Tecnológico Nacional de

México
Instituto Tecnológico de Celaya

Procesos de separación II
FL23-A

María Guadalupe Ramirez Valle

18030475

José Carlos Cárdenas Rivera

22/Febrero/2022
 EVAPORADOR DE UN SOLO EFECTO
Ejercicio 1
Propiedades iguales a las del agua
kg
Un evaporador continuo de efecto simple concentra 9072 de una solución de
h
sal al 1 % en peso que entra a 311°K hasta una concentración de 1.5 en peso. El
vapor en el evaporador esta a 101.325 kpa absolutos y el vapor de agua que se
w
introduce esta saturado a 143.3 kpa. La U de diseño es igual a 1704 2 . Cacula
m °k
las cantidades de vapor y el producto líquido, así como el área de transferencia de
calor que se requiere puesto que se trata de una disolución diluida, suponga que
su punto de ebullición es igual al del agua.

SOLUCIÓN
X F F=X L L

( 0.01 ) ( 9072 )=0.015 L

kg
L=6048
h

F=V + L
V =F−L
V =9072−6048
 kg
V =3024
h

F h F + S λ S =V H V + Lh L

T =T 0=0 ° C=273° K

F C P ( T F −T 0 ) +S λ S=V H V + L C PL (T L −T 0)

(
9072 4.14
kJ
kg k) ( ) ( )
[ 311−273 ] k + S 2227.97 kJ =3024 ( 2272.2 ) +6048 4.14 kJ ( 373−273 ) ° K
kg kg k
kg
S=4110.1971
h

Q=UA ( T S −T ebullición )

Q S λS
A= =
U ( T S −T ebullición ) U ( T S−T ebullición )

A=
kg
(4110.1971
h
) 2227.97 (
kJ
kg )
1704 (108.865° C−100 ° C)
2
A=168.52m
Ejercicio 2
Propiedades diferentes a las del agua
kg
En un evaporador simple se tratan 15000 de una disolución de NaOH al 10%
h
en peso que a de concentrarse hasta el 50% en peso. El vapor empleado como
medio de calentamiento es vapor saturado a 3.5 atm y una vez condensado sale a
la temperatura de condensación. El vacío mantenido en la cámara de exaporacion
es de 620 mm de mercurio referido a la presión atmosférica normal. U=1600
kcak
kcal/m^2°C. 2 ° C Si la alimentación entra a 40°c y no se pierde calor al exterior
m
calcular:
A) Consumo de vapor de calentamiento
B) Superficie de calentamiento
C) Economía

SOLUCIÓN
Balance de solidos
15000 ( 0.1 )=L ( 0.5 )
L=3000

Balance global
 F=V+L
V=F-L

kcal
h L =133
kg
X L =0.5

𝑇 = 106°C
kcal
h F =36
kg
𝑇 = 40°C
X F =0.1

𝐻𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝜆 + 𝐶𝑝 (𝑇𝐿 − 𝑇0)

𝐻𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 513 + 4.14 (40 − 0)
𝐻𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 678.6 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
𝐻𝑣 𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝐻𝑣 𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝐶𝑝 (𝑇𝑣2 − 𝑇𝑣1)
𝐻𝑣 𝑟𝑒𝑎𝑙 = 678.6 + 0.46 (106 − 58.5)
𝐻𝑣 𝑟𝑒𝑎𝑙 = 700.45 𝑘𝑐𝑎𝑙 /𝑘𝑔

𝐹ℎ𝐹 + 𝑆𝜆𝑆 = 𝑣𝐻𝑣 𝑟𝑒𝑎𝑙 + 𝐿ℎ𝐿

(15000) (36) + 𝑆(513) = (12000)(645) + (3000)(133)
𝑆 = 14, 554.385 𝑘𝑔 /ℎ

SλS
𝑄 = 𝐴𝑈∆𝑇 → 𝐴 =
U (Ts−Tb real)
(14554.385)( 513)
𝐴=
(1600)(138.2−106)

𝐴 = 144.922 𝑚2
 V 12000
𝜚= =
S 14554.385
𝜚 = 0.824

EVAPORADOR DOBLE EFECTO

Ejercicio 3
Propiedades iguales a las del agua
kg
Un evaporador doble efecto se ha de tratar 10000 de una solución que no tiene
h
aumento apreciable en el punto de ebullición para concentrarla desde 10% hasta
20% en peso. La solución diluida entra en el primer efecto a 20°C y en este efecto
se condensa vapor vivo a los 105°C mientras que el vapor procedente del
segundo efecto tiene temperatura de condensación a 50°C. U= 1800 y U2=1500
kcal . El CP de la disolución puede tomarse igual a la unidad 1 kcal para todas.
°C °C

Calcule:
A) Temperatura y presión de vapor de cada efecto que sale
B) Agua evaporada en cada efecto
C) Cantidad que sale de disolución del primer efecto
D) Área de cada efecto suponiendo que son iguales
E) Consumo de vapor vivo
F) Economía
SOLUCIÓN
Balance de solidos
10000 ( 0.1 )=L2 ( 0.2 )
L2=5000

Diferencia útil de temperatura

T s=T V 2

105−50=55 ° C

Repartición de la temperatura en los dos tanques

∆ t=∆t 1+ ∆t 2 =55° C

27 ° C+28 °C=55 ° C

T 0=0 ° C

Descomposición (primer efecto)

∆ t 1=t 5−t v 1
 27=105−t v 1

t v 1=78 ° C

T v 1=T L1 =78° c

h F =C P (T F −T 0)

h F =1(20−0)
kcal
h F =20
kg

h L1=C P (T L1 , T 0)

h L1=1 ( 78−0 )

kcal
h L1=78
kg

F hF +S H s=V I H 1+ S h s + H L 1 L1

F hF +S ( H s−hs ) =V I H 1 +h L1 L1

F=V 1 + L1

L1=1000−V 1

F hF +S ( H s−hs ) =V 1 H V 1 +(10000−V 1 ) hL 1

S=1082.86−10306 V i

Segundo efecto
∆ t 2=T V 1−T L2

28=78−T L 2

T L 2=50 ° C

T L 2=T V 2=50 °C

h L2=C P (T L2−T 0 )
 T 0=¿0 ° C ¿

kcal
h L2=50
h

Balance de energía
L1 hL 1+ H V 1 V 1=V 2 H V 2 +hV 1 V 1 + L2 h L2

( 10000−V 1 ) hL 1+ H V 1 V 1=V 2 H V 2 +hV 1 V 1 + L2 h L 2

V 2=856.6276+0.7667

L1 V 1 =V 2+ V 1+ L2

10000−V 1=V 2 +500

5000+V 1 +V 2

kg
S=3501.18
h

kg
V =3501.18
h
kg
V 1=2346.516
h
kg
V 2=2653.484
h

Calores del primer efecto

Q1=S λ S=1873096.288

Q2=V 1 λV 1

Q1
A1= =38.541 m 2
V 1 ∆t 1
 Q2 2
A 2= =30.84 m
V 2 ∆t 2

Q1 Q2
+
U1 U2 2
A= =64.62m
∆ t 1+ ∆ t 2

Q1
∆ t 1= =30.058° C
U1 A
Q2
∆ t 2= =24.941° C
U2 A

Ejercicio 4
Propiedades diferentes a las del agua
kg
Se han de concentrar 10000 de una solución de hidróxido de sodio desde el
h
12% hasta el 40% en un evaporador de doble efecto entrando la alimentación en
corriente directa a 50°C después de calentarla en un intercambiador de calor,
disponiendo de vapor vivo a 2.6 atm para la calefacción de primer efecto.
En el segundo efecto se mantiene un vacío de 545 mm de mercurio (referente 760
mm de mercurio) y el vapor procedente del evaporador se consume en un
condensador barométrico con una entrada de agua a 25°C.
Calcule:
A) Área de calentamiento de cada efecto, suponiendo que son iguales y que
kcal
U=1900 y U2=1200 2
m h °C
B) Cantidad de agua necesaria para la condensación
C) La economía
SOLUCIÓN:
Balance de solidos totales:
10000(0.12) = 0.4 𝐿2
𝐿2 = 3000𝑘𝑔/h

Balance general:
𝐹 + 𝑆 = 𝑆 + 𝑉2 + 𝑉1 + 𝐿2
10000 − 3000 = 𝑉2 + 𝑉1
7000 = 𝑉2 + 𝑉1

Primera suposición:
𝑉2 = 𝑉1 = 3500 𝑘𝑔/ℎ

Primer efecto:
Balance general:
𝐹 + 𝑆 = 𝑉1 + 𝑆 + 𝐿1
10000 = 3500 + 𝐿1
𝐿1 = 6500 𝑘𝑔/ℎ
 Balance de solidos:
10000(0.12) = 𝑥𝐿1 𝐿1
(10000)(0.12)
𝑥𝐿1 =
6500
𝑥𝐿1 = 0.1846

Segunda suposición:
𝑇𝑆2 = 100°𝐶

Con la gráfica del NaOH:

𝑇𝑏, 𝐻2𝑂 = 100°𝐶
𝑥1 = 0.1846
𝑇𝐿1 = 106°𝐶

Con tablas de vapor:

𝑇𝑏, 𝐻2𝑂 = 100°𝐶
𝐻𝑉, 𝐻2𝑂 = 638.9 𝑘𝑐𝑎𝑙/ 𝑘𝑔

Incremento del punto de ebullición:

∆𝑒1 = 𝑇𝐿1 − 𝑇𝑠2
∆𝑒1 = 106°𝐶 − 100°𝐶
∆𝑒1 = 6°𝐶

Segundo efecto:
𝑇𝑣, 𝐻2𝑂 = 𝑇𝑠3 = 68.04
 𝑥𝐿2 = 0.4
𝑇𝐿2 = 93°𝐶 → 𝐷𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑠
Incremento del punto de ebullición:
∆𝑒2 = 𝑇𝐿2 − 𝑇𝑠3
∆𝑒2 = 93°𝐶 − 68.04°𝐶
∆𝑒2 = 24.958°𝐶

Diferencia útil de temperatura:

∆𝑇 = 𝑇𝑠1 − 𝑇𝑠3 − (∆𝑒1 + ∆𝑒2)
∆𝑇 = 129.15 − 68.04 − (6 + 24.958)
∆𝑇 = 30.144 °𝐶
∆𝑡1 = 14.5 °𝐶
∆𝑡2 = 15.5 °𝐶
𝑉2, 𝑉1, 𝐿1 son incógnitas, por lo que:
Primer efecto:
Con 𝑥𝐹 = 0.12 y 𝑇𝐹 = 50°𝐶:
ℎ𝐹 = 44 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔
Con 𝑥𝐿1 = 0.1846 y 𝑇𝐿1 = 106°𝐶:
ℎ𝐿1 = 100 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔

Balance de energía:
𝐹ℎ𝐹 + 𝑆𝐻𝑆 = 𝑉1 𝐻𝑉1 + 𝑆ℎ𝑠 + 𝐿1 ℎ𝐿1
10000(44) + 𝑆 (649.046 − 129.58) = 𝑉1 𝐻𝑉1 + 𝐿1(100)
𝐻𝑉1 = 𝐻𝑉, 𝐻2𝑂(𝑇𝑠2) + 𝐶𝑃, (𝑇𝐿1 − 𝑇𝑠2)

En tablas de vapor con TS2:

𝐻𝑉, 𝐻2𝑂(100°𝐶) = 638.9 𝑘𝑐𝑎𝑙 /𝑘𝑔
𝐻𝑉1 = 638.9 + 0.45017(6)
 𝐻𝑉1 = 641.6𝑘𝑐𝑎𝑙𝑘�

Nota:
𝐶𝑃= 0.45017

Balance de materia:
𝐹 + 𝑆 = 𝑉1 + 𝑆 + 𝐿1
𝐹 = 𝑉1 + 𝐿1
𝐿1 = 10000 − 𝑉1
10000(44) + 𝑆 (649.46 − 129.58) = 𝑉1(641.6 + 10000 − 𝑉1)(100)
𝑆 = 1078.03 + 1.0426𝑉1 → 𝑬𝒄. 𝟏

Segundo efecto:
Con las gráficas:
𝑇𝑠 = 68.04 °𝐶
𝑥𝐿2 = 0.4
𝑇𝐿2 = 93°𝐶
ℎ𝐿2 = 98 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔

Balance de energía:
𝐿1 ℎ𝐿1 + 𝑉1 𝐻𝑉1 = 𝑉1 ℎ𝑉1 + 𝑉2 𝐻𝑉2
𝐻𝑉2 = 𝐻𝑉, 𝐻2𝑂(𝑇𝑆3) + 𝐶𝑃 (𝑇𝐿2 − 𝑇𝑠3)
𝐻𝑉, 𝐻2𝑂(68.04°𝐶) = 638.9𝑘𝑐𝑎𝑙𝑘𝑔
𝐻𝑉2 = 638.9 + 0.45017(24.958)
𝐻𝑉2 = 641.6 𝑘𝑐𝑎𝑙 /𝑘𝑔
(10000 − 𝑉1) (100) + 𝑉1(641.6) = 𝑉1(100.04) + 𝑉2(641.6) + (3000) (98)
𝑉2 = 1107.11 + 0.69243 𝑉1 → 𝑬𝒄. 𝟐
 𝑉1 + 𝑉2 = 7000 → 𝑬𝒄. 𝟑

Resolviendo las ecuaciones:

𝑉1 = 3481.91 𝑘𝑔/ℎ
𝑉2 = 3518.089 𝑘𝑔/ℎ

𝑆 = 4708.27 𝑘𝑔/ℎ
𝑄1 = 𝜆𝑠𝑆
𝑄1 = (4708.27) (649.046 − 129.58)
𝑄1 = 2445785.854 𝑘𝑐𝑎𝑙/ℎ

Q1
𝐴1 ¿ ∆ ∆
1 t1

𝐴1 =2445785.854(1900) (14.5)
𝐴1 = 89.20 𝑚2

𝑄2 = 𝜆𝑣1𝑉1 = 𝑉1(𝐻𝑣1 − ℎ𝑣1)

𝑄2 = (3481.91) (641.6 − 100.04)
𝑄2 = 1885663.18 𝑘𝑐𝑎𝑙/ℎ

Q2
𝐴2 = ∆ ∆
2 t1

𝐴2 =1885663.18(1200) (15.5)
𝐴2 = 101.37 𝑚2

𝐴1 ≠ 𝐴2
 Q1 Q2
+
𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = U1 U 2
∆ t 1 +∆t 2

𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 95.28 𝑚2

Q1
∆𝑡1 =
A promedio U 1

∆𝑡1 = 13.51°𝐶
Q2
∆𝑡2 =
A promedio U 2

∆𝑡2 = 16.49 °C