Respiratorio
Respiratorio
Respiratorio
ESCUELA: Enfermería
SEMESTRE: IV
CARTAGENA DE INDIAS
26/06/2020
INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS ESPECIFICOS
SÍNTOMAS
La sintomatología que podemos encontrar en el curso evolutivo de la atelectasia
es la siguiente:
Tos: se presenta cuando se ha producido la obstrucción y va aumentando en
frecuencia e intensidad como mecanismo defensivo, para tratar de resolver el
obstáculo.
Hemoptisis: puede aparecer cuando la causa es la aspiración de un cuerpo
extraño o procesos infecciosos.
Disnea, cianosis y estridor: evidentes cuando se produce estenosis de la vía
aérea. Dolor torácico y fiebre: debidos a la sobreinfección secundaria de la
atelectasia.
Desplazamiento mediastínico y de los ruidos cardíacos: en caso de atelectasia
masiva se produce este desplazamiento hacia el lado afecto, siendo este hallazgo
más frecuente en niños pequeños, debido a la mayor movilidad del mediastino que
poseen.
CLASIFICACIÓN
La atelectasia congénita: se debe a una expansión incompleta de los pulmones al
nacer y se da sobre todo en los prematuros en los que los centros nerviosos que
rigen la actividad respiratoria están todavía poco desarrollados.
La atelectasia adquirida: aparece en pulmones ventilados normalmente, mediante
tres mecanismos:
obstrucción de un bronquio o de una de sus ramas: esta ocurre cuando las
comunicaciones entre alveolos y tráquea se han obstruido por secreciones
bronquiales que han formado un tapón mucoso, tumores o cuerpos
extraños y el aire que ha quedado atrapado en aquella zona del pulmón se
reabsorbe.
Este hecho ocurre de la siguiente manera: parte de O2, CO2 y N2
presentes en los alveolos (región obstruida) pasa a la sangre capilar
disminuyendo así el volumen alveolar; y este intercambio gaseoso en la
dirección alveolo-capilar explica el colapso alveolar. Y también puede que la
región afectada puede seguir siendo perfundida, no ventilada y se ira
estableciendo progresivamente una hipoxemia.
compresión de los pulmones ejercida desde el exterior: está producida por
cualquier proceso que ocupe espacio dentro del tórax. Esta compresión
puede ser externa a la pared bronquial (agrandamiento de un ganglio,
tumor), o proveniente del exterior del pulmón (elevación del diafragma,
acumulo de líquido o aire)
Reducción del surfactante alveolar: déficit de la producción de surfactante
(es una enzima tenso activa que segregan las células alveolares y que
reduce la tensión superficial oponiéndose al colapso) y la tensión superficial
de las paredes alveolares que son esféricas.
DIAGNOSTICO
Debe iniciarse con la realización de una historia clínica completa, seguida de una
exploración minuciosa del paciente, tras lo cual investigaremos la etiología del
proceso.
Técnicas de imagen como lo son:
Radiografía de tórax: una vez sospechado el diagnóstico de atelectasia, la
radiografía (Rx) de tórax es fundamental para evaluar la presencia, extensión y
distribución de la atelectasia
Tomografía computarizada (TC): la TC se utiliza en hallazgos radiológicos
inusuales, en la evaluación de pacientes con evidencia radiológica de atelectasia
lobar o segmentaria persistente o recurrente y cuando el estudio etiológico del
proceso lo requiere.
La TC también es esencial en la valoración conjunta con la fibrobroncoscopia de
las atelectasias, puesto que identifican y localizan con precisión la presencia de
una lesión que obstruya la vía aérea.
Broncoscópico: se utiliza cuando las atelectasias son persistentes y no han sido
resueltas con la terapia convencional, se ha de recurrir a la broncoscopia para
explorar la vía aérea y tratar de eliminar la causa de la obstrucción.
TRATAMIENTO
Punción evacuadora en caso de neumotórax o hidrotórax.
Fibroscopia o broncoscopia si se trata de un cuerpo extraño, tapón mucoso
o secreciones.
Intervención quirúrgica en caso de tumor extirpable
Tratamiento médico en cao de adenopatías
Fisioterapia respiratoria en casos de tapón mucoso o exceso de
secreciones
Oxigeno si hay hipoxia
Y si hay sobre infección se administrara antibióticos.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
La prevención se cetra en los siguientes puntos.
1. Evitar la broncoaspiracion:
Colocar el paciente en decúbito lateral o con la cabeza ladeada en
recién operados, inconscientes o con cierto déficit de conciencia
Verificar siempre en los ´pacientes alimentados por sonda nasogástrica
la correcta posición de la sonda en el estómago antes de administrar la
alimentación. Mantenerlos semiincorporados una vez finalizada la dieta
por espacios de 3/4 horas
2. Mantener las vías aéreas libres para que la ventilación pulmonar sea
optima:
Fisioterapia respiratoria
Respiraciones profundas conteniendo el aire a la inspiración. De esta
forma, los alveolos pulmonares se distienden y aumentan la circulación
pulmonar.
Percusión de la pared torácica, especialmente de las bases
pulmonares
Estimulación de la tos con presión en las bases del tórax
Aspiraciones bronquiales frecuentes y suaves en pacientes que lo
precisen
3. Humidificación del aire mediante la administración de aerosoles y
nebulizaciones
4. Hidratación correcta del paciente
5. Evitar la administración de grandes dosis de sedantes, opiáceos, narcóticos
que deprimen el reflejo de la tos. La depresión respiratoria predispone al
acumulo de secreciones.
6.
EMBOLIA PULMONAR
Es una oclusión parcial o completa de la arteria pulmonar o sus ramas que
generan consecuencias hemodinámicas determinadas por el tamaño y la
localización del émbolo.
Manifestaciones clínicas
SINTOMAS SIGNOS
Disnea Hipoxia
Dolor torácico Taquicardia
Sincope Signos de trombosis venosa
Hemoptisis profunda
Signos de disfunción del
ventrículo derecho en el
electrocardiograma
Crepitos
Murmullo vesicular disminuido
Derrame pleural
Ingurgitación yugular
FISIOPATOLOGÍA
La gran mayoría de los trombos se originan en las venas profundas de las
extremidades inferiores, por lo que se considera a la trombosis venosa profunda y
a la embolia pulmonar como un sólo proceso denominado tromboembolismo
pulmonar o TEP. El proceso se inicia por agregación plaquetaria alrededor de las
válvulas venosas, lo que activa la cascada de la coagulación, que lleva a la
formación de un trombo. Los factores que predisponen a la formación de trombos
son: lentitud de la circulación venosa, daño de la pared del vaso y aumento de la
coagulabilidad de la sangre (tríada de Virchow). Algunos de los factores clínicos
que favorecen esta tríada son: la inmovilidad y deshidratación (lentitud de la
circulación venosa), los traumatismos (daño a la pared del vaso), neoplasias, las
enfermedades auto inmunes y reacciones de fase aguda (aumento de la
coagulabilidad de la sangre).
Una vez que se produce la trombosis venosa profunda, los coágulos pueden
desplazarse y viajar a través del sistema venoso y de las cavidades derechas del
corazón hasta alojarse en las arterias pulmonares, donde ocluyen parcial o
completamente uno o más vasos sanguíneos.
DIAGNOSTICO
El diagnostico se base en la sospecha clínica, datos analíticos y estudios de
Imagen, existen escalas estandarizadas (Wells o Ginebra) que permiten clasificar
al paciente dependiendo del grado de probabilidad de embolismo en bajo,
intermedio y alto.
PRUEBAS:
Gasometria arterial
Radiografia de torax
Electrocardiograma
Diemro D ( es un producto de degradacion de la fibrina en el trombo cuando
este se rompe por la accion de la plasmina)
Angiotomografia computarizada
Ecocardiograma
Gammagrafia ventilacion/perfusion
Agioresonancia
Doppler venoso
Artiografia pulmonar
TRATAMIENTO
Anticoagulación parenteral: Debe iniciarse sin demora en paciente con
confirmación diagnóstica y en aquellos con sospecha clínica alta o moderada.
Puede utilizarse heparina no fraccionada (HNF), heparina de bajo peso molecular
(HBPM).
Anticoagulantes orales: como lo son los antagonistas de la vitamina K,
Dabigatrán, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban
Trombolisis: Constituye el tratamiento de primera elección en pacientes con
tromboembolismo pulmonar e inestabilidad hemodinámica. Debe
administrarse por una vía periférica. Se ha demostrado menor riesgo de
complicaciones con infusiones con duración de 1-2 horas. Se puede utilizar
Alteplasa, Uroquinasa o Esteptoquinasa
FISIOPATOLOGÍA
NEUMONIA ASPIRATIVA
Las personas sanas suelen aspirar pequeñas cantidades de secreciones orales,
pero los mecanismos de defensa normales usualmente eliminan el inóculo sin
secuelas. La aspiración de cantidades más grandes o en un paciente con
alteraciones de las defensas pulmonares a menudo causa neumonía y/o absceso
pulmonar Los pacientes ancianos tienden a sufrir aspiración por enfermedades
asociadas al envejecimiento que alteran la conciencia, como el uso de sedantes
y ciertos cuadros (p. ej., trastornos neurológicos, debilidad). Ocasionalmente
también puede producirse un empiema
SIGNOS Y SINTOMAS
Tos
Fiebre
Disnea
Molestias torácicas
DIAGNÓSTICO
RADIOGRAFÍA DE TÓRAX
La radiografía de tórax muestra un infiltrado, con frecuencia pero no
exclusivamente, en los segmentos pulmonares declives, es decir, los segmentos
basales superior o posterior del lóbulo inferior o el segmento posterior del lóbulo
superior. Para el absceso pulmonar relacionado con aspiración, la radiografía de
tórax puede mostrar una lesión cavitaria. La TC con contraste es más sensible y
específica para el absceso pulmonar y mostrará una lesión redonda llena de
líquido o con un nivel hidrogaseoso. En pacientes que aspiran aceite o vaselina,
los hallazgos radiográficos pueden variar; la consolidación, la cavitación, los
infiltrados intersticiales o nodulares, el derrame pleural y otras alteraciones
pueden ser lentamente progresivos.
TRATAMIENTO
Para la neumonía aspirativa, las directrices de la Infectious Diseases Society of
America (IDSA) recomiendan un beta-lactámico/inhibidor de la beta-lactamasa,
clindamicina o un carbapenémico. El tratamiento es sintomático, a menudo con
oxigenoterapia y ventilación mecánica. A menudo se administran antibióticos
( beta-lactámico/inhibidor de la beta-lactamasa o clindamicina) a pacientes con
aspiración gástrica observada o conocida debido a la dificultad para excluir la
infección bacteriana como un factor contribuyente o principal; sin embargo, si no
se desarrolla un infiltrado después de 48 a 72 hs, los antibióticos pueden
discontinuarse.
BRONCO NEUMONIA
La bronconeumonía es un tipo de neumonía. La neumonía es una inflamación de
los pulmones ocasionada por una infección por virus, bacterias u hongos. La
infección provoca la inflamación de los alvéolos (también llamados sacos
alveolares) en los pulmones, que se llenan de pus o líquido.
Existen dos tipos de neumonía: la lobular y la bronquial. La neumonía lobular
afecta una o más secciones (lóbulos) de los pulmones. En cambio, la
bronconeumonía afecta los pulmones y los bronquios y puede ser grave o leve; la
bronconeumonía vírica suele ser menos grave.
CAUSAS
Ambos tipos de neumonía se deben al contacto con virus y bacterias en la vida
diaria. La mayoría de los casos de neumonía bacteriana se producen por la
bacteria Streptococcus pneumonia. Sin embargo, existen varios tipos de bacterias
que pueden provocar neumonía. Entre los demás causantes posibles, se incluyen
los siguientes: Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzaey Klebsiella
pneumoniae.
SÍNTOMAS
Los síntomas pueden presentarse de manera gradual o repentina. Es posible que
la bronconeumonía vírica se manifieste inicialmente con síntomas parecidos a los
de la gripe y avance luego de algunos días.
tos con flema
falta de aire
dolor en el pecho
respiración rápida
sudoración
escalofríos
cefaleas
DIAGNÓSTICO
CUIDADOS DE ENFERMERIA
NEUMONÍA
Infección que inflama los sacos de aire de uno o ambos pulmones, los que pueden
llenarse de fluido.La neumonía puede provocar que los sacos de aire se llenen de
fluido o pus. La infección puede ser mortal para cualquier persona, pero en
especial para bebés, niños pequeños y adultos mayores de 65 años.Los síntomas
incluyen tos con flema o pus, fiebre, escalofríos y dificultad para respirar.Los
antibióticos permiten tratar varios tipos de neumonía y algunos pueden prevenirse
mediante vacunas.
1. http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/100403/1/009357.pdf
2. https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/07_atelectasia_lobulo_
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3. https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-
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4. https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/1_4.pdf
5. https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-
pulmonares/embolia-pulmonar-ep/embolia-pulmonar-ep
6. file:///C:/Users/usuario/Downloads/X0716864007321115.pdf
7. https://www.medigraphic.com/pdfs/sinergia/rms-2017/rms175b.pdf