Arancel Aduanero - Secc. Vi

UNIVERSIDAD PUBLICA DE EL ALTO
AREA: ECONOMICA, FINANCIERA Y ADMINISTATIVA

CARRERA: COMERCIO INTERCIONAL
ARANCEL ADUANERO - SECCION VI

PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUÍMICAS O DE
LAS INDUSTRIAS CONEXAS
DOCENTE: Lic. Saul Jaime Plantarosa Terceros

PARTICIPANTES: Altamirano Aruquipa Yilda Erika (Representante)
Calamani Paco Yaneth
Churqui Miranda Ruddy Jesús
Flores Huanca Milka Ruby
Mamani Camargo Jhovana Lucia
Marquez Quispe Litzy
Quispe Corani Zenon
GRUPO: N° 2
MATERIA: Nomenclatura Arancelaria II
CURSO: Tercer Semestre
TURNO: Noche
GESTION: 2021
El Alto, 25 de mayo de 2021.

FACULTAD DE CIENCIAS ECONOMICAS FINANCIERAS Y
ADMINISTATIVAS CARRERA DE COMERCIO INTERCIONAL
ASIGNATURA: NOMENCLATURA ARANCELARIA II
DOCENTE: LIC. SAMUEL JAIME PLANTAROSA TERCEROS
INDICE
RESUMEN…………………………………………………………………………………….… 2
1. INTRODUCCION………………………………………………………………..……. 3
2. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION…………………………….………….…… 3
3. METODOLOGIA……………………………………………………………………….. 3
4. DESARROLLO DE LA INVESTIGACION……………………………………….….. 3
4.1. SECCIÓN VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUÍMICAS O DE LAS
INDUSTRIAS CONEXAS…………..……………………………………………... 3
4.1.1. CAPÍTULO 28: PRODUCTOS QUÍMICOS INORGÁNICOS;
COMPUESTOS INORGÁNICOS U ORGÁNICOS DE METAL
PRECIOSO, DE ELEMENTOS RADIACTIVOS, DE METALES DE
LAS TIERRAS RARAS O DE ISÓTOPOS………………………….. 3
4.1.2. CAPÍTULO 29: PRODUCTOS QUÍMICOS ORGÁNICOS…..……..72
4.1.3. CAPÍTULO 30: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.........................135
4.1.4. CAPÍTULO 31: ABONOS……………………………………………..149
4.1.5. CAPÍTULO 32: EXTRACTOS CURTIENTES O TINTÓREOS;
TANINOS Y SUS DERIVADOS; PIGMENTOS Y DEMÁS
MATERIAS COLORANTES; PINTURAS Y BARNICES;
MÁSTIQUES; TINTAS………………………………………………..155
4.1.6. CAPÍTULO 33: ACEITES ESENCIALES Y RESINOIDES;
PREPARACIONES DE PERFUMERÍA, DE TOCADOR O DE
COSMÉTICA…………………………………………………………..159
4.1.7. CAPÍTULO 34: JABÓN, AGENTES DE SUPERFICIE
ORGÁNICOS, PREPARACIONES PARA LAVAR,
PREPARACIONES LUBRICANTES, CERAS ARTIFICIALES,
CERAS PREPARADAS, PRODUCTOS DE LIMPIEZA, VELAS Y
ARTÍCULOS SIMILARES, PASTAS PARA MODELAR, «CERAS
PARA ODONTOLOGÍA» Y PREPARACIONES PARA
ODONTOLOGÍA A BASE DE YESO FRAGUABLE………………168
4.1.8. CAPÍTULO 35: MATERIAS ALBUMINOIDEAS; PRODUCTOS A
BASE DE ALMIDÓN O DE FÉCULA MODIFICADOS; COLAS;
ENZIMAS………………………………………………………………183
4.1.9. CAPÍTULO 36: PÓLVORA Y EXPLOSIVOS; ARTÍCULOS DE
PIROTECNIA; FÓSFOROS (CERILLAS); ALEACIONES
PIROFÓRICAS; MATERIAS INFLAMABLES…………………….189
4.1.10. CAPÍTULO 37: PRODUCTOS FOTOGRÁFICOS O
CINEMATOGRÁFICOS……………………………………………...198
4.1.11. CAPÍTULO 38: PRODUCTOS DIVERSOS DE LAS INDUSTRIAS
QUÍMICAS……………………………………………………………..207
5. CONCLUSIONES……………………………………………………………………….250
6. ANEXOS…………………………………………………………………………………251
7. BIBLIOGRAFIAS……………………………………………………………………….258
SECCION VI 1
ARANCEL ADUANERO DE IMPORTACIONES
RESUMEN
La presente investigación tiene como objetivo determinar la clasificación arancelaria de los

productos de las Industrias Químicas o de las Industrias Conexas, cuyo método de
investigación empleado es cualitativo, el mismo que está basado en la información obtenida
mediante el sistema armonizado de designación y codificación de mercancías (sadcm) o
mejor conocido como sistema armonizado (s.a.), la organización mundial de aduanas (oma),
fuentes fehacientes y mediante un análisis sobre la estructura de codificación clasificatoria
de mercancías, donde se determina la sección; capítulo, partida y subpartida arancelaria de
la mercancía estudiada, ligada al estudio de notas legales de sección, notas legales de
capítulo, notas legales de subpartidas y reglas generales de interpretación con el fin de
establecer su código clasificatorio. para su respectivo despliegue y determinación, se realiza
el análisis arancelario de la mercancía, con el fin de determinar el código arancelario
perteneciente del producto señalado.
SECCION VI 2
ARANCEL ADUANERO - SECCION VI
PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUÍMICAS O DE LAS INDUSTRIAS
CONEXAS
1. INTRODUCCION
El propósito general de la investigación más exactamente del Arancel Aduanero Seccion

VI está enmarcado dentro de la macrocompetencia: “Realizar operaciones de comercio
internacional para materializar el intercambio eficaz y eficiente de bienes aplicando la
normatividad aduanera y de comercio exterior vigente, la finalidad de agilizar este tipo
de operaciones. Para las importaciones es de carácter fundamental dentro del comercio
internacional saber clasificar las mercancías con la nomenclatura arancelaria, la que
permite al país tener un orden de las mercancías vendidas y compradas a nivel
internacional, recaudar tributos de acuerdo con el tipo de mercancías y el lugar de origen.
2. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACION
• Reconocer la estructura del arancel de aduanas.

• Identificar la nomenclatura arancelaria de las mercancías. A fin de lograr un
correcto desarrollo de los elementos de competencia.
3. METODOLOGIA
En cuanto a el método de investigación empleado es cualitativo para poder describir esta

sección VI - Industrias Químicas o de las Industrias Conexas.
4. DESARROLLO DE LA INVESTIGACION
4.1.SECCIÓN VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUÍMICAS O DE

LAS INDUSTRIAS CONEXAS
4.1.1. CAPÍTULO 28: PRODUCTOS QUÍMICOS INORGÁNICOS;

COMPUESTOS INORGÁNICOS U ORGÁNICOS DE METAL
PRECIOSO, DE ELEMENTOS RADIACTIVOS, DE METALES
DE LAS TIERRAS RARAS O DE ISÓTOPOS
28.01 FLOUR, CLORO BROMO y YODO
DESCRIPCIÓN
Son elementos químicos denominados halógenos los cuales a su vez son elementos que
tienden a la formación de sales en un estado natural estos se encuentran como moléculas
diatónicas.
Según los criterios y principios estos elementos pertenecen al criterio de origen o procedencia
de la mercancía ya que los podemos encontrar en la naturaleza tanto en el reino animal como
en el reino vegetal.
SECCION VI 3
Cómo se puede observar en el arancel estas mercancías están ordenadas de una manera que
sea sencilla para el entender del interesado. Aumentando su complejidad en cada capítulo
como se puede observar en este capítulo se encuentran aquellos productos mercancías que
están clasificadas por su origen o procedencia y algunos combinados.
28.01.10.00.00 CLORO
DESCRIPCIÓN
El cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. El cloro
es uno de los cuatro elementos químicos estrechamente relacionados que han sido llamados
halógenos,. se usa para fabricar gran cantidad de productos útiles para la salud pública, la
seguridad, la tecnología avanzada, la nutrición, la seguridad y el transporte.
CARACTERÍSTICAS
En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos
elementos y compuestos químicos, por esta razón se encuentra formando parte de cloruros
(especialmente en forma de cloruro de sodio), cloritos y cloratos , en las minas de sal y
disuelto en el agua de mar. Según Los criterios y principios el cloro pertenece al origen y
procedencia de la mercancía que te lo podemos encontrar en la naturaleza pero no así en su
estado puro. En un estado puro tiene un color amarillo verdoso.
28.01.20.00.00 YODO
DESCCRIPCION
El yodo o iodo es un elemento químico de número atómico 53 situado en el grupo de los
halógenos (grupo 7) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es I. El yodo (I) es
un micromineral muy importante, ya que es fundamental en la síntesis de hormonas tiroideas,
esencial en la regulación del organismo. Alteraciones en sus niveles pueden
provocar hipertiroidismo o hipotiroidismo que produce desarreglos en el metabolismo basal.
CARACTERISTICAS
Al igual que todos los halógenos, forma un gran número de moléculas con otros elementos,
pero es el menos reactivo de los elementos del grupo, y tiene ciertas características metálicas.
Puede presentar diversos estados de oxidación: −1, +1, +3, +5, +7. Reacciona con el mercurio
y el azufre
28.01.30.00.00 FLOUR, BROMO
DESCCRIPCION
El bromo (también llamado antaño fuego líquido) es un elemento químico de número atómico
35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos.
Su símbolo es Br
El bromo a temperatura ambiente es un líquido rojo, volátil y denso. Su reactividad es
intermedia entre el cloro y el yodo. En estado líquido es peligroso para el tejido humano y
sus vapores.
CARACTERISTICAS
El origen natural del bromo se desarrolla con una combinación de compuestos que se
encuentran en el mar, cuando salmueras y sales naturales del mar y los lagos se evaporan. De
este modo, existen varios depósitos naturales de bromo en el mundo. Además, cada año se
SECCION VI 4
producen unas 330.000 toneladas a nivel mundial. Gran parte de la producción de bromo
ocurre en forma de dibromuro de etileno, un compuesto depurador de plomo que se emplea
en la fabricación de gasolina y compuestos antidetonantes.
28.02.00.00.00 AZUFRE SUBLIMINADOO PRECIPITADO, AZUFRE COLOIDAL
DESCCRIPCION
AZUFRE SUBLIMADO O PRECIPITADO
El azufre de estas dos categorías presenta en general un grado de pureza de alrededor del
99.5%.
El azufre sublimado o flor de azufre se obtiene por destilación lenta de azufre bruto o impuro,
seguida de una condensación en forma sólida (o sublimación) en finas partículas, muy ligeras.
Se utiliza sobre todo en viticultura, en la industria química o para la vulcanización de caucho
de gran calidad.
El azufre precipitado comprendido aquí se obtiene exclusivamente por precipitación de una
disolución de sulfuro o de un polisulfuro alcalino o alcalinotérreo por el ácido clorhídrico.
Está más dividido y es de un amarillo más pálido que el azufre sublimado; su olor recuerda
un poco al del sulfuro de hidrógeno y a la larga se deteriora. Se utiliza casi exclusivamente
en medicina.
AZUFRE COLOIDAL
El azufre coloidal procede de la acción del sulfuro de hidrógeno sobre una disolución de
dióxido de azufre conteniendo gelatina. Se puede obtener también por la acción de un ácido
mineral sobre el tiosulfato de sodio o por pulverización catódica. Es un polvo blanco, que da
con el agua una emulsión (coloazufre). El azufre sólo puede conservarse en este estado si se
le añade un coloide protector (albúmina o gelatina), pero aún así su conservación sigue siendo
limitada. La disolución coloidal así preparada sigue comprendida aquí. Como todas las
dispersiones coloidales, la de azufre presenta una gran superficie de adsorción y puede fijar
las materias colorantes; es además un antiséptico muy activo que se emplea en medicina para
uso interno.
Se excluyen de esta partida el azufre en bruto obtenido por el procedimiento Frasch, así como
el azufre refinado, aunque presenten un grado de pureza elevado
CARACTERISTICAS
También está comprendido aquí el azufre sublimado lavado, que se trata con agua amoniacal
para eliminar el anhídrido sulfuroso y se utiliza en medicina.
El azufre precipitado de esta partida no debe confundirse con algunos azufres de recuperación
(triturados o micronizados) llamados precipitados, que se clasifican en la partida
Se excluyen de esta partida el azufre en bruto obtenido por el procedimiento Frasch, así como
el azufre refinado, aunque presenten un grado de pureza elevado (partida 25.03).
28.03.00.00.00 CARBONO (NEGROS DE HUMO Y OTRAS FORMAS DE

CARBONO NO EXPRESADAS NI COMPRENDIDAS EN OTRA PARTE)
DESCCRIPCION
El carbono es un elemento no metálico sólido.
Esta partida comprende las siguientes categorías de carbono.
El negro de humo procede de la combustión incompleta o del craqueo (por calentamiento,
por arco eléctrico o por chispas eléctricas) de materias orgánicas ricas en carbono, tales como:
SECCION VI 5
1) Gases naturales, como el metano (negro de gas de petróleo), el acetileno y los gases
antracénicos (gases carburados por el antraceno). El negro de acetileno, muy fino y puro,
procede de la descomposición brusca del acetileno comprimido provocada por una chispa
eléctrica.
2) Naftaleno, resinas y aceites (negro de lámpara).
Según el sistema de obtención, el negro de gas de petróleo se designa también con el nombre
de negro al túnel o negro al horno.
El negro de humo puede contener productos oleosos como impurezas.
El negro de humo se utiliza como pigmento para fabricar pinturas, tinta de imprenta, betunes
para calzado, etc., se emplea en la fabricación de papel carbón o como materia de carga en la
industria del caucho.
CARACTERISTICAS
El negro de carbón es un material producido por la combustión incompleta de los productos
derivados del petróleo. ... Es parecido al negro de humo salvo por su elevada relación
superficie-volumen. El negro de carbón se usa a menudo como pigmento y como refuerzo en
productos de goma y plástico.
28.04.00.00.00 HIDROGENO GASES NOBLES Y DEMAS ELEMENTOS NO

METALICOS
DESCCRIPCION
HIDROGENO.-Es un gas inodoro, incoloro y soluble en agua. De hecho, su alta solubilidad
lo convierte en un elemento indispensable en la industria metalúrgica, en donde se utiliza
para descomponer elementos metales. Es el elemento químico más abundante en el universo,
de hecho forma parte del 75% de toda la materia visible.
Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy similares: por
ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inodoros, incoloros y
presentan una reactividad química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA)1de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0). Los siete gases son helio (He), neón (Ne), argón
(Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el radiactivo radón (Rn)1 y el sintético oganesón (Og)
CARACTERISTICAS
Los gases nobles tienen una reactividad extremadamente baja; a pesar de ello, se han formado
una gran cantidad de compuestos de gases nobles. No se han formado compuestos neutros en
los que el helio y el neón estén presentes en los enlaces químicos (aunque hay pruebas
teóricas de algunos compuestos de helio), mientras que el xenón, el kriptón y el argón solo
presentan una reactividad baja.37 La reactividad sigue el orden Ne < He < Ar < Kr < Xe <
Rn.
28.04.10.00.00 HIDROGENO
DESCCRIPCION
Elemento químico de número atómico 1, masa atómica 1,007 y símbolo H ; es un gas
incoloro, inodoro y muy reactivo que se halla en todos los componentes de la materia viva y
en muchos minerales, siendo el elemento más abundante en el universo; se utiliza para
soldaduras, en la síntesis de productos químicos, etc., y, por ser el gas menos pesado que
existe, se ha usado para inflar globos y dirigibles, aunque arde fácilmente, por lo que se suele
sustituir por helio.
SECCION VI 6
"el compuesto más abundante e importante de hidrógeno es el agua (H2O)"
CARACTERISTICAS
Las características de este elemento y su solubilidad en diversos metales son muy importantes
en la metalurgia, puesto que muchos metales pueden sufrir fragilidad en su presencia, y en
el desarrollo de formas seguras de almacenarlo para su uso como combustible. Es altamente
soluble en diversos compuestos que poseen tierras raras y metales de transición, y puede ser
disuelto tanto en metales cristalinos como amorfos. La solubilidad del hidrógeno en los
metales está influenciada por las distorsiones locales o impurezas en la estructura cristalina
del metal
28.04.30.00.00 NITROGENO
DESCCRIPCION
l nitrógeno es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N, su masa atómica es de
14,0067 y que en condiciones normales forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o
molecular) que constituye del orden del 78 % del aire atmosférico. En ocasiones es llamado
ázoe (antiguamente se usó también Az como símbolo del nitrógeno).
CARACTERISTICAS
Con el hidrógeno forma el amoníaco (NH3), los nitritos (NO2), los nitratos (NO3), los ácidos
nítricos (HNO3), la hidracina (N2H4) y el aziduro de hidrógeno (N3H, también conocido
como asida de hidrógeno o ácido hidrazoico). El amoníaco líquido, anfótero como el agua,
actúa como una base en una disolución acuosa, formando iones amonio (NH4+), y se
comporta como un ácido en ausencia de agua, cediendo un protón a una base y dando lugar
al anión amida (NH2). Se conocen largas cadenas y compuestos cíclicos de nitrógeno, pero
son muy inestables.
28.04.40.00.00 OXIGENO
DESCCRIPCION
El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y representado por el símbolo O.
Su nombre proviene de las raíces griegas ácido, literalmente punzante, en referencia al sabor
de los ácidos productor, literalmente engendrador; es decir, "productor de ácidos", porque en
la época en que se le dio esta denominación se creía, incorrectamente, que todos los ácidos
requerían oxígeno para su composición.
CARACTERISTICAS
En condiciones normales de presión y temperatura, el oxígeno es un gas incoloro e inodoro
con fórmula molecular O2, en el que dos átomos de oxígeno se enlazan con una configuración
electrónica en estado triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele
simplificar en las descripciones como un enlace doble o como una combinación de un enlace
de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.
28.04.50.00.00 BORO, TELURIO
DESCCRIPCION
Teluro
Elemento químico de símbolo Te, número atómico 52 y peso atómico 127.60. Existen ocho
isótopos estables del telurio. El telurio constituye aproximadamente el 10-9 % de la roca
SECCION VI 7
ígnea que hay en la Tierra. Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con
selenio, y también existe como telururo de silvanita (teluro gráfico), nagiagita (telurio negro),
hessita, tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos de plata y oro, así como el óxido,
telurio ocre.
Boro
Elemento químico, B, número atómico 5, peso atómico 10.811. Tiene tres elementos de
valencia y se comporta como no metal. Se clasifica como metaloide y es el único elemento
no metálico con menos de cuatro electrones en la capa externa. El elemento libre se prepara
en forma cristalina o amorfa. La forma cristalina es un sólido quebradizo, muy duro. Es de
color negro azabache a gris plateado con brillo metálico. Una forma de boro cristalino es rojo
brillante. La forma amorfa es menos densa que la cristalina y es un polvo que va del café
castaño al negro. En los compuestos naturales, el boro se encuentra como una mezcla de dos
isótopos estables, con pesos atómicos de 10 y 11.
28.04.70 FOSFORO
DESCCRIPCION
El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. El nombre proviene
del griego φώς [fos] ‘luz’ y φόρος [foros] ‘portador’. Es un no metal multivalente
perteneciente al grupo del nitrógeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la
naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos pero nunca en estado
fundamental. Es muy reactivo y se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno
atmosférico emitiendo luz.
CARACTERISTICAS
El fósforo es un componente esencial de los organismos.
Es el segundo mineral más abundante en el cuerpo humano.1
Forma parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN).
Forma parte de los huesos y dientes de los animales.
El fósforo es hasta un 1% en masa de animales y un 0,2% en masa de plantas
El fósforo común es un sólido.
De color blanco, pero puro es incoloro.Un característico olor desagradable.Es un no

metal.
28.04.80.00.00 ARSENICO
DESCCRIPCION
El arsénico es un elemento químico de la tabla periódica que pertenece al grupo de los
metaloides, también llamados semimetales; se puede encontrar de diversas formas aunque,
raramente, se encuentra en estado sólido. Se conoce desde la antigüedad y se reconoce como
SECCION VI 8
extremadamente tóxico.
CARACTERISTICAS
Presenta tres estados alotrópicos, gris metálico, amarillo y negro.
El arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales, tiene

estructura romboédrica y es un buen conductor del calor, pero pobre conductor eléctrico. Es
una sustancia deleznable que pierde el lustre metálico cuando se expone al aire.
El arsénico amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría rápidamente.

Se trata de un compuesto extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico metálico,
presentando fosforescencia a temperatura ambiente.
28.04.90 SELENIO
DESCCRIPCION
El selenio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Se y su número
atómico 34. Pertenece a la familia de los no metales CARACTERISTICAS
El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. El selenio amorfo existe en tres
formas, la vítrea, negra, obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido, funde a 180 °C y
tiene una densidad de 4,28 g/cm³; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reducción; el
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma más común, funde a 220,5 °C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm³; y la forma roja, de estructura monoclínica, funde a 221 °C y
tiene una densidad de 4,39 g/cm³.
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter.
28.05. METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, METALES DE LAS

TIERRAS RARAS, ESCANDIO E ITRIO, INCLUSO MEZCLADOS O ALEADOS
ENTRE SI, MERCURIO.
DESCCRIPCION
Los metales alcalinos son blandos, bastante ligeros, susceptibles de descomponerse en agua
fría y se alteran en el aire formando hidróxios.
CARACTERISTICAS
Litio.
Es el más ligero (densidad 0.54) y el menos blando de los metales alcalinos. Se presenta en
aceite mineral o en gases inertes.
sodio.
Sólido con brillo metálico, de densidad 0.97, que se empaña fácilmente una vez cortado. Se
conserva en aceite mineral o en latas totalmente soldadas.
Se obtiene por electrólisis del cloruro de sodio fundido o de la sosa cáustica fundida.
Se emplea sobre todo en la obtención del peróxido o dióxido de sodio, de cianuro de sodio,
de amiduro de sodio, etc. Se utiliza también en la industria del índigo o en la de los explosivos
(cebos químicos), en la polimerización del butadieno, en la preparación de aleaciones
antifricción o en la metalurgia del titanio, del circonio, etc.
La amalgama de sodio se clasifica en la partida 28.53.
3) Potasio.
SECCION VI 9
Metal blanco plateado (argénteo) de densidad 0.85 que se puede cortar con un simple
cuchillo. Se conserva en aceite mineral o en ampollas soldadas.
Se utiliza principalmente para preparar determinadas células fotoeléctricas o aleaciones
antifricción.
4) Rubidio.
Es un sólido de color blanco plateado (argénteo) de densidad 1.5 más fusible que el sodio.
Se conserva en ampollas cerradas o en aceite mineral.
Como el sodio, se utiliza en las aleaciones antifricción.
5) Cesio.
Metal blanco plateado (argénteo) o amarillento de densidad 1.9 que se inflama en el aire. Es
el más oxidable de los metales y se presenta en ampollas cerradas o en aceite mineral.
Se excluye el francio, metal radiactivo alcalino (partida 28.44).
B. METALES ALCALINOTERREOS
Los tres metales alcalinotérreos son maleables y descomponen bastante fácilmente en agua
fría. Se alteran en el aire húmedo.
1) Calcio.
Se obtiene por reducción aluminotérmica del óxido de calcio o por electrólisis del cloruro de
calcio fundido y es un metal blanco de densidad 1.57. Se utiliza para purificar el argón, para
el refinado del cobre o del acero, la preparación de circonio, de hidruro de calcio (hidrolita),
la fabricación de aleaciones antifricción, etc.
2) Estroncio.
Metal blanco o amarillo pálido, dúctil, de densidad 2.5.
3) Bario.
Metal blanco de densidad 4.2. Se utiliza principalmente en algunas aleaciones antifricción o
en la composición de preparaciones absorbentes para perfeccionar el vacío de los tubos o
válvulas eléctricas (partida 38.24).
No se clasifican aquí el radio, elemento radiactivo (partida 28.44), el magnesio (partida

81.04) ni el berilio (partida 81.12), a los que se relaciona con los metales alcalinotérreos, por
algunas de sus propiedades.
C. – METALES DE LAS TIERRAS RARAS, ESCANDIO E ITRIO,
INCLUSO MEZCLADOS O ALEADOS ENTRE SI
Entre los metales de las tierras raras (el nombre de tierras raras se aplica a los óxidos) o
lantánidos, se encuentran los elementos de número atómico (*)57 a 71 de la tabla periódica
Sin embargo, el prometio (elemento 61), que es un elemento radiactivo, se clasifica en la

partida 28.44 .
Estos metales son en general grisáceos o amarillentos, dúctiles y maleables.
El cerio es el más importante de estos metales. Se obtiene partiendo de la monacita, fosfato

de las tierras raras, o de la torita, silicato de las tierras raras de las que se extrae primero el
torio. El metal cerio se obtiene de los halogenuros por reducción metalotérmica con calcio o
litio o por electrólisis del cloruro fundido. Es un metal gris, dúctil, un poco más duro que el
plomo; por frotamiento sobre superficies rugosas produce chispas.
El lantano , que existe en estado impuro en las sales céricas, se usa para la fabricación de
SECCION VI 10
vidrios azules.
Se agrupan con los metales de las tierras raras, el escandio y el itrio que son bastante
parecidos a estos metales; el escandio se compara también con los metales del grupo del
hierro. El mineral de estos metales es la torveidita, que es un silicato de escandio que contiene
itrio y otros elementos.
Estos elementos, incluso mezclados o aleados entre sí, están comprendidos en esta partida.
Tal es el caso principalmente del producto que se conoce en el comercio con el nombre de
mischmetal, aleación que contiene 45% a 55% de cerio, 22% a 27% de lantano, otros
lantánidos, itrio, así como ciertas impurezas (superior o igual al 5% de hierro, trazas de
silicio, calcio o aluminio). Se emplea principalmente en metalurgia, así como para la
fabricación de piedras de encendedores. El mischmetal aleado con hierro (superior al 5%) o
con magnesio u otros metales se clasifica en otras partidas, principalmente en la partida 36.06
si presenta los caracteres de una aleación pirofórica.
28.05.30.00.00 METALES DE LAS TIERRAS RARAS, ESCANDIO E ITRIO,

INCLUSO MEZCLADOS O ALEADOS ENTRE SI
DESCCRIPCION
Metales de las tierras raras es el nombre común de 17 elementos químicos: escandio, itrio,
lantano y los 14 elementos que siguen a éste en la tabla periódica, desde el cerio hasta el
lutecio, que por su semejanza con el lantano reciben el nombre de lantanoides.
CARACTERISTICAS
Metales de las tierras raras es el nombre común de 17 elementos químicos: escandio, itrio,
lantano y los 14 elementos que siguen a éste en la tabla periódica, desde el cerio hasta el
lutecio, que por su semejanza con el lantano reciben el nombre de lantanoides
.28.05.40.00.00 MERCURIO
DESCCRIPCION
El mercurio elemental o metálico es un metal plateado brillante y líquido a temperatura
ambiente. Se utiliza en los termómetros viejos, bombillas de luz fluorescente y algunos
interruptores eléctricos.
CARACTERISTICAS
El mercurio es un metal pesado plateado que a temperatura ambiente es un líquido inodoro.
No es buen conductor del calor comparado con otros metales, aunque es buen conductor de
la electricidad. Se alea fácilmente con muchos otros metales como el oro o la plata
produciendo amalgamas, pero no con el hierro. Es insoluble en agua y soluble en ácido
nítrico. Cuando aumenta su temperatura -por encima de los 40 °C-, produce vapores tóxicos
y corrosivos, más pesados que el aire por lo que se evapora creando miles de partículas en el
vapor que al enfriarse se depositan de nuevo. Es dañino por inhalación, ingestión y contacto
II ACIDOS INORGANICOS Y COMPUESTOS OXIGENADOS INORGANICOS DE
LOS ELEMENTOS NO METALICOS.
28.06. CLORURO DE HIDROGENO (ACIDO CLORHIDRICO) ACIDO

CLOROSULFURICO
SECCION VI 11
DESCRIPCIÓN
El cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico en su forma hidratada)[3] es un compuesto
químico de fórmula HCl, formado por un átomo de cloro unido a uno de hidrógeno. A
condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) es un gas más denso que el aire. Es
un compuesto tóxico, corrosivo, de olor picante y sofocante.
CARACTERISTICAS
El cloruro de hidrógeno es un ácido monoprótico, lo que significa que puede disociarse solo
una vez para ceder un ion H+ (un protón). En disoluciones acuosas, este protón se une a una
molécula de agua para dar un ion hidronio : . El otro ion formado es Cl-, el ion
cloruro. El ácido clorhídrico puede entonces ser usado para preparar sales llamadas cloruros,
como el cloruro de sodio. El ácido clorhídrico es un ácido fuerte, ya que se disocia casi
completamente en agua.
.28.06.10.00.00 CLORURO DE HIDROGENO (ACIDO CLORHIDRICO)
DESCCRIPCI ON
El cloruro de hidrógeno (ácido clorhídrico en su forma hidratada)[3] es un compuesto
químico de fórmula HCl, formado por un átomo de cloro unido a uno de hidrógeno. A
condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) es un gas más denso que el aire. Es
un compuesto tóxico, corrosivo, de olor picante y sofocante.
CARACTERISTICAS
El cloruro de hidrógeno es un ácido monoprótico, lo que significa que solo puede liberar un
ion H+ (un protón). En disoluciones acuosas, este ion se une a una molécula de agua para dar
un ion oxonio, H3O+:
HCl + H2O → H3O+ + Cl−

El otro ion formado es Cl−, el ion cloruro. Por eso el ácido clorhídrico puede usarse para
preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El ácido clorhídrico es un ácido
fuerte, ya que se disocia completamente en agua.
28.06.20.00.00 ACIDO CLOROSULFURICO
DESCCRIPCION
El ácido clorosulfónico es una SUBSTANCIA QUÍMICA CORROSIVA. El contacto puede
producir graves irritaciones y quemaduras en la piel y los ojos, con la posibilidad de daño al
ojo. * Respirar ácido clorosulfónico puede irritar la nariz y la garganta, y causar tos y
respiración con silbido.
CARACTERISTICAS
Uno de los productos químicos más conocidos y utilizados en todo el mundo es el ácido
sulfúrico, presente en casi todos los sectores industriales. De hecho, es el compuesto químico
más producido a nivel mundial, tanto que su volumen de producción sirve para medir la
actividad industrial de un país.
28.07.00 ACIDO SULFURICO ; OLEUM.
SECCION VI 12
DESCCRIPCION
es un compuesto químico extremadamente corrosivo y cuya fórmula es H2SO4. Es el
compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los
tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una gran parte se emplea en la
obtención de fertilizantes.
CARACTERISTICAS
El ácido sulfúrico es soluble en agua, pero genera calor. El ácido sulfúrico es un líquido
aceitoso, incoloro y de olor particular, dependiendo de su concentración. Tiene un punto de
fusión de 10 °C y un punto de ebullición de 337 °C. Su densidad es de 1,84g/cm3.
28.08.00 ACIDO NITRICO ACIDOS SULFONITRICOS
DESCCRIPCION
El ácido nítrico (HNO3) se obtiene sobre todo por oxidación del amoníaco en presencia de
un catalizador (platino, óxidos de hierro, de cromo, de bismuto, de manganeso, etc.). Se
puede también realizar la unión directa del nitrógeno con el oxígeno en el horno de arco
eléctrico y oxidar el óxido nítrico así obtenido. También se puede hacer reaccionar el ácido
sulfúrico (solo o asociado con disulfato de sodio) sobre el nitrato de sodio natural. Las
impurezas (ácidos sulfúrico o clorhídrico o vapores nitrosos) se eliminan por destilación y
por el paso de aire caliente.
Es un líquido tóxico, incoloro o amarillento. Concentrado (ácido nítrico fumante o
monohidratado), desprende humo amarillento de vapores nitrosos. Este ácido altera la piel y
destruye las materias orgánicas; es un oxidante enérgico. Se presenta en bombonas de vidrio
o de gres o en recipientes de aluminio.
Se utiliza principalmente en la obtención de nitratos (de plata, mercurio, plomo, cobre, etc.),
colorantes orgánicos, explosivos (nitroglicerina, algodón pólvora, ácido pícrico,
trinitrotolueno, fulminato de mercurio, etc.), como decapante (especialmente para la
fundición), en el grabado del cobre (grabado al agua fuerte) o en el refinado del oro o la plata.
B. ACIDOS SULFONITRICOS
Los ácidos sulfonítricos son mezclas en proporciones determinadas (en partes iguales, por
ejemplo) de ácido nítrico y de ácido sulfúrico concentrados. Son líquidos viscosos, muy
corrosivos, que generalmente se presentan en bidones de chapa..
CARACTERISTICAS
Se utilizan especialmente en la nitración de compuestos orgánicos o en la preparación de
colorantes sintéticos, en la industria de explosivos, en la obtención de nitrocelulosa, etc.
Se excluyen de esta partida:
a) El ácido aminosulfónico (ácido sulfámico) (partida 28.11) que no debe confundirse con
los ácidos sulfonítricos.
b) El aziduro de hidrógeno, el ácido nitroso y los ácidos de diversos óxidos de nitrógeno
(partida 28.11).
28.09.00 PENTOXIDO DE DIFOSFORO; ACIDO FOSFORICO; ACIDOS

POLIFOSFORICOS; AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUCION QUIMICA
DEFINIDA.
DESCCRIPCION
Esta partida comprende el pentóxido de difósforo, el ácido fosfórico (ácido ortofosfórico o
SECCION VI 13
ácido fosfórico común), así como los ácidos pirofosfóricos (difosfóricos), metafosfóricos y
demás ácidos polifosfóricos.
CARACTERISTICAS
a) Los demás ácidos y anhídridos del fósforo (ácido fosfónico y sus anhídridos, ácido
fosfínico) (partida 28.11).
b) Los fosfuros de hidrógeno (partida 28.48).
2809.10 PENTOXIDO DE DIFOSFORO
DESCRIPCIÓN
El pentóxido de difósforo (óxido de fósforo (V), pentóxido de fósforo o anhídrido fosfórico)
(P2O5) se obtiene por combustión en aire seco de fósforo extraído de los fosfatos naturales.
Es un polvo blanco muy corrosivo, higroscópico y se transporta en envases herméticamente
cerrados. Se utiliza para desecar los gases y en síntesis orgánica.
CARACTERÍSTICAS
El pentóxido de fósforo existe cristalizado, amorfo y vítreo. La mezcla de estas tres
variedades constituye la nieve fosfórica que está clasificada aquí.
ACIDO FOSFORICO
DESCRIPCIÓN
El ácido fosfórico (ácido ortofosfórico o ácido fosfórico común) (H3PO4) se obtiene por
medio del ácido sulfúrico a partir de fosfatos tricálcicos naturales. El ácido comercial
preparado así contiene impurezas de pentóxido de difósforo, dihidrogenoortofosfato de
calcio, trióxido de azufre, ácido sulfúrico, ácido fluorosilícico, etc. El ácido fosfórico puro
procede de la hidratación del pentóxido de difósforo.
CARACTERÍSTICAS
El ácido fosfórico se puede presentar en cristales prismáticos delicuescentes; se conserva
difícilmente en estado sólido y se encuentra principalmente en disolución acuosa (al 65%,
90%, etc.). La disolución concentrada que se sobresatura a la temperatura ambiente se llama
a veces ácido siruposo.
Se utiliza para preparar superfosfatos enriquecidos, en las industrias textiles y como
decapante (antiherrumbre).
El ácido fosfórico por condensación a elevada temperatura da lugar a varios ácidos
polímeros: ácido pirofosfórico (difosfórico), ácidos metafosfóricos y demás ácidos
polifosfóricos.
ACIDOS POLIFOSFORICOS
DESCRIPCION
Esquemáticamente pueden obtenerse por condensación de dos o más moléculas de ácido
ortofosfórico con eliminación de moléculas de agua. De esta manera puede formarse una
serie de ácidos de fórmula general Hn+2Pn03n+1, en la que n es dos o más, y una serie de
ácidos cíclicos de fórmula general (HP03)n, en la que n es 3 o más.
CARACTERISTICAS
1) El ácido pirofosfórico (ácido difosfórico) (H4P2O7) se forma por calentamiento
controlado del ácido ortofosfórico. Es inestable en atmósfera húmeda en la que se transforma
rápidamente en ácido “orto”.
SECCION VI 14
2) Acidos metafosfóricos. Son ácidos cíclicos como, por ejemplo, el ácido ciclo-trifosfórico
(HP03)3y el ácido ciclo-tetrafosfórico (HPO3)4, que se presenta como componente menor
en las mezclas de ácidos polifosfóricos con un contenido de P2O5 superior al 86%. El ácido
polifosfórico glacial (ácido metafosfórico comercial) es una mezcla de ácidos polifosfóricos,
en gran parte lineales, que pueden contener también sales de sodio de estos ácidos. Tales
mezclas que se clasifican en esta partida, se presentan en masas vítreas que se volatilizan
cuando se calientan al rojo y no son cristalizables.
Absorben grandes cantidades de agua y se utilizan para la desecación de gases.
3) Los demás ácidos polifosfóricos del tipo P-O-P. Son normalmente mezclas que se
encuentran en el comercio con los nombres de ácido polifosfórico o superfosfórico, que
contienen ácidos superiores como el trifosfórico (H5P3O10) y el tetrafosfórico (H6P4O13).
Estas mezclas se clasifican también en esta partida.
II. Los demás ácidos polifosfóricos.
Esta parte comprende, entre otros, el ácido hipofosfórico (ácido difosfórico (IV)) (H4P2O6).
Este compuesto se presenta en forma de un dihidrato cristalino que debe conservarse en seco;
es más estable en una disolución ligeramente concentrada.
28.11 LOS DEMAS ACIDOS INORGANICOS Y LOS DEMAS COMPUESTOS

OXIGENADOS INORGANICOS DE LOS ELEMENTOS NO METALICOS.
DESCRIPCION
Esta partida agrupa los ácidos y anhídridos minerales y los demás óxidos de elementos no
metálicos. Se indican a continuación los principales de acuerdo con los elementos no
metálicos que los forman (*):
CARACTERISTICAS
A. COMPUESTOS DE FLUOR
1) Fluoruro de hidrógeno (HF). Se obtiene por la acción del ácido sulfúrico sobre
el fluoruro de calcio natural (fluorita) o sobre la criolita. Se purifica con carbonato
de potasio o por destilación. Contiene a veces pequeñas cantidades de silicatos y de
ácido fluorosilícico, como impurezas. Anhidro, es un líquido que hierve de 18 °C a
20 °C y es muy higroscópico; es fumante al aire. Cuando es anhidro o se encuentra
en disolución concentrada (ácido fluorhídrico) quema profundamente la piel y
carboniza las materias orgánicas. Se presenta en botellas metálicas forradas de
plomo, gutapercha o ceresina, o en recipientes de caucho o plástico; muy puro se
envasa en frascos de plata.
Se utiliza para el grabado del vidrio, la fabricación de papel filtro sin cenizas, la
obtención del tantalio, de los fluoruros, el decapado de piezas de fundición, en
síntesis orgánica, como antiséptico en las fermentaciones, etc.
2) Fluoroácidos. Entre los fluoroácidos, se pueden citar:
a) El ácido tetrafluorobórico (ácido fluorobórico) (HBF4).
SECCION VI 15
b) El ácido hexafluorosilícico (ácido fluorosilícico) (H2SiF6), que se
presenta en disoluciones acuosas, se obtiene como subproducto en la
producción de superfosfatos o a partir de fluoruro de silicio; se utiliza para
el refinado electrolítico de estaño o plomo, para la preparación de
fluorosilicatos, etc.
B. COMPUESTOS DE CLORO
Los principales de estos compuestos, que se indican a continuación, son oxidantes y

clorurantes enérgicos y se emplean para blanquear o en síntesis orgánicas. Son en general
inestables.
1) Acido hipocloroso (HClO). Es un producto peligroso de respirar que explota al

contacto con materia orgánica. Este gas se presenta en disoluciones acuosas de color
amarillo o a veces rojizo.
2) Acido clórico (HClO3). Este ácido sólo existe en disolución acuosa en forma de
un líquido incoloro o amarillento.
3) Acido perclórico (HClO4). Este producto, más o menos concentrado, produce

diversos hidratos. Ataca la piel y se utiliza en análisis.
C. COMPUESTOS DE BROMO
1) Bromuro de hidrógeno (HBr). Gas incoloro de olor vivo y picante que se

presenta comprimido (ácido anhidro) o en disoluciones acuosas (ácido bromhídrico)
que se descomponen lentamente en el aire, sobre todo por la acción de la luz. Se
utiliza principalmente para obtener bromuros o en síntesis orgánica.
2) Acido brómico (HBrO3). Sólo existe en disoluciones acuosas y se emplea en

síntesis orgánica.
D. COMPUESTOS DE YODO
1) Yoduro de hidrógeno (HI). Gas incoloro, sofocante, que se descompone

fácilmente. Se presenta en disoluciones acuosas (ácido yodhídrico), corrosivas,
fumantes al aire si están concentradas. Se emplea en síntesis orgánica como reductor
hidrogenante o agente para la fijación de yodo.
2) Acido yódico (HIO3) y su anhídrido (I2O5), se presentan en cristales

prismáticos o en disoluciones acuosas. Se emplean en medicina o como absorbentes
para las máscaras de gas.
3) Acido peryódico (HIO4.2H2O), que presenta las mismas características que el

ácido yódico.
SECCION VI 16
E. COMPUESTOS DE AZUFRE
1) Sulfuro de hidrógeno (H2S). Gas incoloro, muy tóxico, con olor fétido que
recuerda al de los huevos podridos. Se presenta comprimido en tubos de acero o en
disoluciones acuosas (ácido sulfhídrico o hidrógeno sulfurado). Se utiliza en análisis,
para la purificación del ácido sulfúrico o del ácido clorhídrico, para la obtención de
gas sulfuroso o de azufre regenerado, etcétera.
2) Acidos peroxosulfúricos (ácidos persulfúricos) que se presentan cristalizados:
a) Acido peroxodisulfúrico (H2S2O8) y su anhídrido (S2O7).
b) Acido peroxomonosulfúrico (ácido de Caro) (H2SO5), muy higroscópico

y oxidante enérgico.
3) Acidos tiónicos (o politiónicos) que no existen más que en disolución acuosa:

ácido ditiónico (H2S2O6), ácido tritiónico (H2S3O6), ácido tetratiónico (H2S4O6)
y ácido pentatiónico (H2S5O6).
4) Acido aminosulfónico (ácido sulfámico) (SO2(OH)NH2). Se obtiene

disolviendo urea en ácido sulfúrico, en trióxido de azufre o en ácido sulfúrico
fumante. Se presenta en cristales poco solubles en agua y solubles en alcohol. Se
emplea para aprestos textiles ignífugos, en tenería, en galvanoplastia y en la
obtención de productos orgánicos sintéticos.
5) Dióxido de azufre (anhídrido sulfuroso) (SO2). Se obtiene por combustión del

azufre o por tostación de los sulfuros naturales, en especial de la pirita de hierro o
también a partir del sulfato de calcio natural (yeso anhidro) tostado con arcilla y
coque. Es un gas incoloro y sofocante.
Se presenta licuado por simple compresión en botellas de acero, o bien en

disoluciones acuosas; esta última forma comercial es la que se llama
impropiamente ácido sulfuroso.
Reductor y potente decolorante, tiene múltiples aplicaciones: blanqueo de textiles de origen

animal, de la paja, plumas, gelatina; sulfitación de jugos concentrados en la industria
azucarera; conservación de frutas y hortalizas; obtención de bisulfitos para el tratamiento de
las pastas de madera; obtención del ácido sulfúrico; como desinfectante (apagado del vino).
El dióxido de azufre líquido que disminuye la temperatura al evaporarse, se utiliza para la
producción de frío.
6) Trióxido de azufre (anhídrido sulfúrico) (SO3), sólido blanco, cristaliza en

agujas que tienen un ligero aspecto de amianto. El anhídrido sulfúrico es fumante al
aire, higroscópico y reacciona violentamente al contacto con el agua. Se presenta en
SECCION VI 17
recipientes herméticos de chapa en bombonas de vidrio o de gres, rellenos de
absorbentes inorgánicos. Se emplea para la preparación de óleum de la partida 28.07
y de alumbres de la partida 28.33.
7) Trióxido de diazufre (sesquióxido de azufre) (S2O3). Se presenta en cristales

verdes delicuescentes que se descomponen con el agua y son solubles en alcohol. Se
utiliza como reductor en la obtención de colorantes sintéticos.
F. COMPUESTOS DE SELENIO
1) Seleniuro de hidrógeno (ácido selenhídrico) (H2Se), gas nauseabundo, peligroso

de respirar puesto que paraliza el nervio olfativo. Se presenta en disoluciones acuosas
poco estables.
2) Acido selenioso (H2SeO3) y su anhídrido (SeO2), que se presentan en cristales

hexagonales blancos, delicuescentes y muy solubles en agua. Se utilizan en
esmaltería.
3) Acido selénico (H2SeO4), que se presenta en cristales blancos anhidros o

hidratados.
G. COMPUESTOS DE TELURO (TELURIO)
Se trata del telururo de hidrógeno (H2Te) en disoluciones acuosas, del ácido teluroso
(H2TeO3) y de su anhídrido (TeO2) (sólidos blancos), del ácido telúrico (H2TeO4) (cristales
incoloros) y de su anhídrido (TeO3), (sólido anaranjado).
H. COMPUESTOS DE NITROGENO
1) Aziduro de hidrógeno (ácido hidrazoico) (HN3), líquido tóxico, incoloro, de olor

sofocante, muy soluble en agua, inestable y explosivo. Sus sales, los aziduros, se
clasifican en la partida 28.50 y no en el Subcapítulo V.
2) Hemióxido de nitrógeno (óxido nitroso) (protóxido de nitrógeno) (N2O), gas de

sabor dulce, soluble en agua, que se presenta líquido. En estado gaseoso, se emplea
como anestésico y líquido o solidificado, como refrigerante.
3) Dióxido de nitrógeno (nitroxilo, vapores nitrosos o “peróxido de nitrógeno”)

(NO2), líquido incoloro a 0 °C, pardo anaranjado a temperaturas superiores, hierve
próximo a 22 °C y desprende vapores rojos. Es el más estable de los óxidos de
nitrógeno y un oxidante enérgico.
IJ. COMPUESTOS DE FOSFORO
1) Acido fosfínico (ácido hipofosforoso) (H3PO2), que se presenta en cristales

laminares fundibles alrededor de 25 °C y se oxida en el aire. Es un reductor enérgico.
SECCION VI 18
2) Acido fosfónico (ácido fosforoso) (H3PO3), que se presenta en cristales fundibles
cerca de 71 °C, delicuescentes y solubles en agua y su anhídrido (P2O3o P4O6), en
cristales fundibles alrededor de 24 °C, que amarillean y enrojecen a la luz para
descomponerse poco a poco.
K. COMPUESTOS DE ARSENICO
1) Trióxido de diarsénico (sesquióxido de arsénico) (anhídrido arsenioso, óxido

arsenioso o arsénico blanco) (As2O3), impropiamente llamado ácido arsenioso. Se
obtiene por tostación de minerales arseníferos de níquel y de plata o de piritas
arsenicales. Puede contener impurezas: sulfuro de arsénico, azufre, óxido
antimonioso, etc.
El anhídrido comercial (óxido de arsénico (III)) se presenta generalmente en forma

de polvo blanco cristalino, inodoro y muy venenoso (flor o harina de arsénico). El
anhídrido vítreo se presenta en masas amorfas transparentes; el anhídrido
porcelánico se presenta en cristales opacos octaédricos maclados.
Se utiliza para la conservación de las pieles o de piezas zoológicas (a veces mezclado

con jabón), como raticida (preparaciones matarratas), para fabricar papeles
matamoscas, para preparar algunos opacificantes, esmaltes o verdes minerales, tales
como el verde de Scheele o el de Schweinfurt (arsenito o acetoarsenito de cobre) o,
en pequeñas dosis, como medicamento contra la dermatosis, el paludismo o el asma.
2) Pentóxido de diarsénico (anhídrido arsénico) (As2O5). Se obtiene por oxidación

del trióxido de arsénico o por deshidratación del ácido arsénico. Es un polvo blanco
muy venenoso que se disuelve lentamente en agua dando ácido arsénico. Se utiliza
para la obtención de ácido arsénico, como oxidante, etc.
3) Acido arsénico. Con el nombre de ácido arsénico se designa el ácido

ortoarsénico (H3AsO4.½H2O) y los demás hidratos del anhídrido arsénico (ácidos
piro o meta-arsénicos, etc.) que cristalizan en agujas incoloras. Son venenos
violentos.
El ácido arsénico se utiliza principalmente para la elaboración de colorantes

orgánicos (fucsina, etc.), arseniatos o derivados orgánicos del arsénico que se
emplean como medicamentos o insecticidas.
Los hidruros de arsénico (arseniuros de hidrógeno) en especial, el hidrógeno

arseniado o arsina (AsH3), se clasifican en la partida 28.50.
L. COMPUESTOS DE CARBONO
1) Oxido de carbono (protóxido de carbono o carbonilo) (CO). Es un gas tóxico,

incoloro e insípido; se presenta comprimido. Las propiedades reductoras de este gas
se utilizan principalmente en metalurgia.
SECCION VI 19
2) Dióxido de carbono (anhídrido carbónico o gas carbónico) (CO2),
impropiamente llamado ácido carbónico. Se obtiene por combustión del carbono o a
partir de calizas calentadas o tratadas con ácidos.
Es un gas incoloro, vez y media más pesado que el aire, de sabor picante, que apaga
los productos inflamados y se presenta licuado, comprimido en cilindros de acero, o
sólido en cubos a presión rodeados por paredes aislantes (nieve carbónica, hielo
carbónico o “hielo seco” ).
Se utiliza en metalurgia, en la industria azucarera o para gasificar bebidas. En forma

líquida se utiliza también para dar presión a la cerveza, así como para la preparación
del ácido salicílico, como extintor, etc. El anhídrido carbónico sólido, que permite
alcanzar temperaturas de -80 °C, se utiliza para la refrigeración.
3) Cianuro de hidrógeno (ácido cianhídrico o ácido prúsico) (HCN). Se obtiene por

la acción del ácido sulfúrico sobre un cianuro o por la acción de catalizadores sobre
mezclas de gas amoníaco e hidrocarburos.
Es un líquido incoloro soluble en agua, menos denso que ésta, con olor a almendras
amargas y muy tóxico; se conserva mal cuando es impuro o en disoluciones diluidas.
Se emplea en síntesis orgánica (por ejemplo, para la producción de cianuro de vinilo

por la acción del acetileno) o como parasiticida.
4) Acidos isociánico, tiociánico o fulmínico.
M. COMPUESTOS DE SILICIO
Dióxido de silicio (anhídrido silícico, sílice pura u óxido silícico) (SiO2), que se obtiene
precipitando los silicatos por los ácidos o descomponiendo los halogenuros de silicio por la
acción del agua y del calor.
Se presenta amorfo en forma de polvo blanco (blanco de sílice, flor de sílice o sílice
calcinada), en gránulos vítreos (sílice vítrea), en forma gelatinosa (gel de sílice o sílice
hidratada), o en cristales (tridimita y cristobalita).
La sílice resiste a los ácidos y de aquí el uso de la sílice fundida para la fabricación de
instrumentos de laboratorio o aparatos industriales poco fusibles, que puedan calentarse o
enfriarse bruscamente sin romperse (véanse las Consideraciones Generales del Capítulo 70).
La sílice anhidra en forma de polvo fino se utiliza, por ejemplo, como agente de carga en la
fabricación de diferentes tipos de caucho natural y sintético y otros elastómeros, o como
agente de espesamiento o tixotropico para ciertos plásticos, tintas de impresión, pinturas,
barnices y adhesivos. La sílice ahumada, obtenida por combustión de tetracloruro de silicio
o triclorosilano en hornos hidrógeno-oxígeno, se utiliza para el pulido químico-mecánico de
obleas de silicio, y como agente fluidificante y de suspensión para determinados productos.
SECCION VI 20
La sílice gelatinosa deshidratada o gel de sílice activada (silicagel o actigel) se utiliza para
secar gases.
a) La sílice natural (Capítulo 25, excepto las variedades de sílice que sean piedras
preciosas o semipreciosas, véase la Nota Explicativa de las partidas 71.03 y 71.05).
b) La sílice en suspensión coloidal se clasifica en la partida 38.24, salvo que esté

preparada especialmente para un uso determinado (por ejemplo, como apresto en la
industria textil). En este último caso se clasifica en la partida 38.09.
c) La gel de sílice con sales de cobalto añadidas que desempeñan el papel de

indicadores de la humedad (partida 38.24).
N. ACIDOS COMPLEJOS
Se clasifican también en esta partida, siempre que no estén comprendidos en otra parte, los
ácidos complejos de constitución química definida (excepto las mezclas) formados por dos
o más ácidos minerales de elementos no metálicos (por ejemplo, cloroácidos) o por un ácido
de elemento no metálico y un ácido que contenga un elemento metálico (por ejemplo, los
ácidos borovolfrámico y silicovolfrámico).
Al considerarse en la Nomenclatura el antimonio como un metal, los anhídridos antimonioso

y antimónico se clasifican en la partida 28.25.
Los halogenuros y oxihalogenuros de metales y los sulfuros de metales (véanse las

Consideraciones Generales del Subcapítulo I) o del ion amonio (NH4+) corresponden al
Subcapítulo V, excepto los compuestos de metal precioso (partida 28.43) y los compuestos
de las partidas 28.44, 28.45, 28.46 ó 28.52.
DERIVADOS ALOGENADOS, OXIHALOGENADOS O SULFURADOS DE LOS

ELEMENTOS NO METALICOS
28.12 HALOGENUROS Y OXIHALOGENUROS DE LOS ELEMENTOS NO
METALICOS.
DESCRIPCION
CARACTERISTICAS
CLORUROS DE ELEMENTOS NO METALICOS
Entre los compuestos binarios comprendidos aquí, los más importantes son los siguientes:
1) Cloruros de yodo.
SECCION VI 21
a) Monocloruro de yodo (protocloruro) (ICl), que se obtiene por la acción
directa del cloro sobre el yodo. Es un líquido pardo oscuro por encima de 27
°C; por debajo de esta temperatura se presenta en cristales rojizos. Su
densidad está próxima a 3. Se descompone con el agua y quema
peligrosamente la piel. Se emplea en síntesis orgánica como agente
yodurante.
b) Tricloruro de yodo (ICl3), que se obtiene del mismo modo que el

monocloruro de yodo o partiendo del ácido yodhídrico. Se presenta en
agujas amarillas solubles en agua de densidad próxima a 3. Sus usos son los
mismos que los del monocloruro. Se utiliza también en medicina.
2) Cloruros de azufre.
a) Monocloruro de azufre (protocloruro) (S2Cl2), que se obtiene por la

acción del cloro sobre el azufre. Es un líquido amarillo o rojizo, fumante al
aire, se descompone con el agua, tiene olor sofocante y densidad próxima a
1.7. Constituye el cloruro de azufre comercial. Disolvente del azufre, se
emplea para la vulcanización en frío de caucho o la gutapercha.
b) Dicloruro de azufre (SCl2), que se prepara a partir del monocloruro. Es

un líquido pardo rojizo que también se descompone con el agua, poco
estable y de densidad próxima a 1.6. Se utiliza también para vulcanizar el
caucho en frío y como agente clorurante en la obtención de colorantes
sintéticos (en particular, preparación del tioíndigo).
3) Cloruros de fósforo.
a) Tricloruro de fósforo (protocloruro) (PCl3). Se obtiene por la acción

directa del cloro sobre el fósforo y se presenta en forma de un líquido
incoloro de densidad próxima a 1.6, corrosivo, con olor irritante,
lacrimógeno, fumante al aire y se descompone en contacto con el agua. Se
emplea en la industria cerámica para obtener efectos brillantes y sobre todo
como agente clorurante en síntesis orgánica (obtención de cloruros de
ácidos, colorantes orgánicos, etc.).
b) Pentacloruro de fósforo (PCl5). Se prepara a partir del tricloruro y se

presenta en cristales blancos o amarillentos de densidad próxima a 3.6.
Como el anterior es fumante al aire, se descompone en contacto con el agua
y es lacrimógeno. Se emplea también en química orgánica como agente
clorurante o como catalizador (por ejemplo, para preparar el cloruro de
isatina).
El cloruro de fosfonio (PH4Cl) se clasifica en la partida 28.53.
4) Cloruros de arsénico.
SECCION VI 22
El tricloruro de arsénico (AsCl3), se obtiene por la acción del cloro sobre el
arsénico o del ácido clorhídrico sobre el trióxido de arsénico y es un líquido incoloro
con aspecto oleoso, fumante al aire y muy tóxico.
5) Cloruros de silicio.
El tetracloruro de silicio (SiCl4), se prepara haciendo actuar una corriente de cloro sobre
una mezcla de sílice y carbón o también sobre silicio, bronce de silicio o ferrosilicio. Es un
líquido incoloro de densidad próxima a 1.5, que desprende humo blanco sofocante (cloruro
de hidrógeno (HCl)) en el aire húmedo; se descompone con el agua produciendo sílice
gelatinosa y liberando vapores de HCl. Se utiliza en la preparación de sílice y de silicio muy
puro, así como de siliconas o en la producción de cortinas de humo.
Los derivados de sustitución de los siliciuros de hidrógeno, tales como el triclorosilicometano

(triclorosilano) (SiHCl3), se clasifican en la partida 28.53.
El tetracloruro de carbono (CCl4) y el hexacloruro de carbono (C2Cl6) son derivados

clorados de hidrocarburos (respectivamente, el tetraclorometano v el hexacloroetano) que se
clasifican en la partida 29.03. El hexaclorobenceno (ISO) (C6Cl6), el octocloronaftaleno
(C10Cl8) y los demás cloruros de carbono se clasifican también en la partida 29.03.
B. OXICLORUROS DE ELEMENTOS NO METALICOS
Entre los compuestos ternarios comprendidos aquí, se pueden citar los siguientes:
1) Oxicloruros de azufre.
a) Oxidicloruro de azufre (cloruro de sulfinilo o cloruro de tionilo)

(SOCl2). Se obtiene por oxidación del dicloruro de azufre con trióxido de
azufre o con cloruro de sulfurilo. Es un líquido incoloro de densidad
próxima a 1.7 que desprende vapores asfixiantes al descomponerse con el
agua. Se emplea para producir cloruros orgánicos.
b) Dioxidicloruro de azufre (cloruro de sulfonilo, cloruro de sulfurilo o

diclorhidrina sulfúrica) (SO2Cl2). Se obtiene por la acción del cloro sobre
el gas sulfuroso bajo la influencia de los rayos solares o en presencia de un
catalizador (alcanfor o carbón activado). Es un líquido incoloro de densidad
próxima a 1.7, fumante al aire, se descompone con el agua y es corrosivo.
Clorurante o sulfonante en síntesis orgánica, se utiliza en la obtención de
cloruros de ácido.
El ácido clorosulfúrico (monoclorhidrina sulfúrica) (ClSO2OH) está comprendido

en la partida 28.06.
2) Oxidicloruro de selenio.
SECCION VI 23
El oxidicloruro de selenio, llamado generalmente cloruro de selenilo (SeOCl2), es
análogo al cloruro de tionilo. Se obtiene por la acción del tetracloruro de selenio
sobre el anhídrido selenioso. Por encima de 10 °C, es un líquido amarillo, fumante
al aire; por debajo de esta temperatura da cristales incoloros; su densidad está
próxima a 2.4; se descompone con el agua. Se utiliza en síntesis orgánica o para
descarbonizar los cilindros de los motores de explosión.
3) Oxicloruro de nitrógeno (cloruro de nitrosilo) (NOCl).
El oxicloruro de nitrógeno es un gas tóxico amarillo anaranjado de olor sofocante,

que se emplea como oxidante.
4) Oxitricloruro de fósforo (cloruro de fosforilo) (POCl3).
El oxitricloruro de fósforo se obtiene a partir del tricloruro de fósforo tratado por

clorato de potasio, o a partir de pentacloruro de fósforo sometido a la acción del
ácido bórico, o incluso por la acción del oxicloruro de carbono sobre el fosfato
tricálcico. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.7, de olor irritante,
fumante al aire y se descompone en contacto con el agua. Se emplea como agente
clorurante en síntesis orgánica. Se utiliza también en la obtención de anhídrido
acético o ácido clorosulfónico.
5) Oxidicloruro de carbono (cloruro de carbonilo o fosgeno) (COCl2).
El oxidicloruro de carbono se obtiene por la acción del cloro sobre el óxido de carbono en
presencia de negro animal o de carbón vegetal o por la acción de óleum sobre el tetracloruro
de carbono. Es un producto incoloro, líquido por debajo de 8 °C y gaseoso a temperaturas
superiores; se presenta comprimido o licuado en gruesos recipientes de acero. Disuelto en
toluol o benzol, se clasifica en la partida 38.24.
Lacrimógeno y muy tóxico, es un clorurante muy utilizado, por otra parte, en síntesis
orgánica, principalmente para la obtención de cloruros de ácido, derivados aminados,
auramina (cetona de Michler), productos intermedios en la industria de colorantes orgánicos,
etc.
C. – LOS DEMAS HALOGENUROS Y OXIHALOGENUROS DE ELEMENTOS NO

METALICOS
Se trata aquí de los demás halogenuros de elementos no metálicos: fluoruros, bromuros y

yoduros.
1) Fluoruros.
a) Pentafluoruro de yodo (IF5), líquido fumante.
b) Fluoruros de fósforo o de silicio.
SECCION VI 24
c) Trifluoruro de boro (BF3). Se obtiene tratando en caliente fluoruro de
calcio natural (fluorina) yanhídrido bórico pulverizado, en presencia de
ácido sulfúrico. Es un gas incoloro, fumante al aire, que carboniza los
productos orgánicos y es muy higroscópico y con el agua produce ácido
fluorobórico. Se utiliza como deshidratante o como catalizador en química
orgánica. Forma compuestos complejos con los productos orgánicos (con el
ácido acético, el eter etílico, fenol, etc.); estos compuestos, que se utilizan
también como catalizadores, se clasifican en la partida 29.42.
2) Bromuros.
a) Bromuro de yodo (monobromuro) (IBr). Preparado por combinación de

los elementos constituyentes, este producto se presenta en masas cristalinas,
de color rojo negruzco, cuyo aspecto se asemeja al yodo; es soluble en agua;
se utiliza en síntesis orgánica.
b) Bromuros de fósforo.
El tribromuro de fósforo (PBr3), que se obtiene por la acción del bromo sobre el
fósforodisuelto en sulfuro de carbono, es un líquido incoloro, fumante al aire, que se
descompone con el agua, de densidad próxima a 2.8. Se utiliza en síntesis orgánica.
El bromuro de fosfonio (PH4Br) se clasifica en la partida 28.53; los bromuros de

carbono, en la partida 29.03.
3) Yoduros.
a) Yoduros de fósforo.
El diyoduro de fósforo (P2I4), que se obtiene por la acción del yodo sobre
el fósforo disuelto en sulfuro de carbono, se presenta en cristales
anaranjados que emiten vapores rutilantes.
El triyoduro de fósforo (PI3), que se obtiene por un procedimiento similar,

cristaliza en laminillas de color rojo oscuro.
El yoduro de fosfonio (PH4I) se clasifica en la partida 28.53.
b) Yoduros de arsénico.
El triyoduro de arsénico (AsI3), se presenta en cristales rojos que se

obtienen a partir de sus elementos constituyentes; es tóxico y volátil. Se
utiliza en medicina o como reactivo de laboratorio.
c) Combinaciones de yodo con los demás halógenos (véanse los apartados

A 1), C 1) a) y C 2) a), anteriores).
SECCION VI 25
4) Oxihalogenuros distintos de los oxicloruros.
a) Oxifluoruros, tales como el oxitrifluoruro de fósforo (fluoruro de

fosforilo) (POF3).
b) Oxibromuros, tales como el oxibromuro de azufre (bromuro de tionilo)

(SOBr2), líquido anaranjado y el oxitribromuro de fósforo (bromuro de
fosforilo) (POBr3), en cristales laminares.
c) Oxiyoduros. CLORUROS DE ELEMENTOS NO METALICOS
Entre los compuestos binarios comprendidos aquí, los más importantes son
los siguientes:
1) Cloruros de yodo.
a) Monocloruro de yodo (protocloruro) (ICl), que se obtiene por la acción

directa del cloro sobre el yodo. Es un líquido pardo oscuro por encima de 27
°C; por debajo de esta temperatura se presenta en cristales rojizos. Su
densidad está próxima a 3. Se descompone con el agua y quema
peligrosamente la piel. Se emplea en síntesis orgánica como agente
yodurante.
b) Tricloruro de yodo (ICl3), que se obtiene del mismo modo que el

monocloruro de yodo o partiendo del ácido yodhídrico. Se presenta en
agujas amarillas solubles en agua de densidad próxima a 3. Sus usos son los
mismos que los del monocloruro. Se utiliza también en medicina.
2) Cloruros de azufre.
a) Monocloruro de azufre (protocloruro) (S2Cl2), que se obtiene por la

acción del cloro sobre el azufre. Es un líquido amarillo o rojizo, fumante al
aire, se descompone con el agua, tiene olor sofocante y densidad próxima a
1.7. Constituye el cloruro de azufre comercial. Disolvente del azufre, se
emplea para la vulcanización en frío de caucho o la gutapercha.
b) Dicloruro de azufre (SCl2), que se prepara a partir del monocloruro. Es

un líquido pardo rojizo que también se descompone con el agua, poco
estable y de densidad próxima a 1.6. Se utiliza también para vulcanizar el
caucho en frío y como agente clorurante en la obtención de colorantes
sintéticos (en particular, preparación del tioíndigo).
3) Cloruros de fósforo.
SECCION VI 26
a) Tricloruro de fósforo (protocloruro) (PCl3). Se obtiene por la acción

directa del cloro sobre el fósforo y se presenta en forma de un líquido
incoloro de densidad próxima a 1.6, corrosivo, con olor irritante,
lacrimógeno, fumante al aire y se descompone en contacto con el agua. Se
emplea en la industria cerámica para obtener efectos brillantes y sobre todo
como agente clorurante en síntesis orgánica (obtención de cloruros de
ácidos, colorantes orgánicos, etc.).
b) Pentacloruro de fósforo (PCl5). Se prepara a partir del tricloruro y se

presenta en cristales blancos o amarillentos de densidad próxima a 3.6.
Como el anterior es fumante al aire, se descompone en contacto con el agua
y es lacrimógeno. Se emplea también en química orgánica como agente
clorurante o como catalizador (por ejemplo, para preparar el cloruro de
isatina).
El cloruro de fosfonio (PH4Cl) se clasifica en la partida 28.53.
4) Cloruros de arsénico.
El tricloruro de arsénico (AsCl3), se obtiene por la acción del cloro sobre el

arsénico o del ácido clorhídrico sobre el trióxido de arsénico y es un líquido
incoloro con aspecto oleoso, fumante al aire y muy tóxico.
5) Cloruros de silicio.
El tetracloruro de silicio (SiCl4), se prepara haciendo actuar una corriente

de cloro sobre una mezcla de sílice y carbón o también sobre silicio, bronce
de silicio o ferrosilicio. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.5,
que desprende humo blanco sofocante (cloruro de hidrógeno (HCl)) en el
aire húmedo; se descompone con el agua produciendo sílice gelatinosa y
liberando vapores de HCl. Se utiliza en la preparación de sílice y de silicio
muy puro, así como de siliconas o en la producción de cortinas de humo.
Los derivados de sustitución de los siliciuros de hidrógeno, tales como el

triclorosilicometano (triclorosilano) (SiHCl3), se clasifican en la partida
28.53.
El tetracloruro de carbono (CCl4) y el hexacloruro de carbono (C2Cl6) son

derivados clorados de hidrocarburos (respectivamente, el tetraclorometano
v el hexacloroetano) que se clasifican en la partida 29.03. El
hexaclorobenceno (ISO) (C6Cl6), el octocloronaftaleno (C10Cl8) y los
demás cloruros de carbono se clasifican también en la partida 29.03.
B. OXICLORUROS DE ELEMENTOS NO METALICOS
SECCION VI 27
Entre los compuestos ternarios comprendidos aquí, se pueden citar los
siguientes:
1) Oxicloruros de azufre.
a) Oxidicloruro de azufre (cloruro de sulfinilo o cloruro de tionilo) (SOCl2).

Se obtiene por oxidación del dicloruro de azufre con trióxido de azufre o
con cloruro de sulfurilo. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.7
que desprende vapores asfixiantes al descomponerse con el agua. Se emplea
para producir cloruros orgánicos.
b) Dioxidicloruro de azufre (cloruro de sulfonilo, cloruro de sulfurilo o

diclorhidrina sulfúrica) (SO2Cl2). Se obtiene por la acción del cloro sobre
el gas sulfuroso bajo la influencia de los rayos solares o en presencia de un
catalizador (alcanfor o carbón activado). Es un líquido incoloro de densidad
próxima a 1.7, fumante al aire, se descompone con el agua y es corrosivo.
Clorurante o sulfonante en síntesis orgánica, se utiliza en la obtención de
cloruros de ácido.
El ácido clorosulfúrico (monoclorhidrina sulfúrica) (ClSO2OH) está

comprendido en la partida 28.06.
2) Oxidicloruro de selenio.
El oxidicloruro de selenio, llamado generalmente cloruro de selenilo

(SeOCl2), es análogo al cloruro de tionilo. Se obtiene por la acción del
tetracloruro de selenio sobre el anhídrido selenioso. Por encima de 10 °C, es
un líquido amarillo, fumante al aire; por debajo de esta temperatura da
cristales incoloros; su densidad está próxima a 2.4; se descompone con el
agua. Se utiliza en síntesis orgánica o para descarbonizar los cilindros de los
motores de explosión.
3) Oxicloruro de nitrógeno (cloruro de nitrosilo) (NOCl).
El oxicloruro de nitrógeno es un gas tóxico amarillo anaranjado de olor

sofocante, que se emplea como oxidante.
4) Oxitricloruro de fósforo (cloruro de fosforilo) (POCl3).
El oxitricloruro de fósforo se obtiene a partir del tricloruro de fósforo tratado

por clorato de potasio, o a partir de pentacloruro de fósforo sometido a la
acción del ácido bórico, o incluso por la acción del oxicloruro de carbono
sobre el fosfato tricálcico. Es un líquido incoloro de densidad próxima a 1.7,
de olor irritante, fumante al aire y se descompone en contacto con el agua.
Se emplea como agente clorurante en síntesis orgánica. Se utiliza también
en la obtención de anhídrido acético o ácido clorosulfónico.
SECCION VI 28
5) Oxidicloruro de carbono (cloruro de carbonilo o fosgeno) (COCl2).
El oxidicloruro de carbono se obtiene por la acción del cloro sobre el óxido

de carbono en presencia de negro animal o de carbón vegetal o por la acción
de óleum sobre el tetracloruro de carbono. Es un producto incoloro, líquido
por debajo de 8 °C y gaseoso a temperaturas superiores; se presenta
comprimido o licuado en gruesos recipientes de acero. Disuelto en toluol o
benzol, se clasifica en la partida 38.24.
Lacrimógeno y muy tóxico, es un clorurante muy utilizado, por otra parte,

en síntesis orgánica, principalmente para la obtención de cloruros de ácido,
derivados aminados, auramina (cetona de Michler), productos intermedios
en la industria de colorantes orgánicos, etc.
C. – LOS DEMAS HALOGENUROS Y OXIHALOGENUROS
DE ELEMENTOS NO METALICOS
Se trata aquí de los demás halogenuros de elementos no metálicos: fluoruros,

bromuros y yoduros
1) Fluoruros.
a) Pentafluoruro de yodo (IF5), líquido fumante.
b) Fluoruros de fósforo o de silicio.
c) Trifluoruro de boro (BF3). Se obtiene tratando en caliente fluoruro de

calcio natural (fluorina) yanhídrido bórico pulverizado, en presencia de
ácido sulfúrico. Es un gas incoloro, fumante al aire, que carboniza los
productos orgánicos y es muy higroscópico y con el agua produce ácido
fluorobórico.
2) Bromuros.
a) Bromuro de yodo (monobromuro) (IBr). Preparado por combinación de

los elementos constituyentes, este producto se presenta en masas cristalinas,
de color rojo negruzco, cuyo aspecto se asemeja al yodo; es soluble en agua;
se utiliza en síntesis orgánica.
b) Bromuros de fósforo.
El tribromuro de fósforo (PBr3), que se obtiene por la acción del bromo

sobre el fósforodisuelto en sulfuro de carbono, es un líquido incoloro,
SECCION VI 29
fumante al aire, que se descompone con el agua, de densidad próxima a 2.8.
Se utiliza en síntesis orgánica.
El bromuro de fosfonio (PH4Br) se clasifica en la partida 28.53; los

bromuros de carbono, en la partida 29.03.
3) Yoduros.
a) Yoduros de fósforo.
El diyoduro de fósforo (P2I4
El triyoduro de fósforo (PI3
El yoduro de fosfonio (PH4I) se clasifica en la partida 28.53.
b) Yoduros de arsénico.
El triyoduro de arsénico (AsI3),
28.13. SULFUROS DE LOS ELEMENTOS NO METALICOS, TRISULFURO DE

FOSFORO COMERCIAL
DESCCRIPCION
Entre los compuestos binarios comprendidos aquí, los más importantes son los siguientes:
28.13.10. DISULFURO DE CARBONO
DESCCRIPCION
cuando es impuro, peligroso de respirar y manipular, ya que es volátil y muy inflamable. Se
presenta en recipientes de gres, metal o vidrio, envueltos en paja o mimbre y cuidadosamente
taponados.
Es disolvente y se emplea para numerosos usos: extracción de aceites y grasas, de aceites

esenciales, desgrasado de los huesos, terapéutica, industrias de materias textiles artificiales o
del caucho. Se emplea también en agricultura (en inyecciones subterráneas para la
destrucción de insectos, de la filoxera, etc.). Para este último uso, se utiliza a veces el
sulfocarbonato de potasio (partida 28.42). (Véase la Nota Explicativa de la partida 38.08.)
CARACTERISTICAS
2) Disulfuro de silicio (SiS2).

El disulfuro de silicio se obtiene por la acción del vapor de azufre sobre el silicio fuertemente
calentado. Es un cuerpo blanco que cristaliza en agujas volátiles. Descompone el agua
produciendo sílice gelatinosa.
3) Sulfuros de arsénico.
SECCION VI 30
Se trata aquí de los sulfuros artificiales obtenidos a partir de sulfuros naturales, del arsénico
o del anhídrido arsenioso, por reacción con azufre o sulfuro de hidrógeno.
a) Disulfuro de diarsénico (rejalgar artificial, falso rejalgar o sulfuro rojo) (As2S2o As4S4).
Producto tóxico que se presenta en cristales vítreos, rojos o anaranjados, de densidad próxima
a 3.5, que se volatiliza sin fundirse. Se emplea en pirotecnia para obtener fuegos artificiales
(mezclado con nitrato de potasio y azufre), en pintura (rubí de arsénico) o en tenería para el
depilado de pieles.
b) Trisulfuro de diarsénico (sesquisulfuro de arsénico) (orpín artificial, falso oropimente o
sulfuro amarillo) (As2S3). Es un polvo amarillo, tóxico, de densidad próxima a 2.7, inodoro,
insoluble en agua. Además de las aplicaciones indicadas para el disulfuro, se utiliza como
pigmento para cuero o caucho, como parasiticida o en medicina. Forma con los sulfuros
alcalinos sulfoarsenitos clasificados en la partida 28.42.
c) Pentasulfuro de diarsénico (As2S5). Este producto, que no existe en estado natural, es un
sólido amorfo, amarillo claro, insoluble en agua. Se emplea como pigmento. Forma también
con los sulfuros alcalinos sulfoarseniatos clasificados en la partida 28.42.
IV. BASES INORGANICAS Y OXIDOS, HIDROXIDOS Y PEROXIDOS DE

METALES
28.14. AMONIACO ANHIDRO O EN DISOLUCION ACUOSA
DESCRIPCION
El amoníaco se obtiene a partir de las aguas amoniacales impuras procedentes de la
depuración del gas de hulla o del gas de las coquerías (véase la Nota Explicativa de la partida
38.24, apartado C) 3)), o por diversos procedimientos de síntesis a partir del hidrógeno y del
nitrógeno.
CARACTERISTICAS
Esta partida comprende:
1) El amoníaco anhidro (NH3), gas incoloro, menos denso que el aire y fácilmente licuable
a presión. Se presenta en cilindros metálicos (botellas).
2) El amoníaco en disolución acuosa (álcali volátil o amoníaco) (NH4OH), hidróxido de un

elemento ficticio, el amonio (NH4). Estas disoluciones (en general al 20%, 27% o 34% de
NH3), se presentan en recipientes bien taponados y son incoloras o amarillentas. Las
disoluciones alcohólicas de amoníaco se clasifican en la partida 38.24.
El amoníaco tiene numerosas aplicaciones. Se utiliza en la obtención de diversos productos

químicos (ácido nítrico o nitratos, sulfato de amonio, otras sales amoniacales o abonos
nitrogenados, carbonato de sodio, cianuros, derivados orgánicos aminados (por ejemplo, la
naftilamina), etc.). Emulsiona los cuerpos grasos y constituye un detergente para quitar
manchas, para la preparación de mezclas abrillantadoras, en el tratamiento del látex, el
desbarnizado, etc. El amoníaco licuado se utiliza en los aparatos frigoríficos.
28.15 HIDROXIDO DE SODIO(SOSA O SODA CAUSTICA);HIDROXIDO DE

POTASIO (POTASIO CAUSTICO) PEROXIDOS DE SODIO O DE POTASIO.
SECCION VI 31
28.15.20. 00.00. HIDROXIDO DE POTASIO (POTASA CAUSTICA)
DESCRIPCION
El hidróxido de sodio (NaOH) constituye la sosa cáustica. No hay que confundir este
producto con la sosa comercial, que es carbonato sódico (partida 28.36).
El hidróxido de sodio se obtiene principalmente por la acción de una lechada de cal sobre el
carbonato de sodio o por electrólisis del cloruro de sodio. Puede presentarse en disolución
acuosa o en forma de sólido anhidro. La deshidratación de la disolución acuosa de hidróxido
de sodio da un producto en copos o en trozos. El producto químico puro se presenta en
diversas formas, en frascos de vidrio.
CARACTERISTICAS
La sosa sólida ataca la piel y destruye las mucosas. Es delicuescente y muy soluble en agua.
También debe conservarse en recipientes de acero bien cerrados.
La sosa cáustica es una base fuerte que tiene numerosas aplicaciones industriales:
preparación de ciertas pastas químicas de madera por eliminación de la lignina, obtención de
celulosa regenerada, mercerizado del algodón, metalurgia del tantalio o del niobio,
fabricación de jabones duros, elaboración de numerosos productos químicos y
principalmente compuestos fenólicos: fenol, resorcina, alizarina, etc.
Las lejías sódicas residuales del tratamiento de la pasta de celulosa a la sosa o al sulfato se
clasifican en la partida 38.04; se puede extraer de ellas la sosa cáustica, asícomo el tall oil de
la partida 38.03.
Las mezclas de sosa cáustica con cal llamadas cal sodada se clasifican en la partida 38.24.
28.15.30.00.00 PEROXIDOS DE SODIO O DE POTASIO
DESCRIPCION
El peróxido de sodio (dióxido de disodio) (Na2O2), se obtiene por combustión del sodio y
es un polvo blanco o amarillento de densidad próxima a 2.8, muy delicuescente, se
descompone con el agua desprendiendo calor y formando peróxido de hidrógeno. Se presenta
también en panes contenidos en cajas metálicas soldadas.
CARACTERISTICAS
Se emplea en jabonería, para blanqueado de tejidos, como oxidante en síntesis orgánica o
para purificar el aire viciado, principalmente en los submarinos. Con catalizadores (trazas de
sales de cobre, de níquel, etc.), para la obtención rápida de peróxido de hidrógeno (oxilita),
constituye una preparación de la partida 38.24.
28.16. HIDROXIDO Y PEROXIDO DE MAGNESIO; OXIDOS, HIDROXIDOS

PEROXIDOS DE ESTROCIO O DE BARIO
DESCRIPCION
Se excluye el óxido de magnesio (partida 25.19 o, si son cristales cultivados de peso unitario
superior o igual a 2.5 g, partida 38.24).
No se clasifica aquí el óxido de bario impuro procedente de una simple calcinación de la
witherita (partida 25.11).
2) Hidróxido de bario (Ba(OH)2). Este producto se presenta generalmente en cristales
SECCION VI 32
laminares, blanquecinos y eflorescentes (con 8 H2O). El agua de barita es la disolución
acuosa de hidróxido. Se emplea en la industria del vidrio, para fabricar vidrios de protección
de los rayos X (rayos Roentgen) o en alfarería para vidriados. Se utiliza también para depurar
las aguas industriales, para la obtención de potasa cáustica o diversos compuestos de bario.
3) Peróxido de bario (dióxido, barita oxigenada) (BaO2). Se prepara calentando el óxido en
aire descarbonatado, se presenta en forma de polvo blanco o en trozos grisáceos insolubles
de densidad próxima a 5. Se descompone por el agua produciendo peróxido de hidrógeno y
se utiliza para la obtención de este último.
comprende las siguientes subpartidas:
28.16.10.00.00 HIDROXIDO Y PEROXIDO DE MAGNESIO
DESCRIPCION
1) Hidróxido de magnesio (Mg(OH)2). Es un polvo blanco más pesado que el

óxido, estable, que se carbonata lentamente en el aire. Se emplea en farmacia.
2) Peróxido de magnesio (dióxido) (MgO2). Preparado por la acción del peróxido

de hidrógeno sobre el hidróxido, se presenta en forma de polvo blanco, casi insoluble
en agua, que contiene óxido como impureza. Se emplea para el blanqueado de
plumas, la preparación de dentífricos o como antiséptico gastroinstestinal.
28.16.40.00.00 OXIDOS, HIDROXIDOS PEROXIDOS DE ESTROCIO O DE BARIO

DESCRIPCION
1) Oxido de estroncio (protóxido, estronciana anhidra o cáustica) (SrO). Se prepara por

calcinación del carbonato de estroncio precipitado, es un polvo blanco, poroso, higroscópico,
soluble en agua y alterable en el aire. Se utiliza en pirotecnia, en medicina o para la
preparación de hidróxido de estroncio o de pigmentos.
2) Hidróxido de estroncio (Sr(OH)2). Se presenta anhidro y amorfo o cristalizado con 8 H2O
y se carbonata en el aire. Se emplea en la industria del vidrio. También se utiliza para obtener
sales de estroncio o pigmentos luminosos.
3) Peróxido de estroncio (dióxido) (SrO2). Se prepara por la acción del oxígeno sobre el
óxido y se presenta en forma de polvo blanco que se descompone con el agua caliente. Se
utiliza en pirotecnia.
28.18.00.00.00 CORINDON ARTIFICIAL AUNQUE NO SEA DE CONSTITUCION

QUIMICA DEFINIDA, OXIDO DE ALUMINIO; HIDROXIDO DE ALUMINIO
DESCRIPCION
No están comprendidos en esta partida:
a) El corindón natural, óxido de aluminio natural y el esmeril, óxido de aluminio que contiene
óxido de hierro (partida 25.13).
b) La bauxita, incluso lavada y calcinada, pero sin purificar por un tratamiento químico (tal
como el tratamiento a la sosa) para su utilización como electrólito (partida 26.06).
c) La bauxita activada (partida 38.02).
d) La alúmina en suspensión coloidal (llamada alúmina soluble) (partida 38.24).
SECCION VI 33
e) El corindón artificial aplicado sobre papel, cartón u otras materias (lijas) (partida 68.05),
o aglomerado en muelas o piedras de afilar o pulir (partida 68.04).
f) Las piedras preciosas o semipreciosas, a base de óxido de aluminio natural (partidas 71.03
o 71.05).
g) Las piedras sintéticas a base de óxido de aluminio, tales como las constituidas por corindón
artificial o por mezclas de alúmina con óxido de cromo (rubí artificial), que se clasifican en
las (partidas 71.04 o 71.05).
28.18.10.00.00 CORINDON ARTIFICIAL AUNQUE NO SEA DE CONSTITUCION

QUIMICA DEFINIDA
DESCRIPCION
l corindón artificial se obtiene por fusión del óxido de aluminio en un horno eléctrico. El
óxido de aluminio puede contener pequeñas cantidades de otros óxidos (por ejemplo, óxido
de titanio, óxido de cromo), procedentes del producto primario (bauxita o alúmina) o
añadidos para mejorar la dureza del grano fundido o modificar el color, por ejemplo. Sin
embargo, se excluyen las mezclas mecánicas de corindón con otras sustancias, tales como el
dióxido de circonio (partida 38.24).
CARACTERISTICAS
El corindón artificial se presenta en trozos o en masas, molido o en gránulos, resiste mejor
que la alúmina la acción del aire y de los ácidos; es muy duro. Se utiliza como abrasivo, para
la fabricación de aglomerados refractarios (mezclas de corindón con arcillas refractarias
puras o con silicatos de aluminio anhidros, tales como la mullita o la silimanita) o de aparatos
de laboratorio, y en la industria eléctrica.
28.18.20.00.00 OXIDO DE ALUMINIO EXCEPTO EL CORINDON ARTIFICIAL
DESCRIPCION
El óxido de aluminio (alúmina anhidra o calcinada) (Al2O3) se obtiene por calcinación del
hidróxido de aluminio descrito más abajo, o a partir del alumbre amoniacal. Es un polvo
blanco, ligero, insoluble en agua: su densidad está próxima a 3.7.
CARACTERISTICAS
Se emplea en la metalurgia del aluminio, para carga de pinturas, fabricación de abrasivos o
piedras sintéticas (rubí, zafiro, esmeralda, amatista, agua marina, etc.), como deshidratante
(desecación de gases), como catalizador (en la obtención de acetona o ácido acético, en
operaciones de craqueo, etc.).
28.18.30.00.00 HIDROXIDO DE ALUMINIO
DESCRIPCION
El hidróxido de aluminio (alúmina hidratada) (Al2O3.3 H2O) se obtiene durante la
metalurgia del aluminio (véase la Nota Explicativa del Capítulo 76, Consideraciones
Generales) por tratamiento de la bauxita, mezcla de hidratos de aluminio, al pasar a la fase
de aluminatos (alcalinos o alcalinotérreos).
SECCION VI 34
CARACTERISTICAS
El hidróxido seco es un polvo amorfo, blanco, deleznable, insoluble en agua. El hidróxido
húmedo se presenta en masas gelatinosas (gel de alúmina, alúmina gelatinosa).
El hidróxido de aluminio se emplea en la preparación de vidriados cerámicos, de tintas de

imprenta, de productos farmacéuticos, para clarificar líquidos, como agente de carga en
pinturas, donde constituye, mezclado con carbón, las pinturas antiherrumbe o, por su afinidad
con las materias colorantes orgánicas, para la obtención de lacas de la partida 32.05, como
mordiente, para la fabricación del corindón artificial considerado más arriba o de alumbres.
Al hidróxido de aluminio anfótero, corresponden los aluminatos de la partida 28.41.
Esta partida comprende también la alúmina activada, obtenida por tratamiento térmico
controlado de alúminas hidratadas con lo que pierden la mayor parte del agua de constitución;
la alúmina activada se utiliza sobre todo como absorbente y como catalizador.
28.19.00.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE CROMO
DESCRIPCION
La cromita, óxido de cromo natural que contiene también hierro (hierro cromo o cromita de
hierro), se clasifica en la partida 26.10.
28.19.10.00.00 TRIOXIDO DE CROMO
DESCRIPCION
(anhídrido crómico) (CrO3), llamado impropiamente ácido crómico porque puede producir
los cromatos de la partida 28.41. Este producto, de color naranja o rojo, delicuescente, de
sabor cáustico y ácido, muy soluble en agua, de densidad próxima a 2.8, se presenta en placas
o en agujas y con el alcohol forma mezclas explosivas. Oxidante en química orgánica
(fabricación de la isatina, de colorantes indigoicos, etc.), se utiliza también en medicina y
mezclado con Kieselguhr (epurita) para purificar el acetileno.
28.09.90.00.00 LOS DEMAS
DESCRIPCION
con el nombre de hidróxido de cromo, se designan los diversos hidratos de los óxidos antes
descritos y en especial, el hidrato verde de sesquióxido (Cr2O3. 2 H2O), que se obtiene por
tratamiento del dicromato de potasio con ácido bórico; se utiliza para la preparación del verde
Guignet. Existe también un hidróxido de cromo de color violeta.
28.20.00.00.00 OXIDOS DE MANGANESO
DESCRIPCION
No están comprendidos aquí el dióxido natural anhidro (pirolusita) y el dióxido natural
hidratado (silomelano), de la partida 26.02.
No están comprendidos aquí el sesquióxido de manganeso natural(braunita) (partida 26.02)
SECCION VI 35
ni el hidróxido mangánico (partida 28.25).
Tetraóxido de trimanganeso (óxido salino de manganeso) (Mn3O4). Este compuesto presenta
algunas analogías con el óxido salino de hierro.
El óxido salino de manganeso natural(hausmannita)se clasifica en la partida 26.02.
Heptaóxido de dimanganeso (anhídrido permangánico) (Mn2O7). Es un líquido pardo oscuro
que absorbe la humedad y detona hacia los 40 °C.
De este anhídrido derivan los permanganatos de la partida 28.41.
El ácido permangánico se clasifica en la partida 28.25.
28.20.10.00.00 DIOXIDO DE MANGANESO
DESCRIPCION
Dióxido de manganeso (anhídrido manganoso) (MnO2). Es el más importante de los óxidos
de manganeso. Se prepara por la acción de una disolución ligeramente nítrica de
permanganato de potasio sobre una sal manganosa, tal como el sulfato. Es un producto pardo
o negruzco, insoluble en el agua, de densidad próxima a 5, que se presenta en masa o en
polvo.
CARACTERISTICAS
Oxidante muy activo, se utiliza en pirotecnia, en síntesis orgánica (preparación de
oxiantraquinonas, aminoantraquinonas, etc.), en las máscaras de gas, en las preparaciones
secantes, como despolarizante en las pilas. Se utiliza también en la industria del vidrio (jabón
de vidriero), generalmente para corregir el tinte amarillo del vidrio. Se emplea también en
cerámica, en la fabricación de tintas tipográficas (negro de manganeso), de colores
(pigmentos pardos llamados pardo mineral o betún de manganeso), de ciertos mástiques o de
piedras sintéticas (granate artificial).
Este óxido tiene carácter de anhídrido del que derivan los manganitos de la partida 28.41.
28.21.00.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE HIERRO; TIERRAS COLORANTES

CON UN CONTENIDO DE HIERRO COMBINADO, EXPRESADO EN Fe2O3,
SUPERIOR O IGUAL AL 70% DE PESO
DESCRIPCION
Los óxidos de hierro son compuestos químicos formados por hierro y oxígeno. Se conocen
16 óxidos de hierro. Estos compuestos son óxidos (hematita, magnetita, maghemita, β-
Fe2O3, ε-Fe2O3, Wüstite), o hidróxidos y oxihidróxidos (goethita, lepidocrocita, akaganeíta,
feroxihita, ... Algunos de estos óxidos son utilizados en cerámica
Los hidróxidos resultan de la combinación entre un óxido metálico (también
llamados óxidos básicos) y el agua. De esta forma, la composición de los hidróxidos viene
dada por tres elementos: el oxígeno, el hidrógeno y el metal en cuestión.
CARACTERISTICAS
Los óxidos e hidróxidos son minerales en los que el oxígeno y el grupo hidroxilo (OH-),
respectivamente, aparecen combinados con uno o más metales. Se excluye la sílice (SiO2).
Presentan estructuras sencillas, de elevada simetría, con enlace iónico predominante.
SECCION VI 36
28.21.10.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE HIERRO
DESCRIPCION
Los óxidos de hierro son compuestos químicos formados por hierro y oxígeno. Se conocen
16 óxidos de hierro.
El hidróxido de hierro es un coloide gelatinoso de difícil filtración que se puede considerar
un óxido hidratado, compuesto de coordinación. Por calentamiento, evoluciona a óxido
perdiendo moléculas de agua (envejecimiento del precipitado).
CARACTERISTICAS
Los óxidos e hidróxidos son minerales en los que el oxígeno y el grupo hidroxilo (OH-),
respectivamente, aparecen combinados con uno o más metales. Se excluye la sílice (SiO2).
Presentan estructuras sencillas, de elevada simetría, con enlace iónico predominante.
Los hidróxidos se caracterizan por contener grupos hidroxilos o moléculas de agua. Tienden
a ser menos duros y de menor densidad que los óxidos y aparecen como alteración secundaria
o como productos de la meteorización.
28.21.20.00.00 TIERRAS COLORANTES
DESCRIPCION
Las tierras de colores son determinados minerales o tierras que, una vez aglutinados, son
usados en la pintura, como pigmentos para obtener diversos colores. Las tierras de color son
un tipo de pigmento natural.
CARACTERISTICAS
as tierras de colores son tierras naturales sin manipulaciones o con manipulaciones mínimas
como el secado para eliminar la humedad o el triturado para deshacer los grumos y obtener
una textura pulverulenta. No deben confundirse con los colores o pigmentos en polvo
llamados "tierras", los cuales son, juntamente con los aglutinantes, uno de los ingredientes
de los colores modernos para pintar.
Malaquita.
Los nombres de los colores de la gama de los amarillos y ocres como el siena natural o el
siena tostada (conocidos también como: tierra siena natural o tierra siena tostada ), hacen
referencia a las tierras de la Toscana, en el entorno de la ciudad de Siena que fueron usadas
para obtener pigmentos que según el contenido de óxidos de hierro proporcionaban uno u
otro color. La escuela sienesa de pintura, durante el Trecento difundió el uso y popularidad
de estos pigmentos y colores.
28.22.00.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE COBALTO, OXIDOS DE COBALTO

COMERCIALES
DESCRIPCION
1) Oxido de cobalto (monóxido de cobalto, óxido cobaltoso) (CoO), polvo gris,

pardo o verdoso.
SECCION VI 37
2) Trióxido de dicobalto (sesquióxido de cobalto, óxido cobáltico) (Co2O3), que es
un polvo negro.
3) Tetraóxido de tricobalto (óxido salino de cobalto) (Co3O4), polvo negro.
4) Oxidos de cobalto comerciales, que se presentan generalmente en forma de

polvo grisáceo o negro, constituidos por monóxido de cobalto y por el óxido salino
de cobalto en proporciones variables.
HIDROXIDOS DE COBALTO Con el nombre de hidróxidos (hidratos) de cobalto, se

incluye tanto el hidróxido de cobalto (II) (Co(OH)2), empleado en la preparación de secantes,
como el hidróxido de cobalto (III), tales como (Co(OH)3), que se obtiene en la metalurgia
del cobalto, y los hidratos de óxidos salinos. Se emplean para los mismos usos que los óxidos
de cobalto.
CARACTERISTICAS
Estos productos se utilizan en esmaltería para obtener colores azules brillantes o en vidriería
para colorear los vidrios de óptica. Se transforman en silicatos (por ejemplo, silicatos dobles
de cobalto y potasio) para hacer con ellos colores para composiciones vitrificables de la
partida 32.07; estas composiciones se llaman esmalte, vidrio opaco, azur, azul de esmalte o
azul de Sèvres. El nombre de esmalte se aplica indistintamente a los óxidos y a estos silicatos,
que tanto unos como otros se obtienen a partir de un arseniuro de cobalto natural, la esmaltina,
mineral de la partida 26.05. Cierto número de pigmentos de color azul, verde o violeta, para
la pintura artística están constituidos por óxidos, aluminatos, zincatos o fosfatos de cobalto
(azul celeste, azul cerúleo, verde de cobalto o violeta de cobalto).
Los óxidos de cobalto impuros que proceden del tratamiento de minerales argentíferos se
clasifican en la partida 26.20.
El óxido de cobalto hidratado natural (heterogenita) se clasifica en la partida 26.05.
28.23.00.00.00 OXIDOS DE TITANIO
DESCRIPCION
El TiO2, el óxido del metal de titanio, se produce naturalmente en varios tipos de roca y
arenas minerales. El titanio es el noveno elemento más común en la corteza terrestre.
El TiO2 se suele considerar como un producto mineral químicamente inerte.
CARACTERISTICAS
El titanio presenta una alta conductividad del calor y la electricidad.
Se trata de un metal no ferromagnético, es decir, no es atraído por imanes.
Es un material altamente maleable que permite muchas configuraciones.
Es un metal duro y ligero, lo que hace que posea una alta relación resistencia/peso. ...
Es muy estético.
28.24.00.00.00 OXIDOS DE PLOMO; MINIO Y MINIO ANARANJADO

28.24.10.00.00 MONOXIDO DE PLOMO (LITARGIRIO, MASICOTE)
DESCRIPCION
(monóxido de plomo) (litargirio o masicote) (PbO). Oxidando plomo o cerusita
(hidrocarbonato de plomo) por calentamiento en el aire, se obtiene primero el protóxido de
SECCION VI 38
plomo sin fundir o masicote, en forma de polvo amarillo claro, y después, cuando la
temperatura sobrepasa el rojo oscuro, el protóxido fundido, en polvo o escamas amarillo
naranja o rojizo. El nombre de litargirio se aplica a los dos productos pero especialmente al
segundo. Se obtiene también como subproducto de la extracción de la plata a partir de plomo
argentífero. El protóxido de plomo se emplea en cristalería (fabricación de cristal al plomo),
en la preparación de esmaltes, en la fabricación de fósforos (cerillas), colores, secantes, etc.
28.24.90.00.00 LOS DEMAS

DESCRIPCION
Tetraóxido de triplomo (óxido salino de plomo o minio) (Pb3O4). Se obtiene a partir del
monóxido de plomo sin fundir (masicote) y es un polvo muy denso (densidad 8 a 9), tóxico
y de color rojo anaranjado. El nombre de minio anaranjado se aplica a un minio muy puro,
más coloreado y menos denso que el minio común o a los óxidos de plomo que contienen
todavía carbonato de plomo procedente del albayalde empleado en la preparación. El minio
se usa para rebajar los demás colores (rojo Saturno), para preparar pinturas antiherrumbe o
mástiques o para colorear el lacre. Se utiliza también como vidriado en alfarería. Más aún
que el protóxido, se utiliza en la fabricación de cristal, de strass o de vidrio de óptica, pues
confiere al vidrio una gran fusibilidad, un brillo peculiar y una refringencia considerable.
Dióxido de plomo (óxido pulga, anhídrido plúmbico) (PbO2). Se prepara tratando el minio
con ácido nítrico o por electrólisis del nitrato de plomo y se presenta en forma de polvo pardo
insoluble en agua que puede inflamar por contacto la materia orgánica. Esun oxidante que se
utiliza en pirotecnia o para fabricar fósforos (cerillas), para preparar las placas de
acumuladores o como mordiente en la industria textil
28.25.00.00.00 HIDRAZINA Y SUS SALES INORGANICAS; LAS DEMAS BASES

INORGANICAS; LOS DEMAS OXIDOS , HIDROXIDOS Y PEROXIDOS DE
METALES.
28.25.10 HIDRAZINA Y SUS SALES INORGANICAS
DESCRIPCION
La hidrazina (NH2.NH2) es un producto básico que se prepara por oxidación del amoníaco
con hipoclorito de sodio, existiendo también en forma de hidrato (NH2.NH2.H2O). Es un
líquido incoloro, fumante al aire y lacrimógeno. Esun agente reductor potente y se utiliza en
la fabricación de cebos explosivos o en síntesis orgánica.
CARACTERISTICAS
Las sales inorgánicas de la hidrazina, que se obtienen por reacciones de adición con los ácidos
minerales, están también comprendidas aquí. La más importante es el sulfato, que se presenta
en cristales incoloros poco solubles en agua fría y se descompone violentamente por el calor;
se utiliza como reactivo de análisis, en metalurgia (para separar el polonio del teluro
(telurio)), etc.
Los derivados orgánicos de la hidrazina están citados en la partida 29.28.
SECCION VI 39
28.25.20.00.00 OXIDO E HIDROXIDO DE LITIO
DESCRIPCION
El óxido (Li2O) y su hidróxido (LiOH) se obtienen a partir del nitrato de litio. Son polvos
blancos solubles en agua, que se emplean en fotografía o para la preparación de sales de litio.
28.25.30.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE VANADIO
DESCRIPCION
l óxido más importante es el pentóxido de divanadio (anhídrido vanádico) (V2O5), que se
obtiene a partir de los vanadatos naturales de la partida 26.15 (vanadinita, carnotita,
descloicita, roscoelita) o de la partida 26.12 (carnotita). Se presenta amorfo o cristalizado, en
masas o en polvo cuyo color varía del amarillo al pardo rojizo; enrojece por la acción del
calor y es muy poco soluble en agua. Se utiliza en la obtención de sales de vanadio, algunas
tintas o como catalizador (obtención del ácido sulfúrico, anhídrido ftálico o alcohol etílico
de síntesis).
CARACTERISTICAS
Existen varios hidróxidos que constituyen ácidos de los que derivan los diversos vanadatos
de la partida 28.41.
28.25.40.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE NIQUEL
DESCRIPCION
a) El óxido de níquel (óxido niqueloso) (NiO). Se obtiene por fuerte calcinación del nitrato
o del carbonato. Según el modo de preparación, se presenta como un polvo gris verdoso, más
o menos oscuro y denso. Se utiliza en la preparación de esmaltes, en vidriería como colorante
y como catalizador en síntesis orgánica. Es un óxido básico.
b) El óxido niquélico (sesquióxido) (Ni2O3), es un polvo negro que se utiliza como colorante
en la preparación de esmaltes o como elemento constitutivo de placas de acumuladores
alcalinos.
c) El hidróxido niqueloso (Ni(OH)2) es un polvo fino de color verde que se utiliza en el

recubrimiento electrolítico, como elemento constitutivo de placas de acumuladores alcalinos
o en la preparación de catalizadores de níquel.
CARACTERISTICAS
a) El óxido de níquel natural (bunsenita) (partida 25.30).
b) Los óxidos de níquel impuros, por ejemplo, los “sínters” de níquel y el óxido de
níquel granuloso (óxido de níquel verde) (partida 75.01).
28.25.50.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE COBRE
DESCRIPCION
a) Oxido cuproso (hemióxido, protóxido, subóxido, oxidulo, óxido rojo) (Cu2O). Se obtiene
SECCION VI 40
a partir del acetato de cobre o del sulfato cúprico. Es un polvo rojo, cristalino, insoluble en
agua. Se utiliza para colorear el vidrio de rojo (vidrios de señalización), para la preparación
de pinturas antiherrumbre, fabricación de piedras sintéticas (esmeraldas artificiales) o como
fungicida agrícola.
b) Oxido cúprico (óxido negro) (CuO). Se prepara a partir del nitrato o del carbonato o por
oxidación del metal. Se presenta en polvo o en granos negros con reflejos marrones,
insolubles en agua. Es un pigmento utilizado en la preparación de esmaltes, cristalería
(vidrios verdes), cerámica o en la preparación de pinturas. Se utiliza también para
despolarizar las pilas eléctricas o como oxidante o catalizador en química orgánica.
c) Hidróxidos de cobre. El más común es el hidróxido cúprico (Cu(OH)2). Es un sólido azul

que, solo o mezclado, constituye un pigmento (azul de Brema). Se utiliza en la obtención de
pigmentos (tales como el azul Peligot, permanente con luz artificial), en la preparación de la
disolución amoniacal llamada licor de Schweitzer utilizada como reactivo o como disolvente
del rayón (rayón al cobre).
CARACTERISTICAS
El óxido cuproso natural (cuprita) y el óxido cúprico natural (tenorita, melaconita) se
28.25.60.00.00 OXIDOS DE GERMANIO Y DIOXIDO DE CIRCONIO
DESCRIPCION
El óxido más importante es el dióxido (GeO2), que se obtiene en la metalurgia de este metal
a partir del germanosulfuro de cobre natural (germanita) de la partida 26.17 o por hidrólisis
del cloruro. Es un polvo blanco, poco soluble en agua. Se emplea para preparar el germanio
utilizado en los transistores, etc., en medicina o para la fabricación de vidrios especiales.
28.25.70.00.00 OXIDOS E HIDROXIDOS DE MOLIBDENO
DESCRIPCION
El más importante de los óxidos de molibdeno es el anhídrido molíbdico (MoO3), que se
obtiene a partir del disulfuro natural (molibdenita) de la partida 26.13. Es un producto
cristalino, blanco, que amarillea con el calor, prácticamente insoluble en agua, que se emplea
como catalizador en síntesis orgánica (obtención del anhídrido ftálico).
CARACTERISTICAS
Existen además óxidos azules que solos o mezclados (y en este último caso, se clasifican en
el Capítulo 32) se emplean todavía en la pintura artística con los nombres de azul de
molibdeno o índigo mineral.
Entre los hidróxidos, se puede mencionar el ácido molíbdico (H2MoO4), que es un polvo
blanco o amarillento poco soluble en agua, que se utiliza en cerámica (vidriados) o como
catalizador. Los molibdatos de la partida 28.41 se derivan de estos hidróxidos.
El óxido de molibdeno natural (ocre de molibdeno, molibdita) se clasifica en la partida 25.30.
28.25.80.00.00 OXIDOS DE ANTIMONIO

DESCRIPCION
a) Trióxido o anhídrido antimonioso (Sb2O3). Se obtiene por oxidación del metal o a partir
SECCION VI 41
del sulfuro natural (estibina o estibinita) y es un polvo blanco o cristalizado en agujas; es
prácticamente insoluble en agua. Con el nombre de blanco o nieve de antimonio (blanco
estibina), se designa el óxido puro, que se clasifica en esta partida, y también a una mezcla
de este óxido con óxido de zinc, que se clasifica en el Capítulo 32. Se utiliza en pintura, como
opacificante en la preparación de esmaltes (esmaltado del hierro) o en alfarería (vidriados),
en la fabricación de vidrios de bajo coeficiente de dilatación (vidrios para lámparas), para
fabricar piedras sintéticas (rubí, topacio o granate artificiales). Es punto de partida de los
antimonitos de la partida 28.41.
b) Pentóxido o anhídrido antimónico (Sb2O5). Se obtiene oxidando el metal o calcinando el

nitrato. Es un polvo amarillo que se emplea también como opacificante en la preparación de
esmaltes. Es punto de partida de los antimoniatos de la partida 28.41.
c) Tetróxido (Sb2O4). Este producto se obtiene por calentamiento del pentóxido, es un polvo
blanco.
CARACTERISTICAS
Los trióxidos de antimonio naturales (senarmontita, exitela o valentinita) y el tetróxido
natural (cervantita) son minerales de la partida 26.17.
V SALES Y PEROXOSALES METALICAS DE LOS ACIDOS INORGANICOS

28.26.00.00.00 FLUORUROS, FLUOROSILICATOS, FLOROALUMINATOS Y
DEMAS SALES COMPLEJAS DE FLUOR
DESCRIPCION
figuran aquí, salvo las exclusiones citadas en la introducción de este Subcapítulo, los
fluoruros, sales metálicas del ácido fluorhídrico de la partida 28.11. La antigua denominación
de fluorohidratos o de fluoruros ácidos se reserva hoy más específicamente a los fluoruros
que cristalizan con el fluoruro de hidrógeno.
Los principales fluoruros comprendidos aquí se indican a continuación:
1) Fluoruros de amonio. Se trata del fluoruro neutro (NH4F) y del fluoruro ácido
(fluorohidrato) (NH4F.HF). Se presentan en cristales incoloros delicuescentes, solubles en
agua y tóxicos. Se utilizan como antisépticos (para la conservación de las pieles o la
impregnación de la madera), como sucedáneos del ácido fluorhídrico (para impedir la
fermentación láctica o butírica), en tintorería (mordientes), en el grabado del vidrio
(principalmente el fluoruro ácido), para el decapado del cobre, en la metalurgia (para
disgregar los minerales o para preparar el platino), etc.
2) Fluoruros de sodio. Existen un fluoruro neutro (NaF) y un fluoruro ácido (NaF.HF). Se
obtienen por calcinación del fluoruro de calcio natural (fluorita, espato flúor)de la partida
25.29 y de una sal de sodio. Son cristales incoloros poco solubles en agua y tóxicos. Lo
mismo que los fluoruros de amonio, se emplean como antisépticos (para la conservación de
las pieles, de la madera, de los huevos), como sucedáneos del ácido fluorhídrico
(fermentaciones alcohólicas), para grabar el vidrio o deslustrarlo. Se utilizan también en la
preparación de composiciones vitrificables o de polvos parasiticidas.
3) Fluoruro de aluminio (AlF3). Se prepara a partir de la bauxita y del ácido fluorhídrico y
se presenta en cristales incoloros, insolubles en agua. Se emplea como fundente en la
preparación de esmaltes, en cerámica o para la purificación del agua oxigenada.
4) Fluoruros de potasio. El fluoruro neutro de potasio (KF.2H2O) se presenta en cristales
SECCION VI 42
incoloros, delicuescentes, muy solubles en agua y tóxicos. Existe un fluoruro ácido (KF.HF).
Tienen los mismos usos que los fluoruros de sodio. Además, el fluoruro ácido se utiliza en la
metalurgia del circonio o del tantalio.
5) Fluoruro de calcio (CaF2). El fluoruro de calcio natural (fluorita, espato flúor)de la partida
25.29 se utiliza para preparar el fluoruro contemplado aquí, se presenta en cristales incoloros
insolubles en agua o en forma gelatinosa. Es un fundente en metalurgia (en particular para la
preparación del magnesio por electrólisis de la carnalita),en la industria del vidrio y en
cerámica.
6) Trifluoruro de cromo (CrF3.4H2O). Este producto se presenta en forma de un polvo verde

oscuro, soluble en agua. Las disoluciones acuosas atacan el vidrio. Se emplea en tintorería
como mordiente.
7) Fluoruro de zinc (ZnF2). El fluoruro de zinc es un polvo blanco, insoluble en agua. Se

emplea para la impregnación de la madera, la preparación de composiciones vitrificables y
en galvanoplastia.
8) Fluoruros de antimonio. Los fluoruros de antimonio se preparan por la acción del ácido
fluorhídrico sobre los óxidos de antimonio. Se obtiene así el trifluoruro de antimonio (SbF3),
que cristaliza en agujas blancas, solubles en agua y delicuescentes y el pentafluoruro de
antimonio (SbF5), líquido viscoso que se disuelve en agua produciendo un silbido y
formando un hidrato (con 2 H2O). Estas sales se utilizan en cerámica (opacificantes) y como
mordiente en tintorería o en la estampación de textiles.
9) Fluoruro de bario (BaF2). Se prepara a partir del ácido fluorhídrico y de óxido, sulfuro o
carbonato de bario y se presenta en polvo blanco, tóxico y poco soluble en agua. Se emplea
como pigmento en cerámica o en la preparación de esmaltes, como antiséptico en
embalsamamientos, como insecticida, o anticriptogámico, etc.
Esta partida no comprende los fluoruros de elementos no metálicos (partida 28.12).
B. FLUOROSILICATOS
Fluorosilicatos (o fluosilicatos). Son sales del ácido hexafluorosilícico (H2SiF6) de la partida
28.11. Los principales se indican a continuación:
1) Hexafluorosilicato de sodio
2) Hexafluorosilicato de potasio
3) Hexafluorosilicato de calcio
4) Hexafluorosilicato de cobre.
5) Hexafluorosilicato de zinc
6) Hexafluorosilicato de bario
7) Los demás fuorosilicatos.
El topacio, fluorosilicato de aluminio natural, se clasifica en el Capítulo 71.
28.27.00.00.00 CLORUROS, OXICLORUROS E HIDROXICLORUROS,

BROMUROS Y OXIBROMUROS; YODUROS Y OXIYODUROS
DESCRIPCION
Se clasifican en esta partida, salvo las exclusiones citadas en la introducción de este
Subcapítulo, los cloruros, oxicloruros, hidroxicloruros, bromuros, oxibromuros, yoduros y
SECCION VI 43
oxiyoduros de metal o del ion amonio (NH4+). Los halogenuros y oxihalogenuros de los
elementos no metálicos están comprendidos en la partida 28.12.
28.27.10.00.00 CLORURO DE AMONIO

DESCRIPCION
Cloruro de amonio (sal amoníaco, clorhidrato de amoníaco) (NH4Cl). Se prepara
neutralizando el cloruro de hidrógeno con amoníaco. Este producto se presenta en masas
cristalinas, polvo, flores o panes obtenidos por sublimación. Incoloro en estado puro y
amarillo en caso contrario, es soluble en agua. Se utiliza en la estampación o el teñido de
textiles, en la industria de colorantes, en tenería (preparaciones rindentes artificiales), como
abono, como decapante de metales, en la preparación de pilas Leclanché, para endurecer
barnices o colas, en electrólisis, en fotografía (fijador), etc.
28.27.20.00.00 CLORURO DE CALCIO
DESCRIPCION
CaCl2). Este compuesto puede extraerse de las sales naturales de Stassfurt u obtenerse como
subproducto en la obtención de carbonato de sodio. Es blanco, amarillo o pardo, según el
grado de pureza y es higroscópico. Se presenta generalmente en forma de producto moldeado,
fundido, en masas porosas o en partículas, o hidratado con 6 H2O en forma de un producto
cristalizado o granulado. Participa en la composición de mezclas refrigerantes
CARACTERISTICAS
se utiliza en los trabajos de alquitranado (alquitranado a temperatura ambiente), como
antipolvo en las carreteras y en los suelos de tierra batida, como catalizador, deshidratante o
agente de condensación en síntesis orgánica (por ejemplo, preparación de aminas a partir del
fenol); para la desecación de gases y en medicina.
28.27.60.00.00 YODUROS Y OXIYODUROS
DESCRIPCION
Este grupo comprende las sales del yoduro de hidrógeno de la partida 28.11 y los oxiyoduros.
1) Yoduro de amonio (NH4I). Se prepara por la acción del yoduro de hidrógeno

sobre el amoníaco o el carbonato de amonio y es un polvo cristalino blanco,
higroscópico y muy soluble en agua. Se utiliza como medicamento en las afecciones
circulatorias o el enfisema; también se usa en fotografía.
2) Yoduro de sodio (NaI). Se obtiene por la acción del yoduro de hidrógeno sobre
la sosa cáustica o el carbonato de sodio o también tratando con una sal sódica el
yoduro de hierro procedente de la acción directa del yodo sobre limaduras de hierro;
se prepara también por calcinación de los yodatos. Ya sea anhidro o hidratado, se
presenta en forma de cristales. Es delicuescente, muy soluble en agua y se altera al
aire o a la luz. Se utiliza en medicina mucho más que el yoduro de amonio; también
se usa para yodar la sal de mesa o de cocina y en fotografía.
SECCION VI 44
3) Yoduro de potasio (KI). Se obtiene por el mismo procedimiento y tiene los
mismos usos que el yoduro de sodio, pero se conserva mejor. Es anhidro y se
presenta en cristales incoloros u opacos.
4) Yoduro de calcio (CaI2). Se prepara con carbonato de calcio y yoduro de

hidrógeno, y se presenta en cristales brillantes incoloros o en laminillas nacaradas
blancas. Es soluble en agua y amarillea en el aire. Se utiliza en fotografía.
CARACTERISTICAS
5) Los demás yoduros y oxiyoduros. Se pueden citar:
a) Los yoduros de litio (utilizados en medicina), de estroncio, antimonio, zinc o de hierro

(empleados ambos en medicina y como antisépticos), de plomo (con reflejos metálicos, para
colores utilizados en la industria del caucho) o de bismuto (reactivo).
b) El oxiyoduro de antimonio, el oxiyoduro de cobre y el oxiyoduro de plomo.
Los yoduros de mercurio (yoduro mercuroso y yoduro mercúrico) se clasifican en la partida

28.52.
28.28.00.00.00 HIPOCLORITO DE CALCIO COMERCIAL; CLORITOS;

HIPOBROMITOS
DESCRIPCION
Esta partida comprende, salvo las exclusiones citadas en la introducción a este Subcapítulo,
los hipocloritos, cloritos e hipobromitos de metal, así como el hipoclorito de calcio comercial.
28.28.10.00. 00 HIPOCLORITO DE CALCIO COMERCIAL Y DEMAS

HIPOCLORITOS DE CALCIO
DESCRIPCION
Hipoclorito de calcio. El producto, impropiamente llamado en el comercio cloruro de
cal, consiste esencialmente en hipoclorito de calcio impuro que contiene cloruro y a veces
óxido o hidróxido de calcio. Se obtiene saturando de cloro la cal apagada. Es un cuerpo
amorfo, pulverulento, de color blanco, higroscópico cuando contiene cloruro de calcio,
soluble en agua, sensible a la acción de la luz, del calor o del dióxido de carbono. Altera las
fibras animales y la materia orgánica y destruye las materias colorantes
CARACTERISTICAS
Se utiliza para blanquear las materias textiles vegetales o la pasta para papel, como
desinfectante o antiséptico (depuración del agua por javelización) o para esparcirlo en
terrenos cargados de gas o de líquidos tóxicos. Cuando es puro, el hipoclorito de calcio se
presenta en masas cristalinas o en disoluciones con olor a cloro y ligeramente más estable
que el producto impuro.
El cloruro de calcio (CaCl2) se clasifica en la partida 28.27.
SECCION VI 45
28.28.90.00.00 LAS DEMAS
DESCRIPCION
Figuran aquí las sales del ácido hipobromoso (HBrO) de la partida 28.11.
El hipobromito de potasio se utiliza para la valoración del nitrógeno en algunos compuestos

orgánicos.
Hipoclorito de sodio (NaClO.6H2O). En disolución acuosa, este producto se designa hoy

comercialmente con el nombre de agua de Javel. Se obtiene por electrólisis del cloruro de
sodio en disolución acuosa, o a partir del hipoclorito de calcio tratándolo con sulfato o
carbonato de sodio o por la acción del cloro sobre el hidróxido de sodio (sosa cáustica). Es
muy soluble en agua, y no se ha podido aislar en estado anhidro; es bastante inestable y
sensible a la acción del calor o de la luz. Las disoluciones acuosas son incoloras o
amarillentas con olor a cloro; contienen generalmente pequeñas cantidades de cloruro de
sodio como impureza. Se utilizan para el blanqueado de las fibras vegetales o la pasta para
papel, para desinfectar locales, para purificar el agua o para preparar la hidrazina. El
hipoclorito de sodio se usa en fotografía como revelador rápido de las placas antihalo
(leucógeno) y en medicina como antiséptico (con ácido bórico, constituye el líquido de
Dakin).
28.29.00.00.00 CLORATOS Y PERCLORATOS; BROMATOS Y PERBROMATOS;

YODATOS Y PERYODATOS
DESCRIPCION
sta partida comprende, salvo las exclusiones citadas en la introducción a este Subcapítulo,
los cloratos y percloratos, bromatos y perbromatos, y yodatos y peryodatos de metal.
A. CLORATOS
Este grupo comprende las sales del ácido clórico (HClO3) de la partida 28.11.
1) Clorato de sodio (NaClO3). Se obtiene por electrólisis de una disolución acuosa de
cloruro de sodio y se presenta en cristales incoloros brillantes, muy solubles en agua; pierde
fácilmente el oxígeno; contiene con frecuencia cloruros alcalinos como impureza. Sus
aplicaciones son muy diversas: es un agente oxidante que se utiliza en síntesis orgánica, en
el estampado de textiles (teñido al negro de anilina), en la preparación de cebos fulminantes,
fósforos (cerillas), herbicidas, etc.
2) Clorato de potasio (KClO3). Se prepara como el clorato de sodio y se presenta en cristales
incoloros poco solubles en agua. Las demás propiedades son las mismas que las del clorato
de sodio. Se utiliza también en medicina o en la preparación de explosivos (del tipo de
la cheddita).
3) Clorato de bario (Ba(ClO3)2). Se produce por electrólisis de una disolución de cloruro
de bario y se presenta en cristales incoloros solubles en agua. Se utiliza como colorante verde
en pirotecnia o para preparar explosivos y otros cloratos.
4) Los demás cloratos. Se pueden citar también el clorato de amonio, que se utiliza en la
preparación de explosivos; el clorato de estroncio, que tiene la misma aplicación y se emplea
también en pirotecnia para producir colores rojos; el clorato de cromo, que se usa en tintorería
como mordiente; el clorato de cobre, que se presenta en cristales verdes y se utiliza también
en tintorería y para fabricar explosivos o fuegos artificiales verdes en pirotecnia.
SECCION VI 46
B. PERCLORATOS
Este grupo comprende las sales del ácido perclórico (HClO4) de la partida 28.11. Estas sales,
muy oxidantes, se utilizan en pirotecnia y en la industria de explosivos.
l) Perclorato de amonio (NH4ClO4). Se prepara a partir del perclorato de sodio y se
presenta en cristales incoloros, solubles en agua, sobre todo en caliente; se descompone con
el calor y a veces detona.
2) Perclorato de sodio (NaClO4). Se obtiene por electrólisis de disoluciones refrigeradas de
clorato de sodio y forma cristales incoloros y delicuescentes.
3) Perclorato de potasio (KClO4). Se obtiene a partir del perclorato de sodio. Es un polvo
cristalino incoloro relativamente poco soluble que detona por percusión. Se emplea en la
industria química como oxidante más enérgico que el clorato.
4) Los demás percloratos. Se pueden citar el perclorato de bario (polvo hidratado) y el
perclorato de plomo; este último se presenta en disolución saturada como un líquido pesado
(densidad 2.6) que se utiliza para la separación por flotación.
C. BROMATOS Y PERBROMATOS
Este grupo comprende las sales del ácido brómico (HBrO3) de la partida 28.11, por ejemplo,
el bromato de potasio (KBrO3) y las sales del ácido perbrómico (HBrO4).
D. YODATOS Y PERYODATOS
Este grupo comprende las sales del ácido yódico (HIO3) de la partida 28.11 y las sales del
ácido peryódico de la partida 28.11.
El yodato de sodio (NaIO3), yodato de potasio (KIO3) y el hidrógeno bis (yodato) de potasio
(KH(IO3)2) se utilizan en medicina o como reactivos de análisis. El yodato de bario
cristalizado se utiliza en la obtención del ácido yódico.
Los peryodatos de sodio (monosódico y disódico) se obtienen tratando con cloro el yodato
de sodio en disolución alcalina.
28.30.00.00.00 SULFUROS, POLISULFUROS, AUNQUE NO SEAN DE

CONSTITUCION QUIMICA DEFINIDA
28.30.10.00.00 SULFUROS DE SODIO
DESCRIPCION
(Na2S). Se prepara reduciendo el sulfato de sodio con carbón, y se presenta en masas anhidras
o en placas blanquecinas (sulfuro concentrado o colado), solubles en agua que se sulfatan al
aire, o en cristales hidratados (con 9 H2O), incoloros o verdosos según el grado de pureza
CARACTERISTICAS
Es un agente reductor suave que se utiliza en la preparación de derivados orgánicos, etc.
Favorece la absorción del aceite en la superficie de los minerales por la sulfuración de éstos
(flotación). Se utiliza también como depilatorio (en tenería o cosmética) o como parasiticida.
28.30.90.00.00 LAS DEMAS

DESCRIPCION
Sulfuro de zinc (ZnS). El sulfuro artificial se prepara en forma de hidrato precipitando un
zincato alcalino con sulfuro de sodio. Es una pasta blanca o un polvo blanco untuoso que
contiene frecuentemente óxido de zinc u otras impurezas. Este pigmento se utiliza puro, o
mezclado con magnesia en la industria del caucho. Coprecipitado con sulfato de bario,
SECCION VI 47
produce el litopón (partida 32.06). Activado con plata, cobre, etc., constituye un luminóforo
de la partida 32.06; sólo se clasifica aquí si no está mezclado ni activado.
La blenda, sulfuro de zinc natural se clasifica en la partida 26.08, mientras que la wurtzita,
que es también un sulfuro de zinc natural, se clasifica en la partida 25.30.
3) Sulfuro de cadmio (CdS). Se obtiene el sulfuro artificial por precipitación de una sal de
cadmio (tal como el sulfato) con una disolución de sulfuro de hidrógeno o con un sulfuro
alcalino. Es un pigmento amarillo (amarillo de cadmio) que se emplea en la pintura artística
o en la fabricación de vidrios protectores contra el deslumbramiento. Coprecipitado con
sulfato de bario, produce pigmentos de un amarillo vivo, utilizados en pintura industrial o en
cerámica (partida 32.06).
El sulfuro de cadmio natural (greenockita) se clasifica en la partida 25.30.
4) Hidrogenosulfuro de amonio (sulfhidrato) (NH4.HS). Se presenta en partículas cristalinas
o en agujas y es muy volátil; se utiliza en síntesis orgánica o en fotografía.
5) Sulfuro de calcio (CaS). Se obtiene calcinando una mezcla de sulfato de calcio con carbón
y se presenta en masas grisáceas o amarillentas, a veces luminiscentes, muy poco solubles en
agua. Suele contener sulfato u otras impurezas. Solo o tratado con óxido de arsénico o con
cal, se utiliza para la depilación de pieles. Se usa también en cosmética como depilatorio, en
medicina como microbicida, en tratamientos metalúrgicos o para la preparación de colores
luminiscentes.
6) Sulfuros de hierro. El sulfuro de hierro artificial más importante es el monosulfuro ferroso
(FeS), que se obtiene por fusión de una mezcla de azufre con limaduras de hierro. Se presenta
en placas o en trozos negruzcos con reflejos metálicos; se emplea para obtener el sulfuro de
hidrógeno o en cerámica.
Los sulfuros de hierro naturales se clasifican en la partida 25.02 (piritas sin tostar) o en
las partidas 71.03 o 71.05 (marcasita). Los sulfuros dobles naturales que forma el hierro con
el arsénico (mispíquel) y el cobre (bornita o erubescita, pirita de cobre o calcopirita) se
clasifican respectivamente en las partidas 25.30 y 26.03.
28.31.00.00.00 DILIONITOS Y SULFOXILATOS
DESCRIPCION
Los ditionitos (hidrosulfitos) son las sales del ácido ditionoso (H2S2O4) que no han podido
aislarse en estado libre. Estas sales se obtienen reduciendo las disoluciones de
hidrogenosulfitos saturados de dióxido de azufre con polvo de zinc. Son agentes reductores
que se utilizan en las industrias químicas, las textiles o la azucarera, principalmente como
agente blanqueador.
28.31.10.00.00 DE SODIO
DESCRIPCION
Na2S2O4), anhidro es un polvo blanco soluble en agua e hidratado (con 2 H2O) se presenta
como cristales incoloros. Es un agente reductor que se utiliza en síntesis orgánica, en la
industria de colorantes, en tintorería o estampado o en la industria papelera
CARACTERISTICAS
Este producto, incluso cristalizado, se altera con bastante rapidez. Para determinadas
aplicaciones, principalmente como mordiente en la industria textil, el ditionito de sodio se
estabiliza con formol (ditionito-formaldehído), añadiéndole a veces óxido de zinc o glicerol.
SECCION VI 48
También puede estabilizarse con acetona.
28.32.00.00.00 SULFITOS; TIOSULFATOS
DESCRIPCION
Esta partida comprende, salvo las exclusiones citadas en la introducción a este Subcapítulo:
A) Los sulfitos de metal, sales del ácido sulfuroso (H2SO3) (conocido solamente en
disolución acuosa y que corresponde al anhídrido sulfuroso de la partida 28.11).
B) Los tiosulfatos o hiposulfitos de metal, sales de un ácido no aislado (no existe en estado
puro), el ácido tiosulfúrico (ácido hiposulfuroso) (H2S2O3).
Los lignosulfitos están comprendidos en la partida 38.04 y los productos industriales
llamados hidrosulfitos estabilizados con materias orgánicas en la partida 28.31
28.32.10.00.00 SULFITOS DE SODIO
DESCRIPCION
a) El hidrogenosulfito de sodio (“bisulfito de sodio”, sulfito ácido de sodio), se obtiene por
la acción del dióxido de azufre sobre una disolución acuosa de carbonato de sodio. Se
presenta en forma de polvo o cristales incoloros, poco estable y con olor a dióxido de azufre;
es muy soluble en agua. También se presenta en disoluciones concentradas de color
amarillento. Es un agente reductor que se emplea en síntesis orgánica. Se utiliza para la
preparación del índigo, blanqueado de la lana o la seda, el tratamiento del látex (agente
vulcanizante), en tenería, enología (antiséptico que facilita la conservación del vino) o para
disminuir la flotabilidad de los minerales.
b) El disulfito de sodio (metabisulfito neutro de sodio, pirosulfito de sodio, sulfito seco y en
algunos casos impropiamente llamado bisulfito cristalizado) se obtiene a partir del
hidrogenosulfito. Se oxida con bastante rapidez, sobre todo al aire húmedo. Se emplea para
los mismos usos que el hidrogenosulfito de sodio y en especial en viticultura y fotografía.
c) El sulfito de sodio (sulfito neutro de sodio), se prepara neutralizando con carbonato de
sodio una disolución de hidrogenosulfito. Anhidro se presenta en polvo o hidratado (con 7
H2O) en cristales incoloros, soluble en agua. Se emplea en fotografía, cervecería, para el
tratamiento de la trementina de pino, como antiséptico o agente de blanqueo, para la
preparación de otros sulfitos o tiosulfatos o de colorantes orgánicos, etc
28.32.00.00.00 LOS DEMAS SULFITOS
DESCRIPCION
Los demás sulfitos. Se pueden citar los sulfitos de magnesio (que tienen los mismos usos
que los sulfitos de calcio), el sulfito de zinc (antiséptico y mordiente), el hidrogenosulfito o
bisulfito de cromo (mordiente).
28.32.00.00.00 TIOSULFATOS
DESCRIPCION
1) Tiosulfato de amonio ((NH4)2S2O3). Se prepara a partir del tiosulfato de sodio y se
presenta en cristales incoloros, delicuescentes, solubles en agua. Se emplea como fijador en
SECCION VI 49
fotografía o como antiséptico.
2) Tiosulfato de sodio (Na2S2O3.5H2O). Se prepara por la acción del azufre sobre una
disolución de sulfito de sodio y se presenta en forma de cristales incoloros muy solubles en
agua, inalterables al aire. Se utiliza como fijador en fotografía, como anticloro en el
blanqueado de materias textiles o papel, en el curtido al cromo o en síntesis orgánica.
3) Tiosulfato de calcio (CaS2O3.H2O). Se prepara por oxidación del sulfuro de calcio, es un

polvo cristalino, blanco, soluble en agua, que se utiliza en medicina o en la preparación de
otros tiosulfatos.
4) Los demás tiosulfatos. Se pueden citar el tiosulfato de bario (pigmento con reflejos
nacarados), el tiosulfato de aluminio (empleado en síntesis orgánica) y el tiosulfato de plomo
(fabricación de fósforos (cerillas) sin fósforo).
28.33.00.00.00 SULFATOS, ALUMBRES PEROXOSULFATOS (PERSULFATOS)

DESCRIPCION
Esta partida comprende los sulfatos, sales metálicas del ácido sulfúrico (H2SO4) de la
partida 28.07, salvo las exclusiones citadas en la introducción a este Subcapítulo y con
exclusión, además, del sulfato de mercurio que se clasifica en la partida 28.52, del sulfato
de amonio que, incluso puro, se clasifica en las partidas 31.02 ó 31.05 y del sulfato de
potasio que, incluso puro, se clasifica en las partidas 31.04 ó 31.05.
1) Los sulfatos de sodio comprenden:
a) Sulfato de disodio (sulfato neutro) (Na2SO4). Se presenta anhidro o hidratado en forma
de polvo o de grandes cristales transparentes, eflorescente al aire y se disuelve en agua con
descenso de su temperatura. Hidratado (Na2SO4.10H2O), se llama sal de Glauber. Las
formas impuras de sulfato de disodio (pureza de 90% a 99%), que son generalmente
subproductos en la obtención de varias materias, se clasifican en esta partida. El sulfato de
disodio se emplea como adyuvante en tintorería. Se utiliza en cristalería como fundente para
la obtención de mezclas vitrificables (fabricación de vidrio de botellas, de cristal, de vidrios
de óptica); en tenería para la conservación de las pieles; en papelería para la preparación de
ciertas pastas químicas de madera; en la industria textil como materia de carga para el apresto
de tejidos; en medicina como purgante, etc.
Los sulfatos de sodio naturales (glauberita, polihalita, bloedita, reusina, astracanita) se
b) Hidrogenosulfato de sodio (sulfato ácido de sodio) (NaHSO4). Esta sal es un residuo de
la obtención del ácido nítrico, se presenta en masas blancas fundidas y delicuescentes. Como
sucedáneo del ácido sulfúrico, se utiliza principalmente para el decapado de metal, para la
regeneración del caucho, en la metalurgia del antimonio y del tantalio o como herbicida.
c) El disulfato de sodio (pirosulfato de (Na2S2O7).
28.33.30.00.00 ALUMBRES
DESCRIPCION
Los alumbres son sulfatos dobles hidratados que tienen, por una parte, un sulfato de un metal
trivalente (aluminio, cromo, manganeso, hierro o indio) y por otra, un sulfato de un metal
monovalente (alcalino o amonio). Se emplean en tintorería, como antisépticos o en la
SECCION VI 50
preparación de productos químicos, pero se tiende a sustituirlos por los sulfatos simples.
CARACTERISTICAS
1) Alumbres de aluminio.
a) Alumbre común o alumbre de potasa. Es un sulfato doble hidratado de aluminio

y potasio (Al2(SO4)3.K2SO4.24H2O). Se obtiene a partir de la alunita
natural (piedra de alumbre) de la partida 25.30, que es un sulfato doble básico de
aluminio y potasio mezclado con hidróxido de aluminio. El alumbre también se
obtiene a partir de los dos sulfatos que lo forman. Es un sólido blanco, cristalino,
soluble en agua; calcinado da un polvo blanco, ligero, anhidro y cristalino (alumbre
calcinado). Tiene los mismos usos que el sulfato de aluminio, en especial, para la
preparación de lacas, en tintorería y en el curtido al alumbre. Se utiliza también en
fotografía, preparaciones de tocador, etc.
b) Alumbre amoniacal. El sulfato doble de aluminio y amonio

(Al2(SO4)3.(NH4)2SO4.24H2O). Se presenta en cristales incoloros solubles en
agua, sobre todo en caliente. Se utiliza principalmente para preparar alúmina pura y
en medicina.
c) Alumbre de sodio (Al2(SO4)3.Na2SO4. 24 H2O). Parecido al alumbre de

potasio se presenta en cristales muy eflorescentes, solubles en agua. Se emplea como
mordiente en tintorería.
2) Alumbres de cromo.
a) Alumbre de cromo propiamente dicho, sulfato de cromo y potasio

(Cr2(SO4)3.K2SO4.24H2O). Se obtiene por reducción de una disolución de
dicromato de potasio en ácido sulfúrico con dióxido de azufre. Forma cristales rojo
violáceos, solubles en agua, eflorescente al aire. Se emplea en tintorería como
mordiente, en tenería (curtido al cromo), en fotografía, etc.
b) Alumbre de cromo amoniacal. Es un polvo azul, cristalino, que se utiliza en el

curtido y en cerámica.
3) Alumbres de hierro. El alumbre de hierro amoniacal (Fe2(SO4)3.(NH4)2SO4.24H2O)

se presenta en cristales violáceos que se deshidratan y blanquean al aire, y el alumbre de
hierro (III) potásico, también en forma de cristales violáceos; se utilizan en tintorería.
28.33.40. 00.00 PEROXOSULFATOS (PERSULFATOS)
DESCRIPCION
El nombre de peroxosulfatos (persulfatos) debe reservarse a las sales de los ácidos
persulfúricos de la partida 28.11. Son bastante estables en seco, pero las disoluciones acuosas
se descomponen por la acción del calor. Son agentes oxidantes enérgicos.
SECCION VI 51
CARACTERISTICAS
1) Peroxodisulfato de amonio (NH4)2S2O8. Se prepara por electrólisis de disoluciones

concentradas de sulfato de amonio con ácido sulfúrico y se presenta en cristales incoloros
solubles en agua que se descomponen espontáneamente con la humedad o el calor. Se emplea
en fotografía, en el blanqueado o teñido de tejidos, en la preparación de almidón soluble, en
la preparación de otros peroxosulfatos o de ciertos baños electrolíticos, en síntesis orgánica,
etc.
2) Peroxodisulfato de sodio (Na2S2O8). Se presenta en cristales incoloros muy solubles en

agua y se utiliza como desinfectante, decolorante, despolarizante (de pilas) o para el grabado
sobre aleaciones de cobre.
3) Peroxodisulfato de potasio (K2S2O8). Se presenta en cristales incoloros muy solubles

en agua y se emplea en el blanqueado, en jabonería, en fotografía, como antiséptico, etc.
Los sulfatos de calcio naturales (yeso, anhidrita y karsenita) están comprendidos en

la partida 25.20.
28.34.00.00.00 NITRITOS Y NITRATOS
DESCRIPCION
Los nitratos y nitritos, como el nitrato de potasio y el nitrito de sodio, son compuestos
químicos naturales que contienen nitrógeno y oxígeno.
CARACTERISTICAS
Los nitratos y nitritos son aditivos imprescindibles para garantizar la seguridad de los
alimentos curados que no va a someterse a tratamientos térmicos de descontaminación; son
necesarios para impedir la proliferación de la bacteria causante del botulismo.
28.34.10.00.00 NITRITOS
DESCRIPCION
Es un anión angular con una configuración electrónica y una disposición angular similar a la
del Ozono. Los nitritos pueden formar sales o ésteres a partir del ácido nitroso (HNO2). En
la naturaleza los nitritos aparecen por oxidación biológica de las aminas y del amoníaco o
por reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas. En la industria pueden obtenerse al
disolver N2O3 en disoluciones básicas.
CARACTERISTICAS
Los nitritos son productos de partida en la síntesis de diversos compuestos químicos, sobre
todo compuestos diazo. En medicina se utilizan como antiespasmódicos y como antídoto en
caso de envenenamientos por cianuro de potasio, causando vasodilatación. El suministro de
nitrito transforma parcialmente la hemoglobina en estado Fe+2 a hemoglobina en estado
Fe+3 (metahemoglobina), que tiene alta afinidad por cianuro, retirando el cianuro de la
cadena respiratoria, lo que posibilita la respiración celular.
28.35.00.00.00 FOSFINATOS (HIPOFOSFITOS), FOSFONATOS (FOSFITOS) Y

FOSFATOS; POLIFOSFATOS, AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUCION
SECCION VI 52
QUIMICA DEFINIDA
DESCRIPCION
FOSFINATOS (HIPOFOSFITOS)
los fosfinatos (hipofosfitos), sales metálicas del ácido fosfínico (hipofosforoso) (H3PO2) de
la partida 28.11.
Son sales solubles en agua. Por la acción del calor, se descomponen desprendiendo fosfuro
de hidrógeno (hidrógeno fosforado), que se inflama espontáneamente. Los fosfinatos
alcalinos tienen propiedades reductoras.
Los más importantes son:
I) El fosfinato (hipofosfito) de sodio (NaPH2O2), se presenta en tabletas blancas o polvo
cristalino, higroscópico.
II) El fosfinato (hipofosfito) de calcio (Ca(PH2O2)2), se presenta en cristales incoloros o en
polvo blanco (obtenido por la acción del fósforo blanco sobre lechada de cal hirviendo).
Estos dos productos se utilizan en medicina como tónicos o reconstituyentes.
III) Los fosfinatos (hipofosfitos) de amonio, hierro o plomo.
B. FOSFONATOS (FOSFITOS)
los fosfonatos (fosfitos), sales metálicas (neutras o ácidas) del ácido fosfónico (fosforoso)
(H3PO3) de la partida 28.11.
Los más importantes son los fosfonatos de amonio, de sodio o de potasio y el fosfonato de
calcio, compuestos solubles en el agua, que son reductores.
C. FOSFATOS Y POLIFOSFATOS.
los fosfatos y polifosfatos de metal derivados de los ácidos de la partida 28.09, es decir:
I) Los fosfatos, sales metálicas del ácido fosfórico (H3PO4). Son las más importantes y se
les da con frecuencia la denominación de fosfatos sin más precisiones. Las sales formadas
por este ácido con los metales monovalentes pueden ser mono-, di- o tribásicas (es decir,
contener uno, dos o tres átomos del metal cuando están formadas con metales monovalentes).
Por eso existen tres fosfatos de sodio: el dihidrogenofosfato de sodio (fosfato monosódico)
(NaH2PO4), el hidrogenofosfato de disodio (fosfato disódico) (Na2HPO4) y el fosfato
trisódico (Na3PO4).
II) Los pirofosfatos (difosfatos), sales metálicas del ácido pirofosfórico (H4P2O7).
III) Los metafosfatos, sales metálicas de los ácidos metafosfóricos (HPO3)n.
IV) Los demás polifosfatos, sales metálicas de los ácidos polifosfóricos con un grado de
polimerización superior.
Los fosfatos y polifosfatos más importantes son los siguientes:
1) Fosfatos y polifosfatos de amonio.
a) Fosfato de triamonio ((NH4)3PO4), estable solamente en disolución acuosa.
b) Polifosfatos de amonio. Existen numerosos polifosfatos de amonio con un grado de
polimerización desde algunas unidades hasta varios millares.
Se presentan en forma de polvo blanco cristalino soluble o insoluble en agua; se utilizan para
preparar abono y como aditivos para barnices o preparaciones ignífugas.
Permanecen clasificados en esta partida, aunque no esté definido su grado de polimerización.
El dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato de amonio) y el hidrogenoortofosfato de
diamonio (fosfato diamónico), incluso puros, y las mezclas de estos productos entre sí,
SECCION VI 53
están excluidos de esta partida (partida 31.05).
28.36.00.00.00 CARBONATOS ; PEROXOCARBONATOS (PERCARBONATOS);

CARBONATO DE AMONIO COMERCIAL QUE CONTENGA CARBONATO DE
AMONIO
DESCRIPCION
Esta partida comprende, salvo las exclusiones citadas en la introducción a este Subcapítulo:
I) Los carbonatos (neutros, hidrogenocarbonatos o bicarbonatos y carbonatos

básicos), sales metálicas del ácido carbónico (H2C03) sin aislar, cuyo anhídrido
(CO2) se clasifica en la partida 28.11.
II) Los peroxocarbonatos (percarbonatos), que son carbonatos que contienen un

exceso de oxígeno, tales como (Na2CO4) (monoperoxocarbonato) o (Na2C2O6)
(diperoxocarbonato), que resultan de la acción del anhídrido carbónico sobre los
peróxidos de metal.
28.36.20.00.00 CARBONATO DE DISODIO
DESCRIPCION
Carbonato de disodio o carbonato neutro (Na2CO3) (sosa Solvay). Esta sal se llama
impropiamente carbonato de sosa oincluso sosa comercial; no debe confundirse con el
hidróxido de sodio (sosa cáustica) de la partida 28.15. Se puede obtener tratando una
salmuera amoniacal (disolución de cloruro de sodio en amoníaco) con dióxido de carbono y
descomponiendo por el calor el carbonato ácido de sodio formado.
CARACTERISTICAS
Se presenta en polvo anhidro o deshidratado o en cristales hidratados con 10 H2O, que
eflorescen al aire para transformarse en monohidrato (con 1 H2O). Se utiliza en numerosas
industrias; como fundente en la industria del vidrio o cerámica, en la industria textil, en la
preparación de lejías, en tintorería, como carga para seda al estaño (con cloruro estánnico),
como desincrustante (véase la Nota Explicativa de la partida 38.24), en la preparación de la
sosa cáustica, sales de sodio, índigo, en la metalurgia del volframio, bismuto, antimonio,
vanadio, en fotografía, para la depuración de aguas industriales (procedimiento Neckar) o,
mezclado con cal, para purificar el gas de hulla.
28.36.30.00.00 HIDROGENOCARBONATO(BICARBONATO) DE SODIO
DESCRIPCION
bicarbonato o carbonato ácido) (NaHCO3). Se presenta generalmente en polvo cristalino o
en cristales blancos, solubles en agua, sobre todo en caliente y que se descomponen con la
humedad. Se utiliza en medicina (contra los cálculos) o para la fabricación de pastillas
digestivas o de bebidas gaseosas; se emplea también para la elaboración de polvos para
levantar preparados, en la industria de la porcelana, etc.
SECCION VI 54
CARACTERISTICAS
El carbonato de sodio natural (natrón, trono, urao)se clasifica en la partida 25.30.
28.36.40.00.00 CARBONATOS DE POTASIO
DESCRIPCION
Carbonato de dipotasio o carbonato neutro (K2CO3). Se llama impropiamente carbonato
de potasa oincluso potasa y no debe confundirse con el hidróxido de potasio (potasa
cáustica) de la partida 28.15. Se obtiene a partir de cenizas de vegetales, de bagazo de
remolacha o de suarda y sobre todo a partir el cloruro de potasio. Se presenta en masas
blancas cristalinas, muy delicuescentes, solubles en agua.
CARACTERISTICAS
Este producto se utiliza en la industria del vidrio o de la cerámica, en la industria textil, para
el decapado de pinturas, para la preparación de sales de potasio, de cianuros, de azul de
Prusia, como desincrustante, etc.
28.36.50.00.00 CARBONATO DE CALCIO
DESCRIPCION
El carbonato de calcio precipitado (CaCO3) comprendido aquí procede del tratamiento de
disoluciones de sales de calcio por el dióxido de carbono. Se utiliza como carga en la
preparación de dentífricos, de los polvos llamados de arroz, en medicina (como
antirraquítico), etc.
CARACTERISTICAS
Están excluidas de esta partida las calizas naturales (Capítulo 25), la creta (carbonato de
calcio natural) incluso lavada y pulverizada (partida 25.09) y el carbonato de calcio en
polvo, cuyas partículas se han recubierto de una película hidrófuga de ácidos grasos (por
ejemplo, ácido esteárico) (partida 38.24).
28.36.60.00.00 CARBONATO DE BARIO

DESCRIPCION
El carbonato de bario precipitado (BaCO3) comprendido aquí se obtiene a partir del sulfuro
de bario y del carbonato de sodio. Se presenta en masas blancas insolubles en agua. Se utiliza
para depurar las aguas industriales, para preparar parasiticidas o para fabricar vidrios de
óptica.
CARACTERISTICAS
Se emplea también como pigmento o como fundente en la preparación de esmaltes, en la
industria del caucho, en la industria papelera, en jabonería, en la industria azucarera, para la
obtención de barita pura o en pirotecnia (fuegos verdes).
28.37.00.00.00 CIANUROS, OXICIANUROS Y CIANUROS COMPLEJOS
DESCRIPCION
Los cianuros simples (o prusiatos) comprendidos aquí son las sales metálicas del cianuro de
hidrógeno (HCN) de la partida 28.11. Son sales muy venenosas.
1) Cianuro de sodio (NaCN). Se obtiene, por la acción de coque o de gases hicrocarbonados
SECCION VI 55
sobre nitrógeno atmosférico en presencia de carbonato de sodio, o tratando el carbón de
madera con cianamida cálcica de la partida 31.02, o con carbón en polvo, sodio y gas
amoníaco. Se presenta en forma de polvo, placas o pastas blancas, cristalinas, higroscópicas,
muy solubles en agua, con olor a almendras amargas. Fundido, absorbe oxígeno; puede
formar hidratos. Se presenta en envases cerrados. Se emplea en la metalurgia del oro o de la
plata, en el chapado con oro o plata, en fotografía, litografía o imprenta, como parasiticida o
insecticida, etc. Se utiliza también en la obtención del ácido cianhídrico, cianuros, índigo o
en operaciones de flotación (en especial, para separar la galena de la blenda o las piritas de
las calcopiritas).
2) Cianuro de potasio (KCN). Se obtiene por procedimientos análogos y tiene las mismas
propiedades y usos que el cianuro de sodio.
3) Cianuro de calcio (Ca(CN) 2). Es un polvo blanco o gris según el grado de pureza y es
soluble en agua. Se emplea para la destrucción de insectos, hongos o animales dañinos.
4) Cianuro de níquel (Ni(CN)2). Hidratado, se presenta en laminillas o polvo verdoso;
amorfo, como polvo amarillo. Se emplea en metalurgia o galvanoplastia.
5) Cianuros de cobre.
a) Cianuro cuproso (CuCN). Es un polvo blanco o grisáceo, insoluble en agua, que tiene los
mismos usos que el cianuro cúprico y se emplea en medicina.
b) Cianuro cúprico (Cu(CN)2). Es un polvo amorfo insoluble en agua, que se descompone
fácilmente y se utiliza para el chapado del hierro con cobre o en síntesis orgánica.
6) Cianuro de zinc (Zn(CN)2). Es un polvo blanco insoluble en agua que se utiliza en
galvanoplastia.
Los cianuros de mercurio se clasifican en la partida 28.52 y los cianuros de elementos no
metálicos, tales como el cianuro de bromo, se clasifican en la partida 28.53.
28.39.00.00.00 SILICATOS ; SILICATOS COMERCIALES DE LOS METALES

ALCALINOS
DESCRIPCION
Silicatos de sodio. Se obtienen fundiendo arena y carbonato o sulfato de sodio. Su
composición es de las más variables (monosilicato, metasilicato, polisilicato, etc.) y están
más o menos hidratados o son más o menos solubles, según la forma de prepararlos y el grado
de pureza. Se presentan en polvo o en cristales incoloros, en masas vitreas (vidrio soluble) o
en disoluciones acuosas más o menos viscosas. Defloculan la ganga y se utilizan como
reguladores de flotación. Se emplean también como materias de carga para fabricar jabones
silicatados, como aglutinantes o adhesivos en la fabricación de cartón o de aglomerados de
hulla, como ignífugantes, para la conservación de huevos, para la obtención de colas
imputrescibles, como endurecedores en la fabricación de cementos antiácidos, de mástiques
o piedras artificiales, para la preparación de lejías, etc. Se utilizan también como
desincrustantes o para el decapado de los metales (véase la Nota explicativa de la partida
38.24).
2) Silicatos de potasio. Tienen las mismas aplicaciones que los silicatos de sodio.
3) Silicato de manganeso (MnSiO3). Polvo anaranjado, insoluble en agua, que se utiliza

como color cerámico o como secante de pinturas o barnices.
4) Silicatos de calcio precipitados. Los silicatos de calcio precipitados son polvos blancos
SECCION VI 56
que se obtienen a partir de silicatos de sodio y de potasio y se utilizan en la fabricación de
aglomerados refractarios o de cementos dentales.
5) Silicatos de bario. Son polvos blancos que se utilizan para fabricar la barita o el vidrio
de óptica.
6) Silicatos de plomo. Se presentan en polvo o en masas vítreas blancas, y se utilizan en
cerámica para glaseados.
7) Los demás silicatos, incluidos los silicatos comerciales de metales alcalinos, excepto
los mencionados a continuación. Se pueden citar el silicato de cesio (polvo amarillo que se
emplea en cerámica), el silicato de cinc (para el revestimiento de ampollas fluorescentes), el
silicato de aluminio (fabricación de porcelana o de productos refractarios).
28.40.00.00.00 BORATOS, PEROXOBORATOS (PERBORATOS)
DESCRIPCION
los boratos, sales de metal derivadas de diversos ácidos bóricos, principalmente del ácido
normal u ortobórico (H3BO3) de la partida 28.10.
28.40.20.00.00 LOS DEMAS BORATOS
CARACTERISTICAS
Se clasifican en esta partida los boratos obtenidos por cristalización o por un procedimiento
químico, así como los boratos de sodio procedentes de la evaporación del agua de
determinados lagos salados.
1) Boratos de sodio. El más importante es el tetraborato (Na2B4O7) (tetraborato de

disodio, bórax refinado). Se obtiene cristalizando disoluciones de boratos naturales
o tratando con carbonato de sodio los boratos de calcio naturales o el ácido bórico.
Puede presentarse anhidro o hidratado (con 5 o 10 H2O). Calentado y enfriado
después produce una masa vítrea (bórax fundido refinado, vidrio de bórax, perla de
bórax). Se emplea como apresto en la ropa blanca (almidonado), del papel, para la
soldadura del metal (fundente para soldadura), como fundente en la preparación de
esmaltes, para la preparación de colores vitrificables, de vidrios especiales (de
óptica, para lámparas de incandescencia), colas, encáusticos, para el refinado del oro,
para la preparación de boratos o de colorantes de antraquinona.
Existen otros boratos de sodio (metaborato, hidrogenodiborato) para uso en

laboratorio.
2) Boratos de amonio. Se trata principalmente del metaborato (NH4BO2.2H2O). Se

presenta en cristales incoloros muy solubles en agua y eflorescentes. Se descompone
por el calor dando un barniz fusible de anhídrido bórico; de aquí su empleo como
ignifugante. Se utiliza también como fijador en las lociones capilares, como
electrolito en condensadores o para el recubrimiento del papel.
SECCION VI 57
3) Borato de calcio precipitado. Se obtiene a partir de los boratos naturales
tratándolos con cloruro de calcio y es un polvo blanco. Se utiliza en preparaciones
para retardar el avance del fuego, en preparaciones antihielo y para aisladores de
cerámica. Puede utilizarse también como antiséptico.
4) Borato de manganeso. Se trata principalmente del tetraborato (MnB4O7) que es

un polvo rosado poco soluble. Se emplea como secante de pinturas y barnices.
5) Borato de níquel. Este producto, que se presenta en cristales de color verde pálido,
se utiliza como catalizador.
6) Borato de cobre. El borato de cobre se presenta en cristales azules, muy duros,

insolubles en agua. Se emplea como pigmento (colores cerámicos), como antiséptico
o insecticida.
7) Borato de plomo. El borato de plomo es un polvo grisáceo insoluble en agua. Se

utiliza para preparar secantes y también en la industria del vidrio, como pigmento
para la porcelana o en galvanoplastia.
8) Los demás boratos. El borato de cadmio se utiliza como revestimiento de tubos

fluorescentes. El borato de cobalto, como secante, el borato de zinc, como
antiséptico, ignifugante para textiles o como fundente en cerámica y el borato de
circonio, como opacificante.
28.40.30.00.00 PEROXOBORATOS (PERBORATOS)
DESCRIPCION
los peroxoboratos de metal. Estas sales, más oxigenadas que los boratos, ceden más
fácilmente el oxígeno.
Consisten, en general, en productos complejos cuya fórmula corresponde a diversos ácidos

tales como el HBO3o HBO4.
Los principales peroxoboratos se indican a continuación:
1) Peroxoborato de sodio (perbórax). Este producto se obtiene por la acción de

peróxido de sodio sobre una disolución acuosa de ácido bórico o tratando con
peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) una disolución acuosa de borato de sodio.
Se presenta amorfo, en polvo blanco o cristalizado (con 1 o 4 H2O). Se utiliza para
blanquear la ropa, los textiles o la paja, para conservar las pieles o para fabricar lejías
domésticas, detergentes o antisépticos.
2) Peroxoborato de magnesio. Polvo blanco insoluble en agua, que se utiliza en

medicina o en la preparación de dentífricos.
SECCION VI 58
3) Peroxoborato de potasio. Sus propiedades y aplicaciones son las mismas que las
del peroxoborato de sodio.
4) Los demás peroxoboratos. Los peroxoboratos de amonio, de calcio, de zinc, de

aluminio, que se presentan en polvo blanco, se utilizan para los mismos fines que el
peroxoborato de magnesio.
CARACTERISTICAS
El perborato de sodio monohidratado puede blanquear y generar oxígeno en una solución
acuosa solo cuando esta alcanza una temperatura igual o superior a 60 °C. En el caso de una
solución detergente la acción oxidante que produce el blanqueo es desarrollada por la
liberación del oxígeno de la molécula de perborato. Otra forma de producir la liberación del
oxígeno es el agregado al producto terminado o a la solución de lavado de un activador de
perborato, más conocido como TAED. (el perborato también libera oxígeno al mezclarse con
la lejía que es una disolución del hipoclorito sódico)
28.41.00.00.00 SALES DE LOS ACIDOS OXOMETALICOS O

PEROXOMETALICOS
CARACTERISTICAS
Esta partida comprende las sales de los ácidos oxometálicos o peroxometálicos (que
corresponden a los óxidos de metal que constituyen los anhídridos).
28.41.30.00.00 DICROMATO DE SODIO
DESCRIPCION
El dicromato de sodio (Na2Cr2O7.2H2O), preparado a partir del cromato de sodio, se
presenta en cristales rojos, delicuescentes, soluble en agua. Por calor se transforma en
dicromato anhidro, menos delicuescente (por ejemplo, dicromato fundido o colado), que
puede contener pequeñas cantidades de sulfato de sodio. Se emplea en tenería (curtido al
cromo), en tintorería (mordiente y oxidante) y en la industria de colorantes, en síntesis
orgánica (como agente oxidante), en fotografía o en artes gráficas, en la industria de aceites
(para purificar o decolorar las grasas), en pirotecnia, en la preparación de pilas de dicromato,
en las operaciones de flotación, en el refinado del petróleo, en la preparación de gelatinas
dicromatadas (que por la acción de la luz se hacen insolubles en agua caliente) o como
antiséptico.
CARACTERISTICAS
El dicromato de sodio es un sólido cristalino (como la arena), rojo o rojo-anaranjado e
inodoro. Se utiliza como inhibidor de la corrosión y en la elaboración de otras sustancias
químicas
28.41.50.00.00 LOS DEMAS CROMATOS Y DICROMATOS

;PEROXOCROMATOS
DESCRIPCION
Esta partida comprende las sales de los ácidos oxometálicos o peroxometálicos (que
corresponden a los óxidos de metal que constituyen los anhídridos).
SECCION VI 59
28.41.70.00.00 MOLIBDATOS
DESCRIPCION
Los molibdatos son minerales supergénicos que se forman en las zonas de oxidación de
algunos yacimientos de plomo, suelen encontrarse en pegmatitas graníticas y filones
hidrotermales.
CARACTERISTICAS
Molibdatos. Metales dentro del grupo de los Sulfatos. Los Molibdatos junto con los
wolframatos son unos grupos aniónicos con disposición tetraédrica deformada, debido al
gran tamaño que tienen, tanto el molibdeno, como el wolframio. Como consecuencia no
pueden combinarse con otros sulfatos aunque si entre ellos
28.41.80.00.00 VOLFRAMALOS (TUNGSTATOS)
DESCRIPCION
Los volframatos se encuentran englobados dentro del grupo sexto de los Sulfatos. Son
minerales que suelen encontrarse en pegmatitas graníticas y filones hidrotermales. Los más
abundantes son la Wolframita y la Schelita. Es el estado de oxidación más estable en que se
encuentra el wolframio en solución acuosa
CARACTERISTICAS
Así los volframatos son elemento poco abundantes en la naturaleza. Se trata de un metal duro,
denso y de brillo plateado, que se encuentra formando parte de la volframita.
28.42.00.00.00 LAS DEMAS SALES DE LOS ACIDOS O PEROXOACIDOS

INORGANICOS (INCLUIDOS LOS ALUMINOSILICATOS, AUNQUE NO SEAN
DE CONSTITUICION QUIMICA DEFINIDA) EXCEPTO LOS AZIDUROS
(AZIDAS)
DESCRIPCION
los productos indicados a continuación:
28.42.10.00.00 SILICATOS DOBLES O COMPLEJOS INCLUIDAS LOS

ALUMINOSILICATOS, AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUICION QUIMICA
DEFINIDA
DESCRIPCION
Este grupo comprende las sales dobles o complejas con excepción de las que están
específicamente incluidas en otra parte.
CARACTERISTICAS
A) Cloruros dobles o complejos (clorosales).
B) Yoduros dobles o complejos (yodosales).
C) Sales dobles o complejas que contengan azufre (tiosales)
D) Sales dobles o complejas de selenio (seleniocarbonatos, seleniocianatos, etc.).
SECCION VI 60
E) Sales dobles o complejas de telurio (teluro) (telurocarbonatos, telurocianatos, etc.).
F) Cobaltinitritos (nitrocobaltatos).
G) El cobaltinitrito de potasio (hexanitrocobaltato (III) de potasio, nitritodoble de potasio
y de cobalto, sal de Fischer (K3Co(NO2)6), es un polvo microcristalino bastante soluble
en agua, es un pigmento que,solo o mezclado, se llama amarillo de cobalto.
H) Nitratos dobles o complejos (nitratos de y hexaaminoníquel, etc.).
28.42.90.00.00 LOS DEMÁS
DESCRIPCION
Los demás productos que no están mencionados en este capitulo
28.43.00.00.00 METAL PRECIOSO EN ESTADO COLOIDAL, COMPUESTOS

INORGÁNICOS U ORGANICOS DE METAL PRECIOSO, AUNQUE NO SEAN DE
CONSTITUCIÓN QUÍMICA DEFINIDA, AMALGAMAS DE METAL PRECIOSO
28.43.10.00.00 METAL PRECIOSO EN ESTADO COLOIDAL
DESCRIPCION
Se trata aquí de los metales preciosos enumerados en el Capítulo 71: plata, oro, platino, iridio,
osmio, paladio, rodio y rutenio, siempre que se presenten en suspensión coloidal.
Los metales preciosos se obtienen en este estado por dispersión o pulverización eléctrica, o
por reducción de una de sus sales inorgánicas.
La plata coloidal se presenta en granitos o laminillas de color gris azulado, pardusco o

verdoso al estado metálico. Se utiliza en medicina como antiséptico.
El oro coloidal puede ser rojo, violeta, azul o verde; se utiliza para los mismos usos de la
plata coloidal.
El platino coloidal se presenta en pequeñas partículas grises; posee destacadas propiedades

catalíticas.
Los metales coloidales, por ejemplo el oro, pueden presentarse en disoluciones coloidales
con coloides protectores, tales como la gelatina, caseína,
CARACTERISTICAS
El platino coloidal se presenta en pequeñas partículas grises; posee destacadas propiedades
catalíticas. Los metales coloidales, por ejemplo el oro, pueden presentarse en
disoluciones coloidales con coloides protectores, tales como la gelatina, caseína, cola de
pescado, cuya presencia no los excluye de esta partida.
SECCION VI 61
28.43.30.00.00 COMPUESTOS DE ORO
DESCRIPCION
a) Oxidos. El óxido auroso (Au2O) es un polvo insoluble de color violeta oscuro. El

óxido áurico (anhídrico áurico) (Au2O3) es un polvo pardo que corresponde al
hidróxido áurico (Au(OH)3) que es un polvo negro que se descompone con la luz y
del que se derivan los auratos alcalinos.
b) Cloruros. El cloruro de oro (cloruro auroso) (AuCl) es un polvo cristalino

amarillo o rojizo. El tricloruro de oro (cloruro áurico, cloruro pardo) (AuCl3) se
presenta en polvo pardo rojizo o en masas cristalizables muy higroscópicas; suele
presentarse en frascos o en tubos precintados. Se clasifica aquí también el ácido
tetracloroáurico (III) (AuCl3.HCl.4H2O) (cloruro amarillo, ácido cloroáurico), que
se presenta en cristales amarillo-rojizos. Estos diversos productos se utilizan en
fotografía (preparación de baños de viraje), en cerámica o en la industria del vidrio
y en medicina.
El producto llamado púrpura de Casio, que es una mezcla de hidróxido estánnico y

de oro coloidal se clasifica en el Capítulo 32. Se emplea en la preparación de
pinturas o barnices y sobre todo para la coloración de la porcelana.
c) Los demás compuestos. El sulfuro de oro (Au2S3) es un cuerpo negruzco que

con los sulfuros alcalinos produce los tioauratos.
Los sulfitos dobles de oro y sodio (NaAu(SO3)) y los sulfitos dobles de oro y de
amonio (NH4Au(SO3)) se expiden en disoluciones incoloras que se utilizan en
galvanoplastia.
El tiosulfato doble de oro y de sodio se utiliza en medicina.
El cianuro de oro (AuCN) es un polvo cristalino amarillo que se descompone con el

calor; se emplea en el dorado electrolítico o en medicina. Da con los alcalinos
aurocianuros, tales como el tetracianoaurato de potasio (KAu(CN)4) que es una sal
soluble blanca que se utiliza en galvanoplastia.
El aurotiocianato de sodio, que cristaliza en agujas anaranjadas y se emplea en

medicina o en fotografía (baños de viraje)
CARACTERISTICAS
El oro coloidal puede ser rojo, violeta, azul o verde; se utiliza para los mismos usos de la
plata coloidal.
28.44.00.00.00 ELEMENTOS QUÍMICOS RADIACTIVOS E ISÓTOPOS

RADIACTIVOS (INCLUIDOS LOS ELEMENTOS QUÍMICOS E ISÓTOPOS
FISIONABLES O FÉRTILES) Y SUS COMPUESTOS;
SECCION VI 62
MEZCLAS Y RESIDUOS QUE CONTENGAN ESTOS
DESCRIPCION
Esta partida comprende los elementos químicos radiactivos previstos en la Nota 6 a) de este
Capítulo, a saber: tecnecio, prometio, polonio y todos los elementos de número atómico más
elevado como el astato, radón, francio, radio, actinio, torio, protactinio, uranio, neptunio,
plutonio, americio, curio, berquelio, californio, einstenio, fermio, mendelevío, nobelio y
laurencio.
Se trata de elementos compuestos generalmente de varios isótopos que son todos radiactivos.
Por el contrario, existen elementos compuestos de mezclas de isótopos estables y de isótopos

radiactivos, tales como el potasio, el rubidio, el samario y el lutecio (partida 28.05) que
debido a la baja radiactividad específica de sus isótopos radiactivos y la proporción muy baja
en la mezcla, pueden considerarse prácticamente estables y no se clasifican por tanto en esta
partida.
Por el contrario, estos mismos elementos (potasio, rubidio, samario y lutecio) enriquecidos
en sus isótopos radiactivos (respectivamente K 40, Rb 87, Sm 147 y Lu 176) se consideran
radiactivos y se clasifican en esta partida.
28.44.10.00.00 URANIO NATURAL Y SUS COMPUESTOS; ALEACIONES,

DISPERSIONES (INCLUIDO EL CERMET), PRODUCTOS CERÁMICOS Y
MEZCLAS, QUE CONTENGAN URANIO NATURAL O
COMPUESTOS DE URANIO NATURAL
DESCRIPCION
El uranio cuyo símbolo químico es “U”, presenta color plateado-grisáceo y número atómico
92. Tiene el mayor peso atómico de entre todos los elementos que se encuentran en la
naturaleza. Es un metal muy denso, aproximadamente un 70% más denso que el plomo
aunque menos denso que el oro o el wolframio, fuertemente electropositivo y reactivo, dúctil
y maleable, pero mal conductor de electricidad. Es levemente radioactivo. La abundancia
del uranio en la corteza terrestre es de 0.0004%, se presenta principalmente en rocas, suelos
y agua (en el mar también se puede encontrar uranio en forma de sales complejas de uranio
y carbonatos). En los seres vivos se encuentra en muy bajas concentraciones. Es considerado
más abundante que el antimonio, berilio, cadmio, mercurio, plata, wolframio y oro (500 veces
más abundante que el oro) y tan abundante como el arsénico y molibdeno.
En estado natural, el uranio esta compuesto por tres isótopos radiactivos: uranio-238 (U238)
con el 99.2739%, uranio-235 (U235) con el 0.7205% y uranio-234 (U234) con el 0.0056%.
El isótopo U235 es la causa de la gran importancia de este elemento ya que es el isótopo
válido fisionable
CARACTERISTICAS
SECCION VI 63
El uranio natural está formado por tres tipos de isótopos: uranio-238 (238U), uranio-
235 (235U) y uranio-234 (234U). De cada gramo de uranio natural el 99,284 % de la masa es
uranio-238, el 0,711 % uranio-235,2 y el 0,0085 % uranio-234. La relación uranio-
238/uranio-235 es constante en la corteza terrestre, salvo ciertas excepciones, como ocurre
en los yacimientos de Oklo donde hay evidencias de que hace unos 2000 millones de años se
produjeron reactores nucleares naturales.
28.44.20.00.00 URANIO ENRIQUECIDO EN U 235 Y SUS COMPUESTOS;
PLUTONIO Y SUS COMPUESTOS; ALEACIONES, DISPERSIONES (INCLUIDO
EL CERMET), PRODUCTOS CERÁMICOS Y
MEZCLAS, QUE CONTENGAN URANIO ENRIQUECIDO EN U 235, PLUTONIO
O COMPUESTOS DE ESTOS PRODUCTOS
DESCRIPCION
El uraniocomo combustible generador de energía nuclear puede ser utilizado únicamente
como uranio enriquecido. En su estado natural el uranio contiene un bajo porcentaje
(0.7205%) en el isótopo U235, único isótopo aprovechable como combustible, por lo que
para utilizarlo se requiere de enriquecer su porción entre un 3% y un 5% pasando por un
proceso de enriquecimiento en donde una parte es enriquecida y otra empobrecida en
contenido de U235. El uranio natural, enriquecido o empobrecido es químicamente idéntico
aunque el empobrecido es el menos radiactivo.
CARACTERISTICAS El uranio natural, enriquecido o empobrecido es químicamente
idéntico aunque el empobrecido es el menos radiactivo.
28.44.30.00.00
DESCRIPCION
El uranio empobrecido es la principal fuente de material fisil para las armas nucleares usado
en la producción de municiones perforantes y blindajes de alta resistencia. Por su alta
densidad, es utilizado en la construcción de estabilizadores para aviones, satélites artificiales
y veleros; se ha utilizado como agregado para la creación de cristales de tonos verdes, en
accesorios luminosos y en químicos fotográficos (nitrato de uranio); también se utiliza como
esterilización de material quirúrgico y descontaminación de alimentos. En estado metálico es
usado como blanco para generar rayos X.
CARACTERISTICAS
El uranio natural, enriquecido o empobrecido es químicamente idéntico aunque el
empobrecido es el menos radiactivo.
28.44.40.00.00 ELEMENTOS E ISÓTOPOS Y COMPUESTOS, RADIACTIVOS,

EXCEPTO LOS DE LAS SUBPARTIDAS 2844.10, 2844.20 Ó 2844.30;
ALEACIONES, DISPERSIONES (INCLUIDO EL CERMET), PRODUCTOS
CERÁMICOS Y MEZCLAS, QUE CONTENGAN ESTOS ELEMENTOS,
ISÓTOPOS O COMPUESTOS; RESIDUOS RADIACTIVOS:
DESCRIPCION
Los isótopos son átomos cuyos núcleos atómicos tienen el mismo número de
protones pero diferente número de neutrones. No todos los átomos de un mismo
SECCION VI 64
elemento son idénticos y cada una de estas variedades corresponde a un isótopo
diferente.
CARACTERISTICAS.
Segun la definición de isótopo, cada uno de un mismo elemento tiene el
mismo número atómico (Z) pero cada uno tiene un número másico diferente (A).
El número atómico corresponde al número de protones en el núcleo
atómico del átomo. El número másico corresponde a la suma
de neutrones y protones del núcleo.
Esto significa que los diferentes isótopos de un mismo átomo se diferencian
entre ellos únicamente por el número de neutrones.
28.44.50.00.00 ELEMENTOS COMBUSTIBLES (CARTUCHOS) AGOTADOS

(IRRADIADOS) DE REACTORES NUCLEARES
DESCRIPCION
Los términos reactores nucleares designan, en general, el conjunto de los aparatos y
dispositivos contenidos en el recinto de la pantalla biológica, incluida, eventualmente, la
propia pantalla, así como los demás aparatos y dispositivos colocados en el exterior de esta
zona, siempre que formen cuerpo con los colocados en el interior.
CARACTERISTICAS
Un reactor nuclear comprende generalmente:
A) El núcleo constituido por:
1) El combustible (fisionable o fértil) que puede encontrarse disuelto o

disperso en el moderador (reactores homogéneos), o bien agrupado en los
elementos combustibles (cartuchos) (reactores heterogéneos).
2) El moderador y, eventualmente, el reflector de neutrones (berilio, grafito,

agua ordinaria, agua pesada o ciertos hidrocarburos, tales como el difenilo
o los terfenilos).
3) El fluido refrigerante, necesario para la eliminación del calor desprendido

por el reactor (gas carbónico, helio, agua natural, agua pesada, sodio o
bismuto fundidos, mezcla fundida de sodio y de potasio, sales fundidas,
ciertos hidrocarburos, etc.). Sin embargo, frecuentemente el moderador
realiza también la función de refrigerante.
4) Las barras de control o de seguridad, de materias que tengan una gran

potencia de absorción de neutrones (tales como el boro, el cadmio, el hafnio)
o de aleaciones, dispersiones o compuestos de estas materias.
B) La estructura mecánica (cuba, retículo para la colocación de los elementos

combustibles (cartuchos), tuberías para la circulación del fluido refrigerante,
válvulas, mecanismos para guiar y dirigir las barras de control y de seguridad, etc.).
SECCION VI 65
C) El conjunto de aparatos de medida, de regulación automática y de control (fuentes
de neutrones, cámaras de ionización, termopares, telecámaras, aparatos para medir
la presión o el caudal, etc.).
D) La camisa térmica y la pantalla biológica (de acero, hormigón, plomo, etc.).
28.45.00.00.00 ISÓTOPOS, EXCEPTO LOS DE LA PARTIDA 28.44; SUS

COMPUESTOS INORGÁNICOS U ORGÁNICOS, AUNQUE NO SEAN DE
CONSTITUCIÓN QUÍMICA DEFINIDA.
DESCRIPCION
El término isótopos comprende no solamente los isótopos puros, sino también los elementos
químicos cuya composición isotópica natural se ha modificado artificialmente enriqueciendo
estos elementos en alguno de sus isótopos (y lo que es equivalente, empobreciéndolos en
otros), o transformando por una reacción nuclear algunos de los isótopos en otros isótopos
artificiales; por ejemplo, cloro de peso atómico 35.30 que se obtiene enriqueciendo este
elemento hasta que contenga 85% de cloro 35 (y en consecuencia, empobreciéndolo hasta
que no contenga más de 15% de cloro 37) se considera como un isótopo.
28.45.10.00.00 AGUA PESADA (ÓXIDO DE DEUTERIO)
DESCRIPCION
El agua pesada es una forma de agua que contiene una cantidad más grande de lo normal
de deuterio, un isótopo del hidrógeno, (también conocido como "hidrógeno pesado") en lugar
del isótopo común de hidrógeno-1 o protio, del que está compuesta la mayor parte
del agua normal.2 Por lo tanto, algunos o la mayoría de los átomos de hidrógeno del agua
pesada contienen un neutrón, lo que provoca que cada átomo de hidrógeno sea
aproximadamente dos veces más pesado que un átomo de hidrógeno normal
CARACTERISTICAS
Se denomina agua pesada, formalmente óxido de deuterio, a una molécula de composición
química equivalente al agua, en la que los dos átomos del isótopo más abundante
del hidrógeno, el protio, son sustituidos por dos de deuterio, un isótopo pesado
del hidrógeno (también conocido como «hidrógeno pesado»)
Su fórmula química es: D2O o ²H2O.
28.45.90.00.00 LOS DEMÁS
DESCRIPCION
28.46.00.00.00 COMPUESTOS INORGÁNICOS U ORGÁNICOS, DE METALES DE

LAS TIERRAS RARAS, DEL ITRIO, DEL ESCANDIO O DE LAS MEZCLAS DE
ESTOS METALES.
DESCRIPCION
SECCION VI 66
Esta partida comprende los compuestos inorgánicos u orgánicos del itrio, del escandio o de
los metales de las tierras raras de la partida 28.05 (lantano, cerio, praseodimio, neodimio,
samario, europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio, iterbio y lutecio).
Comprende igualmente los compuestos obtenidos directamente por tratamiento químico de
las mezclas de los elementos. De ello se deduce que estarán comprendidas en la partida las
mezclas de óxidos o de hidróxidos de estos elementos o las mezclas de sales que tengan el
mismo anión (por ejemplo, los cloruros de metales de las tierras raras), pero no las mezclas
de sales que tengan aniones diferentes, aunque tengan el mismo catión. No estará por tanto
comprendida, por ejemplo, una mezcla de nitratos de europio y de samario con oxalatos ni
una mezcla de cloruro de cerio y de sulfato de cerio, dado que no se trata aquí de compuestos
obtenidos directamente a partir de mezclas de elementos, sino de mezclas de compuestos
susceptibles de considerarlos elaborados intencionalmente con fines determinados que, en
consecuencia, se clasifican en la partida 38.24.
También están comprendidas aquí las sales dobles o complejas de estos metales con otros
metales.
Entre los compuestos comprendidos en esta partida, se pueden citar los siguientes:
CARACTERISTICAS
a) Los compuestos naturales de los metales de las tierras raras y, en especial la

xenotima (fosfatos complejos), la gadolinita o iterbita y la cerita (silicatos
complejos) (partida 25.30), la monacita (fosfato de torio y de metales de las tierras
raras) (partida 26.12).
b) Las sales y demás compuestos inorgánicos u orgánicos del prometio (partida

28.44).
28.46.10.00.00 COMPUESTOS DE CERIO
DESCRIPCION
Elemento químico de número atómico 58, masa atómica 140,12 y símbolo Ce ; es un metal
sólido de las tierras raras, de color gris brillante, blando, muy dúctil y maleable, que se
encuentra en la naturaleza generalmente combinado con otros lantánidos; se usa en óptica,
electrónica y medicina.
CARACTERISTICAS
El cerio es uno de los extraños elementos de las tierras raras o de los también llamados
lantánidos. Se trata de un metal gris, plateado y brillante, es maleable y uno de los más
reactivos que existen entre los de su tipo.
a) Oxidos e hidróxidos. El óxido cérico, polvo blanco insoluble en agua que se

obtiene a partir del nitrato; se emplea en cerámica como opacificante, en vidriería
como colorante, en la preparación de carbón para lámparas de arco o como
catalizador en la fabricación del ácido nítrico o del amoníaco. Existe también un
hidróxido cérico. El óxido y el hidróxido cerosos son poco estables.
SECCION VI 67
b) Sales de cerio. El nitrato ceroso (Ce(NO3)2): se emplea en la fabricación de
manguitos de incandescencia. El nitrato cérico amoniacal se presenta en cristales
rojos.
Los sulfatos de cerio (sulfato ceroso y sus hidratos, sulfato cérico hidratado, que se presenta
en prismas amarillo anaranjados solubles en agua), se emplean en fotografía como
debilitadores. Existen también sulfatos dobles de cerio.
Además del cloruro ceroso (CeCl3), se pueden mencionar otras sales cerosas incoloras y
sales céricas amarillas o anaranjadas.
El oxalato de cerio se presenta en polvo o en cristales blanco amarillentos hidratados,

prácticamente insolubles en agua; se emplea en la preparación de los metales del grupo del
cerio o en medicina.
28.46.90.00.00 LOS DEMÁS
DESCRIPCION
Compuestos de los demás metales de las tierras raras. Se encuentran en el comercio más o
menos puros, óxidos de itrio (itria), de terbio (terbita), mezclas de óxidos de iterbio (iterbina)
y de óxidos de otros metales de las tierras raras (terbina). Las mezclas de sales obtenidas
directamente de estas mezclas de óxidos quedan comprendidas en esta partida
28.47.00.00.00 PERÓXIDO DE HIDRÓGENO (AGUA OXIGENADA), INCLUSO
SOLIDIFICADO CON UREA.
DESCRIPCION
El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua oxigenada, dioxogen, óxido
de agua o dioxidano,
El peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas concentraciones (3 a 9 %) en muchos
productos domésticos para usos medicinales y como blanqueador de vestimenta y del cabello.
En la industria se usa en concentraciones más altas, para blanquear telas y pasta de papel, y
a 90 % como componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y
sustancias químicas orgánicas. En otras áreas, como en la investigación, se utiliza para medir
la actividad de algunas enzimas, como la catalasa.
CARACTERISTICAS
es un compuesto químico con características de un líquido altamente polar, fuertemente
enlazado con el hidrógeno, tal como el agua, por lo general de aspecto líquido ligeramente
más viscoso. Es conocido por ser un poderoso oxidante.
28.49.00.00.00 CARBUROS, AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUCIÓN QUÍMICA

DEFINIDA.
CARACTERISTICAS
SECCION VI 68
A) Los carburos que son compuestos binarios de carbono con otro elemento más
electropositivo que el carbono. Los que se conocen con el nombre de acetiluros se clasifican
igualmente en esta partida.
Entre los carburos comprendidos aquí, se pueden citar:
Esta partida no comprende:
a) Los compuestos binarios del carbono con los elementos siguientes: oxígeno
(partida 28.11), halógenos (partida 28.12 y 29.03), azufre (partida 28.13), metales
preciosos (partida 28.43), nitrógeno (partida 28.53) e hidrógeno (partida 29.01).
b) Las mezclas de carburos de metales sin aglomerar, pero preparadas para la

fabricación de plaquitas, varillas, puntas u objetos similares para útiles (partida
38.24).
c) Las aleaciones del Capítulo 72, tales como la fundición blanca, cualquiera que sea
su contenido de carburo de hierro.
d) Las mezclas de carburos de metales aglomerados en plaquitas, varillas, puntas u

objetos similares para útiles (partida 82.09).
28.49.10.00.00 DE CALCIO
DESCRIPCION
Del latín científico calcium, el calcio es el elemento químico de número atómico 20 y
símbolo Ca. Se trata de un metal de color blanco o gris, que suele encontrarse en forma de
sulfato (como el yeso) o carbonato (la calcita) y que es muy abundante en la corteza de la
Tierra.
CARACTERISTICAS
Sólido transparente, incoloro cuando está puro y opaco o gris cuando es impuro. Se
descompone con el agua produciendo acetileno y se utiliza en la preparación de este gas o de
la cianamida cálcica
28.49.20.00.00 DE SILICIO
DESCRIPCION
El silicio es el elemento electropositivo más abundante de la corteza terrestre. Es un
metaloide con marcado lustre metálico y sumamente quebradizo. Por lo regular, es
tetravalente en sus compuestos, aunque algunas veces es divalente, y es netamente
electropositivo en su comportamiento químico.
CARACTERISTICAS
(siliciuro de carbono o carborundo) (SiC). Se obtiene tratando el carbono y la sílice en el
horno eléctrico y se presenta en cristales negros o en trozos, masas, molido, o en granos. Es
un producto difícilmente fusible, resistente a los reactivos químicos, con un cierto poder de
refracción, casi tan duro como el diamante, pero bastante frágil. Se emplea como abrasivo o
SECCION VI 69
como producto refractario; mezclado con grafito, se utiliza para revestir los hornos eléctricos
o los hornos de fuego intensivo. Se emplea también en la fabricación de silicio. Este abrasivo
presentado en polvo o en granos aplicados sobre materias textiles, papel, cartón u otras
materias se clasifica en la partida 68.05; en muelas o piedras para afilar o pulir, se clasifica
28.49.90.00.00 LAS DEMÁS
CARACTERISTICAS
Los demás carburos. Existen todavía carburos de cromo o de manganeso. Los carburos de
molibdeno, vanadio, titanio, tántalo y niobio, que se obtienen en el horno eléctrico a partir
del polvo metálico o del óxido y de negro de humo, se utilizan para los mismos usos que el
carburo de volframio.
28.50.00.00.00 HIDRUROS, NITRUROS, AZIDUROS (AZIDAS), SILICIUROS Y

BORUROS, AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUCIÓN QUÍMICA DEFINIDA,
EXCEPTO LOS COMPUESTOS QUE
CONSISTAN IGUALMENTE EN CARBUROS DE LA PARTIDA 28.49.
DESCRIPCION
Los cuatro grupos de compuestos comprendidos en esta partida contienen dos o más
elementos de los que uno está descrito por los términos empleados (hidrógeno, nitrógeno,
silicio o boro) y el otro es un elemento no metálico, o bien un metal.
CARACTERISTICAS
No están comprendidas aquí las combinaciones del boro con los elementos siguientes:
oxígeno (partida 28.10), halógenos (partida 28.12), azufre (partida 28.13), metales preciosos
(partida 28.43), fósforo (partida 28.48), carbono (partida 28.49). Véanse los apartados A, B
y D anteriores para las combinaciones con el hidrógeno, el nitrógeno o el silicio.
La aleación madre de cobre al boro se clasifica en la partida 74.05 (véase la Nota Explicativa
de dicha partida).
28.52.00.00.00 COMPUESTOS INORGÁNICOS U ORGÁNICOS DE MERCURIO,

AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUCIÓN QUÍMICA DEFINIDA, EXCEPTO LAS
AMALGAMAS.
DESCRIPCION
Los compuestos inorgánicos de mercurio se forman cuando el mercurio (símbolo Hg) se
combina con elementos diferentes al carbono, tales como el cloro, el azufre o el oxígeno.
El mercurio elemental es una forma de mercurio inorgánico.
El mercurio puede unirse a tales elementos de dos formas distintas:
CARACTERISTICAS
El mercurio ocurre naturalmente en el ambiente y existe en varias formas. Estas formas se
pueden clasificar en tres tipos: mercurio metálico (llamado
también mercurio elemental), mercurio inorgánico y mercurio orgánico.
Puede aparecer en fase gaseosa (Hg elemental, dimetilmercurio), como líquido (Hg
elemental), en fase sólida (sulfuro de mercurio) y en solución en una gran variedad de
SECCION VI 70
formas (sales mercúricas, mercuriosas y metilmercurio).
28.52.10.00.00 DE CONSTITUCIÓN QUÍMICA DEFINIDA
CARACTERISTICAS
En la subpartida 2852.10, se entiende por de constitución química definida todos los
compuestos orgánicos o inorgánicos de mercurio que cumplan las condiciones de los
apartados a) a e) de la Nota 1 del Capítulo 28 o de los apartados a) a h) de la Nota 1 del
Capítulo 29.
28.52.90.00.00 LAS DEMÁS
CARACTERISTICAS
28.53.00.00.00 FOSFUROS, AUNQUE NO SEAN DE CONSTITUCIÓN QUÍMICA

DEFINIDA, EXCEPTO LOS FERROFÓSFOROS; LOS DEMÁS COMPUESTOS
INORGÁNICOS (INCLUIDA EL AGUA
DESTILADA, DE CONDUCTIVIDAD O DEL MISMO GRADO DE PUREZA); AIRE
LÍQUIDO, AUNQUE SE LE HAYAN ELIMINADO LOS GASES NOBLES; AIRE
COMPRIMIDO;
AMALGAMAS, EXCEPTO LAS DE METAL PRECIOSO.
CARACTERISTICAS
Sólo está comprendida aquí el agua destilada, el agua bidestilada y electroosmótica y el agua
de conductibilidad o del mismo grado de pureza, incluidas las aguas permutadas.
El agua natural, incluso filtrada, esterilizada, depurada o desincrustada se clasifica en

la partida 22.01. Cuando se presenta como medicamento dosificada o en envases para la
venta al por menor, el agua se clasifica en la partida 30.04.
Las amalgamas que contengan metal precioso, incluso asociados con otros metales, se
clasifican en la partida 28.43. Los compuestos de mercurio distintos de las amalgamas se
28.53.10.00.00 CLORURO DE CIANÓGENO
DESCRIPCION
El cloruro de cianógeno es un compuesto químico extremadamente tóxico con la fórmula
química CNCl. Este lineal pseudohalógeno triatómico es un gas condensado incoloro con
facilidad. Más comúnmente encontrado en el laboratorio es el compuesto relacionado con
el bromuro de cianógeno, un sólido a temperatura ambiente, y es ampliamente utilizado en
análisis bioquímico y preparación.
CARACTERISTICAS
El cloruro de cianógeno es un líquido o gas incoloro de olor irritante. Se usa en fumigantes,
limpiadores de metales, la producción de caucho sintético, síntesis química y como gas de
guerra.
SECCION VI 71
28.53.90.00.00 LOS DEMÁS
CARACTERISTICAS
Los demás productos que no están mencionados en este capitulo.
4.1.2. CAPÍTULO 29: PRODUCTOS QUÍMICOS ORGÁNICOS
29.01 Hidrocarburos acíclicos.
DESCRIPCIÓN
Un compuesto alicíclico es un compuesto orgánico que es tanto alifático como cíclico.
Contienen uno o más anillos de carbono que pueden ser tanto saturados e insaturados, pero
no tienen carácter aromático. Los compuestos alicíclicos pueden tener unidas una o más
cadenas alifáticas laterales.
CARACTERISTICAS
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono
e hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que
se unen los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la
Química Orgánica.
2901.10 Saturados.
DESCRIPCIÓN
Constituyen una serie homóloga que tiene la fórmula general (CnH2n+2). Están muy
extendidos en la naturaleza y forman los principales componentes del petróleo. El
hidrocarburo fundamental es el metano (CH4) con un átomo de carbono.
CARACTERISTICAS
(alcanos o parafinas), en la que todos sus carbonos tienen cuatro enlaces simples (o más
técnicamente, con hibridación sp3)
NO SATURADOS:
2901.21 Etileno.
SECCION VI 72
2901.22 Propeno (propileno).
2901.23 Buteno (butileno) y sus isómeros.
2901.24 Buta-1,3-dieno e isopreno.
2901.29 Los demás.
Los hidrocarburos acíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e

hidrógeno y que no tienen anillos en su estructura. Pueden clasificarse en las dos categorías
siguientes:
A) HIDROCARBUROS ACÍCLICOS SATURADOS.
B) HIDROCARBUROS ACÍCLICOS NO SATURADOS.
A. HIDROCARBUROS ACICLICOS SATURADOS
Constituyen una serie homóloga que tiene la fórmula general (CnH2n+2). Están muy
extendidos en la naturaleza y forman los principales componentes del petróleo.
El hidrocarburo fundamental es el metano (CH4) con un átomo de carbono. El metano, así

como el propano (C3H8) con tres átomos de carbono, incluso puros.
Entre los hidrocarburos acíclicos saturados de esta partida se pueden citar:
• El etano (C2H6) con dos átomos de carbono.
Para que se clasifique en esta partida el etano debe tener una pureza superior o igual al 95%
en volumen. Se excluye el etano con pureza inferior (partida 27.11).
• Los butanos (C4H10) con cuatro átomos de carbono.

• Los pentanos, con zinco átomos de carbono.
• Los hexanos, con seis átomos de carbono.
• Los heptanos con siete átomos de carbono.
• Los octanos, con ocho átomos de carbono.
• Los nonanos, con nueve átomos de carbono.
• Los decanos, con diez átomos de carbono.
• Los pentadecanos, con quince átomos de carbono.
• Los triacontanos, con treinta átomos de carbono.
• Los hexacontanos, con sesenta átomos de carbono.
Estos hidrocarburos saturados son insolubles en agua. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos
a la temperatura y presión ordinarias. Así los que tienen hasta cuatro átomos de carbono son
gaseosos; los de cinco a quince átomos de carbono son líquidos; los homólogos superiores
son generalmente sólidos.
SECCION VI 73
Pueden tener también uno o varios átomos de hidrógeno de sus moléculas reemplazados por
radicales alquílicos (en especial, el metilo, etilo, propilo, etc.), así al butano normal
corresponde el isobutano (trimetilmetano o metilpropano) que tiene la misma fórmula
molecular.
Entre los hidrocarburos acíclicos saturados comprendidos en esta partida, los más
importantes desde el punto de vista industrial y comercial son el etano y el butano que se
obtienen a partir del petróleo o del gas natural.
B. HIDROCARBUROS ACICLICOS NO SATURADOS

En relación con los hidrocarburos acíclicos saturados con el mismo número de átomos de
carbono, estos hidrocarburos no saturados tienen 2, 4, 6, etc., átomos de hidrógeno menos.
Esta particularidad determina la formación de dobles o triples enlaces.
1) Los hidrocarburos monoetilénicos.

Constituyen una serie homóloga con la fórmula general (CnH2n). Están contenidos en los
productos de la descomposición en caliente de numerosas sustancias orgánicas (gas de hulla,
productos del craqueo del petróleo, etc.); se obtienen también por síntesis.
a) Los primeros compuestos de la serie son gaseosos, estos son:
1°) El etileno (eteno) (C2H4) es un gas incoloro de olor ligeramente etéreo, que tiene una
fuerte acción anestésica y se utiliza para obtener numerosos productos orgánicos, tales como
el óxido de etileno, los glicoles, el etilbenceno, el alcohol etílico de síntesis o el polietileno.
Para que esté comprendido en esta partida, el etileno debe tener una pureza superior o igual
al 95% en volumen. Se excluye el etileno con pureza inferior (partida 27.11).
2°) El propeno (propileno) (C3H6), gas incoloro extremadamente inflamable y asfixiante.
Para que esté comprendido en esta partida, el propeno (propileno) debe tener una pureza
superior o igual al 90% en volumen. Se excluye el propileno con pureza inferior (partida
27.11).
3°) Los butenos (butilenos) (C4H8).
Para que estén comprendidos en esta partida, estos hidrocarburos gaseosos deben ser de
constitución química definida y presentarse aisladamente. Por el contrario, se excluyen los
hidrocarburos gaseosos en bruto de la partida 27.11.
Los productos anteriores se suelen licuar y se presentan en recipientes a presión.
b) Los hidrocarburos monoetilénicos de cinco a quince átomos de carbono son líquidos. Los
más importantes entre ellos son:
1°) Los pentenos (amilenos).
2°) Los hexenos.
3°) Los heptenos.
4°) Los octenos.
c) Los compuestos que tienen más de quince átomos de carbono son sólidos.
2) Los hidrocarburos polietilénicos.

Constituyen una serie que tiene dos o más dobles enlaces.
Entre ellos se pueden citar:
a) El propadieno (aleno) (C3H4).
b) El buta-1,2-dieno (1,2-butadieno, metilaleno) (C4H6).
c) El buta-1,3-dieno (1,3-butadieno (C4H6), gas incoloro extremadamente inflamable.
SECCION VI 74
d) El 2-metilbuta-1,3-dieno (isopreno) (C5H8), líquido extremadamente inflamable e
incoloro.
3) Los hidrocarburos acetilénicos.

Los hidrocarburos acetilénicos de esta serie en lugar de tener dobles enlaces tienen un triple
enlace (carburos monoacetilénicos de fórmula general (CnH2n-2), o bien varios triples
enlaces (carburos poliacetilénicos).
El producto más importante es el acetileno (C2H2), gas incoloro de olor característico. A
partir del acetileno, se pueden obtener, por síntesis, productos infinitamente variados, entre
los que se pueden citar: el ácido acético, la acetona, el isopreno, ácido cloroacético, alcohol
etílico, etc.
El acetileno se presenta disuelto en acetona, bajo presión, en cilindros especiales de acero
con diatomitas; este modo de acondicionarlo no afecta a su clasificación (Nota 1 e) del
Capítulo 29).
Otros términos de la serie son:
a) El propino (alileno o metilacetileno).
b) El butino (etilacetileno).
4) Los hidrocarburos etilénico-acetilénicos.

Tienen en su molécula enlaces etilénicos y acetilénicos. Los más importantes son:
el vinilacetileno, formado por un radical acetilénico en el que un átomo de hidrógeno se ha
sustituido por un radical vinilo y el metilvinilacetileno, en el que los dos átomos de hidrógeno
del acetileno se han sustituido, el primero por un radical vinilo y el otro por un radical metilo.
29.02 HIDROCARBUROS CICLICOS.
Ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:
2902.11 Ciclohexano.
2902.19 Los demás.
2902.20 Benceno.
2902.30 Tolueno.
Xilenos:
2902.41 o-Xileno.
2902.42 m-Xileno.
2902.43 p-Xileno.
2902.44 Mezclas de isómeros del xileno.
SECCION VI 75
2902.50 Estireno.
2902.60 Etilbenceno.
2902.70 Cumeno.
2902.90 Los demás.
Los hidrocarburos cíclicos son compuestos que contienen exclusivamente carbono e

hidrógeno y que tienen por lo menos un anillo (ciclo) en su estructura. Se pueden clasificar
en las grandes categorías siguientes:
A) Hidrocarburos ciclánicos y ciclénicos.
B) Hidrocarburos cicloterpénicos.
C) Hidrocarburos aromáticos.
A. HIDROCARBUROS CICLANICOS Y CICLENICOS
Son hidrocarburos cíclicos que corresponden a la fórmula general CnH2n, cuando son
hidrocarburos ciclánicos monocíclicos saturados y a la fórmula general CnH2n-x(en la que
x puede ser 2, 4, 6, etc.), cuando son ciclánicos policíclicos o cuando no son saturados
(hidrocarburos ciclénicos).
1) Hidrocarburos ciclánicos monocíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos

monocíclicos, se pueden citar los hidrocarburos polimetilénicos y los hidrocarburos
nafténicos, que se encuentran en determinados petróleos y, principalmente:
a) Ciclopropano (C3H6): gaseoso.
b) Ciclobutano (C4H8): gaseoso.
c) Ciclopentano (C5H10): líquido.
d) Ciclohexano (C6H12): líquido.
2) Hidrocarburos ciclánicos policíclicos. Entre los hidrocarburos ciclánicos policíclicos se

pueden citar:
a) El decahidronaftaleno (C10H18), líquido incoloro que se emplea como disolvente de

pinturas o lacas, para encáusticos, etc.
b) Los compuestos con ciclo “en puente”, tales como el 1,4,4a,5,6,7,8,8a -octahidro-
exo l,4-endo-5,8-dimetanonaftaleno (C12H16), del que deriva el pesticida HEOD.
SECCION VI 76
c) Los compuestos con estructura llamada “en jaula”, tales como el
pentaciclo(5.2.1.02,6.03,9.05,8)decano (C10H12) del que deriva la fórmula del
dodecacloropentaciclo (5.2. 1.02,6. 03,9. 05,8) decano.
3) Hidrocarburos ciclénicos. Entre los hidrocarburos ciclénicos se pueden citar:
a) El ciclobuteno (C4H6): gaseoso.
b) El ciclopenteno (C5H8): líquido.
c) El ciclohexeno (C6H10): líquido.
d) El ciclo-octatetraeno (C8H8): líquido.
e) El azuleno (C10H8): sólido.
Los carotenos de síntesis se clasifican en la partida 32.04.
B. HIDROCARBUROS CICLOTERPENICOS
Estos hidrocarburos, que pueden considerarse desde el punto de vista químico relacionados
con los hidrocarburos ciclénicos, se encuentran naturalmente en los órganos vegetales como
líquidos odoríferos y volátiles. La fórmula general es (C5H8)n, en la que n no puede ser
inferior a 2. Entre los más importantes, se pueden citar:
1) El pineno, contenido en la esencia de trementina, en la de pino, en la de canela, etc.; es un

líquido incoloro.
2) El canfeno, que está contenido en el aceite esencial de nuez moscada, de petit-grain, etc.
3) El limoneno, que está contenido en la esencia de agrios (cítricos);

el dipenteno (mezcla de isómeros ópticos de limoneno). Sin embargo, esta partida no
comprende el dipenteno en bruto (partida 38.05).
Los aceites esenciales están comprendidos en la partida 33.01, la esencia de trementina, la

esencia de madera de pino o de pasta al sulfato y las demás esencias terpénicas de la
destilación o de otros tratamientos de la madera de coníferas, en la partida 38.05.
C. HIDROCARBUROS AROMATICOS
Estos compuestos tienen uno o varios ciclos bencénicos, condensados o sin condensar. El
benceno es un hidrocarburo con 6 átomos de carbono y 6 átomos de hidrógeno que forman
seis grupos (CH), en un ciclo hexagonal.
I) Hidrocarburos con un solo anillo (ciclo) bencénico. Entre estos están comprendidos
primero el benceno y sus homólogos.
SECCION VI 77
a) El benceno (C6H6) se encuentra en el gas de hulla, en algunos petróleos, en los líquidos
de la destilación seca de numerosos compuestos orgánicos ricos en carbono (hulla, lignito,
etc.). Se obtiene también sintéticamente. Puro, es un líquido incoloro, móvil, refringente,
volátil, inflamable y con olor aromático. Disuelve fácilmente las resinas, las grasas, los
aceites esenciales, el caucho, etc. Del benceno se pueden obtener numerosos productos de
síntesis.
Para pertenecer a esta partida, el benceno debe tener una pureza superior o igual al 95% en
peso. Se excluye el benceno de pureza inferior (partida 27.07).
b) El tolueno (metilbenceno) (C6H5CH3) se obtiene sustituyendo un átomo de hidrógeno

del benceno por un radical metilo. Se obtiene por destilación del aceite ligero de alquitrán de
hulla o por ciclación de hidrocarburos acíclicos. Es un líquido incoloro, móvil, refringente,
inflamable, con olor aromático parecido al del benceno.
Para pertenecer a esta partida, el tolueno debe tener una pureza superior o igual al 95% en
peso. Se excluye el tolueno de pureza inferior (partida 27.07).
c) El xileno (dimetilbenceno) (C6H4(CH3)2) es un derivado del benceno en el que dos

átomos de hidrógeno se han sustituido por dos radicales metilo. Existen tres isómeros del
xileno, el orto, el meta o el para-xileno. Es un líquido transparente inflamable que se
encuentra en los aceites ligeros de alquitrán de hulla.
Para que se clasifique en esta partida, el xileno debe contener un grado de pureza superior o
igual al 95% en peso de isómeros del xileno (tomando en conjunto todos los isómeros).
Se excluye el xileno con un grado de pureza inferior (partida 27.07).
d) Otros hidrocarburos aromáticos están constituidos por un ciclo bencénico y una o varias
cadenas laterales abiertas o cerradas. Entre ellos los más importantes son:
1) El estireno (C6H5.CH = CH2) es un líquido incoloro oleoso muy utilizado en la

preparación de plásticos (poliestireno) o caucho sintético.
2) El etilbenceno (C6H5.C2H5) es un líquido incoloro, inflamable, móvil, que se encuentra

en el alquitrán de hulla y que se obtiene comúnmente a partir del benceno y del etileno.
3) El cumeno (C6H5CH(CH3)2) es un líquido incoloro que se encuentra en el petróleo. Se

utiliza principalmente en la fabricación del fenol, de la acetona o del alfa-metilestireno o
como disolvente.
4) El p-cimeno (CH3.C6H4.CH(CH3)2) está contenido en varios aceites esenciales y es un

líquido incoloro de olor agradable.
Se excluye el p-cimeno en bruto (partida 38.05).
SECCION VI 78
5) El tetraleno o tetrahidronaftaleno (C10H12) se obtiene por hidrogenación catalítica del
naftaleno, líquido incoloro de olor terpénico, que se utiliza como disolvente, etc.
II) Hidrocarburos con dos o más ciclos bencénicos sin condensar. Entre ellos, los más
importantes son:
a) El bifenilo (C6H5.C6H5). Se presenta en laminillas cristalinas brillantes, blancas, de olor

agradable. Se utiliza principalmente para la fabricación de derivados clorados usados como
plastificantes, como refrigerante (solo o mezclado con eter difenílico); en los reactores
nucleares, se utiliza como moderador.
b) El difenilmetano (C6H5.CH2.C6H5). Es un hidrocarburo con dos ciclos bencénicos

unidos por un grupo metilénico (CH2). Cristaliza en agujas incoloras y tiene un olor fuerte
que recuerda al del geranio; se utiliza en síntesis orgánica.
c) El trifenilmetano (CH(C6H5)3). Es un metano en el que tres átomos de hidrógeno se han

reemplazado por tres ciclos bencénicos.
d) Los terfenilos, cuyas mezclas de isómeros se utilizan como refrigerantes o como

moderadores en los reactores nucleares.
III) Hidrocarburos con varios ciclos bencénicos condensados.
a) El naftaleno (C10H8). Procede de la condensación de dos ciclos bencénicos. Se encuentra

en el alquitrán de hulla, en el petróleo, en el gas de hulla, en el alquitrán de lignito, etc.
Cristaliza en laminillas delgadas, blancas, de olor característico. El naftaleno en bruto
cargado de impurezas, se presenta en láminas de color pardo.
Para que esté comprendido en esta partida, el naftaleno debe tener un punto de cristalización
superior o igual a 79.4 °C. Se excluye el naftaleno con un grado de pureza inferior (partida
27.07).
b) El fenantreno (C14H10). Se obtiene de la condensación de tres ciclos bencénicos. Se

encuentra entre los productos de la destilación del alquitrán de hulla. Se presenta en cristales
laminares incoloros y fluorescentes.
Para que esté comprendido en esta partida, el fenantreno debe tener constitución química
definida y presentarse aislado, puro o comercialmente puro. En bruto, se clasifica en
la partida 27.07.
c) El antraceno (C14H10). Se obtiene de la condensación de tres ciclos bencénicos. Se

encuentra en el alquitrán de hulla. Se presenta en laminillas cristalinas o en polvo, de color
blanco amarillento y produce una fluorescencia azul violácea.
Para que esté comprendido en esta partida, el antraceno debe tener una pureza superior o
igual al 90% en peso. Se excluye el antraceno con pureza inferior (partida 27.07).
SECCION VI 79
En este grupo, se pueden citar todavía los hidrocarburos siguientes:
1) El acenafteno.
2) Los metilantracenos.
3) El fluoreno.
4) El fluoranteno.
5) El pireno.
Están excluidos de esta partida los dodecilbencenos y los nonilnaftalenos constituidos por
mezclas de alquilarilos.
29.03 DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS.
Derivados clorados saturados de los hidrocarburos acíclicos:
2903.11 Clorometano (cloruro de metilo) y cloroetano (cloruro de etilo).
2903.12 Diclorometano (cloruro de metileno).
2903.13 Cloroformo (triclorometano).
2903.14 Tetracloruro de carbono.
2903.15 Dicloruro de etileno (ISO) (1,2-dicloroetano).
2903.19 Los demás.
Derivados clorados no saturados de los hidrocarburos acíclicos:
2903.21 Cloruro de vinilo (cloroetileno).
2903.22 Tricloroetileno.
2903.23 Tetracloroetileno (percloroetileno).
2903.29 Los demás.
Derivados fluorados, derivados bromados y derivados yodados, de los hidrocarburos

acíclicos.
2903.31 Dibromuro de etileno (ISO) (1,2-dibromoetano)
SECCION VI 80
2903.39 Los demás.
Derivados halogenados de los hidrocarburos acíclicos con dos halógenos diferentes, por
lo menos:
2903.41 Triclorofluorometano.
2903.42 Diclorodifluorometano.
2903.43 Triclorotrifluoroetanos.
2903.44 Diclorotetrafluoroetanos y cloropentafluoroetano.
2903.45 Los demás derivados perhalogenados únicamente con flúor y cloro.
2903.46 Bromoclorodifluorometano, bromotrifluorometano y

dibromotetrafluoroetanos.
2903.47 Los demás derivados perhalogenados.
2903.49 Los demás.
Derivados halogenados de los hidrocarburos ciclánicos, ciclénicos o cicloterpénicos:
2903.51 1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano (HCH (ISO)), incluido el lindano (ISO, DCI).
2903.52 Aldrina (ISO), clordano (ISO) y heptacloro (ISO).
2903.59 Los demás.
Derivados halogenados de los hidrocarburos aromáticos:
2903.61 Clorobenceno, o-diclorobenceno y p-diclorobenceno.
2903.62 Hexaclorobenceno (ISO) y DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-

bis(p-clorofenil)etano).
2903.69 Los demás.
Se trata de compuestos que proceden de la sustitución en la fórmula desarrollada de un

hidrocarburo de uno o varios átomos de hidrógeno por un número igual de átomos de
halógeno (flúor, cloro, bromo o yodo).
A. DERIVADOS CLORADOS SATURADOS DE LOS HIDROCARBUROS
ACICLICOS
SECCION VI 81
1) Clorometano (cloruro de metilo). Es un gas incoloro que se presenta habitualmente
licuado en cilindros de acero. Se utiliza como fluido refrigerante, como anestésico o en
2) Diclorometano (cloruro de metileno). Es un líquido tóxico, incoloro y volátil que se

emplea en síntesis orgánica.
3) Cloroformo (triclorometano). Es un líquido incoloro y volátil de olor característico,

anestésico, disolvente, y se emplea en síntesis orgánica.
4) Tetracloruro de carbono. Es un líquido incoloro, disolvente del azufre, de los aceites,

las grasas, barnices, petróleo, resinas, etc., y que se emplea en los extintores.
5) Cloroetano (cloruro de etilo). Es gaseoso, se presenta licuado en recipientes especiales y

se utiliza como anestésico.
6) Dicloruro de etileno (ISO) (1,2-dicloroetano). Es un líquido tóxico, incoloro, que se

emplea como disolvente.
7) 1,2-Dicloropropano (cloruro de propileno). Es un líquido estable, incoloro, de olor

parecido al del cloroformo. Se utiliza en síntesis orgánica o como disolvente de las grasas,
los aceites, las ceras, gomas o resinas.
8) Diclorobutanos.
Se excluyen de aquí:
a) Las cloroparafinas, constituidas por mezclas de derivados clorados: las cloroparafinas

sólidas, que son ceras artificiales, se clasifican en la partida 34.04, en tanto que, las
cloroparafinas líquidas se clasifican en la partida 38.24.
b) Los productos extintores que se presenten como cargas para aparatos extintores o
contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).
B. DERIVADOS CLORADOS NO SATURADOS
DE LOS HIDROCARBUROS ACICLICOS
1) Cloruro de vinilo (cloroetileno). Es un gas que huele a cloroformo; se presenta licuado

en recipientes de acero y se emplea para preparar el poli(cloruro de vinilo) de la partida 39.04.
2) Tricloroetileno. Es un líquido incoloro que huele a cloroformo, disolvente de los barnices,

los aceites, las grasas y se emplea en síntesis orgánica.
3) Tetracloroetileno (percloroetileno). Es un líquido incoloro que se utiliza como disolvente

para la limpieza en seco.
SECCION VI 82
4) El cloruro de vinilideno.
C. DERIVADOS FLUORADOS, DERIVADOS BROMADOS Y DERIVADOS
YODADOS DE LOS HIDROCARBUROS ACICLICOS
1) Bromometano (bromuro de metilo). Es gaseoso y se presenta licuado en recipientes

especiales; es un gas ignífugo y se utiliza como agente refrigerante.
2) Bromoetano (bromuro de etilo). Es un líquido incoloro, de olor parecido al del cloroformo

y se utiliza en síntesis orgánica.
3) Bromoformo. Es un líquido incoloro de olor característico que se emplea en medicina

como sedante.
4) Bromuro de alilo.
5) Yodometano (yoduro de metilo) y yodoetano (yoduro de etilo). Son líquidos que se

emplean en síntesis orgánica.
6) Diyodometano (yoduro de metileno).
7) Yodoformo. Se presenta en cristales o polvo amarillo, de olor característico, y se emplea

en medicina como antiséptico.
8) Yoduro de alilo (3-yodopropeno).
Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para
aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).
D. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS ACICLICOS
CON DOS HALOGENOS DIFERENTES, POR LO MENOS
El comercio de que son objeto el triclorofluorometano, el diclorodifluorometano, los

triclorotrifluoroetanos, los diclorotetrafluoroetanos, el cloropentaflouroetano, el
bromoclorodifluorometano, el bromotrifluorometano y los
dibromotetrafluorometanos está regulado por el Protocolo de Montreal relativo a las
sustancias que empobrecen la capa de ozono.
Se excluyen de la partida los productos extintores que se presenten como cargas para
aparatos extintores o bien contenidos en granadas o bombas extintoras (partida 38.13).
E. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS CICLANICOS,
CICLENICOS O CICLOTERPENICOS
SECCION VI 83
1) 1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexano (HCH (ISO)), incluido el lindano (ISO, DCI). Se
presenta en polvo o escamas blancas o amarillentas. Es un insecticida muy activo.
2) Derivados halogenados del ciclopropano o del ciclobutano.
3) Octaclorotetrahidro-4,7- endometilenindano. Es un insecticida muy activo.
4) Derivados halogenados de los hidrocarburos de estructura llamada “en jaula” como

el dodecanocloropentaciclo(5.2.1.02,6.03,9.05,8)decano.
5) Derivados halogenados de hidrocarburos cicloterpénicos como el clorocanfeno y el

cloruro de bornilo.
F. DERIVADOS HALOGENADOS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS
1) Clorobenceno. Es un líquido de olor ligeramente aromático, inflamable, disolvente de

barnices, de resinas y betunes y se emplea en síntesis orgánica.
2) o-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.
3) m-Diclorobenceno. Es un líquido incoloro.
4) p-Diclorobenceno. Se presenta en cristales blancos, se utiliza principalmente como

insecticida, desinfectante del aire o como producto intermedio para la preparación de
colorantes.
5) Hexaclorobenceno (ISO). Se presenta en agujas blancas insolubles en agua.
6) DDT (ISO) (clofenotano (DCI), 1,1,1-tricloro-2,2-bis(p-clorofenil)etano)o dicloro-

difenil-tricloroetano. Se presenta en cristales incoloros o en polvo blanco de tono ligeramente
marfil. Es un insecticida muy activo.
7) Cloruro de bencilo. Es un líquido incoloro de olor agradable, fuertemente lacrimógeno

que se utiliza en síntesis orgánica.
8) Monocloronaftalenos, el alfa (líquido móvil) o el beta (cristales volátiles). Huelen a

naftaleno y se emplean en síntesis orgánica, como plastificantes, etc.
9) 1,4-Dicloronaftaleno que se presenta en cristales incoloros y brillantes,

y octacloronaftaleno, que se presenta en cristales brillantes ligeramente coloreados de
amarillo y se emplea como insecticida.
Los policloronaftalenos líquidos, si no son mezclas están comprendidos aquí; los que en
estado sólido son mezclas y tienen el carácter de ceras artificiales se clasifican en la partida
34.04.
SECCION VI 84
10) Bromoestireno.
Se excluyen de aquí los policlorodifenilos que son mezclas de derivados clorados: si son
sólidos, constituyen ceras artificiales y se clasifican en la partida 34.04. Si son líquidos, se
clasifican en la partida 38.24..
29.04 DERIVADOS SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS DE LOS

HIDROCARBUROS, INCLUSO HALOGENADOS.
2904.10 Derivados solamente sulfonados, sus sales y sus ésteres etílicos.
2904.20 Derivados solamente nitrados o solamente nitrosados.
2904.90 Los demás.
A. DERIVADOS SULFONADOS
Son hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han sustituido por uno o
varios grupos (-SO3H); se llaman generalmente ácidos sulfónicos. Están también
comprendidos aquí las sales y los ésteres etílicos de los ácidos sulfónicos (véase la Nota 5 B)
de este Capítulo).
1) Derivados sulfonados de los hidrocarburos acíclicos.
a) Acido etilenosulfónico (ácido vinilsulfónico).
b) Acido etanosulfónico (ácido etilsulfónico).
2) Derivados sulfonados de los hidrocarburos cíclicos.
a) Acido bencenosulfónico.
b) Acidos toluenosulfónicos (llamados a veces impropiamente ácidos bencilsulfónicos).
c) Acidos xilenosulfónicos.
d) Acidos bencenodisulfónicos.
e) Acidos naftalenosulfónicos.
B. DERIVADOS NITRADOS
Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han
sustituido por uno o varios grupos (-NO2).
1) Derivados nitrados de los hidrocarburos acíclicos.
SECCION VI 85
a) Nitrometano.
b) Nitroetano.
c) Nitropropano.
d) Trinitrometano, etc.
2) Derivados nitrados de los hidrocarburos cíclicos.
a) Nitrobenceno (esencia de mirbano). Cristales amarillos brillantes o líquido oleoso

amarillento con olor a almendras amargas. Se utiliza en perfumería, en jabonería, en síntesis
orgánica, como desnaturalizante, etc.
b) m-Dinitrobenceno. Se presenta cristalizado en agujas o en escamas incoloras. Se utiliza

para preparar explosivos.
c) Nitrotolueno (orto, meta y para).
d) 2,4,- Dinitrotolueno. Se presenta en cristales y se utiliza para la fabricación de explosivos.
e) 2,4,6-Trinitrotolueno. Es un potente explosivo.
Hay que observar que las mezclas de estos productos constituyen explosivos preparados de
la partida 36.02.
f) 5-tert-Butil-2,4,6-trinitro-m-xileno (almizcle-xileno). Se utiliza como perfume artificial.
g) Nitroxileno, 3-terbutil-2,6-dinitro-p-cimeno (almizcle-cimeno), nitronaftaleno, etc.
C. DERIVADOS NITROSADOS
Son derivados de los hidrocarburos en los que uno o varios átomos de hidrógeno se han
sustituido por uno o varios grupos (-NO).
1) Nitrosobenceno.
2) o-, m- y p-Nitrosotolueno.
D. DERIVADOS SULFOHALOGENADOS
Son derivados de los hidrocarburos que contienen en su molécula uno o varios grupos (-
SO3H) o sus sales o ésteres etílicos y uno o varios halógenos o incluso un grupo
sulfohalogenado.
1) Acidos cloro-, bromo-, o yodobencenosulfónicos (orto, meta y para).
SECCION VI 86
2) Acidos cloro-, bromo-, o yodobencenodisulfónicos.
3) Acidos cloronaftalenosulfónicos.
4) Cloruro de p-toluenosulfonilo.
E. DERIVADOS NITROHALOGENADOS
Son derivados de los hidrocarburos que tienen en la molécula uno o varios grupos (-NO2) y
uno o varios halógenos.
1) Tricloronitrometano o cloropicrina.
2) Yodotrinitrometano (yodopicrina).
3) Cloronitrometano.
4) Bromonitrometano.
5) Yodonitrometano.
6) Cloronitrobenceno.
7) Cloronitrotolueno.
F. DERIVADOS NITROSULFONADOS
Son derivados de los hidrocarburos que tienen en su molécula uno o varios grupos (-NO2) y
uno o varios grupos (-SO3H) o sus sales o ésteres etílicos.
1) Acidos mono-, di- y trinitrobencenosulfónicos.
2) Acidos mono-, di- y trinitrotoluenosulfónicos.
3) Acidos nitronaftalenosulfónicos.
4) Acidos dinitroestilbenodisulfónicos.
G. DERIVADOS Y OTROS COMPUESTOS NITROSULFOHALOGENADOS
Son derivados compuestos de un tipo no comprendido anteriormente, tales como los que
contienen en la molécula uno o varios grupos (-NO2), (-SO3H) o las sales o ésteres etílicos
de estos grupos y uno o varios halógenos. Se pueden citar como ejemplos específicos los
derivados sulfonados de los nitroclorobencenos o de los nitroclorotoluenos.
SECCION VI 87
29.05 ALCOHOLES ACICLICOS Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS,
SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.
Monoalcoholes saturados:
2905.11 Metanol (alcohol metílico).
2905.12 Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico).
2905.13 Butan-1-ol (alcohol n-butílico).
2905.14 Los demás butanoles.
2905.16 Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.
2905.17 Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-

1-ol (alcohol estearílico).
2905.19 Los demás.
Monoalcoholes no saturados:
2905.22 Alcoholes terpénicos acíclicos.
2905.29 Los demás.
Dioles:
2905.31 Etilenglicol (etanodiol).
2905.32 Propilenglicol (propano-1,2-diol).
2905.39 Los demás.
Los demás polialcoholes:
2905.41 2-Etil-2-(hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano).
2905.42 Pentaeritritol (pentaeritrita).
2905.43 Manitol.
2905.44 D-glucitol (sorbitol).
2905.4 5 Glicerol.
SECCION VI 88
2905.49 Los demás.
Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los alcoholes acíclicos:
2905.51 Etclorvinol (DCI).
2905.59 Los demás.
Los alcoholes acíclicos son compuestos orgánicos derivados de los hidrocarburos acíclicos
por sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno por el grupo hidroxilo. Son compuestos
oxigenados que reaccionan con los ácidos dando compuestos llamados ésteres.
Estos alcoholes pueden ser primarios, si contienen el grupo característico monovalente (-

CH2.OH), secundarios, si contienen el grupo característico bivalente (>CH.OH) o terciarios,
si contienen el grupo característico trivalente (>C.OH).
Se clasifican también aquí los derivados halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados,

sulfohalogenados, nitrohalogenados, nitrosulfonados, nitrosulfohalogenados y demás
compuestos de alcoholes acíclicos: tal es el caso de la monoclorhidrina del glicerol y de la
monoclorhidrina del etilenglicol. Se consideran derivados sulfonados de los alcoholes los
compuestos bisulfíticos de los aldehídos y de las cetonas, tales como el bisulfito de sodio-
acetaldehído, el bisulfito de sodio-formaldehído, el bisulfito de sodio-valeraldehído y el
bisulfito de sodio-acetona. La partida comprende también los alcoholatos metálicos de los
alcoholes clasificados aquí, así como los del etanol.
El alcohol etílico (etanol) está excluido de esta partida aunque sea puro y debe clasificarse
en las partidas 22.07 ó 22.08, según los casos (véanse las Notas Explicativas
correspondientes).
A. MONOALCOHOLES SATURADOS
1) Metanol (alcohol metílico). Se obtiene por destilación seca de la madera o por síntesis. El
alcohol metílico puro es un líquido móvil, incoloro, inflamable y de olor característico. Se
emplea en síntesis orgánica, como disolvente, etc., en la industria de los colorantes,
explosivos, productos farmacéuticos, etc. El metileno, que es el alcohol metílico en bruto,
procedente de la destilación seca de la madera, se clasifica sin embargo en la partida 38.07.
2) Propan-1-ol (alcohol propílico) y propan-2-ol (alcohol isopropílico). Son líquidos

incoloros. El alcohol isopropílico, que se obtiene principalmente a partir del propileno, se
utiliza, en especial, para la preparación de la acetona, de los metacrilatos o como disolvente.
3) Butan-1-ol (alcohol n-butílico) y demás butanoles (4 isómeros). Son líquidos incoloros

que se utilizan en síntesis orgánica o como disolventes.
4) Pentanol (alcohol amílico) y sus isómeros. Estos alcoholes tienen ocho isómeros. El
alcohol amílico de fermentación, que está comprendido aquí, se obtiene principalmente a
SECCION VI 89
partir del aceite de flemas o del aceite de fusel (partida 38.24) procedente de la rectificación
del alcohol etílico (aceite de flemas de cereales, de melazas, de patata, etc.). Los alcoholes
amílicos pueden obtenerse igualmente a partir de los gases del craqueo del petróleo o por
síntesis partiendo de los hidrocarburos.
5) Hexanoles y heptanoles (alcoholes hexílico y heptílico).
6) Octanol (alcohol octílico) y sus isómeros.
7) Dodecan-1-ol (alcohol laurílico), hexadecan-1-ol (alcohol cetílico) y octadecan-1-

ol (alcohol estearílico).
Esta partida no comprende los alcoholes grasos industriales de pureza inferior al 90%
(calculada en relación con el peso del producto seco) (partida 38.23).
B. MONOALCOHOLES NO SATURADOS
1) Alcohol alílico.
2) Alcohol etilpropialílico (2-etil-2-hexen-1-ol).
3) Alcohol oleico.
4) Alcoholes terpénicos acíclicos, por ejemplo, el fitol. Los alcoholes terpénicos tienen
tendencia a transformarse en derivados hidroaromáticos; se encuentran en algunas esencias
volátiles. Entre ellos, se pueden citar principalmente el geraniol, linalol, citronelol, rodinol
y nerol, utilizados en perfumería.
C. DIOLES Y DEMAS POLIALCOHOLES
I. Dioles.
1) Etilenglicol (etanodiol). Es un líquido incoloro viscoso con un ligero olor picante, que se
emplea en la fabricación del nitroglicol (explosivo), como disolvente de los barnices, como
anticongelante o en síntesis orgánica.
2) Propilenglicol (propano- 1,2-diol). Es un líquido incoloro viscoso e higroscópico.
II. Los demás polialcoholes.
1) Glicerol (propano- 1,2,3-triol). El glicerol (conocido también como glicerina) se puede

obtener por purificación del glicerol en bruto (por ejemplo, destilación, purificación por
intercambio iónico) o por síntesis a partir del propileno.
Tiene sabor dulce. Normalmente es incoloro e inodoro, pero a veces puede amarillear
ligeramente.
SECCION VI 90
Para que se clasifique en esta partida debe poseer un grado de pureza superior o igual a 95%
(calculado en peso sobre producto seco). El glicerol de un grado de pureza inferior (glicerol
en bruto) está excluido (partida 15.20).
2) 2-Etil-2- (hidroximetil)propano-1,3-diol (trimetilolpropano). Se utiliza en la fabricación

de barnices o de resinas alquídicas, aceites secantes sintéticos, espumas o pinturas de
poliuretano.
3) Pentaeritritol (pentaeritrita). Es un polvo blanco cristalino. Se emplea en la fabricación

de explosivos o de plásticos.
4) Manitol. Se presenta en polvo o en gránulos de color blanco, cristalino, muy extendido en

el reino vegetal (jugo de Fraxinus ornus) y se obtiene sobre todo hoy por síntesis. Se emplea
como laxante ligero o en la fabricación de determinados explosivos (hexanitromanita).
5) D-glucitol (sorbitol). Se presenta como un polvo blanco cristalino e higroscópico, que se

utiliza en perfumería, en la fabricación del ácido ascórbico (empleado en medicina), en la
preparación de productos tensoactivos, como sustituto del glicerol, como humectante, etc.
6) Pentanotriol, hexanotriol, etc.
Esta partida excluye el sorbitol de la partida 38.24.
D. DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS
DE LOS ALCOHOLES ACICLICOS
1) Hidrato de cloral o (2,2,2-tricloroetano-1,1-diol) o tricloroetilidenglicol

(CCl3CH(OH)2). Se presenta en cristales incoloros tóxicos. Se emplea como somnífero o en
2) Alcohol triclorobutílico terciario que se utiliza en medicina.
3) Etclorovinol. Sustancia sicotrópica (véase la lista que figura al final del Capítulo 29).
29.10 EPOXIDOS, EPOXIALCOHOLES, EPOXIFENOLES Y EPOXIETERES, CON

TRES ATOMOS EN EL CICLO, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS,
SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.
2910.10 Oxirano (óxido de etileno).
2910.20 Metiloxirano (óxido de propileno).
2910.30 1-Cloro-2,3-epoxipropano (epiclorhidrina).
2910.40 Dieldrina (ISO, DCI)
SECCION VI 91
2910.90 Los demás.
En esta partida están comprendidos los compuestos orgánicos (dioles, glicoles) en los que la
pérdida de una molécula de agua a expensas de dos hidroxilos determina la formación de
eteres internos generalmente estables.
Por ejemplo, del etilenglicol, por pérdida de una molécula de agua, se puede obtener
el oxirano (óxido de etileno o epóxido de etileno):
El epóxido que deriva del propilenglicol (es decir, del etilenglicol en el que un átomo de
hidrógeno se ha sustituido por un radical metílico (-CH3) se llama metiloxirano (1,2-
epoxipropano u óxido de propileno).
El que deriva del etilenglicol en el que un átomo de hidrógeno se ha sustituido por un radical
fenílico
(-C6H5) se llama óxido de estireno (alfa- beta-epoxietilbenceno).
Sólo se clasifican en esta partida los epóxidos con tres átomos en el ciclo, por ejemplo:
1) Oxirano (óxido de etileno o epóxido de etileno). Se prepara por oxidación

catalítica del etileno procedente de los gases de craqueo. Es un gas incoloro a la
temperatura ambiente que se licua por debajo de 12 °C. Es antiparasitario y se emplea
para la conservación de frutas y otros alimentos, en síntesis orgánica y para la
preparación de plastificantes o de productos tensoactivos.
2) Metiloxirano (óxido de propileno o epóxido de propileno). Es un líquido incoloro

de olor etéreo que se emplea como disolvente para la nitrocelulosa, el acetato de
celulosa, las gomas o las resinas o como insecticida. Se emplea también en síntesis
orgánica o para la preparación de plastificantes o de productos tensoactivos.
3) Oxido de estireno.
Esta partida comprende también:
A) Los epoxialcoholes, epoxifenoles y los epoxieteres, que tienen respectivamente

las funciones alcohol, fenol y eter, además de grupos epóxidos.
SECCION VI 92
B) Los derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados de los epóxidos
y sus derivados mixtos: nitrosulfonados, sulfohalogenados, nitrohalogenados,
nitrosulfohalogenados, etc.
Entre estos derivados halogenados se pueden citar el 1-cloro-2,3-

epoxipropano (epiclorhidrina), líquido extremadamente volátil.
Se excluyen los epóxidos con cuatro átomos en el ciclo (partida 29.32).
29.20 ESTERES DE LOS DEMAS ACIDOS INORGANICOS DE LOS NO METALES

(EXCEPTO LOS ESTERES DE HALOGENUROS DE HIDROGENO) Y SUS SALES;
SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O
NITROSADOS.
Esteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales; sus derivados halogenados,

sulfonados, nitrados o nitrosados.
2920.11 Paratión (ISO) y paratión metílico (ISO).
2920.19 Los demás.
2920.90 Los demás.
Esta partida comprende los ésteres de los demás ácidos inorgánicos de los no metales, es
decir, ácidos en los que el anión contiene sólo elementos no metálicos. Se excluyen de esta
partida:
a) Los ésteres de los halogenuros de hidrógeno (partida 29.03, generalmente).
b) Los ésteres comprendidos en las partidas posteriores de este Capítulo: por

ejemplo, los ésteres del ácido isociánico (isocianatos) (partida 29.29) o los ésteres
del sulfuro de hidrógeno (partida 29.30, generalmente).
Entre estos ésteres, se pueden citar:
A) Esteres tiofosfóricos (fosforotioatos) y sus sales, incluido el o,o-dibutil- y el o,o-ditolil-

ditiofosfato de sodio.
B) Esteres sulfúricos y sus sales.
Los ésteres sulfúricos pueden ser neutros o ácidos.
1) Hidrogenosulfato de metilo (sulfato ácido de metilo) (CH3.O.SO2.OH). Es un

líquido oleoso.
SECCION VI 93
2) Sulfato de dimetilo (sulfato neutro de metilo) ((CH3O)2.SO2). Es un líquido
incoloro o ligeramente amarillo con un débil olor a menta. Es tóxico, corrosivo,
lacrimógeno e irritante para las vías respiratorias. Se emplea en síntesis orgánica.
3) Hidrogenosulfato de etilo (sulfato ácido de etilo) (C2H5.O.SO2.OH). Es un

líquido viscoso.
4) Sulfato de dietilo (sulfato neutro de etilo) ((C2H5.O)2.SO2). Es un líquido con

olor a menta.
C) Esteres nitrosos y nítricos.
Los ésteres nitrosos son líquidos móviles con olor aromático, por ejemplo, los nitritos de
metilo, etilo, propilo, butilo o pentilo.
Los ésteres nítricos son líquidos móviles de olor agradable; se descomponen violentamente
por la acción del calor, por ejemplo, el nitrato de metilo, de etilo, propilo, butilo o pentilo.
El nitroglicerol, el tetranitropentaeritritol (pentrita) y el nitroglicol se clasifican aquí si

no están mezclados. Como explosivos preparados, se excluyen de esta partida y se clasifican
D) Esteres carbónicos o peroxocarbónicos y sus sales.
Los ésteres carbónicos son los ésteres del ácido carbónico dibásico; pueden ser ácidos o
neutros.
1) Carbonato de guayacol. Es un polvo cristalino blanco, ligero, que huele a

guayacol. Es un producto que se emplea en medicina o como intermedio en la síntesis
de perfumes.
2) Ortocarbonato de etilo (C(OC2H5)4).
3) Carbonato dietílico (C(OC2H5)2).
4) Peroxodicarbonato de bis(4-terbutilciclohexilo).
El clorocarbonato de etilo o cloroformiato de etilo se clasifica en la partida 29.15.
E) Esteres y sus sales del ácido silícico (silicato de etilo y otros).
Esta partida no comprende los alcoholatos o los ésteres de hidróxidos de metales de función
ácida, por ejemplo, el tetra-n-butóxido de titanio (también denominado titanato de
tetrabutilo) (partida 29.05).
29.30 TIOCOMPUESTOS ORGANICOS.
SECCION VI 94
2930.20 Tiocarbamatos y ditiocarbamatos.
2930.30 Mono-, di- o tetrasulfuros de tiourama.
2930.40 Metionina.
2930.50 Captafol (ISO) y metamidofos (ISO).
2930.90 Los demás.
Esta partida comprende los tiocompuestos orgánicos cuya molécula contiene uno o varios
átomos de azufre directamente ligados al átomo (o a los átomos) de carbono (ver la Nota 6
del Capítulo). Se incluyen aquí los compuestos cuya molécula contiene, además de átomos
de azufre, otros elementos no metálicos directamente ligados al átomo (o a los átomos) de
carbono.
A. DITIOCARBONATOS (XANTATOS Y XANTOGENATOS)
Son los diésteres o las sales de los monoésteres del ácido ditiocarbónico que corresponden a
la fórmula (CS.OR.SR') en la que R es un radical orgánico y R' un metal (sodio, potasio, etc.)
o un radical orgánico.
1) Etilditiocarbonato de sodio (etilxantato de sodio). Es una sustancia amorfa, que

se utiliza para preparar el índigo sintético y en la flotación de minerales.
2) Etilditiocarbonato de potasio (etilxantato de potasio). Se presenta en cristales

amarillentos y sedosos. Se emplea como agente de flotación de los minerales de
plomo o de zinc o como producto antiparasitario o anticriptogámico.
3) Metil-, butil-, pentil- y bencilditiocarbonatos (xantatos).
B. TIOCARBAMATOS, DITIOCARBAMATOS Y TIOURAMAS SULFURADAS
1) Tiocarbamatos. Son sales y ésteres del ácido tiocarbámico (NH2CO.SH o

también NH2.CS.OH), (que no existe en estado libre) en los que los átomos de
hidrógeno del grupo NH2pueden estar sustituidos por grupos alquilo o arilo.
2) Ditiocarbamatos. Son sales y ésteres del ácido ditiocarbámico, en los que los
átomos de hidrógeno del grupo NH2pueden estar sustituidos por grupos alquilo o
arilo. Las sales metálicas de los ácidos ditiocarbámicos de sustitución (por ejemplo,
el dibutilditiocarbamato de zinc) se utilizan como aceleradores de vulcanización en
la industria del caucho.
3) Mono-, di- o tetrasulfuros de tiourama. Sus derivados de sustitución alquilados,

como el disulfuro de tetraetiltiourama, se utilizan como aceleradores de
vulcanización.
SECCION VI 95
C. TIOETERES
Son sustancias que pueden considerarse como derivados de los eteres por sustitución del
oxígeno por azufre.
(R.O.R’) .......................................................................... (R.S.R')
eter tioeter
1) Metionina. Se presenta en plaquitas o polvo, blancos. Es un aminoácido y un

compuesto esencial en la nutrición humana que el organismo no sintetiza.
2) Sulfuro de dimetilo y sulfuro de difenilo. Son líquidos incoloros con olor muy
desagradable.
3) Tiodiglicol o sulfuro de bis(2-hidroxietilo). Es un líquido que se utiliza como

disolvente de los colorantes en el estampado de textiles.
4) Tioanilina o sulfuro de 4,4'-diaminodifenilo.
D. TIOAMIDAS
1) La tiourea (NH2.CS.NH2), diamida del ácido tiocarbónico, es análogo al sulfuro

de urea. Se presenta en cristales blancos y brillantes. Se emplea en fotografía, como
adyuvante en tintorería o para la preparación de compuestos intermedios en las
industrias de colorantes o de productos farmacéuticos.
2) Tiocarbanilida (difeniltiourea). Cristaliza en tabletas incoloras o se presenta en

polvo blanco y amorfo. Se emplea para preparar productos intermedios en la
industria de colorantes (colorantes al azufre, índigo), productos farmacéuticos
sintéticos o también como acelerador de vulcanización o en la flotación de minerales.
3) Di-o-tolitiourea. Es un polvo blanco insoluble en agua, que se emplea como

acelerador de vulcanización.
E. TIOLES (MERCAPTANOS)
Son compuestos sulfurados que derivan de los alcoholes o de los fenoles por sustitución de
átomos de oxígeno por los de azufre.
(R. OH) ....................................................................................... (R. SH)
alcohol o fenol mercaptano
1) Tioalcoholes. Como los alcoholes, pueden ser primarios, secundarios o terciarios,

es decir tener los grupos (-CH2.SH), ( > CH.SH) o ( >C.SH), respectivamente.
SECCION VI 96
Son en general líquidos incoloros o ligeramente coloreados de amarillo, que tienen
un olor desagradable.
a) El metanotiol (metilmercaptano).
b) El etanotiol (etilmercaptano).
c) El butanotiol (butilmercaptano).
d) El pentanotiol (pentilmercaptano).
2) Tiofenoles.
a) El tiofenol (C6H5.SH)
b) El ácido o-mercaptobenzoico, conocido también con el nombre

de ácido tiosalicílico.
F. TIOALDEHIDOS
Fórmula general (R.CS.H).
G. TIOCETONAS
Fórmula general (R.CS.R1).
H. TIOACIDOS
Fórmula general (R.CO.SH o R.CS.OH o también R.CS.SH).
Por ejemplo, el ácido ditiosalicílico (C6H4.(OH).CS.SH). Sin embargo, esta denominación

suele aplicarse al compuesto disulfurado de di(o-carboxifenilo).
IJ. ACIDOS SULFINICOS, SULFOXIDOS Y SULFONAS
Fórmulas generales respectivas (R.SO2.H), (R.SO.R1) y (R.SO2.R1).
Por ejemplo, el sulfonal (cristales incoloros), que se emplea en medicina.
K. ISOTIOCIANATOS
Fórmula general (RN = CS).
Pueden considerarse como ésteres del ácido isotiociánico. Comprenden: el isotiocianato de

etilo, el isotiocianato de fenilo y el isotiocianato de alilo (o esencia de mostaza artificial).
SECCION VI 97
29.35 SULFONAMIDAS.
Las sulfonamidas son compuestos que corresponden a la fórmula general siguiente:

(R1.SO2.N.R2.R3) en la cual R1es un radical orgánico más o menos complejo con un átomo
de carbono directamente unido a un grupo SO2, y R2y R3pueden ser cada uno; un átomo de
hidrógeno, otro átomo o un radical, orgánico o inorgánico de complejidad variable
(incluyendo dobles enlaces o ciclos). Entre las sulfamidas, que son sustancias empleadas
sobre todo en medicina (bactericidas muy poderosos) se pueden citar:
1) La o-toluensulfonamida.
2) El ácido o-sulfamoilbenzoico.
3) La p-sulfamoilbencilamina.
4) La p-aminobencenosulfonamida (NH2.C6H4.SO2.NH2).
5) La p-aminobenceno sulfonacetamida.
6) El citrato de sildenafil.
7) La sulfapiridina (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidopiridina.
8) La sulfadiazina (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidopirimidina.
9) La sulfamerazina (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidometilpirimidina.
10) La sulfatiourea (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidotiourea.
11) El sulfatiazol (DCI) o p-aminobenceno sulfonamidotiazol.
12) Las sulfonamidas cloradas, tanto si el átomo de cloro está unido directamente
al nitrógeno como si no lo está (clorosulfonamidas, conocidas con el nombre
de cloraminas; clorotiazida o 6-cloro-7-sulfamoil-1,2,4-benzotiadiazina-1,1-
dióxido; 6-cloro-7-sulfamoil-3,4-dihidro 1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido; etc.).
Se excluyen de esta partida los compuestos en los que todos los enlaces S-N del (de los)
grupo(s) sulfonamida pertenecen a un ciclo. Estos compuestos constituyen otros compuestos
heterocíclicos (sultamas) de la partida 29.34.
Vitaminas y sus derivados, sin mezclar:
2936.21 Vitaminas A y sus derivados.
2936.22 Vitamina B1y sus derivados.
SECCION VI 98
2936.24 Acido D- o DL-pantoténico (vitamina B3 o vitamina B5) y sus

derivados.
2936.27 Vitamina C y sus derivados.
2936.28 Vitamina E y sus derivados.
2936.29 Las demás vitaminas y sus derivados.
2936.90 Los demás, incluidos los concentrados naturales.
Las vitaminas son sustancias de constitución química generalmente compleja que proceden
de fuentes externas e indispensables para el funcionamiento normal del organismo del
hombre o de los animales. El cuerpo humano no puede realizar la síntesis, hay que
aportárselas de fuentes externas en la forma definitiva o en una forma casi definitiva
(provitaminas). Como actúan en dosis infinitesimales, pueden considerarse biocatalizadores
exógenos cuya ausencia o insuficiencia produce desórdenes del metabolismo o enfermedades
de carencia.
a) Las provitaminas y las vitaminas naturales o reproducidas por síntesis, así

como sus derivados utilizados principalmente como vitaminas.
b) Los concentrados de vitaminas naturales (por ejemplo, los de las vitaminas A

o D), forma enriquecida de vitaminas: estos concentrados se utilizan como tales
(como aditivos para los alimentos del ganado, etc.) o se someten a un tratamiento
posterior para aislar las vitaminas.
c) Las mezclas de vitaminas entre sí, de provitaminas o de concentrados, tales

como los concentrados naturales que contengan las vitaminas A y D en proporciones
variables, con adición posterior de un suplemento de vitaminas A o D.
d) Los productos anteriores diluidos en un disolvente cualquiera (por ejemplo:

oleato de etilo, propano-1,2-diol, etanodiol, aceites vegetales).
Los productos de esta partida pueden estabilizarse para hacerlos aptos para la conservación
y el transporte:
- por adición de agentes antioxidantes,
SECCION VI 99
- por adición de agentes antiaglomerantes (por ejemplo, hidratos carbono),
- por recubrimiento con sustancias apropiadas (por ejemplo: gelatina, ceras, grasas),
incluso plastificadas, o
- por adsorción en sustancias apropiadas (por ejemplo, ácido silícico),
a condición de que la cantidad de sustancias añadidas o los tratamientos sufridos no sean

superiores a los necesarios para la conservación o el transporte de estos productos y que esta
adición o estos tratamientos no les modifiquen el carácter de producto de base y no lo hagan
más apto para usos determinados que para su utilización general.
Lista de los productos que deben clasificarse como provitaminas

o vitaminas de la partida 29.36
La lista de los productos comprendidos en cada uno de los grupos siguientes no es exhaustiva.
Los productos mencionados sólo son ejemplos.
A. PROVITAMINAS
Provitaminas D.
1) Ergosterol sin irradiar o provitamina D2. El ergosterol se encuentra en el

cornezuelo de centeno, la levadura de cerveza, los hongos. Este producto, que no
tiene acción vitamínica, se presenta en escamas blancas que amarillean en el aire,
insolubles en agua, solubles en alcohol o en benceno.
2) 7-Dehidrocolesterol sin irradiar o provitamina D3. Se encuentra en la piel de

los animales. Se extrae de la grasa de suarda o de los subproductos de la fabricación
de la lecitina. Se presenta en laminillas insolubles en agua, pero solubles en los
disolventes orgánicos.
3) 22,23-Dihidroergosterol sin irradiar o provitamina D4.
4) 7-Dehidro-beta-sitosterol sin irradiar o provitamina D5.
5) Acetato de ergosterol sin irradiar.
6) Acetato de 7-dehidrocolesterilo sin irradiar.
7) Acetato de 22,23-dihidroergosterilo sin irradiar.
B. VITAMINAS A Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINAS
SECCION VI 100
Las vitaminas A, llamadas antixeroftálmicas o del crecimiento, son indispensables para el
desarrollo normal del cuerpo y especialmente de la piel, de los huesos y de la retina; aumentan
la resistencia a las infecciones de los tejidos epiteliales y desempeñan un papel en la
reproducción y en la lactancia. Son liposolubles y, en general, insolubles en agua.
1) Vitamina A1alcohol (axeroftol, retinol (DCI)).
Vitamina A1aldehído (retineno-1, retinal).
Vitamina A1ácido (retinoína (DCI), ácido retinoico).
La vitamina A1se encuentra en forma de alcohol o de éster de ácidos grasos en los

productos animales (pescados de mar, productos lácteos, huevos). Se extrae sobre
todo de los aceites frescos de hígado de pescado. También se puede obtener por
síntesis. Es una sustancia sólida amarilla que puede, a la temperatura ambiente,
presentarse por sobrefusión en forma oleosa. Como es sensible a la acción del aire,
suele estabilizarse con antioxidantes.
2) Vitamina A2alcohol (3-dehidroaxeroftol, 3-dehidrorretinol).
Vitamina A2aldehído (retineno-2, 3-dehidrorretinal).
La vitamina A2es menos abundante en la naturaleza que la vitamina A1. Se extrae

de los peces de agua dulce. El alcohol no la cristaliza. La vitamina A2aldehído se
presenta en cristales anaranjados.
3) Acetato, palmitato y demás ésteres de ácidos grasos de las vitaminas A. Estos

productos se obtienen a partir de la vitamina A sintética; todos son sensibles a la
oxidación. El acetato es un polvo amarillo y el palmitato un líquido amarillo que
puede cristalizar cuando es puro.
C. VITAMINA B1 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINAS
La vitamina B1, antineurítica y antiberibérica, participa en el metabolismo de los alimentos

hidrocarbonados. Se emplea en el tratamiento de las polineuritis, en casos de molestias
gástricas o para estimular el apetito. Es hidrosoluble y poco estable al calor.
1) Vitamina B1(tiamina (DCI), aneurina). La tiamina se encuentra en numerosos

productos vegetales o animales (cascabillo de los granos de cereales, levadura de
cerveza, carne de cerdo, hígados, productos lácteos, huevos, etc.); se obtiene
generalmente por síntesis. Es un polvo cristalino blanco, estable en el aire.
2) Clorhidrato de tiamina. Es un polvo cristalino blanco, higroscópico y poco

estable.
SECCION VI 101
3) Mononitrato de tiamina. Es un polvo cristalino blanco, relativamente poco
estable.
4) Tiamina-1,5-sal (aneurina-1,5-sal, aneurinnaftalen-1,5-disulfonato).
5) Clorhidrato de tiaminsalicilato (clorhidrato de aneurinsalicilato).
6) Bromhidrato de tiaminsalicilato (bromhidrato de aneurinsalicilato).
7) Yodotiamina.
8) Clorhidrato de yodotiamina.
9) Yodhidrato de yodotiamina.
10) Ester ortofosfórico de la vitamina B1u ortofosfato de tiamina, así como

el mono- y el diclorhidrato y el monofosfato de este éster.
11) Ester nicotínico de la vitamina B1.
D. VITAMINA B2 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINAS
La vitamina B2utilizada en la nutrición y crecimiento, desempeña un papel fisiológico

importante como factor de utilización de los carbohidratos. Es hidrosoluble y termoestable.
1) Vitamina B2(riboflavina (DCI), lactoflavina). La riboflavina está asociada a la

vitamina B1, en numerosos productos y alimentos. Puede extraerse de los residuos
de destilería o de fermentación, así como del hígado de buey, pero se obtiene
generalmente por síntesis. Es un polvo cristalino de color amarillo anaranjado
bastante sensible a la luz.
2) Ester 5'-ortofosfórico de riboflavina o 5'-ortofosfato de riboflavina; la sal de

sodio y la de etanolamina. Estos productos son más fácilmente solubles en agua que
la riboflavina.
3) (Hidroximetil)riboflavina o metilolriboflavina.
E. ACIDO PANTOTENICO (D- o DL-) LLAMADO TAMBIEN VITAMINA B3O

VITAMINA B5 Y SUS DERIVADOS
UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO VITAMINAS
Estos compuestos desempeñan un papel en la pigmentación del sistema piloso, el desarrollo

de la piel, el metabolismo de los lípidos, el funcionamiento del hígado o de las mucosas, el
aparato digestivo o las vías respiratorias. Son hidrosolubles.
SECCION VI 102
1) D- o DL-ácido pantoténico (N-(alfa,gama-dihidroxi-beta,beta-dimetilbutiril-
beta-alanina). Esta vitamina, también llamada B3o B5, se encuentra en los tejidos y
en las células vivas, principalmente en los riñones y en el hígado de los mamíferos,
el pericarpio del arroz, la levadura de cerveza, la leche o las melazas en bruto. Se
prepara generalmente por síntesis. Es un líquido amarillo viscoso que se disuelve
lentamente en agua y en la mayor parte de los disolventes orgánicos.
2) (D- y DL-) -Pantotenato de sodio.
3) (D- y DL-) -Pantotenato de calcio. Es un polvo blanco soluble en agua. Es la

forma más usual de la vitamina B3.
4) Alcohol pantoténico (D- y DL-) o (D- y DL-)- pantotenol (alfa, gama-dihidroxi-

N-3-hidroxipropil-beta,beta-dimetilbutiramida). Es un líquido viscoso soluble en
agua.
5) Eter etílico del D-pantotenol (D-alfa, gama-dihidroxi-N-3-etoxipropil-

beta,beta-dimetilbutiramida). Es un líquido viscoso miscible en el agua y fácilmente
soluble en los disolventes orgánicos.
F. VITAMINA B6 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINA
La vitamina B6antidermatósica, es la vitamina de la protección cutánea. Desempeña un papel

en el sistema nervioso, la nutrición y el metabolismo de los aminoácidos, de las proteínas o
de los lípidos. Se emplea en el tratamiento de los vómitos provocados por el embarazo o
como consecuencia de intervenciones quirúrgicas. Es hidrosoluble y bastante sensible a la
acción de la luz.
1) Piridoxina (DCI) o adermina (piridoxol) (3-hidroxi-4,5-bis(hidroximetil)-2-

metilpiridina).
Piridoxal (4-formil-3-hidroxi-5-hidroximetil-2-metilpiridina).
Piridoxamina (4-aminometil-3-hidroxi-5-hidroximetil-2-metilpiridina).
En estas tres formas, la vitamina B6se encuentra en la levadura de cerveza, la caña

de azúcar, la parte externa de los granos de los cereales y del salvado de arroz, en el
aceite de germen de trigo, en el aceite de linaza, en el hígado, la carne o la grasa de
mamíferos o de pescados. Esta vitamina se obtiene casi únicamente por síntesis.
2) Clorhidrato de piridoxina.
Ortofosfato de piridoxina.
Tripalmitato de piridoxina.
SECCION VI 103
Clorhidrato de piridoxal.
Diclorhidrato de piridoxamina.
Fosfato de piridoxamina.
Son formas usuales de la vitamina B6. Se presenta en cristales o hojuelas incoloras.
3) Ester ortofosfórico de piridoxina y su sal de sodio.
Ester ortofosfórico de piridoxal y su sal de sodio.
Ester ortofosfórico de piridoxamina y su sal de sodio.
G. VITAMINA B9 Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINA
La vitamina B9, indispensable para el desarrollo de las células de la sangre, se utiliza para
combatir la anemia perniciosa. Se encuentra en las espinacas o en las plantas verdes, en la
levadura de cerveza o en el hígado de los animales y se obtiene generalmente por síntesis.
1) Vitamina B9(ácido fólico (DCI) o ácido pteroilglutámico). La sal de sodio y la

de calcio de esta vitamina se clasifican también aquí.
2) Acido folínico (DCIM4) (ácido 5-formil-5,6,7,8-tetrahidropteroilglutámico).
H. VITAMINA B12(CIANOCOBALAMINA (DCI)) Y DEMAS COBALAMINAS

(HIDROXOCOBALAMINA (DCI), METILCOBALAMINA,
NITRITOCOBALAMINA, SULFITOCOBALAMINA, ETC.) Y SUS DERIVADO
La vitamina B12es más efectiva que la B9 en el tratamiento de la anemia perniciosa. Es una

sustancia con un peso molecular elevado que contiene cobalto. Existe en diversas formas en
el hígado o en la carne de los mamíferos o de los pescados, en los huevos y en la leche. Se
prepara a partir de los líquidos residuales de la fabricación de antibióticos, de melazas de
caña, lactosuero, etc. Se presenta en cristales rojo oscuro, solubles en agua.
IJ. VITAMINA C Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINAS
La vitamina C, antiescorbútica, aumenta la resistencia del organismo a las infecciones. Es

hidrosoluble.
1) Vitamina C (ácido L- o DL-ascórbico (DCI)). Se encuentra en numerosos

alimentos vegetales (frutas, legumbres con clorofila, papas (patatas), etc.) o animales
(hígado, bazo, glándulas suprarrenales, cerebro, leche, etc.). El ácido ascórbico
puede extraerse de los zumos de limón, de los pimientos, de las hojas verdes de anís
SECCION VI 104
o de los líquidos residuales del tratamiento de las fibras de ágave, pero se obtiene
hoy casi exclusivamente por síntesis. Es un polvo cristalino blanco bastante estable
en el aire seco y actúa como un poderoso reductor.
2) Ascorbato de sodio.
3) Ascorbato de calcio y ascorbato de magnesio.
4) (L) Ascorbozinconinato de estroncio ((L) ascorbo-2-fenilquinoleína-4-

carboxilato de estroncio).
5) Ascorbato de sarcosina.
6) Ascorbato de L-arginina.
7) Palmitato de ascorbilo. Este producto, que es la forma liposoluble de la vitamina

C, es también un emulsionante y un antioxidante de las grasas.
8) Hipofosfitoascorbato de calcio.
9) Ascorboglutamato de sodio.
10) Ascorboglutamato de calcio.
K. VITAMINAS D Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINAS
Las vitaminas D, antirraquíticas, intervienen en la distribución del fósforo y del calcio en el

organismo y en el desarrollo de los huesos y de los dientes; son liposolubles; proceden de la
irradiación o de la activación de diversas provitaminas D, que son esteroles o derivados de
esteroles normalmente elaborados y transformados por el organismo.
1) Vitamina D2y sus derivados que tengan la misma actividad.
a) La vitamina D2o ergosterol activado o irradiado (calciferol,

ergocalciferol). Es un polvo blanco cristalino, que amarillea en el aire, con
la luz o con el calor, insoluble en agua y soluble en las grasas. El calciferol
existe principalmente en los granos de cacao o en el hígado de pescado; no
obstante, se obtiene generalmente activando o irradiando la provitamina D2.
b) Acetato y demás ésteres de ácidos grasos de la vitamina D2
2) Vitamina D3y sus derivados que tengan la misma actividad.
a) Vitamina D3 o 7-dehidrocolesterol activado o

irradiado (colecalciferol). Es un polvo blanco cristalino que se altera
SECCION VI 105
lentamente en el aire, insoluble en agua y soluble en las grasas. Se puede
extraer de los aceites de pescado o de hígado de pescado; se obtiene
generalmente por activación o irradiación de la provitamina D3. Es más
activa que la vitamina D2.
b) Acetato de 7-dehidrocolesterilo activado o irradiado y demás ésteres

de ácidos grasos de la vitamina D3.
c) Combinación molecular vitamina D3-colesterol.
3) Vitamina D4, o 22,23-dihidroergosterol activado o irradiado. Se presenta en

pajuelas blancas cuya actividad fisiológica es inferior a la de la vitamina D2.
4) Vitamina D5 o 7-dehidro-beta-sitosterol activado o irradiado.
L. VITAMINA E Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINA
La vitamina E, vitamina de la reproducción, ejerce su acción sobre el sistema nervioso y

muscular y es liposoluble.
1) Vitamina E o (D- y DL-)-alfa-tocoferol; beta- y gama-tocoferol. El tocoferol se

encuentra en diversos productos vegetales o animales: granos de cacao o semillas de
algodón, aceites vegetales, hojas de leguminosas, de hortalizas para ensalada, de
alfalfa o de productos lácteos. Se extrae sobre todo del aceite de germen de trigo.
Por síntesis, se obtienen los isómeros racémicos. Es un aceite incoloro, insoluble en
agua, soluble en alcohol, benceno o en las grasas, termoestable en ausencia de
oxígeno y de la luz. Sus propiedades antioxidantes permiten, además, su utilización
como inhibidor en las grasas o en los alimentos.
2) Acetato e hidrogenosuccinato de alfa-tocoferilo; succinato de alfa-tocoferilo

(succinato de poli(oxietileno) (también conocido como succinato de alfa-
tocoferilo y de polietilenglicol).
3) Sal disódica del éster ortofosfórico de alfa-tocoferilo.
4) Diaminoacetato de tocoferilo.
M. VITAMINA H Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINA
La vitamina H favorece el desarrollo de ciertos microorganismos; es necesaria para la salud

de la piel, de los músculos y del sistema nervioso. Es hidrosoluble y termoestable.
1) Vitamina H o biotina. La biotina se encuentra en la yema de huevo, los riñones

o el hígado, la leche, la levadura de cerveza, las melazas, etc. Se prepara por síntesis.
SECCION VI 106
2) Ester metílico de la biotina.
N. VITAMINA K Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINA
Las vitaminas K, antihemorrágicas, aceleran la coagulación de la sangre favoreciendo la

formación de protrombina y aumentando la resistencia de los capilares.
1) Vitamina K1.
a) Fitomenadiona (DCI), filoquinona, fitonadiona o 3-

fitilmenadiona (2-metil-3-fitil-1,4-naftoquinona). Esta vitamina se extrae
de la alfalfa seca; se encuentra también en las hojas del avellano o del
castaño, los retoños de cebada o de avena, las coles, las espinacas, los
tomates, aceites vegetales, etc. Se prepara también por síntesis. Es un aceite
amarillo claro, liposoluble, termoestable, pero sensible a la luz solar.
b) Vitamina K1óxido (epóxido) (2-metil-3-fitil-1,4-naftoquinona-2,3-

oxido o 2-metil-3-fitil-2,3-epoxi-2,3-dihidro-1,4-naftoquinona).
c) Dihidrofiloquinona (2-metil-3-dihidrofitil-1,4-naftoquinona).
2) Vitamina K2o farnoquinona (2-metil-3-difarnesil-1,4-naftoquinona). Se extrae

de la harina de sardinas podridas. Es menos activa que la vitamina K1. Se presenta
en cristales amarillos muy sensibles a la luz.
O. VITAMINA PP Y SUS DERIVADOS UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO

VITAMINA
La vitamina PP es la vitamina antipelagrosa. Desempeña un papel en el crecimiento, las

oxidaciones, la respiración celular y en el metabolismo de las proteínas y de los
carbohidratos.
1) Acido nicotínico (DCI) (ácido piridin-beta-carboxílico o niacina). El ácido

nicotínico existe en los alimentos animales (principalmente el hígado, los riñones y
la carne fresca de mamíferos y de ciertos pescados) y vegetales (levadura de cerveza,
gérmenes y cascabillo de cereales, etc.). Se obtiene por síntesis. Se presenta en
cristales incoloros, solubles en alcohol y en los lípidos; es bastante estable al calor y
a la oxidación.
2) Nicotinato de sodio.
3) Nicotinato de calcio.
SECCION VI 107
4) Nicotinamida (DCI) (amida nicotínica, niacinamida). Su origen, propiedades y
usos son los del ácido nicotínico. Se obtiene por síntesis. Se disuelve en agua y
permanece estable con el calor.
5) Clorhidrato de nicotinamida.
6) Nicotinomorfolida.
EXCLUSIONES
1) Los productos siguientes que no tienen propiedades vitamínicas, aunque a veces

se designen con el nombre de vitaminas, o que tienen tales propiedades, pero son
accesorias en relación con las demás aplicaciones:
a) Mesoinositol, mioinositol, i-inositol o mesoinosita (partida 29.06), que

se emplea en las molestias gastrointestinales o hepáticas (principalmente en
forma de hexafosfato de calcio o de magnesio).
b) Vitamina H1: ácido p-aminobenzoico (partida 29.22), que favorece el

crecimiento y neutraliza ciertos efectos nocivos de las sulfamidas.
c) La colina o bilineurina (partida 29.23), que regulariza el metabolismo de

los lípidos.
d) Vitamina B4: adenina o 6-aminopurina (partida 29.33), que se utiliza

contra los accidentes hematológicos postmedicamentosos o en terapéutica
antitumoral.
e) Vitamina C2o P: citrina, hesperidina, rutósido (rutina), esculina o ácido

esculínico (partida 29.38), que se emplean contra las hemorragias o para
desarrollar la resistencia de los vasos capilares.
f) Vitamina F: ácido linoleico o linólico (alfa- y beta-), ácido linolénico,

ácido araquidónico (partida 38.23), que se utiliza contra la dermatosis o las
afecciones hepáticas.
2) Los sucedáneos sintéticos de las vitaminas:
a) Vitamina K3: menadiona, menaftona, metilnaftona o 2-metil-1,4-

naftoquinona; la sal de sodio del derivado bisulfítico de la 2-metil-l,4-
naftoquinona (partida 29.14). Menadiol o 2-metil-1,4-dihidroxinaftaleno
(partida 29.07).
b) Vitamina K6: 2-metil-1,4-diaminonaftaleno (partida 29.21).
SECCION VI 108
c) Vitamina K5: clorhidrato del 2-metil-4-amino-1-naftol (partida 29.22).
d) Cisteína, sucedáneo de las vitaminas B (partida 29.30).
e) Ftiocol: 3-metil-2-hidroxi-1,4-naftoquinona, sucedáneo de las vitaminas

K (partida 29.41).
3) Los esteroles, excepto el ergosterol: colesterol, sitosterol, estigmasterol y los

esteroles obtenidos en la preparación de la vitamina D2(taquisterol, lumisterol,
toxisterol, suprasterol) (partida 29.06).
4) Las preparaciones que tengan el carácter de medicamentos

(partidas 30.03 o 30.04).
5) La xantofila, carotenoide, que es una materia colorante de origen natural (partida

32.03).
6) Las provitaminas A (alfa, beta y gama-carotenos y criptoxantina), por su

utilización como materias colorantes (partida 32.03 o 32.04).
Nota explicativa de subpartida.
Subpartida 2936.90
Esta subpartida comprende, entre otros, las mezclas entre sí de dos o más derivados de
vitaminas. Así, por ejemplo, una mezcla de eter etílico del D-pantotenol y dexpantenol
obtenida por síntesis química, es decir, por una reacción entre D-pantolactona, 3-
aminopropan-1-ol y la 3-etoxipropilamina en una proporción predeterminada, se clasifica en
la subpartida 2936.90 como “Los demás” y no como derivados sin mezclar del ácido D- ó
DL-pantoténico (subpartida 2936.24).
29.37 HORMONAS, PROSTAGLANDINAS, TROMBOXANOS Y

LEUCOTRIENOS, NATURALES O REPRODUCIDOS POR SINTESIS; SUS
DERIVADOS Y ANALOGOS ESTRUCTURALES, INCLUIDOS LOS
POLIPEPTIDOS DE CADENA MODIFICADA, UTILIZADOS PRINCIPALMENTE
COMO HORMONAS.
Hormonas polipeptídicas, hormonas proteicas y hormonas glucoproteicas, sus

derivados y análogos estructurales:
2937.11 Somatotropina, sus derivados y análogos estructurales.
2937.12 Insulina y sus sales.
2937.19 Los demás.
SECCION VI 109
Hormonas esteroideas, sus derivados y análogos estructurales:
2937.21 Cortisona, hidrocortisona, prednisona (dehidrocortisona) y

prednisolona (dehidrohidrocortisona).
2937.22 Derivados halogenados de las hormonas corticosteroides.
2937.23 Estrógenos y progestógenos.
2937.29 Los demás.
Hormonas de la catecolamina, sus derivados y análogos estructurales:
2937.31 Epinefrina (adrenalina).
2937.39 Los demás.
2937.40 Derivados de los aminoácidos.
2937.50 Prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos, sus derivados y análogos

estructurales.
2937.90 Los demás.
I) Las hormonas naturales, que son unas substancias activas producidas en los tejidos vivos
del hombre o los animales, que en dosis sumamente pequeñas son capaces de inhibir o
estimular el funcionamiento de órganos determinados, actuando directamente sobre ellos o
controlando la síntesis o la secreción de sistemas hormonales secundarios o terciarios. Una
característica fundamental que define a una hormona es que se une a un receptor molecular
esterospecífico para activar una respuesta. Los sistemas simpático y parasimpático gobiernan
la secreción, normalmente, por las glándulas endócrinas, de estas substancias. La sangre, la
linfa u otros fluidos del organismo son los medios empleados para transportar las hormonas.
Pueden también proceder de glándulas a la vez endócrinas y exócrinas o de diversos tejidos
celulares. Para que haya una respuesta hormonal no es un requisito indispensable que el
transporte se haga por la sangre. Las respuestas pueden producirse después de liberar las
hormonas en el líquido intersticial al unirse a los receptores en células cercanas (control
paracrinal) o a los receptores en la misma célula que liberó la hormona (control autocrinal).
II) Las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos naturales, que son compuestos

secretados por el organismo que se comportan como las hormonas de acción local. Las
prostaglandinas son una clase de hormonas o de substancias asimiladas a las hormonas que
son sintetizadas por el tejido en el que ellas actúan (o en un medio celular local). Se unen a
receptores celulares específicos y actúan como moduladores importantes de la actividad
SECCION VI 110
celular en muchos tejidos. Se considera que estas tres familias químicas (derivados del ácido
araquidónico) tienen acción hormonal.
III) Las hormonas naturales, las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos

reproducidos por síntesis (incluso por procedimientos biotecnológicos), esto es, con la
misma estructura química que la sustancia natural.
IV) Los derivados de hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos,

naturales o reproducidos por síntesis, como las sales, derivados halogenados, acetales
cíclicos, ésteres, etc., incluidos los derivados mixtos (por ejemplo ésteres de derivados
halogenados), siempre y cuando se utilicen principalmente como hormonas.
V) Los análogos de hormonas, prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. El término

"análogos" se refiere a productos químicos con una estrecha relación estructural con el
compuesto original, pero que no se consideran derivados. Comprende compuestos que se
parecen estructuralmente a los compuestos naturales, pero se han reemplazado uno o más
átomos en la estructura por otros.
a) Los análogos de hormonas polipeptídicas se forman añadiendo, separando,

reemplazando o modificando ciertos aminoácidos en la cadena polipeptídica natural.
El somatrem (DCI), un análogo de la hormona del crecimiento (somatotropina), es
el resultado de añadir un aminoácido terminal a la molécula de la somatotropina
natural. La ornipresina (DCI), un análogo de la argipresina (DCI) y lipresina (DCI)
naturales, es el resultado de reemplazar un aminoácido en el interior de la molécula
de la argipresina o de la lipresina. Las gonadoliberinas sintéticas, como
la buserelina (DCI), nafarelina (DCI), fertirelina (DCI), leuprorelina (DCI)
y lutrelina (DCI), análogos de la gonadorelina (DCI) que son el resultado de
modificar y reemplazar ciertos aminoácidos en la cadena polipeptídica de la
gonadorelina natural. La giractida (DCI), un análogo de la corticotropina (DCI),
tiene la misma estructura con los primeros 18 aminoácidos de la corticotropina
natural, en la que el primer aminoácido ha sido reemplazado.
La metreleptina (DCI), un análogo de la leptina, es el derivado recombinante
metionil de la leptina humana. La saralasina (DCI) que contiene tres aminoácidos
diferentes a los de la molécula de la angiotensina II, debe considerarse como un
análogo estructural de la angiotensina II, aunque con efectos antagonistas (la primera
es un hipotensor y la última un hipertensor).
b) Los análogos de hormonas esteroides deben tener la estructura del gonano,

pudiendo estar modificada por reducción o extensión de los ciclos o sustituyendo
algunos átomos de los ciclos por otros (heteroátomos). Dos ejemplos de este tipo de
análogos son el domoprednato (DCI) y la oxandrolona (DCI). La familia de los
análogos y derivados, que conservan la estructura fundamental del gonano como se
ha descrito, contiene un gran número de substancias utilizadas como inhibidores y
antagonistas de las hormonas (antihormonas), como la ciproterona (DCI), un
antiandrógeno, el danazol (DCI), una antigonadotropina, el epostano (DCI) que
inhibe la producción de progesterona, etc.
SECCION VI 111
c) Los análogos de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos pueden obtenerse
reemplazando ciertos átomos en una cadena, o formando o eliminando ciclos. En
el tilsuprost (DCI), un análogo de la prostaglandina, los átomos de oxígeno y
carbono son reemplazados por átomos de nitrógeno y azufre y un ciclo está cerrado.
VI) Las mezclas naturales de hormonas o de sus derivados o de esteroides a los que se
reconoce tener un efecto hormonal (por ejemplo, una mezcla natural de hormonas
corticosteroides o de estrógenos conjugados). Se excluyen las mezclas deliberadas o las
preparaciones (partidas 30.03 ó 30.04, generalmente).
Están también comprendidos en esta partida (véase la Nota 8 de este Capítulo) los factores
liberadores o estimulantes de hormonas, los inhibidores de hormonas y los antagonistas de
hormonas (antihormonas). Los derivados y los análogos estructurales de hormonas están
igualmente comprendidos en esta partida, siempre que estén basados en hormonas naturales,
o en hormonas reproducidas por síntesis, y actúen utilizando mecanismos similares a los de
las hormonas.
Figura a continuación una lista de los productos de esta partida, agrupados según su estructura
química. Esta lista no es exhaustiva.
A) HORMONAS POLIPEPTIDICAS, HORMONAS PROTEICAS Y HORMONAS

GLUCOPROTEICAS, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS ESTRUCTURALES
Esta parte incluye, entre otros:
1) La somatotropina, sus derivados y análogos estructurales. La somatotropina

(hormona del crecimiento, GH, STH (hormona somatotropa)), proteína soluble en
agua que promueve el crecimiento de los tejidos e interviene en la regulación de
otras fases del metabolismo de las proteínas. Es secretada por las células
somatotrópicas del lóbulo anterior de la hipófisis (glándula pituitaria anterior). La
secreción se regula por un factor liberador (hormona liberadora de la hormona del
crecimiento) y por un factor inhibidor, la somatostatina. La hormona del crecimiento
humano (hGH) es una cadena polipeptídica de 191 aminoácidos producidos casi
exclusivamente gracias a la tecnología del ADN recombinante. Esta parte también
comprende los derivados y análogos estructurales, como la somatrem (DCI)
(metionil hGH), la acetil hGH, la desamido hGH y la somenopor (DCI), y los
antagonistas como la pegvisomant (DCI).
2) La insulina y sus sales. La insulina es un polipéptido que contiene 51 grupos de

aminoácidos y se produce en los islotes de Langerhans del páncreas de numerosos
animales. La insulina humana puede obtenerse por extracción del páncreas, por
modificación de la insulina bovina o porcina o mediante procesos biotecnológicos
que utilizan bacterias o levaduras para producir insulina humana recombinada. La
insulina es un factor en la absorción celular de la glucosa y otros nutrientes que
circulan en la sangre, así como de su almacenamiento como glucógeno y grasa. La
insulina pura se presenta en forma de polvo amorfo blanco no higroscópico o en
SECCION VI 112
cristales brillantes solubles en agua. Se utiliza clínicamente para el tratamiento de la
diabetes. El clorhidrato de insulina se incluye entre las sales de insulina.
3) La corticotropina (DCI) (ACTH (hormona adrenocorticotropa),

adrenocorticotropina). Es un polipéptido, soluble en agua. Estimula el aumento de
producción de esteroides adrenocorticales. La giractida (DCI) es un análogo de la
corticotropina.
4) La hormona lactógena (LTH, galactina, hormona galactógena, luteotropina,

mamotropina, prolactina). Es un polipéptido cristalizable que estimula la secreción
de leche e influye sobre la actividad del corpus luteum (cuerpo amarillo del folículo).
5) La tirotropina (DCI) (hormona tireotropa, TSH (hormona estimulante de la

glándula tiroides)). Es una glucoproteína que interviene en la acción de la glándula
tiroides en la sangre y en la eliminación del yodo. Afecta al crecimiento y a la
secreción.
6) La hormona folículoestimulante (FSH). Es una glucoproteína soluble en agua

que actúa sobre las funciones sexuales.
7) La hormona luteinoestimulante (LH, ICSH (hormona intersticial estimulante de

las células), luteinoestimulina). Es una glucoproteína soluble en agua que actúa sobre
las funciones sexuales estimulando la secreción de esteroides, la ovulación y el
desarrollo celular intersticial.
8) La gonadotropina coriónica (DCI) (hCG (gonadotropina coriónica humana)).

Es una glucoproteína producida en la placenta que se extrae de la orina de mujeres
embarazadas. Se presenta en cristales blancos que forman con el agua disoluciones
poco estables. Ejerce una acción en la maduración folicular.
9) La gonadotropina sérica (DCI) (PMSG (gonadotropina coriónica equina)). Es

una glucoproteína estimulante de las gónadas producidas en la placenta y en el
endometrio de las yeguas preñadas. Inicialmente fue llamada gonadotropina sérica
de las yeguas preñadas.
10) La oxitocina (DCI) (alfa-hipofamina). Es un polipéptido soluble en agua que

ejerce su acción principal en la contracción del útero y en la secreción de leche de la
glándula mamaria. Están igualmente comprendidos en este grupo los análogos como
la carbetocina (DCI), la demoxitocina (DCI), etc.
11) Las vasopresinas: argipresina (DCI) y lipresina (DCI), sus derivados y

análogos estructurales. Son unos polipéptidos que aumentan la presión sanguínea y
actúan en la retención de agua por el riñón. También están incluidos en este grupo
análogos polipeptídicos como la terlipresina (DCI), desmopresina (DCI), etc.
SECCION VI 113
12) La calcitonina (DCI) (TCA (tirocalcitonina)). Es un polipéptido hipocalcémico
e hipofosfatémico.
13) El glucagón (DCI) (HGF factor glucogenolítico hiperglucémico). Es un

polipéptido que tiene la propiedad de aumentar la concentración de la glucosa en la
sangre.
14) La tiroliberina (TRF, TRH). Este polipéptido estimula la secreción de

tirotropina.
15) La gonadorelina (DCI) (gonadoliberina, hormona liberadora de la

gonadotropina, LRF, GnRH). Este polipéptido favorece la secreción de hormonas
folículoestimulantes y luteinoestimulantes en la hipófisis. Están comprendidos
igualmente en este grupo los análogos polipeptídicos como
la buserelina (DCI), goserelina (DCI), fertirelina (DCI), sermorelina (DCI), etc.
16) La somatostatina (DCI) (SS, SRIH, SRIF). Este polipéptido inhibe la liberación
de la hormona del crecimiento y de la TSH por la hipófisis y tiene una acción
neurotrópica.
17) La hormona natriurético atrial (ANH, ANF), es una hormona polipeptídica

secretada por el atrio del corazón. La secreción de ANH se estimula cuando el atrio
cardíaco se dilata por el aumento del volumen sanguíneo. La ANH a su vez aumenta
la excreción de sodio y agua y reduce la presión sanguínea.
18) La endotelina, es una hormona polipeptídica secretada por las células

endoteliales del conjunto de los vasos sanguíneos. Aunque la endotelina se libera en
la circulación de la sangre, actúa localmente de manera paracrinal contrayendo los
músculos lisos vascularizados adyacentes, aumentando la presión sanguínea.
19) La inhibina y la activina son hormonas que se encuentran en los tejidos de las
gónadas.
20) La leptina es una hormona polipeptídica producida por el tejido adiposo que se
cree que actúa sobre los receptores cerebrales en la regulación del peso corporal y la
acumulación de grasas. También se incluye aquí la metreleptina (DCI), derivado
recombinante metionil de la leptina, el cual presenta una actividad similar y se
considera como un análogo de la leptina.
B) HORMONAS ESTEROIDEAS, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS

ESTRUCTURALES
1) Las hormonas corticoesteroides secretadas en la zona cortical de las glándulas

suprarrenales, juegan un papel importante en el funcionamiento del metabolismo del
organismo. Son también conocidas como hormonas corticosuprarrenales o corticoides, y
generalmente se dividen en dos grupos dependiendo de su acción fisiológica: 1º) los
SECCION VI 114
glucocorticoides que regulan el metabolismo de las proteínas y de los hidratos de carbono y
2º) los mineralocorticoides que provocan la retención del sodio y agua en el organismo y
aceleran la excreción del potasio. Se utilizan las propiedades de los mineralocorticoides en
el tratamiento de la insuficiencia renal y del mal de Addison. Entre éstas están incluidas las
siguientes hormonas corticoesteroides, sus derivados y análogos:
a) La cortisona (DCI). Es un glucocorticoide que regula el metabolismo de las

proteínas y de los hidratos de carbono, que también tiene un efecto antiinflamatorio
local.
b) La hidrocortisona (DCI) (cortisol). Es un glucocorticoide con efectos similares

a los de la cortisona.
c) La prednisona (DCI) (dehidrocortisona). Glucocorticoide. Es un derivado de la

cortisona.
d) La prednisolona (DCI) (dehidrohidrocortisona). Glucocorticoide. Es un derivado

de la hidrocortisona.
e) La aldosterona (DCI). Es un mineralocorticoide.
f) La cortodoxona (DCI).
Algunos derivados se modifican para suprimir su actividad hormonal cortical en favor de su

efecto antiinflamatorio que se considera igualmente como una actividad hormonal. Estos son
principalmente los derivados de la cortisona (DCI), hidrocortisona (DCI), prednisona (DCI)
y la prednisolona (DCI), que se utilizan como agentes antiinflamatorios y antirreumáticos.
2) Los derivados halogenados de las hormonas corticosteroides son esteroides en los que
el átomo de hidrógeno, generalmente, de la posición 6 ó 9 del anillo del gonano se ha
sustituido por un átomo de cloro o flúor (por ejemplo, la dexametasona (DCI)), reforzando
en gran medida la actividad glucocorticoide y antiinflamatoria de los corticoides de los que
derivan. A menudo estos derivados se modifican aún más, comercializándose en forma de
ésteres, acetónidos (por ejemplo, acetónido de fluocinolona (DCI)), etc.
3) Los estrógenos y progestógenos. Se trata de dos importantes grupos de hormonas

sexuales secretadas por los órganos genitales masculino y femenino. Pueden obtenerse
igualmente por síntesis. También se conocen como progestinas y gestágenos.
Los estrógenos, son hormonas sexuales femeninas producidas por los ovarios, los testículos,
las cápsulas suprarrenales, la placenta y otros tejidos productores de esteroides. Se
caracterizan por su capacidad para producir el estro en las hembras de mamíferos. Son los
responsables del desarrollo de las características sexuales femeninas y se utilizan en el
tratamiento de la menopausia o en la preparación de productos anticonceptivos. Comprende
los siguientes estrógenos, sus derivados y análogos:
SECCION VI 115
a) La estrona (DCI). Es el principal estrógeno de los seres humanos.
b) El estradiol (DCI). Es un estrógeno natural importante.
c) El estriol (DCI). Es un estrógeno natural.
d) El etinilestradiol (DCI). Es un importante estrógeno sintético que es activo por

vía oral, y constituye el principal componente estrogénico de los anticonceptivos
orales compuestos.
e) El mestranol (DCI). Derivado eterificado del etenilestradiol. Se utiliza como

anticonceptivo oral.
Los progestógenos son una clase de esteroides así llamada por su actividad progestógena.
Son esenciales en la fase inicial y posterior desarrollo del embarazo. Estas hormonas sexuales
femeninas preparan al útero para la gestación y durante el embarazo. Muchas progestinas se
utilizan como componentes de los anticonceptivos puesto que suprimen la ovulación.
Comprenden:
a) La progesterona (DCI). Es la progestina principal de los seres humanos y un

intermediario en la producción biosintética de los estrógenos, andrógenos y
corticosteroides. Es producida por el corpus luteum (cuerpo lúteo o amarillo)
después de la liberación del óvulo, así como en las glándulas suprarrenales, la
placenta o los testículos.
b) El pregnandiol. Progestina natural con una actividad biológica mucho más débil
que la de la progesterona.
4) Otras hormonas esteroideas.
Los andrógenos son un grupo importante de hormonas sexuales, no incluidas en los

apartados anteriores, producidas principalmente por los testículos y, en menor grado, por los
ovarios, glándulas suprarrenales y la placenta. Son responsables del desarrollo de los
caracteres sexuales masculinos. Influyen en el metabolismo, por ejemplo, desarrollando una
actividad anabolizante. La testosterona (DCI) es uno de los andrógenos más importantes.
Este grupo también incluye los esteroides sintéticos que inhiben o neutralizan los efectos de
las hormonas, como los antiestrógenos, antiandrógenos, y antiprogestógenos
(antiprogestinas, antiestagenos). Las antiprogestinas esteroideas son antagonistas de la
progestina que han encontrado numerosas aplicaciones en el tratamiento de algunas
enfermedades. La onapristona (DCI) y la aglepristona (DCI) son dos ejemplos de este
grupo de productos.
Los esteroides que tienen mayor importancia en el comercio internacional se enumeran a

continuación. Los diferentes productos se citan en el orden alfabético de su denominación
abreviada seguida de la indicación de su función hormonal principal. Cuando existen
SECCION VI 116
varias denominaciones, se ha utilizado la denominación común internacional (DCI) o la
denominación común internacional modificada (DCIM), para las preparaciones
farmacéuticas publicadas por la Organización Mundial de la Salud. Las denominaciones
químicas siguen las reglas de la nomenclatura de esteroides establecida en 1957 por la
IUPAC.
C) HORMONAS DE LA CATECOLAMINA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS

ESTRUCTURALES
Este grupo de hormonas comprende a aquellas que se encuentran en la zona medular de las
glándulas suprarrenales.
1) Epinefrina (DCI) (adrenalina o alcohol (-)-3,4-dihidroxi-alfa-((metilamino)

metil)bencílico) y racepinefrina (DCI) (alcohol (±)-3,4-dihidroxi-alfa-
((metilamino) metil)bencílico). La estructura de estas dos hormonas corresponde al
nombre químico 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol. La epinefrina es un
polvo cristalino blanco o ligeramente pardo, sensible a la luz, poco soluble en agua
o en los disolventes orgánicos. Puede extraerse de las glándulas suprarrenales del
caballo, pero se obtiene principalmente por síntesis. Hormona hipertensiva, excita
las terminaciones nerviosas del sistema simpático, aumenta el número de glóbulos y
el contenido de azúcar en la sangre; es además un poderoso vasoconstrictor.
2) Norepinefrina (DCI) (levarterenol, noradrenalina o (-)-2-amino-1-(3,4-

dihidroxifenil)etanol). Se presenta en cristales blancos, solubles en agua. Su acción
fisiológica es intermedia entre la de la adrenalina y la de la efedrina.
D) DERIVADOS DE LOS AMINOACIDOS
1) Levotiroxina (DCIM) y DL-tiroxina (3-(4-(4-hidroxi-3,5-diyodofenoxi)-3,5-

diyodofenil)alanina o 3,5,3',5'-tetrayodotironina). La tiroxina, que se extrae del
tiroides o se obtiene por síntesis, es un aminoácido aromático, que se presenta en
forma de cristales blancos o amarillentos, insolubles en agua o en los disolventes
usuales. Aumenta el metabolismo basal y el consumo de oxígeno, ejerce una acción
sobre el sistema simpático, regulariza la acción de las proteínas o de los lípidos y
suple la falta de yodo en el organismo. Se emplea contra el bocio y cretinismo. El
isómero L es la forma activa. La sal de sodio es un polvo blanco ligeramente soluble
en agua cuya acción es análoga.
2) Liotironina (DCI) y ratironina (DCI) (DL-3,5,3'-triyodotironina) (3-(4-(4-

hidroxi-3-yodofenoxi)-3,5-diyodofenil)alanina). La triyodotironina se extrae
también de la glándula tiroides. Su acción fisiológica es más intensa que la de la
tiroxina.
E) PROSTAGLANDINAS, TROMBOXANOS Y LEUCOTRIENOS, SUS

DERIVADOS Y ANALOGOS ESTRUCTURALES
SECCION VI 117
Estos productos son derivados del ácido araquidónico.
1) Prostaglandinas.
Las prostaglandinas son substancias endógenas que en dosis mínimas actúan como
hormonas, tienen la estructura fundamental de ácido prostanoico y constituyen el derivado
más importante del ácido araquidónico. Influyen en la regulación de la circulación de la
sangre, la función renal y el sistema endocrino (por ejemplo, reduciendo la producción de
progesterona por el corpus luteum (cuerpo lúteo o amarillo)); también estimulan la
contracción de los músculos lisos o la dilatación de los vasos sanguíneos, previenen la
agregación de plaquetas y regulan las secreciones gástricas. Se incluyen las prostaglandinas,
sus derivados y análogos siguientes:
a) Alprostadil (DCI) (prostaglandina E1). Prostaglandina primaria cristalizada a

partir de extractos biológicos. Se utiliza como vasodilatador. También sirve para
estimular la liberación de eritropoyetina de la corteza renal e inhibe la agregación de
plaquetas sanguíneas.
b) Alfaprostol (DCI). Análogo sintético de la prostaglandina utilizado en el

tratamiento de esterilidad en yeguas.
c) Tilsuprost (DCI). Análogo de la prostaglandina en el que se ha reemplazado un

átomo de oxígeno y uno de carbono por uno de nitrógeno y uno de azufre con cierre
del ciclo.
Este grupo también comprende otros productos sintéticos como el prostaleno (DCI),
el dinoprost (DCI), etc., que conservan la estructura básica de las hormonas naturales y
tienen una actividad fisiológica similar.
2) Tromboxanos y leucotrienos.
Los tromboxanos y leucotrienos se sintetizan como las prostaglandinas en las células a partir
del ácido araquidónico. Aunque su función es comparable a la de las prostaglandinas y su
estructura es muy similar, éstos no tienen la estructura fundamental del ácido prostanoico.
Los tromboxanos son derivados biosintéticos de las prostaglandinas. Provocan la agregación
de plaquetas y la contracción de las arterias, y son importantes reguladores de la acción de
los ácidos grasos poliinsaturados. Los leucotrienos reciben este nombre al estar su origen en
los leucocitos y tener su estructura de trieno conjugado. Son potentes broncoconstrictores y
juegan un papel importante en reacciones de hipersensibilidad.
a) Tromboxano B2. Vasoconstrictor, broncoconstrictor e inductor de la agregación

de plaquetas sanguíneas.
b) Leucotrieno C4. Producto cuya acción en las vías pulmonares es 100 a 1.000
veces más potente que la histamina o las prostaglandinas.
SECCION VI 118
F) OTRAS HORMONAS
Se clasifican aquí las hormonas con una estructura química diferente a la de las hormonas
citadas anteriormente. A título de ejemplo se puede citar la melatonina que se encuentra en
la epífisis y puede considerarse como un derivado del indol.
EXCLUSIONES
1) Los productos que no tienen efecto hormonal aunque su estructura sea semejante a la de
las hormonas:
a) Androst-5-en-3alfa,17alfa-diol, androst-5-en-3alfa,17beta-diol (partida 29.06) y

sus diacetatos (partida 29.15).
b) Adrenalona (DCI) (3',4'-dihidroxi-2-metilaminoacetofenona) (partida 29.22).
c) Los productos siguientes que se clasifican en la partida 29.22:
1º) 2-Amino-1-(3,4-dihidroxifenil)butan-1-ol.
2º) Corbadrina (DCI) (2-amino-1-(3,4-dihidroxifenil)propan-1-ol, 3,4-

dihidroxinorefedrina, homoarterenol).
3º) Deoxiepinefrina (deoxiadrenalina, 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-

metilaminoetano, epinina).
4º) 3',4'-Dihidroxi-2-etilaminoacetofenona (4-

etilaminoacetilpirocatequina).
5º) 1-(3,4-Dihidroxifenil)-2-metilaminopropan-1-ol (3,4-

dihidroxiefedrina).
6º) (±)-N-Metilepinefrina ((±)-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-dimetilaminoetanol,

metadreno, (±)-N-metiladrenalina).
2) Los productos que tienen actividad hormonal pero sin relación estructural con las
hormonas:
a) Dienestrol (DCI) (3,4-bis(p-hidroxifenil)hexa-2,4-dieno) (partida 29.07).
b) Hexestrol (DCI) 3,4-bis(p-hidroxifenil)hexano) (partida 29.07).
SECCION VI 119
c) Dietilestilbestrol (DCI) (trans-3,4-bis(p-hidroxifenil)hex-3-eno) (partida 29.07),
su eter dimetílico (partida 29.09), su dipropionato (partida 29.15) y su furoato
(partida 29.32).
d) Clomifeno (DCI) (antiestrógeno) (partida 29.22).
e) Tamoxifeno (DCI) (antiestrógeno) (partida 29.22).
f) Flutamida (DCI) (antiandrógeno) (partida 29.24).
g) Antagonistas de la endothelina, tales como el darusentan (DCI) (partida 29.33),el

atrasentan (DCI) (partida 29.34) y el sitaxentan (DCI) (partida 29.35).
3) Las substancias naturales con efectos hormonales pero que no son secretadas por el
organismo humano o de los animales:
a) Zearalenona, anabolizante (partida 29.32).
b) Asperlicina, antagonista de la colecistoquinina (partida 29.33).
4) Los productos considerados a veces como hormonas, pero que no tienen propiedades
hormonales propiamente dichas:
a) Cistina, cisteína (DCI) y sus clorhidratos (partida 29.30).
b) Metionina y sus sales de calcio (partida 29.30).
c) Neurotrasmisores y neuromoduladores, como la dopamina (partida 29.22),

acetilcolina (partida 29.23), serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-hidroxi-3-(beta-
aminoetil) indol) (partida 29.33), histamina (partida 29.33) y productos
vinculados, tales como sus agonistas o antagonistas receptores.
d) Enfilermina (DCI) (partida 29.33), factor (humano) de crecimiento e inhibidor

de la leucemia, y la repifermina (DCI) (partida 29.33), factor de crecimiento de los
fibroblastos.
e) Antagonistas receptores del NMDA (ácido N-metil-D-aspártico), como la

lanicemina (DCI) (partida 29.33) y el nebostinel(DCI) (partida 29.24).
f) Heparina (partida 30.01).
g) Productos immunológicos modificados (partida 30.02).
5) Los reguladores del crecimiento vegetal, naturales o sintéticos (ejemplo, fitohormonas),

que se clasifican:
SECCION VI 120
A) Cuando no están mezclados ni presentados para la venta al por menor, según su
constitución química, por ejemplo:
a) El ácido alfa-naftilacético y su sal sódica (partida 29.16).
b) El ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), 2,4,5-T (ISO) (ácido 2,4,5-

triclorofenoxiacético) y el ácido 4-cloro-2-metilfenoxiacético (MCPA)
(partida 29.18).
c) El ácido (beta-indolilacético y su sal sódica (partida 29.33).
B) Cuando se presentan en formas o envases para la venta al por menor o como

preparaciones o artículos, en la partida 38.08.
6) Los antagonistas de los tromboxanos y de los leucotrinos, que se clasifican en función de

su estructura (por ejemplo, el seratrodast (DCI) de la partida 29.18, y el montelukast (DCI)
de la partida 29.33).
7) Los antagonistas del factor necrósico tumoral, tales como el ataquimast (DCI) (partida
29.33).
8) Los medicamentos de las partidas 30.03 ó 30.04, en particular la insulina

retardada (insulina-zinc, insulina-protamina-zinc, insulina-globina, insulina-globina-zinc o
insulina-histona).
29.38 HETEROSIDOS, NATURALES O REPRODUCIDOS POR SINTESIS, SUS

SALES, ETERES, ESTERES Y DEMAS DERIVADOS.
2938.10 Rutósido (rutina) y sus derivados.
2938.90 Los demás.
Los heterósidos constituyen un grupo importante de compuestos orgánicos, producidos

generalmente por el reino vegetal y que, por la acción de los ácidos, de las bases o de las
enzimas, se desdoblan en un azúcar y en un no azúcar (aglicona). Estas partes están unidas
la una a la otra por medio del átomo de carbono anomérico del azúcar. En consecuencia, no
se consideran como heterósidos los productos como la vaciinina y el hamamelitanino de la
partida 29.40.
Los heterósidos más extendidos en la naturaleza son los O-heterósidos, en los que la parte
azúcar y la aglicona están normalmente unidos por una función acetal. Se encuentran, sin
embargo, igualmente
N-heterósidos, S-heterósidos y C-heterósidos en los que el carbono anomérico del azúcar está
unido a la aglicona por un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre o un átomo de carbono
SECCION VI 121
(por ejemplo, la casimiroedina (un N-heterósido), la sinigrina (un S-heterósido) y la aloína
(un C-heterósido)). A veces la aglicona está unida al azúcar por una función éster.
En general, los heterósidos son compuestos sólidos, incoloros y constituyen sustancias de

reserva del organismo vegetal o incluso actúan como estimulantes. La mayor parte de los
heterósidos se utilizan con fines terapéuticos.
1) Rutósido (rutina), contenido en diversas plantas, principalmente en el

alforfón (Fagopirum esculentum Moench., Poligonácea) que contiene
aproximadamente el 3% sobre materia seca.
2) Heterósidos digitales. Se encuentran en las plantas del género Digitalis (por

ejemplo, D. lanata, D. purpúrea). Algunos se emplean en medicina como tónicos
cardíacos. Pertenecen a este grupo, la digitoxina, polvo cristalino blanco, incoloro,
muy tóxico, la digoxina, así como la digitonina, saponina de la digital, utilizada
como reactivo químico.
3) Glicirricina y glicirrizatos. Se encuentran sobre todo en la raíz de regaliz. Se

presentan en cristales incoloros. El glicirrizato de amonio, que se presenta en masas
pardo rojizas, se utiliza para preparar bebidas. Los glicirrizatos se utilizan también
en medicina.
4) Estrofantinas. Se encuentran en numerosas especies vegetales del

género Estrofantus y son muy importantes porque constituyen tónicos cardíacos. Se
conocen diversas estrofantinas, entre las cuales, se pueden citar, principalmente,
la uabaína o G-estrofantina, que se presentan en cristales incoloros. Estos
productos son muy tóxicos.
5) Saponinas. Son heterósidos amorfos bastante extendidos en el reino vegetal, con

poder estornutatorio. Con el agua, forman disoluciones que producen mucha espuma
por agitación. Estos heterósidos se utilizan en medicina, en los extintores de espuma
o para la fabricación de preparaciones tensoactivas.
6) Aloínas. Se encuentran en las hojas de diversas especies de aloes.
7) Amigdalina. Se encuentra en las almendras amargas y en diversos huesos de

frutas. Se utiliza como expectorante.
8) Arbutina. Se encuentra en las hojas del madroño y se utiliza como diurético.
9) Sinigrina. Existe principalmente en las semillas de mostaza negra y en la raíz del

rábano rusticano. Se utiliza en medicina.
Esta partida comprende igualmente ciertos derivados tánicos de los heterósidos naturales o
reproducidos por síntesis.
SECCION VI 122
Están también comprendidas aquí las mezclas naturales de heterósidos o de sus derivados
(por ejemplo, una mezcla natural de heterósidos de la digital que contenga los glucósidos A
y B de la Digitalis purpúrea, digitoxina, gitoxina, gitaloxina, etc.). Por el contrario,
se excluyen las mezclas intencionadas o las preparaciones.
Están igualmente excluidos de esta partida:
1) Los nucleósidos y los nucleótidos (partida 29.34).
2) Los alcaloides, por ejemplo, la tomatina (partida 29.39).
3) Los heterósidos no naturales (distintos de los productos de las partidas 29.37 y

29.39) en los que la unión glucosídica es una función acetal formada por eterificación
del nivel del átomo de carbono anomérico (glucósido de alfa metilo, tribenósido
(DCI)) (partida 29.40);
4) Los antibióticos, por ejemplo, la toyocamicina (partida 29.41).
29.39 ALCALOIDES VEGETALES, NATURALES O REPRODUCIDOS POR

SINTESIS, SUS SALES, ETERES, ESTERES Y DEMAS DERIVADOS.
Alcaloides del opio y sus derivados; sales de estos productos:
2939.11 Concentrado de paja de adormidera ; buprenorfina (DCI), codeína,

dihidrocodeína (DCI), etilmorfina, etorfina (DCI), folcodina (DCI), heroína,
hidrocodona (DCI), hidromorfona (DCI), morfina, nicomorfina (DCI),
oxicodona (DCI), oximorfona (DCI), tebacona (DCI) y tebaína; sales de estos
productos.
2939.19 Los demás.
2939.20 Alcaloides de la quina (chinchona) y sus derivados; sales de estos

productos.
2939.30 Cafeína y sus sales.
Efedrinas y sus sales:
2939.41 Efedrina y sus sales.
2939.42 Seudoefedrina (DCI) y sus sales.
2939.43 Catina (DCI) y sus sales. DOF: 14/oct/2009
2939.49 Las demás.
SECCION VI 123
Teofilina y aminofilina (teofilina-etilendiamina) y sus derivados; sales de estos
productos:
2939.51 Fenetilina (DCI) y sus sales.
2939.59 Los demás.
Alcaloides del cornezuelo del centeno y sus derivados; sales de estos productos:
2939.61 Ergometrina (DCI) y sus sales.
2939.62 Ergotamina (DCI) y sus sales.
2939.63 Acido lisérgico y sus sales.
2939.69 Los demás.
Los demás:
2939.91 Cocaína, ecgonina, levometanfetamina, metanfetamina (DCI),

racemato de metanfetamina; sales, ésteres y demás derivados de estos
productos.
2939.99 Los demás.
Esta partida comprende exclusivamente los alcaloides vegetales, que son bases orgánicas de
constitución compleja, elaboradas por las plantas o en algunos casos obtenidas por vía
sintética. Están dotadas de una acción fisiológica enérgica y son más o menos tóxicas.
Se clasifican aquí los alcaloides sin mezclar y los alcaloides constituidos por mezclas
naturales de alcaloides entre sí (por ejemplo, la veratrina o losalcaloides totales del opio).
Se excluyen de esta partida las mezclas deliberadas o las preparaciones. Los jugos y extractos
vegetales, tales como el jugo desecado de opio, se clasifican en la partida 13.02.
En esta partida, deben considerarse como otros derivados de alcaloides vegetales, los
derivados hidrogenados, deshidrogenados, oxigenados y desoxigenados, así como, en
general, todos los derivados que en gran medida mantienen el esqueleto de los alcaloides
naturales de los que se derivan.
A. ALCALOIDES DEL OPIO Y SUS DERIVADOS; SALES DE ESTOS

PRODUCTOS
1) Morfina. Se encuentra en el opio, se presenta en cristales incoloros y es un

narcótico potente y muy tóxico.
SECCION VI 124
2) Dihidromorfina, desomorfina (DCI) (dihidrodesoximorfina), hidromorfona
(DCI) (dihidromorfinona) y metopón (DCI) (5-metildihidromorfinona).
3) Diacetilmorfina (heroína). Es un polvo cristalino blanco que se emplea como

calmante en sustitución de la codeína o de la morfina.
4) Etilmorfina. Es un polvo cristalino blanco e inodoro, que se utiliza como

hipnótico o analgésico en uso interno y como anestésico local en uso externo.
5) Codeína (metilmorfina). Se encuentra en el opio como la morfina, de la que es

el eter monometílico. Se presenta en pequeños cristales y se emplea en sustitución
de la morfina como calmante.
6) Dihidrocodeína (DCI), hidrocodona (DCI) (dihidrocodeinona)

y oxicodona (DCI) (dihidrohidroxicodeinona).
7) Narceína. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y se emplea

como hipnótico o analgésico.
8) Noscapina (DCI) (narcotina). Alcaloide secundario del opio. Se presenta en

cristales y es menos activa que la morfina y poco tóxica.
9) Cotarnina e hidrocotarnina. Son derivados de la narcotina.
10) Papaverina. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales y tiene

acción narcótica y sedante, pero menos intensa que la de la morfina.
11) Clorhidrato de etaverina (DCIM) (clorhidrato de 1-(3,4-dietoxibencil)-6,7-

dietoxiisoquinoleína).
12) Tebaína. Alcaloide secundario del opio. Se presenta en cristales inodoros y es

muy tóxico.
13) Concentrados de paja de adormidera. Mezcla natural de alcaloides obtenida

por extracción y purificación de partes de la planta de la amapola (Papaver
somniferum), con un contenido superior o igual al 50% en peso de alcaloides.
Los derivados de los alcaloides del opio se clasifican en esta partida siempre que presenten
la estructura de la morfina con puente epoxi, incluso hidrogenada.
B. ALCALOIDES DE LA QUINA (CHINCHONA) Y SUS DERIVADOS; SALES DE

ESTOS PRODUCTOS
1) Quinina. Es un alcaloide que se encuentra en la corteza de diversos géneros

de Zinchona y especialmente en la Zinchona officinalis, la Zinchona calisaya
o la Zinchona succirubra. Es un polvo blanco y cristalino. La quinina y sus sales
SECCION VI 125
ejercen una acción paralizante sobre el protoplasma de los protozoarios que se
encuentran en la sangre. Por esta razón se emplea principalmente como febrífugo o
antipalúdico.
2) Quinidina. Es un alcaloide que se encuentra en la corteza de las plantas del

género Zinchona. Se presenta en cristales y se extrae de las aguas madre del sulfato
de quinina.
3) Zinconina. Después de la quinina, es el alcaloide más importante de los que se

encuentran en la corteza de diversas especies de Zinchona. Se presenta en cristales.
4) Zinconidina. Se encuentra también en la corteza de diversas especies

de Zinchona. Se presenta en cristales.
5) Tanato de quinina.
C. CAFEINA Y SUS SALES
Se extrae del café o de diversas plantas del género Thea, del mate, de la nuez de cola, etc. Se
produce también por síntesis. Se presenta en cristales sedosos y se emplea en medicina.
D. EFEDRINA Y SUS SALES
1) Efedrina. Se encuentra en la Efedra vulgaris. Puede obtenerse también

sintéticamente. Se presenta en cristales incoloros y se emplea en medicina.
2) Metilefedrina.
3) Etafedrina (DCI).
4) Norefedrina.
5) Seudoefedrina (DCI).
E. TEOFILINA Y AMINOFILINA (TEOFILINA-ETILENDIAMINA) Y SUS

DERIVADOS; SALES DE ESTOS PRODUCTOS
Teofilina. Se encuentra en el té, pero se obtiene también por síntesis. Se presenta en cristales
y se emplea como diurético. La aminofilina (teofilina-etilendiamina) es diurética.
F. ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO Y SUS DERIVADOS; SALES

DE ESTOS PRODUCTOS
1) Ergometrina (DCI) (9,10-didehidro-N((S)-2-hidroxi-1-metiletil)-6-

metilergolina-8-beta-carboxamida) (ergonovina). Cristales tetraédricos o en forma
de agujas finas. Utilizado como oxitócico y como precursor en la fabricación de
SECCION VI 126
lisergida (DCI) (ver la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Un
derivado importante es el maleato de ergometrina, también conocido con el nombre
de maleato de ergonovina.
2) Ergotamina (DCI) (12'-hidroxi-2'-metil-5'-alfa (fenilmetil) ergotaman-3',6',18-

triona). Utilizada como vasoconstrictor y como precursor en la fabricación de
lisergida (DCI) (ver la lista de precursores que figura al final del Capítulo 29). Sus
principales derivados son el succinato de ergotamina y el tartrato de ergotamina.
3) Acido lisérgico (ácido 9,10-didehidro-6-metilergolina-8-carboxílico). Obtenido a

partir de la hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo del centeno. Fabricado
a partir de Claviceps paspali. Se presenta en cristales en forma de plaquetas
hexagonales o de escamas. Se emplea como sicomimético y como precursor en la
fabricación de lisergida (DCI) (ver la lista de precursores que figura al final del
Capítulo 29).
4) Los demás alcaloides del cornezuelo del centeno (por ejemplo: ergosina,
ergocristina, ergocriptina, ergocornina y metilergometrina).
G. NICOTINA Y SUS SALES
Nicotina. Es el alcaloide que se encuentra en las hojas de tabaco. Se obtiene también por
síntesis. Es un líquido incoloro que pardea en el aire, de olor característico y penetrante. Es
una base fuerte y tóxica. Forma sales cristalizadas. Se emplea ventajosamente en la lucha
contra los parásitos de las plantas.
H. LOS DEMAS ALCALOIDES VEGETALES, SUS DERIVADOS Y SUS SALES
1) Arecolina. Es el alcaloide contenido en la nuez de areca.
2) Aconitina. Es uno de los venenos más violentos. Se extrae de las raíces secas
del Aconitus napellus. Es un sedante enérgico.
3) Fisostigmina (eserina). Es el alcaloide contenido en las semillas de las habas de

Calabar. Se presenta en cristales incoloros que en el aire se colorean de amarillo
rojizo. Se emplea en medicina.
4) Pilocarpina. Alcaloide principal del Pilocarpus jaborandi. Se presenta en masas

incoloras que pardean en el aire. La pilocarpina y sus sales se emplean en medicina
como estimulantes del sudor o de la salivación, así como en oftalmología y además
suele emplearse para preparar lociones contra la caída del cabello.
5) Esparteína. Es el alcaloide contenido en la retama. Es un líquido incoloro. El

sulfato de esparteína se emplea como tónico cardíaco.
SECCION VI 127
6) Atropina. Se encuentra en especial en la Datura stramonium. Se obtiene también
sintéticamente. Cristaliza en pequeñas agujas brillantes. Es un veneno violento.
Produce la dilatación de las pupilas.
7) Homatropina. Se presenta en cristales incoloros y tiene el mismo

comportamiento químico y fisiológico que la atropina.
8) Hiosciamina. Es el principal alcaloide de los que contiene la Atropa belladonna y

numerosas plantas del género Hyoscyamus. Se presenta en cristales incoloros. Es
muy tóxica y sus sales (por ejemplo, el sulfato y bromhidrato) se emplean en
medicina.
9) Escopolamina (hioscina). Se encuentra en numerosas plantas del

género Datura. Se presenta como un líquido viscoso o en cristales incoloros. Las
sales (por ejemplo, el bromhidrato y el sulfato) son cristalinas; se emplean en
medicina.
10) Colchicina. Se encuentra en las plantas de la especie Colchicum autumnale. Se

presenta en masas gomosas, cristales, polvo o pajuelas amarillentas. Es muy tóxica
y se emplea en medicina.
11) Veratrina. Es una mezcla natural de alcaloides extraídos de los granos de

cebadilla. Se presenta en polvo blanco, amorfo, higroscópico, irritante y con un
fuerte poder estornudatorio. Es tóxica y se emplea en medicina.
12) Cebadina. Corresponde a la veratrina cristalizada.
13) Cocaína. Es el extracto de las hojas de algunas variedades de coca, en particular

de la Erythroxylum coca. Se obtiene también sintéticamente. La cocaína comercial
(cocaína en bruto) no es nunca pura, pero contiene entre 80% y 94% de cocaína. En
esta forma, permanece en esta partida. La cocaína pura es cristalizada. La disolución
acuosa tiene reacción alcalina. Forma numerosas sales y es un anestésico enérgico.
14) Emetina. Se encuentra en la raíz de la Uragoga ipecacuanha. Es un polvo

blanco amorfo que con la luz se colorea de amarillo. Es expectorante y emético. Las
sales se emplean contra la disentería amebiana.
15) Estricnina. Se extrae de diversas especies del género Strychnos (nuez vómica,
habas de San Ignacio). Se presenta en cristales sedosos y es un veneno violento.
Forma sales cristalizadas y se emplea en medicina.
16) Teobromina. Se extrae del cacao o se obtiene por síntesis. Es un polvo cristalino
blanco que se emplea en medicina como diurético y tónico cardiaco.
17) Piperina. Se extrae del Piper nigrum. Se presenta en cristales.
SECCION VI 128
18) Conina (coniina o conicina). Se encuentra en la cicuta. Se obtiene también por
síntesis. Es un líquido oleoso, incoloro y de olor penetrante. Es un veneno violento
y se utiliza en medicina.
19) Curarina. Es el alcaoide que se extrae del curare. Se utiliza en medicina.
20) Porfirina (alcaloide).
21) Tomatina.
22) Tanatos de alcaloides (de quelidonina, de colchicina, de peletierina, etc.).
23) Hidrastina.
24) Hidrastinina.
25) Hidrohidrastinina.
26) Oxohidrastinina.
27) Tropina (tropan-3-ol).
28) Tropinona.
29) Cefelina.
30) Metanfetamina (DCI) (metanfetamina, N-metilanfetamina, desoxiefedrina, 2-

metilamino-1-fenilpropano).
Las sustancias de esta partida que, de acuerdo con convenios internacionales, se consideran
estupefacientes o sustancias sicotrópicas figuran en la lista del final del Capítulo 29.
29.40 AZUCARES QUIMICAMENTE PUROS, EXCEPTO LA SACAROSA,

LACTOSA, MALTOSA, GLUCOSA Y FRUCTOSA (LEVULOSA); ETERES,
ACETALES Y ESTERES DE AZUCARES Y SUS SALES, EXCEPTO LOS
PRODUCTOS DE LAS PARTIDAS 29.37, 29.38 O 29.39.
A. AZUCARES QUIMICAMENTE PUROS
Esta partida comprende únicamente los azúcares químicamente puros. El término

“azúcares” abarca los monosacáridos, los disacáridos y los oligosacáridos. Cada unidad
sacárido debe estar compuesta por al menos cuatro, pero no más de ocho, átomos de carbono
y debe contener, al menos, un grupo potencial carbonilo reductor (aldehído o cetona) y por
lo menos un átomo de carbono asimétrico que lleve un grupo hidroxilo y un átomo de
hidrógeno. Se excluyen de la partida:
SECCION VI 129
a) La sacarosa, que se clasifica en todos los casos en la partida 17.01.
b) La glucosa y la lactosa, que se clasifican en todos los casos en la partida 17.02.
c) La maltosa, isómero de la sacarosa, que se clasifica en todos los casos en

la partida 17.02. Se presenta en masas cristalinas y se utiliza en terapéutica.
d) La fructosa (levulosa), isómero de la glucosa, que se clasifica en todos los casos

en la partida 17.02. Se presenta en cristales amarillentos cuando es pura. Se utiliza
en medicina (régimen para diabéticos).
e) El aldol (partida 29.12) y la acetoína (3-hidroxi-2-butanona) (partida 29.14), que

aunque reúnan las condiciones necesarias para ser unidades sacáridos, no son
azúcares.
Entre los azúcares químicamente puros comprendidos aquí se pueden citar:
1) La galactosa, isómero de la glucosa. Se obtiene por hidrólisis de la lactosa y se

encuentra en las materias pécticas o en los mucílagos y cristaliza cuando es pura.
2) La sorbosa (sorbinosa), isómero de la glucosa. Se presenta en polvo blanco

cristalino, muy soluble en agua. Se emplea en la síntesis del ácido ascórbico
(vitamina C) o en la preparación de medios de cultivo.
3) La xilosa (azúcar de madera) (C5H10O5) que se presenta en cristales blancos y

se emplea en farmacia.
4) La trehalosa, isómero de la sacarosa, la ribosa y la arabinosa, isómeros de la

xilosa, la rafinosa (C18H32O16), la fucosa, la ramnosa (C6H12O5) la digitoxosa
(C6H12O4) y los demás azúcares dioxi, que son esencialmente producidos en el
laboratorio.
Los azúcares de esta partida pueden presentarse en disoluciones acuosas.
B. ETERES, ACETALES Y ESTERES DE AZUCARES Y SUS SALES
La partida 29.40 comprende también los eteres, acetales y ésteres de azúcares, así como sus
sales. Pueden formarse acetales de azúcares entre dos grupos hidroxilos del azúcar, o en el
carbono anomérico para dar un heterósido. Se excluyen, sin embargo, los heterósidos
naturales (partida 29.38). Los ésteres, eteres y acetales de azúcares que sean elementos
constitutivos de productos de las partidas 29.37, 29.38, 29.39 o de cualquier partida posterior
a la 29.40 se excluyen igualmente (véanse las Consideraciones generales de este Capítulo,
apartado E)).
Entre los productos que, aunque no sean de constitución química definida, están
comprendidos aquí, se pueden citar:
SECCION VI 130
1) La hidroxipropilsacarosa, eter de azúcar.
2) Los ésteres fosfóricos de azúcar (fosfato de glucosa, de fructosa, etc.) y sus sales
(sales de bario, de potasio, etc.) se presentan en polvo cristalino amorfo y se utiliza
en síntesis orgánica.
3) El octoacetato de sacarosa, se presenta en polvo blanco higroscópico. Se utiliza

para desnaturalizar el alcohol, así como en la preparación de colas, plastificantes,
insecticidas, en la industria papelera o como apresto en la industria textil.
4) El monoacetato de sacarosa, que tiene propiedades tensoactivas.
5) El acetoisobutirato de sacarosa, que interviene en la composición de

determinados barnices.
6) El lactitol (DCI) (4-O-beta-D-galactopiranosil-D-glucitol), que se utiliza como

edulcorante.
7) Los heterósidos no naturales (distintos de los productos de las partidas 29.37,

29.38 y 29.39) en los que la unión glicosídica es una función acetal formada por
eterificación al nivel del átomo de carbono anomérico (por ejemplo, alfa -glucósido
de metilo, tribenósido (DCI)).
Esta partida, sin embargo, no comprende las mezclas deliberadas de eteres, acetales y
ésteres de azúcares o de sus sales, ni tampoco los productos preparados o fabricados
deliberadamente a partir de materias básicas en las que los componentes distintos del azúcar
sean mezclas, por ejemplo, los ésteres de azúcares obtenidos a partir de los ácidos grasos de
la partida 38.23. Además, se excluyen de la partida los anhídridos de azúcares, los
tioazúcares, los aminoazúcares, los ácidos urónicos y los demás derivados de azúcares que
generalmente se clasifican en otra parte del Capítulo 29, en función de su estructura química.
29.41 ANTIBIOTICOS.
2941.10 Penicilinas y sus derivados con la estructura del ácido penicilánico;

sales de estos productos.
2941.20 Estreptomicinas y sus derivados; sales de estos productos.
2941.30 Tetraciclinas y sus derivados; sales de estos productos.
2941.40 Cloranfenicol y sus derivados; sales de estos productos.
2941.50 Eritromicina y sus derivados; sales de estos productos.
2941.90 Los demás.
SECCION VI 131
Los antibióticos son sustancias segregadas por microorganismos vivos que destruyen a otros
microorganismos o detienen el crecimiento. Se utilizan principalmente por su poderosa
acción inhibidora sobre los microorganismos patógenos, principalmente las bacterias o los
hongos o, en ciertos casos, los neoplasmas. Son capaces de actuar en la sangre en
concentraciones de algunos microgramos por mililitro.
Los antibióticos pueden estar constituidos por una sola sustancia o por un grupo de sustancias
afines; pueden tener una estructura química conocida o no, o ser de constitución química
definida o no. Muy diferentes desde el punto de vista químico, pueden subdividirse como
sigue:
1) Los heterocíclicos, por ejemplo, novobiocina, cefalosporina, estreptotricina,

faropenem (DCI), doripenem (DCI), monobactames (por ejemplo, el aztreonam
(DCI)). Los antibióticos más importantes de esta clase son las penicilinas que son
productos de secreción de varios hongos del género Penicillium. Esta clase
comprende también la bencilpenicilina procaína.
2) Los antibióticos emparentados con el azúcar, por ejemplo, las estreptomicinas.
3) Las tetraciclinas y sus derivados, por ejemplo, la clorotetraciclina (DCI) y la

oxitetraciclina (DCI).
4) El cloranfenicol y sus derivados, por ejemplo el tianfenicol y el florfenicol.
5) Los macrólidos, por ejemplo, eritromicina, anfotericina B, tilosina.
6) Los polipéptidos, por ejemplo, actinomicinas, bacitracina, gramicidinas,

tirocidina.
7) Los demás antibióticos, por ejemplo, sarcomicina, vancomicina.
En esta partida, el término “derivados” se refiere a los antibióticos activos que se pueden
obtener a partir de un compuesto de esta partida y que mantienen las características esenciales
del compuesto del que derivan, incluida su estructura química básica.
Esta partida comprende también los antibióticos modificados químicamente que se utilizan
como tales. Pueden prepararse aislando las sustancias producidas por el crecimiento natural
de los microorganismos y modificando después la estructura por reacción química o
añadiéndoles precursores de cadena lateral al medio de cultivo de modo que ciertos grupos
se incorporen a la molécula por los procesos celulares (penicilinas semisintéticas) o también
por biosíntesis (penicilinas procedentes de ácidos aminados seleccionados).
Los antibióticos naturales reproducidos por síntesis (por ejemplo, el cloranfenicol) siguen
clasificados en esta partida, así como ciertos productos de síntesis relacionados con los
antibióticos naturales y utilizados como tales (por ejemplo, el tianfenicol).
SECCION VI 132
a) Las preparaciones de antibióticos de los tipos utilizados en la alimentación animal

(por ejemplo, el micelio completo secado y normalizado) (partida 23.09).
b) Los compuestos orgánicos de constitución química definida con actividad

antibiótica muy escasa utilizados como intermedios en la fabricación de antibióticos
(partidas precedentes del Capítulo, según la estructura).
c) Los derivados del ácido quinoleincarboxílico, los nitrofuranos, las sulfonamidas

y demás compuestos orgánicos de constitución química definida de las partidas
precedentes de este Capítulo.
d) Las mezclas deliberadas de antibióticos entre sí (principalmente, mezclas de

penicilina y de estreptomicina) que se utilizan con fines terapéuticos o profilácticos
(partidas 30.03 ó 30.04).
e) Los productos intermedios obtenidos en la fabricación de antibióticos por

filtración o primera extracción cuyo contenido de antibióticos no excede
generalmente del 70% (partida 38.24).
Notas Explicativas de subpartida.
Subpartida 2941.10
Esta subpartida comprende todas las penicilinas, es decir, todos los compuestos antibióticos
activos que poseen en sus moléculas la estructura llamada penina o ácido-6-
aminopenicilánico de una beta-lactama del ácido amino-(4-carboxi-5,5-dimetiltiazolidin-2-
il) acético, en el que el grupo amino del ciclo lactama está unido a ácidos orgánicos por un
enlace amida. La estructura de estos ácidos del mismo modo que la salificación u otras
sustituciones en el grupo carboxílico del ciclo de la tiazolidina, no tienen influencia en la
clasificación. Sin embargo, la estructura básica (esqueleto) de la penina debe permanecer
intacta.
Esta subpartida incluye, entre otros, la ampicilina (DCI), la amoxicilina (DCI) y la

talampicilina (DCI).
Sin embargo, se excluyen de esta subpartida otros antibióticos con un anillo beta-lactama
como las cefalosporinas (por ejemplo: la cefazolina (DCI), el cefaclor (DCI)), las cefamicinas
(por ejemplo, la cefoxitina (DCI)), los oxacefems, los penems, los carbapenems, etc.
Subpartida 2941.20
Los derivados de la estreptomicina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen en su

estructura los tres componentes del esqueleto de la estreptomicina siguientes: la estreptidina
SECCION VI 133
y la metilglucosamina unidas a la 5-desoxilixosa. Los ésteres en cualquier posición y los
glicósidos también se consideran derivados.
Esta subpartida incluye, entre otros, la dihidroestreptomicina (DCI) y la estreptoniazida

(DCI). Sin embargo, no se consideran derivados de la estreptomicina ni la bluensomicina
(DCI), que no mantiene los dos grupos amidinos de la estreptidina, ni otros aminoglicósidos
que contienen derivados de la estreptamina, como la neomicina (DCI).
Subpartida 2941.30
Los derivados de la tetraciclina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen la 4-

dimetilaminonaftaceno-2-carboxamida (parcialmente hidrogenada) de la estructura de la
tetraciclina. Los ésteres también se consideran derivados.
Esta subpartida comprende, entre otros, la clortetraciclina (DCI) y la rolitetraciclina (DCI).

Sin embargo, no se consideran derivados de la tetraciclina las antraciclinas del
tipo “rubicina”, como la aclarubicina (DCI) y la doxorubicina (DCI).
Subpartida 2941.40
Los derivados del cloranfenicol son antibióticos activos cuyas moléculas contienen la N-(2-
hidroxi-1-metil-2-fenetil) acetamida de la estructura del cloranfenicol.
Esta subpartida comprende, entre otros, el tianfenicol (DCI) y el florfenicol (DCI). Sin
embargo, el cetofenicol (DCI) no pertenece a este grupo porque no tiene actividad antibiótica.
Subpartida 2941.50
Los derivados de la eritromicina son antibióticos activos cuyas moléculas contienen los
siguientes componentes de la estructura de la eritromicina: 13-etil-13-tridecanolido unido
con la desosamina y la micarosa (o cladinosa). Los ésteres también se consideran derivados.
Esta subpartida comprende, entre otros, la claritromicina (DCI) y la diritromicina (DCI). Sin
embargo, no se consideran derivados de la eritromicina ni la azitromicina (DCI), que contiene
un anillo central de 15 átomos, ni la picromicina, a la que le falta la cladinosa o micarosa.
29.42 LOS DEMAS COMPUESTOS ORGANICOS.
Se clasifican aquí los compuestos orgánicos de constitución química definida que no pueden
clasificarse en partidas más específicas.
1) Cetenas . Se caracterizan, como las cetonas, por un grupo carbonilo ( > C = O), pero unido
al carbono vecino por un doble enlace. Entre ellas se pueden citar la cetena y la difenilcetena.
Sin embargo se excluye de esta partida la dicetena, que es una lactona de la partida 29.32 .
SECCION VI 134
2) Compuestos complejos de trifluoruro de boro con el ácido acético, el eter etílico o el
fenol.
3) El diyoduro de ditimol.
4.1.3. CAPÍTULO 30: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Este capítulo es comprensivo de aquellos productos que presentan propiedades profilácticas

o preventivas y de aquellos otros de carácter terapéutico o curativo; así como de los que
tienen carácter inmunológico, y tanto se suministren por vía bucal, rectal, subcutánea o
percutánea. El concepto incluye los geles para operaciones y no los alimentos dietéticos, ni
los que son complementos alimentarios.
Son las NN.EE. del Capítulo las que determinan la clasificación aplicable a glándulas,
secreciones, extractos y órganos opoterápicos; así como de las condiciones que deben reunir
los guantes, gasas, vendas y productos análogos, al tiempo que clarifican lo que debe
entenderse por productos mezclados y sin mezclar.
Es pertinente destacar que se clasifican en la partida 3002.10 las fracciones de sangre
desecada, con un 70% de proteínas, utilizadas como revitalizantes o reconstituyentes por su
aporte energético, frente a la sangre simplemente desecada y pulverizada utilizada en la
alimentación animal sola o mediante mezcla o adición en piensos, que se clasifica en el
Capítulo 5, dado su origen. Con este mismo carácter hay que señalar que también se clasifican
aquí las preparaciones nutritivas que se administran por vía percutánea o intravenosa.
Aquí hemos de consignar el carácter de desperdicios que tienen los medicamentos caducados,
que dada su naturaleza también deben ser clasificados aquí.
30.01 GLANDULAS Y DEMAS ORGANOS PARA USOS OPOTERAPICOS,

DESECADOS, INCLUSO PULVERIZADOS; EXTRACTOS DE GLANDULAS O DE
OTROS ORGANOS O DE SUS SECRECIONES, PARA USOS OPOTERAPICOS;
HEPARINA Y SUS SALES; LAS DEMAS SUSTANCIAS HUMANAS O ANIMALES
PREPARADAS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS, NO
EXPRESADAS NI COMPRENDIDAS EN OTRA PARTE.
3001.20 – Extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones.

3001.90 – Las demás.
A) Las glándulas y demás órganos de origen animal para usos opoterápicos, desecados,
incluso pulverizados (sesos, médula espinal, hígado, riñones, bazo, páncreas, glándulas
mamarias, testículos, ovarios, etc.).
B) Los extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones para usos
opoterápicos, cualquiera que sea el procedimiento de obtención de estos extractos
(extracción con disolventes, precipitación, coagulación, etc.). Estos extractos pueden
presentarse sólidos, pastosos o líquidos, o bien en disoluciones o suspensiones en ciertos
medios apropiados para su conservación.
Entre los extractos de glándulas o de otros órganos o de sus secreciones para usos
opoterápicos clasificados aquí, se puede citar el extracto de bilis
SECCION VI 135
CARACTERÍSTICAS:
C) La heparina y sus sales. La heparina consiste en una mezcla de ácidos orgánicos
complejos (mucopolisacáridos) procedentes de los tejidos de mamíferos. Su composición
varía según el origen de los tejidos. La heparina y sus sales se utilizan principalmente en
medicina, sobre todo como anticoagulantes. Se clasifican en esta partida cualquiera sea su
grado de actividad.
D) Las demás sustancias humanas o animales preparadas para usos terapéuticos o
profilácticos, no expresadas ni comprendidas en partidas más específicas de la
Nomenclatura, incluidos:
1) La médula roja conservada en glicerina.

2) Los venenos de serpientes o de abejas que se presenten desecados, en partículas,
así como las criptotoxinas no microbianas obtenidas de estos venenos.
Los productos de los apartados 1) y 2) anteriores, cuando se presenten como

medicamentos, en forma de dosis o acondicionados para la venta al por menor
se clasifican en la partida 30.04.
3) Los trozos de huesos, los órganos y los demás tejidos humanos o animales, vivos o
conservados, adecuados para la realización de injertos o trasplantes permanentes, presentados
en envases estériles que pueden llevar indicaciones relativas al modo de usarlos, etc.

a) Las glándulas y demás órganos de animales, frescos, refrigerados, congelados o
conservados provisionalmente de otra forma (Capítulos 2 o 5).
b) La bilis, incluso desecada (partida 05.10).
c) Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente, así como los
demás productos del Capítulo 29 procedentes del tratamiento de extractos de glándulas o de
otros órganos, por ejemplo: aminoácidos (partida 29.22), vitaminas (partida 29.36) u
hormonas (partida 29.37).
d) La sangre humana, la sangre animal preparada para usos terapéuticos, profilácticos o de
diagnóstico y los antisueros (incluidas las inmunoglobulinas específicas y demás fracciones
de la sangre (por ejemplo, el suero normal, la inmunoglobulina humana normal, el plasma,
el fibrinógeno y la fibrina) (partida 30.02).
e) Los productos que tengan el carácter de medicamentos de las partidas 30.03 o 30.04 (ver
las Notas Explicativas de estas partidas).
f) Las globulinas y fracciones de globulinas (excepto las de la sangre o del suero) sin preparar
para fines terapéuticos o profilácticos (partida 35.04).
g) Las enzimas (partida 35.07).
30.02 SANGRE HUMANA; SANGRE ANIMAL PREPARADA PARA USOS

TERAPEUTICOS, PROFILACTICOS O DE DIAGNOSTICO; ANTISUEROS
(SUEROS CON ANTICUERPOS), DEMAS FRACCIONES DE LA SANGRE Y
PRODUCTOS INMUNOLOGICOS MODIFICADOS, INCLUSO OBTENIDOS POR
PROCESO BIOTECNOLOGICO; VACUNAS, TOXINAS, CULTIVOS DE
MICROORGANISMOS (EXCEPTO LAS LEVADURAS) Y PRODUCTOS
SIMILARES.
SECCION VI 136
3002.10 – Antisueros (sueros con anticuerpos), demás fracciones de la sangre y

productos inmunológicos modificados, incluso obtenidos por proceso biotecnológico.
3002.20 – Vacunas para uso en medicina.
3002.30 – Vacunas para uso en veterinaria.
3002.90 – Los demás.
A) La sangre humana (por ejemplo, la sangre humana en ampollas precintadas).
B) La sangre animal preparada para usos terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico.
La sangre animal sin preparar para estos usos se clasifica en la partida 05.11.
C) Los antisueros (sueros con anticuerpos) y demás fracciones de la sangre y los
productos inmunológicos modificados, aunque hayan sido obtenidos mediante procesos
biotecnológicos.
CARACTERÍSTICAS:
1) Los antisueros y demás fracciones de la sangre, aunque hayan sido obtenidos
mediante procesos biotecnológicos.
El suero es la parte de la sangre que permanece líquida después de haberse producido

la coagulación.
Esta partida comprende, entre otros, los productos derivados de la sangre siguientes:
los sueros “normales”, la inmunoglobina humana normal, el plasma, la trombina, el
fibrinógeno, la fibrina y los demás factores de coagulación de la sangre, las globulinas
de la sangre, las seroglubinas y la hemoglobina. La partida también comprende las
hemoglobinas modificadas obtenidas por procesos biotecnológicos, por ejemplo,
las hemoglobinas de enlaeces cruzados tales como la hemoglobina crosfumaril
(DCI), la hemoglobina glutámero (DCI) y la hemoglobina rafímero (DCI).
La partida comprende, igualmente, la albúmina de la sangre (por ejemplo, la
albúmina humana obtenida por el fraccionamiento del plasma de la sangre entera)
preparada para usos terapéuticos o profilácticos.
Los antisueros proceden de la sangre de animales o personas inmunes o inmunizados
contra enfermedades producidas por microorganismos patógenos (virus o bacterias),
toxinas, fenómenos alérgicos, etc. Se usan contra la difteria, la disentería, la gangrena,
la meningitis, la neumonía, el tétanos, las infecciones de estafilococos o de
estreptococos, las picaduras de serpientes, los efectos de plantas venenosas, las
alergias, etc. Estos antisueros, también se utilizan para diagnóstico y para ensayos in
vitro. Las inmoglobulinas específicas son preparaciones purificadas de antisueros.
Esta partida no comprende la albúmina de la sangre sin preparar para usos terapéuticos
o profilácticos (partida 35.02) ni las globulinas (excepto las globulinas de la sangre y
las seroglobulinas) (partida 35.04). Tampoco comprende los medicamentos,
llamados en algunos países sueros fisiológicos o sueros artificiales, que no proceden
de un componente líquido de la sangre, y que incluyen las disoluciones isotónicas a
base de cloruro de sodio o de otros productos químicos y las suspensiones de polen
utilizadas contra enfermedades alérgicas.
2) Los productos inmunológicos modificados, incluso obtenidos por proceso

biotecnológico.
SECCION VI 137
Se consideran productos de esta clase aquellos que se utilizan para diagnóstico, análisis
inmunológicos o uso terapéutico. Se definen así:
a) Anticuerpos monoclonales (ACM (MAB, MAK)). Inmunoglobulinas específicas,
compuestas de hibridomas seleccionados y clonados mantenidos en cultivo in vitro o
en forma de tumor ascítico.
b) Fragmentos de anticuerpos. Fragmentos de una proteína de anticuerpos obtenidos
por fisión enzimática específica.
c) Conjugados de anticuerpos y los conjugados de fragmentos de anticuerpos.
Conjugados que contienen por lo menos un anticuerpo o un fragmento de
anticuerpo. Los tipos más simples consisten en una combinación de los siguientes:
i) anticuerpo ― anticuerpo
ii) fragmento de anticuerpo ― fragmento de anticuerpo
iii) anticuerpo ― fragmento de anticuerpo
iv) anticuerpo ― otra substancia
v) fragmento de anticuerpo ― otra substancia
Los conjugados de los tipos iv) y v) comprenden, por ejemplo, enzimas unidas por
covalencia a la estructura proteica (tales como fosfatasa alcalina, peroxidaza,
betagalactosidasa) o colorantes (fluoresceína) usados para reacciones de detección
simples.
D) Vacunas, toxinas, cultivos de microorganismos (excepto las levaduras) y productos

similares.
Están comprendidos aquí:
CARACTERÍSTICAS:
1) Las vacunas. Son preparaciones de origen microbiano que contienen los virus o las
bacterias emulsionadas en agua salada, en aceite (lipovacunas), etc.; estas preparaciones se
han sometido generalmente a algunos tratamientos para hacerlas inofensivas conservando las
propiedades inmunizantes.
Esta partida comprende también las mezclas constituidas por vacunas y toxoides, tales
como la vacuna antidiftérica, antitetánica y antitosferina (trivalente).
2) Las toxinas (venenos), así como las anatoxinas, criptotoxinas y las antitoxinas.
3) Los cultivos de microorganismos (excepto las levaduras). Estos cultivos comprenden
los fermentos, tales como los fermentos lácticos utilizados para la preparación de derivados
de la leche (kefir, yogur, ácido láctico), los fermentos acéticos para la elaboración del vinagre
y los hongos para la obtención de penicilina y de otros antibióticos, así como los cultivos de
microorganismos para usos técnicos (por ejemplo, para favorecer el crecimiento de las
plantas).
La leche o el lactosuero que contengan pequeñas cantidades de fermentos lácticos se

clasifican en el Capítulo 4.
4) Los virus humanos, animales o vegetales, así como los antivirus.

5) Los bacteriófagos.
Esta partida comprende también los reactivos de origen microbiano para diagnóstico,
SECCION VI 138
excepto los previstos en la Nota 4 d) del Capítulo, véase la partida 30.06. No
comprende, sin embargo, las enzimas (cuajo, amilasas, etc.) incluso de origen
microbiano (estreptoquinasa, estreptodornasa, etc.) (partida 35.07) ni los
microorganismos monocelulares muertos (excepto las vacunas) (partida 21.02).
E) Equipos de diagnóstico.
Los equipos de diagnóstico se clasifican aquí cuando el carácter esencial del equipo se lo
confiere cualquiera de los productos de esta partida. El uso de estos equipos da lugar
normalmente a reacciones comunes de aglutinación, precipitación, neutralización, unión de
un complemento, hematoaglutinación, e inmunoabsorción ligada a las enzimas (ELISA). El
carácter esencial lo confiere el componente simple que determina la mayor parte de la
especificidad de la prueba de diagnóstico.
Los productos comprendidos en esta partida pueden presentarse en cualquier forma, incluso
dosificados o acondicionados para la venta al por menor.
30.03 MEDICAMENTOS (EXCEPTO LOS PRODUCTOS DE LAS PARTIDAS 30.02,

30.05 O 30.06) CONSTITUIDOS POR PRODUCTOS MEZCLADOS ENTRE SI,
PREPARADOS PARA USOS TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS, SIN
DOSIFICAR NI ACONDICIONAR PARA LA VENTA AL POR MENOR.
3003.10 – Que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura

del ácido penicilánico, o estreptomicinas o derivados de estos productos.
3003.20 – Que contengan otros antibióticos.
– Que contengan hormonas u otros productos de la partida 29.37, sin antibióticos:
3003.31 – – Que contengan insulina.
3003.39 – – Los demás.
3003.40 – Que contengan alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos
de la partida 29.37, ni antibióticos.
Esta partida comprende las preparaciones medicinales para uso interno o externo utilizadas
con fines terapéuticos o profilácticos en medicina humana o veterinaria. Estos productos se
obtienen mezclando dos o más sustancias entre sí. Sin embargo, cuando se presentan en dosis
o acondicionados para la venta al por menor, se clasifican en la partida 30.04.
Están clasificados aquí principalmente:
1) Las preparaciones medicinales en forma de mezclas de la naturaleza de las que figuran en
las farmacopeas oficiales y las especialidades farmacéuticas en formas tales como colutorios,
colirios, pomadas, ungüentos, linimentos, preparaciones inyectables, revulsivos, etc.
(excepto las preparaciones comprendidas en las partidas 30.02, 30.05 o 30.06).
Sin embargo, esto no implica que las preparaciones que figuran en las farmacopeas
oficiales y entre las especialidades farmacéuticas estén siempre clasificadas en la
partida 30.03. Así, se clasifican en la partida 33.04, las preparaciones para el
tratamiento del acné, que se destinan principalmente a limpiar la piel y no contienen
ingredientes activos en cantidad suficiente para considerar que tienen una actividad
esencialmente terapéutica o profiláctica sobre el acné.
2) Las preparaciones constituidas por la mezcla de un producto medicamentoso y otro que
SECCION VI 139
tenga el carácter de excipiente, edulcorante, ligante, o de soporte, etc.
3) Las preparaciones nutritivas administradas exclusivamente por vía intravenosa, por
inyección o perfusión (gota a gota en una vena).
4) Las disoluciones y suspensiones coloidales (el selenio coloidal, etc.) para usos
medicinales, excepto, sin embargo, el azufre coloidal y los metales preciosos coloidales sin
mezclar entre sí o con otras materias. El azufre coloidal se clasifica en la partida 30.04
cuando se presenta en dosis o acondicionado para la venta al por menor para usos terapéuticos
o profilácticos y en la partida 28.02 en los demás casos. Los metales preciosos coloidales
sin mezclar entre sí se clasifican en la partida 28.43, incluso si están acondicionados para
usos medicinales. Sin embargo, los metales preciosos coloidales mezclados entre sí o con
otras materias para usos terapéuticos o profilácticos, se clasifican en esta partida.
5) Las mezclas medicamentosas de extractos vegetales, incluso las obtenidas directamente
por tratamiento de una mezcla de plantas.
6) Las mezclas de plantas o de partes de plantas de la partida 12.11, utilizadas en medicina.
7) Las sales medicinales obtenidas por evaporación de aguas minerales, así como los
productos análogos preparados artificialmente.
8) Las aguas concentradas de manantiales salinos (tales como el agua de Kreuznach) para
uso terapéutico; las mezclas de sales preparadas para baños medicinales (baños sulfurados,
yodados, etc.), incluso perfumadas.
9) Las sales efervescentes (principalmente las mezclas de bicarbonato de sodio, ácido
tartárico, sulfato de magnesio y azúcar) y las sales mezcladas similares para usos médicos.
10) El aceite alcanforado, el aceite fenicado, etc.
11) Los productos antiasmáticos, tales como papeles y polvos antiasmáticos.
12) Los medicamentos llamados de efecto retardado, constituidos por un compuesto
medicinal fijado a un polímero intercambiador de iones.
13) Los anestésicos utilizados en medicina o en cirugía humana o veterinaria.
Las diversas disposiciones enunciadas en el texto de la partida no se aplican a los

alimentos ni a las bebidas (tales como: alimentos dietéticos, alimentos enriquecidos,
alimentos para diabéticos, bebidas tónicas y agua mineral natural o artificial), que
siguen su propio régimen. Tal es, esencialmente, el caso de las preparaciones
alimenticias que sólo contienen sustancias nutritivas. Los elementos nutritivos más
importantes contenidos en los alimentos son las proteínas, los carbohidratos y las
grasas. Las vitaminas y las sales minerales también desempeñan un papel en la
alimentación.
Lo mismo ocurre con los alimentos y bebidas, con sustancias medicinales agregadas,
siempre que estas sustancias no tengan otro propósito que el de crear un mejor
equilibrio dietético, aumentar el valor energético o nutritivo del producto o modificar
el sabor, siempre que no priven al producto del carácter de preparación alimenticia.
Por otra parte, los productos consistentes en una mezcla de plantas o partes de plantas
o en plantas o partes de plantas mezcladas con otras substancias empleadas para hacer
infusiones o “tisanas” (por ejemplo, aquéllas que tienen propiedades laxantes,
purgantes, diuréticas o carminativas), incluidos los productos que ofrecen alivio a las
dolencias o contribuyen a la salud y bienestar general, también se excluyen de esta
partida (partida 21.06).
Además, esta partida no comprende los complementos alimenticios que contengan
vitaminas o sales minerales, que se destinen a conservar el organismo en buen estado
SECCION VI 140
de salud, pero que no tengan indicaciones relativas a la prevención o al tratamiento de
una enfermedad. Estos productos, que se presentan comúnmente en forma de líquidos,
pero que pueden presentarse también en polvo o en comprimidos, se clasifican
generalmente en la partida 21.06 o en el Capítulo 22.
Por el contrario, quedan clasificadas aquí las preparaciones en las que las sustancias
alimenticias o las bebidas se utilizan como simple soporte, excipiente o edulcorante de
la sustancia o sustancias medicinales, principalmente para facilitar la ingestión.
Además de los alimentos y bebidas, se excluyen también de esta partida:
a) Los productos de las partidas 30.02, 30.05 o 30.06.
b) Los destilados acuosos aromáticos y las disoluciones acuosas de aceites esenciales,
medicinales, así como las preparaciones de las partidas 33.03 a 33.07, aunque tengan
propiedades terapéuticas o profilácticas (Capítulo 33).
c) El jabón medicinal (partida 34.01).
d) Las preparaciones insecticidas, desinfectantes, etc., de la partida 38.08.
30.04 Medicamentos (excepto los productos de las partidas 30.02, 30.05 o 30.06)
constituidos por productos mezclados o sin mezclar, preparados para usos terapéuticos
o profilacticos, dosificados (incluidos los administrados por vIa transdErmica) o
acondicionados para la venta al por menor.
3004.10 – Que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura

del ácido penicilánico, o estreptomicinas o derivados de estos productos.
3004.20 – Que contengan otros antibióticos.
– Que contengan hormonas u otros productos de la partida 29.37, sin antibióticos:
3004.31 – – Que contengan insulina.
3004.32 – – Que contengan hormonas corticosteroides, sus derivados ó análogos
estructurales.
3004.39 – – Los demás.
3004.40 – Que contengan alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos
de la partida 29.37, ni antibióticos.
3004.50 – Los demás medicamentos que contengan vitaminas u otros productos de la
partida 29.36.
Esta partida comprende los medicamentos constituidos por productos mezclados o sin
mezclar siempre que se presenten:
CARACTERÍSTICAS
a) Dosificados, es decir, repartidos uniformemente en las cantidades que deben emplearse
para fines terapéuticos o profilácticos. Se presentan generalmente en ampollas (por ejemplo,
el agua bidestilada en ampollas de 1.25 cm3 a 10 cm3 que se utilizan directamente para el
tratamiento de ciertas enfermedades, principalmente el etilismo o el coma diabético, o como
disolventes para la preparación de disoluciones medicinales inyectables), sellos,
comprimidos, pastillas o tabletas, medicamentos dosificados para administrarse por vía
transdérmica, o incluso en polvo, si se presentan en bolsitas dosificadas.
Esta partida comprende también los medicamentos en forma de dosis para administrar
por vía percutánea presentados generalmente en forma de sellos o discos autoadhesivos
SECCION VI 141
y que se aplican directamente sobre la piel del paciente. La sustancia activa está
contenida en un receptáculo que está cerrado por una membrana porosa del lado que
está en contacto con la piel. La sustancia activa liberada del receptáculo se absorbe por
difusión molecular pasiva a través de la piel y pasa directamente a la circulación
sanguínea. Estos productos no deben confundirse con los esparadrapos
medicamentosos de la partida 30.05.
No se tendrá en cuenta el envase de las dosis para la clasificación en esta partida (a
granel, envases para la venta al por menor, etc.).
b) Acondicionados para la venta al por menor para usos terapéuticos o profilácticos. Se

consideran como tales los productos (por ejemplo, el bicarbonato de sodio y el polvo de
tamarindo) que por su acondicionamiento y principalmente por la presencia en cualquier
forma de indicaciones apropiadas (naturaleza de las afecciones contra las que deben
emplearse, modo de usarlos, posología, etc.) son identificables como destinados a la venta
directa a los usuarios sin otro acondicionamiento (particulares, hospitales, etc.), para
utilizarlos con los fines anteriormente indicados.
Estas indicaciones (en cualquier idioma) pueden incorporarse al recipiente o al envase, a los
prospectos unidos al producto o de cualquier otro modo, y es insuficiente para clasificarlo
aquí la sola mención del grado de pureza del producto (farmacéutica u otra).
Por el contrario, incluso en ausencia de indicaciones, se consideran acondicionados para la
venta al por menor para usos terapéuticos o profilácticos, los productos sin mezclar cuando
se presenten en formas características que no dejen lugar a dudas sobre su utilización.
Los medicamentos constituidos por productos mezclados y preparados para fines
terapéuticos o profilácticos, pero que no se presenten dosificados o acondicionados para la
venta al por menor se clasifican en la partida 30.03 (véase la Nota Explicativa de esta
partida).
Para la aplicación de las disposiciones que preceden, se asimilan a los productos sin mezclar
(véase la Nota 3 de este Capítulo):
1) Las disoluciones acuosas de productos sin mezclar.
2) Todos los productos de los Capítulos 28 y 29. Entre estos productos se pueden citar: el
azufre coloidal y las disoluciones estabilizadas de agua oxigenada.
3) Los extractos vegetales simples de la partida 13.02, simplemente graduados o disueltos en
cualquier disolvente (véase la Nota Explicativa de la partida 13.02).
Sin embargo, los productos sin mezclar de las partidas 28.43 a 28.46 y 28.52, no pueden en
ningún caso clasificarse en la partida 30.04, incluso si cumplen las condiciones previstas
en los apartados a) y b), anteriores: por ejemplo, la plata coloidal se clasifica en la partida
28.43, incluso dosificada o acondicionada como medicamento.
Esta partida comprende las pastillas, tabletas y comprimidos de los tipos utilizados
únicamente para usos medicinales, tales como las preparadas a base de azufre, carbón,
tetraborato de sodio, benzoato de sodio o clorato de potasio o de magnesio.
Sin embargo, las preparaciones presentadas en forma de pastillas para la garganta o de
caramelos contra la tos, constituidas esencialmente por azúcar (incluso con adición de otras
sustancias alimenticias tales como gelatina, almidón o harina) y saboreadores (incluidas
sustancias que tengan propiedades medicinales tales como alcohol bencílico, mentol,
eucaliptol o bálsamo de tolú) se clasifican en la partida 17.04. Las pastillas para la garganta
y los caramelos contra la tos que contengan sustancias con propiedades medicinales, distintas
de los saboreadores, permanecen clasificadas en esta partida si se presentan en forma de dosis
SECCION VI 142
o acondicionadas para la venta al por menor, siempre que la proporción de estas sustancias
en cada pastilla o caramelo sea tal que puedan ser utilizadas con fines terapéuticos o
profilácticos.
Esta partida engloba también los productos siguientes, siempre que se presenten en las
formas previstas en los apartados a) y b) anteriores:
1) Los productos y preparaciones orgánicos tensoactivos de catión activo (tales como las
sales de amonio cuaternario) dotados de propiedades antisépticas, desinfectantes,
bactericidas o germicidas.
2) La poli(vinilpirrolidona)- yodo obtenida por reacción del yodo con la
poli(vinilpirrolidona).
3) Los sustitutos de injertos óseos, tales como los fabricados a partir de sulfato de calcio
calidad quirúrgica, que se inyectan en una cavidad del hueso fracturado y naturalmente se
reabsorben y sustituyen por tejido óseo; estos productos constituyen una matriz cristalina
sobre la que el nuevo hueso se desarrolla a medida que la matriz se reabsorbe.
Sin embargo, los cementos para la reconstrucción ósea, que normalmente contienen un
endurecedor (agente de fraguado) y un activador, y que se utilizan, por ejemplo, para fijar los
implantes protésicos al hueso existente, están excluidos (partida 30.06).
Las diversas disposiciones enunciadas en el texto de la partida no se aplican a los alimentos
ni a las bebidas (tales como: alimentos dietéticos, alimentos enriquecidos, alimentos para
diabéticos, bebidas tónicas y aguas minerales naturales o artificiales), que siguen su propio
régimen. Tal es, esencialmente, el caso de las preparaciones alimenticias que sólo contienen
sustancias nutritivas. Los elementos nutritivos más importantes contenidos en los alimentos
son las proteínas, los carbohidratos y las grasas. Las vitaminas y las sales minerales también
desempeñan un papel en la alimentación.
Lo mismo ocurre con los alimentos y bebidas con sustancias medicinales agregadas, desde
el momento en que estas sustancias no tengan otro propósito que el de crear un mejor
equilibrio dietético, aumentar el valor energético o nutritivo del producto o modificar el
sabor, siempre que no priven al producto del carácter de preparación alimenticia.
Por otra parte, los productos consistentes en una mezcla de plantas o partes de plantas solas
o mezcladas con otras sustancias, empleadas para hacer infusiones o “tisanas” (por ejemplo,
aquéllas que tienen propiedades laxantes, purgantes, diuréticas o carminativas), incluidos los
productos que ofrecen alivio a dolencias o contribuyen a la salud y bienestar general, también
se excluyen de esta partida (partida 21.06).
Además, esta partida no comprende los complementos alimenticios que contengan
vitaminas o sales minerales, que se destinen a conservar el organismo en buen estado de
salud, pero que no tengan indicaciones relativas a la prevención o al tratamiento de una
enfermedad. Estos productos, que se presentan comúnmente en forma de líquidos, pero que
pueden presentarse también en polvo o en comprimidos, se clasifican generalmente en la
partida 21.06 o en el Capítulo 22.
Por el contrario, quedan clasificadas aquí las preparaciones en las que las sustancias
alimenticias o las bebidas se utilizan como simple soporte, excipiente o edulcorante de las
sustancias medicinales, principalmente para facilitar su ingestión.
Están también excluidos de esta partida:
a) Los venenos de serpientes o de abejas que no se presenten como medicamentos (partida
30.01).
b) Los productos de las partidas 30.02, 30.05 y 30.06, cualquiera que sea su presentación.
c) Los destilados acuosos aromáticos y las disoluciones acuosas de aceites esenciales,
SECCION VI 143
medicinales, así como las preparaciones de las partidas 33.03 a 33.07, aunque tengan
propiedades terapéuticas o profilácticas (Capítulo 33).
d) El jabón medicinal, cualquiera que sea su presentación (partida 34.01).
e) Las preparaciones insecticidas desinfectantes, etc., de la partida 38.08 que no se presenten
para usos profilácticos en medicina humana o veterinaria.
30.05 GUATAS, GASAS, VENDAS Y ARTICULOS ANALOGOS (POR EJEMPLO:

APOSITOS, ESPARADRAPOS, SINAPISMOS), IMPREGNADOS O
RECUBIERTOS DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS O ACONDICIONADOS
PARA LA VENTA AL POR MENOR CON FINES MEDICOS, QUIRURGICOS,
ODONTOLOGICOS O VETERINARIOS.
3005.10 – Apósitos y demás artículos, con una capa adhesiva.

Esta partida comprende los artículos, tales como la guata, gasa, vendas y artículos similares
de tejido, papel, materias plásticas, etc., que estén impregnados o recubiertos de sustancias
farmacéuticas (revulsivas, antisépticas, etc.) para uso médico, quirúrgico, odontológico o
veterinario.
Entre estos artículos, se puede citar las guatas con yodo, salicilato de metilo, etc., los distintos
apósitos preparados, los sinapismos preparados (por ejemplo, con harina de linaza o con
mostaza), los emplastos y esparadrapos medicamentosos, etc.). Estos artículos pueden
presentarse en piezas, discos o cualquier otra forma.
Se clasifican también en esta partida, la guata y la gasa para apósitos (generalmente de
algodón hidrófilo), las vendas, etc., que, sin estar impregnadas ni recubiertas de sustancias
farmacéuticas, son reconocibles por su acondicionamiento (etiquetas, presentación en
pliegues, etc.) como destinadas exclusivamente a la venta directa a los usuarios (particulares,
hospitales, etc.) sin otro reacondicionamiento para uso médico, quirúrgico, odontológico o
veterinario.
Esta partida comprende también los tipos de apósitos siguientes:
CARACTERÍSTICAS
1) Apósitos de tejido cutáneo, que consisten en bandas preparadas, congeladas o liofilizadas
(secadas) de tejido cutáneo de origen animal, generalmente porcino, utilizadas como apósitos
biológicos temporales para aplicar directamente en las áreas en que el tegumento se ha
destruido, en las heridas abiertas de la dermis, en las llagas en casos de infección
postoperatoria, etc. Estos apósitos, disponibles en distintas dimensiones, están
acondicionados para la venta al por menor en cajas estériles con etiquetas que llevan
instrucciones sobre su utilización.
2) Apósitos líquidos presentados para la venta al por menor en recipientes de tipo aerosol,
utilizados para recubrir las llagas con una película protectora transparente. Estos artículos
están compuestos a veces por una disolución estéril de materia plástica (por ejemplo, un
copolímero vinílico modificado o una materia plástica metacrílica) en un disolvente orgánico
volátil (por ejemplo, acetato de etilo) y un agente propulsor, incluso con sustancias
farmacéuticas añadidas (antisépticos, principalmente).
Se excluyen de esta partida las vendas, esparadrapos etc., que contengan óxido de zinc, así
como las vendas con escayola, cuando estos artículos se presenten con un acondicionamiento
distinto del de la venta al por menor para uso médico, quirúrgico, odontológico o veterinario.
Se excluyen además:
SECCION VI 144
a) El yeso especialmente calcinado o finamente molido y las preparaciones a base de yeso
para odontología (partidas 25.20 y 34.07, respectivamente).
b) Los medicamentos en forma de dosis para ser administrados por vía percutánea (partida
30.04).
c) Los artículos de la Nota 4 de este Capítulo (partida 30.06).
d) Los paños y tampones higiénicos (partidas 48.18, 56.01 o 63.07).
30.06 PREPARACIONES Y ARTICULOS FARMACEUTICOS A QUE SE REFIERE
LA NOTA 4 DE ESTE CAPITULO.
3006.10 – Catguts estériles y ligaduras estériles similares, para suturas
quirúrgicas (incluidos los hilos reabsorbibles estériles para cirugía u
odontología) y los adhesivos estériles para tejidos orgánicos utilizados en
cirugía para cerrar heridas; laminarias estériles; hemostáticos
reabsorbibles estériles para cirugía u odontología; barreras
antiadherencias estériles, para cirugía u odontología, incluso reabsorbibles.
3006.20 – Reactivos para la determinación de los grupos o de los factores
sanguíneos.
3006.30 – Preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos;
reactivos de diagnóstico concebidos para usar en el paciente.
3006.40 – Cementos y demás productos de obturación dental; cementos
para la refección de los huesos.
3006.50 – Botiquines equipados para primeros auxilios.
3006.60 – Preparaciones químicas anticonceptivas a base de hormonas, de
otros productos de la partida 29.37 o de espermicidas.
3006.70 – Preparaciones en forma de gel, concebidas para ser utilizadas en
medicina o veterinaria como lubricante para ciertas partes del cuerpo en
operaciones quirúrgicas o exámenes médicos o como nexo entre el cuerpo y
los instrumentos médicos.
– Los demás:
3006.91 – – Dispositivos identificables para uso en estomas
3006.92 – – Desechos farmacéuticos.
Esta partida comprende diversos artículos cuya lista, estrictamente limitativa.
CARACTERÍSTICAS
1) Los catguts estériles y ligaduras estériles similares, para suturas quirúrgicas y
adhesivos estériles para tejidos orgánicos utilizados en cirugía para cerrar heridas.
Están comprendidas aquí las ligaduras de todas clases para cualquier tipo de suturas
quirúrgicas, siempre que sean estériles. Se presentan generalmente en líquidos
germicidas o esterilizadas en recipientes herméticamente cerrados.
Los materiales utilizados para estas ligaduras comprenden:
a) el catgut (colágeno tratado procedente de los intestinos de corderos y otros
animales);
b) las fibras naturales (algodón, seda o lino);
c) las fibras de polímeros sintéticos, tales como la fibra de poliamida (nailon) y los
poliésteres;
d) los metales (acero inoxidable, tantalio, plata o bronce).
Este grupo comprende también los adhesivos para tejidos orgánicos, tales como los
SECCION VI 145
constituidos por cianoacrilato de butilo y un colorante; al aplicarlos el monómero se
polimeriza, lo que permite emplear el producto en sustitución de las ligaduras
tradicionales que sirven para suturar las heridas internas o externas y es
progresivamente absorbido por el organismo.
Estos diversos productos están comprendidos en sus partidas respectivas cuando no
son estériles, por ejemplo, el catgut en la partida 42.06, el pelo de Mesina y los hilados
textiles en la Sección XI, los hilos metálicos en el Capítulo 71 o en la Sección XV.
2) Las laminarias estériles.
Estos artículos, que proceden de las algas, se presentan en forma de varillas a veces
estriadas, rugosas y de color pardo. En un medio húmedo, se hinchan
considerablemente y se hacen lisas y flexibles.
Deben a esta propiedad su uso en cirugía como medio mecánico de dilatación.
Las laminarias sin esterilizar se clasifican en la partida 12.12.
3) Los hemostáticos reabsorbibles estériles para cirugía u odontología.
Estos productos estériles, utilizados en cirugía y odontología para cortar las

hemorragias, tienen la facultad de ser reabsorbidos por los líquidos del organismo. Este
grupo comprende la oxicelulosa, generalmente en forma de gasa o de fibras
(tampones), de compresas o de laminillas, la esponja o la espuma de gelatina y la gasa
de alginato de calcio.
4) Las barreras antiadherencias estériles, para cirugía u odontología, incluso

reabsorbibles.
5) Los reactivos para la determinación de los grupos o de los factores sanguíneos.
Los reactivos de esta partida deben ser aplicables directamente para la determinación
de los grupos o de los factores sanguíneos. Son sueros de origen humano o animal,
extractos vegetales de semillas o de otras partes de plantas (fitoaglutininas). Estos
reactivos se utilizan, según los casos, en la determinación de los grupos sanguíneos,
según las características de los glóbulos sanguíneos o la de los sueros sanguíneos.
Pueden contener, además del principio o principios activos, adyuvantes adecuados para
reforzar su actividad y mantener su estabilidad (antisépticos, antibióticos, etc.).
A) Se consideran reactivos para la determinación de los grupos o de los factores
sanguíneos según las características de los glóbulos sanguíneos:
1º) Las preparaciones para la determinación de los grupos A, B, O y AB, de los

subgrupos A1 y A2, así como del factor H.
2º) Las preparaciones para la determinación de los grupos M, N, S y P, así como
la de otros grupos tales como Lu, K y Le.
3º) Las preparaciones para la determinación del factor Rhesus (Rh) y de los
subgrupos Cw, F, V, etc.
4º) Las preparaciones para la determinación de los grupos sanguíneos de los
animales.
SECCION VI 146
B) Se consideran reactivos para la determinación de las características de los sueros
sanguíneos, las preparaciones para la determinación:
1º) de las características de los sistemas Gm, Km, etc.;

2º) de los grupos de sueros Gc, Ag, etc.
C) Se considera también reactivo de esta partida, el suero antiglobulinas
humanas (suero de Coombs) utilizado en ciertas técnicas de determinación de
grupos sanguíneos.
Los sueros en bruto y demás productos semiacabados, que sòlo tengan las
cualidades de los reactivos después de haber recibido un tratamiento más
avanzado, se clasifican en la partida correspondiente a su naturaleza.
D) Los reactivos para la determinación de las propiedades ALH (antígenos de leucocitos

humanos) están comprendidos en esta partida; deben ser aplicables directamente. Se trata de
sueros de origen humano o animal. Estos reactivos reaccionan con los linfocitos sanguíneos
periféricos del sujeto sometido a examen para la determinación de los antígenos ALH. Los
antígenos ALH del sujeto sometido a examen pueden determinarse basándose en el tipo de
reacción de diferentes sueros de ensayo. Además de los principios activos, los reactivos
contienen aditivos para la estabilización y la conservación.
Estos reactivos incluyen:

a) Las preparaciones para la determinación de antígenos ALH A, B y C.
b) Las preparaciones para la determinación de antígenos ALH DR.
c) Las preparaciones para 1a determinación de antígenos ALH D.
d) Los reactivos acabados para la determinación de antígenos ALH A, B y C que
contienen una gama de antisueros ALH diferentes (por ejemplo, placas de
ensayo).
e) Los reactivos acabados para la determinación de antígenos del locus del ALH
DR (por ejemplo, placas de ensayo).
6) Las preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos, así como los reactivos
de diagnóstico concebidos para usar en el paciente, que sean productos sin mezclar
dosificados o productos mezclados constituidos por dos o más ingredientes para los
mismos usos.
Las preparaciones opacificantes para exámenes radiológicos de los órganos, de la

circulación sanguínea, de las vías urinarias, del canal biliar, etc., son preparaciones a
base de sulfato de bario o de otras sustancias opacas a los rayos X. Estas preparaciones
se destinan a inyectarlas en el organismo o a ingerirlas (por ejemplo, papilla baritada).
Sólo están comprendidos en esta partida los reactivos de diagnóstico que se
administren al paciente por ingestión, inyección, escarificación, etc., incluidos los de
origen microbiano.
Por el contrario, se excluyen, y se clasifican en las partidas correspondientes a su
naturaleza (Capítulo 28, Capítulo 29 o partidas 30.02 o 38.22 principalmente), los
reactivos de diagnóstico que no estén concebidos para usarlos en el paciente, tales
como los reactivos de laboratorio o los que se ponen en contacto con la sangre, la orina,
etc., extraídas previamente del paciente.
SECCION VI 147
7) Los cementos y demás productos de obturación dental y los cementos para la
refección de los huesos.
Los cementos y demás productos de obturación dental más empleados están

constituidos por preparaciones a base de sales metálicas (fosfato de zinc, cloruro de
zinc, etc.) de óxidos metálicos, de gutapercha o de materias plásticas; también pueden
ser aleaciones metálicas (incluidas las aleaciones de metal precioso) especialmente
preparadas como productos de obturación dental. Aunque generalmente no contienen
mercurio, las aleaciones se llaman a veces amalgamas. Esta partida comprende tanto
los productos destinados a obturaciones provisionales como los que se utilizan para las
definitivas y comprende también los cementos y productos de obturación dental que
por contener sustancias farmacéuticas poseen propiedades profilácticas.
Todos estos productos se presentan habitualmente en polvo o tabletas; algunos de ellos
se presentan a veces con productos líquidos para prepararlos en el momento de su uso.
Están generalmente acondicionados en envases con indicaciones sobre su utilización.
Están también comprendidas en esta partida las puntas para la obturación del canal
dental (principalmente, de plata, gutapercha o papel).
Esta partida también comprende los cementos para la reconstrucción ósea que suelen
contener un endurecedor (agente de fraguado) y un activador, y que se utilizan, por
ejemplo, para fijar los implantes protésicos al hueso existente; estos cementos suelen
fraguar a la temperatura corporal.
Se excluyen el yeso especialmente calcinado o finamente molido y las preparaciones
a base de yeso para la odontología (partidas 25.20 y 34.07, respectivamente). Los
sustitutos de injertos óseos, tales como los fabricados a partir de sulfato de calcio de
tipo quirúrgico, que constituyen una matriz cristalina sobre la que el nuevo hueso
puede desarrollarse a medida que la matriz se reabsorbe, también están excluidos
(partida 30.04).
8) Los botiquines equipados para primeros auxilios.
Sólo deben considerarse como tales los estuches o cajas que contengan pequeñas
cantidades de medicamentos de uso común (agua oxigenada, tintura de yodo,
mercuresceína sódica, tintura de árnica, etc.), apósitos (esparadrapos medicamentosos,
guata, gasa, etc.) y eventualmente algunos instrumentos (tales como tijeras o pinzas).
Se excluyen de esta partida, los estuches de medicinas más completos de los tipos
utilizados por los médicos.
9) Las preparaciones químicas anticonceptivas a base de hormonas, de otros productos

de la partida 29.37 o de espermicidas, incluso acondicionadas en envases para la venta al
por menor.
10) Preparaciones en forma de gel, concebidas para ser utilizadas en medicina o
veterinaria como lubricante para ciertas partes del cuerpo en operaciones quirúrgicas
o exámenes médicos o como nexo entre el cuerpo y los instrumentos médicos.
Estas preparaciones normalmente contienen polialcoholes (glicerol, propilenglicol,

etc.), agua y un espesante. Generalmente se utilizan como lubricante para ciertas partes
del cuerpo en exámenes médicos (por ejemplo, lubricación vaginal) o entre partes del
SECCION VI 148
cuerpo y las manos, guantes o instrumentos médicos del cirujano, con una finalidad
médica o veterinaria. También se utilizan como nexo entre el cuerpo y los instrumentos
médicos (por ejemplo, con electrocardiógrafos, en ecografía).
11) Los dispositivos identificables para uso en estomas, es decir, las bolsas con forma para
colostomía, ileostomía y urostomía, y sus protectores cutáneos adhesivos o placas frontales.
12) Desechos farmacéuticos.
Esta partida también comprende los productos farmacéuticos que han dejado de ser
aptos para su propósito original debido, por ejemplo, a que ha sobrepasado la fecha de
su caducidad.
4.1.4. CAPÍTULO 31: ABONOS
En este apartado son las notas las que establecen la prelación clasificatoria establecida entre
estos productos y los de naturaleza exclusivamente química, tanto se presenten solos como
mezclados; la de aquellos que tienen este carácter debido a la forma de su presentación, y la
de aquellos otros constituidos esencialmente por nitrógeno, fósforo o potasio como elementos
fertilizantes.
a) Las glándulas y demás órganos de animales, frescos, refrigerados, congelados o
conservados provisionalmente de otra forma (Capítulos 2 o 5).
b) La bilis, incluso desecada (partida 05.10).
c) Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente, así
como los demás productos del Capítulo 29 procedentes del tratamiento de extractos
de glándulas o de otros órganos, por ejemplo: aminoácidos (partida 29.22),
vitaminas (partida 29.36) u hormonas (partida 29.37).
d) La sangre humana, la sangre animal preparada para usos terapéuticos,
profilácticos o de diagnóstico y los antisueros (incluidas las inmunoglobulinas
específicas y demás fracciones de la sangre (por ejemplo, el suero normal, la
inmunoglobulina humana normal, el plasma, el fibrinógeno y la fibrina) (partida
30.02).
e) Los productos que tengan el carácter de medicamentos de las partidas 30.03 o
30.04 (véanse las Notas Explicativas de estas partidas).
f) Las globulinas y fracciones de globulinas (excepto las de la sangre o del suero) sin
preparar para fines terapéuticos o profilácticos (partida 35.04).
g) Las enzimas (partida 35.07).
31.01 ABONOS DE ORIGEN ANIMAL O VEGETAL, INCLUSO MEZCLADOS

ENTRE SI O TRATADOS QUIMICAMENTE; ABONOS PROCEDENTES DE LA
MEZCLA O DEL TRATAMIENTO QUIMICO DE PRODUCTOS DE ORIGEN
ANIMAL O VEGETAL.
CARACTERÍSTICAS:
a) Los abonos de origen animal o vegetal, incluso mezclados entre sí o tratados

químicamente;
SECCION VI 149
b) Los productos de origen animal o vegetal transformados en abonos por mezcla o
tratamiento químico (excepto los superfosfatos a base de huesos de la partida 31.03).
Sin embargo, estos productos se clasifican en la partida 31.05 cuando se presenten en

las formas previstas en el texto de dicha partida.
Están comprendidos entre otros aquí:

1) El guano procedente de la acumulación de las deyecciones y restos de aves marinas en
ciertas islas o en las costas desérticas. Es un abono, al mismo tiempo nitrogenado y fosfatado,
que se presenta habitualmente en forma de polvo de color amarillento y de olor fuerte y
amoniacal.
2) Las deyecciones animales (gallinaza, palomina, etc.), incluso los desechos de lana sucia
que no puedan utilizarse más que como abono, el estiércol y el purín.
3) Los productos vegetales podridos que no puedan utilizarse más que como abonos.
4) El guano disgregado.
5) Los productos obtenidos por la acción del ácido sulfúrico sobre el cuero.
6) El compost, abono obtenido por descomposición de detritos, desperdicios vegetales cuya
descomposición se ha acelerado o controlado por un tratamiento con cal, etc.
7) Los residuos del desgrasado de la lana.
8) Las mezclas de sangre seca y polvo de huesos.
9) Los lodos de depuración estabilizados procedentes de las plantas de depuración de los
efluentes urbanos. Se obtienen filtrando los efluentes urbanos para eliminar las materias
voluminosas y dejando que se depositen la arenilla y los componentes no biológicos pesados;
el resto del lodo se seca por aire o se filtra. Estos lodos así obtenidos tienen un elevado
contenido de materias orgánicas y algunos elementos fertilizantes (por ejemplo, fósforo y
nitrógeno). Sin embargo, se excluyen los lodos que contienen otras materias (por ejemplo,
metales pesados) en elevadas concentraciones, lo que les hace impropios para su utilización
como abonos (partida 38.25).
Se excluyen también de esta partida:
a) La sangre animal líquida o desecada (partida 05.11).

b) El polvo de huesos, de cuernos o de cascos y los desechos de pescado (Capítulo 5).
c) La harina, polvo y pellets de carne o de despojos, de pescado o de crustáceos, moluscos y
demás invertebrados acuáticos, impropios para la alimentación humana (partida 23.01), y
diversos productos del Capítulo 23 (tortas, heces de cervecería o de destilería, etc.).
d) Las cenizas de huesos, de madera, de turba o de hulla (partida 26.21).
e) Las mezclas de abonos naturales de esta partida con sustancias fertilizantes químicas
(partida 31.05).
f) Las mezclas de lodos de depuración estabilizados con potasio o nitrato de amonio (partida
31.05).
g) Los recortes y demás desechos de cuero o de pieles preparados, el serrín, polvo y harina
de cuero (partida 41.15).
31.02 ABONOS MINERALES O QUIMICOS NITROGENADOS.
3102.10 – Urea, incluso en disolución acuosa.
– Sulfato de amonio; sales dobles y mezclas entre sí de sulfato de amonio y nitrato
de amonio:
SECCION VI 150
3102.21 – – Sulfato de amonio.

3102.29 – – Las demás.
3102.30 – Nitrato de amonio, incluso en disolución acuosa.
3102.40 – Mezclas de nitrato de amonio con carbonato de calcio o con otras
materias inorgánicas sin poder fertilizante.
3102.50 – Nitrato de sodio.
3102.60 – Sales dobles y mezclas entre sí de nitrato de calcio y nitrato de
amonio.
3102.70 – Cianamida cálcica.
3102.80 – Mezclas de urea con nitrato de amonio en disolución acuosa o
amoniacal.
3102.90 – Los demás, incluidas las mezclas no comprendidas en las
subpartidas precedentes.
Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, la presente partida
comprende exclusivamente:
CARACTERISTICAS:
A) Los productos que respondan a las descripciones siguientes:
1) El nitrato de sodio, incluso puro.
2) El nitrato de amonio, incluso puro.
3) Las sales dobles de sulfato de amonio y de nitrato de amonio, incluso
puras.
4) El sulfato de amonio, incluso puro.
5) Las sales dobles (incluso puras) o las mezclas entre sí, de nitrato de calcio
y de nitrato de amonio. Ciertas mezclas de nitrato de calcio con nitrato de
amonio se venden frecuentemente como abonos con el nombre de nitrato de
calcio.
6) Las sales dobles (incluso puras) y las mezclas entre sí, de nitrato de calcio
y de nitrato de magnesio. Este producto se obtiene por tratamiento de la
dolomita con ácido nítrico.
7) La cianamida cálcica, incluso pura, aunque esté impregnada con aceite.
8) La urea (diamida del ácido carbónico), incluso pura. Se utiliza
principalmente como abono, pero también para la alimentación animal, la
fabricación de resinas urea-formaldehído, en síntesis orgánica, etc.
Hay que destacar que los productos minerales o químicos descritos en la lista
limitativa que precede se clasifican siempre en esta partida, aunque
manifiestamente no vayan a utilizarse como abono.
Por el contrario, esta partida sólo comprende los productos nitrogenados
(aunque sean de constitución química definida) descritos anteriormente,
excluyendo otros productos, aunque se utilicen como abono. Así por ejemplo el
cloruro de amonio se clasifica en la partida 28.27.
B) Las mezclas entre sí de productos de la lista del apartado A) precedente, por ejemplo:
el abono consistente en una mezcla de sulfato de amonio y de nitrato de amonio.
C) Las mezclas de cloruro de amonio o de productos de los apartados A) o B)
precedentes con creta, yeso u otras materias inorgánicas sin poder fertilizante. Pertenecen a
este grupo los amonitratos, que son abonos obtenidos añadiendo al nitrato de amonio, bien
SECCION VI 151
por fijación o bien por mezcla, las materias minerales inertes a las que acaba de aludirse.
D) Los abonos líquidos que consistan en nitrato de amonio o urea (incluso puros), o mezclas
de estos productos, en disolución acuosa o amoniacal.
Hay que observar que, contrariamente a los productos contemplados en el apartado A)
anterior, los productos de los apartados B), C) o D) se clasifican en esta partida, siempre que
sean de los tipos efectivamente utilizados como abono.
31.03 ABONOS MINERALES O QUIMICOS FOSFATADOS.
3103.10 – Superfosfatos.
3103.20 – Escorias de desfosforación.
Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, esta partida
comprende exclusivamente Aquí.
CARACTERÍSTICAS:

1) Los superfosfatos (simples, dobles o triples) (fosfatos solubles). Los
superfosfatos simples se obtienen por la acción del ácido sulfúrico sobre los
fosfatos naturales o sobre el polvo de huesos. Los superfosfatos dobles o triples
se obtienen sustituyendo el ácido sulfúrico por el ácido fosfórico.
2) Las escorias de desfosforación, también llamadas escorias Thomas, escorias
fosfatadas o fosfatos metalúrgicos, que son subproductos de la fabricación del
acero a partir de fundiciones fosforosas, en hornos y convertidores con
revestimiento básico.
3) Los fosfatos naturales de la partida 25.10, tostados, calcinados o tratados
térmicamente más de lo necesario para eliminar las impurezas.
4) El hidrogenoortofosfato de calcio con una proporción de flúor superior o
igual a 0.2 %, calculado sobre producto anhidro seco. El
hidrogenoortofosfato de calcio con una proporción inferior al 0.2 % de flúor se
clasifica en la partida 28.35.
Hay que destacar que los productos minerales o químicos descritos en la lista
limitativa precedente se clasifican siempre en esta partida, aunque
manifiestamente no vayan a utilizarse como abonos.
Por el contrario esta partida no comprende otros productos fosfatados (aunque
no sean de constitución química definida) distintos de los descritos
anteriormente, incluso si estos productos fuesen utilizados como abonos. Así por
ejemplo, el fosfato de sodio se clasifica en la partida 28.35.
B) Las mezclas entre sí de los productos de la lista del apartado A) precedente, pero
haciendo abstracción del contenido límite de flúor, por ejemplo: los abonos que consistan en
una mezcla de superfosfatos y de hidrogenoortofosfato de calcio.
C) Las mezclas de los productos de los apartados A) y B) precedentes, pero haciendo
abstracción del contenido límite de flúor previsto en el apartado A) 4) anterior, por ejemplo,
con creta, yeso u otras materias inorgánicas sin poder fertilizante: las mezclas de
superfosfatos con dolomita o de superfosfatos con bórax.
Hay que observar, sin embargo, que, contrariamente al apartado A) anterior, las mezclas
previstas en los apartados B) o C) permanecen clasificadas en esta partida, siempre que sean
de los tipos efectivamente utilizados como abono. Si se respeta esta condición, las mezclas
pueden presentarse en cualquier proporción, sin tener en cuenta el contenido límite de flúor
SECCION VI 152
prescrito en el apartado A) 4).
31.04 ABONOS MINERALES O QUIMICOS POTASICOS.
3104.10 – Carnalita, silvinita y demás sales de potasio naturales, en bruto.
3104.20 – Cloruro de potasio.
3104.30 – Sulfato de potasio.
Salvo que se presenten en las formas previstas en la partida 31.05, esta partida
comprende exclusivamente:
CARACTERÍSTICAS:

1) Las sales de potasio naturales en bruto (carnalita, kainita, silvinita, etc.).
2) El cloruro de potasio, incluso puro, excepto los cristales cultivados
(distintos de los elementos de óptica), de un peso unitario superior o igual a 2.5
g, de la partida 38.24, así como los elementos de óptica de cloruro de potasio
(partida 90.01).
3) El sulfato de potasio, incluso puro.
4) El sulfato de magnesio y de potasio, incluso puro.
Hay que observar que los productos minerales o químicos descritos en la lista
limitativa que precede se clasifican siempre en esta partida, aunque
manifiestamente, no vayan a utilizarse como abono.
Por el contrario, esta partida no comprende otros productos potásicos (aunque
no sean de constitución química definida) distintos de los descritos
anteriormente, aunque tales productos se utilicen como abono; por ejemplo, el
carbonato de potasio (partida 28.36).
B) Las mezclas entre sí de productos de la lista del apartado A) precedente, por ejemplo,
el abono que consista en una mezcla de cloruro de potasio y de sulfato de potasio.
Hay que observar sin embargo que, contrariamente a los productos del apartado A)
precedente, las mezclas del apartado B) se clasifican en esta partida, siempre que sean de
los tipos efectivamente utilizados como abono.
31.05 ABONOS MINERALES O QUIMICOS, CON DOS O TRES DE LOS
ELEMENTOS FERTILIZANTES: NITROGENO, FOSFORO Y POTASIO; LOS
DEMAS ABONOS; PRODUCTOS DE ESTE CAPITULO EN TABLETAS O
FORMAS SIMILARES O EN ENVASES DE UN PESO BRUTO INFERIOR O
IGUAL A 10 KG.
3105.10 – Productos de este Capítulo en tabletas o formas similares o en
envases de un peso bruto inferior o igual a 10 kg.
3105.20 – Abonos minerales o químicos con los tres elementos fertilizantes:
nitrógeno, fósforo y potasio.
3105.30 – Hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico).
3105.40 – Dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato monoamónico),
incluso mezclado con el hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato
diamónico).
– Los demás abonos minerales o químicos con los dos elementos fertilizantes:
nitrógeno y fósforo:
3105.51 – – Que contengan nitratos y fosfatos.
SECCION VI 153
3105.59 – – Los demás.
3105.60 – Abonos minerales o químicos con los dos elementos fertilizantes:
fósforo y potasio.
A) El hidrogenoortofosfato de diamonio (fosfato diamónico) y el

dihidrogenoortofosfato de amonio (fosfato monoamónico), incluso puros, y las
mezclas de estos productos entre sí, aunque no vayan a utilizarse como abono.
CARACTERÍSTICAS
Conviene subrayar que esta partida no comprende otros productos de
constitución química definida, aunque puedan utilizarse como abono y no
estén comprendidos en las partidas 31.02 a 31.04. Así por ejemplo, el nitrato de
potasio se clasifica en la partida 28.34 y el fosfato de potasio en la partida
28.35.
B) Los abonos compuestos y los abonos complejos. Se trata de abonos minerales o
químicos (que no sean de constitución química definida presentados aisladamente) que
tengan dos o tres elementos fertilizantes diferentes (nitrógeno, fósforo o potasio) y que se
obtengan:
1) Por mezcla de productos que tengan cualidades fertilizantes (aunque estos
productos pertenezcan a las partidas 31.02 a 31.04). Por ejemplo, los abonos
constituidos por mezclas:
a) De fosfatos naturales calcinados y de cloruro de potasio.

b) De superfosfatos y de sulfato de potasio.
c) De cianamida cálcica y de escorias de desfosforación.
d) De sulfato de amonio, de superfosfatos y de fosfato de potasio.
e) De nitrato de amonio, de superfosfatos y de sulfato (o cloruro) de
potasio.
2) Por medio de reacciones químicas, tales como el abono que se obtiene tratando los
fosfatos de calcio naturales con ácido nítrico y a continuación, después de separar por
enfriamiento y centrifugación el nitrato de calcio formado, neutralizando la disolución con
amoníaco, añadiéndole sales de potasio y finalmente evaporando hasta la sequedad. (Este
abono se llama a veces, impropiamente, nitrofosfato de potasio, pero no es un compuesto
químico definido.)
3) O bien por la combinación de los dos procedimientos anteriores.
Hay que observar que no se consideran abonos compuestos o complejos de esta
partida, los abonos de las partidas 31.02, 31.03 y 31.04 que contengan, como
impurezas, pequeñas cantidades de un elemento fertilizante distinto del
indicado en el texto de las respectivas partidas (nitrógeno, fósforo o potasio).
C) Los demás abonos (excepto los de constitución química definida presentados
aisladamente) y en especial:
1) Las mezclas de sustancias fertilizantes (es decir, las que contienen nitrógeno,
fósforo o potasio) con sustancias no fertilizantes: por ejemplo, azufre. Muchas
de estas mezclas que contienen nitrógeno o fósforo se clasifican en las partidas
SECCION VI 154
31.02 o 31.03 (véanse las Notas explicativas de estas partidas), pero las demás
se clasifican en esta partida.
2) El nitrato de sodio potásico natural, mezcla natural de nitrato de sodio y de
nitrato de potasio.
3) Las mezclas de abonos animales y vegetales con abonos químicos o
minerales.
a) Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente que no se

mencionan en las Notas 2 a 5 de este Capítulo, pero que pueden utilizarse como abonos, tales
como el cloruro de amonio que se clasifica en la partida 28.27.
b) El crudo amoniacal (partida 38.25).
También se clasifican en esta partida todos los productos de este Capítulo en tabletas o
formas similares o en envases de un peso bruto inferior o igual a 10 kg.
4.1.5. CAPÍTULO 32: EXTRACTOS CURTIENTES O TINTÓREOS;

TANINOS Y SUS DERIVADOS; PIGMENTOS Y DEMÁS
MATERIAS COLORANTES; PINTURAS Y BARNICES;
MÁSTIQUES; TINTAS
32.01 EXTRACTO DE CURTIENTES TTDEORIGTEN VEGTAL; TANINOS Y SUTS

SALES , ETERES, TESTRES Y DEMAS DERIVADOS
3201.10.00.00 extracto de quebracho
Descripsion: El extracto de quebracho es obtenido del árbol de quebracho y tiene como
principales características la alta velocidad de penetración y una elevada concentración de
taninos, así como un bajo contenido de no taninos. Además, tiene bajo contenido de ácidos
y un contenido medio de sales que le permite ser uno de los mejores extractos porque curte
poco a poco.
Puede combinarse en todo tipo de proporciones con los demás extractos vegetales y es
posible utilizarlo en todos los sistemas de curtición vegetal y también para recurtir pieles al
cromo.
Características:
Una materia curtiente como el extracto de quebracho es una solución que, al absorberse por
la piel del animal, la transforma en cuero. Este curtido permite conservar la fibra del cuero
por lo que puede ser destinado a utilizarse en suelas, correas, tapicería, equipajes, entre otros.
Sus principales usos y aplicaciones abarcan la curtiduría, los muebles, el calzado, el hogar,
artesanías, entre muchos otros.
3201.20.00.00 extracto de mimosa(acacia)
Descripsion: EXTRACTO DE MIMOSA TENUIFLORA 60% + EXTRACTO DE
QUERCUS ROBUR 30%. L » Fungicida y bactericida natural procedente de extractos
vegetales de mimosa tenuiflora y quercus robur, indicado en el control y prevención de
ataques producidos por diversos hongos, tales como Botrytis sp., Sclerotinia sp., Fusarium
sp., Rhizoctonia sp., Phytium sp. Mildiu sp., etc. Actúa por sistemia, inhibiendo la
emergencia del tubo germinativo de las estructuras reproductivas de los fitopatógenos,
SECCION VI 155
mediante la desnaturalización de las enzimas, suprimiendo el desarrollo y crecimiento de los
microorganismos patógenos. Actúa por contacto, deshidratando la esporulación de las
estructuras reproductivas de los hongos fitopatógenos.
Característica: Su acción astringente, ayuda a la cicatrización de las heridas que se producen
en la cutícula de las hojas y su capacidad para engrosar las paredes celulares vegetales,
ayudan a la regeneración de los tejidos vegetales, alargando la vida de la planta y retrasando
la senescencia de los frutos además como cicatrizante en heridas, regenerativo de los tejidos
vegetales y estimula los sistemas de resistencia de la planta.
32.02 Productos curtientes orgánicos sintéticos; productos curtientes inorgánicos;
preparaciones curtientes, incluso con productos curtientes naturales; preparaciones
enzimáticas para precurtido.
3202.10.00.00 productos curtientes orgánicos sintéticos
Desctripsion: Productos curtientes.
Siempre que no sean compuestos de constitución química definida de los Capítulos 28 o 29,
presentados aisladamente, los productos curtientes de esta partida comprenden:
A) Los productos curtientes orgánicos sintéticos (designados, a veces, con el nombre de
“syntans”).
Son productos que, aunque pueden utilizarse solos como curtientes para obtener cueros de
color claro, se utilizan con más frecuencia juntamente con productos curtientes naturales o
mezclados con éstos, a los que facilitan la penetración en las pieles. Los principales productos
de esta clase son:
1) Los productos curtientes sintéticos aromáticos, entre los que se pueden citar: los productos
obtenidos por condensación de los ácidos fenolsulfónicos, cresolsulfónicos o
naftalensulfónicos con formaldehído; los hidrocarburos aromáticos sulfonados de peso
molecular elevado, así como otros productos, tales como las polisulfamidas y los ácidos
polihidroxipoliaril-sulfonsulfónicos.
2) Los alquilsulfocloruros (designados a veces con el nombre de productos curtientes
sintéticos a base de aceite).
3) Los productos curtientes resínicos total o casi totalmente hidrosolubles. Entre estos
productos se encuentran los obtenidos por condensación del formaldehído con la
diciandiamida, la urea o la melamina.
Caracteristicas: Los productos curtientes inorgánicos o “taninos minerales” (a base de
sales de cromo, de aluminio, hierro, circonio, etc.).
Los curtientes descritos en los apartados A) y B) se clasifican en esta partida, aunque estén
mezclados entre sí (por ejemplo, “syntans” orgánicos mezclados con sales de cromo o de
aluminio) o si están mezclados con curtientes naturales.
3203.10.00.00 materias colorantes de origen vegetal o animal( incluidos los extractos
tintóreos, excepto los negros de origen animal), aunque sean de constitución química
defiitiva; preparaciones a que se refiere la nota 3 de este capitulo abse d materias
colorantes de origen vegetal o animal
32.04 MATERIAA COLORANTES ORGANICAS SINTETICAS , AUNQUE SEAN

DE CONSTITUCION QUIMICA DEFINIDA; PREPARACIONES A QUE REFIERE
ÑLA NOTA 3 DE ESTE CAPITULO A BASE DE MATERIAS COLORANTES
ORGANICAS SINTETICAS; PRODUCTOS ORGANICOS SINTETICOS DE LOS
TIPOS UTILIZADOS PARA EL AVIVADO FLUORESENTE O COMO
LUMINOFOROS, AUNQUE SEAN DE CONSTITUCION QUIMICA DEFINIDA
SECCION VI 156
3204.20.00.00 productos organicos sintéticos de los tipos utilizados para el avivado
fluorescente
Descripsion: 1) Los productos de avivado fluorescente comprendidos en esta partida son
productos orgánicos sintéticos que absorben los rayos ultravioleta y emiten una radiación
azul visible, aumentando así la blancura aparente de los productos blancos. Muchos de ellos
se derivan del estilbeno, principalmente.
2) Los luminóforos orgánicos son productos de síntesis que por la acción de radiaciones
luminosas producen un fenómeno de luminiscencia o, más exactamente, de fluorescencia.
Característica:Algunos de ellos tienen también el carácter de materias colorantes. Como
ejemplo de estos luminóforos, se puede citar la disolución sólida de rodamina B en un
plástico, que produce una fluorescencia roja y se presenta generalmente en polvo.
Sin embargo, la mayor parte de los luminóforos orgánicos (por ejemplo, el
dietildihidroxitereftalato de dietilo y la salicilaldazina) no son, en sí mismos, materias
colorantes. Se utilizan mezclados con pigmentos colorantes a los que aumentan el brillo.
Estos productos se clasifican aquí, aunque sean de constitución química definida, pero los
mismos productos presentados en forma no luminiscente (por ejemplo, menos puros o con
estructura cristalina diferente) se clasifican en el Capítulo 29: por esto, la salicilaldazina del
tipo utilizado para insuflar el caucho
32.06 LAS DEMAS MATERIA COLORANTES; PREPARACIONES AQUE SE REFIERE
LA NOTA 3 DE ESTE CAPITULO, EXCEPTO DE LAS DE PARTIDAS 32.03, 32.04 O
32.05; PRODUCTOS INORGANICOS DE LOS TIPOS UTILIZADOS COMO
LUMINOFOROS, AUNQUE SEAN DE COSTITUCION QUIMICA DEFINIDA
3206.20.00.00 pigmentos y preparaciones a abse de compuestos de como
Descripsion: Los pigmentos a base de dióxido de titanio constituidos por dióxido de titanio
tratado en superficie o mezclado con sulfato de calcio, sulfato de bario u otras substancias.
También está comprendido aquí el dióxido cuyos componentes se han agregado
intencionalmente durante el proceso de producción para obtener ciertas características físicas
que lo hagan apto para usarlo como pigmento. Los demás dióxidos de titanio que no son
aptos para usarse como pigmentos debido a sus características especiales, se clasifican en
otras partidas (por ejemplo, partidas 38.15, 38.24 ). El titanio sin tratar en superficie y sin
mezclar
Caracteristica: Las tierras colorantes, incluso calcinadas o mezcladas entre sí, y los óxidos
de hierro micáceos naturales
Las materias colorantes inorgánicas sin mezclar de constitución química definida: óxido de
zinc, de hierro, de plomo o de cromo, sulfuro de zinc, sulfuro de mercurio (bermellón
verdadero), carbonato básico de plomo (albayalde), cromato de plomo, etc.
c) El polvo y partículas metálicas
3206.50.00.00 productos inorgánicos de los tipos utilizados como luminoforos
Descripsion: Los productos inorgánicos de los tipos utilizados como luminóforos son
productos que por la acción de radiaciones visibles o invisibles (luz solar, rayos ultravioleta,
rayos catódicos o rayos X, principalmente) producen un fenómeno de luminiscencia (de
fluorescencia o bien de fosforescencia).
La mayor parte de ellos consisten en sales de metales activadas por la presencia, en cantidades
mínimas, de activadores, tales como la plata, el cobre o el manganeso. Es el caso en especial
del sulfuro de zinc activado por la plata o por el cobre, del sulfato de zinc activado por el
cobre y del silicato doble de zinc y berilio activado por el manganeso.
Otros son sales de metales que deben las propiedades luminiscentes al hecho de que, como
SECCION VI 157
consecuencia de tratamientos apropiados, han adquirido una estructura cristalina muy
especial y no a la presencia de activadores. Entre éstos, que conservan siempre el carácter de
productos de constitución química definida que no contienen ninguna sustancia, se pueden
citar el volframato de calcio y el de magnesio. Los mismos productos químicos en forma no
luminiscente (por ejemplo, menos puros o con una estructura cristalina diferente) se
clasifican en el Capítulo 28; por eso el volframato de calcio amorfo, que se utiliza como
reactiv
Característica: Los productos inorgánicos utilizados como luminóforos llevan a veces
pequeñas cantidades de sustancias radiactivas añadidas para hacerlos luminiscentes. Cuando
la radiactividad específica que de esto resulta excede de 74 Bq/g (0.002 ìCi/g), deben
considerarse mezclas que contienen sustancias radiactivas y se clasifican en la partida 28.44.
Estos productos mezclados entre sí (por ejemplo, la mezcla de sulfuro de zinc activado por
el cobre con sulfuro doble de zinc y de cadmio activado por el cobre) o con pigmentos
colorantes inorgánicos (del Capítulo 28 o del apartado A anterior) quedan clasificados en esta
partida.
Participan en la preparación de pinturas luminiscentes o se utilizan para el revestimiento de
tubos fluorescentes de alumbrado, pantallas de aparatos de televisión o de oscilógrafos,
pantallas de aparatos de radiografía o de radioscopia, pantallas de aparatos de radar, etc.
Esta partida no comprende los productos que respondan a las especificaciones de
las partidas), cualquiera que sea su acondicionamiento o su utilización.
32.07PIGMENTOS, OPACIFICANTES Y CLORESPRPARADOS.
COMPOCIOCIONES VITRIFICABLES, ENGOBES, ABRILLANTADORES (
lustres) LIQUIDOS Y PREPARACIONES SIMILARES, D LOS TIPOS
UTILIZADOS EN CERAMICA, ESMALTADO O EN LA INDUSTRIA DEL
VIDRIO; FRITA DE VIDRIOS Y DEMAS VIDRIOS, EN POLVO, GRANULOS,
COPOS O ESCAMILLAS
3207.10.00.00 PIGMENTOS OPACIFICANTES Y COLORRES PREPARADOS Y
PREPARACIONES SIMILARES
Descripsion: Esta partida comprende un conjunto de preparaciones utilizadas esencialmente
en la industria cerámica (de la porcelana, loza, gres, etc.), en la industria del vidrio o para el
revestimiento o la decoración (esmaltado) de artículos de metal.
1) Los pigmentos, opacificantes y colores preparados para la cerámica, esmaltado o la
industria del vidrio son mezclas secas obtenidas por cocción de óxidos (óxidos de
antimonio, de plata, de arsénico, de cobre, de cromo, de cobalto, etc.) o de sales (tales como
los fluoruros o fosfatos de los metales ya indicados), con fundente o sin él o con otras
materias, que resisten sin alterarse atmósferas oxidantes a temperaturas elevadas (que
exceden generalmente de 300 °C). Estos productos se utilizan para colorear u o pacificar por
cocción y se incorporan, a estos efectos, a una pasta cerámica o se mezclan con una
composición vitrificable, o bien se aplican a la superficie del objeto antes de recubrirlo con
una composición vitrificable.
3207.40 frita de vidrios y demás vidrios, en polvo gránulos, coposo escamillas.
Descripsion: 2) Las composiciones vitrificables, llamadas, según los casos, esmaltes,
baños, vidriados, y a veces, barnices, son mezclas de sílice con otros productos (feldespato,
caolín, álcalis, carbonato de sodio, compuestos de metales alcalinotérreos, óxido de plomo,
ácido bórico, etc.) que dan una superficie en capa brillante o mate por vitrificación en
caliente. En muchos casos, algunos de los compuestos citados se han fundido previamente e
intervienen en la mezcla en forma de frita.
SECCION VI 158
Las composiciones vitrificables pueden ser transparentes (coloreadas o no) o pueden
opacificarse con pigmentos u opacificantes. También están clasificadas aquí cuando tienen
productos cristalizantes añadidos (por ejemplo, óxido de zinc o de titanio) para provocar
cristalizaciones decorativas durante el enfriamiento que sigue a la cocción. Las
composiciones vitrificables se presentan generalmente en forma de polvo o granallas.
3) Los engobes son pastas semifluidas a base de arcillas, que pueden estar
coloreadas y que se emplean para recubrir, parcialmente (en forma de motivos) o
totalmente, los objetos de cerámica antes de la cocción o después de una cocción
previa.
4) Los lustres líquidos, que consisten generalmente en suspensiones de compuestos

de metales en esencia de trementina o en otros disolventes orgánicos y se utilizan
para la decoración de objetos de cerámica o de vidrio. Los más utilizados son los de
oro, plata, aluminio o cromo.
5) La frita de vidrio y cualquier otra variedad de vidrio (incluida la vitrita y los

vidrios derivados de la sílice o del cuarzo fundido) se clasifican aquí, siempre que se
presenten en polvo, en granallas, laminillas o copos, incluso coloreados o plateados.
4.1.6. CAPÍTULO 33: ACEITES ESENCIALES Y RESINOIDES;

PREPARACIONES DE PERFUMERÍA, DE TOCADOR O DE
COSMÉTICA
DESCRIPCION:
Los aceites esenciales y las oleorresinas de extracción de la partida 33.01 se obtienen
siempre por extracción de materias vegetales. El método de extracción utilizado determina
el tipo de producto obtenido. Ciertas plantas, como por ejemplo la canela, pueden dar un
aceite esencial o una oleorresina de extracción según el método con que se las haya tratado:
destilación por arrastre con vapor de agua o extracción con disolventes orgánicos.
Las partidas 33.03 a 33.07 comprenden productos, incluso sin mezclar (excepto los destilados
acuosos aromáticos y las disoluciones acuosas de aceites esenciales), aptos para usarlos como
productos de estas partidas y acondicionados para la venta al por menor para estos usos.
Los productos de las partidas 33.03 a 33.07 siguen clasificados aquí, aunque contengan
accesoriamente ciertas sustancias empleadas en farmacia o como desinfectantes y aunque se
les atribuyan accesoriamente propiedades terapéuticas o profilácticas. Sin embargo, los
desodorantes de locales preparados se clasifican en la partida 33.07, aunque tengan
propiedades desinfectantes que no sean accesorias.
CARACTERISTICA:
a) Cuando se presenten acondicionados para la venta al consumidor indicando por medio de

etiquetas, impresos o de otro modo que están destinados al uso como preparaciones de
perfumería, de tocador o de cosmética o como desodorantes de locales.
SECCION VI 159
b) Cuando estén acondicionados en formas muy especiales que no den lugar a dudas sobre
su destino para los mismos usos (este sería el caso, por ejemplo, de un barniz de uñas
presentado en un frasquito cuyo tapón estuviera provisto de un pincel para la aplicación del
barniz).
Este Capítulo no comprende:
a) La vaselina distinta de la adecuada para el cuidado de la piel y acondicionada para la venta

al por menor para el citado uso (partida 27.12).
b) Las preparaciones medicinales utilizadas accesoriamente como preparaciones de

perfumería, de cosmética o de tocador (partidas 30.03 o 30.04).
c) Las preparaciones en forma de gel, concebidas para ser utilizadas en medicina o veterinaria
como lubricantes para ciertas partes del cuerpo en operaciones quirúrgicas o exámenes
médicos o como nexo entre el cuerpo y los instrumentos médicos (partida 30.06).
d) El jabón y el papel, guata, fieltro y tela sin tejer, impregnados, recubiertos o revestidos de
jabón o de detergentes (partida 34.01).
33.01 ACEITES ESENCIALES (DESTERPENADOS O NO), INCLUIDOS LOS

“CONCRETOS” O “ABSOLUTOS”; RESINOIDES; OLEORRESINAS DE
EXTRACCION; DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACEITES ESENCIALES
EN GRASAS, ACEITES FIJOS, CERAS O MATERIAS ANALOGAS, OBTENIDAS
POR ENFLORADO O MACERACION; SUBPRODUCTOS TERPENICOS
RESIDUALES DE LA DESTERPENACION DE LOS ACEITES ESENCIALES;
DESTILADOS ACUOSOS AROMATICOS Y DISOLUCIONES ACUOSAS DE
ACEITES ESENCIALES.
3301.12 – – De naranja.
3301.13 – – De limón.
3301.24 – – De menta piperita (Mentha piperita).
3301.30 – Resinoides.
DESCRIPCION:
A. Aceites esenciales, incluidos los “concretos” o “absolutos”; resinoides; oleorresinas

de extracción.
Los aceites esenciales (también denominados esencias) son materias primas de origen
vegetal utilizadas en perfumería, en ciertas industrias alimentarias o en otras industrias. Su
composición es generalmente muy compleja; entre ellos se encuentran principalmente
alcoholes, aldehídos, cetonas, eteres, ésteres, fenoles e hidrocarburos terpénicos o terpenos,
en cantidades más o menos importantes. Los aceites esenciales se clasifican en esta partida,
aunque estén désterpenados, es decir, se hayan separado los componentes terpénicos, que
alteran el aroma. La mayoría son volátiles y sólo manchan el papel de forma pasajera.
SECCION VI 160
CARACTERISTICA:
Según los casos, los aceites esenciales se obtienen por alguno de los procedimientos
siguientes:
1) Por expresión (procedimiento utilizado principalmente para extraer el aceite

esencial de las cortezas de limón).
2) Por destilación por arrastre con vapor de agua.
3) Por extracción de productos vegetales frescos con disolventes orgánicos, como el

eter de petróleo, el benceno, la acetona o el tolueno, o con fluidos supercríticos, como
el anhídrido carbónico a presión.
4) Por extracción de las disoluciones concentradas comprendidas en el apartado B

siguiente y obtenidas por enflorado o maceración.
Esta partida comprende también los aceites esenciales concretos, que también se
denominan esencias concretas o más simplemente concretos que se obtienen por el
procedimiento considerado en el anterior apartado 3) y son más o menos sólidos, según la
proporción de sustancias céreas que contengan. Por eliminación de estas ceras, se obtienen
las esencias absolutas, también llamadas absolutos o quintaesencias, que igualmente se
clasifican en esta partida.
Los resinoides se utilizan principalmente como fijadores en las industrias de perfumería,

cosmética, jabonería o de agentes de superficie. Están compuestos esencialmente por
materias no volátiles y se obtienen por extracción con disolventes orgánicos o con fluidos
supercríticos a partir de los exudados siguientes:
1°) materias resinosas vegetales naturales desecadas no celulares (por ejemplo, oleorresinas
u oleogomas–-resinas naturales).
2°) materias resinosas animales naturales desecadas (por ejemplo, castóreo, algalia o
almizcle).
Las oleorresinas de extracción, conocidas también en el comercio como “oleorresinas

preparadas” u “oleorresinas de especias”, son productos obtenidos a partir de materias
vegetales naturales celulares en bruto (especias o plantas aromáticas, normalmente) por
extracción con disolventes orgánicos o con fluidos supercríticos. Estos extractos contienen
principios odoríferos volátiles (por ejemplo, aceites esenciales) y principios aromatizantes
no volátiles (resinas, aceites grasos, ingredientes picantes) que determinan el olor y el sabor
de la especia o de la planta aromática. El contenido en aceites esenciales de estas oleorresinas
de extracción varía en fuerte proporción según la especia o la planta aromática de la que
provienen.
SECCION VI 161
B. Disoluciones concentradas de aceites esenciales en grasas, aceites fijos, ceras o
materias análogas.
DESCRIPCION:
Estos productos proceden de la extracción mediante grasas, aceites fijos, ceras, vaselinas,
etc., de las esencias contenidas en las plantas y flores, tanto si esta operación ha tenido lugar
en frío como en caliente (procedimiento de enflorado o de maceración o digestión).
CARACTERISTICA:
Estos productos se presentan en forma de disoluciones concentradas de aceites esenciales en
las grasas; aceites fijos, etc. Los concentrados en grasas se designan comercialmente con el
nombre de pomadas de flores. Las preparaciones capilares en forma de pomada se clasifican
C. Subproductos terpénicos
DESCRIPCION:
Esta partida comprende los subproductos terpénicos separados de los aceites esenciales por
destilación fraccionada o por cualquier otro procedimiento.
CARACTERISTICA:
Estos subproductos se utilizan principalmente para perfumar ciertos jabones de tocador o
como aromatizantes en las industrias alimentarias.
D. Destilados acuosos aromáticos y disoluciones acuosas de aceites esenciales.
DESCRIPCION:
Los destilados acuosos aromáticos comprendidos en esta partida se obtienen en general
directamente destilando productos vegetales con vapor de agua. Basta separar por
decantación los aceites esenciales extraídos; quedan los productos acuosos de la destilación,
es decir, los destilados acuosos.
CARACTERISTICA:
Estos destilados acuosos, que han retenido pequeñas cantidades de aceites esenciales, tienen
el perfume de los productos vegetales tratados. Algunos, obtenidos a partir de productos
vegetales conservados en alcohol, pueden contener, después de la destilación, pequeñas
cantidades de alcohol. Otros pueden contener las cantidades de alcohol necesarias para su
conservación (por ejemplo, el agua de hamamelis).
Esta partida comprende también las disoluciones de aceites esenciales en agua.
Estos productos están comprendidos aquí, aunque estén mezclados entre sí sino tras materias
añadidas o cuando están acondicionados para la venta al por menor como productos de
perfumería o como medicamentos.
33.02 MEZCLAS DE SUSTANCIAS ODORIFERAS Y MEZCLAS (INCLUIDAS LAS

DISOLUCIONES ALCOHOLICAS) A BASE DE UNA O VARIAS DE ESTAS
SUSTANCIAS, DE LOS TIPOS UTILIZADOS COMO MATERIAS BASICAS PARA
LA INDUSTRIA; LAS DEMAS PREPARACIONES A BASE DE SUSTANCIAS
ODORIFERAS, DE LOS TIPOS UTILIZADOS PARA LA ELABORACION DE
BEBIDAS.
3302.10 – De los tipos utilizados en las industrias alimentarias o de bebidas.
SECCION VI 162
DESCRIPCION:
Esta partida comprende, a condición de que tengan el carácter de materias básicas para las
industrias de perfumería, de fabricación de alimentos y bebidas (por ejemplo: pastelería,
confitería, aromatización de bebidas) o de otras industrias, principalmente la jabonería:
1) Las mezclas de aceites esenciales.
2) Las mezclas de resinoides.
3) Las mezclas de oleorresinas de extracción.
4) Las mezclas de sustancias aromáticas artificiales.
5) Las mezclas de dos o más sustancias odoríferas (aceites esenciales, resinoides,

oleorresinas de extracción o sustancias aromáticas artificiales).
6) Las mezclas de una o varias sustancias odoríferas (aceites esenciales, resinoides,

oleorresinas de extracción o sustancias aromáticas artificiales) combinadas con diluyentes o
soportes añadidos como aceite vegetal, dextrosa o almidón.
7) Las mezclas incluso combinadas con un diluyente o un soporte, o con alcohol, de

productos de otros Capítulos (por ejemplo, especias) con una o varias sustancias odoríferas
(aceites esenciales, resinoides, oleorresinas de extracción o sustancias aromáticas
artificiales), siempre que estas sustancias constituyan el o los elementos básicos de la
mezcla.
CARACTERISTICA:
Pertenecen principalmente a esta partida las bases para perfumes que consistan en mezclas
de aceites esenciales y de fijadores que sólo están listas para su uso después de añadirles
alcohol. Se clasifican también aquí las simples disoluciones en un alcohol (etílico,
isopropílico, etc.) de una o de varias sustancias odoríferas naturales o artificiales, siempre
que tales disoluciones sean materias básicas para perfumería, alimentación u otras industrias.
Esta partida también incluye otras preparaciones a base de sustancias odoríferas, de los
tipos utilizados para la fabricación de bebidas. Estas preparaciones pueden incluso
contener alcohol y pueden también utilizarse para elaborar bebidas alcohólicas. Deben tener
como base una o más sustancias odoríferas, tal y como se describe en la Nota 2 de este
Capítulo, utilizándose principalmente para conferir a las bebidas un aroma y en menor
medida para dar sabor. Generalmente contienen una cantidad relativamente pequeña de
sustancias odoríferas características de una bebida concreta; pueden contener también jugos,
colorantes, acidulantes, edulcorantes, etc., con tal que conserven su carácter de sustancias
odoríferas. En cuanto a su presentación, estas preparaciones no están destinadas al consumo
como bebidas y así pueden distinguirse de las bebidas del Capítulo 22.
SECCION VI 163
33.03 PERFUMES Y AGUAS DE TOCADOR.
DESCRIPCION:
Esta partida comprende los perfumes en forma líquida, cremosa o sólida (incluidas las
barritas) y el agua de tocador, cuya principal función es la de perfumar el cuerpo.
CARACTERISTICA:
Los perfumes propiamente dichos, designados también con el nombre de extractos, son
generalmente aceites esenciales, esencias concretas de flores, esencias absolutas o mezclas
de sustancias odoríferas artificiales, disueltas en un alcohol de alta graduación. Estas
composiciones se completan comúnmente con adyuvantes (olores ligeros) y un fijador o
estabilizante.
El agua de tocador, por ejemplo, agua de Colonia o agua de lavanda (que no debe
confundirse con los destilados acuosos aromáticos ni con las disoluciones acuosas de aceites
esenciales de la partida 33.01) difiere de los perfumes propiamente dichos por su baja
concentración de aceites esenciales, etc., y por la graduación frecuentemente menos elevada
del alcohol empleado.
a) El vinagre de tocador (partida 33.04).
b) Las lociones para después del afeitado y los desodorantes corporales (partida 33.07).
33.04 PREPARACIONES DE BELLEZA, MAQUILLAJE Y PARA EL CUIDADO DE

LA PIEL, EXCEPTO LOS MEDICAMENTOS, INCLUIDAS LAS
PREPARACIONES ANTISOLARES Y LAS BRONCEADORAS;
PREPARACIONES PARA MANICURAS O PEDICUROS.
3304.10 – Preparaciones para el maquillaje de los labios.
3304.20 – Preparaciones para el maquillaje de los ojos.
3304.30 – Preparaciones para manicuras o pedicuros.
3304.91 – – Polvos, incluidos los compactos.
DESCRIPCION:
PREPARACIONES DE BELLEZA, MAQUILLAJE Y PARA EL CUIDADO DE LA

PIEL, INCLUIDAS LAS PREPARACIONES ANTISOLARES
Y LAS BRONCEADORAS
SECCION VI 164
Están comprendidos en esta partida:
1) Los lápices de labios y demás productos de maquillaje para los labios.
2) Las sombras para los párpados, los lápices para las cejas y demás productos de maquillaje
para los ojos.
3) Los demás productos de belleza o de maquillaje preparados y las preparaciones para el

cuidado de la piel, excepto los medicamentos, tales como, el maquillaje base, los llamados
polvos de arroz, incluso compactos, los polvos para bebés (incluido el polvo de talco sin
mezclar ni perfumar acondicionado para la venta al por menor), otros polvos y maquillajes,
la leche de belleza o leche de tocador, las lociones tónicas o lociones corporales; la vaselina
acondicionada para la venta al por menor para el cuidado de la piel; los geles inyectables
subcutáneos para eliminar las arrugas y dar volumen a los labios (incluidos los que contienen
ácido hialurónico); las cremas de belleza, “cold creams”, y cremas nutritivas (incluidas las
que contienen jalea real de abejas); las cremas protectoras destinadas a prevenir las
irritaciones de la piel; las preparaciones para el tratamiento del acné (excepto el jabón de
la partida 34.01) que son principalmente para limpiar la piel y no contienen ingredientes
activos en cantidad suficiente para considerar que tienen una actividad esencialmente
terapéutica o profiláctica sobre el acné; el vinagre de tocador, que es una mezcla de vinagre
o ácido acético con alcohol perfumado.
CARACTERISTICA:
Este grupo comprende también las preparaciones antisolares y las preparaciones

bronceadoras.
Este grupo comprende los polvos y barnices de uñas, los disolventes para barnices de uñas,
las preparaciones para quitar la cutícula y demás preparaciones para manicuras y pedicuros.
a) Las preparaciones medicinales para el tratamiento de ciertas enfermedades de la piel,

como por ejemplo, las pomadas para el tratamiento del eczema (partida 30.03 o 30.04).
b) Los desodorantes para los pies, así como las preparaciones para el tratamiento de las uñas
de los animales (partida 33.07).
33.05 PREPARACIONES CAPILARES.
3305.10 – Champúes.
3305.20 – Preparaciones para ondulación o desrizado permanentes.
3305.30 – Lacas para el cabello.
DESCRIPCION:
SECCION VI 165
Esta partida comprende las preparaciones para los cabellos, tales como:
El champú que contenga jabón u otros agentes de superficie orgánicos y los demás
champúes. Todos estos champúes pueden contener accesoriamente sustancias farmacéuticas
o desinfectantes, o tener propiedades terapéuticas o profilácticas.
CARACTERISTICA:
Las demás preparaciones para el cabello, tales como la brillantina; los aceites, pomadas o
fijadores; los tintes y los productos decolorantes para el cabello; las cremas acondicionadoras.
Las preparaciones para las partes vellosas del cuerpo, excepto el cuero cabelludo, se
33.06 PREPARACIONES PARA HIGIENE BUCAL O DENTAL, INCLUIDOS LOS

POLVOS Y CREMAS PARA LA ADHERENCIA DE LAS DENTADURAS; HILO
UTILIZADO PARA LIMPIEZA DE LOS ESPACIOS INTERDENTALES (HILO
DENTAL), EN ENVASES INDIVIDUALES PARA LA VENTA AL POR MENOR.
3306.10 – Dentífricos.
3306.20 – Hilo utilizado para limpieza de los espacios interdentales (hilo dental).
DESCRIPCION:
Esta partida comprende las preparaciones para la higiene bucal o dental, tales como:
I) Los dentífricos de cualquier clase:
1) Las pastas dentífricas y otras preparaciones para los dientes. Se trata de sustancias o de
preparaciones utilizadas con un cepillo de dientes, destinadas a limpiar o a pulir la superficie
accesible de los dientes o a otros fines, como el tratamiento profiláctico de las caries.
Las pastas dentífricas y otras preparaciones para los dientes permanecen clasificadas en esta
partida, aunque contengan agentes con propiedades abrasivas y aunque vayan a utilizarse por
los dentistas.
2) Las preparaciones para la limpieza o el pulido de las dentaduras postizas, incluso si
contienen agentes con propiedades abrasivas.
CARACTERISTICA:
II) Los productos para enjuagar la boca y para perfumar el aliento.
III) Los polvos, cremas y comprimidos para facilitar la adherencia de las dentaduras postizas.
Se clasifica también en esta partida el hilo utilizado para limpieza de los espacios
SECCION VI 166
interdentales (hilo dental) en envases individuales para la venta al por menor.
33.07 PREPARACIONES PARA AFEITAR O PARA ANTES O DESPUES DEL

AFEITADO, DESODORANTES CORPORALES, PREPARACIONES PARA EL
BAÑO, DEPILATORIOS Y DEMAS PREPARACIONES DE PERFUMERIA, DE
TOCADOR O DE COSMETICA, NO EXPRESADAS NI COMPRENDIDAS EN
OTRA PARTE; PREPARACIONES DESODORANTES DE LOCALES, INCLUSO
SIN PERFUMAR, AUNQUE TENGAN PROPIEDADES DESINFECTANTES.
3307.10 – Preparaciones para afeitar o para antes o después del afeitado.
3307.20 – Desodorantes corporales y antitranspirantes.
3307.30 – Sales perfumadas y demás preparaciones para el baño.
3307.41 – –“Agarbatti” y demás preparaciones odoríferas que actúan por combustión.
DESCRIPCION:
I) Las preparaciones para afeitar o para antes o después del afeitado, como, por ejemplo,
las cremas y espumas de afeitar, incluso con jabón u otros agentes de superficie orgánicos;
las lociones para después del afeitado, las barras de alumbre y los lápices hemostáticos.
El jabón de afeitar en barra corresponde a la partida 34.01.
II) Los desodorantes corporales y los antitranspirantes.
III) Las preparaciones para el baño, tales como las sales perfumadas y las preparaciones
para baños de espuma, incluso con jabón u otros agentes de superficie orgánicos.
Las preparaciones para el lavado de la piel, líquidas o en crema, en las que el componente
activo está constituido total o parcialmente por agentes orgánicos tensoactivos sintéticos (con
jabón en cualquier proporción), y acondicionados para la venta al por menor, se clasifican en
la partida 34.01. Cuando no están acondicionados para la venta al por menor, se clasifican
IV) Las demás preparaciones para perfumar o desodorizar locales y las preparaciones
odoríferas para ceremonias religiosas.
CARACTERISTICA:
1) Las preparaciones para perfumar locales y las preparaciones odoríferas para
ceremonias religiosas. Actúan generalmente por evaporación o combustión, tales
como el Agarbatti, y pueden presentarse líquidas, en polvo, en conos, papel
impregnado, etc. Algunas de estas preparaciones se utilizan para enmascarar los
SECCION VI 167
olores.
Las velas perfumadas se excluyen de esta partida (partida 34.06).
2) Las preparaciones desodorantes de locales, incluso sin perfumar, aunque

tengan propiedades desinfectantes.
Las preparaciones desodorantes de locales, consisten esencialmente en sustancias

(por ejemplo, metacrilato de laurilo) que actúan por vía química sobre los olores u
otras sustancias que absorben físicamente los olores por fuerzas de Van der Waal, por
ejemplo. Acondicionadas para la venta al por menor, estas preparaciones se presentan
generalmente en recipientes de aerosoles.
Productos tales como el carbón activado acondicionados para la venta al por menor
como desodorante para refrigeradores, automóviles, etc., se clasifican también en esta
partida.
Los demás productos, tales como:
1) Los depilatorios.
2) Las bolsitas que contengan partes de plantas aromáticas utilizadas para

perfumar los armarios de ropa.
3) Los papeles perfumados y los papeles impregnados o recubiertos de

maquillaje.
4) Las disoluciones para lentes de contacto o para ojos artificiales. Puede tratarse
de disoluciones desinfectantes, de limpieza, de impregnación o de disoluciones para
aumentar la comodidad.
5) La guata, fieltro y tela sin tejer impregnados, recubiertos o revestidos de

perfumes o de maquillaje.
6) Las preparaciones de tocador para animales, tales como los champúes para
perros y los baños para mejorar el plumaje de los pájaros.
4.1.7. CAPÍTULO 34: JABÓN, AGENTES DE SUPERFICIE

ORGÁNICOS, PREPARACIONES PARA LAVAR,
PREPARACIONES LUBRICANTES, CERAS ARTIFICIALES,
CERAS PREPARADAS, PRODUCTOS DE LIMPIEZA, VELAS
Y ARTÍCULOS SIMILARES, PASTAS PARA MODELAR,
«CERAS PARA ODONTOLOGÍA» Y PREPARACIONES
PARA ODONTOLOGÍA A BASE DE YESO FRAGUABLE
DESCRIPCION:
SECCION VI 168
Este Capítulo, que comprende productos obtenidos esencialmente por tratamiento industrial
de grasas o de ceras, agrupa los productos de jabonería, determinadas preparaciones
lubricantes, las ceras preparadas, algunos productos de limpieza, las velas, etc., así como
algunos productos artificiales, tales como los agentes de superficie, las preparaciones
tensoactivas y las ceras artificiales.
Este Capítulo no comprende los productos de constitución química definida presentados

aisladamente ni los productos naturales que no hayan sido mezclados o preparados.
34.01 JABON; PRODUCTOS Y PREPARACIONES ORGANICOS TENSOACTIVOS

USADOS COMO JABON, EN BARRAS, PANES, TROZOS O PIEZAS
TROQUELADAS O MOLDEADAS, AUNQUE CONTENGAN JABON;
PRODUCTOS Y PREPARACIONES ORGANICOS TENSOACTIVOS PARA EL
LAVADO DE LA PIEL, LIQUIDOS O EN CREMA, ACONDICIONADOS PARA LA
VENTA AL POR MENOR, AUNQUE CONTENGAN JABON; PAPEL, GUATA,
FIELTRO Y TELA SIN TEJER, IMPREGNADOS, RECUBIERTOS O
REVESTIDOS DE JABON O DE DETERGENTES.
3401.11 – – De tocador (incluso los medicinales).
3401.19 – – Los demás.
3401.20 – Jabón en otras formas.
3401.30 – Productos y preparaciones orgánicos tensoactivos para el lavado de la piel,

líquidos o en crema, acondicionados para la venta al por menor, aunque contengan
jabón.
DESCRIPCION:
El jabón es una sal alcalina (inorgánica u orgánica) de un ácido graso o de una mezcla de
ácidos grasos que contengan por lo menos ocho átomos de carbono. En la práctica, una parte
de los ácidos grasos se sustituye a veces por ácidos resínicos.
Esta partida sólo comprende los jabones solubles en agua, es decir, los jabones propiamente
dichos. Constituyen un tipo de agentes de superficie aniónicos con reacción alcalina que, en
disolución acuosa, producen abundante espuma.
CARACTERISTICA:
Existen tres categorías de jabón:
El jabón duro, que se fabrica casi siempre con sosa (hidróxido o carbonato de sodio) y que
constituye la mayor parte del jabón común. Puede ser blanco, coloreado o jaspeado.
El jabón blando, que se fabrica, por el contrario con potasa (hidróxido o carbonato de
potasio). El jabón de este tipo es viscoso y generalmente de color verde, pardo o amarillo
SECCION VI 169
claro. Puede contener pequeñas cantidades de productos orgánicos tensoactivos de síntesis
que no exceden generalmente del 5%.
El jabón líquido, que consiste en una disolución acuosa de jabón que a veces contiene
pequeñas cantidades de alcohol o de glicerol añadidos (que no exceden generalmente del
5%), pero que no contiene productos orgánicos tensoactivos de síntesis.
Este apartado comprende en particular:
1) El jabón de tocador, que suele estar coloreado o perfumado y que comprende: el jabón
ligero o flotante para el baño y el jabón desodorante, así como el de glicerina, el de afeitar,
el medicinal y algunos jabones desinfectantes o abrasivos mencionados más adelante.
a) El jabón ligero o flotante para el baño y el jabón desodorante.
b) El jabón de glicerol, jabón translúcido procedente del tratamiento del jabón

blanco con alcohol, glicerol o azúcar.
c) El jabón de afeitar (las cremas de afeitar se clasifican en la partida 33.07).
d) El jabón medicinal, que contiene sustancias medicamentosas tales como ácido

bórico, ácido salicílico, azufre o sulfonamidas.
e) El jabón desinfectante, que contiene pequeñas cantidades de fenol, cresol, naftol,

formaldehído u otras sustancias bactericidas o bacteriostáticas. Este jabón no debe
confundirse con algunas preparaciones desinfectantes de la partida 38.08 formadas
por los mismos componentes. La diferencia entre estas dos clases de productos reside
en las proporciones respectivas de los componentes (jabón, por un lado, y fenol,
cresol, etc., por otro). Las preparaciones desinfectantes de la partida 38.08 contienen
proporciones importantes de fenol, cresol, etc. Son líquidas, mientras que el jabón es
generalmente sólido.
f) El jabón abrasivo, consiste en jabón con arena, sílice, piedra pómez pulverizada,
polvo de pizarra, serrín de madera o cualquier producto similar. Sin embargo, sólo
está comprendido aquí el jabón que se presenta en barras, en piezas troqueladas o
moldeadas o en panes. La pasta y el polvo abrasivos para fregar, aunque contengan
jabón, se clasifican en la partida 34.05.
2) El jabón doméstico, que puede estar coloreado o perfumado o tener abrasivos o

desinfectantes.
3) El jabón de resina, de “tall oil” o de naftenatos, que contiene no sólo sales alcalinas de
ácidos grasos, sino también resinatos alcalinos de la partida 38.06 o naftenatos alcalinos de
la partida 34.02.
SECCION VI 170
4) El jabón industrial, preparado para usos especiales, tales como el trefilado, la
polimerización del caucho sintético o para lavanderías.
Salvo la excepción prevista en el apartado 1) f) precedente, los jabones de esta partida se

presentan generalmente en las formas siguientes: en barras, en piezas troqueladas o
moldeadas, en panes, escamas, en polvo, pasta o en disoluciones en agua.
PRODUCTOS Y PREPARACIONES ORGANICOS TENSOACTIVOS USADOS
COMO JABON, EN BARRAS, PANES, TROZOS O PIEZAS TROQUELADAS O
MOLDEADAS, AUNQUE CONTENGAN JABÓN
Esta partida comprende, siempre que se presenten en barras, panes, trozos o piezas
troqueladas o moldeadas, es decir, en las formas más comúnmente utilizadas para los jabones
destinados a los mismos usos, los productos y preparaciones de tocador o para lavar en los
que el elemento activo esté constituido, en todo o en parte, por agentes de superficie de
síntesis, que pueden estar mezclados con jabón en cualquier proporción. Esta partida
comprende también, siempre que se presenten en las formas indicadas anteriormente, los
productos y preparaciones de este tipo a los que se le han dado propiedades abrasivas
añadiéndoles arena, sílice, piedra pómez pulverizada, etc.
PRODUCTOS Y PREPARACIONES ORGÁNICOS TENSOACTIVOS PARA EL

LAVADO DE LA PIEL, LÍQUIDOS O EN CREMA, ACONDICIONADOS PARA LA
VENTA AL POR MENOR, AUNQUE CONTENGAN JABÓN
Este apartado comprende las preparaciones para el lavado de la piel en las que el componente
activo está constituido total o parcialmente por agentes orgánicos tensoactivos sintéticos (con
jabón en cualquier proporción), con la condición de que se presenten líquidos o en crema y
acondicionados para la venta al por menor. Cuando no están acondicionados para la venta al
por menor, estas preparaciones se clasifican en la partida 34.02.
PAPEL, GUATA, FIELTRO Y TELA SIN TEJER, IMPREGNADOS,

RECUBIERTOS O REVESTIDOS DE JABON O DE DETERGENTES
Este apartado comprende el papel, la guata, el fieltro y la tela sin tejer, impregnados,
recubiertos o revestidos de jabón o de detergentes, incluso perfumados o acondicionados para
la venta al por menor. Estos productos se utilizan generalmente para la limpieza de las manos
y del rostro.
Además de las exclusiones ya mencionadas, esta partida no comprende:
a) Las pastas de neutralización (“soap-stocks”) (partida 15.22).
b) Los productos y preparaciones insolubles en agua que sólo sean jabón en el sentido
químico de la palabra, como los jabones calizos y demás jabones metálicos
c) El papel, la guata, el fieltro y la tela sin tejer simplemente perfumados
d) El champú y los dentífricos (incluso los jabones dentífricos)
SECCION VI 171
e) Los agentes de superficie orgánicos (excepto el jabón), las preparaciones tensoactivas y
las preparaciones para lavar, aunque contengan jabón, así como las disoluciones o
dispersiones de jabón en ciertos disolventes orgánicos de la partida 34.02.
f) El plástico y el caucho celulares, las materias textiles (excepto la guata, el fieltro y la tela
sin tejer) y los estropajos metálicos impregnados, recubiertos o revestidos de jabón o de
detergentes, que siguen generalmente el régimen de la materia constitutiva del soporte.
34.02 AGENTES DE SUPERFICIE ORGANICOS (EXCEPTO EL JABON);

PREPARACIONES TENSOACTIVAS, PREPARACIONES PARA LAVAR
(INCLUIDAS LAS PREPARACIONES AUXILIARES DE LAVADO) Y
PREPARACIONES DE LIMPIEZA, AUNQUE CONTENGAN JABON, EXCEPTO
LAS DE LA PARTIDA 34.01.
3402.11 – – Aniónicos.
3402.12 – – Catiónicos.
3402.13 – – No iónicos.
3402.20 – Preparaciones acondicionadas para la venta al por menor.
DESCRIPCION:
AGENTES DE SUPERFICIE ORGÁNICOS, EXCEPTO EL JABÓN
Los agentes de superficie orgánicos de esta partida son compuestos de constitución química
no definida que tienen uno o varios grupos funcionales hidrófilos e hidrófobos en una
relación tal que mezclados con agua a la concentración de 0.5%, y a 20 °C, y dejados en
reposo durante una hora a la misma temperatura, producen un líquido transparente o
translúcido o una emulsión estable sin separación de sustancias insoluble. En el sentido de
esta partida, una emulsión no debe ser considerada estable si, después de haber estado en
reposo durante una hora a 20 °C, 1) las partículas sólidas son visibles a simple vista, 2) se
separa en fases que se pueden distinguir visualmente, o 3) se separa en una parte transparente
y una parte translúcida visibles a simple vista.
CARACTERISTICAS:
Los agentes de superficie orgánicos pueden ser:
1) Aniónicos. Se ionizan en disolución acuosa para producir iones orgánicos cargados

negativamente causantes de la actividad superficial. Se trata principalmente de los sulfatos y
los sulfonatos de grasas, de aceites vegetales (triglicéridos) y de ácidos resínicos; de los
sulfatos y sulfonatos de alcoholes grasos; de los sulfonatos de petróleo, por ejemplo de
metales alcalinos (incluidos los que contienen una cierta proporción de aceite mineral), de
amonio o de etanolaminas, de los alquilpolietersulfatos, de los alquilsulfonatos o
alquilfeniletersulfonatos; de los alquilsulfatos, de los alquilarilsulfonatos, por ejemplo, de los
SECCION VI 172
dodecilbenceno sulfonatos técnicos. Estos agentes de superficie pueden tener pequeñas
cantidades de impurezas procedentes de la fabricación de los alcoholes grasos, de los
alquilatos o de otras materias primas hidrófobas que no se han sulfatado o sulfonado. Pueden
contener también sulfato de sodio u otras sales minerales residuales en una proporción que
no excede generalmente de 15%, expresada en sales anhidras.
2) Catiónicos. Se ionizan en disolución acuosa para producir iones orgánicos cargados

positivamente, causantes de la actividad de superficie. Se trata generalmente de sales de
aminas grasas y de bases de amonio cuaternario.
3) No iónicos. No producen iones en disolución acuosa. La solubilidad en agua de los agentes

de superficie no iónicos se debe a la presencia en su molécula de grupos funcionales con una
gran afinidad por el agua. Se trata principalmente de condensados de alcoholes grasos, de
ácidos grasos o de alquilfenoles con óxido de etileno o etoxilatos de amidas de ácidos grasos.
4) Anfolitos. Pueden ionizarse en disolución acuosa, según las condiciones del medio,
confiriendo al compuesto el carácter de agente de superficie aniónico o catiónico.
PREPARACIONES TENSOACTIVAS, PREPARACIONES PARA LAVAR,
(INCLUIDAS LAS PREPARACIONES AUXILIARES DE LAVADO) Y
PREPARACIONES DE LIMPIEZA, AUNQUE CONTENGAN JABÓN, EXCEPTO
LAS DE LA PARTIDA 34.01
Este grupo comprende tres categorías de preparaciones:
A) Las preparaciones tensoactivas propiamente dichas.
Estas preparaciones comprenden principalmente:
1) Las mezclas entre sí de agentes de superficie del apartado I anterior, por ejemplo:
mezclas de sulforricinatos con alquilnaftalenos sulfonados o con alcoholes grasos
sulfatados.
2) Las disoluciones o dispersiones de agentes de superficie del apartado I anterior en

un disolvente orgánico, por ejemplo: disolución de un alcohol graso sulfatado en
ciclohexanol o en tetrahidronaftaleno.
3) Las demás mezclas a base de un agente de superficie del apartado I anterior, por
ejemplo: las que contengan una cierta proporción de jabón, tales como el
alquilbencensulfonato con estearato de sodio.
4) Las disoluciones o dispersiones de jabón en ciertos disolventes orgánicos, tales

como el ciliohexanol. (Las disoluciones de jabón en agua, a veces con pequeñas
cantidades de alcohol o de glicerol que no exceden generalmente del 5%, son jabones
líquidos de la partida 34.01).
SECCION VI 173
Las preparaciones tensoactivas se utilizan para numerosos fines industriales por su
actividad limpiadora, humectante, emulsionante o dispersante, por ejemplo:
1°) Detergentes para la industria textil, utilizados para eliminar las grasas y la
suciedad durante la fabricación y acabado de textiles.
2°) Humectantes, emulsionantes, adyuvantes para el teñido y productos de avivado

en la industria textil.
3°) Reverdecedores (para cueros y pieles en bruto), desengrasantes, humectantes de

teñido, igualadores y productos de matizado para pieles, cueros y peletería.
4°) Materias básicas para las preparaciones para lavar que se describen en el apartado
B siguiente (por ejemplo: preparaciones tensoactivas aniónicas que pueden contener
como residuos, o bien como componentes añadidos intencionadamente, cantidades
notables de sulfato de sodio o de otras sales minerales de las derivadas del
procedimiento de fabricación del producto tensoactivo).
5°) Dispersantes para la industria del papel y del caucho sintético.
6°) Productos para la flotación en la industria minera.
7°) Emulsionantes para la preparación de productos farmacéuticos y de cosméticos.
Este grupo no comprende los productos y preparaciones orgánicos tensoactivos para el

lavado de la piel en las que el componente activo está constituido total o parcialmente por
agentes orgánicos tensoactivos sintéticos (con jabón en cualquier proporción) presentados
líquidos o en crema y acondicionados para la venta al por menor (partida 34.01).
B) Las preparaciones para lavar (incluidas las preparaciones auxiliares de lavado) y

preparaciones de limpieza, a base de jabón u otros agentes de superficie orgánicos.
Se clasifican en este grupo las preparaciones para lavar, las preparaciones auxiliares
del lavado y algunas preparaciones de limpieza. Estas diversas preparaciones están
formadas, en general, por componentes esenciales y por uno o varios
componentes complementarios cuya presencia permite distinguirlas de las
preparaciones tensoactivas descritas en el apartado A) anterior.
Los componentes esenciales consisten, bien en productos orgánicos tensoactivos de

síntesis, bien en jabones, o bien incluso en una mezcla de estos productos.
Los componentes complementarios están constituidos por:
1) adyuvantes (por ejemplo: polifosfatos, carbonato, silicato o borato de sodio o sales

del ácido nitrilotriacético (NTA)):
SECCION VI 174
2) reforzantes (por ejemplo: alcanolamidas, amidas de ácidos grasos u óxidos de
aminas);
3) cargas (por ejemplo: sulfato o cloruro de sodio);
4) aditivos (por ejemplo: blanqueadores químicos u ópticos, agentes antisedimento,

inhibidores de corrosión, productos antielectroestáticos, colorantes, perfumes,
bactericidas o enzimas).
Estas preparaciones ejercen su acción sobre las superficies disolviendo o dispersando

las manchas que las ensucian.
Las preparaciones para lavar a base de agentes de superficie se llaman

también detergentes. Este tipo de preparaciones se utiliza también para lavar la vajilla
o los utensilios de cocina.
Se presentan en forma líquida, pulverulenta o pastosa y se utilizan con fines

domésticos o industriales. Los productos de tocador o los de lavado en barras, en
piezas troqueladas o moldeadas o en panes se clasifican, sin embargo, en la partida
34.01.
Las preparaciones auxiliares para lavar se emplean para el remojo (prelavado),

enjuagado o blanqueado de la ropa.
Las preparaciones de limpieza se destinan al cuidado del suelo, cristales u otras

superficies. Pueden contener pequeñas cantidades de sustancias odoríferas.
C) Las preparaciones para limpieza o el desengrasado, excepto las que sean a base de
jabón o de otros agentes de superficie orgánicos.
Se trata principalmente:
1°) De productos de limpieza ácidos o alcalinos destinados más especialmente a la

limpieza de los aparatos sanitarios, sartenes, etc., y que contienen principalmente
sulfato ácido de sodio o una mezcla de hipoclorito de sodio y de ortofosfato trisódico.
2°) De preparaciones para el desengrasado o la limpieza utilizadas principalmente en

la industria lechera o cervecera, a base de:
- sustancias alcalinas, tales como el carbonato de sodio o la sosa cáustica,
- o bien de disolventes y emulsionantes.
Esta clase de productos puede contener pequeñas cantidades de jabón y de otros

agentes de superficie.
SECCION VI 175
a) Los champúes, así como las preparaciones para baños de espuma, aunque contengan jabón
u otros agentes de superficie
b) El papel, la guata, el fieltro y la tela sin tejer, impregnados, recubiertos o revestidos de

jabón o de detergentes
c) Las preparaciones que contengan agentes de superficie en las que la función tensoactiva
no sea necesaria o sólo sea subsidiaria en relación con la función principal de la preparación
d) Las preparaciones abrasivas que contengan agentes de superficie (pastas y polvos para
fregar)
e) Los naftenatos, los sulfonatos de petróleo y demás productos y preparaciones tensoactivos,

insolubles en agua. Estos productos se clasifican en la partida 38.24, siempre que no estén
comprendidos en una partida más específica.
34.03 PREPARACIONES LUBRICANTES (INCLUIDOS LOS ACEITES DE

CORTE, LAS PREPARACIONES PARA AFLOJAR TUERCAS, LAS
PREPARACIONES ANTIHERRUMBRE O ANTICORROSION Y LAS
PREPARACIONES PARA EL DESMOLDEO, A BASE DE LUBRICANTES) Y
PREPARACIONES DE LOS TIPOS UTILIZADOS PARA EL ENSIMADO DE
MATERIAS TEXTILES O EL ACEITADO O ENGRASADO DE CUEROS Y
PIELES, PELETERIA U OTRAS MATERIAS, EXCEPTO LAS QUE CONTENGAN
COMO COMPONENTE BASICO UNA PROPORCION DE ACEITES DE
PETROLEO O DE MINERAL BITUMINOSO SUPERIOR O IGUAL AL 70% EN
PESO.
3403.11 – – Preparaciones para el tratamiento de materias textiles, cueros y pieles,

peletería u otras materias.
3403.91 – – Preparaciones para el tratamiento de materias textiles, cueros y pieles,

peletería u otras materias.
DESCRIPCION:
Excepto los productos que contengan como componente básico una proporción superior o
igual al 70% en peso, de aceites de petróleo o de mineral bituminoso (véase la partida
27.10), esta partida comprende principalmente las mezclas preparadas.
CARACTERISTICAS:
A) Las preparaciones lubricantes para disminuir la fricción entre las partes o piezas
móviles de máquinas, vehículos, aeronaves u otros dispositivos, aparatos o
instrumentos. En general, estos lubricantes consisten en mezclas de aceites o grasas
SECCION VI 176
animales, vegetales o minerales o son a base de estos productos y suelen contener aditivos,
tales como grafito, bisulfuro de molibdeno, talco, negro de humo, jabones cálcicos o
metálicos, pez, productos antiherrumbre, o antioxidantes. Sin embargo, esta partida
comprende también preparaciones lubricantes sintéticas a base, por ejemplo, de sebacato de
dioctilo o de dinonilo, de ésteres fosfóricos, de policlorobifenilos, de poli(oxietileno)
(polietilenglicol) o de poli (oxipropileno) (polipropilenglicol). Los lubricantes sintéticos,
principalmente los que son a base de siliconas y las preparaciones llamadas jet lube oils (o
syntetic éster lubes), que son para condiciones de uso especiales (lubricantes ignífugos,
lubricantes para rodamientos de instrumentos de precisión, motores de reacción, etc.).
B) Los aceites y grasas para estirado empleados en trefilería para facilitar el deslizamiento
del alambrón en las hileras. Son principalmente ciertas emulsiones acuosas de sebo y de ácido
sulfúrico; mezclas de jabón de sosa, de estearato de aluminio, de aceites minerales y de agua;
mezclas de aceites, de grasas y de sulfooleatos; mezclas en polvo de jabones cálcicos y de
cal.
C) Los aceites de corte o taladrinas. Estos aceites, compuestos generalmente a base de

aceite animal, vegetal o mineral, suelen llevar añadidos agentes tensoactivos.
Las preparaciones para la obtención de aceites de corte (por ejemplo, a base de sulfonatos de
petróleo o de otros productos tensoactivos), que no pueden generalmente utilizarse en el
estado en que se presentan como aceites de corte, se excluyen no obstante de esta partida
(partida 34.02).
D) Las preparaciones para el desenroscado de tuercas destinadas a desbloquear los

tornillos, tuercas u otras piezas, Están constituidas generalmente, en esencia, por aceites
lubricantes y pueden contener también grasas consistentes, disolventes, agentes de superficie,
productos antiherrumbre, etc.
E) Las preparaciones antiherrumbre o anticorrosión que contengan esencialmente

lubricantes.
F) Las preparaciones para el desmoldeo a base de lubricantes, utilizadas en diversas

industrias (por ejemplo, plásticos, caucho, construcción o fundición) tales como:
1) Los aceites minerales, vegetales o animales u otras grasas (incluidos los

sulfonados, oxidados o hidrogenados), mezclados o emulsionados con ceras, lecitina
o antioxidantes.
2) Las mezclas que contengan grasas o aceites de silicona.
3) Las mezclas de polvo de grafito, talco, mica, bentonita o aluminio con aceites,
grasas, ceras, etc.
Se excluyen sin embargo, las mezclas o preparaciones alimenticias de grasas o de

aceites animales o vegetales de los tipos utilizados para el desmoldeo (por ejemplo,
aceite de desmoldeo para la panadería) (partida 15.17).
SECCION VI 177
G) Las preparaciones lubricantes para el tratamiento de textiles, cuero, pieles, peletería,

etc. Estas preparaciones pueden servir para lubricar o para suavizar las fibras textiles durante
las operaciones de hilatura, para aceitar o para engrasar el cuero, etc. Este grupo comprende
principalmente las preparaciones que consisten en aceites minerales o grasas mezclados con
agentes de superficie (por ejemplo, sulforricinoleatos), así como las preparaciones
dispersables en agua destinadas al ensimado de textiles que contengan gran proporción de
agentes de superficie mezclados con aceites minerales y otros productos químicos.
Esta partida comprende también:
1) Las suspensiones estabilizadas de bisulfuro de molibdeno en aceite

mineral que contengan una proporción superior o igual al 70% en peso, de aceite
mineral, que se añaden en pequeñas proporciones, únicamente por sus cualidades
lubricantes especiales, a los aceites lubricantes de motores, etc., en las que el bisulfuro
de molibdeno es el componente básico.
2) Las preparaciones antiherrumbre a base de lanolina disueltas en white

spirit, aunque contenga una proporción superior o igual al 70% en peso, de white
spirit.
3) Las pastas que no se endurecen, constituidas por una mezcla de vaselina con
jabón cálcico, utilizadas para conseguir la lubricación y la estanqueidad de las juntas
en los sistemas de freno neumático por depresión.
34.04 CERAS ARTIFICIALES Y CERAS PREPARADAS.
3404.20 – De poli(oxietileno) (polietilenglicol).
DESCRIPCION:
Esta partida comprende las ceras artificiales (conocidas a veces en la industria con el nombre
de ceras sintéticas) y las ceras preparadas, constituidas por materias orgánicas de peso
molecular relativamente elevado, que no sean compuestos de constitución química definida
presentados aisladamente.
CARACTERISTICAS:
A) Los productos orgánicos obtenidos por un procedimiento químico que presenten el

carácter de cera, incluso solubles en agua. Se excluyen sin embargo, las ceras de la partida
27.12 obtenidas por síntesis (por ejemplo, las ceras obtenidas por el método Fischer-Tropsch
constituidas esencialmente por hidrocarburos) o por cualquier otro procedimiento. Los
productos céreos solubles en agua que tengan propiedades tensoactivas están
también excluidos y se clasifican en la partida 34.02.
SECCION VI 178
B) Los productos obtenidos mezclando dos o más ceras diferentes, animales, vegetales o de
otra clase, o mezclando ceras que pertenezcan a clases (animales, vegetales u otras) diferentes
(por ejemplo, mezcla de diferentes ceras vegetales y mezcla de una cera mineral con una cera
vegetal). Las mezclas de ceras minerales están, sin embargo, excluidas y se clasifican en
la partida 27.12.
C) Los productos que presenten el carácter de ceras, a base de una o varias ceras, y que
contengan, además, grasas, resinas, materias minerales u otras materias. Las ceras animales
o vegetales sin mezclar, incluso refinadas o coloreadas, están sin embargo, excluidas y se
clasifican en la partida 15.21. Las ceras minerales sin mezclar o las mezclas de ceras
minerales, incluso coloreadas, también están excluidas y se clasifican en la partida 27.12.
Las ceras de esta partida pueden ser de composición química muy diversa. Entre ellas se
pueden citar:
1) Las ceras de polialquilenos, por ejemplo, las ceras de polietileno, que forman parte de la
composición de materias que se utilizan para envolver, como lubricantes para textiles,
encáusticos, etc.
2) Las ceras obtenidas por oxidación parcial de hidrocarburos (tales como, por ejemplo, la
parafina natural o sintética). Suelen formar parte del betún para el calzado, recubrimientos,
lubricantes, etc.
3) Las ceras compuestas por mezclas de cloroparafinas, policlorobifenilos o de

policloronaftalenos. Se utilizan como ignifugantes, aislantes, como productos de
impregnación para condensadores, como lubricantes, productos de conservación para la
madera, etc.
4) Las ceras de poli (oxietileno) (polietilenglicol). Son solubles en agua e intervienen en la

preparación de cosméticos o de productos farmacéuticos, como aglutinantes, suavizantes,
conservantes, así como en las colas para textiles o papel o en la composición de tintas o en
el caucho, etc.
5) Las ceras formadas por mezclas de cetonas grasas, de ésteres grasos (tales como, por
ejemplo, el monoestearato de propilenglicol modificado por pequeñas cantidades de jabón;
la mezcla de mono- y diestearatos de glicerol esterificada con ácido bitartárico y ácido
acético), de aminas grasas o de amidas grasas. Intervienen en la composición de cosméticos,
betunes, pinturas, etc.
6) Las ceras obtenidas por modificación química total o parcial de ceras naturales, tales como
la cera de lignito.
7) Las ceras compuestas de dos o más ceras diferentes (excepto las mezclas de ceras
minerales que se clasifican en la partida 27.12) o de una o varias ceras con otra materia, por
ejemplo: la cera compuesta de parafina y de polietileno, utilizada como revestimiento; la cera
SECCION VI 179
compuesta de parafina y de ácido esteárico, utilizada como primera materia para la
fabricación de velas; la cera compuesta de cera de hidrocarburos oxidados y de un
emulsionante; el lacre o las ceras de composición análoga, cualquiera que sea su
presentación, excepto las de la partida 32.14.
Estas ceras se clasifican aquí aunque estén coloreadas.
Además de las exclusiones mencionadas anteriormente, esta partida no comprende:
a) Los alcoholes de lanolina, aunque presenten el carácter de ceras
b) Los aceites hidrogenados, aunque presenten el carácter de ceras
c) Los compuestos orgánicos de constitución química definida presentados aisladamente
d) Las ceras para odontología presentadas en surtidos, en envases para la venta al por menor
o en plaquitas, herraduras, barritas o formas similares
e) Los ácidos grasos monocarboxílicos industriales y los alcoholes grasos industriales,

aunque presenten el carácter de ceras
f) Las mezclas de mono-, di- y tri- ésteres de ácidos grasos del glicerol que no presenten el
carácter de ceras
g) Las mezclas de policlorobifenilos y las mezclas de cloroparafinas, que no presenten el

carácter de ceras
h) El poli(oxietileno) (polietilenglicol) que no presenten el carácter de cera (partida

38.24 o 39.07, por ejemplo).
i) El polietileno que no presenten el carácter de cera (partida 39.01, por ejemplo).
34.05 BETUNES Y CREMAS PARA EL CALZADO, ENCAUSTICOS,

ABRILLANTADORES (LUSTRES) PARA CARROCERIAS, VIDRIO O METAL,
PASTAS Y POLVOS PARA FREGAR Y PREPARACIONES SIMILARES
(INCLUSO PAPEL, GUATA, FIELTRO, TELA SIN TEJER, PLASTICO O
CAUCHO CELULARES, IMPREGNADOS, RECUBIERTOS O REVESTIDOS DE
ESTAS PREPARACIONES), EXCEPTO LAS CERAS DE LA PARTIDA 34.04.
3405.10 – Betunes, cremas y preparaciones similares para el calzado o para cueros y

pieles.
3405.20 – Encáusticos y preparaciones similares para la conservación de muebles de

madera, parqués u otras manufacturas de madera.
3405.30 – Abrillantadores (lustres) y preparaciones similares para carrocerías, excepto
SECCION VI 180
las preparaciones para lustrar metal.
3405.40 – Pastas, polvos y demás preparaciones para fregar.
DESCRIPCION:
Esta partida comprende el betún y las cremas para el calzado, los encáusticos, abrillantadores
(lustres) para carrocerías, vidrio o metales (plata, cobre, etc.), así como las mezclas en pasta
o en polvo para fregar (los utensilios de cocina, fregaderos, baldosas, cocinas, etc.) y las
preparaciones similares. La partida comprende también las preparaciones similares que
tengan propiedades protectoras.
CARACTERISTICA:
Según los casos, estas preparaciones son a base de ceras, de abrasivos o de otras materias. Se
pueden citar entre estas preparaciones:
1) El betún y los encáusticos que consistan en ceras impregnadas con esencia de trementina,
o emulsionadas en medios acuosos y frecuentemente con colorantes añadidos.
2) Los abrillantadores (lustres) para metales y los abrillantadores para vidrio constituidos por
materias abrasivas muy blandas, tales como la creta o el Kieselguhr, en una emulsión de
white spirit y de jabón líquido.
3) Los productos de pulido, acabado o abrillantado final de los metales o de otras materias,
que contienen polvo de diamante.
4) El polvo para fregar consistente en mezclas de arena finamente molida con algunas
cantidades de carbonato de sodio y de jabón. Las pastas para fregar se obtienen, por ejemplo,
aglomerando el polvo por medio de una solución de cera en aceite mineral lubricante.
Estas preparaciones, que suelen presentarse acondicionadas para la venta al por menor, se
presentan generalmente en pasta, líquidas o en polvo, en tabletas o barritas y pueden
emplearse en usos domésticos o industriales.
34.06 VELAS, CIRIOS Y ARTICULOS SIMILARES.
DESCRIPCION:
Las bujías y cirios son de estearina, de parafina o de cera; las velas se fabrican con sebo.
Todos estos artículos están comprendidos aquí incluso coloreados, perfumados o decorados,
etc.
CARACTERISTICA:
SECCION VI 181
Se clasifican también en esta partida las lamparillas y mariposas, incluso con flotador.
a) Las bujías antiasmáticas
b) Los fósforos–bujía
c) Las mechas, cintas y bujías a base de azufre y similares de la partida 38.08.
34.07 PASTAS PARA MODELAR, INCLUIDAS LAS PRESENTADAS PARA

ENTRETENIMIENTO DE LOS NIÑOS; PREPARACIONES LLAMADAS “CERAS
PARA ODONTOLOGIA” O “COMPUESTOS PARA IMPRESION DENTAL”,
PRESENTADAS EN JUEGOS O SURTIDOS, EN ENVASES PARA LA VENTA AL
POR MENOR O EN PLAQUITAS, HERRADURAS, BARRITAS O FORMAS
SIMILARES; LAS DEMAS PREPARACIONES PARA ODONTOLOGIA A BASE
DE YESO FRAGUABLE.
DESCRIPCION:
Pastas para modelar.
Son preparaciones plásticas que utilizan principalmente los artistas modeladores y los
orfebres para crear modelos y que se utilizan también para el entretenimiento de los niños.
Las constituidas a base de oleato de zinc, que son las más numerosas, contienen además cera,
aceite de vaselina y caolín. Tienen un tacto ligeramente graso.
Otras consisten en mezclas de pasta de celulosa y de caolín con aglomerantes.
Estas preparaciones están frecuentemente coloreadas y se presentan en masa, en panes, en

barritas, plaquitas, etc.
CARACTERISTICA:
Preparaciones llamadas “ceras para odontología” o compuestos para impresión dental”.

Son preparaciones que se utilizan en odontología para tomar la impresión de los dientes. Son
de composición variada. Generalmente se obtienen mezclando ceras con materia plástica o a
veces con gutapercha y determinados productos tales como la colofonia, la goma laca y
materias de carga (mica pulverizada, principalmente). Además, suelen estar coloreadas. Su
consistencia es dura o ligeramente blanda.
Estas preparaciones están comprendidas en esta partida solamente cuando se presentan en

surtidos, en envases para la venta al por menor o en plaquitas, herraduras, macizas o huecas,
barritas o formas similares. Presentadas de otro modo (por ejemplo, en masa), se clasifican
según su naturaleza (partidas 34.04, 38.24, etc.).
SECCION VI 182
Las demás preparaciones para odontología a base de yeso fraguable.

Esta partida comprende las preparaciones a base de yeso fraguable para odontología que
contengan generalmente una proporción superior al 2% en peso de aditivos.
Estos productos se utilizan para tomar impresiones de los dientes, para la fabricación de
modelos u otros usos dentales y se clasifican en esta partida cualquiera que sea la forma en
que se presenten.
Tales preparaciones no deben confundirse con los yesos fraguables que solo contienen
pequeñas cantidades de aceleradores o retardadores (partida 25.20).
Los cementos y demás productos de obturación dental se clasifican en la partida 30.06.
4.1.8. CAPÍTULO 35: MATERIAS ALBUMINOIDEAS;

PRODUCTOS A BASE DE ALMIDÓN O DE FÉCULA
MODIFICADOS; COLAS; ENZIMAS
CAPITULO 35
35.01 CASEINA, CASEINATOS Y DEMA DERIVADOS DE LA CASEINA; COLAS
DE CASEINA
3501.10.00.00 Caseína
Descripción: La caseína es una proteína que se encuentra presente en la leche. Se trata de
la sustancia encargada de producir la cuajada que se utiliza en la elaboración de los quesos.
En concreto la caseína es una heteroproteína: es decir, una proteína conjugada. Así se
denomina a aquellas moléculas que tienen una parte proteica y otra que no es proteica. En el
caso de la caseína, es una fosfoproteína ya que cuenta con ácido fosfórico (un compuesto
químico ácido).
Característica: La caseína es un sólido blanco-amarillento, sin sabor ni olor, insoluble

en agua y los diferentes solventes orgánicos. Puede presentar un ligero olor láctico. Se
dispersa bien en un medio alcalino, como una solución acuosa de hidróxido de sodio: NaOH,
formando caseinatos de sodio.
La caseína se obtiene coagulando leche descremada con ácido clorhídrico diluido, así se imita
la acidificación espontánea. Los coágulos se decantan, se lavan con agua, se desecan y
finalmente se muelen. Cuando coagula con renina, es llamada paracaseína, y cuando coagula
a través de la reducción del pH es llamada caseína ácida. Cuando no está coagulada se le
llama caseinógeno. En la leche de vaca, las caseínas representan alrededor del 80% del total
de proteínas, es decir, de 25 a 28 gramos por litro de leche. En la leche humana la presencia
de proteínas del lactosuero es mucho mayor, de tal forma que las caseínas son solamente del
orden de la mitad de las proteínas totales, entre 5 y 8 gramos por litro.
35.02 ALBUMINAS( INCLUIDOS LOS CONCENTRADOS DE VARIAS
PROTEINAS DEL LACTOSUERO, CON UN CONTENIDO DE PROTEINAS DEL
SECCION VI 183
LACTOSUERO SUPERIOR AL 80% EN PESO, CALCULADO SOBRE MATERIA
SECA),ALBUMINATOS Y DEMAS
OVOALBUMINA
Descripsion: La ovoalbúmina es la principal proteína de la clara del huevo (60-65% del peso
de la clara de huevo), más de la mitad del total, es la ovoalbúmina.[1] Pertenece a la
superfamilia proteínica de las serpinas, aunque a diferencia de la mayoría de serpinas la
ovoalbúmina no es capaz de inhibir cualquier peptidasa s.[2] La función biológica de la
ovoalbúmina es desconocida y se presume que sea una reserva de proteínas para la cria del
ave.[3] Otros autores señalan la capacidad que posee la ovoalbúmina de anular los enzimas
digestivos y por esta razón señalan que sea un mecanismo protectivo contra las bacterias
exteriores agresoras al huevo.
Características: La proteína de la ovoalbúmina fue sintetizada de forma artificial por primera
vez en el año 1890, siendo la primera de las proteínas cristalizadas en laboratorio. Su
presencia es relativamente alta en la clara de huevo, por ejemplo 100 g de ovoalbumina
equivalen a 766 g de claras de huevo.
Esta proteína (o grupo de moléculas protéicas estrechamente relacionadas) se desnaturaliza
fácilmente al agitar la clara pero es resistente a tratamientos térmicos, características de
interés cuando los huevos se utilizan en la preparación de alimentos. Además es la proteína
de mayor valor biológico ya que tiene muchos de los ocho aminoácidos esenciales. Es
llamada fosfoglucoproteína integrada por tres fracciones, A1, A2 y A3, en una proporción de
85:12:3, respectivamente, que se diferencian por su contenido en fósforo. Es rica
en cisteína y metionina y presenta grupos sulfhidrilos (es la única de las proteínas de huevo
que posee esta característica[4] ) y se puede decir que la presencia de estos grupos sulfhidrilos
hacen una gran contribución aparte del sabor, textura y aroma característicos del huevo.
3502.20.00.00 Lacto albumina, incluidos los concentrados de dos o mas proteínas del
lactosuero
Descripsion: La α-lactoalbúmina es una proteína globular pequeña que está constituida por
123 aminoácidos y posee un peso molecular próximo a 14 kDa (6). Por encima de pH 5,1 la
α-lactoalbúmina se encuentra en su forma monomérica, por lo menos hasta pH 8,1.
Cttatracteristicas: Las albúminas son proteínas animales o vegetales. Las primeras son las
más importantes, principalmente la clara de huevo (ovoalbúmina), la albúmina de la sangre
(seroalbúmina), la albúmina de la leche (lactoalbúmina) y la albúmina de pescado.
Contrariamente a las caseínas, son solubles tanto en agua como en medios alcalinos y las
disoluciones se coagulan por la acción del calor.
Esta partida comprende igualmente los concentrados de proteínas de lactosuero que

contengan dos o más proteínas de lactosuero con un contenido de proteínas de lactosuero
superior al 80% en peso, calculado sobre materia seca. El contenido en proteínas de
lactosuero se calcula multiplicando el contenido en nitrógeno por un factor de conversión de
6,38. Los concentrados de proteínas de lactosuero que contengan una proporción inferior o
igual al 80% en peso de proteínas de lactosuero, calculado sobre materia seca..
Las albúminas se presentan habitualmente con aspecto viscoso o en forma de hojuelas

amarillentas y transparentes o de polvo blanco, amarillento o rojizo, amorfo.
SECCION VI 184
Estas sustancias se emplean en la preparación de colas, alimentos o productos farmacéuticos,
en las operaciones de acabado del cuero, en el estampado de tejidos, en el tratamiento del
papel (principalmente de los papeles fotográficos), en la clarificación del vino o de otras
bebidas, etc.
Los albuminatos (sales de las albúminas) y demás derivados de las albúminas. Entre estos
productos se pueden citar: el albuminato de hierro, el albuminato de mercurio, la
bromoalbúmina, la yodoalbúmina y el tanato de albúmina.
335.03 GELATINAS (aunque se presenten en hojas cuadradas o rectangulares, incluso

trabajdas en la superfcie o coloreadas)Y SUSDERIVADOS; ictiocola; las mdemas
colas de otriugen animal, excepto las colas de caseína de la partida 35.01
3503.00.10.00 Gelatinas y sus derivados
Descripción: La gelatina es un coloide gel (es decir, una mezcla semisólida a temperatura
ambiente), incolora, translúcida, quebradiza e insípida.
La gelatina es una proteína compleja, es decir, un polímero compuesto de aminoácidos.
Como sucede con los polisacáridos, el grado de polimerización, la naturaleza de
los monómeros y la secuencia en la cadena proteica determinan sus propiedades generales.
Una notable propiedad de las disoluciones de esta molécula es su comportamiento frente a
temperaturas diferentes: son líquidas en agua caliente (coloide tipo sol) y se solidifican en
agua fría (coloide tipo gel).
Al tener una gran cantidad de proteína, esa es su mayor propiedad nutritiva: proteína (98-
99 %), sales minerales (1-2 %) y agua dependiendo de como se hidrate su precursor. La
gelatina se utiliza en la fabricación de alimentos para el enriquecimiento proteínico
Caractetristtica: La gelatina está compuesta por entre un 98 % y un 99 %
de proteína proveniente del colágeno y entre un 1 % y un 2 % de sales minerales, sin contar
el agua que al ser un tipo de gel es su mayor parte. El porcentaje de agua depende de cómo
se haga la receta.
La gelatina es una proteína compleja, es decir, un polímero compuesto de aminoácidos; pero
sin los principales aminoácidos esenciales en la nutrición humana
1
como valina, tirosina y triptófano (por eso se considera de bajo valor nutricional). Como
sucede con los polisacáridos, el grado de polimerización, la naturaleza de los monómeros y
la secuencia en la cadena proteica determinan sus propiedades generales.
3503.0020.00 ictícola; demás colas de origen animal
Descripsion: La ictiología es una rama de la zoología dedicada al estudio de los peces. Esta
incluye los osteíctios (peces óseos), los condrictios (peces cartilaginosos, tales como
el tiburón y la raya) y los agnatos (peces sin mandíbula). Se estima que hay alrededor de
32.700 especies descritas1 y que cada año son descritas oficialmente 250 nuevas especies. La
dificultad en la clasificación radica en la gran variedad que han alcanzado durante el proceso
evolutivo y la accesibilidad de los humanos al medio acuático. Por otra parte la ictiología
además se ocupa de la biología y comportamiento de los peces
SECCION VI 185
Características: Es de color plateado, con manchas redondeadas, y frecuenta aguas
preferentemente turbias, profundas, de corrientes moderadas. ... Los adultos son de color café
oscuro, y los más jóvenes son gris-amarillentos, con manchas oscuras en el dorso. Se
alimentan de otros peces, especialmente de sábalos.
3504.00 PEPTONAS Y SUS DERIVADOS; LAS DEMAS MATERIAS

PROTTETINICAS Y SUS DERIVADOS NO EXPRESADOS NI
TCOMPRTENDIDOS ETN OTRA PARTE; POLVODE CUEROS Y PIELES,
INCLUSO TRATADO AL CROMO.
3504.00.10.00 PEPTONAS Y SUS DERIVADOS
Descripsion: Las peptonas y sus derivados.
Las peptonas son sustancias solubles que resultan de la disociación de las proteínas por
hidrólisis o por la acción de determinadas enzimas (pepsina, papaína, pancreatina, etc.).
Suelen presentarse en forma de un polvo blanco o amarillento, muy higroscópico y, por ello,
contenidas en recipientes herméticamente cerrados. Las peptonas también pueden
presentarse en disolución. Las principales variedades de peptonas son las peptonas de carne,
de levadura, de sangre y de caseína.
Intervienen en la fabricación de preparados alimenticios o farmacéuticos e igualmente se
utilizan para desarrollar cultivos microbianos, etc.
Entre los derivados de las peptonas, los peptonatos se utilizan principalmente en farmacia;
los más importantes son los peptonatos de hierro y los de manganeso.
Características: Las demás sustancias proteicas y sus derivados, que no estén
comprendidos en otras partidas más específicas de la Nomenclatura y en particular:
Las glutelinas y las prolaminas (por ejemplo, las gliadinas extraídas del trigo o del centeno
y la ceína extraída del maíz) que son proteínas extraídas de los cereales.
Las globulinas, por ejemplo las lactoglobulinas y las ovoglobulinas (pero véase la exclusión
d) al final de la Nota explicativa).
La glicinina (proteína principal de la soja).
Las queratinas del cabello, del pelo, de las uñas, de los cuernos, de los cascos y pezuñas, de
las plumas, etc.
Los nucleoproteidos y sus derivados, desdoblables en proteínas y ácidos nucleicos. Los
nucleoproteidos se aíslan principalmente a partir de la levadura de cerveza. Sus sales (de
hierro, de cobre, etc.) encuentran su utilización principal en farmacia.
Los aislados de proteínas que se obtienen por extracción a partir de una sustancia vegetal
(harina de soja desgrasada, principalmente) y consisten en mezclas de diferentes proteínas
contenidas en esta sustancia. Generalmente, el contenido de proteínas en estos productos es
superior o igual al 90%.
El polvo de pieles, incluso tratado al cromo, que se emplea para la determinación del tanino
en las materias curtientes naturales y en los extractos curtientes vegetales. Es un colágeno
prácticamente puro que se obtiene sometiendo las pieles frescas a una preparación especial.
Puede contener una mínima cantidad de alumbre de cromo añadido (polvo de pieles tratado
al cromo). Cuando no ha sido previamente tratado al cromo, se le añade alumbre de cromo
inmediatamente antes de usarlo. El polvo de piel tratado al cromo no puede confundirse con
el polvo o harina de cuero al cromo (partida 41.15), que no puede emplearse para la
SECCION VI 186
determinación del tanino y cuyo valor
35.05 DEXTRINA Y DEMAS ALMIDONES Y FECULAS MODIFICADAS ( por
ejemplo: almidones y féculas pregelanitizados o estereficados) COLA A BASE DE
ALMIDON, FECULA, DEXTRINAO DEMAS ALMIDONES O FECULAS
MODIFICADOS
3505.10.00.00 Desxtrina y demás almidones y féculas modificadas
Descripsion: 1) La dextrina procedente:
- de la degradación por hidrólisis ácida o enzimática de almidones o de féculas y se habla
entonces con más exactitud de maltodextrinas. No se clasifican aquí como dextrina más que
los productos de este tipo cuyo contenido de azúcares reductores, expresado en dextrosa,
sobre materia seca, sea inferior o igual al 10%;
- bien de la degradación por calentamiento en seco de almidón o de fécula, incluso con
adición de reactivos químicos en pequeña cantidad. En ausencia de reactivos, se habla más
bien de almidón o fécula tostados.
La dextrina se presenta en forma de polvo blanco o amarillento, según el modo de obtención
y la variedad del almidón o de la fécula empleados. Es soluble en agua calentada
eventualmente a una temperatura apropiada e insoluble en alcohol.
Característica: El almidón y fécula solubles (amilógenos) se preparan hirviendo en agua,
durante largo tiempo, el almidón o la fécula o manteniéndolos, también durante largo tiempo,
en contacto con ácidos diluidos y fríos; constituyen sustancias intermedias de la
transformación del almidón o de la fécula en dextrina. Se clasifica igualmente en esta partida
el almidón soluble que contenga pequeñas cantidades de caolín, destinado sobre todo a
añadirlo a la pasta de celulosa en la fabricación del papel.
El almidón pregelatinizado o hinchado se obtiene después de haberlo humedecido con
agua y tratado térmicamente para obtener una masa más o menos gelatinosa que luego se
seca y se reduce a polvo por molienda. Se obtienen productos de características equivalentes
por extrusión seguida de molturación para transformarlo en polvo. Este producto se utiliza
en la fabricación del papel, en la industria textil, en metalurgia (para la preparación de los
núcleos de fundición), en las industrias alimentarias, para la alimentación de los animales,
etc.
El almidón y fécula eterificados o esterificados (almidones y féculas modificados por
eterificación o esterificación). Entre los almidones y féculas eterificados, se pueden citar los
almidones y féculas con grupos hidroxietílicos, hidroxipropílicos o carboximetílicos y, entre
los almidones y féculas esterificados, los acetatos de almidón, utilizados principalmente en
la industria textil o la industria del papel y los nitratos de almidón, utilizados para la
fabricación de explosivos.
-Los demás almidones y féculas modificados, por ejemplo:
el dialdehído de almidón, y
-el almidón tratado con formaldehído o con epiclorhidrina, utilizado principalmente
como polvo para guantes quirúrgicos.
3505.20.00.00 colas
Descripsion: Las colas a base de almidón o de fécula, de dextrina o de otros almidones o
féculas modificados.
La cola de dextrina consiste en dextrina disuelta en agua o en dextrina mezclada con otras
sustancias (por ejemplo, cloruro de magnesio).
La cola de almidón o de fécula se obtiene por tratamiento de almidón o de fécula por medio
de álcalis (principalmente la sosa cáustica).
SECCION VI 187
La cola constituida por mezclas de almidón sin tratar y de bórax con derivados hidrosolubles
de celulosa o con eteres de almidón.
Todos estos productos se presentan generalmente en forma de polvo amorfo o en masas
gomosas de color blanco, amarillo o parduzco, por lo que algunos de ellos reciben, a veces,
los nombres de goma de almidón o british gum. Se emplean principalmente como cola, en la
industria de los colorantes, así como en la industria textil, papelera o en metalurgia.
Características
El almidón y la fécula, sin transformar .
Los productos de la degradación del almidón o de la fécula con un contenido de azúcares
reductores, expresados en dextrosa, sobre materia seca, superior al 10% (partida 17.02).
La cola acondicionada para la venta al por menor de peso neto inferior o igual a 1 kg
d) Los aprestos preparados a base de almidón o de dextrina, para la industria textil, la
industria del papel o industrias similares
35.07 ENZIMAS; PREPARACIONES ENZIMATICAS NO EXPRESADA NI
COMPRENDIDAS EN OTRA PARTE
3507.10.00.00 CUAJO Y SUS CONCENTRADOS
Descripsion: El cuajo es una sustancia que contiene peptidasas (enzimas) y que se utiliza
para cuajar la leche. El cuajo puede ser de origen animal, vegetal, microbiano o genético
(sintético o químico).
El cuajo de origen animal se extrae de la mucosa del abomaso de las crías lactantes de
algunos mamíferos rumiantes. El de origen vegetal se extrae principalmente de la flor del
cardo (Cynara cardunculus), o del látex de la higuera.
El cuajo contiene principalmente la peptidasa llamada quimosina, también conocida como
rennina, que causa la proteólisis de la caseína, provocando la coagulación (cuajado) de la
leche.
Caracteritsoca: El cuajo químico, la quimosina pura, no tiene este inconveniente, por lo que
es más fácil estandarizar los tiempos de cuajado. En cuanto al cuajo puro, existen cuajos
naturales: quimosina extraída cortando del estómago de los terneros, y cuajo sintético,
descubierto hace una década y de presentación en pastillas: es quimosina obtenida a partir de
procedimientos de síntesis química sin usar el estómago de terneros como materia prima.
La acción de la quimosina es bien conocida por la industria láctea. Actúa directamente en un
punto delimitado de la caseína con calcio. Al alterar dicha molécula se inicia la formación de
un gel que atrapa la mayoría de los componentes sólidos de la leche; este gel se contrae poco
a poco ayudado por la acidificación previa de la leche por medio de bacterias acidolácticas,
y al contraerse va expulsando suero. Al cortar el gel en cubitos, se logra separar entre un 50
y un 90% del contenido inicial del suero de la leche.
La efectividad del cuajo está en función de la temperatura, la concentración del sustrato (la
leche), concentración de calcio y la acidez. Las temperaturas usuales de coagulación pueden
variar entre los 28 °C y los 41 °C, aunque lo más usual es una de 35 °C. Según el tipo de
queso se pueden conseguir mezclas de leche con una acidez que puede variar entre los 0,18%
de acidez titulable hasta los 0,46%.
SECCION VI 188
4.1.9. CAPÍTULO 36: PÓLVORA Y EXPLOSIVOS; ARTÍCULOS DE

PIROTECNIA; FÓSFOROS (CERILLAS); ALEACIONES
PIROFÓRICAS; MATERIAS INFLAMABLES
1. Este Capítulo no comprende los productos de constitución química definida presentados

aisladamente, excepto los citados en las Notas 2 a) ó 2 b) siguientes.
2. En la partida 36.06, se entiende por artículos de materias inflamables, exclusivamente: a)
el metaldehído, la hexametilentetramina y productos similares, en tabletas, barritas o formas
análogas, que impliquen su utilización como combustibles, así como los combustibles a base
de alcohol y los combustibles preparados similares, sólidos o en pasta; b) los combustibles
líquidos y los gases combustibles licuados en recipientes de los tipos utilizados para cargar
o recargar encendedores o mecheros, de capacidad inferior o igual a 300 cm3; y c) las
antorchas y hachos de resina, teas y similares.
3601.00.00.00 PÓLVORA.
DESCRIPCION
La pólvora es una mezcla deflagrante utilizada principal mente como propulsor de
proyectiles en las armas de fuego y, con fines acústicos y visuales en los juegos pirotécnicos.
Está compuesta de determinadas proporciones de carbón, azufre y nitrato de potasio.
CARACTERISTICAS
La pólvora más popular tiene 75% de nitrato de potasio, 15% de carbono y 10%
de azufre (porcentajes en masa). Actualmente se utiliza en pirotecnia y como proponente de
proyectiles en armas antiguas.
3602.00 EXPLOSIVOS PREPARADOS, EXCEPTO LA PÓLVORA.
DESCRIPCION
Esta partida comprende las mezclas de sustancias químicas cuya combustión produce una
reacción más violenta que la generada por la pólvora.
CARCTERISTICAS
Esta combustión (detonación) produce en general un gran desprendimiento de gases a
elevada temperatura lo que origina una enorme presión en un tiempo muy corto. Estos
productos suelen llevar añadidos flegmatizantes que tienen por objeto disminuir la
sensibilidad a los choques y a los roces.
SECCION VI 189
A BASE DE DERIVADOS NITRADOS ORGÁNICOS:
DESCRIPCION
Los explosivos que consisten en mezclas a base de otros nitratos orgánicos o de compuestos
nitrados, tales como las mezclas a base de TNT (2,4,6-trinitrotolueno), hexógeno, octógeno,
tetrilo (N-metil-N,2,4,6-tetranitroanilina), de pentrita
(tetranitrato de pentaeritritol, PETN) o de TATB (1,3,5-
triamino-2,4,6-trinitrobenceno).
CARACTERISTICAS
Las mezclas a base de TNT que comprenden las hexolitas

(TNT + hexógeno) y las pentolitas (TNT + PETN) se
flegmatizan con una cera o un aglutinante polímero.
3602.00.20.00 - A BASE DE NITRATO DE AMONIO
DESCRIPCION
Los explosivos que consisten en mezclas a base de nitrato de amonio sensibilizadas con
productos distintos del nitrato de glicerol o de un glicol.
Con la dinamita contemplada en el apartado 1) anterior

constituyen los explosivos esenciales para minas, canteras y obras
públicas.
Este grupo comprende entre otros:
a) Los amonales, y el nitrato de amonio-fuel (ANFO);
b) Los explosivos nitrados encartuchados;
c) Los caldos y geles explosivos (lodos), constituidos por una mezcla de nitratos alcalinos
y agua y sensibilizados con un amino nitrato o un polvo fino de aluminio;
d) Las emulsiones explosivas constituidas por una disolución acuosa de nitratos alcalinos
emulsionados con aceites minerales.
CARACTERISTICAS
El nitrato de amonio o nitrato amónico es una sal formada por iones nitrato y amonio. Su
fórmula es NH₄NO₃. Se trata de un compuesto incoloro e higroscópico, altamente soluble
SECCION VI 190
en agua. El nitrato de amonio es un compuesto inestable y suele ser utilizado como
fertilizante.
3602.00.90.00 - LOS DEMÁS
DESCRIPCION
Las preparaciones primarias o de cebado, mucho más sensibles en seco al choque y al
frotamiento que los explosivos de carga mencionados en los cuatro grupos precedentes.
CARACTERISTICAS
son mezclas principalmente a base de ácida de plomo o de trinitrorresorcinato (o estifnato)
de plomo y de tetraceno. Estos explosivos se utilizan generalmente en la preparación de cebos
de percusión, de fricción o de llama para las cargas propulsoras o para los detonadores para
explosivos.
3602.00.90.00 - A BASE DE DERIVADOS NITRADOS

DESCRIPCIÓN
Los explosivos que consisten en mezclas a base de nitrato de glicerol (nitroglicerol) y de
etilenglicol (nitroglicol). Estos productos se llaman normalmente dinamita y suelen contener
otras sustancias como la nitrocelulosa (algodón nitrogenado), nitrato de amonio, turba, harina
de madera, cloruro de sodio o granalla de aluminio
CARACTERÍSTICAS
La dinamita es un explosivo muy potente compuesto por nitroglicerina, una sustancia
explosiva líquida a temperatura ambiente y muy inestable que al ser absorbida en un medio
sólido (inicialmente, diatomita, roca formada por caparazones silíceos de diatomeas), se
convierte en un explosivo más estable
3603.00 MECHAS DE SEGURIDAD; CORDONES DETONANTES; CEBOS Y

CÁPSULAS FULMINANTES; INFLAMADORES; DETONADORES
ELÉCTRICOS.
DESCRIPCION
Estos productos se llaman generalmente para iniciar el fuego y son necesarios para el trabajo
de la pólvora y de los explosivos.
CARACTERÍSTICAS
Las mechas de seguridad o mechas de minero (mechas lentas o cordones Bickford) son
dispositivos que sirven para transmitir una llama, en general hacia un inflamador o detonador
ordinario. Generalmente están constituidas por una delgada envoltura de materia textil,
alquitranada o impregnada con caucho o plástico y contienen una carga lineal de pólvora
negra.
3603.00.50.00 - INFLAMADORES
DESCRIPCION
SECCION VI 191
Denominación de los aparatos que se empleaban antiguamente para producir la inflamación
de los gases. Se llamaban inflamadores tanto los dispositivos para encender lámparas de gas
como los sistemas de magneto para los motores de combustión.
CARACTERÍSTICAS
Este grupo comprende principalmente:
1) Los inflamadores eléctricos, que están constituidos por un inflamador eléctrico y una
pequeña carga de pólvora de encendido, en general pólvora negra.
El inflamador eléctrico está constituido por dos conductores aislados en el extremo de

los cuales está soldado un filamento que forma un puente eléctricamente resistente; este
filamento está inmerso en una perla de encendido. Se utiliza para encender la pólvora o
un explosivo primario.
2) Los inflamadores químicos, tales como los formados por un cilindro en cuyo interior
se aloja una ampolla que contiene un producto químico (por ejemplo, ácido sulfúrico) y,
separado por una membrana metálica, un tapón de clorato de potasio. Cuando se rompe
la ampolla, el ácido corroe la membrana (que sirve de elemento retardador) y reacciona
con el clorato de potasio, produciendo un gran desprendimiento de calor, que se utiliza
para la ignición de una carga de pólvora o una mecha de seguridad.
3603.00.60.00 - DETONADORES ELÉCTRICOS
DESCRIPCIÓN
El detonador eléctrico es aquel en que un detonador es encendido me diante un golpe de

corriente eléctrica a través de un alambre de alta resistencia.
CARACTERÍSTICAS
Los detonadores eléctricos llevan en un estuche metálico (o eventualmente de plástico) un

inflamador eléctrico del apartado C) 1) anterior, una pequeña carga de un explosivo primario
(50 a 500 mg de una composición a base de nitruro de plomo, en general) y una carga un
poco más importante de otro explosivo (por ejemplo, pentrita, hexógeno o tetrilo).
SECCION VI 192
Este grupo comprende también ciertos detonadores eléctricos llamados cebos eléctricos.
Están a veces miniaturizados y el inflamador puede remplazarse por la incorporación en la
composición primaria de aditivos que la hagan conductora, lo que permite la inflamación por
inducción.
a) Los cebos parafinados en tiras o rollos para lámparas de mineros, para mecheros,
encendedores, etc., los cebos para pistolas de juguete, etc.
b) Los artículos sin carga explosiva o inflamable (cápsulas, tubos, dispositivos eléctricos,
etc.), que, según su naturaleza, siguen sus regímenes respectivos.
c) Las espoletas de proyectiles y las vainas, con los cebos o sin ellos.
36.04 ARTÍCULOS PARA FUEGOS ARTIFICIALES, COHETES DE SEÑALES O

GRANÍFUGOS Y SIMILARES, PETARDOS Y DEMÁS ARTÍCULOS DE
PIROTECNIA.
DESCRIPCIÓN
Están comprendidos en esta partida los artículos de pirotecnia que pueden producir un efecto
luminoso, sonoro, gaseoso, fumígeno o incendiario, entre los que se pueden citar:
CARACTERÍSTICAS
Los fuegos artificiales.
a) Los artículos para fuegos artificiales (bombas, cohetes, petardos, piñatas, tracas,
antorchas luminosas, bengalas, etc.) que se emplean en espectáculos por los efectos
sonoros, luminosos, fumígenos, de su combustión. La inflamación se produce por una
pólvora de encendido, tal como la pólvora negra contenida en estos artículos y encendida
por un inflamador eléctrico o una mecha con estopín.
b) Los juguetes pirotécnicos, tales como cápsulas para pistolas de juguete o para producir
SECCION VI 193
chispas (presentadas en tiras, hojas, rollos o anillos circulares de plástico) y los cirios
mágicos. La combustión de estos juegos pirotécnicos sólo provoca efectos limitados.
3604.10.00.00 - ARTÍCULOS PARA FUEGOS ARTIFICIALES
DESCRIPCIÓN
Los artificios técnicos:
a) Los dispositivos de señalización sonora o luminosa, tales como: cohetes de náufrago,

cartuchos de destello para el equipamiento de aeronaves, cohetes de iluminación,
petardos, antorchas para ferrocarriles, cohetes de auxilio individuales, efectos luminosos
para el cine o la televisión, dispositivos de iluminación, emisores-guía, señuelos
pirotécnicos o dispositivos fumígenos eventualmente coloreados.
b) Los artículos para uso agrícola o industrial, tales como: cohetes granífugos, cartuchos
antigranizo, fumígenos agrícolas, petardos para espantar a los animales, dispositivos
fumígenos para probar la estanqueidad de las conducciones y cartuchos para encender
los hachones.
CARACTERÍSTICAS
Su característica general es la de producir un efecto relativamente duradero, luminoso,

sonoro o fumígeno.
3604.90.00.00 - LOS DEMÁS
DESCRIPCION
Esta partida comprende también otros dispositivos pirotécnicos que no se mencionan en los
grupos precedentes (por ejemplo, los cohetes lanzacabos o los cordones detonantes
emplomados para corte, distintos de los utilizados para transmitir una detonación).
Un cohete, en términos pirotécnicos, es un cilindro cuyo interior contiene material explosivo

dotado de una mecha para el encendido. Estos cohetes suelen lanzarse en fiestas populares y
celebraciones bien como medio de aviso de que algún acontecimiento va a comenzar.
3605.00.00.00 FÓSFOROS (CERILLAS), EXCEPTO LOS ARTÍCULOS DE

PIROTECNIA DE LA PARTIDA 36.04.
SECCION VI 194
DESCRIPCIÓN
Esta partida comprende los fósforos (cerillas) que producen una llama por frotamiento sobre
una superficie preparada o no para tal efecto. Suelen estar constituidos por un trocito alargado
de madera, cartón, fibras textiles impregnadas de cera, estearina, parafina o sustancias
análogas o de otras materias, y por una cabeza compuesta por diversos productos químicos
inflamables.
CARACTERÍSTICAS
El fósforo es un componente esencial de los organismos. Forma parte de los ácidos nucleicos
(ADN y ARN). Forman parte de los huesos y dientes de los animales. En las plantas en una
porción de 0,2% y en los animales hasta el 1% de su masa es fósforo. El fósforo común es
un sólido. De color blanco, pero puro es incoloro. Un característico olor desagradable. Es un
no metal. Emite luz por fosforescencia.
36.06 FERROCERIO Y DEMÁS ALEACIONES PIROFÓRICAS EN CUALQUIER

FORMA; ARTÍCULOS DE MATERIAS INFLAMABLES A QUE SE REFIERE LA
NOTA 2 DE ESTE CAPÍTULO.
DESCRIPCION
Las aleaciones pirofóricas son aleaciones que, por frotamiento contra superficies rugosas,
emiten chispas suficientes para la ignición del gas, la gasolina, la yesca u otras materias
inflamables. Consisten, generalmente, en aleaciones de cerio y otros metales. La más usada
es el ferrocerio.
Estos productos están comprendidos en esta partida, cualquiera que sea su forma de
presentación y, en particular, cuando se presentan en forma de pequeños cilindros o barritas
para mecheros (piedras para mecheros) o para otros encendedores mecánicos. Pueden
presentarse acondicionados o no para la venta al por menor.
CARACTERÍSTICAS
Una sustancia pirofórica puede inflamarse espontáneamente en el aire. Algunos ejemplos son
el sulfuro de hierro y muchos metales reactivos como el uranio, cuando se encuentran en
polvo o en láminas finas.
Los materiales pirofóricos son a menudo reactivos frente al agua y por ello, se inflamarán
cuando entren en contacto con agua o aire húmedo. Estos materiales pueden ser manejados
de forma segura en atmósferas de argón o nitrógeno (con algunas excepciones). La mayoría
de los incendios pirofóricos deben ser extinguidos con un extintor de clase D para metales en
llamas.
SECCION VI 195
3606.10.00.00 - COMBUSTIBLES LÍQUIDOS Y GASES COMBUSTIBLES

LICUADOS EN RECIPIENTES DE LOS TIPOS UTILIZADOS PARA CARGAR O
RECARGAR ENCENDEDORES O MECHEROS, DE CAPACIDAD INFERIOR O
IGUAL A 300 CM3
DESCRIPCIÓN
Los combustibles líquidos y gases combustibles licuados (gasolina o butano licuado,

principalmente), presentados en recipientes de los tipos utilizados para cargar o recargar los
encendedores o mecheros (ampollas, frascos, latas, etc.) de capacidad inferior o igual a 300
cm3.
Sin embargo, cuando constituyen partes de encendedores o mecheros, los cartuchos de

recambio y demás recipientes (llenos o vacíos) se clasifican en la partida 96.13.
CARACTERÍSTICAS
Los combustibles sólidos siguientes:
1) El metaldehído (meta) y la hexametilenotetramina (hexamina) cuando se presentan en

tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como combustible.
Cuando se presentan en otras formas (por ejemplo, en polvo o en cristales), estos
productos se excluyen y se clasifican, respectivamente, en las partidas 29.12 y 29.33.
2) Los productos químicos similares (aunque sean de constitución química definida)

presentados en tabletas, barritas o formas similares que impliquen su utilización como
combustible.
C) Los combustibles sólidos o pastosos siguientes:
Los combustibles sólidos o pastosos a base de alcohol que contienen, además, productos tales
como jabones, materias gelatinosas, derivados de la celulosa (estos combustibles suelen
venderse con el nombre de alcohol solidificado) y los combustibles preparados similares
sólidos o pastosos.
Como ejemplo de combustibles preparados sólidos de este último tipo, se pueden citar las
barritas de carbón vegetal en polvo que contienen pequeñas proporciones de nitrato de sodio
SECCION VI 196
destinado a favorecer la combustión y carboximetilcelulosa que sirve de aglomerante y que
se destinan a consumirse lentamente en una estufilla prácticamente estanca al aire que puede
llevarse en la ropa para servir de fuente de calor.
3606.90.00.00 - LOS DEMÁS
DESCRIPCIÓN
En este capítulo también comprende los demás productos como: las antorchas y hachos de
resina y las teas
CARACTERÍSTICAS
1) Las antorchas y hachos de resina, que proporcionan iluminación durante un periodo

de tiempo relativamente largo y están formados por materias combustibles impregnadas
de resina, de asfalto, de pez, etc., y comúnmente fijados sobre un mango de madera o
envueltos en papel, tejido u otra materia.
2) Las teas, cuya combustión es rápida y de corta duración y que están concebidas para
inflamar otro combustible, tal como la madera, el carbón, el coque, el aceite pesado.
Estos artículos pueden consistir, por ejemplo, en resinas de urea-formaldehído con
queroseno y agua o en papel impregnado de aceite mineral o de parafina.
SECCION VI 197
4.1.10. CAPÍTULO 37: PRODUCTOS FOTOGRÁFICOS O

CINEMATOGRÁFICOS
DESCRIPCIÓN
Las placas, películas y filmes se incluyen en este Capítulo cuando se presenten:

1) Sensibilizados, pero sin impresionar.
2) Impresionados, es decir, expuestos a la acción de la luz o de otras formas de radiación,
estén o no revelados, o sea, tratados químicamente con el fin de hacer que aparezca la
impresión fotográfica.
CARACTERÍSTICAS
Las placas, películas y filmes pueden ser negativos (cuando la luz y las sombras estén
invertidos), positivos (positivos comunes y positivos lavender: estos últimos se emplean para
la reproducción de otros positivos) o reversibles (es decir, aquellos cuya especial emulsión
permite obtener directamente impresiones positivas).
Los formatos más comunes empleados en las placas eran: 24 × 30 cm, 18 × 24 cm, 13 × 18
cm, 9 × 12 cm, 6 × 9 cm y 4,5 × 6 cm.
3701.10.00.00 – PARA RAYOS X.
DESCRIPCIÓN
Las unidades de rayos X utilizadas en las inspecciones del equipaje de mano emiten un bajo
nivel de radiación que no causa daños notables a su película. Sin embargo, el equipaje
facturado a veces pasa por unidades con rayos X más potentes. Por lo que recomendamos
que se tomen estas precauciones al viajar con película sin procesar.
CARACTERÍSTICAS
* No deje cámaras de un sólo uso o película sin procesar en el equipo facturado. Esto incluye
cámaras que todavía contengan película.
SECCION VI 198
* Si el personal de seguridad le informa que es necesario inspeccionar su equipaje de mano,
pregunte si puede sacar la película sin procesar de su equipaje.
* Coloque su película en una bolsa de plástico transparente para que pueda ser inspeccionada
fácilmente.
* Procese su película localmente antes de tener que pasar por el sistema de detección en su
viaje de regreso.
3701.20.00.00 – PELÍCULAS AUTORREVELABLES.
DESCRIPCIÓN
Se trata, igualmente, de películas planas sensibilizadas sin impresionar. Los filmes

fotográficos autorrevelables están constituidos por una hoja sensibilizada de cualquier
materia (negativo), una hoja de papel especialmente tratado (positivo) y un revelador, que
permiten obtener instantáneamente fotografías positivas acabadas. Estos filmes pueden
presentarse en cargadores (casetes o continentes con varios filmes planos de esta clase)
destinados a introducirlos directamente en un aparato fotográfico o en cajas que contengan
un cierto número de hojas que pueden utilizarse individualmente.
CARACTERÍSTICAS
• Menor exposición a los RX.

• Sólo 50 segundos para el revelado y fijado sin contacto con líquidos en manos o ropa.
• Conservación perfecta de mínimo 10 años.
• Los componentes de la película son atóxicos.
• Facilita la limpieza.
• El sistema afianza y complementa la práctica de vídeo-radiografía digital.
• Definición más luminosa y detallada.
• Su forma ergonómica permite un posicionamiento más cómodo en los dientes
posteriores, permitiendo el uso del dispositivo paralelo para todos ángulos precisos,
incluidos también los dientes anteriores.
• No contamina.
• No contiene plomo, cadmio, ni tiosulfitos.
SECCION VI 199
• Proporciona un fácil acceso a todas las áreas bucales, especialmente en la región
posterior.
• Dimensiones: 30,5 x 40,5 mm
3701.30 – LAS DEMÁS PLACAS Y PELÍCULAS PLANAS EN LAS QUE POR LO

MENOS UN LADO SEA SUPERIOR A 255 MM.
DESCRIPCIÓN
Estas placas y películas planas (es decir, sin enrollar), incluso las películas presentadas en
discos, no están impresionadas y, generalmente, están recubiertas de una emulsión
fotográfica sensible. Pueden ser de cualquier materia, excepto el papel (por ejemplo,
“placas” utilizadas para la reproducción de negativos), cartón y textiles
CARACTERÍSTICAS
En general, la placa u hoja que sirve de soporte a la emulsión es de vidrio, acetato de celulosa,
poli (tereftalato de etileno) u otra materia plástica; también puede ser de metal o de piedra
para los procedimientos de impresión fotomecánicos. Algunas placas, que después de
expuestas y reveladas se utilizarán para imprimir, no están, sin embargo, recubiertas de una
emulsión, sino que están constituidas total o esencialmente por una materia plástica
fotosensible. Pueden estar pegadas a un soporte de metal o de cualquier otra materia. En
algunas de estas placas hay que reforzar el grado de sensibilidad antes de la exposición.
Estos artículos se utilizan para fines muy diversos y, en particular:
1) Para trabajos de aficionados o de profesionales. Tal es el caso de las placas de vidrio,

de las placas para retratos y de los “filmpacks”.
2) En radiografía, incluso en radiografía dental. En este caso, casi siempre están

sensibilizados por ambas caras.
3) Para la reproducción fotomecánica (fotolitografía, heliograbado, fotograbado,

fotocolografía, fotocromotipografía, etc.).
4) Para usos especiales: placas y filmes para micrografía, fotomicrografía, astronomía,

fotografía de los rayos cósmicos, fotografía aérea, etc.
SECCION VI 200
37.02 PELÍCULAS FOTOGRÁFICAS EN ROLLOS, SENSIBILIZADAS, SIN
IMPRESIONAR, EXCEPTO LAS DE PAPEL, CARTÓN O TEXTILES;
PELÍCULAS FOTOGRÁFICAS AUTORREVELABLES EN ROLLOS,
SENSIBILIZADAS, SIN IMPRESIONAR.
DESCRIPCIÓN
Las películas fotográficas en rollos, de cualquier materia, excepto las de papel, cartón o
textiles. Estas superficies sensibles se presentan enrolladas (es decir en forma diferente a la
plana). Están sensibilizadas, pero sin impresionar y sirven para tomar un número más o
menos grande de imágenes. El soporte es flexible y consiste generalmente, en poli (tereftalato
de etileno) o acetatos de celulosa. Esta partida no comprende el papel, cartón o textiles
sensibilizados, utilizados a veces como negativos que se clasifican en la partida 37.03.
CARACTERÍSTICAS
Estas superficies sensibles pueden estar perforadas o no y protegidas de la luz por una caja o
por una hoja de papel enrollado en espiral juntamente con la película o mediante otros
embalajes.
Se clasifican aquí:
1) Las películas cinematográficas que sirven para impresionar una serie continua de
imágenes y cuyos anchos normales son 35 mm, 16 mm, 9.5 mm u 8 mm.
2) Las películas fotográficas que sirven para tomar clichés estáticos.
Las películas fotográficas quedan comprendidas en esta partida cuando todavía no han sido
cortadas a los formatos utilizables.
Estos artículos sirven, como las placas de la partida 37.01, para trabajos de aficionados o de
profesionales, en radiografía, para la reproducción fotomecánica o para usos especiales. Las
películas para radiografía casi siempre están sensibilizadas en las dos caras.
También se clasifican aquí las tiras y películas sensibilizadas para registro de sonido por
procedimientos fotoeléctricos.
3702.10 – PARA RAYOS X.
DESCRIPCÍON
SECCION VI 201
La película de RX es mucho mas sensible a la luz que a la radiación X, la finalidad de las
pantallas de refuerzo es absorber con eficacia la energía de los rayos X y convertirla en luz
visible manteniendo al mismo tiempo la información que se retiene en la imagen de radiación.
CARACTERÍSTICAS
Composición de Película radiográfica La Emulsión es sensible a los rayos X y a la luz visible,
registra la imagen radiográfica. Extendida por una sola o por ambas caras de un soporte o
lámina de plástico de gran resistencia mecánica. La Base es un material plástico de soporte
sobre el cual se deposita la emulsión. Grosor 0.18 micrómetro. Hecho de un material de
plástico transparente la base de la película debe absorbe poco agua lo cual es importante para
el procesamiento automático.
– LAS DEMÁS PELÍCULAS, SIN PERFORAR, DE ANCHURA INFERIOR O

IGUAL A 105 MM:
DESCRIPCIÓN
En la demás películas, comprenden las películas fotográficas autorrevelables en rollos

permiten obtener en un tiempo muy corto fotografías positivas acabadas. Estos artículos están
compuestos de una película sensibilizada de cualquier materia, tal como el acetato de
celulosa, poli (tereftalato de etileno) y otras materias plásticas, papel, cartón o textiles
(negativos), de una tira de papel tratado especialmente (positivo) y de un revelador.
LAS DEMÁS PELÍCULAS PARA FOTOGRAFÍA EN COLORES (POLICROMA):
DESCRIPCIÓN
Película para fotografía en colores a aquella película cinematográfica en colores. Las

primeras películas animadas fueron realizadas con una emulsión fotográfica basada
en halogenuro de plata sobre una base clara. La imagen que se obtenía como resultado era en
un rango de tonos de negro y blanco, dependiendo de la intensidad luminosa del objeto
original.
CARACTERÍSTICAS
Las primeras películas de colores se filmaron utilizando nitrato ortocromático y almacenaban

luz de color cian (azul y verde), pero no luz roja. Para filmar grabando las tres principales
longitudes de onda de la luz fue preciso producir película de nitrato pancromática.
SECCION VI 202
Una técnica más común comenzó a gestarse a principios de la década de 1910, es la
denominada teñido de película, un proceso en el cual o la emulsión o la base de la película
es teñido, otorgándole a la imagen un color uniforme monocromático.
LAS DEMÁS:
DESCRIPCIÓN
En las demás comprende las películas fotográficas autorrevelables, en rollos.
Las películas fotográficas autorrevelables en rollos permiten obtener en un tiempo muy corto
fotografías positivas acabadas.
CARACTERÍSTICAS
Estos artículos están compuestos de una película sensibilizada de cualquier materia, tal como
el acetato de celulosa, poli (tereftalato de etileno) y otras materias plásticas, papel, cartón o
textiles (negativos), de una tira de papel tratado especialmente (positivo) y de un revelador.
37.03 PAPEL, CARTÓN Y TEXTILES, FOTOGRÁFICOS, SENSIBILIZADOS, SIN

IMPRESIONAR.
DESCRIPCIÓN
Esta partida comprende las superficies sensibles sin impresionar en las que el soporte de la
emulsión es de papel, cartón o textiles. Estos artículos pueden estar enrollados o sin enrollar.
CARACTERÍSTICAS
Están diseñados para:
1) La producción de positivos (papeles para fotografía de aficionados, fotografía de arte,

fotocopia, radiografía, impresión de electrocardiogramas o de oscilogramas, etc.).
2) Obtener negativos; en este caso pueden utilizarse como placas o películas fotográficas
ordinarias.
3) La producción de calcos fotográficos (reproducción de planos o dibujos industriales,

etc.).
3703.10.00.00 - EN ROLLOS DE ANCHURA SUPERIOR A 610 MM
DESCRIPCIÓN
El papel fotográfico o papel para fotografía es un tipo de papel especial que está destinado a
la impresión de imágenes o fotografías.
SECCION VI 203
Estos papeles fotográficos tienen diferentes calidades basadas en su peso o gramaje. Este tipo
de papel es más pesado que los papeles normales, lo cual significa que tiene mayor
resistencia.
A mayor sea el peso, mayor será la firmeza y solidez del papel. Solamente una de las caras
del papel se destina a la impresión especial, ya que solo ese lado absorbe la tinta
CARACTERÍSTICAS
No todos los papeles marcan su escala de brillo, que normalmente está comprendida entre el
1 y el 100. Algunos fabricantes clasifican su papel fotográfico con escalas como: extra-
blanco, brillo-blanco, etc. grados que no determinan el nivel de blanco exacto. Un papel
fotográfico idóneo para la impresión es aquel que se encuentra entre el 90-100 de brillo, ya
que se adaptará mejor a la imagen que se quiere imprimir. El brillo del papel debe ajustarse
al tipo de fotografía que se quiere realizar y debe ser más alto o más bajo según el efecto que
se quiera conseguir.
El peso del papel influye directamente en el acabado de la fotografía. Un peso adecuado

evitará que las fotografías se arruguen y tengan un mejor aspecto. El peso del papel
fotográfico se mide en g/m2. La mayoría de tipos de papel se encuentra entre los 90 y 270gr.
Por regla general, siempre será mejor optar por un tipo de papel que tenga un peso mayor,
aunque este tiene que ser siempre compatible con el tipo de impresora, pues puede resultar
muy pesado para la misma
3705.00.00.00 PLACAS Y PELÍCULAS, FOTOGRÁFICAS, IMPRESIONADAS Y

REVELADAS, EXCEPTO LAS CINEMATOGRÁFICAS (FILMES).
DESCRIPCIÓN
Esta partida comprende, cuando están impresionadas y reveladas, las placas y películas de
las partidas 37.01 o 37.02, siempre que, si se trata de películas perforadas, hayan sido
impresionadas para reproducir o proyectar imágenes estáticas (filmes y películas
fotográficas).
CARACTERÍSTICAS
Esta partida comprende los positivos y los negativos; los positivos se designan también con
el nombre de diapositivas a causa de su transparencia. La partida comprende también las
micro reproducciones con soporte transparente (microfilmes).También se clasifican aquí las
tramas degradadas de contacto sobre película, que presentan multitud de puntos dispuestos
generalmente en damero, así como las demás tramas obtenidas por fotografía, utilizadas en
artes gráficas.
SECCION VI 204
3705.00.00.00 - PELICULAS
DESCRIPCIÓN
Es una serie de imágenes fijas que, cuando se proyectan en una pantalla de forma consecutiva
en rápida sucesión, crean la ilusión óptica de imágenes en movimiento.
CARACTERÍSTICAS
Generalmente se emplean técnicas de animación tradicional gracias a las imágenes que se

generan por medio de una computadora o por la combinación de efectos visuales. El proceso
de elaboración es llamado rodaje y se conforma de acuerdo a diversas etapas, estas generan
la historia inicial o la idea principal.
Además, se realiza mediante el guión, reparto, rodaje, las grabaciones de sonido, la

reproducción, edición y la proyección del resultado ante una audiencia que desencadena el
estreno de la película. El rodaje puede llevarse a cabo en diversas locaciones, aunque claro
está, todo va a depender del entorno político, social o económico que cubra el proyecto,
asimismo, se utilizan diferentes tecnologías especiales y técnicas cinematográficas para que
esta fase se pueda llevar a cabo sin problemas.
100 37.06 PELÍCULAS CINEMATOGRÁFICAS (FILMES), IMPRESIONADAS Y

REVELADAS, CON REGISTRO DE SONIDO O SIN ÉL, O CON REGISTRO DE
SONIDO SOLAMENTE.
DESCRIPCIÓN
Esta partida comprende las películas cinematográficas (es decir, las destinadas a la
proyección de imágenes animadas) de cualquier anchura, impresionadas y reveladas,
negativas o positivas, que lleven impresionada una serie de imágenes solamente o una serie
de imágenes y sonido a la vez, incluso si la impresión del sonido se ha efectuado por un
procedimiento que no sea fotoeléctrico (por ejemplo, magnético).
CARACTERÍSTICAS
Esta partida comprende también las películas cinematográficas negativas o positivas de

cualquier anchura, siempre que estén impresionadas y reveladas y no lleven más que la
impresión del sonido en una o varias pistas. El registro de estas películas que llevan una sola
pista, debe haberse efectuado por un procedimiento fotoeléctrico. También están
SECCION VI 205
comprendidas en esta partida las películas que lleven varias pistas, una de ellas, por lo menos,
impresionada por un procedimiento fotoeléctrico, aunque las otras se hayan grabado por
procedimientos magnéticos. Las pistas impresionadas por procedimientos fotoeléctricos se
presentan en forma de tiras estrechas que reproducen las vibraciones sonoras.
Una película es una serie de imágenes fijas que, cuando se proyectan en una pantalla de forma
consecutiva en rápida sucesión, crean la ilusión óptica de imágenes en movimiento.
37.07 PREPARACIONES QUÍMICAS PARA USO FOTOGRÁFICO, EXCEPTO

LOS BARNICES, COLAS, ADHESIVOS Y PREPARACIONES SIMILARES;
PRODUCTOS SIN MEZCLAR PARA USO FOTOGRÁFICO, DOSIFICADOS O
ACONDICIONADOS PARA LA VENTA AL POR MENOR LISTOS PARA SU
EMPLEO.
DESCRIPCIÓN
esta partida comprende los productos químicos de los tipos utilizados para la obtención
directa de imágenes fotográficas, y especialmente las emulsiones, los reveladores los
fijadores, reforzadores, viradores y las quitamanchas,
CARACTERÍSTICAS
1) Las emulsiones para la sensibilización de superficies (véanse las Consideraciones

Generales de este Capítulo).
2) Los reveladores, que tienen por objeto hacer visibles las imágenes fotográficas latentes
(como la hidroquinona, el pirocatecol, el pirogalol, la fenidona, el sulfato de N-metil-p-
aminofenol y sus derivados). También están comprendidos aquí los reveladores utilizados
para la reproducción de documentos por procedimiento electrostático.
3) Los fijadores, cuya finalidad es hacer permanentes las imágenes reveladas (como el
hiposulfito o tiosulfato de sodio, el metabisulfito de sodio, el tiosulfato de amonio, el
tiocianato de amonio, de sodio o de potasio).
4) Los reforzadores y los debilitadores, cuyo papel es aumentar o disminuir la intensidad de

la imagen (como el dicromato de potasio y el persulfato de amonio).
5) Los viradores, que sirven para modificar el color de la imagen (como el monosulfuro de
sodio).
6) Los quitamanchas, para hacer desaparecer las manchas surgidas durante el revelado, el
fijado, etc. (como el alumbre de potasa).
SECCION VI 206
3707.10.00.00 - EMULSIONES PARA SENSIBILIZAR SUPERFICIES
DESCRIPCIÓN
Las emulsiones más comúnmente utilizadas son las constituidas por halogenuros de plata
(bromuro de plata, bromoyoduro de plata, etc.) u otras sales de metal precioso.
CARACTERÍSTICAS
Ciertas emulsiones utilizadas para fines especiales (reproducción de planos o dibujos

industriales, reproducción fotomecánica, etc.), son a base de ferricianuro de potasio o de otros
compuestos de hierro, de dicromato de amonio o de potasio, o de sales de diazonio para
emulsiones diazoicas, etc.
La fotografía basada en emulsiones de plata se fundamenta en una serie de reacciones

químicas, mismas que inician desde la producción del material fotosensible, hasta la
producción de la copia final. Al exponer nuestro material fotosensible a la luz logramos
captar las diferencias de luminosidad de la escena e interpretarlas como diferencias tonales
en el mismo.
4.1.11. CAPÍTULO 38: PRODUCTOS DIVERSOS DE LAS

INDUSTRIAS QUÍMICAS
38.01 GRAFITO ARTIFICIAL; GRAFITO COLOIDAL O SEMICOLOIDAL;

PREPARACIONES A BASE DE GRAFITO U OTROS CARBONOS, EN PASTA,
BLOQUES, PLAQUITAS U OTRAS SEMIMANUFACTURAS.
3801.10.00.00 Grafito artificial.
DESCRIPCION
El grafito artificial es una variedad de carbono generalmente preparada en horno eléctrico
calentando, a una temperatura suficiente para obtener la grafitación del conjunto (del orden
de 2,500 ºC a 3,200 °C), una mezcla de polvo de coque finamente molido (generalmente
coque de petróleo, pero a veces, también coque de antracita, de retorta, de brea, etc.) con
aglomerantes carbonados, tales como brea o alquitrán, bajo la acción catalizadora de los
productos presentes en la mezcla, tales como la sílice o el óxido de hierro. Primero se extrude
o moldea la mezcla a presión en bloques verdes de sección cuadrada o redonda, que a
continuación se someten a una cocción previa a 1,000 °C aproximadamente y después a una
grafitación, o bien directamente a la grafitación.
el grafito artificial de calidad común, se encuentra:
a) El grafito artificial de pureza nuclear, es decir, el grafito obtenido por procedimientos
especiales, que contiene 1 parte por millón, o menos, de boro y que tiene una sección de
SECCION VI 207
absorción total eficaz para los neutrones térmicos de 5 milibarnios o menos por átomo. Este
producto, por tener un contenido muy bajo de cenizas (inferior o igual a 20 partes por millón),
se emplea como moderador o reflector en los reactores nucleares.
b) El grafito artificial impregnado o impermeabilizado, es decir, el grafito que, para
aumentar su densidad aparente o la impermeabilidad a los gases, se impregna en vacío con
alquitrán, resinas o disoluciones de azúcar u otros productos orgánicos; a continuación, se
cuecen de nuevo los bloques y se someten a la grafitación del carbono residuo de los
productos añadidos.
La operación de impregnación puede hacerse varias veces para alcanzar una densidad
aparente más elevada (superior o igual a 1.9) o una gran impermeabilidad. El grafito
impregnado puede ser de pureza nuclear.
CARACTERISTICAS
El grafito de un lápiz no es una mezcla, es una sustancia pura. El grafito es un alótropo del
carbono el cual la conforman capas planas de átomos organizados en anillos hexagonales
unidos débilmente unos a otros.El grafito es una sustancia pura, debido a que esta hecho a
base de átomos de carbono. Saludos. Sustancia pura. Es un elemento. El grafito artificial
clasificado en esta partida se presenta generalmente en polvo, escamas, bloques, plaquitas,
barras o varillas. Los bloques y plaquitas se utilizan para la fabricación por corte o
mecanizado muy fino de escobillas u otras piezas para usos eléctricos o electrónicos de la
partida 85.45 o de piezas para reactores nucleares.
Se clasifican también aquí los desperdicios y desechos de manufacturas; así como las
manufacturas agotadas que sólo sirven para la recuperación del grafito artificial.
3801.20.00.00 GRAFITO COLOIDAL O SEMICOLOIDAL

DESCRIPCION
a) El grafito coloidal: Está constituido por grafito natural o artificial en suspensión coloidal
en agua o en otros medios (por ejemplo, alcohol o aceites minerales). Estas suspensiones
coloidales de grafito pueden estabilizarse añadiendo pequeñas cantidades de productos tales
como el tanino o el amoniaco. El grafito coloidal se presenta generalmente semifluido. Se
utiliza principalmente para la preparación de lubricantes o por sus propiedades conductoras
de la electricidad.
b) El grafito semicoloidal : El grafito semicoloidal puede utilizarse para la preparación de
aceites grafitados o para obtener superficies grafitadas.Esta categoría de productos
comprende únicamente el grafito en suspensión coloidal o semicoloidal en cualquier medio,
siempre que el grafito constituya el elemento base.
CARACTERISTICA
Exportaciones: En 2018, Níger exportó $188k en Grafito Artificial; Grafito Coloidal O
Semicoloidal; Preparaciones a Base de Grafito U..., convirtiéndolo en el exportador número
53 de Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal; Preparaciones a Base de Grafito
U... en el mundo. En el mismo año, Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal;
Preparaciones a Base de Grafito U... fue el producto número 119 más exportado en Níger. El
principal destino de Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal; Preparaciones a
Base de Grafito U... exportaciones de Níger son: Francia ($142k) y Alemania ($46k).
Los mercados de exportación de más rápido crecimiento para Grafito de Níger Entre 2017 y
2018 fueron Francia($142k) y Alemania ($46k).
Importaciones: En 2018, Níger importó $985 en Grafito Artificial; Grafito Coloidal O
Semicoloidal; Preparaciones a Base de Grafito U..., convirtiéndose en el importador número
SECCION VI 208
170 de Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal; Preparaciones a Base de Grafito
U... en el mundo. En el mismo año, Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal;
Preparaciones a Base de Grafito U... fue el producto nú946 más importado en Níger. Níger
importaciones Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal; Preparaciones a Base de
Grafito U... principalmente de: Emiratos Árabes Unidos ($985).
Los mercados de importación de más rápido crecimiento en Grafito para Níger Entre 2017 y
2018 fueron Emiratos Árabes Unidos ($395).
Aranceles: En 2018, el arancel promedio para Níger en Grafito Artificial; Grafito Coloidal O
Semicoloidal; Preparaciones a... fue 9,46%. Los países con los aranceles de importación más
altos para Grafito Artificial; Grafito Coloidal O Semicoloidal; Preparaciones a...
fueron Angola (10,0%), Burundi (10,0%),Botswana (10,0%), República
Centroafricana (10,0%), y Camerún(10,0%).
3801.30.00.00 PASTAS CARBONOSAS PARA ELECTRODOS Y PASTAS

SIMILARES PARA EL REVESTIMIENTO INTERIOR DE HORNOS
DESCRIPCION
Esta denominación cubre un conjunto de semimanufacturas (bloques y plaquitas,
principalmente) para la fabricación de escobillas de máquinas eléctricas o de otras piezas de
electrotecnia a base de materias carbonadas empleadas solas o mezcladas con otras
sustancias. Estos artículos son en general de los tipos siguientes:
- “Carbón” obtenido por cocción a una temperatura de 1,000 ºC a 1,200 °C, insuficiente para
conseguir una grafitación efectiva, de mezclas de coque finamente molido o de negro de
humo o de gases y polvo de grafito natural o artificial, con aglomerantes carbonados tales
como la brea o el alquitrán.
Los productos así obtenidos no tienen estructura homogénea: al microscopio, se pueden
distinguir los gránulos de grafito de los gránulos de carbón amorfo y, por el análisis químico,
se obtiene un precipitado de ácido grafítico menor que el que se obtiene a partir del grafito
artificial.
- Composiciones metalográficas, que se obtienen por una técnica parecida a la sinterización
(aglomeración, moldeado y cocción) a partir de mezclas de polvo de grafito y de polvo de
metales comunes (cobre, cadmio o aleaciones de estos metales) cuya proporción puede variar
entre 10% y 95%.
- Las composiciones obtenidas por moldeado de polvo de grafito natural o artificial mezclado
con plástico.
CARACTERISTICA
Los bloques y plaquitas, principalmente, realizados con los productos anteriores, miden
generalmente 200 mm x 100 mm x 35 mm o 150 mm x 70 mm x 30 mm y se utilizan
principalmente para la fabricación, por cortado y mecanizado muy fino (con tolerancias muy
estrictas y consecución de un estado de superficie conveniente), de escobillas para usos
eléctricos o electrotécnicos, de la partida 85.45.
Las mismas semimanufacturas, cuando contienen polvo de plata, se clasifican en la partida
71.06. Se excluyen igualmente de esta partida los bloques cortados en formas especiales,
trabajados, con las superficies rectificadas, etc., que se clasifican generalmente en las partidas
68.15 u 85.45 y las manufacturas refractarias al fuego, a base de carbón amorfo o de grafito
natural, cocidas como los productos cerámicos (partida 69.02 o 69.03).
b) Las composiciones en pasta, para electrodos a base de materias carbonadas. Estos
SECCION VI 209
productos consisten esencialmente en una mezcla de antracita y de brea de alquitrán de hulla
que desempeña el papel de aglomerante. Se presentan generalmente en bloques pequeños
que, introducidos en la parte superior de una envoltura metálica, se ablandan por la acción
del calor y se ajustan a la envoltura produciendo así un electrodo continuo para hornos, sin
necesidad de paradas, al contrario de lo que ocurre con los electrodos prefabricados que hay
que cambiarlos cuando se agotan. El tipo más conocido de estas composiciones es la pasta
Södeberg.
3802.10.00.00 CARBON ACTIVADO
DESCRIPCION
El carbón activado es carbón poroso que atrapa compuestos, principalmente orgánicos,
presentes en un gas o en un líquido. Lo hace con tal efectividad, que es el purificante más
utilizado por el ser humano.Los compuestos orgánicos se derivan del metabolismo de los
seres vivos, y su estructura básica consiste en cadenas de átomos de carbono e hidrógeno.
Entre ellos se encuentran todos los derivados del mundo vegetal y animal, incluyendo el
petróleo y los compuestos que se obtienen de él.A la propiedad que tiene un sólido de adherir
a su paredes una molécula que fluye, se le llama “adsorción”. Al sólido se le llama
“adsorbente” y a la molécula, “adsorbato”.
¿Para qué sirve el carbón activado?
1. Potabilización de agua (el carbón retiene plaguicidas, grasas, aceites, detergentes,
subproductos de la desinfección, toxinas, compuestos que producen color,
compuestos originados por la descomposición de algas y vegetales o por el
metabolismo de animales…)
2. Deodorización y purificación de aire (por ejemplo, en respiradores de cartucho,
sistemas de recirculación de aire en espacios públicos, venteos de drenajes y plantas
de tratamiento de agua, casetas de aplicación de pinturas, espacios que almacenan o
aplican solventes orgánicos…)
3. Tratamiento de personas con intoxicación aguda (el carbón activado se considera
el “antídoto mas universal”, y se aplica en salas de urgencias y hospitales)
4. Refinación de azúcar (el carbón retiene las proteínas que dan color al jugo de caña;
el objetivo fundamental de este proceso es evitar que el azúcar fermente y se eche a
perder)
5. Decoloración de aceites vegetales (como el de coco), glucosa de maíz y otros
líquidos destinados a la alimentación
6. Decoloración y deodorización de bebidas alcohólicas (como vinos de uva y
destilados de cualquier origen)
7. Recuperación de oro (el oro que no se puede separar de los minerales por los
procesos de flotación, se disuelve en cianuro de sodio y se adsorbe en carbón
activado).
CRACTERISTICAS
Los átomos de carbono que forman un sólido al que llamamos “carbón”, se ligan entre sí
mediante uniones de tipo covalente. Cada átomo comparte un electrón con otros cuatro
SECCION VI 210
átomos de carbono (hay que recordar que en las uniones iónicas, el átomo más
electronegativo le roba uno o más electrones al otro).
Los átomos que no están en la superficie, distribuyen sus cuatro uniones en todas las
direcciones. Pero los átomos superficiales, aunque están ligados con otros cuatro, se ven
obligados a hacerlo en menor espacio, y queda en ellos un desequilibrio de fuerzas. Ese
desequilibrio es el que los lleva a atrapar una molécula del fluido que rodea al carbón.
El carbón puede activarse mediante procesos térmicos o químicos. Los procesos térmicos
consisten en provocar una oxidación parcial del carbón, para lograr que se formen los poros,
pero evitando que se gasifique y se pierda más carbón del necesario. Esto ocurre a
temperaturas que están entre los 600 y los 1100 °C, y en una atmósfera controlada (que se
logra mediante la inyección de una cantidad adecuada de vapor de agua o de nitrógeno).
Los procesos químicos parten de la materia prima antes de carbonizarse. Los reactivos son
agentes deshidratantes (como ácido fosfórico) que rompen las uniones que ligan entre sí a las
cadenas de celulosa. Después de esta etapa, el material se carboniza a una temperatura
relativamente baja (de unos 550 °C) y luego se lava para eliminar los restos de reactivo y de
otros subproductos.
Los hornos en los que se activa un carbón térmicamente o en los que se carboniza un carbón
previamente tratado con un químico, pueden ser rotatorios o verticales (de etapas).
3804.00.10.00 LIGNOSULFITOS , INCLUIDOS LOS LIGNOSULFONATOS
DESCRIPCION
Lejías residuales de la fabricación de pastas de celulosa. Lejias residuales de la fabricación
de pastas de celulosa, aunque estén concentradas, desazucaradas o tratadas químicamente,
incluidos los lignosulfonatos, excepto el 'tall oil' de la partida nº 3803. Productos diversos de
las industrias químicas. Los lignosulfonatos son adictivos orgánicos para los fluidos de
perforación derivados o subproductos del proceso de manufacturas del papel sulfito en el que
se emplean maderas de confieras. Algunas de las sales comunes (ferrocromo, cromo, calcio
y sodio) se usan como dispersantes universales mientras que otras se emplean selectivamente
para sistemas tratados con calcios.
En grandes cantidades las sales de ferrocromo y de cromo se utilizan para el control de la
perdida de filtrado y para la inhibición de lutitas.
CARACTERISTICAS
Para realizar un barril de un sistema Carbonox se necesita los siguientes componentes a la
concentración dada y con un tiempo de agitación establecido para lograr un fluido adecuado.
Si se desea aumentar la cantidad de barriles se debe multiplicar las concentracionespara cada
elemento por el número de barriles deseados.
SECCION VI 211
3805.10.00.00 ESENCIAS DE TREMENTINA DE MADERA DE PINO O DE PASTA

CELULÓSICA AL SULFATO
Esta partida comprende principalmente productos ricos en terpenos (alfa pineno, norpineno
o beta pineno, limonenos, etc.), obtenidos a partir de la madera resinosa de coníferas o de sus
productos de exudación.
Están comprendidos aquí:
1) Los productos volátiles de la destilación (generalmente efectuada por arrastre con vapor
de agua) de los jugos (exudados) oleorresinosos procedentes de los pinos o de otras coníferas
(abetos, alerces, etc.). Estos productos volátiles se consideran, en ciertos países,
como esencia de trementina. En otros países, sin embargo, el nombre de esencia de
trementina se reserva exclusivamente a los productos volátiles de la destilación de los
bálsamos frescos (miera) procedentes de pinos vivos, en determinadas condiciones de punto
de ebullición y densidad.
Son líquidos móviles, incoloros, insolubles en agua, muy refringentes y de olor penetrante.
Se emplean principalmente como disolventes, sobre todo en la preparación de barnices,
pinturas, betunes y cremas para el calzado y encáusticos. También se emplean en la
preparación de productos farmacéuticos, en la fabricación del alcanfor sintético, de la terpina
o del terpineol, etc.
2) La esencia de madera de pino o esencia de pino y la esencia de pasta celulósica al sulfato
y demás esencias terpénicas procedentes de la destilación u otros tratamientos de la madera
de coníferas.
a) La esencia de madera de pino o esencia de pino es el producto más volátil de los que se
obtienen mediante tratamiento con vapor de agua o por destilación seca en recipiente cerrado
de los tocones u otras partes de los pinos suficientemente resinosas.
SECCION VI 212
b) La esencia de pasta celulósica al sulfato (sulfato de trementina) es un subproducto volátil
de la fabricación de la pasta de papel partiendo de maderas resinosas, por los procedimientos
al sulfato o a la sosa.
Las esencias a que se refiere el apartado 2) son líquidos ricos en terpeno, que se emplean
como sucedáneos de la esencia de trementina, procedentes de la destilación de la miera de
pinos vivos. Se utilizan especialmente como disolventes en la preparación de barnices,
pinturas, etc.
3) El dipenteno en bruto. Es una esencia terpénica (que puede contener hasta alrededor de
80% de dipenteno) que se obtiene por fraccionamiento de la esencia de madera de pino o
como subproducto de la fabricación del alcanfor sintético. Cuando es puro o comercialmente
puro, corresponde a la partida 29.02.
4) La esencia de pasta celulósica al sulfito es un subproducto muy volátil de la fabricación
de la pasta de papel, partiendo de maderas resinosas, por el procedimiento al sulfito. Es un
líquido ligeramente amarillento, constituido principalmente por paracimeno y que contiene,
además, pequeñas cantidades de terpenos y otros productos. Esta partida comprende
también todos los p-cimenos en bruto, cualquiera que sea su origen.
5) El aceite de pino (pine-oil). Este producto se recoge, inmediatamente después de la esencia
de madera de pino, generalmente en el curso de la destilación (seca o en presencia de vapor
de agua) de las cepas resinosas de los pinos. Se obtiene también por síntesis química, es decir,
hidratación química del alfa-pineno. Esta partida comprende solamente el aceite de pino que
contenga alfa-terpineol como componente principal. Es un líquido incoloro o de color
ambarino, rico en alfa-terpineol y se emplea principalmente como humectante y disolvente
en la industria textil, en la fabricación de barnices y pinturas, como desinfectante y para
enriquecer por flotación los minerales metalúrgicos.
a) Los hidrocarburos terpénicos o terpenos presentados aisladamente, puros o
comercialmente puros, el terpineol y la terpina (Capítulo 29).
b) La esencia de agujas de pino, que es un aceite esencial de la partida 33.01.
c) El aceite de colofonia (partida 38.06).
3806.10.00.00 COLOFONIAS Y ÁCIDOS RESINICOS
DESCRIPCION
Las colofonias y los ácidos resinocos están constituidos esencialmente por mezclas compleas
de ácidos abióticos y de ácidos afines con pequeñas proporciones de componentes no ácidos.
Son sólidos y normalmente transparentes y de aspecto vítreo. Según la cantidad de impurezas
que contengan, su color varía entre el amarillo claro y el pardo oscuro.
SECCION VI 213
CARACTERISTICA
Las colofonias y los ácidos resinicos se obtienen por los procedimientos siguientes:
1) Separación de los componentes terpenicos volátiles (esencia de trementina y
disolventes tercencos) durante la destilación de las materias oleo resinosas
previamente recogidas como exudados de pinos un otras coníferas resina de pino,
galitop, barras, etc.)
2) Extracción con disolventes de lo tocones de pinos.
3) Destilación fraccionada de la pasta de papel y del papel.
Las colofonias y los ácidos resinoicos se utilizan en la fabricación de ciertos abones, enlocado
del papel, preparación de barnices, ceras o betunes para el calzado, encáusticos, mastiques,
tintas, lacres, aglutinantes para núcleos de fundición, pez de cerveceros, ect., o como materia
prima en la obtención de los derivados o de los aceites de resina que se describen,
respectivamente, en los siguientes apartados
3806.20.00.00 SALES DE COLOFONIAS DE ASIDOS RESINICOS O DE

DERIVADOS DE COLOFONIAS O DE ACIDO RESINICOS EXCEPTO LAS SALES
DE EDUCTOS DE COLOFONIAS
DESCRIPCION
Este grupo abarca las sales de colofonias, de ácidos resínicos o de derivados de colofonias o
de ácidos resínicos, excepto las sales de eductos de colofonia. Los resinatos de sodio o de
potasio suelen prepararse hirviendo una disolución de sosa o potasa cáusticas a la que se han
añadido colofonias o ácidos resínicos en polvo. Los demás resinatos inorgánicos se obtienen,
generalmente, por precipitación de una disolución de resinatos de sodio o de potasio mediante
una disolución de sal metálica (resinatos precipitados) o por fusión de una mezcla de
colofonias o ácidos resínicos y un óxido metálico (resinatos fundidos). Entre estos productos,
se pueden citar los resinatos de aluminio, calcio, cobalto, cobre, manganeso, plomo y zinc.
Los resinatos se utilizan para incrementar las propiedades secantes de los aceites empleados
en la fabricación de barnices o pinturas y en la preparación de productos fungicidas, de
desinfectantes, etc.
Esta categoría también comprende las colofonias endurecidas, que se obtienen,

generalmente, tratando las colofonias o los ácidos resínicos con hidróxido de calcio (en
proporción aproximada al 6%), lo que origina su endurecimiento, haciéndolas más adecuadas
para la fabricación de barnices.
CARACTERISTICA
a) Los resinatos de metal precioso (partida 28.43) y los resinatos de las partidas 28.44
a 28.46.
b) Las secantes preparadas a base de resinatos (partida 32.11).
SECCION VI 214
c) Los jabones de “resina” obtenidos por saponificación de mezclas de ácidos grasos
superiores, colofonias y ácidos resínicos (partida 34.01) y las preparaciones para
lavar a base de resinatos (partida 34.02).
3806.30.00.00 GOMAS ESTER
DESCRIPCION
Las gomas éster se obtienen por esterificación, mediante etilenglicol, glicerol u otro
polialcohol, de las colofonias o los ácidos resínicos o, incluso, de sus derivados oxidados,
hidrogenados, deshidrogenados o polimerizados. Las gomas éster son más plásticas que las
resinas naturales, lo que permite mezclarlas más fácilmente con pigmentos y otras sustancias.
CARACTERISTICAS
Derivados de colofonias y de los ácidos resínicos
1) colofonias y acidos resinicos oxidados, que suelen resultar como producto

residual de la destilación de las extracciones de los tocones de coníferas que se han
dejado en tierra mucho tiempo para provocar la oxidación natural de los ácidos
resínicos que contienen. La oxidación de las colofonias y de los ácidos resínicos
también puede producirse artificialmente. Las colofonias y los ácidos resínicos
oxidados se utilizan en la preparación de colas, emulsiones, barnices, pinturas, tintas,
aislantes eléctricos, etc.
2) Colofonias y ácidos resínicos hidrogenados, que son consecuencia del tratamiento

de las colofonias o de los ácidos resínicos con hidrógeno en presencia de un
catalizador. Son más estables a la oxidación que las colofonias y ácidos resínicos
comunes y se decoloran con mayor dificultad por la acción de la luz. Sirven para
preparar barnices, jabones, etc.
3) Colofonias y ácidos resínicos deshidrogenados, que se preparan principalmente

calentando las colofonias y ácidos resínicos a temperatura moderada o a alta
temperatura por catálisis ácida; también son catalizadores usuales el azufre y el
selenio. Se utilizan en la fabricación de barnices, etc.
SECCION VI 215
4) colofonias y ácidos recinicos polimerizados que se obtienen por tratamiento con
ácido sulfúrico, sirviendo, en particular, para preparar barnices de alta viscosidad y
estabilidad. Tienen un bajo grado de polimerización. Las colofonias y los ácidos
resínicos polimerizados suelen estar constituidos por dímeros y ácidos sin
polimerizar. También puede hacerse referencia a ellas como colofonias dimerizadas.
5) Esteres monoalcohólicos de colofonias y de ácidos resínicos. Estos ésteres se

conocen como resinatos o abietatos de metilo, de etilo o de bencilo o
como hidroabietato de metilo; se emplean particularmente como plastificantes de
barnices celulósicos.
6) Mezclas de alcoholes dihidroabietílicos, tetrahidroabietílicos y dehidroabietílicos

(“alcohol abietílico”).
7) Aductos de colofonias y sus derivados. Las colofonias o los ácidos resínicos

modificados con ácido fumárico, ácido maleico o su anhídrido, se utilizan en la
preparación de resinas alquídicas, productos de encolado con colofonia o tintas. Los
aductos se pueden esterificar posteriormente mediante etilenglicol, glicerol u otros
polialcoholes. Este grupo también comprende las sales de aductos de colofonias,
como son las sales de aductos de colofonias y ácido maleico o de colofonias y ácido
fumárico.
II) Esencia y aceites de colofonia
Estos productos se obtienen, generalmente, a partir de las colofonias y de los ácidos resínicos,
descomponiendo los ácidos resínicos por destilación mediante corriente de vapor de agua
sobrecalentado, en presencia de un catalizador o solo mediante calor. Esencialmente
consisten en mezclas complejas de hidrocarburos y pueden contener cantidades variables de
ácidos orgánicos, según las condiciones de la destilación.
1) La esencia de colofonia, que es la fracción más volátil, es un líquido móvil de

color pajizo y olor penetrante, utilizado como disolvente de resinas, en la fabricación
de barnices, pinturas, etc.
2) Los aceites de colofonia son más o menos espesos, de color y calidad variables
(aceites dorados, blancos, verdes o pardos) y olor empireumático. Se emplean, sobre
todo, en la fabricación de lubricantes, taladrinas, tintas de imprenta, ungüentos,
barnices o pinturas.
a) Los aceites de colofonia sulfonados (partida 34.02).
b) Los constituyentes volátiles de la destilación de los jugos o exudados

oleorresinosos procedentes de los pinos o de otras coníferas vivas (partida 38.05).
SECCION VI 216
c) El pez de colofonia (partida 38.07).
III) Gomas fundidas
Las gomas fundidas se obtienen a partir de exudados o jugos oleorresinosos de los árboles de
la floresta tropical mediante un tratamiento térmico (pirogenación) que consiste en calentar
los exudados para hacerlos solubles en los aceites secantes. El copal es la fuente habitual de
las gomas fundidas.
3809.10.00.00 A BASE DE MATERIAS AMILACEAS
DESCRIPCION
Son aquellas que contiene almidon u otras sustancias parecidas. Existen en los alimentos
como las patatas o los cereales. Y de ellos se puede extraer y se emplean en la comida para
salsas y asi como las conservas o los helados y yogures.
Sinomimos de que son las sustancias amiláceas, son semillas gluten.
Molienda: los cereales y otros materiales similares hay q molerlos para exponer el almidon a
los procesos de cocción, descomposición y fermentación. Lo ideal es triturarlo tan fino como
sea posible sin llegar a formar como arina fina. Es difícil separar ñas partículas finas de harina
si hay q filtrar antes denla destilación.
Cocción : es necesario para todos los materiales amiláceos. Su función es disolver el almidon
gelatinizarlo.
En la producción comercial la cocción casi siempre se hace con vapor, bao precion, y es un
proceso continuo. El agua hierve a 212° F al nivel del mar y a temperaruras menores a mayor
altitud. Bajo precion se consigue mayor temperatura y menor tiempo a cocción
Descompocion: es el proceso de descomponer el almidon para liberar la glucosa que lo forma.
Se puede hacer con malta, con enzimas, o con hidrólisis acida.
Hidrólisis acida: el almidon y la ccelulosa se pueden descomponer con acido.
Es un proceso relativamente sencillo, pero hace falta equipamiento resistente al acido,
grandes temperaturas y el empleo de acido. Por ello no es recomendable para la producción
a pequeña escala.
Básicamente, se deluye acido mineral (normalmente sulfúrico) en la disulucion antes de la
cocción en una concentracion de 1-4% en peso.
Enfriamiento de la mezcla:uno de los problemas mayores problemas con la cantidad de
alcohol producido en el crecimiento de bacterias en la mezcla antes o durante la fermentación.
La principal protección es la acidez de la mezcla. Sin embargo puede habercontaminacion
con bacterias aunque se haga un control perfecto del Ph. Esto ocurre normalmente durante el
enfriamiento entre la cocción y la fermentación.
3810.10 PREPARACIONES PARA EL DECAPADO DE METAL; PASTAS Y

POLVOS PARA SOLDAR , CONSTITUIDOS PARA SOLDAR , CONSTITUIDOS
SECCION VI 217
POR METAL Y OTROS
DESCRIPCION
1) Preparaciones para el decapado de los metales. Son preparaciones utilizadas para

eliminar de la superficie de los metales, la capa de óxidos, herrumbre, calamina u otros
compuestos metálicos que pueden haberse formado o incluso para deslustrar las superficies
con el fin de facilitar determinadas aplicaciones. El decapado se efectúa como operación de
acabado del metal, o bien en una etapa anterior del proceso metalúrgico (por ejemplo, para
preparar el metal antes de las operaciones de estirado o de trefilado), o también como
operación preparatoria de trabajos de superficie, tales como la galvanización, metalización,
estañado, chapado, depósito electrolítico o pintura.
Las preparaciones decapantes son generalmente a base de ácidos diluidos (clorhídrico,

sulfúrico, fluorhídrico, nítrico, fosfórico, etc.) y contienen a veces
inhibidores (economizadores de decapado) cuyo papel es limitar el ataque del metal.
Algunas de estas preparaciones son, por el contrario, a base de álcalis (por ejemplo, sosa
cáustica).
No están comprendidas aquí las preparaciones para la limpieza de los metales (partida
34.02).
2) Los flujos para soldar y demás preparaciones auxiliares para soldar los metales. Los
flujos para soldar tienen por objeto favorecer el contacto de los metales durante las
operaciones de soldadura protegiendo de la oxidación tanto las superficies metálicas que se
sueldan como el propio producto de aporte. Tienen, en efecto, la propiedad de disolver el
óxido que se forma durante la oxidación. El cloruro de zinc, el cloruro de amonio, el bórax,
la colofonia y la lanolina son los productos que más se emplean en estas preparaciones.
Se clasifican también aquí las mezclas de gránulos o de polvos de aluminio con diversos
óxidos metálicos (por ejemplo, el óxido de hierro), que se emplean
como termógenos (procedimiento de aluminotermia) en las operaciones de soldadura
autógena, etc.
3) Las pastas y polvos para soldar constituidos por metal y otros productos. El papel de
estas preparaciones (llamadas también soldaduras) es el adherir una a otra, durante la
soldadura, las superficies metálicas que se han de juntar. Su componente esencial es el metal
de aporte (generalmente una aleación de estaño, de plomo, de cobre, etc.). Sin embargo, estas
SECCION VI 218
preparaciones sólo están comprendidas en esta partida si cumplen al mismo tiempo las dos
condiciones siguientes:
a) Que contengan otros componentes distintos de los metálicos. Estos componentes

son auxiliares de soldadura de la naturaleza de los descritos en el apartado 2) anterior.
b) Que se presenten en polvo o en pasta.
Las preparaciones de aporte compuestas únicamente de polvos metálicos (mezclados o no

entre sí) se clasifican en el Capítulo 71 o en la Sección XV, según la naturaleza de sus
componentes.
4) Las preparaciones del tipo de las utilizadas para recubrir o rellenar electrodos o
varillas de soldadura. Su objeto fundamental es permitir la eliminación de los óxidos que
se forman durante las operaciones de soldadura o deposición de metal en forma de escoria
fusible. Consisten comúnmente en una mezcla refractaria constituida, especialmente, por cal
o caolín.
CARACTERISTICAS
Descripción: Pastas y polvos para soldar a base de aleaciones de estaño, de plomo o de
antimonio. Preparaciones para el decapado de los metales; pastas y polvos para soldar,
constituídos por metal y otros productos. Preparaciones para el decapado de los metales;
flujos y demás preparaciones auxiliares para soldar metal; pastas y polvos para soldar,
constituidos por metal y otros productos; preparaciones del tipo de las utilizadas para recubrir
o rellenar electrodos o varillas de soldadura. Productos diversos de las industrias químicas.
3812.10.00.00 ACELERADORES DE VULCANIZACION PREPARADOS
DESCRIPCION
Se da el nombre de aceleradores de vulcanización a los productos que se añaden al caucho

antes de la vulcanización para mejorar las propiedades físicas del artículo vulcanizado y
reducir el tiempo y la temperatura necesaria para la vulcanización. Estos productos pueden
accesoriamente desempeñar el papel de plastificantes. Esta partida sólo comprende estos
productos cuando tienen el carácter de preparaciones, es decir, de mezclas.
Estas preparaciones son generalmente a base de productos orgánicos (difenilguanidina,

ditiocarbamatos, sulfuros de tiouramas, hexametilentetramina, mercaptobenzotiazol, etc.)
SECCION VI 219
asociados frecuentemente a activadores inorgánicos (óxido de zinc, óxido de magnesio,
óxido de plomo, etc.).
Aditivos que se añaden a los elastómeros para acelerar la reacción de vulcanozacion. La

cinetica de vulcanización de un hule es la cinetica de primer orden, sin embarco la velocidad
con que esta ocurre ´puede ser acelerada o desacelerada por medio de aditivos.
La adicción de azufre al alastomero en ocaciones produce una reacción lenta e ineficiente.

Los procesos modernos de vulcanización utilizan de forma común los aceleradores.
CARACTERISTICAS
Se caracterizan en aceleradores de la vulcanización como:
• Ultrarapidos
• Muy rapidos
• Rapidos
• Mediante rapidos
• Lentos
Actualmente esta clasificación ha pasado para dar lugar a una clasificación mas científica la
que toma encuenta las diferentes familias de compuestos q participan en esta reacción.
3812.20.00.00 PLASTIFICANTES COMPUESTOS PARA CAUCHO O PLÁSTICO
DESCRIPCION
Plastificantes compuestos para caucho o plástico, no expresados ni comprendidos en

otras partidas.
Esta categoría comprende los plastificantes compuestos que se utilizan para obtener en el
plástico el grado de flexibilidad deseado o para aumentar la plasticidad de las mezclas de
caucho. Como ejemplos de este tipo de productos, se pueden citar las mezclas deliberadas de
dos o más ésteres de ftalato, y también las mezclas de ftalatos de dialquilo obtenidas a partir
de mezclas de alcoholes grasos de la partida 38.23. Los plastificantes se utilizan comúnmente
para el poli(cloruro de vinilo) y los ésteres de la celulosa.
SECCION VI 220
Esta partida no comprende los productos utilizados como plastificantes o a veces designados
como tales que se clasifican más específicamente en otras partidas de la Nomenclatura
(véanse las exclusiones al final de esta Nota Explicativa).
Preparaciones antioxidantes y demás estabilizantes compuestos para caucho o plástico.
Esta categoría comprende las preparaciones antioxidantes para caucho o plástico (utilizadas
principalmente en la fabricación del caucho y destinadas a prevenir el endurecimiento o el
envejecimiento), tales como las mezclas de difenilaminas alquiladas y las preparaciones a
base de N-naftilanilina.
CARACTERISTICA
Esta categoría comprende igualmente los estabilizantes compuestos para caucho o plástico.
Como ejemplo de este tipo de productos, se pueden citar las mezclas deliberadas de dos o
más estabilizantes y también las mezclas de reacción, tales como las mezclas de compuestos
orgánicos de estaño, obtenidas a partir de mezclas de alcoholes grasos de la partida 38.23.
En el plástico, los estabilizantes se utilizan principalmente para impedir la separación o
liberación del ácido clorhídrico en determinados polímeros como el poli(cloruro de vinilo).
Pueden utilizarse igualmente como estabilizantes térmicos para las poliamidas.
a) Los aceites de petróleo, la vaselina, la parafina o el asfalto del Capítulo 27.
b) Los compuestos de constitución química definida presentados aisladamente de

los Capítulos 28 o 29, por ejemplo, el ftalato de dioctilo.
c) Los antioxidantes preparados como aditivos para aceites minerales o para otros
líquidos utilizados con los mismos fines que estos últimos (partida 38.11).
d) Los peptizantes destinados al tratamiento del caucho, aunque se denominen

igualmente plastificantes químicos (partida 38.24, generalmente).
e) Los polímeros
3813.00.20.00 GRANADAS Y BOMBAS EXTINTORAS
SECCION VI 221
DESCRIPCION
Las Granadas y bombas extintoras. Preparaciones y cargas para aparatos extintores;
granadas y bombas extintoras. Preparaciones y cargas para aparatos extintores; granadas y
bombas extintoras. Productos diversos de las industrias químicas.
a) Las preparaciones para aparatos extintores de incendios que tengan el carácter de
mezclas. Se pueden citar entere ellas, las mezclas a base de bicarbonatos, que
contienen a veces extracto de regaliz, extracto de madera panamá o productos
tensoactivos para producir una espuma aislante. Estas preparaciones se presentan
liquidas o secas.
b) Las cargas estintoras, es decir los recipientes ligeros eemplo el vidrio o de chapa
delgada preparadas para incorporarlas asi, como recarga en los aparatos extintores
cuando estos aparatos contengan:Composiciones de los tipos descritos en el apartado.
Una disolución de sulfato de aluminio y una disolución de bicarbonato de sodio o
incluso un solo producto sin mezclar ejemplo tetra cloruro de carbono, bromuro de
metilo o acido sulfúrico.
c) Las granadas y bombas extintoras es decir los recipientes cargados con productos
extintores mezclados o no y que se utilizan asi, sin tener que incorporarlos a los
aparatos extintores. Se trata de recipientes de vidrio o de alfarería que se arrojan al
fuego y se rompen liberando su contenido o de ampollas de vidriio que basta romper
con los dedos uno de los extremospara que sura el producto extintor.
CARACTERISTICAS
Un extintor de fuego o matafurgo es un equipo que sirve para apagar fuegosconsiste en un
recipiente metalico bombonada o cilindro de acero. Generalmente tiene un dispositivo para
prevención de activado accidental, el cual debe ser deshabilitado antes de emplear el
artefacto.
3814.00.10.00 QUE CONTENGAN CLOROFLUOROCARBUROS DEL METANO
DEL ETANO O DEL PROPANO (CFC) INCLUSO SI CONTIENEN HIDRO
CLOROFLUOROCARBUROS
DESCRIPCION
Los CFC son los principales responsables del adelgazamiento de la capa de ozono (agujero
de ozono). Son productos de síntesis formados por átomos de carbono, cloro y flúor, que
poseen propiedades físicas y químicas adecuadas para ser empleados en múltiples
SECCION VI 222
aplicaciones; tienen alta estabilidad química, bajos puntos de ebullición, baja viscosidad y
baja tensión superficial.
CARACTERISTICAS
Se emplean en:
➢ Producción de frío:
• industria frigorífica
• refrigeradores domésticos
• aire acondicionado
➢ Producción de plásticos expandidos:
• poliuretano
• poliestireno
➢ Producción de propelentes:
• productos en aerosol tales como:
o alimentos
o cosméticos
o insecticidas
o pinturas
➢ Producción de solventes:
• industria electrónica (limpieza de componentes)
Estos compuestos que en la baja atmósfera son inertes y de larga vida (varias décadas), al
llegar a nivel estratosférico pierden su estabilidad química y reaccionan eficazmente con el
ozono, consumiéndolo.
El aporte de los CFC al calentamiento global (efecto invernadero) es significativo, durante la

década de los años 80 su contribución era del 25 %.
Alternativas
Minimizar el uso de productos con CFC. Elegir productos que posean compuestos con menor
Potencial de Destrucción de Ozono, tales como los hidroclorofluoro-carbonados (HCFC) o
aquéllos que no reaccionan con el ozono, como los hidrofluorocarbonados (HFC).
3814.00.30.00 QUE CONTENGAN TETRACLORURO DE CARBONO

BROMOCLOROMETANO
SECCION VI 223
DESCRIPCION
Que contengan tetracloruro de carbono bromoclorometano o 1,1,1-tricloroetano (metil

cloroformo). Disolventes y diluyentes orgánicos compuestos, no expresados ni
comprendidos en otra parte; preparaciones para quitar pinturas o barnices. Productos diversos
de las industrias químicas.
Esta hoja informativa contesta las preguntas más frecuentes acerca de los efectos del
tetracloruro de carbono sobre la salud. Para más información, por favor llame al Centro de
Información de ATSDR al 1-800-232-4636. Esta hoja informativa forma parte de una serie
de resúmenes acerca de sustancias peligrosas y sus efectos sobre la salud. Es importante que
usted entienda esta información ya que esta sustancia puede ser perjudicial. Los efectos de la
exposición a cualquier sustancia tóxica dependen de la dosis, la duración, la manera como
usted está expuesto sus hábitos y características personales y de la presencia de otras
sustancias químicas.
El tetracloruro de carbono se encuentra frecuentemente en el aire en forma de gas incoloro.

No es inflamable y no se disuelve en agua muy fácilmente. En el pasado se usó en la
producción de líquido refrigerante y propulsor de aerosoles, como plaguicida, como agente
para limpiar y desgrasar, en extinguidores de fuego y para remover manchas. Debido a sus
efectos perjudiciales, estos usos están prohibidos y solamente se usa en ciertas aplicaciones
industriales.
CARACTERISTICA
• Cuando se libera al ambiente se moviliza rápidamente al aire, de manera que la mayor

parte se encuentra en el aire.
• Se evapora rápidamente del suelo y del agua de superficie.
• Sólo una pequeña cantidad se adhiere a partículas en el suelo; el resto se evapora o se
moviliza hacia el agua subterránea.
• Es muy estable en el aire (vida media de 30 a 100 años).
• Puede ser degradado o transformado en el suelo en varios días.
• Cuando se degrada, forma sustancias químicas que pueden destruir la capa de ozono
localizada en la parte superior de la atmósfera.
• No se acumula en animales. No sabemos si se acumula en plantas.
3817.00.10.00 DODECILBENCENO
SECCION VI 224
DESCRIPCION
Las presentaciones comerciales de este compuesto suelen corresponder a sulfonato de
dodecilbenceno sodio o dodelcilcen sulfunato de sodio, un compuesto que esta formado por
tres partes.
• Un anillo bencénico central disustituidos enlos carbonos
• Uno de los sustituyentes es un grupo sulfonico ionizado.
• El otro sustituyente es una cadena alquílica lineal de 10 a 13 tomos de carbono, que
puede estar unida al benceno en distintas posiciones.
Estudia la absorción del surfactante sódico dodecibenceno sulfonato (SDBS) usando
fragmento para eliminar anionico tensoactivo del agua para evitar la contaminación por
este tipo de tensoactivo.
CARACTERISTICAS
Todas las especies vegetales como coadyuvante se utiliza a razón de 50 cc/hl . las
características del cultivo, del paracito o patógeno o del fitofármaco a aplicar sea necesario
aumentar el poder mojante del caldo. Facilita eliminar de la mezcla segregada por pulgones,
polisufuros, permanganato y con algunas fungicidas sistémicos.
3817.00.20.00 MEZCLAS DE ALQUILNAFTALENOS
DESCRIPCION
Esta partida comprende las mezclas de alquilbencenos y de alquilnaftalenos, obtenidas por

alquilación del benceno y del naftaleno. Tienen cadenas laterales relativamente largas y no
son productos de la clase de los citados en la segunda parte del texto de la partida 27.07. Las
mezclas de alquilbencenos se utilizan principalmente como disolventes o en la fabricación
SECCION VI 225
de productos tensoactivos, lubricantes o aceites aislantes. Las mezclas de alquilnaftalenos se
utilizan principalmente como disolventes o en la fabricación de productos tensoactivos
lubricantes o aceites aislantes. Las mezclas de alquilnaftalenos se utilizan en su mayor parte
para la fabricación de los hacidos alquilnaftalensulfonicos o sus sales.
CARACTERISTICAS
Se caracteriza como disolventes o en la fabricación de productos tensoactivos lubricantes o
aceites aislantes. Las mezclas de alquilnaftalenos se utilizan en su mayor parte para la
fabricacionde los acidos.
3822.00.30.00 MATERIALES DE REFERENCIA CERTIFICADOS
DESCRIPCION
El Material de Referencia Certificado (MRC) es el principal estándar de calidad dentro
de la rutina analítica de un laboratorio. Con él es posible verificar la precisión de las
mediciones y garantizar la confiabilidad de los resultados.
MRC tiene múltiples usos dentro del laboratorio. Entre ellos se encuentran la verificación del
desempeño, el control de calidad de las mediciones, la validación de métodos analíticos, la
calibración y verificación de equipos y la trazabilidad metrológica.
En la práctica, el Material de Referencia Certificado asiste al procedimiento analítico en la
obtención del valor muestral (cuantitativo) y/o identidad (cualitativo), pudiendo dar más
precisión, exactitud y trazabilidad a un proceso analítico, permitiendo mediciones e
identificaciones más precisas. Cuanto más sepa el laboratorio y tenga más fiabilidad en su
proceso, mayores serán sus posibilidades de crecimiento.
El MRC es también una excelente herramienta para el entrenamiento de equipos y para
validar nuevas metodologías o equipos en el laboratorio. En el caso de cambios de equipo, el
material es fundamental para comparar el rendimiento entre el equipo anterior y el actual. De
hecho, los fabricantes de instrumentos también lo utilizan para confirmar la capacidad y la
amplitud de un instrumento.
El certificado que acompaña al MRC permite un conocimiento detallado del material. Esto
se debe a que cumple con diferentes requisitos técnicos por definir. Este análisis exhaustivo
hace que el usuario sea consciente de las limitaciones materiales en todas las situaciones:
transporte, almacenamiento, variación de stock, proceso de adquisición de valor, entre otros.
Todos los pasos del MRC cuantifican las variaciones y, finalmente, permiten declarar la
incertidumbre material.
Controllab está acreditado desde 2016 por Cgcre de Inmetro como Productor de Material de
Referencia (PMR 0009) y proporciona MRCs de acuerdo con criterios aceptados
internacionalmente y establecidos en la norma ABNT NBR ISO 17034. Las propiedades
SECCION VI 226
químicas y físicas fueron las primeras atendidas por el proveedor por Medio de los
materiales: Potencial Redox, Solución de Conductividad Electrolítica, Solución
Electroquímica Multiparamétrica, Solución Tampón para pH, Índice de Refracción y
Turbidez.
En agosto, Controllab amplió su alcance y obtuvo reconocimiento por la producción de
propiedades clínicas y biológicas con la disponibilidad de Cepas de Referencia
Cualitativas. Se ofrecen más de 60 cepas para ayudar a los laboratorios en sus rutinas
analíticas.
CARACTERISTICAS
Sustancias puras; sustancias químicas esenciales puras, caracterizadas por su pureza
química y trazas de impurezas.
Soluciones estándar y mezclas de gases a menudo preparadas gravimétricamente a partir de
sustancias puras.
Materiales de referencia matriciales, caracterizados por la composición de componentes
químicos principales menores o trazas especificados. Dichos materiales pueden prepararse a
partir de matrices que contienen los componentes de interés, o preparando mezclas sinteticas.
Materiales de referencia fisicoquímicos, caracterizados por propiedades como el punto de
fucion, la viscosidad o la densidad óptica.
3823.70 ALCOHOLES GRASOS INDUSTRIALES
DESCRIPCION
Los alcoholes grasos (o alcoholes de cadena larga) son generalmente de alto peso molecular,
alcoholes primarios de cadena lineal, pero también pueden variar desde tan poco como 4-6
átomos de carbono a tantos como 22-26, derivados de grasas y aceites naturales. La longitud
exacta de la cadena alifática varía con la fuente.1 Algunos alcoholes grasos comercialmente
importantes son el alcohol láurico, alcohol estearílico y alcohol oleico. Son sólidos cerosos
incoloros, aunque las muestras impuras pueden aparecer de color amarillo. Los alcoholes
grasos generalmente tienen un número par de átomos de carbono y un solo grupo de alcohol
(-OH) unido al carbono terminal. Algunos son insaturados y algunos están ramificados. Son
ampliamente utilizados en la industria.
Los ácidos grasos monocarboxílicos industriales se producen generalmente por

saponificación o por hidrólisis de aceite y grasas naturales. La separación de los ácidos grasos
en productos sólidos (saturados) y productos líquidos (insaturados) se hace generalmente por
cristalización, con disolvente o sin él. La parte líquida comercialmente conocida como “ácido
oleico” u “oleína”, contiene ácido oleico y otros ácidos grasos insaturados (por ejemplo,
linoleico y linólico), así como una pequeña cantidad de ácidos grasos saturados. La parte
sólida, conocida comercialmente como “ácido esteárico” o “estearina”, contiene
principalmente los ácidos palmítico y esteárico, así como una pequeña cantidad de ácidos
grasos insaturados.
CARACTERISTICAS
ACIDOS GRASOS MONOCARBOXILICOS INDUSTRIALES; ACEITES ACIDOS DEL

REFINADO Los ácidos grasos monocarboxílicos industriales se producen generalmente por
saponificación o por hidrólisis de aceite y grasas naturales. La separación de los ácidos grasos
SECCION VI 227
en productos sólidos (saturados) y productos líquidos (insaturados) se hace generalmente por
cristalización, con disolvente o sin él. La parte líquida comercialmente conocida como “ácido
oleico” u “oleína”, contiene ácido oleico y otros ácidos grasos insaturados (por ejemplo,
linoleico y linólico), así como una pequeña cantidad de ácidos grasos saturados. La parte
sólida, conocida comercialmente como “ácido esteárico” o “estearina”, contiene
principalmente los ácidos palmítico y esteárico, así como una pequeña cantidad de ácidos
grasos insaturados.
Entre los ácidos grasos de este grupo, se pueden citar:
1) El ácido esteárico comercial (estearina) que es un producto blanco y sólido de olor

característico. Es relativamente duro y quebradizo y se vende generalmente en forma
de perlas, pajuelas o polvo. Se vende también líquido cuando se transporta caliente
en cisternas isotérmicas.
2) El ácido oleico comercial (oleína) que es un líquido aceitoso de color que varía de
incoloro a pardo, con olor característico.
3) Los ácidos grasos del “tall-oil”, constituidos por los ácidos oleico y linoleico. Se
obtienen por destilación del aceite de “tall-oil”en bruto y contienen el 90% o más,
en peso, calculado sobre producto seco, de ácidos grasos separados de la casi
totalidad de los ácidos resínicos del “tall-oil” por destilación fraccionada en vacío o
por cualquier otro procedimiento.
4) Los ácidos grasos destilados que se obtienen por escisión hidrolítica de diversos
aceites y grasas (por ejemplo, el aceite de coco, de palma, el sebo) seguida por una
purificación (destilación).
5) El destilado de ácido graso, que se obtiene a partir de aceites y grasas que se han
sometido a destilación en vacío y en presencia de vapor, lo que constituye un proceso
de refinado. El destilado de ácido graso se caracteriza por el elevado contenido de
ácidos grasos libres (agl).
6) Los ácidos grasos obtenidos por oxidación catalítica de hidrocarburos sintéticos

de peso molecular elevado.
7) Los aceites ácidos del refinado con un contenido bastante elevado de ácidos
grasos libres. Estos aceites proceden de la descomposición, mediante ácidos
minerales, de las pastas de neutralización obtenidas durante el refinado de los aceites
brutos.
a) El ácido oleico de pureza superior o igual al 85% (calculada en relación con el

peso del producto seco) (partida 29.16).
SECCION VI 228
b) Los demás ácidos grasos de pureza superior o igual al 90% (calculado en relación
con el peso del producto seco) (generalmente partidas 29.15, 29.16 o 29.18).
B.– ALCOHOLES GRASOS INDUSTRIALES
Los alcoholes grasos industriales comprendidos en esta partida son mezclas de alcoholes
acíclicos obtenidos principalmente por reducción catalítica de los ácidos grasos industriales
de esta partida (véase el apartado A anterior) o de sus ésteres, por saponificación del aceite
de cachalote, por reacción catalítica entre las olefinas, el óxido de carbono y el hidrógeno
(síntesis Oxo), por hidratación de las olefinas, por oxidación de hidrocarburos o por otros
medios.
Normalmente son productos líquidos; sin embargo, algunos son sólidos.
Los principales alcoholes grasos industriales de esta partida son los siguientes:
1) El alcohol laurílico industrial, mezcla de alcoholes grasos saturados obtenido por

reducción catalítica de los ácidos grasos del aceite de coco. Líquido a la temperatura
ordinaria, a temperaturas más bajas adquiere una consistencia semisólida.
2) El alcohol cetílico industrial, mezcla de alcohol cetílico y de alcohol esteárico en

la que predomina el primero; se obtiene a partir del aceite de cachalote o del aceite
de espermaceti. A la temperatura ordinaria es un líquido cristalino y translúcido.
3) El alcohol estearílico industrial que es una mezcla de alcohol esteárico y de

alcohol cetílico obtenido por reducción de la estearina o de aceites ricos en ácido
esteárico o incluso del aceite de cachalote, por hidrogenación e hidrólisis, seguidas
de destilación. A la temperatura normal, es un sólido blanco cristalino.
4) El alcohol oleílico industrial obtenido por reducción de la oleína o por presión

hidráulica a partir de alcoholes derivados del aceite de cachalote. Es líquido a la
temperatura ambiente.
5) Las mezclas de alcoholes primarios alifáticos, compuestos habitualmente de

alcoholes con seis a trece átomos de carbono. Se trata de líquidos obtenidos
generalmente por la síntesis Oxo.
Los alcoholes grasos mencionados en los apartados 1) a 4) anteriores se utilizan, sobre todo,
en la preparación de derivados sulfonados, cuyas sales alcalinas son los agentes de superficie
orgánicos de la partida 34.02. Los alcoholes grasos del apartado 5) se utilizan sobre todo en
la fabricación de plastificantes para el poli(cloruro de vinilo).
Los alcoholes grasos industriales que presenten los caracteres de las ceras están también
clasificados aquí.
Esta partida no comprende los alcoholes grasos de constitución química definida de pureza
SECCION VI 229
superior o igual al 90% (calculado en relación con el peso del producto en estado seco)
(generalmente
3824.10.00.00 PREPARACIONES AGLUTINANTES PARA MOLDES O NUCLEOS
DE FUNDICION
DESCRIPCION
Esta partida comprende los aglutinantes para núcleos de fundición, a base de productos
resinosos naturales (por ejemplo, colofonia), aceite de linaza, mucílagos vegetales, dextrina,
melaza o polímeros del Capítulo 39, etc.
Se trata aquí de preparaciones que mezcladas con arenas de moldeo dan a éstas una
consistencia tal que pueden utilizarse en fundiciones como moldes o como núcleos y facilitar
la eliminación después de la colada de la pieza.
Sin embargo, la dextrina y otros almidones y féculas modificados y las colas a base de
almidón o de fécula, de dextrina o de otros almidones o féculas modificados se clasifican en
la partida 35.05.
PRODUCTOS QUIMICOS Y PREPARACIONES (QUIMICAS U OTRAS)
Con casi sólo tres excepciones (véanse los apartados 7), 19) y 31) siguientes), esta partida no
comprende productos de constitución química definida presentados aisladamente.
Los productos químicos incluidos aquí son productos cuya constitución no está definida y
que, o bien se obtienen como subproductos de la fabricación de otras materias (es el caso,
por ejemplo, de los ácidos nafténicos), o bien se preparan especialmente.
Las preparaciones (químicas u otras) consisten en mezclas (de las que las emulsiones y
dispersiones son formas especiales), o bien, a veces, disoluciones. (Se recuerda que las
disoluciones en agua de productos químicos de los Capítulos 28 o 29 permanecen
comprendidas en estos Capítulos, mientras que las disoluciones de estos productos en otros
disolventes están excluidas de ellos, salvo muy pocas excepciones y, por esta razón,
consideradas como preparaciones).
Las preparaciones clasificadas aquí pueden estar entera o parcialmente compuestas de

productos químicos (lo que constituye el caso general) o totalmente formadas por
componentes naturales (véase, principalmente, el apartado 23) siguiente).
Esta partida no comprende sin embargo las mezclas de productos químicos y sustancias
alimenticias u otras sustancias con valor nutritivo de los tipos utilizados para la preparación
de determinados alimentos para el consumo humano, ya como componentes de estos
alimentos, ya como mejoradores de ciertas características (por ejemplo, mejoradores de
panadería, de repostería o de galletería). Estos productos se clasifican generalmente en
la partida 21.06.
SECCION VI 230
CARACTERISTICAS
Siempre que no contravengan las reservas formuladas anteriormente, se pueden citar entre
los productos químicos y las preparaciones comprendidas aquí:
1) Los ácidos nafténicos (subproductos del refinado de determinados aceites de

petróleo o de minerales bituminosos), así como sus sales, con excepción de los
naftenatos hidrosolubles de la partida 34.02 y de las sales de las partidas
28.43 a 28.46 y 28.52. Están comprendidos aquí, en particular, los naftenatos de
calcio, bario, zinc, manganeso, aluminio, cobalto, cromo, plomo, de los que algunos
se utilizan para la obtención de secantes o de aditivos para aceites minerales, así
como los naftenatos de cobre, utilizados para la preparación de fungicidas.
2) Las mezclas sin aglomerar de carburos metálicos (de carburo de volframio, de

molibdeno, etcétera) entre sí o con aglutinantes metálicos (por ejemplo, cobalto) para
la fabricación de puntas de útiles o artículos similares de la partida 82.09.
3) Los aditivos preparados para cemento, morteros u hormigones, por ejemplo, las
preparaciones antiácidas a base de silicatos de sodio o de potasio y de fluorosilicatos
de sodio o de potasio, así como las preparaciones para añadir al cemento con objeto
de hacerlo impermeable (incluso con jabón), principalmente, las preparaciones a
base de óxido de calcio, de ácidos grasos, etc.
4) El mortero y hormigón no refractarios.
5) El sorbitol, excepto el de la partida 29.05.
Esta categoría comprende principalmente los jarabes de sorbitol (D-glucitol) que

contengan otros polioles, cuyo contenido en D-glucitol está generalmente
comprendido entre 60 y 80% sobre el extracto seco. Este producto se obtiene por
hidrogenación de jarabe de glucosa con un elevado contenido de di- y polisacáridos,
sin que se haya seguido ningún procedimiento para aislarlos. Tienen la propiedad de
ser difícilmente cristalizables y se utilizan en un gran número de industrias
(productos alimenticios, cosméticos o farmacéuticos, materias plásticas o materias
textiles, principalmente).
El sorbitol que responda a las exigencias de la Nota 1 del Capítulo 29 se clasifica en

la partida 29.05. El sorbitol de este tipo se obtiene comúnmente por hidrogenación
de glucosa o de azúcar invertido.
6) Las mezclas de carburo de calcio, carbonato de calcio y otras materias, tales como
el carbono o el fluoruro de calcio, preparadas para su utilización como productos
desulfurantes en siderurgia.
7) Los cristales cultivados (excepto los elementos de óptica) de óxido de magnesio

o de sales halogenadas de los metales alcalinos o alcalinotérreos (de fluoruro de
SECCION VI 231
calcio o de litio, de cloruro de potasio o de sodio, de bromuro de potasio, de
bromoyoduro de potasio, etc.), de peso unitario superior o igual a 2.5 gr. Los
elementos de óptica de cristales cultivados se clasifican en la partida 90.01.
Los cristales cultivados (con exclusión de los elementos de óptica) de peso unitario
inferior a 2.5 g se clasifican en el Capítulo 28, o en la partida 25.01 (cristales de
cloruro de sodio) o en la partida 31.04 (cristales de cloruro de potasio).
8) Los sulfonatos de petróleo insolubles en agua, que se obtienen del petróleo o de

sus fracciones por sulfonación, principalmente con ácido sulfúrico, óleum o
anhídrido sulfúrico disuelto en anhídrido sulfuroso líquido, seguido normalmente
este tratamiento de una neutralización. Hay que observar que los sulfonatos de
petróleo solubles en agua, tales como los de los metales alcalinos de amonio o de
etanolaminas se clasifican en la partida 34.02.
9) Los policlorodifenilos (mezclas de derivados clorados del difenilo) y las

cloroparafinas.
Los policlorodifenilos y cloroparafinas sólidos que presenten el carácter de ceras

artificiales se clasifican en la partida 34.04.
10) Poli(oxietileno) (polietilenglicol) de peso molecular muy bajo, por ejemplo, las
mezclas de di-, tri- y tetra(oxietilen)glicoles.
Todos los demás tipos de poli(oxietileno) (polietilenglicol) se clasifican en la partida

39.07 o en la partida 34.04 si presentan el carácter de ceras artificiales.
11) Las mezclas de mono-, di- y tri-, ésteres de ácidos grasos del glicerol, utilizadas
como emulsionantes de las grasas.
Sin embargo, cuando estos productos presenten el carácter de ceras artificiales,

corresponden a la partida 34.04.
12) Los aceites de fusel, que se obtienen durante la rectificación de las flemas.
13) El aceite de Dippel (aceite de huesos, alquitrán de huesos), que se obtienen por
destilación hidrogenada de huesos o astas de rumiantes. Es un líquido negruzco muy
viscoso y con olor fétido, que se utiliza principalmente en la preparación de
insecticidas o de bases pirídicas.
14) Los intercambiadores de iones (incluso los intercambiadores de bases y

los intercambiadores de ácidos), excepto los polímeros del Capítulo 39. Son
preparaciones insolubles que, en contacto con la disolución de un electrolito,
intercambian, por una reacción reversible, uno de los iones por un ion de un
compuesto disuelto en la disolución. Esta propiedad de intercambiadores de iones se
aprovecha industrialmente, por ejemplo, para liberar de sales de calcio o de magnesio
SECCION VI 232
el agua muy caliza (incrustantes) destinada a la alimentación de las calderas, en las
industrias textiles o de tintorería, en las de blanqueado, etc. Se utilizan también para
transformar el agua salada en agua potable o para otros usos. Se excluyen las zeolitas
artificiales (aunque sean de constitución química definida) (partida 28.42), excepto
las que contengan aglomerantes.
15) Las preparaciones desincrustantes a base de carbonato o de silicato de sodio, de

materias tánicas, etc. Añadidas a las aguas duras, estas preparaciones tienen como
objeto precipitar en forma de lodos evacuables la mayor parte de las materias
incrustantes (sales de calcio o de magnesio) que el agua contiene en disolución,
previniendo de este modo los depósitos calcáreos que podrían formarse en los
hervidores, tubos de calderas de vapor u otros aparatos por los que circula el agua.
16) La oxilita (o piedra de oxígeno), que se prepara añadiendo a un peróxido de sodio

pequeñas cantidades de productos (por ejemplo, sales de cobre o de níquel) que
tienen como papel regularizar el desprendimiento de oxígeno al sumergirlas en agua.
La oxilita se presenta frecuentemente en cubos o en placas.
17) Los aditivos para endurecer los barnices o colas, por ejemplo los que consisten
en una mezcla de cloruro de amonio y urea.
18) Los compuestos absorbentes a base de bario, de circonio, etc., que sirven para
perfeccionar el vacío en los tubos o válvulas eléctricos. Estas composiciones se
presentan generalmente en pastillas, tabletas o formas análogas o también en tubos
o alambres metálicos.
19) Los productos borradores de tinta (es decir, para quitar la tinta) acondicionados
en envases para la venta al por menor. Consisten normalmente en disoluciones
acuosas de productos de constitución química definida. Según su naturaleza, la
operación necesita un solo producto (una disolución acuosa de cloramina), o bien
dos productos diferentes cuyas funciones son complementarias. En este último caso,
se presentan dos frascos unidos en el mismo envase de los que uno contiene, por
ejemplo, una disolución acuosa de bisulfito de sodio y el otro una disolución acuosa
de permanganato de potasio.
20) Los productos para la corrección de clichés o esténciles acondicionados en

envases para la venta al por menor. Consisten normalmente en barnices celulósicos
coloreados de rosa, contenidos en frasquitos cuya tapa está provista, en la mayoría
de los casos, de un pincel.
Estos barnices se excluyen de esta partida cuando no estén acondicionados para la

venta al por menor para este uso. Los diluyentes orgánicos compuestos para estos
barnices se clasifican en la partida 38.14.
21) Los líquidos correctores acondicionados en envases para la venta al por menor.
Se trata de líquidos opacos (de color blanco u otro) constituidos esencialmente por
pigmentos, aglutinantes y disolventes, que se utilizan para enmascarar los errores
SECCION VI 233
mecanográficos u otras marcas indelebles en los textos mecanografiados,
manuscritos, fotocopias, hojas o planchas para máquinas de imprimir en offset o
artículos similares. Se presentan normalmente en frasquitos con un pequeño
contenido (con la tapa frecuentemente provista de un pincel), en cajas o en forma de
estilográficas.
Los diluyentes orgánicos compuestos para estos líquidos se clasifican en la partida

38.14.
22) Las preparaciones enológicas, que se utilizan principalmente para clarificar el

vino y las preparaciones para la clarificación de otras bebidas fermentadas.
Frecuentemente son a base de poli(vinilpirrolidona) o de sustancias gelatinosas o
albuminosas, tales como la ictiocola, la gelatina, la espuma perlada de Irlanda y la
clara de huevo. Sin embargo, se excluyen las preparaciones que contengan enzimas
(partida 35.07).
23) Los diluyentes compuestos para pinturas (cargas). Son preparaciones en polvo
que se añaden frecuentemente a la pintura (excepto a las pinturas al agua) con objeto
de reducir el precio de costo y que, en ciertos casos, tienen al mismo tiempo el fin
de mejorar determinadas cualidades (por ejemplo, facilitar la dispersión de los
pigmentos colorantes). Se utilizan también en la fabricación de pinturas al agua en
las que, en este caso, desempeñan el papel de pigmentos. Estas preparaciones
consisten en mezclas entre sí de dos o más productos naturales (creta, sulfato de bario
natural, pizarra, dolomita, carbonato de magnesio natural, yeso, amianto, mica, talco,
calcita, etc.), en mezclas de productos naturales de los tipos precitados con productos
químicos o también en mezclas entre sí de productos químicos (por ejemplo, mezclas
de hidróxido de aluminio y de sulfato de bario).
Esta categoría de productos comprende igualmente el carbonato de calcio natural

(blanco de Champaña) finamente pulverizado y en el que cada partícula está
recubierta mediante un tratamiento especial, de una película hidrófuga de ácido
esteárico.
24) Las preparaciones para ciertos artículos cerámicos (por ejemplo, dientes
artificiales). Consisten, principalmente, en mezclas a base de caolín, de cuarzo y de
feldespato.
25) Los indicadores cerámicos fusibles para el control de la temperatura de los

hornos (por ejemplo, conos de Seger). Son pequeños artículos, generalmente de
forma piramidal, formados por mezclas de sustancias análogas a las que forman la
composición de las pastas cerámicas o de las preparaciones vitrificables. Su
composición se ha estudiado para que se ablanden y fundan a una temperatura bien
determinada. Permiten así vigilar la cocción de los objetos de cerámica, por ejemplo.
26) La cal sodada, que se prepara impregnando con sosa cáustica cal pura y se utiliza
para absorber el anhídrido carbónico en los aparatos respiratorios de recirculación
SECCION VI 234
de aire para anestesia, en los submarinos, etc. Se excluye la cal sodada que se
presente como reactivo de laboratorio (partida 38.22).
27) El gel de sílice hidratado coloreado con sales de cobalto, que se utiliza como
desecante y cambia el color cuando termina su actividad.
28) Las preparaciones antiherrumbre. Se trata de preparaciones a base, por ejemplo,

de ácido fosfórico, que actúan químicamente para prevenir la herrumbre.
Las preparaciones antiherrumbre a base de lubricantes se clasifican en las partidas

27.10 o 34.03, según los casos.
29) Las preparaciones (por ejemplo, comprimidos) que consistan en una mezcla de
sacarina o de sus sales y de sustancias tales como el bicarbonato de sodio
(hidrogenecarbonato de sodio) y el ácido tartárico principalmente, que no sean
sustancias alimenticias y se utilicen para edulcorar.
30) Las sales para salazón constituidas por cloruro de sodio al que se han añadido
nitrito de sodio (sales nitritadas) o nitrato de sodio (sales nitradas).
Estos mismos productos, cuando se les ha añadido azúcar, se clasifican en la partida

21.06.
31) Determinados elementos sin montar, cortados, de materias piezoeléctricas

(excepto el cuarzo, la turmalina, etc., de las partidas 71.03 o 71.04).
Las materias más comúnmente utilizadas para la preparación de elementos

piezoeléctricos de esta partida son:
a) La sal de Seignette (tartrato doble de potasio y de sodio tetrahidratado);

el tartrato de etilendiamina; los ortomonofosfatos de amonio, de rubidio, de
cesio y los cristales mixtos de estos últimos.
b) El titanato de bario, el circotitanato de plomo; el metaniobato de plomo;

el circotitanato doble de plomo y de estroncio; el titanato de calcio, etc.
Se pueden obtener tallando con precisión, en el sentido del eje eléctrico, cristales
cultivados de gran calidad. Los cristales sin cortar siguen su propio
régimen, Capítulos 28 o 29, si son compuestos de constitución química definida
presentados aisladamente; en caso contrario, permanecen clasificados en esta
partida.
También están clasificados aquí los elementos policristalinos polarizados de los

productos del apartado b), sin montar.
SECCION VI 235
32) Las preparaciones para facilitar la adherencia de las correas de transmisión,
constituidas por grasas, abrasivos, etc., aunque contengan 70% o más en peso de
aceites de petróleo o de minerales bituminosos.
33) Productos intermedios de la fabricación de determinadas sustancias terapéuticas

(por ejemplo, los antibióticos) que se obtienen con microorganismos por
fermentación, filtración y primera extracción y no contienen generalmente más de
70% de sustancias activas; por ejemplo, las tortas alcalinas, que son productos
intermedios de la fabricación de la clorotetraciclina (aureomicina), constituidas por
el micelio inactivo, el adyuvante de filtración y, en una proporción de 10% a 15%,
la clorotetraciclina.
34) Los artículos que producen un efecto luminoso por un fenómeno de

quimiluminiscencia, por ejemplo las barritas en las que el efecto luminoso se obtiene
por una reacción química entre ésteres de tipo oxálico y peróxido de hidrógeno, en
presencia de un disolvente y de un compuesto fluorescente.
35) Las preparaciones para facilitar el arranque de los motores de gasolina, que
contienen eter etílico y aceites de petróleo en una proporción superior o igual al 70%
en peso, así como otros elementos, si el eter dietílico constituye el elemento base.
36) El polvo compuesto de cerca de 30% de harina de centeno, una cantidad casi
igual de celulosa de madera, cemento, cola y creta, que se utiliza, después de
mezclado con agua, como pasta para modelar. Sin embargo, esta partida no
comprende la pasta para modelar preparada de la partida 34.07.
37) El “pigmento mate” compuesto de una sal de aluminio y un ácido resínico

modificado y cuyas partículas están recubiertas de un eter de la celulosa destinado a
protegerlas contra los disolventes y a evitar la formación de un depósito.
38) La pasta de escamas de pescado o “guano” de pescado, que consiste en una pasta
en bruto plateada, que se obtiene tratando las escamas de pescado en presencia
de white spirit y destinada, por la guanina que contiene, a su utilización, después de
refinada, en la fabricación de esencia de Oriente.
39) Los cristales de bromoyoduro de talio, constituidos por una disolución sólida de
brumuro y de yoduro, que se utilizan por sus propiedades ópticas (gran transparencia
a los rayos infrarrojos).
40) Los productos gelificantes de constitución química no definida, que consistan en

una montmorillonita que se haya sometido a un tratamiento especial para hacerla
organófila, que se presenta en un polvo de color blanco crema, y se utiliza para la
fabricación de numerosas preparaciones orgánicas (pinturas, barnices, dispersiones
de polímeros de vinilo, ceras, adhesivos, mástiques, cosméticos, etc.).
41) Los ácidos grasos industriales:
SECCION VI 236
1°) Dimerizados.
2°) Trimerizados.
3°) Esterificados con alcohol amílico y después epoxidados.
42) El aglomerado a base de óxido molíbdico técnico, carbono y ácido bórico,

preparado para utilizarlo como composición de aporte en la fabricación de aceros.
43) El producto en polvo denominado comercialmente “óxido gris” u “óxido negro”

o a veces impropiamente “polvo de plomo”, que consiste en una mezcla
especialmente preparada de monóxido de plomo (65% a 80%) y plomo metal (el
resto) obtenido por oxidación controlada de plomo puro durante un tratamiento en
un molino de bolas y utilizado en la fabricación de placas para acumuladores.
44) Las mezclas de isómeros de dos compuestos orgánicos diferentes, los isómeros
de divinilbenceno (proporción típica, de 25% a 45%) y los isómeros de
etilvinilbenceno (proporción típica de 33% a 50%), utilizados como reticulantes en
las resinas de poliestireno en las que los dos grupos de isómeros intervienen en la
reticulación.
45) Las mezclas utilizadas como espesantes o como estabilizantes de emulsiones en

las preparaciones químicas o también como aglomerantes para la fabricación de
muelas abrasivas, que consisten en productos clasificados en distintas partidas o bien
en una misma partida del Capítulo 25, incluso con materias clasificadas en otros
Capítulos y que tengan alguna de las composiciones siguientes:
– Mezcla de diversas arcillas.
– Mezcla de diversas arcillas con feldespato.
– Mezcla de arcilla, de feldespato en polvo y bórax natural (tinkal)

pulverizado.
– Mezcla de arcilla, de feldespato y de silicato de sodio.
46) Las mezclas utilizadas como soporte de cultivo, tales como las tierras de
transplante, que consisten en productos del Capítulo 25 (tierra, arena, arcilla),
aunque contengan pequeñas cantidades de elementos fertilizantes: nitrógeno, fósforo
o potasio.
Se excluyen sin embargo, las mezclas de turba con arena y arcilla cuyo carácter
esencial se lo confiera la turba (partida 27.03).
47) La pasta a base de gelatina utilizada para reproducciones gráficas, rodillos

entintadores de imprenta y usos similares. La composición de estas pastas es
SECCION VI 237
variable, pero el elemento esencial es la gelatina, a la que se añaden proporciones
variables de dextrina o sulfato de bario en las pastas para copiar y glicerol o azúcar
y cargas (caolín, etc.) en las pastas para rodillos de imprenta.
Estas pastas están comprendidas aquí, tanto si se presentan en masa (cajas, bidones,
etc.) como si se presentan dispuestas ya para su uso (generalmente sobre papel o
tejidos).
Los rodillos de imprenta recubiertos de pasta se clasifican en la partida 84.43.
48) Los ésteres monoalquílicos de ácidos grasos de cadena larga derivados de aceites
vegetales o de grasas animales (denominados “biodiésel”) y utilizados
especialmente como carburante para motores de combustión interna de encendido
por compresión.
Los productos mezclados que contengan una cantidad superior o igual al 70% en
peso, de aceites de petróleo o de aceites obtenidos a partir de minerales bituminosos
se clasifican en la partida 27.10.
Se excluyen igualmente:
a) Los aprestos y productos de acabado y demás productos o preparaciones de los

tipos utilizados en la industria textil, del papel, del cuero o industrias similares, de
la partida 38.09.
b) Las mezclas de materias minerales para usos de aislamiento térmico o sonoro o

para la absorción de sonido, de la partida 68.06 o las mezclas a base de amianto y de
carbonato de magnesio, de la partida 68.12.
3824.30.00.00 CARBUROS METALICOS SIN AGLOMERAR MEZCLADOS

ENTRE SI O CON AGLUTINANTES METALICOS
DESCRIPCION
Los carburos que son compuestos binarios de carbono con otro elemento mas electropositivos
que el carbono.
Entre los carburos se pueden citar:
• Carbure de calcio: solido transparente, incoloro cuando esta ´puro y opaco o gris
cuando es impuro.
• Carburo de cilicio: se obtiene tratando el carbono y la selice en ell horno eléctrico y
se presenta en cristales negros o en trozos, masas, molido, o en granos.
• Carburo de boro: se obtiene tratando en el horno eléctrico grafico y acido borico y
forma cristales negruzcos duros y brillantes.
• Carbure de aluminio: se obtiene en el horno eléctrico reduciendo la alumina con el
coque, se presenta en cistales amarillos transparentes o en laminillas.
SECCION VI 238
• Carburo de circonio: este carburo se prepara en el horno eléctrico a partir de oxido de
circonio y de negrode humo, es atacado por el aire y pór el agua.
• Carburo de bario: este producto que se obtiene generalmente en el horno eléctrico, se
presenta en masas cristalinas parduscas.se descompone con el agua produciendo
acetileno.
• Carburo de volframio: se obtiene en el horno eléctrico a partir del polvo metalico o
del oxido y negro de humo y se presenta en polvo que no se descompone con el agua,
de una gran estabilidad química.
CARACTERISTICAS
3824.40.00.00 ADITIVOS PREPARADOS PARA CEMENTOS MORTEROS U

HORMIGONES
DESCRIPCION
Se clasifican aquí determinadas preparaciones (principalmente para el revestimiento interior

de los hornos) constituidas por productos refractarios tales como tierra de chamota, tierra de
dinas, corindón molido, cuarcita en polvo, cal, dolomita calcinada, con un aglomerante
añadido (por ejemplo, silicato de sodio, fluorosilicato de magnesio o de zinc). Muchos de los
productos comprendidos en esta partida contienen también aglomerantes no refractarios
como los aglomerantes hidráulicos.
Se clasifican además en esta partida las preparaciones refractarias a base de sílice para la
fabricación de moldes para odontología o joyería por el procedimiento llamado a la cera
perdida.
Esta partida comprende igualmente el hormigón refractario constituido por una mezcla de
cemento hidráulico termorresistente (por ejemplo, cementos aluminosos) y agregados
refractarios. Estos productos se utilizan para fabricar los cimientos o soleras de hornos, los
hornos de coque, etc. o para reparar el revestimiento interior de los hornos.
A) Las materias refractarias llamadas “plásticas”, que son productos

comercializados en forma de una masa coherente grumosa y húmeda constituida
frecuentemente por agregados refractarios, arcilla y ciertos aditivos menores.
SECCION VI 239
b) Mezclas para apisonar, excepto el aglomerado de dolomita, cuya composición
es análoga a la de los productos del apartado a) anterior y que forman, después de
aplicarlas con una pistola neumática manual, una materia de revestimiento densa.
c) Las mezclas proyectables, que son agregados refractarios mezclados con

aglutinantes hidráulicos, endurecibles u otros y que se aplican sobre los
revestimientos interiores de los hornos, a veces cuando estos están todavía calientes,
con pistolas especiales de aire comprimido que proyectan las mezclas a través de una
boquilla.
Mortero: mezcla constituida por arena, un conglomerante y agua
Dosificación del mortero: relación entre cantidad de conglomerante y cantidad de arena

Mortero normal: compuesto por una parte de conglomerante por cada tres de arena, de
manera que aquél rellene los vacíos existentes en ésta Mortero magro: el volumen de
conglomerante es insuficiente para rellenar los huecos del volumen de arena empleada
Mortero graso: el volumen de conglomerante es superior al de los huecos que presenta la
arena.
CARACTERISTICAS
Las características exigibles a un mortero son: – Retener agua para evitar que sea totalmente
absorbida por los materiales en su contacto – Resistencia para soportar las cargas que han de
actuar sobre el muro o fábrica – Adherencia a las piezas o zonas que solidariza – Durabilidad
en concordancia con las condiciones a las que va a estar expuesto
Hormigón: material de construcción constituido básicamente por rocas, de tamaño máximo

limitado, que cumplen ciertas condiciones en cuanto a sus características mecánicas,
químicas y granulométricas, unidas por una pasta aglomerante formada por un
conglomerante (cemento) y agua A estos componentes básicos, y en el momento de su
amasado, pueden añadírsele otros productos o materiales para mejorar algunas características
determinadas
Los componentes fundamentales del hormigón son el cemento, el agua, los áridos y,
ocasionalmente, otros productos, aditivos y adiciones, que se incorporan a la mezcla para
dotar al hormigón de unas características especiales.
3825.210.00.00 DESECHOS Y DESPERDICIOS MUNICIPALES
SECCION VI 240
DESCRIPCION
Los residuos urbanos o municipales son los residuos generados en los domicilios particulares,
comercios, oficinas y servicios, así como todos aquellos que no tengan la calificación de
peligrosos y que por su naturaleza o composición puedan asimilarse a los producidos en los
anteriores lugares o actividades.
Tienen también la consideración de residuos urbanos los siguientes:
➢ Residuos procedentes de la limpieza de vías públicas, zonas verdes, áreas recreativas y playas.
➢ Animales domésticos muertos, así como muebles, enseres y vehículos abandonados.
➢ Residuos y escombros procedentes de obras menores de construcción y reparación
domiciliaria.
Los residuos sólidos urbanos (RSU), residuo sólido urbano, residuo urbano o residuo
doméstico, son aquellos residuos, basura, desperdicio o desechos que se generan en
los núcleos urbanos o en sus zonas de influencia. Los residuos sólidos urbanos se componen
de residuos orgánicos (alimentos, excedentes de comida), cartón, papel, madera y en general
materiales inorgánicos como vidrio, plástico y metales.
Una fracción de los residuos domiciliarios totales generados sigue su curso a un relleno
sanitario, mientras que la otra continúa hacia el reciclaje.
El residuo sólido urbano no comprende los catalogados como peligrosos, aunque se pudieran
producir en los anteriores lugares o actividades.
CARACTERISTICAS
Los residuos sólidos urbanos se dividen principalmente en orgánicos e inorgánicos:
• Residuos orgánicos: Son aquellos que son biodegradables, por lo que tienen la
característica de poder desintegrarse o degradarse rápidamente, transformándose en otro
tipo de materia orgánica. Incluyen restos de comida, cáscaras de frutas y verduras, telas
naturales y residuos procedentes de la poda de plantas. Estos desechos pueden
recuperarse y utilizarse para la fabricación de un fertilizante eficaz y beneficioso para
el medio ambiente, a través de la lombricultura y la elaboración de compost.45
• Residuos inorgánicos: Son aquellos residuos que no pueden ser degradados o
desdoblados naturalmente debido a que son desechos de origen no biológico, de origen
industrial o de algún otro proceso no natural; sin embargo, si alguno de estos tienen la
posibilidad de descomponerse, esta tarda demasiado tiempo. Los residuos domiciliarios
inorgánicos provienen de minerales y productos sintéticos. Algunos ejemplos son:
metales (latas, chatarra), envases de plástico, vidrios, cristales, cartones
plastificados, pilas, textiles y materiales tóxicos derivados de productos de limpieza.56
Estos residuos también se pueden clasificar en:
SECCION VI 241
• Por su naturaleza física: seca o mojada.
• Por los riesgos potenciales: peligrosos y no peligrosos.
• Por su origen de generación: domiciliarios, comerciales, industriales, informáticos, de
hospitales, entre otros.5
También se pueden clasificar por tipo, algo especialmente útil para la separación de residuos
en origen:
• Materia orgánica: restos procedentes de la limpieza o preparación de los alimentos, junto

a la comida que sobra y los restos de las podas.
• Papel y cartón,: periódicos, revistas, publicidad, cajas y embalajes.
• Plásticos: botellas, bolsas, embalajes, briks y tetrabriks, platos, vasos, cubiertos
desechables; y también metales, como latas o botes.
• Vidrio: botellas, frascos diversos o vajilla rota de cristal.
La gestión de los residuos sólidos urbanos comprende tanto aspectos organizativos como
aspectos operativos que tienen como fin proteger el ambiente, la salud y la calidad de vida
de la población. La gestión se inicia con la generación, en la cual se deben tener en cuenta
los principios de minimización en la producción de los mismos (teniendo en cuenta que los
residuos generados son proporcionales al nivel desarrollado), recolección, transporte,
transferencia, tratamiento y disposición final de los mismos de una forma segura, tanto para
el personal que labora en dicha actividad, como para la población, sin causar impactos
negativos al medio ambiente, con los mínimos costos, respetando las normas legales
nacionales y los convenios internacionales.
La generación consiste en la realización de cualquier tipo de actividad que produzca residuos

domiciliarios, bien sean en grandes cantidades (residuos generados por supermercados,
hospitales y hoteles), o en pequeñas cantidades (residuos generados por los hogares). El
principio de minimización es la acción de reducir al mínimo posible el volumen y
peligrosidad de los residuos sólidos, a través de cualquier estrategia preventiva,
procedimiento, método o técnica utilizada en la actividad generadora. Las acciones más
utilizadas para disminuir la cantidad de residuos generados se basan en la aplicación del
principio o regla de las tres erres (reducir, reutilizar, reciclar).
La recolección es la recogida de los residuos acondicionados por el generador para

encaminarlos por el medio del transporte adecuado, a una estación de transferencia, a una
unidad de tratamiento o al lugar de disposición final.1 Se pueden distinguir dos tipos de
recolección: la recolección general y la recolección selectiva:
• Recolección General: En esta se juntan los residuos sin tener en cuenta su clasificación
y sus características particulares.
• Recolección Selectiva: En esta se recogen de manera separada todos lo residuos
producidos; los cuales tienen que estar debidamente separados de acuerdo a sus
características uniformes para ser llevado a una planta de aprovechamiento. Los residuos
que no sean factibles de ser reciclados serán llevados al relleno sanitario para su
disposición final. Un ejemplo de recolección selectiva es separar los residuos en metales,
SECCION VI 242
vidrios, papeles, plásticos, cartones y materia orgánica.5 Esta varia de acuerdo al tipo de
generador de los desechos, lo que supone la participación ciudadana al depositar en
bolsas o contenedores distintivos, las diferentes clases de residuos domiciliarios.
Dentro del sistema de recolección se debe definir si la misma será:
• Recolección de esquina o punto fijo: El camión realiza paradas en puntos fijos accesibles
a los usuarios.
• Recogida domiciliaria casa por casa: Es el servicio más completo que prácticamente no
implica trabajo alguno a las familias o locales afectados, pero que requiere una abundante
mano de obra.
• Recogida semimecanizada con recipientes especiales por edificios o grupos de
viviendas: La cual solo se requiere el trabajo de colocación en los contenedores
designados y permite reducir la cantidad de personal por vehículo, así como disminuir
los tiempos de recorrido.
El transporte consiste en los viajes a los que son sometidos los residuos domiciliarios desde
donde son generados hasta los puntos de tratamiento o plantas de transferencia. El transporte
debe realizarse en vehículos habilitados y debidamente preparados para asegurar que no se
dispersen los residuos en el ambiente.7 Algunos de estos son:
• Camión recolector con caja compactadora.

• Camión recolector con caja cerrada sin compactación.
• Camión para contenedores de gran capacidad (roll on–roll off).
• Camión de caja abierta.
Una estación de transferencia de residuos sólidos domiciliarios, se define como el conjunto

de equipos e instalaciones donde se lleva a cabo el transbordo de dichos residuos, de los
vehículos recolectores a vehículos de carga en gran tonelaje, para transportarlos hasta los
sitios de destino final. El objetivo fundamental de una estación de transferencia, es
incrementar la eficiencia global de los servicios de manejo de los residuos, a través de la
economía que se logra con la disminución del costo general de manejo, así como por la
reducción en los tiempos de transporte y la utilización intensiva de los equipos y el recurso
humano.8
Han surgido diferentes maneras de verter los residuos a las transferencias, las cuales también
han ido mejorando por las necesidades y experiencias obtenidas en los diferentes países del
mundo. Algunos tipos son:
• Estaciones de descarga directa: El sistema de transferencia de descarga directa consiste

en el transbordo de los residuos sólidos de los vehículos recolectores mediante vaciado
por gravedad a un tráiler descubierto, con una capacidad que varía de 20 a 25 toneladas.
Estas estaciones tienen la característica de no almacenar los desechos, lo que exige que
siempre haya un vehículo de transferencia en condiciones de recibir los residuos de los
recolectores.
SECCION VI 243
• Estaciones de descarga indirecta: En estas estaciones de transferencia la descarga de
residuos de los vehículos de recolección se realiza a una fosa de almacenamiento o sobre
una plataforma donde posteriormente los residuos son cargados en los vehículos de
transferencia con equipos auxiliares.
• Estaciones combinadas: Estaciones de descarga directa y descarga indirecta.
Una vez recolectados y antes de ser depositados en los sitios de disposición final (o rellenos
sanitarios), los residuos sólidos pueden ser sometidos a procesos que produzcan beneficios
técnicos, operativos, económicos y ambientales. Por lo que el tratamiento de residuos
consiste en la realización de operaciones en plantas de tratamiento de sólidos para su:
acondicionamiento, valoración o eliminación.
Algunos procesos de tratamiento de residuos sólidos domiciliarios son:
• Incineración: La incineración es un proceso de combustión controlada que transforma la

fracción orgánica de los residuos sólidos urbanos en materiales inertes (cenizas) y gases.
Las instalaciones de incineración se llevan a cabo tanto a pequeña escala por parte de
personas como a gran escala por parte de las industrias. Se utilizan para eliminar desechos
sólidos, desechos líquidos y gaseosos.
• Reciclaje: El objetivo del reciclaje es la recuperación (ya sea de forma directa o indirecta)
de los componentes que contienen los residuos domiciliarios.
• Compostaje: Las materias que son de naturaleza orgánica, tales como el material vegetal,
trozos de alimentos, y productos de papel, pueden ser reciclados mediante el compostaje.
Mediante procesos biológicos de digestión que descomponen la materia orgánica de los
residuos. Este material orgánico resultante es reciclado posteriormente como compost y
destinado para la agricultura o la jardinería.
Es el conjunto de operaciones destinadas a lograr el depósito permanente de los residuos

domiciliarios en lugares especialmente acondicionados y habilitados para ello. Estos lugares
son conocidos como centros de disposición final, los cuales deben cumplir con ciertas
características como: estar en lugares alejados de áreas urbanas para que no afecten la calidad
de vida de la población, no ubicarse dentro de áreas protegidas o de lugares que tienen
elementos del patrimonio natural y cultural, ni tampoco localizarse en áreas que se pueden
inundar. Los centros más comunes de disposición final de residuos domiciliarios o urbanos
son los rellenos sanitarios, los cuales son lugares donde se da la eliminación final de
los desechos sólidos en el suelo, con el objetivo de no causar molestias, peligros para la salud
y la seguridad pública ni daños al medio ambiente.
La industrialización, el desarrollo de las economías y el aumento continuo del consumo, han

incrementado el volumen de residuos producidos por las sociedades del mundo. De igual
manera, el mal tratamiento de estos puede generar consecuencias negativas a la salud de las
personas, al igual que a los ecosistemas naturales. Algunos de estos impactos son:
• Contaminación de los suelos y cuerpos de agua: Al descomponerse los residuos

generan lixiviados que contienen sustancias que se infiltran en los suelos o fuera del sitio
SECCION VI 244
de depósito. En ocasiones, este tipo de líquidos genera un deterioro en los suelos y
cuerpos de agua, causando un riesgo a la salud humana y a otras especies.
• Proliferación de fauna nociva y transmisión de enfermedades: Los residuos rgánicos
generados atraen a diversas especies, que a su vez, los exponen a distintas enfermedades
peligrosas.
• Generación de contaminantes y gases de efecto invernadero: La descomposición de los
residuos no solo genera gases que resultan de olor desagradable, también son peligrosos
debido a su toxicidad y su explosividad. De igual manera, algunos de ellos son gases de
efecto invernadero, los cuales contribuyen al cambio climático global.
• Adelgazamiento de la capa de ozono: Cuando los residuos como envases de
unicel, plaguicidas, aerosoles, algunas pinturas y desodorantes, son desechados de
manera inadecuada y liberados a la atmósfera, convirtiéndose en fuentes de emisión de
sustancias agotadoras del ozono (SAO).
3825.20.00.00 LODOS DE DEPURACION
DESCRIPCION
Los lodos de depuradora son uno de los residuos más comunes que tenemos, producidos en
gran cantidad muy cerca de todos nosotros y que, paradójicamente, es de los menos
conocidos.
Este residuo comienza a producirse en todos nuestros hogares y lugares de trabajo, y

provienen en primer término de todo el agua que utilizamos (cocina, baño jardines,…)
Todas estas aguas residuales, tras un tratamiento que veremos en otro post aquí, generan un
fango o lodo con una humedad cercana al 70%-80%, que puede enviarse a varios destinos y
que la cantidad producida en España se encuentra cerca de las 800.000 toneladas anuales.
• Los lodos de depuradora son, por tanto, una mezcla de agua y sólido resultado de aplicar
varios tratamientos a las aguas residuales.
¿Dónde se generan estos residuos?
Un residuo tan común como los lodos de depuradora se generan del tratamiento de las aguas
residuales urbanas (hogares y oficinas) y de otras estaciones depuradoras que traten aguas
similares (industria agroalimentaria).
SECCION VI 245
Antes de la existencia de las estaciones de depuración, todas las aguas residuales se vertían
sin tratamiento previo a los ríos o al mar, esperando que la acción natural eliminase los
desechos.
Composición y clasificación de los lodos
La composición de los lodos va a depender fundamentalmente del origen de los mismos: si

es urbano {o si es industrial. Por tanto, no nos vamos a encontrar con unos lodos homogéneos
en su composición.
Para saber qué destino puede ser apropiado para ellos, se realiza una caracterización para
conocer una ser de parámetros.
CARACTERISTICAS
Una de sus características es su alto contenido en líquido (mayor del 80%-90%). Debido al
tratamiento que recibe en las plantas depuradoras, los lodos concentran muchas sustancias
que estas contenían, algunas de las más importantes, por su valor agrícola o por su toxicidad
son:
1. Materia orgánica
2. Nitrógeno
3. Fósforo
4. Potasio
5. Magnesio
6. Cadmio
7. Cobre
8. Mercurio
9. Níquel
10. Plomo
11. Zinc
12. Otros contaminantes
Estas variables en su composición hacen que la caracterización, gestión y tratamiento sean

complejos y deban llevarse de manera adecuada para no perjudicar el Medio Ambiente.
Los lodos se pueden clasificar, según dos criterios:
➢ Lodos según origen
1. Lodos urbanos
2. Lodos industriales
➢ Lodos según su peligrosidad
1. Lodos peligrosos
SECCION VI 246
2. Lodos no peligrosos
¿Cómo se producen los lodos de depuradora?
Los lodos son un producto de la depuración de aguas, que se generan en los procesos de
decantación primaria y decantación secundaria.
• Tratamiento por espesamiento
Este tratamiento consiste en la acción de la gravedad, que actúa depositando el lodo en el

fondo y dejando el agua arriba.
• Tratamiento por digestión anaeróbica
En esta fase toda la materia orgánica se biodegrada en ausencia de oxígeno por acción de
microorganismos dando como resultado biogás y un lodo que puede utilizarse como abono.
• Tratamiento de deshidratación
En esta apartado el objetivo es extraer la máxima cantidad de agua/humedad para reducir su

volumen y su peso para facilitar el transporte.
Se utilizan medios mecánicos como presión, centrífugado o filtros.
Los lodos se caracterizan por ser un residuo extremadamente líquido (más de un 95% de
agua). Su composición es variable y depende de la carga de contaminación del agua residual
inicial y de las características técnicas de los tratamientos llevados a cabo en las aguas
residuales. Los tratamientos del agua concentran la contaminación presente en el agua y, por
tanto, los lodos contienen amplia diversidad de materias suspendidas o disueltas. Se generan
en las estaciones depuradoras que reciben aguas residuales urbanas o industriales, en las fosas
sépticas y en otras estaciones de depuración utilizadas para el tratamiento de aguas residuales.
Las estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) son productores de lodos y como
tales productores de residuos deben asegurar su correcta gestión. Pueden realizarla
directamente o encargarla a gestores autorizados, todo ello conforme a lo que establece la
Ley. La orientación de su gestión debe realizarse respetando los principios de la política de
residuos relativos a la protección del medio ambiente y la salud humana.
La prevención se refiere a la minimización de las cantidades generadas, a la disminución de

la contaminación presente en los mismos y a la reducción de los impactos adversos sobre el
medio ambiente. Se debe prestar atención preferente a la prevención de la contaminación en
origen, es decir, a la disminución de la carga contaminante de las aguas residuales que llegan
a las EDAR.
Con carácter general los lodos se tratan en la propia depuradora para reducir su contenido en
agua, en patógenos y asegurar la estabilidad de la materia orgánica. En algunos casos estos
SECCION VI 247
lodos son tratados fuera de las depuradoras, en instalaciones específicas de tratamiento de
residuos.
Una vez tratados, los lodos pueden ser sometidos a otras operaciones de tratamiento finalistas
que aseguran un destino final adecuado y ambientalmente seguro. La práctica más habitual
es el empleo de los lodos en agricultura. Según datos del Registro Nacional de Lodos,
aproximadamente el 80% de los lodos generados tienen como destino final su utilización
agrícola. Logrando reducir en gran medida (aproximadamente el 8% ) el depósito en
vertedero.
3825.30.00.00 DESECHOS CLINICOS
DESCRIPCION
Los residuos hospitalarios pueden producir contaminación y enfermedades si no se los manea
adecuadamente. Los residuos infecciosos, especialmente los corto punzantes, presentan un
riesgo para quienes puedan entrar en contacto con ellos.
Los hospitales también generan residuos químicos farmacéuticos y radioactivos, todos ellos
en pequeñas cantidades, que requieren un maneo especial.
En muchos hospitales del país en desarrollo, todos estos residuos se mezclan y queman
contaminando el aire sin ningún tipo de control.
Estas sustancias van para el aire donde pueden llegar a transformarse por miles de kilómetros
y contaminar el medio ambiente a escala mundial, o terminan siendo cenizas, que en general
de desechan sin tener en cuenta la carga de contaminantes toxicos persistentes que
contienen.
CARACTERISTICAS
Desechos químicos y farmacéuticos: presentan características agresivas tales como:
corrosividad. Los mismos pueden ser desechos químicos peligrosos: toxicos corrosivos
inflamables, explosivo, solventes, acido, crómico mercurio de termómetros, soluciones para
relevado de radiografías, baterías usadas, aceites lubricantes usados etc.
Desechos farmacéuticos: medicamentos vencidos, contaminados, desactualizados, no
utilizados. Otros desechos peligrosos como los medicamentos cito tóxicos y los envases
presurizados.
39.26 LAS DEMAS MANUFACTURAS DE PLASTICO Y MANUFACTURAS DE

LAS DEMAS MATERIAS DE LAS PARTIDAS 39.01 A 39.14.
3926.10 – Artículos de oficina y artículos escolares.
SECCION VI 248
3926.20 – Prendas y complementos (accesorios), de vestir (incluidos los guantes,
mitones y manoplas).
3926.30 – Guarniciones para muebles, carrocerías o similares.
3926.40 – Estatuillas y demás artículos de adorno.
Esta partida comprende las manufacturas de plástico no expresadas ni comprendidas en otra

parte (tal como se definen en la Nota 1 de este Capítulo) o de otras materias de las partidas
39.01 a 39.14. Están pues comprendidos aquí entre otros:
1) Las prendas y complementos de vestir (excepto los de juguetes) confeccionados por

costura o pegado a partir de plástico en hojas, principalmente delantales, cinturones, baberos,
impermeables y sobaqueras. Las capuchas amovibles de plástico que se presenten con los
impermeables de plástico a los que pertenecen, se clasifican en esta partida.
2) Las guarniciones para muebles, carrocerías o similares.
3) Las estatuillas y demás objetos de adorno.
4) Las fundas, toldos, carpetas, protectores y forros para libros y demás artículos protectores
similares confeccionados por costura o pegado de plástico en hojas.
5) Los pisapapeles, cortapapeles, carpetas de mesa, plumeros, señales para libros, etc.
6) Los tornillos, pernos, arandelas y accesorios análogos de uso general.
7) Las correas transportadoras, de transmisión o para elevadores, sin fin o cortadas en

longitudes determinadas y con racores o incluso con grapas u otros dispositivos de unión.
Las correas transportadoras, de transmisión o para elevadores, sin fin, de cualquier clase, que
se presenten con las máquinas o aparatos para los que están proyectadas, se clasifican con
esas máquinas o aparatos (Sección XVI, principalmente), aunque no estén montadas.
Además, esta partida no comprende las correas transportadoras o de transmisión de materias
textiles. impregnadas, revestidas, recubiertas de plástico o estratificadas con plástico, que se
clasifican en la Sección XI (partida 59.10, por ejemplo).
8) Las columnas intercambiadoras de iones rellenas con polímeros de la partida 39.14.
9) Los recipientes de plástico rellenos de carboximetilcelulosa (utilizados como bolsas de

hielo).
SECCION VI 249
10) Los estuches o cajas para herramientas que no están especialmente concebidos o
preparados en su interior para contener herramientas concretas con sus accesorios o sin ellos
(véase la Nota Explicativa de la partida 42.02).
11) Los chupetes; bolsas para hielo; bolsas para irrigadores, bolsas para enemas, y sus
accesorios; cojines para inválidos y otros cuidados de enfermería; pesarios; preservativos;
peras para inyección.
12) Otros artículos diversos, tales como: cierres para bolsos de mano, cantoneras para
maletas, ganchos de suspensión, protectores para las patas de muebles, mangos (de
herramientas, cuchillos, tenedores, etc.); perlas, cristales para relojes, cifras y letras,
portaetiquetas.
5. CONCLUSION
El propósito de esta Investigación, es que nosotros como estudiantes conozcamos e poder

interpretar la nomenclatura aduanera Boliviana en el Contexto del arancel del Mercosur, a
los fines de manejar los instrumentos arancelarios que tenemos como base la determinación
del porqué de su clasificación en el Arancel Aduanero al igual que distiguir del código
arancelario para las mercancías objeto de importación y/o exportación, a fin de determinar la
tasa arancelaria para el cálculo de los impuestos de importación correspondientes, así como
la determinación del Régimen legal aplicable según la naturaleza de la mercancía.
SECCION VI 250
6. ANEXOS
CAPITULO 28
CAPÍTULO 29
Lista de esteroides utilizados principalmente

por su función hormonal
Denominación abreviada Función hormonal

Nombre químico principal
Adrenosterona Andrógeno
androst-4-eno-3,11,17-triona
Aldosterona (DCI) Corticosteroide
11beta,21-dihidroxi-3,20-dioxopregn-4-en-18-al
Alilestrenol (DCI) Progestógeno
17alfa-alilestr-4-en-17beta-ol
SECCION VI 251
(Sin denominación abreviada) Andrógeno

5alfa-androstan-3,17-diona intermediario
Androstanolona (DCI) Andrógeno
17beta-hidroxi-5 alfa-androstan-3-ona
Androstenodioles Anabólico
androst-5-en-3beta,17beta-diol intermediario
androst-5-en-3beta,17alfa-diol
(Sin denominación abreviada) Andrógeno
androst-4-en-3,17-diona intermediario
Androsterona Andrógeno
3alfa-hidroxi-5ªlfa-androstan-17-ona
Betametasona (DCI) Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16beta-metilpregna-1,4-
dien-3,20-diona
Bolasterona (DCI) Anabólico
17beta-hidroxi-7alfa,17alfa-dimetilandrost-4-en-3-ona
Clocortolona (DCI) Corticosteroide
9alfa-cloro-6alfa-fluoro-11beta,21-dihidroxi-16alfa-metilpregna-
1,4-
dien-3,20-diona
Clormadinona (DCI) Progestógeno
6-cloro-17alfa -hidroxipregna-4,6-dieno-3,20-diona
Cloroprednisona (DCI) Corticosteroide
6alfa-cloro-17 alfa,21-dihidroxipregna-1,4-dien-3,11,20-triona
Clostebol (DCI) Anabólico
4-cloro-17beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona
Corticosterona Corticosteroide
11beta,21-dihidroxipregn-4-en-3,20-diona
Cortisol - véase Hidrocortisona
Cortisona (DCI) Corticosteroide
17alfa,21-dihidroxipregn-4-en-3,11,20-triona
11-Dehidrocorticosterona Corticosteroide
21-hidroxipregn-4-en-3,11,20-triona
Deoxicorticosterona - véase Desoxicortona
Desoxicortona (DCI) Corticosteroide
21-hidroxipregn-4-en-3,20-diona
Dexametasona (DCI) Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-
dien-3,20-diona
SECCION VI 252
Didrogesterona (DCI) Progestógeno

9alfa,10alfa-pregna-4,6-dien-3,20-diona
Dihidroandrosterona Andrógeno
5alfa-androstan-3alfa,17beta-diol intermediario
Equilenina Estrógeno
3- hidroxiestra-1,3,5(10),6,8-pentaen-17-ona
Equilina Estrógeno
3-hidroxiestra-1,3,5(10),7-tetraen-17-ona
Estanolona - véase Androstanolona
Estradiol (DCI) Estrógeno
Estra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol
Estriol (DCIM) Estrógeno
Estra-1,3,5(10)-trien-3,16alfa,17beta-triol
Estrona (DCI) Estrógeno
3-hidroxiestra-1,3,5(10)-trien-17-ona
Etinilestradiol (DCI) Estrógeno
17alfa-etinilestra-1,3,5(10)-trien-3,17beta-diol
Etilestrenol (DCI) Anabólico
17alfa-etiloestr-4-en-17beta-ol
Etinodiol (DCI) Progestógeno
17alfa-etinilestr-4-en-3beta,17beta-diol
Etisterona (DCI) Progestógeno
17alfa-etinil-17beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona
Fludrocortisona (DCI) Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,17alfa, 21-trihidroxipregn-4-en-3,20-diona
Flumetasona (DCI) Corticosteroide
6alfa,9alfa-difluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16alfa-
metilpregna-1,4-dien- 3,20-diona
Fluocinolona (DCIM) Corticosteroide
6alfa,9alfa-difluoro-11beta,16alfa,17alfa,21-tetrahidroxipregna-
1,4-
dien-3,20-diona
Fluocortolona (DCI) Corticosteroide
6alfa-fluoro-11beta,21-dihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-dien-
3,20-
diona
Fluorometolona (DCI) Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,17alfa-dihidroxi-6alfa-metilpregna-1,4-dien-
3,20-
diona
SECCION VI 253
9alfa-Fluoroprednisolona Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxipregna-1,4-dien-3,20-
diona
Fluoximesterona (DCI) Andrógeno
9alfa-fluoro-11beta,17beta-dihidroxi-17alfa-methilandrost-4-en-
3-ona
Fluprednideno (DCI) Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16-metilenepregna-1,4-
dien- 3,20-diona
Fluprednisolona (DCI) Corticosteroide
6alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxipregna-1,4-dien-3,20-
diona
Flurandrenolona Corticosteroide
6alfa-fluoro-11beta,16alfa,17alfa,21-tetrahidroxipregn-4-en-
3,20-diona
Formocortal (DCI) Corticosteroide
21-acetato de 3-(2-cloroetoxi)-9alfa-fluoro-6-formil-11beta,21-
dihidroxi-16alfa,17-isopropilidendioxipregna-3,5-dien-20 ona
Gestonorona (DCIM) Progestógeno
17beta-etil-17alfa-hidroxiestr-4-en-3,20-diona
Hidrocortisona (DCI) Corticosteroide
11beta,17alfa,21-trihidroxipregn-4-en-3,20-diona
Hidroxiprogesterona (DCI) Progestógeno
17alfa-hidroxipregn-4-en-3,20-diona
Linestrenol (DCI) Progestógeno
17alfa-etinilestr-4-en-17beta-ol
Medroxiprogesterona (DCI) Progestógeno
17alfa-hidroxi-6alfa-metilpregn-4-en-3,20-diona
Megestrol (DCI) Progestógeno
17alfa-hidroxi-6-metilpregna-4,6-dien-3,20-ona
Mestanolona (DCI) Anabólico
17beta-hidroxi-17alfa-metil-5alfa-androstan-3-ona
Mesterolona (DCl) Andrógeno
17beta-hidroxi-1alfa-metil-5alfa-androstan-3-ona
(Viene de la Tercera Sección) Mestranol (DCI) Estrógeno

17alfa-etinil-3-metoxiestra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol
Metandienona Anabólico
17beta-hidroxi-17alfa-metilandrosta-1,4-dien-3-ona
Metenolona (DCI) Anabólico
17beta-hidroxi-1-metil-5alfa-androst-1-en-3-ona
SECCION VI 254
Metandriol Anabólico
17alfa-metilandrost-5-en-3beta,17beta-diol
17alfa-Metilestradiol Estrógeno
17alfa-metilestra-1,3.5(10)-trien-3,17beta-diol
2-Metilhidrocortisona Corticosteroide
11beta-17alfa,21-trihidroxi-2beta-metilpregn-4-en-3,20-diona
6alfa-Metilhidrocortisona Corticosteroide
11beta-17alfa,21-trihidroxi-6alfa-metilpregn-4-en-3,20-diona
Metilnortestosterona Progestógeno
17beta-hidroxi-17alfa-metilestr-4-en-3-ona
Metilprednisolona (DCl) Corticosteroide
11beta-17alfa-21-trihidroxi-6alfa-metilpregna-1,4-dien-3,20-
diona
Metiltestosterona (DCI) Andrógeno
17beta-hidroxi-17alfa-metilandrost-4-en-3-ona
Nandrolona (DCI) Anabólico
17beta-hidroxiestr-4-en-3-ona
Noretandrolona (DCI) Anabólico
17alfa-etil-17beta-hidroxiestr-4-en-3-ona
Noretinodrel (DCI) Progestógeno
17alfa-etinil-17beta-hidroestr-5(10)-en-3-ona
Noretisterona (DCI) Progestógeno
17alfa-etinil-17beta-hidroxiestr-4-en-3-ona
Norgestrel (DCI) Progestógeno
13beta-etil-17alfa-etinil-17beta-hidroxigon-4-en-3-ona
Normetandrona - véase Metilnortestosterona
Nortestosterona - véase Nandrolona
Oxabolona (DCIM) Anabólico
4,17beta-dihidroxiestr-4-en-3-ona
Oximesterona (DCI) Anabólico
4,17beta-dihidroxi-17alfa-metilandrost-4-en-3-ona
Oximetolona (DCI) Anabólico
17beta-hidroxi-2-hidroximetilen-17alfa-metil-5alfa-androstan-3-
ona
Parametasona (DCI) Corticosteroide
6alfa-fluoro-11beta,17alfa,21-trihidroxi-16alfa-metilpregna-1,4-
dien-
3,20-diona
Prasterona (DCI) Andrógeno
3beta-hidroxiandrost-5-en-17-ona
SECCION VI 255
Prednilideno (DCI) Corticosteroide

11beta-17alfa,21-trihidroxi-16-metilenpregna-1,4-dien-3,20-
diona
Prednisolona (DCI) Corticosteroide
11beta-17alfa,21-trihidroxipregna-1,4-dien-3,20-diona
Prednisona (DCI) Corticosteroide
17beta,21-dihidroxipregna-1,4-dien-3,11,20-triona
Pregnenolona (DCI) Corticosteroide
3beta-hidroxipregn-5-en-20-ona
Progesterona (DCI) Progestógeno
Pregn-4-en-3, 20-diona
Testosterona (DCI) Andrógeno
17beta-hidroxiandrost-4-en-3-ona
Tiomesterona (DCI) Anabólico
1alfa,7alfa-di(acetiltio)-17beta-hidroxi-17alfa-metilandrost-4-en-
3-
ona
Triamcinolona (DCI) Corticosteroide
9alfa-fluoro-11beta,16alfa,17alfa,21-tetrahidroxipregna-1,4-dien-
3,20-diona
CAPITULO 30
ANEXOS
SECCION VI 256
CAPITULO 35
SECCION VI 257
7. BIBLIOGRAFIAS
Aduana Nacional: https://www.aduana.gob.bo/aduana7/
Arancel Aduanero: https://www.aduana.gob.bo/aduana7/content/arancel-aduanero-0
https://es.wikipedia.org/wiki/Producto_qu%C3%ADmico
https://www.monografias.com/docs/Arancel-De-Aduanas-F37Z8SGFC8UNY
https://www.monografias.com/trabajos105/sustanciasquimicas/sustanciasquimicas.sht
ml
SECCION VI 258

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UNIVERSIDAD PUBLICA DE EL ALTO

AREA: ECONOMICA, FINANCIERA Y ADMINISTATIVA

ARANCEL ADUANERO - SECCION VI

DOCENTE: Lic. Saul Jaime Plantarosa Terceros

El Alto, 25 de mayo de 2021.

La presente investigación tiene como objetivo determinar la clasificación arancelaria de los

El propósito general de la investigación más exactamente del Arancel Aduanero Seccion

• Reconocer la estructura del arancel de aduanas.

En cuanto a el método de investigación empleado es cualitativo para poder describir esta

4.1.SECCIÓN VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUÍMICAS O DE

4.1.1. CAPÍTULO 28: PRODUCTOS QUÍMICOS INORGÁNICOS;

28.01 FLOUR, CLORO BROMO y YODO

28.01.30.00.00 FLOUR, BROMO

28.02.00.00.00 AZUFRE SUBLIMINADOO PRECIPITADO, AZUFRE COLOIDAL

28.03.00.00.00 CARBONO (NEGROS DE HUMO Y OTRAS FORMAS DE

28.04.00.00.00 HIDROGENO GASES NOBLES Y DEMAS ELEMENTOS NO

28.04.50.00.00 BORO, TELURIO

El fósforo es un componente esencial de los organismos.

Es el segundo mineral más abundante en el cuerpo humano.1

Forma parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN).

Forma parte de los huesos y dientes de los animales.

El fósforo es hasta un 1% en masa de animales y un 0,2% en masa de plantas

El fósforo común es un sólido.

De color blanco, pero puro es incoloro.Un característico olor desagradable.Es un no

El arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales, tiene

El arsénico amarillo (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría rápidamente.

Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter.

28.05. METALES ALCALINOS O ALCALINOTERREOS, METALES DE LAS

No se clasifican aquí el radio, elemento radiactivo (partida 28.44), el magnesio (partida

Sin embargo, el prometio (elemento 61), que es un elemento radiactivo, se clasifica en la

Estos metales son en general grisáceos o amarillentos, dúctiles y maleables.

El cerio es el más importante de estos metales. Se obtiene partiendo de la monacita, fosfato

28.05.30.00.00 METALES DE LAS TIERRAS RARAS, ESCANDIO E ITRIO,

28.06. CLORURO DE HIDROGENO (ACIDO CLORHIDRICO) ACIDO

.28.06.10.00.00 CLORURO DE HIDROGENO (ACIDO CLORHIDRICO)

HCl + H2O → H3O+ + Cl−

28.06.20.00.00 ACIDO CLOROSULFURICO

28.07.00 ACIDO SULFURICO ; OLEUM.

28.08.00 ACIDO NITRICO ACIDOS SULFONITRICOS

28.09.00 PENTOXIDO DE DIFOSFORO; ACIDO FOSFORICO; ACIDOS

2809.10 PENTOXIDO DE DIFOSFORO

28.11 LOS DEMAS ACIDOS INORGANICOS Y LOS DEMAS COMPUESTOS

2) Fluoroácidos. Entre los fluoroácidos, se pueden citar:

a) El ácido tetrafluorobórico (ácido fluorobórico) (HBF4).

Los principales de estos compuestos, que se indican a continuación, son oxidantes y

1) Acido hipocloroso (HClO). Es un producto peligroso de respirar que explota al

3) Acido perclórico (HClO4). Este producto, más o menos concentrado, produce

1) Bromuro de hidrógeno (HBr). Gas incoloro de olor vivo y picante que se

2) Acido brómico (HBrO3). Sólo existe en disoluciones acuosas y se emplea en

1) Yoduro de hidrógeno (HI). Gas incoloro, sofocante, que se descompone

2) Acido yódico (HIO3) y su anhídrido (I2O5), se presentan en cristales

3) Acido peryódico (HIO4.2H2O), que presenta las mismas características que el

2) Acidos peroxosulfúricos (ácidos persulfúricos) que se presentan cristalizados:

a) Acido peroxodisulfúrico (H2S2O8) y su anhídrido (S2O7).

b) Acido peroxomonosulfúrico (ácido de Caro) (H2SO5), muy higroscópico

3) Acidos tiónicos (o politiónicos) que no existen más que en disolución acuosa:

4) Acido aminosulfónico (ácido sulfámico) (SO2(OH)NH2). Se obtiene

5) Dióxido de azufre (anhídrido sulfuroso) (SO2). Se obtiene por combustión del

Se presenta licuado por simple compresión en botellas de acero, o bien en

Reductor y potente decolorante, tiene múltiples aplicaciones: blanqueo de textiles de origen