Farmacos 2

LOSARTÁN
NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO
CÓZAR LOSARTÁN
DOSIS ADULTO PRESENTACION
25/50 mg cada dia
DOSIS PEDIATRICA Oral
Sin dosis establecida
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
- Tomar el medicamento según

indicaciones. - Hipersensibilidad al fármaco o a sus
- Evitar condiciones que produzcan a la componentes, lactancia, segundo y tercer
perdida de líquidos: sudoración, diarrea, trimestre del embarazo. Suspender el
vomito fármaco si se detecta embarazo
- Evitar medicamentos que se vendan sin
receta médica.
- Paciente geriátrico no se requiere ajuste
de dosis
- No se recomienda la lactancia
- Hipertensión, insuficiencia cardiaca
EFECTOS ADVERSOS
SNC: insomnio, mareos

OS: congestión nasal, sinusitis
ME: parestesias, mialgias, dolor de espalda y de extremidades inferiores
SV: taquicardia, hipotensión
GI: diarrea, dispepsia
Respiratorios: tos, infección de vías respiratorias altas
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA:
Rodríguez C. & Garfias A. (2011). Farmacología para Enfermeras. México D.F.: Mc Graw Hill
Interamericana.
AMLODIPINO
NORVAS AMLODIPINO
5 mg/ al día. Dosis máxima de 10 mg al día
DOSIS PEDIATRICAS Tab 25 mg – vía oral
Sin dosis establecida
- Arritmias - En hipersensibilidad a las

- Hipertensión dihidropiridinas, amlodipinos o a los
excipientes contenidos en su formulación.
Síndrome sinusal, bloqueo de 2o y 3er
grados.
- En la lactancia
- Hipotensión de menos de 90 mmHg
infarto agudo miocardio, congestión
pulmonar
EFECTOS ADVERSOS
Cefalea (inicio del tratamiento , somnolencia, mareo, debilidad
Interamericana.
NIFEDIPINO
ADALATO, ADALAT RETARDO, ADALAT NIFEDIPINO

OROS
Angina estable vasospástica y crónica o

hipertensión: cáps. 10 mg
10-20 mg vía oral 3 veces al día, compr. oros 30 mg, 60 mg

30-60 mg/día.
10 mg vía oral compr.retard 20 mg
DOSIS PEDIATRICAS
La seguridad y eficacia no están establecidas.

- Angina estable vasospástica y crónica Está contraindicado cuando existe hipotensión

- Hipertensión. sintomática. Debe utilizarse con precaución en
angina de pecho inestable cuando se administra
como único medicamento. tiene acción
antiplaquetaria y puede incrementar el tiempo
de hemorragia.
En cardiomiopatía obstructiva puede empeorar
los síntomas. Parece que sólo pequeñas
cantidades de nifedipina pasan a la leche
materna. Aunque este medicamento parece
seguro en madres durante la lactancia, debe
utilizarse con precaución hasta que se disponga
de más datos.
EFECTOS ADVERSOS
La mayoría de efectos secundarios se relacionan con acciones vasodilatadoras y ocurren

frecuentemente; los síntomas incluyen mareo (con o sin hipotensión), rubor, y dolor de cabeza. El
edema ocurre frecuentemente y está relacionado con acumulación venosa y no suele estarlo con
exacerbación de insuficiencia cardíaca congestiva.
Interamericana.
ENALAPRIL
GLIOTEN - RETINEC ENALAPRIL
2.5 mg / día
DOSIS PEDIATRICAS Tab. 2.5, 5, 10 y 20 mg

Tab. 0.5, 10 y 20 mg, obleas 2.5, 5, 10 y 20 mg
- Hipertensión arterial: adultos que reciben

diuréticos, indiciar 2.5 a 5 mg una vez al
día y ajustar según respuesta.
- Dosis habitual de 10 – 40 mg / día como
dosis única o dividida en 2 dosis - Antecedentes de angioedema y otras
- Ajuste de dosis: en insuficiencia renal con reacciones de hipersensibilidad por
creatinina < 30 ml / min, iniciar con 2.5 inhibidores de la ECA
mg / día
- Granular dosis según corresponda. Los
pacientes sometidos a hemodiálisis
deben recibid dosis complementarias de
2.5 mg en los días de diálisis.
EFECTOS ADVERSOS
- SNC: cefalea, mareos, fatiga, vértigo, astenia, sincope

- Cardiovascular: hipotensión, dolor torácico
- GI: nauseas, vómito, diarrea, dolor abdominal.
- Respiratorio: resequedad, tos no productiva, cosquilleo, disnea.
- Hematológicos: eosinofilia, neutropenia, anemia.
Interamericana.
HIDROCLOROTIAZIDA
ESIDREX Y HIDROSALURETIL HIDROCLOROTIAZIDA
12.5—25 mg una vez al día, dosis que pueden

aumentarse hasta 50 mg/dia
Caja con 15 o 30 comprimidos recubiertos de 50
DOSIS PEDIATRICAS mg, 12.5 mg.
> 6 meses: la dosis recomendada es de 2 Caja con 15 o 30 comprimidos recubiertos de

mg/kg/día 100 mg, 25 mg.
< 6 meses y neonatos; 2-4 mg/kg/día
Está indicado para el tratamiento de - No debe de utilizarse en pacientes

Hipertensión arterial en pacientes en los que conocidos con hipersensibilidad a
sea apropiado el tratamiento combinado. cualquier componente de este producto,
ni tampoco hipersensibles a otros
Reducción del riesgo de morbilidad y medicamentos sulfonamídicos.
mortalidad cardiovascular en pacientes con
hipertensión e hipertrofia ventricular - No debe de utilizarse en pacientes con
izquierda, ya que la combinación de losartán anuria. Ni tampoco en conjunto con
e hidroclorotiazida reduce el riesgo de aliskiren en pacientes con diabetes.
morbilidad y mortalidad cardiovascular.
EFECTOS ADVERSOS
En general, el tratamiento con losartán potásico e hidroclorotiazida fue bien tolerado. La mayor
parte de las reacciones adversas han sido leves y pasajeras y no han hecho necesario suspender
el tratamiento.
- Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: Trombocitopenia, anemia, anemia aplásica,

anemia hemolítica, leucopenia, agranulocitosis.
- Trastornos del sistema inmune: Se han reportado raros casos de reacciones anafilácticas,
edema angioneurótico incluyendo tumefacción de la laringe y glotis, provocando obstrucción
de la vía aérea y/o tumefacción de la cara, los labios, faringe y/o la lengua en pacientes
tratados con losartán, algunos de los cuales ya habían experimentado angioedema con
otros medicamentos, incluyendo inhibidores de la ECA.
Interamericana.
HIDRALAZINA
APRESOLINA HIDRALAZINA
10 mg x 2 a 4 días
Dosis máxima 200 mg al día
Capsulas de 10 mg
DOSIS PEDIATRICAS Grajeas de 50 mg
0.75 mg x kg al día divididos en 4 dosis
- Hipersensibilidad al fármaco o sus

- Hipertensión arterial moderada componentes, lactancia, segundo y tercer
- Insuficiencia cardiaca intensa semestre del embarazo suspender el
fármaco si se detecta embarazo.
EFECTOS ADVERSOS
- Neuritis periférica, cefalea, mareos, edema, hipotensión ortostatica, taquicardia,

palpitaciones, nauseas, diarrea, vomito, estreñimiento
Interamericana.
FUROSEMIDE
SEGURIL FUROSEMIDE
20-80 mg como dosis única inicialmente

20-40 mg como dosis única
compr. 40 mg
DOSIS PEDIATRICAS amp. 20 mg / 2 ml, 250 mg / 25 ml
2 mg/Kg en 1 dosis inicialmente

1 mg/Kg en 1 dosis inicialmente,
incrementándolo en 1 mg/Kg cada2 horas
- Edema. - Embarazo.
- Insuficiencia renal crónica. - Anuria (excepto dosis únicas en anuria
- Hipertensión arterial. aguda).
Debe utilizarse con precaución en estos casos:
- Enfermedad renal severa o progresiva
(suspender el medicamento si la función
renal empeora).
- Enfermedad hepática (puede precipitar la
encefalopatía hepática).
- Historia de diabetes mellitus o gota.
- Pacientes alérgicos a otros derivados de
sulfonamida.
EFECTOS ADVERSOS
La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica e hipokalemia son frecuentes, aunque la

hiperkalemia puede ocurrir cuando se administran también suplementos de potasio o diuréticos
ahorradores de potasio. La hiperglucemia e intolerancia a la glucosa ocurre como con tiazidas.
Con terapia a altas dosis (por encima de 250 mg/día) ocurre hiperuricemia frecuentemente
Interamericana.
BUMETANIDA
FORDIURAN BUMETANIDA
Tome 1 comprimido en el desayuno

Tab 1 mg,
DOSIS PEDIATRICAS
Su seguridad y eficacia no se ha establecido
La bumetanida está contraindicada cuando está

presente un desequilibrio electrolítico, como
Medicamento que aumenta la cantidad de orina hiponatremia, hipopotasemia, hipocalcemia,
(DIURÉTICO), ayudando a regular la presión hipocloremia e hipomagnesemia. Pueden ocurrir
sanguínea (ANTIHIPERTENSIVO). rápidamente fluctuaciones de las
concentraciones séricas de electrólitos
También se utiliza para tratar las inflamaciones inducidas por la bumetanida que pueden
por acumulación de líquidos (EDEMAS). precipitar efectos hepáticos graves en pacientes
susceptibles, incluyendo una encefalopatía
hepática y/o coma. Por lo tanto, bumetanida se
debe utilizar con precaución en pacientes con
enfermedad hepática, como la cirrosis y ascitis.
EFECTOS ADVERSOS
Los pacientes que reciben bumetanida deben ser estrechamente monitorizados para detectar
signos de desequilibrios en los electrolitos incluyendo hiponatremia, hipopotasemia, hipocalcemia,
hipocloremia e hipofosfatemia. Los pacientes deben ser conscientes de los síntomas de estos
trastornos (por ejemplo, cansancio, confusión mental, fatiga, debilidad, mareos, calambres
musculares, dolor de cabeza, parestesia, sed, anorexia, náuseas o vómitos), y reportar estas
señales inmediatamente.
El hiperaldosteronismo secundario a cirrosis o nefrosis puede predisponer a los pacientes a

desarrollar pérdida de potasio cuando se administra bumetanida. La depleción de potasio es
especialmente perjudicial en los pacientes cirróticos, digitalizados y nefróticos. La alcalosis
metabólica inducida por bumetanida puede exacerbarse en pacientes con otros trastornos que
causan la pérdida de potasio incluyendo vómitos, diarrea, paracentesis, drenaje GI, o sudoración
excesiva.
Interamericana.
ACIDO ETACRINICO
EDECRIN ACIDO ETACRINICO
Día 1: 50 mg una vez al día después de una

comida
Día 2: 50 mg dos veces al día después de las Tab 50 mg.
comidas
Día 3: 100 mg por la mañana y 50 a 100 mg
después de la comida o de la cena
DOSIS PEDIATRICAS
La presentación de ácido etacrínico es en El ácido etacrínico está contraindicado en

tableta para administrarse por vía oral. pacientes con desequilibrios electrolíticos como
Usualmente, se toma una o dos veces al día hiponatremia, hipokaliemia, hipocalcemia e
con comida o después de las comidas, hipomagnesemia, que deben ser corregidos
dependiendo de las instrucciones de su médico. antes de iniciarse el tratamiento.
Tome el ácido etacrínico aproximadamente a las
mismas horas todos los días. Siga atentamente El ácido etacrínico produce unos cambios
las instrucciones que se encuentran en la marcados en fluídos y electrolitos que pueden
etiqueta de su receta médica y pida a su médico ocasionar serios efectos hepáticos en pacientes
o farmacéutico que le explique cualquier parte susceptibles. Los niveles de glucosa en sangre
que no comprenda. Tome el ácido etacrínico y en orina deberán ser evaluados en pacientes
exactamente como se le indica. No tome una con diabetes mellitus o hiperglucemia durante
cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo un tratamiento con ácido etacrínico. Los
tome con más frecuencia de la que el médico le diuréticos de asa pueden deteriorar la tolerancia
indique. a la glucosa.
EFECTOS ADVERSOS
Gastrointestinales: se han descrito anorexia, malestar, dolor abdominal, disfagia, náusea, vómitos
y diarrea. Estas son más intensas y más frecuentes con las dosis más elevadas o después de
varios meses de tratamiento continuo. Algunos pacientes pueden manifestar de repente una
profusa diarrea acuosa. En estos casos, se debe discontinuar el tratamiento.
Metabólicas: se han comunicado casos de hiperuricemia y de gota. Algunas veces se ha

desarrollado hipoglucemia, en particular en pacientes urémicos y con dosis superiores a las
recomendadas.
Interamericana.
ESPIRONOLACTONA
ALDACTONE - SOLUDACTONE 200 ACIDO ETACRINICO
25-200 mg/día vía oral (normalmente 100 mg)

50-100 mg/día vía oral
compr. 25 mg, 100 mg
DOSIS PEDIATRICAS vial 200 mg de Canreonato de potasio
3,3 mg/Kg/día vía ora
- Anuria.
- Insuficiencia renal aguda.
- Edema. - Deterioro rápido de la función renal.
- Hipertensión esencial. - Aclaramiento de creatinina sérica mayor
- Ascitis. de 2,5 mg/dL.
- Potasio sérico mayor de 5,5 mEq/L.
Debe utilizarse con precaución durante el

embarazo y en pacientes con deterioro de la
función renal o enfermedad hepática.
Las cantidades de espironolactona y sus

metabolitos en la leche materna parece que no
tienen consecuencias para el lactante.
EFECTOS ADVERSOS
Puede ocurrir hiperkalemia, más frecuentemente en pacientes con daño en la función renal y
aquellos que reciben suplementos de potasio o terapia concomitante con inhibidores de la ECA. La
deshidratación e hiponatremia ocurren ocasionalmente, sobre todo cuando el medicamento se
combina con otros diuréticos.
Interamericana.
AMILORIDA
AMERIDE AMILORIDA
Edema de origen cardiaco: 1-2 compromidos al

día
Hipertensión: 1-2 comp. Compr. 5 mg+50 mg
DOSIS PEDIATRICAS
Diúretico y antihipertensivo, asociación de un Contraindicado en hiperpotasemia, tratamiemto

diúretico tiazídico y un ahorrador de potasio. con fármacos ahorradores de potasio o con
sales de potasio, anuriaa, insuficiencia renal
- Edema asociado a insuficiencia cardiaca, grave, nefropatía diabética.
cirrosis hepática con ascitis, edema.
- - Hipertensión arterial. Especial control clínico en diabetes y gota
(riesgo de hiperuricemia) acidosis metabólica o
respiratoria, desequilibrios electrolíticos y
aumentos reversibles del BUN. Se aconseja
administrar por la mañana para evitar la
nocturia.
Se aconseja controles periódicos de niveles

plasmáticos de potasio, cloro y sodio.
EFECTOS ADVERSOS
Ocasionalmente (1-9%) alteraciones metabólicas (hiperglucemia, glucosuria, hiperuricemia,

ataques de gota, alcalosis hipocloremica, hiponatremia, hiperpotasemia(, sequedad de boca,
astenia, sedación, somnolencia, poliuria, fatiga, debillidad. Raramente(< 1%): hipomagnesemia,
hipocalciuria, anorexia, nauseas,vomitso, estreñimiento o diarrea, cefalea, fotodermatitis,
hipotensión ortosttica, parestesia, impotencia sexual, edema pulmonar, ictericia
colestsica,pancreatitis, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia.
Interamericana.
BENDROFLUMETIAZIDA
NEATENOL DIU ACIDO ETACRINICO
Inicialmente una dosis de 5-20 mg una vez al

día
DOSIS PEDIATRICAS Comp. 100/5 mg
hasta 0.4 mg/kg o 12 mg/m2 al día
- Tratamiento de la hipertensión Evitar su administración en pacientes anúricos

- Tratamiento del edema o de la diabetes i/o en pacientes con insuficiencia renal severa
insípida (ClCr < 30 ml/min). La bendroflumetazida está
contraindicada en pacientes con historia de
hipersensibilidad a las tiazidas o a las
sulfonamidas. Se usará con precaución en los
pacientes con disfunción hepática o enfermedad
hepática progresiva.
EFECTOS ADVERSOS
Están relacionadas con sus efectos diuréticos: Hipokaliemia, hiponatremia, hipochoremia,

hipomagnesemia, hipercalcemia, hiperuricemia, intolerancia a la glucosa, elevación de los lípidos.
También se han descrito reacciones de fotosensibilización.
Interamericana.
METOLAZONA
ZAROXOLYN - LOPRESSOR ACIDO ETACRINICO
10 mg cada 3 días
DOSIS PEDIATRICAS
Tab 10 mg.
La metolazona interfiere con el mecanismo Ocasionalmente, se ha desarrollado una severa

tubular renal de reabsorción de los electrolitos. hiponatremia y/o hipopotasemia después de las
La metolazona actúa inhibiendo la reabsorción primeras dosis de diuréticos (tiazídicos y no-
de sodio en el área cortical y, en menor medida tiazídicos), incluyendo la metolazona. En el caso
en los túbulos proximales contorneados. de aparecer síntomas relacionados con un
desequilibrio electrolítico intenso, la metolazona
Como el sodio y el cloro se excretan en debe ser inmediatamente discontinuada
cantidades parecidas, para compensar el tomándose las medidas de soporte adecuadas.
aumento de excreción de sodio, aumenta la Puede ser necesaria una administración
excreción de potasio. La acción antihipertensiva parenteral de electrolitos.
de la metolazona se debe a sus propiedades
diuréticas y saluréticas.
EFECTOS ADVERSOS
- Cardiovasculares: edema, hipotensión ortostática, palpitaciones, extremidades frías

- Sobre el sistema nervioso central y periférico: ansiedad, depresión, sequedad de boca,
neuropatía, debilidad
- Dermatológicas: prurito, rash, piel seca
- Sobre la nariz, garganta y oídos: tos, epitaxis, congestión nasal, picor de ojos, dolor de
garganta, tinnitus
- Gastrointestinales: dolor abdominal, mal sabor de boca, constipación, diarrea, náuseas y
vómitos
- Genitourinarios: nocturia
- Musculoesqueléticos: dolor de espalda
Interamericana.
CLORTALIDONA
THALITON CLORTALIDONA
15 mg en una sola toma diaria
DOSIS PEDIATRICAS Tab 50 mg.
2 mg/kg tres veces por semana
Se administra conjuntamente con nitroglicerina

en edema debido a traumatismos, estasis
sanguínea, embarazo y tensión premenstrual se Se encuentra completamente contraindicada en
puede usar en el tratamiento de hipertensión pacientes con antecedentes de reacción
arterial esencial o nefrogénica, sola o alérgica a los diuréticos tiazídicos, y en general,
combinada con otros fármacos a las sulfonamidas. Tampoco debe
antihipertensivos. administrarse en pacientes con anuria. En
pacientes diabéticos controlados con hipo-
Es útil como adyuvante en el tratamiento del glucemiantes o insulina se debe administrar
hipoparatiroidismo, hipertrofia ventricular CLORTALIDONA con extrema precaución y, en
izquierda y enfermedad de Ménière. caso necesario, ajustar las dosis de
hipoglucemiantes o de insulina. También se
Edema por síndrome nefrótico, profilaxis contra debe tener cuidado en pacientes con hipoca-
cálculos recurrentes de oxalato de calcio en liemia, hiponatremia, hipomagnesemia,
pacientes con normocalcemia hipercalciúrica hipercalcemia e hipofosfatemia; con
idiopática. Edema por insuficiencia venosa hepatopatías, hiperuricemia o lupus
(crónica). Insuficiencia cardiaca estable leve a eritematoso.
moderada.
EFECTOS ADVERSOS
Los pacientes tratados con clortalidona deben ser vigilados cuidadosamente ya que se puede
producir un desequilibrio de los electrolitos caracterizado por hiponatremia, hipopotasemia y/o
hipomagnesemia. Los pacientes deben ser advertidos sobre los signos de este desequilibrio que
se caracteriza por lasitud, confusión mental, fatiga, mareos, calambres musculares, taquicardia,
jaquecas, parestesias, sed, anorexia, náuseas y vómitos, comunicando al médico la aparición de
cualquiera de ellos. En estos casos, las dosis deben ser reducidas o discontinuadas hasta que se
recupere la homeostasia.
Interamericana.
ATENOLOL
TENORMIN ATENOLOL
dosis usual 100 mg/d administrados en una

toma
50-100 mg día en una sola administración. compr. 50 mg, 100 mg
ampollas de 5 mg
DOSIS PEDIATRICAS
Betabloqueante cardioselectivo, sin actividad Contraindicado en pacientes con bloqueo

simpaticomimético intrínseca ni estabilizadora cardiaco (grados I y II), bradicardia intensa o
de membrana. shock cardiogenico. Especial contol en
insuficiencia cardiaca, depresión, enfermedad
- Hipertensión, sólo o asociado a otros de Raynaud, asma u otras enfermedades
fármacos antihipertensivos (diuréticos, broncoespásticas, hipertiroidismo o diabetes,
etc). debiendo modificarse la dosificación en caso de
- Prevención y tratamiento del ataque de insuficiencia renal.
angina de pecho estable.
- Infarto agudo de miocardio y arritmias En pacientes con enfermedad coronaria, la
cardiacas. interrupción del tratamiento será con reducción
gradual de la dosis, a lo largo de dos semanas a
fin de evitar el riesgo de agudizamiento de los
síntomas anginosos o el desarrollo de un infarto
de miocardio.
EFECTOS ADVERSOS
- Frecuentes: mareos, fatiga, cefalea, insomnio, depresión, broncoespasmo, vasoconstricción

periférica con extremidades frías y hormigueo.
- Ocasionalmente: alteraciones cardiovasculares graves (bradicardia, bloqueo
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca e hipotensión), alucinaciones, confusión,
parestesias, etc.
- Raramente: trombocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, impotencia, fibrosis pulmonar.
Interamericana.
LABETALOL
TRANDATE LABETALOL
100 g dos veces al día.
DOSIS PEDIATRICAS Ampolla con 100 mg de Labetalol clorhidrato en

20 ml de agua para inyección.
4 mg/kg/día repartidos en dos veces
el labetalol bloquea los receptores beta-1 en el La abrupta discontinuación de cualquier fármaco

corazón, los beta-2 en los músculos bronquiales beta-bloqueante, incluyendo el labetalol, puede
y vasculares y los alfa-1 en los músculos lisos ocasionar un inmediato desarrollo de isquemia o
vasculares. La potencia beta-bloqueante es de 3 infarto de miocardio, arritmias ventriculares e
a 7 veces mayor que la actividad alfa. hipertensión, en particular en pacientes con
enfermedades cardiovasculares.
Por otra parte, se ha observado que el labetalol
posee una actividad agonista beta-2 intrínseca Debe tomarse precauciones en el caso de que
que contribuye al efecto vasodilatador. utilice el labetalol para reducir una presión
Adicionalmente, el labetalol muestra un efecto arterial muy elevada: se han descrito graves
estabilizante de la membrana similar al de la reacciones secundarias entre las que se
quinidina, aunque sólo es evidente con dosis incluyen los infartos cerebrales, angina,
elevadas. alteraciones isquémicas de los
electrocardiogramas e infartos del nervio óptico
en pacientes en los que redujo una presión muy
alta en el transcurso de unas horas o 1 a 2 días.
EFECTOS ADVERSOS
Suelen ser leves y transitorias. Se observan usualmente al comenzar el tratamiento y se van

reduciendo con el tiempo. Los efectos secundarios más importantes están relacionados con la
acción farmacológica del labetalol: mareos, hipotensión o síncope. La hipotensión ortostática se
observa más frecuentemente después de la administración intravenosa (60% de los casos) en
comparación con la administración oral (1-5%).
Interamericana.
TIMOLOL
TIMOPTIC TIMOLOL
2.5 mg/ml es una gota en el saco conjuntival

cada 12 horas Cada ml de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:
5.0 mg
DOSIS PEDIATRICAS
.
Los ensayos clínicos han demostrado que

TIMOLOL reduce la presión intra-ocular en
pacientes con hipertensión intraocular, Absolutas: Asma bronquial, broncospasmos,
pacientes con glaucoma crónico de ángulo historia de neumonías obstructivas crónicas
abierto, pacientes afáquicos con glaucoma y en graves. Insuficiencia cardiaca congestiva no
algunos pacientes con glaucoma secundario. controlada, bloqueo auriculoventricular de alto
Indicado en pacientes con ángulo estrecho y grado. Fenómeno de Raynaud. Bradicardia
antecedentes de oclusión espontánea o importante (menos de 45 a 50 latidos/min).
iatrogénica de ángulo estrecho en el otro ojo, en Hipersensibilidad a los componentes de la
los que es necesario disminuir la presión solución.
intraocular.
También está indicado como tratamiento Relativas: Uso concomitante con amiodarona.
concomitante del glaucoma infantil, que no es
suficientemente controlado por otros
medicamentos antiglaucomatosos.
EFECTOS ADVERSOS
- Oculares: Ocasionalmente irritación ocular, disminución de la sensibilidad corneal,

blefaroconjuntivitis alérgica, queratitis punteada superficial, hiperemia conjuntival,
queratoconjuntivitis sicca, ptosis, diplopía. Raramente los pacientes se quejan de visión
borrosa y opacidades lenticulares.
- Cardiovasculares: Hipotensión, bradicardia, arritmias, bloqueo cardiaco auriculoventricular,
paro cardiaco, insuficiencia cardiaca congestiva, palpitaciones.
- Respiratorias: Espasmo bronquial, insuficiencia respiratoria, disnea.
- Otras: Agravamiento de miastenia gravis, alopecia, náuseas, erupción cutánea, astenia,
disfunción sexual, enmascaramiento de los síntomas de hipoglucemia en diabéticos
insulinodependientes, diarrea, parestesias, dolor en el pecho, dispepsia, anorexia, boca
seca, cambios de conducta, edema muscular quístico-afáquico, fibrosis retroperitoneal.
Interamericana.
PROPRANOLOL
SUMIAL PROPRANOLOL
10-20 mg vía oral cada 6 horas compr. 10 mg, 40 mg
DOSIS PEDIATRICAS amp. 5 mg / 5 ml
Vía oral: 0,5-1 mg/Kg/día en 2-4 dosis divididas
Propranolol está contraindicado en los

- Arritmias cardíacas. siguientes casos:
- Hipertensión.
- Angina de pecho. - Enfermedad pulmonar obstructiva severa.
- Post-infarto. - Asma.
- Rinitis alérgica activa.
- Shock cardiogénico.
- Insuficiencia cardíaca congestiva.
- Bloqueo cardíaco de segundo o tercer
grado.
- Enfermedad severa del nódulo sinusal.
En enfermedad arterial coronaria, suspender el

medicamento disminuyendo gradualmente la
dosis en 4-7 días.
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos no suelen estar relacionados con la dosis. Depresión, pesadillas, insomnio,
fatiga, y letargia ocurren con frecuencia y, menos frecuentemente se ha comunicado la aparición
de cambios psicóticos. Los efectos secundarios sobre el SNC ocurren probablemente más a
menudo con bloqueantes lipofílicos. Puede también aparecer reacciones ocasionales que pueden
poner en peligro la vida del paciente con la administración inicial (sobre todo IV). Puede ocurrir
insuficiencia cardíaca aguda, con edema pulmonar e hipotensión, o bradicardia sintomática y
bloqueo cardíaco.
Interamericana.
ACEBUTOLOL
SECTRAL ACEBUTOLOL
Dosis inicial de 400 mg/día (con el desayuno)

0.4-1.2 g/día divididos en 2 ó 3 dosis.
Tab 100 mg.
DOSIS PEDIATRICAS
Usualmente se utiliza conjuntamente con un El acebutolol no debe ser utilizado en presencia

diurético tiazídico, aunque puede ser utilizado de bradicardia, bloqueo AV de segundo o tercer
como primer fármaco en aquellos enfermos a grado, fallo cardíaco del ventrículo derecho
los que, a juicio del médico, convenga iniciar el derivado de hipertensión pulmonar, fallo
tratamiento con un beta-bloqueante mejor que cardíaco congestivo, shock cardiogénico o con
con un diurético. En los pacientes con anestésicos que producen una depresión del
hipertensión severa, el tratamiento con un beta- miocardio.
bloqueante es usualmente parte de un
tratamiento múltiple, en general con un diurético Se han observado aumentos en el título de
y un vasodilatador. El caso del acebutolol, la anticuerpos antinucleares en el 12.5% de los
combinación con un diurético y/o un pacientes con tratamientos crónicos a base de
vasodilatador es generalmente más eficaz que acebutolol. En algunos casos raros (1%) se ha
el acebutolol solo. El acebutolol no está indicado comunicado un síndrome parecido a un lupus
en el tratamiento de crisis hipertensivas eritematoso. Síntomas similares han sido
ocasionalmente observados con otros beta-
bloqueantes.
EFECTOS ADVERSOS
 Cardiovascular: fallo cardiaco congestivo; efectos debidos a una reducción del gasto
cardíaco como síncope. Vértigo o hipotensión postural. Alargamiento del intervalo PR;
bloqueo AV de segundo o tercer grado; parada sinusal; palpitaciones, dolor torácico,
extremidades frías; enfermedad de Raynaud; sofocos; dolor en las piernas; edema
 CNS: jaquecas, mareos, depresión, cansancio, somnolencia, ansiedad, tinnitus, debilidad,
confusión, sueños vívidos, parestesia, insomnio
 Gastrointestinal: náusea y vómitos, ardor de estómago, indigestión, flatulencia, dolor
abdominal, diarrea, constipación
 Respiratorios: disnea, tos, respiración entrecortada, broncoespasmo
Interamericana.
METOPROLOL
TOPROL-XL METOPROLOL
Se administrarán 5 mg intravenosamente en
forma de bolo, con intervalos de 2 min. se
repetirá una segunda y tercera inyección de 5 Ampolla con 5 mg de Metoprolol tartrato en 5 ml
mg de solución
DOSIS PEDIATRICAS
Hipertensión leve, moderada o severa, como Hipersensibilidad a los componentes de la

agente úni-co o en combinación con otros fórmula. METOPROLOL está contraindicado en
antihi-pertensivos. los pacientes con bradicardia sinusal, bloqueo
AV mayor de primer grado, choque cardiogénico
Tratamiento crónico de la angina de pecho. e insuficiencia cardiaca descom-pensada.
Para el tra-tamiento agudo se debe continuar el
uso de nitroglicerina ya que METOPROLOL no METOPROLOL tampoco se debe usar en los
es un sustituto de ésta. Taquicar-dia casos de infarto al miocardio que cursen con
supraven-tricular. bradicardia, presión sistólica menor a 100
mmHg, o en pacientes con datos de
insuficiencia cardiaca.
EFECTOS ADVERSOS
La mayoría de las reacciones adversas al METO-PROLOL son leves y transitorias. Se ha

reportado fatiga y mareo hasta en 10% de los pacientes que usan el medicamento, otras
reacciones son confusión mental, cefalea, insomnio y somnolencia. Se ha reportado el desarrollo
de disnea y bradicardia, palpitaciones, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia arterial
periférica, edema periférico, síncope, dolor torácico e hipotensión. También hay reportes de
-broncospasmo y disnea.
La diarrea se puede presentar hasta en 5% de los pacientes, mientras que la náusea, dolor
abdominal, boca seca, constipación y flatulencia se han reportado en 1% de los pacientes que
recibieron METOPROLOL.
Interamericana.
VERAPAMILO
MANIDON VERAPAMILO
5-10 mg vía IV (0,075-0,15 mg/Kg) en al menos gragea 80 mg

2 minutos
80-120 mg vía oral 3 veces al día inicialmente compr. retard 120 mg, 180 mg
DOSIS PEDIATRICAS compr. HTA 240 mg
0,1-0,2 mg/Kg vía IV (normalmente 0,75-2 mg) amp. 5 mg / 2 ml

1 – 15 AÑOS: 0,1-0,3 mg/Kg vía IV, hasta una
dosis máxima de 5 mg
- Arritmias supraventriculares. - Administración IV concomitante de un

bloqueante.
- Angina. - Shock o estados hipotensores graves.
- Bloqueo nodal atrio-ventricular de
- - Hipertensión.
segundo o tercer grado.
- Síndrome de seno enfermo, a menos que
esté colocado un marcapasos ventricular
funcional.
- Hipotensión o insuficiencia cardíaca a
menos que sean debidas a taquiarritmias
supraventriculares tratables con
verapamilo.
- Fibrilación atrial.
- Vía atrio-ventricular accesoria.
EFECTOS ADVERSOS
El estreñimiento es un efecto secundario frecuente. Puede ocurrir insuficiencia cardíaca congestiva

en pacientes con disfunción ventricular izquierda. Se han comunicado efectos secundarios
hemodinámicos graves. La administración de calcio IV previo a verapamilo puede prevenir la
hipotensión sin anular las acciones antiarrítmicas.
Interamericana.
CANDESARTAN
ATACAND CANDESARTAN
16 mg en un o 2 tomas. Dosis habitual de 8 a 32

mg al dia
Tab de 4, 8 y 16 mg
DOSIS PEDIATRICAS
Hipertensión arterial Hipersensibilidad al fármaco o sus componente,

lactancia, segundo y tercer trimestre del
embarazo. Suspender el fármaco si se detecta
embarazo
EFECTOS ADVERSOS
Mareo, fatigan, cefalea, dolor precordial, edema periférico, faringitis, sinusitis, dolor abdominal,
diarrea, nauseas, vomito, artralgias y dolor de espaldas
Interamericana.
IRBESARTAN
APROVEL - AVOPRO IRBESARTAN
150 mg al día dosis única, ajustar hasta los 300

mg en caso necesario
Tab 75, 150 y 300 mg.
DOSIS PEDIATRICAS
Hipertensión Hipersensibilidad al fármaco o sus componente,

embarazo
EFECTOS ADVERSOS
diarrea, nauseas, vomito, artralgias y dolor de espaldas
Interamericana.
TERMISARTAN
MICARDIS TERMISARTAN
400 mg una vez al día
DOSIS PEDIATRICAS Tab 80 mg.

embarazo
EFECTOS ADVERSOS
diarrea, nauseas, vomito, artralgias y dolor de espaldas.
Tos e infección de las vías respiratorias altas.
Interamericana.
VALSARTAN
DIOVAN VALSARTAN
80 mg al dia
DOSIS PEDIATRICAS Cap 80, 160 mg.

embarazo
EFECTOS ADVERSOS
diarrea, nauseas, vomito, artralgias y dolor de espaldas.
Tos e infección de las vías respiratorias altas.
Interamericana.

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LOSARTÁN

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

25/50 mg cada dia

DOSIS PEDIATRICA Oral

Sin dosis establecida

- Tomar el medicamento según

SNC: insomnio, mareos

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

5 mg/ al día. Dosis máxima de 10 mg al día

DOSIS PEDIATRICAS Tab 25 mg – vía oral

Sin dosis establecida

- Arritmias - En hipersensibilidad a las

Cefalea (inicio del tratamiento , somnolencia, mareo, debilidad

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

ADALATO, ADALAT RETARDO, ADALAT NIFEDIPINO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

Angina estable vasospástica y crónica o

10-20 mg vía oral 3 veces al día, compr. oros 30 mg, 60 mg

La seguridad y eficacia no están establecidas.

- Angina estable vasospástica y crónica Está contraindicado cuando existe hipotensión

La mayoría de efectos secundarios se relacionan con acciones vasodilatadoras y ocurren

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

GLIOTEN - RETINEC ENALAPRIL

DOSIS ADULTO PRESENTACION

DOSIS PEDIATRICAS Tab. 2.5, 5, 10 y 20 mg

- Hipertensión arterial: adultos que reciben

- SNC: cefalea, mareos, fatiga, vértigo, astenia, sincope

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

ESIDREX Y HIDROSALURETIL HIDROCLOROTIAZIDA

DOSIS ADULTO PRESENTACION

12.5—25 mg una vez al día, dosis que pueden

> 6 meses: la dosis recomendada es de 2 Caja con 15 o 30 comprimidos recubiertos de

Está indicado para el tratamiento de - No debe de utilizarse en pacientes

- Trastornos del sistema linfático y sanguíneo: Trombocitopenia, anemia, anemia aplásica,

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

0.75 mg x kg al día divididos en 4 dosis

- Hipersensibilidad al fármaco o sus

- Neuritis periférica, cefalea, mareos, edema, hipotensión ortostatica, taquicardia,

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

20-80 mg como dosis única inicialmente

2 mg/Kg en 1 dosis inicialmente

La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica e hipokalemia son frecuentes, aunque la

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

Tome 1 comprimido en el desayuno

Su seguridad y eficacia no se ha establecido

La bumetanida está contraindicada cuando está

El hiperaldosteronismo secundario a cirrosis o nefrosis puede predisponer a los pacientes a

NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENERICO

EDECRIN ACIDO ETACRINICO

DOSIS ADULTO PRESENTACION

Día 1: 50 mg una vez al día después de una

Su seguridad y eficacia no se ha establecido

La presentación de ácido etacrínico es en El ácido etacrínico está contraindicado en

Metabólicas: se han comunicado casos de hiperuricemia y de gota. Algunas veces se ha