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    Clase Arenos

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    Carla Sofia Orellana Rodriguez
    Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que los arenos contienen un anillo aromático unido a una cadena alifática. También describe los grupos fenilo y bencilo y cómo se forman a partir del benceno y tolueno. Además, cubre hidrocarburos aromáticos policíclicos como el naftaleno y fenantreno, y los efectos del benzopireno sobre la salud como cancerígeno. Por último, resume dos sistemas de nomenclatura para estos compuestos.

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    Clase Arenos

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    Carla Sofia Orellana Rodriguez
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    Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que los arenos contienen un anillo aromático unido a una cadena alifática. También describe los grupos fenilo y bencilo y cómo se forman a partir del benceno y tolueno. Además, cubre hidrocarburos aromáticos policíclicos como el naftaleno y fenantreno, y los efectos del benzopireno sobre la salud como cancerígeno. Por último, resume dos sistemas de nomenclatura para estos compuestos.

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    clase arenos

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    Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que los arenos contienen un anillo aromático unido a una cadena alifática. También describe los grupos fenilo y bencilo y cómo se forman a partir del benceno y tolueno. Además, cubre hidrocarburos aromáticos policíclicos como el naftaleno y fenantreno, y los efectos del benzopireno sobre la salud como cancerígeno. Por último, resume dos sistemas de nomenclatura para estos compuestos.

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    Quimica orgánica

    ARENOS
    Son compuestos hidrocarbonados, que poseen un anillo Aromático, el cual está unido a una cadena
    alifática.

    Los compuestos que contienen una cadena alifática muy compleja se deben nombrar como
    fenilalcanos, en donde el anillo aromático se toma con un grupo sustituyente en la cadena principal
    Dos grupos, importante que se utilizan en estos compuestos ,resultan de la supresión de un
    hidrogeno en la molécula de benceno: grupo fenilo; y en la molécula de tolueno: grupo Bencilo.
    Al perder un hidogeno forman el grupo arilo (Ar), siendo los mas comunes:

    El radical del benceno se denomina fenilo. Ejemplos:


    Con cadenas lineales de 4 o mas carbonos se nombre como radical (fenil). Ejemplos:

    Recordemos, que siempre y cuando el benceno actue como radical, es decir, no tenga mas
    sustituyentes, prevalece el nombre de la cadena lineal si tiene 4 carbonos o mas, en caso contrario
    se nombre como radical del benceno.
    La cadena alifática puede ser Alquílica, Alquenílica y Alquinilica
    Hidrocarburos aromáticos policíclicos
    Son compuestos formados por dos o mas anillos bencénicos. También se le llama hidrocarburos
    aromáticos polinucleares.
    El naftaleno: tiene un olor fuerte, aunque no
    desagradable. El principal uso es de repelente de
    polillas (naftalina). También se utiliza en bloque
    desodorantes para baños y como repelentes de
    serpientes.
    El fenantreno es un hidrocarburo policíclico
    aromático compuesto de tres anillos fusionados
    bencenos. Sunombre es una composición de fenil y
    antraceno. Provee el marco aromático de los
    esteroides. Es su forma pura, es encontrado en el humo del cigarrillo, y fotosensibilidad a la piel a la
    luz.
    Efectos de los benzopirenos sobre la salud

    • Los efectos nocivos del benzopireno se detectaron en


    Inglaterra en 1775, por la relación de la alta incidencia de
    cáncer en las zonas próximas a las chimeneas de las
    fábricas. Las investigaciones confirmaron que el
    benzopireno es un reconocido cancerígeno y sospechoso
    toxico que afecta a los sistemas respiratorio, endocrino,
    gastrointestinal, hígado, piel y órganos de los sentidos.
    • El benzopireno se ha demostrado como cancerígeno para animales de laboratorio, es toxico
    para los embriones y teratogénico en ratones, es decir, que produce malformaciones en el
    embrión o feto.
    Nomenclatura común

    • Este sistema de nomenclatura se emplea para nombrar únicamente a los derivados de


    Naftaleno. En el las letra griegas α y β designando dos clases de distintas de posiciones en la
    molécula ,así las posiciones superiores e inferiores se designan como posiciones o carbonos
    α y las laterales como carbonos β.
    • Para nombrar a los derivados del naftaleno en este sistema, se hace necesario indicar su
    posición (α y β) seguido del nombre del grupo sustituyente con la terminación con la
    terminación naftaleno.
    Nomenclatura IUPAC
    Bajo este sistema se nombren del Naftaleno, el Fenantreno y otros. Aquí se emplean números para
    designar a los carbonos y ellos se numeran de una manera regular.

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