1mL de un solvente


Determinar la solución
distinto
Estructura con Construcción de
conformación cis molécula con 4
(grupos mismo lado) sustituyentes Agite cuidadosamente Dejar reposar

Indicar
Estructura con Posicionamiento de
conformación trans espejo frente a la
(grupo lado opuesto) molécula Una sola fase Dos fases

Sustancia soluble Sustancia insoluble


Practica 2 PROPIEDADES QUIMICAS DE ALCOHOLES Y
FENOLES

Desarrollaremos

Prueba de acides Remplazo grupos hidroxilo, Identificación de alcoholes y


reacciones sn1 y sn2 fenoles en muestras comerciales

Se adiciona

0,5 ml de Tomar muestra y


Reacciones de Reacciones con Realizar infusión de
muestra colocar sobre papel
oxidación cloruro férrico té verde
azul

Si observan cambios
Toma de infusión
Ensayo con Observar de tubo de ensayo
bicarbonato coloración
Color Azul o
amarillo. morado
Naranja Adicione gota a gota
Tomar nota de
rojo cloruro férrico al 3%
resultados

Precauciones

PH acido PH acido
Practica 3 TECNICAS DE EXTRACCION Y SEPARACION

Tener cuidado
con los ácidos

Desarrollaremos
Extracción por arrastre de vapor Extracción de aceite Identificación del
eugenol por TLC

Proceso
cualitativo Corte una placa
ensayo cromatográfica 6x6
30 a 50 50 g de Registrar valor
clavo de olor
Para obtener
porción de aceite Dibuje una línea de
Colocar muestra Balón destilación siembra con lápiz
previa Generador de vapor
requerido
Siembre la muestra y al lado
aceite o esencia de clavo
La matriz debe
descansar sobre una
malla de asbesto
Sumergir la placa en la
cámara

Precaucion

Controlar el nivel de Realizar registro


agua para evitar fotográfico y tomar nota
sobrecalentamientos de los resultados
peligrosos obtenidos
Practica 4 PROPIDEDADES QUIMICAS DEL GRUPO CARBONILO:
ALDEHIDOS, CETONAS Y ACIDOS CARBOXILOS

Desarrollaremos

Prueba para la identificación de Prueba para la identificación de


aldehídos y cetonas ácidos carboxílicos

Formación de Reacciones de Identificación de Acidez saponificación esterificación


fenilhidrazinas oxidación aldehídos o cetonas

Observar Canela Realizar proceso


Ensayo Ensayo Ensayo Realizar proceso Añada grasa NaOH al 30%
Color de de de
teniendo en cuenta
teniendo en cuenta
amarillo materiales de la
Fehling benedict tollens materiales de la
Naranja Observar guía
guía
rojo
Calentar baño maría 20 a
Cambios y tomar
30 registrar resultados Percibir olor a
fotos como
solvente
Registrar Esperar cambios de evidencia Analizar sustancia
cambios color para determinar más acida
respuesta, registrar
Registrar
resultados
resultados

Precauciones

No usar las
soluciones
obtenidas
Practica 5 PROPIDEDADES QUIMICAS DEL GRUPO CARBONILO:
ALDEHIDOS, CETONAS Y ACIDOS CARBOXILOS

Desarrollaremos

Pruebas de identificación de aminoácidos y Prueba para la identificación de


proteínas ácidos carboxílicos

Ningún color No es carbohidrato

Ensayo de biuret Registrar los resultados


Reacción de molish
contenido de encontrados, compare Anillo rojo-violeta Es carbohidrato

proteínas muestras
Ningún color Grupo reductores no
libres
Reacción de benediet
Verde, amarillo, naranja Es reductor
Reacción
Xantoproteica Solo se da resultado si las
Color azul Almidón
proteínas contienen
aminoácidos
Reacción de Lugol Sin color Monosacárido o
Ensayo de hopkin´s - disacárido
cole
Color rojo Tiene nitrógeno

Reacción de Barfoed Color naranja Monosacárido reductor


Color rojo indica
Ensayo de que la proteína
Sakaguachi contine arginina
Es una hexosa
Sin Color
Reacción de bial
Color verde o Es una pentosa
Titulación de Reportar el azul
sorense volumen de NaOH Es una aldosa
gastado en cada Sin Color
alimento Reacción de seliwanoff
Color rojo Es una cetosa

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