UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

PRÁCTICA N°2: FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

SIMPÁTICO Y PARASIMÁTICO

ALUMNO: Anderson Havers Acevedo Bejarano

ASIGNATURA: Fisiología Humana

DOCENTES:

• Dra. Carmen Luisa Marín Tello

• Dra. Ana María Guevara Vásquez
• Mg. Luisa Olivia Amaya Lau
• Mg. Betsabé Marianella Chunga Flores

CICLO: IV

SECCIÓN: C

TRUJILLO – PERÚ

2022

pág. 1
 ÍNDICE

I. INTRODUCCIÓN.........................................................................................3
II. OBJETIVOS................................................................................................4
III. MATERIAL Y MÉTODOS............................................................................5
IV. RESULTADOS............................................................................................8
V. DISCUSIÓN...............................................................................................10
VI. RESUMEN……………………………………………………………………...12
VII. CONCLUSIONES......................................................................................12
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.........................................................13
IX. CUESTIONARIO.......................................................................................13

pág. 2
 PRÁCTICA N° 2

FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO SIMPÁTICO Y

PARASIMPÁTICO

I. INTRODUCCIÓN
El Sistema Nervioso Autónomo Simpático (SNAS), conocido también como
Sistema Nervioso adrenérgico, tiene una intervención fundamentalmente
en la regulación homeostática de una gran variedad de funciones
involuntarias: frecuencia cardiaca, fuerza de contracción cardiaca, tono
vaso-motor, la presión sanguínea, tono de las vías aéreas bronquiales,
metabolismo de hidratos de carbono y ácidos grasos entre otras funciones.
La estimulación de SNAS ocurre normalmente en respuesta a la actividad
física, al estrés psicológico, a las reacciones alérgicas generalizadas y otras
situaciones donde el organismo es provocado.
EI SNAS comprende fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo
que se origina en los segmentos torácicos y lumbares de la medula espinal,
que pasan a los ganglios que se extienden a cada lado de la columna
vertebral. De cada ganglio se origina varias fibras simpáticas
postganglionares que caracterizan las respuestas difusas del sistema
adrenérgico.
Los estudios efectuados con análogos estructurales de Noradrenalina y con
sustancias antagonistas de los efectos de la amina han permitido identificar
y clasificar a los receptores adrenérgicos 2 grandes clases denominados
alfa y beta; el primero se ha subdividido en alfa 1 y alfa 2 y el ultimo se ha
subdividido en Beta 1, Beta 2 y Beta 3. La principal idea al tratar de bloquear
el sistema simpático es la de eliminar la vasoconstricción que está
causando o atenuar las funciones cardiacas; desde este punto de vista los
antihipertensivos que constituyen uno de los últimos descubrimientos en el
tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial son hoy día de uso
generalizado.
El Sistema Nervioso Parasimpático es una de las dos divisiones
importantes del Sistema Nerviosos autónomo (SNA). El neurotransmisor es

pág. 3
 la Acetilcolina (Ach) por lo cual también se llama Sistema colinérgico. La
Ach es formada y almacenada en la terminal nerviosa de donde es liberada
para su interacción con el receptor y posterior destrucción enzimática por
la Acetilcolinesterasa (Achasa).
La porción parasimpática del SNA comprende fibras preganglionares
nacidas en el istmo del encéfalo y que forman parte de los nervios craneales
III, VII, IX y X y los nacidos en la Medula Espinal a nivel sacro, segmentos
2, 3 y 4. El X par o nervio vago es siempre conocido como el prototipo o
modelo del sistema nervioso parasimpático. Las fibras preganglionares
terminan en los ganglios parasimpáticos que se encuentran cerca del
órgano efector. Tienen como acción primordial la excitación o la inhibición
de las células efectoras autónomas inervadas por los nervios
parasimpáticos postganglionares.
Las principales manifestaciones de la estimulación por este sistema son de
tipo muscarínico. Los efectos característicos de los agentes anti
colinesterasa (Fisostigmina, neostigmina, compuestos organofosforados,
etc.), se debe principalmente a la prevención de la hidrólisis de la Ach por
la Achasa en los sitios de transmisión colinérgica.
II. OBJETIVOS
2.1 Objetivos generales:
1.- Demostrar e identificar la existencia de receptores en órganos
específicos del cuerpo.
2.- Demostrar y diferenciar los efectos de los agentes farmacológicos
representativos que actúan sobre el SNS y su mecanismo de acción.
2.2 Objetivos específicos:
- Demostrar la actividad alfa adrenérgica de adrenalina y la actividad
anti adrenérgica de clorpromazina a nivel ocular en Oryctolagus
cunnicum.
- Demostrar la actividad beta adrenérgica de adrenalina y la actividad
bloqueadora beta de propanolol a nivel cardiaco en Bufo spinulo
Limensis
- Identificar y verificar los efectos de la estimulación parasimpática
sobre órganos específicos del animal de experimentación,
determinando variaciones en la medición de diámetro pupilar,

pág. 4
 contracción y relajación del músculo liso así como la frecuencia
cardiaca.
- Explicar el mecanismo de acción de agentes farmacológica
representativos tanto anticolinestarasa como antimuscarínicos.

III. MATERIAL Y MÉTODOS

A. MATERIAL
1. BIOLÓGICO: Oryctolagus cunniculus, Bufo spinulosus Limensis,
Rattus rattus var. albinus.

2. REACTIVOS: Soluciones de Adrenalina al 1%o, Clorpromazina al

1%0 (Largactie), Propranolol al 1%0 (Inderal), Ach al 1%0 Atropina
1%, Ringer rana, Solución Tyrode para mamífero
3. EQUIPOS: Mesa de Claude Bernard para conejos, plancha de
corcha equipo de disección quirúrgica, estilete, alfileres, goteros,
equipo de órgano aislado.

B. MÉTODO:
1. Efecto de la Adrenalina clorhidrato en ojo de Oryctolagus
cunniculus
a. Control basal : Diámetro pupilar
b. Aplicar V gotas de adrenalina clorhidrato sol. 1%o en la fosa
ocular. Deje transcurrir 10 minutos
c. Control Post adrenalina: Diámetro pupilar a los 10 y 20 minutos.
2. Efecto de Adrenalina clorhidrato y Clorpromazina en ojo de
Oryctolagus Cunniculus
a. Control basal: Diámetro pupilar
b. Aplicar V gotas de Clorpromazina sol. 1%o en la fosa ocular.
Mantener por 10 minutos

pág. 5
 c. Aplicar V gotas de adrenalina clorhidrato Sol. 1°%0. Deje
transcurrir 10 minutos
d. Control Post adrenalina: Diámetro pupilar.
3. Efecto de Adrenalina clorhidrato en corazón de Bufo spinulosus
Limensis
Anestesiar traumáticamente y fijar el animal en posición de cubito
dorsal sobre una plancha de disección y proceder a dejar en
descubierto el corazón, luego proceder de la siguiente manera:
a. Control basal: Frecuencia cardiaca
b. Aplicar IV o V gotas de adrenalina clorhidrato sol. 1%o in situ o
10 a 20 gammas VIV en vena abdominal Sol 100
c. Control Post adrenalina: Frecuencia cardiaca.
4. Efecto de Propranolol clorhidrato y Adrenalina clorhidrato en
corazón de Bufo spinulosus Limensis
a. Control basal: Frecuencia cardiaca
b. Aplicar IV o V gotas de Propranolol clorhidrato sol. 1% in situ o
10 a 20 gammas VIV en vena abdominal Sol 1%0. Mantener por
10 minutos
c. Control Post Propranolol: Frecuencia cardiaca
d. Aplicar IV o V gotas de Adrenalina clorhidrato sol. 1% in situ o 10
a 20 gammas VIV en vena abdominal Sol 1%.
e. Control Post Adrenalina clorhidrato: Frecuencia cardiaca
5. Efecto de Acetilcolina y Atropina en yeyuno-íleon de Rattus
rattus var. albinus
MUSCULO LISO AISLADO:
Para obtener el músculo liso aislado se deberá separar un segmento
de intestino del animal seleccionado previo ayuno de 12 a 16 horas
1) Sacrificar traumáticamente al espécimen
2) Abrir la cavidad abdominal y aislar un segmento de 6-8 cm de
longitud de la región yeyuno-íleon
3) Mantener el segmento aislado dentro de una cantidad adecuada
de solución Tyrode tibia ( 37°C) e instalar en equipo de órgano
aislado, oxigenando constantemente durante todo el tiempo que
dure el experimento.

pág. 6
 4) Luego de colocar en el Baño, esperar unos minutos a que se
normalicen las contracciones espontáneas. Luego seguir el
procedimiento detallado.
Considerar para el cálculo de la dosis el cálculo de la dosis
efectiva de fármaco a utilizar el siguiente dato:
CAPACIDAD DE BAÑO: 40 mL
5) Control basal: Registro kimográfico, amplitud
6) Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1 0 D.S. 10 gamas/ml. Registro
kimográfico
7) Control post Acetilcolina clorhidrato: Amplitud. Lavar 03 veces
8) Atropina Sulfato: Sol. 1% DS. 10 gamas/ml. Esperar 10 minutos.
Registro kimográfico
9) Control post Atropina sulfato: Amplitud
10) Acetilcolina clorhidrato Sol. 1 % DS. 10 gamas/ml. Registro
kimográfico
11) Control post Acetilcolina: Amplitud
12) Observar los resultados obtenidos y comparar los efectos con
los resultados del paso 7.
6. Acetilcolina en ojo de Oryctolagus cunniculus
Control basal: Diámetro pupilar
1. Aplicar V gotas de Acetilcolina Sol 1% D.S en fosa ocular
2. Control post Acetilcolina: Diámetro pupilar a los 10 y 20 minutos
7. Acetilcolina clorhidrato en corazón de Bufo spinulosus
Limensis
1. Control basal: Frecuenta cardiaca
2. Aplicar IV o V gotas de Acetilcolina Sol 1% D.S in situ o sino 50
a 100 gamas VIV de Acetilcolina al 1% en vena abdominal
3. Control post Acetilcolina: Frecuencia cardiaca

pág. 7
IV. RESULTADOS
Experimento 1: Efecto de la Adrenalina clorhidrato en ojo de
Oryctolagus cunniculus
CONTROLES DIÁMETRO PUPILAR (mm)
Basal 8 mm
Post Adrenalina clorhidrato a los 10 9 mm
minutos
Post Adrenalina clorhidrato a los 20 9 mm
minutos

Experimento 2: Efecto de Adrenalina clorhidrato y Clorpromazina en

ojo de Oryctolagus Cunniculus
CONTROLES DIÁMETRO PUPILAR (mm)
Basal 8 mm
Clorpromazina (10 minutos) 8 mm
Post Adrenalina clorhidrato a los 10 8 mm
minutos
Post Adrenalina clorhidrato a los 20 7 mm
minutos

Experimento 3: Efecto de Adrenalina clorhidrato en corazón de Bufo

spinulosus Limensis
CONTROLES FRECUENCIA CARDIACA (N° latidos/minuto)
Basal 26 lpm
Post Adrenalina 55 lpm
clorhidrato

pág. 8
Experimento 4: Efecto de Propranolol clorhidrato y Adrenalina
clorhidrato en corazón de Bufo spinulosus Limensis
CONTROLES FRECUENCIA CARDIACA (N° latidos/minuto)
Basal 31 lpm
Propranolol (10 26 lpm
minutos)
Adrenalina y 25 lpm
control post
fármaco

Experimento 5: Efecto de Acetilcolina y Atropina en yeyuno-íleon de

Rattus rattus var. albinus

Ach
Atropina

Basal

GRÁFICO 1 : Registro kimográfico del efecto de Acetilcolina y Atropina en

yeyuno-íleon de Rattus rattus var. Albinus

pág. 9
 Experimento 6: Acetilcolina en ojo de Oryctolagus cunniculus
CONTROLES DIÁMETRO PUPILAR (mm)
Basal 9 mm
Post Acetilcolina clorhidrato 7 mm
a los 10 minutos
Post Acetilcolina clorhidrato 6 mm
a los 20 minutos

Experimento 7: Acetilcolina clorhidrato en corazón de Bufo

spinulosus Limensis
CONTROLES FRECUENCIA CARDIACA (N° latidos/minuto)
Basal 34 lpm
Post Acetilcolina 33 lpm

V. DISCUSIÓN
La presente práctica se desarrolló con el fin de identificar y analizar las
propiedades fisiológicas del sistema nervioso simpático y también del
parasimpático. Lo que se logró observar en el primer experimento fue cómo
la Adrenalina actuó sobre el ojo del Oryctolagus cunniculus (conejo)
causando una dilatación en la pupila provocada por la contracción del
músculo dilatador del iris, debido a que el receptor alfa-1 se acopló a la
proteína Gq que después de un proceso causa la contracción del músculo
anteriormente mencionado. Este efecto también fue estudiado en una
revista realizada en la Universidad Central de Madrid, donde también se le
aplicó Adrenalina en el ojo del conejo obteniendo resultados similares (1)
En el segundo experimento se observó cómo la Adrenalina y la
Clorpromazina actuaban en el ojo derecho del Oryctolagus cunniculus
(conejo), primero se tuvo que añadir la Clorpromazina para evitar que la
Adrenalina cause una dilatación en la pupila, ya que la Clorpromazina
bloqueó los receptores alfa-1. Además, este experimento tiene relación con
lo que se menciona en un libro acerca de Histoquímica donde la
Clorpromazina sí es capaz de bloquear los receptores alfa-1 (2)

pág. 10
En el tercer experimento se pudo observar cómo la Adrenalina actuaba en
el corazón del Bufo spinulosus Limensis (sapo) causando una taquicardia
o sea hubo un aumento de su frecuencia cardiaca, debido a que hubo un
acoplamiento de los receptores beta-1 a la proteína Gs. Lo cual es
corroborado en el libro acerca de la fauna ibérica “Amphibia: Lissamphia”,
donde se menciona el efecto de la Adrenalina en el sapo (3).
En el cuarto experimento se analizó el comportamiento del corazón del Bufo
spinulosus Limensis (sapo) después de añadirle primero 5 gotas de
Propranolol y luego 5 gotas de Adrenalina, lo que se pudo observar es que
el Propanolol impidió que al agregarle Adrenalina cause un cambio en la
frecuencia cardiaca, debido a que el Propanolol es un agente beta
adrenérgico bloqueador. Entonces, comparando al contendido de un libro
acerca de los efectos bloqueadores Alfa y Beta, estos están relacionados
con respecto a sus resultados, ya que la Adrenalina no causó un cambio en
la frecuencia cardiaca (4).
En el quinto experimento se observó cómo actuó en una parte extraída del
intestino, específicamente del yeyuno-íleon, del Rattus rattus var. Albinus
(rata) al agregarle Acetilcolina y posteriormente Atropina, lo que pasó es
que la Acetilcolina causó una contracción y la Atropina bloqueó todos los
receptores muscarínicos, explicando la razón por la cual al volverle a
agregar Acetilcolina a la muestra no mostraba una contracción alguna.
En el sexto experimento se analizó el comportamiento del ojo del
Oryctolagus cunniculus (conejo) después de añadirle Acetilcolina causando
una contracción en el músculo esfínter del iris provocando la contracción
de la pupila, debido a que la Acetilcolina se une al receptor muscarínico M3
del músculo liso para luego acoplarse a la proteína Gq.
En el séptimo y último experimento se estudió el comportamiento del
corazón del Bufo spinulosus Limensis (sapo) al añadirle 5 gotas de
Acetilcolina, lo que provocó que baje la frecuencia cardiaca (Bradicardia)
del sapo, ya que la Acetilcolina se une el receptor muscarínico M2, la cual
se acopló a la proteína Gi que inhibe la Adenilato ciclasa.

pág. 11
VI. RESUMEN
La presente práctica consiste en identificar y reconocer los
comportamientos del sistema nervioso autónomo simpático y
parasimpático. Se usaron materiales biológicos como el Oryctolagus
cunniculus, Bufo spinulosus Limensis y Rattus rattus var. Albinus, los cuales
fueron sometidos a diversos experimentos con reactivos como la
Acetilcolina, Adrenalina, Clorpromazina, Propranolol y la Atropina. Los
experimentos fueron realizados con el fin de identificar y demostrar la
existencia de receptores en órganos específicos del cuerpo para
posteriormente registrar los resultados en tablas con sus respectivas
unidades de medida.

VII. CONCLUSIONES
- Se demostró e identificó la existencia de receptores en órganos
específicos del cuerpo.
- Se demostraron y diferenciaron los efectos de los agentes
farmacológicos representativos que actúan sobre el SNS y sus
mecanismos de acción
- Se logró demostrar la actividad alfa adrenérgica de adrenalina y la
actividad anti adrenérgica de clorpromazina a nivel ocular en
Oryctolagus cunnicum.
- Se demostraron la actividad beta adrenérgica de adrenalina y la
actividad bloqueadora beta de propanolol a nivel cardiaco en Bufo
spinulo Limensis
- Se identificaron y verificaron los efectos de la estimulación
parasimpática sobre órganos específicos del animal de
experimentación, determinando variaciones en la medición de
diámetro pupilar, contracción y relajación del músculo liso así como
la frecuencia cardiaca.
- Se logró explicar el mecanismo de acción de agentes
farmacológicos representativos tanto anticolinestarasa como
antimuscarínicos.

pág. 12
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. López JN. Estudios referentes a la substancia receptiva (nota previa).
Treballs de la Societat Catalana de Biologia; 1917.
2. Acuña AU, Elguero J. Histoquímica. Anales de Química de la RSEQ.
2012;108:114–114.
3. García-París M, Montori A, Herrero P. Amphibia: Lissamphibia. Fauna
ibérica. 2004;24.
4. De Zamudio SA, Coviello A. Efecto de bloqueadores Alfa y Beta en la
respuesta hidrosmótica de la piel aislada del sapo Bufo arenarum a la
adrenalina, vasopresina y angiostensina II. Acta Zoológica Lilloana.
1979;165–70.

IX. CUESTIONARIO
1. Explique los efectos de la Adrenalina sobre el diámetro pupilar y la
frecuencia cardiaca. Describa sus respectivos mecanismos de
acción
En primer lugar, con respecto al diámetro pupilar, se observó que la
Adrenalina causó una dilatación de la pupila, ya que en su mecanismo
de acción existió una unión del receptor alfa-1 a la proteína Gq, la cual
estimula la fosfolipasa C que causa una degradación de la hiper-2-ositol
bifosfato a hip-3-trifosfato, quien libera el calcio y causa una contracción
en el músculo dilatador del iris provocando la dilatación de la pupila.
En segundo lugar, con respecto a la frecuencia cardiaca, se logró
apreciar cómo la Adrenalina provocó una aceleración en la frecuencia
cardiaca o taquicardia, ya que a diferencia del anterior mecanismo de
acción en este caso en vez de haber una unión al receptor alfa 1, fue al
receptor adrenérgico beta-1.
2. Explique los efectos de la adrenalina después de la administración
de un fármaco bloqueador alfa
Esto se logró apreciar en el experimento 2, el cual se administró la
Clorpromazina y Adrenalina en el ojo del Oryctolagus cunnicum. La
Clorpromazina al ser usado contra la psicosis y sedante, bloquea los
receptores alfa-1, lo cual provocó que la pupila no se dilate.

pág. 13
3. Explique el efecto DALE de la adrenalina sobre la presión arterial
Este efecto da una explicación acerca del por qué la Adrenalina provoca
distintos resultados sobre la presión arterial cuando se administra en
dosis altas o bajas, lo cual concluyó que la Adrenalina debió tener mayor
inclinación por los receptores beta en vez de los receptores alfa.
4. Explique los efectos de la adrenalina después de la administración
de un fármaco bloqueador beta
Esto se analizó en el experimento 4, cuando se agregó Propranolol y
Adrenalina al corazón del Bufo spinulosus Limensis. El Propanolol es un
beta bloqueador no selectivo, lo cual causó que no haya un aumento de
la frecuencia cardiaca.
5. Diferenciar los efectos nicotínicos y muscarínicos de la Ach.
Los efectos nicotínicos controlan la actividad de muchos circuitos
neuronales y los efectos muscarínicos imitan la acción estimuladora de
la Acetilcolina sobre la musculatura lisa y glándulas.
6. Diferencie el mecanismo de acción de los agentes antagonistas
competitivos de la acetilcolina y de los agentes inhibidores de la
acetilcolinesterasa como la neosgtimina.
Por una parte, en el mecanismo de acción de los agentes antagonistas
competitivos evitan que la Acetilcolina realice cambios bloqueando su
unión a los receptores muscarínicos, en cambio en el mecanismo de
acción de los agentes inhibidores bloquean la degradación de la
acetilcolinesterasa.
7. Describa los efectos producidos durante una intoxicación con
organofosforados
Entre algunos efectos se pueden mencionar las náuseas, taquicardia e
hipertensión; esto se puede causar en ambientes laborales o por
accidentes y pueden entrar ya sea mediante vías aéreas, digestivas y
cutáneas.

pág. 14