Ultramax Fisioterapia

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manual de

Manual de equipo

equipo

ULTRAMAX
Terapia combinada
Electroestimulación - Ultrasonido - TENS

CEC Electrónica SRL. Electromedicina y Electroestética.


www.cec.com.ar 1
1
Desde 1973 www.cec.com.ar www.cec.com.ar
Manual de equipo

índice
Introducción 3 Indicaciones 44

Presentación del equipo 5 Contraindicaciones 45

Descripción de controles 6 Protección térmica 46

Medidas de seguridad 7 Cuidado y Limpieza 47

Utilización 14 Especificaciones técnicas 48

Modalidad Automática 17 Sistema de Gestión de Calidad 50


Modalidad Manual 26 Responsabilidades 51
Configuraciones adicionales 38 Bibliografía 52
Colocación de electrodos 39 Garantía 53
Generalidades y consejos 43 Contacto 55

Índice 2
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Manual de equipo

Introducción generar una contracción muscular parecida


a la fisiológica normal a través de la estimu-
Ultramax es un equipo diseñado para ofre- lación directa de las fibras eferentes mo-
cer amplísimas prestaciones en tratamien- toras, en un tronco nervioso o en un punto
tos de ultrasonido, electroestimulación y motor muscular. Estas contracciones logra-
terapia combinada. das producen ciertos beneficios que no se
consiguen con el trabajo activo, de allí que
Cuenta con 2 cabezales (1 cabezal 1MHz,
sean tan utilizadas en tratamientos de fisio
1 cabezal 3MHz), 4 canales corporales in-
terapia y estética. Los principales efectos
dependientes, 1 canal facial para electroe-
son: mayor reclutamiento de unidades mo-
stimulación y 1 canal combinado. Ofrece la
toras, aumento de producción de endorfinas
posibilidad de regular todos los parámetros
y estimulación circulatoria, entre otros.
y dispone de 80 programas preestableci-
dos. Ultramax cuenta con ondas rusas 1:1 (las
más fuertes), 2:1 (intermedias) y 4:1 (dentro
Ultramax genera: corrientes rusas (1:1,
de las rusas, las más suaves).
2:1, 4:1); TENS simétrico convencion-
al, simétrico modulado y simétrico burst; - Corrientes interferenciales
TENS asimétrico convencional, asimétrico
Son generadas por la interferencia de dos
modulado y asimétrico burst; interferencial
corrientes alternas sinusoidales de media
bipolar, tetrapolar; y ultrasonido de 1MHz y
frecuencia, pero con una diferencia entre sí
3MHz (sin necesidad de cambiar de cabe-
de 1 a 100 Hz. La corriente resultante tiene
zal, con sólo seleccionar la frecuencia).
la característica de ser de baja frecuencia,
Además, ofrece la posibilidad de realizar de 5 a 100Hz.
terapia combinada: US+ Electroestimu-
Tetrapolar: para grandes superficies corpo-
lación o TENS en una misma sesión, regu-
rales o grupos musculares.
lando los parámetros de cada corriente de
forma independiente, para adecuar el equi- Bipolar: para superficies pequeñas o
po a cada tratamiento. La terapia combina- músculos particulares.
da acelera los procesos de rehabilitación,
Propiedades de la corriente interferen-
disminuyendo los tiempos de la sesión.
cial:
-Tiene mayor efecto en profundidad que
Corrientes otras corrientes, sin provocar molestias
- Ondas rusas cutáneas.

Son corrientes excitomotrices capaces de -Posibilidad de actuar en zonas grandes.

Introducción 3
3
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-Efecto residual.
Entre las teorías que explican la reduc-
-Son muy bien toleradas por el paciente. ción del dolor se encuentran la Teoría de
-Aplicables en numerosos casos: desde la puerta (Melzack y Wall) y la Teoría de la
el dolor agudo, hasta el dolor crónico, la liberación de las endorfinas.
inflamación, los trastornos de la circu- Ventajas del uso de TENS:
lación, la regeneración de los tejidos y
- Notable disminución del uso de medica-
para potenciación muscular.
mentos.
-Doble efecto: analgésico y estimulador
- Alivio de la sintomatología desde las
muscular, a través de la regulación de
primeras aplicaciones.
frecuencia portadora que va de 1000Hz
hasta 6000Hz. A mayor frecuencia, menor - Los tiempos de tratamiento disminuyen.
electroestimulación, mayor electroanal-
- Ultrasonidos
gesia. A menor frecuencia, mayor elec-
troestimulación, menor electroanalgesia. 1MHz: Frecuencia imprescindible en el
Frecuencias entre 1000 a 2500 son las campo de la fisioterapia o cuando se re-
más excitomotoras. quiere alcanzar profundidad.

-TENS 3MHz: Frecuencia indicada en el área de


estética o para aplicaciones que requie-
Indicadas para el alivio de dolores de
ren concentración de energía ultrasónica
cualquier origen neuromuscular, de las
superficial.
más diversas etiologías. Consta de dos ti-
pos de corrientes: ondas bífasicas simétri- Ambas frecuencias cuentan con dos mo-
cas y asimétricas, y tres modulaciones dalidades de emisión: continua, con pre-
para adaptar los parámetros a cada pa- valencia de efecto térmico; y pulsátil, con
ciente y a su propia evolución: continua, el consiguiente efecto mecánico. Posi-
modulada y burst. bilidad de regular la intensidad en W/cm2
según la necesidad.

ATENCIÓN
Este equipo debe ser utilizado o supervisado de forma continua por un profesional
idóneo y capacitado en cuanto a su uso y aplicaciones.

Introducción 4
4
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Manual de equipo

Presentación del equipo

Presentación del equipo 5


5
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Descripción de controles

2
a b

3 4

1- PANTALLA TÁCTIL 7”.


2- LEDS LUMINOSOS INDICADORES DE MODALIDAD ACTIVA:
A: Cabezal US y emisión de ultrasonido activo.
B: Canal de estimulación activo.
3- ENTRADA PARA CABEZAL.
4 -ENTRADA PARA CANALES DE ESTIMULACIÓN.
Canal 4 se utiliza tambíén como canal monopolar en la modali-
dad de terapia combinada.

Descripción de controles 6
6
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Medidas de funcionamiento.
• Tener en cuenta que este equipo
seguridad NO es apto para el uso en presencia de
atmósferas explosivas o mezcla inflamable
de anestésicos con aire o con oxígeno u
Antes de atender a un paciente, lea aten- óxido de nitrógeno.
tamente las instrucciones de este
manual. Comprenda las limitaciones y
riesgos vinculados al uso de cualquier atención
equipo de electromedicina. La operación del equipo en cercanías
a un aparato de terapia por ondas
Procedimientos de uso distintos a los es- cortas o microondas puede traer
pecificados en este manual pueden oca- aparejado inestabilidad en la forma de
sionar riesgo de lesión para el paciente y/o onda de salida y en los indicadores de
el terapeuta. funcionamiento, ocasionando daños
en el equipo.

• Mantenga este equipo fuera del


alcance de los niños. • El equipo no presenta ninguna parte
• El paciente debe estar siempre a la reparable por el usuario. No lo abra ni lo
vista del profesional. modifique, ya que en su interior existen
• El tratamiento de pacientes con tensiones elevadas y partes mecánicas en
dispositivos electrónicos implantados (por movimiento que pueden comprometer la
ejemplo: marcapasos) esta contraindicado. integridad del usuario. Cualquier desper-
• Asegúrese de que el equipo esté fecto o falla consulte con el representante
conectado a tierra a través de un enchufe autorizado.
de suministro de energía con toma de tie- • Utilice solamente los accesorios
rra que cumpla con los códigos eléctricos proporcionados por el fabricante, maneje
nacionales y locales aplicables. los mismos con cuidado, un uso inade-
• La conexión simultánea al paciente cuado puede afectar negativamente sus
de este equipo conjuntamente con otro, características.
puede resultar en quemaduras en el lu- • No debe ingresar en el equipo
gar donde se manipulen los accesorios ningún material o líquido externo como
y en posibles inestabilidades en la forma agua, inflamables, objetos metálicos, etc.,
de onda de salida y en los indicadores de ya que podría dañarse y producir descarga

Medidas de seguridad 7
7
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eléctrica, fuego o lesiones al paciente y/o • Siempre debe existir un completo


al terapeuta. contacto entre el electrodo y la piel, así
• A la hora de cambiar los fusibles, como entre el cabezal y la piel (emple-
hágalo por iguales a los originales en ando gel neutro como medio de conduc-
cuanto a tipo y clase. Esto para mantener ción), con el fin de evitar concentraciones
la protección contra el riesgo de fuego. de energía en zonas puntuales del acce-
• Este equipo si no se instala o no sorio.
se usa de acuerdo con las instrucciones • No se debe tratar la parte ante-
puede producir interferencias perjudiciales rior del cuello por el peligro de estimular
para otros equipos cercanos. No obstan- el seno carotídeo, por la presencia de
te, no hay garantía de que no ocurran la glándula tiroides y por el recorrido del
interferencias en una instalación particu- paquete vasculo-nervioso.
lar. La interferencia particular para otros • Dependiendo de la zona a tratar,
aparatos se puede determinar encendien- retirar todos los aparatos eléctricos y
do y apagando este equipo. Para corregir objetos metálicos, tales como audífonos,
la interferencia, el usuario dispone de relojes, pulseras, piercing, entre otros,
las siguientes alternativas: reubique el antes de iniciar el tratamiento.
aparato receptor, aumente la separación • Los electrodos proporcionados
entre los equipos, conecte el equipo en un junto con el equipo garantizan que a
enchufe diferente del que están conecta- máxima intensidad de salida no se supere
dos los otros equipos y/o consulte con el el límite de densidad de corriente impues-
Departamento Técnico de la Fábrica. to por las normas internacionales (IEC
• Durante su uso, no colocar en 60601- 2-10-1987) de 2mA rms /cm2. El
vecindades a otro equipo generador de uso de otros electrodos que no sean los
calor. provistos puede resultar en que se supere
• Se recomienda revisar periódica- dicho límite, por lo cual el terapeuta de-
mente la integridad de las aislaciones de berá prestar especial atención al paciente.
los cables de conexión, de línea, de los • Los cabezales no son intercam-
cabezales, de los electrodos y del gabi- biables entre sí, ni con otros de ningún
nete. equipo.
• Siempre debe utilizar un medio de
conducción -gel neutro- entre el cabezal y
la piel y entre los electrodos y la piel.
• Antes de colocar el medio de
conducción, asegúrese de que la piel se
encuentre limpia.

Medidas de seguridad 8
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• Si existe un mal acoplamiento del evaporarse. Para el caso de 3MHz la gota


cabezal, sobredosificación o mala elección debe vibrar visiblemente hasta formar una
del medio de conducción (ya sea cremas pequeña “copa” en el centro del cabezal.
o emulsiones), es posible que el cabezal • Para un mejor cuidado de los elec-
se sobrecaliente, el protector térmico se trodos, lavarlos con agua y jabón perio-
activará y la emisión se interrumpirá hasta dicamente.
su enfriamiento
• Controlar esporádicamente el buen
funcionamiento de los cabezales colocan-
do sobre los mismos unas gotas de agua
o alcohol a una intensidad máxima y en
modalidad continua; debe percibirse el
efecto de cavitación propio de los ultrasoni-
dos. Para el caso de 1MHz la gota deberá

Medidas de seguridad 9
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Medidas de seguridad
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Medidas de seguridad 11
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Medidas de seguridad 12
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Medidas de seguridad
13
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Utilización
Antes de encender el equipo verifique que No tape las rejillas de ventilación, mantén-
el cable de línea de alimentación se en- galas siempre libres para asegurar el buen
cuentre enchufado a una toma de corriente funcionamiento:
y al equipo.

De acuerdo a la modalidad a utilizar (ultrasonido, electroestimulación o terapia combina-


da), conecte el/los accesorios en el equipo. Las salidas se encuentran en el frente:

conexión ultrasonido. conexión electrodos.

Para trabajar con ultrasonido, conecte el cabezal. Para electroestimulación (rusas,


intereferenciales o TENS) conecte los electrodos, y para realizar terapia combinada
conecte ambos (el cable de estimulación monopolar se coloca en la salida 4).

Utilización 14
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ÍNDICE
Manual de equipo

Encendido el equipo, podrá visualizar la siguiente pantalla de inicio.


A la derecha de la pantalla se presentan las tres opciones de trabajo en el equipo.

Seleccione la opción a utilizar:

Utilización 15
15
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A su vez, cada opción de trabajo cuenta con 2 modalidades distintas: Automática y


Manual, de acuerdo a la experiencia de cada profesional en el uso de éstas técnicas.

MOdalidad automática

Modalidad Manual

Utilización 16
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Modalidad Automática *Cabe destacar que en esta modalidad,


una vez comenzada la sesión, si desea
Se refiere a los programas preestablecidos cambiar de programa, deberá primero
con los que cuenta el equipo. finalizar el tratamiento iniciado. Esto por
Normas de Seguridad.

- Encienda el equipo, la llave se encuentra en la parte posterior del gabinete:

Conecte los accesorios a utilizar según la terapia que va a realizar (electroestimulación,


ultrasonido o terapia combinada). Seleccionada la técnica a utilizar, posiciónese en “Pro-
gramas preestablecidos”.

Utilización 17
17
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Podrá visualizar la lista de programas preestablecidos de la categoría seleccionada, a


modo de ejemplo US.

Seleccione el programa a utilizar. A la derecha de la pantalla podrá observar los


parámetros utilizados en cada programa.

Utilización 18
18
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Seleccionado el programa, coloque gel neutro como medio de conducción y presione


INICIAR para comenzar la sesión.

El equipo comenzará a emitir, en este caso ultrasonido, hasta completar el tiempo estipulado.
A excepción del programa en sí mismo y la frecuencia portadora, Ud. podrá modificar cualquier parámetro
seleccionado con anterioridad (Cabe destacar que el programa original no se modificará en el software del
equipo).

Utilización 19
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Cabe aclarar que es normal en su funcionamiento un ligero aumento de temperatura del cabezal (según la
potencia utilizada). Es por ello que el cabezal siempre debe encontrarse en pleno contacto con la piel, con
medio de conducción y en movimiento.
En caso de que el cabezal se encuentre emitiendo al aire o con falta de medio de conducción, se activará
el protector de temperatura con el que cuentan los cabezales con el fin de proteger el mismo y la piel del
paciente. Si esto sucede, el equipo mostrará un mensaje de error.
Habrá que esperar unos segundos a que recobre su normal temperatura y se reinicie de forma
automática.

Nota: Los programas han sido diseñados por profesionales de nuestro Departamento de Fisiote-
rapia, teniendo en cuenta parámetros generales. Destacamos que será el profesional a cargo del
tratamiento quien mejor pueda adecuar el uso del equipo a cada paciente y su propia evolución.

Utilización
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En el caso de seleccionar un programa de Electroestimulación:

Coloque los electrodos al paciente de acuerdo a la zona a trabajar y la corriente que uti-
liza el programa (para una correcta colocación de los electrodos según la corriente a em-
plear -rusas, interferenciales o TENS-, consulte el apartado Colocación de electrodos).
Como medio de conducción siempre debe colocar gel neutro o toallitas blancas de al-
godón humedecidas en agua entre el electrodo y la piel del paciente. El medio de con-
ducción debe cubrir toda la parte activa del electrodo.

Conecte los cables en las salidas correspondientes del equipo y en los electrodos:

Presione ELECTROTERAPIA y la corriente a utilizar:

Utilización 21
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Regule los parámetros a necesidad y presione INICIAR.

Utilización 22
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Comience a subir la intensidad del canal conectado hasta lograr la estimulación


necesaria según la corriente empleada.

En el caso de seleccionar un programa de Terapia Combinada:

Conecte el cable monopolar con su electrodo en la salida 4 y el cabezal en su salida


correspondiente.
Coloque medio de conducción tanto en el electrodo como en la zona a tratar con el cabe-
zal de ultrasonido.

Utilización 23
23
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Seleccione Combinado, ajuste los parámetros de cada modalidad.

Utilización 24
24
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Coloque el electrodo monopolar y el cabezal en la zona de trabajo y presione INICIAR.

Incremente la intensidad de cada modalidad.

Utilización 25
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Modalidad Manual cada paciente y a su propia evolución.


Cabe destacar que la configuración de los
En esta modalidad el profesional puede parámetros puede realizarse en cualquier
modificar manualmente todos los momento de la terapia.
parámetros con la finalidad de adecuar
el uso del equipo a

Conecte el/los accesorios a utilizar (cabezal para US, electrodos para ESTIM, o ambos
accesorios para Modalidad Combi). Las entradas se encuentran en el frente del gabi-
nete.

Encienda el equipo. La llave se encuentra en la parte posterior:

Utilización 26
26
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Seleccione la modalidad de trabajo para utilizar, a modo de ejemplo Electroterapia On-


das Rusas:

Modifique cada parámetro según necesidad para el caso presentado.

Utilización 27
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Utilización 28
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Presione INICIAR para dar comienzo a la terapia.

Según el canal conectado y a utilizar, incremente la intensidad hasta el valor necesario.

Utilización 29
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Para suspender el tratamiento de forma momentánea, presione PAUSAR.

Para finalizarlo de forma anticipada, presione DETENER.

Utilización 30
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En caso de seleccionar trabajar con la opción ULTRASONIDO:

Estipule los parámetros necesarios y presione INICIAR.

Utilización 31
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ATENCIóN
Por Norma Interncacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasónica
máxima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasónicas pueden
producir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del
tratamiento.

Cabe aclarar que es normal en su funcionamiento un ligero aumento de temperatura del cabezal (según la
potencia utilizada). Es por ello que el cabezal siempre debe encontrarse en pleno contacto con la piel, con
medio de conducción y en movimiento.
En caso de que el cabezal se encuentre emitiendo al aire o con falta de medio de conducción, se activará
el protector de temperatura con el que cuentan los cabezales con el fin de proteger el mismo y la piel del
paciente. Si ésto sucede, el equipo mostrará un mensaje de error.
Habrá que esperar unos segundos a que recobre su normal temperatura, donde se reinicirá de forma
automática.

Utilización 32
32
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En caso de seleccionar trabajar con la opción TERAPIA COMBINADA:

Lo primero es estipular los parámetros correspondientes a Ultrasonido.

Utilización 33
33
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Presione “Atrás” para continuar con los parámetros de la estimulación:

Modifique los parámetro:

Utilización 34
34
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Presione INICIAR:

Incremente la intensidad según necesidad.

Utilización 35
35
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En el caso de ser necesaria la modificación de algún parámetro, presione la modalidad


para ingresar a sus parámetros.

Para suspender el tratamiento de forma momentánea, presione PAUSAR.


Cabe destacar que al momento de pausar el equipo, la intensidad de la estimulación
caerá a cero para evitar, cuando reiniciamos el programa, malestar hacia el paciente.

Para finalizarlo de forma anticipada, presione DETENER.

Utilización 36
36
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Secuencias:

- Secuencia simultánea: Forma
clásica de aplicación en la que
todos los canales trabajan en
simultáneo. Indicada para celulitis,
obesidad, flacidez y fortalecimien-
to.

- Secuencia sucesiva 1: Los


cuatro canales se van activando
uno después del otro en forma
sucesiva. Indicada en adelga-
zamiento localizado y modelación
corporal. También es útil para el
tratamiento de edemas y
problemas circulatorios, mejo-
rando los resultados del drenaje
linfático manual.

- Secuencia sucesiva 2: Los


canales se van activando de a
pares, permitiendo el mismo
tratamiento anterior, pero abarcan-
do zonas más grandes.

- Secuencia centrípeta: Los ca-


nales se van activando
sucesivamente desde la periferia
hacia el centro (activación cen-
trípeta). Se utiliza principalmente
en casos de edemas, incluso
postquirúrgicos, trastornos circu-
latorios y problemas en la circu-
lación de retorno.

37
Utilización 37
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Configuraciones
adicionales
Aquí podrá obtener información del equipo:

Configuraciones adicionales 38
38
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COLOCACIÓN
DE electrodos
Cada canal (cable) está provisto de dos salidas: positiva (color rojo) y negativa (color
negro). Coloque un electrodo en cada salida:

Aplique gel neutro como medio de conducción (como alternativa, también puede usar
toallitas blancas de algodón embebidas en agua corriente):
Es necesario cubrir toda la parte activa del electrodo.

Colocación de electrodos 39
39
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Coloque los electrodos en la zona a tratar y fíjelos con las bandas elásticas. Controle
que no se desplace el medio de conducción. Todo el electrodo debe estar en contacto
homogéneo y parejo con la piel para evitar el “efecto punta” (mayor concentración de
energía en un sector que en otro con el consiguiente riesgo de quemadura).

Colocación de electrodos con Ondas Rusas, Interferenciales bipolar:


Colocar los dos electrodos del mismo canal (mismo cable) sobre un mismo músculo, en
la misma dirección de sus fibras musculares, pero lo más cerca posible del vientre mus-
cular:

Colocación de electrodos 40
40
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Colocación de electrodos con Interferencial tetrapolar:


Para zonas corporales grandes, las corrientes se interfieren dentro del tejido tratado. Lo
importante es cruzar los canales para producir la interferencia:

Colocación de electrodos con TENS:


Existen diferentes técnicas, como por ejemplo:
* El electrodo negativo en el punto del dolor.
* A ambos lados del punto del dolor.
* Sobre el nervio proximal al punto del dolor.
* En el dermatoma.

*Cabe destacar que son consejos generales, será el profesional actuante quien decida la
técnica según el caso presentado y evaluado.

Colocación de electrodos 41
41
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Tratamientos faciales: to de los polos con la piel. Este contacto


Con el electrodo facial bipolar es posible siempre debe estar asegurado, ya que al
realizar tratamientos faciales y en ser un electrodo bipolar es necesario que
pequeñas zonas corporales. Es importante ambos polos cierren el circuito (de esta for-
conocer los grupos musculares a tratar y ma se evitan sensaciones desagradables
tener en claro el fin que se persigue para al paciente).
lograr una adecuada estimulación sin oca- Debe utilizar un medio de conducción entre
sionar molestias al paciente. el electrodo y la piel (gel neutro) para mejo-
Como se muestra en la imagen a continu- rar y facilitar la conducción de la corriente:
ación, la aplicación consiste en colocar el
dedo medio en el “puente” del electrodo y
con los dedos vecinos asegurar el contac-

Colocación de electrodos 42
42
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Generalidades utilizada). Es por ello que el cabezal siem-


pre debe encontrarse en pleno contacto
y Consejos con la piel, con medio de conducción y en
movimiento.
En caso de que el cabezal se encuentre
• Recuerde que siempre puede inte- emitiendo al aire o con falta de medio de
rrumpir el tratamiento con la opción deten- conducción, se activará el protector de
er, o pausarlo con la opción Pausar. En su temperatura con el que cuentan los cabe-
defecto, también puede apagar el equipo zales con el fin de proteger el mismo y la
con la llave de encendido, ubicada en la piel del paciente. Si ésto sucede, el equipo
parte posterior del gabinete. mostrará un mensaje de error.
• Es necesario conocer la técnica Habrá que esperar unos segundos a que
para obtener los resultados perseguidos. recobre su normal temperatura y se reinicie
• En ningún caso el paciente debe de forma automática.
percibir sensación de dolor o pinchazo.
• Antes de colocar el medio de con-
ducción, asegúrese de que la piel se en-
cuentre limpia. recuerde: siempre es el tera-
• Tenga en cuenta la velocidad de peuta quien debe adecuar el
manipuleo del cabezal. Realice movimien- uso del equipo a cada
tos lentos y circulares procurando que paciente y a su propia
cada círculo se superponga con la mitad evolución.
del anterior. La maniobra debe realizarse
en zonas pequeñas dentro del área de
tratamieto.
• Retirar todo objeto metálico en la
zona a trabajar.
• En el caso de realizar terapia com-
binada, tenga presente no levantar en En caso de dudas y/o
ningún momento el cabezal. sugerencias
• En ningún momento deje el cabezal consulte con nuestro Departamento de
del US emitiendo al aire. Fisioterapia:
• Cabe aclarar que es normal en [email protected]
su funcionamiento un ligero aumento de [email protected]
temperatura del cabezal (según la potencia

Generalidades y consejos 43
43
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indicaciones
Ondas rusas e Interferenciales TENS
• Atrofias musculares. • Artralgias.
• Potenciación muscular. • Artriris.
• Relajación muscular. • Artrosis.
• Efecto vasomotor. • Neuralgia facial atípica.
• Hipotonías musculares. • Ciatalgias.
• Procesos dolorosos de origen muscular. • Epicondilalgias.
• Complementación deportiva. • Neuralgia Intercostal.
• Efecto reductor. • Dolor lumbar.
• Efecto antiedematoso. • Mialgias.
• Dolor de cuello.
• Dolor fantasma.
• Polineuropatías.
• Dolor post-operatorio.
• Síndrome radicular.
• Tendinopatías.
• Neuralgia del trigémino.
• etc

US 1MHz US 3MHz
• Contracturas musculares. • Adiposidad localizada.
• Alivio del dolor crónico o subcrónico. • Celulitis (P.E.F.E).
• Adherencias. • Reabsorción de edemas.
• Inflamación (emisión pulsátil). post-quirúrgicos y traumáticos.
• Cicatrización. • Hematomas post-lipoaspiración.
• Fibrosis. • Hidrolipoclasia.
• Rigidez. • Procesos fibróticos.
• Estrías.
• Acné vulgar.
• Cicatrices.
• Adherencias post-quirúrgicas.
• Edemas post-implantes.
• Tendinopatías.

Indicaciones y contraindicaciones 44
44
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Contraindicaciones
• Hemorragias o heridas hemorrágicas. • Prótesis metálicas (a evaluación del profe-
• Cardiopatías. sional la zona a tratar).
• Marcapasos. • Trastornos de sensibilidad.
• Embarazo y lactancia. • TBC.
• Enfermedades tumorales. • Flebitis / tromboflebitis.
• Enfermedades víricas, infecciosas. • Especial atención en períodos menstruales.
• Procesos inflamatorios activos. • Pacientes anticoagulados.
• Cáncer. • Sobre vía aérea y genitales.
• Alteración en la coagulación.

EFECTOS COLATERALES:
El más común es la irritación cutánea, debido a que no se utiliza el gel conductor
de forma apropiada, o porque no se adaptan los electrodos correctamente a la
piel.
Siempre debe asegurarse un buen contacto entre el electrodo y la piel. De lo con-
trario, el paso de la corriente se concentra puntualmente y la estimulación resulta
desagradable.

Indicaciones y contraindicaciones 45
45
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PROTECCIÓN TÉRMICA
Todos los ultrasonidos CEC poseen un Detector Térmico. Cuando un cabezal toma ex-
cesiva temperatura, mayor a 40 grados, un sensor térmico se activa y el equipo deja de
emitir. En la pantalla podrá visualizar el mensaje “controle el cabezal”. Para reanudar
el trabajo, deberá esperar unos minutos hasta que el cabezal se enfríe.

Este sobrecalentamiento puede ocurrir cuando:

• No se utiliza un medio de conducción adecuado.


• El cabezal está incorrectamente colocado.
• El cabezal está emitiendo al aire.
• Olvido de que el equipo se encuentra funcionando.

Importante
Recuerde siempre utilizar gel neutro como medio de conducción.

46
Protección térmica 46
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Cuidado y Para su óptimo aprovechamiento se


recomienda:
Limpieza • Una vez terminada la sesión y antes
de comenzar otra, limpiarlos con agua
corriente para eliminar cualquier resto
!ATENCIóN de gel usado durante el trabajo.
Apague y desconecte siempre el equipo de • Cuando no los utilice, guárdelos limpios
la red antes de efectuar cualquier ope- y secos.
ración de limpieza. • Para mejorar la conducción siempre
utilice gel neutro.
! ATENCIóN • Alternativamente al punto anterior,
Una vez concluida la vida útil del equipo puede usar toallitas blancas de algodón
y sus accesorios, reciclarlo en base a las embebidas en agua corriente.
normas ambientales vigentes en su región. • Tenga en cuenta que la zona donde
No desecharlo con la basura doméstica. se apliquen los electrodos y el cabezal
debe ser previamente higienizada.
CEC Electrónica recomienda la limpieza
del equipo de la siguiente forma: Vida útil de los electrodos
• Los electrodos son consumibles, ya que
• Para evitar el depósito de polvo y/u el proceso que envuelve la electrote-
otros agentes atmosféricos, limpiar la rapia es básicamente electroquímico,
carcasa con un paño humedecido en donde una corriente eléctrica (la que
agua. suministra el equipo) genera, por inter-
• No utilizar productos de limpieza corro- medio de los electrodos, una corriente
sivos ni oleosos, tales como aguarrás, de iones dentro del cuerpo humano.
thinner o símil. Durante las sucesivas sesiones y a
• Al finalizar el tratamiento, conviene lo largo del tiempo, se irá formando
efectuar la limpieza del cabezal con un una película sobre la superficie de los
paño suave con alcohol sobre el alu- electrodos que hará que éstos dejen
minio, dejándolo seco y listo para un de conducir electricidad, y deberán ser
nuevo uso. Colocarlo en su respectivo reemplazados por nuevos.
portacabezal.
• Tener en cuenta que los electrodos
son consumibles y tienen una vida útil
determinada.

Cuidado y limpieza 47
47
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Especificaciones Técnicas
Gabinete ABS inyectado apto para uso hospitalario o consul-
torio.
Pantalla Táctil 7”
Cantidad canales ultrasonido 1
Cantidad canales estimulación 4 corporales + 1 facial
Tipo de onda de estimulación rusas 1:1, 2:1, 4:1; interferencial bipolar y tetrapolar,
tens simétrico y asimétrico.
Tipo de salida ultrasonido 2 cabezales (1 cabezal 1MHz, 1 cabezal 3MHz)
Electrodos goma sintética conductora biocompatible
Fusibles 2x tipo Slow Blow de 1A (220V) - 2A(120V)
Cabezal con protección térmica Si
Corriente máxima (estimulación) 120mA (p/p) sobre 1000ohms de carga)
Modo emisión ultrasonido continuo, discontinuo 1:2, 1:4, 1:8 y 1:16.
Alimentación 220 V (50Hz - 60Hz) 120 V (50Hz - 60Hz)
Consumo 90W
Temperatura de funcionamiento De 15ºC a 30ºC.
Humedad de funcionamiento 20 a 80% (HR sin condensación).
Normas IEC 60601.1 clase I, tipo BF
Grado de protección contra la IPXO.
penetración de líquidos
Peso 7,8kg. (embalado)
Medidas en milímetros según figura.

Condiciones de
transporte y
almacenaje
Temperatura: entre -10ºC y
70ºC.
Humedad: entre 10 a 80 %
(HR sin condensación).
Presión atmosférica: 500hPa
hasta 1060hPa.

Especificaciones técnicas 48
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Símbolos

Especificaciones técnicas 49
49
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Sistema de sa Habilitada para la Fabricación de


Productos Médicos.
Gestión Para garantizar confiabilidad y seguridad
eléctrica, todos nuestros equipos cumplen,
de Calidad además, con la norma IEC 60601-1 y sus
particulares.
Años de trabajo efectivo y organizado se Cumplir con estos rigurosos parámetros de
traducen en el reconocimiento y el respal- calidad, nos permite garantizar eficacia te-
do obtenidos a través de las Normas. rapéutica y seguridad tanto para Ud. como
Nuestro Sistema de Gestión de Calidad se para el equipo.
encuentra certificado bajo los estándares
de la ANMAT (Administración Nacional
de Medicamentos, Alimentos y Tec-
nología Médica): Buenas Prácticas de
Fabricación (BPF), Inscripción de Empresa
Fabricante de Productos Médicos, Empre-

Buenas Prácticas de Fabricación


Entidad Certificadora: ANMAT.
Certificado Número 16875/04-0.

Inscripción de Empresa Fabricante de Productos


Médicos:
Disposición ANMAT 5211/05. Legajo 1088.

Empresa habilitada para fabricación de productos


médicos. ANMAT Disposición nº 2523/06.

Seguridad Eléctrica y Características Técnicas


Normas IEC (International Electrical Commité) Nro 60601 y particulares para cada
producto.

Sistema de gestión de calidad


50
50
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REsponsabilidades
Durante los 5 (cinco) años posteriores a En ningún caso CEC Electrónica y sus
la fecha de fabricación de este producto y Distribuidores serán responsables por
para respaldar su funcionalidad esencial, eventuales daños ocasionados de forma
CEC Electrónica asegura documentación directa, indirecta, accidental o consecuen-
pertinente, información de trazabilidad y cial que se produjeren por un uso
repuestos. Una vez concluido este periodo, inadecuado y/o negligente de este equipo
CEC Electrónica no se responsabiliza por y sus accesorios, incluyendo fallas del
las consecuencias de defectos eventuales mismo.
que este producto pudiera presentar. No
obstante, CEC Electrónica continuará CEC Electrónica declina toda responsa-
brindando asistencia técnica y provisión de bilidad por eventuales daños producidos
repuestos a través de sus services oficia- a pacientes, atribuibles a no respetar las
les, siempre que sea factible, evaluando la normas de seguridad y esterilización.
antigüedad del equipo.

Responsabilidades 51
51
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Manual de equipo

Bibliografía
• A. Zauner Gutman: Fisioterapia Actual.
• Farreras Rosman: Medicina Interna.
• Dumoulin deBisschop: Las corrientes excitomotrices en la Reeducación Funcional.
• Romano I. D. Capponi: Manual de Fisioterapia.
• Jose M.Rodriguez Martin: Electroterapia en fisioterapia.
• Juan Plaja: Analgesia por medios físicos.
• Joseph Khan: Principios y practica de electroterapia.
• A. Zauner Gutman: Nuevos Avances en Fisioterapia.
• Dr. Juan Plaja: Guia practica de electroterapia.
• Martinez Morillo: Manual de medicina física.
• Kottke Lehmann:Medicina física y rehabilitación.
• Manuel Pombo Fernandez, Joan Rodriguez Barnada, Xavier Brunet Pamies, Bernar-
do Requena Sanchez:
• La electroestimulacion, entrenamiento y periodización – aplicación practica al fútbol y
45 deportes.
• Tim Watson: Electroterapia - Practica basada en la evidencia.
• William E. Prentice: Therapeutic modalities for physycal therapists.
• William E. Prentice: Tecnicas de rehabilitación en la medicina deportiva.
• Gail R. ter Haar – Ian Rivers: “4th International Symposium on Therapeutic Ultra-
sound”.
• Gregory T. Clement – Nathan J. McDannold – Kullervo Hynynen “5th International
Symposium on Therapeutic
• Ultrasound”.
• Constantin C. - Coussios and Gail ter Haar: “6th International Symposium on Thera-
peutic Ultrasound”.

Bibliografía 52
52
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Manual de equipo

Garantía
CEC Electrónica SRL garantiza este produc- Alcances: La Garantía está limitada al
to contra todo defecto de materiales y/o de reemplazo o reparación de las piezas
mano de obra, según las siguientes pautas: defectuosas. Corresponde a CEC Elec-
trónica la decisión de reparación o sus-
Periodo de la Garantía: 3 años si el titución de las piezas defectuosas.
equipo fue adquirido en nuestras oficinas
comerciales de Argentina o a través de La Garantía contempla sólo los defectos
Distribuidores CEC autorizados en este que se originen como consecuencia de la
país. utilización adecuada del producto, tenien-
do en cuenta lo expresado en este Manual
de Uso. No cubre daños relativos a causas
externas, incluyendo: accidentes, trasla-
dos, problemas con la corriente eléctrica,
Importante:
golpes y desgaste normal (relacionado al
Si el equipo fue adquirido en
uso) de cables, electrodos y demás acce-
otros países o puntos comer-
sorios externos a la unidad. No cubre ac-
ciales distintos a los mencio-
cesorios consumibles, materiales descarta-
nados anteriormente, deberá
bles o productos con fecha de vencimiento.
consultar el periodo de la Ga-
Tampoco responde por mantenimientos
rantía al Comercio/Represen-
inadecuados, ni por problemas derivados
tante donde realizó la compra.
de una utilización negligente que no se
ajuste a las instrucciones de este Manual.

El periodo de la Garantía se toma a par-


tir de la fecha de compra, indicada en el
certificado provisto con el equipo. El
cliente deberá conservar el menciona-
do certificado con los datos de mo-
delo de equipo y número de serie.

Garantía 53
53
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La Garantía NO será aplicable en los


siguientes casos:

• Cuando los documentos hayan sido alte-


rados de alguna forma o resulten ilegibles.
• En los casos en los que el modelo y/o
número de producción hayan sido alte-
rados, borrados, retirados o sean ilegibles.
•Cuando personas u organizaciones
de servicio técnico NO AUTORIZA-
DOS le hayan realizado modifica-
ciones o reparaciones a la unidad.

Para hacer efectiva la Garantía


diríjase a la Oficina Comercial/ Dis-
tribuidor autorizado donde usted
compró este equipo, quien será
el único responsable de ges-
tionar el trámite correspondiente.

Garantía 54
54
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Contacto CHILE
Santiago de Chile
REPRESENTANTE
ARGENTINA
Electrónica ECYEC Ltda.
Ciudad de Córdoba
Los Olmos 3189 - Comuna Macul.
Oficinas Comerciales y
Tel./Fax: +56 - 2 - 22714156 / 9271.
Fábrica Central
E-mail: [email protected]
Bv. Los Húngaros 5027 - Barrio
Skype: cecelectronicachile
Los Boulevares/ CP. X5022ESC
www.chilecec.cl
Tel./Fax. +54- 3543-440011 /422492
/422719 /420986
BRASIL
E-mail: [email protected]
Santa Catarina
Departamento de Consultas Médicas y
REPRESENTANTE
Estéticas:
CECBRA Equipamentos Electrônicos para
[email protected]
Medicina e Estética Ltda.
[email protected]
Rua Maria Umbelina da Silva 580,
Skype: ceccasamatriz
Agua Verde - Jaraguá do Sul
CEP: 89.252-490.
ARGENTINA
Tel./Fax: (55) 47 - 3374 2001 /
Ciudad de Córdoba
(55) 47 - 3370 0520
Showroom Cerro de Las
E-mail: [email protected]
Rosas
Skype: consultas.cecbra
Felipe de Albornoz 2240.
www.cecbra.com.br
Tel./Fax. +54 - 0351 - 4819893
E-mail: [email protected]
Skype: cecelectronicacerro

ARGENTINA
Ciudad de Buenos Aires
Oficinas Comerciales
Viamonte 2235 / CP. C1056ABI
Tel./Fax: +54 - 011- 49520163 / 0580.
E-mail: [email protected]
Skype: cecbuenosaires

Contacto 55
55
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La información contenida en este Manual ha sido corregida en el momento de la im-


presión, no obstante, CEC Electrónica S.R.L se reserva el derecho de hacer modifica-
ciones sin previo aviso y sin la obligación de poner al día las unidades existentes.

D.T.: Ing. Miguel Esquenazi


PM ANMAT 1088-28.

Contacto 56
56
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