Hoja Tecnica Halatal PDF

HOJA TECNICA ID-HT-04
Fecha de emisión: 27.01.2016 Versión: 04 Página: 1 de 2
HALATAL®
Fecha: 29/01/2019
Versión: 01
Elaborado por: JTM
Hoja Técnica 10981 Aprobado por: JT
1. DENOMINACIÓN: HALATAL® es un anestésico general.

2. COMPOSICIÓN: Cada 100 mL de HALATAL® contiene:
Pentobarbital sódico 6,5 g

Vehículo c.s.p. 100,0 mL
3. FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS:
4.1. Especie de Destino Bovinos, ovinos, camélidos sudamericanos, equinos, porcinos,
caninos y felinos.
4.2. Indicaciones de uso HALATAL® está indicado como anestésico general para las
especies mencionadas. Es eficaz en la eliminación de estados
convulsivos causados por envenenamiento, ingestión de
insecticidas clorinados y fosforados, eclampsia de la parturienta y
epilepsia, entre otros.
4.3. Contraindicaciones Debido a que el pentobarbital sódico se metaboliza principalmente

en el hígado, no debe administrarse a animales con enfermedades
hepáticas.
4.4. Precauciones especiales de uso Utilizar sólo en especies indicadas.
Proteger el recipiente de daños físicos.
4.4.1.Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario
a los animales
Minimizar el estrés relacionado con la manipulación según la conducta del animal.
Emplear las normas de seguridad industrial (Uso de anteojos, mascarilla, guantes, etc.).
Si se produce contacto accidental con los ojos o piel, lavar inmediatamente con abundante agua y recibir atención
médica inmediata.
Lavarse las manos minuciosamente luego de manipular el producto.
No comer, beber o fumar durante la manipulación del producto.
Manipular las jeringas cargadas con cuidado, mantener cubiertas las agujas en forma adecuada hasta usarlas.
Evitar la dispersión del producto en el medio ambiente.
4.5. Reacciones adversas En ocasiones la respiración se paraliza bruscamente tras la
inyección intravenosa demasiado rápida, por lo que debe aplicarse
respiración artificial con oxígeno para prevenir la hipoxia.
4.6. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se ha reportado.
4.7. Posología y modo de administración Administración vía endovenosa, diluido en partes iguales con
suero fisiológico.
• Bovinos, ovinos, camélidos Administrar a razón de 1,0 mL por cada 2,5 kg de peso corporal.
sudamericanos, equinos, La anestesia general puede mantenerse por largos periodos
porcinos, caninos y felinos: agregando pequeñas cantidades en la medida que se necesite.
4.8. Sobredosis La dosis letal varía inversamente con la velocidad de inyección. La
inyección rápida da lugar a una mayor concentración sanguínea
local, que es capaz de paralizar los centros medulares vitales.
MONTANA Av. Javier Prado Este 6210, of. 401, La Molina, Lima 12 - Perú. Central: (511) 419-3000 www.corpmontana.com
CONFIDENCIAL: Prohibido reproducir sin autorización de Gestión de Calidad – Montana S.A.

Copias electrónicas son permitidas sin firmas sólo en el Portal de Información Técnica y una vez impresas son consideradas copias no controladas.
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4.9. Periodo de retiro Este producto no lo requiere.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
5.1. Mecanismo de acción
El pentobarbital sódico pertenece al grupo de los derivados del ácido barbitúrico. Genera la inhibición del sistema
nervioso central, como su posterior depresión. Esto gracias a que disminuye el efecto de la acetilcolina y potencia
al neurotransmisor inhibitorio ácido gamma-aminobutírico (GABA). Provocando la pérdida de la conciencia y la
desaparición de toda sensación de dolor.
6. DATOS FARMACEUTICOS:
6.1. Incompatibilidades No se han reportado.
6.2. Tiempo de vida útil 24 meses.
6.3. Precauciones de almacenamiento Conservar el producto en un ambiente fresco y seco, entre 15 ºC
y 30 ºC .
Mantener el recipiente cerrado cuando no esté en uso.
Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
6.4. Naturaleza y presentación del envase Frascos por 50 mL .
6.5. Precauciones especiales para la Cualquier producto veterinario no utilizado o material desechado
eliminación del producto no utilizado procedente del producto debe ser destruido de acuerdo con las
normativas locales de manejo de residuos.
o productos de desecho
7. Reg. SENASA N°: F.23.01.N.0042
La información contenida en este documento es considerada confiable. Sin embargo, se provee esta información sin ninguna garantía expresa
o implícita de su exactitud. Las condiciones o métodos de manipulación, almacenaje, uso o eliminación de este material están fuera de
nuestro control; por lo tanto, no asumimos la responsabilidad en casos de daño, pérdida o gastos relacionados con tales actividades.
Este documento ha sido elaborado y debe ser usado para este material. Si el material es usado como ingrediente en otro producto, esta
información no será aplicable para el producto resultante. Esta información no constituye una especificación técnica.
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1. DENOMINACIÓN: HALATAL® es un anestésico general.

Pentobarbital sódico 6,5 g

3. FORMA FARMACÉUTICA: Solución inyectable.

4.3. Contraindicaciones Debido a que el pentobarbital sódico se metaboliza principalmente

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4.9. Periodo de retiro Este producto no lo requiere.

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