Taller Tarea 4 Quimica Ambiental

QUÍMICA INORGÁNICA
UNIDAD 3 TAREA 4 ANÁLISIS INSTRUMENTAL DE COMPUESTOS

INORGÁNICOS
PRESENTADO POR:
FABIAN ANDRÉS OBANDO VALENCIA
Código: 12277024
OSCAR JULIAN MUÑOZ CABRERA
PRESENTADO A:
ANDRES DAVID VARGAS
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD
ESCUELA CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

ECAPMA
2021
Estudiante: FABIAN OBANDO VALENCIA
1. Explicar en qué consisten las siguientes técnicas de análisis:
a. Espectrofotometría ultravioleta-visible
La espectroscopia ultravioleta visible (UV-Vis) es una de las técnicas analíticas más
populares en el laboratorio. En el espectro ultravioleta-visible, la luz atraviesa una
muestra en una longitud de onda específica en el espectro ultravioleta o visible. Si
la muestra absorbe algo de luz, no toda la luz pasará o se transmitirá. La
transmitancia es la relación entre la intensidad de la luz transmitida y la luz incidente
y está relacionada con la absorbancia. La absorbancia se puede utilizar
cuantitativamente para obtener la concentración de la muestra. También se puede
utilizar cualitativamente para identificar compuestos combinando la absorbancia
medida en un cierto rango de longitud de onda (llamado espectro de absorbancia)
con datos publicados.
b. Espectrofotometría de absorción atómica
Es el método más empleado para la determinación de metales en una amplia
variedad de matrices. Su popularidad se debe a su especificidad, sensibilidad y
facilidad de operación. En este método la solución muestra es directamente
aspirada a una llama de flujo laminar. La llama tiene como función generar átomos
en su estado fundamental, de los elementos presentes en la solución muestra.
Temperaturas cercanas a los 1,500–3,000°C son suficientes para producir la
atomización de un gran número de elementos, los que absorberán parte de la
radiación proveniente de la fuente luminosa.
c. Espectrofotometría de plasma (ICP)
El plasma de acoplamiento inductivo (ICP) es una fuente de ionización que junto a
un espectrofotómetro de emisión óptico (OES) constituye el equipo de ICP-OES.
En esta técnica, la introducción continua de la muestra líquida y un sistema de
nebulización forma un aerosol que es transportado por el Argon a la antorcha del
plasma, acoplado inductivamente por radio frecuencia. En el plasma, debido las
altas temperaturas generadas, los analitos son atomizados e ionizados
generándose los espectros de Emisión atómicos de líneas características. Los
espectros son dispersados por la red de difracción y el detector sensible a la luz se
encarga de medir las intensidades de las líneas. La información es procesada por
el sistema informático.
d. Cromatografía de intercambio iónico
La cromatografía de intercambio iónico o cromatografía iónica (IC) es una
cromatografía de líquidos en la que como fase estacionaria se emplea una resina
de intercambio iónico, de elevada masa molecular y esencialmente insoluble.
Los procesos de intercambio iónico se basan en los equilibrios de intercambio iónico
entre los iones de una disolución y los iones del mismo signo que se encuentran en
la superficie de la resina.
Los rellenos tradicionales empleados están formados por pequeñas partículas
esféricas y porosas compuestas por polímeros entrecruzados (de estireno y
divinilbenceno) que poseen grupos funcionales ácidos o básicos unidos
químicamente.
2. De acuerdo con la ley de Beer-Lambert resolver:
a. Se tiene una muestra X la cual se mide a una longitud de inda de 580nm y

resulta un valor de absorbancia de 0.7565¿Cuál es el porcentaje de
transmitancia de esta muestra?
A=log(T)
T=antilog(-A)
T= antilog(-0.7565_)0=0.18=18%
b. En el laboratorio se tiene una muestra con los siguientes datos:

-Concentración de la muestra: 0,00056 M
-Grosor de la celda: 2cm
-Transmitancia de la muestra: 30%
 Calcular el coeficiente de extinción o absortividad molar (𝜀)?

 Con la misma información calcular la concentración que se tendría para una
muestra con transmitancia de 5%.
3. Ingresar al siguiente enlace http://biomodel.uah.es/lab/abs/espectro.htm y

desarrollar la Actividad 2 (Fundamento de un ensayo de cuantificación de
proteínas).
a. Responder las preguntas a las preguntas que encuentra para análisis
cualitativo y cuantitativo de resultados:
Análisis cualitativo: ¿observas alguna dependencia entre la absorbancia y la
mayor o menor concentración de proteínas en la cubeta?
Si observe dependencia, en la cubeta 2 y3 se observo quien a mayor proteína

menor reactividad y el nivel de absorbancia aumenta, por lo tanto, el nivel de
absorbancia depende de la mayor o menor concentracion de proteínas.
Análisis cuantitativo
Calcular la concentración de proteínas en la mezcla final de cada cubeta, sabiendo
que la concentración en la botella es de 800 mg/ℓ.
b. Realizar la gráfica en Excel de Absorbancia vs Concentración de proteína

mostrando los datos utilizados
FABIAN OBANDO
0,45
0,4
0,35
ABSORBANCIA 595
0,3
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
0
0 100 200 300 400 500 600
C
Cubeta Concentracion () mg/l Absorbancia

1 0 0
2 266,6 0,199
3 533,2 0,385
¿Cómo puede describir lo que observa?

Se presenta una grafica lineal, a medida que aumenta la concentracion, la
absorbancia respectivamente aumenta.
c. Utilizando la gráfica responder:
Se mezcla 1 mℓ de una muestra problema con reactivo de Bradford, para un

volumen total de 3 mℓ. Calcula la concentración de proteínas en la muestra de
partida si el ensayo ha proporcionado un valor A595 = 0.564.
Por medio del resultado de la pendiente y la ecuación de la recta se tiene que:
La pendiente se determina a partir del último punto = (0.385, 533)

y − y1 y1
m= →m=
x − x1 x1
𝟓𝟑𝟑
𝐦= = 𝟏𝟑𝟖𝟒. 𝟒
𝟎. 𝟑𝟖𝟓
al reemplazar valores se halla el valor C
(y − y1 ) = m(x − x1 )
y = 1384,4x − 2,8983
Entonces x=A, por lo tanto se debe que:
y = 1384,4(0.564) − 2,8983
𝐲 = 𝟕𝟕𝟕. 𝟗𝟎
4. Describir ventajas y desventajas de la espectrofotometría de plasma ICP en

comparación con la espectrofotometría de absorción atómica.
Ventajas
-Alta precisión
-Bajos límites de detección
-Un análisis mayor de los elementos e isotopos de la tabla periódica de manera
simultánea en 5 minutos.
-Determina los isotopos individuales de cada elemento.
Desventajas
- Supresión de la ionización o problemas en la interfase.
- Presencia de interferencias espectrales derivadas de la matriz
- Rango lineal limitado especialmente cuando se trabaja en disimiles niveles
de concentracion.
Estudiante: OSCAR JULIAN MUÑOZ CABRERA

A. Espectrofotometría ultravioleta-visible
Es un proceso de absorción de la radiación ultravioleta ultravioleta-visible (una
radiación con longitud de onda comprendida entre los 160 y 780 nm) por una
molécula, pero esta absorción de esta radiación causa la promoción de un electrón
a un estado excitado. Se puede determinar como una concentración de un
compuesto de solución mediante una absorción de radiación, en la cual es diseñado
para hacer una investigación fotométrica especialmente para los análisis de ADN,
ARN y proteínas, así como las mediciones de turbidez, donde funciona de tal
manera que las moléculas absorben las radiaciones electromagnéticas y esta
cantidad absorbida dependen de la forma lineal de la concentración
B. Espectrofotometría de absorción atómica

Es una técnica experimental utilizada para la detención específicas de moléculas
donde es caracterizada por su precisión, por su sensibilidad, por la aplicabilidad de
moléculas de distintas naturalezas, esta técnica permite medir las concentraciones
específicas de un material en una mezcla la identificación y cuantificación de
elementos químicos (atomos), es utilizada para determinar la concentración de u
elemento en particular (el analito), se pueden determinar más de 70 elementos
diferente en solución o en muestras solidad.
.
C. Espectrofotometría de plasma (ICP)

Es una técnica que determina de forma cuantitativa casi todos los elementos
presentes en la tabla periódica que tengan un potencial de ionización menor que el
potencial de ionización del argón a concentraciones muy bajas, pero en si se basa
en un acoplamiento de un método para generar iones y un método para separar y
detectar los iones (espectrómetro de masas), la muestra extraída de forma líquida,
es transportada por medio de una bomba peristáltica hasta el sistema nebulizador
donde es transformada en aerosol gracias a la acción de gas argón. Dicho aerosol
es conducido a la zona de ionización que consiste en un plasma generado al
someter un flujo de gas argón a la acción de un campo magnético oscilante inducido
por una corriente de alta frecuencia. En el interior del plasma se pueden llegar a
alcanzar temperaturas de hasta 8000 K. En estas condiciones, los átomos presentes
en la muestra son ionizados. Los iones pasan al interior del filtro cuadripolar a través
de una interface de vacío creciente, allí son separados según su relación
carga/masa. Cada una de las masas sintonizadas llegan al detector donde se evalúa
su abundancia en la muestra.
D. Cromatografía de intercambio iónico y detallando en su representación
gráfica las siguientes partes:
La cromatografía de intercambio iónico es un método que permite la separación de
moléculas basada en sus propiedades de carga eléctrica. Se compone de dos fases:
la fase estacionaria o intercambiador iónico, y la fase móvil.
La fase estacionaria puede ser un sólido o un líquido que se queda fijo en la misma
posición. La fase móvil puede ser un líquido o un gas que corre a través de una
superficie y de la fase estacionaria.
A diferencia de la cromatografía de gases, en la cromatografía de líquidos no hay
detectores tan aplicables universalmente ni tan fiables como los detectores de
ionización de llama y de conductividad térmica.
Miden la intensidad de la radiación antes y después de la absorción por la muestra.
A partir de los valores obtenidos se podrá calcular la radiación absorbida. En los
aparatos comerciales se emplean tubos fotomultiplicadores.
2. Ley de Beer-Lambert
a. Se tiene una muestra X la cual se mide a una longitud de onda de 580 nm y
resulta un valor de absorbancia de 0.7565, ¿cuál es el porcentaje de transmitancia
de esta muestra?
𝑃0
𝐴 = 𝑙𝑜𝑔 ( ) = −𝑙𝑜𝑔 𝑇
𝑃
0.7565 = −log 𝑇
0.7565(−1) = log 𝑇
−07565 = log 𝑇
%𝑇 = 10(−0.7565) ∗ 100 = 17.51
Respuesta: El porcentaje de la muestra es dé %17.51
b)
 Concentración de la muestra: 0.00056 M
 Grosor de la celda: 2cm
 Transmitancia de la muestra: 30%.
𝐴 = −𝑙𝑜𝑔(30/100) = 0,5228
ℇ = 0,5228/(0.00056 𝑀 ∗ 2 𝐶𝑚) =
ℇ = 466.78𝑀−1 𝐶𝑚−1
Calcular el coeficiente de extinción o absortividad molar (ε). Con la misma
información calcular la concentración que se tendría para una muestra con
transmitancia de 5% recordando que ε se mantiene constante.
𝐴 = −log (5%/100)
𝐴 = 1.301
𝐴 = 𝑐. ℇ. 𝚤
𝐶 = 1.301/(466.78𝑀−1 𝐶𝑚−1 ∗ 2𝑐𝑚)
𝐶 = 1.3930 ∗ 10−3 𝑀
BIBLIOGRAFÍA
Sierra, I., Pérez, D., & Morante, S. (2008). Prácticas de análisis instrumental.
Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/34223
Gómez, B. C., & Torres, C. S. (2017). Análisis instrumental: Manual de laboratorio.

Recuperado de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/54082?page=1
https://boletin.ins.gob.pe/ventajas-y-desventajas-del-analisis-por-icp-ms-d metales-
pesados-en-muestras-biologicas/
https://www.uco.es/dptos/bioquimica-bimol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMETRIA.pdf
http://www.fao.org/3/ab482s/AB482S04.htm#:~:text=La%20espectroscopia%20de
%20absorci%C3%B3n%20at%C3%B3mica%20con%20llama%20es%20el%20m
%C3%A9todo,una%20llama%20de%20flujo%20laminar.
https://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/analisis-qumicos/espectroscopa-de-
plasma-icp-oes
https://cienciadelux.com/2015/08/15/cromatografia-de-intercambio-ionico/

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2. De acuerdo con la ley de Beer-Lambert resolver:

a. Se tiene una muestra X la cual se mide a una longitud de inda de 580nm y

b. En el laboratorio se tiene una muestra con los siguientes datos:

 Calcular el coeficiente de extinción o absortividad molar (𝜀)?

3. Ingresar al siguiente enlace http://biomodel.uah.es/lab/abs/espectro.htm y

Si observe dependencia, en la cubeta 2 y3 se observo quien a mayor proteína

b. Realizar la gráfica en Excel de Absorbancia vs Concentración de proteína

Cubeta Concentracion () mg/l Absorbancia

¿Cómo puede describir lo que observa?

Se mezcla 1 mℓ de una muestra problema con reactivo de Bradford, para un

Por medio del resultado de la pendiente y la ecuación de la recta se tiene que:

La pendiente se determina a partir del último punto = (0.385, 533)

4. Describir ventajas y desventajas de la espectrofotometría de plasma ICP en

Estudiante: OSCAR JULIAN MUÑOZ CABRERA

B. Espectrofotometría de absorción atómica

C. Espectrofotometría de plasma (ICP)

Gómez, B. C., & Torres, C. S. (2017). Análisis instrumental: Manual de laboratorio.

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