QUIMICA ORGANICA 100416A_360

TRABAJO COLABORATIVO 1

GRUPO 100416_10

ELIETH PAOLA AYALA. COD. 1063294917

KELLY JOHANA MOLINA
CRISTINA ISABEL QUESADA. COD: 1064718570
DOLMAN ALBERTO TOBO QUINTERO. COD: 1064116519

TUTORA
MARIA DEL CARMEN PARRA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA ECBTI
INGENIERIA AMBIENTAL
VALLEDUPAR 2017
 INTRODUCCION
En la presente actividad se abordan las temticas de la unidad uno del curso qumica orgnica. Desde una
perspectiva conceptual, se profundiza en el manejo y apropiacin de las caractersticas, propiedades del
carbono y su estructura, los alcanos y ciclo alcanos. De manera grupal se llevaron a cabo las actividades
que nos permitieron compartir en el foro de discusin los diferentes planteamientos de conceptos,
formulacin de preguntas orientadoras y ejercicios modelos a partir de los conocimientos significativos
logrados mediante las lecturas aplicadas y el estudio autnomo de la unidad uno propuesta en el curso para
la formacin profesional del estudiante.
1. Planteamiento de conceptos fundamentos de qumica orgnica.

Elieth Paola Ayala.

A Estructura del tomo de carbono
Compuesto tiene una propiedad tetradrica (puede establecer cuatro enlaces), lo cual marca que los
ngulos de enlace no se han exactamente de 90 si no que este entre los 109 y 180, esto quiere decir que
no son estructura de tipo lineales si no que tiene tendencia de curvaturas.

B Tipos de enlace que establece el tomo de carbono.

Este se encuentra en la capacidad de conformar cuatro enlaces covalentes para lograr los ochos electrones
de su ltima capa externa, estos vnculos se clasifican de la siguiente manera: Enlace simple o sencillo,
enlace doble y enlace triple.

C Cadenas Lineales
Aquellas que tienen aspecto de zig zag, con ngulos que se acerca a los 109, esto se da por la forma
tetradrica de la partcula del carbono, cuando solo tienen enlaces simples o sencillos, cabe recordar que
tiene una caracterstica muy particular y es que la cadena se expresa en lnea recta o retorcida, pero esta
ltima no afecta su funcin, ejemplo:

Compuesto: Butano.
CH 3 CH 2CH 2 CH 3

Cadenas Ramificadas: Llamadas tambin cadenas secundarias y tienen su origen en alguno de los
carbonos de la cadena lineal. La cadena lineal ms interesante recibe el nombre de cadena principal, las
que se unen a ella se denominan radicales, ejemplo:

Compuesto

3-etil-2-metilpropano.

CH3 CH CH CH2 CH3

CH3 CH2 CH3
Cadena Cclica: Hidrocarburo de cadenas carbonadas cerradas, se reconocen fcilmente porque no
sealan el punto de arranque ni el de llegada, a estas se le llaman ciclos, ejemplo:

Compuesto: Ciclobutano

H2C CH2 Ciclobutano (C4 H8)

H2C CH2
Cadenas Aromticos: Son hidrocarburos cclicos, ya que la totalidad de ellos contienen fuerte aroma,
incluso se dice que provienen del benceno, ejemplo:

Compuesto: Hidrocarburo

H H

H H

H H

D Isometra: Se llaman ismeros porque tienen el mismo nmero de tomos, pero en diferentes
posiciones dentro de dicho compuesto.

Compuestos:
pentano. 2-metilbutano. 2,2, - dimetilpropano.

CH3

CH 3 CH 2CH 2 CH 2CH 3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 C CH3

CH 3
CH3

Quiralidad: Es la presencia de carbono asimtrico, es aquel que se une a cuatros sustituyente diferentes,
ejemplo: El carbono est unido a bromo, cloro, yodo e hidrgeno, cuatro sustituyentes diferentes que lo
convierten en quiral o asimtrico. La molcula y su imagen en un espejo son diferentes, ningn giro permite
superponerlas.

Geometra espacial de molculas de carbono

Distribucin tri-dimensional de los tomos que componen una partcula de carbono, por lo tanto, describen
muchas de las propiedades de dicha molcula como lo es: el color, la polaridad, la reactividad, etc.
PREGUNTAS ORIENTADORAS:
Importancia de la geometra espacial de la molcula de carbono?

Qu tipo de interacciones moleculares tiene los enlaces covalente que mantiene unidos los
- tomos?

Cul es propiedad del tomo de carbono?

Kelly Jhoana Molina.

ISOMETRIA ESTRUCTURAL
La isomera es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual frmula qumica, es decir,
iguales proporciones relativas de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras moleculares
distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Los
ismeros son compuestos que tienen la misma frmula molecular pero diferente frmula estructural y, por
tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya
frmula molecular es C2H6O
Isomera constitucional o estructural
Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, tienen una diferente distribucin
de los enlaces entre sus tomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisometra.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomera:
Isomera de cadena o esqueleto.- Los ismeros de este tipo tienen componentes de la cadena
acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto
esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos ismeros, pero los ms conocidos son el i
Isomera de cadena u ordenacin
Vara la disposicin de los tomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de ste,
que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano o terc-butano):

Butano Metilpropano
n-butano iso-butano terc-butano

Para la frmula C5H12, tenemos tres posibles ismeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano)
y dimetilpropano (neo pentano). El nmero de ismeros de cadena crece rpidamente al aumentar el
nmero de tomos de carbono.
Isomera de posicin
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo
funcional o el sustituyente ocupa diferente posicin.
Por ejemplo, la frmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias ismeras que se diferencian
en la posicin del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.

CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHOH-CH3

1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol

Isomera de compensacin o por compensacin
A veces se llama isomera de compensacin o metamera la de aquellos compuestos en los cuales una
funcin corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes.2
Por ejemplo tres metmeros de frmula molecular C402H8 son:

HCOO-CH2-CH2-CH3 CH3-COO-CH2-CH3 CH3-CH2-COO-CH3

Metano ato de propilo Etano ato de etilo Propano ato de metilo

Este tipo de isomera era ms usado en el pasado que en la actualidad. Se aplicaba incluso a aldehdos-
cetonas,3 a los que hoy se suelen considerar ismeros de funcin.
Isomera de funcin
Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molcula de propanal (funcin aldehdo) o a
la Propanona (funcin cetona).

CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3

Propanal (funcin aldehdo) Propanona (funcin cetona)

Esta isomera la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y teres,
los cidos y steres, y tambin los aldehdos y cetonas.
PREGUNTAS ORIENTADORAS:

qu tipo de reacciones tpicas de los alcanos?

cules son las aplicaciones de los ciclo alcanos?

cul es la nomenclatura de los alcanos y ciclo alcanos?

Cristina Isabel Quesada.

Algunas cualidades del carbono.

- El tomo de carbono se presenta como un slido de color negro, a excepcin del diamante y el grafito
que son cristalinos.

- La densidad del carbono es de 3.51 g/cc , se funde a 3527 c, hierve a 4200 c.

- El carbono puede unirse consigo mismo formando polmeros, que son compuestos de elevado peso
molecular, contribuyendo cadenas abiertas.

Tipos de enlace que establece el tomo de carbono

El carbono tiene un nmero atmico de seis, lo que significa que tiene seis protones en el ncleo y seis
electrones en la corteza, que se distribuyen en dos electrones en la primera capa y cuatro en la segunda. Es
decir que el tomo de carbono puede formar cuatro enlaces covalentes para completar los ocho electrones
de su capa ms externa, estos enlaces pueden ser de tres tipos.
Enlace simple (sencillo)
Enlace doble
Enlace triple

Enlace simple: El carbono comparte sus cuatro electrones, se ubica apuntando a los cuatro vrtices del
tetraedro, y el carbono se ubica en el centro del tetraedro.

Enlace doble: El carbono no tiene por qu formar los cuatro enlaces con cuatro tomos distintos. Puede
darse el caso de que dos de esos enlaces los forme con un mismo tomo, entonces es un enlace doble. Los
dos electrones que le quedan al carbono se enlazan con otros dos tomos mediante enlaces simples. En
este caso, el enlace doble y los dos simples apuntan a los vrtices de un tringulo casi equiltero. Se dice
que el carbono acta de forma trigonal.

Enlace triple: El carbono forma tres enlaces con un mismo tomo y el cuarto con un tomo distinto, en ese
caso la molcula es lineal

PREGUNTAS ORIENTADORAS:
Porque el carbono es considerado esencial para la vida?
 A qu se debe la facilidad que posee el carbono para combinarse con metales y no metales?

Cundo se habla de alotropa en compuestos de carbono se hace referencia a?

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Dolman Alberto Tobo Quintero

Estructura del tomo del carbono

El tomo de carbono tiene 6 electrones, 4 de los electrones en su capa, rbita o banda de valencia (orbita
ms externa) y 2 en la capa ms interna (ms cercana al ncleo)

El carbono solo forma compuestos estables cuando comparte electrones consigo mismo o con otros
tomos.

La notacin espectral del tomo de carbono en estado basal (no excitado) es: 1s2 2s2 2p2

Esta distribucin electrnica indica que el carbono es bivalente en estado basal es decir, tiene la capacidad
de formar dos enlaces qumicos. En las formulas estructurales del metano, eteno y etino las cuatro lneas
(unin) que rodean al carbono, indican que tambin es tetravalente.

Tipos de enlaces que establece el tomo del carbono

Al ser tetravalente, el tomo del carbono forma enlaces con otros tomos de carbono (enlaces carbono-
carbono). Los enlaces carbono-carbono son covalentes, los ms comunes son los simples, que se forman
por dos electrones; estos son de tipo sigma, son los ms fuertes de los enlaces covalentes formados por un
orbital hibrido.

Cadenas lineales, ramificadas, cclicas y aromticas

Los hidrocarburos (Carbono hidrogeno) segn la estructura de su cadena pueden ser:

Aciclicas, que son cadenas abiertas; dentro de estas, cadenas lineales donde los tomos del carbono se
escriben en lnea recta.
Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH3 = Butano
Cadenas ramificadas que son constituidas por cadenas lineales enlazadas.

Ejemplo: CH3
H3C-CH2-CH-CH3 = 2-metilbutano

Las cclicas son cadenas cerradas

Ejemplo: H2C----CH2
 H2C----CH2 = Ciclobutano

Las aromticas presentan un ciclo con enlaces sencillos y dobles alternados

Ejemplo: CH
CH CH = Benceno (C6 H6)
CH CH
CH

Preguntas orientadoras.

Cul es la importancia de la concatenacin, propiedad del carbono?

Cmo se generan las reacciones orgnicas en los enlaces carbono-carbono?

Cules son las propiedades de los compuestos orgnicos?

2. SOLUCIN A LAS PREGUNTAS ORIENTADORAS.

Dolman Alberto Tobo
1.Importancia de la geometra espacial de la molcula de carbono?

Su importancia radica en que esta determina la geometra de la molcula, hace referencia a la disposicin
tridimensional de los tomos que constituyen una molcula, determina mucha de las propiedades de las
molculas como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc.
2. Qu tipo de interacciones moleculares tienen los enlaces covalentes que mantiene unidos los
tomos?
Estas interacciones moleculares son las fuerzas de atraccin entre molculas sin carga neta que se
conocen con el nombre de fuerzas intermoleculares o fuerzas de van der wals, dichas fuerzas se dividen en
3 grandes grupos: dipolos permanentes, las de enlace de hidrogeno y las de polarizacin transitoria.
3. Cules son las propiedades del tomo del carbono?
- Tetravalencia: el tomo del carbono es tetravalente, las cuatro valencias son exactamente iguales, pueden
unirse consigo mismo mediante enlaces formando cadenas.
- Covalencia: tiene 4 electrones en su ltimo nivel de energa, no gana ni pierde electrones, sino que al
combinarse los comparte con otros tomos formando enlaces covalentes.
- Igualdad de valencia: representa en el centro de un tetraedro regular, con sus valencias dirigidas hacia los
vrtices a igual distancia del tomo del carbono.
- Autosaturacion: capacidad para unirse entre s, para formar cadenas carbonadas lineales o ramificadas
cclicas o abiertas.
- Concatenacin: puede formar extensas cadenas carbonadas que pueden ser alifticas o abiertas o
abiertas, cclicas o cerradas.
- Hibridacin: Funcin de los orbitales de diferente energa del mismo nivel para dar como resultados
orbitales de energa constantes.

Cristina Isabel Quesada.

1 Qu tipo de reacciones tpicas de los alcanos?
Combustin: Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxgeno
del aire y desprenden anhdrido carbnico y H2O, adems de abundante calor.
Halogenacin: Los alcanos reaccionan con los halgenos, principalmente cloro y bromo; la reaccin es
fotoqumica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo realizarse tambin en la oscuridad a altas
temperaturas (de 250C o mayor).La Halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse en la
molcula del alcano, tomos de hidrgeno por tomos de halgeno.
Nitracin: Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con cido ntrico concentrado, sustituyendo hidrogeno
por el grupo Nitro (-NO2). Esta reaccin a presin atmosfrica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a
475C y en presencia de cido sulfrico.
Ciclacin: Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700C, logran deshidrogenarse en presencia de
catalizadores especiales que son Cr2O3 o Al2O3 ; los alcanos de seis a diez tomos de carbono dan
hidrocarburos aromticos monocclicos.

2. Cules son las aplicaciones de los cicloalcanos?

Ciclohexano
1. produccin de Nylon
2. disolvente y como agente qumico intermedio
3. Hexano comercial, es muy utilizada como disolvente en la industria del calzado.
Ciclopentano
Nuevo agente para el poliuretano rgido
Cicloundecano
1. El revestimiento de piezas de precisin
2. fabricacin de pinturas
3. Curticin de cueros
Ciclodecano
1. Usado con drogas
2. preparaciones biolgicas y agentes fsicos para su uso en la profilaxis y tratamiento de la enfermedad
3. uso veterinario
3. Cul es la nomenclatura de los alcanos y cicloalcanos?
Los alcanos y cicloalcanos son hidrocarburos que slo contienen tomos de carbono (C) y de hidrgeno (H)
en su estructura qumica. La diferencia entre ellos es que:
Los alcanos son hidrocarburos alifticos saturados, es decir, cadenas lineales hidrocarbonadas con
enlaces simples (ningn doble ni triple enlace); un ejemplo es el butano

Butano

Los cicloalcanos son hidrocarburos alicclicos saturados, es decir, anillos hidrocarbonados con
enlaces simples; un ejemplo es el ciclobutano.

Ciclobutano
Su nomenclatura es el punto de partida de la nomenclatura IUPAC.

Prefijo: indica el nmero de tomos de carbono que tiene el compuesto

"Met-: 1 tomo de carbono

"Et-": 2
"Prop-": 3
"But-": 4
"Pent-": 5
"Hex-": 6
"Hept-": 7
"Oct-": 8
"Non-": 9
"Dec-": 10
"Undec-": 11
"Dodec-": 12
Sufijo: todos terminan en -"ano"

Kelly Johana Molina.

1. porque el carbono es considerado esencial en la vida?

el carbono es el elemento qumico que sustenta en la vida, ya que est constituido por molculas que influyen
hidratos de carbono, lpidos, protenas y cidos nucleicos presentes en el ADN que contiene nuestro cdigo
gentico y se encuentra n la mayor parte de los tejidos, formando cadenas de polmeros que son la clave para la
replicacin y conservacin de nuestro ADN; y tambin sirve como catalizador en reaccin con otras molculas
que pueden seguir unindose y formar estructuras ms complejas.

2. a qu se debe la facilidad que posee el carbono para combinarse con metales y no metales?

El carbono tiene la capacidad nica de enlazarse con otros tomos para formar compuestos en cadena y cclicos
muy complejos, a temperaturas altas reacciona directamente con la mayora de los metales formando carburos y
con el oxgeno formando monxido de carbono y dixido de carbono; tambin forman compuestos con los
elementos no metlicos ya que se requiere de un pequeo nmero de electrones para alcanzar su estructura.

3. cundo se habla de alotropa en compuestos de carbono se hace referencia a?

Cuando se habla de alotropa en compuestos de carbono se hace referencia a variedad alotrpica

Elieth Paola Ayala.

1. Cul es la importancia de la concatenacin, propiedad del carbono?

La importancia de la concatenacin y propiedades de carbono es enlazarse o unirse consigo mismo formando

grandes cadenas, anillos u otras estructuras ms complejas y enlazarse a tomos o grupos de tomos que
confieren a las molculas resultantes propiedades especficas. La enorme diversidad en los compuestos del
carbono hace de su estudio qumico una importante rea del conocimiento bsico y aplicado de la ciencia actual.
2. Cmo se generan las reacciones orgnicas en los enlaces carbono-carbono?

Proceso mediante el cual una o ms sustancias (elementos o compuestos) denominadas reactivos, sufren un
proceso de transformacin o combinacin para dar lugar a una serie de sustancia. En una reaccin qumica se
produce desprendimiento o absorcin de calor u otras formas de energa. Las reacciones orgnicas se pueden
agrupar y clasificar atendiendo al tipo de transformacin que tiene lugar en el compuesto orgnico como:

Reacciones de adicin

Reacciones de sustitucin

Reacciones de eliminacin

Reacciones de transposicin

3. Cules son las propiedades de los compuestos orgnicos?

Los compuestos orgnicos estn formados bsicamente de carbono y algunos otros elementos como el
hidrogeno, el oxgeno, los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo entre otros).

El carbono tiene la capacidad de unirse con otros tomos de carbono formando cadenas o anillos de diversas
longitudes y formas, esto hace posible la existencia de millones de compuesto orgnico entre esta se encuentra:

Punto de fusin y ebullicin: gran parte de los compuestos orgnicos tiene su punto de fusin y
ebullicin por debajo de los 300c

Combustibilidad: los compuestos orgnico son generalmente combustibles ejemplo de estos son los
derivado del petrleo, carbn y gas natural que al reaccionar con el oxgeno a cierta temperatura, produce
anhdridos de carbonos, agua y gran cantidad de energa como luz y calor.

Conductividad

Densidad

Solubilidad

Masa molecular

Isometra

3. EJERCICIOS MODELOS.
 Elieth Paola Ayala.

Ejercicios de Alcano.

Ejercicio # 1:

Estructura del compuesto:

H H H
| | |
HCCCH
| | |

H H H

Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Propano.

Grupo funcional al cual pertenece: R R.

Anlisis de Isometra y Quiralidad: El propano C3H8 se parece al etileno, que puede tener un doble enlace
Carbono - Carbono. Los dos tomos de Carbono van conectados con un enlace doble, enlazando a la vez a los
otros tomos, una unin por hidrogeno y cuatro por Carbono.

Aplicacin del compuesto:

Combustible en motores interno y en turbinas de gas para generacin de electricidad

Combustible para uso domstico, comercial y tambin en industrias para hornos secadoras, calderas.

Gas refrigerante.

Gas propulsor en los aerosoles.

Sntesis del Propano.

Ejercicio # 2:

Estructura del compuesto:

H
|
HCH
|
H

Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Metano

Grupo funcional al cual pertenece: R R.

Anlisis de isometra y Quiralidad: Metano consta de un tomo de carbono con cuatro tomos de hidrgeno
unidos a l. La forma general de la molcula es un tetraedro, una figura con cuatro caras triangulares idnticas,
con un tomo de hidrgeno en cada vrtice y el tomo de carbono en el centro.

Aplicacin del compuesto:

Combustible fsil, como extraccin de petrleo, gas natural o carbono.

Combustin, biomasa en bosques tropicales y sabanas.

Vertederos, basura al aire libre estn llenos de materia orgnica ejemplo: Restos de comida, peridicos,
pasto y hojas.

Descomposicin de los residuos orgnicos.

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Kelly Johana Molina.

Dos ejercicios de halogenuros de alquilo

1. Estructura del compuesto.

Cloro butano

CH3-CH- CH2- CH2-CI

C4H9CI

Derivado halgenos est compuesto por carbono, hidrgeno y elementos halgenos o halogenuros de
alquilo son considerados derivado de los hidrocarburo, ya que resultan de la sustitucin de uno o ms
hidrgenos por elementos de halogenuros.

Anlisis de su isomera, quiralidad.

(s)-2-clorobutano en C3

Aplicacin del compuesto.

Clorobutano se utiliza principalmente como disolvente y como agente alquilante en la sntesis qumica. Tambin
se utiliza en veterinaria por sus propiedades antihelmnticas

Estereoqumica.

H H H H

H C C C C H

H CI H H

Nombre IUPAC:

Clorobutano

#2. Estructura del compuesto.

Cloro etano

Dos tomos de carbono enlazados con 5 de hidrogeno y uno de cloro

Tipo de Compuesto.

El cloro etano es un derivado halogenado de los alcano.

Es Gas incoloro a temperatura y presin ambiental tiene un olor penetrante caracterstico. Es un lquido que
cuando se almacena en envases a presin, sin embargo el lquido se evapora rpidamente cuando se coloca al
aire cloro etano se inflama fcilmente. El cloro etano se usa en la produccin celulosa, tinturas, medicamentos y
otros productos comerciales como solventes y refrigerantes.

Nombre IUPAC:

Cloro etano

Anlisis de su isomera, quiralidad.

(R) Y(S) 1-bromo-2-cloroetano

Aplicacin del compuesto.

Se usa en la produccin de celulosa, tinturas, medicamentos, y otros productos comerciales, y como solvente y
refrigerante. Tambin se usa para adormecer la piel antes de intervenciones mdicas tales como perforacin de
orejas y en biopsias de la piel, y en deportes para tratar lesiones.

Cristina Isabel Quesada.

Ejercicio de Alcano

Estructura del compuesto:

H H H H
| | | |
H CCCCH
| | | |
H H H H

Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Butano.

Grupo funcional al cual pertenece: R - R

Anlisis de isometra y Quiralidad: Los butilenos tienen diferentes estructuras, el n-butano ordenado como
esqueleto de cadena recta, el isobutano en estructura ramificada y doble enlace en la cadena. Estas tres
estructuras son 1- buteno, 2- buteno y el isobuteno.

Formula estructural:

Formula semidesarrollada: CH3CH2CH2CH3

Formula Molecular: C4H10

Aplicacin del compuesto:

Combustible domstico e industrial

Combustible para encendedores

Para calefaccin

# 2. Estructura del compuesto

Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Ciclopentano
Grupo Funcional al cual pertenece: R-R

Anlisis de isometra y Quiralidad: Se encuentra formado por 5 tomos de carbono,10 tomos

de hidrgeno.

Formula estructural:

Formula semidesarrollada: C5H10

Aplicacin del compuesto:

Espumante.

Agente soplante.

Produccin de espuma de poliuretano.

Es un hidrocarburo inflamable, es utilizado en las industrias como disolvente.

Dolman Alberto Tobo Quintero.

Ejercicios de Alquenos
Estructura del compuesto
H H
C=C
H H
Est formado por dos tomos de carbono enlazados mediante un doble enlace, la molcula no puede rotar
alrededor del doble enlace y todos los tomos estn en el mismo plano, el ngulo entre los dos enlaces
carbono hidrogeno es de 117
Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Eteno
Grupo funcional al cual pertenece: RR
Anlisis de isomera y quiralidad: Puede sintetizar derivados halogenados a travs de reacciones de
adicin, por adicin de agua (reaccin de hidratacin) se obtiene etanol, emplea cidos como catalizadores
(H2SO4 H3PO4) reaccin irreversible, con un catalizador metlico (Pt, Rh, Ni) reacciona con hidrogeno
para dar etano, mediante reacciones de polimerizacin se obtiene polietileno. Tambin se obtiene
dicloroetileno, intermedio para la sntesis de C, que se polimeriza a cloruro de polivinilo, puede reaccionar
con benceno para dar etilbenceno.
Aplicacin del compuesto:

La mayor parte del etileno se emplea para la obtencin de polmeros.

Se obtienen pelculas de caucho saturado con mltiples aplicaciones en la industria automovilstica y
de la construccin, por su alta resistencia a las oscilaciones de temperatura, su flexibilidad y su
capacidad impermeabilizante.

El etilenglicol tambin sirve como anticongelante, y el xido de etileno se puede emplear para la
sntesis de algunos teres gliclicos (para pinturas o tensioactivos) y otros productos.
El etanol se puede obtener mediante la hidratacin del etileno y se emplea como combustible o en la
sntesis de steres etlicos, disolventes, y otros productos
Tambin se emplea para provocar la maduracin de la fruta.

Ejercicios de Haluro de Alquilo

Estructura del compuesto:
Cl
|
Cl CH
|
H
Un tomo de carbono enlazado con dos de cloro e hidrogeno, da la vuelta rpidamente en un gas en la
temperatura y presin atmosfrica estndar.
Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Clorometano.
Grupo funcional al cual pertenece: R - X
Anlisis de Isometra y Quiralidad: Al poseer enlaces triples, los alquinos no presentan isomera
geomtrica

Aplicacin del compuesto:

Se utiliza como solvente industrial y para eliminar pintura o limpiar las partes de la CPU de un
computador. Tambin en aerosoles y pesticidas y se usa en la manufactura de cinta fotogrfica.

Limpieza / Desengrase de metales

Decapado industrial de pintura

Fabricacin de productos farmacuticos

Industria de proceso qumico

Procesado textil

Procesos de revestimiento industriales

CONCLUSIONES

Fue de gran importancia llevar acabo la realizacin de la actividad y desarrollar los ejercicios tomos de
Carbono, ya que se logr dar una mirada muy profunda a cada uno de los temas de estudio relacionado, as
mismo recordar un sin nmero de informacin y a la misma vez obtener conocimientos nuevos que al
momento de tenerlos presente iban a contribuir de alguna u otra manera al buen abordaje de dicha
actividad.

Se coloc en prctica los conocimientos estudiado en la unidad, ya que nos sirvieron de apoyo u orientacin
en el instante de ejecutar el desarrollo de los ejercicios planteados, los cuales, estn relacionado con los
siguientes temas: Cicloalcanos, Alcanos, y Haluro de Alquilo, utilizando la norma (IUPAC), sus estructuras,
los enlaces, cadenas, la isometra, la Quiralidad, se realiz el trabajo en equipo, en el cual todos los
integrantes del grupo participamos con aportes significativos para hacer la consolidacin final, empleando
nuestros conocimientos sobre dicho tema y la importancia de los conceptos.
 BIBLIOGRAFIA

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http://www.uv.es/maengu/docs/QUIMICA_DEL_CARBONO.pdf
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http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/quimicaorganica.pdf
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- Ciencias naturales; estructura del tomo del carbono. Pgina Web.[Consultada el 26 de marzo de 2017]
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