Propiedades Coligativas

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Propiedades coligativas

¿Qué son? Descenso relativo de la


Son propiedades de las soluciones que presión de vapor
dependen principalmente de la concentración
de partículas disueltas y no de su naturaleza. La presión de vapor de un disolvente desciende
Muchas de las propiedades de las disoluciones cuando se le añade un soluto no volátil. Este
verdaderas se deducen del pequeño tamaño de efecto es el resultado de dos factores:
las partículas dispersas. Algunas de estas 1. Disminución del número de moléculas
propiedades son función de la naturaleza del del disolvente en la superficie libre.
soluto (color, sabor, densidad, viscosidad, etc.), 2. La aparición de fuerzas atractivas entre
otras dependen del disolvente, aunque pueden las moléculas del soluto y las moléculas
ser modificadas por el soluto (tensión del disolvente, dificultando su paso a
superficial, viscosidad, índice de refracción, vapor.
etc.). Sin embargo, hay otras propiedades mas
universales que sólo dependen de la
concentración del soluto y no de la naturaleza

Estas propiedades se verifican


para:
Presión de vapor Disolvente puro Soluto
- Soluciones diluidas ≤ 0.02M
- Solutos no volátiles Cuanto más soluto añadimos, menor es la
presión de vapor observada, esta formulación
viene expresada por la observación de Raoult,
quien dice que el descenso relativo se la presión
de sus moléculas y son llamadas propiedades
de vapor del disolvente en una disolución es
coligativas.
proporcional a la fracción molar del soluto.
Éstas son función sólo del número de partículas
y son resultado del mismo fenómeno: el efecto
de las partículas de soluto sobre la presión de
vapor del disolvente.

Elevación ebulloscópica
Punto de ebullición
El punto de ebullición es la temperatura a la La temperatura de congelación de las
cual la presión de vapor de un líquido iguala la disoluciones es más baja que la temperatura de
presión atmosférica. El pasaje de líquido a vapor congelación del disolvente puro. La congelación
deja de ser un fenómeno superficial. se produce cuando la presión de vapor del
líquido iguala a la presión de vapor del sólido.
Cualquier disminución en la presión de vapor
Llamado Tc al descenso crioscópico y m a la
(como añadir un soluto no volátil) producirá un
concentración molal del soluto, se cumple que:
aumento en la temperatura de ebullición. La
elevación de la temperatura de ebullición es
proporcional a la fracción molar del soluto. Este Siendo Kc la constante crioscópica del
aumento en la temperatura de ebullición es disolvente.
proporcional a la concentración molal del
soluto.

Ascenso ebulloscópico

Es el aumento del punto de ebullición de un


solvente ocasionado por la disolución de un
soluto no volátil. Esta propiedad depende de la Diagrama de fases del agua
cantidad y no del tipo de soluto
La constante ebulloscópica (Ke) es Presión osmótica Esmásla propiedad coligativa
importante por sus
característica de cada disolvente, esto significa aplicaciones biológicas
que una disolución molal de cualquier soluto no Osmosis
volátil en agua manifiesta una elevación Es el proceso espontáneo por el cual moléculas
ebulloscópica de 0.52ºC. de solvente atraviesan una membrana
semipermeable desde una solución de mayor
presión de vapor hacia una menor presión de
vapor.

Descenso crioscópico Difusión

Punto de solidificación Es el proceso mediante el cual las moléculas del


El punto de solidificación es la temperatura en soluto tienden a alcanzar una distribución
la cual las moléculas de un compuesto pasan del homogénea en todo lo que se alcanza al cabo de
estado líquido al estado sólido cierto tiempo.

La presencia de una membrana separando dos


medios diferentes impone ciertas restricciones
al proceso de difusión de solutos, que
dependerán de la relación entre el diámetro de
los poros de la membrana y el tamaño de las
partículas disueltas.
Las membranas se clasifican en cuatro grupos:
impermeables, semipermeables, dialíticas y
permeables.

Presión osmótica

Se define como la tendencia a diluirse de una


disolución separada del disolvente puro por una
membrana semipermeable. Un soluto ejerce
presión osmótica al enfrentarse con el
disolvente solo cuando no es capaz de atravesar
una membrana que los separa. La presión
osmótica de una disolución equivale a la presión
mecánica necesaria para evitar la entrada de
agua cuando está separada del disolvente por
una membrana semipermeable.

Para medir la presión osmótica se utiliza el


osmómetro que consiste en un recipiente
cerrado en la parte superior por una membrana
semipermeable y con un émbolo en la parte
superior. Si introducimos una disolución en el
recipiente y lo sumergimos en agua destilada, el
agua atraviesa la membrana semipermeable y
ejerce una presión capaz de elevar el embolo
hasta una altura determinada. Sometiendo el
embolo a una presión mecánica adecuada se
puede impedir que pase el agua hacia la
disolución, y el valor de esta presión mecánica
mide la presión osmótica
Las leyes que regulan los valores de la presión
osmótica para disoluciones muy diluidas son
análogas a las leyes de los gases. Se conocen
con el nombre de quien las descubrió: J. Van
’tHoff y se expresan con la siguiente formula:

Donde π representa la presión osmótica, m es la


molalidad de la disolución, R la constante
universal de los gases y T es la temperatura
absoluta.

Si comparamos la presión osmotica de dos


disoluciones podemos definir tres tipos de
disoluciones:

- Disoluciones isotónicas: son aquellas


que manifiestan la misma presión
osmótica que la disolución de
referencia
- Disoluciones hipotónicas: son aquellas
que manifiestan menor presión
osmótica que la disolución de
referencia
- Disoluciones hipotónicas: son aquellas
que manifiestan mayor presión
osmótica que la disolución de
referencia

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