Tutorial de Mri

TUTORIA DE MRI
INTRODUCCION A MRI
¡Da la bienvenida a el mundo excitante de MRI! Éste es un manual de instrucción que

cubrirá los aspectos básicos de MRI.
1. Lo básico en MRI
2. Instrumentación
3. Característica de la imagen
4. Secuencia de pulso
5. Artefactos
6. Seguridad
7. Contrast Agents Spectroscopy Angiography
8. Special Topics
9. Glossary
10. References
11. Review Questions
12. Acerca De MRI Tutor
1 .Lo básico en MRI
Se discutiran los siguientes temas:
 El magnetismo
 Resonancia y RF
 Relajación
Magnetismo
El magnetismo es una propiedad de la materia que es resultado del movimiento en

órbita de los electrones en el átomo. La causa de electrones que orbita alrededor de que los
átomos para tener un momento magnético asociaron con un momento angular intrínseco
llamó "giro". Las fuerzas de campo magnético son medidas en unidades de gauss (G) y
Tesla (T). Una Tesla es igual a 10,000 el gauss. El campo magnético de la tierra firme es
aproximadamente 0.5 gauss. La fuerza de los electromagnetos usados para recoger coches
en chatarrerías se trata de la fuerza del campo de máquinas MRI (1.5-2.0 T) .You topará
con descripción cuatro de condiciones las propiedades magnéticas de materiales, algo
semejante como agentes de contraste, usó en MRI. éstos son ferromagnetismo,
paramagnetism, superparamagnetism, y diamagnetism.
Ferromagnetismo
Los materiales ferromagnéticos generalmente contienen hierro,

níquel, y / o cobalto. Estos materiales incluyen imanes, y el mismo diversos de objetos
podría encontrar en un paciente, algo semejante como el aneurisma recorta, partes de
marcapasos, granada de metralla, etc. Estos materiales tienen una susceptibilidad magnética
positiva grande, i.e., Estando acomodada en un campo del imán, la fuerza del campo es
interior mucho más fuerte el material que exterior. Los materiales ferromagnéticos son
también caracterizados estando hechos de grupos de 10^17 para átomos del 10^21 los
llamados dominios magnéticos, tan todo tiene sus momentos magnéticos apuntando en la
misma dirección. Los momentos de los dominios son aleatorios en materiales no
magnetizados, y apunte en la misma dirección en materiales magnetizados. La figura para
la izquierda ilustra el efecto de un material ferromagnético (ponga gris círculo) en el rayado
de fundente de campo magnético (el azul). La habilidad a permanecer magnetizada cuando
un parte exterior que el campo magnético está removido es un factor distintivo de
materiales ferromagnéticos cuándo comparado para materiales paramagnéticos,
superparamagnéticos, y diamagnéticos. En RM las imágenes, estas artefactos de
susceptibilidad de causa de materiales caracterizadas por pérdida de señal y la distorsión
espacial. Esto puede ocurrir con fragmentos parejos demasiados pequeños para verse en
rayos x. Éste es un descubrimiento común en un poste cervical de la columna vertebral
MRI anterior fusión.
Paramagnetismo
Los materiales paramagnéticos adicionan oxígeno y los iones de metales

diversos les gusta a Fe, Mg, y Gd. Estos iones tiene electrones desparejados, resultando en
una susceptibilidad magnética positiva. La magnitud de esta susceptibilidad está menos de
uno un miles de esos de materiales ferromagnéticos. El efecto visto con MRI es un
incremento en el T1 y T2 que la relajación reprende a gritos (decrezca en el T1 y veces T2).
La figura de debajo ilustra el efecto de un material paramagnético (ponga gris círculo) en el
rayado de fundente de campo magnético (el azul). Gd es usado como un agente de
contraste del RM en forma de un chelate. En la concentración correcta, los agentes de
contraste Gd causan al preferencial T1 el realce de relajación, causando un incremento en la
señal en imágenes ponderadas a T1. En concentraciones altas, según es algunas veces vista
en la vejiga urinaria, la pérdida de señal es vista en lugar de eso, un resultado de los efectos
de relajación T2 dominando.
Superparamagnetismo
Los materiales Superparamagnetic constan de dominios individuales de

elementos que tienen propiedades ferromagnéticas a granel (la Sede Ferromagnetism para
un debate de dominios magnéticos). Su susceptibilidad magnética está entre eso de
materiales ferromagnéticos y paramagnéticos. La figura de debajo ilustra el efecto de un
material superparamagnético (ponga gris círculo) en el rayado de fundente de campo
magnético (el azul). Los ejemplos de unos materiales superparamagnéticos incluyen hierro
conteniéndolos agentes de contraste para intestino, hígado, y la imagimática del nodo de la
linfa.
Diamagnetismo
Los materiales diamagnéticos no tienen momento magnético atómico

intrínseco, pero estando acomodados en un campo magnético, débilmente repelen el
campo. Esto resultando en una susceptibilidad magnética negativa pequeña. A los
materiales les gusta el agua, el cobre, el nitrógeno, la barita, y la mayoría de tejidos finos
son diamagnéticos. La figura de debajo ilustra el efecto de un material diamagnético (ponga
gris círculo) en el rayado de fundente de campo magnético (el azul). La susceptibilidad
magnética negativa débil contribuye a la pérdida de señal vista en trecho del
gastrointestinal en MRI abdominal después de la administración de suspensiones de la
barita.
Resonancia y RF.
Protones en un campo magnético tienen una magnetización microscópica y el acto como el

juguete diminuto corona ese bamboleo como dan vueltas. La tasa del tambaleo o la
precesión es la frecuencia resonante Larmor o. En el campo magnético de un MRI el
escáner en la temperatura del cuarto, está aproximadamente el mismo número de protón
que los núcleos pusieron en línea con el campo magnético principal Bo tan contra alineado.
La colocación aliada está ligeramente favorecida, como el núcleo lo queda a una energía
inferior en esta colocación. Para cada un millón núcleos, hay alrededor de un núcleo
adicional aliado con el campo Bo a distinción del campo. Esto resulta en una orientación
neta o macroscópica de magnetización con rumbo al campo magnético principal. La
exposición de núcleos individuales para la radiación RF (el campo B1) en la frecuencia
Larmor causa núcleos en mientras inferior condición de energía para decidir
precipitadamente condición superior de energía. En un nivel macroscópico, la
exposición de un objeto o persona para la radiación RF en la frecuencia Larmor, causa la
magnetización neta para subir vertiginosamente fuera del campo Bo. En el esquema de
referencia rotativo, el vector neto de magnetización alterna de una colocación longitudinal
para un ángulo proporcional para la longitud de tiempo del pulso RF. Después de que una
cierta longitud de tiempo, el vector neto de magnetización alterna 90 grados y yace en el
avión transversal de x-y o. Está de esta colocación que la magnetización neta puede ser
detectado por una bobina del aparato receptor MRI. El ángulo de rotación del vector neto
de magnetización es comúnmente llamado el "capirotazo" o "propina" ángulo. En ángulos
mayores que o menos de 90 grados todavía habrá un componente de la magnetización que
estará en el avión de x-y, y por eso será detectable.
Relajación
La relajación es el proceso por medio de lo que la magnetización nuclear regresa a

su estado adormecido siguiendo una perturbación, como por ahí un pulso RF. La resonancia
magnética es caracterizada por tres formas de relajación de relajación, T1 (el longitudinal o
el giro entraman) de relajación, T2 (transversal de giro de giro), y T2 Relaxation.T1
RelaxationT2 RelaxationT2* Relaxation
T1 Relajación
El regreso de núcleos excitados de la condición alta de energía para la energía bajo o
la condición esmerilada es asociado con pérdida de energía para los núcleos circundantes.
La resonancia magnética nuclear fue originalmente uso para examinar sólidos en forma de
cuadrículas, por lo tanto la relajación de la "cuadrícula de giro" de nombre. La relajación
Macroscopically, T1 es caracterizada por el regreso longitudinal de la magnetización neta
para su condición esmerilada de largo máximo con rumbo al campo magnético principal.
La tasa de rendimiento es un proceso exponencial como es exteriorizado en la siguiente
figura. El tiempo de relajación T1 es el tiempo para la magnetización para regresar a 63 %
de su largo original. Después de dos veces T1, la magnetización está en 86 % de su largo
original. Tres T1 por los resultados en recuperación de 95 %. Los giros son considerados
completamente relajados después de veces 3-5 T1. Otro término que usted puede oír es la
tasa de relajación T1. Esto es meramente el recíproco del tiempo T1 (1/T1). La relajación
T1 es más rápida cuando el movimiento del núcleo (las rotaciones y las traducciones o "el
derrocamiento evalúan") hace buena pareja eso de la frecuencia Larmor. Como
consecuencia, la relajación T1 está bajo la dependencia de la fuerza principal de campo
magnético que especifica la frecuencia Larmor. Los campos magnéticos superiores son con
los que se asoció las veces más largas T1.
T2 Relajación
Microscópicamente, la relajación T2 o la relajación de giro de giro ocurre cuando los giros

en el alto y la energía bajo de cambio de condición de energía sino no desatan energía para
la cuadrícula circundante. Macroscopically, esto resulta en pérdida de la magnetización
transversal. En agua puro, El T2 y veces T1 son aproximadamente el mismo, segundos 2-3.
En materiales biológicos, el tiempo T2 es considerablemente más corto que el tiempo T1.
Para CSF, T1=1.9 secunda y los segundos T2=0.25. Para sustancia blanca en el cerebro,
T1=0.5 secunda y los segundos T2=0.07 (70 msec). La relajación T2 ocurre
exponencialmente como la relajación T1 con 63 % de la magnetización transversal de la
que se fue tras un período T2 como se muestra en la gráfica.
T2 * Relajación
la relajación T2* es la pérdida de señal vista con defasaje de magnetizaciones

individuales. Macroscopically, es caracterizado por una pérdida de magnetización
transversal en una tasa mayor que T2. * la relajación T2 se debe al inhomogeneity de
campo magnético que se encontró en todos los imanes. La relación entre T2 y T2 * puede
ser ilustrado por la secuencia de eco de giro de multieco exteriorizado en el diagrama
debajo. Lo 180 pulsos de grado RF usados para generar el eco reponen en fase los giros que
han experimentado * descomposición T2. El declive gradual en señal de subsiguientes ecos
refleja descomposición T2. A diferencia del giro hacen eco secuencias, las secuencias de
eco de gradiente no reenfocan * descomposición T2. Por consiguiente, las secuencias de
eco de gradiente son más susceptibles para el campo magnético el inhomogeneity causado
por bodies.Click extranjero ferromagnético para remontarse a las Cosas Necesarias de MRI
Instrumentation
Instrumentation
Este capítulo cubrirá los siguientes temas:·
 Imán
 RF y bobinas de Gradiente
 Electronica y Procesamiento de Datos
Iman.
Los imanes MRI constan de tres tipos, permanente, resistente, y superconductor. Los
imanes permanentes se construyen de materiales permanentemente ferromagnéticos
magnetizados, como los imanes que podrían ser encontrados pegados para su puerta del
refrigerador. Estos imanes están lo menos caro para funcionar pero son sumamente
pesados, pesando hasta 100 toneladas. Están también limitados para las fuerzas del campo
de aproximadamente 0.35 T o menos. Los imanes resistentes son considerablemente más
ligeros y son capaces de fuerzas del campo de aproximadamente 0.5 T. Su inconveniente es
el gasto grande para la constante corriente eléctrica que usan, y la necesidad para el
enfriamiento extensivo como resultado de su uso coetáneo grande. Los imanes
superconductivos pueden lograr fuerzas de campo magnético muy superiores, unidades
enteras del cuerpo hasta 4 T, e imanes pequeños de investigación del aburrido hasta 16 T y
arriba. Son más caros para construir que los imanes permanentes y resistentes y requerir
reabastecer de líquidos criogénicos periódicamente. Su consumo de poder está menos de
los imanes resistentes desde que sean esencialmente ramped hasta la fuerza del campo y
luego desconectado de lo eléctricamente el suministro. Dé un clic aquí oye una foto de una
1.5 T enteramente escáner del cuerpo MRI.
RF y bobinas de Gradiente
He agrupado a las bobinas RF y de gradiente porque son frecuentemente similares

en diseño, aunque prestan servicio propósitos diferentes. RF Se Enrolla Las bobinas RF
son la "antena" del sistema MRI que difunde la señal RF para el paciente y / o recibe la
señal de regreso. Las bobinas RF pueden ser que se reciben sólo, en cuyo caso la bobina del
cuerpo es utilizada como un transmisor; O transmite y recibe (el transceptor).
Las bobinas de la superficie son el diseño de más simple de bobina. Son
simplemente un lazo de alambre, comúnmente circular o rectangular, eso es colocado
encima de la región de interés. La sensibilidad de una bobina de la superficie decrece con
distancia de la bobina y está generalmente limitada acerca de un radio de la bobina. Las
bobinas de la superficie sirven comúnmente para columnas vertebrales, hombros, TMJ's, y
otras partes del cuerpo relativamente pequeñas.
Las bobinas arregladas en pares de la silla de montar sirven comúnmente para imagimática
de la rodilla. Estas bobinas proveen mejor homogeneidad del campo RF en el área de
interés que bobinas de la superficie y son utilizadas como bobinas de volumen. Las bobinas
arregladas en pares de la silla de montar sirven también para la x y las bobinas de gradiente
y. Ejecutando corriente adentro al frente de las instrucciones en las dos mitades de la bobina
de gradiente, el campo magnético es hecho cercana más fuerte y más débil acérquese el
otro.
El par Helmholtz bobinas constan de dos bobinas circulares igualan a cada otro. Son
utilizados como bobinas de gradiente de la z en escáneres MRI. Son también usados
ocasionalmente como bobinas RF para la imagimática de la pelvis e imagimática cervical
de la columna vertebral.
La bobina de la jaula para aves provee al mejor RF la homogeneidad de todas las bobinas
RF. Tiene la apariencia de una jaula para aves; Por lo tanto, su nombre. Esta bobina es
comúnmente utilizada como una bobina del transceptor para la imagimática de la cabeza.
Este tipo de bobina es también usado ocasionalmente para la imagimática de las
extremidades, como las rodillas.
Electronica y procesamiento de datos
Ésta es una descripción abreviada del escáner MRI. Para obtener una idea general
de los componentes principales de un escáner MRI he incluido el siguiente diagrama
esquemático:
A partir de la parte superior, tenemos la computadora que dirige todo de la acción en

la adquisición MRI y adquiere y procesa los datos. La computadora dice los amplificadores
de gradiente y el transmisor RF cuándo para encenderse intermitentemente para obtener la
secuencia correcta de pulso. El amplificador del aparato receptor RF está también
controlado por la computadora y transmite la señal admitida por la mayoría por la bobina
RF del paciente para el CONVERTIDOR A-D que digitaliza la señal, y de allí para la
computadora para estar reconstruido en una imagen.
La característica de la imagen
La característica de la imagen
A diferencia de la TC donde la apariencia de imagen es relatada primordialmente para la

densidad del electrón del material, las imágenes de RM dependen de densidad del protón inclusiva
muchos de variable, T1 y efectos de relajación T2, efectos de flujo, efectos de difusión, y efectos
de susceptibilidad. La calidad de imagen está generalmente descrita en términos de SNR,
resolución espacial y haga contraste. Hay una interdependencia del SNR, resolución, y tiempo de
adquisición.
· SNR
· Resolución
· Time
· Efecto relajación
· Referencias de intercambios
Características de la imagen
SNR
La relación señal/ruido es un término oído comúnmente en MRI. El SNR determina qué tan
llena de granos esta la imagen que se muestra, mientras más pequeño el SNR, más grano hay en
la imagen. El SNR es comedido frecuentemente calculando la diferencia en la intensidad de la
señal entre el área de interés y los antecedentes (usualmente seleccionado del aire rodeando el
objeto). Adentro airee, cualquier presente de la señal debería ser ruido. La diferencia entre la señal
y el ruido de fondo está dividida por la desviación típica de la señal del fondo - una indicación de
la variabilidad del ruido de fondo. En la espectroscopia, SNR es representado en la figura debajo.
SNR es proporcional para el volumen del voxel y para la raíz cuadrada del número o los
promedios y la fase da un paso (la constante pretenciosa clasificó según el tamaño a voxels). Desde
promediar y aumentar los pasos de fase lleva su tiempo, SNR se relaciona estrechamente para el
tiempo de adquisición. Disminuyendo al FOV, aumentando la fase o la frecuencia da un paso (con
FOV perseverante), y disminuyendo el espesor de parte disminuirá al SNR. Asimismo,
aumentando al FOV, disminuyendo el tamaño matricial, y aumentando el espesor de la rebanada
con mejora el SNR.
Usted podría preguntar ahora que dije en la primera línea por encima de tan creciente los
pasos de fase aumentarían el SNR e inmediatamente después, tan creciente los pasos de fase
disminuirían el SNR. En el anterior caso, el tamaño del voxel permanece constante por eso el FOV
tendría que haber aumentado. En este último caso, el FOV es mantenido perseverante así es que el
tamaño del voxel tendría que decrecer. El incremento en los pasos de fase mejora al SNR por la
raíz cuadrada del número de pasos de fase, pero la disminución en el volumen reduce al SNR más
rápidamente.
Resolución
La resolución espacial determina qué tan "bien definida" se ve la imagen. La resolución bajo dará
ya sea conexiones entre dos vértices de un gráfico borrosas, o una apariencia del pixelly para la
imagen. La resolución espacial está definida por el tamaño de los voxels de imagimática. Desde
que los voxels son tres sólidos rectangulares dimensionales, la resolución es frecuentemente
diferente en las tres instrucciones diferentes. El tamaño del voxel y por consiguiente la resolución
dependen de tamaño matricial, el campo de vista (FOV), y el espesor de la rebanada. El tamaño
matricial es el número de frecuencia codificando pasos, en una dirección; Y el número de
codificación de fase da un paso, en la otra dirección del avión de imagen. Asumir todo lo demás es
constante, creciente el número de codificaciones de frecuencia o el número de fase que los pasos
los resultados de adentro mejoró resolución. La codificación de frecuencia depende de qué tan
rápidamente la señal FID es probado por el escáner. Aumentar la tasa de muestreo no resulta en
ningún penalty de tiempo. Aumentando el número de fase los pasos los incrementos el tiempo de
la adquisición proporcionadamente. Esto está que usted puede ver que las imágenes que tienen
menos ponen en fase codificaciones que las codificaciones de frecuencia, e.g., El 128x256 o
192x256. El FOV es el área total de interés que es fase y frecuencia codificada. Dividir al
FOV por el tamaño matricial le da el tamaño del voxel; Por lo tanto, aumentar al FOV en cualquier
dirección aumenta el tamaño de los voxels y disminuye la resolución. Disminuir al FOV mejora la
resolución. La profundidad del voxel es determinada por el espesor de la rebanada. Ésta es casi
siempre la dimensión más grande del voxel. Por consiguiente, la resolución perpendicular para el
avión de imagen es la más pobre.
Tiempo de adquisición
El tiempo de adquisición para un eco convencional de giro o la secuencia de eco de

gradiente es el producto del tiempo de repetición, la codificación de fase da un paso, y el número
de promedios (la fase TR x da un paso x NEX). Por ejemplo, con un único segundo TR, 128 los
pasos de fase, y dos promedios que obtendríamos una adquisición cronometran de
aproximadamente 1 x 128 x 2 = 256 segundos o 4 minutos y 16 segundos. El tiempo real será
ligeramente más largo. El eco rápido de giro y rápido las secuencias de eco de gradiente funcionan
más que un paso de codificación de fase por el tiempo de repetición, resultantes en disminuye el
tiempo de adquisición. Esto es discutido adicionalmente a otro sitio.
Característica de la Imagen
Efecto relajación
Las tasas de relajación T1 y T2 efectúan al SNR en una imagen. La mejora en el SNR es

vista cuando el TR es aumentado acerca de 3-5 que T1 cronometra. Cambiar el tiempo TR también
efectuará al T1 oprimiendo de la imagen y el tiempo de adquisición. El oprimir T1 ocurre en una
secuencia corta de eco de giro TR por la recuperación incompleta de la magnetización
longitudinal. El efecto de TR en SNR puede ser exteriorizado gráficamente por la relajación T1 o
la curva de crecimiento exponencial debajo:
Como el TR es incrementado hasta varias veces el T1, la magnetización longitudinal lo ha

estado a tiempo de repuntar con mejora resultante en SNR.
La disminución en SNR es visto con un incremento el TE secundario para T2 efectúa en las

secuencias de eco de giro, y * los efectos T2 en la gradiente hacen eco de secuencias. La curva
exponencial de descomposición de abajo ilustra lo perdida de señal con el tiempo.
A pesar de la disminución en SNR, deliberadamente aumentamos al TE para mejorar el
contraste T2 de una imagen. Idealmente, querríamos que un TR largo de varias veces T1 minimice
los efectos T1 en una secuencia ponderada T2.
Característica de la imagen
Los intercambios
Como usted pudo haberse reunido de leer hasta este punto, el SNR, resolución, y la adquisición
cronometran, son todos relacionados. Lo cambiante efectúa a los demás. Un trabajo que de usted
como un radiólogo puede ser decidir qué factores son más importantes para un examen de una
parte particular del cuerpo o el paciente. Al mirar los nervios pituitarios o craneales, por ejemplo,
usted puede querer sacrificar a algún SNR o la adquisición más larga cronometre pues resolución
espacial mejorada. Por otra parte, en un paciente claustrofóbico en el dolor que puede moverse
aproximadamente, usted puede sacrificar la resolución y SNR para el tiempo posible más corto del
examen.
Una Tabla está disponible para resumir los intercambios entre SNR, Resolución, Time,
número máximo de rebanadas y distancia cubierta.
Esta Tabla exterioriza el efecto en la fila máxima de parámetros, de aumentar las variables
en la columna a la izquierda. Un signo positivo (+ ) indica un incremento, un signo negativo (-)
indica una disminución, y (na) no indica alteración. Muchos de estos parámetros son
interdependientes así es que tenemos a la vista los efectos directos de los cambios de estas
variables.
Increase below SNR Resolution Acquisition Distance Max Number of

Time Covered Slices
FOV + - Na Na Na
NEX + Na + Na Na
Slice Thick + - Na + Na
Gap + - Na + Na
TR + Na + Na +
TE - Na Na Na -
Matrix size - + + Na Na
Bandwidth - Na Na Na -
Mag strength + Na Na Na Na
El pulso Sequence
El pulso de sequencias
Hay muchas secuencias de pulso disponibles para la imagimática (y la

espectroscopia). Listado de debajo es algunos del pulso comúnmente usado ponen en
secuencia en el giro de secuencia de recuperación de secuencias de eco de secuencia de ·
GRAN ELEGANCIA de secuencia de recuperación de secuencia de eco del MRI.
· La secuencia spin-eco
· Inversion
· Gradient
· Saturation
· Fast y rápido secuencias de pulso de secuencias de eco de gradiente
· Spiral
· Diffusion Sequences
· Echoplanar pone en secuencia a
La secuencia spin-eco
La secuencia de pulso de eco de giro es la secuencia de pulso más comúnmente usada. La

oportunidad del momento de secuencia de pulso puede estar ajustada para dar protón
ponderado a T1, o hacer girar densidad, e imágenes ponderadas a T2. Las secuencias de eco
dual y de multieco pueden usarse para obtener la densidad del protón y las imágenes
ponderadas a T2 simultáneamente. Las dos variables de interés en las secuencias de eco
de giro son el tiempo de repetición (TR) y el tiempo de eco (TE). Todas las secuencias de
eco de giro incluyen una rebanada selectiva 90 gradúan pulso seguido a las un o más 180
pulsos que reenfocan grado como se muestra en el siguiente diagrama. En este diagrama,
RF es el pulso de radiofrecuencia, una rebanada selectiva 90 que el pulso de grado siguió
por dos 180 pulsos que reenfocan grado. GS, GP, y GF son la rebanada selectiva, fase
codificando, y las gradientes de codificación de frecuencia, respectivamente. "Echo"
representa la señal admitida por la mayoría de la rebanada de interés en el cuerpo. Un TR
pequeño y un TE pequeño darán una imagen ponderada a T1, un TR largo y un TE pequeño
(primero haga eco) darán una imagen de densidad del protón, y un TR largo y un TE largo
(el segundo eco) darán una imagen ponderada a T2.
Un ejemplo de los cambios en el vector neto de magnetización para una secuencia
de eco de giro con un eco es exteriorizado a la derecha. Después de 1/2 del tiempo TE, el
defasaje de giros del individuo en el volumen ha ocurrido tan representado por las flechas
negras y rojas. El 180 pulso de grado RF capirotazos estos giros para el lado contrario en el
avión de x-y tan tan después de que otro 1/2 TE, el refoco y son detectados.
La Secuencia de Recuperación de la inversión
Las secuencias de pulso de recuperación de inversión se usan para dar T1-Weight

pesado. Además, la secuencia de AGITACIÓN (ponga en cortocircuito recuperación de
inversión TI) puede servir para supresión pingüe, donde un tiempo de inversión
relativamente corto es usado para nulo el agua lleno de grasa de manutención de rato de la
señal y el tejido fino suave hacen señales. La parte básica de una secuencia de recuperación
de inversión es un pulso RF de 180 grados que invierte la magnetización seguida por un
pulso RF de 90 grados eso mete la magnetización longitudinal residual en la x-y o el avión
transversal donde puede ser detectada por una bobina RF. En la imagimática, la señal está
usualmente reenfocada con un pulso de 180 grados tan en una secuencia de eco de giro. El
tiempo entre el pulso 180 inicial de grado y lo 90 gradúa pulso es el tiempo de inversión
(TI). Un diagrama de la secuencia es mostrado debajo.
Con un TI de aproximadamente 140 ms en un escáner 1.5 T MRI, la señal llena de
grasa es nulled mientras la señal del protón de agua está todavía presente. Esto ocurre
porque el T1 de grasa es significativamente más pequeño que el T1 de agua. El diagrama a
la derecha exterioriza la magnetización de agua (lustre con negro flecha) y grasa (la flecha
roja) durante la AGITACIÓN que la secuencia usó para la supresión pingüe. Un
inconveniente de esta secuencia es la pérdida parcial de señal de agua durante el tiempo TI.
También el tiempo TR debe ser más largo que eso de una secuencia de eco de giro para el
mismo grado de recuperación de magnetización longitudinal.
La Secuencia FLAIR
La GRAN ELEGANCIA que el pulso pone en secuencia es similar a la

AGITACIÓN (ponga en cortocircuito recuperación de inversión TI) que la secuencia
describió en el capítulo Inversión Recovery. En lugar de servir para supresión pingüe, la
secuencia de GRAN ELEGANCIA sirve para CSF supresor. Esto está consumado haciendo
el TI muy más largo, aproximadamente 2.2 segundos comparados para aproximadamente
140 ms para la AGITACIÓN. La segunda diferencia entre una GRAN ELEGANCIA y una
secuencia de AGITACIÓN es que la GRAN ELEGANCIA es un turbo o secuencia de eco
de giro rápido igualmente. Esto es, hay pulsos múltiples y 180 que reenfocan grado con un
paso que codifica fase antes de cada uno.
Con un TI de alrededor 2.2 segundos en un escáner 1.5 T MRI, la señal de agua CSF es
nulled mientras el tejido fino del cerebro, el tumor, el edema y la magnetización pingüe casi
completamente han repuntado. Esto ocurre porque el T1 de tejido fino CSF es
significativamente más pequeño que el T1 del agua en CSF. Un inconveniente de la
secuencia de GRAN ELEGANCIA es que menos rebanadas pueden ser obtenidas para el
mismo TR como una secuencia rápida estándar de eco de giro.
Fast spin echo and fast gradient echo sequences

La secuencia eco rápido de giro y eco rápido de gradiente
En una secuencia convencional de eco de giro de multieco con, por ejemplo, cuatro ecos,
cada eco se usan para reconstruir una imagen separada con cantidades diferentes de T2-
Weight. Con eco rápido de giro y secuencias rápidas de gradiente, la codificación de fase de
cada eco es realizada una sola vez por el período TR. En nuestro ejemplo de un cuatro eco
ponga en secuencia, esto resultaría en una disminución de cuatro pliegues en el tiempo de
adquisición. Esto las técnicas estaba originalmente descrito como la secuencia RARA (la
adquisición rápida con realce de relajación). Porque los posteriores ecos contribuirán
menos señal que anteriores ecos, el número de promedios es aumentado más allá eso tomó
para una secuencia convencional. El TR necesita ser aumentado para obtener el mismo
número de rebanadas como una secuencia convencional también. A pesar del incremento en
los promedios y TR hay todavía unos ahorros significativos de tiempo al hacer imagimática
ponderada a T2. Comúnmente una cuerda de 8 o 16 ecos es adquirida durante cada TR. Una
alternativa para usar todos los ecos para una imagen es dividir los chos y reconstruir dos
imágenes. La primera sería apariencia como una cruz entre una densidad de protón y una
imagen ponderada a T2 y la segunda imagen se parecerían a una con exceso imagen
oprimida T2. El uso de ecos múltiples en solas reconstituciones de imagen dificulta
obtener imágenes ponderadas a T1. Los ahorros de tiempo serían anyways insignificantes.
La figura de debajo muestra una prueba de una secuencia rápida de eco de giro usando tres
ecos por el período TR para construir una imagen.
Las Secuencias De Eco Del Sequences Gradient De Pulso
Las secuencias de eco de gradientes
Las secuencias de eco de gradiente se ven una gran variedad de variaciones comparadas
para el eco de giro y las secuencias de recuperación de inversión. No sólo es la secuencia
básica variada añadiendo defasaje o reponiendo en fase gradientes al final de la secuencia,
pero hay una variable adicional significativa para especificar además de cosas como el TR
y TE. Esta variable es el capirotazo o ángulo de propina de los giros. El ángulo de
capirotazo está usualmente en o cerca de 90 grados pues una secuencia de eco de giro pero
comúnmente disiente sobre un rango de aproximadamente 10 para 80 grados con
secuencias de eco de gradiente. Para el DESTELLO de secuencia de eco de gradiente
básico, ilustrado debajo, mientras ángulos mayores de propina reportan a más T1
oprimiendo para la imagen y el ángulo más pequeño de propina reporta más T2 o realmente
T2 * oprimiendo para las imágenes.
Las imágenes de otra gradiente hacen eco de secuencias como HIERBA y FISP
tenga menos características intuitivas de contraste del tejido fino que DESTELLO. El
DESTELLO y SPGR que las secuencias muestran mejor tejido fino contrastan entre
sustancia blanca y materia gris en el cerebro y la médula espinal que HIERBA o FISP y son
preferidos cuando el tiempo de adquisición no tiene que ser cortísimo. La HIERBA y FISP
mantienen a mejor SNR que DESTELLO en las veces cortas TR y están por consiguiente
preferido con técnicas que mantienen respiración, por ejemplo. Un diagrama vectorial de
magnetización de la secuencia de eco de gradiente es mostrado a la derecha. Noto que los
giros son reenfocados poniendo al revés la dirección de los giros en vez de lanzándolos
encima para el otro lado del avión de x-y como ocurre con la secuencia de eco de giro. La
gradiente reenfocando de los giros toma considerablemente menos tiempo que 180 título
pulso RF reenfocándose. Una desventaja grande de secuencias de eco de gradiente es la
pérdida de señal de inhomogeneity estático de campo magnético. Esto ocurre para un grado
inferior con secuencias de eco de giro (y para una razón diferente). Los artefactos
magnéticos de susceptibilidad son por consiguiente más pronunciados en secuencias de eco
de gradiente que eso en el eco de giro pone en secuencia.
La Secuencia De Recuperación De SequenceSaturación De Pulso
Las secuencias de recuperación de saturación
Las secuencias de recuperación de saturación (SR) sirven para imagimática ahora. Su uso
primario a esta hora está como una técnica para medir a T1 por más rápidamente que una
secuencia de pulso de recuperación de inversión. Las secuencias de recuperación de
saturación constan de pulsos 90 múltiples de grado RF en relativamente las veces cortas
(TR) de repetición. Un ejemplo de una secuencia SR es exteriorizado debajo. La
magnetización longitudinal residual después del el primer 90 grado RF que el pulso es
dephased por una gradiente (en este caso con la rebanada seleccione gradiente) que echa a
perder. La magnetización longitudinal que se desarrolla durante el período TR después de la
gradiente de defasaje es alternada en el avión transversal por otro pulso de 90 grados. Un
eco de gradiente es adquirido inmediatamente después de éste. La señal reflejará
diferencias T1 en tejidos finos por las cantidades diferentes de recuperación longitudinal
durante el período TR.
2.0a MRI Tutor, Version por J. El rayo Ballinger

El eco de giro de pulso SequenceFast y la gradiente rápida hacen eco de secuencias En
una secuencia convencional de eco de giro de multieco con, por ejemplo, cuatro ecos, cada
eco se usan para reconstruir una imagen separada con cantidades diferentes de T2-Weight.
Con eco rápido de giro y secuencias rápidas de gradiente, la codificación de fase de cada
eco es realizada una sola vez por el período TR. En nuestro ejemplo de un cuatro eco ponga
en secuencia, esto resultaría en una disminución de cuatro pliegues en el tiempo de
adquisición. Esto las técnicas estaba originalmente descrito como la secuencia RARA (la
adquisición rápida con realce de relajación). Porque los posteriores ecos contribuirán
menos señal que anteriores ecos, el número de promedios es aumentado más allá eso tomó
para una secuencia convencional. El TR necesita ser aumentado para obtener el mismo
número de rebanadas como una secuencia convencional también. A pesar del incremento en
los promedios y TR hay todavía unos ahorros significativos de tiempo al hacer imagimática
ponderada a T2. Comúnmente una cuerda de 8 o 16 ecos es adquirida durante cada TR. Una
alternativa para usar todos los ecos para una imagen es dividir los chos y reconstruir dos
imágenes. La primera sería apariencia como una cruz entre una densidad de protón y una
imagen ponderada a T2 y la segunda imagen se parecerían a una con exceso imagen
oprimida T2. El uso de ecos múltiples en solas reconstituciones de imagen dificulta
obtener imágenes ponderadas a T1. Los ahorros de tiempo serían anyways insignificantes.
La figura de debajo muestra una prueba de una secuencia rápida de eco de giro usando tres
ecos por el período TR para construir una imagen.
Las Secuencias De Pulso Del SequenceSpiral De Pulso
La secuencia de pulso spiral
La espiral en MRI es diferente la espiral de la tomografía ya que la exploración del

tubo de rayos X continuamente alterna y los datos están continuamente siendo adquiridos.
En MRI la palabra "espiral" se aplica al patrón de espacio de kilobyte de muestreo. En las
secuencias convencionales de imagimática el eco inclusivo de giro y la gradiente hacen eco
y en las secuencias rápidas de imagimática, una línea o rayado múltiple de espacio de
kilobyte en la dirección de frecuencia es adquirida consecutivamente. Adentro suba
vertiginosamente escudriñando, el espacio de kilobyte es adquirido en una trayectoria
espiral. El espacio entero de kilobyte puede ser adquirido durante una sola adquisición, o
podido interpaginar usar más que una adquisición. Esta secuencia permite adquisición más
rápida de imagen que las secuencias rápidas de eco pero es más lenta que la imagimática
del echoplanar. El escudriñar espirales tiende a tener menos artefactos que la imagimática
del echoplanar desde las proposiciones adyacentes en espacio de kilobyte es adquirido en
cerca la proximidad temporal. Las figuras debajo de las funciones cómo espacia la
adquisición de datos en kilobyte han terminado con secuencias convencionales y con
tomografía de la espiral.
El pulso Sequence
Las Secuencias De Pulso De Difusión
Las secuencias diversas de pulso pueden ser modificadas para realzar pérdida de la
señal resultando de moléculas de agua que muestran vs significativos de difusión esas con
más difusión restringida. Cierta patología exterioriza restricción de difusión, como la
demyelinización y edema citotóxico. Con un pulso oprimido en difusión la secuencia, estas
anormalidades puede estar hecha más obvios. A merced de los /gradients particulares de
gradiente la difusión usada, anisótropa puede ser detectada, como ocurre normalmente en
trechos de sustancia blanca.
El cuadro de debajo es una secuencia de eco de giro con difusión que las gradientes
añadieron. La bobina de gradiente usada para producir la difusión no necesita ser unas
gradientes o gradiente separada de esas usadas para la codificación espacial. El grado de
oprimir difusiones es dependiente primordialmente en el área bajo las gradientes de
difusión y en el intervalo entre las gradientes. Otros factores incluyen el efecto de las
gradientes espaciales de localización y el tamaño de los voxels.
Las Secuencias De Pulso Del SequenceEchoplanar De Pulso
La secuencia de pulso ecoplanar
La imagimática Echoplanar es una gradiente que la técnica de eco relató para ayunar
imagimática de eco de gradiente. En lugar de uno para 16 pasos de fase por la adquisición
TR, el set entero de 64 o 128 ponen en fase pasos son adquiridos durante una adquisición
TR. Esto está consumado por rápidamente poner al revés la lectura o gradiente que codifica
frecuencia. Esta alternación o este cambio de sentido también puede estar hecha en una
moda sinusoidal. Las secuencias Echoplanar pueden usar enteramente ecos de gradiente o
pueden combinar un eco de giro con el tren de ecos de gradiente tan ilustrados en el
diagrama debajo. Las imágenes Echoplanar pueden ser adquiridas en menos ese 1/10th de
un segundo y por consiguiente pueden ser útiles en la imagimática cardiaca y otros
procesos rápidamente cambiantes.
Los artefactos
Los artefactos
Hay tipos numerosos de artefactos que pueden ocurrir en el efecto del MRI. algún la
calidad del examen MRI mientras los otros no efectúen la diagnosis que calidad sino
pueden ser desordenado con patología.·
El químico Shift Artifacts
Aliasing
Black Boundary Artifact
Gibbs or Motion De Fase Codificada Artifacts
Zipper Artifacts
Motion de fase codificada Artifacts
· Entry Slice Phenomenon
Slice del traslapo Artifacts
El Artefacto De Interferencia Entre Canales
Magic Angle Effects
· RF Overflow Artifacts
· Susceptibility Artifacts
Los Artefactos De Cambio Del ArtifactsChemical
El artefacto químico de cambio
El artefacto químico de cambio es comúnmente advertido en la columna vertebral

en el cuerpo vertebral que el fin chapa, en el abdomen, y en las órbitas dónde grasa y otra
forma de tejidos finos va por el borde. En la dirección de frecuencia, el escáner MRI usa la
frecuencia de la señal para indicar colocación espacial. Desde que el agua en órganos y el
músculo resuenan en una frecuencia diferente que grasa, el escáner MRI equivoca la
diferencia de frecuencia como una diferencia espacial (posicional). Estructuras como
consecuencia, gordas que contiene son desviadas en la dirección de frecuencia de sus
colocaciones verdaderas (la Sede el diagrama a la derecha). En la columna vertebral, esto
causa un plato de fin para mostrarse más grueso que lo opuesto; En el abdomen y las
órbitas, esto causa un borde negro en una interfaz de agua lleno de grasa, y un borde
brillante en el borde opuesto. Este artefacto es mayor en fuerzas superiores del campo y
menos en fuerzas superiores de gradiente. Prácticamente, la única forma para eliminar este
artefacto debe usar una técnica pingüe de supresión.
ArtifactsAliasing
El submuestreo o la reiniciación cíclica es un artefacto común que ocurre cuando el FOV es
más pequeño que el imaged de ser de la parte del cuerpo. Las en parte del cuerpo esas
mentiras más allá del borde del FOV son proyectadas adelante para el otro lado de la
imagen. Esto puede corregirse, si es necesario, sobre-probando los datos. En la frecuencia
la dirección, esto está consumada probando la señal de dos veces como el ayuno. En la
dirección de fase, el número de pasos que codifican fase debe ser aumentado con un estudio
más largo como consecuencia.
El Artefacto De Demarcación Del ArtifactsBlack

El Artefacto negro de demarcación
El Artefacto negro de demarcación es una línea artificialmente negra creada localizada en

grasa que el agua interconecta como interfaces llenas de grasa en músculo. Esto resulta en
una definición bien definida de la demarcación pingüe en músculo que algunas veces
visualmente es atrayente pero no una estructura anatómica. Este artefacto puede ocurrir
para un par de razones. La razón más común que he encontrado es un resultado de
seleccionar un tiempo de eco (TE) en el cual la grasa y giros de agua (localizado en el
mismo pixel en una interfaz) no tienen fase, cancelando a cada quien. En 1.5 de los que T,
la diferencia 3.5 PPM en la frecuencia entre agua y grasa saturada resultan en la
cancelación hace girar en 4.5 múltiplos ms, comenzando a eso de 2.3 ms; Para el ejemplo
en 6.8ms, 11.3ms, y 15.9 el Señora To evitan este artefacto, TE está próximo a 4.5ms, 9ms,
13.6ms, ... debería estar seleccionado.
ArtifactsGibbs O Truncation Artifacts
Gibbs o artefactos de truncamiento es brillante u oscuridad el rayado que es visto

paralelamente y adyacente para bordes de intensidad abrupta se altera, como al ir de CSF
listo para médula espinal oscura en una imagen ponderada a T2. En la médula espinal, este
artefacto puede simular una siringe pequeña para el lector ignorante. Los artefactos Gibbs
son también vistos en otras posiciones tan en la interfaz del / calvarium del cerebro. Este
artefacto está relacionado al número finito de codificación que los pasos usaron por el
Fourier transforme para reconstruir una imagen. Mientras más codificación da un paso,
menos intenso y más estrecho los artefactos. El diagrama de debajo muestra los efectos
Gibbs resultando de fourier transformando un cambio bien definido en la intensidad de
imagen.
ArtifactsZipper Artifacts
Hay causas diversas para artefactos de la cremallera en imágenes. La mayor parte de

ellos está relacionado a los problemas de hardware o del software más allá del control
inmediato del radiólogo. Los artefactos de la cremallera que pueden controlarse fácilmente
son esos debido a RF entrando en el cuarto explorador cuando la puerta está abierta durante
la adquisición de imágenes. RF de algunos radiotransmisores causará artefactos de la
cremallera que son orientados perpendiculares para el axis de frecuencia de la imagen (vea
la figura a la derecha). Frecuentemente hay más que una línea del artefacto en una imagen
de esta causa. Otro problemas del equipo y del software pueden causar cremalleras en ya
sea axis.
Motion codificado a ArtifactsPhase Artifacts

Los artefactos de movimiento de fase codificada
Los artefactos de movimiento de fase codificada aparecen como el ruido brillante o las
densidades repetitivas orientadas en la dirección de fase, ocurriendo como los resultados de
movimiento durante la adquisición de una secuencia. Estos artefactos pueden ser vistos de
pulsaciones arteriales, deglución, respiración, peristalsis, y movimiento físico de un
paciente. Pueden ser distinguidos de artefactos Gibbs o de truncamiento porque extienden a
través del FOV entero, a diferencia de artefactos de truncamiento que se disminuyen
rápidamente fuera de la demarcación causándolos. Los artefactos de fase codificada pueden
ser disminuidos por técnicas diversas a merced de su causa y la posición. Los artefactos
arteriales de pulsación pueden ser disminuidos por pulsos espaciales de presaturación antes
de la entrada de la vasija en las rebanadas. La presaturación espacial también puede hacer
más pequeños alguna deglución y artefactos de respiración. La localización de la bobina de
la superficie puede hacer más pequeño artefactos generados a distancia del área de interés.
Las secuencias de pulso pueden ser acortadas, y respiratorio y / o las técnicas cardiacas o
periféricas del gaiting también pueden ayudar.
El Fenómeno De La Rebanada Del ArtifactsEntry
La rebanada de entrada el fenómeno ocurre como los resultados de realce relatado en flujo
de sangre entrando en un set de rebanadas. Es caracterizado por señal brillante en un vaso
sanguíneo (la arteria o la vena) en las primeras rebanadas en las que la vasija entra.
Usualmente la señal es vista en más que una rebanada, desvaneciéndose con distancia. Este
artefacto ha sido desordenado con trombosis con resultados desastrosos. La posición
característica y si es necesario, el uso de técnicas de flujo de eco de gradiente pueden usarse
para diferenciar artefactos de la rebanada de entrada de thromboses.
ArtifactsSlice-overlap Artifacts
El artefacto del traslapo de rebanada es un nombre que he dado para la pérdida de señal
vista en una imagen de un multiángulo, multicorto en rodajas adquisición, como es
obtenido comúnmente en la columna vertebral lumbar. Si las rebanadas obtenidas en
espacios diferentes del disco no son paralelas, entonces luego las rebanadas pueden
traslapar. Si dos niveles son hechos en forma simultánea, entonces e.g., L4-5 y L5-S1,
luego el ras con ras segundo adquirido incluirán giros que ya han estado saturados. Esto
causa una banda de pérdida de la señal cruzando horizontalmente en su imagen, usualmente
derrote posteriorly. Mientras el área saturado detiene parte trasera para el canal espinal no
causa daño.
El Artefacto De ArtifactsCross-Talk
La interferencia entre canales es similar al artefacto del traslapo de rebanada en algunas

formas. Como resultado de la excitación imperfecta de la rebanada, i.e., Las rebanadas
poco rectangulares, adyacentes traslapan a cada quien como se muestra en el diagrama.
Esto resulta en menos señal de cada rebanada. Esto puede ser reducido proveyendo una
abertura entre rebanadas o interpaginando las rebanadas, i.e., Adquiriendo a lo cada otro
luego adquiriendo a los perdidos. Los pulsos RF pueden ser optimizados reducido la
interferencia entre canales pero éste generalmente viene con un penalty de tiempo como un
TE mínimo más alto y el número reducido de rebanadas.
Los Efectos Del ángulo Del ArtifactsMagic
Los efectos mágicos del ángulo son vistos la mayoría de frecuentemente en tendones y los
ligamentos que están orientados en un ángulo de 55 grados para el campo magnético
principal. Los giros relativamente poco móviles de moléculas de agua saltan para fibras del
colágeno normalmente muéstrese oscuro en MRI como resultado de veces T2 cortas que
causan interacciones del dipolar. En ángulo de 54.74 grados para el campo magnético
principal, la interacción del dipolar entre las moléculas de agua y el colágeno desaparezcan
resultando en un incremento del pliegue del 10-100 en el tiempo T2, lo cual causa la señal
MRI para ser brillante. Este efecto es comúnmente visto en el puño de camisa de la hélice y
ocasionalmente en el tendón rotular y a otro sitio. En el dibujo a la izquierda, a las
proposiciones rojas de la flecha para aumentar hacen señales en el tendón rotular del efecto
mágico del ángulo.
Los Artefactos De Excedente Del ArtifactsRF
Los artefactos de excedente RF causan una apariencia poco uniforme, exhausta para una
imagen. Este artefacto ocurre cuando la señal recibida por el escáner del paciente es
demasiada intensa para ser exactamente digitalizada por el convertidor de analógico a
digital (la Sede la figura debajo de). Autoprescanning usualmente ajusta la ganancia del
aparato receptor para impedir esto de ocurrir pero si el artefacto todavía ocurre, el aumento
del aparato receptor puede ser disminuida manualmente.
ArtifactsSusceptibility Artifacts
Los artefactos de susceptibilidad ocurren como el resultado de variaciones o gradientes

microscópicas en la fuerza de campo magnético que ocurre cerca de las interfaces de
substancia de susceptibilidad magnética diferente. Los artefactos grandes de susceptibilidad
son comúnmente vistos rodeando objetos ferromagnéticos adentro de materiales
diamagnéticos (como el cuerpo humano). Estas gradientes causan defasaje de giros y los
cambios de frecuencia de los tejidos finos circundantes. El resultado neto son áreas
brillantes y oscuras con distorsión espacial de anatomía circundante. Estos artefactos son
peores con veces largas de eco y con secuencias de eco de gradiente.

La seguridad
La seguridad
La seguridad puede estar dividida arriba en cuatro áreas:
· Campos Magnéticos principales

· Varíando los Campos Magnéticos (la gradiente)
· La radiofrecuencia
El Campo Magnético principal
El campo magnético principal de una 1.5 T el imán es acerca de 30,000 veces la fuerza de
campo magnético de la tierra firme. Es fuertemente lo suficiente como para quitarse de
encima puntas de montacargas de maquinaria, jalar amortiguadores del piso de servicio
pesado y los cubos de la fregona en el aburrido del imán, jalan camillas a través del cuarto
y las botellas de oxígeno de vuelta en proyectiles voladores. Las muertes han ocurrido de
trauma como resultado de estos efectos. Los objetos más pequeños como paginadores,
alfileres del agente de policía y plumas - se ha sabido - son jalados fuera de la persona
llevándolos. El campo firme también efectúa artificios comunes como marcapasos y
relojes de pulsera. El interruptor magnético de la caña en marcapasos modernos se inquieta
con campos magnéticos fuertes resultando en efectos deletéreos posibles para el paciente
con uno implantado. El mecánico mira voluntad "congelamiento arriba" en un campo firme,
algunas veces permanentemente. Muchos clips de aneurisma del intracranial son
ferromagnéticos y como una experiencia de resultado una fuerza de torsión o contorsión en
un campo magnético. No todo el mundo con un clip de aneurisma experimenta una
hemorragia fatal cuándo acomodado en un imán, pero varios casos se han dicho. Algunos
tipos de válvulas del corazón (e.g., Star-Edwards) es torqued en un campo magnético: Sin
embargo, esta fuerza de torsión está menos de las tensiones nerviosas que ocurren
normalmente como resultado del flujo sanguíneo. Por eso las válvulas del corazón son
ahora consideradas para no ser una contraindicación absoluta para MRI. Más de una
molestia que un problema de seguridad sea la habilidad del campo magnético de una
máquina MRI para borrar la información contenida en la banda magnética en CAJERO
AUTOMÁTICO y tarjetas de crédito. Esto puede ocurrir una corta distancia adentro del
cuarto del escáner de una máquina MRI. Algunos objetos metálicos que están
usualmente seguros cerca de una máquina MRI son marcos de oro de la joyería y del
anteojo.
Variación de los campos magnéticos (La Gradiente)
Los campos magnéticos diversos son menester para sacar imágenes de escáneres
MRI. Los campos magnéticos cambiantes inducen corrientes eléctricas en directores (éste
es cómo opera un generador eléctrico). En pacientes con metal en su cuerpo, el potencial
existe para el ser eléctrico de corrientes indujo en el metal con subsiguiente calefacción.
Esto puede ocurrir con cuerpos extranjeros metálicos y algunos injertos quirúrgicos.
Universalmente no ocurre y algunos pacientes, con prostheses muy actualizados por
ejemplo, puede ser examinado con un escáner CAT sin daño. Los campos magnéticos
muy rápidamente cambiantes, como pueden ser logrados con eco imagimática planar,
puede causar estimulación del nervio. Esta estimulación puede efectuar descaros motores
con contracción resultante del músculo así como también la retina con luces resultantes de
ondeo llamados "magnetophosphenes".
Radio frecuencia
El poder de radiofrecuencia esto es capaz de ser produjo por un escáner MRI hace juego
con esos de muchas estaciones de radio pequeñas (15-20 kW). Como consecuencia, allí está
la posibilidad de calefacción del RF. En la mayoría de secuencias de pulso, la calefacción
es insignificante y no excede las líneas directivas de la FDA. Las secuencias nuevas de
pulso como para el eco la imagimática planar y algunas técnicas de localización de
espectroscopia son capaces de exceder las líneas directivas de la FDA. El monitoreo del
afidávit de poder en pacientes es un requisito para la aprobación de la FDA de escáneres
clínicos MRI. El potencial para el golpe de corriente existe con bobinas RF tan correctas
poniendo en tierra y el aislador de bobinas es menester. Cualquier dañe para bobinas o sus
necesidades de cables apremia atención. También dar vueltas del cable para una bobina
puede resultar en quemaduras para los pacientes tan venidos en el contacto con ellos. Es
mejor evitar todo contacto con los cables de la bobina RF.
Contraste a Agents
Agentes de Contrastes
Aunque inicialmente MRI - se esperó - provee una manera de hechura definitiva diagnostica
noninvasively, hemos encontrado ese la adición de agentes de contraste en muchos casos mejora
nuestra sensibilidad y / o nuestra especificidad. Paul Lauterbur y sus colegas fueron los primeros en
demostrar la viabilidad de agentes paramagnéticos utilizadores de contraste mejorar discriminación
del tejido fino en MRI. que algo arbitrariamente he agrupado este tema en los temas escoró
debajo. Si a usted le gustaría revisar las diferencias en medio diamagnético, paramagnético,
superparamagnético, y ferromagnético; Mire sobre la sección de magnetismo.
· Gastrointestinal contraste a los agentes

· Los agentes intravenosos de contraste
· Intravascular (la piscina de sangre) contraste a los agentes
· Los agentes específicos en tumor
· Hepatobiliary contraste a los agentes
· Los Agentes De Contraste Del Reticuloendothelial
· Las referencias
Contraste a Agents
Los Agentes De Contraste Del Gastrointestinal

La aceptación del uso de MRI en la imagimática abdominal ha estado limitada en parte por
la dificultad en intestino distintivo de masas del intraabdominal y los órganos normales. El uso de
agentes entéricos de contraste puede reducir este problema. Hay actualmente un agente que tiene
aprobación de la FDA para este uso, un perfluorochemical (vea debajo). El bario y las soluciones de
amonio férrico que el citrato (Geritol Ò ) ha específicamente sido usado sino no son aprobados para
este uso. Los agentes de contraste GI pueden estar en desacuerdo en agentes positivos
(apareciendo listo en MRI) o agentes negativos (apareciendo oscuridad en MRI).
· Los Agentes Positivos De Contraste

· Niegue Agentes De Contraste
· Los vs positivos Niegan a GI Contrast Agents

GI positivo Contrast Agents
Los agentes positivos de contraste GI pueden estar en desacuerdo en tres categorías: Los agentes
paramagnéticos (e.g., Las soluciones de Gd-DTPA), ponga en cortocircuito agentes de T1-
Relaxation (e.g., El aceite mineral), y las combinaciones de estos.
· Agents paramagnético
· Ponga en cortocircuito T1-Relaxation Agents
· Los Agentes De Contraste De La Combinación

GI paramagnético Contrast Agents
Los pensados agentes paramagnéticos, positivos de contraste GI incluyen cloruro férrico,

citrato férrico de amonio, y gadolinium-DTPA (con y sin mannitol). Los materiales paramagnéticos
causan a ambos T1 y T2 acortándose. En concentraciones bajo usadas para la opacificación del
intestino, el T1 acortándose domina la intensidad de la señal. Esto resulta en intensidad alta en las
imágenes ponderadas a T1, ponderadas a T2 de eco de gradiente y. En concentraciones altas, las
causas abreviadoras T2 disminuyeron señal en total sino que las secuencias cortísimas de eco. Esto
se parece al efecto visto con óxido de zinc superparamagnético (vea a GI Negativo Contrast
Agents). En concentraciones intermedias, una mezcla de T1 y resultados abreviadores T2 de
adentro aumentó señal en las imágenes ponderadas a T1 y disminuyó señal en las imágenes
ponderadas a T2. El citrato férrico de amonio y Gd-DTPA con mannitol son seguros y efectivos en la
humanidad, pero ambos tienen efectos secundarios menores. El ion férrico puede causar dientes
manchando, irritación gástrica, náusea, diarrea, y estreñimiento. Mannitol puede causar náusea,
vomitando, y la diarrea. Gd-DTPA sin mannitol es adecuadamente tolerado pero usualmente falla
en opacify el intestino pequeño entero. Gd-DTPA necesita ser amortiguado cuando usó oralmente
desde que el chelate no es muy estable en el pH bajo encontrado en el estómago.
Ponga en cortocircuito T1-Relaxation GI Contrast Agents
Los agentes pequeños de contraste de tiempo de relajación T1 GI incluyen aceite mineral,

aceitan emulsiones, y poliéster de sacarosa. En estos materiales, los protones contenidos en - CH2
- grupos se relajan en una tasa más rápida que esos en agua resultando en un tiempo pequeño T1.
Esto da una señal brillante en el intestino en las secuencias ponderadas a T1. De estos materiales
sólo las emulsiones de aceite han sido usadas exitosamente en la humanidad. Las emulsiones de
aceite son sabrosas y producen opacificación homogénea del estómago y el intestino pequeño, sino
está absorta en el distal intestino pequeño y no puede llenar los dos puntos. Este inconveniente
puede ser circunvenido usando una mangueta de contraste cuando los dos puntos deben ser mejor
visualizado. Un acercamiento nuevo para la opacificación antegrade del intestino, incluyendo los
dos puntos, ha sido exteriorizado en ratas con un poliéster del substituto poco absorbible gordo, de
sacarosa, pero ninguna de las pruebas humanas han estado hechas.
La combinación GI Contrast Agents
Las combinaciones de emulsión de aceite y las substancias paramagnéticas pueden ser

usadas como agentes de contraste del intestino. Estos incluyen una emulsión conteniendo aceite de
maíz y citrato férrico de amonio, y una emulsión conteniendo fórmula infantil con sulfato ferroso.
Éstas son mezclas sabrosas que distribuyen uniformemente en el intestino, sin embargo hacen
señales se pierde en el intestino de la parte pequeña del distal en adultos, por la absorción de
ambos el aceite y el hierro. Diferente en adultos, el tránsito más rápido a través del intestino
pequeño en infantes da contraste brillante para los dos puntos. La ventaja de esta combinación
sobre emulsiones de aceite aisladamente es el realce de señal en ambas imágenes ponderadas a
T1 y ponderadas a T2.

Niegue a GI Contrast Agents
Los materiales negativos de contraste GI pueden estar divididos en tres categorías: Los
agentes diamagnéticos, los agentes superparamagnéticos, y perfluorochemicals.
· Los Agentes Diamagnéticos De Contraste

· Los Agentes Superparamagnéticos De Contraste
· Perfluorochemicals

GI diamagnético Contrast Agents
Dos agentes diamagnéticos han sido probados para el uso como un agente negativo de
contraste GI. La primera parte fue una combinación de arcilla minerales encontrados en una
medicación antidiarreica popular, Kaopectate. Esta mezcla de caolín y bentonita - se piensa - facilita
la tasa de relajación de protones en moléculas de agua. Las moléculas de agua al lado de la
superficie de la arcilla continuamente están intercambiando posición con moléculas fuera de la
superficie resultando en dispersión de fase que causa pérdida de señal. Estando usada de adentro
se alista como voluntario, esta mezcla causa pérdida de señal en el estómago y el duodeno
resultando en visualización mejorada del páncreas. La distribución en el intestino pequeño - se da
cuenta de - es poco uniforme.
El segundo agente diamagnético de contraste causando pérdida de señal en el intestino es
suspensión de la barita. La disminución en señal vista es un resultado de dos procesos: 1) la
reposición de protones de agua por bario; Y 2) la susceptibilidad magnética efectúa alrededor de
las partículas de bario. El voluntario y la función paciente de estudios que lo 170 % para 220
suspensiones del % wt/vl de bario sulfata causan pérdida significativa de señal en el intestino. La
pérdida de señal de suspensiones de la barita no hace buena pareja tan visto con óxido de zinc
superparamagnético, de cualquier forma que las suspensiones de bario están actualmente
fácilmente disponibles y baratas.
Los Agentes Superparamagnéticos De Contraste
Hay varias preparaciones de agentes superparamagnéticos que pueden ser usados como
agentes orales de contraste MRI. Estos adicionan albúmina del magnetite microspheres, partículas
magnéticas orales (AMI121, Magnetics Adelantado, Cambridge, Mass (Nycomed A/S / S, Oslo,
Noruega), y óxido de zinc superparamagnético.). Estas tres preparaciones contienen cristales
pequeños del óxido de zinc aproximadamente 250 para 350 angstromes en el diámetro y son
mezclas de Fe2O3 y Fe3O4. El tamaño pequeño de los cristales contribuye a su momento
magnético grande sin magnetización residual significativa después de la extracción del campo
magnético, i.e., No son superparamagnéticos, ferromagnéticos. Estos cristales están incrustados
en una matriz del material inerte, de la albúmina en el primer caso, un polímero monodisperso en
el segundo, y un polímero inerte de silicio en la tercera parte. Los materiales inertes reducen
absorción y por consiguiente, toxicidad del hierro así como también la ayuda para suspender las
partículas en la solución.
La pérdida marcada de señal en el estómago y el intestino pequeño resulta en visualización
excelente del páncreas, los anteriores márgenes renales y las regiones aórticas para. Decrezca en
los artefactos de fase codificada de movimiento respiratorio y peristáltico del estómago y el
intestino pequeño es notado. En ciertas concentraciones y ciertos volúmenes, los artefactos
metálicos son vistos en el distal en trozos pequeños intestino y dos puntos en la imagimática
atrasada. Estos pueden estar relacionados a instalación y la concentración de las partículas. La
optimización de la dosis de agente de contraste y la adición de más suspendiendo a agentes
pueden vencer este problema. Los agentes como glicol de celulosa o de polietileno pueden
agregarse para realzar relajación y por consiguiente dejar reducción entrar en la concentración de
óxido de zinc necesitado. Estos agentes pueden hacer más pequeños los artefactos también.
Perfluorochemicals
Los efectos diamagnéticos y paramagnéticos no son los únicos mecanismos para señal
reductora en el intestino. La ausencia de protones móviles dará este efecto tan visto con barita
suspendido en D2O, dióxido de carbono, y perfluorochemicals. El CO2 de gránulos efervescentes es
bastante adecuadamente tolerado por pacientes pero exterioriza distribución de inhomogeneous en
el intestino pequeño, y requiere el uso de glucagon para disminuir peristalsis.
Perfluorochemicals son compuestos orgánicos en los cuales los protones son reemplazados
por flúor. Esto resulta en una ausencia de señal en el intestino. Perfluorocytlbromide (PFOB)
(C8F17Br) es el único perfluorochemical que ha sido investigado para el uso para oral en para la
humanidad para salir en cita con. Está comercialmente disponible ahora como perflubron (Imagent
GI, Alliance), pero en el alto precio ($200 por botella del 200cc). Las ventajas potenciales son un
tránsito del rápido a través del intestino pequeño por su tensión superficial bajo, la falta de sabor u
olor haciéndolo sabroso, y la ausencia de cualquier efectos secundarios conocidos. PFOB es
immiscible como son todos los perfluorochemicals que están de su condición pura o "claramente
delineada". Ésta puede ser una ventaja porque PFOB no puede estar diluido por intestino contenta,
sin embargo, los agentes miscibles que se mezclan con fluido en el intestino puede dar más
uniforme llenándose del trecho GI. Emulsionando a PFOB, como está hecho pues el uso del
intravascular de perfluorochemicals, puede vencer este problema potencial.

Los vs positivos Niegan a GI Contrast Agents
La pregunta de la cual el tipo de realce de contraste del intestino es la mejor, la de positivo

o negativa, es alféizar discutido. Podemos encontrar un positivo o el negativo agente de contraste
oral mejor a merced de la órgano específico o enfermedad sospechado y la secuencia de pulso
usada.
Dos desventajas de agentes positivos de contraste de examen oral son artefactos que
escribe para otro por el movimiento respiratorio y peristáltico, y la pérdida de señal de dilución con
excreciones y el fluido retenido en el intestino. Un método de disminuir escribir para otro artefactos
es usar uno farmacéutico, tal como glucagon o scopolamine, para reducir movimiento del intestino.
Esto aumenta los invasiveness del procedimiento. Otros métodos incluyen el uso de secuencias de
pulso del soporte de respiración y la compensación de flujo de primer pedido. Los más
refinamientos de técnicas de pulso probablemente harán secuencias del soporte de respiración más
populares para MRI. abdominal que éste disminuirá artefactos de ambos peristalsis y respiración.
La dilución de agentes positivos de contraste ocurre en el trecho superior GI si son
miscibles con agua por excreciones del gastrointestinal. Esto tiene en cuenta el uso de una dosis
pequeña, sino causará pérdida de intensidad de la señal como las disminuciones de concentración.
Los agentes positivos Immiscible usando aceites, especialmente poco absorbibles, no
experimentarán la pérdida de señal con dilución.
Otra desventaja de un agente oral positivo de contraste es la posibilidad de material
residual en el intestino simulando una masa cuándo rodeado por señal brillante. Lo contrario es
también cierto. Una masa brillante (como un lipoma) podría ser obscurecida por el agente de
contraste.
Una ventaja de agentes orales positivos de contraste es la disponibilidad de varios de estos
materiales a esta hora. Estos incluyen citrato férrico de amonio, fórmula pediátrica, y emulsiones
caseras de aceite. Los agentes positivos son también baratos (excepto por soluciones del gadolinio)
y están a salvo para usar.
Las desventajas de materiales negativos de contraste de examen oral incluyen su alto
precio (perfluorochemicals), su falta de disponibilidad general (los agentes superparamagnéticos), y
las evaluaciones limitadas de seguridad en número grande de pacientes. El gasto puede decrecer
con uso mayor de estos materiales de contraste y con competencia entre fabricantes. Los
artefactos metálicos son vistos cuando concentraciones del óxido de zinc, ideales para el giro hacen
eco secuencias, son usados con secuencias de eco de gradiente. Esto está porque las secuencias de
eco de gradiente tienen sensibilidad mayor para inhomogeneity de campo magnético. Los
artefactos metálicos pueden ser vistos en los dos puntos en la imagimática atrasada (24 la hora)
con las preparaciones del óxido de zinc.
La falta de un avión lleno de grasa entre el contraste negativo llenó intestino y los órganos
bajo de intensidad de la señal pueden dificultar distinguir contornos normales. Un ejemplo de esto
es el avión entre el estómago y el páncreas en T-2 oprimió secuencias. La mayor parte de patología
se muestra brillante en secuencias ponderadas a T2 y debería ser vista, sin embargo.
Las ventajas de materiales negativos de contraste de examen oral son varias. La falta de
señal en el intestino quita una fuente de artefactos que escribe para otro de secuencias de eco de
giro que puede estar presentes con agentes positivos. La pérdida de señal es medianamente
independiente de concentración de suspensiones superparamagnéticas del óxido de zinc en el giro
que el eco pone en secuencia a fin de que dilución no debería ser un problema. Los
perfluorochemicals son immiscible con agua y no encontrarán problemas de dilución tampoco.

Contraste a Agents
Los Agentes Intravenosos De Contraste

Los agentes intravenosos de contraste adicionan chelates de iones paramagnéticos, ambos
iónico y poco iónico. Los particulates (el hígado, el bazo, y los nodos de la linfa), los agentes del
intravascular (la piscina de sangre), y el tumor agentes específicos serán debatidos separadamente.
Los iones de metal paramagnéticos adecuados como agentes de contraste del
REPRESENTANTE DEL FABRICANTE son todo potencialmente tóxicos cuando son inyectados a IV
en o cerca de dosis necesitadas para la imagimática clínica. Con chelación de estos iones, la
toxicidad intensa se acorta y la tasa de eliminación es aumentada por consiguiente reduciendo la
oportunidad de toxicidad de largo plazo.
· IV iónico Contrast Agents

· Nonionic IV Contrast Agents
· IV Contraste a Agent Safety

IV iónico Contrast Agents
Chelates de iones paramagnéticos con EDTA estuviera primero usado de cualquier forma
que Gd-EDTA fue tóxico en animales. Chelates con una constante superior de estabilidad desde
entonces ha sido usado exitosamente.
Gd-DTPA
Gd-DTPA fue el primer agente intravenoso de contraste del REPRESENTANTE DEL
FABRICANTE para estar aprobado para el uso humano (Magnevist, Berlex Labs). Gd tiene un
momento magnético grande, excedido sólo por Dysprosium (III) y Holmium (III), explicando sus
características paramagnéticas en concentraciones bajo. Este momento magnético grande está
relacionado a sus siete electrones orbitales desparejados. Gd-DTPA hace pharmacokinetics similares
como iodinated contrastar a agentes. Es distribuido en el intravascular y los espacios fluidos
extracelulares, no cruza una barrera intacta de cerebro de sangre, y es excretado rápidamente por
la filtración del glomerular.
Nonionic IV Contrast Agents
El desarrollo de agentes poco iónicos de contraste para MRI ha igualado el desarrollo de
materiales poco iónicos de contraste del iodinated. Los chelates iónicos son hyperosmolar y algunos
de sus efectos secundarios pueden ser atribuidos a esta propiedad.
Gadodiamide
Gadodiamide (Omniscan, Winthrop Pharm.) Es un complejo poco iónico con dos quintas
partes del osmolality de Gd-DTPA. Tiene una dosis letal central de 34 mmol/kg resultar en una
proporción de seguridad de 2-3 cronometra eso de Gd-DOTA, y 3-4 por eso de Gd-DTPA. Ninguno
de los niveles anormales del bilirubin de suero ocurren, de cualquier forma que elevó niveles de
hierro de suero ocurrió con una incidencia de 8.2 % en un estudio de 73 pacientes. La eficacia de
este contraste es similar a eso de Gd-DTPA.
Gadoteridol
Gadoteridol (Prohance, Squibb) es el tercer agente intravenoso de contraste en el mercado.
Es un osmolar bajo, contraste poco iónico como es Gadodiamide. Las indicaciones para el uso y la
eficacia son similares a los otros agentes.

IV Contraste a Agent Safety
Las reacciones más comúnmente de las que se dio cuenta asociadas con la inyección de
Gd-DTPA son: El dolor de cabeza (6.5 %), el frío del sitio de la inyección (3.6 %), el dolor del sitio
de la inyección o el ardor (2.5 %), y la náusea (1.9 %). Las recientes tasas adversas para Gd-DTPA
están más abajo de ésta y comparables para esas de Gadodiamide y Gadoteridol (1.4 el % %-3
para el dolor de cabeza, la náusea, y el mareo; <1 % para los demás).
El factor de seguridad o la proporción (la proporción del LD50 para la dosis de imagimática)
puede usarse para evaluar la toxicidad intensa relativa de agentes de contraste.
El gadolinio conteniendo personas agentes de contraste usualmente no tiene efecto en las
químicas de sangre y los estudios hematologic excepto por una elevación transitoria de los niveles
de suero de hierro y bilirubin. Estas elevaciones maximizado a las 4 para 6 horas echa al correo
inyección y regresado para los valores de la línea de fondo en 24 para 48 horas. El mecanismo de
estas elevaciones es incierto pero puede estar relacionado a los hemolysis frescachones. Un
incremento del % 10 %-11 en el tiempo parcial accionado del thromboplastin y el tiempo de la
trombina ocurre en vitro con inhibición de agregación del platelet. La inhibición de agregación del
platelet está menos de tan visto con iodinated material iónico de contraste y ninguno de los
problemas sangrantes se dicen clínicamente.
Los eritrocitos desoxigenados de la hoz ponen en línea perpendicular para un campo
magnético en los estudios del vitro subiendo la posibilidad de complicaciones oclusivas en pacientes
con anemia de la célula de la hoz. Ninguna de las informaciones clínicas de este problema potencial
están disponibles.
La presión sanguínea transitoria y humilde de caída se dice en ambos animales y la
humanidad. En pacientes, 0.3 % desarrolla hipotensión y 0.8 % desarrollan otros síntomas como el
síncope probablemente asociado con hipotensión. La mayor parte de estos síntomas ocurren los
minutos del 30-90 después de la inyección.
Las informaciones de varios episodios de reacciones severas del anaphylactoid después de
inyección IV de Gd-DTPA han sido publicadas. La frecuencia de estas reacciones es
aproximadamente 1 en 100,000 dosis. Los factores de riesgo potenciales pueden incluir una historia
de asma y la reacción significativa para material de contraste del iodinated previamente
administrado. Es sugerido que el umbral para inyectar a Gd esté levantado, en esos pacientes,
basado en una proporción de riesgo /beneficio individual. El pharmacotherapy profiláctico con
antihistaminas y corticosteriods es sugerido para pacientes altos de para riesgo antes de contrastar
inyecciones.
Contraste a Agents
Intravascular (la piscina de sangre) Contraste a Agents

Los agentes de contraste Intravascular normalmente permanecen confinados para el
espacio del intravascular, comparado para Gd-DTPA que distribuye a todo lo largo del espacio fluido
extracelular. Éste es un resultado de agentes del intravascular teniendo un peso molecular de
aproximadamente 70,000 y citado anteriormente, comparado para un peso molecular de 590 para
Gd-DTPA. Hay varias ventajas de agentes del intravascular. Pueden evaluar aspersión en las áreas
de ischemia y pueden aportar información acerca de la permeabilidad capilar en las áreas de
reaspersión. Pueden exteriorizar la extensión de neovascularidad del tumor y cambios asociados de
permeabilidad. Finalmente, son útiles en el requerir estudios prolongó imagimática. Tres tipos de
agentes de contraste del intravascular estarán descritos: Gd-DTPA etiquetó albúmina, Gd-DTPA
designó a dextran, y glóbulos rojos etiquetados en cromo.
· La Albúmina Etiquetada A Gd
· El Dextran Etiquetado A Gd
· Los Glóbulos Rojos Etiquetados En Cromo

La Albúmina Etiquetada A Gd
Gd-DTPA es covalently garantizado para albúmina en proporciones de 16:1 para 31:1 con
tal que el realce excelente de hígado, bazo, miocardio, cerebro, y la sangre despacio en movimiento
de ratas y conejos. La albúmina tiene un peso molecular de aproximadamente 92,000 y una media
vida biológica de 88 minutos. La dosis de Gd-DTPA requerido cuándo salto para albúmina es 0.062
que mmol/kg comparó para dosis usuales del chelate aisladamente de reacciones adversas 0.1-0.2
mmol/kg No se dicen, pero en la retención del vivo del gadolinio para varias semanas en hígado y
las preocupaciones óseas de aumentos de toxicidad de largo plazo.
El Dextran Etiquetado A Gd
Dextran es un polisacárido consistente en un polímero de moléculas de glucosa con un

peso molecular entre 75,000-100,000. Dextran tiene un alto ras con ras de seguridad y es
doblegado más rápidamente que albúmina. Aproximadamente 15 moléculas de Gd-DTPA están
pegadas a cada molécula del dextran con una aligación fácilmente hidrolizable. Es esperado que
éste reducirá el largo plazo en la retención del vivo vista con albúmina etiquetada a Gd. El
intercambio es una media vida biológica más corta de 43 minutos. En una rata el realce modelo,
satisfactorio de hígado, bazo, riñones, miocardio, y el cerebro son vistos para hasta 1 hora. La dosis
de dextran Gd DTPA en estos estudios fue 0.01-0.05 mmol/kg . Elimination y los estudios de
toxicidad están en camino.
Los Glóbulos Rojos Etiquetados En Cromo
El uso de 51Cr-label RBC en medicina nuclear sugirió el uso del paramagnético Cr (III) -
RBC de etiquetado como un agente de contraste del intravascular para MRI. En perros, el realce
significativo del hígado y el bazo sea notado con realce mínimo de los riñones. El volumen de
sangre a ser reemplazado RBC de etiquetado en estos estudios correspondiente a
aproximadamente una unidad en la humanidad. La media vida de supervivencia de células
etiquetadas es 4.7 días comparados para 16.6 días para células sin etiqueta. El libre Cr puede
contribuir a las tasas realzadas de relajación del hígado y el bazo. La toxicidad de corto plazo
parece ser bajo, pero los más estudios son menester.
Contraste a Agents
Agents específico en tumor

El tumor los agentes específicos es pharmaceuticals que son a los que se apuntó para
tumores, ya sea específicamente o poco específicamente. Los anticuerpos Monoclonal son a los que
se apuntó para tumores específicos como adenocarcinoma de los dos puntos. La afinidad de
exhibición Metalloporphyrins para muchos tumor escribe a máquina incluyendo carcinoma,
sarcoma, neuroblastoma, melanoma y lymphoma.
Monoclonal Antibodies
Metalloporphyrins
Nitroxides
Ferrioxamine

Monoclonal Antibodies
Los anticuerpos Monoclonal (McAb) son usados exitosamente en medicina nuclear para la
localización de tumores pero un intento inicial en expandir este uso para MRI con anticuerpos
etiquetados paramagnéticos (Gd3 + ) estaba sin éxito por la sensibilidad inferior de 800 pliegues
estimada de MRI. Este problema puede ser del que se ocupó en diferentes formas: 1) aumentando
el número de iones paramagnéticos adjuntos para el McAb; 2) pegando varios iones
paramagnéticos para una macromolécula que a su vez se pegó para un McAb; 3) usando más
anticuerpos o esos con una afinidad para muchos sitios antigénicos por célula o ambos; Y 4)
usando una partícula superparamagnética adjunta para el McAb. Los tumores humanos implantados
del carcinoma de dos puntos en ratones han sido exitosamente imaged por anticuerpos utilizadores
del monoclonal con un número grande de moléculas de Gd-DTPA adjuntas.
Los estudios adicionales dan cuenta del uso de magnetite muy pequeño que las partículas
recubrieron con McAb. Los corazones del magnetite son 10-20 nm en el diámetro con un diámetro
total de la partícula de 20-32 nm. El momento magnético de estas partículas superparamagnéticas
es acerca de 1000 veces que de partículas paramagnéticas comparables. Esto permite el uso de
concentraciones 1-10 nmol de las partículas revestidas McAb del magnetite. El éxito mixto ha sido
obtenido en roedores con neuroblastoma implantado y el carcinoma humano de dos puntos.

Metalloporphyrins
El metalloporphyrin que la mayoría comúnmente usó como un agente de contraste MRI es

tetra-[...] Mn TPPS4 (el manganeso (III) (III) porphyrin) por su toxicidad bajo (comparado para Fe
(III) TPPS4 por ejemplo). Una proporción de seguridad de acerca de 6:1 es estimada en ratones.
Este material parece operar mejor con tumores que son isointense para rodear estructuras en
secuencias ponderadas a T1.
Incidentalmente, lo fluorescente y tumor localizando características de derivadas del
porphyrin han estado explotados en la fototerapia de tumores.
Nitroxides
Los fanáticos libres estables Nitroxide o el giro nitroxyl etiquetan como pueden ser
llamados, lo es compuestos químicamente orgánicos estables que tiene un electrón desparejado
que resultados en propiedades paramagnéticas. Generalmente constan de una derivada del
piperidine del anillo de seis miembros o una derivada del pyrroxamide del anillo de cinco miembros.
Los pharmacokinetics de nitroxides son similares a los agentes de contraste del iodinated y Gd-
DTPA. No cruzan una barrera intacta del cerebro de sangre y experimentan filtración del glomerular
como una ruta dominante de eliminación. Su facilidad de conjugación para biomolecules diversos
los hace atractivos para apuntar a para los sistemas diversos del órgano. Nitroxides es
químicamente estable y se ve limitado en el metabolismo del vivo. Sus efectos de relajación en vivo
pueden ser eliminados casi inmediatamente por inyección IV de ascorbate sódico, un agente
reductor firme. Esto dará a un estudio no realzado del REPRESENTANTE DEL FABRICANTE permiso
de ser realizado inmediatamente después de que un contraste realzó estudio, si el estudio de
contraste no es satisfactorio aisladamente.
Las derivadas iónicas tempraneras de piperidine tienen una media vida de 38 minutos y
una proporción de seguridad de entre 8:1 y 100:1. Las derivadas Nonionic Pyrrolidine son
formuladas con una media vida más larga de minuto del 45-50 en perros, estimadas ser
aproximadamente 2 horas en la humanidad. El LD50 en ratones de esta formulación poco iónica se
trata de 25 mmol/kg, haciéndolo dos veces como caja fuerte como más temprano preparaciones
iónicas del piperidinyl. La mutación y los estudios de toxicidad no dan indicios de genéticos u otro
daño celular en las preparaciones de la célula mamíferas.
Los nitroxides moleculares mayores que la exhibición aumentó tasas de relajación tan
hacen iones paramagnéticos adjunto a la presente para macromoléculas. Este fenómeno ocurre al
pegar nitroxide de cinco miembros timbra para ácidos grasos. Los ácidos grasos traban un embargo
para albúmina humana de suero, ya sea en vitro o en vivo, resultando en un incremento
significativo en la tasa de relajación. Los estudios de seguridad y las pruebas clínicas necesitan ser
realizados antes de que los nitroxides estarán disponibles para el uso.
Ferrioxamine
Ferrioxamine methanesulfonate es un agente paramagnético de contraste que ha

experimentado fase yo y la fase II pruebas clínicas para el uso como un IV y el agente retrógrado
de contraste para los riñones, los uréteres y la vejiga. Es más estable que Gd-DTPA, aunque su
relaxivity es algo menos, como esperado de él teniéndolos 5 electrones desparejados, vs 7
electrones desparejados para Gd-DTPA. 80 % es eliminado por la excreción renal y 20 % por la
excreción hepática. Ferrioxamine experimenta excreción renal por la filtración del glomerular pero
es activamente reabsorbido en los tubules. Esto resulta en una media vida más larga de plasma
que Gd-DTPA (128 min . vs 20 min . en ratas).
En la imagimática clínica la media vida larga de plasma deja realce de los riñones para 60
minutos con poco cambio entrar en intensidad. La mejora significativa en la averiguabilidad de
lesiones en los riñones es demostrada sobre controles no realzados. Los efectos secundarios
incluyen transiente y desasosiego epigástrico ardiendo en el sitio de la inyección. Aumente de
niveles de hierro de suero y una elevación transitoria de enzimas del hígado de suero (SGOT/SGPT)
se ha dicho.
Contraste a Agents
Los Agentes De Contraste Del Hepatobiliary

Los agentes de contraste Hepatobiliary gustan para varias razones: Para detectar lesiones
masivas como la metástasis dentro del hígado; Para evaluar estado funcional del hígado en
enfermedades difusas del hepatocellular como la cirrosis; Y para obtener imágenes de alta
resolución de la vesícula biliar y el árbol biliar.
Tres ventajas de un hepatobiliary contrastan al agente sobre un particulate al que el agente
apuntó para células Kupffer exista. Ante todo, hay muchos hepatocytes más que células Kupffer (78
% vs. 2 % por el volumen) en el hígado, mejorando eficiencia del cañón de la chimenea de
material de contraste. En segundo lugar, los ductos biliares son opacified por material excretado de
contraste, eliminando confusión de ductos normales de la bilis de anormalidades focales como
puede ocurrir con materiales de contraste del agente del particulate. La tercera parte, el agente de
contraste es rápidamente excretada del cuerpo reduciendo toxicidad potencial. En el contraste, el
phagocytized de materiales por el resto de sistema del reticuloendothelial (incluyendo células
Kupffer) en el cuerpo para una larga temporada.
El cañón de la chimenea y excreción de material de contraste permite valoración visual de
función básica del hepatocyte. La opacificación biliar dará información funcional permiso de ser
obtenida al igual que con radionuclide hepatobiliary estudia pero con resolución significativamente
espacial superior.
· El manganeso Chloride
· Chelates

El manganeso Chloride
El cloruro de manganeso (MnCl2) es un agente de contraste del hepatobiliary del prototipo.

IV y administración oral en los resultados de animales en una disminución del rápido en la
relajación T1 cronometran del hígado, bazo, riñones, corazón, y bilis causando una señal brillante
en las imágenes ponderadas a T1. En su condición iónica, Mn + 2, es relativamente tóxico. En dosis
de imagimática de 0.2 mmol/kg, causó hipotensión severa y fibrillación ventricular en perros. El
daño cerebral resulta de toxicidad crónica de manganeso. Mn puede ser usado en forma de un
chelate con toxicidad disminuida para la imagimática del hepatobiliary en la humanidad.
Hepatobiliary Chelates
Chelates usó como los agentes de contraste del hepatobiliary constan de un salto
paramagnético del ion para un ligand orgánico, forjando un complejo que muestra afinidad para
hepatocytes. Este tipo de complejo gusta para aumentar cañón de la chimenea del agente de
contraste por los hepatocytes y reducir toxicidad del ion paramagnético de metal como ha
terminado con gadolinio. Los chelates posibles para la imagimática del hepatobiliary incluyen Fe-
EHPG y derivadas, Gd-HIDA, Cr-HIDA, B-19036, y Mn-DPDP.
Ethylenebis-(de Fe-EHPG (el Hierro (III) es uno estructural analógico del 99mTc-
iminodiacetate radionuclide usado para la imagimática del hepatobiliary en medicina nuclear (2-
hydroxyphenylglycine) (Tc-IDA). Fe-EHPG es un complejo muy estable sobre un rango grande del
pH haciéndolo probablemente para ser no tóxico. Fe-EHPG ha sido mostrado para mejorar
visualización de metástasis pequeña del hígado y mediano, soportada en sangre en ratones. Para
mi conocimiento ninguno de los estudios clínicos con esto el material ha sido realizado.
El cromo diethyl HIDA meglumine (Cr-HIDA) es otro analógico de un hepatobiliary
radiopharmaceutical que ha estado probado en ratas y conejos. La excreción fue 45 % %-77
después una hora. La dosis requerida para dar señal aumentada significativa en el hígado (0.25
mmol/kg) resulta en una proporción de seguridad en ratones de 6:1, comparada para 100:1 para
Gadolinium DTPA. Esta proporción bajo para Cr-HIDA excluye uso clínico.
Un octadentate chelate de gadolinio codificó a B-19036 (Bracco Industria Chimica S.p.A .,
Milán, Italia) puede ser usada como un agente de contraste del hepatobiliary. Es un complejo
altamente estable con un LD50 en ratones comparables para Gd-DTPA. Tiene aún para ser probado
en la humanidad.
El manganeso (II) - dipyridoxal diphosphate (Mn-DPDP) es un chelate de manganeso
derivativo de vitamina B6, pyridoxal-5 - el fosfato. Exterioriza eficacia en detectar metástasis
pequeña del hígado en conejos y ha experimentado fase las pruebas clínicas exteriorizándola para
ser seguro y efectivo en realzando la intensidad de la señal del hígado. Tiene una proporción de
seguridad de 200:1 en ratas que es algo mejor que para Gd-DTPA. A diferencia de Fe-EHPG y sus
derivadas cuyo cañón de la chimenea por hepatocytes dependa de su atracción del lipophilic para la
membrana de la célula, Mn-DPDP es reconocido por un sistema de transporte de vitamina B6 en la
membrana de la célula.
Contraste a Agents
Los Agentes De Contraste Del Reticuloendothelial

El uso de agentes del reticuloendothelial se discutirá en términos de la imagimática de
hígado y del bazo y la imagimática del nodo de la linfa.
· El Hígado Y Spleen Imaging

· La Imagimática Del Nodo De La Linfa

El Hígado Y Spleen Imaging
El uso de Gd-DTPA con rutina que la imagimática pone en secuencia del hígado es poco
satisfactorio. Particulate contraste a los agentes dirigidos a sectores específicos para el sistema del
reticuloendothelial (el Departamento De Estudios) del hígado y el bazo, logre las metas de
localización y detección mejorada en el hígado. Esto es análogo para el uso de coloide de 99mTc-
sulfur en hígado nuclear escudriña.
Dos tipos de la célula principales pueden ser dirigidos a sectores específicos para la
imagimática hepática. Hepatocytes comprenda acerca de 78 % del hígado por el volumen, y las
células Kupffer del sistema del reticuloendothelial comprenda acerca de 2 % por el volumen.
Originalmente, los agentes de contraste particulate fueron a los que se apuntó pues el
Departamento De Estudios pero las partículas recientemente ultrapequeñas ha estado usado que la
vinculación para un sitio específico del receptor en la membrana de la célula del hepatocyte.
El óxido del gadolinio es uno el agente de contraste del particulate del prototipo. Este
material se concentra en el hígado y el bazo de conejos en ambas células Kupffer y en los espacios
vasculares sinusoidales y eficazmente aumenta a la relajación T1 y T2 a pedir de boca. La
proporción de seguridad (la dosis LD50 Imaging) se trata de 7:1 subiendo preocupaciones de
toxicidad intensa y crónica. Está por consiguiente excluido de uso clínico.
El óxido De Zinc Superparamagnético

Al igual que con su uso como un agente oral de contraste, las causas del óxido de zinc
superparamagnéticas (SPIO) marcadas relajación de acortamiento T2 cronometran resultar en una
pérdida de señal en el hígado y el bazo con todo las secuencias de pulso comúnmente usadas. La
forma más común de óxido de zinc usado es magnetite, lo cual es una mezcla de Fe2O3 y FeO.
Una mezcla usando a Fe3O4 en lugar de FeO también puede ser usada. Tres mecanismos han sido
postulados para explicar el realce de relajación de SPIO.
Las partículas SPIO para el uso del parenteral están revestidas con substancias diversas
para facilitar cañón de la chimenea por el sistema del reticuloendothelial. Estos recubrimientos han
incluido albúmina, un polímero hidrófilo, un almidón, y dextran.
Los siguientes problemas que pueden originarse con detectar lesiones pequeñas en el
hígado usando SPIO: 1) las lesiones Pequeñas pueden ser indistinguibles del flujo nulo en vasos
sanguíneos pequeños vistos en sección transversal; 2) los artefactos Aórticos de pulsación son más
notables; Y 3) el retraso de una hora entre inyección y la imagimática lo hacen impráctico para
decidir en el último momento para dar contraste.
Liposomes
Un liposome es uno esférico vesical consistente en uno o más membranas del phospholipid
del biestrato o lamella. Liposomes para el rango hepático de imagimática en el tamaño de
aproximadamente 20 nm para 400 el diámetro nm. Las razones para usar liposomes como un
trasportador para materiales paramagnéticos de contraste incluyen: 1) cambiando la interacción
entre moléculas de agua y el agente de contraste; 2) cambiando la tasa de extracción del agente
de contraste de la piscina de sangre; Y 3) apuntando a los sistemas específicos del órgano, e.g., El
hígado, el bazo, y la médula ósea. Los materiales paramagnéticos pueden estar incorporados en ya
sea la cámara innera acuosa o la membrana del biestrato. La encapsulación de partículas
superparamagnéticas del óxido de zinc en liposomes (Ferrosomes) se ha dicho. Ambos Gd-DTPA y
MnCl2 pueden ser encapsulados en la cámara innera acuosa de liposomes. Liposomes está ocupado
sólo por las células Kupffer. Una vez en las células Kupffer, el de Mn + 2 o Gd-DTPA sea
lentamente soltado y se difunda en hepatocytes adyacentes, resultando en realce de hígado normal
pero no de los malignancies.
Estabule nitroxide gratuitamente fanáticos ha estado apegado a phospatidylcholine, un
componente común de liposome lamellae. También pueden estar apegados a las derivadas del
ácido graso, el ácido esteárico, como pueden tener a la DTPA chelates de Mn y Gd. éste que los
resultados en un lado del lipophilic encadenan eso permite incorporación en la membrana del
liposome.
La Imagimática Del Nodo De La Linfa
Dos problemas clínicos comunes para Connecticut y la imagimática del REPRESENTANTE

DEL FABRICANTE son: 1) hacer la distinción desacrecentó nodos metaestáticos de la linfa de nodos
normales de la linfa; Y 2) diferenciar acrecentó nodos metaestáticos de nodos hiper-plásticos no
cancerosos. La diferenciación de metástasis de fibrosis, lipomatosis y quistes es posible con nodos
de los que se hizo una extirpación de la linfa en un imán del 4.7T usando voxels de tamaño 0.1 a
las 0.1 por 1.0 mm; Sin embargo, la fuerza de gradiente y las capacidades conmutativas no son
adecuadas en imagers clínicos para obtener la resolución necesaria del spacial. Esta falta de
adecuación de imagers clínicos es circunvenida por el uso de USPIO.
Las partículas USPIO con un diámetro término medio de 80 nm pueden ser inyectadas en el
interstitium de la almohadilla del pie de ratas. Después de un retraso adecuado, marcó pérdida de
señal de nodos normales de la linfa se ve. Los nodos Metastatic muestran menos cañón de la
chimenea resultando menos la disminución en señal, permitiendo diferenciación de nodos de
tamaños normal, metaestáticos de uninvolved, los nodos normales. De experiencia con
lymphangiography convencional, esta ruta de inyección es improbable para opacify todos los nodos
abdominales de la linfa.
Las partículas USPIO, con un diámetro central menos de 10 nm, localizarán en nodos de la
linfa siguiendo una inyección IV. Este material no experimenta cañón de la chimenea por el sistema
RE como rápidamente como partículas mayores, resultando en una media vida más larga de plasma
en ratas (81 minutos, vs 6 minutos). Este factor y su tamaño pequeño dejan el pasaje transcapilar
tampoco en el interstitium y luego para los nodos de la linfa o directamente en los nodos de la
linfa. En el modelo de la rata, la inyección IV de USPIO permite diferenciación de nodos normales
de la linfa de tamaño natural que los nodos metaestáticos basaron en las diferencias en las
características de la señal. La microscopía del REPRESENTANTE DEL FABRICANTE de nodos
gravados con impuestos de la linfa, realizó en las funciones del 9.4T el USPIO para ser asociada
con macrophages en los senos nasales medulares.
Ç
El REPRESENTANTE DEL FABRICANTE Angiography
El tiempo de angiografía de vuelo y la angiografía de contraste de fase son las dos técnicas
comunes de angiografía del REPRESENTANTE DEL FABRICANTE. El flujo relató realce es la base de
tiempo de angiografía de vuelo.
· Enhancement relacionado en flujo

· El tiempo de angiografía del REPRESENTANTE DEL FABRICANTE de vuelo
· La angiografía del REPRESENTANTE DEL FABRICANTE de contraste de fase

Enhancement relacionado en flujo
El realce relatado en flujo es un realce de sangre fluente vista en el eco de gradiente así
como el que el pulso pone en secuencia en rebanadas de entrada de secuencias de eco de giro del
multslice. Este realce es un resultado de insumo de giros no saturados (completamente relajado)
en un el volumen de rebanada del avión o de imagimática entre excitaciones RF. Los giros
estacionarios dentro del volumen de imagimática experimentarán relajación incompleta T1 entre
excitaciones RF resultando menos señal siguiendo hacia dentro el siguiente pulso RF cuándo
comparado para los giros afluentes, completamente relajados fluyendo sangre. La distancia que la
sangre no saturada puede extender en un volumen de imagimática y por consiguiente el grado de
realce son proporcionales para el TR y la velocidad de la sangre. El uso de movimiento de gradiente
nulling (la compensación de flujo) mejora el realce relatado en flujo en las secuencias de eco de
gradiente.

El REPRESENTANTE DEL FABRICANTE de of-Flight de tiempo Angiography
El tiempo de angiografía de vuelo (TOF) se basa en el fenómeno de realce relatado en flujo

de giros entrando en una rebanada de imagimática. Como resultado de estar no saturado, estos
giros ceden más señal que los giros estacionarios circundantes. Con 2-D TOF, las rebanadas
delgadas múltiples de imagimática son adquiridas con una secuencia compensada en flujo de eco
de gradiente. Estas imágenes pueden estar combinadas usando una técnica de reconstitución como
la proyección máxima (la PRIMA DEL SEGURO HIPOTECARIO) de intensidad, para obtener una
imagen 3-D de las vasijas análogas para la angiografía convencional.
Con 3-D TOF, un volumen de imágenes es obtenido simultáneamente por la codificación de
fase en la dirección selecta en la rebanada. Una apariencia del angiographic puede ser generada
usando PRIMA DEL SEGURO HIPOTECARIO, como ha terminado con 2-D TOF. Varios volúmenes 3-
D TOF pueden estar combinados para visualizar segmentos más largos de vasijas. La angiografía 3-
D TOF dejará resolución espacial mayor entrar en la dirección selecta en la rebanada que 2-D TOF;
Sin embargo, con volúmenes gruesos y sangre despacio fluente, la pérdida de señal es vista con el
método 3-D TOF.
El REPRESENTANTE DEL FABRICANTE de contraste de fase Angiography
Los giros que son conmovedores en la misma dirección como una gradiente de campo
magnético desarrollan un cambio de fase esto es proporcional para la velocidad de los giros. Ésta
es la base de angiografía de contraste de fase. En la secuencia más simple de pulso de contraste
de fase, las gradientes bipolares (dos gradientes con magnitud igual pero al frente de la dirección)
se usan para codificar la velocidad de los giros. Los giros estacionarios no experimentan cambio
neto sincronizado después de que las dos gradientes sean ejercidas. Conmover giros experimentará
una magnitud diferente de la segunda gradiente comparada para la primera parte, por su
colocación espacial diferente. Esto resulta en un cambio neto de fase. Esta información puede ser
usada en seguida para determinar la velocidad de los giros. Alternativamente, la imagen puede ser
sustraída de una adquirida sin la velocidad codificando gradientes para obtener un angiogram.
ç
Topics especial
Topics especial
Los recientes desarrollos que deberían hacer las contribuciones significativas al futuro de
MRI incluye lo siguiente:
· El Contraste De Transferencia De Magnetización

· MRI funcional

Topics especial
El Contraste De Transferencia De Magnetización

Las técnicas de transferencia de magnetización usan un pulso feriado de resonancia RF
para saturar protones en macromoléculas y regar moléculas que están amarradas a las
macromoléculas que no son normalmente visible debido a sus veces cortísimas (la Sede Figure) de
* relajación T2. Durante la secuencia de pulso, los protones saturados pueden entrar en la piscina
libre de protones, primordialmente pueden lagrimear, o pueden transferir su magnetización para
desbloquear protones de agua. El efecto de esto es causar una disminución en la señal visible del
REPRESENTANTE DEL FABRICANTE en las áreas de macromoléculas efectuadas por la transferencia
de magnetización. Esto provee una fuente adicional de contraste del tejido fino para la imagimática,
particularmente del cerebro. Un uso de transferencia de magnetización es hacer más pequeña la
señal de tejido fino del cerebro durante la angiografía del REPRESENTANTE DEL FABRICANTE, por
consiguiente mejorando definición de la vasija. Las áreas de demyelinaton en las áreas e imágenes
ponderadas a T2 de realce con agentes de contraste del gadolinio en las imágenes ponderadas a
T1 pueden ser más visibles con técnicas de transferencia de magnetización.
Topics especial
MRI funcional
MRI funcional (FMRI) es una técnica de la que recientemente ha sido introducida sacar
información funcional el sistema nervioso central. FMRI detecta incrementos sutiles en sangre fluir
asociados con activación de partes del cerebro. FMRI puede ser útil para neurosurgical preoperativo
teniendo pensado, evaluación de epilepsia, y "haciendo mapas" del cerebro.
¿Cómo trabaja FMRI?

La activación de un área del cerebro causa un incremento en el flujo sanguíneo para ese
área esto es mayor que tan necesitado para se mantiene al día con las demandas de oxígeno de los
tejidos finos. Esto resulta en un incremento neto en intravascular oxyhemogobin y una disminución
en deoxyhemoglobin. Deoxyhemoglobin es paramagnético, resultante en poner en cortocircuito del
T2 * del cerebro y decrezca en señal. Menos deoxyhemoglobin como resultado del incremento en
los resultados de flujo sanguíneo en un incremento global en señal. Este incremento en señal es
llamado el efecto ATREVIDO y es ilustrado en el diagrama debajo.
El color amarillo en las arterias y los tejidos finos circundantes representa substancias
diamagnéticas . el color azul interior y circundante los vasos capilares, venules y venas representan
efectos de susceptibilidad de deoxyhemogobin paramagnético. El color verde en la segunda imagen
representa disminución en los efectos de susceptibilidad como resultado de un incremento en
oxyhemogobin de activación del cerebro. La imagen más bajo exterioriza los resultados de sustraer
las imágenes dos máximas. La única señal sobrando es eso de las áreas interiores y circundantes
los vasos capilares, venules y venas en las áreas de activación.
Técnicas que procesan imagen sofisticada se usan para obtener imágenes de estos cambios de
flujo. El incremento en señal detectó rangos de % 1-5 en un sistema del REPRESENTANTE DEL
FABRICANTE del 1.5T.

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