Trabajo de Enlaces Quimicos 123

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“UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA”
FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL
DE INGENIERÍA DE MINAS
CURSO : QUÍMICA GENERAL
TEMA : ENLACES QUÍMICOS
SEMESTRE: 2022-I
CICLO: 1ER CICLO
INTEGRANTES: FLORES GARCIA SHANTAL VALERIA
FLORES SAAVEDRA GABRIEL EDUARDO
MENDOZA MARTINEZ JESUS LEONEL
TORRES SANDOVAL JONATAN JUNIOR
VALDIVIEZO PURIZACA GABRIELA MILAGROS
DOCENTE: ING. RUTH CONCHA VELARDE

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Introducción
La presente investigación se trata sobre los enlaces químicos que se define como la unión
establecida entre átomos, iones y moléculas. Las cuales se clasifican en intermoleculares e
interatómicas. Las intermoleculares son: Fuerza ion-polo, Fuerza de Van der Waals y puente de
hidrogeno; mientras que las interatómicas son: Enlaces iónicos, covalentes y metálicos.
También veremos sobre los principales parámetros de enlace: La energía, longitud, los
ángulos y la polaridad.
Para que se forme el enlace químico se desprende energía, mientras que para romperlo
debemos aportar una cantidad extra de energía. La longitud da a conocer la distancia que hay entre
los núcleos de dos átomos, además de estar relacionada con la energía debido a que se unirán
covalentemente solo si estando unidos su estado de energía es menor que estando separada.
Los ángulos de enlace se crean en la formación de compuestos moleculares, cuando se da
la creación de éstos se crea una variedad de ángulos de enlace. Y esto es posible mientras esté
basada en la orientación de los átomos y los electrones.
El tener conocimiento sobre las diferentes características y tipos de los enlaces químicos,
permite desarrollar los diferentes ejercicios, con los enlaces iónicos y covalentes, siendo de los
más comunes las representaciones de Lewis, que mediante sus electrones de valencia hacen
cumplir la regla del octeto.

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1. Concepto, tipos, características y ejemplos de enlaces químicos
1.2.Concepto
Es la atracción o repulsión de moléculas mediante fuerzas intermoleculares, que se
producen entre cargas positivas y negativas dentro de cada molécula. Hablar de fuerzas
intermoleculares es hablar de una fuerza importante porque esta mantiene los estados
de la materia, sin esta fuerza toda la materia conocida seria simplemente gas.
1.3.Tipos
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• Fuerza ion-dipolo:
Es la interacción que se producen entre iones y moléculas polares. Esta es menor que la
fuerza de atracción entre los iones.
Figura 1
Nota: Representación de las fuerzas ion-dipolo
https://www.todamateria.com/fuerzas-intermoleculares/
• Fuerza de Van der Waals:
Es la agrupación de las fuerzas de atracción y repulsión entre moléculas polares y apolares. entre
estas fuerzas de Van der Waals tenemos:

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➢ Fuerzas dipolo-dipolo:
Es la fuerza de atracción entre dos dipolos. A esta fuerza se conoce como Keesom. Esto
ocurre cuando entre moléculas polares que presentan un polo positivo y otro negativo,
entonces el polo positivo interactúa con el polo negativo.
Figura 2
Nota: Representación de las fuerzas dipolo – dipolo
➢ Fuerzas de dispersión de London:
Esta interacción solo ocurre cuando las moléculas apolares se aproximan entre sí y sufren una
distorsión en sus nubes electrónicas y producen dipolos inducidos transitorios.

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Figura 3
Nota: Representación de las fuerzas de London
➢ Fuerza dipolo inducido
Esto ocurre cuando una molécula polar “induce” o provoca una molécula apolar a convertirse
en una polar, con carga positiva y negativa, ósea un dipolo
Figura 4
Nota: Representación de las fuerzas dipolo inducido
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➢ Enlace o puente de hidrogeno:
Los enlaces por puente de hidrógeno tienen lugar cuando en un compuesto químico un átomo de
hidrógeno se enlaza con otro fuertemente electronegativo, como nitrógeno, oxígeno o flúor.
Figura 5
Nota: Representación gráfica de los puentes de hidrógeno
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1.4.Características
Las principales características que pueden ser observadas en las fuerzas intermoleculares son las
siguientes:
• No tienen la misma fuerza que las intramoleculares.
• Tiene la capacidad de poder ejercer una atracción entre las moléculas que forman parte de
una sustancia determinada.
• Su intensidad tiende a reducirse de manera drástica cuando la distancia que existe entre las
moléculas se aumenta.
• Este tipo de fuerza no tienen ningún tipo de ventaja en los gases.
• Se puede ver reflejada en las diferentes propiedades que tienen los líquidos como por
ejemplo en el punto de fusión y en el de ebullición.
• Tienen un orden de magnitud el cual es relativo y se basa en el enlace de hidrógeno, el
dipolo-dipolo y la dispersión de London.
• Se presenta ante la presencia o la ausencia de los electrones.
• Las diferentes fuerzas intermoleculares que pueden actuar entre las moléculas se pueden
clasificar en dipolos permanentes, inducidos, dispersos y, por último, los puentes de
hidrógeno.
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1.5.Ejemplos
Amoniaco: El amoniaco tiene dos tipos de fuerzas intermoleculares, la de London y la interacción
entre los dipolos. Esto sucede porque en este elemento existe una nube eléctrica libre y por esta
razón, los dipolos son diferentes a cero.
Etanol: El etanol es un líquido muy volátil y utiliza fuerzas dipolo-dipolo para controlar su peso
molecular. Posee una gran cantidad de puentes de hidrógeno y gracias a la fuerza intermolecular,
esta sustancia tiene un punto de ebullición bastante elevado.
Agua: El agua posee fuerzas intermoleculares intensas y son conocidas como puentes de
hidrógeno, éstas actúan por medio de una fuerza dipolo-dipolo que se da entre el átomo de
hidrógeno y el átomo electronegativo. Tiene además elementos de pequeño tamaño, así como una
gran electronegatividad lo que hace que se produzcan cargas parciales.
Metano: El metano posee fuerzas intermoleculares de London y de dipolo permanente pues cuenta
con moléculas no polares.
Alcohol Etílico: Esta sustancia también posee puentes de hidrógeno, considerados como las
principales fuerzas intermoleculares y por esta razón, este tipo de alcohol posee un elevado punto
de ebullición. Además, está bastante polarizado debido a los enlaces de hidrógeno y oxígeno.
Diamante: La estructura de los diamantes depende de las fuerzas intermoleculares las cuales se
basan en la formación de enlaces de hidrógeno.

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2. Conceptos y ejemplos sobre los principales parámetros de enlace
2.1. Conceptos
Existen una serie de parámetros moleculares que caracterizan un enlace y que aportan una valiosa
información a la hora de describir una molécula covalente. Entre estos parámetros
moleculares hallamos: la energía de enlace, la longitud de enlace, el ángulo de enlace y
la polaridad.
Energía de enlace
Cuando se forma un enlace químico se desprende energía. Por el contrario, si deseamos romper el
enlace formado, debemos aportar externamente esa misma cantidad de energía. Así, se define
la energía de enlace como la energía liberada cuando se forma un mol de enlaces a partir de los
átomos en estado gaseoso y fundamental. A estas energías de enlace se las llama también entalpías
de enlace, como veremos en el tema de termoquímica.
Cabe destacar que cuanto mayor es la energía desprendida en la formación de un enlace más
energía se requiere para romperlo y, por tanto, más estable es. (Energía de enlace, longitud de
enlace y ángulo de enlace | Quimitube, 2022)

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Ejemplo:
Calcular el Calor de Reacción, o Entalpía de Reacción, a partir de las energías de enlace
En el ejemplo vamos a calcular de reacción, a través de las Energía de Enlace para la reacción de
combustión del metano. Esta combustión transcurre mediante la siguiente reacción:
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)
Si escribimos las formulas estructurales de cada uno de los reactantes y productos, podremos
establecer que enlaces se rompen y cuáles enlaces se forman.
Se hacemos la contabilidad de enlaces rotos y formados tendremos los datos de la tabla
siguiente:
Enlaces Rotos Enlaces Formados
4 enlaces C-H 2 enlaces C=O
2 enlaces O=O 4 enlaces H-O

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En tablas se puede encontrar el valor de las energías de enlace para los enlaces rotos y formados:
Enlace Energía de Enlace EE (kJ/mol)
C-H 413
O=O 494
C=O 801
H-O 482
Ahora que tenemos el número de enlaces rotos y el número de enlaces formados, y en tablas hemos
encontrado el valor de la energía de enlace.
Debemos recordar que hay que suministrar energía para romper un enlace (valor positivo de la
EE), y se libera energía al formar un enlace (valor negativo de la EE)
Podemos pasar a calcular la energía enlace total de enlaces rotos y la energía de enlace total de
enlaces formados:
El número de enlaces rotos en un mol de moléculas x Energía de enlace:
• 4 enlaces C-H x 413 kJ = 1652 kJ
• 2 enlaces O=O x 494 kJ = 988 kJ
Romper los enlaces requiere de una energía de 2640 kJ
El número de enlaces formados en un mol de moléculas x energía de enlace:

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• 2 enlaces C=O x (- 801 kJ) = (- 1602 kJ)
• 4 enlaces H-O x (- 482 kJ) = (- 1928 kJ)
Formar enlaces libera una energía de (- 3530 kj)
Teniendo en cuenta que el calor de reacción es la variación de energía de la posición final
(productos), menos la variación de energía de la posición inicial (reactivos).
Podemos realizar el cálculo siguiente:
A continuación, tienen una tabla con algunos valores de energía de enlace (EE)
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Longitud de enlace o distancia Inter nuclear
La longitud de enlace es la distancia que existe entre los núcleos de dos átomos que están enlazados
de manera covalente, compartiendo uno o más pares de electrones. Esta distancia Inter nuclear es
medible experimentalmente por técnicas espectroscópicas o de difracción.
Es preciso indicar, que los valores de las tablas solo son promedios, ya que los átomos no
permanecen fijos en el espacio, sino que se hallan vibrando en torno a una posición de equilibrio.
Cabe añadir, además, que, si tenemos enlaces múltiples, aumenta la energía de enlace y disminuye
la distancia de enlace.
la longitud de enlace o distancia de enlace es la distancia media en el tiempo entre los núcleos de
dos átomos unidos mediante un enlace químico en una molécula.
Explicación
La longitud de enlace se relaciona inversamente con el orden de enlace, y crece con los radios de
los átomos que se enlazan. Cuanto mayor es el orden de enlace entre dos átomos determinados,
menores serán las longitudes de enlaces que ellos forman. (El enlace quimico,Longitud de enlace
y energia de enlace, 2001)
• C-C (simple) • C=C (doble) • C≡C (triple)
• Orden de enlace • 1 • 2 • 3
• Distancia de enlace (pm) • 154 • 134 • 130

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En cuanto al otro factor, la longitud del enlace es aproximadamente igual a la suma de los radios
covalentes de los átomos participantes en ese enlace. Si los átomos que se unen tienen radios
grandes, la distancia de enlace también lo será. La longitud de enlace también se relaciona
inversamente con la fuerza de enlace y con la energía de disociación de enlace, dado que un enlace
más fuerte también es un enlace más corto. En un enlace entre dos átomos idénticos, la mitad de
la distancia de enlace es igual al radio covalente. Las longitudes de enlace se miden en las
moléculas por medio de la difracción de rayos X. El enlace entre dos átomos es distinto de una
molécula a otra. Por ejemplo, el enlace carbono-hidrógeno en el metano es diferente a aquél en
el cloruro de metilo. Sin embargo, es posible hacer generalizaciones cuando la estructura general
es la misma.
• Longitudes de enlace del carbono con otros elementos
A continuación, se muestra una tabla con longitudes de enlace simple entre carbono y otro
elemento. Las longitudes de enlace están dadas en picómetros. Por aproximación, las distancias de
enlace entre dos átomos diferentes es la suma de los radios covalentes individuales.
• H • 106 – 112
• Be • 193
• Mg • 207
• B • 156
• Al • 224
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• In • 216
• C • 154 – 120
• Si • 186
• Sn • 214
• Pb • 229
• N • 147 – 210
• P • 187
• As • 198
• Sb • 220
• Bi • 230
• O • 143 – 215
• S • 181 – 255
• Cr • 192
• Se • 198 – 271
• Te • 205
• Mo • 208
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• W • 206
• F • 134
• Cl • 176
• Br • 193
• I • 213
• Tabla 1. Distancias de enlace de carbono a otros elementos en picómetros1
Ángulo de enlace
Los ángulos de enlace son los ángulos que se crean en la formación de compuestos moleculares.
Cuando se crean compuestos moleculares, una variedad de ángulos de enlace es posible basada
en la orientación de los átomos y los electrones. Sin embargo, la geometría molecular es
importante para el valor de los ángulos de enlace. El tipo estándar de formas moleculares que
se crea cuando pares de electrones no están presentes en el átomo central son las lineales,
trigonales planos, tetraédrica, trigonales bipiramidales y octaédrica. Cuando los pares se
presentan en el átomo central, entonces las formas posibles son plano trigonal doblado,
tetraédrico trigonal piramidal, tetraédrica doblada, trigonal bipiramidal distorsionada
tetraédrica, trigonal bipiramidal con forma de T, trigonal bipiramidal lineal, octaédrica cuadrada
piramidal y octaédrica cuadrada plana. Puedes calcular los ángulos de enlace basándote en la
forma de la molécula
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Analiza la fórmula del compuesto molecular y dibuja la correspondiente estructura de Lewis.
Puedes dibujar la estructura de Lewis colocando el átomo adecuado en el centro y contando el
número de electrones de valencia. Puedes hacer el enlace correcto doble, simple o triple
dependiendo del número de electrones que necesitas colocar en la estructura.
Aplica el método de VSEPR a la estructura de Lewis. El método de VSEPR es el método de
repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia. Para usar este principio, debes contar el
número de pares de electrones. Esto incluye tanto los pares solitarios como los pares de enlace.
En el modelo VSEPR, los enlaces dobles y los enlaces triples pueden tratarse como enlaces
simples.
Distingue el número de pares de enlace del número de pares solitarios. Si la estructura molecular
no contiene pares solitarios, entonces es lineal, trigonal plano, tetraédrica, trigonal bipiramidal
u octaédrica. Una forma lineal tiene dos pares de enlace y un ángulo de enlace de 180 grados.
Una forma trigonal plana tiene tres pares de enlace y un ángulo correspondiente de 120 grados.
La forma tetraédrica tiene cuatro pares de enlace y un ángulo de enlace de 109.5 grados. La
forma trigonal bipiramidal tiene cinco pares de enlace y un ángulo de enlace de 120 grados entre
los enlaces ecuatoriales y 90 grados entre los enlaces axiales. Una forma octaédrica tiene seis
pares de enlace y ángulos de enlace de 90 grados.
Determina si tu molécula tiene o no pares solitarios. Si la molécula contiene pares solitarios,
primero, cuenta los pares de enlace. El número de pares de enlace te indicará la geometría
general, mientras que el número de pares solitarios te indicará la geometría molecular. Sin
embargo, una molécula con dos pares de enlace y un par solitario tiene una forma trigonal plana
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curva. Tiene ángulos de enlace menores a 120 grados. Una molécula con tres pares de enlace y
un par solitario es tetraédrica trigonal piramidal, y una molécula con dos pares de enlace y dos
pares solitarios es tetraédrica curva. Ambas formas tienen ángulos de enlaces menores que 109,5
grados. Una molécula con cuatro pares de enlace y un par solitario es trigonal bipiramidal
distorsionada tetraédrica y tiene ángulos de enlace de menos de 120 grados en el plano ecuatorial
y menos de 90 grados en el plano axial. Una molécula con tres pares de enlace y dos pares
solitarios tiene una forma geométrica trigonal bipiramidal con forma de T y ángulos de enlace
de menos de 90 grados. Una molécula con dos pares de enlace y tres pares solitarios tiene una
forma trigonal bipiramidal lineal y un ángulo de enlace de 180 grados en el plano axial. Una
molécula con cinco pares de enlace y un par solitario es octaédrica piramidal cuadrada y tiene
ángulos de enlace de menos de 90 grados. Una con cuatro pares de enlace y dos pares solitarios
es octaédrica cuadrada plana y tiene ángulos de enlace de 90 grados. (Geniolandia, 2018)

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La polaridad
La polaridad es una propiedad de las moléculas que representa la separación de las cargas
eléctricas dentro de la molécula, según el número y tipo de enlaces que posea.
El enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo de átomos
que lo conforman: si los átomos son iguales, el enlace será apolar (ya que ningún átomo atrae con
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más fuerza los electrones). Pero, si los átomos son diferentes, el enlace estará polarizado hacia el
átomo más electronegativo, ya que será el que atraiga el par de electrones con más fuerza.
Consideremos el enlace H-H y H-F:
Vemos que en el enlace H-H ningún átomo es más electronegativo que el otro. Por tanto, el par de
electrones no se polariza y podemos decir que el momento dipolar (µ) es cero. En el caso del enlace
H-F, el flúor es más electronegativo que el hidrógeno. Por tanto, el par de electrones se siente
atraído hacia el flúor. Podemos representar esta polarización del enlace por medio de una flecha,
que SIEMPRE apunta al átomo más electronegativo. En el caso del H-F, el momento dipolar (µ)
es diferente de cero.
El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de una molécula. En presencia de
un campo eléctrico, aquellas moléculas polares (es decir, aquellas con un momento dipolar
diferente a cero) son alineadas en la dirección del campo, mientras que las moléculas apolares no
se ven afectadas.
En el caso de moléculas con más de dos átomos, el momento dipolar dependerá de la polaridad de
todos sus enlaces y de la geometría molecular. La presencia de enlaces polares NO IMPLICA
necesariamente que la molécula sea polar.

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Es una molécula lineal, como lo hemos determinado previamente, donde el oxígeno es más
electronegativo que el carbono. Por tanto, existirá un vector dipolo orientado hacia cada uno de
los oxígenos:
Sin embargo, ambos dipolos tienen igual magnitud, pero sentido opuesto. Si sumamos tales
vectores dipolo, se eliminarán, dando un momento dipolar total de cero. Por tanto, la molécula de
CO2 es apolar.
Ejemplo Veamos qué pasa ahora en la molécula de agua (H2O).
Es un caso similar al ejemplo 3.11, sólo que, en este caso, los vectores apuntan al átomo central,
ya que es el más electronegativo:
Sin embargo, en este caso debemos recordar que la molécula de agua no es lineal, sino angular.
Por tanto, tales vectores, al ser sumados, no se eliminarán, sino que darán un vector resultante tal
como se muestra a continuación:

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Por tanto, la molécula de agua es polar: tiene un momento dipolar resultante.
• Cada enlace compuesto por átomos diferentes genera un vector dipolo, el cual apunta hacia el átomo
más electronegativo.
• Una molécula tendrá tantos vectores como enlaces covalentes tenga.
• Si los vectores no se anulan, entonces la molécula será polar.
Las moléculas con geometría tetraédrica también pueden ser apolares, aunque resulta más difícil
representar tales vectores en una molécula tridimensional.
Ejemplo Veamos la molécula de metano (CH4).
El carbono es ligeramente más electronegativo que el hidrógeno. Por tanto, tenemos lo siguiente:
Al momento de sumar los vectores, éstos se anularán, debido a la simetría de la molécula. Por
tanto, la molécula de metano es apolar. Algo diferente ocurre en la molécula de clorometano
(CH3Cl), donde un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por cloro: la simetría se pierde, y, por
tanto, los vectores no se anulan. El CH3Cl es polar. (J., V., & J., 2022).
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3. Ejercicios sobre la representación de la estructura de Lewis para enlaces iónicos y
covalentes
3.1. Estructura de Lewis
Consiste en anotar, por medio de puntos o marcas los electrones de valencia de un
átomo alrededor su símbolo siguiendo un sentido generalmente antihorario, anotando
uno por lado hasta completar los cuatro lados y los restantes se anotan en el mismo
sentido hasta un máximo de ocho.
Figura 6
Nota: Representación gráfica del modelo de Lewis. Javier Sánchez, 26 de octubre de 2012
(http://elfisicoloco.blogspot.com/2012/11/estructuras-de-lewis.html)
26
3.2. Enlaces iónicos
Un enlace químico se llama iónico, si como resultado de una diferencia de electronegatividades
ocurre una transferencia de electrones desde uno de sus átomos hacia el otro, formándose iones de
carga opuesta surgiendo entre ellos fuerzas de atracción eléctrica que los mantiene unidos. Se da
entre
3.2.1.Ejercicios
3.2.1.1.
• HF: 4.0- 2.1 = 1.9

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3.2.1.2
• AlFe3: 4.0- 1.5 = 2.5
3.2.1.3.
• 2.8- 0.9 = 1.9

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3.2.1.4.
SnO2: 3.5- 1.72 = 1.78
3.2.1.5.
• K2O: 3.5- 0.9 = 2.6

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3.2.1.6.
• MgF2: 4.0- 1.2 = 2.8
3.2.1.7.
• AlFe3: 4.0- 1.5 = 2.5

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3.2.1.8.
• CaBr2:
3.3.Enlaces covalentes
Un enlace químico entre dos átomos se llama covalente si se forma compartiendo un par de
electrones, ya que éstos se ubican en el núcleo. Surgiendo las fuerzas de atracción electrostática.
Así decimos que este enlace característico es de la unión entre elementos no metálicos.
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3.3.1. Ejercicios
3.3.1.1. Representa la estructura de Lewis del dicloruro de azufre
➢ 𝑆 (𝑍 = 16) → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝4 (6ⅇ − )
➢ 𝐶𝐿 (𝑍 = 17) → [𝑁ⅇ] 352 3𝑝5 (7ⅇ − )
• n = 1.8 + 2.8 = 24ⅇ −
• v = 1.6 + 2.7 = 6 +14 = 20ⅇ −
• c = n-v = 24-20 = 4ⅇ − → 2 𝑝𝑎𝑟ⅇ𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑑𝑜𝑠
• s = v-c = 20-4 = 16ⅇ − → 8 𝑝𝑎𝑟ⅇ𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
Figura 7
Nota: Representación gráfica del modelo de Lewis del dicloruro de azufre
https://www.fullquimica.com/2013/08/ejercicios-y-problemas-resueltos-sobre.html
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3.3.1.2. Representa la estructura de Lewis del ácido nitroso
➢ H (Z=1) → 1𝑠 1 (1ⅇ − )
➢ N (Z=7) → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 (5ⅇ − )
➢ O (Z=8) → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 (6ⅇ − )
• n = 2.1+ 8.1+ 8.2 = 26 ⅇ −
• v = 1+ 5 + 2.6 = 18 ⅇ −
• c = n-v = 26 ⅇ − - 18 ⅇ − = 8ⅇ − → 4 pares de ⅇ − compartidas (enlazantes)
• s = v-c = 18 ⅇ − - 8 ⅇ − = 10ⅇ − → 5 pares de ⅇ − solitarios (no enlazantes)
Figura 8
Nota: Representación gráfica del modelo de Lewis para el ácido nitroso
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3.3.1.3. Representa la estructura de Lewis del ácido nítrico
➢ H (Z=1)→ 1𝑠1 (1ⅇ − )
➢ N (Z=7)→ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 (5ⅇ − )
➢ O (Z=8)→ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 (6ⅇ − )
• n = 2.1+ 8.1+ 8.3 = 34ⅇ −
• v = 1+ 5 + 3.6 = 24ⅇ −
• c = n-v = 34ⅇ − – 24ⅇ − = 10ⅇ − →5 pares de ⅇ − compartidos (enlazantes)
• s = v-c = 24ⅇ − – 10ⅇ − = 14ⅇ − →7 pares de ⅇ − solitarios (no enlazantes)
Figura 9
Nota: Representación gráfica del modelo de Lewis para el ácido nítrico
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3.3.1.4. Representa la estructura de Lewis del Amoniaco
➢ H (Z=1)→ 1𝑠1 (1ⅇ − )
➢ N (Z=7)→ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3 → 5ⅇ −
• n = 1.8 + 3.2 = 14ⅇ −
• v = 1.5 + 3.1 = 8ⅇ −
• c = n-v = 14ⅇ − – 8ⅇ − = 6ⅇ − → 3 pares enlazantes
Figura 10
Nota: Representación gráfica del modelo de Lewis para el amoniaco
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3.3.1.5. Representa la estructura de Lewis del metano
➢ H (Z=1)→ 1𝑠1 (1ⅇ − )
➢ C (Z=6)→ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝2 (4ⅇ − )
• n = 1.8+ 4.2 = 16ⅇ −
• v = 1.4 + 4.1 = 8ⅇ −
• c = n-v = 16-8 = 8ⅇ − → 4 pares compartidos
• s = v-c = 8-8 = 0ⅇ − solitarios
Figura 11
Nota: Representación del modelo de Lewis para el metano
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3.3.1.6.Representa la estructura de Lewis del dióxido de azufre
➢ S (Z= 16)) → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3s2 3p4 (6ⅇ − )
➢ O (Z= 8)→ 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 (6ⅇ − )
• n = 1.8 + 2.8 = 24ⅇ −
• V = 1.6 + 2.6 = 18ⅇ −
• C = n-v = 24-18 = 6ⅇ − → 3 pares compartidos
• S = v-c = 18-6 = 12ⅇ − → 6 pares solitarios
Figura 12
Nota: Representación del modelo de Lewis para el dióxido de azufre
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3.3.1.7 Representa la estructura de Lewis para el trióxido de azufre
➢ S (Z=16) → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3s2 3p4 (6ⅇ − )
➢ O (Z=8) → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4 (6ⅇ − )
• n = 1.8 + 3.8 = 32ⅇ −
• v = 1.6 + 3.6 = 24ⅇ −
• c = n-v = 32-24 = 8ⅇ − → 4 pares compartidos
• s = v-c = 24-8 = 16ⅇ − → 8 pares solitarios
Figura 13
Nota: Representación del modelo de Lewis para el trióxido de azufre
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4. Conclusiones
Gracias a la investigación que se hizo acerca del tema los enlaces químicos, comprendimos
cuales son sus métodos de separación y con que elementos usarlos. También el cómo representar
mediante el modelo de Lewis, la pérdida y ganancia de electrones buscando su estabilidad a través
de la regla del octeto. Al igual se puntualizará de forma clara y precisa sus características, tales
como: la fuerza que tiene y la capacidad de atracción que se ejerce entre las moléculas y su
magnitud.
Además de comprender y graficar los diferentes ejemplos que tienen enlaces moleculares
como el agua, etanol, amoniaco, metano, diamante, alcohol etílico, etc.

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Referencias
https://fisicaxquimica.blogspot.com/2019/11/ejercicios-resueltos-Lewis.html
https://unaquimicaparatodos.com/wp-content/uploads/2017/01/4.-ENLACE-
QUI%CC%81MICO.-LIBRO-PRINCIPAL.pdf
http://bioquibi.webs.ull.es/temascompletos/InteraccionesNC/inicio.htm
https://www.caracteristicas.co/fuerzas-intermoleculares/
https://www.euston96.com/fuerzas-intermoleculares/
El enlace quimico,Longitud de enlace y energia de enlace. (16 de septiembre de 2001). Obtenido

de loquimica: https://loquimica.wordpress.com/el-enlace-quimicolongitud-de-enlace-y-
energia-de-enlace/
Energía de enlace, longitud de enlace y ángulo de enlace | Quimitube. (2022). Obtenido de
Quimitube.com: https://www.quimitube.com/videos/parametros-moleculares-energia-de-
enlace-longitud-de-enlace-y-angulo-de-enlace/
Geniolandia. (2018). Obtenido de Cómo calcular ángulos de enlace:
https://www.geniolandia.com/13074042/como-calcular-angulos-de-enlace
J., o. C., V., L., & J., R. (2022). 3.4.5. Polaridad de moléculas | Química general. Obtenido de
Pucp.edu.pe: http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/345-polaridad-de-
moleculas.html
https://www.youtube.com/watch?v=9MfCHJ00-jk
https://www.youtube.com/watch?v=-k0pXaoq2fM
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Trabajo de Enlaces Quimicos 123

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1

“UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA”

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL

CURSO : QUÍMICA GENERAL

TEMA : ENLACES QUÍMICOS

CICLO: 1ER CICLO

INTEGRANTES: FLORES GARCIA SHANTAL VALERIA

FLORES SAAVEDRA GABRIEL EDUARDO

MENDOZA MARTINEZ JESUS LEONEL

TORRES SANDOVAL JONATAN JUNIOR

VALDIVIEZO PURIZACA GABRIELA MILAGROS

DOCENTE: ING. RUTH CONCHA VELARDE

establecida entre átomos, iones y moléculas. Las cuales se clasifican en intermoleculares e

Los ángulos de enlace se crean en la formación de compuestos moleculares, cuando se da

basada en la orientación de los átomos y los electrones.

cumplir la regla del octeto.

1. Concepto, tipos, características y ejemplos de enlaces químicos

Es la atracción o repulsión de moléculas mediante fuerzas intermoleculares, que se

fuerza de atracción entre los iones.

Nota: Representación de las fuerzas ion-dipolo

• Fuerza de Van der Waals:

estas fuerzas de Van der Waals tenemos:

entonces el polo positivo interactúa con el polo negativo.

Nota: Representación de las fuerzas dipolo – dipolo

➢ Fuerzas de dispersión de London:

distorsión en sus nubes electrónicas y producen dipolos inducidos transitorios.

Nota: Representación de las fuerzas de London

➢ Fuerza dipolo inducido

en una polar, con carga positiva y negativa, ósea un dipolo

Nota: Representación de las fuerzas dipolo inducido

➢ Enlace o puente de hidrogeno:

Nota: Representación gráfica de los puentes de hidrógeno

• No tienen la misma fuerza que las intramoleculares.

una sustancia determinada.

• Este tipo de fuerza no tienen ningún tipo de ventaja en los gases.

ejemplo en el punto de fusión y en el de ebullición.

• Tienen un orden de magnitud el cual es relativo y se basa en el enlace de hidrógeno, el

dipolo-dipolo y la dispersión de London.

• Se presenta ante la presencia o la ausencia de los electrones.

clasificar en dipolos permanentes, inducidos, dispersos y, por último, los puentes de

Amoniaco: El amoniaco tiene dos tipos de fuerzas intermoleculares, la de London y la interacción

razón, los dipolos son diferentes a cero.

esta sustancia tiene un punto de ebullición bastante elevado.

gran electronegatividad lo que hace que se produzcan cargas parciales.

con moléculas no polares.

basan en la formación de enlaces de hidrógeno.

2. Conceptos y ejemplos sobre los principales parámetros de enlace

información a la hora de describir una molécula covalente. Entre estos parámetros

moleculares hallamos: la energía de enlace, la longitud de enlace, el ángulo de enlace y

de enlace, como veremos en el tema de termoquímica.

enlace y ángulo de enlace | Quimitube, 2022)

Calcular el Calor de Reacción, o Entalpía de Reacción, a partir de las energías de enlace

combustión del metano. Esta combustión transcurre mediante la siguiente reacción:

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)

establecer que enlaces se rompen y cuáles enlaces se forman.

Se hacemos la contabilidad de enlaces rotos y formados tendremos los datos de la tabla

Enlaces Rotos Enlaces Formados

4 enlaces C-H 2 enlaces C=O