Tema 2.3. PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES

06/11/2018
Tema 2.3
Propiedades de las disoluciones
Tipos. Factores que afectan a la solubilidad. Cambios de

fase. Disoluciones de gases en líquidos. Ley de Henry. Ley
de Raoult. Diso‐luciones de líquidos en líquidos.
Destilación. Disoluciones de sólidos en líquidos. Disoluciones
de líquidos en líquidos. Destilación. Propiedades coligativas.
Electrolitos y sus propiedades coligativas.
Disolución: mezcla homogénea de dos o más sustancias.
Clasificación de las disoluciones
• Dependiendo de la naturaleza de la fase:
Sólida Líquida Gaseosa
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Estado de la Estado del Estado del

Ejemplos
disolución disolvente soluto
Aire (N2, O2, Ar y otros)
GAS GAS GAS
Gas natural (CH4, C2H6 y otros)
GAS GAS LÍQUIDO Nieblas
GAS GAS SÓLIDO Partículas en aire (contaminación)
LÍQUIDO LÍQUIDO GAS Bebida gaseosa (CO2 y otros)
LÍQUIDO LÍQUIDO LÍQUIDO Gasolina (varios hidrocarburos)
LÍQUIDO LÍQUIDO SÓLIDO Agua del mar (NaCl y otras sales)
SÓLIDO SÓLIDO GAS H2 en paladio metálico
SÓLIDO SÓLIDO LÍQUIDO Amalgama (Hg en plata)
Aleaciones metálicas (Latón: Cu y Zn;
SÓLIDO SÓLIDO SÓLIDO
bronce: Sn y Cu)
• Dependiendo del número de componentes:
Binaria, Ternaria, Cuaternaria…
• Dependiendo del disolvente: Acuosas
No acuosas
Electrolíticas: soluto se disocia en iones
• Dependiendo (conducen la corriente eléctrica)
de la naturaleza No electrolíticas: soluto no se disocia en iones
del soluto: (no conducen la corriente eléctrica)
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• Dependiendo del estado del soluto:
Soluto sólido Soluto líquido Soluto gaseoso
La descripción de una disolución implica conocer sus
componentes y sus cantidades relativas : concentración.
La descripción de una disolución implica conocer sus
Descripciones
componentes y sus cantidades relativas : concentración.
cualitativas
• Es aquella en la que la cantidad de soluto que interviene está
Disolución diluida en mínima proporción en un volumen determinado.
Disolución • Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen

concentrada determinado.
Disolución • No tiene la cantidad máxima posible de soluto para una

insaturada temperatura y presión dadas.
Disolución • Tiene la mayor cantidad posible de soluto a una temperatura y

saturada presión dadas.
Disolución • Es aquella que contiene mayor cantidad de soluto que la

sobresaturada correspondiente a la saturación.
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Es la cantidad máxima de soluto que puede

Solubilidad disolverse, a una temperatura dada, en un
CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL. LEY DE RAOULT.
disolvente para producir una disolución saturada.
Para que el soluto resulte

soluble en el disolvente la
intensidad de las fuerzas de
interacción soluto‐disolvente
deben ser comparables a las
de soluto‐soluto y disolvente‐
disolvente.
Suele expresarse en gramos de soluto por
Solubilidad 100 g de disolvente.
Sólidos iónicos en agua
Solubles si contienen Insolubles si contienen
+
NH4 y Metales alcalinos Pero sí, si contienen CO32‐ , S2‐, PO43‐, OH‐
NO3‐, C2H3O2‐ (acetato)
Cl‐, Br‐, I‐ Pero no, si contienen Ag+, Pb2+ o Hg22+
SO4‐ Pero no, si contienen Ba2+, Pb2+, Ca2+, Sr2+
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Solubilidad: Dependencia de la temperatura
• La solubilidad de una sus‐ Sobre cada curva

disolución saturada
tancia sólida o líquida en
un líquido dado, depende
de la naturaleza del soluto
y del disolvente y de la
temperatura.
• La solubilidad de los sóli‐
dos y líquidos, general‐
mente, aumenta siempre Debajo de cada curva
con la temperatura aun‐ disolución diluida
que no de manera lineal.
Solubilidad: Dependencia de la temperatura
Temp. Oxíge-
(ºC) no
(mg/L)
0 14.16
En los gases, la
5 12.06
solubilidad
disminuye con la 10 10.92
temperatura, 15 9.76
generalmente. 20 8.84
25 8.11
30 7.53
35 7.04
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Tema 2.3 Propiedades de las disoluciones
Cambios de estado
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CAMBIOS DE FASE
Diagramas de Fase
Forma gráfica de resumir las condiciones en las que existen equilibrios entre
los diferentes estados de la materia.
También permite predecir la fase de una sustancia que es estable en
determinadas condiciones.
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CAMBIOS DE FASE
Diagramas de Fase
D
• T. Punto triple. Es la temperatura y presión a la cual coexisten los tres estados físicos para una
sustancia.
• C. Punto crítico. Valor de temperatura a la cual el gas ya no se puede licuar.(gas ideal) o temperatura
más alta a la cual puede existir una sustancia en estado líquido.
• A y D. Equilibrio de fases.
• Líneas TD, TA y TC. Equilibrios S-L, S-G y L-G.
CAMBIOS DE FASE
Diagramas de Fase
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CAMBIOS DE FASE
Diagramas de Fase
Solubilidad: Presión parcial y solutos gaseosos
S = Solubilidad molar
Ley de Henry S = kH P (T = Cte.) kH = Constante de Henry
P = Presión parcial del gas
La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la

presión parcial del gas sobre la solución.
Se cumple para gases que no reaccionan con el disolvente.
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Solubilidad: Presión parcial y solutos gaseosos
Las bebidas gaseosas contienen CO2 disuelto y se
Ley de Henry embotellan o enlatan a presiones mayores que 1 atm.
Al abrirlas, disminuye la presión de CO2, de acuerdo a
esta ley.
Gas kH (mol/L atm)

O2 1.28 x 10-3
CO2 3.38 x 10-2
H2 7.90 x 10-4
CH4 1.34 x 10-3
N2 6.48 x 10-4
NO 2.00 x 10-4
ESTADO LíQUIDO
Presión de Vapor
El líquido y el gas correspondiente establecen un equilibrio dinámico cuando la
velocidad de evaporación iguala a la de condensación. El numero de moléculas
que se evapora es igual al de moléculas que se condensan.
Para una sustancia y temperatura dadas, la presión parcial del gas en el equilibrio
es una constante llamada presión de vapor del líquido (Pv)
Los líquidos que se evaporan con facilidad se llaman volátiles y tienen presiones
de vapor relativamente altas.
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Presión de Vapor
 Un aumento de la temperatura se traduce en un aumento de
la presión de vapor, puesto que favorece la formación de más
moléculas en el vapor.
 El valor de la presión de vapor a una T dada es una

característica propia de cada líquido.
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Presión de Vapor
La definición formal de punto de ebullición
es "aquella temperatura en la que la
presión de vapor del líquido iguala a la
presión externa del medio en el que se
encuentra".
A 8800 m, el agua hierve a 71 °C
El punto de ebullición normal es la
temperatura a la que hierve un líquido
a 1 atmósfera de presión externa.
El punto de ebullición normal es un
valor muy útil cuando se comparan
diferentes líquidos, ya que la ebullición
se ve afectada por la altitud y la
presión.
A nivel del mar, el agua hierve a 100 °C
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CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL. LEY DE RAOULT
¿Cuál es el efecto que ejerce un soluto no volátil sobre la presión de vapor del
líquido en el que está disuelto?
Depende del número de partículas de soluto
Descripción molecular
Disolución en la que las moléculas de las
distintas especies son tan semejantes unas
a otras que las de uno de los componentes
pueden sustituir a las del otro sin que se
produzca variación en la estructura espacial
de la disolución ni en la energía de las
interacciones intermoleculares presentes en
François Marie Raoult
(1830‐1901) ella.
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Ley de Raoult
Ecuación de su comportamiento
Pi = Lxi Pi
Presión parcial del Presión de
Fracción molar
componente i en vapor del
François Marie Raoult de i en la
el vapor en líquido i puro
(1830‐1901) disolución
equilibrio con la
disolución
Ley de Raoult
Pi = Lxi Pi
Solución ideal: cumple la ley de Raoult
Presión de vapor del disolvente
en todo el intervalo de concentraciones.
oP
1
Pendiente = oP1
0
0 X1 disolvente 1
1 X2 soluto 0
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CONCEPTO DE DISOLUCIÓN IDEAL
Para solutos gaseosos
El disolvente obedece El soluto obedece
la ley de Raoult la ley de Henry:
Pi = Lxdisolv. Pi Lx
sol. = ksol. Pi
François Marie Raoult William Henry
(1830‐1901) (1775‐1836)
DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES
Disolución ideal de solutos no volátiles
Ley de
Raoult
Pdisolvente = Lxdisolvente Pdisolvente
P = Pdisolvente – Pdisolvente = Pdisolvente – LxdisolventePdisolvente

P = Pdisolvente (1 – Lxdisolvente) Lx
soluto
P = Pdisolvente Lxsoluto
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DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES. DIAGRAMAS P,x
Disolución ideal de dos componentes volátiles
Equilibrio L  V
V PT = P1 + P2
En fase Ley de
(1+2) vapor Dalton P1 = Vy1 P1
P2 = Vy2 P2
L
En fase Ley de P1 = Lx1 P1
(1+2)
líquida Raoult P2 = Lx2 P2
• Representación de P1, P2 y PT en el equilibrio

Diagrama P, x (a T cte) en función de la composición del líquido (x1L)
P1 = P1 LX1 P
Si P1o > P2o
Recta; pendiente = P1 y ordenada en el origen= 0 P1
PT
P2 = LX2 P2 = (1 ‐ LX1) P2 = ‐ P2 LX1 
+ P2 P1
Recta; pendiente = ‐ P2 y ordenada en el origen= P2 P2
PT = P1 + P2 = (P1 ‐ P2) LX1 + P2 P2

Recta; pendiente = P1 ‐ P2 y ordenada en el
origen = P2 1 x1 L 0
0 x2 L 1
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Curva de P frente a la composición del vapor (y1V)
P1 = P1 LX1 VY
1 PT
 LX
P1 LX1 = VY1 PT 1 = 
P1 = VY1 PT P1
VY PT
1
PT = (P1 ‐ P2) LX1 + P2 = (P1 ‐ P2) + P2

P1 P
P1
(P1 ‐ P2) VY1 
1 ‐ PT = P2

P1
P2
1 y1 V 0
0 y2 V 1
• Se pueden representar en el mismo diagrama
Diagrama P, x (a T cte) las dos formas de expresar la presión total.
P
P1
PT = (P1 ‐ P2) LX1 + P2 Líquido
L + V
P2
Vapor
El componente 1 es el más volátil, luego a presiones

por encima de la presión de vapor del componente 1 x1 , y1 0
menos volátil la disolución estará en estado líquido. 0 x2 , y2 1
Por el contrario bajo una presión inferior a la de
vapor del más volátil esta estará en fase de vapor.
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• Se pueden representar en el mismo diagrama
Diagrama P, x (a T cte) las dos formas de expresar la presión total.
P
P1
El vapor se enriquece en el Líquido
Pa
componente más volátil L + V
P2
Vapor
Y2a < Y1a
y2a, y1a x2a, x1a
1 x1 , y1 0
0 x2 , y2 1
• ¿Qué fenómenos ocurren si disminuimos la
Diagrama P, x (a T cte) presión desde A hasta E?
P
A: Solo fase líquida P1 A
Líquido
B: Empieza a producirse vapor B
C
L + V
C: Líquido y vapor en equilibrio D
P2
D: Prácticamente no queda fase líquida E Vapor
E: Solo vapor
1 x1 , y1 0
0 x2 , y2 1
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Diagrama P, x (a T cte)
El benceno y el tolueno forman disoluciones
prácticamente ideales. A 100 ºC la presión de vapor
P del benceno es 1344 mm Hg y la del tolueno 557
mm Hg. Completar la tabla que figura a continuación
y construir el diagrama de la presión en función de
las composiciones del líquido y del vapor a 100 ºC,
indicando en cada una de las zonas la fase o fases
L presentes.
x L be n ceno P Be n ce no Presió n total y V benceno

0,0 0,0 557 0,0
0,2 268,8 714,4 0,376
0,5 672,0 950,5 0,707
0,8 1075,2 1186,6 0,906
V 1,0 1344 1344 1,0
PBen =PBen LxBen = VYBenc PTotal
PTotal = PBen + PTol = PBen LxBen + PTol LxTol

Fracción molar del benceno
Desviaciones de la ley de RAOULT
Disolución ideal Interacciones fuertes soluto‐disolvente Interacciones débiles soluto‐disolvente
Presión de vapor Presión de vapor Presión de vapor

de B puro de la disolución de la disolución
Presión de vapor
Presión de vapor
de A puro
Presión
parcial de B
Presión
parcial de A
0 XA 1 0 XA 1 0 XA 1
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• Representación gráfica de la temperatura de ebullición
Diagrama T, x normal en función de la composición de la disolución
tª de ebullición normal de 2 puro Si P1o > P2o T1o < T2o

Temperatura de ebullición normal
110
Vapor Preguntas:
100 ta • ¿Cuáles son las Teb de los
componentes?
tb • ¿A partir de qué temperaturas
95
solo hay líquido o solo vapor?
xa,ya
tc • ¿Cuál es el más volátil?
90 Líquido • ¿Cuál es la composición del
xb,yb vapor y del líquido de
condensación de una
85 xc,yc disolución con una X2 = 0,300 a
1 x1 , y1 0 su Teb?
0 x2 , y2 1
Destilación Destilación
fraccionada simple
36
18
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Destilación Como el vapor es más rico en el componente más volátil

simple que el líquido original es posible separar los 2
componentes de una disolución ideal por destilaciones
sucesivas. El líquido queda enriquecido en el
componente menos volátil mientras que el destilado lo
hace en el más volatil
La Regla de Konowaloff afirma que en una solución de líquido en líquido, el vapor en equilibrio

con el líquido es más rico en el componente más volátil.
Destilación
fraccionada
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Diagrama T, x • Disoluciones no ideales
Temperatura de ebullición normal 100
95
Vapor
90
Azeótropo
85
Líquido
80
Agua x1 , y1 Propanol

x2 , y2
Conjunto de propiedades cuyo valor de‐

Propiedades Coligativas pende de la concentración del soluto
pero no de su naturaleza.
Disminución de la presión de vapor
Aumento de la temperatura de ebullición
(Aumento ebulloscópico)
Descenso de la temperatura de fusión/congelación
(Descenso crioscópico)
Presión osmótica
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Propiedades Coligativas Disminución de la presión de vapor
Ley de Raoult P = Pdisolvente Lxsoluto
¿Qué consecuencias
tiene el descenso de
la presión de vapor ?
Propiedades Coligativas Aumento ebulloscópico
Te /P° = Cte

Te = k P°
P°∝ x1
Te = k’ [n1/(n1 + n2)]
(1 = soluto 2 = disolvente)
n1 <<<< n2
Te = k’ [(n1*M2)/m2)]
Te = k’ M2 10‐3 [n1/(m2 10‐3)]
Te = Ke m
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Propiedades Coligativas Descenso crioscópico
Aplicando un razonamiento
semejante al anterior en la
zona del diagrama de fases
correspondiente al punto de
fusión, se llega a:
Tc = Kc m
Propiedades Coligativas
Algunos puntos de fusión y ebullición y constantes crioscópicas y ebulloscópicas
Disolvente Punto de fusión (°C) Kf (°C/m) Punto de ebullición (°C) Ke (°C/m)
Ácido acético 16,6 3,90 118,1 3,07
Agua 0,0 1,86 100,0 0,51
Benceno 5,5 5,12 80,1 2,53
Éter Etílico –116,2 1,79 34,5 2,02
Naftaleno 80,5 6,94 217,7 5,80
Nitrobenceno 5,7 7,00 210,9 5,24
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Propiedades Coligativas Presión osmótica
Ósmosis: Flujo de disolvente, a través de una membrana

semipermeable, hacia el seno de una disolución más
concentrada.
Permite que peque‐

ñas moléculas pasen
a su través, pero las
grandes no.
El disolvente fluye desde la disolución más diluida hacia la más concentrada
Presión osmótica (π) : La presión necesaria para detener el flujo
Ósmosis (del griego osmos,”empujar”)
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Presión = 
Niveles
iguales
Es la presión
necesaria para
Membrana detener el flujo del
semipermeable
disolvente.
Disolución Disolvente
Ecuación de van’t Hoff
π= c R T
Molaridad Jacobus H. van’t Hoff
(1852‐1911)
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Importancia en los seres vivos

Las paredes celulares actúan como membranas semipermeables: permiten
el paso de las moléculas pequeñas (agua, moléculas de nutrientes) pero no
el de las grandes (enzimas, proteínas, ...).
La Tonicidad celular es la comparación entre la concentración de iones
dentro de una célula y la del medio extracelular
ISOTÓNICAS Misma presión osmótica
HIPERTÓNICAS Mayor presión osmótica
HIPOTÓNICAS Menor presión osmótica
Importancia en los seres vivos
Hemolisis/ Retracción
Situación normal Turgescencia Plasmólisis
Isotónica Hipotónica Hipertónica

Solución Fisiológica Agua Pura Agua de Mar
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Algunas aplicaciones
Osmometría: Determinación de pesos moleculares (Especial‐
mente para moléculas con altos pesos moleculares como
macromoléculas biológicas).
Desalinización: Ósmosis inversa (Se aplica a la disolución una
presión mayor que la π, provocando un flujo de salida del
disolvente).
Diálisis: es similar a la osmosis, excepto en que los poros de la
membrana son más grandes que los de una membrana osmótica
dejando pasar tanto las moléculas de disolvente como partículas
pequeñas de soluto.
Diálisis Hemodiálisis
Cuando fallan los riñones, se usa un riñón artificial

para eliminar de la sangre materiales de desecho tales
como la urea.
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Propiedades Coligativas Solutos iónicos
Clasificación de solutos en disolución acuosa
Partículas en ¿Conducen
Tipo de soluto Disociación Ejemplos
disolución electricidad?
Electrolito fuerte Completa Solo iones Sí NaCl, HI, KOH
Muchas
HF, H2O, HC2H3O2
Electrolito débil Parcial moléculas y Sí pero mal (acético)
pocos iones
No electrolito No Solo moléculas No CH3OH, C2H5OH
El efecto de los electrolitos en las

propiedades coligativas se ve aumen‐
tado por su disociación:
El NaCl se disocia en dos partículas

(Na+ y Cl), así que 1 mol de esta sal
bajará dos veces más la presión de
vapor del agua que 1 mol de C6H12O6
(glucosa)
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Habrá que introducir en todas las

ecuaciones anteriores, un factor que Factor de
corrija la presencia de mayor número van’t Hoff
de partículas
Propiedad coligativa experimental
i =
Propiedad coligativa teórica
Variación del factor de van’t Hoff, i, con la concentración molal de
algunas disoluciones acuosas
Soluto 1 m 0,1 m 0,01 m 0,001 m … Dilución ∞
NaCl 1,81 1,87 1,94 1,97 … 2

MgSO4 1,09 1,21 1,53 1,82 … 2
Pb(NO3)2 1,31 2,13 2,63 2,89 … 3
P = i Pdisolvente Lxsoluto
Tc = i Kc m Te = i Ke m π = i c R T
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¿Cuál será el valor de “i” para un electrolito débil?
AxBy xAz+ + yBz‐

En el equilibrio m(1 ‐ ) x(m) y(m)
m(1 ‐ ) + x(m) + y(m) = m(1‐) + (x + y)m
m total
m[(1‐ + ] = m[1 + ( )]
m total = i * m =[1 + α(ν ‐1)]m α = (i – 1) / (ν ‐1)
Propiedades Coligativas Otras Aplicaciones
• Anticongelante a los radiadores

• Sal a las carreteras
• Verificar la pureza de compuestos
orgánicos
• Comprobar la adulteración de la
leche con agua
• ……..
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El punto de ebullición normal se alcanza cuando
A) La temperatura del líquido puro es igual a la temperatura externa.
B) La presión de vapor del líquido es igual a la presión externa.
D
C) Las fuerzas intermoleculares en la fase líquida se han roto.
CAMBIOS DE FASE
D) La presión de vapor de un líquido puro es igual a una presión externa de una
atmósfera.
Basándose en la figura
que sigue, el punto de
ebullición del
___________ con una
presión externa de
__________ atm es
__________ ºC
La temperatura crítica de una sustancia es
A) la temperatura más alta en la que la fase líquida puede existir en equilibrio
con la fase gaseosa.
B) la temperatura a la que las tres fases pueden existir en equilibrio. A
CAMBIOS DE FASE
C) la temperatura a la que se produce la sublimación.
D) la temperatura por encima de la cual el compuesto se descompone.
¿Qué transición puede ocurrir

si se calienta un sólido a una
presión por debajo de la
L
presión del punto triple?
S
A) sublimación
B) fusión
C) solidificación A
G D) condensación
30
06/11/2018
En el diagrama
atm
B D I. La fusión se produce a lo
1,0
largo de la
CAMBIOS DE FASE
A
A) Línea CB.
B) Línea de CD.
C) línea de CA.
0,5
D) todas las anteriores
C
II. La temperatura y la
A presión a la que las tres
fases pueden coexistir en
75 150 225 300
ºC el equilibrio es
A) 0,25 atm y 110 °C. C
B) 1,25 atm y 300 °C.
C) 0,45 atm y 125 °C.
D) 1,0 atm y 140 °C.
En el diagrama
atm
B D
1,0 V. ¿Qué fases pueden estar
CAMBIOS DE FASE
presentes a 200 °C y 0,75

atm de presión?
A A) la fase líquida
B) sólo la fase de vapor
0,5
C C) sólo en la fase sólida
D) tanto en las fases sólida y
vapor
A
IV. El punto de ebullición
ºC
normal de esta sustancia
75 150 225 300
es de aproximadamente
A) 325 °C.
A B) 300 °C.
C) 25 °C.
D) 140 °C.
31
06/11/2018
En el diagrama
atm
V. La presión mínima a la
B D que esta sustancia puede
1,0
existir en la fase líquida es
CAMBIOS DE FASE
A) 1,2 atm. D
B) 1,0 atm.
C) 0,25 atm.
0,5 D) 0,45 atm.
C
VI. ¿Qué cambios de fase se
produce cuando la
A temperatura se mantiene
constante a 150 °C y la
ºC presión se incrementa de
75 150 225 300
0,25 atm a 1,4 atm?
A) líquido → sólido → gas
B) gas → líquido → sólido
B C) sólido → líquido → vapor
D) gas → sólido → líquido.
atm En el diagrama
B D
1,0
VII. ¿Qué cambios de fase se
CAMBIOS DE FASE
producen cuando la
presión se mantiene
constante a 0,25 atm y el
0,5
aumento de la temperatura
C de 10 °C a 300 °C?
A) sólido → gas
A B) sólido → líquido
C) sólido → líquido → gas
ºC
D) gas → líquido
75 150 225 300
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EJERCICIOS
• Determinar la solubilidad de la N2 en el agua expuesta al aire a 25 ° C si
la presión atmosférica es de 1,2 atm. Supongamos que la fracción molar
de nitrógeno es de 0,78 en el aire y la constante de Henry para el
nitrógeno en el agua a esta temperatura es de 6,1 × 10‐4 m / atm.
S = kH P
SN2 = 6,1 10‐4 m/atm (1,2 atm x 0,78) = 5,7 10‐4 m
• La solubilidad del oxígeno en agua a 25 ° C y 1,0 atm de presión es de

0,041 g / L. La solubilidad del oxígeno en el agua a 3,0 atm y 25 ° C es
__________ g / L.
• 0,041 g/L = KH 1 atm

• S = KH 3 atm dividiendo ambas expresiones nos da:
S = 3 x 0,041 g/L= 0,12 g/L
• Determinar la presión de vapor de una solución a 25 ° C que contiene

76,6 g de glucosa (C6H12O6) en 250,0 ml de agua. La presión de vapor del
agua pura a 25 ° C es 23,8 torr.
Ley de Raoult  P = P° 2
P = 23,8 [(76,6/180)/(76,6/180+250/18)] = 0,71
P = P° ‐ P1 P1 = P° ‐ ΔP
P1 = 23,8 – 0,71 = 23,1 torr
P1 = P° 1
P1 = 23,8 [(250/18)/(76,6/180+250/18)] = 23,1 torr
33
06/11/2018
Las presiones de vapor de alcohol propílico y alcohol isopropílico puro son

21,0 mmHg y 45,2 mmHg, respectivamente, a 25ºC. ¿Cuál es la
composición del vapor en equilibrio con un alcohol propílico ‐ solución de
alcohol isopropílico en la que la fracción molar de alcohol propílico es de
0.250?
PA = (21,0) XA (0,250) = 5,25
PB = (45,2) XB (0,750) = 33,9
PTOT = 5,25 + 33,9 = 39,15
• Una solución que contiene 4 moles de A y 6 moles de B tiene una

temperatura de ebullición normal a 85 ° C. La presión de vapor de A puro
a 85 ° C es de 500 mm Hg, ¿cuál es la presión de vapor de B puro a esa
temperatura?
La presión de vapor por encima de la disolución es igual a 1 atm(760 torr)
PTOT = PA + PB; 760 = PA + PB
PA = P°A XA = 500 (4/10) = 200 torr
PB = 760 – 200 = 560 torr
PB = P°B XB ; 560 = P°B (6/10) ;
P°B = 933 torr
34
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• La elevación del punto de ebullición de una solución acuosa de sacarosa es

0,39°C. ¿Qué masa de sacarosa (molar = 342,30 g / mol) está contenida en
500,0 g de la solución? Kb (agua) = 0,512 ° C / m.
 Tb = kb m
0,39 ºC= 0,512ºC/m [(g/342,30)/0,500 Kg
g = 130
• Determinar el punto de ebullición de una solución que contiene 78,8 g de
naftaleno (C10H8, masa molar = 128,16 g / mol) disueltos en 722 ml de
benceno (d = 0,877 g / ml). El benceno puro tiene un punto de ebullición de
80.1 ° C y una constante de ebullición de 2,53 ° C / m.
Tb = 2,53ºC/m [(78,8/128,16)/(722 ml x 0,877 g/ml x 10‐3 Kg/g)

= 2,46 ºC
Tb = 80,1 + ΔTb = 82,6 ºC
EJERCICIOS
• Determinar la depresión del punto de congelación de una solución que
contiene 30,7 g de glicerina (C3H8O3, masa molar = 92,09 g / mol) en 376
ml de agua. Para el agua Kc = 1,86 ° C / m.
 Tc = kc m
Tc = 1,86 ºC/m [(30,7/92,09)/0,376 Kg] = 1,65
Tc = ‐ 1,65 ªC
• Una solución que contiene 10,0 g de un líquido desconocido y 90,0 g de
agua tiene un punto de congelación de ‐3,33 ° C. Habida cuenta de Kc =
1,86 ° C / m para el agua, la masa molar del líquido desconocido es
__________ g / mol.
3,33 ºC = 1,86 ºC/m [(10/M)/0,090 Kg]
M = 62,1
35
06/11/2018
• Una muestra de 150,0 ml de una solución acuosa a 25 ° C contiene 15,2

mg de un compuesto no electrólito desconocido. Si la solución tiene una
presión osmótica de 8,44 torr, ¿cuál es la masa molar del compuesto
desconocido?  = M R T
8,44 torr (1 atm/760 torr) = [(0,0152 g/M)/0,150 L] 0,082 x 298
M = 223 g/mol
• Una membrana permeable al agua pero no a la glucosa (C6H12O6)

separa dos soluciones acuosas. Una solución es 0,156 M de glucosa y la
solución B contiene agua pura. Habrá un flujo neto de moléculas de agua
a través de la membrana de la solución B a la solución A hasta que se
establece el equilibrio a través de la membrana. ¿Qué presión tendría
que ser aplicado a una solución para evitar el flujo a través de la
membrana de ósmosis a 25 ° C?
π = MRT; π = 0,156 x 0,082 x 298 = 3,82 atm
EJERCICIOS
• Elegir la solución acuosa que tiene el punto de ebullición más alto. A)
LiLi22SO
SO44 0,100
0,100 m
m B) 0,100 m NaNO3 C) 0,200 m C3H8O3 D) 0,060 m
Na3PO4 E) Todos tienen el mismo punto de ebullición.
• La solución con mayor punto de ebullición será la de la especie que

participe con el mayor número de partículas, mayor valor de “i”.
• A) Li2SO4 0,100 m; nt = 3 x 0,100 = 0,300

• B) 0,100 m NaNO3 ; nt = 2 x 0,100 = 0,200
• C) 0,200 m C3H8O3 ; nt = 1 x 0,200 = 0,200
• D) 0,060 m Na3PO4 ; nt = 4 x 0,060 = 0,240
36
06/11/2018
EJERCICIOS
• El valor ideal del factor de van't Hoff para el I2Ca 0,01 m es __________.
A) 3,29 B) 1,27 C) 2,69 D) 3,00
D) 3,00 E) 1,00
1 < i ≤ 3
• El punto de ebullición de una disolución acuosa 1,83 M (NH4)2SO4 (masa

molar = 132,15 g / mol) es 102.5 ° C. Determinar el valor del factor de
Van't Hoff para este soluto si el Kb para el agua es 0,512 ° C / m.
EJERCICIOS
• Una solución isotónica, con nuestra sangre, produce una presión

osmótica de 7,84 atm medida frente a agua pura a la temperatura del
cuerpo humano (37,0 ° C). ¿Cuántos gramos de cloruro de sodio deben
ser disueltos en un litro de agua para preparar dicha solución isotónica?
37
EJERCICIOS TEMA 2.3
1. Una solución se forma a temperatura ambiente, mediante la disolución de suficiente soluto como para que
algunos restos sólidos estén en el fondo de la solución. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA? A) Si
se enfría la solución puede aumentar la solubilidad de los sólidos. B) La solución se considera no saturada. C)
La solución se considera sobresaturada. D) La solución se considera saturada. E) Ninguna de las anteriores
son ciertas.
2. Las sustancias con altas energías de red tienden a ser menos solubles que las sustancias con las energías de
red baja. Sobre esta base, predecir la solubilidad en agua a 20 ° C, de mayor a menor, de los siguientes
compuestos iónicos: Ce2(SO4)3, K2SO4, KBr, NaCl. A) Ce2 (SO4)3> K2SO4> NaCl> KBr; B) Ce2 (SO4)3> K2SO4>
KBr> NaCl; C) KBr> NaCl> K2SO4> Ce2 (SO4)3; D) NaCl> KBr> K2SO4> Ce2 (SO4)3
3. ¿Cuál de los siguientes no afecta a la solubilidad de un soluto en un disolvente dado? A) la temperatura del
disolvente y el soluto B) velocidad de agitación C) La polaridad del disolvente D) la polaridad del soluto
4. ¿Cuál de las siguientes sustancias es más probable que se disuelvan en CH3OH?. A) KBr; B) CH3CH2OH; C)
H2; D) CCl4; E) N2.
5. ¿Cuál de los siguientes es más soluble en agua? A) CH3OH; B) CH3CH2OH; C) CH3CH2CH2CH2CH2OH; D)

CH3CH2CH2CH2OH; E) CH3CH2CH2OH
6. Determinar la presión de vapor de una solución a 25 ° C que contiene 76,6 g de glucosa (C6H12O6) en 250,0 ml
de agua. La presión de vapor del agua pura a 25 ° C es 23,8 torr. A) 7,29 torr; B) 70,8 torr; C) 23,1 torr; D) 22,9
torr; E) 72,9 torr
7. La presión de vapor del agua pura a 25 ° C es 23,8 torr. ¿Cuál es la presión de vapor (mmHg) de agua por
encima de una solución preparada por disolución de 18,0 g de glucosa (un no electrólito no volátil, PM = 180,0
g / mol) en 95,0 g de agua? A) 23,8; B) 24,3; C) 0,451; D) 23,4; E) 0,443
8. La presión de vapor del agua pura a 25 ° C es 23,8 torr. Determinar la presión de vapor (mmHg) de agua a 25 °
C por encima de una solución preparada por disolución de 35 g de urea (no volátil y no electrolíticos, M = 60,0
g / mol) en 75 g de agua. A) 0,88 B) 2,9 C) 27 D) 21 E) 3,3
9. Las presiones de vapor de alcohol propílico y alcohol isopropílico puro son 21,0 mmHg y 45,2 mmHg,
respectivamente, a 25oC. Calcular la presión parcial de alcohol isopropílico por encima de una solución en la
que la fracción molar de alcohol propílico es de 0.250. A) 15,8 mmHg; B) 11,3 mmHg; C) 33,9 mmHg; D) 5,25
mmHg
10. Dado que la presión de vapor puro n-hexano y heptano puro a 25 ° C son 151,4 mmHg y 45,62 mmHg,
respectivamente, calcular la presión de vapor total por encima de una solución que contiene sólo n-hexano y n-
heptano en la que la fracción molar del n-hexano es de 0.600. A) 109 mmHg; B) 170 mmHg; C) 197 mmHg; D)
87,9 mmHg; E) 106 mmHg
11. Las presiones de vapor de hexano y heptano puro puro a 25 ° C son 151,4 mmHg y 45,62 mmHg,
respectivamente. Una solución contiene 0,800 mol fracción n-hexano y 0.200 fracción mol n-heptano. ¿Cuál es
la composición del vapor en equilibrio con esta solución a 25 ° C? A) 80,0% hexano, heptano 20,0%; B) 50,0%
hexano, heptano 50,0%; C) 93,0% hexano, heptano 7,0%; D) 77,0% hexano, heptano 23,0%; E) 45,0%
hexano, heptano 55,0%
12. ¿Qué masa en gramos de una sustancia molecular (peso mol = 50,0 g / mol) se debe agregar a 500 g de agua
para producir una solución que hierve a 101,56 ° C? A) 75,0 g B) 150,0 g C) 30,0 g D) 100,0 g E) ninguno de
estos
13. Determinar el punto de congelación de una solución que contiene 78,8 g de naftaleno (C10H8, masa molar =
128,16 g / mol) disueltos en 722 ml de benceno (d = 0,877 g / ml). Benceno puro tiene un punto de fusión de
5,50 ° C y Kc= 4,90 ° C / m. A) 0,74 ° C B) 4,17 ° C C) 1,68 ° C D) 1,33 ° C E) 4,76 °C
14. El punto de congelación del etanol es -114,6 ° C. Kc para el etanol es de 2.00 ° C / m. ¿Cuál es el punto de
congelación (° C) de una solución preparada disolviendo 50?0 g de glicerina (C3H8O3) en 200,0 g de etanol? A -
115) B) -132,3 C) -114,6 D) -5.42 E) -120,0
15. Cuando la concentración de un soluto en una solución aumenta, el punto de congelación de la solución
__________ y la presión de vapor de la solución __________. A) disminuye, aumenta B) aumenta, disminuye
C) disminuye, disminuye D) disminuye, no se ve afectada E) aumenta, aumenta
16. El punto de congelación del benceno puro es 5,49 ° C. Con el mismo benceno y el mismo equipo, el punto de
congelación de una solución que contiene 6,60 g de un compuesto desconocido en 140 g de benceno se
encontró que era 2,35 ° C. Kc para el benceno es 5,12 ºC kg/mol. Calcular el peso molar del compuesto
desconocido. A) 28,9) g / mol B) 76,9 g / mol C) 44,0 g / mol D) 103 g / mol E) 17,4 g / mol
17. 0,0800 g de un compuesto con fórmula empírica C2H2N se disuelve en 10,00 g de benceno. La solución
resultante se congela a 4,99 ° C. El benceno se congela a 5,48 ° C y tiene una Kc = 4,90 ° C / m. ¿Cuál es la
fórmula molecular del compuesto? A) C8H8N4 B) C6H6N3 C) C3H2N D) C4H4N2 E) C3H3N
18. Un compuesto se encontró una masa molar de 598 g / mol. Si 35,8 mg del compuesto se disuelve en agua
suficiente para hacer 175 ml de la solución a 25 ° C, ¿cuál es la presión osmótica de la solución resultante? A)
8,36 torr B) 3,42 torr C) 5,01 torr D) 5,99 torr E) 6,36 torr
19. Una solución se prepara disolviendo 0,60 g de la nicotina (un no electrólito) en agua para hacer 12 ml de
solución. La presión osmótica de la solución es 7,55 atm a 25 ° C. El peso molecular de la nicotina es
__________ g / mol. A) 28 B) 0,60 C) 43 D) 160 E) 50
20. Una solución acuosa de un compuesto soluble en agua (un no electrólito) se prepara disolviendo 33,2 g del
compuesto en el agua suficiente para formar 250 mL de solución. La solución tiene una presión osmótica de
1.2 atm a 25 ° C. ¿Cuál es la masa molar (g / ml) del compuesto? A) 2,3 × 102 B) 2,7 × 103 C) 6,8 × 102 D)
1,0 × 103 E) 28
21. Exactamente 375,0 mg de una proteína desconocida se disuelve en agua suficiente para dar 50,00 ml de la
solución y la presión osmótica fijado en 3,25 mmHg a 298 K. Calcular la masa molecular de esta proteína. A
139.000) g / mol B) 56.400 g / mol C) 42.900 g / mol D) 3.600 g / mol
22. Determinar la presión parcial de oxígeno necesaria para formar una solución acuosa que es 4,1 × 10-4 M en O2
a 25 ° C. Constante de Henry a 25 ° C es de 1,3 × 10-3 M / atm para el oxígeno en agua. A) 0,32 atm
B) 1,9 atm C) 0,77 atm D) 0,53 atm E) 0,24 atm
23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera? A) La solubilidad de un sólido iónico en el agua no está
relacionada con la energía de red. B) En general, la solubilidad de un gas en agua disminuye al aumentar la
temperatura. C) La solubilidad de un gas en agua por lo general aumenta cuando la presión disminuye. D)
En general, la solubilidad de un sólido en agua disminuye al aumentar la temperatura. E) Ninguna de las
afirmaciones anteriores son ciertas.
24. En un día despejado al nivel del mar, con una temperatura de 25 ° C, la presión parcial de N2 en el aire es de
0,78 atm y la concentración de nitrógeno en el agua es de 5,3 × 10-4 M. Cuando la presión parcial de N2 es
__________ atm, la concentración en el agua es de 1,1 × 10-3 M. A) 1,0 atm B) 1,6 atm C) 0,78 atm D) 2,1
atm E) 0,63 atm
25. Las constantes de Henry para soluciones acuosas a 25 ° C son 8,20 × 10-7 molar / mmHg para N2 y 1,62 × 10-6
molar / mmHg para el O2. Determinar la solubilidad del oxígeno en el agua bajo una presión atmosférica de 760
mmHg, suponiendo que el aire es de 80% N2 y 20% de O2. A) 6.16 × 10-3 m B) 4,99 × 10-4 m C) 1,23 × 10-3 m
D) 1,25 × 10-4 m E) 2.43 × 10-4 m
26. La solubilidad en agua del monóxido de carbono a 0 ° C y 1 atm de presión es 0,0354 mg por ml de solución.
¿Cuál sería la molaridad de CO en el agua si la presión parcial de CO fuese de 2,00 atm? A) 1,59 M B) 1,58 x
10-3 M C) 6.32 × 10-2 M D) 3.16 × 10-3 M E) 2,53 x 10-3 M
27. Elija la solución acuosa con la menor presión de vapor. A) 0.040 m (NH4)2SO4 B) 0.120 m C2H6O2 C) 0,060 m
K2CO3 D) 0,030 m LiC2H3O2 E) Todos tienen la misma presión de vapor.
28. Elija la solución acuosa con la mayor presión de vapor. A) C6H12O6 0,50 m B) 0,50 m C3H8O3 C) 0,50 m
C2H6O2 D) 0,50 m C12H22O11 E) Todos ellos tienen sobre la misma presión de vapor.
29. Elegir la solución acuosa a continuación con el punto de congelación más bajo. A) NaBrO4 0.075 m B) 0.075
m KNO2 C) 0.075 m LiCN D) 0.075 m (NH4)3PO4 E) 0.075 m de NaI
30. Una disolución acuosa 1,35 m del compuesto X tiene un punto de ebullición de 101,4 ° C. ¿Cuál de los
siguientes podría ser el compuesto X? Kb para el agua es 0,512 ° C / m. A) KCl B) C6H12O6 C) Na3PO4 D)
CH3CH2OH E) CaCl2
31. ¿Cuál de los siguientes solutos tiene un factor de Van't Hoff (i), máximo de 3 cuando se disuelve en el agua? A)
CCl4 B) sacarosa C) KNO3 D) Na2SO4 E) CH3OH
32. Una solución se prepara disolviendo 2,60 g de un electrolito fuerte (peso fórmula = 101 g / mol) en agua
suficiente para hacer 1,00 L de solución. La presión osmótica de la solución es de 1,25 atm a 25.0 ° C. ¿Cuál
es el factor de van't Hoff (i) para el soluto desconocido? A) 0 B) 0,99 C) 1,98 D) 2,98 E)
0,630
Considere el diagrama de fases representado
33. La fusión se produce a lo largo de la:

A) Línea CB. B) Línea CD.
C) Línea de CA. D) Todas las anteriores
34. El sólido y líquido pueden existir en equilibrio a lo largo de la línea

A) CD. B) AC C) CB. D) BD.
35. La temperatura y la presión a la que las tres fases pueden coexistir en el equilibrio es:
A) 0,25 atm y 110 °C. B) 1,25 atm y 300 °C. C) 0,45 atm y 130 °C. D) 1,0 atm y 140 °C.
36. El diagrama de fases de una sustancia es el que sigue. Esta sustancia es un __________ a 25 ° C y
1,0 atm.
A) sólido B) líquido C) fluido supercrítico D) gas
37. En un diagrama de fases, la presión crítica es:

A) la presión necesaria para licuar un gas a su temperatura crítica.
B) la presión necesaria para fundir un sólido.
C) la presión por debajo del cual una sustancia es un sólido en todas las temperaturas.
D) la presión a la cual un líquido se transforma en gas.
E) la presión por encima de la cual una sustancia es un líquido a todas las temperaturas.
38. La temperatura crítica de una sustancia es:

A) la temperatura más alta en la que la fase líquida puede existir en equilibrio con la fase de gas.
B) la temperatura a la que las tres fases pueden existir en equilibrio.
C) la temperatura a la que se produce la sublimación.
D) la temperatura por encima de la cual el compuesto se descompone.
39. ¿qué transición puede ocurrir si se calienta un sólido a una presión por debajo de la presión del punto
triple?
A) la sublimación B) fusión C) vaporización D) condensación
40. En el diagrama de fase que se muestra, el segmento __________ corresponde a las condiciones de
temperatura y la presión bajo la cual el sólido y el gas de la sustancia están en equilibrio.
A) AD B) CD C) AB D) AC E) BC
41. En el diagrama de fase indicado, las coordenadas del punto __________

corresponden a la temperatura y presión crítica.
A) A B) B C) C D) D
42. En un diagrama de fase, el punto de fusión es el mismo que:__________.

A) la curva de presión de vapor B) el punto de ebullición
C) el punto triple D) el punto crítico E) el punto de
congelación

Tema 2.3. PROPIEDADES DE LAS DISOLUCIONES

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06/11/2018

Tipos. Factores que afectan a la solubilidad. Cambios de

Sólida Líquida Gaseosa

Estado de la Estado del Estado del

Disolución • Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen

Disolución • No tiene la cantidad máxima posible de soluto para una

Disolución • Tiene la mayor cantidad posible de soluto a una temperatura y

Disolución • Es aquella que contiene mayor cantidad de soluto que la

Es la cantidad máxima de soluto que puede

Para que el soluto resulte

• La solubilidad de una sus‐ Sobre cada curva

La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la

Se cumple para gases que no reaccionan con el disolvente.

Gas kH (mol/L atm)

 El valor de la presión de vapor a una T dada es una

Para solutos gaseosos

DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES

Disolución ideal de solutos no volátiles

P = Pdisolvente – Pdisolvente = Pdisolvente – LxdisolventePdisolvente

DISOLUCIONES BINARIAS IDEALES. DIAGRAMAS P,x

• Representación de P1, P2 y PT en el equilibrio

PT = P1 + P2 = (P1 ‐ P2) LX1 + P2 P2

El componente 1 es el más volátil, luego a presiones

x L be n ceno P Be n ce no Presió n total y V benceno

PBen =PBen LxBen = VYBenc PTotal

PTotal = PBen + PTol = PBen LxBen + PTol LxTol

Disolución ideal Interacciones fuertes soluto‐disolvente Interacciones débiles soluto‐disolvente

Presión de vapor Presión de vapor Presión de vapor

tª de ebullición normal de 2 puro Si P1o > P2o T1o < T2o

Destilación Como el vapor es más rico en el componente más volátil

La Regla de Konowaloff afirma que en una solución de líquido en líquido, el vapor en equilibrio

Agua x1 , y1 Propanol

Conjunto de propiedades cuyo valor de‐

Ley de Raoult P = Pdisolvente Lxsoluto

Te /P° = Cte

Ósmosis: Flujo de disolvente, a través de una membrana

Permite que peque‐

Importancia en los seres vivos

Isotónica Hipotónica Hipertónica

Cuando fallan los riñones, se usa un riñón artificial

Electrolito fuerte Completa Solo iones Sí NaCl, HI, KOH

No electrolito No Solo moléculas No CH3OH, C2H5OH

El efecto de los electrolitos en las

El NaCl se disocia en dos partículas

Habrá que introducir en todas las

NaCl 1,81 1,87 1,94 1,97 … 2

Tc = i Kc m Te = i Ke m π = i c R T

AxBy xAz+ + yBz‐

m total = i * m =[1 + α(ν ‐1)]m α = (i – 1) / (ν ‐1)

• Anticongelante a los radiadores

¿Qué transición puede ocurrir

presentes a 200 °C y 0,75

• La solubilidad del oxígeno en agua a 25 ° C y 1,0 atm de presión es de

• 0,041 g/L = KH 1 atm

• Determinar la presión de vapor de una solución a 25 ° C que contiene

Las presiones de vapor de alcohol propílico y alcohol isopropílico puro son

• Una solución que contiene 4 moles de A y 6 moles de B tiene una

PTOT = PA + PB; 760 = PA + PB

PB = P°B XB ; 560 = P°B (6/10) ;

• La elevación del punto de ebullición de una solución acuosa de sacarosa es