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    Síntesis de La Acetanilida

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    MARISOL FERNANDEZ VAZQUEZ
    El documento describe un procedimiento para la síntesis de acetanilida mediante una reacción de sustitución nucleofílica entre anilina, ácido acético y anhídrido acético. El procedimiento incluye calentar la mezcla a reflujo, enfriar la solución, filtrar y lavar los cristales formados, y determinar el rendimiento teórico y experimental. El documento también especifica los equipos, sustancias e instrucciones de seguridad necesarios para llevar a cabo el procedimiento.

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    Síntesis de La Acetanilida

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    MARISOL FERNANDEZ VAZQUEZ
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    El documento describe un procedimiento para la síntesis de acetanilida mediante una reacción de sustitución nucleofílica entre anilina, ácido acético y anhídrido acético. El procedimiento incluye calentar la mezcla a reflujo, enfriar la solución, filtrar y lavar los cristales formados, y determinar el rendimiento teórico y experimental. El documento también especifica los equipos, sustancias e instrucciones de seguridad necesarios para llevar a cabo el procedimiento.

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    Síntesis de la Acetanilida

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    MARISOL FERNANDEZ VAZQUEZ
    El documento describe un procedimiento para la síntesis de acetanilida mediante una reacción de sustitución nucleofílica entre anilina, ácido acético y anhídrido acético. El procedimiento incluye calentar la mezcla a reflujo, enfriar la solución, filtrar y lavar los cristales formados, y determinar el rendimiento teórico y experimental. El documento también especifica los equipos, sustancias e instrucciones de seguridad necesarios para llevar a cabo el procedimiento.

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    UPT-PIB-01

    Código: Página 1 de 4
    QUO-CV
    Fecha Rev.: 04/08/17 Núm. Rev.: 0
    Jorge Cruz Huerta, Oscar Javier Romero
    Lara, Yesenia Pérez García
    Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
    Rodríguez Cuamatzi, Alejandro Castro
    Corona, Yolanda del Ángel Vargas
    Revisó: Academia de Química
    Aprobó: Dr. Ulises Ojeda Sánchez

    “Síntesis de Acetanilida.”

    1. Objetivo y Alcance
    1.1 Objetivo.
     Realizar la síntesis de acetanilida mediante una reacción de sustitución nucleofílica.
     Recristalizar y purificar el producto.
     Determinar el rendimiento teórico y experimental de la reacción.

    NH2
    O C
    HN CH3
    H3C

    O H
    +
    H3C
    Anilina O

    Acetanilida

    1.2 Alcance.
    “Esta práctica aplica para su realización en el laboratorio ligero del PE de Ingeniería en
    Biotecnología de la Universidad Politécnica de Tlaxcala”

    2. Seguridad y declaraciones
    2.1 Indicaciones de seguridad
    1 Revisar las indicaciones para el manejo de aromáticos, ácidos y bases fuertes

    2.2 Términos específicos


    Sulfonación, Neutralizació, Extracción Líquido-Líquido

    2.3 Vigencia
    “Enero del 2019-Diciembre del 2019”

    3. Desarrollo de la práctica
    3.1 Equipo necesario para el desarrollo de la práctica
    1 Matraz Erlenmeyer de 100 mL 1 Vaso de precipitados de 50 mL
    Documento Controlado
    UPT-PIB-01
    Código: Página 2 de 4
    QUO-CV
    Fecha Rev.: 04/08/17 Núm. Rev.: 0
    Jorge Cruz Huerta, Oscar Javier Romero
    Lara, Yesenia Pérez García
    Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
    Rodríguez Cuamatzi, Alejandro Castro
    Corona, Yolanda del Ángel Vargas
    Revisó: Academia de Química
    Aprobó: Dr. Ulises Ojeda Sánchez

    “Síntesis de Acetanilida.”

    1 Agitador magnético 1 Espátula


    1 Parrilla de calentamiento 1 Matraz aforado de 100 mL
    1 Cristalizador 1 Termómetro
    1 Probeta de 10 mL 2 Vasos de precipitados de 250
    mL
    1 Varilla de vidrio 1 Baño maría
    1 Embudo de separación 250 mL
    2 Pipetas de 10 mL

    3.2 Sustancias o insumos

    Cant. Reactivo Cant. Reactivo


    1 ml Anilina.
    Ácido Acético.
    Anhídrido acético
    Agua Destilada

    3.3 1. En un matraz de bola de 100 ml provisto de un refrigerante


    se colocan (5 ml, 0.055 moles) de anilina, (4.2 ml 0.073
    “ Estudiante”
    moles) de ácido acético y (5 ml, 0.05 moles) de anhídrido
    acético.
    2. Agitar bien y calentar la mezcla a reflujo durante 15 minutos. Se
    formará una masa sólida cristalina.
    3. Retire el enfriamiento y adicione 150 ml de agua para enjuagar
    la acetanilida. Caliente hasta la ebullición durante el tiempo que
    sea necesario para que se disuelva.
    4. Cuando la solución sea transparente, deje que se enfrié a
    temperatura ambiente durante 10 minutos
    aproximadamente y después de un baño de hielo para que
    cristalice completamente.
    5. Separe los cristales formados por filtración y lávelos con
    H2O fría. Pese el papel filtro previamente y deje secar el
    producto durante 24 hr. El punto de fusión de la acetanilida
    es de 113 114°C.

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    UPT-PIB-01
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    Fecha Rev.: 04/08/17 Núm. Rev.: 0
    Jorge Cruz Huerta, Oscar Javier Romero
    Lara, Yesenia Pérez García
    Elaboró: Ericka Santacruz Juárez, Patricia
    Rodríguez Cuamatzi, Alejandro Castro
    Corona, Yolanda del Ángel Vargas
    Revisó: Academia de Química
    Aprobó: Dr. Ulises Ojeda Sánchez

    “Síntesis de Acetanilida.”

    3.4 Profesor 3.4.1 Instrucción y Supervisión del desarrollo de la práctica

    4. Referencias
    4.1) Procedimientos relacionados
    “Anotar el título del o los procedimientos relacionados”
    “No existen procedimientos relacionados”

    4.2) Documentos de referencia


    E. Aktoudianakis, E, Chan, A. R. Edward, I. Jarosz, V. Lee, L. Mui, S. S. Thatipamala,
    and A. P. Dicks, “Greening up” the Suzuki reaction Journal of Chemical Education 85
    (2008), no.4, 555, DOI 10.1021/ed085p555.
    V. Anuradha, P. V. Srinivas, P. Aparna, and J. Madhusudana Rao, p-Toluenesulfonic
    acid catalyzed regioespecific nitration of phenols with metal nitrates, Tetrahedron
    Letters 47 (2006), no. 28, 4933-4935, DOI 10.1016/j.tetlet.2006.05.017

    5. Anexos
    5.1) Formatos y diagramas:
    Título Código

    5.2) Información:
    Manejo de Residuos:

    6. Revisiones
    No. Revisión Descripción
    0 Creación del documento.

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