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    Recall Globalstd

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    Jessica Palomar Chan
    Este documento proporciona un formato para solicitar información sobre un retiro de producto, incluyendo detalles sobre la organización, clasificación del retiro, fecha de detección, productos a retirar, razones del retiro, acciones tomadas, análisis de causa raíz, y plan de acción. También solicita evidencia como un plan de acciones, un plan para recuperar productos no recuperados, evidencia de acciones implementadas, y notificaciones a instituciones pertinentes.

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    Recall Globalstd

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    Título original

    recall-globalstd

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    SOLICITUD DE INFORMACIÓN PARA UN RECALL / RECALL INFORMATION REQUEST

    Información general

    Nombre de la organización:

    Domicilio:

    Estándar certificado: Choose an item.

    Número de certificado:

    Alcance de la certificación:

    Número de registro de FDA (cuando


    aplique)

    Contacto que dará seguimiento (nombre,


    celular, correo electrónico)

    Detalles del retiro de producto

    Clasificación** Choose an item.

    Naturaleza del recall Choose an item. Otro:

    Fecha de detección del recall

    Fecha de notificación a:

    Global STD/Instituciones

    Producto(s) a retirar

    Razones del retiro (de manera detallada)


    y circunstancias bajo la cual se identifico
    el hallazgo.

    Si requiere hacer notificación a clientes,


    proveedores o autoridades (Indique
    cuales)

    Acciones inmediatas tomadas

    Análisis de causa raíz (anexar la


    herramienta de análisis)

    Plan de acción

    Resolución del retiro

    Efectividad (# de lotes vs cantidad Cantidad de producto


    producida vs cantidad recuperada, afectado y/o lapso de
    cantidad no recuperada y tiempo de tiempo de producción

    www.globalstd.com
    Recall information request Rev.02
    Cantidad de producto
    identificado

    recuperación) Cantidad de producto


    recuperado

    No. de lotes afectados

    En el caso de productos que no han


    podido ser recuperados indicar donde se
    encuentra distribuidos

    Comentarios adicionales

    Como parte de la información requerida favor de anexar junto con este formato la siguiente evidencia:

    1. Plan de acciones a seguir (incluyendo corrección, análisis de causa raíz y plan de acciones).
    2. En caso de aún no contar con la recuperación del producto indicar el plan de trabajo para su recuperación.
    3. Evidencia de acciones que ya se han implementado
    4. Notificación a las instituciones correspondientes (SQF, FDA, FSSC, clientes, proveedores, etc.) para retiros de
    producto clase I y II.

    www.globalstd.com
    Recall information request Rev.02

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