Russell Saunders
Russell Saunders
Russell Saunders
Así, en una configuración p2 los dos electrones pueden tener sus espines en paralelo, dando lugar a un
estado de S = 1, o en antiparalelo (S = 0). De la misma forma, existen tres formas distintas d
acoplamiento entre los momentos orbitales l (figura 1.19b) caracterizables mediante los números
cuánticos L = 2, 1, 0, según el valor del momento angular orbital total L.
Términos de Russell–Saunders. Un término de Russell–Saunders agrupa a un conjunto de microestados
con el mismo L y el mismo S y se representa como
(2S + 1)X
El símbolo de un término no sólo indica el valor del momento orbital total sino que, al igual que el
símbolo de un orbital, también indica la distribución espacial de la densidad electrónica. Por ejemplo,
todos los microestados de un término S (L = 0) tienen una distribución electrónica esférica.
Los términos de las configuraciones electrónicas más habituales se recogen en la tabla 1.10. Puede
observarse que algunas configuraciones como la p2 y la p4 contienen los mismos términos. Como regla,
una subcapa de n electrones y, por tanto, de N-n huecos, siendo N la capacidad de la capa, da lugar a los
mismos términos que una capa de N-n electrones.
Tabla 1.10. Términos Russell–Saunders para algunas configuraciones
Configuración Términos Término fundamental
s1 2S 2S
s 2 1S 1S
p1 y p5 2P 2P
p yp
2 4 1S, 1 D, 3 P 3P
p3 2P, 2D, 4 S 4S
p 6 1S 1S
d1 y d9 2D 2D
d2 y d8 1S, 1 D, 1 G, 3P, 3F 3F
d yd
3 7 2P, 2D(2), 2F, 2G, 2 H, 4 P, 4F 4F
ml +1 0 –1 +1 0 –1 +1 0 –1
La figura 1.20 esquematiza los desdoblamientos en términos de energía Russell–Saunders para una
configuración p2.
Configuración Término
1S
1D
Energía
p2
3P
14
2º Período 3º Período 4º Período 5º Período
1º Período
Xe
12
Carga nuclear efectiva, Z*
10 Kr
Cd
8
Ar
Zn Y
Ne
6
Sc bloque d Figura 1.21. Gráfica de
Rb la carga nuclear
4 bloque d
K efectiva sobre el
2 He Na electrón más externo
para los primeros 54
H Li elementos.
10 20 30 40 50 60
Número atómico, Z
Radio atómico. El radio atómico se puede relacionar con el tamaño de los orbitales externos, es decir con
el número cuántico principal n y la carga nuclear efectiva Z*. El radio atómico (figura 1.22):
• disminuye a lo largo de un período. Los electrones se colocan en orbitales del mismo n pero que se
contraen progresivamente por el aumento de Z*.
• disminuye más suavemente en los metales de transición ya que Z* aumenta poco. Incluso se produce
hacia el final de las series de transición externa un cierto aumento del radio debida a la fuerte repulsión
interelectrónica que generan tantos electrones d en la misma zona del espacio.
• se expande fuertemente al completar un período e iniciar uno nuevo. El nuevo electrón inaugura una
nueva capa, que además está atraída por una menor Z*.
• aumenta al descender por un grupo. Aunque Z* aumenta, el efecto del aumento de n es más importante.
• no aumenta casi al descender de la 2ª a la 3ª serie de los metales de transición externa. Este efecto se
llama contracción de los lantánidos al ser ellos los responsables parciales de la contracción de la 3º
serie.
En la figura 1.23 se comparan los radios de algunos átomos con los de sus iones.
1º Per.
Na La Hg
lantánidos At
Li
I
bloque d bloque d
1 bloque d Br
Cl
Figura 1.22.
F
H Gráfica de radios
atómicos para los
primeros 86
elementos.
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Número atómico, Z
Universidad de Alcalá Tema 1: La estructura electrónica de los átomos | 27
1Å
Be2+
Li+ O F F–
Li Be O2–
2500 He
Ne
2000
Ar
1500 Kr
Xe Figura 1.24.
H Hg Rn Gráfica de las
1000 Zn Cd primeras
lantánidos
Sc Y energías de
La
ionización
500
Li Na para los
K bloque d Rb bloque d Cs bloque d
primeros 86
elementos.
10 20 30 40 50 60 70 80 90
Número atómico, Z
28 | Enlace químico y estructura de la materia Licenciatura en Química
2400 s p s p s p s p s p s p
Primera energía de ionización (kJ/mol)
Ne 2º Período
2000
Figura 1.26.
Gráfica de las
1600 primeras
Ar 3º Período
N O energías de
Kr 4º Período
ionización para
1200 P S los elementos s
s p s p
Be y p del 2º al 4º
B As
800 Mg Se período, donde
Li Al se observan las
Na
K irregularidades
400
1 2 13 14 15 16 17 18 periódicas.
Grupo
Bibliografía
1 Atkins, págs. 46–55 y 231–2753; Butler, págs. 15–67; Shriver, págs. 3–36; Sharpe, págs. 37–96.
2 D. Cruz, J. A. Chamizo, A. Garritz, “Estructura atómica. Un enfoque químico”, Addison-Wesley,
Wilmington, 1987, 820 páginas.
Bibliografía complementaria
1 S. Weinberg, “Partículas subatómicas”, Prensa Científica, Barcelona, 1985, 206 páginas.
2 S. W. Hawking, “Historia del tiempo, del big bang a los agujeros negros”, Crítica, Barcelona, 1988.
3 T. Hey, P. Walters, “El universo cuántico”, Alianza Editorial, Madrid, 1989, 211 págs.