CUESTIONARIO DECRETO 2200 del 2005

1. ¿Cuál es el decreto que reglamenta el servicio farmacéutico?

Rta: es el decreto 2200 del 2005.

2. Describa los objetivos del servicio farmacéutico

Rta: 1. Promover y propiciar estilos de vida saludables. 2. Prevenir factores de

riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos y
promover su uso adecuado. 3. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos
e informar a los pacientes sobre su uso adecuado. 4. Ofrecer atención farmacéutica a
los pacientes y realizar con el equipo de salud, todas las intervenciones relacionadas
con los medicamentos y dispositivos médicos necesarias para el cumplimiento de su
finalidad.

3. ¿A qué entidades debe aplicarse el Decreto 2200 de 2005?

Rta: farmacias, droguerías, agencias de especialidades farmacéutica y deposito de

drogas.

4. ¿En qué formas de prestación del Servicio Farmacéutico se aplica el decreto 2200
de 2005?

Rta: servicio farmacéutico independiente – servicio farmacéutico dependiente

5. Defina cada forma de prestación del Servicio Farmacéutico

Rta: SERVICIO FARMACÉUTICO INDEPENDIENTE.- Es aquel que es prestado

a través de establecimientos farmacéuticos.

SERVICIO FARMACÉUTICO DEPENDIENTE.- Es aquel servicio asistencial a "

cargo de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, el que además de las
disposiciones del presente decreto debe cumplir con los estándares del Sistema
Único de Habilitación del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad en Salud.

6. Mencione los requisitos de un Servicio Farmacéutico

Rta: 1. Disponer de una infraestructura física de acuerdo con su grado de

complejidad, número de actividades y/o procesos que se realicen y personas que
laboren.

2. Contar con una dotación, constituida por equipos, instrumentos, bibliografía y

materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las actividades y/o
procesos que se realizan en cada una de sus áreas.
 3. Disponer de un recurso humano idóneo para el cumplimiento de las actividades
y/o procesos que realice.

7. Lea cuidadosamente y empareje

a) Contar con una dotación constituida por (B ) Recurso Humano

Equipos, instrumentos, bibliografía y

Materiales necesarios para el cumplimiento

De los objetivos de las actividades y los

Procesos que se realizan en cada una

De las áreas

b) Disponer de un recurso humano idóneo (A ) Dotación

para el cumplimiento de las actividades y/o procesos

que se realicen.

8. De acuerdo a los grados de complejidad del servicio farmacéutico, determine el recurso

humano que se requiere.

En cada párrafo indique a que proceso se refiere el texto

9. Es el proceso que comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una

institución prestadora de servicios de salud por parte del profesional legalmente autorizado,
la dispensación por parte del servicio farmacéutico, la administración correcta en la dosis y
vía prescrita y en el momento oportuno, por el profesional de la salud legalmente
autorizado para tal fin y el registro de los medicamentos administrados y/o la devolución
debidamente sustentada de los no administrados con el fin de contribuir al éxito de la
farmacoterapia. Distribución intrahospitalaria de medicamentos

10.Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservación de

las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos
médicos recepción y almacenamiento de dispositivos médicos

11.Es el conjunto de actividades interrelacionadas que de manera continua,

multidisciplinaria y participativa se realiza en una institución de salud o en un
establecimiento farmacéutico, para definir los medicamentos y dispositivos médicos con
que se deben contar para asegurar el acceso de los usuarios a ellos, teniendo en cuenta su
seguridad, eficacia, calidad y costo. proceso de selección

12.Es el conjunto de actividades que tienen por objeto lograr que el medicamento o
dispositivo médico que se encuentra en el establecimiento farmacéutico o distribuidor
autorizado sea entregado oportunamente al usuario, para lo cual deberá contarse con la
disponibilidad del producto, tiempo y espacio en el servicio farmacéutico, estableciendo
vínculos entre el prestador del servicio y el usuario y los canales de distribución.
distribución física.

13.Es el conjunto de actividades que realiza la institución o establecimiento farmacéutico

que permite adquirir los medicamentos y dispositivos médicos que han sido incluidos en el
plan de compras, con el fin de tenerlos disponibles para la satisfacción de las necesidades
de sus usuarios, beneficiarios o destinatarios. adquisición

14.Entrega de uno o más medicamentos, y dispositivos médicos a un paciente y la

información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo
en Regente de Farmacia. Cuando la Dirección Técnica de la droguería o del
Establecimiento autorizado para la comercialización al detal de medicamentos, esté a cargo
de personas que no ostenten el título de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regente de
Farmacia la información que se debe ofrecer al paciente versara únicamente sobre los
aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de reconstitución de
medicamentos cuya vía de administración sea la vía oral; medición de la dosis; cuidados
que se deben tener en la administración del medicamentos y la importancia de la adherencia
a la terapia. Proceso de dispensación.

15. Mencione las clases las clases de Distribución Intrahospitalaria

● Sistema por stock

● Sistema por prestación individual, transcrita o directa
● Sistema de distribución. Mixto, formulación por 24 horas
● Sistema de distribución de medicamentos y dispositivos médicos por dosis
unitaria

16. Mencione y defina los procesos especiales del servicio farmacéutico

Generales
➢ Adquisición
➢ Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos.
➢ Distribución y disensión de medicamentos y dispositivos médicos

o Especiales:
● Atención farmacéutica
 ● Fármaco vigilancia
● Farmacoepidemiologia
● Farcaeconomia
● Radiofarma

17. Enumere las funciones del servicio farmacéutico

 Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con

los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la
comunidad general.
 Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos y
dispositivos médicos.
 Seleccionar, adquirir, recepcionar y almacenar distribuir y dispensar
medicamentos y dispositivos médicos.
 Realizar, preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de contrataciones de dosis
medicamentos, sujeto el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura
exigidas para tal fin.
 Ofrecer la atención farmacéutica a los pacientes que la requieren.
 Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los
medicamentos y dispositivos médicos, especialmente los programas de
farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos.
 Realizar o participar en estudios relacionados con medicamentos y dispositivos
médicos, que con lleven el desarrollo de sus objetivos, especialmente aquellos
relacionados con la farmacia clínica.
 Obtener y difundir información sobre medicamentos especialmente informar y
educar a los miembros del grupo de salud, el paciente y la comunicación.
 Desarrollar y aplicar mecanismos para asegurar la conversación de los bienes
de la organización y del estado, así como el sistema de gestión de la calidad de
procesos, procedimientos y servicios ofrecidos.
 Participar en los comités de farmacia y terapéutica de infecciones y de bioética
de instituciones.

18. ¿Cuáles son los factores ambientales que deben regularse en los sitios de
almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos, cuáles son sus rangos y
con qué instrumento se miden?

➢ Temperatura: Es una magnitud física que indica la energía interna de un

cuerpo, de un objeto o del medio ambiente en general, medida por el
termómetro.
 ➢ Humedad relativa: Es la relación entre la presión parcial de vapor del agua y la
presión parcial del vapor de agua y la presión de vapor de equilibrio del agua a
una temperatura dada.
➢ Almacenamiento: Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el
cuidado y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron
fabricadas los medicamentos y dispositivos médicos.
➢ Medicamento fotosensible: Son los que se degradan rápidamente en presencia
de la luz, deben almacenarse protegidos de esta.
➢ Medicamentos termolábiles: Son los que se alteran por acción al calor.
➢ Medicamentos higroscópicos: son los que son sensibles a la humedad,
generando un deterioro en su forma farmacéutica como ablandamiento y cambio
de color.

19. El equipo Biomédico con que se miden las condiciones ambientales en un área de
almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos se llama:
a) Termómetro

b) Balanza

c) Higrómetro

d) Termo higrómetro
20. Mencione las diferentes de un servicio farmacéutico de mediana complejidad

Áreas de baja complejidad:

a) Área administrativa, debidamente delimitada.
b) Área de recepción de medicamentos y dispositivos médicos.
c) Área de cuarentena de medicamentos.
d) Área adecuada para almacenamientos teniendo en cuenta los tipos de productos
que se van a distribuir y dispensar.
e) Área independiente y segura para el almacenamiento de medicamentos de
control especial. Área de dispensación de medicamentos y entrega de
dispositivos médicos.
f) Área debidamente identificada para el almacenamiento de medicamentos que
deben ser distribuidos o desnaturalizados, por vencimiento o de deterioro.
 g) Áreas destinadas para el almacenamiento de productos rechazados, devueltos y
retirados del mercado.
h) Área para el manejo y disposición de residuos, de acuerdo con la
reglamentación vigente.

Mediana y alta complejidad:

a) Área independiente y diferenciada para la elaboración de una o varias de las
preparaciones magistrales: mezcla de nutrición parental; mezcla y adecuación y
ajuste de concentración de medicamentos oncólogos (tumor o cáncer),
preparaciones estériles de contracciones de otros medicamentos para cumplir
por la dosis prescrita y radiofármacos.
b) Área de reempaque y reevase.
c) Área para la segregación disposición y distribución de medicamentos en dosis
unitaria.

21. Describa las obligaciones del dispensador de acuerdo con el decreto 2200 de
2005.

 Verificar que la prescripción esté elaborada por el personal de salud competente

y autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción,
establecidos en el presente decreto.
 Verificar que las preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles; nutrición
parenteral; y, mezclas de medicamentos oncológicos, contengan en el rótulo o
etiquetas la información sobre el paciente hospitalizado o ambulatorio, según el
caso; de la preparación o de la mezcla; y, la firma del responsable.
 Exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca en la
etiqueta la leyenda "Venta Bajo Fórmula Médica".
 No dispensar y consultar al prescriptor cuando identifique en una prescripción
posibles errores, con el fin de no incurrir en falta contra la ética profesional.
 Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los
prescritos.
 Informar al usuario sobre los aspectos indispensables que garanticen el efecto
terapéutico y promuevan el uso adecuado de los medicamentos, tales como:
condiciones de almacenamiento, cómo reconstituirlos, cómo medir la dosis, que
cuidados debe tener en la administración, interacciones con alimentos y otros
medicamentos, advertencias sobre efectos adversos, contraindicaciones y la
importancia de la adherencia a la terapia. Cuando la dirección técnica de la
Droguería, esté a cargo de persona que no ostente título de Químico
Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la información que debe
ofrecer al paciente está señalada en el artículo 30 del presente decreto.
 Brindar a los usuarios pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de
venta sin prescripción facultativa o de venta libre.
  Recibir la capacitación ofrecida por las entidades oficiales o de otros actores del
Sector Salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos teóricos y
destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir aumentando
progresivamente las competencias laborales.

22. Describa las prohibiciones del dispensador de acuerdo con el decreto 2200 de
2005

Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción.

Cambiar el principio activo, concentración, forma farmacéutica, vía de
administración, frecuencia, cantidad y la dosis prescrita.
Dispensar medicamentos alterados o fraudulentos.
Violar la reserva a que está obligado por razón de la función que desempeña.
Recomendar a los usuarios la utilización de medicamentos.
Tener muestras médicas de medicamentos.
Tener envases y empaques vacíos, en el servicio farmacéutico, o en aquellos
establecimientos farmacéuticos que no estén autorizados para realizar los procesos
de reenvase o reempaque de medicamentos.
Inducir al paciente o consumidor a la compra de un medicamento que reemplace o
sustituya al prescrito o al solicitado.

23. ¿Cómo se clasifican los Dispositivos médicos?

Los dispositivos médicos se clasifican según el grado de riesgo que se representan, el cual
se evalúa el tiempo de contacto con el organismo humano, el grado de invisibilidad,
si libera medicamentos para el paciente si se utiliza combinado con otro
medicamento o dispositivo

24. La prescripción del medicamento deberá realizarse en un formato el cual

deberá contener como minino los siguientes datos cuando estos apliquen:

 Nombre de dirección y número telefónico y corteo eléctrico.

 Lugar y fecha de la prescripción.
 Nombre del paciente y documento de identificación.
 Número historia clínica.
 Tipo de usuario (contributivo, subsidiado, particular).
 Nombre del medicamento.
 Vía administración.
 Periodo de duración de tratamiento.
 Nombre y firma, registro profesional.
  Concentración y forma farmacéutica.

25. Defina Medicamento de Control Especial y que resolución los rige

Los medicamentos de control especial son los que, por su potencial de causar abuso y
dependencia, son restringidos en su comercialización, por lo que su venta es
exclusivamente bajo formula médica.
Los medicamentos de control especial estarán sometidos a lo establecido en el
presente decreto y en la resolución 826 del 2003.

26. Defina medicamento de alto costo.

Son fármacos destinados para un conjunto limitado de enfermedades que registran baja
prevalencia conocido por los mismo como raras, huérfanas o pocos comunes, pero
que demandan un volumen creciente de recursos financieros.

27. Defina medicamento de cadena de frio

La cadena de frío es una cadena de suministro de temperatura controlada, en la cual se

garantiza la potencia del medicamento desde su fabricación hasta su administración al
paciente.

28. Defina medicamento de estrecho margen terapéutico.

Son medicamentos con pequeñas diferencias entre las dosis terapéuticas y toxicas. No se
han explotado los problemas relacionados con medicamentos (TRPS) de estos
medicamentos

29. Defina medicamentos LASA

Son aquellos medicamentos que se parecen físicamente o que sus nombres suenan
parecidos.

Marque si es falso o verdadero

30. ¿El servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad estará dirigido

por el químico farmacéutico?
 ➢ verdadero

31. ¿El servicio farmacéutico de baja complejidad estará dirigido por el

químico farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia?
➢ verdadero

32. El servicio farmacéutico será de mediana y alta complejidad, de acuerdo

con las actividades y/o procesos que se desarrollen y el impacto
epidemiológico de la atención.
➢ falso

33. ¿Cuál es el sistema principal o columna vertebral del proceso de

almacenamiento? explíquelo

El FEFO (First Expires, First Out) / FIFO (First In, First Out) es una técnica de gestión de
la carga que trata de distribuir los productos (hacerlos fluir por la cadena de
suministro seleccionando primero los que caduquen antes (First Expires, First Out)
y a igualdad de caducidad los más antiguos (First in, First Out).