Comunicado 24-2020
Comunicado 24-2020
Comunicado 24-2020
COMUNICADO N° 24-2020-DIGEMID
VIGENCIA DE LA AUTORIZACIÓN EXCEPCIONAL PARA LA FABRICACIÓN,
IMPORTACIÓN Y USO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
EN SITUACIONES DE URGENCIA O EMERGENCIA DECLARADA.
Asimismo, las droguerías y laboratorios farmacéuticos del sector público y privado que cuenten
con alguna autorización excepcional para la fabricación, importación y uso de productos
farmacéuticos y/o dispositivos médicos, pueden iniciar el trámite para la obtención del
respectivo Registro Sanitario, conforme a lo dispuesto en la Ley N°29459, Ley de los Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y su Reglamento aprobado por
Decreto Supremo N° 016-2011-SA y modificatorias. Los requisitos para la obtención del Registro
Sanitario se encuentran establecidos en el Texto Único de Procedimientos Administrativos
(TUPA) del MINSA.
Cabe reiterar que una vez finalizada la Emergencia Sanitaria antes mencionada, las
autorizaciones excepcionales quedan sin efecto.